Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Индолы из 2-(2-аминоарил) фуранов: синтез и превращения в производные ?-карболина

Диссертация: Индолы из 2-(2-аминоарил) фуранов: синтез и превращения в производные ?-карболина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Изучено влияние характера защитной группы у атома азота, заместителя в 5-ом положении фурана и реакционных условий на ход рециклизации амидов 2-(2-аминоарил)фуранов в производные 2-(2-оксоалкил)индолаопределены границы применимости этой реакции. Показано, что 2-(2-оксоалкил)индолы являются удобными предшественниками у-карболинов и индолизиноиндолов. Найдено, что взаимодействие… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОЗОР
    • 1. 1. Синтез ароматических производных у-карболина.
      • 1. 1. 1. Методы, основанные на построении пиррольного цикла
      • 1. 1. 2. Методы, основанные на построении пиридинового цикла
    • 1. 2. Синтез производных индоло[2,3-с]хинолина
      • 1. 2. 1. Методы, основанные на построении пиррольного цикла
      • 1. 2. 2. Методы, основанные на построении пиридинового цикла
      • 1. 2. 3. Методы, основанные на одновременном формирование пиридинового и пиррольного циклов
    • 1. 3. Синтез аннелированных аналогов у-карболина
  • 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Синтез производных у-карболина и индолизино[7,6-&]индола
      • 2. 1. 1. Синтез производных 2-(2-оксоалкил)индолов
        • 2. 1. 1. 1. Синтез исходных амидов 2-(2-аминоарил)фуранов
        • 2. 1. 1. 2. Рециклизация производных 2-(2-аминоарил)фуранов
        • 2. 1. 1. 3. Рециклизация 2-(2-тозиламиноарил)-5-(2-тозиламино-бензил)фурана
      • 2. 1. 2. Синтез производных у-карболина
      • 2. 1. 3. Синтез производных индолизино[7,6-Ь]индола
    • 2. 2. Синтез производных индоло[2,3-с]хинолина
      • 2. 2. 1. Синтез производных 3-(2-ацилвинил)-2-арил (гетарил)индола
      • 2. 2. 2. Синтез производных индоло[2,3-с]хинолина
      • 2. 2. 3. Синтез алкалоидов изокриптолепинового ряда
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Методы синтеза и очистки исходных соединений
    • 3. 2. Методы анализа
      • 3. 2. 1. Спектральные методы
      • 3. 2. 2. Тонкослойная хроматография
      • 3. 2. 3. Колоночная хроматография
      • 3. 2. 4. Рентгеноструктурный анализ
    • 3. 3. Методы синтеза
  • ВЫВОДЫ

Индолы из 2-(2-аминоарил) фуранов: синтез и превращения в производные ?-карболина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Благодаря колоссальному разнообразию полезных свойств, которыми обладают гетероциклы, химия гетероциклических соединений неизменно остается важнейшим направлением органической химии. Производные у-карболина, его гидрированные и аннелированные аналоги представляют собой менее изученный класс соединений по сравнению с их структурными изомерами Р-карболинами. Однако интерес к этому классу соединений в последние годы значительно возрос, что связано с широким спектром проявляемой ими биологической активности. Так, производные у-карболина проявляют противораковую, противомалярийную, противомик-робную активность, обладают седативным и антидепрессантным действием. Например, алкалоид изокриптолепин, выделенный из отвара корней растения Cryptolepis Sanguinolenta, являющийся индоло[2,3-с]хинолином или, что тоже, бензо[с]-у-карболином метилированным по атому азота пиридинового цикла, проявляет ярко выраженною противомалярийную активность. В этой связи разработка методов синтеза производных у-карболина представляется актуальной задачей.

Синтез новых производных у-карболина с целью поиска среди них потенциальных лекарственных препаратов требует создания удобных и несложных путей синтеза исходных соединений. Среди многообразных методов построения у-карболинового каркаса можно выделить метод основанный на построении пиридинового цикла на готовом индольном фрагменте. Удобными исходными соединениями для этих целей на наш взгляд являются функционализированные индолы, полученные на основе рециклизации фу-рановых соединений. В настоящем исследовании разработаны новые подходы к синтезу производных индола из 2-(2-аминоарил)фуранов и изучены их превращения в производные у-карболина.

Работа выполнена в соответствии с планом НИР кафедры органической химии и НИИ ХГС Кубанского государственного технологического университета, проводимой по тематическому плану Министерства науки и образования Российской Федерации: «Разработка новых методов синтеза и изучение механизмов реакций образования гетероциклических соединений с направленным биологическим действием: развитие теории взаимосвязи «химическая структура — биологическое действие», а также по грантам «Внутримолекулярные протолитические и электрофильные реакции фуранов в синтезе гетерои карбоциклов» (грант РФФИ 07−03−352-а), «Внутримолекулярные рециклизации фуранов в синтезе азагетероциклов» (АВЦП, проект № 2.1.1/4628), «Внутримолекулярные взаимодействия фурана с электрофиль-ным углеродом — нестандартные пути синтеза веществ с потенциальной биологической активностью» (ФЦП, государственный контракт № П2347 от 17 ноября 2009 года), «Внутримолекулярные трансформации фуранов, катализируемые кислотами» (грант РФФИ 10−03−0254а).

Целью работы является разработка подходов к синтезу производных индола на основе рециклизации 2-(2-аминоарил)фуранов, изучение влияния реакционных условий и строения субстратов на ход превращений, исследование трансформации 2-(2-оксоалкил)индолов в производные у-карболина и синтез индолизино[7,6−6]индолов на их основеа также трансформации 3-(2-ацилвинил)-2-арилиндолов в производные индоло[2,3-с]хинолина.

В связи с этим были поставлены следующие задачи исследования:

— изучить реакцию рециклизации амидов 2-(2-аминоарил)фуранов в производные 2-(2-оксоалкил)индола;

— изучить превращение 2-(2-аминоарил)фуранов в 3-(2-ацилвинил)-2-арил (гетарил)индолы в условиях реакции Пикте-Шплингера;

— разработать методы получения производных у-карболина на основе 2-(2-оксоалкил)индолов;

— создать метод получения производных индолизино[7,6−6]индола на основе производных у-карболина;

— разработать метод синтнеза производных инд о л о [2,3 -с] хино лина из 3-(2-ацилвинил)-2-арилиндолов.

Научная новизна. Изучено влияние характера защитной группы у атома азота, заместителя в 5-ом положении фурана и реакционных условий на ход рециклизации амидов 2-(2-аминоарил)фуранов в производные 2-(2-оксоалкил)индолаопределены границы применимости этой реакции. Показано, что 2-(2-оксоалкил)индолы являются удобными предшественниками у-карболинов и индолизино[7,6−6]индолов. Найдено, что взаимодействие 2-(2-аминоарил)фуранов с ароматическими и гетероциклическими альдегидами в условиях реакции Пикте-Шпинглера протекает через электрофильную ре-циклизацию фуранового цикла и приводит к образованию 3-(2-ацилвинил)-2-арил (гетарил)индолов, тогда как в случае других 2-гетариланилинов это взаимодействие протекает по классическому пути циклизации и приводит к анне-лированию пиридинового кольца к гетероциклу. Эта реакция является первым примером построения функционализированных индолов через формирование С2-СЗ-связи, протекающее в мягких кислых условиях. Показано, что восстановление 3-(2-ацилвинил)-2-(2-нитроарил)индолов железом в уксусной кислоте приводит к производным индоло[2,3-с]хинолина, при этом ароматизация пиридинового ядра происходит в результате отщепления молекулы ацетона.

