Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Высокоэффективные фототермопластические среды на основе комплексов с переносом заряда

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая ценность заключается в том, что установленные для ФТП сред на основе КПЗ структурные закономерности квантовых выходов фотопроцессов и выяснение причин, ограничивающих светочувствительность на следующих после фотогенерации стадиях формирования изображения, позволяют разработать научные основы создания высокоэффективных ФТП сред и целенаправленно искать пути повышения… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Фототермопластические среды на основе комплексов с переносом заряда и методы исследования в них фотопроцессов
    • 1. 1. Молекулярные комплексы с переносом заряда
      • 1. 1. 1. Классификация КПЗ и их энергетическая структура
      • 1. 1. 2. Определение степени переноса заряда
    • 1. 2. Молекулярные среды на основе КПЗ
      • 1. 2. 1. Полимерные КПЗ — основа создания ФТП сред
    • 1. 3. Фотогенерация носителей заряда
      • 1. 3. 1. Особенности молекулярных твердых тел
      • 1. 3. 2. Математические модели фотогенерации, происходящей через состояние кулоновски связанной пары носителей заряда
      • 1. 3. 3. Физические модели процесса фотогенерации
    • 1. 4. Характеристики ФТП сред на основе КПЗ
    • 1. 5. Постановка задачи
  • Выводы
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования — ряды комплексов с закономерно изменяемой структурой
      • 2. 1. 1. Параметры структуры, варьируемые в гомологических рядах
      • 2. 1. 2. Формирование гомологических рядов молекул КПЗ
        • 2. 1. 2. 1. Ряды молекул доноров, используемых для построения гомологических рядов комплексов
        • 2. 1. 2. 2. Ряды молекул акцепторов, используемых для построения гомологических рядов комплексов
    • 2. 2. Методы исследования квантовых выходов фото процессов
      • 2. 2. 1. Метод определения квантового выхода фотогенерации носителей заряда г|
      • 2. 2. 2. Метод «фотогенерационного клина» для определения полевой зависимости г|(Е)
      • 2. 2. 3. Методика определения параметров фотогенерации
      • 2. 2. 4. Метод определения энергетической структуры
    • 2. 2. Методы определения ЭФ и ФТП светочувствительности
      • 2. 2. 5. 1. Метод определения ЭФ светочувствительности
      • 2. 2. 5. 2. Метод определения ФТП светочувствительности
      • 2. 2. 5. 2. 1. Голографическая методика
      • 1. 5. 2. 2. Фотографическая методика
  • Выводы
    • Глава 3. Исследование процесса фотогенерации носителей заряда в ФТП средах на основе КПЗ
  • 3. 1. Структурные закономерности квантового выхода фотогенерации
    • 3. 1. 1. Закономерности изменения квантовых выходов при варьировании энергетического параметра структуры комплекса
      • 3. 1. 1. 1. Д-А комплексы карбазолилсодержащих полимеров и их ароматических аналогов с производными флуоренов
      • 3. 1. 1. 2. Комплексы карбазолилсодержащих полимеров с красителями и с тройными комплексами красителей
      • 3. 1. 1. 3. Внутримолекулярные комплексы в полимерной матрице
      • 3. 1. 1. 4. Комплексы ароматических полимеров с внутримолекулярными комплексами с переносом заряда
      • 3. 1. 1. 5. Полимерные внутримолекулярные комплексы, полиимиды
    • 3. 1. 2. Закономерности изменения квантовых выходов при варьировании пространственной структуры молекул комплексов
      • 3. 1. 2. 1. Зависимости г) от расстояния начального переноса заряда гн
      • 3. 1. 2. 2. Зависимости т) от расстояния ё между ароматическими фрагментами полимерной молекулы донора
  • 3. 2. Миграционная модель фотогенерации носителей заряда в КПЗ
    • 3. 2. 1. Структурочувствительная начальная стадия фотогенераци
  • 3. 3. Энергетическая структура Д-А комплексов в объеме
    • 3. 3. 1. Энергии переноса заряда в молекуле комплекса
    • 3. 3. 2. Энергия Д-А взаимодействия и ее природа
  • 3. 4. Спектральные закономерности изменения г) в различных структурах комплексов
    • 3. 4. 1. Вид спектров при структурно-химической сенсибилизации карбазолилсодержащих полимеров и их ароматических аналогов производными флуоренов
    • 3. 4. 2. Вид спектров при эксиплексном механизме фотогенерации в комплексах ароматических полимеров с внутримолекулярными комплексами с переносом заряда
    • 3. 4. 2. Спектральная сенсибилизация карбазолилсодержащих полимеров красителями и с тройными комплексами красителей
    • 3. 4. 4. Сенсибилизация полиимидов
    • 3. 4. 5. ИК сенсибилизация ароматических полимеров
  • 3. 5. Требования к структурам молекулярных комплексов с высоким г)
  • З .6. Концентрационная фотогенерация
    • 3. 6. 1. Фотогенерация при высоких плотностях фотовозбуждения
    • 3. 6.2. Фотогенерация при низких температурах
    • 3. 7. Оценка предельных квантовых выходов фотопроцессов
    • 3. 8. Исследование эффективности фотоинжекции и люминесценции на границе раздела гетероструктур, содержащих молекулярные комплексы
    • 3. 81. Структурные закономерности изменения эффективности инжекции Т) инж на границе раздела фаз гетероструктуры «фотогенерационный слой транспортный слой»
      • 3. 8. 2. Люминесцентно-спектроскопическое исследование границы раздела фаз гетероструктуры с высокой эффективностью инжекции
      • 3. 8. 3. Роль атомов азота при комплексообразовании на границе раздела фаз инжекционной гетероструктуры
      • 3. 8. 4. Конформационные фотопревращения ароматических молекул на границе гетероструктуры, содержащей р-элементы
      • 3. 9. Оценка предельной светочувствительности ЭФ и ФТП сред на основе инжекционной сенсибилизации молекулярных регистрирующих сред
  • Выводы
    • Глава 4. Создание высокоэффективных фототермопластических сред на основе КПЗ
  • 4. 1. Факторы, определяющие светочувствительность ФТП сред
  • 4. 2. Динамическая модель формирования ФТП рельефно-фазового изображения
    • 4. 2. 1. Экспериментальные результаты исследования кинетики зарядового контраста и деформации слоя в процессе термопроявления
    • 4. 2. 2. Температурные зависимости деформационных, вязкоупругих и электрических характеристик ФТП слоев
    • 4. 2. 3. Физические процессы при формировании ФТП изображения
    • 4. 2. 4. Описание процесса деформации ФТП слоя при термопроявлении
    • 4. 2. 5. Сопоставление экспериментальных и теоретических данных для процесса термопроявления ФТП изображения
  • 4. 3. Принципы адаптивной ФТП регистрации
  • 4. 4. Технология изготовления и оптимизация параметров ФТП материалов
    • 4. 4. 1. Оптимизация толщины функциональных слоев
    • 4. 4. 2. Технология изготовления ФТП материала с пониженным уровнем дефектов
    • 4. 4. 3. Выбор контраста растра
  • 4. 5. Характеристики ФТП материалов
    • 4. 5. 1. Фотографические характеристики
    • 4. 5. 2. Голографические характеристики
  • 4. 6. Природа и причины сохранения остаточного изображения на ФТП материалах при регистрации низкочастотных изображений
  • 4. 7. Рельефоэлектрооптические пленки, основанные на эффекте сжатия
  • 4. 8. Размерный эффект при термопроявлении ФТП сред, содержащих островковые металлические пленки
  • 4. 9. Оценка предельной светочувствительности ФТП сред на основе КПЗ
    • 4. 9. 1. Однослойные органические ФТП среды на основе КПЗ
    • 4. 9. 2. Двухслойные инжекционные ФТП среды с комплексами, сформированными на границе раздела инжекционной гетероструктуры
  • 4. 10. Области применения ФТП сред на основе молекулярных комплексов в системах оптической регистрации информации
    • 4. 10. 1. Применение в топографических системах регистрации
    • 4. 10. 2. Применение в аэрокосмических фотографических системах регистрации малоконтрастных полутоновых изображений
  • Выводы
  • Высокоэффективные фототермопластические среды на основе комплексов с переносом заряда (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    При современном уровне развития техники и технологии регистрации, хранения, передачи и воспроизведения информации одной из актуальных проблем физики конденсированного состояния является создание для приемников и преобразователей световой энергии высокочувствительных регистрирующих сред, работающих в реальном масштабе времени. В последнее время она успешно решается использованием органических полупроводников (как полимеров, так и низкомолекулярных соединений) в электрофотографических (ЭФ), фототермопластических (ФТП), жидкокристаллических, фотополимеризующихся и фоторефрактивных регистрирующих средах, а также в материалах для активных сред лазеров и электролюминесцентных устройств.

