Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Спектрально-кинетические свойства активированных редкоземельными элементами стекол системы Y2O3-AI2O3-B2O3 и поликристаллов со структурой хантита

Диссертация: Спектрально-кинетические свойства активированных редкоземельными элементами стекол системы Y2O3-AI2O3-B2O3 и поликристаллов со структурой хантита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Рассчитаны предельный квантовый выход люминесценции активированных 8т3+ хантитоподобных стекол, коэффициенты ветвления люминесценции для наиболее интенсивных переходов 8т3+ 4(75/2—>6#7/2 (X = 600 нм) и ^5/2—>6//с,/2 (Л ~ 650 нм), значения поперечного сечения индуцированного излучения и микропараметры донорно-акцепторного взаимодействия. Показано, что для всех исследованных стекол характерна… Читать ещё >

Содержание

  • X. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. О концентрационном тушении в кристаллах и стеклах
    • 1. 2. Безызлучательный перенос возбуждения между оптическими 16 центрами
      • 1. 2. 1. Кросс-релаксация
      • 1. 2. 2. Up-конверсия
      • 1. 2. 3. Миграция возбуждений
    • 1. 3. Особенности спектроскопии редкоземельных ионов
    • 1. 4. Структурный тип хантита и спектрально-люминесцентные 31 свойства хантитоподобных кристаллов
    • 1. 5. Спектрально-люминесцентные свойства иона Sm в стеклах
    • 1. 6. Боратные и алюмоборатные стекла с оксидами 45 редкоземельных элементов
      • 1. 6. 1. Стеклообразование в боратных и алюмоборатных системах
      • 1. 6. 2. Структура и свойства боратных и алюмоборатных стекол
    • 1. 7. Выводы из обзора литературы
  • 2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Синтез стёкол в системе Y2O3-AI2O3-B2O
    • 2. 2. Твердофазный синтез поликристаллических порошков
    • 2. 3. Методы исследования структуры и свойств стекол и 67 поликристаллов
      • 2. 3. 1. Дифференциально-термический анализ
      • 2. 3. 2. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 3. 3. Сканирующая электронная микроскопия
      • 2. 3. 4. Спектроскопия комбинационного рассеяния
      • 2. 3. 5. Определение плотности
      • 2. 3. 6. Определение показателя преломления
      • 2. 3. 7. Измерение двойного лучепреломления
      • 2. 3. 8. Спектрально-кинетические измерения
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ 72 ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Стеклообразование и кристаллизация стекол в системе 72 У2Оз-А12ОЗ-В2ОЗ
    • 3. 2. Люминесцентные свойства хантитоподобных стекол
    • 3. 3. Сопоставление спектрально-кинетических свойств 81 хантитоподобных стекол и поликристаллов
    • 3. 4. Изучение механизмов взаимодействия и доказательство 86 отсутствия сегрегации ионов редкоземельных элементов в исследуемых стеклах
    • 3. 5. Влияние условий синтеза на спектрально-люминесцентные 92 свойства стекол
    • 3. 6. Методика варки и выработки хантитоподобных стекол в 94 300 мл Р^тигле для получения заготовок оптического качества
    • 3. 7. Перестройка оптических центров и вынужденное излучение 100 Еи3+ в поликристаллах хантита при оптическом и электронном возбуждении
  • 4. ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Благодарности

Автор работы выражает искреннюю благодарность всем принимавшим участие в этой работе и в первую очередь научному руководителю Сигаеву Владимиру Николаевичу за чуткое руководство и предоставленную возможность провести исследования на самом современном уровне.

Я благодарю всех сотрудников Международной лаборатории функциональных материалов на основе стекла и Центра оптического стекла за помощь, оказанную при выполнении работы и обсуждении результатов. Особую благодарность выражаю Голубеву Никите Владиславовичу.

Приношу благодарность сотрудникам кафедры химической технологии стекла и ситаллов РХТУ им. Д. И. Менделеева за всевозможную помощь.

Выражаю огромную благодарность Георгию Ефимовичу Малашкевичу за ценнейшие консультации, проведенные на самом высоком уровне и помощь при обсуждении результатов.

Благодарю моих родителей за моральную поддержку, которая очень помогала мне весь период работы над диссертацией.

Список обозначений и сокращений

БПВ — безызлучательный перенос возбуждения

ДСК — дифференциально-сканирующая калориметрия

ДТА — дифференциально-термический анализ

КР — комбинационное рассеяние

РЗЭ — редкоземельный элемент

РФА — рентгенофазовый анализ

CBJI — спектр возбуждения люминесценции

CJ1 — спектр люминесценции

ЭМ — электронная микроскопия

JCPDFS — Joint Committee on Powder Diffraction Standards Tg — температура стеклования YAB — иттрийалюмоборатный

Спектрально-кинетические свойства активированных редкоземельными элементами стекол системы Y2O3-AI2O3-B2O3 и поликристаллов со структурой хантита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Стекла и кристаллы, активированные ионами редкоземельных элементов (РЗЭ), широко используются в лазерной технике, интегральной и волоконной оптике, для производства люминофоров. Применению их часто препятствует тенденция ионов РЗЭ к кластеризации, т. е. уменьшению расстояния между активными ионами, что приводит к усилению концентрационного тушения, ухудшению эффективности люминесценции и, как следствие, накладывает ограничения на содержание РЗЭ в матрице.