Практическая значимость работы. На основе 2-(2-аминоарил)фуранов разработаны препаративные методы синтеза широко ряда производных 2-(2-оксоалкил)индола и 3-(2-ацилвинил)-2-арилиндола, предложены новые методы синтеза производных у-карболина, индоло[2,3-с]хинолина, алкалоида изокриптолепин и новой гетероциклической системы индолизино[7,6−6]индола. Все разработанные методы просты в исполнении и могут быть адаптированы для технологических процессов, а полученные соединения являются перспективными для поиска веществ, обладающих биологической активностью.

1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОЗОР.

Производные у-карболина, его гидрированные и аннелированные аналоги представляют собой менее изученный класс соединений по сравнению с их структурными изомерами Р-карболинами, хотя методы их синтеза и широкий спектр биологической активности представляют несомненный интерес. у-Карболины привлекают к себе внимание главным образом в связи со способностью угнетать действие моноаминооксидазы и влиять на эффекты, оказываемые такими нейромедиаторами, как гистамин и серотонин [1]. Такие производные ароматических у-карболинов, как 3-амино-1,4-диметил-5//-пиридо [4,3индол (Ттр-Р-1) и 3-амино-1-метил-577-пиридо-[4,3−6]индол (Тгр-Р-2) присутствуют в жареной пище и табачном дыме и проявляют канцерогенные свойства, ингибируя фермент ДНК-топо-изомеразу, участвующий в репликации ДНК, а также вызывают апоптоз нейробластов человека [2 -5]. Также ароматические у-карболины проявляют противораковую активность [6]. Более подробные сведения о биологической активности ароматических у-карболинов и их гидрированных аналогов можно найти в недавних обзорах [7, 8].

Особый интерес представляют бензо-у-карболины. Наиболее известным представителем этого ряда соединений является алкалоид изокриптоле-пин, относительно недавно выделенный из отвара корней растения cryptolepis sanguinolenta [9 -11]. По структуре изокриптолепин является индоло[2,3-с]хинолином или бензо[с]-у-карболином метилированным по атому азота пиридинового цикла и проявляет ярко выраженную противомалярийную активность. Кроме того, соединения такого типа проявляют противораковую активность [12].

Поддерживается не ослабевающий интерес и к иным аннелированным аналогам у-карболина. Это связано, например, с синтезом азааналогов существующих полициклических алкалоидов в частности canthines и ellipticin, потенциально обладающих широким спектром биологического действия. Так, соединения такого типа проявляют противомикробную [13] и противораковую активность [14, 15], являются ингибиторами теломеразы [16].

Настоящий аналитический обзор состоит из трёх частей. Первая часть посвящена методам синтеза ароматических производных у-карболина, в которой будет дана только общая картина существующих методов, поскольку более подробное описание методов синтеза этого класса соединений представлена в недавнем обзоре [7]. Во второй части отражены методы синтеза производных индоло[2,3-с]хинолина или бензо[с]-у-карболина, в третьей части — методы синтеза других аннелированных у-карболинов.

119 ВЫВОДЫ.

1. Разработана новая стратегия синтеза 2-(2-оксоалкил)индолов, основанная на кислотнокатализируемой рециклизации 2-(2-тозиламиноарил)-фуранов, показано, что метод имеет широкие границы применения.

2. Изучена реакция Пикте-Шпинглера в ряду 2-(2-фурил)анилинов, установлено, что указанные соединения при взаимодействии с ароматическими и гетероциклическими альдегидами в присутствии минеральных кислот превращаются в 2-арил (гетарил)-3-ацилвинилиндолы. Превращение протекает по пути электрофильного раскрытия фуранового цикла, тогда как для других 2-(гетарил)анилинов указанная реакция приводит к классическому аннелиро-ванию пиридинового ядра к гетероциклическому.

3. Созданный метод синтеза 2-арил (гетарил)-3-ацилвинилиндолов является новым примером образования индольного ядра через формирование С2-СЗ связи, реакция протекает в мягких кислых условиях и является ценной альтернативой методу Маделунга и его аналогам, требующих жестких основных условий.

4. Предложен простой метод синтеза производных у-карболина из 2-(2-оксоалкил)индолов через последовательность реакций Лейкарта-Валаха и Бишлера-Напиральского. На основе полученных у-карболинов синтезирована новая гетероциклическая система — индолизино[7,6-&]индол.