    Процесс записи информации в указанных материалах основан на фотофизических процессах в электрическом поле, обусловленных фотополяризацией или внутренним фотоэффектом и приводящих к модуляции показателя преломления, поверхностного заряда или потенциала (ЭФ и ФТП среды, в последних модуляция заряда за счет термопластических свойств преобразуется в рельеф толщины). Измерения светочувствительности 8 этих материалов в сильных электрических полях помимо определения квантового выхода фотогенерации носителей заряда (внутреннего фотоэффекта) г), определяющего величину Б на начальной стадии формирования скрытого электростатического изображения (ЭФ светочувствительность), позволяет связать физические параметры процесса фотогенерации с параметрами химической структуры молекул светочувствительной среды. Знание связи параметров структуры молекул с фотофизическими свойствами сред на их основе представляют интерес не только при разработке новых высокочувствительных ЭФ и ФТП материалов, но и может быть использовано при синтезе фоторефрактивных и фотополимеризующихся композиций. Однако до сих пор остается неясным как механизм фотогенерации носителей заряда в органических полимерных полупроводниках, так и вопрос о связи величины и спектра квантового выхода со структурой полимеров и о их предельных возможностях, в частности по светочувствительности, молекулярных регистрирующих сред на их основе. На пути решения этой проблемы имеются значительные трудности, связанные не только с низкой светочувствительностью полимерных систем, но и ограниченным количеством пленкообразующих веществ, пригодных для создания тонких фотопроводящих слоев, в частности ФТП материалов.

    Фототермопластические среды при высокой технологичности, характерной для полимерных материалов, имеют уникальное сочетание характеристик: возможность оперативной обработки информации в реальном масштабе времени, реверсивность, длительную память, довольно высокие значения разрешающей способности, светопропускания, дифракционной эффективности и светочувствительности. Кроме того, они имеют высокую радиационную и светостойкость. Указанное сочетание характеристик может быть достигнуто для органических ФТП материалов на основе молекулярных комплексов. Однако при высокой разрешающей способности, обусловленной их молекулярной структурой и поэтому недостижимой для других регистрирующих сред, например, на основе неорганических полупроводников, они уступают последним по светочувствительности. Поэтому повышение их светочувствительности при сохранении (высоком уровне других достигнутых характеристик актуально.

    Цель настоящей работы — исследование закономерностей процесса фотогенерации носителей заряда в фототермопластических средах, содержащих молекулярные комплексы с переносом заряда (КПЗ), и создание научных основ технологии изготовления ФТП материалов, обладающих повышенными эксплуатационными характеристиками.

    Для достижения поставленной цели необходимо было последовательно решить следующие задачи:

    1. Выполнить экспериментальные исследования, в ходе которых установить связь квантовых выходов фотопроцессов, определяющих светочувствительность регистрирующих ФТП сред на основе КПЗ, с энергетическими и пространственными параметрами структуры молекулы КПЗ в рядах молекулярных комплексов.

    2. Предложить модель для объяснения установленных закономерностей процесса фотогенерации, выполнить по ней расчеты параметров процесса и сопоставить с экспериментом. между ароматическими фрагментами полимерной молекулы донора. Установленные структурные закономерности позволили создать научные основы целенаправленного выбора и синтеза светочувствительных компонент ФТП сред на основе КПЗ.

    2. Явление концентрационной фотогенерации носителей заряда, состоящее в возрастании в 10 и более раз квантового выхода фотогенерации.

    Явление имеет место в условиях, когда радиусы кулоновски связанных пар, к* образовавшихся при поглощении фотона, становятся сравнимый расстояниями между поглощающими центрами, что имеет место при высоких плотностях фотовозбуждения и низких температурах, и обусловлено диполь-дипольным взаимодействием в таких условиях.

    3. Высокая эффективность сенсибилизации в ИК области спектра этилентиалатными комплексами переходных металлов наиболее высокочувствительных молекулярных ФТП сред на основе трифениламинсодержащих полиимидов. Использование указанных сенсибилизаторов позволяет достичь в области спектра 800−1200 нм квантовый выход фотогенерации более 0,01, что соответствует эффективности сенсибилизации до 3 раз (по отношению к длинноволновой полосе собственной чувствительности полиимида) и до 0,1 (по отношению к его коротковолновой полосе).

    4. Достижение максимальной дифракционной эффективности при формировании рельефно-фазового ФТП изображения происходит в момент достижения максимального контраста скрытого электростатического изображения. Предложенная модель формирования ФТП изображения позволяет оптимизировать выбор структуры ФТП материала и режим записи на нем информации для достижения максимальных значений эксплуатационных характеристик.

    5. Природа остаточного изображения при регистрации на ФТП материалах низкочастотных (менее 10 мм" 1) изображений, обусловлена, в основном, рельефом показателем преломления. Использование обнаруженного рельефного эффекта, позволяет регистрировать на ФТП средах периодические структуры глубиной до 0,2 нм, что соответствует контрасту записываемого изображения 0,0009.

    Г >

    3. Определить условия реализации эффективной фотогенерации носителей заряда и на основании зависимостей квантовых выходов фотопроцессов от энергетических и пространственных параметров молекул комплекса указать пути повышения светочувствительности ФТП сред на стадии формирования скрытого изображения, где основным определяющим ее фактором является квантовый выход фотогенерации носителей заряда.

    4. Выявить причины, ограничивающие светочувствительность на следующих после фотогенерации носителей заряда стадиях: переноса носителей через границу раздела фаз и формирования рельефно-фазового ФТП изображения.

    5. Разработать модель формирования рельефно-фазового ФТП изображения, позволяющую оптимизировать условия записи информации на ФТП материале.

    6. Создать технологию изготовления высокочувствительных ФТП материалов на основе КПЗ и изготовить ФТП материалы со стабильными реологическими и электрическими свойствами и пониженным количеством дефектов на основе молекулярных комплексов, пригодные для регистрации полутоновых малоконтрастных изображений.

    7. Изучить фотографические и голографические характеристики изготовленных ФТП материалов на основе КПЗ, оценить области их практического применения, сравнить эксплуатационные характеристики разработанных материалов с характеристиками имеющихся аналогов и рекомендовать разработанную технологию их изготовления к внедрению в производство.

    Положения, выносимые на защиту:

    1. Экспоненциальный характер зависимостей квантовых выходов фотопроцессов (квантовых выходов фотогенерации носителей заряда и образования связанных пар, степени переноса заряда в возбужденном состоянии, эффективности фотоинжекции) в рядах молекулярных комплексов с переносом заряда от параметров структуры молекул^ комплекса: энергии сродства к электрону молекулы акцептора или акцепторного фрагмента, потенциала ионизации молекулы донора или донорного фрагмента, расстояния начального переноса заряда, а также (в некоторых пределах) от расстояния.

    6. Разработаны научные основы технологии изготовления и созданы высокочувствительные и высокоразрешающие ФТП материалы для голографии и регистрации малоконтрастных полутоновых изображений при съемке Земли из космоса.

    Изложенные выше положения позволяют решить крупную народнохозяйственную задачу — создание высокоэффективных фототермопластических материалов на основе комплексов с переносом заряда для голографии и аэрокосмической съемки.

    Работа из введения, четырех глав и заключения, списка литературы и приложения.

    Первая глава содержит анализ современного состояния исследований, касающихся разработки ФТП материалов и изучения фотопроцессов в органических полупроводниках, содержащих молекулярные КПЗ, используемых при создании таких сред.

    Во второй главе описаны объекты и методы исследования параметров фотогенерации и светочувствительности ФТП сред, наиболее подробно рассмотрен специально разработанный применительно к средам, содержащим КПЗ, оригинальный подход к изучению процесса фотогенерации в таких системах фотогенерации в таких системах, позволяющий выявить связь параметров структуры молекул комплексов с фотофизическими характеристиками ФТП среды на их основе. Он включает метод определения квантовых выходов фотопроцессов и специальный выбор объектов исследования в виде гомологических рядов КПЗ.

    Третья глава посвящена изучению закономерностей квантовых выходов фотопроцессов: фотогенерации носителей заряда и образования связанных пар в рядах молекул КПЗ, которые могут быть объяснены предложенной миграционной моделью термализации связанного электрона при фотогенерации в рамках механизма Онзагера. Изученные более, чем для 15 рядов молекул комплексов структурные и спектральные закономерности фотогенерации позволили сформулировать требования к структурам молекул КПЗ с высоким т|, определить условия реализации т|, близкого к единичному и определить предельную светочувствительность ФТП сред на основе КПЗ.

    В четвертой главе рассмотрена светочувствительность ФТП сред на основе КПЗ и проанализированы причины, ограничивающие ее на стадии проявления. На основе предложенной модели формирования рельефно-фазового изображения и основанной на ней адаптивной ФТП регистрации информации для ФТП материалов с оптимизированными по толзине функциональными слоями определены голографические и фотографические характеристики. Исходя их определенных характеристик ФТП сред на основе КПЗ показана перспективность применения их в системах оптических обработки информации, в частности в аэро-космической и астрофизической съемке, голографической интерферометрии, оптической голографической памяти и спектральной голографии.

