Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Пластификация полиметилметакрилата и смесей на его основе

Диссертация: Пластификация полиметилметакрилата и смесей на его основе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Е&бота выполнялась в соответствии с Целевой комплексной программой по проблеме- 0.10.08.04 Н I «Разработать физико-химические основы пластификации полимеров^ и полимерных, материалов низкомолекулярными пластификаторами и полимерами и выдать рекомендации по подбору пластификаторов и методик оценки их пластифицирующего действия» по Постановлению ГКНТ при СМ СССР Л 435 от 10.12.76 и Целевой… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ШТЕРАОТШЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Явление антипластификации ПММА
    • 1. 2. Влияние структуры пластификатора на его эффективность и совместимость с полимером
      • 1. 2. 1. Структура пластификатора и совместимость с полимером
  • 1. 2−2. Строение молекул пластификатора и его эффективность (пластифицирующее действие)
  • Г. З. Влияние пластификаторов на структуру и свойства смесей полимеров
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТА
  • 2. Д. Объекты исследования
    • 2. 2. Способы изготовления образцов
    • 2. 3. Методы исследования
  • 3. ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ ГАЛОИДСОДЕШЩИХ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛ01Ы И ЕГО СВЯЗЬ С ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ И
  • СОВМЕСТИМОСТЬЮ С ПММА
    • 3. 1. Изучение, совместимости галоидсодержащих фосфатных пластификаторов с ПММА
    • 3. 2. Эффективность фосфатных пластификаторов относительно ПММА
    • 3. 3. Расчет параметров химического строения пластификаторов из класса фосфатов
    • 3. 4. Влияние строения пластификаторов из класса фосфатов на их эффективность и совместимость с ПММА
  • 4. АНТИПЛАСТИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА
  • 5. ВЛИЯНИЕ ШГАСМИКАТОРОВ НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА СМЕСЕЙ ПММА и ПВХ.*
  • 5. *1. Термодинамическое- сродство пластификаторов различных классов по отношению к ПММА и ПВХ
  • 5. >.2. Распределение пластификаторов в смесях ПММА и ПВХ «
  • 5−3. Влияние термодинамического сродства на степень дисперсности смесей полимеров
    • 5. 4. Степень дисперсности и энергия Гиббса? в двухфазных смесях полимеров
    • 5. 5. Влияние пластификаторов различного сродства на термодинамическую устойчивость смесей полимеров
    • 5. 6. Влияние термообработки на термодинамические и физико-механические свойства пластифицированных смесей ПММА и ПВХ
  • 6. В Ы В О Д Ы

Пластификация полиметилметакрилата и смесей на его основе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Пластификация является одним из наиболее известных и распространенных приемов модификации свойств полимеров, который позволяет достаточно тонко регулировать широкий комплекс физико-химических и физико-механических свойств полимерных систем. Этим широко пользуются при разработке новых материалов целевого назначения на основе разных классов полимеров. В этом плане не с ос тавляет исключения и полиметилме такрила т (ПММА).

Известно использование: эфиров фталевой кислоты (дибутилфта-лата и диоктилфталата) для улучшения формуемоети органических стёкол /I/.

Вообще модификация ПММА практически во всех случаях, кроме сополимеризации, связана с введением в композиции различных низкомолекулярных компонентов, например, антипиренов, антистатиков, смазок и пр. Помимо своего функционального действия они, как правило, пластифицируют ПММА, снижая температуру стеклования в меру своей эффективности (пластифицирующего эффекта) или понижают прозрачность. Выбор таких компонентов представляем трудности, т.к. приходится, помимо функционального, учитывать и побочные эффекты. Пластификация ПММАтипичного аморфного полимера, изучена недостаточно для целенаправленного выбора компонентов, в частности, не ясны связи между строением пластификатора и его эффективностью и совместимостью. Не ясны также причины проявления так называемого эффекта антипластификации в аморфном полимере.

В связи с этим изучение: особенностей пластификации ПММА новыми пластификаторами из ряда галоидсодержащих фосфатов, которые используются как антипирены, является актуальной задачей.

В настоящее время всё больший интерес вызывают материалы на основе пластифицированных смесей ПММА и поливинилхлорида (ПВХ)• Таким образом получают литьевые огнестойкие и ударопрочные материалы, листы, волокна и т. д. Выбор пластификатора при этом обусловлен необходимостью создания материалов с заданным комплексом свойств.

Актуальность этого направления с учетом сказанного определяется ещё и тем, что систематические работы по влиянию пластификаторов на структуру и свойства смесей ПММА и ПВХ отсутствуют.

Е&бота выполнялась в соответствии с Целевой комплексной программой по проблеме- 0.10.08.04 Н I «Разработать физико-химические основы пластификации полимеров^ и полимерных, материалов низкомолекулярными пластификаторами и полимерами и выдать рекомендации по подбору пластификаторов и методик оценки их пластифицирующего действия» по Постановлению ГКНТ при СМ СССР Л 435 от 10.12.76 и Целевой комплексной программой О.Ц. 015 «Создание и внедрение новых процессов производства и малотоннажной химической продукции, обеспечивающей существенное: повышение технических свойств и улучшение качества материалов (прочности, теплохолодостой-кости, сопротивление коррозии и эксплуатационным нагрузкам)» по Постановлению ГКНТ при СМ СССР Я 492/245/161 от 8.12.81.

Целью работы явилось изучение особенностей пластификации ПММА рядом новых пластификаторов из класса фосфатов, а также исследование влияния пластификаторов различного термодинамического сродства на структуру и устойчивость смесей ПММА с ПВХ.

В соответствии с поставленной целью в работе решались следующие конкретные задачи:1.

— исследование совместимости галоидеодержащих эфиров фосфорной кислоты с ПММА;

— изучение их эффективности относительно ПММА;

— разработка общего методического подхода к выбору пластификаторов с целью создания материала с оптимальным уровнем свойств;

— исследование физико-механических, физико-химических, релакса.

— б ционных свойств ПММА в присутствии малых количеств фосфатов- - выяснение влияния природы пластификаторов на термодинамическую устойчивость и характер изменения во времени свойств смесей ПММА и ПВХ.

Научная новизна работы заключается в том, что в ней впервые.

— разработан методический подход к выбору оптимального пластификатора в терминах строения его молекул (полярности, собственного объёма, коэффициента упаковки).

— показано, что проявление эффекта антипластификации в линейных аморфных полимерах связано со структурными перестройками в них.

— исходя из общих положений термодинамики поверхности, для смесей полимеров предложен способ разделения величины средней энергии Гиббса смешения на две составляющие, определяемые химической природой компонентов и степенью дисперсности их смесей. При этом влияние степени дисперсности весьма существенно и может быть определяющим при оценке энергии Гиббса в двухфазных смесях полимеров.