5. Установлено, что восстановление нитрогруппы в 3-(2-ацилвинил)-2-(2-нитроарил)индолах железом в уксусной кислоте приводит к индоло[2,3-с]хинолинам, которые, в свою очередь, использованы в синтезе алкалоида изокриптолепин и его производных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Nantka-Namirski Р. // Acta Pol. Pharm. 1961. — Vol. 18. — P. 391.
  2. Inohara T., Tarui M., Mihara m., Doi M., Ishida T. Binding specificity of mutagenic tryptophan pyrolysates for DNA conformation: spectroscopic and vis-cometric studies // Chem. Pharm. Bull. 1995. — Vol. 43. — № 10. — P. 16 071 613.
  3. Hashimoto Y., Shudo K., Okamoto T. Deoxyribonucleic acid modification by mutanegic 3-amino-1 -methyl-5i/-pyrido4,3−6.indole: the chemical events // Chem. Pharm. Bull. 1984. — Vol. 32. — № 11. — P. 4300−4308.
  4. Hashimoto Y., Shudo K., Okamoto T. Structural identification of a modified base in DNA covalently bound with mutagenic 3-amino-1 -methyl-5//-pyrido4,3−6.indole // Chem. Pharm. Bull. 1979. — Vol. 27. — № 4. — P. 10 581 060.
  5. Chen J., Dong X., Liu T., Lou J., Jiang C., Huang W., He Q., Yang В., Hu Y. Design, synthesis, and quantitative structure-activity relationship of cytotoxic y-carboline derivatives // Bioorg. Med. Chem. 2009. — Vol. 17. — P. 3324−3331.
  6. P. С., Куркин А. В., Юровская M. А. у-Карболины и их гидрированные производные. 1. Ароматические у-карболины: методы синтеза, химические и биологические свойства (обзор) // ХГС. 2009. — № 8. — С. 1123−1167.
  7. Р. С., Куркин А. В., Юровская М. А. у-Карболины и их гидрированные производные. 2. Гидрированные производные у-карболинов: химические и биологические свойства (обзор) // ХГС. 2010. — № 10. — С. 14 471 484.
  8. J. 1., Martin M. T., Jossang A., Bodo B. Isocryptolepine from cryptolepis sanguinolenta II Phytochemistry. 1995. — Vol. 39. — № 3. — P. 735−736.
  9. Tackie A. N., Phoebe C. H., Martin G. E. Two new indoloquinoline alkaloids from cryptolepis sanguinolenta: cryptosanguinolentine and cryptotackieine // J. Heterocycl. Chem. 1996. — Vol. 33. — P. 239−243.
  10. Snyder S. A., Vosburg D. A., Jarvis M. G., Markgraf J. H. Intramolecular hetero Diels-Alder routes to y-carboline alkaloids // Tetrahedron. 2000. — Vol. 56.-P. 5329−5335.
  11. Almond C. Y., Mann G. The structure and properties of certain polycyclic in-dolo- and quinolino-derivatives. Part V. Derivatives of l:2-dihydro-l-keto-4:5-dimethyl-liline// J. Chem. Soc.- 1952.-P. 1870−1874.
  12. Alberti P., Schmitt P., Nguyen C. Hi, Rivalle C., Hoarau M., Grierson D. S., Mergny J. L. Benzoindoloquinolines interact with DNA tetraplexes and inhibit telomerase II J. Med. Chem: Lett. 2002. — Vol. 12. — P. 1071−1074.
  13. Buu-Hoi N. P, Roussel O., Jacquignon P. A new synthesis of y-carbolines and of 2,10-diaza-anthracenes // J. Chem. Soc. 1964. — P. 708−711.
  14. Moron J., Landras C., Bisagni E. A convenient synthesis of 2-amino-6-metoxy-1-methyl (and l, 4-dimethyl)carbazole derivatives and their 6-aza analogues // J. Heterocycl. Chem. 1992. — Vol. 29. — P. 1573−1576.
  15. Nguyen C. H., Bisagni E. Synthese d’analogues tricycliques des Ellipticines: Les methyl-4,5//-pyrido4,3−6.indoles (y-carbolines) deversement substitues sur leurs sommets 1,5 et 8 // Tetrahedron. 1987. — Vol. 43. — P. 527−535.
  16. Ducrocq C., Civier A., Andre-Louisfert J., Bisagni E. Azaindoles. V. Pyrido4,3−6.indoles (y-carbolines) fonctionnalise sur leur sommet 4- synthese en une seule etape // J. Heterocycl. Chem. 1975. — Vol. 12. — P. 963−967.
  17. Chen J., Chen W., Hu Y. Microwave-enhanced Fischer reaction: an efficient one-pot synthesis ofy-carbolines // Synlett. 2008. — № 1. — P. 77−82.
  18. Harada K., Someya H., Zen S. New heterocyclic ring systems: the syntheses of 2H, 3H, 7H-imidazol', 2':l, 2. pyrido[4,3−6]indoles and 2H, 3H, 4H, 8H-pyrimi-do[l', 2':l, 2]pyrido[4,3−6]indoles // Heterocycles. 1994. — Vol. 38. — P. 18 671 880.
  19. Н. Н, Волчков А. С, Ютилов Ю. М. Синтез 3-алкил- и 3,9-диалкил-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболинов // Химико-фармацевтический журнал.-2001.-Т. 35.-№ 9.-С. 514−517.
  20. Ю. М, Смоляр Н. Н., Волчков А. С. Альтернативный путь синтеза диазолина // Химико-фармацевтический журнал. 2000. — Т. 34. — № 12. -С. 661−662.
  21. Bremer О. Uber die Bedeutung der Graebe-Ullmannschen Carbazolsynthese und deren Ubertragung auf N-substituierte pyridino-triazole // Liebigs Ann. Chem.- 1934. -P. 279−291.
  22. Rivalle C, Ducrocq C, Bisagni E. 6,11- Dimethyl-5#-pyrido34':4,5.-pyrrolo[2,3-g]isoquinoline: a new aza-analogue of Ellipticine // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.- 1979.-P. 138−141.
  23. Akimoto H, Kawai A, Nomura H. Synthesis of 3-amino-5//-pyrido4,3−6.indoles, carcinogenic y-carbolines // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985. — Vol. 58. -P. 123−130.
  24. Molina A, Vaquero J. J, Garcia-Navio J. L, Alvarez-Builla J, Rodrigo M. M, Castano O, de Andres J. L. Azonia derivatives of the y-carboline system. A new class of DNA intercalators // Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996. — Vol. 13. -P. 1453−1456.
  25. Rocca P, Marsais F, Godard A, Queguiner G. Connection between metalation and cross-coupling strategies. A new convergent route to azacarbazoles // Tetrahedron. 1993. — Vol. 49. — № 1. — P. 49−64.
  26. Jean D. J. S, Poon S. F, Schwarzbach J. L. A tandem cross-coupling/SNAr approach to functionalized carbazoles // Org. Lett. 2007. — Vol. 9. — № 23. — P. 4893−4896.
  27. Maruyama J, Yamashita H, Watanabe T, Arai S, Nishida A. Novel synthesis of fused indoles and 2-substituted indoles by the palladium-catalyzed cycliza-tion of iV-cycloalkenyl-o-haloanilines // Tetrahedron. 2009. — Vol. 65. — P. 1327−1335.
  28. Iwaki T, Yasuhara Y, Sakamoto T. Novel synthetic strategy of carbolines via palladium-catalyzed animation and arylation reaction // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1.- 1999.-P. 1505−1510.
  29. Boyer J. H, Smith P. A. S. The synthesis of heterocyclic compounds from aryl azides. II. Carbolines and thienoindole // J. Am. Chem. Soc. 1951. — Vol. 73. -P. 2626−2629.