    Новизна работы заключается в установлении новых закономерностей фотопроцессов в твердых телах, содержащих молекулярные комплексы с переносом заряда (КПЗ), и свойств регистрирующих сред на их основе.

    1.Определены энергии электронных переходов в молекулярных комплексах наиболее светочувствительных полимеров на основе ароматических донорных молекул, имеющих низкие потенциалы ионизации (карбазола и трифениламина), с различными акцепторами как в объеме среды, так и на границе раздела фаз высокочувствительных инжекционных ФТП структур, содержащих акцепторные элементы с незаполненной р-оболочкой.

    2. Установлена связь квантовых выходов фотопроцессов (квантовых выходов фотогенерации носителей заряда и образования связанных пар) с энергетическими (потенциалом ионизации донорной молекулы и сродством к электрону акцепторной молекулы) и пространственными (расстоянием начального переноса электрона в комплексе и расстояния между ароматическими фрагментами) параметрами структуры молекул КПЗ в рядах комплексов.

    3. Предложена миграционная модель термализации электрона при онзагеровской фотогенерации носителей заряда в органических полупроводниках, содержащих КПЗ, и на основе модельных расчетов и их сопоставления с экспериментальными данными определены степени переноса заряда и дипольные моменты комплексов в возбужденном состоянии.

    4. Доказана возможность конформационных фотопревращений ароматических молекул на границе раздела фаз при условии, что одна из фаз содержит элементы с незаполненной р-оболочкой^в из тетраэдрической формы с 7 в плоскую, способную в большей вероятностью взаимодействовать на границе с плоскими молекулами, образованными р-элементами.

    5. Определены условия эффективной фотогенерации носителей заряда при концентрационной фотогенерации, возникающей при высокой плотности фотовозбуждения и при низких температурах, когда радиусы связанных пар сравним^ с расстояними между ними.

    6. Предложена модель формирования рельефно-фазового ФТП изображения, позволяющая оптимизировать условия записи на ФТП материале и достичь максимальных значений эксплуатационных характеристик (светочувствительности, дифракционной эффективности (ДЭ), разрешающей способности, минимальных регистрируемых контрастов).

    7. Найдена сжимаемая диэлектрическая среда (гель), тонкие (до 100 мкм) пленки которой обладают рельефоэлектрооптическим эффектом, заключающимся в уменьшении при сжатии электростатическим полем их толщины и приводящим к изменению оптической длины пути, сравнимой с длиной волны видимого света.

    Практическая ценность заключается в том, что установленные для ФТП сред на основе КПЗ структурные закономерности квантовых выходов фотопроцессов и выяснение причин, ограничивающих светочувствительность на следующих после фотогенерации стадиях формирования изображения, позволяют разработать научные основы создания высокоэффективных ФТП сред и целенаправленно искать пути повышения светочувствительности, варьирования и расширения спектрального диапазона чувствительности, увеличения диапазона передаваемых ФТП материалом пространственных частот и интервала регистрируемых средой контрастов оптического изображения.

    1. Применение предложенного метода определения энергий электронных переходов к гетероструктурам позволяет контролировать комплексообразование на границе и, тем самым, найти оптимальные условия для инжекции носителей заряда из фотогенерационного в транспортный слой.

    2. У становленью для рядов КПЗ структурные закономерности изменения квантовых выходов фотопроцессов позволяют прогнозировать предельные значения светочувствительности и дипольных моментов в возбужденном состоянии и целенаправленно выбирать и синтезировать светочувствительные компоненты молекулярных сред на основе КПЗ.

    3. Найдены эффективные сенсибилизаторы в ИК области спектра для наиболее высокочувствительных молекулярных сред на основе трифениламинсодержащих полиимидов, позволяющие достичь в области спектра 800−1200 нм квантового выхода фотогенерации более 0,01.

    4. Разработана технология изготовления и созданы два типа ФТП.

    6 2 материалов: со светочувствительностью на уровне 10 см /Дж в области спектра 400−750 нм, дифракционной эффективностью более 20% и диапазоном передаваемых пространственных частот до 1000 мм" 1 для голографии и.

    7 О высокочувствительные (светочувствительностью до 2 10 см /Дж и высокоразрашающие (с разрешающей способностью до 500 мм" 1) ФТП материалы (на жесткой подложке) со стабильными реологическими и электрическими свойствами и пониженным количеством дефектов на основе молекулярных комплексов, пригодные для регистрации полутоновых малоконтрастных (минимальные регистрируемые контрасты до 0.002) изображений.

    5.У чет установленного эффекта снижения дифракционной эффективности при толщинах ФТП среды ниже критической (1 мкм), обусловленного термоэмиссией неравновесных электронов из островковой металлической пленки, входящей в структуру пленочного (на лавсановой основе) ФТП материала позволяет повысить более, чем в 15 раз светочувствительность и расширить диапазон передаваемых ФПТ материалом пространственных частот с 500 до 1000мм" 1.

    6. Найдены пути снижения (до 10 раз) остаточного (ограничивающего реверсивность материала) низкочастотного (с пространственными частотами менее 10 мм" 1) ФТП изображения путем оптимизации режима проявления, осуществляемого при пониженной мощности проявляющего импульса и обеспечивающего близкую к оптимальной величину дифракционной эффективности.

    Основные результаты диссертации внедрены в ГНИИХФП при создании ФТП пленки для голографии (ФТПГ), в ИХН СО РАН (г.Томск) и ИрИОХ СО РАН (г.Иркутск) при синтезе компонент высокочувствительных ЭФ и ФТП материалов, разработанные ФТП материалы использованы в ФТИ им. А. Ф. Иоффе РАН в качестве регистрирующей среды для малогабаритного голографического интерферометра «РЕГИНА» и МАИ в качестве нового приемника с широким захватом и высоким пространственным разрешением при совместной разработке оптико-электронного тракта для регистрации малоконтрастных изображений на малых ИСЗ .

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    .

