Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка у детей с перинатальными поражениями ЦНС

Диссертация: Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка у детей с перинатальными поражениями ЦНС
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Динамика содержания нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС может использоваться в качестве дополнительных критериев раннего выявления степени тяжести перинатальных поражений ЦНС. Доказано, что чем тяжелее степень поражения ЦНС, тем выше показатели нейрон-специфической енолазы… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы
    • 1. 1. Метаболизм головного мозга при перинатальных поражениях ЦНС
    • 1. 2. Современная диагностика перинатальных поражений ЦНС у детей
      • 1. 2. 1. Значение клинико-анамнестических данных и функциональных методов исследования в диагностике перинатальных поражений ЦНС у детей
    • 1. 3. Лабораторные маркеры поражения ЦНС
      • 1. 3. 1. Нейрон-специфическая енолаза
      • 1. 3. 2. Миелин-основной белок
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клинические методы исследования
    • 2. 2. Инструментальные методы исследования
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
      • 2. 3. 1. Определение нейрон-специфической енолазы в человеческой сыворотке и спинномозговой жидкости
      • 2. 3. 2. Определение миелин-основного белка в сыворотке и спинномозговой жидкости
  • ГЛАВА III. Содержание нейронспецифической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости новорожденных детей с перинатальным поражением ЦНС различной степени тяжести
    • 3. 1. Клиническая характеристика детей с легкой степенью поражения ЦНС и содержание в сыворотке крови нейронспецифической енолазы и миелин-основного белка
    • 3. 2. Клиническая характеристика детей с перинатальным поражением ЦНС средней степени тяжести и содержание у них в сыворотке крови нейронспецифической енолазы и миелин — основного белка
    • 3. 3. Клиническая характеристика детей с тяжелым перинатальным поражением ЦНС и содержание у них в сыворотке крови нейронспецифической енолазы и миелин основного белка

    3.4. Сравнительная клиническая характеристика новорожденных детей с различной степенью поражения ЦНС и содержания в сыворотке крови и спинномозговой жидкости нейронспецифической енолазы и миелин-основного белка.

    ГЛАВА IV. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и ликворе у детей с перинатальными поражениями ЦНС.

    4.1. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови у детей с легкой степенью поражения ЦНС.

    4.2. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови у детей со среднетяжелым поражением ЦНС.

    4.3. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови у детей с тяжелым поражением ЦНС.

    4.4. Сравнительная характеристика содержания нейрон-специфической енолазы и миелин основного белка в группах детей с разной степенью тяжести поражения ЦНС.

    4.5. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в ликворе у детей со среднетяжелым поражением ЦНС.

    4.6. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в ликворе у детей с тяжелым поражением ЦНС.

    4.7. Определение корреляционной зависимости между показателями нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и ликворе у детей с разной степенью перинатального поражения ЦНС.

Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка у детей с перинатальными поражениями ЦНС (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Проблема перинатальных повреждений головного мозга у детей постоянно находится в центре внимания практического здравоохранения и научных коллективов. Это объясняется тем, что психоневрологические заболевания у детей и взрослых, а также инвалидность с детства в 70% случаев уходят своими корнями в перинатальный период. Таким образом, эта проблема, в силу ее значимости для общества, приобретает большое медико-социальное значение.

В перинатальной неврологии за последние 10−15 лет произошли значительные изменения. Центральная нервная система, о состоянии которой у новорожденных детей можно было судить чаще всего на основе косвенных данных, стала доступна для объективной оценки с помощью новых технологий. Нейросонография, допплерометрия, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, метод вызванных потенциалов головного мозга, электроэнцефалография и др. позволили получать достаточно объективную информацию о структуре и функции ЦНС (8).

В последние годы открываются новые перспективы в диагностике гипоксического поражения ЦНС у новорожденных за счет внедрения в клиническую практику новых лабораторных методов (10, 68, 32, 60, 87, 118, 124). Прежде всего, это касается выявления более информативных маркеров патологии: нейротрофического фактора, тромбоксана В2, интерлейкинов (98, 91, 102, 51, 40). Важное значение имеет изучение молекулярных компонентов и механизмов, обеспечивающих структурные и функциональные особенности нервной ткани, в первую очередьнейроспецифических белков, к числу которых относятся НСЕ и ОБМ.