Кристаллы 11ЕА1з (ВОз)4 (ЮЗ = У, N4 Бш, Ей, ТЬ и др.) со структурой хантита характеризуются низкой эффективностью кросс-релаксационных и кооперативных процессов тушения люминесценции, обусловленных большим расстоянием между соседними ионами РЗЭ (0,59 нм [1]). Разработке на их основе лазерных материалов и люминофоров посвящено значительное количество работ. Однако поиск как новых люминофоров, имеющих высокую яркость, квантовый выход и светоотдачу, так и лазерных систем с требуемыми энергетическими, спектральными и пространственными характеристиками по-прежнему не теряет своей актуальности. Перспективными материалами для этого являются хантитоподобные порошковые кристаллические и стеклообразные среды, активированные ионами РЗЭ, в частности, Бш3″ 1″ и Еи3+, которые проявляют интенсивную люминесценцию в оранжево-красной области спектра.

В последние годы в связи с успехами в области создания порошковых лазеров [2] наблюдается повышенный интерес к разработке систем визуальной информации с высокой яркостью. Заманчивым объектом для использования в подобных системах являются порошковые люминофоры, активированные ионами Еи3+, которые проявляют интенсивную люминесценцию в красной.

5 7 3+ области спектра при переходах ?)0 -> Ру Хотя люминесценции ионов Ей в различных кристаллических и стеклообразных матрицах (в отличие от ионов.

8т3+) посвящено большое число исследований, вынужденное излучение ионов Еи3+ в неорганических порошках и, в частности, в хантитах не наблюдалось.

Кристаллы КЕА1з (ВОз)4 характеризуются инконгруэнтным характером плавления и высокой склонностью расплава к стеклованию. Однако процессы синтеза и свойства хантитоподобных стекол ранее практически не изучались, несмотря на естественное предположение о сходстве их ближнего порядка со своим кристаллическим «аналогом». В связи с этим актуальными представляются синтез и исследование спектрально-кинетических свойств стекол, близких по химическому составу к хантитоподобному кристаллу 11ЕА1з (ВС)з)4. В этом отношении особый интерес представляют активированные 8т3+ стекла системы У203-А120з-В20з (УАВ).

На протяжении многих лет Бт-содержащие стекла используются в квантронах неодимовых лазеров для подавления суперлюминесценции, распространяющейся перпендикулярно оси активного элемента [3]. Однако вследствие сильного кросс-релаксационного тушения люминесценции ионов 8т3+ и небольшой величины сил осцилляторов «рабочих» переходов они долгое время не пользовались вниманием разработчиков лазерных материалов. Известно лишь небольшое количество работ по изучению лазерных свойства Бт-содержащих сред [4, 5]. Тем не менее, как активаторы ионы 8т3+ обладают существенным потенциалом, поскольку они характеризуются люминесценцией в видимой и ближней инфракрасной областях спектра и отсутствием наведенного поглощения из метастабильного состояния [6]. В последнее время появился интерес и к использованию ионов 8 т при разработке белых светодиодов для искусственного освещения [7−10]. Наложение основных люминесцентных переходов 4Сг5/2 —> 6Н1ц и 4 (75/2 —> 6Нэ/2 ионов 8ш3+ (при 600 и 650 нм соответственно) на область максимальной спектральной эффективности фотосинтеза [11] позволяет использовать 8т-содержащие оптические материалы в искусственном освещении для интенсификации продуктивности растений.

Возможности реализации «спектроскопического потенциала» ионов самария значительно расширились с появлением мощных светодиодов, излучающих в фиолетовой и ультрафиолетовой областях спектра [12, 13] и пригодных для их оптической накачки. Разработка Бш-содержащих материалов с низкой эффективностью концентрационного тушения люминесценции существенно ускорила бы такую реализацию.

Между тем, их исследование важно не только с прикладной, но и материаловедческой точки зрения, поскольку 8т3+ является удобным модельным ионом для изучения механизмов взаимодействия и пространственного распределения активатора в матрице, позволяя оценить перспективность последних для активирования разными РЗЭ.

Цель работы.

Разработка хантитоподобных стекол в системе.

У20з-А1203-В20з, характеризующихся люминесценцией в оранжево-красной области спектра и высокими значениями квантового выхода. Установление взаимосвязи между его величиной и концентрацией 8т3+ в хантитоподобных стеклах и поликристаллах того же состава, а также определение макрои микропараметров взаимодействия ионов активатора и расстояния между ними. Получение вынужденного излучения в хантитоподобных поликристаллах ЕиА1з (ВОз)4 и исследование кинетических характеристик их люминесценции.

Научная новизна.

Впервые проведен сравнительный анализ спектрально-кинетических свойств активированных 8т3+ стекол и кристаллических порошков состава хантитоподобного кристалла (8т, У) А13(ВОз)4. Обнаружено, что изученные стекла характеризуются низкой тенденцией к сегрегации редкоземельных ионов и большим, чем в поликристаллах того же состава, квантовым выходом.