  30. Bunyan P. J, Cadogan J. I. The reactivity of organophosphorous compounds. Part XIV. Deoxygenation of aromatic c-nitroso-compounds by triethyl phosphite and triphenylphosphine: a new cyclisation reaction // J. Chem. Soc. -1963.-P. 42−49.
  31. Bratt J., Suschitz H. Photochemical cyclisation of substituted polyhalogeno-pyridines // Chem. Comm. 1972. — P. 949−950.
  32. Clark M. V., Cox A., Herbert E. J'. The photocyciisation of anilino-pyridines to carboiines // J. Chem. Soc. 1968. — P. 831−833.
  33. В. А., Новикова H. H., Кучерова.Н. Ф., Силенко И. Д., Арте-менко Г. Н., Розенберг С. Г. Синтез и трансформации 2,2-диметил-4-хлорметил-1,2,3,4-тетрагидро-у-карболина // ХГС. 1980. — № 10. — С. 1387−1390:
  34. Н. Н., Силенко И. Д., Кучерова Н. Ф., Загоревский В. А., Циклизация 2(-аминоизобутил)индолов с глутаровым ангидридом и опиановой кислотой // ХГС. 1975. — № 12. — С. 1630−1632.
  35. Molina P., Fresneda P. M. Iminophosphorane-mediated annelation of a pyridine or pyrimidine ring into an indole ring: synthesis of p-, y-carbolines and pyrimido4,5−6.indole derivatives // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1988. — P. 1819−1822.
  36. Molina P., Almendros P., Fresneda P. M. Iminophosphorane-mediated synthesis of the genotoxic heterocyclic amine Trp-P-2 // Tetrahedron Lett. 1993. -Vol. 34. — № 29. — P. 4701−4704.
  37. Dalton L. K., Demerac S., Teitei T. Synthesis of pyridocarbazoles for anti-tumour studies // Aust. J. Chem. 1969. — Vol. 22. — P. 185−195.
  38. Sako К., Aoyama H., Sato S., Hashimoto Y., Baba M. y-Carboline derivatives with anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity // Bioorg. Med. Chem. -2008. Vol. 16. — P. 3780−3790.
  39. Singh S. K., Dekhane M., le Hyaric M., Potier P., Dodd R. H. Ethyl a-amino-p, p-diethoxypropionate, a useful synthon for the preparation of 3,4-fused pyri-dine-6-carboxylates from aromatic aldehydes // Heterocycles. 1997. — Vol. 44.-P. 379−391.
  40. Wynne J. H., Stalick W. H. Syntheses of functionalized 1,4-disubstituted y-carbolines // J. Org. Chem. 2003. — Vol. 68. — № 12. — P. 4845−4849.
  41. Abou-Gharbia M., Patel U. R., Webb M. В., Moyer J. A., Andree Т. H., Muth E. A. Antipsychotic activity of substituted y-carbolines // J. Med. Chem. -1987.-Vol. 30. № 10.-P. 1818−1823.
  42. Papamicael C., Dupas G., Queguiner G., Bourguignon J. Regioselective metala-tion of y-carbolines // Heterocycles. 1998. — Vol. 49. — P. 361−373.
  43. Dupas G., Duflos J., Queguiner G. Syntheses d’heterocycles indoliques a partir de derives carbonyles de l’indole et du pyrrole // J. Heterocycl. Chem. 1983. -Vol. 20.-P. 967−970.
  44. Akimoto Н., Kawai A., Nomura Н., Nagao М., Kawachi Т., Sugimura Т. Syntheses of potent mutagens in tryptophan pyrolysates // Chem. Lett. 1977. — P. 1061−1064.
  45. Е. С., Граник В. Г. Ацетали лактамов и амидов. 73. Синтез и некоторые свойства производных 6-нитро-у-карболина // ХГС. — 1992. № 4. — С. 502−505.
  46. Takeda К., Shudo К., Okamoto Т., Kosuge Т. Synthesis of mutagens from tryptophan pyrolysate and of some analogues, 3-amino-5//-pyrido4,3-Z?.indoles // Chem. Pharm. Bull. 1981. — Vol. 29. — № 5. — P. 1280−1285.
  47. Takeda K., Ohta Т., Shudo K., Okamoto Т., Tsuji K., Kosuge T. Synthesis of mutagens principle isolate from tryptophan pyrolysate // Chem. Pharm. Bull. -1977. Vol. 25.-№ 8. — P. 2145−2146.
  48. E. С., Алексеева JI. M., Граник В. Г. Ацетали лактамов и амидов. 73. Новый путь синтеза у-карболинов // ХГС. 1990. — № И. — С. 1483−1486.
  49. Bennasar М. L., Zulaica Е., Alonso S. Preparation of RCM substrates for azepinoindole synthesis: reductive animation versus tetrahydro-y-carboline formation // Tetrahedron Lett. 2005. — Vol. 46.- - P. 7881−7884.
  50. Hibino S., Sugino E., Kuwada Т., Ogura N., Sato K., Choshi T. Synthesis of genotoxic heterocyclic amines Trp-P-1 and Trp-P-2 // J. Org. Chem. 1992 -Vol. 57. — № 22. — P. 5917−5921.
  51. Hibino S., Sugino E., Ogura N., Shintani Y., Sato K. The first synthesis of mutagenic Trp-P-1 via the electrocyclic reaction of l-azahexa-l, 3,5-triene system // Heterocycles. 1990. — Vol. 30. — № 1. — P. 271−273.
  52. Hibino S. A new route to the pyridine nucleus fused to some heterocycles // J. Org. Chem. 1984. — Vol. 49. — № 25. — P. 5006−5008.
  53. Т. А., Василевский С. Ф., Шварцберг М. С. Циклизация 3-формил-2-ацетилениндолил оксимов // Известия академии наук СССР. Серия химическая. 1984. — № 11. — С. 2602−2604.
  54. Sakamoto Т., Numata A., Saitoh Н., Kondo Y. Synthesis of (3- and y-carbolines and their TV-oxides from 2(or 3)-ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes // Chem. Pharm. Bull. 1999. — Vol. 47. — № 12. — P. 1740−1743.
  55. Zhang H., Larock R. C. Synthesis of /?- and y-carbolines by the palladium/copper-catalyzed coupling and cyclization of terminal acetylenes // J. Org. Chem. 2002 — Vol. 67. — № 20. — P. 7048−7056.
  56. Zhang H., Larock R. C. Synthesis of /?- and y-carbolines by the palladium/copper-catalyzed coupling and cyclization. of terminal acetylenes // Tetrahedron Lett. 2002. — Vol. 43. — P. 1359−1362.
  57. Zhang H., Larock R. C. Synthesis of /?- and y-carbolines by the palladium-catalyzed iminoannulation of internal alkynes // Org. Lett. 2001. — Vol. 3. -№ 20.-P. 3083−3086.
  58. Zhang H., Larock R. C. Synthesis of /?- and y-carbolines by the palladium-catalyzed iminoannulation of internal alkynes // J. Org. Chem. 2002. — Vol. 67.-№ 26.-P. 9318−9330.
  59. Chiba S., Xu Y., Wang Y. A Pd (II)-catalyzed ring-expansion reaction of cyclic 2-azidoalcohol derivatives: synthesis of azaheterocycles // J. Am. Chem. Soc. -2009.-Vol. 131.-P. 12 886−12 887.
  60. Benson S. C., Gross J. L., Snyder J. K. Indole as a dienophile in inverse electron demand Diels-Alder reactions: reactions with 1,2,4-triazines and 1,2-diazines // J. Org. Chem. 1990. — Vol. 55. — № 10. — P. 3257−3269.
  61. Mohanakrishnan A. K., Srinivasan P C. Synthesis of 3-aryl-5#-pyrido4,3−6.indoles // Synth. Comm. 1995. — Vol. 25 — № 16. — P. 2415−2424.
  62. Fresneda P. M., Jones R. A., Voro T. N. Pyrrole studies 42. The synthesis of pyrrolo3,2-&.indoles and of 5#-pyrido[4,3-Z>]indoles // Synth. Comm. 1990. — Vol. 20 — № 13. — P. 2011−2017.