Значительное проникновение нейроспецифических белков через гематоэнцефалический барьер в ликворе и крови при перинатальных гипоксических поражениях ЦНС у новорожденных может свидетельствовать о глубине и интенсивности структурно-функциональных и деструктивных нарушений цитомембран мозга. Выявление динамики нейроспецифических белков при поражении ЦНС остается актуальной задачей и открывает принципиально новые возможности как для понимания патогенеза, так и для ранней диагностики и коррекции выявленных нарушений. Доклиническая диагностика создает условия для раннего вмешательства в патологический процесс, для минимизирования очага повреждения, стимулирования сохранившихся структур, восстановления нервной деятельности и снижения инвалидизирующих последствий. Данные о показателях НСЕ и ОБМ в сыворотке крови и ликворе новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС немногочисленны и нередко противоречивы, а наблюдающийся в настоящее время рост частоты последствий перинатальных поражений ЦНС определяет необходимость дальнейшего изучения вопросов диагностики и лечения данного заболевания.

Цель исследования:

Выявить динамику нейроспецифических маркеров поражения мозга у детей с перинатальной патологией ЦНС в периоде новорожденности с целью ранней коррекции неврологических нарушений.

Задачи исследования:

1. Изучить информативность показателей нейронспецифической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальным поражением ЦНС в зависимости от степени тяжести неврологических нарушений.

2. Оценить динамику показателей нейронспецифической енолазы и миелин-основного белка в группах новорожденных детей с разным гестационным возрастом и характером течения неонатального периода.

3. Оценить диагностическое и прогностическое значение нейронспецифической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальной патологией ЦНС.

Научная новизна исследования:

Впервые проведено комплексное изучение нейроспецифических белков — нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС с учетом степени тяжести поражения. Установлено, что одновременное определение содержания в сыворотке крови и спинномозговой жидкости нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка при перинатальных гипоксических поражениях ЦНС у детей в периоде новорожденности может свидетельствовать о глубине и интенсивности структурно-функциональных нарушений цитомембран мозга. Выявлено, что высокие значения нейронспецифических белков у новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС характерны для детей с тяжелой степенью поражения ЦНС и с внутричерепными кровоизлияниями.

Впервые установлена взаимосвязь между показателями нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка: выявлена прямая корреляционная зависимость средней степени связи между ними в сыворотке крови в группах со среднетяжелым (коэффициент корреляции — 0,52, отношение коэффициента к ошибке — 3,09) и тяжелым поражением ЦНС (коэффициент корреляции — 0,61, отношение коэффициента к ошибке — 3,11). Между показателями нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в спинномозговой жидкости выявлена корреляционная зависимость сильной степени связи (коэффициент корреляции — 0,74, отношение коэффициента к ошибке — 6,3) по сравнению с показателями в сыворотке крови (корреляционная зависимость средней силы).

Показано влияние гестационного возраста на показатели нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка. Установлено влияние сопутствующей инфекционно-воспалительной патологии новорожденных на показатели нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка у детей с перинатальными поражениями ЦНС. Определены исходы перинатальных поражений ЦНС у новорожденных и факторы, ухудшающие прогноз заболевания.

Практическая значимость:

Динамика содержания нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС может использоваться в качестве дополнительных критериев раннего выявления степени тяжести перинатальных поражений ЦНС. Доказано, что чем тяжелее степень поражения ЦНС, тем выше показатели нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка. Оценена роль инфекционно-воспалительной патологии в развитии перинатальной патологии ЦНС, что нацеливает неонатологов на совершенствование профилактики и своевременное выявление неонатальных инфекций. Полученные с помощью метода иммуноферментного анализа данные показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости позволяют своевременно и целенаправленно провести коррекцию неврологических нарушений у детей с перинатальными поражениями ЦНС.

ВЫВОДЫ:

1. Показатели содержания нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальными поражениями ЦНС могут использоваться в качестве дополнительных критериев ранней диагностики и оценки степени тяжести перинатальных поражений ЦНС.

2. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка зависит от степени тяжести перинатального поражения ЦНС, сроков гестации и наличия сопутствующей инфекционно-воспалительной патологии у новорожденных с перинатальными поражениями ЦНС.

3. У детей с легкой степенью тяжести поражения ЦНС к концу периода новорожденное&tradeвыявлено снижение показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка.

4. Для детей с перинатальным поражением ЦНС средней степени тяжести снижение показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка характерно для доношенных детей, в то время как у недоношенных новорожденных и всех детей с наслоившемся инфекционным процессом эти показатели сохраняются на том же уровне или повышаются.

5. В группе детей с тяжелым поражением ЦНС в динамике также выявляется снижение изучаемых показателей. При этом у недоношенных детей на 20−30 сутки жизни в сыворотке крови и спинномозговой жидкости показатели нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка выше, чем у доношенных.

6. Между показателями нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка определяется прямая корреляционная зависимость в сыворотке крови — в группах новорожденных детей со средней и тяжелой степенью поражения ЦНС, в спинномозговой жидкости — у детей с тяжелым поражением ЦНС. При этом между показателями в спинномозговой жидкости обнаруживается зависимость сильной степени связи по сравнению с таковыми в сыворотке (зависимость средней силы).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Показатели содержания нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей могут использоваться в качестве дополнительных критериев оценки тяжести перинатальных поражений ЦНС.