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. И.А., Черкасов Ю. А., Черкашин М. И. Сенсибилизированныйфотоэффект. М.: Наука, 1980, — 384 с.
    2. Ю.А. Фототермопластический процесс Несеребряные фотографические процессы. Под ред. Картужанского A. JL, JL: Химия, — 1984, — С.45−102.
    3. Александрова E. JL, Черкасов Ю. А. Миграционный механизм онзагеровской фотогенерации носителей заряда // Оптика и спектроск. 1988 — Т .84 — В.5.-СС.1047−1055.
    4. А.В., Гришина А. Д. Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов ,М.:Наука.- 1984, — 261 с.
    5. Силинын Э. А, Курик М. В., Чапек В. Электронные процессы в органических молекулярных кристадаах. Рига: Зинатне. 1988, — 329 с.
    6. Е.Н., Гольдштейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцепторная связь. М. .Химия. 1973. — 397 с.
    7. Л., Кифер Р. Молекулярные комплексы в органической химии.-М.:Мир, — 1967.-267 с.
    8. Forster R. Organic charge-transfer complexes. London: Acad Press.- 1969, — 419 p.
    9. Milliken R.S., Person W.B. Molecular complexes. London: J Wiley- 1967- 312 p.
    10. Дж., Койл Дж. Возбужденные состояния в органической химииМ.: Мир 1978, — 446 с. 1. Полещук О. Х., Максютин Ю. К. Перенос заряда в комплексах донорно-акцепторного типа // Усп. химии, — 1976. Т.45, — В. 12, — СС.2097−2120.
    11. Briegleb G. Elektronen-Donator-Acceptor {Complexes/ Berlin: Springer Verlag -1961.-261 s.
    12. Moernal W.E., Silince S.M., Hache F. et al. Orientationally enhanced photorefractive effect in polymers // J.Opt.Soc.Am.-1994.-V. 11 ,-N 2.-P.320−330.
    13. Д., Зисс Ж. Нелинейные оптические свойства органических молекул и кристаллов. М.:Мир.-1998, — 667с.
    14. Tsuchiya S. Intramolecular electron transfer //J.Am.Chem.Soc.-1999.-V.ll.-N2.-PP.48−54.
    15. Ю.А., Александрова E.JI. Молекулярный подход к дизайну фототермопластических носителей информации // Журн.науч. и прикл. фотографии 1995.-Т.40 — N3.-CC.45−63
    16. М., Свенберг Ч. Электронные процессы в органических кристаллах. М.:Мир, 1985, — Т.1.-543 е.- Т.2.-462 с.
    17. Bassler Н., Schonhern G., Abkowitz М. Hopping transport in phototypical organic glasses // Phys.Rev.B.1982.- V.26.-N6.-PP.3105−3114.
    18. Archipov V.I., Kolesnikov V.A., Rudenko AI. Dispersive transport of charge carrier in polysrystalline pentacene layers // J.Phys.D.Appl.Phys.- 1984, — V.17.-N6 -PP. 1241−1254.
    19. Bassler H., Schonhern G. Dispersive hopping transport via sites having Gaussian distribution of energy // Phil.Mag.-1981.- V.44.- N1.-PP.47−61.
    20. Hirch J. Hopping transport in aromatic solids // J.Phys.C.Sol.Stat. Phys. 1979,-V. 12,-PP. 321−325.
    21. Gill W.D. Drift mobility in amorphous charge-transfer complexes of PVC-TNF //J.Appl.Phys.-1972.- V.43.-N12.-PP.5033−5040.
    22. А.П., Радиационная электропроводность полимеров // Химия выс. энергий 1996, — Т.30, — № 1, — СС.5−18
    23. А.П., Садовничий Д. Н., Боев С. Г., Эффективная подвижность избыточных носителей заряда в неупорядоченных матрицах //Хим.физика, 1994, — Т. 13, — № 8−9, — СС.54−67
    24. А.П., Саенко B.C., Пожидаев Е. Д., Методические вопросы определения подвижности избыточных носителей заряда в молекулярно-допированных полимерах //ВМС.- 1998, — Т.40, — № 6, — СС. 1062−1068.
    25. Scher Y., Montroll E.W. Theoretical study of effect electric field on pair geminated dissociation//Phys.Rev.B.- 1975, — V.12.-N6.-P.2455−2431.
    26. Silver M., Bassler H. Charge transfer excitation in tetracene crystal and charge carrier photogeneration //Phys.Rev.Lett,-1982, — V.48.-N5.- P.352
    27. Borsenberger M., Bassler H., Pautmeier L. Extrinsic carrier photogeneration in dye-sensitized PVC // J.Chem.Phys.- 1991, — V.94.- N 8.-P.5447−5452.
    28. Bassler H, Localized states and electronic transport in single component organic solids // Phys/Stat.Sol.B.- 1993. V.75.-N1.-PP.-15−56.
    29. Bounds P.J., Siebrand W. Charge transfer excitation in antracene and their role in optical charge carrier generation // Chem.Phys.Lett.- 1980, — V.75.- N3, — PP.414−418.
    30. Sebastian L., Weiser G., Peter В., Bassler H. Charge transfer transition in crystalline antracene and their role in photoconductivity // Chem Phys.- 1983 V.75.-P.103−114.
    31. Bounds P.J., Siebrand W., Eisensttin I. Calculation and spectroscopic assignment of charge-transfer state in solid antracene, tetracene and pentacene // Chem.Phys. 1985. -V.95. PP. 197−212.
    32. A.B., Сичкарь В. И., Матвеев В.К.Радиационные эффекты в полимерах. Электрические свойства .М.Наука, — 1982 272с.
    33. Silinsh Е.А., YurgisA.J. Photogenerated geminate charge-pair separation mechanism in pentacene // Chem.Phys.- 1985. V.94.- N 12, — PP.77−90.
    34. В.А., Силиньш Э. А. Модифицированная модель Онзагера в органических молекулярных кристаллах/ Изв. АН Латв.ССР.- 1982.-№ 5, — С.41−46.
    35. Hong К.М., Noolandy J. Solution of the Smoluchovsky equation a coulomb potential//! Chem.Phys. 1978.-V.68- N1,-P.5163−5171.
    36. Hong KM., Noolandy J., Street R. Theory of radiactive recombination by diffusion and tunneling // Phys.Rev.B.- 1981, — V.23.- N.6.-2967−2976.
    37. Onsager L. Initial recombination of ions // Phys.Rev.- 1938, — V.54.-P. 554−557.
    38. Borsenberger P.M., Ateya A.I. Hole generation in poly (N-vinylcarbazole) // J.App.Phys. 1978, — V.49.- N7, — PP.4035−4039.
    39. Silinsh E.A., Kolesnikov V.A., Muzikante I.J. On charge carrier photogeneration mechanizm in organic molecular crystal // Phys.Stat.Sol.B. 1982, — V.113.- N1,-P.379−393: V.116.-N1.-P.347−360.
    40. Э.А., Колесников В. А., Музыканте И. Я. О механизме фотогенерации в органических молекулярных кристаллах Изв.АН Латв ССР. -1981.- № 5, — С.14−28.
    41. Noolandy J, Hong К.М. Theory of photogeneration and fluorescence quencheeng // J.Chem.Phys. 1978- V.70.- N7, — PP.3230−3234.
    42. Mozumder A. Effect of external electric field on the yield of free ions. // J.Chem.Phys. 1974. — V.60.- N11, — PP.4300−4307- V.61.- N 3, — PP.780−786.
    43. Scher M., Racovsky S., Theory of geminate recombination on a lattice // J.Chem.Phys. 1984.-V81.- N4, — PP. 1994−2009
    44. Ries В., Monte-Carlo simulation of geminate pair dissociation in distrete anisotropic lattice // Phil.Mag.B. 1983, — V.48.- N1.-PP.87−106.
    45. Ries В., Bassler H., Silver M., Monte-Carlo simulation of the time dependence of geminate recombination //Phil.Mag.B. 1984, — V.49.- N1 .-PP.27−39.
    46. Frenkel J. On pre-breakdown phenomena in insulators // Phys.Rev. B. 1938, — V.54. -PP. 647−650
    47. В.И. Модель фотогенерации подвижных носителей заряда в органических полупроводниках// Лит.физ.сб.- 1980, — Т.20.№ 8, — СС.47−55
    48. В.И. Модель фотогенерации с дискретным спектром промежуточных состояний // Лит. физ.сб. 1985, — Т.25, — № 1.- СС.87−95
    49. Н.Г., Мостовой И. М., Находкин Н.Г.и др., Особенности фотогенерации и рекомбинации носителей тока в карбазолилсодержащих полупроводниках//Фунд.основы опт. памяти и среды.Киев.1984.-№ 15-С.77−82
    50. В.М., Кувшинский Н. Г., Находкин Н. Г. О механизме фотогенерации носителей тока в тонких пленках карбазолилсодержащих полупроводников // Укр.Физ.Журн.- 1985, — Т.30. № 3, — С.441−447
    51. Borsenberger Р. М, Contois L.E., HoestereyD.S. Field-dependent photogeneration in molecular doped polymer // Phys.Chem.Lett.- 1978.-V.56- N3.-574−576.
    52. Shimokishara Sh., Jokoyama M. Extrinsic carrier photogeneration in PVC. I CT-fluorescence quenshing by electric field // Дэнси сясин гакк.(яп.).- 1981.-V.20.-N1-PP. 18−23.