90 —Ч при содержании ионов самария < 1,0−10 см. Минимальное расстояние 8ш -8т в стеклах составляет 0,66−0,68 нм и практически не зависит от концентрации активатора до 2 мол. %.

Рассчитаны предельный квантовый выход люминесценции активированных 8т3+ хантитоподобных стекол, коэффициенты ветвления люминесценции для наиболее интенсивных переходов 8т3+ 4(75/2—>6#7/2 (X = 600 нм) и ^5/2—>6//с,/2 (Л ~ 650 нм), значения поперечного сечения индуцированного излучения и микропараметры донорно-акцепторного взаимодействия. Показано, что для всех исследованных стекол характерна низкоэффективная миграция энергии по метастабильному уровню 4 (75/2 ионов 8т3+, а кросс-релаксационные взаимодействия последних осуществляются преимущественно по диполь-квадрупольному механизму.

Впервые получено вынужденное излучение основного типа центров Еи3+ в.

5 7 7 7 переходах Д)—> при возбуждении электронным пучком хантитоподобных поликристаллов ЕиА13(ВОз)4. При лазерном возбуждении.

7 5.

ЕиА1з (ВОз)4 в переходе /Ч)—> Ь6 ионов Ей обнаружена перестройка структуры оптических центров, сопровождающаяся увеличением вероятности радиационных переходов активатора.

Практическая значимость.

Показано, что допированные ионами 8т3+ иттрийалюмоборатные стекла, близкие по составу к хантитоподобному кристаллу (8т, У) А]3(ВОз)4, с концентрацией активатора менее 1 мол. % могут быть использованы в качестве активных сред лазеров. Полученные в работе спектрально-кинетические характеристики стекол позволяют рассчитать условия накачки лазеров на их основе.

Разработана методика варки в платиновых тиглях малого объема (менее 0,5 л) с использованием механического перемешивания и бурления расплава кислородом активированных 8т3+ стекол системы УгОз-АЬОз-ВгОз оптического качества. Получены и переданы в Институт физики им. Б. И. Степанова НАНБ оптически однородные стекла состава 0,38т20з-9,7У20з-30,ОА12Оз-60,ОВ2Оз для испытаний и изготовления на их основе излучателей, генерирующих излучение в оранжево-красной области спектра.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

4. ВЫВОДЫ.

1. Получены люминеецирующие в оранжево-красной области стекла состава хантитоподобного кристалла (8т, У) А1з (В03)4 и проведено сравнение их спектрально-кинетических характеристик с поликристаллическими образцами того же состава. Показано, что синтез данных стекол сопровождается незначительной сегрегацией редкоземельного активатора, что обеспечивает низкий уровень кросс-релаксационного тушения его люминесценции.

2. Установлено, что предельный квантовый выход люминесценции хантитоподобных стекол составляет 76% при содержании ионов активатора А^^ОДБ-Ю20 см" 3. Квантовый выход в стеклах оказывается выше, чем в.

20 о поликристаллах того же состава, при < 1,0−10 см .

3. Обнаружено, что во всех исследованных стеклах и поликристаллических образцах коэффициенты ветвления люминесценции для наиболее интенсивных переходов 4(/5/2—>6#7/2 (А, ~ 600 нм) и 4С5/2—>6Н9/2 (к ~ 650 нм) 8т3+ составляют 37 и 27% соответственно.

4. Определены значения поперечного сечения индуцированного излучения и микропараметры донорно-акцепторного взаимодействия, которые для.

4 6 -22 2 хантитоподобных стекол составляют о{ С5/2—> #7/2) = 4,4−10 см, с<4С5/2^6Я9/2) = 3,8−10~22 см2 и Сш ~ 4,3−4,6-Ю" 54 см8/с.

5. Рассчитано значение расстояния минимального сближения ионов Ятщ, которое для хантитоподобных стекол находится в пределах 0,66−0,68 нм при изменении концентраций 8 т от 1,0 до 6,8−10 см, что значительно превышает минимальное расстояние активатор-активатор в хантитоподобных кристаллах 0,6 нм). Показано, что для всех исследованных стекол характерна низкоэффективная миграция энергии по метастабильному уровню 4(?5/2 ионов 8ш3+, а кросс-релаксационные взаимодействия последних осуществляются преимущественно по диполь-квадрупольному механизму.

6. Разработана методика варки и выработки стекол состава 0,38т20з-9,7У2Оз-30,ОА12Оз-60,ОВ2Оз (мол. %) при температурах ниже 1500 °C с использованием механического перемешивания и бурления кислородом расплава в платиновых тиглях малого объема 0,3 л в целях получения образцов оптического качества.

7. Впервые получено вынужденное излучение основного типа центров Еи3+ в переходах 5Д)—^ь 1 Ра при возбуждении хантитоподобных поликристаллов ЕиА13(В03)4 импульсным электронным пучком с энергией 200 кэВ и длительностью 2 не. Показано, что при лазерном возбуждении ЕиА13(В03)4 с.