— на примере смесей ПММА и ПВХ проведено количественное изучение распределения пластификаторов между фазами полимеров и показана зависимость этого распределения от сродства пластификаторов к гомополимерам.

— изучено влияние природы пластификаторов на термодинамическую устойчивость полимерных смесей: селективный пластификатор делает систему термодинамически неустойчивой.

— установлено, что пластификация смесей полимеров оказывает влияние на обе составляющие энергии Гиббса смешения за счет изменения характера взаимодействия полимеров и степени дисперсности системы.

— исследовано влияние термодинамической устойчивости пластифицированных смесей полимеров на изменение при термообработке их физико-механических свойств.

Полученные в ходе исследования результаты позволили выдвинуть и обосновать научные положения, которые защищаются в данной работе:

— формулирование основных требований к пластификаторам в терминах строения их молекулы (полярность, собственный объём, коэффициент упаковки) является эффективным методом при создании пластифицированных композиций с заданными свойствами;

— в проявлении эффекта антипластификации применительно к линейным полимерам, каким является ПММА, определяющую роль играют структурные изменения, связанные с неравномерным распределением пластификатора в матрице полимера, которое обусловлено неоднородностью его структуры;

— управление устойчивостью систем на основе смесей полимеров возможно осуществить путем введения в них селективных и общих пластификаторов;

— в двухфазных системах на основе смесей полимеров возможно регулировать степень дисперсности путём введения в них общих и селективных пластификаторов.

Практическая ценность работы заключается в том, что изучение особенностей пластификации ПММА новыми фосфатными пластификаторами позволило разработать методический подход к выбору оптимальных пластификаторов для получения пластифицированных материалов с заданным комплексом свойств. Рекомендации были одобрены и предложены к использованию руководителем этапа Целевой программы ГШ.

Полученная в работе информация о влиянии пластификаторов из класса фосфатов на термодинамическую устойчивость и изменение во времени физико-механических свойств полимерных систем на основе ПММА и ПВХ использована при разработке рецептуры и технологии самозатухающих органических стёкол марок СБС, 0ПС~2, а также литьевого материала Полис-70. Данные, полученные для органического стекла СБС, использованы для его паспортизации.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ПММА не относится к числу тех полимеров, для которых пластификация: является основным способом модификации его свойств. Однако из-за высокой термостабильности и прозрачности ПММА широко использовали как модельную систему при изучении явления пластификации. Поэтому именно на этом полимере были проверены наиболее важные теоретические представления о механизме пластификации /2−5/.

Было показано, что экспериментально установленная зависимость температуры стеклования. (Тс) ПММА от концентрации диэтил-фталата удовлетворительно описывается уравнениями Фокса, Келли— Бикки, Ди Марцио-Гиббса /5,6/.

Существует небольшой круг публикаций, связанных с изучением пластифицированных систем различными методами на примере ПММА: акустическим /7/, диэлектрическим /8/, оптическими /9−12/.Поведение пластифицированного ПММА в условиях ползучести и долговечности обсуждается в /13−15/.

Анализ указанных работ показал, что в качестве пластификаторов были изучены широко известные пластификаторы из класса фтала-тов (ДЭФ, ДБФ, ДОФ), отдельные представители эфиров себациновой, дифеновой, нафталевой кислот, мети лметакрилат, бензиловый спирт и некоторые растворители.

В последние годы при разработке огнестойких материалов на основе ПММА в качестве антипиренов начали использовать фосфор-и галоидсодержащие пластификаторы /16/. В числе последних, в частности, используются некоторые представители эфиров фосфорной кислоты: трихлорэтил-, трихлорпропил-, бромэтилбромпропилхлорпропил-фосфаты. Этот класс пластификаторов, особенно галоидные производные, изучен чрезвычайно слабо, публикации по пластификации отсутствуют.

Технические задачи создания органических стёкол и формовочных полимеров на основе ПММА требуют подбора таких пластификаторов, на основе которых возможно получение прозрачных материалов при минимальной потере теплостойкости и других свойств.

Пластификаторы-антипирены вводятся в полимер в количествах' до 15−20 иасс,%, и это может вызвать определенные осложнения, связанные с так называемой антипластификацией.

Большой интерес представляет также, изучениевозможности модификации свойств смесей полимеров введением в них общих и селективных по отношению к одному из полимеров пластификаторов. В этом направлении выполнено пока весьма ограниченное количество работ, которые, однакосвидетельствуют о достаточно широких, возмож-ностах варьирования таким образом свойств композиций на основе смесей полимеров.

В связи с проблематикой, затрагиваемой в данной работе, представляется целесообразным рассмотреть литературные данные об антипластификации, а также о принципах выбора пластификаторов для целенаправленного создания совместимых систем и о влиянии пластификаторов на температуру стеклования (эффективность пластификаторов). В этом отношении особвй интерес представляет выбор пластификаторов, основанный на их строении. Наконец, необходимо рассмотреть исследования, относящиеся к пластификации смесей полимеров.

ГЛ. Явление антипластификации ПММА.

Известно, что в ряде случаев для широкого круга полимеров небольшие количества пластификаторов до 10−15 масс,% одновременно со снижением Тс приводят к увеличению жесткости и хрупкости системы /17- 18, с.215−19,с.124/. Это явление получило название эффекта антипластификации /20/.Причины проявления и механизм его до конца не выяснены и до сих пор вызывают оживленные дискуссии.

Интерес к этому вопросу двоякий. С одной стороны, это связано с тем, что малые добавки пластификаторов часто используют для решения практически важных задач, связанных с разного рода модификацией полимеров-улучшение их перерабатываемости, снижение горючести и т. д. С другой стороны, причины, вызывающие.1 эффект антипластификации, затрагивают фундаментальные вопросы организации полимеров, и потому их правильная оценка имеет принципиальноезначение .

Термин «антипластификация» был впервые предложен в работах Джексона и Колдуэлла /20−22/, опубликованных в 1965;1967 гг, хотя явление, это было обнаружено значительно раньше. Первая публикация об увеличении жесткости ПВХ при добавлении к нему. 10% три-крезилфосфата относится к 1941 г. /23/. Известны аналогичные публикации /24,25/, касающиеся ПВХ. Кроме того, в 1958 г. появилась работа /26/, в которой отмечался этот эффект также и для ПММА. Однако, во всех перечисленных работах причины этого явления не исследовались.

Первое систематическое исследование причин аномальных зависимостей механических и реологических свойств при введении малых добавок пластификаторов было выполнено для ПВХ в /27/. Было показано, что это явление связано с ростом степени кристалличности неравновесного полимера под действием малых добавок пластификаторов. Если же ПВХ получали в условиях, обеспечивающих максимальную равновесную степень кристалличности, то явление антипластификации не имело места. '.

