Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Характер и темпы возрастных изменений системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тонком кишечнике у поросят в связи с его морфофизиологическим становлением

Диссертация: Характер и темпы возрастных изменений системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тонком кишечнике у поросят в связи с его морфофизиологическим становлением
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Относительная стабилизация содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в тканях всех участков тонкого кишечника выявляется с двухмесчного возраста. Относительная стабилизация активности АлАТ с двухмесячного возраста поросят происходит в тканях проксимальных участков двенадцатиперстной и тощей, медиального и дистального участков подвздошной кишокактивности АсАТ — в тканях… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Медиаторная и немедиаторная функции ацетилхолина
    • 1. 2. Холинэстеразы, их строение и функции
    • 1. 3. Система ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в органах пищеварения у животных в постнатальном периоде
    • 1. 4. Морфофизиологическое становление органов пищеварения у свиней в раннем постнатальном периоде
    • 1. 5. Возрастные изменения аминотрансфераз, фосфатаз, а-амилазы в крови у животных
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Условия проведения исследований и характеристика подопытных животных
    • 2. 2. Методики определения концентрации ацетилхолина и активности ферментов ацетилхолинэстеразы, аминотрансфераз, фосфатаз и а-амилазы в тканях
    • 2. 3. Определение количества лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина в крови, температуры тела, частоты дыхания у поросят и параметров микроклимата в свинарнике
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Характер и темпы возрастных изменений содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у поросят крупной белой породы.

3.2. Характер и темпы возрастных изменений содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у помесных поросят.

3.3. Закономерности возрастных изменений активности ами-нотрансфераз, фосфатаз и а-амилазы в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у поросят крупной белой породы.

3.4. Закономерности возрастных изменений активности ами-нотрансфераз, фосфатаз и а-амилазы в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у помесных поросят.

3.5. Возрастные изменения активности аминотрансфераз, фосфатаз и а-амилазы в сыворотке крови у чистопородных и помесных поросят.

3.6. Динамика массы тела, массы и длины тонкого кишечника и его кишок у разновозрастных поросят крупной белой породы.

3.7. Динамика массы тела, массы и длины тонкого кишечника и его кишок у разновозрастных помесных поросят.

Характер и темпы возрастных изменений системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тонком кишечнике у поросят в связи с его морфофизиологическим становлением (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Нервная система через вегетативный отдел, в том числе «и через систему ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, (П.П. Денисенко, 1980; А. Д. Ноздрачев, 1983; Н. Н. Беллер и др., 1986; A.M. Вейн, 1998) регулирует функциональную активность органов пищеварения и приспосабливает их к перевариванию к поступающей извне пище, отличающейся по качеству и количеству. В этой связи определение особенностей становления системы ацетил-холин-ацетилхолинэстераза в органах пищеварения у продуктивных животных после их рождения имеет существенное теоретическое и практическое значение.

Совокупность разнообразных структурных изменений и уровень метаболических процессов, происходящих в клетках, тканях и органах в течение пост-натального онтогенеза животных в значительной степени зависит от содержания в них медиаторов, гормонов и активности ферментных систем (Е.В. Ларина, 1970; М. Диксон, Э. Уэбб, 1982; А. И. Кузнецов, 1995; В. И. Максимов, 1999; В. Н. Гришин, 2000; Г. Г. Егорова и др., 2000; Г. Г. Ефремов, 2004; В. А. Гудин, Т. Е. Костина, В. Ф. Лысов, 2005).

Вместе с тем в научной литературе работ по выяснению характера и темпов развития системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и ферментных систем в органах пищеварения в связи с их морфофизиологическим становлением у продуктивных животных в постнатальном периоде малочисленны. Отдельные исследования в этом направлении проведены на лабораторных (Г.Г. Ефремов и др. 1998; О. П. Максимова, Н. Г. Игнатьев, 2000) и сельскохозяйственных (Н.Г. Игнатьев, 1977; Т. Ц. Батоева, 1985; Г. Г. Ефремов, 1989; Н. Г. Игнатьев, Н. К. Кириллов, 2002; М. Г. Терентьева, 2008) животных. В научной литературе исследований по выяснению закономерностей развития системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тонком кишечнике у свиней не обнаружили.

Известно, что межпородное скрещивание положительно влияет на рост и развитие помесных животных, обогащая их наследственность объединением разнокачественных гамет родителей (В.Г. Козловский и др., 1982; B. J1. Петухов и др., 1989; Г. М. Бажов, J1.A. Бахирева, 1994; В. Д. Кабанов, 1998; А. Ухтверов, 2000). Однако в научной литературе работ по выяснению особенностей становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и активности ферментов, обеспечивающих структурно-физиологическое развитие тонкого кишечника, у помесных свиней отсутствуют.

Цель и задачи исследований. В связи с вышеизложенным целью нашей работы явилось выяснение особенностей характера и темпов возрастных изменений системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок в связи с их морфофизиологическим становлением у чистопородных и помесных поросят в раннем постнатальном периоде.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Установить характер и темпы возрастных изменений параметров системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у чистопородных и помесных поросят в раннем постнатальном периоде.

2. Определить закономерности возрастных изменений активности аланин-, аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочной и кислой фосфатаз и выяснить их связь между возрастными изменениями содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса в тканях разных участков тонкого кишечника у чистопородных и помесных поросят.

3. Выявить связь между возрастными изменениями активности ала-нин-, аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочной и кислой фосфатаз в сыворотке крови и тканях тонкого кишечника поросят.

4. Выявить связь между возрастными изменениями массы тела поросят и массы, длины тонкого кишечника и его кишок, а также между массой, длиной тонкого кишечника и массой, длиной двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у разновозрастных чистопородных и помесных поросят.

Научная новизна исследований. Впервые установлены характер и темпы становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и определены законоJ мерности возрастных изменений активности ферментов аланин-, аспартатами-нотрансфераз, а-амилазы, щелочной и кислой фосфатаз в крови и тканях разных участков тонкого кишечника у поросят. Выявлена связь между системой ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и возрастными изменениями активности ферментов в тканях тонкого кишечника. Определена связь между возрастными изменениями активности ферментов в сыворотке крови и тканях тонкого кишечника, а также между массой тела и массой, длиной тонкого кишечника и его кишок, между массой, длиной тонкого кишечника и массой, длиной двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у поросят.

Теоретическое значение и практическая ценность работы. Установленные характер и темпы возрастных изменений системы ацетилхолин-ацетилхолинэ-стераза и закономерности развития ферментных систем в тканях тонкого кишечника, выявленные связи между активностью ферментов сыворотки крови и тканей тонкого кишечника у свиней вносят существенное дополнение в определение онтогенетических особенностей становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и ферментных систем у продуктивных животных.

Практическое значение полученных данных состоит в необходимости их использования для эффективного решения вопросов, связанных с особенностями кормления, диагностики и лечения болезней органов пищеварения у поросят, в научно-исследовательской работе для использования в качестве физиологических параметров при решении вопросов, требующих учета степени физиологической зрелости органов пищеварения и системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, а также при чтении лекций и составлении учебных пособий, монографий по «Физиологии пищеварения животных», «Физиологии вегетативной нервной системы», «Возрастной и частной физиологии животных».

Реализация результатов исследований. Материалы исследований используются в учебном процессе на кафедрах биологии и экологии, морфологии, физиологии и зоогигиены, внедрены в производство УНПЦ «Студгородок» ФГОУ ВПО «Чувашской ГСХА».

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Особенности характера и темпов возрастных изменений содержания ацетилхо-лина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса в тканях двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у чистопородных и помесных поросят в раннем постнатальном периоде.

2. Закономерности возрастных изменений активности аланини аспартатами-нотрансфераз, щелочной и кислой фосфатаз, а-амилазы в тканях двенадцатиперстной, тощей, подвздошной кишок у разновозрастных чистопородных и помесных поросят и их связь с показателями системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза.

3. Закономерности возрастных изменений активности аланини аспартатами-нотрансфераз, щелочной и кислой фосфатаз, а-амилазы в сыворотке крови и корреляция их уровней между сывороткой крови и тканями тонкого кишечника.

4. Динамика морфометрических показателей тонкого кишечника и его кишок у разновозрастных чистопородных и помесных поросят.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на: Всероссийской научно-практической конференции «Роль ученых в реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК» (Чебоксары, 2007) — III и V научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов (Чебоксары, 2007; 2009) — Международной научно-практической конференции, посвященной 135-летию академии «Современные подходы развития АПК» (Казань, 2008) — Всероссийской научно-практической конференции посвященной 80-летию профессора М. И. Голдобина (Чебоксары, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 работ, в том числе 1 статья «в научных трудах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 194 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований и обсуждения, заключения, выводов, списка литературы, который включает 246 источников, в том числе 54 иностранных автора и приложения. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 55 рисунками.

выводы.

1. У односуточных чистопородных и помесных поросят содержание ацетилхолина (от 0,85 до 1,91 мкмоль/г), активность ацетилхолинэстеразы (от 0,78 до 1,64 мкмоль/г*ч) и величина холинергического индекса (от 0,62 до 2,30), а также активность аланин- (от 10,88 до 39,76 мкмоль/г*ч), аспартатами-нотрансфераз (от 19,76 до 32,76 мкмоль/г*ч), а-амилазы (от 0,194 до 0,720 мг/(с*г)), щелочной (от 6,09 до 65,20 мкмоль/г*ч) и кислой (от 10,86 до 23,36 мкмоль/г*ч) фосфатаз в тканях исследуемых участков тонкого кишечника неодинаковые, что свидетельствует о разной функциональной активности в них системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и разном уровне обменных процессов.

2. Достоверная разница (от р<0,05 до р<0,001) содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в тканях тонкого кишечника между чистопородными и помесными поросятами определяется в течение первого месяца исследуемого периода их постнатальной жизни.

3. С возрастом поросят в тканях изучаемых участков тонкого кишечника определяются неравномерные и гетерохронные изменения содержания ацетилхолина (от 0,62 до 2,24 мкмоль/г), активности ацетилхолинэстеразы (от 0,71 до 1,81 мкмоль/г*ч), величины холинергического индекса (от 0,44 до 1,90), а также активности АлАТ (от 10,88 до 49,05 мкмоль/г*ч), АсАТ (от 16,51 до 48,05 мкмоль/г*ч), а-амилазы (от 0,160 до 0,720 мг/(с*г)), ЩФ (от 7,28 до 291,48 мкмоль/г*ч) и КФ (от 4,06 до 24,75 мкмоль/г*ч).

