Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Патогенетическое обоснование применения сентетического аналога дерморфина при хронических воспалительных заболеванияхлегких, сочетанных с дефектами органогенеза респериторной системы, у детей

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации были представлены на XVI Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Санкт-Петербург, 2006), на ряде научно-практических конференций с международным участием: «Актуальные вопросы лечения и реабилитации патологии кардиореспираторной системы», (Владивосток, 2007) — «Актуальные вопросы состояния здоровья коренного и пришлого населения в Дальневосточном Федеральном… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Проблема хронических воспалительных заболеваний легких у детей на современном этапе
    • 1. 2. Роль свободнорадикальных процессов в респираторной системе
    • 1. 3. Роль оксида азота в респираторной системе
    • 1. 4. Роль гранулоцитов в течении воспалительного процесса в респираторной системе
    • 1. 5. Влияние внутриутробной гипоксии на органогенез респираторной системы
    • 1. 6. Регуляторы пептидной природы в респираторной системе
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика исследуемых веществ
    • 2. 2. Клинический метод
      • 2. 2. 1. Характеристика обследованных групп детей
      • 2. 2. 2. Характеристика клинических и лабораторных методов исследования
      • 2. 2. 3. Хемилюминесцентный анализ процессов свободнорадикального окисления
    • 2. 3. Экспериментальный метод
      • 2. 3. 1. Эксперимент in vitro
      • 2. 3. 2. Эксперимент in vivo
  • Характеристика экспериментальных животных
    • 2. 3. 3. Моделирование внутриутробной гипоксии
    • 2. 3. 4. Приготовление гистологических препаратов
    • 2. 3. 5. Метод авторадиографии
    • 2. 3. 6. Определение методом ХМЛ-анализа оксидативного статуса различных биосубстратов экспериментальных животных
    • 2. 4. Статистическая обработка данных
  • Глава 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОЦЕНКА ОКСИДАТИВНОГО СТАТУСА ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЛЕГКИХ НА ФОНЕ ДЕФЕКТОВ ОРГАНОГЕНЕЗА РЕСПИРАТОРНОЙ СИСТЕМЫ
    • 3. 1. Клиническая характеристика обследованных групп детей с ХВЗЛ
      • 3. 1. 1. Клиническая характеристика пациентов в периоде обострения ХВЗЛ
      • 3. 1. 2. Клиническая характеристика пациентов в периоде ремиссии ХВЗЛ
    • 3. 2. Характеристика показателей оксидативного статуса пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
      • 3. 2. 1. Характеристика ХМЛ-показателей сыворотки крови пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
      • 3. 2. 2. Характеристика ХМЛ-показателей мембран эритроцитов пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
      • 3. 2. 3. Характеристика ХМЛ-показателей гранулоцитов цельной крови пациентов младшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
    • 3. 3. Характеристика показателей оксидативного статуса пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
      • 3. 3. 1. Характеристика ХМЛ-показателей сыворотки крови пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
      • 3. 3. 2. Характеристика ХМЛ-показателей мембран эритроцитов пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
      • 3. 3. 3. Характеристика ХМЛ-показателей гранулоцитов цельной крови пациентов старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ
    • 3. 4. Сравнительная характеристика ХМЛ-показателей бронхоальвеолярного лаважа пациентов младшего и старшего возрастов в различные периоды ХВЗЛ
    • 3. 5. Сравнительная характеристика показателей оксидативного статуса пациентов младшего и старшего возраста в различные периоды ХВЗЛ

    Глава 4. ВЛИЯНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ДЕРМОРФИНА НА ОКСИДАТИВНЫЙ СТАТУС И СИНТЕЗ ДНК В СИСТЕМЕ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ БЕЛЫХ КРЫС IN VIVO 4.1. Влияние внутриутробной гипоксии на оксидативный статус и синтез

    ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс.

    4.2. Влияние олигопептидов на оксидативный статус и синтез ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии.

    4.3. Влияние олигопептидов на оксидативный статус и синтез ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной гипоксии.

    Глава 5. ВЛИЯНИЕ IN VITRO СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ ДЕРМОРФИНА НА ОКСИДАТИВНЫЙ СТАТУС ГРАНУЛОЦИТОВ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ В РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ ХВЗЛ

    5.1. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов младшего возраста в периоде обострения ХВЗЛ.