  63. W. О, Smith J. F. CCLIX. Synthesis in the indole series. Part IV. Derivatives of 2:3-benz-y-carboline // J. Chem. Soc. 1930. — P. 1999−2010.
  64. Kermack W. O, Storey N. E. Attempts to find new antimalarials. Part XXIX. The synthesis of various derivatives of 2:3-benz-y-carboline // J. Chem. Soc. -1950.-P. 607−612:
  65. Molina A, Vaquero J. J, Garcia-Navio J. L, Alvarez-Builla J, de Pascual-Teresa В, Gago F, Rodrigo M. М. Novel DNA intercalators based on the pyri-dazinor, 6':l, 2. pyrido[4,3-?]indol-5-inium system // J. Org. Chem. 1999. -Vol. 64. — № 11. — P. 3907−3915.
  66. С. В, Радченко О. С, Новиков В. JI. Синтез изокриптолепи-на, алкалоида выделенного из Cryptolepis sanguinolenta II Известия академии наук. Серия химическая. 1996. — № 11. — С. 2797−2798.
  67. Roussel О, Buu-Hoi N. Р, Jacquignon P. Carcinogenic nitrogen compounds. Part XLVII. y-Carbolines and 2,10-diaxa-anthracenes isosteric with benzocar-bazoles and benzacridines // J. Chem. Soc. 1965. — P. 5458−5464.
  68. Mann F. G., Smith B. B. The structure and properties of certain polycyclic in-dolo- and quinolino-derivatives. Part II. Derivatives of 1-ketojulolidine // J. Chem. Soc. 1951. — P. 1898−1905.
  69. Cookson R. C., Mann F. G. The cyanoethylation of amines and arsines // J. Chem. Soc. 1949. — P. 67−72.
  70. Kumar D., Kumar M., Rao V. S. A facile and expeditious synthesis of Crypto-sanguinolentines // Chem. Lett. 2009. — Vol. 38. — № 2. — P. 156−157.
  71. Marquez V. E., Cranston J. W., Ruddon R. W., Kier L. B., Burckhalter J. H. Mechanism of action of amodiaquine. Synthesis of its indoloquinoline analog // J. Med: Chem. 1996. — Vol. 15. — № 1. — P. 36−39.
  72. Go M. L., Koh Hi L., Ngiam T. L., Phillipson J. D., Kirby G. C., O’Neill M. J., Warhurst D. C. Synthesis and in vitro antimalarial activity of some indolo3,2-c.quinolines // Eur. J. Med. Chem. 1992. — Vol. 27. — № 2. — P. 391−394.
  73. Helissey P., Parrot-Lopez H., Renault J., Cros S. Synthesis and cytotoxic activity of 7-methoxy-l#-pyirolo3,2-c.quinoline-6,9-dione and 3-methoxy-l H-indolo[3,2-c]quinoline-1,4-diones // Eur. J. Med. Chem. 1987. — Vol. 22. — P. 366−368.
  74. Trecourt F., Mongin F., Mallet M., Queguiner G. Substituted 8-methoxy-quinolines: regioselective bromination, coupling reactions and cyclization to an 1 li/-indolo3,2-c.quinoline // Synth. Comm. 1990. — Vol. 25. — № 24. — P. 4011−4024.
  75. Timari G.} Soos T., Hajos G. A convennient synthesis of two new indoloquinoline alkaloids // Synlett. 1997. — P. 1067−1068.
  76. Hajos G., Riedl Zs., Timari G., Matyu P., Maes B. U. W., Lemiere G. L. F. Synthesis of new polyfused heterocycles of biological importance by means of Pd (0) catalysis // Molecules. 2003. — Vol. 8. — P. 480−487.
  77. Fresneda P. M., Molina P., Delgado S. A devergent approach to cryptotackieine and cryptosanguinolentine alkaloids // Tetrahedron Lett. 2006. — Vol. 40. — P. 7275−7278.
  78. Fresneda P. M., Molina P., Delgado S. A novel approach to the indoloquinoline alkaloids cryptotackieine and cryptosanguinolentine by application of cycliza-tion of o-vinylsubstituted arylheterocumulenes // Tetrahedron. 2001. — Vol. 57.-P. 6197−6202.
  79. Stadlbauer W., Karem A. S., Kappe T. Eine einfache synthese von 11H-indolo3,2-c.chinolin-6-onen // Monatsh. Chem. 1987. — Vol: 118. — P. 8189.
  80. Jonckers T. H. M., Maes B. U. W., Lemiere G. L. F., Rombouts G., Pieters L.,
  81. Haemers A., Dommisse R. A. Synthesis of Isocryptolepine via a Pd-catalyzed 'amination-arylation' approach // Synlett. 2003. — № 5. — P. 615−618'.
  82. Dhanabal T., Sangeetha R., Mohan P. S. Heteroatom directed photoannulation: synthesis of indoloquinoline alkaloids: cryptolepine, cryptotackieine, cryptosanguinolentine, and their methyl derivatives // Tetrahedron. 2006. — Vol. 62.-P. 6258−6263.
  83. Pitchai P., Mohan P. S., Gengan R. M. Photo induce synthesis of methyl derivative of cryptosanguinolentine // Indian J. Chem. — 2009. P. 692−696.
  84. Agarwal P. K., Sawant D., Sharma S., Kundu B. New route to the synthesis ofthe Isocryptolepine alkaloid and its related skeletons using a modified Pictet-Spengler reaction // Eur. J. Org. Chem. 2009. — P. 292−303.
  85. Kiang A. K., Mann F. G., Prior A. F., Topham A. The action of acyl cyanideson 2- and 1:2-substituted indoles. Part II. Derivatives of 2-o-aminophenylin-dole // J. Chem. Soc. 1956. — P. 1319−1331.
  86. Murray P. E., Mills K., Joule J. A. A synthesis of Isocryptolepine // J. Chem. Research.- 1998.-P. 377.
  87. Kobayashi K., Izumi Y., Hayashi K., Morikawa O., Konishi H. Synthesis of1 liWndolo3,2-c.quinoline derivatives carrying a substituent at the 6-position // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2005. — Vol. 78. — P. 2171−2174.
  88. Molina P., Alajarin M., Vidal A. ori/w-Pyrrolylphenyl heterocumulenes: preparation and cyclization to fused pyrroles // Tetrahedron Lett. 1989. -Vol. 30. — № 21. — P. 2847−2850.
  89. MacPhillamy H. B., Dziemain R. L., Lucas R. A., Kuehne M. E. The alkaloidsof Tabernanthe iboga. Part VI. The synthesis of the selenium dehydrogenation products from Ibogamine // J. Am. Chem. Soc. 1958. — Vol. 80. — P. 2172−2178.
  90. Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R. Structure-activity relationships of antimalarial indolo3,2-c.quinolines[l, 2] // Eur. J. Med. Chem. 1993. — Vol. 28.-P. 837−852.
  91. Mouaddib A., Joseph B., Hasnaoui A., Meroura J. Y. Synthesis of indolo3,2cjquinoline and pyrido3', 2':4,5. 3,2-c]quinoline derivatives // Synthesis. -2000.-№ 4.-P. 549−556.
  92. Miki Y., Kuromatsu M., Miyatake H., Hamamoto H. Synthesis of benzo-y-carboline alkaloid cryptosanginolentine by reaction of indole-2,3-dicarboxylic anhydrides with anilines // Tetrahedron Lett. 2007. — Vol. 48. -P. 9093−9095.
  93. Kumar R. N., Suresh T., Mohan P. S. A photochemical route to synthesize cryptosanguinolentine // Tetrahedron Lett. 2002. — Vol. 43. — P. 3327−3328.
  94. Becker A., Kohfeld S., Pies T., Wieking K., Preu L., Kunick C. Synthesis of1 l//-indolo3,2-c.quinoline-6-carboxylic acids by cascade autoxidation-ring contractions // Synthesis. 2009. — № 7. — P. 1185−1189.