7 2 7 5 з+ плотностью мощности более 5−10 Вт/см в переходе ионов Ей происходит перестройка структуры оптических центров, сопровождающаяся увеличением вероятности радиационных переходов активатора.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Hong H., Dwight K. Crystal structure and fluorescence lifetime of NdAl (B03)4, a promising laser material // Mater. Res. Bull. 1974. V.9. — p. 1661−1665.
  2. Zolin V.F. The nature of plaser-powdered laser // J. All. Comp. 2000. V.300−301.-p. 214−217.
  3. Laser Pumping Chambers and Laser Cavity Filters, (Kigre, Inc., Hilton Head, S.C., 1993).
  4. Farries M.C., Morkel P.R., Townsed J.F. The properties of the samarium fibre laser// Proc. SPIE Int. Soc. Opt. Eng. 1990. V.1171. — p. 271−278.
  5. Huang L., Jha A., Shen S. Spectroscopic properties of Sm3±doped oxide and fluoride glasses for efficient visible lasers (560−660 nm) // Optics Commun. 2008. -V.281.-p. 4370−4373.
  6. Malashkevich G.E., Mel’nichenko I.M., Poddenezhny E.N., Semchenko A.V. Luminescence spectral properties of Sm-and (Ce, Sm)-containing silica gel glasses // Phys. Solid State. 1998. V.40. — p. 420−426.
  7. Dhobale A.R., Mohapatra M., Natarajan V., Godbole S.V. Synthesis and photoluminescence investigations of the white light emitting phosphor, vanadate garnet, Ca2NaMg2V30i2 co-doped with Dy and Sm // J. Lumin. 2012. V.132. -p. 293−298.
  8. Reddy M.B., Raju C.N., Sailaja S., Rao B.Y., Reddy B.S. Sol-gel synthesis, structural and optical properties of rare earth ions (Sm3+ or Dy3+) activated Ca3Ga2Si30i2 powder phosphors // J. Lumin. 2011. V. 131. — p. 2503−2507.
  9. Bingfu Lei, Shi-Qing Man, Yingliang Liu, Song Yue Luminescence properties of Sm3±doped Sr3Sn207 phosphor// Mater. Chem. Phys. 2010. V.124. — p. 912−915.
  10. Xiang Lin, XvshengQiao, Xianping Fan Synthesis and luminescence properties of a novel red SrMo04: Sm3+, R+ phosphor // Sol. St. Sci. 2011. V.13. — p. 579−583.
  11. Osborne B.A., Raven J.A. Light absorption by plants and its implications for photosynthesis // Biol. Rev. 1986. V.61. — p. 1 — 61.
  12. Khan A., Balakrishnan K., Katona T. Ultraviolet light-emitting diodes based on group three nitrides // Nature Photonics. 2008. -V. 2. p. 77−84.
  13. Brovelli S., Chiodini N., Lorenzi R., Lauria A., Romagnoli M., Paleari A. Fully inorganic oxide-in-oxide ultraviolet nanocrystal light-emitting devices // Nature Commun. 2012 in press.
  14. Л. H., Степанов С. А. Эффект Фарадея в стеклах с окисью тербия // ОМП. 1968. — № 9. — с. 11−14
  15. Savinkov V.I., Sigaev V.N., Golubev N.V., Sarkisov P.D., Masalov A.V., Sergeev A.P. Borogermanate glasses with a high terbium oxide content // J. Non-Cryst. Solids. 2010. V. 356. — p. 1655−1659.
  16. Auzel F., Goldner P. Towards rare-earth clustering control in doped glasses // Optical Materials. 2001. V. 16. — p. 93−103.
  17. Berger S.B., Rubinstein C.B., Kurkjian C.R., Treptow A.W. Faraday rotation of rare-earth (III) phosphate glasses // Phys. Rev. 1964. V. 133. — № ЗА. — p. 723 727.
  18. Т. В., Петровский Г. Т. Отечественные магнитооптические стекла // Опт. журн. 1992. № 11. — с. 48−52.
  19. Hudon P., Baker D.R. The nature of phase separation in binary oxide melts and glasses. I. Silicate systems // J. Non-Cryst. Solids. 2002. V.303. — p. 299−345.
  20. Tanabe S. Optical transitions of rare earth ions for amplifiers: how the local structure works in glass // J. Non-Cryst, Solids. 1999. V.259. — p. 1−9.
  21. Shelby J.E., Kohli J.T. Rare-earth aluminosilicate glasses // J. Amer. Ceram. Soc. 1990.-V.73.-p. 39−42.
  22. Makishima A., Kobayashi M., Shimohira Т., Nagata T. Formation of aluminosilicate glasses containing rare-earth oxides // J. Amer. Ceram. Soc. 1982. -V.65.-№ 12.-p. 210−211.
  23. Weber M.J. Science and technology of laser glass // J. Non-Cryst. Solids. 1990. -V.123.-p. 208−222.
  24. Arai K., Namikawa H., Kumata K. et. al. Aluminum or phosphorus co-doping effects on the fluorescence and structural properties of neodymium-doped silica glass // J. Appl.Phys. 1986.-V.59.-p. 3430−3436.