4. Относительная стабилизация содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в тканях всех участков тонкого кишечника выявляется с двухмесчного возраста. Относительная стабилизация активности АлАТ с двухмесячного возраста поросят происходит в тканях проксимальных участков двенадцатиперстной и тощей, медиального и дистального участков подвздошной кишокактивности АсАТ — в тканях проксимального участка двенадцатиперстной кишкиактивности а-амилазы — медиального участка двенадцатиперстной и всех участков тощей кишокактивности ЩФ — в тканях всех участков подвздошной кишкиактивности КФ — в тканях дистального участка двенадцатиперстной и всех участков тощей и подвздошной кишок. В тканях других участков тонкого кишечника в изучаемый период жизни, поросят временная. стабилизация, активности исследуемых ферментов не происходит.

5. Относительная стабилизация показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях тонкого кишечника у чистопородных и помесных поросят обнаруживается в более’ранние возрастные сроки, чем относительная стабилизация активности ферментоваланин-, аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочной и-кислой-фосфатаз в тканях большинства участков тонкого^ кишечника.

6. Возрастные^изменения активностиаланин-, аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочною и кислой фосфатаз в сыворотке крови у чистопородных и помесных поросят имеют неравномерный и гетерохронный характер. Активность изучаемых ферментов-наиболее высокими темпами (1,6 — 1,9!раза) изменяется в течение первого месяца жизни: Относительная*стабилизация'активности всех изучаемых ферментов в сыворотке крови у поросят происходит с t двухмесячного возраста.

7. Показатели массы тела, массы и длины тонкого кишечника и его кишок у чистопородных и помесных поросят в исследуемый возрастной период существенно не отличаются. Наиболее высокие темпы возрастных изменений массы (1,6 и 2,3 раза) и длины (50,9 и 26,5%) двенадцатиперстной, массы (2,1 и 2,9 разами длины (56,3 и 27,6%) тощей, массы (2,1 и 2,4 раза) и длины (38,2 и 72,8%) подвздошной кишок выявляются с десятого по двадцать первые сутки и с месячного по двухмесячный возраст поросят.

8. Корреляция между содержанием АХ, активностью АХЭ, величиной-ХИ и активностью аланин-, аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочной, кислой фосфатаз в тканях многих участков тонкого кишечникаотрицательная (г= от -0,17 до -0,93);

— корреляция между возрастными изменениями активности аланин-, аспартата-минотрансфераз, а-амилазы, щелочной, кислой фосфатаз в сыворотке крови и тканях тонкого кишечника: положительная — АсАТ (от 0,37 до 0,74), АлАТ (от 0,02 до 0,84) и а-амилаза (от 0,11 до 0,87) — отрицательная — ЩФ (от -0,25 до -0,62) и КФ (от -0,08 до -0,28);

— корреляция между массой тела поросят и массой, длиной тонкого кишечника, массой и длиной двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок сильная положительная (от 0,93 до 0,99);

— корреляция между массой, .длиной тонкого кишечника и массой, длиной двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок сильная положительная (от 0,93 до 0,99).

ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

Установленные характер и темпы возрастных изменений системы аце-тилхолин-ацетилхолинэстераза и закономерности становления ферментных систем в тканях тонкого кишечника и сыворотке крови у поросят рекомендуется использовать в качестве физиологических параметров системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и морфофизиологической зрелости органов пищеварения при изучении возрастных особенностей молодняка свиней, а также при решении вопросов, связанных с особенностями кормления, диагностики и лечения болезней органов пищеварения у поросят.

Материалы исследований могут быть использованы при чтении лекций и написании учебных пособий, монографий по «Физиологии пищеварения животных», «Физиологии вегетативной нервной системы», «Возрастной и частной физиологии животных».

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Полученные в ходе исследований результаты возрастных изменений показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза (содержание ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса), активности ферментов аланини аспартатаминотрансфераз, щелочной и кислой фосфатаз и а-амилазы в тканях кишок тонкого кишечника и в сыворотке крови, массы и длины тонкого кишечника и его кишок позволяют установить особенности характера и темпов становления у свиней системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, закономерности возрастных изменений активности ферментов, влияющих на обменные процессы белков, углеводов, фосфорорганиче-ских соединений, массы и длины тонкого кишечника и его кишок и определить коэффициент корреляции между показателями системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и активностью ферментов, а также между массой тела поросят, и массой, длиной тонкого кишечника и его кишок.

Данные свидетельствуют, что у чистопородных и помесных поросят при рождении величина показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях разных участков тонкого кишечника разная.

У односуточных поросят крупной белой породы содержание ацетилхолина (мкмоль/г) самое минимальное в тканях медиального участка тощей кишки (0,95±0,02). В зависимости от количества медиатора в тканях, другие участки тонкого кишечника в возрастающем порядке располагаются так: проксимальный (1,07±0,04), медиальный (1,09±0,05) и дистальный (1,14±0,03) участки двенадцатиперстной кишки, проксимальные участки тощей (1,20±0,04) и подвздошной (1,24±0,05) кишок, дистальные участки подвздошной (1,58±0,04) и тощей (1,61±0,09) кишок и медиальный (1,91±0,12) участок подвздошной кишки.

У односуточных помесных поросят по количеству медиатора в тканях в возрастающем порядке участки тонкого кишечника располагаются следующим образом: медиальный (0,85±0,03) и проксимальный (1,05±0,02) участки тощей кишки, проксимальный (1,13±0,06) и дистальный (1,25±0,06) участки подвздошной кишки, дистальные участки тощей (1,33±0,09) и двенадцатиперстной (1,51±0,08) кишок, медиальный участок (1,65±0,08) подвздошной кишки, проксимальный (1,67±0,11) и медиальный (1,79±0,11) участки двенадцатиперстной кишки.

Достоверная разница содержания медиатора между односуточными чистопородными и односуточными помесными поросятами выявляется в тканях всех участков двенадцатиперстной, проксимального участка тощей' и дистального участка подвздошной кишок.

У односуточных поросят крупной белой породы активность ацетилхоли нэстеразы (мкмоль/г*ч) в тканях разных участков тонкого кишечника также неодинаковая. В возрастающем порядке, его участки располагаются следующим-образом: медиальные участки двенадцатиперстной (1,04±0,05) и. подвздошной (1,06±0,05) кишок, проксимальный участок (1,07±0,06) тощей кишки, дистальный (1,09±0,10) и проксимальный (1,13±0,02) участки подвздошной кишки, медиальный (1,25±0,06) и дистальный (1,27±0,09) участки тощей кишки, проксимальный (1,26±0,06) и дистальный (1,64±0,09) участки двенадцатиперстной кишки.

У односуточных помесных поросят исследуемые участки тонкого кишечника по активности ацетилхолинэстеразы располагаются примерно в таком же порядке, что и у чистопородных.

По уровню фермента достоверные отличия между односуточными чистопородными и помесными поросятами отмечаются в тканях медиального участка двенадцатиперстной, проксимального участка тощей и в тканях всех участков подвздошной кишок.

У односуточных поросят крупной белой породы участки кишок по величине холинергического индекса в возрастающем порядке располагаются следующим образом: дистальный участок (0,69) двенадцатиперстной кишки, медиальный участок (0,76) тощей кишки, проксимальный (0,85) и медиальный (1,05) участки двенадцатиперстной кишки, проксимальные участки подвздошной (1,10) и тощей (1,12) кишок, дистальные участки тощей (1,27) и подвздошной (1,45) кишок, медиальный участок (1,79) подвздошной кишки.

У суточных помесных поросят по величине холинергического индекса расположение участков тонкого кишечника примерно такое же, что и у чистопородных: медиальный участок тощей (0,62), дистальные участки двенадцатиперстной (0,96) и тощей (1,05), проксимальные участки двенадцатиперстной (1,22), тощей (1,29) и подвздошной (1,35), дистальный (1,56) и медиальный (1,96) участки подвздошной, медиальный участок двенадцатиперстной (2,30) кишок.

Обобщение полученных данных свидетельствует о том, что поросята рождаются с разным количеством ацетилхолина, активностью ацетилхолинэсте-разы и величиной холинергического индекса в тканях разных участков тонкого кишечника. Различие показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях органов пищеварения у новорожденных цыплят, ягнят, крольчат, телят обнаружили в своих исследованиях и такие авторы как Т. Ц. Батоева, 1985; Н. Г. Игнатьев и др., 1998; Г. Г. Ефремов и др., 1998; О. П. Максимова, 1999; Н. Г. Игнатьев, Н. К. Кириллов, 2002, М. Г. Терентьева, 2008.

Анализ уровней ферментов в тканях различных участков тонкого кишечника показывает, что поросята рождаются с разной активностью таких ферментов, как АсАТ, АлАТ, а-амилаза КФ, ЩФ, свидетельствующие о разном уровне обмена веществ в тонком кишечнике у поросят при рождении.

У суточных поросят крупной белой породы по уровню АлАТ (мкмоль/г*ч) в тканях участки кишок тонкого кишечника в возрастающем порядке располагаются следующим образом: дистальный (10,88±0,43), медиальный (11,71±0,26) и проксимальный (11,90±0,78) участки подвздошной кишкидистальный (15,40±1,27), медиальный (17,96±1,62) и проксимальный.

22,21±0,86) участки тощей кишкидистальный (26,16±1,81), проксимальный (27,78±1,69) и медиальный (27,91±2,18) участки двенадцатиперстной кишки.

У суточных помесных поросят, по сравнению с чистопородными, существенные отличительные особенности в расположении участков тонкого кишечника по уровню данного фермента не выявляются.

Достоверная разница активности фермента между односуточными чистопородными и помесными поросятами. отмечается в тканях всех участков двенадцатиперстной кишки, медиального и дистального участков подвздошной кишки. t. Минимальный уровень АсАТ у суточных поросят крупной-белой породы определяется в тканях дистального (21,32±1,16), проксимального (21,39±2,08) и медиального (22,17±1,39) участков подвздошной! кишки. Другие участки тонко-, го кишечника по уровню фермента в возрастающем порядке располагаются таким образом: медиальный (23,71±1,51) и проксимальный (24,12±1,87) участки двенадцатиперстной кишкидистальные участки тощей (24,40±2,19) и двенадцатиперстной (26,08±1,08) кишокмедиальный (27,54±2,77) и проксимальный (27,82±1,57) участки тощей кишки.

У односуточных помесных поросят по уровню этого фермента участки тонкого кишечника располагаются примерно в таком же порядке, что и у чистопородных: дистальный участок (19,76±1,19) тощей кишки, проксимальный участок (21,46±1,82) подвздошной кишки, дистальный участок (22,28±1,58) двенадцатиперстной кишки, дистальный (26,90±2,71) и медиальный (27,12±1,48) участки подвздошной кишки, проксимальный (30,19±2,75) и медиальный (32,76 ±2,35) участки двенадцатиперстной кишки, проксимальный (37,16±2,28) и медиальный (38,36±2,91) участки тощей кишки.

