Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Оксид азота (1): Поиск и исследование активирующих систем

Диссертация: Оксид азота (1): Поиск и исследование активирующих систем
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

За последние 20 лет химия оксида азота (1) претерпела значительные изменения. В результате исследований была установлена связь между поведением N20 в атмосфере и разрушением озонового слоя. Кроме того, благодаря использованию оксида азота (1) в качестве окисляющего реагента удалось добиться значительных успехов в осуществлении реакции прямого гидроксилирования ароматических углеводородов… Читать ещё >

Содержание

  • I. Литературный обзор
    • 1. 1. Оксид азота (1) в атмосфере
      • 1. 1. 1. Воздействие на окружающую среду
      • 1. 1. 2. Каталитическая очистка газовых выбросов от N
    • 1. 2. Строение и свойства
      • 1. 2. 1. Строение молекулы оксида азота (1)
      • 1. 2. 2. Бренстендовская основность
      • 1. 2. 3. Физические свойства
    • 1. 3. Разложение оксида азота (1)
      • 1. 3. 1. Термическое разложение
      • 1. 3. 2. Гетерогенное каталитическое разложение
      • 1. 3. 3. Фотохимическое разложение
      • 1. 3. 4. Фотокаталитическое разложение
    • 1. 4. Химия оксида азота (1)
      • 1. 4. 1. Термодинамический анализ возможности использования N20 как окислителя
      • 1. 4. 2. Использование оксида азота (1) в реакциях окислительного катализа
      • 1. 4. 3. Реакции окисления с участием N
      • 1. 4. 4. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами
      • 1. 4. 5. Реакции с металлокомплексными соединениями
      • 1. 4. 6. Металлокомплексный катализ реакций оксопереноса
    • 1. 5. Прикладные аспекты химии оксида азота (1)
      • 1. 5. 1. Восстановление в протонных средах
      • 1. 5. 2. Электрокаталитическое восстановление
      • 1. 5. 3. Радиационно-индуцированные реакции в водных средах
      • 1. 5. 4. Олигомеры оксида азота (1) как потенциальные высокоэнергетические материалы
      • 1. 5. 5. Оксид азота (1) в сверхкритическом состоянии
  • II. Обсуждение результатов
  • II. 1 Взаимодействие оксида азота (1) с металлоорганическими нуклеофильными реагентами
  • II.
    • 1. 1. Взаимодействие с реагентами Гриньяра и диариллитийкупратами. 43 II
    • 1. 2. Взаимодействие N20 с синтетическими азотфиксирующими системами
  • II. 2 Использование оксида азота (1) в качестве окисляющего реагента

Оксид азота (1): Поиск и исследование активирующих систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Оксид азота (1) был открыт в 1772 году J. Priestley. После опытов Н. Davy в 1799 г., за оказываемое им действие, N20 получает название «веселящий газ» и с середины 19 века приобретает известность и широкое распространение в качестве мягкого анестетика. В настоящее время, в медицинской практике он используется главным образом в смеси с другими, более мощными, ингаляционными анестезиологическими средствами [1]. Благодаря своей нетоксичности и хорошей растворимости в липофильных средах, N20 нашел применение в пищевой промышленности как пенообразующий газ. Оксид азота (1) — одно из трех, обнаруженных в межзвездном пространстве, соединений, содержащих N-0 связи [2].

За последние 20 лет химия оксида азота (1) претерпела значительные изменения. В результате исследований была установлена связь между поведением N20 в атмосфере и разрушением озонового слоя. Кроме того, благодаря использованию оксида азота (1) в качестве окисляющего реагента удалось добиться значительных успехов в осуществлении реакции прямого гидроксилирования ароматических углеводородов в присутствии ZSM-5 цеолитов. В связи с этим, в настоящее время, во всем мире прикладываются значительные усилия, направленные на разрешение проблем, связанных как с использованием N20 в окислительном катализе, так и с разработкой природоохранных мероприятий, в той их части, что касаются оксида азота (1).

Следует отметить, что эти основные направления в современной химии N20 напрямую связаны с решением вопросов каталитической активации/деструкции данной молекулы и потому, любые открытия в этой области представляют потенциальный интерес и для экологической химии и для промышленного производства. При этом с одной стороны, существует необходимость 70−80% сокращения объемов эмиссии оксида азота (1), чтобы, по крайней мере, прекратить рост его содержания в атмосфере. Оснащение автотранспорта, теплоэлектростанций, промышленных производств новыми селективными катализаторами разложения оксида азота (1) должно в определенной мере способствовать этому. С другой стороны, есть основания предполагать, что в будущем N20 может стать одним из основных окислительных реагентов в промышленности. Так, многие компании, чтобы обеспечить собственные потребности в N20, разрабатывают технологии получения оксида азота (1) прямым окислением аммиака над катализатором.

3,4].

Термодинамически, оксид азота (1) потенциально мощный окислитель, который, однако, весьма инертен в силу причин кинетического порядка. В мягких условиях N20 реагирует лишь с весьма реакционноспособными соединениями (органобораны, дисилены, силаэтены). Поэтому, попытки использовать оксид азота (1) в качестве лабораторного реагента, по большей части, не имели успеха. Тем не менее, в некоторых случаях N20 применяется для синтеза металлоорганических соединений, в сверхкритической жидкостной хроматографии и экстракции.

Настоящее исследование посвящено поиску систем и разработке методов, способных реализовать свойства оксида азота (1) как окислительного реагента. Кроме того, возможность участия N20 в реакциях диазопереноса и 1,3-диполярного циклоприсоединения также были объектом нашего внимания.

В качестве основной стратегии для разрешения поставленных задач мы использовали предположение, что явление активации молекулы N20 может быть достигнуто при помощи подходящих металлокомплексных катализаторов. Отметим, что в литературе практически отсутствуют сведения о процессах подобного рода применительно к оксиду азота (1). Тем не менее, внимательно изучив имеющиеся работы, мы наметили ряд направлений, работа над которыми, по нашему мнению, должна была привести к успеху.

Во-первых, это исследование взаимодействия N20 с нуклеофильными реагентами в присутствии соединений переходных металлов. Такие системы обладают универсальной способностью образовывать комплексы с самыми 6 разнообразными ненасыщенными соединениями и явление фиксации молекулярного азота яркий тому пример.

Во-вторых, мы полагали, что некоторые классы энзимоподобных металлокомплексов (фталоцианины, порфирины и т. п.), хорошо зарекомендовавшие себя в качестве катализаторов в различного рода окислительных процессах, также могли бы промотировать явление оксопереноса от молекулы оксида азота (1).

И наконец, в качестве третьего направления планировалось изучение реакции между N20 и металлоциклами переходных металлов. Подобные органометаллические субстраты взаимодействуют с разнообразными гетерокумуленами и зачастую являются удобными исходными соединениями для получения различных 5(6)-членных гетероциклов.

В данной работе были апробированы все три напрвления. В той или иной степени, положительные результаты были получены во всех случаях. И хотя цель-максима, ввести N20 в практику органического синтеза как новый лабораторный реагент, достигнута не была, по нашему мнению, полученные результаты создают реальную основу для дальнейших углубленных исследований в этой области.

I. Литературный обзор

1.1 Оксид азота®в атмосфере.

Выводы.

1. Впервые показано, что взаимодействие оксида азота (1) и фенилмагнийбромида в присутствии CuCl приводит к образованию азотсодержащих продуктов. На основании реакций с медьорганическими и литиймедьорганическими субстратами сделано предположение о реакционноспособных интермедиатах в данной реакции.

2. Исследовано взаимодействие N20 с азотфиксирующими системами на основе Li/Me3SiCl/MCln (М=Со, Си, Ti, Fe, Сг). Установлено, что в данной системе оксид азота (1) может являться эффективным донором атома азота. Изучена возможность использования N20 как источника атома азота в синтезе N-содержащих соединений.

3. Обнаружено, что металлозамещенные фталоцианиновые комплексы А1 и Си способны катализировать окисление трифенилфосфина в присутствии N20.

4. Проведен скрининг широкого круга металлокомплексов на предмет обнаружения ими каталитической активности в реакциях окисления с участием оксида азота (1).