После работ Джексона и Колдуэлла /20−22/, касающихся антипластификации поликарбоната (ПК), появилось значительное число публикаций, исследующих это явление как на примере ПК /28−32/, так и для ряда других полимеров: полипропилена /33/, поликапроамида /34/, эпоксидных полимеров /35−37/, каучуков /38,39/, полистирола /40,41/, ПВХ /42−48/ и т. д.

Если вначале создавалось впечатление, что явление антипластификации присуще, главным образом, кристаллизующимся полимерам, то работы последних лбт свидетельствуют о том, что оно является общим для веет полимеров.

При этом экстремальный характер зависимости наблюдается не только дляфизико-механических свойств полимеров в стеклообразном состоянии /17,18,с.215,19 с.124/, но через максимум проходят и кривые зависимости вязкости расплава полимеров /38,39, 49/ в присутствии малых добавок пластификаторов, а также энергии активации процесса стеклования /50/ и вязкого течения /49/.

Следовательно, вопреки имеющейся точке зрения о том, что явление антипластификации присуще только стеклообразному состоянию /17/, следует констатировать, что оно имеет место также в высокоэластическом: и в вязкотекучем состояниях.

Представления о молекулярном, механизме антипластификации весьма разноречивы. В различных работах обсуждаются несколько возможных причин увеличения жесткости системы:повышение степени упорядоченности полимеров, 2) уменьшение свободного объема полимера, 3) повышение межмолекулярного взаимодействия, 4) подавление вторичных релаксационных переходов^ -релаксация).

Если для сшитых полимеров проявление эффекта антипластификации связано, главным образом, с энергетическим взаимодействием полимера и пластинка тора /35−37/, то для линейных полимеров в основе этого явления лежат, по-видимому, их структурные изменения.

Особенности изменения свойств полимерных систем при введении относительно малых количеств пластификатора должны быть связаны со сложной структурной организацией полимеров. При этом пластификатор по мере его введения в полимер будет взаимодействовать с разными типами надмолекулярных структур. Так, в /34/ предлагается схема нескольких уровней организации надмолекулярной структуры пластифицированного кристаллического полимера-поликапро-амида. На основании предложенной схемы явление антипластификации связано, по мнению авторов, с разрушением упорядоченных областей, состоящих только из фрагментов полимерных цепей и возникновением упорядоченных областей, состоящих из фрагментов полимерных цепей и молекул пластификатора.

Т.о., явление антипластификации изучалось, в основном, на полимерах, склонных к кристаллизации. Этот факт в значительной мере повлиял на представления о механизме повышения жесткости, который определяется ростом степени упорядоченности структуры полимера под влиянием первых, небольших порций пластификагора. Представляло принципиальный интерес исследовать причины проявления этого эффекта на полимерах, не обладающих склонностью к кристаллизации.

К числу таких полимеров относится ПММА. Изучение влияния малых добавок пластификатора применительно к ПММА диктовалось и практической целесообразностью, т.к. они используются для модифицированиясвойств ЛММА-улучшения его перерабатываемости и снижения пожароопасноети.

Впервые указание на аномальное поведение прочности пластифицированного ПММА встречается в /26/, в которой демонстрируется экстремальное поведение прочности при растяжении для ПММА в области 4% дибутилфталата. й к С этой точки зрения нам представляется сомнительной разумность введения ~ 6% ДБФ в органическое стекло на основе ПММА с целью улучшения его формуемости (марка СО-95) /I/. Опасная близость к области антипластификации может вызвать нарастание хрупкости, в отличии от ожидаемого снижения модуля упругости. По-видимому, это является причиной частого брака в производстве органического стекла марки СО-95.

Однако, дальнейшего развития эта работа не имела. Фукс в обзоре /51/ работ, посвященных антипластификации и опубликованных до 1971 г., ссылается на эту же единственную работу. Позднее появились работы /52,53/, в которых исследовались деформационные свойства стёкол на основе ПММА в зависимости от введения в них небольших количеств фталатов (ДБФ и додецилфталата^. Авторы наблюдали сложный характер зависимости предела вынужденной эластичности (?в9)ШШ при различных температурах. При введении небольших количеств пластификаторов (до I %) предел вынужденной эластичности вначале проходит через минимум, а затем через максимум. Такой необычный характер изменения ¿-вэ аморфного полимера авторы связывают с неравномерным распределением низкомолекулярной добавки в полимере, обусловленным его неоднородностью.

Интересное явление наблюдали авторы работы /53/. Они показали, что при понижении температуры происходит ослабление эффективности пластифицируадего действия пластификатора и переход от явления пластификации к явлению антипластификации. Причину этого они связывают с изменением подвижности молекул пластификатора при изменении температуры.

Этими тремя работами исчерпываются упоминания об антипластификации ПММА. Механизм и причины явления в них не исследовались, а в качестве пластификаторов использовались, главным образом, фта-латы: ДБФ, додецилфталат. При разработке же огнестойкого ПММА в последний добавляются: в относительно небольших количествах галоид-содержащие, фосфаты. Поэтому мы ставили перед собой задачу изучить явление: антипластификации применительно к такому типично аморфному стеклообразному линейному полимеру, каким является ПММА, на примере широкого круга пластификаторов из класса фосфатов.

ВЫВОДЫ.

1. Изучены зависимости совместимости ПММА с галоидеодержа— щими эфирами фосфорной кислоты и их пластифицирующей способности от параметров химического строения этих эфиров: собственного объёма, полярности, гибкости молекул и коэффициента упаковки. Показано, что эти зависимости имеют сложный экстремальный характеризученные системы не подчиняются: правилу Буркова, что связывается с возможностью одновременного блокирования молекулой пластификатора нескольких полярных групп полимера.

2. На основе изученных зависимостей разработан методический подход к выбору оптимального пластификатора, пользуясь которым была предсказана структура оптимального пластификатора — антипи-рена бис-(2-бромпропил)(2-хлорпропил)фосфата. Синтез этого пластификатора и его применение для пластификации ПММА подтвердили правильность выбора для получения материала с оптимальным сочетанием теплостойкости, прозрачности и огнестойкости.

3. Установлено, что причиной проявления эффекта антипластификации в аморфных линейных полярных полимерах является неоднородность их структуры, и, как следствие этого, неравномерность распределения пластификатора в матрице полимера. Локальное повышение подвижности участков макроцепей при введении небольших количеств пластификаторов приводит к структурным перестройкам, вызывающим экстремальный характер зависимости физико-механических свойств от количества введенного пластификатора.

4. Исходя из общих положений термодинамики поверхности, сделана попытка: разделить величину средней энергии Гиббса смешения полимеров на составляющие, определяемые химической природой компонентов и степенью дисперсности их смесей. Показано, что энергия: Гиббса•смешения ПММА и ПВХ увеличивается с возрастанием степени дисперсности системы.