  95. S., Fabrizi G., Pace P., Marinellib F. 6-Aiyl-ll#-indolo3,2-cjquinolines through the palladium-catalyzed carbonylative cyclization of o-(o-aminophenyl)trifluoroacetanilide with aryl iodides // Synlett. 1999. — P. 620−622.
  96. Ducrocq C., Rivalle C., Lhoste J. M. Synthesis of 10-substituted 511-pyrido3 ', 4' :4,5.pyrrolo[2,3-g]isoquinolines // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1979: — P. 142−145.
  97. Settimoto A. D., Primofiore G., Biagi G., Santerini V. Synthesis of some 3-methyl-1 li/-indolo2,3-c. l, 8]naphthyridines. A new heterocyclic ring system // J. Chem. Soc. 1976. — P. 97−100.
  98. Schmitt P., Nguyen C. H., Sun J. S., Grierson D. S., Bisagni E., Garestier T., Helene C. 13//-benzo6−7.indolo[3,2-c]quinolines (B[6,7]IQ): optimization of their DNA triplex-specific stabilization properties // Chem. Comm. 2000. -P. 763−764.
  99. Praly-Deprez I., Rivalle C., Belehradek J., Huel C., Bisagni E. Synthesis of11 -amino-substituted-5,6-dimethyl-5i/-pyrido3 ', 4' :4,5.pyrrolo[2,3-g]isoqui-nolines as new ellipticine analogues // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.-1991. -P. 3173−3175.
  100. Nguyen C. H., Bisagni E., Lhoste J. M: Synthese de derives N-5 substitues des5i/-pyrido4,3−6.benzo[/]indoles, isomeres des 6//-pyrido[4,3−6]carbazoles (ellipticines) // Canadian J. Chem. 1986. — Vol. 64. — P. 545−551.
  101. Ihmels H., Faulhaber K., Wissel K., Bringmann G., Messer K., Viola G., Vedaldi D. Synthesis and investigation of the DNA-binding and DNA-photodamaging properties of indolo2,3−6.quinolizinium bromide // Eur. J. Org. Chem.-2001.-P. 1157−1161.
  102. T. L., Kemmitt P. D. 1-Azatriene cyclisation as a route to annelated pyrido4,3−6Jindoles // Tetrahedron. 1993. — Vol. 53. — № 12. — P. 44 474 456:
  103. Germain A. L., Gilchrist T. L., Kemmitt P. D. Electrocyclic ring closure of 1azatrienes as a route to the indolo3,2,l-zy. l, 6]naphthyridine ring system // Heterocycles. 1994. — Vol. 37. — № 2. — P. 697−700.
  104. Janosik T, Bergman J. Reactions of 2,3'-biindolyl: Synthesis of indolo3,2-a.carbazoles // Tetrahedron. 1999. — Vol. 55. — P. 2371−2380.
  105. Zhang H, Larock R. C. Synthesis of annulated y-carbolines by palladium-catalyzed intramolecular iminoannulation // Org. Lett. 2002. — Vol. 4. — № 18.-P. 3035−3038.
  106. Zhang H, Larock R. C. Synthesis of annulated y-carbolines and heteropolycycles by the palladium-catalyzed intramolecular annulation of alkynes // J. Org. Chem. 2003. — Vol. 68. — № 13. — P. 5132−5138.
  107. Shimoji Y, Hashimoto T, Furukawa Y, Yanagisaw H. Intramolecular Diels-Alder reaction of 3-formimidoylindoles: synthesis of fused pyridoindole compounds // Heterocycles. — 1993. Vol. 36. — № 1. — P. 123−132.
  108. Markgraf J. H, Snyder S. A, Vosburg D. A. A consice route to isocanthin-6one // Tetrahedron Lett. 1998. — Vol. 39. — P. 1111−1112.
  109. Biswas G. K, Nath A. C, Mukherjee B, Patra A, Chakrabarty M. On attempted Diels-Alder reaction of l-ethoxycarbonylindole-3-carboxaldehyde N, N-dimethylhydrazone // Tetrahedron Lett. 1992. — Vol. 33. — № 1. — P. 117−118.
  110. Chakrabarty M, Sarkar S, Khasnobis S, Harigaya Y, Sato N, Arima S. Study of the reactions of four indolic 1-azadienes with a few enoic, ynoic, and azo dienophiles // Synth. Comm. 2002. — Vol. 32. — № 15. — P. 22 952 306.
  111. Black D. StC, Ivory A. J., Kumar N. Reactivity of 3-substituted indolin-2-ones in Vilsmeier-type reactions of 4,6-dimethoxyindoles // Tetrahedron. -1996. Vol. 52. — № 20. — P. 7003−7012.
  112. Crawford L. A, McNab H, Mount A. R, Verhille J., Wharton S. I. Synthesisof azapyrrolo3,2,1 -y'A:.carbazoles, azaindolo[3,2,1 -j'&Jcarbazoles, and carba-zole-l-carbonitriles by gas-phase cyclization of aryl radicals // Synthesis. -2010.-№ 6.-P. 923−928.
  113. Aragon P. J., Yapi A. D., Pinguet F., Chezal J. M., Teulade J. C., Chapat J. P.,
  114. Blache Y. A photochemical approach to pyridopyrroloquinoline derivatives as new potential anticancer agents // Chem. Pharm. Bull. 2004. — Vol. 52. -№ 62.-P. 659−663.
  115. Arzel E., Rocca P., Marsais F., Godard A., Queguiner G. Synthesis of (3-substituted and a,(3-disubstituted 5-carbolines using a halogen-dance reaction // Heterocycles. 1999. — Vol. 50. — № 1. — P. 215−226.
  116. Li H., Petersen J. L., Wang K. K. Cascade cyclizations via TV, 4-didehydro-2-(phenylamino)pyridine biradicals/zwitterions generated from enyne-carbodiimides // J. Org. Chem. 2003. — Vol. 68. — № 14. — P. 5512−5518.
  117. Abaev V. T., Gutnov A. V., Butin A. V., Zavodnik V. E. Furyl (aryl)methanesand their derivatives. Part 21: Cinnoline derivatives from 2-aminophenylbisfurylmethanes // Tetrahedron. 2000. — Vol. 56. — P. 89 338 937.
  118. Gutnov A. V., Abaev V. T., Butin A. V., Dmitriev A. S. Bis (5-alkyl-2-furyl)(2-carboxyphenyl)-methanes for the synthesis of tetracyclic isochro-mone derivatives // J. Org. Chem. 2001. — Vol. 66. — № 25. — P. 8685−8686.
  119. Mel’chin V. V., Butin A. V. Furan ring opening-furan ring closure: cascade rearrangement of novel 4-acetoxy-9-furylnaphtho2,3−6.furans // Tetrahedron Lett. 2006. — Vol. 47. — P. 4717−4720.
  120. Butin A. V., Dmitriev A. S., Kostyukova O. N., Abaev V. T., Trushkov I. V.
  121. Synthesis of the 4,10-dihydro-3i/-pyridazinol, 6−6.isoquinolin-10-one system by a furan recyclization reaction // Synthesis. 2007. — № 47. — P. 22 082 214.
  122. Dmitriev A. S., Abaev V. T., Bender W., Butin A. V. Isoquinolone derivativesvia a furan recyclization reaction // Tetrahedron. 2007. — Vol. 63. — P. 94 379 447.
  123. Butin A. V., Abaev V. T., Mel’chin V. V., Dmitriev A. S., Pilipenko A. S., Shashkov A. S. A furan recyclization reaction as a new approach to isochromenes // Synthesis. 2008. — № 11. — P. 1798−1804.
  124. Butin A. V., Stroganova T. A., Lodina I. V., Krapivin G. D. Furan ring opening indole ring closure: a new modification of the Reissert reaction for indole synthesis // Tetrahedron Lett. — 2001. — Vol. 42. — P. 2031−2033.
  125. Butin A. V., Smirnov S. K., Stroganova T. A., Bender W., Krapivin G. D. Simple route to 3-(2-indolyl)-l-propanones via a furan recyclization reaction // Tetrahedron. 2007. — Vol. 63. — P. 474−491.