2. Динамика показателей нейрон-специфической енолазы и миелин-основного белка в сыворотке крови и спинномозговой жидкости может использоваться для своевременной медикаментозной коррекции прогнозируемых отклонений в неврологическом статусе у новорожденных детей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Г., Алимова И. Л. Влияние алкоголизма матери на состояние здоровья новорожденного // Педиатрия. 1994. -N5. -С.57−59.
  2. В.Ю., Сигал Т. М., Ананьин С. А. Состояние здоровья детей из социопатических семей // Росс. вест, перинатологии и педиатрии. -1994. -N1. -С.8−11.
  3. O.A., Владимирская Е. Б., Володин H.H. // Влияние анемии беременных на состояние эритропоэза у новорожденных VII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. -М., 2000. С. 344.
  4. Л.О., Журба Л. Т., Всеволжская Н. М. Руководство по неврологии детского возраста. Киев: Здоровье, 1980.- 528 с.
  5. М.И., Алатырцев В. В., Подкопаев В. Н. Креатинкиназа-ВВ и нейроспецифическая енолаза в цереброспинальной жидкости у новорожденных детей с перинатальными поражениями центральной нервной системы // Педиатрия. 1999. — N2. — С.4−8.
  6. A.A., Барашнев Ю. И. Перинатальный регионарный центр: структура и функции // Акуш. и гинекол.- 1990. № 5. С. 3−8.
  7. Ю.И. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных: вклад перинатальных факторов, патогенетическая характеристика и прогноз // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. -1996. -N2. -С.29−35.
  8. Барашнев Ю. И Перинатальная неврология.-2001, 638 стр.
  9. В.А., Тарасенко Э. В. Влияние неблагоприятных факторов в пре- и перинатальный периоды развития на ликворнуюсистему головного мозга новорожденных детей // Акуш. и гин. -1993. -N3. -С.47−49.
  10. Ю.В. Индикаторы перинатальных повреждений головного мозга плода и новорожденного ребенка: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1996. — 24 с.
  11. Е.Ф. Роль нарушений церебральной гемодинамики в развитии критических состояний у маловесных новорожденных:. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1994.
  12. H.H., Фатеева Я. В. Факторы риска пролонгированной беременности // Акушерство и гинекология. 1996. -N2. — С.48−49.
  13. А.Н., Фаворова О. О. (1995) Мол. биол.- 29. -№ 4, 727 749.
  14. Е.П. Эффективность функциональной реабилитации преждевременно родившихсяя детей: Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1994.
  15. Е.С., Ширеторова Д. Ч., Зыков В. П. Современные подходы к патогенезу и реабилитации при заболеваниях нервной системы у детей // Педиатрия. -1995. N 4. -С. 107−108.
  16. Л.Г. Коагуляционный гемостаз новорожденных детей, перенесших острую гипоксию плода // Педиатрия. 1995.-N3 -С.24−28.
  17. Е.М. Нарушения мозгового кровообращения у новорожденных детей // Вест. Кв. ак. наук. -1996. -N3−4. -С.6−14.
  18. В.И. Влияние промышленных факторов на состояние здоровья новорожденных // Конгресс педиатров России «Новые технологии в педиатрии»: Тез. докл. М., 1995. С.12−13.
  19. . Т.А., Л.А.Смородинова, Л.А.Криницина, И. С. Шабалина Влияет ли патология щитовидной железы матери на развитие нервной системы плода в антенатальном периоде // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С. 13.
  20. Влияние перинатальной гипоксии легкой степени на развитие плода и новорожденного Г. А. Самсыгина, Т. А. Бимбасова, Л. Ю. Неижко и др. // Педиатрия. 1994. — N3. — С.20−23.
  21. H.H., Д.Н.Дегтярев, А. В. Хачатрян, А. П. Хохлов Изменение содержания НСЕ, лейцинаминопептидазы и ФНО альфа у детей с перинатальным поражением ЦНС // Педиатрия. 1998. — N5. -С.15−19.
  22. H.A., Цхай В. Б. Перинатальное поражение головного мозга новорожденных от матерей с хронической фетоплацентарной недостаточностью // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. -М&bdquo- 1997. -С.76
  23. Е.И., Бойко А. Н. Демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы // Consilium Medicum том 2, — № 2, 2000 г.