5. Выявленавозможность управления фазовой структурой и термодинамической устойчивостью смесей полимеров за счет введения в них общих и селективных пластификаторов.

6* Установлена связь термодинамической устойчивости пластифицированных систем на основе смесей ШЛА с ПВХ с характером: изменения физико-механических свойств при термообработке: отрицательные значения энергии Гиббса смешения являются гарантией сохранения физико-механических свойств^ системы во временисистемы, имеющие положительные значения энергии Гиббсасмешения', характеризуются значительным ухудшением этих свойств.

7. Полученные данные по исследованию особенностей, пластификации ШЛА и их смесей с ПВХ использованы в разработках самозатухающего светотехнического органического стекла марки СБС, литьевого материала-: Полис-70 и прозрачного огнестойкого органического стекла марни ОПС-2.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.М., Перов Б. В. Органическое стекло.-М:Химия, 1981.-216 с.
  2. С.Н. Молекулярный' механизм отвердевания полимеров.-Докл.АН СССР, 1945, т.47,$ 7, с.493−496.
  3. С.Я. Исследование механизма' отвердевания' полимеров.-В кн. Труды первой и второй конференций по высокомолекулярным соединениям. М.-Л.:Изд-во Академии наук СССР, 1945, с.66−76:.
  4. A.M., Миркамилов Д. М., Платонов М. П. Влияние пластификации на диэлектрическую релаксацию полиметилметакрилата.-Высокомолек. соед. А, 1968, т.10, № 5, C. III6-II2I.
  5. Н.Ф., Соколов С. И., Фельдман Р.И., Щеголевекая: H.A. 0 взаимодействии полимеров с пластификаторами. 6 г. Влияние пластификаторов на двойное лучепреломление полиметилметакри-лата при деформациях. Коллоида.ж., i965, T.27,Jfc 3, с.326−330.
  6. Ю.Ведерникова Н. Ф., Соколов С. И., Фельдман Р. И., Щеголевская H.A. О взаимодействии полимеров с пластификаторами. 7. Термооптические характеристики действия пластификаторов на полиметил-метакрилат. Коллоида, ж., 1965, т.27,№ 6, с.806−809.
  7. П.Чистяков Е. В., Зуев Б. М., Губанов Э. Ф., Диколенко Э. П. Фотоупругие- свойства пластифицированных полимеров в области стеклообразного состояния. Высокомолек.соед. А, 1981, т.23, № 10, с.2321−2327.
  8. И.И., Богданова Л. В., Богданов А. П. Применение спект-рофотометрического метода для исследования бинарных смесей пластификаторов. Казань, 1982. — 7с. — рукопись представлена Казанским хим.технол.инс-том. Деп. в ВИНИТИ 13.01.1982,? 118 хп — Д 82.
  9. H.H., Степанов В. А. Влияние молекулярной подвижности, вида напряженного состояния, ориентации и пластификации на зависимость механических свойств линейных полимеров от температуры. Механика полимеров, 1971, № I, с.30−35.
  10. Разинская: И.Н., Рылов Е. Е. Некоторые вопросы временной зависимости прочности органических стёкол. Физ. твердого тела, I960, т.2, Ж 5, с.967−973.
  11. B.C., Разинская И. Н., Попова З. В., Серегина А. И., Лихтеров В. Р., Штаркман Б. П. Огнестойкие полимерные композиции на основе полиметилметакрилата прогнозное исследованием . Обзор инф. сер. «Акрилаты и поливинилхлорид», М: НИИТЭХИМ, 1982, 43 с.
  12. И.И. Акустические методы исследования полимеров.-М: Химия, 1973, 271 с.
  13. .П. Пластификация поливинилхлорида. М: Химия, 1975 — 248 с.
  14. П.В., Папков С. П. Физико-химические основы пластификации полимеров. М.: Химия, 1982, — 224 с.
  15. И.Н. Исследование структурных особенностей поливинилхлорида методами пластификации. Дис.. канд.хим. наук. — Дзержинск, 1964. — 88 с.
  16. В.П., Перепечко И. И. Антипластификация и релаксационные процессы в аморфных полимерах М., 1983. -4 с.-.^укопись представлена Моск. автомех. ин-том. Деп. в ВИНИТИ 24.04.83, № 2184−83.
  17. В.А., Андрианова Г. П. Влияние малых добавок низкомолекулярных пластифицирующих веществ на вязкость расплава полипропилена. Докл. АН СССР, 1968, т. 183,16 3, с.587−592.
  18. В.Г., Фаррахов А. Г., Будник Ю. М., Полянский A.A. Механизм антипластификации эпоксидных полимеров. Композиц. полимер. материалы, 1980, вып.8., с.46−49.
  19. В.Г., Фаррахов А. Г., Чистяков В. М. Об изменении молекулярной подвижности и свободного объёма в эпоксидных полимерах при антипластификации. Высокомолек.соед. А, 1976, т. 18, № 10, с.2293−2298.
  20. H.H., Межиковский С. М., Лотакова Е.К., Васильчен-ко Е.И., Т^гов И.И., Блох Г. А., Берлин A.A. Влияние олиго-эфиракрилатов на пластические и реологические свойства цис-полибутадиенового каучука. Высокомолек.соед. А, 19.78,т.20, № I, с. га-т.
  21. Ю.В., Голуб И. Г., Тэплов Б. Ф., Горшенков Ю.М.
  22. Температурно-временные изменения, свойств малопластифицирован-ных аморфных и аморфно-кристаллических полимеров. Докл. АН СССР, 1981, т.258, № 4, с.946−949.
  23. И.Н., Штаркман Б. П., Козлов П. В. Исследование структурных особенностей поливинилхлорида методом пластификации. Высокомолек. соед., 1964, т.6, № 3, с.427−431.
  24. И.Н., Козлов П. В., Штаркман Б. П. Исследование диэлектрических свойств пластифицированного пожвинилхлорида.-Высокомолек.соед., 1964, т.6, № 3, с.516−521.
  25. A.B., Белоконь З. С., Грибкова Н. Я., Вжяние небольших количеств пластификаторов на деформационные свойства пожмерных стёкол. Высокомолек. соед. Б, 19^, т.17, № 3, е. 171−172.
  26. A.B., Козлов П. В., Бакеев Н. Ф. Явление пластификации и антипластификации в пожмерных стеклах. Докл. АН СССР, 1975, т.230, гё 3, с.639−641.5:4.Суворова А. И., Тагер A.A., Новиков Н. И., Голдырев Л. Н.,