5. Исследованы реакции оксида азота (1) с рядом металлоциклопентадиенильных комплексов Со, Ti, Rh. Изучено влияние условий проведения реакций на состав и соотношение конечных продуктов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. O’Connor J. P. II Canad. J. Anaesth. 1990. Vol. 37. N 6. P. 603−607.
  2. Ziurys L. M., Apponi A. J., Hollis J. M., Snyder L. E. II Astrophys. J. 1994. Vol. 436. N2. P. L181-L184.
  3. А. О., Носков А. С., Славинская E. M. IIВ кн. Студент и научно-технический прогресс. (Тез. докл. XXXVII Международ, науч. студ. конф. Секц. Хим.). Новосибирск, 1999. С. 84.
  4. Пат. 5 849 257 (1997). США // С. А. 1997. Vol. 127. N 320 504.
  5. Г. Загрязнение природной среды. М.: Мир. 1997. 232 с.
  6. Prasad S. S. II J. Geophys. Res. -Atmos. 1997. Vol. 102. N D17. P. 2 152 721 536.
  7. FestyB. II Ann. Pharm. Fr. 1997. Vol. 55. N 4. P. 143−153.
  8. Moomaw W. R. II Energ. Polic. 1996. Vol. 24. N 10−11. P. 951 -968.
  9. Hegerl G. C., Cubasch U. II Environ. Sci. Pollut. Res. 1996. Vol. 3. N 2. P. 99 102.
  10. Fluckiger J., Dallenbach A., Blunier Т., Stauffer В., Stocker T. F., Raynaud D., Barnola J.-M. II Science. 1999. Vol. 285. N 5425. P. 227−230.
  11. Kramlich J. C., Linak W. P. II Prog. Energ. Combust. Sci. 1994. Vol. 20. N 2. P. 149−202.
  12. Rahn Т., Wahlen M. II Global Biogeochem. Cycl. 2000. Vol. 14. N 2. P. 537 543.
  13. Kroeze С. II Sci. Total Environ. 1994. Vol. 143. N 2−3. P. 193−209.
  14. Svoboda K., CermakJ., Hartman M. II Chem. Pap.-Chem. Zvesti. 2000. Vol. 54. N2. P. 118−130.
  15. Wojtowicz M. A., Pels J. R., Moulijn J. A. II Fuel Process. Technol. 1993. Vol. 34. N 1. P. 1−71.
  16. Becker К. H., Lorzer J. C., Kurtenbach R., WiesenP., Jensen Т. E., Wallington T. J. II Environ. Sci. Technol. 1999. Vol. 33. N 22. P. 4134−4139.
  17. Dasch J. M. II J. Air Waste Manage. Assoc. 1992. Vol. 42. N 1. P. 63−67.
  18. G. // Rev. I. Fr. Petrol. 1993. Vol. 48. N 4. P. 413−451.
  19. Kasimir-Klemedtsson A., Klemedtsson L., Berglund K, Martikainen P., Silvola J., Oenema О. II Soil Use Manage. 1997. Vol. 13. N 4. P. 245−250.
  20. Reimer R. A., Slaten C. S., Seapan M., Lower M. W., Tomlinson P. E. II Environ. Progress. 1994. Vol. 13. N 2. P. 134−137.
  21. Riley B. W., Richmond J. R. II Catal. Today. 1993. Vol. 17. N 1−2. P. 277−284.
  22. Centi G., Perathoner S., Vazzana F. II Chemtech. 1999. Vol. 29. N 12. P. 4855.
  23. Dickinson R. E., Cicerone R. J. II Nature. 1986. Vol. 319. N 6049. P. 109−114.
  24. Armor J. N. II Appl. Catal. B. 1992. Vol. 1. N 4. P. 221−256.
  25. Mascarenhas A. J. S., Andrade H. M. С. II React. Kinet. Catal. Lett. 1998. Vol. 64. N2. P. 215−220.
  26. T. W., Schulz К. H., Mann M., Collings M. // Appl. Catal. B. 1995. Vol. 6. N 1. P. 1−10.
  27. Kapteijn F., Rodriguez-Mirasol J., Moulijn J. И Appl. Catal. B. 1996. Vol. 9. N 1−4. P. 25−64.
  28. HeckR. M. II Catal. Today. 1999. Vol. 53. N 4. P. 519−523.
  29. P. К, Севостъяное В. П. II Росс. Хим. Ж. 2000. Т. 44. № 1. С. 71−76.
  30. Perez-Ramirez J., Vaccaro A. R., Kapteijn F., Moulijn J. A. II Chem. Eng. Technol. 2000. Vol. 23. N 8. P. 721−725.
  31. Yamada K, Kondo S., Segawa К. II Micropor. Mesopor. Mat. 2000. Vol. 3536. P. 227−234.
  32. Centi G., Vazzana F. II Catal. Today. 1999. Vol. 53. N 4. P. 683−693.
  33. Yamada K, Pophal C., Segawa К. II Micropor. Mesopor. Mat. 1998. Vol. 21. N4−6. P. 549−555.
  34. Pophal С., Yogo Т., Yamada K, Segawa К. II Appl. Catal. B. 1998. Vol. 16. N 2. P. 177−186.
  35. Burch R., Millington P. J. II Catal. Today. 1995. Vol. 26. N 2. P. 185−206.
  36. Mauvezin M, Delahay G., Coq В., Kieger S. II Appl. Catal. B. 1999. Vol. 23. N2−3. P. L79-L82.
  37. Mauvezin M, Delahay G., Kisslich F., Coq В., Kieger S. II Catal. Lett. 1999. Vol. 62. N 1. P. 41−44.
  38. Sundararajan R., Srinivasan V. II Appl. Catal. A. 1996. Vol. 141. N 1−2. P. 4556.
  39. R. R., Lynch D. Т. II J. Catal. 1994. Vol. 149. N 2. P. 278−291.
  40. Sadhankar R. R., Ye J., Lynch D. Т. II J. Catal. 1994. Vol. 146. N 2. P. 511 522.
  41. Coq В., Mauvezin M., Delahay G., Butet J. В., Kieger S. II Appl. Catal. B. 2000. Vol. 27. N. 3. P. 193−198.
  42. KogelM., MonnigR., Schwieger W., TisslerA., Turek. T. //J. Catal. 1999. Vol. 182. N2. P. 470−478.
  43. Kogel M., Sandoval V. H., Schwieger W., Tissler A., Turek. Т. II Catal. Lett. 1998. Vol. 51. N 1−2. P. 23−25.
  44. Centi G., Generali P., Dall 'Olio L., Perathoner S., Rak Z. II Ind. Eng. Chem. Res. 2000. Vol. 39. N 1. P. 131−137.
  45. HoukK. N., Sims J., Duke R. E., Jr., Strozier R. W., George J. К. II J. Am. Chem. Soc. 1973. Vol. 95. N 22. P. 7287−7301.
  46. Olah G. A., Herges R., Laali K, Segal G. A. II J. Am Chem. Soc. 1986. Vol. 108. N8. P. 2054−2057.
  47. Г. M., Клименко Н. М., Чаркин О. П. И Изв. АН СССР. Сер. хим. 1992. № 1.С. 126−135.
  48. Mogi К, Komine Т., Hirao К. // J. Chem. Phys. 1991. Vol. 95. N 12. P. 89 999 008.
  49. HarcourtR. D., Schulz A. II J. Phys. Chem. A. 2000. Vol. 104. N 27. P. 65 106 516.
  50. Greenwood N. N., Earnshaw A. Chemistry of the elements. New York: Pergamon Press, 1984. P. 510−511.51. Staudinger H., Hauser E. II Helv. Chim. Acta. 1921. Vol. 4. N 6. P. 861−886.
  51. Clusius К., Schumacher H. II Helv. Chim. Acta. 1958. Vol. 41. N. 4. P. 972 982.
  52. Su M, Liao #., Chung W., Chu S. II J. Org. Chem. 1999. Vol. 64. N 18. P. 6710−6716.
  53. HoukK. N., Sims J., Watts C. R., Luskus L. J. II J. Am. Chem. Soc. 1973. Vol. 95. N22. P. 7301−7315.
  54. Bridson-Jones F. S., Buckley G. D., Cross L. H., Driver A. P. II J. Chem. Soc. 1951. N 11. P. 2999−3008.
  55. Harcourt R. D., Hall N. II J. Mol. Struct. -Theochem. 1995. Vol. 342. P. 59−71.
  56. Szulejko J. E., McMahon Т. В. II J. Am. Chem. Soc. 1993. Vol. 115. N 17. P. 7839−7848.
  57. Amano Т. II Chem. Phys. Lett. 1986. Vol. 127. N 2. P. 101−104.
  58. Martin J. M. L., Lee T. J. II J. Chem. Phys. 1993. Vol. 98. N 10. P. 7951−7957.
  59. Rice J. E., Lee T. J., Schaefer H. F. II Chem. Phys. Lett. 1986. Vol. 130. N 4. P. 333−336.
  60. Ekern S. P., lilies A. J., McKee M. L. II Mol. Phys. 1993. Vol. 78. N 2. P. 263 269.
  61. W. С. II Coord. Chem. Rev. 1999. Vol. 187. P. 303−327.
