Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Оптимизация лечебно-диагностического алгоритма и диспансеризация детей при врожденных диафрагмальных грыжах

Диссертация: Оптимизация лечебно-диагностического алгоритма и диспансеризация детей при врожденных диафрагмальных грыжах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Всем детям, оперированным по поводу врожденной диафрагмальной грыжи, необходимо диспансерное наблюдение. Распределение пациентов в диспансерные группы и объем лечебно-диагностических мероприятий осуществляется на основании отдаленного результата через 1 год после операции. а) Диспансеризацию «по обращению» можно рекомендовать только у детей с хорошим результатом оперативного лечения. Какого-либо… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений слов
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Некоторые особенности этиологии и патогенеза врожденной диафрагмальной грыжи
    • 1. 2. Клиническая и инструментальная диагностика врожденных грыж диафрагмы
    • 1. 3. Принципы хирургической тактики при врожденных грыжах диафрагмы
    • 1. 4. Оценка морфофункционального состояния систем жизнеобеспечения до и после хирургического лечения врожденных диафрагмальных грыж
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Методики обследования пациентов
      • 2. 2. 2. Методы оценки отдаленных результатов
      • 2. 2. 3. Методы статистической обработки
    • 2. 3. Лечебные методики, применявшиеся у детей с врожденной диафрагмальной грыжей
    • 2. 4. Разработанный лечебно-диагностический алгоритм у больных основной группы
  • Глава 3. Результаты лечения врожденной диафрагмальной грыжи
    • 3. 1. Состояние детей после предоперационной подготовки
    • 3. 2. Интраоперационные находки и способы пластики диафрагмы
    • 3. 3. Непосредственные результаты хирургического лечения
    • 3. 4. Морфологическое состояние легких при врожденной диафрагмальной грыже
  • Глава 4. Интегральная оценка состояния детей в отдаленные сроки
    • 4. 1. Физическое развитие детей
    • 4. 2. Нервно-психическое развитие детей
    • 4. 3. Результаты инструментальных методов обследования
    • 4. 4. Комплексный подход к оценке отдаленного результата
  • Глава 5. Обсуждение
  • Выводы

Оптимизация лечебно-диагностического алгоритма и диспансеризация детей при врожденных диафрагмальных грыжах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Врожденная диафрагмальная грыжа (ВДГ) диагностируется приблизительно у 1 из 2000 — 2500 новорожденных (Doyle NM. et al., 2004 [109], Lally Kevin Р., 2002 [142]). Грыжа сама по себе, даже при нормально развитых легких, способна вызвать дыхательную недостаточность, которая значительно усугубляется имеющейся при ВДГ гипоплазией легкого не только на стороне поражения, но иногда и противоположного [2, 3, 59]. Около 36% детей с ВДГ умирают сразу после рождения от легочной недостаточности, несмотря на проводимые реанимационные мероприятия (Гумеров A.A., Хасанов Р. Ш., 1994 [22]).

Ключевым фактором для неблагоприятного прогноза у детей с врожденной диафрагмальной грыжей и главной причиной осложнений и летальности остается легочная гипоплазия [1, 24, 110]. При этом необходимо отметить явное противоречие между определением термина «гипоплазия легкого» и смыслом, который вкладывают в этот термин клиницисты (Dimitriou G. et al., 2000 [104]). В большинстве работ, где упоминается гипоплазия легкого при ВДГ, не приводится никаких доказательств недоразвития или отсутствия терминальных бронхов и собственно паренхимы у обследованных детей [30, 36, 44]. Разночтения в трактовке термина нередко ведет к неверному истолкованию значения данных аномалий для выживаемости.

Несомненный интерес представляют попытки связать морфологическое строение легочной ткани с клинической выраженностью дыхательной недостаточности в дои послеоперационном периоде, а также с прогнозом (Мус-лимова М.С., 1987 [55]- Fauza D.O. et al., 2001 [113]). Высказана гипотеза о возможности «дозревания» легочной ткани в течение нескольких суток после рождения (Shehata S.M. et al., 2000 [171]).

В течение последних 10 лет удалось значительно улучшить результаты лечения ВДГ. Это стало возможным, благодаря внедрению новых терапевтических, анестезиологических, реаниматологических и хирургических стратегий. В большинстве лечебных учреждений отвергнута тактика на максимально раннее выполнение операций у таких детей [154, 160], так как послеоперационная летальность при таком подходе достигает 80% и выше и объясняется декомпенсацией систем жизнеобеспечения (Гумеров A.A., 1986 [17]). В настоящее время все большее число клиницистов приходят к выводу, что отсроченная операция, проведенная после стабилизации гемодинамики, увеличивает выживаемость с 40 до 50−70% (Гумеров A.A. и соавт., 2000 [24]- Сте-паненко С.М. и соавт., 2000 [60]- Stege G. et al., 2003 [180]).

В настоящее время из схемы общей анестезии у данной категории больных исключена закись азота, так как ее применение подразумевает дыхание гипоксическими для данной категории больных смесями [60]. Систематическое применение механической гипервентиляции должно уступить место «бережной» вентиляции легких. Индуцированные вентиляцией легочные повреждения увеличивают количество смертей. Перспективным в лечении новорожденных с дыхательной недостаточностью различного генеза является применение высокочастотной осцилляторной искусственной вентиляции легких (ВЧО ИВЛ) (Cacciari А. et al., 2001 [93]). Другим перспективным методом поддержания жизнеобеспечения является применение экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) [86,106].

Продолжают разрабатываться варианты пластики диафрагмы, способы декомпрессии брюшной полости при болыыол! объеме низведенных органов, варианты дренирования плевральной полости. Эндохирургическая техника в лечении врожденных диафрагмальных грыж пока имеет ограниченное применение (Liem N.T., 2003 [144]).

Вопрос об эффективности существующих методик предоперационной подготовки и хирургической тактики остается открытым. Так, по мнению В. А. Гераськина с соавт. (2002), многие детские хирурги применяют традиционные подходы в тактике предоперационного обследования и лечения, исходя из опыта их использования у взрослых, без тщательного анализа эффективности этих подходов в неонатальном периоде. И это при том, что лечение новорожденных с хирургическими заболеваниями чаще всего проводится в специализированных педиатрических центрах [13].

Предоперационная подготовка в неонатологии требует более четкого обоснования и углубленного мониторинга с патофизиологических позиций при ВДГ. Необходимо уточнить сроки дооперационной стабилизации новорожденных и критерии готовности к вмешательству. Это же относится и к вопросам выбора способа операции, и к деталям оперативной техники, которые в настоящее время продолжают активно обсуждаться.