    5.2. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов младшего возраста в периоде ремиссии ХВЗЛ

    5.3. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов старшего возраста в периоде обострения ХВЗЛ

    5.4. Влияние олигопептидов in vitro на ХМЛ-показатели гранулоцитов цельной крови пациентов старшего возраста в периоде ремиссии ХВЗЛ.

Патогенетическое обоснование применения сентетического аналога дерморфина при хронических воспалительных заболеванияхлегких, сочетанных с дефектами органогенеза респериторной системы, у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Одной из актуальнейших задач современной детской пульмонологии является поиск эффективных методов коррекции структурно-метаболических нарушений в системе органов дыхания на ранних этапах онтогенеза. О необходимости такого поиска свидетельствует неуклонно увеличивающееся число детей с дефектами органогенеза респираторной системы, в подавляющем большинстве случаев осложненных хроническим воспалительным процессом с непрерывно-рецидйвирующим типом течения [104, 112, 122, 134, 59].

В настоящее время фундаментальной основой в пульмонологии является изучение молекулярных механизмов патои саногенеза, одним из основных направлений которого считается исследование биогенеза активных кислородных метаболитов (АКМ). В качестве мессенджеров межклеточной и внутриклеточной сигнализации, радикальные дериваты кислорода регулируют морфогенез органов дыхания, обеспечивая реализацию антагонистических процессов детерминации, пролиферации, дифференцировки, редукции и интеграции [26, 244, 197, 228].

Кроме того, свободные радикалы или непосредственно, или через формирование продуктов липидной пероксидации, активируя редокс-чувствительные факторы транскрипции и каскады стресс-киназ, являются триггерами воспалительных процессов в респираторной системе [168, 235, 226, 167]. Тем не менее, в литературе практически отсутствуют данные об особенностях процессинга и детоксикации свободных радикалов при хронических воспалительных заболеваниях легких (XB3JI), сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы, у детей.

Создание нового поколения лекарственных средств, реализующих принципы «молекулярной лингвистики», является одной из основных задач наномедицины [60]. В этом аспекте, вследствие высокой эффективности, низкой токсичности, возможности применения в наномолярных концентрациях, молекулярные регуляторы пептидной природы привлекают особое внимание исследователей [195]. Пептидными препаратами, проходящими в настоящее время этап доклинических исследований, являются синтетические аналоги регуляторного пептида дерморфина. К ним относятся: аргининсодержащий аналог H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH — смешанный агонист периферических (J,-/ 5- рецепторов и антагонист центральных ц.1- рецепторов эндогенной пептидергической системы, широко представленной в органах дыхания и активно участвующей в процессах структурно-функционального созревания легких [174, 187] и безаргининовый аналог H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH.

Известно, что, в качестве универсальных передатчиков сигнала, активные дериваты кислорода обеспечивают функционирование пептидергической системы легких, в то же время имеются данные, свидетельствующие о способности эндои экзогенных пептидов воздействовать на биогенез самих АКМ [247, 155, 240, 223]. Однако вопрос о наличии у синтетических аналогов дерморфина корригирующих эффектов в отношении биогенеза АКМ в системе органов дыхания — до настоящего времени оставался открытым.

Исследованию роли свободнорадикальных нарушений в патогенезе XB3JI, сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы, у детей, теоретическому и экспериментальному обоснованию возможности применения синтетических аналогов дерморфина при данной патологии — посвящена настоящая работа.

Цель исследования: патогенетическое обоснование возможности применения синтётических аналогов дерморфина в качестве корректоров свободнорадикальных нарушений при хронических воспалительных заболеваниях легких, развившихся на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, у детей. Задачи исследования: 1. Изучить особенности клинического течения различных периодов XB3JI, развившихся на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, у детей.

2. Исследовать процессы свободнорадикального окисления в сыворотке крови, мембранах эритроцитов, бронхоальвеолярном лаваже, гранулоцитах цельной крови у детей в различные периоды XB3JI, развившихся на фоне дефектов органогенеза респираторной системы.

3. В эксперименте in vivo на модели гипобарической гипоксии изучить влияние синтетических аналогов дерморфина H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH и H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH на нарушения процессов свободнорадикального окисления и синтеза ДНК в системе органов дыхания новорожденных белых крыс.

4. В эксперименте in vitro изучить влияние синтетических аналогов дерморфина H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH и H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH на оксидативный метаболизм гранулоцитов у детей в различные периоды XB3JI на фоне дефектов органогенеза респираторной системы.