  126. Butin A. V., Smirnov S. K., Trushkov I. V. The effect of an N-substituent on the recyclization of (2-aminoaryl)bis (5-/eri-butyl-2-furyl)methanes: synthesis of 3-furylindoles and triketoindoles // Tetrahedron Lett. 2008. — Vol. 49. -P. 20−24.
  127. Butin A. V., Smirnov S. K., Tsiunchik F. A., Uchuskin M. G., Trushkov I. V.
  128. Recyclization of (2-aminophenyl)bis (5 -tert-butyX-2-furyl)methanes into indole derivatives: unusual dependence on substituent at nitrogen atom // Synthesis. 2008. — № 18. — P. 2943−2952.
  129. Butin A. V., Smirnov S. K. Furan ring opening indole ring closure: pseu-dooxidative furan ring opening in the synthesis of indoles // Tetrahedron Lett. — 2005. — Vol. 46. — P. 8443−8445.
  130. Butin A. V. Furan as a 1,3-diketone equivalent: the second type furan recyclization applied to indole synthesis // Tetrahedron Lett. 2006. — Vol. 47. — P. 4113−4116.
  131. Janda L, Voticky Z. // Chem. Zvesti. 1984. — Vol. 38. — P. 507−513
  132. Ono A, Suzuki N, Kamimura J. Hydrogenolysis of diaryl and aryl alkyl ketones and carbinols by sodium borohydride and anhydrous aluminum // Synthesis. 1987. — P. 736−738.
  133. В. Г., Маркушина И. А, Губина Т. И. Новый путь перехода отфуранов к тиофенам // Докл. АН СССР. 1980. — Т. 255. — № 5. — С. 1144−1145.
  134. В. Г, Маркушина И. А, Губина Т. И. Новая реакция соединений фуранового ряда // Журн. орг. химии. 1982. — Т. 18. — № 2. — С. 394−399.
  135. Bailey A. S, Vandrevala М. Н. The reactions of some tetrahydro-/?-carbolines, of hexahydroazepino3,4−6.indoles, and of tetrahydrocarbazolones with are-nesulphonyl azides // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1. 1980. — P. 1512−1515.
  136. Gazengel J. M, Lancelot J. C, Rault S, Robba M. Etude des conditions d’acces aux 6H-JH- et ll^pyrimidino4,5-a.,[4,5−6],[5,4-a],[5,4−6] et [5,4-c]carbazoles // J. Heterocycl. Chem. 1989. — Vol. 26. — P. 1135−1139.
  137. D’Ambra Т. E, Estep K. G., Bell M. R, Eissensta M. A, Josef K. A, Ward S.
  138. Franceschetti L., Garmn-Aburbeh A., Malunoud M. R., Natalini B., Pellicciari
  139. R. Synthesis of a novel, conformationally restricted analog of tryptophan // Tetrahedron Lett. 1993.-Vol. 34.-P. 3185−3188.
  140. Raucher S., Klein P. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via claisen ortho ester rearrangement: an approach for the synthesis of vindorosine // J. Org. Chem. 1986. — Vol. 51. — № 2. — P. 123−130.
  141. Rosenmund P., Haase W. H., Bauer J, Frischer R. 8-Oxodesathylibogain unddesathylisoibogain // Chem. Ber. 1973. — Vol. 106. — P. 1474−1482.
  142. Takeda Y., Nishiyama H., Ishikura M., Kamata K., Terashima M. l-(2-Oxazolinyl)indoles // Heterocycles. 1992. — Vol. 33. — P. 173−177.
  143. Bergman J., Norrby P. O., Tistam U., Venemalm. L. Structure elucidation ofsome products obtained by acid-catalyzed condensation of indole with acetone // Tetrahedron Lett. 1989. — Vol. 45. — № 17. p. 5549−5564.
  144. Mali R. S., Manekar-Tilve A. // Org. Prep. Proceed. Int. 1994. — Vol. 26. -P. 573−577.H
  145. Avendano C., Sanchez J. D., Menendez J. C. An efficient procedure for the deprotection of iV-pivaloylindoles, carbazoles and (3-carbolines with LDA // Synlett. 2005. — № l.-P. 107−110.
  146. Bailey A. S., Peach J. M., Vandrevala M. H. Trifluoroacetylation of trialkylindoles // Chem. Comm. 1978. — P. 845−846.
  147. Bailey A. S., Haxby J. B., Hilton A. N., Peach J. M., Vandrevala M. H. The reactions of 1,2,3-trimethylindole and of iV-Alkyltetrahydrocarbazoles with trifluoroacetic anhydride // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1981. — P. 382 385.
  148. Cipiciani A., Clementi S.,'Giulietti G., Marino G., Savelli G. s Linda P. The mechanism of trifluoroacetylation of indoles // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II.- 1982.-P. 523−530.
  149. Osornio Y. M., Cruz-Almanza R., Jimenez-Montano V., Miranda L. D. Efficient, intermolecular, oxidative radical alkylation of heteroaromatic systems under «tin-free» conditions // Chem. Comm. 2003. — P. 2316−2317.
  150. Yamada F., Shinmyo D., Somei M. Nucleophilic substitution reactions on indole nucleus: syntheses of 2-substituted indole-3-carboxaldehydes // Hetero-cycles. 1994. — Vol: 38: — № 2. — P. 273−276. .
  151. Yamada K., Yamada F., Shiraishi Т., Tomioka S., Somei M. Nucleophilic substitution reactions of l-methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde // Hetero-cycles. 2002. — Vol. 58. — P. 53−56:
  152. Rosenmund P., Hause W. H. Beitrage zur chemie des indols, I. Eine neuartigeindolsynthese // Chem. Ber. 1966. — P. 2504−2511.
  153. Gudjons J., Oehl R., Rosenmund P. Beitdge zur Chemie des Indols, XI. Synthesen und eigenschaften von 2-(2-indolyl)-l, 3-dicarbonylverbindungen, I (entaromatisierungseffekte in der indolreihe) // Chem. Ber. 1976. — Vol. 109.-P. 3282−3291.
  154. А. С., Гайдаржи A. H., Бутин А. В. Рециклизация тозилами-нопроизводных 2-арил-5-бензилфурана в индолы по двум альтернативным путям // ХГС. 2009. — № 3. — С. 376−382.
  155. В. И., Комиссаров И. В., Долженко А. Т., Николюкин Ю. А. /?-Карболины. Химия и нейробиология. Киев: Наукова Думка, 1992. -216с.
  156. А. В., Пилипенко А. С., Милич А. А., Финько А. В. Простой синтез производных у-карболина // ХГС. 2009. — № 5. — С. 774−776.
  157. А. С., Финько А. В., Бутин А. В. Новый синтез производных гамма-карболина // Материалы, всероссийская конференция по органической химии Москва, 2009. — С. 425.
  158. Ф. А., Абаев В. Т., Бутин А. В. Новый метод синтеза 2-нитроарилдифурилметанов // ХГС. 2005. — № 12. — С. 1796−1799.
  159. А. В., Гутнов А. В, Абаев В. Т, Крапивин Г. Д. Полифу-рил (арил)алкены и их производные. 17. Синтез производных окасазуле-на // ХГС. 1998. — № 7. — С. 883−892.
  160. Moody С. J. Synthesis of carbazole alkaloids // Synlett. 1994. — P. 681−688.
  161. Mohanakrishnan A. K, Srinivasan P. C. A versatile construction of the 8H-quino4,3-Z>.carbazole ring system as a potential DNA binder // J. Org. Chem. 1995.-Vol. 60. — № 7. — P. 1939−1946.
  162. Wu T. S, Huang S. C, Wu P. L. Pyrano- and furocarbazole alkaloids from theroot bark of clausena excavate II Heterocycles. 1997. — Vol. 45. — P. 969 973.