Важным вопросом лечебного алгоритма новорожденного с диафраг-мальной грыжей является методика расправления легкого после пластики диафрагмы. Разные авторы предлагают и обосновывают как немедленное расправление легкого во время операции (Исаков Ю.Ф. и соавт., 1978 [38]), так и постепенную эвакуацию воздуха из плевральной полости в течение нескольких дней при минимальном градиенте давления (Dinger J. et al., 2000 [107]).

Требуют дальнейшего изучения отдаленные результаты операций. У детей часто встречаются гастроэзофагеальный рефлюкс, задержка развития, хронические заболевания легких, деформации грудной стенки, которые являются следствием пренатальной гипоксии и не позволяют достоверно оценить результат вмешательства [8,33,112,155,156].

Таким образом, пути улучшения результатов лечения ВДГ заключаются в совершенствовании лечебно-диагностического алгоритма и требуют дальнейшей разработки и уточнения. Для этого необходимы углубленные клинические исследования, единые методические подходы, обеспечивающие достоверность сравнения полученных данных с позиций доказательной медицины [41].

Цель исследования.

Улучшить результаты лечения детей с врожденными диафрагмальными грыжами путем разработки рационального варианта лечебно-диагностического алгоритма и применения активной и дифференцированной диспансеризации пациентов.

Задачи.

1. Выявить степень влияние патологических изменений органов дыхания при врожденных диафрагмальных грыжах на результаты хирургического лечения.

2. Установить оптимальные, патогенетически обоснованные сроки предоперационной подготовки.

3. Провести комплексную оценку эффективности хирургического лечения врожденной диафрагмальной грыжи в отдаленные сроки.

4. Создать программу активной и дифференцированной диспансеризации детей в послеоперационном периоде.

Научная новизна.

Подтверждена ведущая роль гиалиновых мембран и незрелости легочной ткани в патогенезе дыхательных расстройств при врожденной диафрагмальной грыже.

Уточнены оптимальные сроки предоперационной подготовки и критерии готовности к оперативному вмешательству при врожденной диафрагмальной грыже.

Предложен способ контролируемого управляемого расправления легкого после операции.

Проведена комплексная оценка отдаленных результатов хирургического лечения детей с врожденной диафрагмальной грыжей с формированием групп диспансерного наблюдения.

Разработана программа активной и дифференцированной диспансеризации детей.

Практическая значимость.

Предложенная схема предоперационной подготовки у новорожденных с диафрагмальной грыжей способствует улучшению жизненно важных функций организма. Увеличение сроков предоперационного периода как минимум до трех суток позволяет не только лучше подготовить ребенка к хирургической агрессии, но и перенести вмешательство с периода наименьшей функциональной активности легких на период расширения компенсаторной способности дыхательной системы.

Применение разработанного лечебно-диагностического алгоритма позволяет снизить частоту и тяжесть послеоперационных осложнений, уменьшить сроки госпитализации, а таюке летальность.

Предложенная система контролируемого дренирования плевральной полости после операции позволяет уменьшить частоту осложнений, связанных с избыточным растяжением легкого, а следовательно улучшить результаты лечения.

Предложенная градация отдаленных результатов хирургического лечения врожденных диафрагмальных грыж, основанная на проведении комплексной оценки, и формирование групп диспансерного наблюдения позволяют улучшить выявляемость последствий и ускорить сроки их коррекции.

Положения, выносимые на защиту.

1. Дыхательная недостаточность при врожденной диафрагмальной грыже определяется степенью незрелостью легочной ткани и наличием гиалиновых мембран. При этом формирование легочных структур с последовательной перестройкой и дозреванием ткани продолжается после рождения.

2.Сроки предоперационной подготовки новорожденных с диафрагмальной грыжей определяются в зависимости от стабилизации состояния ребенка, показателей гомеостаза в том числе газового состава крови.

3. Оптимальным способом дренирования плевральной полости является контролируемая система, позволяющая регулировать степень растяжения и скорость расправления легкого.

4. Дети, оперированные в период новорожденности по поводу диа-. фрагмальной грыжи, отстают от сверстников по биометрическим показателям и нервно-психическому развитию. С возрастом происходит постепенная коррекция выявленных отклонений.

5. Активная и целенаправленная диспансеризация детей, основанная на комплексной оценке отдаленных результатов и определяемая лечебно-диагностическим алгоритмом, способствует ранней выявляемое&tradeи коррекции сопутствующей патологии органов и последствий хирургического лечения.

Внедрение результатов исследования.

Основные тактические подходы, разработанные в диссертации, внедрены в работу хирургического отделения Детской городской клинической больницы № 1 г. Самары, где лечатся все дети Самарской области с врожденной диафрагмальной грыжей.

Результаты проведенных исследований используются в учебном процессе на кафедре детской хирургии Самарского государственного медицинского университета.

Публикации.

Результаты научных исследований изложены в 5 печатных работах, 3 из которых вышли в центральной печати.

Получен патент на полезную модель «Система дренирования плевральной полости» № 42 958 от 27.12.2004.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены:

— на заседаниях сотрудников кафедры детской хирургии Самарского государственного медицинского университета и Детской городской клинической больницы № 1 в 2000,2001,2004гг.- и.

— на заседании Самарского областного научно-практического хирургического общества им. В. И. Разумовского в 2002 г.;

— на конференции, посвященной 70-летию кафедры хирургических болезней детского возраста РГМУ (г.Москва, 2001);

— III Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (г.Москва, 2004);

— на совместном заседании кафедр детской хирургии, госпитальной педиатрии, хирургических болезней № 2, хирургии института последипломного образования Самарского государственного медицинского университета в январе 2005 г.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 131 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав изложения собственных наблюдений, обсуждения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический список включает 192 названий, в том числе 81 отечественных и 111 зарубежных.

109 Выводы.

1. В основе дыхательной недостаточности при врожденной диафраг-мальной грыже лежит гипоплазия легких в уменьшенном объеме грудной полости. Процесс формирования легочных структур и «дозревание» ткани легкого продолжается после рождения и в зависимости от возраста имеет разную степень выраженности.

2. Частой причиной смерти у новорожденных с врожденной диафраг-мальной грыжей являются гиалиновые мембраны, пик развития которых наблюдается на 2−3 сутки после рождения. Фрагментация гиалиновых мембран начинается с 4−5-х суток после рождения, что приводит к уменьшению дыхательной недостаточности.

3. Кратковременная предоперационная подготовка позволяет достичь оптимальной стабилизации гомеостаза за счет «жестких» режимов искусственной вентиляции и агрессивной медикаментозной терапии. В то время, как увеличение длительности предоперационной подготовки до 3−6 суток приводит к стабилизации состояния путем минимальной медицинской коррекции и позволяет провести оперативное вмешательство, учитывая данные морфологии, на более благоприятном фоне.