5. С помощью безаргининового аналога H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH в экспериментах in vivo и in vitro установить возможные оксид азот-зависимые механизмы эффектов олигопептида H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH.

Научная новизна:

Установлено, что у детей в периоде ремиссии XB3JI, сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы, имеет место снижение функционального резерва гранулоцитов на фоне гиперпродукции этими клетками супероксид-аниони гидроксил-радикалов.

Установлена сопряженность нарушений биогенеза АКМ в гранулоцитах, мембранах эритроцитов, сыворотке крови, бронхоальвеолярном лаваже у детей с XB3JI на фоне дефектов органогенеза респираторной системы.

В эксперименте in vivo выявлено разнонаправленное влияние внутриутробной гипоксии на пролиферативную активность эпителиоцитов и гладких миоцитов трахеи новорожденных белых крыс на фоне развития оксидативного стресса как на органном, так и на организменном уровнях.

В эксперименте in vivo установлено корригирующее влияние олигопептида H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH на нарушения свободнорадикального статуса легких и крови новорожденных белых крыс, перенесших пренатальную гипоксию.

В эксперименте in vivo выявлено корригирующее влияние олигопептида Н-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH на нарушения тканевого гомеостаза эпителиально-гладкомышечного компартмента трахеи новорожденных белых крыс.

В эксперименте in vitro определен корригирующий эффект олигопептида Н-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH в отношении нарушений оксидативного метаболизма гранулоцитов цельной крови у детей с XB3JI, сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы.

Теоретическая значимость.

Выявленные особенности оксидативного статуса на молекулярно-клеточном, органном и организменном уровнях у детей с XB3JI на фоне дефектов органогенеза респираторной системы свидетельствуют о наличии возрастной эволюции нарушений биогенеза АКМ и способствуют пониманию молекулярных механизмов прогредиентности патологии. Полученные нами данные подтверждают концепцию о формировании постгипоксического структурного следа дизадаптации в системе органов дыхания. Выявлена тканевая специфичность морфогенетических реакций со стороны эпителиально-гладкомышечного компартмента слизистой воздухоносных путей, обусловленная нарушением оксидативного метаболизма. Результаты исследования расширяют представление о патогенезе респираторных заболеваний в аспекте оценки регенераторных стратегий эпителиальной ткани.

Установлено, что аргининсодержащий аналог дерморфина — олигопептид Н-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH обладает антиоксидантными антирадикальными, цитопротективными свойствами в системе органов дыхания и корригирующими — в отношении оксидативного статуса гранулоцитов. Результаты исследования свидетельствуют об участии оксид азот-зависимых механизмов в реализации протективных эффектов олигопетида H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH.

Выявленные особенности влияния олигопептида на синтез ДНК эпителиоцитов и гладких миоцитов трахеи вносят значительный вклад в понимание роли свободнорадикальной и пептидергической регуляции в ремоделировании слизистой респираторного тракта на ранних этапах онтогенеза. Результаты исследования свидетельствуют о патогенетической обоснованности применения синтетического аналога дерморфина — H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH при хронических воспалительных заболеваниях легких, сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы, у детей.

Практическая значимость работы и внедрение результатов исследований.

На основе параметров спонтанной и индуцированной хемилюминесценции (XMJI) различных биологических субстратов разработан алгоритм оценки прооксидантно-антиоксидантного статуса у детей с ХВЗЛ. Установлена необходимость применения препаратов, обладающих антиоксидантным антирадикальным эффектом, у детей в периоды обострения и ремиссии ХВЗЛ, сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы.

Учитывая маломанифестное течение обострения ХВЗЛ, низкую информативность рутинных методов диагностики, исследуемые ХМЛ-параметры могут служить в качестве дополнительных высокоинформативных критериев прогнозирования фазы обострения хронического воспалительного процесса в бронхолегочной системе. Кроме того, использование комплекса ХМЛ-параметров оценки прооксидантно-антиоксидантного статуса рекомендуется в качестве критерия эффективности коррекционных мероприятий при различных видах бронхолегочной патологии.

Экспериментально in vivo и in vitro обоснована целесообразность разработки новых лекарственных средств на основе олигопептида H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH в качестве антиоксидантов и цитопротекторов нового поколения для применения в пульмонологической педиатрической практике при ХВЗЛ.