Достоверная разница активности АсАТ между односуточными чистопородными и помесными поросятами отмечается в тканях медиального участка двенадцатиперстной, проксимального и медиального участков тощей кишок.

У односуточных поросят крупной белой породы по уровню активности аi t ¦ • • ¦ ¦ амилазы (мг/(с*г)) участки кишок тонкого кишечника в возрастающем порядке располагаются следующим образом: дистальныи (0,252±0,015), проксимальный (0,318±0,021) и медиальный (0,343±0,018) участки подвздошной кишкидистальныи участок (0,378±0,032) тощей кишкимедиальный, (0,387±0,069), проксимальный (0,436±0,053) и дистальный (0,593±0,03 8) участки двенадцатиперстной кишкимедиальный (0,679±0,063) и проксимальный (0,720±0,091) участки тощей кишки. ¦ •.

У односуточных помесных поросят располагаются так: медиальный г*. ,.

0,194±0,020) и: проксимальный. (0−213±0,023) участки тощей кишки, медиальный (0,215±0,007) и дистальный (0,249±0,034) участкиподвздошнойкишки,, дистальныи (0,264±0,011) и проксимальный (0,268±0,020) участки двенадцатиперстной кишки, дистальный участок (0,305±0,026) тощей кишки, проксимальный, участок (0,313±0,010) подвздошной кишки, медиальный (0,323±0,027) участок двенадцатиперстной кишки.

Активность а-амилазы между односуточными чистопородными и помесными поросятами, достоверно отличаетсяв тканях проксимального и дистального участков двенадцатиперстной, проксимального и медиального участковтощей, медиального участка подвздошной кишок.

У суточных поросят крупной белой породы уровень ЩФ (мкмоль/г*ч) в тканях разных участков тонкого кишечника также разнообразный. Он наименьший в тканях проксимального (7,28±0−95), дистального (8,47±0,74) и медиального (9,54± 1,41) участков двенадцатиперстной кишки. Активность фермента выше в тканях дистального участка тощей (17,25±1,26) и подвздошной (18,20±1,08) кишок, еще выше в тканях медиального (20−66±1,67) и проксимального (24,22±1,23) участков тощей кишки и наивысший в тканях медиального (27,26±1,02) и проксимального (29Д 5± 1,66) участков подвздошной кишки.

У односуточных помесных поросят по уровню активности данного фермента в тканях, участки кишок в порядке возрастания располагаются следуюt щим образом: проксимальный (6,09±0,46), медиальный (8,72±0,67) и дистальный! (9,47±0,59) участки двенадцатиперстной кишки, проксимальный (34,08±3,40), дистальный (38,96±2,51) и медиальный (41,17±3,12) участки тощей кишки, медиальный (42,71±3,86), дистальный (48,47±3,82) и проксимальный (65,2±5,77) участки подвздошной кишки.

Активность ЩФ между односуточными чистопородными и помесными поросятами достоверно отличается в тканях всех участков тощей и подвздошной кишок.

У односуточных поросят крупной белой породы минимальная активность КФ определяется в тканях проксимального (10,86±0,88), медиального (11,45±0,80) и дистального (12,30±0,55) участков двенадцатиперстной кишки. В тканях других участков она в возрастающем порядке располагается таким образом: медиального (13,31±0,88), дистального (15,89±0,53) и проксимального (16,10±1,82) участков подвздошной кишкимедиального (16,59±1,32), дистального (16,61±0,72) и проксимального (17,33±0,81) участков тощей кишки.

По уровню активности КФ все участки тощей и подвздошной кишок у односуточных помесных и чистопородных поросят примерно одинаковы, лишь в тканях двенадцатиперстной кишки у помесных поросят она достоверно выше, чем у чистопородных.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что у односуточных поросят в тканях разных участков тонкого кишечника активность изучаемых ферментов неодинаковая. Результаты исследований других авторов, как Л. П. Тельцов, Ю. С. Шагиахметов, Н. А. Кудаков, 1996; Л. П. Антошина, Л. П. Тельцов, 1999; И. В. Котович, 2003; М. Ю. Валиниеце, 1984; В. В. Егорова, A.M. Уголев, 1985; В. В. Егорова и др., 1998, 2002; Г. Г. Егорова и др., 2000; Н. Г. Игнатьев, 2001; Г. Г. Ефремов, 2004; З. А. Воронцова, О. А. Слюсарева, 2008 показывают, что другие виды животных также рождаются с разной активностью ферментов в тканях органов пищеварения.

Поросята рождаются с неодинаковой массой и длиной тонкого кишечника и его кишок. У односуточных поросят крупной белой породы и помесей масса (г) кишок примерно одинаковая и составляет, соответственно: двенадцатиперстной — 1,58±0,03 и 1,63±0,02, тощей — 18,84±0,44 и 18,6±0,21, подвздошной — 0,99±0,02 и 0,86±0,04. Длина кишок (см) при рождении у чистопородных и помесных поросят также существенно не отличается: двенадцатиперстной -15,7±0,32 и 15,8±0,33, тощей — 357,6±2,64 и 355,4±2,86, подвздошной — 9,2±0,21 и 8,9±0,13.

Различные масса и длина органов пищеварения при-рождении у продуктивных животных отмечаются в работах таких авторов, как А. В. Квасницкий, 1951; Д. И. Грудев, 1971; Е. З. Ткачев, 1981; В. А. Киснер, В. Е. Никитченко, 1986; Т. С. Кубатбеков, 2002; А. Негреева, В. Бабушкин, В. Завьялова, 2004; JI. Тельцов, 3. Шляптикова, 2006, М. Г. Терентьева, 2008.

Полученные данные свидетельствуют о том, что у поросят после рождения показатели системы ацетилхблин-ацетилхолинэстераза, а также активность изучаемых ферментов в тканях разных участков тонкого кишечника изменяются с возрастом с разными темпами.

Высокие темпы возрастных изменений концентрации АХ у чистопородных и помесных поросят отмечаются в тканях всех трех участков двенадцатиперстной кишки в течение первых тридцати сутокв тканях дистального участка тощей, проксимального и дистального участков подвздошной кишок — с месячного по двухмесячный возраст. В тканях других участков тонкого кишечника в исследуемый промежуток жизни поросят темпы возрастных изменений количества медиатора невысокая.

Наиболее высокие темпы возрастных изменений активности АХЭ у чистопородных и помесных поросят выявляются с двадцать первых по тридцатые сутки в тканях всех участков двенадцатиперстной кишки, с месячного по двухмесячный возраст — в тканях всех участков тощей и подвздошной кишок.

Наиболее высокие темпы возрастных измененийХИ у чистопородных и помесных поросят отмечаются в тканях всех участков двенадцатиперстное.

I. ¦¦ ' 1 • кишки с двадцать первых по. тридцатые суткив тканях всех участков тощей кишки с тридцатого по шестидесятые суткив тканях проксимального участка подвздошной кишки с тридцатого по шестидесятые, а медиального и дистального — с первых по десятые сутки., ¦

Относительная стабилизация, показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях разных участков тонкого кишечника происходит в разные возрастные сроки. Содержание медиатора АХ в тканях проксимального и медиального участков двенадцатиперстной кишки временно стабилизируется с месячного, в тканях дистального участка двенадцатиперстной и всех участков тощей и подвздошной кишок — с двухмесячного возраста. Активность, фермента АХЭ в тканях проксимального' и дистального-участков, двенадцатиперстной кишки в исследуемый период жизни? поросят временно стабилизируется с месячногоа медиального участка двенадцатиперстной и в тканях всех участков тощей и подвздошной кишок — с двухмесячного возраста. .

Разные темпы возрастных измененийпоказателей системы ацетилхолин. — «ацетилхолинэстераза-втканях органов пищеварения и их относительная' стабилизация в разные возрастные сроки жизни у других видов животных выявлены в исследованиях таких авторов как Н-Г. Игнатьева, 1977, 1998; 2001; Т.Ц. Ба-тоевой, 1985; Г. Г. Ефремова, 1989; 2004; О. П. Максимовой, Н. Г. Игнатьева, 2000; H.F. Игнатьева, Н. К. Кириллова, 2002; Г. Г. Ефремова, Г. М. Ефремовой, 2002; М. Г. Терентьевой, 2008.

Темпы возрастных изменений активности изучаемых ферментов в тканях тонкого кишечника также разные.

Высокие темпы возрастных изменений активности АлАТ отмечаются у всех исследуемых поросят в тканях проксимального участка тощей кишки и в тканях всех участков подвздошной кишки с первых, по десятые суткидистального участка тощей кишки — с двадцать первых по тридцатые суткив тканях: проксимальных участков двенадцатиперстной и подвздошной, медиального идистального участков тощей кишок — с месячного по двухмесячныйвозраст.

Относительная, стабилизация активности АлАТ у поросят крупной белой г ' породы происходит с двадцатиодносуточного возраста — в тканях медиального участка подвздошнойкишкис месячного возраста — проксимального участка тощейкишкис двухмесячного возраста — проксимального’участка двенадцатиперстной, дистального участка подвздошной кишок. .

У" помесных поросят относительная стабилизация активности АлАТ в тканях, тонкого кишечника происходит в те же возрастные сроки, что и у чистопородных... ' .

Наиболее высокие темпы возрастных изменений активности АсАТ у чистопородных и помесных поросят определяются, в тканях медиального участкадвенадцатиперстной и дистального участка тощей кишок в первые девять, сутокв тканях всех участков подвздошной кишки с десятых по двадцать первые сутки-. в тканях проксимального и медиального-участков подвздошной! кишки, с, двадцать первых по тридцатые суткив тканях проксимального участка подвздошной кишки с месячного по двухмесячный возраств тканях проксимального и дистального участков тощей кишки с двухпо четырехмесячный4 возраст.

Активность АсАТ у всех поросят временно стабилизируетсяишь в тканях проксимального участка двенадцатиперстной1 кишки с двухмесячного возраста, а в тканях других участков тонкого кишечника в исследуемый период жизни поросят активность этого фермента не стабилизируется.

Высокие темпы возрастных изменений активности а-амилазы у чистопородных и помесных поросят, отмечаются в тканях медиальных участков всех кишок с первых по десятые суткив тканях медиального и дистального участков всех кишок с десятых по двадцать первые суткив тканях медиального участка двенадцатиперстной кишки с двадцать первых по тридцатые суткив тканях медиального участка двенадцатиперстной и дистального участка подвздошной кишок с месячного по двухмесячный возраств тканях дистальных участков подвздошной кишки — с двухпо четырехмесячный возраст.