4. Разработанная система дренирования плевральной полости после операции, обеспечивающая постоянный контроль дозированного растяжения и скорости расправления легкого, приводит к уменьшению частоты послеоперационных легочных осложнений.

5. Оптимизация лечебно-диагностического алгоритма позволила снизить летальность с 57,7% до 11,4% и уменьшить сроки госпитализации с 45,6 + 5,48 до 32,8 + 2,96 койка дней.

6. При обследовании пациентов в отдаленные сроки после операции по поводу врожденной диафрагмальной грыжи выявлено отставание по биометрическим показателям (рост и масса тела) и нервно-психическому развитию, однако они функционально не значимы. В целом развитие детей хорошее, так как с возрастом происходит постепенная коррекция данных отклонений.

7. Применение активной и дифференцированной диспансеризации детей, с первых лет жизни, увеличивает число хороших отдаленных результатов в динамике.

Практические рекомендации.

1. Учитывая морфологические изменения в легких при врожденной диафрагмальной грыже (разная степень зрелости, наличие гиалиновых мембран), вне зависимости от тяжести состояния ребенка, предлагаем проводить интенсивную предоперационную подготовку в сроки не менее 3−6 дней.

2. При определении готовности больного с врожденной диафрагмальной грыжей к операции следует ориентироваться на стойкую стабилизацию состояния в течение 4−6 часов на подобранных режимах искусственной вентиляции легких, а именно сатурация кислорода 88−94%, раСО2 не ниже 30 мм.рт.ст., рН = 7,35−7,45, среднее артериальное давление около 50 мм. рт.ст.

3. В послеоперационном периоде целесообразно использовать предлагаемую систему дренирования плевральной полости после операции по поводу врожденной диафрагмальной грыжи, позволяющую регулировать степень растяжения и скорость расправления легкого.