  62. Jones K. in: Comprehensive Inorganic Chemistry. / Eds. by J. C. Bailar, H. J. Emeleus, R. Nuholm, A. F. Trotman-Dickenson. Oxford: Pergamon Press, 1984. P. 316−323.
  63. Mellor’s Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry. Lodon: Longmans, 1958. Suppl. II. Vol. 8. Ch. XLIX. P. 382−410.
  64. Hutchings G. J., Comninos H., Copperthwaite R. G., van Rensburg L. J., Hunter R., Themistocleous Т. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. I. 1989. Vol. 85. N 3. P. 633−644.
  65. Ф. M., Ильинская А. А. Лабораторные методы получения чистых газов. М.: Госхимиздат, 1963. С. 185−190.
  66. Combustion Chemistry. / Ed. by W. С. Gardiner, Jr. New York: Springer-Verlag, 1984. 509 p.
  67. W., Herron J. Т. II J. Phys. Chem. Ref. Data. 1991. Vol. 20. N 4. P. 609 663.
  68. Nakamura H" Kato S. II J. Chem. Phys. 1999. Vol. 110. N 20. P. 9937−9947.
  69. Hynes R. G., Mackie J. C., Masri A. R. II J. Phys. Chem. A. 1999. Vol. 103. N 30. P. 5967−5977.
  70. Loffler G., Wargadalam V. J., Winter F., Hofbauer H. II Combust. Flame. 2000. Vol. 120. N 4. P. 427−438.
  71. M. Т., Yetter R. A., Dryer F. L. II Int. J. Chem. Kinet. 1995. Vol. 27. N 9. P. 883−909.
  72. Glarborg P., Johnsson J. E., Dam-Johansen К. II Combust. Flame. 1994. Vol. 99. N3−4. P. 523−532.
  73. Scott A. II Chem. Week. 1998. Vol. 160. N 6. P. 37.
  74. Reisch M. S. II Chem. Eng. News. 1998. Vol. 76. N 9. P. 19−23.
  75. Ma J., Rodriguez N. M., Vannice M. A., Baker R. Т. К. II Top. Catal. 2000. Vol. 10. N 1−2. P. 27−38.
  76. A., Baker R. Т. K., Vannice M. A. II J. Catal. 1999. Vol. 183. N 1. P. 131−154.
  77. Zhu Z. H., Lu G. Q. M., Zhuang Y. H., Shen D. X. II Energ. Fuel. 1999. Vol. 13. N 4. P. 763−772.
  78. Zhu Z. H., Wang S., Lu G. Q., ZhangD. К. II Catal. Today. 1999. Vol. 53. N 4. P. 669−681.
  79. Zhu Z. H., Lu G. Q. II J. Catal. 1999. Vol. 187. N 2. P. 262−274.
  80. S. A., Fernandes F. В., Vital J. S., Ramos A. M., Silva I. F. II Catal. Today. 1999. Vol. 54. N4. P. 559−567.
  81. Kasture M., KrysciakJ., Matachowski L., Machej Т., Derewinski M. II Stud. Surf. Sci. Catal. 1999. Vol. 125. P. 579−586.
  82. Centi G., Dall 'Olio L., Perathoner S. II Appl. Catal. A. 2000. Vol. 194. Sp. Iss. P. 79−88.
  83. Pinna F., Scarpa M, Strukul G., Guglielminotti E., Boccuzzi F., Manzoli M. II J. Catal. 2000. Vol. 192. N 1. P. 158−162.
  84. Rauscher M., Kesore К., MonnigR., Schwieger W, Tissler A., Turek Т. II Appl. Catal. A. 1999. Vol. 184. N 2. P. 249−256.
  85. KogelM., Sandoval V. H., Schwieger W., Tissler A., Turek Т. II Chem. Eng. Technol. 1998. Vol. 21. N 8. P. 655−658.
  86. Wang J., Mizuno N., Misono M. II Bull. Chem. Soc. Japan. 1998. Vol. 71. N 4. P. 947−954.88. da Cruz R. S., Mascarenhas A. J. S., Andrade H. M. С. II Appl. Catal. B. 1998. Vol. 18. N3−4. P. 223−231.
  87. Kapteijn F., Marban G., Rodriguez-Mirasol J., Moulijn J. A. II J. Catal. 1997. Vol. 167. N 1. P. 256−265.
  88. Yao K. W., Jaenicke S., Lin J. Y., Tan K. L. II Appl. Catal. B. 1998. Vol. 16. N 3.P. 291−301.
  89. WangX. F., ZengH. С. II Appl. Catal. B. 1998. Vol. 17. N 1−2. P. 89−99.
  90. ZengH. C., PangX. Y. II Appl. Catal. B. 1997. Vol. 13. N 2. P. 113−122.
  91. Li K., WangX. F., Zeng H. С. II Chem. Eng. Res. Des. 1997. Vol. 75. N A8. P. 807−812.
  92. A., Vannice M. А. /I Appl. Catal. B. 1999. Vol. 22. N 3. P. 179−200.
  93. Satsuma A., Akahori R., Kato M., Komai S., Yoshida H., Hattori Т. II J. Mol. Catal. A. 2000. Vol. 155. N 1−2. P. 81−88.
  94. Snis A., Miettinen H. II J. Phys. Chem. B. 1998. Vol. 102. N 14. P. 2555−2561.
  95. LuX., XuX., WangN. Q., Zhang Q. N. II J. Phys. Chem. B. 1999. Vol. 103. N 17. P. 3373−3379.
  96. Yuzaki K., Yarimizu Т., Aoyagi К., Ito S., Kunimori К. II Catal. Today. 1998. Vol. 45. N 1−4. P. 129−134.
  97. Centi G., GalliA., Montanari В., Perathoner S., Vaccari A. II Catal. Today. 1997. Vol. 35. N 1−2. 113−120.
  98. OiJ., ObuchiA., Bamwenda G. R., Ogata A., YagitaH., Kushiyama S., Mizuno К. II Appl. Catal. B. 1997. Vol. 12. N 4. P. 277−286.
  99. Perez-Ramirez J., Overeijnder J., Kapteijn F., Moulijn J. A. II Appl. Catal. B. 1999. Vol. 23. N 1. P. 59−72.
  100. Perez-Ramirez J., Kapteijn F., Moulijn J. A. II Catal. Lett. 1999. Vol. 60. N 3. P. 133−138.103 104 105 106 107 109 736 448 111 112 113 114 115 116 120 408 064
  101. Ciambelli P., Di Benedetto A., Garufi E., PironeR., Russo G. II J. Catal. 1998. Vol. 175. N2. P. 161−169.
  102. Centi G., Dall’Olio L., Perathoner S. //J. Catal. 2000. Vol. 192. N 1. P. 224 235.
  103. El-Malki E. M., van Santen R. A., Sachtler W. M. H. II Micropor. Mesopor. Mat. 2000. Vol. 35−36. P. 235−244.
  104. Х.Окабе. Фотохимия малых молекул. М.: Мир, 1981. Гл. VI. С. 261−268. Brouard М., Lambert Н. М., Short J., Simons J. P. II J. Phys. Chem. 1995. Vol. 99. N37. P. 13 571−13 581.
  105. Alexander A. J., Aoiz F. J., Brouard M., BurakL, Fujimura Y., Short J., Simons
  106. J. P. И Chem. Phys. Lett. 1996. Vol. 262. N 5. P. 589−597.
  107. Neyer D. W., Heck A. J. R., Chandler D. IV., Teule J. M., Janssen M. H. M. II J.
  108. Phys. Chem. A. 1999. Vol. 103. N 49. P. 10 388−10 397.
  109. Neyer D. W., Heck A. J. R., Chandler D. W. //J. Chem. Phys. 1999. Vol. 110.1. N7. P. 3411−3417.
  110. Ameta S. C., Ameta R., VardiaJ., Ameta R., Ali Z. II J. Indian Chem. Soc. 1999. Vol. 76. N6. P. 281−287.
  111. Litter M. I. II Appl. Catal. В. 1999. Vol. 23. N 2−3. P. 89−114.
  112. А. А., Лисаченко А. А., Моисеенко И. Ф. 1/ЖФХ. 1984. Т. 58. № 5. С. 1116-1117.
  113. Kudo A., Sakata Т. II Chem. Lett. 1992. N 12. P. 2381−2384.
  114. Ebitani К, Morokuma M., Kim J. H., Morikawa A. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1994. Vol. 90. N 2. P. 377−381.
  115. Matsuoka M, Ju W. S., Takahashi К, Yamashita H., Апро M. II J. Phys. Chem. B. 2000. Vol. 104. N 20. P. 4911−4915.
  116. Kudo A., Nagayoshi H. II Catal. Lett. 1998. Vol. 52. N 1−2. P. 109−111.
  117. Ebitani К, Hirano Y., Morikawa A. //J. Catal. 1995. Vol. 157. N 1. P. 262 265.
  118. Ebitani K, Morokuma M., Morikawa A. II Stud. Surf. Sci. Catal. 1994. Vol. 84. PartA-C. P. 1501−1506.
  119. Matsuoka M, Ju W. S., Апро M. II Chem. Lett. 2000. N 6. P. 626−627.