  24. Д.Н., Шунгарова З. Х., Лешкевич Г. Н. Результаты катамнестического наблюдения за детьми с перинатальным поражением ЦНС на первом году жизни // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл.- М., 1997. С. 83.
  25. Д.Н. Ближайшие и отдаленные последствия перинатальной гипоксии у детей различного гестационного возраста // автореферат дис. докт.мед.наук, М., 1999 г.- 45 с.
  26. Диагностическое значение нейрон-специфической енолазы в сыворотке крови и спинномозговой жидкости у новорожденных детей с перинатальной патологией ЦНС // Э. Ф. Яворская, Г. В. Яцык, М. И. Баканова, В. В. Алатырцев // Вопр. охр. мат. 1991. — N1. — С. 15−17.
  27. Динамика сывороточной концентрации ФНО-а у новорожденных с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС/ Н. Н. Володин, А. В. Хачатрян, Д. Н. Дегтярев, М. В. Дегтярева // Международный журнал иммунореабилитации. 1998. — N10. — С.190−194.
  28. Дин Янь. Течение беременности и родов у больных анемией: Автореф. дис.. канд. мед. наук, — М., 1961. 20 с.
  29. A.A., Симакова М. Г., Смирнова B.C. Этиология и патогенез внутриутробных инфекций // Акушерство и гинекология. -1995,-N6.-С. 9−12.
  30. И.И., Савельева Т. В., Арутюнян A.B.и др. Свободнорадикальное окисление у доношенных новорожденных детей с различной патологией // Педиатрия. 1996. — N1. — С.13−16.
  31. И.Б., Кузнецов A.B., Клинико-патогенетические особенности и лечение менингитов у детей первого года жизни // Медицинская газета «Здоровье Украины» 2002 г.-№ 2
  32. Р.И., Дмитриева О. М., Колодкина Е. С. Развитие и заболеваемость детей, рожденных женщинами, злоупотребляющими спиртными напитками // Педиатрия. 1987. — N4. — С.54−55.
  33. Д.И., Кобринский Б.А, Автоматизированный регистр детей-инвалидов в системе учета и анализа состояния здоровья детей России // Рос. вест, перинатол. и педиатр. 1997. № 3, С. 41−44.
  34. Иммунный механизм повреждения ЦНС у новорожденных с перинатальной энцефалопатией / Н. В. Соботюк, С. В. Бочанцев, Л. И. Веримеевич, Г. А. Губина // Современные проблемы педиатрии: Тез. докл. VIII съезда педиатров России, 24−26 февр. 1998. М., 1998. — С.278.
  35. Иммуноферментный анализ уровня глиофибриллярного кислого протеина и антител к нему в оценке перинатальных поражений ЦНС у недоношенных детей / О. И. Гурина, И. А. Рябухин, С. О. Рогаткин и др. // Педиатрия. 1995. — N3. — С.15−19.
  36. Л.А., Баженова Л. К., Капранова Е. И. Вегетовисцеральные нарушения при перинатальной энцефалопатии // Вестн. АМН СССР. 1990. — N7. — С.49−51.
  37. Нейрон-специфическая енолаза // Иммуноферментный анализ. 2002.-С.30
  38. Е.М. Особенности течения тяжелых перинатальных постгипоксических поражений ЦНС у новорожденных детей различного гестационного возраста //автореф. дисс.канд.мед.наук.- М. 2000. 22с.
  39. Н.Б., Пульмонен Р., Узелене В. Значение индивидуального применения глицина у детей с последствиями перинатальных поражений ЦНС // IV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 1997.-С.59.
  40. Классификация перинатальных поражений нервной системы у новорожденных: Метод, рек./ Под ред. Н. Н. Володина, А. С. Петрухина. -М., 1999.-34 с.
  41. Е.И. Показатели неспецифических факторов защиты у новорожденных с перинатальными поражениями ЦНС в оценке прогноза нейросоматического развития ребенка // Автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1997.-16 с.
  42. Клиническое значение оценки активности креатинкиназы ВВ у новорожденных детей с гипоксически-ишемическими повреждениями мозга / М. Т. Агаханова, А. Г. Антонов, А. С. Бурков и др. // Акуш. и гин.- 1990.-N1.-C.65−67.
  43. Л.В. Допплерография в диагносстике и прогнозе гипоксических пораженией головного мозга у доношенных новорожденных // Российский вестник перинатологии и педиатрии. № 4 2001.-С.17.
  44. И.В., Подлевских М. А. Влияние терапии внутриутробных инфекций у матерей на состояние здоровья детей V VIII Российский национальный Конгресс «Человек и лекарство»: Тез.докл.-М., 2001.-411