  27. В.Й., Коновалова З. Г. Влияние размера молекул пластификатора на температуру стеклования пожмера. -Высокомолек.соед., 1966, т.8, № 10, с.1692−1697.
  28. А.И., Андреева В. М., Иканина Т. В., Зырянова Л. К., Соркина И. И., Тагер A.A. Фазовые диаграммы систем ПВХ-пласти-фикатора.-Высокомолек. соед. А, 1980, т.22, № 12,с.910−912.
  29. А.И., Андреева В. М., Иканина Т. В., Тагер А. А. Фазовые диаграммы пластифицированного поликарбоната: .-Высокомолек. соед. Б, 1981, т.23, № 7, с.497−501.5,7.Папков С. П. Равновесие фаз в системе полимер-растворитель.-М: Химия, 1981. 252 с.
  30. В.А., Лотменцев Ю. М., Андреев В. Д. Метод построения диаграмм фазового состояния систем полимер-кристаллический пластификатор. Высокомолек.соед. А, 1976, т.18, Ж 5, с.1073−1075.
  31. В.А., Лотменцев Ю. М., Ершов С. М., Демченко М.Д.
  32. О возможности использования интерференционного микрометода для построения диаграмм фазового состояния систем полимер— кристаллизующийся пластификатор. Высокомолек. соед. А, 1983, т.24, № 2, с.443−444.
  33. А.Е. Применение интерференционного микрометода для построения фазовых полей диаграммы состояния в системе- полимер-растворитель. Высокомолек. соед. А, 1975, т.17, 26 032 605.
  34. H.H., Чалых А. Е., Мойса Ю. Н., Барштейн P.C. Об оценке совместимости и фазового равновесия в системах полимер-пластификатор. Высокомолек. соед. А, 1980, т.22, № 4, с.945−948.
  35. И.Б., Мартыненко Л. Л., Шейман М. С., Овчинников Ю. В., Карякин Н. В., Зарудаева С. С. Тёрмомеханические исследования физико-химической природы систем полимер-пластификатор.-Труды по химии и хим.технол., Горький, 1972, вып.2 (31), c.98-IQI.
  36. Е.Ю., Мосеева Е. М., Жихаревич Л. Б., Манушин В. И. Диаграммы физических состояний некоторых пластифицирующих смесей.- Термодинамика органич. соединений: Межвуз.св./Горьк.гос. ун-т, 1982, c. II4-II6.- iDC
  37. С.Н., Лерман Р. И. Влияние^ объёмной сорбции паров на температуру отвердевания полимеров. Докл. АН СССР, 1945, т.47, № 2, с.109−112.
  38. В.А., Малинский Ю. М. Влияние: объёмной концентрации пластификатора на температуру стеклования пластиката. — Докл. АН СССР, 1950, т.73, & 5, с.967−970.
  39. В.А., Орлова. Е.М., Абрамова Е. И., Прохорова Н. С. Пластификация’полимеров. Успехи химии, 1971, т.40, № I, с.142−160.
  40. ТЭ.Гарифова Л. Х., Воскресенский В. А. О влиянии химического строения /г -дифениловых эфиров гликолевой кислоты на физические переходы и интервал высокоэластичности поливинилхлори-да. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1977, т.20, & 3, с.456−457.
  41. ЗО.Тагер A.A., Суворова А. И. Влиянием химического строения молекул пластификатора на температуру стеклования полимера. — Высокомолек.соед.А, 1966, т. В,? 10, с.1698−1702.
  42. Ш. Л., Седлис В. И. 0 закономерностях влияния пластификаторов на свойства поливинилхлорида. Ж. прикл. химии}сообщение. I.1957, т.30, № 3, с.412−419- Сообщение 3. 1956, т.31,5, с.790−800.
  43. В.А., Шакирзянова С. С., Быльев В. А. О некоторых закономерностях пластификации поливинилхлорида окисями тетра-гидрофталатов. Изв. вузов, Химия и хим. технология, 1962,2, с.322−325.
  44. Л.Х., Воскресенский В. А., Синтез и исследование пластифицирующих свойств некоторых замещенных алкиловых эфиров гликолевой кислоты. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1976, т.19, В 12, с. 1885−1887.
  45. В.А., Шакирзянова С. С. К вопросу о зависимости эффект®- пластификации полимеров от химической природы и строения пластификаторов. 1. прикл. химии, 1962, т.35, & 1, с.21%-221.
  46. Г. А., Куценко А. И., Мерзликин В. П., Абрамова P.A., Чирикова A.B. Влияние^ химической природы пластификатора- на температуру стеклования. Пласт. массы, 1974, 7, с.55−56.
  47. Е.А., Корчагина В. И., Орлова Е. М., Воскресенский В. А. Пластификация- поливинилхлорида морфолидами фенилфосфорных кислот. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1982, т. 25, № 10, с. 125:3−1257.
  48. Г. И. Влияние пластификаторов на физико-механические свойства смесей несовместимых каучуков. Дисс.. канд. хим. наук. — М, 1972.
  49. В.Н., Малощук Ю. С., Григорьян Г. И., Догадкин Б. А. Влияние: пластификаторов на адгезию несовместимых полимеров.— Высокомолек. соед. А, 1971, т.13, № 1, с.55−58.
  50. В.Н., Бродский Г. И., Догадкин Б. А., Григорьян Г. И. Исследование, некоторых закономерностей пластификации смесей каучуков. Каучук и резина, 1972, № 7, с.24−26.
  51. В.И., Орлова Е. М., Воскресенский В. А. Исследование эффективности пластификации бинарных полимерных систем.-Изв. вузов. Химия: и хим. технология, 1975, т.18, В 12, с.1945−1949.
  52. Л.А., Маелова В. А., Беспалов Ю. А., Федотов Б. Г., Пудова Д. Е. Фазовый анализ смеси АБС пластика с ПВХ, пластифицированной' диоктилсебацинатом. — Термодинамика орган.соед., Горький, 1979, 1 8, с.77−80.
  53. И.Б., Маслова В. А., Фаминская Л. А., 1Урьева С.В., Беспалов Ю. А., Федотов Б. Г. Диаграммы физических состояний смесей диоктилсебацината с некоторыми полимерами. Высокомолек.соед. А, 1982, т.24, № 4, с.755−731.
  54. В.А., Фаминская Л. А., Рабинович И. Б., Бусыгина Г. И., Беспалов Ю. А., Федотов Б. Г., Николаева Г. Ф. Влияние: состава смесей ПВХ + ДОФ, АБС + ДОФ и ПВХ + АБС + ДОФ на температуру? стеклования:. Пласт. массы, 1983, Ж 4, с.22−24.