  120. Sukharev V., Kershaw R. II J. Photochem. Photobiolog. A. 1996. Vol. 98. N 3. P. 165−169.
  121. Справочник химика. Л.: Химия, 1971. Т. 1. С. 854−875.
  122. Д., Вестрам Э., Зинке Г. Химическая термодинамика органических соединений. М.: Мир, 1971. С. I-CXXXVI.
  123. Карапетъянц М. X, Карапетъянц М. JI. II Основные термодинамические константы неорганических и органических веществ. М.: Химия, 1968. 472 с.
  124. J. В., Naylor R. D., Kirby S. P. II Thermochemical Data of Organic Compounds. London: Chapman & Hall, 1986. 792 p.
  125. CRC Handbook of Chemistry and Physics. / Editor-in-Chief D. R. Lide. Boca Raton: CRC Press Inc., 1992−1993. Sect. 5. P. 7−50.
  126. Perspectives in Catalysis. / Eds. by J. M. Thomas, К. I. Zamaraev. Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1992. 492 p.
  127. SirkarK. K, Shanbhag P. V., KovvaliA. S. II Ind. Eng. Chem. Res. 1999. Vol. 38. N10. P. 3715−3737.
  128. Репа М. A., Gomez J. P., Fierro J. L. G. II Appl. Catal. A. 1996. Vol. 144. N 1−2. P. 7−57.
  129. Weismantel L., StockelJ., Emig G. II Appl. Catal. A. 1996. Vol. 137. N 1. P. 129−147.
  130. MlochowskiJ., Said S. В. II Polish J. Chem. 1997. Vol. 71. N 2. P. 149−169.
  131. А. С., Соболев В. И, Панов Г. И //Усп. хим. 1992. Т. 61. № 11. С. 2062−2077.
  132. Reitzmann A., Hdfele М, Emig G. II Trends Chem. Eng. 1996. Vol. 3. P. 6379.
  133. Bajus M., BackM. H. II Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 289−293.
  134. Anshits A. G., Kondratenko E. V., Voskresenskaya E. N., Kurteeva L. I., Pavlenko N. I. II Catal. Today. 1998. Vol. 46. N 2−3. P. 211−216.
  135. Y., Sugiyama S., Hayashi H., Moffat J. В. II J. Solid State Chem. 1995. Vol. 114. N l.P. 138−145.
  136. Voskresenskaya E. N., Kurteeva L. I., Pervyshina G. G., Anshits A. G. II Catal. Today. 1995. Vol. 24. N 3. P. 277−279.
  137. Pajonk G. M., Manzalji Т. II Appl. Catal. A. 1994. Vol. 108. N 1. P. 41−51.
  138. A. G., Kondratenko E. V., Maksimov N. G. //Catal. Today. 1994. Vol. 21. N2−3. P. 281−287.
  139. Anshits A. G., Roguleva V. G., Kondratenko E. V. II Stud. Surf. Sci. Catal. 1994. Vol. 82. P. 337−344.
  140. Yamamoto H., Chu H. Y., Xu M. Т., Shi C. L., LunsfordJ. H. II J. Catal. 1993. Vol. 142. N l.P. 325−336.
  141. Shi C. L., Xu M. Т., RosynekM. P., LunsfordJ. H. II J. Phys. Chem. 1993. Vol. 97. N l.P. 216−222.
  142. Roguleva V. G., Nikiphorova M. A., Maksimov N. G., Anshits A. G. II Catal. Today. 1992. Vol. 13. N 2−3. P. 219−226.
  143. H. И, Раевская Л. H., Бостан А. И., Голодец Г. И. II Кинетика и катализ. 1991. Т. 32. № 4. С. 880−884.
  144. О. В. II Усп. хим. 1992. Т. 61. № 11. С. 2040−2061.
  145. SelliE., Isernia A., ForniL. //Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. Vol. 2. N 14. P. 3301−3305.
  146. Shevade S. S., Rao B. S. II Catal. Lett. 2000. Vol. 66. N 1−2. P. 99−103.
  147. WangY., Otsuka К. II J. Catal. 1997. Vol. 171. N1. P. 106−114.
  148. Hafele M., Reitzmann A., Roppelt D., Emig G. II Appl. Catal. A. 1997. Vol. 150. N 1. P. 153−164.
  149. Hoelderich W. F. II Appl. Catal. A. 2000. Vol. 194. Sp. Iss. P. 487−496.
  150. MotzJ. L., Heinichen H., Holderich W. F. II J. Mol. Catal. A. 1998. Vol. 136. N2. P. 175−184.
  151. Kustov L. M., TarasovA. L., Bogdan V. I., Tyrlov A. A., Fulmer J.W.II Catal. Today. 2000. Vol. 61. N 1−4. P. 123−128.
  152. Ono Т., Kudo H., Апро M. И Appl. Catal. A. 2000. Vol. 194. Sp. Iss. P. 71−78.
  153. Vereshchagin S. N., KirikN. P., Shishkina N. N., Anshits A. G. II Catal. Lett. 1998. Vol. 56. N 2−3. P. 145−148.
  154. К. А., Соболев В. И., Панов Г. И. //Кинетика и катализ. 1998. Т. 39. № 1. С. 79−86.
  155. Sugiyama S., Abe К., HayashiH., Matsumura Y., Moffat J. В. II J. Mol. Catal. A. 1999. Vol. 144. N 2. P. 347−355.
  156. Sugiyama S., Abe K, HayashiH., Moffat J. В. II Appl. Catal. A. 1999. Vol. 183. N 1. P. 135−142.
  157. Sexton A. W., CodaE. M., HodnettB. К И Catal. Today. 1998. Vol. 46. N 2−3. P. 127−136.
  158. HongS. S., Moffat J. В. II Catal. Lett. 1996. Vol. 40. N 1−2. P. 1−7.
  159. Г. И., Харитонов A. C. II Росс. Хим. Ж. 2000. Т. 44. № 1. С. 7−18.
  160. А. М. II Chem. Eng. News. 1998. Vol. 76. N 14. P. 21−23.171. Пат. 6 156 938 (1998). США
  161. Пат. 889 018 (1998). ЕС // С. А. 1999. Vol. 130. N 97 164.
  162. Пат. 5 892 132 (1996). США // С. А. 1998. Vol. 128. N 155 809.
  163. Пат. 5 874 646 (1996). США//С. А. 1998. Vol. 128. N 142 330.
  164. Пат. 5 874 647 (1996). США // С. А. 1998. Vol. 128. N 155 819.
  165. Пат. 5 977 008 (1998). США//С. А. 1998. Vol. 128. N 155 820.
  166. Пат. 5 672 777 (1996). США // С. А. 1997. Vol. 127. N 320 210.
  167. Пат. 5 756 861 (1995). США//С. А. 1996. Vol. 124. N 120 759.
  168. MotzJ. L., Heinichen К, Holderich W. F. II Stud. Surf. Sci. Catal. Part A-C. 1997. Vol. 105. P. 1053−1060.
  169. Burch R., Howitt С. II Appl. Catal. A. 1993. Vol. 103. N 1. P. 135−162.
  170. Burch R., Howitt С. II Appl. Catal. A. 1992. Vol. 86. N 2. P. 139−146.
  171. Sobolev V. I., Dubkov K. A., Paukshtis E. A., Pirutko L. V., Rodkin M. A., KharitonovA. S., Panov G. I. II Appl. Catal. A. 1996. Vol. 141. N 1−2. P. 185 192.
  172. В. К, Панов Г. И., Харитонов А. С, Романников В. Н., Володин А. М. II Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 5. С. 887−893.
  173. Panov G. I., UriarteA. К., Rodkin М. A., Sobolev V. I. II Catal. Today. 1998. Vol. 41. N4. P. 365−385.
  174. Panov G. I., Sobolev V. I., Kharitonov A. S., Paubhtis E. A. in: Catalysis of Organic Reactions. / Ed. by M. G. Scaros, M. L. Prunier. New York: Marcel Dekker Inc., 1995. P. 525−530.
  175. K., Yumura Т., Shiota Y., Yamabe T. //Bull. Chem. Soc. Japan. 2000. Vol. 73. N 1. P. 29−36.
  176. Yoshizawa K., Shiota Y, Yumura Т., Yamabe Т. II J. Phys. Chem. B. 2000. Vol. 104. N4. P. 734−740.
  177. Шилов A. E, Шульпин Г. Б. Активация и каталитические реакции углеводородов. М.: Наука, 1995. 399 с.
  178. Wang Y., KatagiriM., Otsuka К. II Chem. Commun. 1997. N 13. P. 11 871 188.
  179. Tanabe S., Egashira K., Okitsu K., Matsumoto H. II Chem. Lett. 1999. N 9. P. 871−872.
  180. PaetzoldP., Schimmel G. IIZ. Naturforsch. B. 1980. Bd. 35. N 5. S. 568−577.
  181. WibergN., Preiner G., SchurzK. II Chem. Ber. Reel. 1988. Bd. 121. N 8. S. 1407−1412.