4. Всем детям, оперированным по поводу врожденной диафрагмальной грыжи, необходимо диспансерное наблюдение. Распределение пациентов в диспансерные группы и объем лечебно-диагностических мероприятий осуществляется на основании отдаленного результата через 1 год после операции. а) Диспансеризацию «по обращению» можно рекомендовать только у детей с хорошим результатом оперативного лечения. Какого-либо дополнительного лечения у них не требуется. Необходимо лишь ежегодное амбулаторное обследование, неспецифическая иммунопрофилактика острых респираторных заболеваний, витаминотерапия, лечебная физическая культура. б) У пациентов, входящих во вторую и третью диспансерные группы (удовлетворительный и неудовлетворительный результат), необходимо не менее 2 раз в год стационарное обследование и лечение в соответствии с выявленной патологией и рекомендациями детского пульмонолога, невропато.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.У., Холдер Т. М. Детская хирургия. — СПб. Хардфорд, 1996.-384 с.
  2. Г. А. Срочная хирургия детей. СПб., 1997. — 462 с.
  3. Г. А., Гумеров A.A., Ишимов Ш. С. и др. Грыжи собственно диафрагмы у детей // Вестник хирургии. — 1989. № 3. — С. 68−70.
  4. Г. А., Дорошевский Ю. Л., Немилова Т. К. Атлас операций у новорожденных. Л.: Медицина, 1984. — 256 с.
  5. Г. А., Манкина Н. С. Осложненные врожденные диафрагмальные грыжи // Хирургия недоношенных детей. Л.: Медицина, 1977. — С. 72−81.
  6. В.Г., Приворожский В. Ф., Азизов Б. Д. Диагностика и лечение гастроэзофагеального рефлюкса у детей // Вестник хирургии — 1999. — № 3. — С. 38−41.
  7. Г. А., Ярашев Т. Я., Мазур В. Г. и др. Клинико-рентгенологическая характеристика грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей // Вестник хирургии. 1984. — № 2. — С. 70−75.
  8. Г. А., Ярашев Т. Я., Немилова Т. К. и др. Отдаленные результаты оперативного лечения грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей // Вестник хирургии. 1984. — № 10. — С. 95−97.
  9. Т.Г., Корнилова Т. В. Диагностика познавательной сферы ребенка. М.: Роспедагентство, 1994. — 68 с.
  10. В.А., Литке A.A., Фисов И. Г. и др. Диагностика и лечение хирургических заболеваний диафрагмы // Хирургия. — 1984. № 10. — С. 69−74.
  11. Г. А., Шарипов H.A., Магомедов А. Д., Патахов С. П. Пороки развития диафрагмы у новорожденных // Детская хирургия. 204. — № 4, -С. 6−7.
  12. Н.К., Гроссу Л. Г. Диафрагмальные грыжи у детей // Организация охраны материнства и детства. Патология детей периода новорожденности.-Кишинев, 1982.-С. 166−168.
  13. В.А., Окунев H.A., Трофимов В. А., Рубинов Л. П. Особенности организации предоперационной подготовки при хирургической патологии новорожденных детей // Детская хирургия. 2002. — № 6. — С. 32−34.
  14. В.Д. Физиология плода и детей. М.: Медицина, 1988.223 с.
  15. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. — М.: Практика, 1998.-459 с.
  16. И.Н. Алгоритмы в неотложной детской хирургии. — Петрозаводск, 1996.-187 с.
  17. A.A. Хирургическое лечение врожденных диафрагмальных грыж у детей: Дис. д-ра мед. наук. Л., 1986. — 465 с.
  18. A.A., Ишимов Ш. С. Врожденные диафрагмальные грыжи у детей // Вестник хирургии. 1985. — № 7. — С. 94−95.
  19. A.A., Ишимов Ш. С., Попов A.A. и др. Врожденные диафрагмальные грыжи у новорожденных // Вопросы охраны материнства и детства. — 1989.-№ 12.-С. 24−26.
  20. A.A., Латыпова Г. Г., Хасанов Р. Ш. и др. Особенности клиники и принципы диагностики врожденных диафрагмальных грыж у детей // Здравоохранение Башкортостана. 1999. — № 3. — С. 72−75.
  21. A.A., Попов A.A., Баиров В. Г. и др. Результаты лечения новорожденных с диафрагмальными грыжами // Вестник хирургии. — 1987. — № 6. — С. 79−82.
  22. A.A., Хасанов Р. Ш. Причины летальности при врожденной диафрагмальной грыже у новорожденных // Актуальные вопросы педиатрии: Тезисы докладов Республиканской научной конференции. Уфа, 1994. — С. 15—16.
  23. A.A., Хасанов Р. Ш., Ишимов Ш. С. и др. Стандарты (протоколы) диагностики и лечения новорожденных с врожденными пороками развития в родильном доме. Уфа, 1999. — 27 с.
  24. A.A., Хасанов Р. Ш., Латыпова Г. Г. и др. Врожденные диа-фрагмальные грыжи у детей. Уфа, 2000. — 147 с.
  25. И.С., Чепурной Г. И., Беляев С. Н. Морфологическая характеристика врожденных диафрагмальных грыж и некоторые вопросы их классификации // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1994. — № 1. — С. 63−65.
  26. A.A. Врожденные диафрагмальные грыжи у детей: Дис. д-ра мед. наук. -М., 1958. 191 с.
  27. С .Я. Диафрагмальные грыжи у детей. — М.: Медгиз, 1960.244 с.
  28. С.Я. Об оперативном лечении диафрагмальных грыж у детей // Вестник хирургии. 1958. — № 4. — С. 67−76.
  29. С.Я., Гаврюшов В. В., Акопян В. Г. Диафрагма // Хирургия новорожденных. -М.: Медицина, 1976. С. 142−149.
  30. С.Я., Пугачев А. Г. Диафрагмальные грыжи // Непроходимость пищеварительного тракта у новорожденных и грудных детей. М.: Медицина, 1976. — С. 142−149.
  31. С .Я., Сапелкина И. М. Процесс вживления капроновой ткани, примененной для замещения дефекта диафрагмы в эксперименте // Экспериментальная хирургия и анестезиология. 1963. — № 5. — С. 28−31.
  32. С.Я., Стрекаловский В. Л., Климанская Е. В. и др. Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы // Эндоскопия органов пищеварительного тракта у детей. -М.: Медицина, 1984. С. 63−65.
  33. К.Л., Попов A.A., Каипов Ф. И. и др. Отдаленные результаты лечения врожденных диафрагмальных грыж у детей // Вестник хирургии. — 1979. Т.123, № 9. — С.94−98.
  34. Г. А., Осипова Т. А. Осложненные врожденные диафрагмальные грыжи // Неотложная рентгенодиагностика у детей. — Л.: Медицина, 1980.-С. 144−150.
  35. Е.Г. Клинико-генеалогический анализ диафрагмальных грыж //
  36. Генетика. 1992. — Том 28, № 7. — С. 165−171.
  37. Ю.Ф. Диафрагмальная грыжа // Детская хирургия. М.: Медицина, 1988. — С. 395−402.
  38. Ю.Ф., Степанов Э. А. Детская хирургия на пороге XXI века // Детская хирургия. 2001. — № 1. — С. 4−7.
  39. Ю.Ф., Степанов Э. А., Гераськин В. И. Диафрагмальные грыжи // Руководство по торакальной хирургии у детей. М.: Медицина, 1978. — С. 339 363.
  40. Ю.Ф., Степанов Э. А., Красовская Т. В. Абдоминальная хирургия у детей. М.: Медицина, 1988. — 416 с.
  41. B.C., Муслимова М. С. Изменения легких при диафрагмаль-ных грыжах у новорожденных // Частные вопросы онкоморфологии. Л.: Медицина, 1986. — С. 79−82.
  42. Г. П., Шпигель A.C. Доказательная медицина. Научно-обоснованная медицинская практика. Самара: СамГМУ, 2000. — 116 с.