    53. Shimokishara Sh., Jokoyama M., Mikawa M. Extrinsic carrier photogeneration in PVC. II CT-complexes sensibilization // Дэнси сясин гакк.(яп.).- 1982.-V.21.-N1-PP.25−29.
    54. Jokoyama M., Mikawa M. Extrinsic carrier photogeneration in PVC. III. Sensibilization of PVC using intramolecular CT complexes // Дэнси сясин гакк.(яп.).- 1983.-V.22.-N3.-PP. 169−175
    55. Jokoyama M., Mikawa M. Optical and dielectrical properties if organic photoconductor // Дэнси сясин гакк.(яп.).- 1980.-V.19.-N1.-PP.3−17.
    56. Jokoyama M., Endo J., Mikawa M. Extrinsic carrier photogeneration in PVC film doped by dimethyletherephtalate // Bull.Chem.Soc.Japan-1976.-V.49.-N6.-PP.1539−1542.
    57. Okamoto K., Itaya A.. Extrinsic carrier photogeneration in PVC// Bull. Chem.Soc. Japan.- 1984.-V57.-N6.-PP. 1626−1630.
    58. Jokoyama M., Mikawa M. Extrinsic carrier photogeneration in photoconducting polymer. Exiplex and CT-complexes sensitization // Phot.Sci.&Eng- 1982.-V.26.-N3,-PP. 143−147.
    59. Jokoyama M., Endo J., Mikawa M. Mechanism of extrinsic carrier photogeneration in PVC // J.Chem.Phys. 1981.-V.75.-N6.-PP.3006−3011.
    60. Е.И., Букин Ю. И., Мельничук JI. А. и др. Мезанизм сенсибилизации полимерных фотографических материалов красителями // Фунд. основы опт. памяти и среды Киев: Вища школа, — 1980.-№ 11, — СС.97−105.
    61. .М., Балабанов Е. И., Семенова JI, A. и др. Исследование первичных фотографических процессов сенсибилизированной фотогенерации носителей тока в ПВК // Успехи научн. фотографии, — 1984, — Т.22.-СС. 161−176.
    62. В.Я., Найденов В. П., Короткая Е. Д. Роль эксиплексов в сенсибилизации фотопроводимости полимеров // Фунд. основы опт. памяти и среды Киев. Вища школа, — 1983,-№ 14, — СС.32−38.
    63. Bounds P.J., Peter В., Siebrand W Charge transfer excitation in antracene crystals // Chem.Phys.- 1981, — V.61.- pp.303−320.
    64. Bounds P.J., Siebrand W. Optical charge carrier generation by charge transfer excitation in pentacene// Chem.Phys.Lett. 1982, — V.89.- N1, — PP. 1−3.
    65. Г. Н., Смирнов В. И., Бабушкин В. А. Механизм фотогенерации в ПВК, сенсибилизированном трицианобутадиениндолом //13 Всес. совещание по органич. полупров, — М.:Изд ИХФ.-1984.-СС.39−40.
    66. Kadyrov D., Rumyantsev В, Frankevich Е. Study of mechanism of charge carrier generation in PEPC//Polym.Photochem.- 1982.-V.2.-N3.-PP.243−249.
    67. Е.Л. О влиянии магнитных полей на прыжковую проводимость полупроводников с магнитными центрами// Хим.физика.-1984, — Т.З.-№ 7,-СС.964−972.
    68. Е.Л., Черкасов Ю. А. Квантовые выходы фотопроцессов в молекулярных комплексах с переносом заряда // Журн. науч. и прикл. фотографии 1998, — Т.43, — N2, — СС.63−90.
    69. Ю.А., Дьяченко Н. В. Модель донорно-акцепторной инжекционной сенсибилизации молекулярных регистрирующих сред // Журн.науч. и прикл. фото- и кинематогр, — 1991, — Т.36. -N6.-CC.435−444.
    70. Keniti О. IR photosensitivity of photoconductive material based on phthalocyanine pigment. Pat. USA 4 666 802 (1986).
    71. Mizugushi A. Carrier generation and separation in organic phthalocyanine-based photoreceptors //Дэнси сясин гакк.(яп.) — 1987, — V. 26.-N3.- PP.216−224.
    72. Hirohashi R., Kasai T. Photoconductivity of Metall-Phthalocyanines //Дэнси Сясин гакк, — 1986, — V.25.- N1- PP.24−30.
    73. Enokida Т., Hirohashi R. Electrophotographic Dyal-Layered Photoreceptors Incorporating Copper and Titanyl Phthalocyanines // J.Image.Sci.- 1990.-V.34.- N6,-PP.234−242: 1991. V.35.- N 4.-PP.235−239: 1992,-V.36.-N 2,-PP. 135−139.
    74. Nikles D., Kuder J.E., Jasuta J.A. Soluble naphthalocyanines as IR photoreceptors // J.Image.Sci.- 1992, — V.36.- N2, — PP. 131−134.
    75. Sands H.W. Corp’s Catalog of chemicals for electrophotogragphy.-1998.-PP. 1−49.
    76. Law K.Y., Tarnawskij. Azo pigments and their intermediates. A study of the structure relationship of photogeneration Bisazo pigments in xerographic devices // J.Image.Sci.- 1994. V.38.-N2.-PP.118−124.
    77. Hashimoto M. Electrophotographic sensitivity of fluorene bisazo pigments //Дэнси сясин гакк. (яп.) 1986 — V.25.-N 3, — РР.10−15.
    78. Umeda М., Niimi Т. Photocarrier generation in layered photoreceptord based on azo-pigments // J. Image Sci.- 1994, — V.38.- N 3, — PP.281−286.
    79. Kazmales P. Di-Paolo-Baranyl B.R. The photogeneration properties of unsymmetrical squaraines. // J.Image.Sci. 1988, — V.32.- N1.- PP. 1−4.
    80. Murayama T. Materials used in organic photoreceptors // Дэнси сясин гакк. (яп.) — 1986, — V. 25, — N3, — РР.290−296.
    81. R.O., Ног А.М. Layered Organic Photoconductive Devices Incorporating Derivatives of Perylene // J.Image.Sci. 1989, — V.33.- N5, — PP. 151−159.
    82. Kozuhara K., Makoto K. Photoconductive Films and Xerographic Materials Containig Asulene Derivatives // Pat USA 4 673 630 (1985)
    83. И.А., Денисюк И. Ю., Мешков A.M. Наноструктурированные фотопроводники новые среды для электрофотографических и фототермопластических материалов // Оптич.журн.-1996, — N4, — СС.69−75.
    84. Salaneck W.R., Lind E.L. Transient photoconductivity effects in insulator -semiconductor powder system // J. Appl.Phys. -1972.-V.43, — N2, — PP.481−489.
    85. И.Ф., Мысык Д. Д. Соколов Н.И. Электроноакцепторы флуоренового ряда сенсибилизаторы для ЭФ и ФТП слоев // Тез. докл. Международн. конф. «Электрография-91″ М.: МНПО’Тамма».-1991.- Ч.2.- СС. 213−216.
    86. Ong B.S., Loufty R.O., Keoshkerian В. Pat. USA 4 474 865 (1984)
    87. В.И., Александрова E.JI., Черкасов Ю. А. и др. Фототермопластические среды с эффективной сенсибилизацией фотоэффекта внутримолекулярными комплексами // Фунд. основы оптич. памяти и среды. -Киев: Вища школа, — 1987, — В.18, — СС.5−15.
    88. Okamoto К., Ateya The photoconductivity in PVC. The doping effects of various materials // Bull. Chem Soc Jpn. 1973, — V.46. — PP.2613−2630- 1976, — V.49.-PP.3037−3 042.
    89. Ю.П., Лазникова И. Д. Информационные свойства ФТП носителей и химическая структура олигомерных фотопроводников // Журн.науч. и прикл. фотографии. 1993 — Т.38, — N 1, — СС.42−54.
    90. H.A., Кошелев К. К., Котов Б. В. и др. Гибкие электрофотографические материалы на основе растворимых фотопроводящих полиимидов // Междунар.конф. «Электрография-91» Тез.докл.- М. -1991.-СС.187−189.
    91. .М., Берендяев В. И., Василенко H.A. и др. Фотогенерация носителей заряда в слоях растворимых фотопроводящих полиимидов и ее сенсибилизация красителями // ВМС. А 1997, — Т.39, — N4.- СС.720−726.
    92. .М., Котов Б. В., Берендяев В. И. и др. Перенос электрона и энергии при сенсибилизации растворимых фотопроводящих полиимидов // Высокомол.соед. А.- 1998,-Т.40, — N11.-CC.1787−1796.
    93. .М., Берендяев В. И. Котов Б.В. и др. Кинетика фотопроводимости и природа промежуточных центров фотогенерации в растворимых фотопроводящих полиимидах // Журн.физ.хим, — 1999, — Т.73, — N 3, — СС.538−547.
    94. Котов Б. В, Берендяев В. И., Румянцев Б. М. и др. Молекулярный дизайн высокочувствительных растворимых фотопроводящих полиимидов // ДАН,-1999.-T.367.-N 1, — СС.81−84.
    95. B.C. Фотопроводимость полимеров,— Л.:Химия, — 1990, — 239 с.
    96. А.В., Колесников В. А., Гришина А. Д., Связь между электролюминесценцией и характеристиками электронного транспортаtполи(фениленвиниленов)// Химия выс.энергий. 1996, — Т.30, — № 2, — СС. 128−132.
    97. Kido J., Harada С., Komada М. et al. Aromatic-Amine-Containing Polymers for Organic Electroluminescent Devices / Photonic and Optoelectronic Polymers. Ed. by Jenekhe S.A., Wynne K.J. N.-Y.: Am.Chem.Soc. 1997.-PP.381−394.