  45. И.С., Купаев И. А., Козупица Г. С. Исходы беременности у женщин с патологической прибавкой массы тела, сосудистой дисфункцией, преходящими отеками и транзиторной протеинурией // Акушерство и гинекология. 1995. — N6. — С.16−18.
  46. М.И., Гончарова В. Г., Волкова Н. И., Морозова Н. М. Осложнения беременности и родов при железодефицитной анемии беременных / // Вопр. охр. мат. и детства. 1985. -N11.- С.56−58.
  47. Москвина J1.A. Клинико-гематологические критерии диагностики и прогнозирования исходов перинатальной гипоксии у детей раннего возраста: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Иваново, 1996. — 22 с.
  48. Р.П. Прогноз роста и развития здорового ребенка // Сов. педиатрия. Вып.2. М.: Медицина, 198S- Вып.2 — С.75−89.
  49. Г. Р. Клинико-дагностическое значение цитокинов при некоторых воспалительных и невоспалигельных заболеваниях ЦНС у новорожденных и детей первых месяцев жизни // аввтореферат дис. к.м.н., 1999.-22с.
  50. А.Б., Шабалов Н. П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. С.-П., 2000. — 219 с.
  51. Л.Ю., Елсукова Л. В., Пешков С. А. Перинатальные повреждения ЦНС новорожденных и особенности гемодинамики у беременных с ожирением //II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С.29.
  52. Л.Д., Ахмадеева Э. Н. Факторы риска перинатальной патологии нервной системы в городе с развитым промышленным комплексом // II Съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл.-М., 1998.-С.28−29
  53. В.Д., Байдакова Г. В. Папонов В.В. О скрининге патологии новорожденного / VII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 2000. — С. 350.
  54. Перинатальная патология / Под ред. Студеникина М. Я. (СССР), Кюльца Ю., Эггерса Г. (ГДР). Совместное издание СССР-ГДР. -М.: Медицина, 1984. -258 е., ил.
  55. В.В., Быстрицкая Т. С., Козаева Т. З. и др. Прогнозирование и диагностика постнатальных энцефалопатий при синдроме задержки развития плода / // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С.32−33.
  56. .Я., Пасенюк Т. А., Артеменко И. П. Фосфолипидный спектр и показатели перекисного окисления липидов спинномозговой жидкости у новорожденных с перинатальным поражением ЦНС // Педиатрия. 1990. — N10. — С.20−23.
  57. Г. Д. Диагностика и лечение перинатальной энцефалопатии в условиях детского центра // Детский центр. Возможности современных методов диагностики: Тез. докл. юбилейной конф. сотрудников детского центра. Омск, 1993. — С. 127−129.
  58. A.C., Серганова Т. П., Скальный A.B., Эйдельман Т. Н. О влиянии алкоголизма родителей на развитие потомства // Педиатрия. 1987. — N4. — С.49−54
  59. Л.М., Колесова Т. Е. Перинатальные критерии риска развития церебральных нарушений у доношенных новорожденных // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С.37.
  60. И.С., Макаров И. О. Акушерские факторы гипоксических повреждений плода и тактика родоразрешения // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. 1995. — N2. — С.25−31.
  61. Т.Н. Клинико-иммунологическая характеристика детей 1-го года жизни, родившихся недоношенными, в зависимости от гестационного возраста и заболеваний периода новорожденности: Автореф. дис. канд. мед. наук. Томск, 1997. -22 с.
  62. Е.С., Громенко Е. М. Активность 5' нуклеотидазы у новорожденных с перинатальной энцефалопатией // Здравоохранение Казахстана. 1991. — N10. — С.28−30.
  63. М.Я., Яцык Г. В., Жукова Т. П. Гипоксически-ишемические повреждения мозга новорожденных // Вест. Рос. Ак. наук. -1993,-N7 С.59−61.
  64. В.А., Неудахин Е. В., Курбатова Л. А. и др. Определение антител к антигенам мозга у детей с пренатальной гипотрофией на первом году жизни // Международный журнал иммунореабилитации. 1998. -N9. -С.50−54.
  65. Х.О. Динамика содержания простаноидов при перинатальной энцефалопатии у недоношенных детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1992.- 22 с.
  66. Факторы риска перинатального поражения центральной нервной системы новорожденных у юных матерей с гестозами / Т. З. Козаева, Т. С. Быстрицкая, В. В. Пожидаев, А. Г. Тарасова // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С.20−21.