Относительная стабилизация активности а-амилазы у поросят крупной, а белой породы отмечается в тканях проксимального и медиального участков тощей кишки с месячного возрастамедиального участка двенадцатиперстной и дистального участка тощей кишок — с двухмесячного возраста, а в тканях других участков стабилизации не происходит.

Активность а-амилазы у помесных поросят временно стабилизируется с двадцатиодносуточного возраста в тканях проксимального участка двенадцатиперстной, с двухмесячного возраста — медиального участка двенадцатиперстной^ кишки, в тканях всех участков тощей, проксимального и медиального участков подвздошной кишок.

Наиболее выраженные возрастные изменения активности ЩФ у чистопородных и помесных поросят отмечаются в тканях всех участков тонкой кишки в первые три недели жизни.

Относительная стабилизация активности щелочной фосфатазы в тканях всех участков двенадцатиперстной и тощей кишок в исследуемые возрастные сроки поросят не выявляется. В тканях подвздошной кишки активность этого фермента временно стабилизируется с двухмесячного возраста.

Наиболее высокие темпы возрастных изменений активности КФ у всех поросят в тканях дистального участка тощей кишки отмечаются с первых по десятые суткив тканях медиального, дистального участков двенадцатиперстной, дистального участка тощей и тканях всех участков подвздошной кишок — с десятых по двадцать первые суткив тканях проксимального и медиального участков тощей кишки — с двадцать первых по тридцатые суткив тканях проI ксимального и медиального участков двенадцатиперстной кишки — с месячного по четырехмесячный возраст.

Активность кислой, фосфатазы у поросят в тканях всех участков временно стабилизируется с двухмесячного возраста, кроме проксимального и медиального участков двенадцатиперстной кишки, в тканях которых у четырехмесячных поросят достоверно выше, чем у двухмесячных.

Разнохарактерность и неравномерность возрастных изменений активности изучаемых ферментов и разновременность их относительной стабилизации, по-видимому, отражают неодинаковый уровень повышения или снижения белкового, углеводного и др. обменных процессов в тканях кишок тонкого кишечника в разные промежутки жизни поросят.

Анализ возрастных изменений в сыворотке крови активности ферментов АлАТ, АсАТ, а-амилаза, ЩФ, КФ показывает, что с возрастом у поросят характер и темпы их изменений также неравномерные и гетерохронные. Активность АлАТ в сыворотке крови" наиболее выраженно изменяется в такие промежутки жизни поросят как с десятого по двадцать первые, АсАТ — с двадцать первого по тридцатые и тридцатого по шестидесятые, а-амилазы — с первого по десятые, ЩФ и КФ — с десятого по двадцать первые и тридцатого по шестидесятые сутки жизни поросят.

Относительная стабилизация активности изучаемых ферментов в сыворотке крови у чистопородных и помесных поросят происходит с двухмесячного возраста.

Достоверная разница между чистопородными и помесными поросятами выявляется: активности АсАТ и ЩФ — в первые три недели, активности АлАТ, а-амилазы и КФ — в течение первого месяца жизни.

Определение корреляции между активностью ферментов сыворотки крови и тканей разных участков двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок у чистопородных поросят показывает: сильные и средние положительные связи АсАТ выявляются во всех участках тонкого кишечникасвязи активности АлАТ — слабые и средние положительные и отрицательныесвязи активности а-амилазы — сильные положительные, слабые положительные и слабые отрицательныесвязи активности ЩФ — средние и слабые отрицательныесвязи активности КФ — слабые отрицательные и слабые положительные.

Асинхронность и гетерогенность становления ферментных систем в органах пищеварения животных освещены в работах таких авторов, как A.M. Уго-лев, 1985, 1991; Л. П. Антошина, Л. П. Тельцов, 1999; Г. Г. Егорова и др., 2000;

Г. Г. Егорова, 2002; Н. М. Тимофеева, 2000; Н. Г. Игнатьев, 2001; Г. Г. Ефремов, t.

2004; З. А. Воронцова, О. А. Слюсарева, 2008 и др.

Темпы возрастных изменений массы тела в исследуемые промежутки жизни поросят неодинаковые.

Наиболее высокие темпы возрастных изменений массы тела у чистопородных и помесных поросят выявляются с первых по десятые сутки (в 2,8 раза), с месячного по двухмесячный (в 2,1 раза) и с двухмесячного по четырехмесячный (в 2,1 раза) возраст. В другие промежутки жизни поросят темпы возрастных изменений массы тела низкие: с десятых по двадцать первые сутки (в 1.6 раза), с двадцать первых по тридцатые сутки (в 1,4 раза).

Масса и длина тонкого кишечника и его кишок с возрастом поросят также изменяются с разными темпами.

В течение первых десяти суток жизни у чистопородных и помесных поросят высокими темпами изменяются масса тощей (в 5,5 раза) и двенадцатиI перстной (в 2,4 раза) кишок. Темпы изменений массы подвздошной кишки (69,7%) относительно других кишок невысокие. Общая масса тонкого кишечника у поросят за этот промежуток жизни возрастает в 5,2 раза. В этот промежуток жизни поросят наиболее высокими темпами изменяется длина тощей (на 67,8%>), меньшими — подвздошной (на 22,8%) и двенадцатиперстной (на 15,9%) кишок. Общая длина тонкого кишечника увеличивается на 64,8%.

В последующие одиннадцать суток, с десятого по двадцать первые, темпы возрастных изменений массы кишок примерно одинаковые: масса тощей кишки возрастает на 93,8%, подвздошной — на 89,9%, двенадцатиперстной — на 69,8%, а всего кишечника — на 92,9%. По длине в этот промежуток жизни поросят наиболее высокими темпами изменяется тощая кишка — на 61,2%. Темпы возрастных изменений длины двенадцатиперстной и подвздошной кишок невысокие, соответственно на 45,1 и 15,9%. Общая длина тонкого кишечника увеличивается на 59,6%.

С двадцать первого по тридцатые сутки жизни поросят высокими темпами увеличивается масса подвздошной (на 93,7%) и двенадцатиперстной (на.

52,1%) кишок. Темпы возрастных изменений длины тонкого кишечника и его кишок у поросят в течение этих одиннадцати суток жизни несущественные.

В течение последующих тридцати суток, с месячного по двухмесячный возраст, у чистопородных и помесных поросят отмечается значительное увеличение массы кишок, соответственно: тощая — в 2,9 и 2,8 раза, подвздошная — в 2,5 и 2,4 раза, двенадцатиперстная — в 2,4 и 2,3 раза, а всего тонкого-кишечника — в 2,9 и 2,8 раза. Высокими темпами у поросят крупной белой породы в этот промежуток жизни изменяется длина подвздошной кишки — на 89,0%. Темпы У изменений длины двенадцатиперстной (на 25,9%), тощей (на 29,6%) кишок и общая длина тонкого кишечника (на 30,3%) небольшие.

С двухмесячного по четырехмесячный возраст у поросят высокими темпами изменяется масса тощей кишки — в 2,2 раза. Темпы возрастных изменений массы двенадцатиперстной (на 77,8%) и подвздошной (на 66,5%) кишок по сравнению с тощей намного ниже. Общая масса тонкого кишечника в течение двух месяцев увеличивается в 2,1 раза. Темпы изменений длины тонкого кишечника и его кишок в этот промежуток жизни у поросят незначительные.

Таким образом, выявляется, что характер и темпы возрастных изменений массы и длины тонкого кишечника и его кишок у чистопородных и помесных поросят неравномерные и гетерохронные. Подобные результаты исследований получены и другими исследователями (А.В. Квасницкий, 1951; П. Д. Пшеничный, 1962; Н. В. Пивняк, 1967; Д. И. Грудев, 1971; JI.B. Давлетова, 1976, 1985;

A.M. Шиман, 1978; Э. И. Обертас, 1980; А. Ф. Сагло, 1983; А. А. Свидинский, 1987; В. А. Киснер, В. Е. Никитченко, 1986; Л. П'. Тельцов, 1986; Л. П. Тельцов,.

B.П. Чегина, Л. П. Антошина, 1989; BiC. Козырь, 1993; Н. Крылов, 1996; А. Ух-тверов, А. Нечаев, 2002; А. Н. Негреева, В. А. Бабушкин, В. Г. Завьялова, 2004;

2004; Е. Джунельбаев, И. Фролова, 2005; А. Г. Деблик Н.С. и др., 2007; Трубча-нинова, Р. Ф. Капустин, 2008; М. Г. Терентьева, 2008).

Сравнительный анализ полученных данных свидетельствует о том, что достоверная разница показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и активности ферментов в тканях тонкого кишечника и в сыворотке крови между чистопородными и помесными поросятами обнаруживается в течение первого месяца жизни. С переходом на основной рацион существенной разницы изучаемых показателей между чистопородными и помесными поросятами не определяется. Результаты возрастных изменений массы тела поросят, массы и длины тонкого кишечника и его кишок у чистопородных и помесных поросят также существенно не отличаются.

Данные исследований свидетельствуют, что простое межпородное скрещивание не оказывает существенного влияния на характер и темпы возрастных изменений системы ацетилхолин-адетилхолинэстераза и на закономерности возрастных изменений активности изучаемых ферментов, а также на массу тела поросят и на массу и длину тонкого кишечника и его кишок.

Установленный нами характер и темпы возрастных изменений показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, активности ферментов аспар-тат-, аланинаминотрансферазы, а-амилазы, щелочной и кислой фосфатаз и морфометрических величин тонкого кишечника и его кишок у чистопородных и помесных поросят согласуются с теорией о системогенезе, разработанной академиком П. К. Анохиным (1975, 1980). Теорию о системогенезе успешно развивают последователи этого учения и его ученики как E. J1. Голубева (1980) — Т. Е. Костина (1982) — К. В. Судаков (1984, 2002) — В. Ф. Лысов (1986) — В. И. Федоров (2000).

В соответствии с теорией о системогенезе развитие функциональных систем и их отдельных частей происходит за счет избирательного и интенсивного созревания только тех структур, которые обеспечивают жизнедеятельность развивающего организма и приспосабливают его к постоянно изменяющимся условиям внешней и внутренней среды в определенной фазе, этапе, периода онтогенеза.

Процессы приспособления осуществляются гетерохронно в соответствии созреванию центральных и периферических регулирующих систем (В.Ф. Лы-сов, 1986).