  163. Ito C, Furukawa H. New carbazole alkaloids from murraya euchrestifolia hayata // Chem. Pharm. Bull. 1995. — Vol. 38. — № 6. — P. 1548−1550.
  164. Kirsch G. H. Heterocyclic analogues of carbazole alkaloids // Cur. Org. Chem.-2001.-Vol. 5.-P. 507−518.
  165. Seville S, Phillips R. M, Shnyder S. D, Wright C. W. Synthesis of cryptole-pine analogues as potential bioreducible anticancer agents // Bioorg. Med. Chem.-2007.-Vol. 15.-P. 6353−6360.
  166. Peczynska-Czoch W, Pognan F, Kaczmarek E, Boratyliski J. Synthesis and structure activity relationship of methyl-substituted indolo2,3−6.quinolines: novel cytotoxic, DNA topoisomerase II inhibitors // J. Med. Chem. — 1994. -Vol. 37.-P. 3503−3510.
  167. Yoshino H, Koike K, Nikaido T. Synthesis and antitumor activity of javacarboline derivatives // Heterocycles. 1992. — Vol. 51 — № 2. — P. 281−293.
  168. Veeraraghavan S, Popp F. D. Reissert compound studies. XLII. Synthesis andreactions of the 3,4-dihydro-/?-carboline reissert compound and observations on a, p, y-carbolines // J. Heterocycl. Chem. 1981. — Vol. 18. — P. 909−915.
  169. Титце Л, Айхер Т. Препаративная органическая химия: Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории. Мир. — 1999. — 704 с.
  170. A. V., Tsiunchik F. A., Abaev V. Т., Zavodnik V. E. A new simple route to the thieno2,3−6.indole ring system // Synlett. 2008. — № 8. — P. 1145−1148.
  171. Патент РФ № 2 409 564, МПК C07D 209/12. Способ получения 4-(1#-индо-лил)-бут-3-ен-2-она / Бутин А. В., Пилипенко А. С., Учускин М. Г. Заявка № 2 009 128 358/04 от 21.07.2009. Приоритет 21.07.09- Опуб.: 20.01.11,Бюл. № 2.
  172. Butin А. V., Uchuskin М. G., Pilipenko A. S., Tsiunchik F. A., Cheshkov D. A., Trushkov I. V. Furan ring-opening/indole ring-closure: Pictet-Spengler-like reaction of 2-(o-aminophenyl)furans with aldehydes // Eur. J. Org. Chem. -2010.-P. 920−926.
  173. M. Г., Пилипенко А. С., Бутин А. В. Новое применение фурановв синтезе индолов // Материалы 1-ой международной конференции «Новые направления в химии гетероциклических соединений». Кисловодск, 2009. — С. 214−215.
  174. Kundu В., Sawant D., Chhabra R. A novel strategy for Pictet-Spengler reaction leading to the synthesis of imidazoquinoxalines on solid-phase // J. Comb. Chem.-2005.-Vol. 7.-P. 317−321.
  175. Duggineni S., Sawant D., Saha В., Kundu B. Application of modified Pictet-Spengler reaction for the synthesis of thiazolo- and pyrazolo-quinolines // Tetrahedron. 2006. — Vol. 62. — P. 3228−3241.
  176. David E., Pellet-Rostainga S., Lemaire M. Heck-like coupling and Pictet-Spengler reaction for the synthesis of benzothieno3,2-c.quinolines // Tetrahedron. 2007. — Vol. 62. — P. 8999−9006.
  177. Paul S., Gupta M. A simple and efficient method for selective single aldol condensation between arylaldehydes and acetone // Synth. Comm. 2005. -Vol. 35.-P. 213−222.
  178. Guo X., Hu W., Cheng S., Wang L., Chang J. Synthesis of novel murrapanineanalogues by microwave irradiation // Synth. Comm. 2006. — Vol. 36. — P. 781−788.
  179. Pailer M., Schaffe E., Schliiger I. Synthese neuer Indolderivate // Monatsheftefur Chemie. 1979. — Vol. 110. — P. 589−592.
  180. Gribble G. W., Conway S. C. Palladium-catalyzed coupling of 3-indolyl inflate. Syntheses of 3-vinyl and 3-alkynylindoles // Synth. Comm. 1992. -Vol. 22.-P. 2129−2141.
  181. Yasuhara A., Kaneko M., Sakamoto T. Synthesis of 2-subsutituted 3-alkenylindoles by the palladium-catalyzed cyclization followed by alkenylation (Heck reaction) // Heterocycles. 1998. — Vol. 48. — P. 17 931 799.
  182. Brown M. A., Kerr M. A. A convenient preparation of 4-iodoindoles from indoles: application to the chemical synthesis of hapalindole alkaloids // Tetrahedron Lett. 2001. — Vol. 42. — P. 893−895.
  183. Yasuhara A., Takeda Y., Suzuki, N., Sakamoto T. Synthesis of 2,3-disubstituted indole using palladium (II)-catalyzed cyclization with alkenylation reaction // Chem. Pharm. Bull. 2002. — Vol. 50. — № 2. — P. 235−238.
  184. Nenaijenko V. G., Krasovsky A. L., Lebedev M. V., Balenkova E. S. A novel efficient synthesis of heteroaryl substituted a,|3-unsaturated trifluoromethyl ketones // Synlett. 1997. — P. 1349−1350.
  185. Wang W., Ikemoto T. A practical synthesis of 3-indolyl a, p-unsaturated car-bonyl compounds // Tetrahedron Lett. 2005. — Vol. 46. — P. 3875−3878.
  186. Ma S., Yu S. Sc (OTf)3-catalyzed indolylation of 1,2-allenic ketones: controlled highly selective synthesis of P-indolyl-a, P-unsaturetated (E)-enones and p, p-bisindolyl ketones // Org. Lett. 2005. — Vol. 7. — P: 5063−5065.
  187. Reddy M. V. R., Billa V. K., Pallela V. R., Mallireddigari M: R., Boominathan
  188. Butin A. V., Pilipenko A. S., Uchuskin M. G., Trushkov I. V. New route to 5^-indblo3,2-c.quinolines // XXIVth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Vienna, Austria, 2010. Book of Abstracts. — РО-ЮЗ.
  189. Бутин Ал Bi, Учускин M. Г., Пилипенко А. С. От фурфурола к Isocryp-tolepine // International Symposium «Advanced Science in Organic Chemistry» Мисхор, Крым, 2010.- С. 37.
  190. А., Проскауэр Э., Риддик Дж. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М.: Изд-во иностр. лит, 1958. -518с.
  191. Ю. А- Основы аналитической химии: В 2 книгах. М.: Высшая школа, 2004. Книга 2: Методы химического анализа. — 503 с.
  192. К. Инфракрасные спектры и строение органических молекул.1. М.: Мир.-1965.-216 с.
  193. Д., Финей Д.,. Сатклиф JI. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. М.: Мир, 1968- - Т.1<. — 326 с.
  194. А., Форд Р. Спутник химика. -М.: Мир, 1976. 331 с.
  195. . И., Ершов Б. А. ЯМР-спектроскопия в органической химии. -М., 1967.-328 с.
  196. А. Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М: БИНОМ.
  197. Лаборатория знаний, 2003. — 493 с.
  198. Р. Руководство по масс-спектрометрии для химиков-органиков.-М.: Мир, 1975.-236 с.
  199. G. М. Computational crystallography. New York: Oxford University Press, 1982.-506 p.
  200. . M., Казакова 3. С. Скелетные катализаторы, их свойстваи применение в органической химии. М: Гос. науч.-техн. изд-во хим. лит., 1957. — 144с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!