Способность аргининсодежащего олигопептида нивелировать разнонаправленные изменения (снижение — в эпителиоцитах, увеличение — в гладких миоцитах) активности синтеза ДНК представляет несомненный практический интерес — открывает перспективу создания на его базе фармакологических препаратов направленного действия (с доставкой к органу-мишени с помощью ингаляционных методов) — корригирующих процессы патологического ремоделирования воздухоносных путей.

На основании полученных результатов разработано и внедрено в работу педиатрического отделения № 1 Хабаровского филиала ДНЦ ФПД СО РАМННИИ Охраны материнства и детства методическое пособие «Обоснование применения метода хемилюминесцентного анализа свободнорадикального статуса сыворотки крови, мембран эритроцитов, гранулоцитов цельной крови с целью оптимизации антиоксидантной терапии у детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких, сочетанных с дефектами органогенеза респираторной системы».

Апробация материалов диссертации:

Материалы диссертации были представлены на XVI Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Санкт-Петербург, 2006), на ряде научно-практических конференций с международным участием: «Актуальные вопросы лечения и реабилитации патологии кардиореспираторной системы», (Владивосток, 2007) — «Актуальные вопросы состояния здоровья коренного и пришлого населения в Дальневосточном Федеральном Округе» (Хабаровск, 2007) — «Современные факторы формирования, методы оценки и прогнозирования общественного здоровья на территории Дальневосточного региона» (Хабаровск, 2008) — «Актуальные проблемы педиатрии, детской хирургии и ортопедии на современном этапе» (Хабаровск, 2009) — на симпозиуме «Механизмы формирования фетоплацентарной недостаточности при вирусном повреждении организма беременных» (Благовещенск, 2008).

Материалы диссертации представлены в докладе «Нарушения оксидативного метаболизма при хронических бронхообструктивных заболеваниях легких у детей» на Х-ом Краевом конкурсе молодых ученых и аспирантов Хабаровского края, секция медицинские науки (2008). Работа была удостоена I призового места.

Доклад по данным проведенного исследования был представлен на Международном форуме по нанотехнологиям (Москва, 2008).

ПубликацииПо материалам диссертационного исследования опубликовано 19 работ, включая 6 статей в журналах, рекомендованных ВАК для кандидатских и докторских диссертаций.

Объем и структура диссертации: Диссертация изложена на 174 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», 3-х глав собственных исследований, заключения, выводов, библиографического списка использованной литературы, включающего 253 источника, из них 139 отечественных, 114 зарубежных. Работа иллюстрирована 37 таблицами и 17 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Клиническими особенностями хронических воспалительных заболеваний легких, развившихся на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, у детей являются раннее начало, склонность к частому рецидивированию, отсутствие выраженных клинических симптомов нагноения в бронхиальном дереве и развития дыхательной недостаточности, неэффективность проводимой коррекционной терапии, а также имеет место нечеткость границ между клиническими проявлениями в периоде «обострения» и «ремиссии», что свидетельствует о своеобразии патогенетической основы прогредиентности хронического воспалительного процесса.

2. У детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких на фоне дефектов органогенеза респираторной системы в периоде обострения в сыворотке крови, мембранах эритроцитов, бронхоальвеолярном лаваже имеют место гиперпродукция активных кислородных метаболитов (в т.ч. супероксид анион-, гидроксил-, перекисных радикалов), увеличение концентрации гидроперекисей липидов на фоне угнетения антиоксидантной антирадикальной системы защиты и перекисной резистентности, приводящие к повреждению легочной ткани. В периоде ремиссии также имеет место оксидативный стресс, хотя и в меньшей степени выраженности. Выявлена возрастная эволюция нарушений различных уровней оксидативного статуса.

3. У детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких, развившимися на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, в периодах обострения и ремиссии выявлено снижение функционального резерва гранулоцитов на фоне гиперпродукции этими клетками супероксид-аниони гидроксил-радикалов. Корреляционные взаимосвязи показателей оксидативного статуса гранулоцитов, мембран эритроцитов, сыворотки крови и бронхоальвеолярного лаважа у детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких, развившихся на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, свидетельствуют о сопряженности нарушений оксидативного метаболизма на локальном и системном уровнях.

4. У детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких на фоне дефектов органогенеза респираторной системы имеет место несовпадение сроков клинической и метаболической ремиссии. В связи с чем, данный контингент пациентов нуждается в антиоксидантной антирадикальной терапии не только в периоде обострения, но и в периоде ремиссии.