Установленные нами характер и темпы возрастных изменений содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы, величины холинергического индекса, а также активности аланини аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочной и кислой фосфатаз в отдельных участках тонкого кишечника в ранние сроки постнатального онтогенеза свиней расширяют и углубляют известные знания об особенностях характера и темпов становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и ферментного спектра в органах пищеварения у других видов продуктивных животных, полученных в работах Н. Г. Игнатьева, 1977; Т. Ц. Батоевой, 1985; Л. П. Тельцова, Ю. С. Шагиахметова, Н. А. Кулакова, 1994, 1996; Г. Г. Ефремова и др., 1998; Г. Г. Егоровой и др., 2000; Н. Г. Игнатьева, Н. К. Кириллова, 2002; Г. Г. Ефремова, 2004; М. Г. Терентьевой, 2008.

Полученные нами результаты исследований в целом формируют определенные представления о функциональном состоянии системы ацетилхолин-ацетилхолинэстеразы и уровнях активности ферментов аланини аспартатаминотрансфераз, а-амилазы, щелочной и кислой фосфатаз в тканях кишок тонкого кишечника и в сыворотке крови у новорожденных поросят и раскрывают особенности характера и темпов возрастных изменений показателей системы аце-тилхолин-ацетилхолйнэстераза, активности ряда ферментов в крови и тканях тонкого кишечника и морфометрических параметров кишечника у поросят в ранние сроки постнатального онтогенеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.Э. Структурная и функциональная организация систем передачи сигнала через рецепторы, сопряженные с G-белками / А. Э. Авакаян, В.А. Ткачук// Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. — 2003. — Т. 89, № 2.-С. 219−239.
  2. , П.В., Ткачук И. А. Рецепторы и внутриклеточный кальций. М.: Наука. 1994.-237 с.
  3. , А.А. Обмен веществ у животных / А. А. Алиев. М., 1997. — 302 с.
  4. , А.А. Достижения физиологии пищеварения сельскохозяйственных животных в XX веке/ А.А. Алиев// Сельскохозяйственная биология. № 2 2007. -С. 12−23.
  5. , Д.Е. Холинергические процессы в патологии/ Д. Е. Альпрен. -М.: Медгиз, 1963.-279 с.
  6. , С.В. Избирательное действие медиаторных средств/ С. В. Аничков. Л.: Медицина, 1974. -295 с.
  7. , С.В. Нейрофармакология: Руководство/ С. В. Аничков / АМН СССР. Л.: Медицина, 1982. -384с.
  8. , П. К. Очерки по физиологии функциональных систем/ П. К. Анохин. М.: Медицина, 1975. — 448 с.
  9. , П. К. Узловые вопросы теории функциональной системы/ П. К. Анохин. -М.: Наука, 1980. 196 с.
  10. , Л.П. Динамика активности щелочной фосфатазы тонкой кишки у телят этапа новорожденности/ Л. П. Антошина, Л.П. Тельцов// Вестник ветеринарии. 1999. — № 14. — С. 8 — 12.
  11. , Г. М. Прогнозирование продуктивных качеств свиней в раннемвозрасте / Г. М. Бажов, Л.А. Бахирева//. Краснодар, 1994. — 144 с.
  12. , О.П. Роль внутриклеточных кальциевых каналов нервных тер-миналей в регуляции секреции медиатора/ О.П. Балезина// Успехи физиологических наук. 2002. — Т.ЗЗ. — № 3. — С. 38−56.
  13. , О.П. Разнонаправленное действие внутриклеточно высвобождаемого кальция на-квантовую секрецию медиатора / О. П. Балезина, А.Н. Бу-кия, В.И. 'Лаптева // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. -2005. Т.91, № 1. — С. 61−70.
  14. , B.C. Активность некоторых ферментов в сыворотке крови коров при эндометритах /B.C. Баранова// Вопросы ветеринарной биологии /Московская ветеринарная академия. М., 1992. — С. 14−15.
  15. , М.Б. Роль протеинкиназы С в регуляции электрической и сократительной активности гладких мышц: эффект форболового эфира / М. Б. Баскаков и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1987. -№ 7.-С. 8−11.
  16. , Т.Ц. Структурно-химическое совершенствование органов и становление регуляторных систем у цыплят-бройлеров/Т.Ц. Батоева // Актуальные проблемы развития сельскохозяйственного производства. Казань, — 1985. — С. 26−27.
  17. , Н.Н. Холинергические механизмы регуляции висцеральныхфункций/ Н. Н. Беллер, В. К. Болондинский, И. И. Бусыгина и др. JL: Наука, 1986.- 136 с.
  18. , Р.К. Холинергические механизмы в патогенезе генетически обусловленной абсансной эпилепсии/ Р. К. Бердиев, С. А. Чепурнов, Н.Е. Чепурно-ва, Ж. Ван Луителаар// Успехи физиологических наук. 2003. Т.34. — № 1. -С.20−29.
  19. , Т.П. Влияние ацетилхолина на сократительные реакции подвздошной кишки кошки, вызванные серотонином, до и после блокады холино-рецепторов/ Т. П Березина, В.И. Овсянников// Физиологический журнал СССР. 1983. Т69 — № 11. — С.1491−1497.
  20. , Э.Н. Нейрогуморальные механизмы нарушений тканевой трофики / Э. Н. Бергер. Киев: Здоровья, 1980. — 103 с.
  21. , А.П. Субстратная специфичность холинэстераз/ Бресткин А. П.,
  22. Е.В., Абдувахабов А. А. й др.// Структура и функции химии природных и физиологически активных соединений. Нукус: НГУ, 1990. — С.3−57.
  23. , А.А. Изменение активности ацетилхолинестеразы целых эритроцитов при лучевой болезни кроликов/А.А. Бондарь//. Радиобиология. 1973. -№ 13. С.588−591.
  24. , А.А. О методе расчета активности ацетилхолинестеразы эритроцитов при анемии у животных/А.А. Бондарь//. Актуальные проблемы ветеринарной медицины. СПб. 1996. Т. 125. — С. 15.
  25. , А.А. Изменение активности ацетилхолинэстеразы клеточного объема эритроцита при руменотомии/ А.А. Бондарь//. Материалы научно-производственной конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. 4.2. Казань. 2001. С. 14−15.
  26. , А.А. Кинетические свойства ацетилхолинэстеразы нативных эритроцитов как индикатор адаптивной эволюции системы фермент эритроцит у млекопитающих/ А. А. Бондарь, С.М. Попов//. Сельскохозяйственная биология. — 2004. — № 4. — С. 37 — 45.
  27. , М.Ю. Активность щелочной фосфатазы слизистой оболочки кишечника и помета цыплят в зависимости от их обеспеченности витамином D/М.Ю. Валиниеце, В.К. Бауман// Сельскохозяйственная биология. 1984. -№ 10.-С. 116−120.
  28. , A.M. Вегетативная нервная система / A.M. Вейн. М., 1998. — 99 с.
  29. , К.Б. и др. Кинетический микрометод определения ацетилхолинэстеразы/ К. Б. Винницкая и др. // Лабораторное дело. М.: Медицина, 1985. — № 7. — С. 395−399.
  30. Влияние структуры субстрата на механизм обратимого торможения холинэстераз разного происхождения / Е. В. Розенгард и др. // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2000. — Т.36. — С. 298−303.
  31. , З.А. Ферментативная активность эпителия тощей кишки в пострадиационном периоде / З. А. Воронцова, О. А. Слюсарева // Морфология. -2008. Т.133, № 2. — С. 27.
  32. , Р.С. Взаимоотношение фосфорорганических соединений (ФОС) с холинэстеразой, не связанное с механизмом фосфорилирования/ Р.С. Гараев// Физиология медиаторов периферический синапс. Всесоюзный симпозиум. Казань. 1991.-С 27−28.
  33. , Р.А. Влияние пуринергических соединений на постсинап-тическую потенциацию в нервно-мышечном синапсе/ Р. А. Гиниатуллин, Е.М. Соколова// Тезисы докладов 1-го Международного совещания по эволюционной физиологии. СПб 1996. С. 47−52.
  34. , И.М. Изучение «квантовой» природы миниатюрных потенциалов концевой пластинки нервно-мышечного соединения лягушки/ И. М. Глаголева, Е.А. Либерман// Биофизика. 1961. № 6. — С. 459−463.
  35. , О.С. Вегетативная нервная система. Принцип строения. Функция. Методы исследования/ О. С. Глазачев. М.: 1995. 121 с.
  36. , Р.Н. Биохимия синапсов/ Р.Н. Глебов// Успехи современной биологии. 1970. № 70. — С. 26−40.ч
  37. Р.Н., Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов. -М.: Медицина, 1978. 325 с.
  38. , С.Н. Холинергическая регуляция биохимических систем клетки / С. Н. Голиков, В.Б. Долго-Сабуров, Н. Р. Елаев, В. И. Кулешов. М.: Медицина, 1985. — 224 с.
  39. Голубева, E. JL, Истоки концепции системогенеза и перспективы её дальнейшего развития/ E.JI. Голубева // Системогенез / под. ред. К. В. Судакова. — М.: Медецина, 1980. 280 с.
  40. , В.Н. Активность аминотрансфераз и энергия роста молодняка кроликов /В.Н. Гришин//Наше плем. дело. 2000. — № 3−4. — С.36−37.
  41. , Д.И. Весовой рост и развитие органов системы пищеварения у свиней в постэмбриональный период/Д.И. Грудев// Пищеварение и обмен веществ у свиней. Научные труды. М.: Колос, — 1971. — С. 62−68.
  42. , В.Н. Холинергические механизмы регуляции обменных процессов / В. Н. Гурин. Минск: Беларусь, 1975. — 142 с.
  43. , В.Н. Центральные механизмы терморегуляции/ В. Н. Гурин. -Минск: Наука и техника, 1980.-213 с.
  44. , В.Н. Вегетативная нервная система в регуляции функций/ В.Н.
  45. Гурин и др. Минск: Наука и техника, 1989. 269 с.
  46. , A.M. Взаимосвязь активности аминотрансфераз с ростом и развитием молодняка свиней/ A.M. Гурьянов и др. // Повыш. эффект, кормления и разведения с.-х. животных. Саранск, 1988.-С. 120−125.
  47. , Л.В. К эволюции пищеварения у домашних овец/ Л.В. Давле-това//Сельскохозяйственная биология. 1976. Т. 11.- № 4. — С. 500−504.