  25. Shelby J.E. Rare earths as major components in oxide glasses // Key Engineering Materials. 1994. V.94−95. p. 1−42.
  26. B.B. Лазерные материалы. Избранные труды. М: Наука, 2002, 496с.
  27. Е.И., Карапетян Т. О., Лунтер С. Г., Рейшахрит А. Л. Активированные стекла для ОКГ // ОМП. 1962. № 11. с. 48−65.
  28. А.В., Карапетян Т. О., Максимов Л. В. Явление сегрегации активатора и его спектроскопические следствия // Ж. прикладной спектроскопии. 1975. T.XXII. — В.1. — с. 153−182.
  29. А.В., Карапетян Т. О., Максимов Л.В.Влияние сегрегации активатора на передачу энергии в стеклах // Ж. прикладной спектроскопии. 1973. T.XVIII. — В.5. — с. 869−872.
  30. Н. Е., Гапонцев В. П., Жаботинский М. Е., Кравченко В. Б., Рудницкий Ю. П. Лазерные фосфатные стекла // под ред. М. Е. Жаботинского, М.: Наука, 1980. 352 с.
  31. А.К., Никоноров Н. В. Конденсированные лазерные среды. Учебное пособие, курс лекций. СПб: СПбГУ ИТМО, 2009. 147 с.
  32. Kenyon A.J. Recent developments in rare-earthdoped materials for optoelectronics // Progress in Quantum Electronics. 2002. V.26. — p. 225−284.
  33. Wybourne B.G. Spectroscopic Properties of Rare Earths. Interscience Publishers, New York, 1965. 236p.
  34. Fuxi G. Optical and Spectroscopic Properties of Glass., New York: SpringerVerlag, Shanghai Scientific Technical Pub. 1991, Shanghai.
  35. Reisfeld R., Jorgensen C.K. Lasers and Excited States of Rare Earths. Hand Book on the Physics and Chemistry of Rare Earths, (Eds.) K.A. Gschneidner and L. Eyring, 9 (North-Holland, New York, 1987) chap. 58. -p. 1−90.
  36. Carnall W.T., Crosswhite H., Crosswhite H.M. Energy Level Structure and Transition Probabilities of the Trivalent Lanthanides in LaF3 // Argonne National Laboratory Report ANL-78-XX-95, 1978.
  37. Carnall W.T., Fields P.R., Rajnak K, Spectral Intensities of the Trivalent Lanthanides and Actinides in Solution. II. Pm3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+, and Ho3+ // J. Chem. Phys.1968. V.49. — № 10.-p.4412−4423.
  38. Judd B.R. Optical absorption intensities of rare earth ion // Phys. Rev. 1962. -V.127. -№ 3. p.750−761.
  39. Ofelt G.S. Intensities of crystal spectra of rare earth ion // J. Chem. Phys. 1962, — V.36.- № 3.-p.511−520.
  40. Reisfeld R., Radiative and nonradiative transition of rare earths in glasses // StructureandBonding. 1975. V.22. — p. 123−175.
  41. Henrie D.E., Fellows R.L., Choppin G.R. Hypersensitivity in the electronic transitions of lanthanide and actinide complexes // Coord. Chem. Rev. 1976 V.18. 1.2.-p. 199−244.
  42. Horrocks W. jr., Albin M. Lanthanide Ion Luminescence in Coordination Chemistry and Biochemistry // Prog. Inorg. Chem. 1984. V. 31. — p. 1−104.
  43. Wei K., Machewirth D.P., Wenzel J., Snitzer E., Sigel G.H. Spectroscopy ofi I
  44. Dy in Ge-Ga-S glass and its suitability for 1.3 -Mum fiber-optical amplifier applications // Optics Letters. 1994. V.19.- № 12 — p.904−906.
  45. Ohishi Y., Yamada M., Kanamori T., Sudo S. Optical fiber amplifiers for WDM transmission // Opt Devices for WDM Net-works (Special Feature). 1998. -V.10. -p.45−51.
  46. Atkins G. R., Carter A. L. G. Photodarkening in Tb3±doped phosphosilicate and germanosilicate optical fibers // Opt. Lett. 1994. V.19. — № 12. — p. 874−876.
  47. Kurita A., Kushida T., Izumitani T., Matsukawa M. Room-Temperature Persistent Spectral Hole Burning in Sm -Doped Fluoride Glasses // Opt. Lett. 1994. V.19. — № 5.-p.314−316.
  48. Vogel E.M., Weber M.J., Krol D.M., Nonlinear optical phenomena in glass, Phys. Chem. Glasses. 1991. V.32. — p.231 -254.
  49. Dianov E.M., Kornienko L.S., Stupina V.I., Chernov P.V. Correlation of defect centers with photoinduced second-harmonic generation in Er- and Sm-doped aluminosilicate fibers // Optics Letters. 1995.-V.20. № 11.-p.1253−1255.
  50. Reisfeld R., Jorgensen C.K. Lasers and Excited States of Rare Earths, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New-Yorkl977.