5. Пренатальная гипоксия вызывает разнонаправленные изменения активности синтеза ДНК в эпителиально-гладкомышечном компартменте трахеи новорожденных белых крыс: снижение — в эпителиоцитах и повышение — в гладких миоцитах. Нарушение процессов синтеза ДНК происходит на фоне оксидативного стресса на органном и организменном уровнях.

6. Олигопептид H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH обладает антиоксидантными антирадикальными свойствами, нивелирует постгипоксические проявления оксидативного стресса на локальном и системном уровнях, корригирует нарушения синтеза ДНК в эпителиоцитах и гладких миоцитах воздухоносных путей новорожденных белых крыс, перенесших пренатальную гипоксию.

7. Олигопептид H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH корригирует in vitro нарушения оксидативного метаболизма гранулоцитов у детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких на фоне дефектов органогенеза респираторной системы.

8. В реализации корригирующих эффектов олигопептида H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH важную роль играют оксид азот-зависимые механизмы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В периоде обострения у детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких, развившимися на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, целесообразно применение с целью дотации резервов эндогенной АОРЗ фармакологических препаратов с антиоксидантными антирадикальными свойствами.

2. Дети с хроническими воспалительными заболеваниями легких на фоне дефектов органогенеза респираторной системы в периоде ремиссии нуждаются во включении в комплекс реабилитационной медикаментозной терапии направленного антиоксидантного компонента.

3. Дети с хроническими воспалительными заболеваниями легких, развившимися на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, нуждаются в направленной медикаментозной коррекции в отношении нарушений функциональных возможностей гранулоцитов. Определение низких значений коэффициента стимуляции при оценке оксидативного статуса гранулоцитов, достоверно свидетельствующих о потенциальной емкости функциональной активности клеток, является показанием к максимально раннему применению корригирующих мероприятий.

4. С целью оптимизации диагностики степени активности воспалительного процесса у детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких на фоне дефектов органогенеза респираторной системы, в качестве дополнительных высокоинформативных критериев прогнозирования развития обострения, рекомендуется использовать разработанный алгоритм оценки оксидативного статуса в комплексе клинико-лабораторного обследования.