  48. , Л.В. Особенности развития желудочно-кишечного тракта у диких и домашних свиней/ Л.В. Давлетова//Сельскохозяйственная биология. -1985.-№ 8.-С. 82−86.
  49. , А.Г. Морфологические особенности органов цыплят под влиянием пробиотиков/ А. Г. Деблик и др. // Сельскохозяйственная биология. 2007. -№ 2.-С. 61−64.
  50. , Е. Сравнительная характеристика развития внутренних органов у помесных подсвинков/ Е. Джунельбаев, И. Фролова// Свиноводство. 2005.-№ 2.-С. 30−31.
  51. , П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах/П.П. Денисенко. М.: Медицина, 1980. — 296 с. i к
  52. , Н.Н. О биохимической активности ацетилхолина / Н. Н. Демин // Биохимия и функции нервной системы. Л., Наука, 1967. — С. 244−251.
  53. , М. Ферменты/ М. Диксон, Э. Уэбб. М.: Мир, 1982. -Т.1.-462 с.
  54. , В.В. Активность холинестеразы мочи как критерий повреждения гломерулярного фильтра / В. В. Длин, Б. П. Мищенко, В. В. Факеева // Лабораторное дело. М.: Медицина, 1985. — № 11. — С. 670−672.
  55. , Т. И. Возрастные особенности трансферазной активности крови тёлок разного генетического происхождения/ Т.И. Долгова// Сельскохозяйственная биология. 1985. — № 7. — С. 76 — 78.
  56. , П. Биохимический статус крови поросят при гипотрофии в специализированных свиноводческих хозяйствах / П. Дружинин, Шелякин И.//
  57. Свиноводство. 2007. № 6. — С. 25−26.
  58. , В.Н. Активность Na, К-АТФазы в эритроцитах крыс, отравленных фосфорорганическим ингибитором/ В. Н Дубровский, А. Д. Шалабодов, А.В. Янкина// XVII Съезд физиологов России. Ростов-на Дону. 1998. С. 159 160.
  59. , Й. Межклеточная передача возбуждения: пер. с англ. / Й. Дудель // Физиология человека / под ред. Р. Шмидта, П. Тевса. М.: Мир, 1996. — Т.1. -С. 51−68.
  60. , В.В. Соотношение мембранной и растворимой форм кишечных ферментов в онтогенезе крыс/ В. В. Егорова и др. // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1998. — Т. 84. — № 1−2. — С. 82−88.
  61. , Г. Г. Распределение пищеварительных гидролаз в тонкой и толстой кишке в онтогенезе у свиней / Г. Г. Егорова и др. // Журнал эволюционной биохимии и физиологии 2000. — Т.36. — С. 419−423.
  62. Ефремов- Г. Г. и др. Структурно-химическое становление желудка кроликов в постнатальном- периоде / Г. Г, Ефремов и др. // Материалы Международной научной: конференции, посвященной 125-летию академии им. Н. Э. Баумана. Казань, 1998. — С. 175.
  63. , Г. Г. Структурно-химическое становление желудка кроликов в постнатальном периоде / Г. Г. Ефремов и др. // Материалы международной, научной конференции- посвященной 125-летию: академии им. Н. Э. Баумана. Казань, 1998. — С. 175−176.
  64. , Г. Г. Активность альдолазы, аспартат- и. аланинаминотрансфе-раз тканей^ желудка и кишечника кроликов в онтогенезе/ Г. Г. Ефремов// Сельскохозяйственная биология. 2004,-№ 6. — С. 110.-113.
  65. , А.Л. Везикулярная гипотеза синтеза медиатора в синапсе/ А.Л. Зефиров// Соросовский образовательный журнал. 2000. — Т. 6. -№ 9. — С. 10−16.
  66. Зефиров- А. Л. Молекулярные механизмы квантовой секреции медиатора* в синапсе / А. Л. Зефиров, С. Ю. Черанов // Успехи физиологических наук. -2000.-Т. 31.-№ 3.-С. 3−22.
  67. , А.Л. Везикулярный цикл в пресинаптическом нервном окончании / А. Л. Зефиров // Российский физиологический журнал им И. М. Сеченова. 2007. — Т.93, № 5. — С. 544−562.
  68. , А.Л. Роль внутриклеточных и внеклеточных ионов Са в процессах рециклирования синаптическиз везикул / А. Л. Зефиров // XX съезд физиологического общества им. И. П. Павлова. М.: 2007. — С. 38. у
  69. , О.А. Сравнительный анализ влияний норадреналина и ацетилхо-лина на иммунный ответ Пейеровых бляшек неиммунизированных и орально иммунизированных овальбумином крыс/ 0: А. Зимина и др. // Аллергология и иммунология. 2005. Т6. № 1. — С. 57−62.
  70. , В.В. Избирательная миорелаксация урацилсодержащими ингибиторами ацетилхолинэстеразы/ В. В. Зобов, Т. В. Балтина, B.C. Резник// XIX Съезд физиологического общества им. И. П: Павлова. СПб: Наука, 2004. — 4.1.1. С. 372−373-
  71. , Н.Г. К характеристике функциональной активности парасимпатической иннервации пищеварительношсистемы у ягнят в ранние фазы постна-тального онтогенеза/ Н.Г.Игнатьев// Ученые записки КГВИ им. Н. Э. Баумана. Т. 125. Казань. 1977. С. 66−69., .
  72. Игнатьев- Н. Г. Определение содержания ацетилхолина и активности аце-тилхолинэстеразы в тонкомжишечнике у телят / Н. Г. Игнатьев // Тезисы докладов Всероссийской конференции молодых ученых. Оренбург, 1998. — С. 325.
  73. , Н.Г. Возрастная изменчивость содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в тонком кишечнике телят/ Н. Г. Игнатьев, Н.К. Кириллов// Сельскохозяйственная биология. 2002. — № 4. — С. 74−76.
  74. , Н.Г. Темпы изменений активности аланин и аспартатами-нотрансфераз в толстом кишечнике у кроликов в постнатальном онтогенезе /I
  75. Н.Г. Игнатьев, О. П. Максимова, Т. В. Петрова // Труды Чувашской государственной сельскохозяйственной академии. — Чебоксары, 2004. С. 169−170.
  76. , Г. Н. Внутренняя среда организма. М.: Наука 1983. — 227 с.
  77. , Б. Нерв, мышца и синапс /Б. Катц. М.: Мир. 1968. — 220 с.
  78. , А. В. Физиология пищеварения у свиней/ А., В. Квасницкий. -М.: Колос, 1951.-239с.
  79. Киснер, В: А. Динамика массы органов пищеварения и некоторых других внутренних органов свиней в зависимости от породности и направления продуктивности/ А. В. Киснер, В.Е. Никитченко// Сельскохозяйственная биология. 1986. — № 11.- С. 62 — 66.* 1
  80. Клиническая биохимия/ под ред. В. А. Ткачука. 2-е изд., испр. и доп. -М.: Гэотар-Мед, 2004. — 406 с.
  81. , В.Г. Племенное дело в свиноводстве/ В. Г. Козловский, Ю. В. Лебедев, В. А. Медведев. М.: Колос 1982. — 272с.
  82. , B.C. Химический состав тканей и масса некоторых органов пи1. А чщеварения бычков различных генотипов в онтогенезе/ B.C. Козырь// Сельскохозяйственная биология. 1993. — № 6. — С. 106−110.
  83. , А.Ф. Содержание пировиноградной кислоты и активность пи-руватдегидрогеназы в организме животных при отравлении фталофосом/ А.Ф. Конюхов// Сельскохозяйственная биология. 1981. — Т16. № 6. — С.886−888.
  84. , Т.Е. Физиологические особенности функциональных систем у свиней / Т. Е. Костина. Казань: Издательство Казанского ветинститута, 1982. -188 с.
  85. , И.И. Нервно-мышечный синапс и антихолинэстеразные вещества / И. И. Кривой, В. И. Кулешов, Д. П. Матюшкин.-Л.: ЛГУ, 1987 240 с.
  86. , И.И. Холинергичекая модуляция нервно-мышечной передачи в диафрагме крысы/ И. И. Кривой и др. // XVII Съезд физиологов России. Рос-тов-на Дону. 1998. — С. 151.
  87. , И.И. Постсинаптическая потенциация в нервно-мышечных синапсах диафрагмы крысы при разной активности ацетилхолинестеразы/ И. И. Кривой, Т. П. Сей // Физиология медиаторов периферический синапс. Всесоюзный симпозиум. Казань. 1991. — С 59.
  88. , И.И. Механизмы немедиаторного действия ацетилхолина в нервно-мышечном аппарате / И. И. Кривой // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2000. — Т. 86, № 8.-С. 1019−1029.
  89. , Н. Возрастные изменения внутренних органов свиней разных пород/ Н. Крылов// Свиноводство. 1996, — № 5.- С. 25−26.
  90. , Т.С. Возрастные изменения органов пищеварения у овец/ Т.С. Кубатбеков// Морфология. 2002. — Т. 121. — № 2−3. — I
  91. , А.И. Состояние адаптивных механизмов у зрелых и незрелых поросят / А. И. Кузнецов // Актуальные проблемы ветеринарии, животноводства -и подготовки кадров на Южном Урале Челябинск. — 1995. — С. 30 — 35.
  92. , С.Г. Недостаточность цинка у поросят и биологическая доступность его соединений/ С. Г. Кузнецов, А. П. Батаева, Б.Д. Кальниц-кий//Сельскохозяйственная биология. 1984. — № 10. — С. 107−110.
  93. , А. Тип кормления и активность ферментов/ А. Лоза// Свиноводство. 1977.-№ 8.-С. 36−37.
  94. , В.Ф. Функциональные системы сельскохозяйственных живот- j ных/В.Ф. Лысов. Казань: КГВИ, 1986. — 76 с.
  95. , В.И. К становлению гормонального статуса тканей органов у овец в постнатальном онтогенезе / В. И. Максимов // Сельскохозяйственная биология. 1999. — № 6.-С. 97−101.
  96. , О.П. Сравнительная характеристика содержания ацетилхо-лина в органах пищеварения у кроликов и морских свинок/ О.П. Максимова// Труды Чувашской ГСХА. Чебоксары. — 199.9. — Т. XIII. — С. 87 — 89.
  97. , JI.A. Участие мускариновых ацетилхолиновых рецепторов 1-го подтипа и свободнорадикальных процессов в механизмах амфетаминовой нейротоксичности/ JT.A. Маликова и др. // Наркология. 2005. — № 12. — С.23−25.
  98. Маломуж, А. И: Глутаматергическая модуляция нервно-мышечной передачи у позвоночных / А. И. Маломуж, А. Х. Уразаев, Е. Е. Никольский // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2004. — Т.90, № 8 — С. 957 967.