  55. ЮО.Кулезнев В. Н., Грачев A.B., Мирошников Ю. П. Влияниа вязко-упругое ти компонентов смеси полимеров на размер частиц дисперсной фазы. Коллридн. ж., .1976, te 2, с.265−270.
  56. Н.В., Кулезнев В. Н., Колбановский А. Д. Влияние селективного пластификатора на процесс диспергирования в смесях СКИ-3 : СКН-40. Межвузовск. тем. сб., сер. Химия и технол. органич. произв., M., 1979, т.9,
  57. ЮЗ.Кулезнев В. Н., Клыкова В. Д. К вопросу о межфазной пластификации смесей полимеров. Коллоидн.ж., 1977, т.39, № 5, с.969−971.
  58. Ю4.Цебренко М. В., Аблазова Т. И., Виноградов Г. В., Юдин A.B.
  59. Влияние волокнообразования на эластические свойства: расплавов смесей полимеров. Высокомолек. соед. А, 19То, т. 18, В 2, с.420−425.
  60. Юб.Сизевич Т. И., Дебренко М. В., Юдин A.B. Вязко-эластические свойства расплавов смесей полиоксиметилен-сополиамид-пласти-фикатор. Синтез и физ.-химия полимеров (Киев), 1978, JE 23, с.29−33.
  61. Юб.Цебренко М. В., Аблазова Т. И., Юцин A.B., Виноградов Г. В.
  62. Влияние пластификатора на свойства расплава и процесс волокно-образования при течении расплавов смесей полимеров. Коллоида, ж., 1976, т.38,? I, с.204−209.
  63. Ю7.Кулезнев В.H., Заренин C.B., Власов C.B., Мйрошников Ю. П. Влияние вязкости дисперсной фазы на механическое поведение- двухфазных пленок из смесей полимеров. Коллоида.ж., 1983, т.45,? 3, с.436−439.
  64. Ю8.Эстрин В. Н., Шевелев Б. П., Кулезнев З. Н., Эстрина A.A., Мирошников Ю.П.
  65. Транспорт и хранение нефти и нефтепродуктов, 1971, № 7, с.13−16.
  66. Многокомпонентные полимерные системы / Под ред. Годда Р.Ф.-М: Химия, 1974, с.141−269.
  67. НО.Кулезнев В. Н., Файдель Г. й. Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки. — M: Химия, 1975, — 288 с.
  68. I.Полимерные смеси. / Под ред. Пола Д., Ньюмена С. M: Мир, 1981, т.1, — 549 е., т.2, — 453 с.
  69. Н2.Мэнсон Дж., Сперлинг Л. Полимерные смеси и композиты. -M: Химия, 1979, с.76−110.
  70. A.C. 371 255 (СССР). Полимер-мономерная композиция на основе акриловых мономеров и. хлорсодержащих полимеров. / Сумен-ков К.Ф., Разинская Й. Н., Радбиль Т. Н., Штаркман Б. П., Мей-ман .С.Б., Куликова А. Е., Зильберман E.H. Опубл. в Б.И., 1973, № 12.
  71. У. Термические-методы анализа. М: Мир, I97B, с. 255.
  72. .Я. Термомеханическии анализ полимеров. М: Наука, 1979, — 234 с.
  73. Л.И. Исследование: морфологии двухфазных систем на основе смесей полимеров. Дисс.. канд. хим. наук- Дзержинск, I9X, — 115 с.
  74. Ca л тыков С. А. Стереометрическая: металлография", 3-е изд. -М: Металлургия, 1970, 376 с.
  75. И.Н., Батуева Л. И., Штаркман Б. П. Количественные методы оценки параметров фазовой' морфологии смесей полимеров. Коллоидн.ж., 1974, т.36, № 2, с. 29.1−297.
  76. ГЗО.Регель В. Р., Бережкова Г. В., Дубов Г. А. Новый прибор для микромеханических испытаний и его применение: для исследования механических свойств полимеров. Заводск. лаборатория, 1959, т.25, № I, с.101−105.
  77. Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров. М: Химия, 1977, — 440 с.
  78. A.A., Вшивков С. А., Поляк О. Э. Изучение фазового равновесия: методом рефрактометрии и определение вторых вириальных коэффициентов системы полимер-пластификатор. Высокомолек. соед. А, 1982, т.24, № 3, с. 6.61−663.
  79. .П., Монич И. М., Аржаков С. А., Авербах Н. Ю. Изотермическая сжимаемость полиметилметакрилата в различных: физических состояниях. Высокомолек.соед. А, 1976, т.18,№ 5,с.1047−1052.
  80. С.М., Теплов Б. Ф., Овчинников Ю. В. Термографическое- определение температуры растворения поливинилхлорида- в пластификаторах.- Пласт. массы, 1974, № 4, с.77−78.
  81. М.К. Введение в современную теорию растворов. -М.: Высшая школа, 1976, сЛ05.
  82. E.H., Голыптейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцептор-ная связь. М., Химия, 1973. — 400 с.
  83. В.А. 0 двух типах пластификации жесткоцепных полимеров. Докл. АН СССР, i960, т.135, J& 2, с.357−360.14Т.Козлов П. З. Пластификация и надмолекулярные структуры полимеров. Ж. Всес.хим. о-ва им. Д. И. Менделеева, 1964, т.9,Ж 6, с.660679.
  84. А.И. Органическая кристаллохимия. М. Изд=во АН СССР, 1955, — 558 с.
  85. Т43.Аскадский A.A. Деформация полимеров. М.:Химия, 1973, с. 39.
  86. A.A. Расчетные способы определения физических характеристик полимеров. Успехи химии, 1977, J® 6, с.1122-II5I.
  87. Н.Ю. Изучение термодинамического поведения акриловых полимеров и процесса стеклования в условиях объёмного сжатия.-Дисс.. канд. хим. наук. Дзержинск, 1981, с. 74.
  88. Ю.С., Привалко В. П. 0 связи свободного объёма с молекулярными параметрами линейных полимеров. Высокомолек. соед А, 1973, т. 15, 7, C. I5I7-I52I.
  89. Ю.С., Штаркман Б. П., Аржаков С. А. О количественной оценке неоднородностей упаковки в аморфных полимерах.- Докл. АН СССР, 1974, т.214, №' 6, с.1358−1360.
  90. Ш7.Колесов С. Н. Надмолекулярная структура, и электрические свойства полимерных материалов. Высокомолек. соед. А, 1979, т.21, & 8, с.1807−1812.'
  91. С.А., Журавлёв В. Г., Скоробогатова А. Е. Особенности изотермической сжимаемости полиметилметакрилата. Высокомолек.соед. Б, 1975, т. 17, $ 8, С.57Г-5−72.
  92. С.А., Бакеев Н. Ф., Кабанов В. А. Надмолекулярная структура аморфных полимеров. Высокомолек.соед. А, 1973, т. 15, В 5, с. II54-II6.7.
  93. И.Н., Штаркман Б. П., Батуева Л. И., Тывес Б. С., Шлыкова М. Н. Фазовая структура смесей на примере системы полиметилметакрилат поливинилхлорид. — Высокомолек.соед.А, 1979, т.21, № 8, с. 1860−1872.