  43. Т.В., Кучеров Ю. И., Голоденко Н. В. и др. Оптимизация диагностических и лечебных программ в хирургии новорожденных на современном этапе // Хирургия. 2003. — № 7. — С. 29−31.
  44. Г. И. Тератология человека // Руководство для врачей. -М.Медицина, 1991.-480 с.
  45. М.Д. Рентгенологические признаки диафрагмальной грыжи у новорожденных // Здравоохранение Белоруссии. 1990. — № 3. — С. 20−23.
  46. А.И. Диафрагмальная грыжа // Руководство по детской поликлинической хирургии. — Л.: Медицина, 1986. — С. 200−202.
  47. П.Ф., Лосев Н. И., Войнов В. А. и др. Патофизиология. М., 1995.-752 с.
  48. С.М. Диафрагмопластика. Киев: Здоровье, 1977. — 141 с.
  49. В.А., Мостовой A.B., Иванов С. Л. Высокочастотная искусственная вентиляция легких в неонатологии: Руководство. — М., 2002. — 127 с.
  50. В.Т. Непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения грыж пищеводного отверстия диафрагмы // Клиническая хирургия. 1984. -№ 10. — С. 49−52.
  51. A.A., Белоедова С. Ю. Случай ранней ультразвуковой диагностики диафрагмальной грыжи в сочетании с неиммунной водянкой плода // Ультразвуковая диагностика. 1996. -№ 3. — С. 22−23.
  52. М.В., Малахова Е. Е. Перинатальные аспекты диафрагмальной грыжи // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 1999.-Том 7, № 2.-С. 101−106.
  53. М.В., Юдина Е. В., Сыпченко Е. В. и др. Перинатальные исходы при врожденных пороках развития. Диафрагмальная грыжа // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. — 2000. — Том 8, № 2. — С. 98−104.
  54. Э.Ф., Григорьев В. А., Шишкус Ю. Э. Тактика и лечение врожденных диафрагмальных грыж у детей // Труды Крымского медицинского института. 1985. — Т. 106.-С. 116−117.
  55. В.З., Сапов Г. А., Веселый С. В. и др. Пластика гипоплази-рованной диафрагмы у детей с ложными врожденными диафрагмальными грыжами // Детская хирургия. 2001. —№ 1. — С. 34−37.
  56. М.С. До- и послеоперационное ведение новорожденных с врожденной диафрагмальной грыжей: Автореф. дис. канд. мед. наук. Д., 1987.-24 с.
  57. М.С. Предоперационная подготовка новорожденных с врожденной диафрагмальной грыжей // Современные проблемы анестезиологии и интенсивной терапии у детей раннего возраста. — Волгоград, 1986. — Т.1. — С. 62— 63.
  58. Т.К. Диагностика и хирургическое лечение множественных пороков развития у новорожденных: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — СПб., 1998.-68 с.
  59. И.Х., Юдин A.JL, Тожо С. Компьютерная томография в диагностике патологических состояний поясничной части диафрагмы // Вестник рентгенологии и радиологии. 1991. — № 4. — С. 5−9.
  60. М.Р. Диафрагмальная грыжа // Ошибки и опасности в хирургии детского возраста. Л.: Медицина, 1979. — С. 36−42.
  61. С.М., Цветков И. О., Жиркова Ю. В. и др. Интенсивная терапия новорожденных с врожденной диафрагмальной грыжей // Детская хирургия. 2000. — № 5. — С. 32−37.
  62. Э.А., Красовская Т. В., Кучеров Ю. И., Беляева И. Д. и др. Оптимальные сроки оперативного вмешательства при диафрагмальных грыжах // Детская хирургия. 2002. — № 2. — С. 28−30.
  63. Э.А., Кучеров Ю. И., Харламов С. Ю., Гассан Т. А. Возможности и перспективы детской хирургии // Детская хирургия. 2003. — № 3. — С. 3438.
  64. А.И., Серов В. В. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 1993.-688 с.
  65. A.M., Кохно Н. И. Ультразвуковая биометрия легких плода // SonoAce International. 2003. — Вып. 11. — С. 56−62.
  66. П.Т., Портний В. М., Абрикосова Т. В. Результаты лечения врожденных диафрагмальных грыж у детей // Клиническая хирургия. 1981. — № 6. — С. 67−68.
  67. В.К. Педиатру на каждый день. Справочное пособие. — М. — 2002. 252 с.
  68. В. Острые процессы в брюшной полости у детей. — Прага: Авиценум, 1987.-С. 193−211.
  69. .А., Котельников Г. П., Углова М. В. Основы статистического анализа и математического моделирования в медико-биологических исследованиях. Самара, 1994. — 70 с.
  70. Л.А., Аронскинд Е. В., Курова Э. Г. и др. Здоровье детей, перенесших искусственную вентиляцию легких в периоде новорожденности // Российский педиатрический журнал. — 2003. № 6. — С. 13−15.
  71. Л.Г. Сравнительная оценка способов пластики диафрагмы при грыжах и релаксациях: Автореф. дис. канд. мед. наук. Краснодар, 1981. — 16 с.
  72. Н.И., Григорьянко Л. Г., Царев В. Аплазия левого купола диафрагмы // Вестник хирургии. 1988. — Том 141, № 9. — С. 65−67.
  73. Е.Д., Кравцова Г. И., Лазюк Г. И. и др. Болезни плода, новорожденного и ребенка: Нозология, диагностика, патологическая анатомия. — Минск.: Высшая школа, 1991. 477 с.
  74. А.Я., Ярашев Т. Я., Мазур В. Г. и др. Диагностика и лечение центральной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей // Клиническая хирургия. 1984. — № 6. — С. 24−25.
  75. В. С. Диафрагмальные грыжи с пролабированием печени // Хирургия. 1984. — № 7. — С. 65−67.
  76. А.Л., Корепанова Н. В., Яковлева Л. Д. Диафрагмальные грыжи // Вестник АМН СССР. 1983. — № 1. — С. 73−77.
  77. А.И., Булатов М. А. Ущемленная врожденная диафрагмальная грыжа на фоне аномалии развития // Вестник хирургии Армении. 2000. — Том 159, № 6.-С. 74—76.
  78. В.И., Машков А. Е., Синенкова Н. В. и др. Врожденная ложная правосторонняя диафрагмальная грыжа с частичным сдавлением печени у новорожденного // Детская хирургия. 1999. — № 4. — С. 4849.
  79. В.Е., Арапова A.B., Мельникова Н. И. Правосторонняя врожденная диафрагмальная грыжа у новорожденных // Детская хирургия. — 2004.4. С. 4−5.
  80. И.В. Врожденная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы у ребенка 3,5 месяцев // Вестник рентгенологии и радиологии. 1989. — № 2. — С. 76−77.
  81. Т.Я., Гумеров А. А., Мыхамадиева З. Г. Трудности в диагностике грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у детей // Вестник хирургии. -1992.-№ 7.-С. 65−67.
  82. Al-Salem А.Н. Congenital paraesophageal hernia in infancy and childhood // Saudi. Med. J. 2000. — Vol. 21, № 2. — P. 164−167.
  83. Arora M., Bajpai M., Soni T.R. et al. Congenital diaphragmatic hernia // Indian. J. Pediatr. 2000. — Vol. 67, № 9. — P. 665−670.
  84. Beiler H.A., Sergi C., Wagner G. et al. Accessory liver in an infant with congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 6. — P. 87.
  85. Beresford M.W., Shaw N.J. Outcome of congenital diaphragmatic hernia // Pediatr. Pulmonol. 2000. — Vol. 30, № 3. — P. 249−56.
  86. V.A. Замечания об образовании врожденной грудобрюшной грыжи (Hernia diaphragmstica) // Военно-медицинский журнал. 1850. -Том 55, № 1.-С. 7−21.