  182. H. В., Millevolte A. J., Gillette G. R., West R. II J. Am. Chem. Soc. 1987. Vol. 109. N 22. P. 6865−6866.194 195 [196 197 198 199 200 201 202 203 [204 [205 206 207 [208 209 210
  183. Bridson-Jones F. S., Buckley G. D. II J. Chem. Soc. 1951. N 11. P. 3009−3016. Buckley G. D., Levy W. J. II J. Chem. Soc. 1951. N 11. P. 3016−3018. Saegusa Т., Kobayashi S., Ito Y. II Bull. Chem. Soc. Japan. 1970. Vol. 43. N 1. P. 275−276.
  184. Poh S., Hernandez R., Inagaki M, Jessop P. G. II Org. Lett. 1999. Vol. 1. N 4. P. 583−585.
  185. Christe К О. И J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. N 22. P. 6136−6137. Ohtani В., Takamiya S., Hirai Y., Sudoh M., Nishimoto S., Kagiya Т. II J. Chem. Soc., Perkin Trans. II. 1992. N 2. P. 175−179.
  186. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: VCH, 1989. Vol. A13. P. 194.
  187. Koga G., Anselme J.-P. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1968. N 8. P. 446 447.
  188. Meier R. II Chem. Ber. 1953. Bd. 86. N 12. S. 1483−1492. Meier R., Frank W. II Chem. Ber. 1956. Bd. 89. N 12. S. 2747−2750. Несмеянов A. H., Перевалова Э. Г., Никитина Т. В. II Докл. АН СССР. 1961. Т. 138. № 5. С. 1118−1121.
  189. Kurihara М., Kurosawa М., Matsuda Т., Nishihara Н. II Synth. Metal. 1999. Vol. 102. N 1−3. P. 1517−1518.
  190. Kurosawa M., Nankawa Т., Matsuda Т., Kubo K, Kurihara M., Nishihara H. II1.org. Chem. 1999. Vol. 38. N 22. P. 5113−5123.
  191. Meier R., RappoldK II Angew. Chem. 1953. Bd. 65. N 22. S. 560−561.
  192. Hays M. L., Hanusa Т. P. II Tetrahedron Lett. 1995. Vol. 36. N 14. P. 24 352 436.213 214 215 216 217 218 235 760 640 222 223 224 225 226
  193. BottomleyF. //Polyhedron. 1992. Vol. 11. N 14. P. 1707−1731. Bottomley F., Brintzinger H. H. //J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1978. N 6. P. 234−235.
  194. Bottomley F., Egharevba G. O., Lin I. J. В., White P. SII Organometallics. 1985. Vol. 4. N3.P. 550−553.
  195. F., Paez D. E., White P. S. //J. Am. Chem. Soc. 1981. Vol. 103. N 18. P. 5581−5582.
  196. F., Chen J., Macintosh S. M., Thompson R. С. II Organometallics. 1991. Vol. 10. N4. P. 906−912.
  197. F., Paez D. E., White P. S. //J. Am. Chem. Soc. 1982. Vol. 104. N 21. P. 5651−5657.
  198. Bottomley F., Magill С. P., Zhao В. II Organometallics. 1991. Vol. 10. N 6. P. 1946−1954.
  199. Smith IIIM. R., Matsunaga P. Т., Andersen R. A. II J. Am. Chem. Soc. 1993. Vol. 115. N 15. P. 7049−7050.
  200. Kuchta M. C., Hascall Т., Parkin G. II Chem. Commun. 1998. N 7. P. 751−752. Avens L. R., BarnhartD. M., Burns C. J., McKee S. D., Smith W. H. II Inorg. Chem. 1994. Vol. 33. N 19. P. 4245−4254.
  201. С. С., SchrockR. R., Davis W.M.I I Inorg. Chem. 1994. Vol. 33. N 7. p. 1448−1457.
  202. W. A., Trnka Т. M., Waters M., Parkin G. И J. Organometal. Chem. 1997. Vol. 528. N 1−2. P. 95−121.
  203. McNeill K., Bergman R. G. II J. Am. Chem. Soc. 1999. Vol. 121. N 36. P. 8260−8269.
  204. Howard W. A., Parkin G. II J. Organometal. Chem. 1994. Vol. 472. N 1−2. P. C1-C4.
  205. Baranger A. M, Hanna T. A., Bergman R. G. II J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. N40. P. 10 041−10 046.
  206. Vaughan G. A., Sofield C. D., Hillhouse G. L. II J. Am. Chem. Soc. 1989. Vol. 111. N 14. P. 5491−5493.
  207. List A. K, KooK., RheingoldA. L., Hillhouse G. L. II Inorg. Chim. Acta. 1998. Vol. 270. N1−2. P. 399−404.
  208. Vaughan G. A., Hillhouse G. L., RheingoldA. L. II J. Am. Chem. Soc. 1990. Vol. 112. N22. P. 7994−8001.
  209. Koo K, Hillhouse G. L., RheingoldA. L. II Organometallics. 1995. Vol. 14. N l.P. 456−460.
  210. MatsunagaP. Т., Mavropoulos J. C., Hillhouse G. L. //Polyhedron. 1995. Vol. 14. N l.P. 175−185.
  211. Koo K, Hillhouse G. L. II Organometallics. 1998. Vol. 17. N 13. P. 2924−2925.
  212. G. A., Rupert P. В., Hillhouse G. L. II J. Am. Chem. Soc. 1987. Vol. 109. N 18. P. 5538−5539.
  213. Kaplan A. W., Bergman R. G. II Organometallics. 1998. Vol. 17. N 23. P. 5072−5085.
  214. Kaplan A. W., Bergman R. G. II Organometallics. 1997. Vol. 16. N 6. P. 11 061 108.
  215. Johnson A. R., Davis W. M., Cummins С. C., Serron S., Nolan S. P., Musaev D. G., MorokumaK II J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. N 9. P. 2071−2085.
  216. KhoroshunD. V, MusaevD. G., MorokumaK. //Organometallics. 1999. Vol. 18. N26. P. 5653−5660.
  217. Bleeke J. R., Behm R. II J. Am. Chem. Soc. 1997. Vol. 119. N 36. P. 85 038 511.
  218. DionneM., Jubb J., Jenkins H, WongS., Gambarotta S. //Inorg. Chem. 1996. Vol. 35. N7. P. 1874−1879.
  219. Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds. / Eds. by W. J. Mijs, C. R. H. I. de Jonge. New York: Plenum Press, 1986. 908 p.
  220. Yamamoto A., Kitazume S., PuL. S., Ikeda S. //J. Am. Chem. Soc. 1971. Vol. 93. N2. P. 371−380.
  221. Lee J. D., Fang W. P., Li C. S., Cheng С. H. II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991. N8. P. 1923−1927.
  222. Li C. S., Sun K. S., Cheng С. H. II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992. N 6. P. 1025−1029.
  223. Barrientos C., Ghosh С. K., Graham W. A. G., Thomas M. J. II J. Organometal. Chem. 1990. Vol. 394. N 1−3. P. C31-C34.
  224. Bottomley F., Darkwa J. II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1988. N 9. P. 25 052 506.
  225. Hall K. A., Mayer J. M. II J. Am. Chem. Soc. 1992. Vol. 114. N 26. P. 1 040 210 411.
  226. Arzoumanian Я, Nuel D., Sanchez J. II J. Mol. Catal. 1991. Vol. 65. N 3. P. L9-L11.
  227. J. Т., Roman J. S. // J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. N 20. P. 55 945 595.
  228. Yamada Т., Suzuki K., Hashimoto K., Ikeno Т. II Chem. Lett. 1999. N 10. P. Ю43−1044.
  229. W. G. //Microbiol. Mol. Biolog. Rev. 1997. Vol. 61. N4. P. 533−616.
  230. Проблемы фиксации азота. / Под ред. Р. Харди, Ф. Боттомли, Р. Бёрнса. М.: Мир, 1982. Гл. 4. С. 475−476.
  231. В. В., Burris R. Н. II Biochemistry. 1986. Vol. 25. N 5. P. 1083−1088.
  232. Л. А., Першикова Н. И. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 4. С. 711−714.
  233. Lu W.-P., Ragsdale S. W. // J. Biol. Chem. 1991. Vol. 266. N 6. P. 3554−3564.
  234. DrummondJ. Т., Matthews R. G. //Biochemistry. 1994. Vol. 33. N 12. P. 3732−3741.