  94. A.A. Термодинамическая устойчивость систем полимер-растворитель и полимер-полимер. Высокомолек.соед.А, 1972, т.14, № 12, с.2690−2706.
  95. Т.И., Тагер A.A., Разинская И.Н."Штаркман Б.П., Шевелила С. С. Свободная энергия смешения поливинилхлорида с поли-метилметакрилатом. Тр. по химии и хим. технологии, Горький, 1974, вып.1, с.146−149.
  96. В.Н. Об определении избыточной энергии в гетеро-фазных смесях полимеров. Коллоидн.ж., 1977, т.39, № 2,с.407−408.
  97. D.C. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наук, думка, 1980. — 260 с.
  98. Е.А. Современная термодинамика, изложенная по методу У. Гиббса. Л: Госхимиздат, 1941, с. 145.
  99. Ван Кревелен В. Д. Свойства и химическое строение полимеров.-М: Химия, 1976, 414 с.
  100. Е.Д., Перцов A.B., Амелина Е. А. Коллоидная химия, М : изд. МГУ, 1982, C. II2-II9.
  101. Е.М., Курская В. Н., Рекушина Е. Г. Хроматогра-фический анализ пластификаторов в отходах производства блочного органического стекла. Сб. Методы анализа и контроля качества продукции. НИИТЭХИМ, М., 1983, № 2, с.4−6.
  102. В.А., Адамова Л. В. Разинская H.H. Термодинамическая устойчивость смесей полиметилметакрилата с алкил-галоидфосфатами. Тез.докл. на Ш Всес.конф. по термодинамике органических соединений, Горький, 1982, с. 147.
  103. Герштейн Л.А., Агеева-Извозчикова В.А."Суменков, К.Ф., Штарк-ман Б.П., Лебедева В.И."Ермилина Н.И., Рубцова И. К. Антипире-ны для ПММА. Тез.докл.на Всес.науч.-техн.конф. по химикатам-добавкам для полимерных материалов, Тамбов, 1976, с. 142.
  104. Разинская И.Н.Дгеева-Извозчикова В.А., Ермилина Н. И., Рубцова И. К., Штаркман Б. П., Фосфорсодержащие пластификаторы -антипирены для ПММА. Пласт. массы, I977,№ I, с.27−29.
  105. Разинская И.Н., Извозчикова В. А. Шипулина Н.И."Штаркман Б. П. Молекулярная структура пластификаторов и свойства пластифицированных композиций на основе ПММА. Тез.докл. на Всес. науч.-техн.конф. по пластификации полимеров, Казань, 1980, с.19−20.
  106. Разинская И.Н., йзвозчикова В.А., Штаркман Б. П., Адамова Л. В., Лирова Б. И., Тагер A.A.' Влияние строения пластификаторов из класса фосфатов на эффективность и совместимость с ПММА.-Высокомолек.соед.А, 1981, т.23, № 12, с.2738−2746.
  107. В.А. Особенности пластификации ПММА и композиций на его основе. Тез.докл. на Всес.конф.молодых ученых «Современные проблемы физ. химии», Москва, 1980, с.20−21.
  108. Герасимов А.В., Разинская И.Н.Дгеева-Извозчикова В.А., Муха-мадеева P.M. Изучение молекулярного движения в пластифицированном ПММА методом импульсного ЯМР. Тез.докл. на Всес. науч.-техн. по пластификации полимеров, Казань, 1980, с. 143.
  109. Извозчикова В.А."Разинская И.Н."Штаркман Б.П., Батуева Л. И., Адамова Л. В. Влияние различных типов пластификаторов на структуру смесей на основе ПММА и ПВХ. Тез.докл. на Всес. науч.-техн. конф. по пластификации полимеров, Казань, 1980, с.28−29.
  110. Агеева-Извозчикова В.А., Разинская И. Н., Штаркман Б. П., Батуе-ва Л. И. Распределение пластификаторов в гетерогенных смесях полимеров.- Тез.докл.на Ш Всес.конф."Диффузионные явления в полимерах", Рига, 1977, с.212−214.
  111. Адамова Л.В., Разинская И. Н., Агеева-Извозчикова В. А. Влияние пластификаторов на свободную энергию смешения ПВХ и ПММА.-Тез.докл. на П Всес.конф. по термодинамике органических соединений, Горький, 1976, с.89−90.
  112. Адамова Л.В., Агеева-Извозчикова В.А., Разинская И. Н., Тагер A.A.Штаркман Б. П. Исследование влияния пластификаторов на термодинамическую устойчивость системы ПВХ-ПММА. -Коллоидн.ж., 1977, т.39,№ 5, с.926−930.
  113. Л.В., Извозчикова В. А., Разинская И. Н. Термодинамическая устойчивость и изменение во времени эксплуатационных свойств на основе смесей полимеров. Тез.докл.на науч.птехн.конф. «Полимерные материалы в машиностроении, Ижевск, 1983, с. 23.
  114. А.С. 886 489 (СССР). Композиция на основе смеси ПММА и ПВХ/ Штаркман Б. П., Разинская И. Н., Агеева-Извозчикова В.А., Заграевский А. И. Опубл. 1984, Б.И. № 2.
  115. Di Marzio E.A., Gibbs J.H. Molecular interpretation of glass temperature depression by plasticizers. J. Polymer Sei., 1963, A1, N 4, p.1417−1428.
  116. Dudek T.J., Lohr J.J. Glass Transition Temperatures of Poly (methyl Methacrylate) Plasticized with Low Concentrations of Monomer and Diethyl Phthalate. J.Appl. Polymer Sei., 1965, v.9, IT 12, p.3795−3818.
  117. Schoon G., Kijek H. Untersuchung von Plastifiziereffekt und Weichselwirkung zwischen Polymeren und Weichmachern. Kunststoffe, 1969, B.59, H 4, S.158−162.
  118. Gilbert A.S., Pethrick R.A., Phillips D.W. Acoustic Relaxation and Jnfrared Spectroscopic Measurements of the Plasti-cization of Poly (methyl Methacrylate) by Water. J.Appl. Polym. Sei., 1977, v.21, N 2, p.319−330.
  119. Tobolsky A., Carlson D., indictor N. Viscoelastic properties of plasticized polymers. J.Appl.Polymer Sei, 1963, v.7, U 1, P.393−397.
  120. Jackson W.J., Caldwell J.R. Antiplasticization. Advances Chem.Ser., 1965, v.48, IT 2, p.185−190.
  121. Jackson W.J., Caldwell J.R. Antiplasticization. Jl. Characteristics of Antiplasticizers. J.Appl. Polymer Sei, 1967, v.11, N 2, p.211−226.
  122. Jackson W.J., Caldwell J.R. Antiplasticization. .//. Characteristics and properties of Antiplasticizable polymers. -J.Appl. Polymer Sei., 1967, v.11, IT 2, p.227−244.