5. Внедрение в клиническую практику разработанного XMJI-метода оценки оксидативного статуса, в качестве дополнительного критерия прогноза прогредиентности заболевания, обосновывает возможность дифференцированного подхода к лечению больных с данной патологией. Использование ' комплекса ХМЛ-параметров оценки прооксидантноантиоксидантного статуса рекомендуется в качестве критерия эффективности коррекционных мероприятий при различных видах и периодах бронхолегочной патологии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Л. М. Особенности экспрессии активных форм кислорода клетками крови у больных хроническим бронхитом Текст. / Л. М. Абдрахманова, У. Р. Фархутдинов, P.P. Фархутдинов // Тер. арх. 2001. — Т. 73. -№ 3.- С. 45−48.
  2. Адо, А. Д. Патологическая физиология Текст. / А. Д. Адо. Томск.: Изд-во Томского ун-та, 1994. — 468 с.
  3. , Э. К. Акушерство: учеб. пособие для мед. вузов Текст. / Э. А. Айламазян СПб.: Спец. Лит, 1997 — 380 с.
  4. , А. А. Морфометрическая характеристика альвеол и бронхов у детей с гипоплазией и дисплазией легких Текст. / А. А. Акинфиев, Б. Я. Рыжавский, С. Г. Гандуров // ДМЖ. 2004. — № 2. — С. 71−73.
  5. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях Текст. / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, Н. К. Зенков, Е. Б. Меньшикова // Бюллетень СО РАМН. 2005. — № 4 (118). — С. 7−12.
  6. , А. В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: методические рекомендации Текст. / А. В. Арутюнян СПб.: Наука, 2000. — 198 с.
  7. , И. П. Регуляторные пептиды, функционально непрерывная совокупность Текст. / И. П. Ашмарин, М. Ф. Обухова // Биохимия. 1986. -Т. 51. — № 4. — С. 3−8.
  8. , И. П. Нейропептиды в синаптической передаче Текст. / И. П. Ашмарин, М. А. Каменская // Итоги науки и техники, ВИНИТИ. Сер. Физиология человека и животных, 1988. Т. 34. — С. 31−89.
  9. , А. А. Оценка состояния здоровья детей. Новые подходы к профилактической и оздоровительной работе в образовательных учреждениях Текст. / А. А. Баранов, В. Р. Кучма, Л. М. Сухарева // М.: Изд-во: ГЭОТАР-МЕД, 2008. 432 с.
  10. , JI. И. Как собрать мембрану (солюбилизация и реконструкция мембран) Текст. / Л. И. Барсуков // Соросовский образовательный журнал. Биология. 2004. — Т. 8. — № 1. — С.10−16.
  11. , С. А. Нейроэндокринная система органов дыхания Текст. // Клеточная биология легких в норме и при патологии: руководство для врачей / под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М.: «Медицина», 2000. -496 с.
  12. , Б. М. Заболевания органов дыхания у детей Текст. // Практическое руководство по детским болезням: IX том / под общ. ред. В. Ф. Коколиной, А. Г. Румянцева. М.: Медпрактика-М, 2007. — 616 с.
  13. , С. Б. Бронхиальная астма и свободнорадикальные процессы (патогенетические, клинические и терапевтические аспекты) Текст. / С. Б. Болевич. М.: ОАО «Издательство «Медицина», — 2006. — 256 с.
  14. , Е. О. Опиоидные и монаминовые механизмы регуляции функций организма в экстремальных условиях Текст. / Е. О. Брагин, В. В. Ясенцов. // Итоги науки и техники, ВИНИТИ. Сер. Физиология человека и животных. -1991. -Т. 47.-С. 180.
  15. , Н. И. Врожденные пороки развития легких Текст. / Клеточная биология легких в норме и при патологии: руководство для врачей / под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М.: «Медицина», 2000. — 496 с.
  16. , А. Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях Текст. / А. Ф. Ванин // Вестн. акад. мед. наук. 2000. — № 4. — С. 3−5.
  17. , Б. Т. Молекулярные и клеточные основы экологической пульмонологии Текст. / Б. Т. Величковский // Пульмонология. 2000. — № З.-С. 10−18.
  18. , Ю. А. Свободные радикалы в живых системах Текст. / Ю. А. Владимиров // ВИНИТИ АН СССР: Итоги науки и техники, сер. Биофизика. 1991. — Т. 29. — 147 с.
  19. , Ю. А. Свободные радикалы и антиоксиданты Текст. / Ю. А. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С. 43−51.
  20. , Ю. А. Свободные радикалы в биологических системах Текст. / Ю. А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. -2000.-Т. 6. -№ 12.-С. 13−19.
  21. Влияние седатина синтетического аналога дерморфина — на развитие мальков осетра амурского Текст. / М. Ю. Флейшман, Е. Н. Сазонова, О. А. Лебедько, В. И. Дейгин [и др.] // Бюлл. эксперим. биол. и мед. — 2007. — Т. 144. -№ 10.-С. 420−423.