    98. Mecher F., Brauchle C., Horhold H.H. et al. Comparison of new photorefractive composites based on a poly (phenylene vinylene) derivatives with traditional poly (n-vinylcarbazole) composites // Phys.Chem.Chem.Phys.- 1999, — N1.- PP. 1749−1756.
    99. Lebedev E.A., Dittrich Th., Petrova-Koch V/ et al. Charge carrier mobility in poly (p-phenylenevinylene) / / Appl.Phys.Lett -1999.- V. 71, — N18, — PP.2686−2688.
    100. Li X.-Ch., Grimsdale A.C., Cervin R. et al. Synthesis and Properties of Novel High-Electron-Affinity Polymers // In 98.- PP. 322−344.
    101. Di Paolo-Baranyl G., Hsiao C.K., Hor A.M. Organic photoconductive devices incorporating bisazo pigments // J. Image.Sci. -1990, — V.34.- N6, — PP. 224−229.к
    102. Ю.А., Бурова H.A. Спектры квантового выхода фотогенерации носителей заряда в области эффектов Франца-Келдыша и Онзагера в кристаллическом селениде кадмия // Оптика и спектроск. 1986, — Т.61- В.5.-СС. 1026−1033.
    103. Ю.А., Захарова Н. Б. Александрова Е.Л. Фототермопластическая регистрация полутоновых изображений: технологические исследования минимизации дефектов носителя информации // Оптич. журн, — 1999, — Т.66-N1.-CC. 32−39.
    104. Meerholz К., Volodin B.L., Kippellen В. et al. A photorefractive polymer with high optical gain and diffraction efficience near 100% // Nature. -1994, — V.371.-P.497−500.
    105. Li F., Savitski E.P., Chen J.-C. Linear Optical Anisotropy in Aromatic Polyimides Films / In 98.-PP.2−15.
    106. Lin J.N., Hubbart M.A., Marks T.J. et al. Poled polymeric nonlinear optical materials. Exceptional second harmonic generation temporal stability ofi chromophore-fonctionaled polyimides. // Chem.Mater. 1992, — N4, — PP. 1148−1150.
    107. Wang L., Zhang Ya., Wada T. Photorefractive effect in a photoconductive electro-optical carbazole trimer // Appl.Phys.Lett. 1996, — V.69.-N6.- PP. 728−730.
    108. Miller K.D., Burland D.M., Jurich M. et al. High-Temperature Nonlinear Chromophores and Polymers / In 98.-PP. 100−122.
    109. Cui Yi., Zhang Yu., Prasad P. Photorefractive effect in a new organic system of doped non-linear polymers // Appl.Phys.Lett.- 1992, — V.61.- N 18.- PP.2132−2134.
    110. Zhang Yu. Ghosal S., Casstevens. M. Bifunctional chromophore for photorefractive application // Appl.Phys.Lett.- 1995, — V.66.-N3.- PP.256−258.
    111. Peng Z., Gharavi A.R., Yu L. Hibridized approach to new polymers exhibiting large photorefractivity. // Appl.Phys.Lett. 1996.- V. 69, — N26.- PP.4002−4004.
    112. Grunnet-Jepsen A., Thompson C.L., Twieg R.J. High performance photorefractive polymers with improved stability // Appl.Phys.Lett. 1997, — V.79.-N.12.- PP.1515−1517.
    113. Bittner R., Brauchle C., Meerholz K. Influence of glass-transition temperature and the chromophore content on the grating buildup dynamics of poly (N-vinylcarbazole)-based photorefractive polymers // Appl.Opt.- 1998.-V.37.-N.14,-PP.2843−2851.
    114. Lindsay G.A., Wynne K.J., Chafin A.P. et al. Accordion Polymers for Nonlinear optical Application // In 98. -133−150.
    115. Smothers W.K., Monroe B.M. Weber A.M. Photopolymers for holography // Proc SPIE.- V. 1212, — PP.20−29 (1990).
    116. Weiss V., Friesem A.A., Krongans V.A. Organic Materials for Real-time Holography// J.Image.Sci.- 1997, — V.41.-N4.-PP. 371−382.
    117. Ho T.-F., Alan R., Bolton J.R. et al. Intramolecular photochemical electron transfer in a linked porphyrine-quinone molecule as a model for primary step pf photosynthesis // Nature.- 1980, — V.286.- PP.254−256.
    118. Moore T.A., Benin T., Tom R. et al. Photoacoustic measurements of photophysical properties of free porphyrines // J.Am.Chem.Soc.- 1982- V.104.- PP. 7356−7357.
    119. Nishitani Sh., Bolton J.R. A new model for the study of multistep electron transfer in photosynthesis // J Am. Chem Soc. 1983, — V.105.- PP.7771−7772.
    120. Wang В., Wasilewski M.R. Design and synthesis of metall -ion-recognation induces conjugated polymer // J.Am.Chem.Soc.- 1997.-V. 119.-PP. 12−21.
    121. Tokura S., Yasuda Т., Kira M. Novel alternativy polymers having bipyridyl in the polymer backbone and Ru complexes // Chem.Lett.-1997.-PP. 1163−1167.
    122. Farach A., Veinot J.G. Redox active multi-chromophores polypyridil-carbazole copolymer. Synthesis, structure and conductivity and optical properties.// Pure Appl. Chem-2000.-A37.-Nll. -PP. 1507−1529.
    123. Cornil J., Beljonne D., Heeger A. et al The Low-Lying Excitated States of Luninescent Conjugated Polymers: Theoretical Insight into the Nature of the Photogeneration Species and Intersystem Crossing Processes / In 98.- PP.308- 321.
    124. Н.Г., Давиденко H.A., Комко B.M. Физика аморфных молекулярных полупроводников. Киев: Либщь, — 1994, — С.47−50.
    125. Л.В., Карачевцев Г. В., Кондратьев В. Н. и др. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.:Наука. -1974.-351 с.
    126. Е.Е., Гайбель И. А., Малкова В. И. Влияние структуры 9-замещенных карбазолов на электронные переходы с спектрах поглощения //Журн.орг.химии. 1980.- T.50.-N7.- СС.1589−1591.
    127. Е.В., Коботаева Н. С., Сироткина Е. Е. Определение потенциалов ионизации дифенилгидразонов бензальдегида // Журн.науч. и прикл. фотографии 1994. — Т. 39, — N 6, — СС.28−39.
    128. Ю.А., Александрова Е. Л. Концентрационная генерация носителей заряда при коротких временах фотовозбуждения в полимерных комплексах с переносом заряда // Оптика и спектроск. 1990, — Т.68, — В.2, — СС.-359−364.
    129. В.Э. КПЗ нейтральных доноров с акцепторами органическими катионами. // Усп. химии — 1982, — Т.51, — N 7, — СС.-185-.
    130. В.П., Короткая Е. Д., Починок В Я. Сенсибилизация фотопроводимости в поливинилкарбазоле // Фунд. основы оптич. памяти и среды. Киев: Вища школа, — 1980.-B.il, — СС. 111−114.
    131. Schauzer G.N., Mayweg P.W. Preparation, reactions, and structure of bisdithio-a -diketone complexes of nickel, palladium, and platinum // J.Am.Chem.Soc. 1965,-V.87.-N7 .-PP. 1483−148.
    132. E.E., Коботаева H.C., Угрюмов А. И. Спектральная сенсибилизация ПВК и его комплексов комплексами красителей // Тез.докл.V Всес. конф «Бессеребряные и необычные фотогр. процессы. Черноголовка: Изд.ИОХФ. 1984, — Ч.1.- СС. 105−106.
    133. Е.Л., Каманина Н. В., Черкасов Ю. А. и др Фуллерены как эффективные сенсибилизаторы фотоэффекта в твердых телах // Оптич. журн. -1998, — Т.65.- N8, — СС.87−89.
    134. А.Ч., Крюков Ю. А. Ванников А.В. Фотогенерация носителей заряда в замещенных полифениленвиниленах // Журн. науч и прикл. фотографии- 1992, — T.37.-N5.- СС.377−381.
    135. Химический энциклопедический словарь. М.'.БСЭ. -1983.
    136. Сольватохромия. Проблемы и методы / Под ред. Бахшиева Н. Г. Л.:Изд.ЛГУ.-1989.- 216 с.
    137. Sano H., Mozumder Model of thermalization of quasi-free electron in high-mobility liquids and their relationship with electron mobility // J.Chem.Phys. -1977, — V.66.- N2, — PP.689−698
    138. Александрова Е. Л, Черкасов Ю. А. Исследование механизма фотогенерации в фототермопластических средах на основе комплексов с переносом заряда // Журн. науч и прикл. фото- и кинематогр. 1986, — N 1,-СС.61−64.
    139. Е.Л., Черкасов Ю. А. Панхроматические фототермопластические среды, основанные на миграционном механизме фото генерации в комплексах с переносом заряда // Фунд. основы оптич. памяти и среды, — Киев: Вища школа. 1986, — N17, — СС.18−28.
    140. Е.Л., Черкасов Ю. А. Квантовые выходы фотопроцессов в молекулярных комплексах с переносом заряда // Оптика и спектроск. 1998,-Т.84 — В.З.- СС.455−460.
    141. Полиимиды класс термостойких полимеров / Под ред. Бессонова М. И. -Л.:Наука, — 1983.-380 с.