  51. Yatsimirskii K.B., Davidenko N.K. Absorption spectra and structure of lanthanide coordination compounds in solution. // Coord. Chem. Rev. 1979 V. 27, № 3. -p.223−273.
  52. Malashkevich G.E., Poddenezhny E.N., Melnichenko I.M., Boiko A.A. Optical centers of cerium in silica glasses obtained by the sol-gel process // J. Non-Cryst. Solids. 1995,-V.188.-p.l07−117.
  53. Blasse G. The luminescence efficiency of scintillators for several applications: State-of-the-art // J. of Lumin. 1994. V.60- 61.-p.930−935.
  54. Reisfeld R., Hormadaly J. Quantum yield of Ce and energy transfer between Ce3+ and Tb3+ in borax glasses // J. Solid State Chem. 1975. V.13. -№ 13.-p. 283−287.
  55. Blasse G. J. Luminescence of Rare-Earth Ions at the End of the Century // Journal of Alloys and Compounds. 1993. V, 192. — № 1−2. — p. 17−21.
  56. Thomas L.M., Payen S.A., Wilke G.D. Optical properties and laser demonstration of Nd-doped sol-gel silica glasses // J. Non-Cryst. Solids. 1992-V.151.-№ 3-p. 183−194.
  57. Arai K., Namikawa H., Kumata K., Honda T. Aluminum or Phosphorus Co-doping Effects on the Fluorescence and Structural Properties of Neodymium-Doped Silica Glass // J. Appl. Phys. 1986. V.59.- № 10.-p.3430−3436.
  58. Gallagher P.K., Kurkjian C.R., Bridenbaugh P.M. Absorption and Fluorescence of Trivalent Europium in Borate Glasses // Phys Chem. Glasses. 1965. -V.6. -p.95−103.
  59. Tanaka K., Ohyagi T., Hirao K., Soga N. Fluorescence spectra of Eu (II) in borate and aluminate glasses //Bull. Chem. Soc. Jpn. 1993. V.66. — p. 1121−1126.
  60. Dongen A.M.A. Tb3+ Luminescence in Fluorozirconate Glasses: Indicator for Homogeneous Tb3+ Distribution // J. Non-Cryst. Solids. 1992. -V.139. -p.271−273.
  61. Avanesov A. G, Basiev T.T., Voron’ko Yu.K., Denker B.I., Maksimova G.V., Myzina V.A., Osiko V.V., Fyodorov V.S. // Zh. Eksp.Teor. Fiz. 1983. V.84. -p. 1028−1042.
  62. Ballman A.A. A new series of synthetic borates isostructural with the carbonate mineral huntite. // Amer. Mineral.1962. V.47. — p.1380−1383.
  63. Mills A. D, Crystallographic Data for New Rare Earth Borate Compounds, RX3(B03)4 // Inorgan. Chem. 1962. V. 1. — p.960−962
  64. Leonyuk N.I., Leonyuk L.I. Growth and Characterization of RM3(B03)4 Crystals // Progr. Cryst.GrowthCharact. 1995. Y.31. — p.179−278.
  65. E.JT., Пашкова E.B., Тимченко Т. И., Белов Н. В. Кристаллическая структура новой моноклинной модификации высокотемпературного TR-Al-бората GdAl3(B03)4 // Доклады Академии наук СССР 1981. Т.261. -№ 2. — с.361−365.
  66. Dominiak-Dzik G., Ryba-Romanowski W, Lisiecki R. YAl3(B03)4:Yb&Tm anonlinearcrystal: Up- and down-conversion phenomena and excited state relaxations // Optical Materials. 2009. V.31. — p. 989−994.
  67. Romero J.J., Jaque D., Garcia-Sole U., Caldino G. Concentration effect on the up-conversion luminescence of neodymium activated calcium gallium germanium garnet crystal // J. of Alloys and Compounds. 2001. V.323 — 324. — p. 312−314.
  68. BrenierA., TuC., ZhuZ., WuB. Red-green-blue generation from a lone dual-wavelength GdAl3(B03)4:Nd3+ laser // Appl. Phys. Lett. 2004. V.84. -p.2034−2036.
  69. Wang G., Lin Z., Hu Z, Han T.P.J, Gallagher H. G, Wells J-P.R. Crystal growth and optical assessment of Nd3+: GdAl3(B03)4 crystal // Journal of Crystal Growth. 2001. V.233. -p. 755−760.
  70. Kyong-Gue Lee, Byung-Yong Yu, Chong-Hong Pyun, Sun Mho. Vacuum ultraviolet excitation and photoluminescence characteristics of (Y, Gd) Al3(B03)4/Eu3+ // Solid State Communications 2002. V. 122. — p.485−488.
  71. И.А. Принципы развертки изображения и модуляция яркости свечения ячейки плазменной панели. «Труды учебных заведений связи № 168″. Санкт-Петербург, 2002, СПбГУТ, с. 134−140.
  72. Li G., Cao Q., Li Z., Huang У. Luminescence properties of YA13(B03)4 phosphors doped with Eu ions // Journal of rare earths. 2008. V.26. -№ 6. — p. 792−794
  73. Yang H., Ren Z., Cui Y. Yu L., Feng S. Luminescent properties of YA13(B03)4:Eu3+ Phosphors // J Mater sci. 2006. V.41. — p. 4133−4136
  74. Chong M.K., Abiyasa А.Р., Pita K., Yu S.F. Visible red random lasing inл I e