  99. , М.Н. Активность мембранных ферментов эритроцитов при различных стрессовых воздействиях/ М.Н. Маслова//Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1994.'№ 80. С. 76−80.
  100. Методы биохимического анализа. Справочное пособие. Под ред. академика РАСХН Б. Д. Кальницкого. Боровск, 1997. 356 с.
  101. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: справочник/ под ред. И. П. Кондрахина. М.: Колос, 2004. — 520 с.
  102. , М.Я. Ацетилхолин/ М. Я. Михельсон, Э. В. Зеймаль. Д., Наука, 1970.-279 с.
  103. , А. Развитие отдельных внутренних органов у свиней разных генотипов/ А. Негреева, В. Бабушкин, В. Завьялова// Свиноводство. № 4, 2004. -С. 28−29.
  104. , А.Н. Формирование внутренних органов у свиней/ А. Н. Негреева, В. А. Бабушкин, В.Г. Завьялова// Зоотехния. № 5, 2004. С. 28−30.
  105. , Е.Е. Динамика изменений спонтанной квантовой и неквантовой, секреции ацетилхолина из двигательных нервных окончаний после перерезки нерва / Е. Е. Никольский, В. А. Воронин, Т. И. Оранская // Доклады АН СССР. 1985. — Т.281, № 3. — С. 762−764.
  106. , Е.Е. Пресинаптические механизмы обеспечения пластичности симпатической передачи/ Е. Е. Никольский, Э.А. Бухараева// Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. Т. 90. № 8. СПб.: Наука. 2004. -С. 266−267.
  107. Нормы и рационы кормления, сельскохозяйственных животных: Справочное пособие. 3-е издание переработанное и дополненное.- Под ред. А. П. Калашникова, Н. И. Клейменова, В. И. Фисинина и др. М. — 2003. — 456 с.
  108. , А.Д. Вегетативная рефлекторная дуга /А.Д. Ноздрачев. JI. Наука. 1978.232 с.
  109. , А.Д. Характеристика медиаторных превращений/ А. Д. Ноздрачев, Ю. П. Пушкарев. Л.: Наука. — 1980. — 230 с.
  110. , А.Д. Физиология вегетативной нервной системы/ А. Д. Ноздрачев. Л.: Медицина, 1983.- 296 с. ,
  111. , А.Д. Периферическая нервная система. Структура, развитие, трансплантация и регенерация/А.Д. Ноздрачев, Чумасов Е. И. //. СПб.: Наука. — 1999.-281с.
  112. , А.Д. Автономная передача/ А. Д. Ноздрачев, А.В. Янцев// СПб.: СПбГУ. 1995−284 с.
  113. , Э.И. Рост мышц у свиней в постнатальный период развития/ Э.И. Обертас// Сельскохозяйственная биология. 1980. — T.XV. — № 6. — С.911−913.
  114. , В.И. Нейромедиаторы и гормоны в желудочно кишечном тракте (интегративные аспекты) / В. И. Овсянников — СПб., 2003.-136 с.
  115. , В.И. Механизмы влияния серотонина на моторную активность двенадцатиперстной, тошей и подвздошной кишки у бодрствующих кроликов / В-И- Овсянников, Т.П. Березина// Российский фихиологичнский журнал им И-М. Сеченова. 2002. № 8. — С 1017—1027,
  116. , Е.В. Ферменты в онтогенезе /Е.В. Ларина//. Сб. Молекулярные и функциональные основы онтогенеза. М-: Медицина 1970. — С 125−149:
  117. Панюков= А.Н. О применении метода Хестрина для раздельного измерения активности холинэстераз/ А. Н. Панюков //Вопросы.медицинской химии.1966. Т. 12, Вып. 1. — С. 88 — 106.' / *
  118. Петрухин, И. В- Биологические основы выращивания поросят/ И. В. Петру хин. М.: Россельхозиздат, 1970. — 237 с.
  119. , B.JI. Генетические основы селекции животных/ Петухов В. Л, Эрнст Л. К., Гудилин И.И.// М.: ВО Агропромиздат. 1989. — 138с.
  120. Поливода- Д. И. Новое в физиологии пищеварения свиней/ Д. И. Поливода, М. Г. Сливицкий // Повышение эффективности использования- маточного стада свиней.Сб. тр. М'.: Колос, 1983.-С. 101−114.
  121. , Ю.П. Физиология синапса / Ю. П. Пушкарев, И. Б. Михайлов, М. В. Неженцев. СПб.: Наука, 1995. — 284 с.
  122. , П.Д. Проблемы роста и развития сельскохозяйственных животных/ П.Д. Пшеничный// Животноводство. 1962. — № 3. С. 22−23.
  123. Розенгард, Е. В-. Конформационные аспекты взаимодействия аммониевых и сульфониевых субстратов с ацетилхолинэстеразой нервной ткани/ Е.В. Розен-гард, Н.Н. Шестакова// Нейрохимия. 1990. Т.9. — С.417−426. ,
  124. Сагло, А. Ф- Совершенствование: системы выращивания поросят/ А.Ф. Сагло//Повыщение эффективности использования маточного стада. М: Колос. 1983.-С. 158−162.
  125. , П.М. Иммунология желудочно-кишечного тракта /П.М. Сапроненков. JL: Наука. 1987. 159 с.
  126. , А.А. Активность ацетилхолинэстеразы как показатель неспецифической резистентности организма/ А.А. Сайко// Сельскохозяйственная биология. 1975. Т.10. — № 4. — С.568−573.
  127. , И.С. Роль растворимой гуанилатциклазы в механизмах ее физиологических эффектов/ И. С. Северина // Вопросы медицинской химии. 2002.- Т.48. № 1. С. 4−30.
  128. , П.В. Рецепторы физиологически активных веществ /П.В. Сергеев, H.JI. Шимановский/. М.: Медицина. — 1987. — 400 с.
  129. , И.З. Динамика возрастных изменений интерьерных показателей крови и спермы быков-производительей симментальской породы в связи с качеством спермопродукции/ И. З. Сирацкий // Сельскохозяйственная биология.- 1994. № 4.-С. 47−53.
  130. , В.И. Нейрональные холинорецепторы/В.И. Скок, А. А. Селянко, В. А. Деркач. М.: Наука. 1987. — 342 с.
  131. , Е.В. Топография пищеварительных ферментов в тонкой кишке и активность одноименных гидролаз в печени и почках у взрослых свиней/ Е. В. Смирнова и др. // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2005. -Т.41. № 1. — С. 39−43.
  132. , В.И. Стресс-реактивность и биохимические показатели крови свиней разного направления продуктивности / В. И. Степанов, В. Х. Федоров, А.И. Тариченко// Сельскохозяйственная, биология. 1999.- № 4. — С. 81−85.
  133. , К.В. Общая теория функциональных систем/ К. В'. Судаков. М.: Медицина, 1984. — 224 с.
  134. , К.В. Теория функциональных систем: новый подход к проблеме интеграции физиологических процессов в организме / К. В. Судаков // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2002. — Т. 88, № 12. — С. 1590−1599.
  135. , Л.П. Биоритмы динамики роста массы, длины тела и тонкой кишки крупного рогатого скота/ Л.П. Тельцов// Влияние эклогических факторов на морфофункциональное состояние внутренних органов животных. М.: Наука. 1986. — С. 72−75.
  136. , Л.П. Морфофункциональное развитие тонкой кишки-у новорожденных телят / Л. П. Тельцов, В. П. Чегина., Л.П. Антошина// Рост и болезни молодняка сельскохозяйственных животных. Саранск. 1989. — С. 99−111.
  137. , Л.П. Ферментативная активность двенадцатиперстной, кишки у телят новорожденного этапа развития/ Л. П. Тельцов, Л.П. Антошина// Функциональная морфология, болезни плодов и новорожденных животных. Саранск. 1993.-С. 183−191.
  138. , Л.П. Динамика активности протеаз и карбогидраз двенадцатиперстной кишки телят на разных этапах развития/ Л. П. Тельцов, Ю.С. Шагиах-метов, Н.А. Кудаков// Актуальные проблемы патологии животных и человека. -Барнаул, 1996.-С. 75−76.
  139. , Л. Патобиохимические изменения слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки у новорожденных поросят при алиментарном стрессе/ Л. Тельцов, 3. Шляптикова// Свиноводство. 2006. — № 5. — С. 26−28.
  140. Теория и методы выведения скороспелой мясной породы свиней /В.Д. Кабанов и др. М., 1998. — 380 с.
  141. , Н.М. Матурация кишечных пищеварительных ферментов в онтогенезе/ Н.М. Тимофеева// Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1995.-Т. 81. -№ 7.-С. 1−16.
  142. , Н.М. Метаболитическое пищевое программирование ферментных систем тонкой кишки потомства/ Н.М. Тимофеева// Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2000. — Т. 86. — № 11. — С. 15 311 538.
  143. , Е.З. Физиология питания свиней/ Е. З. Ткачев.- М.: Колос, 1981.239 с.
  144. , В.А. Фосфоинозитидный обмен и осцилляция ионов1. Са / В.А.
  145. Ткачук // Биохимия. 1998. — Т.63. — С. 49−58.
  146. , Н.С. Породные особенности органогенеза кроликов/ Н. С. Трубчанинова, Р.Ф. Капустин// Морфология. 2008. — Т.133. — № 2. — С 136.
  147. , Р.Х. Основы динамической метрологии и анализа результатов статистической обработки / Р. Х. Тукшаитов. — Казань: «Мастер Лайн», 2001.-284 с.
  148. , С. Синтез ацетилхолина в нейронах/ С. Тучек. М.: Мир, 1981. -284 с.
  149. , Н.Н. Биохимическое тестирование как способ оценки физиологического состояния пушных зверей, разводимых в промышленных комплексах/ Н. Н. Тютюнник, Л.К. Кожевникова// Сельскохозяйственная биология. -1996. № 2.-С. 39−49.
  150. , A.M. Теория адекватного питания и трфология / A.M. Уголев. -Л.: Наука, 1991.-317 с.
  151. , A.M. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций / A.M. Уголев. Л.: Наука, 1985. — 544 с.
  152. , A.M. Сравнительная оценка чистопородного и помесного молодняка свиней/ A.M. Ухтверов// Свиноводство. 2000. — № 4. — С.2−3.
  153. , В.И. Вклад холинергический системы в вегетативную регуляцию функцию / В. И. Федоров. СПб: Наука, 2004. — С. 158−159.
  154. Холинэстеразы наземных животных и гидробионтов / А. П. Бресткин и др. Владивосток: ТИНРО-центр, 1997. — 466 с.
  155. , Г. В. Зависимость между активностью ряда ферментов сыворотки крови и скоростью роста животных/ Г. В. Чернова, А.И. Шпонько// Сельскохозяйственная биология. 1984. — № 7. — С. 104 — 109.