  87. Boloker J., Bateman D.A., Wung J.T. et al. Congenital diaphragmatic hernia in 120 infants treated consecutively with permissive hypercapnea/spontaneous respiration/elective repair // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, № 3. — P. 357−366.
  88. Bouchut J.C., Dubois R., Moussa M. et al. High frequency oscillatory ventilation during repair of neonatal congenital diaphragmatic hernia // Paediatr. An-aesth. 2000. — Vol. 10, № 4. — P. 377−379.
  89. Bouman N.H., Koot H.M., Tibboel D. et al. Children with congenital diaphragmatic hernia are at risk for lower levels of cognitive functioning and increased emotional and behavioral problems // Eur. J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 10, № 1. — P. 3−7.
  90. Bratu I., Flageole H., Laberge J.M. et al. Pulmonary structural maturation and pulmonary artery remodeling after reversible fetal ovine tracheal occlusion in diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 5. — P. 739−744.
  91. Cacciari A., Ruggeri G., Mordenti M. et al. High-frequency oscillatory ventilation versus conventional mechanical ventilation in congenital diaphragmatic hernia // Eur. J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 11, № 1. — P. 3−7.
  92. Cheah F.C., Noraida M.H., Boo N.Y. et al. Chylothorax after repair of congenital diaphragmatic hernia—a case report // Singapore. Med. J. 2000. — Vol. 41, № 11.-P. 548−549.
  93. Chu S.M., Hsieh W.S., Lin J.N. et al. Treatment and outcome of congenital diaphragmatic hernia // J. Formos. Med. Assoc. 2000. — Vol. 99, № 11. — P. 844−847.
  94. Chou H.C., Tang J.R., Lai H.S. et al. Prognostic indicators of survival in infants with congenital diaphragmatic hernia // J. Formos. Med. Assoc. 2001. — Vol. 100, № 3.-P. 173−175.
  95. Clark R.H., Hardin W.D. Jr., Hirschl R.B. et al. Current surgical management of congenital diaphragmatic hernia: a report from the Congenital Diaphragmatic Hernia Study Group // J. Pediatr. Surg. 1998. — Vol. 33, № 7. — P. 1004−1009.
  96. Cohen Meryl S., Rychik Jack, Bush David M. et al. Influence of congenital heart disease on survival in children with congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. 2002. — Vol. 141, № 1. — P. 25−30.
  97. Cruveilhier J. Traite' d’anatomia patalogique generale. Paris, 1949. — № 1. — P. 614−618.
  98. Danzer E., Paek B.W., Farmer D.L. et al. Congenital diaphragmatic hernia associated with a gastroesophageal duplication cyst: a case report // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 4. — P. 626−628.
  99. Dillon E., Renwick M., Wright C. Congenital diaphragmatic herniation: antenatal detection and outcome // Br. J. Radiol. 2000. — Vol.73, № 868. — P. 360 365.
  100. Dimitriou G., Greenough A., Davenport M. et al. Prediction of outcome by computer-assisted analysis of lung area on the chest radiograph of infants with congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, № 3. — P. 489 493.
  101. Dimitriou G., Greenough A., Kawadia V. et al. Diaphragmatic function in infants with surgically corrected anomalies // Pediatr. Res. 2003. — Vol. 54, № 4. -P. 502−508.
  102. Donnelly L.F., Sakurai M., Klosterman L.A. et al. Correlation between findings on chest radiography and survival in neonates with congenital diaphragmatic hernia // Am. J. Roentgenol. 1999. — Vol. 173, № 6. — P. 1589−1593.
  103. Doyle NM, Lally KP. The CDH Study Group and advances in the clinical care of the patient with congenital diaphragmatic hernia // Semin Perinatol. -2004.-Vol. 28, № 3.-P. 174−184.
  104. Estevao-Costa J., Soares-Oliveira M., Correia-Pinto J. et al. Acute gastric volvulus secondary to a Morgagni hernia // Pediatr. Surg. Int. 2000. — Vol. 161, № 1−2. -P. 107−108.
  105. Fasching G., Huber A., Uray E. et al. Gastroesophageal reflux and diaphragmatic motility after repair of congenital diaphragmatic hernia // Eur. J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 10, № 6. — P. 360−364.
  106. Fauza D.O., Hirschl R.B., Wilson J.M. Continuous intrapulmonary distension with perfluorocarbon accelerates lung growth in infants with congenital diaphragmatic hernia: initial experience // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 8. — P. 1237−1240.
  107. Finer N.N., Tierney A., Etches P.C. et al. Congenital diaphragmatic hernia: developing a protocolized approach // J. Pediatr. Surg. — 1998. Vol. 33, № 9. -P. 1331−1337.
  108. Flake A.W., Crombleholme T.M., Johnson M.P. et al. Treatment of severe congenital diaphragmatic hernia by fetal tracheal occlusion: clinical experience with fifteen cases // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. — Vol. 183, № 5. — P. 1059
  109. Fu R.H., Hsieh W.S., Yang P.H. et al. Diagnostic pitfalls in congenital right diaphragmatic hernia // Acta Paediatr. Taiwan. 2000. — Vol. 41, № 5. — P. 251−254.
  110. Fuke S., Kanzaki T., Mu J. et al. Antenatal prediction of pulmonary hypoplasia by acceleration time/ejection time ratio of fetal pulmonary arteries by Dop-pler blood flow velocimetry // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. — Vol. 188, № 1. — P. 228−233.
  111. Garcia-Munoz F., Santana C., Reyes D. Early sepsis, obstructive jaundice and right-sided diaphragmatic hernia in the newborn // Acta. Paediatr. — 2001. — Vol. 90, № 1.- P. 96−98.
  112. Greer J.J., Allan D.W., Babiuk R.P. et al. Recent advances in understanding the pathogenesis of nitrofen-induced congenital diaphragmatic hernia // Pediatr. Pulmonol. 2000. — Vol. 29, № 5. — P. 394−399.
  113. Greer J J., Babiuk R.P., Thebaud B. Etiology of congenital diaphragmatic hernia: the retinoid hypothesis // Pediatr. Res. 2003. — Vol. 53, № 5. — P. 726−730.
  114. Guarino N., Solari V., Shima H. et al. Upregulated expression of EGF and TGF-alpha in the proximal respiratory epithelium in the human hypoplastic lung in congenital diaphragmatic hernia // J. Med. Assoc. Thai. 2003. — Vol. 86, № 3. -P. 727−733.
  115. Hajivassiliou C.A., MacKinlay G.A. Cholecystokinin administration in congenital diaphragmatic hernia a case report and review of the literature // Eur. J. Pediatr. Surg. — 2000. — Vol. 10, № 1. — P. 50−52.
  116. Halkiewicz F., Kasner J., Karczewska K. et al. Ultrasound picture of gastroesophageal junction in children with reflux disease // Med. Sci. Monit. 2000. -Vol. 6, № 1. — P. 96−99.