  67. О.В., Трошин В. М. Возможности прогнозирования исходов перинатальных гипоксических поражений ЦНС // II съезд РАСПМ по перинатально!" неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С. 140−141.
  68. А.П., Савченко Ю. Н. (1990) Миелинопатии и демиелинизирующие заболевания, Медицина.
  69. Н.И. Роль фетоплацентарных взаимоотношений в развитии и дифференцировке мозга человека // II съезд РАСПМ по перинатальной неврологии: Тез. докл. М., 1997. — С.48−49.
  70. В. П., Турина О. И., Дмитриева Т. Б. Семенова A.B., Савченко Е. А., Григорьев М. А. Основной белок миелина // Вопросы медицинской химии № 6.- 2000 г.
  71. Н.П. Асфиксия новорожденных. М.: Медпресс, 1999. — 409 с.
  72. P.P., Чемоданов В. В., Копилов Е. Б. и др. Частота и реабилитация перинатальных нейросоматических нарушений в детской клинике раннего возраста // Педиатрия. 1995. — N4. — С. 104−106.
  73. Е.Р. Диагностическое и прогностическое значение некоторых клинических и лабораторных тестов у крупных прирождении детей в раннем детстве: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Астрахань, 1997. 22 с.
  74. М.М. Экстрагенитальная патология и беременность. М., 1987. — С. 144−148.
  75. Э.Ф. Клиническое значение изменений уровня нейрон-специфической енолазы у новорожденных детей с перинатальной патологией центральной нервной системы // автореф. канд.мед.наук. М. 1990 г.- 17с.
  76. Э.Б. Юный возраст матери и состояние здоровья новорожденного ребенка // Педиатрия. 1990. — N3. — С.62−65.
  77. Ю.А., Перминов B.C. Прогностические критерии гипоксических поражений ЦНС у новорожденных // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. 1993. — N2. — С.20−24.
  78. Г. В., Бомбардирова Е. П. Новое в реабилитации детей с перинатальной патологией // Педиатрия. 1995. — N4. — С.92−95.
  79. Г. В., Бомбардирова Е. П., Гончарова О. В. Программа ранней коррекции нервно-психического развития дегей // Материалы VIII Российского Национального Конгресса: «Человек и лекарство», Москва, 26 апреля 2001 г., с 415.
  80. Abel Н.Т. Klienhaus F. Lamme W., Korb C., Koditz H. Intracerebral hemorrhage and its sequelae in high risk neyborn infant in relation to oxygen deficiency status. -1992.-P. 289
  81. Adenovirus-mediated over-expression of interleukin-1 receptor antagonist reduces susceptibility to excitotoxic brain injury in perinatal rats / Hagan P., Barks J.D., Yabut M. et al. // Neuroscience. 1996 Dec. — 75(4). — P. 1033−45.
  82. Albarus M.H., Salzano F.M., Gadraich N.P. Genetic markers and febrile urinary tract infection in the 1st year of life // Pediatr. Nephrol. 1997 Dec. — 11(6).-P. 691−4.
  83. P., Pluchino S., Martino T. (1997) J. Neuroimmunol., 77 128−133.
  84. Anslow P. Birth asphyxia // Eur. J. Radiol. 1998 Jan. — 26(2). -P. 148−53.
  85. Antioxidant enzymes activity of erythrocytes and indicators of blood hemodynamics of normal and hypoxic newborn in their first day of life / Dubinina E.E., Talnova I.I., Burmistrov S.O. et al. // Ukr. Biokhim. Zh. 1997 Jul-Aug. — 69(4). — P.72−8.
  86. Arachidonic acid metabolites in CSF in hypoxic-ischaemic encephalopathy of newborn infants. Vilanova J.M., Figueras Aloy J., Rosello J. et al. // Acta. Paediatr. 1998 May. — 87(5). — P. 588−92.
  87. Asphyxia and intracranial haemorrhage in high risk neonates of various gestational ages / Konstantinidis G., Velisavljev G., Bregun-Doronjski A. et al. // Med. Pregl. 1997 Jan-Feb. — 50(1−2). — P.33−6.
  88. Bartosik-Psujek H, Stelmasiak Z. Biochemical markers of damage of the central nervous system in multiple sclerosis. Ann Univ Mariae Curie Sklodowska Med. 2001−56:389−92.
  89. Beniac D.R., Wood D.D., Palaniyar N. J Struct Biol., 2000.- № 129 (l).-P. 80−95-
  90. Biochemical alterations in neonatal hypoxic ischaemic brain damage / Gucuyener K., Gur T., Erbas D. ct al. // Prostaglandins. Leucot. Essent. Fatty. Acids. 1997 Dec. — 5(6). — P. 1567−70.