  75. Y203:Eu /ZnO polycrystalline thin films by energy transfer from ZnO films to Eu // Appl. Phys. Lett. 2008. V.93.- № 15.- 3p.
  76. Kellendon P., Blasse G. On the Luminescence of Sm3+, Gd3+, and Dy3+ in Yttrium Aluminium Borate // Phys. stat. sol. 1981. V.108 — № 2 -p.541−548.
  77. Dotsenco V.P., Efryushina N.P. Static Energy Transfer in YAl3B40i2: Ln3+ (Ln3+= Sm3+, Dy3+) // Phys. stat. sol. 1992. V.130.- № 1-р.199−205.
  78. Watts. R.K. Optical Properties of Ions in Solids B. Di Bartolo ed. Plenum Press, New York 1975, 307 p.
  79. Malinowski M, Jacquier B, Boulon G and Wolinski W Fluorescence quenching in Sm3+ doped KYP4012 crystals // J. Lumin. 1988. V.39- № 6 — p. 301−311.
  80. Cavalli E., Speghini A., Bettinelli M., Ram M. O. Luminescence of trivalentirare earth ions in the yttrium aluminium borate non-linear laser crystal // J. Lumin. 2003.-V.103.-p.216−219.
  81. Venkatramu V., Babu P., Jayasankar C.K., Troster Th., Sievers W» Wortmann G. Optical spectroscopy of Sm3+ ions in phosphate and fluorophosphate glasses// Optical Materials. 2007. V.29. — p. 1429−1439.
  82. Seshadri M., Venkata K., Rao J.L., Ratnakarama Y.C. Spectroscopic and laser5 Iproperties of Sm doped different phosphate glasses // J. of Alloys and Compounds 2009.-V.476.-p. 263−270.
  83. Lakshminarayana G., Rong Yang, Mengfei Mao,. Jianrong Spectral analysis of RE3+ (RE = Sm, Dy, and Tm): P205-Al203-Na20 glasses // Optical Materials 2009. -V.31. № 10 -p.1506−1512.
  84. Maheshvaran K., Linganna K., Marimuthu K. Composition dependent structural and optical properties of Sm doped boro-tellurite glasses // J. Lumin. 2011. V. 131. — № 12. — p.2746−2753.
  85. Kumar G. M., Shivakiran Bhaktha B.N., Narayana Rao D. Self-quenching of•3 rspontaneous emission in Sm doped lead-borate glass // Optical Materials. 2006. -V.28.-p. 1266−1270.
  86. Yarn N., Chunhua L., Yan Z., Qitu Z., Zhongzi X Study on Optical Properties and Structure of Sm203 Doped Boron-Aluminosilicate Glass // J. of Rare Earths.2007.-V.25.-p. 94−98.
  87. Jimenez J. A., Lysenko S., Liu H., Sendova M. Luminescence of trivalent samarium ions in silver and tin co-doped aluminophosphate glass // Optical Materials. 2011. V.33.- № 8 — p. 1215−1220.
  88. Nemilov S.V., Shmatok L.K.A Study of the Viscosity and Structure of Glasses in the Zn0-La203-B203, // Izv. Akad. Nauk SSSR, Neorg. Mater. 1968. -V.4. -p. 2166−2169.
  89. Brewster G.F., Kreidl N.J., Pett T.G. Lanthanum and barium in glass-forming system// J.Soc. of Glass Technol. 1947. V.31. -p. 153−169.
  90. Imaoka M., Yamazaki T. Optical Properties of Borate Glass // J. Ceram. Assoc.: Japan. 1962. V.70. — № 796. — p. 89−100.
  91. Mukhin E.Ya., Shmatok L.K. Crystalizability of Glasses in the Systems B203-La203-Cd0 // Izv. Akad. Nauk SSSR, Neorg. Mater. 1968. V.4. — № 1. — p. 19 381 941.
  92. Chakraborty I. N., Shelby J. E., Condrate R.A. Properties and Structures of Lanthanum Borate Glasses // J. Am. Ceram. Soc. 1984. V.67. — № 12. — p. 782−785.
  93. Chakraborty I. N., Day D. E., Lapp L.C., Shelby J.E. Structure-Property Relations in Lanthanide Borate Glasses // J. Am. Ceram. Soc. 1985. V.68. — № 7. -p. 368−371.
  94. Chakraborty I. N., Day D. E. Effect ofR’Tonson the Structure and Properties of Lanthanum Borate Glasses // J. Am. Ceram. Soc. 1985. V.68- № 12. -p. 641−645.
  95. Spess M.S., Shelby J.E. Formation and properties of neodymium aluminoborate glasses // Phys. Chem. Glasses. 1992. V.33. — p. 87−93.
  96. Lemesh D.C., Shelby J.E. Formation and properties of erbium aluminoborate glasses // Phys. Chem. Glasses. 2004. V.45 — № 1. — p. 1−6.
  97. Rjcherulle J. Synthesis and characterization of yttrium aluminoborate glasses // J. Mat. Sci. Let. 2003. V.22. — p. 1127−1129.
  98. Hemono N., Rocherullie J., Floch M., Bureau В., Benard-Rocherulle P. Synthesis, characterization and devitrification behaviour of an yttrium containing boroaluminate glass // J. Mater Sci. 2006. V.41 — p. 445−453.