  235. Nichols M. L., Derbignyl. A. // J. Phys. Chem. 1926. Vol. 30. N 4. P. 491−506.
  236. J. N., Taube H. //J. Am. Chem. Soc. 1971. Vol. 93. N 24. P. 64 766 480.
  237. Diamantis A. A., Sparrow G. R., Snow M. R., Norman T. R. II Austral. J. Chem. 1975. Vol. 28. N 6. P. 1231−1244.
  238. Bottomley F., Brooks W. V.F.I/ Inorg. Chem. 1977. Vol. 16. N 2. P. 501−502.
  239. D. F., Hoffmann R. И Inorg. Chem. 1985. Vol. 24. N 6. P. 871−876.
  240. Banks R. G. S., Henderson R. J., Pratt J. M. //J. Chem. Soc. A. 1968. N 12. P. 2886−2889.
  241. Nitrous 0xide/N20. / Ed. by E. Eger. New York: Elsevier, 1985. 369 p.
  242. TaitA. M., Hoffman M. Z" Hayon E. II Inorg. Chem. 1976. Vol. 15. N 4. P. 934−939.
  243. Taniguchi I., Shimpuku Т., Yamashita K, Ohtaki H. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990. N 13. P. 915−916.
  244. JuttnerK., Galla U., Schmieder H. //Electrochim. Acta. 2000. Vol. 45. N 1516. P. 2575−2594.
  245. Trasatti S. II Int. J. Hydrogen Energ. 1995. Vol. 20. N 10. P. 835−844.
  246. К. E., Sawyer D. Т. 1П. Electroanal. Chem. 1974. Vol. 49. N 1−2. P. 95−103.
  247. Ebert H., Parsons R., Ritzoulis G., VanderNoot Т. И J. Electroanal. Chem. 1989. Vol. 264. N 1−2. P. 181−193.
  248. Ritzoulis G. II J. Electroanal. Chem. 1992. Vol. 327. N 1−2. P. 209−217.
  249. AhmadiA., Bracey E., Evans R. W., Attard G. II J. Electroanal. Chem. 1993. Vol. 350. N 1−2. P. 297−316.
  250. Kudo A., Mine A. II J. Electroanal. Chem. 1996. Vol. 408. N 1−2. P. 267−269.
  251. Attard G. A., AhmadiA. II J. Electroanal. Chem. 1995. Vol. 389. N 1−2. P. 175 190.
  252. Kudo A., Mine A. II Appl. Surf. Sci. 1997. Vol. 121/122. P. 538−542.
  253. Kudo A., Mine A. II J. Electroanal. Chem. 1997. Vol. 426. N 1−2. P. 1−3.
  254. Bae Z. U., Park Y. C., Lee J. Я, Chang H. K, Lee S. H. II Bull. Korean Chem. Soc. 2000. Vol. 21. N 7. P. 749−751.
  255. Tezuka M., Iwasaki M. II Chem. Lett. 1998. N 10. P. 1017−1018.
  256. Collman J. P., Marrocco M., Elliott С. M., L 'Her M. II J. Electroanal. Chem. 1981. Vol. 124. N 1−2. P. 113−131.
  257. Bayachou M, Elkbir L., Farmer P. J. II Inorg. Chem. 2000. Vol. 39. N 2. P. 289−293.
  258. Kuwabata S., UezumiS., TanakaK., Tanaka T. //Inorg. Chem. 1986. Vol. 25. N 17. P. 3018−3022.
  259. FuruyaN., Yoshiba H //J. Electroanal. Chem. 1991. Vol. 303. N 1−2. P. 271 275.
  260. Furuya N., Yoshiba H., Shibata M. II Denki Kagaku. 1998. Vol. 66. N 8. P. 811−816.
  261. KonishiN., HaraK., Kudo A., Sakata Т. II Bull. Chem. Soc. Japan. 1996. Vol. 69. N8. P. 2159−2162.
  262. Shibata M., Murase K., Furuya N. II Denki Kagaku. 1997. Vol. 65. N 12. P. 1039−1043.
  263. Yoshida Y., Ogata S., Nakamatsu S., Inoue H., Iwakura С. II Electrochim. Acta. 1999. Vol. 44. N 20. P. 3585−3587.
  264. Belyaev V. D., Politova Т. I., Sobyanin V. A. II Catal. Lett. 1999. Vol. 57. N 12. P. 43−47.
  265. Wang В., Li X. II Anal. Chem. 1998. Vol. 70. N 10. P. 2181−2187.
  266. McPeakH., Hahn С. E. W. И J. Electroanal. Chem. 1997. Vol. 427. N 1−2. P. 179−188.
  267. А. К. Современная радиационная химия. Радиолиз газов и жидкостей. М.: Наука, 1986. 440 с.
  268. Ali М., Zilbermann I., Cohen Н., Shames A. Z, Meyerstein D. II Inorg. Chem. 1996. Vol. 35. N 18. P. 5127−5131.
  269. LalM. //Radiat. Phys. Chem. 1994. Vol. 43. N 6. P. 595−611.
  270. А. К. II Химия Высоких Энергий. 2000. Т. 34. № 2. С. 83−103.
  271. D. С, Gray К. A., KamatP. V. //Environ. Sci. Technol. 1998. Vol. 32. N7. P. 971−974.
  272. Al-Sheikhly M., Silverman J., Neta P., Karam L. II Environ. Sci. Technol. 1997. Vol. 31. N 9. P. 2473−2477.
  273. Vinodgopal K, Kamat P. V. in: Environmental Applications of Ionizing Radiation. / Eds. by W. J. Cooper, R. D. Curry, К. E. O’Shea. New York: Wiley, 1998. P. 587.
  274. В. П., Юсов А. Б. //Радиохимия. 1993. Т. 35. № 1. С. 38−45.
  275. В. П., Астафурова Л. Н., Юсов А. Б. II Радиохимия. 1995. Т. 37. № 6. С. 509−512.
  276. SacherM., GetoffN. IIZ. Phys. Chem. N. F. 1976. Bd. 99. N 1−3. S. 59−70.
  277. GornerH., Nikogosyan D. N. II J. Photochem. Photobiol. B. 1997. Vol. 39. N l.P. 84−89.
  278. M. В., Куранов К. В., Шилов В. П. II Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. № 3. С. 717.
  279. Shimizu Г., NagaiS. И Appl. Radiat. Isot. 1990. Vol. 41. N 5. P. 457−461.
  280. KarasawaH., Yugeta R., Sato S. II Bull. Chem. Soc. Japan. 1980. Vol. 53. N 6. P. 1479−1488.
  281. И. В., Чистяков A. JI., Шур В. Б., Волъпин М. Е. И Докл. АН СССР. 1990. Т. 313. №. 1. С. 118−120.
  282. W. Н. /П. Phys. Chem. 1992. Vol. 96. N 12. P. 5184−5188.
  283. Manaa M. R., Chabalowski C. F. II J. Phys. Chem. 1996. Vol. 100. N 2. P. 611−615.
  284. Jones W. H. II J. Phys. Chem. 1992. Vol. 96. N 2. P. 594−603.
  285. Jones W. H. II J. Mol. Struct. -Theochem. 1993. Vol. 103. N 3. P. 299−306.
  286. Jones W. H., Csizmadial. G. HZ. Phys. D. 1994. Bd. 32. N 1−2. S. 145−152.
  287. Kim J. В., WentholdP. G., Lineberger W. C. //J. Chem. Phys. 1998. Vol. 108. N 3. P. 830−837.
  288. Cameron B. R, Aitken C. G., HarlandP. W. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1994. Vol. 90. N 7. P. 935−939.
  289. Miller R. E., Pedersen L. II J. Chem. Phys. 1998. Vol. 108. N 2. P. 436−443.
  290. Miller R. E., Pedersen L. II Chem. Phys. Lett. 1997. Vol. 275. N 3−4. P. 307 313.315 316 [317 318 319 320 321 322 323 324 325 [326 327 328 [329 330 331 332 [333
  291. ChaudotX., TambuteA., CaudeM. II Analusis. 1997. Vol. 25. N4. P. 81−96. Perrut M. II J. Chromatogr. 1994. Vol. 658. N 2. P. 293−313. Chemical Synthesis Using Supercritical Fluids. / Eds. by P. G. Jessop, W. Leitner. Weinheim: VCH/Wiley, 1999. 500 p.
  292. Jessop P. G., Ikariya Т., Noyori R. II Chem. Rev. 1999. Vol. 99. N 2. P. 475 493.
  293. Vandana V., Teja A. S., Zalkow L. H. II Fluid Phase Equilib. 1996. Vol. 116. N 1−2. P. 162−169.
  294. Oostdyk T. S., Grob R. L., Snyder J. L., McNally M. E. И Anal Chem. 1993. Vol. 65. N 5. P. 596−600.
  295. Baas toe M. В., Lundanes E. II J. Chromatogr. 1991. Vol. 558. N 2. P. 458−463. Karlsson L., Mathiasson L., Akesson J., Jonsson J. A. II J. Chromatogr. 1991. Vol. 557. N 1−2. P. 99−111.
  296. WangS. N., Bonrath W., Pauling H., KienzleF. II J. Supercrit. Fluid. 2000. Vol. 17. N2. P. 135−143.