  156. , Г. В. Множественные формы амилазы и щелочной фосфатазы сыворотки крови в онтогенезе уток пекинской породы линии 102/ Г. В. Чернова, А.В. Ткачева// Укр. биох. журн. 1983. — № 1. — С. 33 — 38.
  157. , Ш. Биохимические показатели крови растущих свиней в зависимости от уровня фосфора в их рационах/ Ш. Шакиров и др. // Свиноводство.-2005. № 3. — С. 29−31.
  158. , Н.М. Синаптическая передача в тонических и нетонических мышцах /Н.М. Шамарина//. JI., 1971. 283 с.
  159. , К.Б. Холинеригическая система стриатума: участие в моторных и сенсорных компонентах двигательного поведения/ К.Б. Шаповалова//
  160. Обзор. Журнала высшей нервной деятельности. 1997. № 2. — С. 393−411.
  161. , Н.Н. Конформационные различия при сорбции холиновых лигандов в активном центре холинэстераз /Н.Н. Шестакова, Е.В. Розенгард// Биоорганическая химия. 1995. -Т.21. С. 323−329:
  162. , A.M. Морфологические изменения органов пищеварения у телят под влиянием питания/ A.M. Шиман// Межвузовский сборник. Морфология животных. Кишинев. 1978. — С. 4−10. /
  163. Шуцкий, И: В. Метод определения ацетилхолина^ в малых количествах крови / И.В. Шуцкий//. Лабораторное дело, 1967. № 7. — С. 407 — 408.
  164. Akasu, Т. Increase of acetylcholine receptor sensitivity bu adenoaine triphos-phate: a novel action of ATP on AGh-sensitivity/ T. Akasu, R. Hirai, K. Koketsu// Brit. J. Pharmacol. 1981. Vol. 74. — P. 505−507.
  165. Anglister, L. Acetylcholinesterase density and turnover number at frog neuro-muscular junctions, with modeling of their role in synaptic function/ L. Anglister, J.R. Stiles, M.M. Salpeter // Neuron. 12. 1994. — P. 783−794.
  166. Barlow, R. Three types of muscarinic receptors?/ R. Barlow, K.N. Burston, A. Viss //Brit. J. Pharmacol. 1980. — Vol. 68. — № 1. — P. 141.
  167. Bennett, M.R. Neuromuscular transmission at an active zone: the secretosome hypothesis/M.R., Bennett// J. Neurocyt. 1996. — Vol. 25 — P. 869−896.
  168. Berman, H.A. Chiral rections of acetylcholinesterase probed with enantiomeric methylphosphonothioates / H.A. Berman, K. Leonard // J. Biol. Chem. 1989. — Vol. 264, № 7.-P. 3942−3950.
  169. Betz, W.J. The synaptic vesicle cycle/ W.J. Betz, J.K. Angelson //. Annu. Rev. Physiol. 60. 1998. P. 347−363.
  170. Blandizzii С. Positive modulation of pepsinogen secretion’bu gastric acidity after vagal cholinergic atimulation7 G. Blandizzi et al.// Amer. J: Physiol. 1997. Vol. 283 — № 3. — P. 1043−1050:
  171. Contant, C. Ultrastructural characterization of the acetylcholine innervation in adult rat neostriatum/ C. Contant, D. Umbriaco, S Garcia et al.// Neurosci. 1996. г Vol. 71.-№ 4.-P. 937−947.1. О '
  172. Pigs. Saint Malo. France. 1997. P. 71−74.
  173. Gerber, J.S. The role of gastric secretagogues in regulating gastric histamine release in vivo/ J.S. Gerber, N.A. Paune// J. Gastroenterol. 1985. Vol. 102. — P. 403 408.
  174. , S. 5-HT induced jejunal motor activity: enteric locus of action and receptor subtypes/ S. Graf, S.K. Sarna// Amer. J. Physiol. 1996. Vol.270. — P. 992−1000.
  175. Greiling, H. Lehrbuch der Klinischer Chemie und Pathobiochemie / H. Greil-ing, A.M. Gressner. New York, 1995 — 333 p.
  176. Grisaru, D. Structural roles of acetylcholinesterase variants, in biology and pathology/ Grisaru D., Sternfeld M, Eldor A., Glick D., Soreg H.// Eur.J. Biochem., 1999. Vol.264. — P. 672−686.
  177. Hersey, S J. Gastric acid secretion / S.J. Hersey, G. Sachs// Physiol. Rev. 1995. ' -Vol.75.-P. 155−198.
  178. Heuser, J.E. Evidence for recycling of synaptic vesicle membrane durin transmitter release at the frog neuromuscular junction/ J. E Heuser, T.S. Reese// J. Cell Biol. 1973.-№ 57. -P. 315−344.
  179. Hubbard, J.I. Microphysiology of vertebrate neuromuscular transmission / J J. Hubbard //. Physiol. Rev. 1973. — V. 53. — P. 674−682.
  180. Igusa, Y. Adenosine 5-triphosphate activates acetylcholine receptor channels in cultured Xenopus myotomal muscle cells. J. Physiol. (L). 1988. Vol. 405. — P. 169 185.
  181. Jahn, R. Membrane fusion/ R. Jahn, T. Lang, T.C. Sudhof//. Cell. 112. 2003. P. 519−533.
  182. Karlin, A. Facets of the structures of acetylcholine receptors from Electropho-rus and Torpedo/А/ Karlin., M. Weill., M.G. McNamee., R. Valderrama// Ibid. 1976. -Vol. 40.-P. 203−210.
  183. Katz, B. The release of neural transmitters substances / B. Katz //. Liverpool Univ/Press, 1969. — 60 p.
  184. Lu, Z. Adenosine 5-triphosphate increases acetylcholine channel opening freguency in rat skeletal muscle./ Z. Lu, D.O. Smith// h Physiol. (L). 1991. Vol. 436. -P. 45−56.
  185. Meir, A. Ionic channels in presynaptic nerve terminals and control of transmitter release/ A. Meir, S. Ginsburg, A. Butkevich et al// Physiol. Rev. 1999. V.79. -P. 1019−1088.
  186. Muller, G. Klinisch-chemische Diagnostik / G. Muller. Jena Stuttgart, 1993. -233 p.
  187. Nacajima, M. Effect of 5-hydroxytriptamine on gastrointestinal motility inVconscious guinea-pigs/ M. Nacajima, Y. Shiihara, Y. Shiba et al// 1997. Vol.9. -№ 4.-P. 205−214.
  188. Parker, D. Electrogenic pump and Ca2+ -dependent K+conductance contridute to- a posttetanic hyperpolarization in* lamprey sensory neurons/ D. Parker, R.Hill., S. Criliner // J. Neurophysiol., 1996. № 76 (K). — P. 540−553.
  189. Plaza, M.A. Evidence for the involvement of 5-HT4 receptors in the 5-hydroxytriptamine-induced hattern of migrating myoelectric complex in sheep/ M.A. Plaza, M.P. Arruebo, M.D. Murillo//Br. J. Pharmacol. 1997. 120 (6). — P.1144−1150.
  190. Richards, D.A. Synaptic vesicle pools at the frog neuromuscular junction / D.A. Richards, C. Guatimosim, S.O. Rizzoli, W.J. Betz //. Neuron. 2003. — Vol. 39. -P. 529−541.
  191. Rizzoli, S. O. Synaptic vesicle pools/ S. O. Rizzoli, W. J. Betz// Nature rev. Neurosci. 2005. — V.6 — P. 57 — 69.
  192. Rosenberry, T.I. Acetylcholinesterase / T.I. Rosenberry // Membranes and Transp. New Vork- London. — 1982. — Vol. 2. — P. 339−348.
  193. Satoh, H. Modulation of L-ture Ca2+ current bu isoprenaline, carbachol and phorbol ester in cultured rat aortic vascular smooth' muscle (A7r5) cells/ H. Satoh, N. Sperelakis// Gen. Pharmacol. 1995. — № 26 (2). — P. 369−379.
  194. Sharma, K.V. Direct evidence for an adhesive function in the noncholinergic role of acetylcholinesterase in neurite outgrowth/ K.V. Sharma, C. Koenigsberger, S. Brimijoin, J.W. Bigbee // J. weurosci. Res., 2001. -Vol.63. -P. 165−175.
  195. Silinsky, E.M. On the association between transmitter secretion and release of adenine nucleotides from mammalian motor neuve terminals. J. Physiol. (L). 1975. -Vol. 247.-P. 145−162.
  196. Small, D: H. Acetylcholinesterases: Zymogens of neuropeptide processing enzymes? / D.H. Small// Neuroscience. 1989. — Vol.29. — № 2. — P. 241−249.4 «
  197. Somani, S.M. Effect of physical chemical stresses on the cholinergic system in rat / S.M. Somani //. In: Enzymes of cholinesterase Family. N.-Y., 1995. P. 1−6.
  198. Soreg, H. Acetylcholinesterase-new roles for an old actor / H. Soreg, S. Seid-man //. Nature Rev. Neurosci, 2001. № 2. — P. 294−302.
  199. Sperelakis, ~N. Properties of calcium channels in cardias muscle and vascular smooth muscle. Molecular. Cell Biochem, 1990. Vol. 99. — P. 97−109.
  200. Sudhof, T.C. The synaptie vesicle cycle/ T.C. Sudhof //. Annu. Rev. Neurosci. 2004. № 27. — P. 509−547.
  201. Urazaev, A. K. Acetylcholine and carbachol prevent muscle depolarization in denervated rat diaphragm/ A.K. Urazaev// NeuroReport. 1997. — V.8. — P. 403—406.
  202. Vaandrager, A.B. Signalling bu cGMP-dependent protein kinases/ A.B. Vaan-drager, H.R. de Jonge// Mol. Cell. Biochem. 1996. Vol.157 — № 1−2. — P.23−30.
  203. Van der Kloot. Quantal acetylcholine release. at the vertebrate ne uromuscuiar junction / Van der Kloot, J. Molgo //. Physiol. Rev. 1994. 74. — P. 899−991.
  204. Vladimirova, I. Edivence for participation of nitric oxide in excitatory neurotransmission in rat vas deferens/ I. Vladimirova, N.H. Jurkiewiez// Life Sci. 1994. -Vol. 55.-P. 1123−1128.
  205. Walrond, LP. Structure of axon terminals and active zones at synapses on lizard twitch and tonic muscle fibers/ J.P. Walrond, T.S. Reese // J. Neurosci. 1985. -Vol. 5.-P. 1118−1131.
  206. Wang, T. Nitric oxide mediates activity-dependent synaptic suppression at developing neuromuscular synapses/ T. Wang, Z. Xie, B. LuII Nature. 1995. № 16. -P. 262−266.
  207. Wu, L.G. Kinetics of synaptic depression and vesicle recycling after tetanic stimulation offrog motor nerve terminals/ L.G. Wu, W.J. Betz //. J. Biophys. 1998. -Vol.74.-P. 3003−3009.
  208. Н.Г. Марков Н. М. Иванов А.Н. Корнилова Н. Г. Игнатьев
  209. Начальник УНПЦ «Студгородок» Зав. фермой, гл. ветер, врач Зав. каф., профессор
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!