  99. Deters H., Camargo A., Santos C., et al. Structural Characterization of Rare-Earth Doped Yttrium Aluminoborate Laser Glasses Using Solid State NMR // J. Phys. Chem. C. 2009-V.114.-p. 16 216−16 225.
  100. Santos C., Mohr. D., Silva. W. Luminescent and thermo-optical properties of Nd3±doped yttrium aluminoborate laser glasses // J. Appl. Phys. 2009. V.106. -p.23 512−2-23 512−6.
  101. Deters H., Camargo A., Santos C., Eckert H. Glass-to-Vitroceramic Transition in the Yttrium Aluminoborate System: Structural Studies by Solid-State NMR // J. Phys. Chem. C. 2010. VI14. — p. 14 618−14 626.
  102. Maia L.J.Q., Mastelaro V.R., Hernandes A.C., Fick J., Ibanez A. Er: YAl3(B03)4 glassy thin films from polymeric precursor and sol-gel methods: Waveguides for integrated optics // Thin Solid Films. 2009. V. 517 — p. 6584−6587.
  103. Yoshimura E.M., Santos C.N., Ibanez A., Hernandes A.C. Thermoluminescent and optical absorption properties of neodymium doped yttriumaluminoborate and yttrium calcium borate glasses // Optical Materials. 2009. V.31 — p. 795−799.
  104. Yamamoto Y., Hashimoto Т., Nasu H., Kamiya K. Second garmonic generation YA13(B03)4 thermal poling of Y203-A1203-B203 glasses // J. Appl. Phys. 2003. V.42. -p.5043−5047.
  105. Tanabe S., Hirao K., Soga N., Hanada T. Preparation and Fluorescence Spectrum of Amorphous Huntite EuAI3(B03)4 // J. of Solid State Chemistry. 1992. -V.97 p. 481−486.
  106. Marotta A., Buri A., Branda F. Heterogeneous bulk nucleation and Differential Thermal Analysis // J. Mater.Sci. 1981. V. 16. — p. 341−344.
  107. Blasse G. Some considerations on rare-earth activated phosphors // Journal of Luminescence. 1970. V. l-2. — p. 766−777.
  108. Г. E., Коржик M. В., Лившиц М. Г., Павленко В. Б., Блинов А. Д., Борик М. А. Процессы сенсибилизации и тушения люминесценции ионов железа и лантаноидов в силикатных стеклах. 1989. Т. 15. — №.5. — с. 675−686.
  109. Tarte P. Infra-red spectra of inorganic aluminates and characteristic vibrational frequencies of A104 tetrahedra and A106 octahedra // Spectrochim Acta Part A. 1967. -V.23. № 7. -p. 2127−2143.
  110. Dominiak-Dzik G., Ryba-Romanowski W., Lisiecki R., Foldvari I., Beregi E. УА13(ВОз)4:УЬ&Тт a nonlinear crystal: Up- and down-conversion phenomena and excited state relaxations // Optical Mater. 2009. V.31. — p. 989- 994.
  111. В. К., Мазурин О. В. Свойства кварцевого стекла. -— Л.: Наука, 1985. — 166 с.
  112. Forster Th. Experimentalle und Theoretische Untersuchung des Zwischenmolekularen Ubeigangs von Electrontnanregungsenerdie HZ. Naturforsch. 1949. Bd. A4. — № 5. — p. 321−327.
  113. В.П. Кинетика переноса энергии в кристаллах/ В.П. Сакун// Физика твердого тела. 1972 т. 14.-е. 2199−2207.
  114. Ю.К., Мамедов Т. Г., Осико В. В., Тимошечкин М. И., Щербаков И. А. Влияние взаимодействия донор-донор и донор-акцептор на кинетику распада метастабильного состояния в кристаллах // ЮТФ. 1973. т.65. — в.З. — с. 1141−1156.
  115. А.Г., Денкер Б. И., Осико В. В., Пирумов C.G., Сакун В. П., Смирнов В. А., Щербаков И. А. Кинетика безызлучательной релаксации с верхнего лазерного уровня неодима в кристалле Y3AI5O12 // Квантовая электроника. 1982. Т.9. — № 6. — с.1180−1185.
  116. Inokuti М., Hirayama F. Influence of Energy Transfer by the Exchange Mechanism on Donor Luminescence // J. Chem. Phys. 1965. V.43. — p. 1978−1989 .
  117. Kellendonk F. Blasse G. Luminescence and energy transfer in EuAI3B4012 // J. Chem. Phys.1981.- V.75.- p.561−571.
  118. Wegh R.T., Meijerink A., Lamminmaki R.-J., Holsa J. Extended Dieke’s diagram // Journal of Luminescence. 2000. V. 87−89. p. 1002−1004.
  119. Г. Е., Кузнецова B.B. // ЖПС. 1983. t.XXXIX. — с. 945.
  120. В.И., Михайлов С. Г. Импульсная катодолюминесценция и её применение для анализа конденсированных веществ. Екатеринбург: УрО РАН, 2003, 173 с.
  121. Г. Е., Овчаренко Н. В., Смирнова Т. В. Кинетика люминесценции активированных европием теллуритновольфраматных стекол // ФХС. 1992.-т. 18.-с. 94−100.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!