  297. M. S., Reynolds W. В. II J. Am. Chem. Soc. 1943. Vol. 65. N 4. P. 501−504.
  298. Tamura M, KochiJ. К. II J. Organometal. Chem. 1972. Vol. 42. N 1. P. 205 228.
  299. HeckR. F. Palladium Reagents in Organic Syntheses. London: Academic Press, 1985. P. 188−191.
  300. Tamura M., KochiJ. // Synthesis. 1971. N 6. P. 303−305.
  301. M. И Pure Appl. Chem. 1980. Vol. 52. N 3. P. 669−679.
  302. Методы элементоорганической химии. Кн. 1. / Под общей ред. А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова. М.: Наука, 1974. С. 11−60.
  303. М. Т., Hoque А. К. М. М., Siddique I., Chowdhury D. A. N., Nahar S. К, Saha S. L. II J. Organometal. Chem. 1980. Vol. 188. N 3. P. 293−300.
  304. GilmanH., Schulze F. II J. Am. Chem. Soc. 1925. Vol. 47. N 7. P. 2002−2005.
  305. Camus A., Marsich N. II J. Organometal. Chem. 1972. Vol. 46. N 2. P. 385 394.
  306. LipshutzB. H., SengurtaS. in: Organic Reactions. 1992. Vol. 41. Ch. 2. P. 135−631.
  307. Smith C. F., Moore G. J., Tamborvski С. II J. Organometal. Chem. 1972. Vol. 42. N2. P. 257−265.
  308. Lambert G. J., Duffley R. P., Dalzell H. C., RazdanR. К. II J. Org. Chem. 1982. Vol. 47. N 17. P. 3350−3353.
  309. M. E., Шур В. Б. II Докл. АН СССР. 1964. Т. 156. № 5. С. 11 021 104.
  310. Т. А., Шилов А. Е. // Росс. Хим. Ж. 1995. Т. 39. № 1. С. 50−80.
  311. Gambarotta S. II J. Organometal. Chem. 1995. Vol. 500. N 1−2. P. 117−126.
  312. Sellmann D., Kleinschmidt E. IIZ. Naturforsch. 1977. Bd. 32b. H. 7. S. 795 801.
  313. ChattJ., Leigh G. J., Richards R. L. II J. Chem. Soc. A. 1970. N 13. P. 22 432 246.
  314. M. E., Шур В. Б. IIЖВХО. 1967. Т. 12. № 1. С. 31−41.
  315. Shiina К. II J. Am. Chem. Soc. 1972. Vol. 94. N 26. P. 9266−9267.
  316. Mori M., Kawaguchi M., HoriM., Hamaoka S. //Heterocycles. 1994. Vol. 39. N 2. P. 729−739.
  317. HoriM., MoriM. II J. Org. Chem. 1995. Vol. 60. N 6. P. 1480−1481.
  318. M., Hori M., Sato Y. // J. Org. Chem. 1998. Vol. 63. N 14. P. 4832−4833.
  319. Mori M., Hori K, Akashi M., Hori M., Sato Y, Nishida M. II Angew. Chem. Int. Ed. 1998. Vol. 37. N 5. P. 636−637.
  320. Hori K, Mori M. II J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. N 30. P. 7651−7652.
  321. M., Nishida M., Mori M. // Chem. Lett. 1999. N 6. P. 465−466.
  322. KomoriK., OshitaH., Mizobe Y., HidaiM. II J. Am. Chem. Soc. 1989. Vol. 111. N5. P. 1939−1940.360. van Tamelen E. E., Boche G., Greeley R. II J. Am. Chem. Soc. 1968. Vol. 90. N6. P. 1677−1678.
  323. E. И., Куликова В. С., Шилов А. Е., Штейнман А. А. II Усп. хим. 1998. Т. 67. № 4. С. 376−398.
  324. Metalloporphyrins in Catalytic Oxidations. / Ed. R. A. Sheldon. New York: Marcel Dekker, 1994. 390 p.
  325. Phthalocyanines. Properties and applications. / Eds. С. C. Leznoff, A. B. Ph. Lever. New York: Wiley, 1996. Vol. 4. P. 183−198.
  326. D. Т. II Coord. Chem. Rev. 1997. Vol. 165. P. 297−313.
  327. D. Т., SobkowiakA., Matsushita T. //Acc. Chem. Res. 1996. Vol. 29. N9. P. 409−416.
  328. Colquhoun H. M., HoltonJ., Thompson D. J., TwiggM. V. New Pathways for Organic Synthesis. New York: Plenum Press, 1984. 454 p.
  329. G., Walker P. J. С. II J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1977. N 9. P. 883−888.
  330. MimounH., Machirant M. M. P., deRochl. S. II J. Am. Chem. Soc. 1978. Vol. 100. N 17. P. 5437−5444.
  331. M. Т., Gahan L. R., Kite K, Moss K, Read G. II J. Mol. Cat. 1980. Vol. 7. N 1. P. 31−42.
  332. Morris M. J. II Coord. Chem. Rev. 1997. Vol. 164. P. 289−344.
  333. M. J. И Coord. Chem. Rev. 1998. Vol. 172. N 1. P. 181−245.
  334. Burgess В. K, Lowe D. J. II Chem. Rev. 1996. Vol. 96. N 7. P. 2983−3011.
  335. Holm R. H. II Chem. Rev. 1987. Vol. 87. N 6. P. 1401−1449.
  336. R. H. И Coord. Chem. Rev. 1990. Vol. 100. P. 183−221.
  337. Jorgensen К. A. II Chem. Rev. 1989. Vol. 89. N 3. P. 431−458.
  338. Arzoumanian H., Petrignani J. F., Pierrot M., Ridouane F., SachezJ. //Inorg. Chem. 1988. Vol. 27. N 19. P. 3377−3381.
  339. Arzoumanian H., Bouraoui A., Lazzeri V., Rajzmann M., Teruel H. II New J. Chem. 1992. Vol. 16. N 10. P. 965−972.
  340. Arzoumanian H., Lopez R., Agrifoglio G. II Inorg. Chem. 1994. Vol. 33. N 14. P. 3177−3179.
  341. Arzoumanian H., Agrifoglio G., Krentzien H., Capparelli M. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995. N 6. P. 655−656.
  342. Arzoumanian H., Agrifoglio G., Krentzien H. II New J. Chem. 1996. Vol. 20. N 6. P. 699−705.
  343. H. //Coord. Chem. Rev. 1998. Vol. 178−180. Part l.P. 191−202.
  344. A. H., Зефиров H. С. //Кинетика и катализ. 1998. Т. 39. № 1. С. 33−42.
  345. А. Н, Панова Г. В., Овчинникова О. В., Потапов В. М. II Коорд. химия. 1989. Т 15. № 8. С. 1069−1073.
  346. А. Н., Панова F. В., Зефиров Н. С. II ЖОХ. 1994. Т. 64. № 4. С. 639−645.
  347. Jacobsen Е. N. in: Catalytic Asymmetric Synthesis. / Ed. I. Ojima. New York: VCH, 1993. P. 159−202.
  348. Yamada S. II Coord. Chem. Rev. 1999. Vol. 190−192. P. 537−555.
  349. Jones R. D., Summerville D. A., Basolo F. II Chem. Rev. 1979. Vol. 79. N 2. P. 139−179.
  350. Palucki M., Finney N. S., Pospisil P. J., Gtiler M. L., Jshida Т., Jacobsen E. N. II J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. N 5. P. 948−954.
  351. Jacobsen E. N., DengL., Furukawa Y., Martinez L. E. II Tetrahedron. 1994. Vol. 50. N 15. P. 4323−4334.
  352. Katsuki Т. II Coord. Chem. Rev. 1995. Vol. 140. P. 189−214.
  353. Yoon H., Wagler T. R., O’Connor К J., Burrows C. J. II J. Am. Chem. Soc. 1990. Vol. 112. N 11. P. 4568−4570.
  354. Chatterjee D., Mukherjee S., MitraA. //J. Mol. Catal. A. 2000. Vol. 154. N 12. P. 5−8.
  355. Kureshy R. I., Khan N. H., Abdi S. H. R., BhattA. K, Iyer P. И J. Mol. Catal. A. 1997. Vol. 121. N 1. P. 25−31.
  356. SamselE. G., Srinivasan K, KochiJ. К //J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. N25. P. 7606−7617.
  357. Bhowon M. G., Li Kam WahH., NarainR. II Polyhedron. 1998. Vol. 18. N 3−4. P. 341−345.
  358. BunceS., Cross R. J., Farrugia L. J., Kunchandy S., Meason L. L., Muir K. W., O’Donnell M., PeacockR. D., Stirling D., TeatS. J. //Polyhedron. 1998. Vol. 17. N23−24. P. 4179−4187.
  359. Tachibana J., Imamura Т., Sasaki Y. II Bull. Chem. Soc. Japan. 1998. Vol. 71. N2. P. 363−369.