    142. Александрова E. JL, Черкасов Ю. А. Разделение кулоновски связанных зарядов вследствие фотостимулированного изменения сродства к электрону молекул твердого тела//Оптика и спектроск. 1986 -Т.60 -В. 6.-СС.1079−1100.
    143. E.JI. Миграционный механизм онзагеровской фотогенерации носителей заряда в полимерных фотопроводниках // Полимерные органические полупроводники и регистрирующие среды на их основе. Тез. докл. I Всес конф. Киев, — 1989, — С. 48.
    144. Pfister G. Hopping transport in a molecularly doped organic polymers // Phys Rev. B 1977, — V 16, — N 8, — PP. 3676−3688.
    145. Movaghar В., Murray D.M. Anomalous electric field dependence of carrier drift in one-dimention system// Sol.Stat.Phys.- 1984, — V.17.-N7.-P. 1247−1255.
    146. Penwell R.C., Ganguly B.N., Smith T.W. Poly-(N-vinylcarbazole). Polymerization, Structure, and Properties // J.Polym. Sci.Macromol. Rev. 1978,-V.13.-PP.63−160.
    147. E.JI., Черкасов Ю. А. Спектроскопическое определение энергии донорно-акцепторного взаимодействия при фотовозбуждении молекулярных комплексов на примере карбазола и флуорена // Оптика и спектроск. 1999, — Т.87, — В.6.-СС.
    148. Ю.А., Александрова E.JI., Пирятинской Ю. П. и др. Спектроскопия донорно-акцепторных комплексов поливинилкарбазола // Оптика и спектроск. 1986, — Т.60. — В.2.- СС.436−439.
    149. Bigelow R.W. A theoretical study of the radical of carbazole and N-alkylcarbazoles // J.Molec. Struct. 1985, — V.122.- PP.133−152.
    150. Ю.П., Александрова E.JI., Черкасов Ю. А. Люминесценция поли-1Ч-эпоксипропилкарбазола // Журн.прикл.спектроскопии, — 1990.-Т.53.-N 1, — СС.41−49.
    151. Weiser G.L. Densities of complexed anf uncomplexed molecules in films of PVC and TNF // Appl.Phys.- 1972 V.43.- N 12, — PP. 5028−2032.
    152. E.JI. Спектральное исследование квантового выхода фотогенерации в комплексах с переносом заряда «ПВК-ТНДЦМФ» // Бессеребряные и необычные фотографии, процессы. Тез. докл IV Всес. конф,-Черноголовка: Изд. ИОХФ, — 1984, — Т.1.- СС.-95−96.
    153. E.JI. Миграционный механизм спектрально-химической сенсибилизации фотоэффекта // Теор. и прикл.оптика.Тез. конф. мол. спец. и ученых. -Л.:Изд ГОИ, — 1986, — СС.224−225.
    154. Alexandrova E L., Cherkasov Yu.A. Molecular photo-CT-complexes- based operational holographic media //Proc SPIE .- V.1731. PP. 158−165 (1991).
    155. Г. Н., Смирнов В. И. Александрова E.JI. и др. Регистрирующие среды на основе поли-9-винилкарбазола, сенсибилизированного 9-(3,4,4-трициано-1,3-бутадиен-1-ил) -карбазолом // Журн.науч. и прикл. фото- и кинематогр. -1990, — Т.35, — N1.-CC.61−64.
    156. В.Я. Роль эксиплексов в сенсибилизации фото проводящих полимеров // Фунд. основы оптич. памяти и среды. Киев: Выща школа 1983 -В.14, — СС.32−38.
    157. E.JI., Черкасов Ю. А. Полиимиды: новые свойства в электрофотографических и фототермопластических структурах для оптических информационных технологий // Оптич. журн, — 2000, — N3, — СС.
    158. Ю.А., Александрова E.JI. О природе спектра квантового выхода при спектральной сенсибилизации фотоэффекта // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематогр. 1990, — T.34.-N5.- СС.359−365.
    159. Ю.А., Пирятинский Ю. П., Александрова E.JI. и др. Люминесцентно- спектроскопическое проявление комплексообразования ароматических азотосодержащих молекул с незаполненной р-оболочкой // Оптика и спектроск. 1989, — Т.71. — В.2.- СС. 111−113.
    160. Ю.А., Пирятинский Ю. П., Александрова Е. Л. Конформационные фотопревращения ароматических молекул на твердофазной границе, содержащей р-элементы // Оптика и спектроск. 1992.-Т.73, — В.5, — СС. 931−933.
    161. A.B., Смирнов Б. М. Фуллерены и структуры углерода // Усп. физ. наук, — 1995. Т. 165,-N9, — СС. 977−1009.
    162. В.В., Негрин В. Д., Штейнман Э. А. Долгоживущие возбужденные состояния и спектры люминесценции в фуллерене С6о // ЖЭТФ. 1998, — Т. 113,-В.12.-СС. 734−746.
    163. Subramanian R., Kadish К.М., Vijiyashru M.N. Chemical generation of Ceo and electron transfer mechanism for the reaction with alkyl bromides.// J.Chem.Phys.-1996, — V.100.- PP.16 327−16 335.
    164. Itaya A., Suzuki I., Tsuboi et al. Photoinduced electron transfer processes of C60-doped poly-N-vinylcarbazole films as releaved by picosecond laser photolysis // J.Chem.Phys.B-1997.- V. V101.-N 26, — PP. 5118−5123.
    165. JI.П., Александрова E.JI. Эффективное управление фотоэлектрическими свойствами полиимидов, содержащих трифениламин / / Физика и техн. полупров. -2001 Т.35.-В.6.-СС.695−697.
    166. А.Р., Берендяев В. И., Козлов А. А. и др. Зависимости подвижности носителей заряда от строения полиимидов. // Журн.науч. и прикл. фотографии. 1997, — T.42.-N2 — СС.38−42.
    167. Е.Л., Василенко Н. А., Соколова Н. Б. ИК сенсибилизация трифениламинсодержащих полиимидов // Оптич. журн, — 2000, — Т.67, — N6, — СС.
    168. Colburn W.S. Holographic recording in thermopplastic at 1.15 xm. H Appl.Phys.Lett. 1973,-V.23.-N3.-PP. 145−147.
    169. И. А., Василенко Н. П., Кричинин А. А. Спектральная сенсибилизация поливинилкарбазола в ИК области спектра // Оптика и спекгроск. 1987, — Т.67.-В.6, — СС. 1287−1289.
    170. Ю.А., Крюков В. В., Лопатко А. Д. Чувствительность электрофотографических молекулярных регистрирующих сред при наносекундных выдержках // Журн.науч. и прикл. фото- и кинематогр. 1980-N2,-СС. 144−146.
    171. В., Еленскис Л., Каладе Ю. // Литов.физ.сборн.- 1984, — Т.24, — N 4, — СС.70−78.
    172. Boon M.R. Effect of electric field on quantum gain of charge carrier photogeneration of ions in the case of these high densities // Non-cryst.Sol.- 1972, — N 2-PP. 177−179.
    173. Межмолекулярные взаимодействия / Под ред. Ратайчика Г.-М.:Мир. -1984.-589 с.
    174. Физический энциклопедический словарь. М.: БСЭ.- 1983, — С.719
    175. Ю.А., Александрова ЕЛ. Низкотемпературная концентрационная фотогенерация носителей заряда в полимерных донорно-акцепторных комплексах// Оптика и спектроск. 1990, — Т.68, — В.5.- СС. 1073−1079.
    176. Э.Ф., Каплинская Н. С., Микубаева Е. В. и др.// Журн.науч. и прикл. фото- и кинематогр. 1990, — T.35.-N1.- СС.13−16.
    177. Кувшинский Н. Г, Находкин Н. Г., Комко В. М. и др. Физические процессы образования скрытого изображеия в КПП при регистрации оптических голограмм // Фунд. основы оптич. памяти и среды. Киев: Вища школа.- 1987,-В.18, — СС.15−34.
    178. Ю.А., Дьяченко Н. В. Донорно-акцепторная инжекционная сенсибилизация ЭФ чувствительности халькогенидными стеклообразными полупроводниками // Журн.науч. и прикл. фотографии. -1992. Т.37 — N 2- СС. 165−168.
    179. Н.В., Черкасов Ю. А. Об определяющей роли атомов азота ароматических донорных молекул при Д-А инжекционной сенсенсибилизации // Журн. науч. и прикл. фотографии. 1992, — Т.37, — N1, — СС. 3−8.
    180. Ю.А., Александрова Е. Л., Пирятинской Ю. П. Люминесцентно-спектроскопическое определение комплексов р-элементов с ароматическими соединениями.// Оптика и спектроск. -1990, — Т. 69.-В.5, — СС. 1046−1049.
    181. Ю.А., Давыдов И. А., Румянцев А. И. и др. Исследование центров светочувствительсти в инжекционных слоях CdSe // ФТП, — 1989. Т.23. — В.9.-СС.1572−1575
    182. Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.: Мир. 1972 .- 448 с.
    183. Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений,-М,:Наука.- 216 с.
    184. Дж. Фотофизика и фотохимия полимеров . М.:Мир, — 1988, — 435 с.
    185. Ю. А. Захарова Н.Б. Оптические носители информации на основе аморфного фотопроводника с высоким лавинным усилением аморфного аналогатригонального селена//Оптич. журн, — 1997, — N7.-СС.20−25.