  22. Влияние пептидного морфогена гидры на постгипоксические нарушения у крысят, подвергнутых прентальной гипоксии Текст. / О. А. Лебедько, Т. В. Яценко, С. С. Тимошин, А. Ю. Рубина // Бкшг. эксперим. биол. и мед. -1997. Т. 123. — № 3. — С. 269−272.
  23. , Н. А. Окись азота и легкие Текст. / Н. А. Вознесенский, А. Г. Чучалин, Н. С. Антонов // Пульмонология. 1998. — № 2. — С. 6−10.
  24. Возрастные особенности эпителиально-гладкомышечных взаимодействий в трахее крыс Текст. / М. В. Кусков, JI.B. Капилевич, М. Б. Баскаков, М. А. Медведев // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1998. — Т. 126. — № 12. — С. 625 627.
  25. , И. К. Хроническая обструктивная болезнь легких: взгляд педиатра Текст. / И. К. Волков // АтмосферА. Пульмонология и аллергология. 2006. -№ 2.-С. 2−5.
  26. Генерация активных микробицидных форм кислорода лейкоцитами при прохождении через сосудистое русло легких Текст. / А. Х. Коган, Н. И. Лосев, А. Б. Цыпин, Б. М. Мануйлов // Бюлл. экспер. биол. 1989. — № 6. -С. 688−690.
  27. Гиперпродукция оксида азота в патофизиологии кровеносных сосудов Текст. / Ж.-К. Стокле, Б. Мюле, Р. Андрианцитохайна, А. Клещев // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып. 7. — С. 976−983.
  28. , О. А. Современные тенденции в исследовании физиологически активных пептидов Текст. / О. А. Гомазков // Усп. совр. биологии. 1996. -Т. 116.-Вып. 1.-С. 60−68.
  29. , А. К. Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота: обзор Текст. / А. К. Ф. Горрен, Б. Майер // Биохимия 1998. — Т.63. — Вып. 7. — С. 870−890.
  30. , В. М. Легкие как эндокринный орган Текст. / В. М. Делягин, К. Г. Каграманова, Е. Г. Шугурина // Практическое руководство по детским болезням: IX том / под общ. ред. В. Ф. Коколиной, А. Г. Румянцева. М.: Медпрактика-М, 2007. — 616 с.
  31. , Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса Текст. / Е. Е. Дубинина // Вопр. мед. химии. 2001. — Т. 47. — № 6. — С. 561−581.
  32. , О. И. Радиоавтография Текст. / О. И. Епифанова, В. В. Терских,
  33. A.Ф. Захаров М.: Высшая школа, 1977. — 246 с.
  34. , В. М. Прикладная медицинская статистика Текст. / В. М. Зайцев,
  35. B.Г. Лифляндский, В. И. Маринкин. СПб.: Фолиант, 2003. — 428 с.
  36. , И. П. Лабораторные животные Текст. / И. П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захария. Киев.: Вища школа, 1974. — 304 с.
  37. , И. В. Молекулярная фармакология антигипоксантов Текст. / И. В. Зарубина, П. Д. Шабанов. СПб.: ООО «Издательство Н-Л», 2004. -368 с.
  38. , П. П. Возрастная эволюция и исходы хронических воспалительных заболеваний легких у детей Текст. / П. П. Захаров, Н. Н. Розинова // Трудный пациент. 2008. — Т. 6. — № 9. — С. 15−18.
  39. , Д. И. Детская инвалидность как проблема здравоохранения Текст. / Д. И. Зелинская // Здравоохранение Российской Федерации. -2008.-№ 2.-С. 23−26.
  40. , Н. К. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты Текст. / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М.: Наука/Интерпериодика, 2001. — 343 с.
  41. Значение химических свойств оксида азота для лечения онкологических заболеваний: обзор Текст. / Д. А. Винк, И. Водовоз, Дж.А. Кук, М. С. Кришна [и др.] // Биохимия. 1998. — Т.63. — Вып. 7. — С. 948−957.
  42. , А. Н. Детская пульмонология. Принципы терапии. Текст. / А. Н. Зосимов, В. К. Ходзицкая, С. А. Черкасов. М.: Эксмо, 2008. — 736 с.
  43. , Е. М. Озонотерапия в гериатрии. Текст. / Е. М. Иванов, О. Ю. Кытикова, А. Д. Новгородцев. Владивосток.: Изд-во Дальневосточного университета, 2006. — 256 с.
  44. , Е. С. Организация пульмонологической помощи детям с бронхолегочной патологией Текст. / Е. С. Ильина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2002. — № 1. — С.23−27.
  45. Инвалидность детского населения России Текст. / А. А. Баранов, В. Ю. Альбицкий, Д. И. Зелинская, Р. Н. Терлецкая. М.: Центр развития межсекторальных программ, 2008. — 223 с. — (Серия «Социальная педиатрия" — вып. 7).
  46. Исследование деградации пептидов в сыворотке крови методом 'Н-ЯМР Текст. / О. Л. Исакова, Н. Ф. Сепетов, Ж. Д. Беспалова, В. Н. Бушуев [и др.] // Биоорганическая химия. 1986. — Т. 12. -№ 1.-С. 106−111.
  47. , С. Ю. Пульмонология детского возраста и ее насущные проблемы. Текст. / С. Ю. Каганов, Н. Н. Розинова // Росс, вестн. перинатол. и педиатр. 2000. — Т. 45. — № 6. — С. 6−11.