  360. Lever A. B. P., WilshireJ. P., QuanS. K. //Inorg. Chem. 1981. Vol. 20. N3. P. 761−768.
  361. Morishige К, TomoyasuS., Iwano G. II Langmuir. 1997. Vol. 13. N 19. P. 5184−5188.
  362. J. Т., Quinn R. II J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. N 20. P. 57 905 792.
  363. MarchonJ. C., Ramasseul R. II Synthesis. 1989. N 5. P. 389−391.
  364. E. R., Labinger J. A., Bercaw J. E., Gray N. В. II Inorg. Chim. Acta. 1998. Vol. 270. N 1−2. P. 433−439.
  365. Maldotti A., Bartocci C., Amedelli R., Polo E., BattioniP., Mansuy D. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. N 20. P. 1487−1489.
  366. Ellis P. E., Jr., Lyons J. E. II Coord. Chem. Rev. 1990. Vol. 105. P. 181−193.
  367. Chen H. L., Ellis P. E., Jr., Wijesekera Т., Hagan Т. E., Groh S. E., Lyons J. E., Ridge D. P. II J. Am. Chem. Soc. 1994. Vol. 116. N 3. P. 1086−1089.
  368. Ellis P. E., Lyons J. E. II J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989. N 16. P. 11 871 188.
  369. J. Т. II J. Porphyrins Phthalocyanines. 2000. Vol. 4. N 4. P. 350−352.
  370. Dolphin D., Traylor T. G., XieL. Y. II Acc. Chem. Res. 1997. Vol. 30. N 6. P. 251−259.
  371. H. С., Богданова К. А., Аскаров К. A. II Усп. хим. 1983. Т. 52. № 1. С. 20−42.
  372. HalkierВ. A. //Photochemistry. 1996. Vol. 43. N 1. P. 1−21.
  373. Richter-Addo G. В. II J. Porphyrins Phthalocyanines. 2000. Vol. 4. N 4. P. 354 357.
  374. Owens J. W., Perry M., SeybertD. W. //Inorg. Chim. Acta. 1998. Vol. 277. N l.P. 1−7.
  375. Cheng S. Y. S., James В. R. II J. Mol. Catal. A. 1997. Vol. 117. N 1−3. P. 91 102.
  376. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. / Ed.-in-Chief A. R. Katritzky, C. W. Rees. New York: Elsevier, 1997. Vol. 1. Ch. 1.22. P. 665−672.
  377. Catellani M., Chiusoli G. P., Costa M. II J. Organometal. Chem. 1995. Vol. 500. N 1−2. P. 69−80.
  378. Takahashi Т., Xi Z., Yamazaki A., Liu Y., Nakajima K., Kotora M. II J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. N 8. P. 1672−1680.
  379. P. J., Nugent W. A., Calabrese J. С. II J. Am. Chem. Soc. 1994. Vol. 116. N5. P. 1880−1889.
  380. P., Yamazaki H. //J. Organometal. Chem. 1989. Vol. 373. N 1. P. 133 142.
  381. Wakatsuki Y, Kuramitsu Т., Yamazaki H. II Tetrahedron Lett. 1974. N 51−52. P. 4549−4552.
  382. Hong P., Yamazaki H. II Synthesis. 1977. N 1. P. 50−52.
  383. Bianchini С., MeliA., Peruzzini M., Vacca A., Vizza F. II Organometallics. 1991. Vol. 10. N3. P. 645−651.
  384. MutterE., Winter W. //Liebigs Ann. 1974. Nll.S. 1876−1881.
  385. Mutter E., Winter W. II Liebigs Ann. 1972. Bd. 761. S. 14−19.
  386. Chelucci G. II Tetrahedron: Asymm. 1995. Vol. 6. N 4. P. 811−826.
  387. Bonnemann H., Brijoux W. II Adv. Heterocyclic Chem. 1990. Vol. 48. P. 177 222.
  388. Wakatsuki Y., YamazakiH. II J. Organometal. Chem. 1977. Vol. 139. N 2. P. 169−177.
  389. Grevels F. W., Wakatsuki Y., YamazakiH. II J. Organometal. Chem. 1977. Vol. 141. N3. P. 331−337.
  390. HardestyJ. H., KoernerJ. В., Albright T. A., Lee G. Y. II J. Am. Chem. Soc. 1999. Vol. 121. N 25. P. 6055−6067.
  391. McAlister D. R., BercawJ. E., Bergman R. G. II J. Am. Chem. Soc. 1977. Vol. 99. N5. P. 1666−1668.
  392. Xi Z., Li P. II Angew. Chem. Int. Ed. 2000. Vol. 39. N 16. P. 2950−2952.
  393. Graziano M. L., Iesce M. R., Carli В., Scarpati R. II Synthesis. 1983. N 2. P. 125−126.
  394. Mutter E. II Synthesis. 1974. N 11. P. 761−774.
  395. А., Форд P. Спутник химика. M.: Мир, 1976. 540 с.
  396. Perrin D. D., Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press. 1988. 500 p.
  397. X., Домшке Г., Фангхенелъ Э. Органикум. М.: Мир, 1992. Т. 2. С. 215.
  398. . Методы синтеза с использованием литийорганических соединений. М.: Мир, 1991. 184 с.
  399. Costa G., Camus A., GattiL., MarsichN. II J. Organometal. Chem. 1966. Vol. 5. N6. P. 568−572.
  400. Whitesides G. M., Fischer W. F., Jr., San Filippo J., Bashe R. W., House H. O. 1П. Am. Chem. Soc. 1969. Vol. 91. N 17. P. 4871−4882.
  401. Catalogue Handbook of Fine Chemicals Aldrich 1999−2000 Germany
  402. Amonoo-Neizer E. H., Shaw R. A., Skovlin D. O., Smith В. С. II J. Chem. Soc. 1965. N4. P. 2997−2999.
  403. С. Д., Джувет Р. С. Газо-жидкостная хроматография. Теория и практика. Л.: Недра, 1966. С. 280−284.
  404. Wilson G. R., Smith A. G. II J. Org. Chem. 1961. Vol. 26. N 2. P. 557−559.
  405. Aresta M., Rossi M., Sacco A. II Inorg. Chim. Acta. 1969. Vol. 3. N 2. P. 227 231.
  406. Препаративная органическая химия. / Под ред. Н. С. Вульфсона. М.-Л.: Химия, 1964. С. 386−387.
  407. Johnson J. R., Schwartz A. M, Jacobs Т. L. И J. Am. Chem. Soc. 1938. Vol. 60. N8. P. 1882−1884.
  408. ReimerM. //J. Am. Chem. Soc. 1942. Vol. 64. N 10. P. 2510.
  409. Bergmann F., HaskelbergL. II J. Am. Chem. Soc. 1941. Vol. 63. N 8. P. 22 432 245.
  410. HurdC. D., CohenF. L. 111. Am. Chem. Soc. 1931. Vol. 53. N3. P. 10 681 077.
  411. J., Cameron A. F. В., Chapman J. H, Evans R. M., Hems B. A., JansenA. B. A., Walker Т. II J. Chem. Soc. 1952. N 3. P. 1094−1011.
  412. Muller E., Langer E., Jdkle H., Muhm H. II Tetrahedron Lett. 1970. Vol. 60. P. 5271−5274.
  413. YamazakiH., Wakatsuki Y. II J. Organometal. Chem. 1977. Vol. 139. N 2. P. 157−167.
  414. Руководство по неорганическому синтезу. / Под ред. Г. Брауэра. М.: Мир, 1985. Т. 6. С. 1924−1925.155
  415. М. Е., Дубовицкий В. А., Ногина О. В., Курсанов Д. Н. II Докл. АН СССР. 1963. Т. 151. № 5. С. 1100−1103.
  416. Rausch М. D., GenettiR. А. // J. Org. Chem. 1970. Vol. 35. N 11. P. 38 883 897.
  417. Haddadin M. J., Agha B. J., Tabri R. F. II J. Org. Chem. 1979. Vol. 44. N 4. P. 494−497.
  418. РуденкоА. П., Васильев А. В. //ЖОрХ. 1995. Т. 31. № Ю. С. 1502−1522.
  419. BarbaF., Velasco A., GuiradoA., Barbal. //Electrochim. Acta. 1985. Vol. 30. N9. P. 1119−1120.
  420. Graziano M. L., Iesce M. R., Scarpati R. II J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1982. N9. P. 2007−2012.
  421. Miiller E., Beifiner C., Jakle H, Langer E., MuhmH., Odenigbo G., Sauerbier M., SeignitzA., Streichfuf} D., Thomas R. //Lieb. Ann. 1971. Bd. 754. P. 64−89,
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!