  91. Bohr L., Greisen G. Prognosis after perinatal asphyxia in full-term infants. A literature review // Ugeskr. Laeger. 1998 May. — 160(19). — P. 2854−50.
  92. Bozhinova S. Criteria for the antenatal diagnosis of chronic fetal hypoxia in certain forms of high-risk pregnancy // Akush. Ginekol. Sofia. -1990.- 29(4).-P. 1−7.
  93. Brain derived neurotrophic factor is increased in cerebrospinal fluid of children suffering from asphyxia / Korhonen L., Riikonen R., Nawa H., Lindholm D. // Neurosci. Lett. 1998 Jan 16. — 240(3). — P. 151−4.
  94. Butefisch C., Edwards D., Schochet S.S. Neurological features of perinatal asphyxia: a clinical and pathological study of a neonate with multicystic encephalopathy // JR. Semin. Pediatr. Neurol. 1996 Sep. — 3(3). -P. 236−42.
  95. Cady E.B. Metabolite concentrations and relaxations in perinatal cerebral hypoxic-ischemic injury // Neurochem. Res. 1996 Sep. — 21(9). -P. 1043−52.
  96. Choi D.W. Calcium: Still center stage in hypoxie ischemic neuronal death — treuds Neurosci., 1995, 18. P. 58−62.
  97. Cytokines and perinatal brain injur) / Silvestrein F.S., Barks J.D., Hagan P. et al.// Neurochem. Int. 1997 Apr-May. — 30(4−5). — P. 375−83.
  98. Delivoria Papadoulos M., Mishra O.P. Mechanism of cerebral injury in perinatal asphyxia and strategies for prevention // J. Pediatr. 1998 Mar. — V.132, 3Pt2. — S. 30−4.
  99. Depp-R. Perinatal asphyxia: assessing its causal role and timing // Semin. Pediatr. Neurol. 1995 Mar. — 2(1). — P. 3−36.
  100. Domzal T. The concept of encephalopathies paper for discussion //Neurol. Neurochir. Pol. — 1996 Mar-Apr. — 30(2).- P. 301−5.
  101. Dusick A.M. Medical outcomes in preterm infants //Seminars in perinatol., 1997, v.21, № 3,164−178.
  102. Ellis M., Costello A. Birth asphyxia, Apgar score and neonatal encephalopathy (editorial) // Indian. Pediatr. 1997 Nov. — 34(11). — P.975−8,
  103. Erythropoietin in amniotic fluid as a marker of chronic fetal hypoxia / Buescher U., Hertwig K., Wolf C., Dudenhausen J.W. // Int. J. Gynecol. Obstet. -1998 Mar.- 60(3).- P.257−63.
  104. Fellman V., Ravio K.O. Reperfiision injury as the mechanism of brain damage after perinatal asphyxia // Pediatr. Res. 1997 May. — 41(5). — P. 599−606.
  105. J.T., Whitaker J.N., Herman P.K. (1991) J. Neuroimmunol., 34 (1), 77−80.
  106. Fetal brain injury following prolonged hypoxemia and plancental insufficiency: a review / Rees S., Mallard C., Breen S. // Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol. 1998 Mar. — 119 (3). — P. 653−60.
  107. Fingerova H., Zupkova H. Correlation of umbilical artery erythropoietin levels during labour with traditional indicators of neonatal hypoxia // Ceska. Gynekol. 1997 Jun. — 62(3). — P. 127−30.
  108. Garcia-Alix A., Cabanas F" Pellicer A. (1994) Pediatrics, 93 (2), 234−240.
  109. W.E., Chiu F.C., Tricoche M. (1996), J. Comp. Neurol., 376 (2), 306−314-
  110. Gonzalez de Dios J., Moya M. Perinatal asphyxia, hypoxic-ischaemic encephalopathy and neurological sequelae in full-term newborns: an epidemiological study (1) // Rev. Neurol. 1996 Jul. — 24(131). — P. 812−9.
  111. Gonzalez de Dios J., Moya M. Perinatal differences in asphyxic fullterm newborns in relation to the presence of hypoxic-ischaemic encephalopathy // Rev. N^rol. 1997 Aug. — 25(1434). — P. 1187−94.
  112. Gonzalez de Dios J., Moya Benavent M., Carratala Marco F. Perinatal differences in relation to the severity of perinatal asphyxia // An. Esp. Pediatr.- 1997 Jul. 47(1). — P. 46−53.
  113. Gonzales de Dioz J., Moya Benavent M., Castano Iglesias C., Herrnz Sanchez Y Clinical and prognostic value of cardiovascular symptoms in perinatal asphyxia /. // An. Esp. Pediatr. 1997 Sep. — 47(3). — P. 289−94.
  114. Huang C.C. Perinatal hypoxic (ischemic encephalopathy: clinical challenge and experimental implications // Chung. Hua. Min. Kuo. Hsiao. Erh. Ko. I. Hsueh. Hui. Tsa. Chin.- 1998 May-Jun.- 39(3).- P. 157−65.