    186. Е.Л., Черкасов Ю. А. Размерный эффект при термопроявлении фототермопластических сред, содержащих островковые металлические пленки.// Журн.науч. и прикл. фото- и кинематогр. 1987 — N 6,-СС.461−463.
    187. Е.Л., Черкасов Ю. А. Размерный эффект при формировании фототермопластического изображения, обусловленный термоэмиссией неравновесных электронов при проявлении.// Фунд. основы оптич. памяти и среды. Киев: Выща школа 1987, — В.18.- СС.81−91.
    188. Ю.А., Александрова Е Л. Обратимые носители для записи оптической информации // Оптич. журн. 1993, — N 12, — 56−64
    189. М.К., Саркисов С. С. топологический анализ передаточных характеристик фототермопластических регистрирующих сред // Журн.науч. и прикл. фотографии 1982, — Т.27, — N5, — СС.352−360.
    190. С.П., Черкасов Ю. А. Анизотропное разрешение при одномерной дискретизации в фототермопластическом процессе // Журн.науч. и прикл. фото-и кинематогр. 1987,-Т.32,-N1, — СС.56−59- N 2, — СС. 133−137.
    191. Ю.А., Александрова Е. Л., Румянцев А. И. и др. Исследование кинетики формирования фототермопластических рельефно-фазовых изображений и анализ возможности реализации адаптивной регистрации информации // Оптич.журн. 1996, — N 4, — СС.77−87.
    192. Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров.М.:Химия, — 1977,-. с.
    193. Н.Г., Новоселец М. К. Фототермопластическое проявление для вязкоупругих моделей деформируемого слоя// Фунд. основы оптич. памяти и среды.-Киев: Выща школа, — 1982, — В. 13 СС.48−54.
    194. Ю.А., Александрова Е. Л., Румянцев А. И. и др. Разработка динамической модели формирования фотермопластического рельефно-фазового изображения для реализации идеологии адаптивной регистрации // Оптич. журн,-1996, — N 4.-СС.88−95.
    195. A.C., Починок В. Я., Короткая Е. Д. Исследование влияния молекулярного веса полимера на его чувствительность к термопластической записи // Фунд. основы опт. памяти и среды, — Киев: Вища школа.- 1970.-B.il,-СС.86−95- 1971.-В. 12.-СС.75−83
    196. Ю.М., Бородкина М. С., Малахова И. А. Особеннности исследования реологических свойств тонких пленок термопластических материалов//В 107. .-Т.1.-4.2.-СС. 175−176.
    197. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения.-М.:Высш.школа, — 1971.-519с.
    198. Е.А. Дисс.докт.физ.-мат.-наук.М.:ИХФ 1985.
    199. Ю.П. Физика рельефографии,— М.:Наука, — 1992, — 526 с.
    200. М.Ю. Особенности проявления голограмм при регулируемом нагреве термопластической среды // Фунд. основы оптич. памяти и среды.-Киев:Вища школа, — 1981.- В. 12, — СС. 127−130.
    201. М.Ю. Работа фототермопластических сред в реальном масштабе времени // Фунд. основы оптич. памяти и среды, — Киев: Вища школа, — 1979.-В.10.-СС.З-10.
    202. Ю.А. Фототермопластических процесс / Несеребряные фотографические процессы. Под ред. Картужанского А.Л.Л.:Химия, — 1984-СС.45−103.
    203. Budd Y.F. Thermoplastic recording // Appl.Phys.- 1966, — N 5, — PP.1513−1516.
    204. А. Д. Деформация термопластиков при малых временах проявления//В 210.-СС. 16−23.
    205. Ю.А., Александрова Е. Л., Румянцев А. И. и др. Экспериментальные исследования адаптивной регистрации полутоновых изображений на новом типе высокочувствительных фототермоплатсических носителей // Оптич.журн. -1996.-N4.-CC.96−101.
    206. Проблемы оптического контроля / Под ред. Самохвалова И. В. Новосибирск: Наука, — 1990- 349 с.
    207. Экспериментальная оптика/ Под ред. Зверева В. А. -М.:Наука 1979, — 266 с.
    208. М.К., Саркисов С. С., Курашов В. Н. Гибридные оптико-электронные процессоры на основе фототермопластических модуляторов света // Фунд. основы оптич. памяти и Среды. -Киев:Выща школа 1987- В.18,-СС.96−104.
    209. М.К., Саркисов С. С., Черкасов Ю. А. Адаптивная фототермопластическая регистрация информации // Журн.науч. и прикл. фото-и кинематогр. 1991, — T.36.-N6.- СС.488−494.
    210. Ю.А., Александрова Е. Л., Смирнов М. В. Исследование светочувствительности новых фототермопластических материалов в условиях, максимально приближенных к съемке Земли из космоса// Оптич.журн. 1999,-T.66.-N7.-CC. 61−65.
    211. Ю.А., Александрова Е. Л., Чесноков Ю. М. и др. Высокоразрешающие фототермопластические матричные носители информации для регистрации малоконтрастных полутоновых изображений // Журн.науч. и прикл.фотографии. 1998, — Т.43,-N5.-CC.34−40.
    212. Ю.А., Александрова Е. Л. Способ изготовления фототетмопластического материала. A.c.N1665336 // Б.И. 1991-N 27.-С. 184.
    213. Ю.А., Буров П. А., Александрова Е. Л. Способ записи информации на ФТП носитель A.C.N 2 015 518 // Б.И.1994, — N12.
    214. Е.Л., Черкасов Ю. А. Способ сенсибилизации ФТП сред и материал на его основе А.с. N 1 697 051 //Б.И. -1991- N45, — С. 189.
    215. Cherkasov Yu.A., Alexandrova E.L., Burov P.A. et al. Real-time optical information recording using molecular photothermoplastic heterostructures // Opt.Eng. 1992,-V. 31.-N.-PP. 668−676.
    216. Ю.А., Александрова Е. Л., Кузнецова А. Л. и др. Регистрация низких контрастом фототермопластическим носителем информации // Оптич. журн, — 1999.-Т.66, — N1, — СС. 40−48.
    217. Ю.А., Александрова Е. Л., Смирнов М. В. Исследование остаточного изображения на фототермопластических носителях информации // Оптич. журн, — 2000.-Т.67, — N2, — СС.72−76 .
    218. Ю.А., Александрова Е. Л., Смирнов М. В. Рельефоэлектрооптические пленки, основанные на эффекте сжатия // Оптика и спектроск. 1992, — Т.73, — В.4.-СС.817−822
    219. Cherkasov Yu.A., Alexandrova E.L., Sidorovich E.A. et al. Reliefelectrooptical medium for light modulators // Photonics & Optoelectronics 1995, — N2, — PP.
    220. .С. Длина термализации медленных электронов в стекле метилпентана //Химия высок, энергий, — 1981, — Т. 15.-№ 6, — СС.435−437
    221. .С., Лукин Л. В. Фотоионизация антрацена, Влияние возбуждения электрон-ионных пар. // Химия высок. энергий, — 1982, — Т.16, — № 5, — СС.415−421.
    222. Ю.А., Александрова E.JL Оптические проблемы создания эффективных средств отображения информации // Оптич. журн, — 2000, — Т.67,-№ 2,-СС. 19−29.
    223. Cherkasov Yu.A., Alexandrova E.L., Smirnov M.V. Photothermoplastic for spectral holography // Opt.& Laser Techn.- 1996, — V28.- N 4.-PP.291−297.
    224. Cherkasov YuA., Alexandrova E.L., Mirzoeva L. A. et al. Information storage and processing using accumulators based on optical holography memory // Proc SPIE.-V.2108.- PP. 147−1529 (1993)
    225. Cherkasov YuA., Alexandrova E.L., Vesnin V.N. et al. Photothermoplastic optical holographic memory // Opt. Memory & Neurat Network.-1995.-V.4.- N3,-PP. 191−203.
    226. Cherkasov YuA., Alexandrova E.L., Vesnin V.N. et al. New photothermoplastic for optical memory with high data rate // Proc. SPIE.-V.2429.- PP. 160−169 (1994)
    227. Cherkasov YuA., Alexandrova E.L., Rumjantsev A.I. et al. Real-time photothermoplastic 8-inch-camera with an emphasis on the visualization of 3D data by holographic means // Proc. SPIE.-V.2406.- PP.374−385 (1994).
    228. А.Д., Кисловский И. Л., Черкасов Ю. А. Исследование действия у-излучения на полимерные фототермопластические среды.//Журн.науч. и прикл. фото- и кинематогр, — 1985.- N 1. СС.61−62.
    229. Ю.А., Маглинов И. Д., Александрова Е. Л. и др. Фототермопластические носители новые оптические информационные технологии для малых ИСЗ // Журн.науч. и прикл. фотографии 1999, — Т.44-N5.-CC.3−12.
    230. Photothermopiastic Camera (with the Image Run Compensation and Reading Subsystem)3 Optical Reading Channel4 Lazer5 CCD-Camera
    231. Image Digitizing and Compression Unit7 Interface Unit
    Заполнить форму текущей работой