  117. Hedrick HL, Crombleholme TM, Flake AW, Nance ML, von Allmen D, Howell LJ, Johnson MP, Wilson RD, Adzick NS. Right congenital diaphragmatic hernia: Prenatal assessment and outcome // J Pediatr Surg. 2004. — Vol. 39, № 3.1. P. 319−323.
  118. Heerema A.E., Rabban J.T., Sydorak R.M. et al. Lung pathology in patients with congenital diaphragmatic hernia treated with fetal surgical intervention, including tracheal occlusion // Pediatr. Dev. Pathol. 2003. — № 5. — P. 57.
  119. Hirschl R.B., Philip W.F., Glick L. et al. Prospective, randomized pilot trial of perfluorocarbon-induced lung growth in newborns with congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, № 3. — P. 283−289.
  120. Hodgson R.E., Bosenberg A.T., Hadley L.G. Congenital diaphragmatic hernia repair—impact of delayed surgery and epidural analgesia // S. Afr. J. Surg. — 2000. Vol. 38, № 2. — P. 31−34.
  121. Holt PD, Arkovitz MS, Berdon WE, Stolar CJ. Newborns with diaphragmatic hernia: initial chest radiography does not have a role in predicting clinical outcome // Pediatr Radiol. 2004. — Vol. 34, № 6. — P. 462 — 464.
  122. Hsieh W.S., Yang P.H., Fu R.H. et al. Persistent pulmonary hypertension of the newborn: experience in a single institution // Acta Paediatr. Taiwan. 2001. -Vol. 42, № 2.-P. 94−100.
  123. Huddy C.L., Boyd P.A., Wilkinson A.R. et al. Congenital diaphragmatic hernia: prenatal diagnosis, outcome and continuing morbidity in survivors // Br. J. Obstet. Gynaecol.-1999.-Vol. 106, № 11.-P. 1192−1196.
  124. Ivascu FA, Hirschl RB. New approaches to managing congenital diaphragmatic hernia // Semin Perinatol. 2004. — Vol. 28, № 3. — P. 185 — 198.
  125. Jaillard S.M., Pierrat V., Dubois A. et al. Outcome at 2 years of infants with congenital diaphragmatic hernia: a population-based study // Ann. Thorac. Surg. 2003. — Vol. 75, № 1. — P. 250−256.
  126. Jesudason E.C. Challenging embryological theories on congenital diaphragmatic hernia: future therapeutic implications for paediatric surgery // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 2002. — Vol. 84, № 4. — P. 252−259.
  127. Jesudason E.C., Connell M.G., Fernig D.G. et al. Early lung malformations in congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, № 1.1. P. 124−127.
  128. Juretschke L.J. Congenital diaphragmatic hernia: update and review I I J. Obstet. Gynecol. Neonatal. Nurs. 2001. — Vol. 30, № 3. — P. 259−268.
  129. Kamata S., Sawai T., Usui N. et al. Bilateral diaphragmatic hernia followed by fetal ultrasonography. A report of two cases // Fetal. Diagn. Ther. 2001. — Vol. 16, № 4.-P. 248−250.
  130. Kasales C.J., Coulson C.C., Meilstrup J.W. et al. Diagnosis and differentiation of congenital diaphragmatic hernia from other noncardiac thoracic fetal masses // Am. J. Perinatol. 1998. — Vol. 15, № 11. — P. 623−628.
  131. Kassab B., Devonec S., Arnould P. et al. Diagnostic prenatal de la hernie des coupoles diaphragmatiques: evaluation du prognostic // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 2000. — Vol. 29, № 2. — P. 170−175.
  132. Keijzer R., van Tuyl M., Tibboel D. Hormonal modulation of fetal pulmonary development: relevance for the fetus with diaphragmatic hernia // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2000. — Vol. 92, № 1. — P. 127−133.
  133. Kling D.E., Narra V., Islam S. et al. Decreased mitogen activated protein kinase activities in congenital diaphragmatic hernia-associated pulmonary hypoplasia // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 10. — P. 1490−1496.
  134. Lall A., Bajpai M., Gupta D.K. Incarcerated diaphragmatic hernia secondary to plication for eventration of diaphragm // Indian. J. Pediatr. — 2001. — Vol. 68, № 4.-P. 357−358.
  135. Lally Kevin P. Congenital diaphragmatic hernia // Curr. Opin. Pediatr.2002. Vol. 14, № 4. — P. 486−490.
  136. Langham M.RJr., Kays D.W., Beierle E.A. et al. Twenty years of progress in congenital diaphragmatic hernia at the University of Florida // Am. Surg.2003. Vol. 69, № 1. — P. 45−52.
  137. Laudy J.A., van Gucht M., van Dooren M.F. et al. Congenital diaphragmatic hernia: an evaluation of the prognostic value of the lung-to-head ratio and other prenatal parameters // Prenat. Diagn. 2003. — Vol. 23, № 8. — P. 634−639.
  138. Liang J.S., Lu F.L., Tang J.R. et al. Congenital diaphragmatic hernia misdiagnosed as pneumothorax in a newborn // Acta. Paediatr. Taiwan. — 2000. — Vol. 41, № 4. -P. 221−223.
  139. Liem N.T. Thoracoscopic surgery for congenital diaphragmatic hernia: a report of nine cases // Asian J. Surg. 2003. — Vol. 26, № 4. — P. 210−212.
  140. Lipsett J., Cool J.C., Runciman S.I. et al. Morphometric analysis of preterm fetal pulmonaiy development in the sheep model of congenital diaphragmatic hernia // Pediatr. Dev. Pathol. 2000. — Vol. 3, № 1. — P. 17−28.
  141. Mahieu-Caputo D., Sonigo P., Dommergues M. et al. Fetal lung volume measurement by magnetic resonance imaging in congenital diaphragmatic hernia // BJOG. 2001. — Vol. 108, № 8. — P. 863−868.
  142. Marven S.S., Smith C.M., Claxton D. et al. Pulmonary function, exercise performance, and growth in survivors of congenital diaphragmatic hernia // Arch. Dis. Child. 1998. — Vol. 78, № 2. — P. 137−142.
  143. Masturzo B., Kalache K.D., Cockell A. et al. Prenatal diagnosis of an ectopic intrathoracic kidney in right-sided congenital diaphragmatic hernia using color Doppler ultrasonography // Ultrasound. Obstet. Gynecol. 2001. — Vol. 18, № 2. — P. 173−174.
  144. Meredith K., Allen J., Richardson J.D. et al. Foramen of Morgagni hernia: surgical consideration // J. Ky. Med. Assoc. 2000. — Vol. 98, № 7. — P. 286 288.
  145. Moss R.L., Chen C.M., Harrison M.R. Prosthetic patch durability in congenital diaphragmatic hernia: a long-term follow-up study // J. Pediatr. Surg. — 2001. -Vol. 36, № 1. -P. 152−154.
  146. Moyer V., Moya F., Tibboel R. et al. Late versus early surgical correctionfor congenital diaphragmatic hernia in newborn infants // Cochrane. Database. Syst. Rev. 2000. — № 3. — CD 1 695.
  147. Muratore C.S., Kharasch V., Lund D.P. et al. Pulmonary morbidity in 100 survivors of congenital diaphragmatic hernia monitored in a multidisciplinary clinic // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 1. — P. 133−140.
  148. Muratore C.S., Utter S., Jaksic T. et al. Nutritional morbidity in survivors of congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 8. — P. 1171−1176.
  149. Muratore C.S., Wilson J.M. Congenital diaphragmatic hernia: where are we and where do we go from here? // Semin. Perinatol. — 2000. — Vol. 24, № 6. — P. 418−428.