  115. Jansen E.M., Low W.C. Long-term effects of neonatal ischaemic-hypoxic brain injury on sensorimotor and locomotor tasks in rats // Behaw. Brain. Res.- 1996 Aug. 78(2).- P. 189−94.
  116. Kovalovski L., Villanyi E., Benko G. Placental villous edema: a possible cause of antenatal hypoxia // Acta. Pediatr. Hung. 1990.- 30(2).- P. 209−15.
  117. Lamers K.J., van Engelen B.G., Gabreels F.J. (1995) Acta. Neurol. Scand., 92 (3), 247−251.
  118. Lipid peroxidation in cord blood at birth: a marker of fetal hypoxia during labour / Rogers M.S., Wang W., Mongelli M. et al. // Gynecol. Obstet. Invest. 1997. — 44(4). — P. 229−33.
  119. Majnemer A., Rosenblatt B., Riley P. S. Prognostic significance of multimodality evoked response testing in high-risk newborns // Pediatr. Neurol. -1990 Nov-Dec.- 6(6).- P. 367−74.
  120. Martin Ancel A., Garcia Alex A., Pascual Salcedo D. et al. Interleukin-6 in the cerebrospinal fluid after perinatal asphyxia is related to early and late neurological manifestations // Pediatrics. 1997 Nov. — 100(5). -P.789−94.
  121. Meise J., Noppe M" Crols R. (1983) Acta Neurol. Belg., 83 (1), 17.22.
  122. Ment L. R, Duncan C.C., Ehrenkrans R, A. Intraventricular hemorrhage of the preterm infants. //Seminar Perinatal, 1987, XI, 2, 132−142.
  123. Molecular factors of cerebral hypoxia-ischemia / Macaya A., Munell F., Reventos J., Ferrer I. // Rev. Neurol. -1996 Jul.- 24(131).- P. 855−64.
  124. Nakagawa H., Yamada M., Kana>ama T. (1994) Neurosurgery, 34 (5), 825−833.
  125. Neimann G., Vollmer B., Godz R. Perinatally-induced hypoxic-ischemic encephalopathy? Possibilities of prospective evaluation from the neuropediatric viewpoint // Z. Geburtshilfe. Neonatal. 1996 Sep-Oct. — 200(5). -P. 402−5.
  126. Ohta M., Ohta K., Ma J. Clin Chem, 2000, — 46 (9), 1326−1330-
  127. Perlman J.M., Risser R. Can asphyxiated infants at risk for neonatale seizures be rapidly identified by current high-risk markers? // Pediatrics. -1996 Apr.- 97(4).- P.456−62.
  128. Predicting the outcome of postasphyxial hypoxic-ischaemic encephalopathy within 4 hours of birth / Ekert P., Perlman M., Steinlin M., Hao Y. // J. Pediatr. -1997 Oct.- 131(4).- P.613−7.
  129. Prolactin and grouth hormone in perinatal asphyxia / Varvarigon A., Vagenakis A.G., Marki M. et al. // Biol-Neonate. 1996. — 69(2). — P.76−83.
  130. Roids I., Davies-Gones G., Levitas N. Enolase isoensymes in the cerebrospinal fluid of patients vith diseases of the nervous system. //J.Neurol.Neurosurg.Psychiatry. 1983,46 1031 -1036.
  131. Rao J.M. A population-based stud} of mild mental handicap in children: preliminary analysis of obstetric associations // J. Ment. Defic. Res. -1990 Feb.- 34 Ptl.-P. 59−65.
  132. Roland E.H., Hill A. Clinical aspects of perinatal hvpoxic-ischaemic brain injury // Semin. Pediatr. Neurol. -1995 Mar.- 2(1).- P.57−71.
  133. Scott R.J., Hegyi L. Cell death in perinatal hypoxic-ischaemic brain injury //Neuropathol. Appl. Neurobiol. -1997 Aug.- 23(4).- P.307−14.
  134. The platelet-activating factor antagonist BN 52 021 attenuates hypoxic-ischaemic brain injury in the immature rat / Liu X.H., Eun B.L., Silverstrein F.S., Barks J.D. // Pediatr. Res. -1996 Dec.- 40(6). P.797−803.
  135. K.G., Catz I. (1993) J. Neurol Sci, 115 (2), 169−176. Warren K.G., Catz I. (1999) Eur. Neurol., 42 (2), 95−104.
  136. K.M., Bodhireddy S.R., Rashbaum W.K. (1996) J. Neuropathol. Exp. Neurol., 55 (6), 734−745.
  137. Williams L.J., Lucci A.P. Placental examination can help determine cause of brain damage in neonates // Tex. Med. -1990 Jan.- 86(1).-P.33−8.
  138. Wood D.D., Bilbao J.M., O’Connors P. (1996) Ann Neurol., 40 (1), 18−2.4.
  139. Yamazaki Y., Yada K., Morii S. et al (1995) Surg. Neurol., 43 (3), 267−270
  140. Yang L. The effect of intrapartum and neonatal asphyxia on the cognitive and behavioural development of children // Chung. Hua. Shen. Ching. Ching. Shen. Ko. Tsa. Chih. -1990Feb.- 23(1).- P.12−6, 61.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!