  123. Buchmann W. Behavior of plasticized PVC under the deformation. Forsch, im Jng.-Wesen, 1941, Bd.12, S.171−175.
  124. Puchs 0., Prey H.H. Wirkung kleiner Wechmacher-Konzentrati-onen in Vinylchlorid Polymerisaten. — Kunststoffe, 1959» B.49, IT 5, S.213−216.
  125. Prey H.H. Licht und Wetterbestandigkeit von- schlagfestem PVC. — Kunststoffe, 1962, Bd.52, N 11, S.667−671.
  126. Ghersa P. Effect of small guantities of plasticizers in PVC Compounds. Mod. Plastics, 1958, v.36, IJ 2, p.135−212.
  127. Robertson R.E., Joynson C. W, Free volume and the annealing and antiplasticizing of bisphenol A polycarbonate. J.Appl. Polym. Sei, 1972, V.16, N 3, p.733−738.
  128. Makareek L., Polanska H., Mizerski T. The effect of chemical structure of devivaties of 1,1-bis (4-hydroxyphenyl)~2,2-pro-pane on the antiplasticization of polycarbonate. J. Appl. Polym. Sei., 1979, v.23, N 7, p.1935−1942.
  129. Kryszewski M., Ulaiiski J. Antiplasticization of polycarbonate due to a charge transfer compex and its components.
  130. J. Appl. Polym. Scis Appl. Polym. Symp., 1979, N 35, p.553-- 562.
  131. Gupta M.K., Ripmeester J.A., Carlsson D.J., Wiles D.M.
  132. Characterization of antiplasticizer polycarbonate interac-13tions by -T UMR spinlattice relaxation studies. — J. Po-r lym. Sei.: Polym.Lett.Ed., 1983, v.21, N 3, p.211−215.
  133. Litt M.N., Tobolsky A.V. Study of stress strain properties of plasticized polysterene. — J.Macromol. Sei., 1967, v. BljVi^ p.433−438.
  134. Makaruk L., Masica J. Antyplastyfikacja izotaktycznego po-listyrenu. Polimerytworz.wielkoczasteczk., 1974, v.19,1. N 7, p.325−326.
  135. Ogino K., Takahashi H. Thermal Conduction of Plasticized PVC. Seisan kenkyu, Mon. J. Inst. Ind. Sei. Univ. Tokyo, 1970, v.22, H.8, p.352−354.
  136. McKinney P.V. Processing of Poly (vinyl Chloride) Polymers Correlated with Composition, Glass Transition, and Viscosity. J. Appl. Polym. Sei, 1965, v.9, H 10, p.3359−3382.
  137. McKinney P.V., Foltz C.R. DTA Evidence for Physical orientation (Crystallinity) in PVC. J.Appl.Polym.Sci., 1967, v.11, N 7, p. 1189−1197. 51. Puchs 0. Zur Antweichmacherwirkung, — Kunststoffe, 1971, B.61, U 8, S.589−591.
  138. Anagnostopoulas C.E., Coran A.J., Gomrath H.R. Polymer -Diluent Interactions. I. A New Micromethod for Determining Polyvinyl Chloride Diluent Interactions. — J.Appl. Polym. Sei., 1960, v.4, N 11, p.181−192.
  139. Van Veersen G.J., Meulenberg A.J. Zur Beziehung zwischen dem chemischen Aufbau und der Wirksamkeit von Weichmachern. -Kunststoffe, 1967, B.57, U 7, S.561−566.
  140. Wurstlin F., Klein H. Ester monofunktioneller Alkohole als PVC Weichmacher. — Kunststoffe, 1956, B.46, IM, S. 3−8.
  141. Jones H. Polymer behavior relative to homologous series of ethers. Trans. Inst. Pubb. Ind., 1945, v.21, p.298−310.
  142. Darby J.R., Touchette N.W., Sears K. Dielectric Constants of Plasticizers as Predictors of Compatibility with Polyvinyl Chloride. Polymer Eng. Sei., 1967, v.7, N 4, p.295−309.
  143. Wurstlin P., Klein H. 0 Phthalsauredialkylester als PVC
  144. Periard J., Banderet A., Riess G. Plastification selective dans le cas d’alliages de polymeres. J. systeme a un constituant polymere. Angew. Macromol. Chemie, 1971, v.15, p.37−53.
  145. Periard J., Banderet A., Riess G. Plastification selective dans le cas d’alliages de polymers, 1/ Systemes ternaires -role de l’adhesion interfaciale. Angew. Macromol. Chemie, 1971, v.15, p.55−82.
  146. Riess G., Jolivet J. Rubber modified polymers. Location of block copolymers in two-phase materials. — Copolym., Polyblends, and Compos. Symp., Los Angeles, Calif., 1974, Washington, D.C., 1975, p.243−256.
  147. Riess G., Periard J., Kohler J., Jouvet J., Banderet A.1. role de copolymeres se’guence’s et greffe’s dans les associations resines e’iastomeres, e’tude de systemes resistant au choc. -«Conf. uvc. caoutchouc. Paris, 1970',* Paris, 1970, p.30.
  148. Pat. N 1 274 466 (Great Britan). Selectivety plasticized copolymer./ Riess G., Periard J., Bandered A. Off.Gaz., 1972, v.938, H 5.
  149. Pat. U 3 540 903 (USA). Resins Plasticized with N-substituted
  150. Esters of Hippyric Acid./Sears J.K., Croves W. 1972, PIX, 2T 66 H.
  151. Pat. N 12 590 (Japan). Polymer composition. 1970, pax, 21 t 127 n.
  152. Wendorff J.H. The structure of amorphous polymers. Polymer, 1982, v.23, N 4, p.543−557.
  153. Judd R., Grist B. Light scattering studies of structure in glassy poly (methylmethacrylate). J.Polym.Sci.: Polym. Lett. Ed., 1980, v.18, IT 11, p.717−723.
  154. Colebrooke A., Windle A.M. Molecular alignment in polymethyl methacrylate and polystyrene. J.Macromol.Sci., 1976, v. B12, N'3, p.373−382.
  155. Renninger A.L., Uhlmann D.R. Structure of glassy polymers. V. Small angle X-ray scattering from polystyrene.
  156. J. Polym. Sei.: Polym. Phys. Ed., 1978, v.16, IT 12, p. 2237−2244.
  157. Fischer E., Dettenmaier M. Structure of polymeric glasses and melts. J. Hon. — Cryst. Solids, 1978, v.31, IT 1−2, p.181−205.
  158. Zeman L., Patterson D. Effect of the Solvent on Polymer Incompatibility in Solution. Macromolecules, 1972, v.5, N 4, p.513−516.
  159. Hsu C.C., Prausnitz J.M. Thermodynamics of Polymer Compatibility in Ternary Systems. Macromolecules, 1974, v.7, N 3, p.320−324.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!