  150. Nasi A., Filho J.P., Zilberstein B. et al. Gastroesophageal reflux disease: clinical, endoscopic and intraluminal esophageal pH monitoring evaluation // Dis. Esophagus. -2001.-Vol. 14, № 1. P. 41−49.
  151. Nio M. Congenital diaphragmatic hernia // Kyobu Geka. 2004. — Vol. 57, № 8. — P. 800 — 806.
  152. Niramis R. Technology assessment for management of congenital diaphragmatic hernia: immediate versus delayed surgery // J. Med. Assoc. Thai. — 2003. Vol. 86, № 3. — P. 727−733.
  153. Okuyama H., Kubota A., Oue T. et al. Inhaled nitric oxide with early surgery improves the outcome of antenatally diagnosed congenital diaphragmatic hernia. // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, № 8. — P. 1188−1190.
  154. Pittinger T. P., Sawin R. S. Adrenocortical insufficiency in infants with congenital diaphragmatic hernia: a pilot study // J. Pediatr. Surg. — 2000. — Vol. 35, № 2.-P. 223−225.
  155. Pycha K, Rygl M, Stranak Z, Skaba R, Melichar J, Snajdauf J. Treatment of congenital diaphragmatic hernia in neonates // Cas Lek Cesk. 2004. — Vol. 141, № 9. -P. 622−924.
  156. Rasheed A., Tindall S., Cueny D.L. et al. Neurodevelopmental outcome after congenital diaphragmatic hernia: Extracorporeal membrane oxygenation before and after surgery // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, № 4. — P. 539−544.
  157. Rittler M., Mazzitelli N., Grandi C. Renal enlargement in the fetus and newborn with congenital diaphragmatic hernia: a refuted hypothesis // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, № 3. — P. 442−445.
  158. Sabharwal A J., Davis C.F., Howatson A.G. Post-mortem findings in fetal and neonatal congenital diaphragmatic hernia // Eur. J. Pediatr. Surg. 2000. -Vol. 10, № 2.-P. 96−99.
  159. Sakurai Y., Azarow K., Cutz E. et al. Pulmonary barotrauma in congenital diaphragmatic hernia: a clinicopathological correlation // J. Pediatr. Surg. 1999. -Vol. 34, № 12.-P. 1813−1817.
  160. Sakurai M., Donnelly L.F., Klosterman L.A. et al. Congenital diaphragmatic hernia in neonates: variations in umbilical catheter and enteric tube position // Radiology. 2000. — Vol. 216, № 1. — P. 112−116.
  161. Shehata S.M., Sharma H.S., van der Staak F.H. et al. Remodeling of pulmonary arteries in human congenital diaphragmatic hernia with or without extracorporeal membrane oxygenation // J. Pediatr. Surg. — 2000. Vol. 35, № 2. — P. 208−215.
  162. Shehata S.M., Tibboel D., Sharma H.S. et al. Impaired structural remodelling of pulmonary arteries in newborns with congenital diaphragmatic hernia: a histological study of 29 cases // J. Pathol. 1999. — Vol. 189, № 1. — P. 112−118.
  163. Singh S.J., Cummins G.E., Cohen R.C. et al. Adverse outcome of congenital diaphragmatic hernia is determined by diaphragmatic agenesis, not by antenatal diagnosis // J. Pediatr. Surg. 1999. — Vol. 34, № 11.- P. 1740−1742.
  164. Skari H., Bjornland K., Haugen G. Congenital diaphragmatic hernia: a meta-analysis of mortality factors // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, № 8. — P. 1187−1197.
  165. Smith N.P., Jesudason E.C., Losty P.D. Congenital diaphragmatic hernia // Paediatr. Respir. Rev. 2002. — Vol. 3, № 4. — P. 339−348.
  166. Sokol J., Bohn D., Lacro R.V. et al. Fetal pulmonary artery diameters and their association with lung hypoplasia and postnatal outcome in congenital diaphragmatic hernia // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. — Vol. 186, № 5. — P. 10 851 090.
  167. Solari V., Puri P. Glucocorticoid receptor gene expression in the hypoplastic lung of newborns with congenital diaphragmatic hernia // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, № 5. — P. 715−718.
  168. Somme S., Liu D.C. New trends in extracorporeal membrane oxygenation in newborn pulmonary diseases // Artif. Organs. 2001. — Vol. 25, № 8. — P. 633−637.
  169. Sreenan C., Etches P., Osiovich H. The western Canadian experience with congenital diaphragmatic hernia: perinatal factors predictive of extracorporeal membrane oxygenation and death // Pediatr. Surg. Int. 2001. — Vol. 17, № 2−3. — P. 196−200.
  170. Stege G., Fenton A., Jaffray B. Nihilism in the 1990s: the true mortality of congenital diaphragmatic hernia // Pediatrics. 2003. — Vol.112, № 3. — P. 532 535.
  171. Suda K., Bigras J.L., Bohn D. et al. Echocardiography predictors of outcome in newborns with congenital diaphragmatic hernia // Pediatrics. 2000. — Vol. 105, № 5.-P. 1106−1109.
  172. Taira Y., Yamataka T., Miyazaki E. et al. Comparison of the pulmonaryvasculature in newborns and stillborns with congenital diaphragmatic hernia // Pediatr. Surg. Int. 1998. — Vol. 14, № 1−2. — P. 30−35.
  173. Tanabe M., Yoshida H., Iwai J. et al. Doppler flow patterns through the ductus arteriosus in patients with congenital diaphragmatic hernia // Eur. J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 10, № 2. — P. 92−95.
  174. Tanke R., Daniels O., Van-Heyst A. et al. The influence of ductal left-to-right shunting during extracorporeal membrane oxygenation. // J. Pediatr. Surg. -2002. Vol. 37, № 8. — P. 1165−1168.
  175. Tazuke Y., Kawahara H., Soh H. et al. Congenital diaphragmatic hernia in identical twins // Pediatr. Surg. Int. 2000. — Vol. 16, № 7. — P. 512−524.
  176. Thebaud B., Mercier J.C., Dinh-Xuan A.T. Congenital diaphragmatic hernia. A cause of persistent pulmonary hypertension of the newborn which lacks an effective therapy // Biol. Neonate. 1998. — Vol. 74, № 5. — P. 323−336.
  177. Tsukahara Y., Ohno Y., Itakura A. et al. Prenatal diagnosis of congenital diaphragmatic eventration by magnetic resonance imaging // Am. J. Perinatol. — 2001.-Vol. 18, № 5.-P. 241−244.
  178. Vargas J.E., Cox G.F., Korf B.R. Discordant phenotype in monozygotic twins with Fryns syndrome // Am. J. Med. Genet. 2000. — Vol. 94, № 1. — P. 42-^5.
  179. Ware J.E.Jr. SF-36 Health survey manual and interpretation guide. — Boston. -Nimrod Press. 1993.
  180. Yonekura T., Hirooka S., Kubota A. et al. Surgical intervention for emphysematous pulmonary regions in a postoperative infant with congenital diaphragmatic hernia//J. Pediatr. Surg. -2000. Vol. 35, № 12. — P. 1820−1821.
  181. Zee, van-der, D.C., Bax N.M., Kramer WL. et al. Laparoscopic management of a paraesophageal hernia with intrathoracic stomach in infants // Eur. J. Pediatr. Surg.-2001.-Vol. 11,№ 1.-P. 52−54.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!