  48. , С. Ю. Современные проблемы пульмонологии детского возраста Текст. / С. Ю. Каганов // Росс, вестн. перинатол. и педиатр. 2003. — № 3. -С.9−16.
  49. , С. Ю. Современные вопросы определения и классификации клинических форм инфекционно-воспалительных заболеваний легких у детей Текст. / С. Ю. Каганов, Н. Н. Розинова, Н. С. Лев // Педиатрия. 2004. -№ 1.-С. 62−66.
  50. , Г. О. Нереспираторные функции легких Текст. // Клеточная биология легких в норме и при патологии: руководство для врачей / под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. -М.: Медицина, 2000. 496 с.
  51. Классификация клинических форм бронхолёгочных заболеваний у детей Текст. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1996. — № 2. -С.52−55.
  52. Клеточные реакции в легких при обострении хронических заболеваний органов дыхания Текст. / О. П. Макарова, Л. Н. Шишкина, А. П. Огиренко, С. М. Насонова [и др.] // Пульмонология. -2001. -№ 2. С. 63−68.
  53. Ключевые проблемы современной нанобионики и перспективы наномедицины Текст. / А. А. Богданов, С. В. Козырев, В. В. Лесничий, Ю. П. Чеснович // Вестник Российской военно-медицинской академии. Приложение 2. 2008. — Т. 3. — № 23. — С. 483−491.
  54. , А. Н. Хроническая обструктивная патология легких у взрослых и детей Текст. / А. Н. Кокосов. СПб.: СпецЛит, 2004. — 303 с.
  55. , Т. Н. Основы перинатологии Текст. / Т. Н. Колгушкина. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2007. — 320 с.
  56. , А.А. Индивидуальные особенности резистентности беременных животных к острой гипоксической гипоксии Текст. / А. А. Корнеев, Г. А. Шевелева, Н.Н. Зарипова// Акушерство и гинек. 1990. — № 10. — С. 56−58.
  57. , С. В. Путь функциональной классификации регуляторных пептидов. Признаки дивергентности и конвергентности эволюции регуляторных пептидов Текст. / С. В. Королева, И. П. Ашмарин // Журн. эволюц. биохимии и физиол. -2000. Т. 36. -№ 2. — С. 154−159.
  58. , Б. А. Аномалии и пороки развития легких Текст. / Б. А. Королев, Б. Е. Шахов, А. В. Павлунин. Нижний Новгород.: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2000. — 302 с.
  59. Коррекция функций фагоцитов у больных острыми абсцессами и гангреной легких Текст. / Я. Н. Шойхет, С. В. Заремба, Е. А. Цеймах, Т. Д. Мальченко // Пульмонология. 2002. — № 3. — С. 36−40.
  60. , Г. Н. Введение в общую патофизиологию Текст. / Т. Н. Крыжановский. -М.: Наука, 2000. -71 с.
  61. , В. И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита Текст. / В. И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал. 1999. — № 1. — С.2- 7.
  62. , В. 3. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях: Пособие для врачей 2-е изд., испр. и доп. Текст. / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков. — М.: РКНПК МЗ РФ, 2001.-78 с.
  63. , В. 3. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra Текст. /В.З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков // Кардиология -2004.-№ 2.-С. 72−81.
  64. , Э. В. О допустимых величинах скорости изменения барометрического давления Текст. / Э. В. Лапаев, Г. И. Тарасенко, В.Н. Чернуха//Военно-медиц. журнал. 1981. -№ 1.- С. 50−51.
  65. Лев, Н. С, Патогенетическая роль оксида азота при бронхиальной астме Текст. / Н. С. Лев // Росс, вестн. перинатол. и педиатр. 2000. — № 4. — С. 48−51.
  66. Лев, Н. С. Нейропептиды и другие нейрогуморальные регуляторы в патогенезе бронхиальной астмы у детей Текст. / Н. С. Лев // Росс, вестн. перинатол. и педиатр. 2000. — № 2. — С. 19−23.
  67. , Л. Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции Текст. / Л. Д. Лукьянова // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1997. — Т. 124. -№ 9. — С. 244−254.
  68. , X. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке: обзор Текст. / X. Маеда, Т. Акаике // Биохимия 1998. — Т.63. -Вып. 7.-С. 1007−1019.
  69. , А. Н. Лекции по иммунологии Текст. / А. Н. Маянский. -Н.Новгород.: НГМА, 2005. 272 с.
  70. , В. А. Роль окиси азота в регуляции легочных функций Текст. / В. А. Невзорова, М. В. Зуга, Б. И. Гельцер // Тер. арх. 1997. — № 3. — С. 6872.
  71. , Л. М. Итоги и перспективы развития государственного учреждения научно-исследовательский институт региональной патологии и патоморфологии СО РАМН Текст. / Л. М. Непомнящих // Бюллетень СО РАМН. 2008. — № 6 (134). — С. 6−13.
  72. , А. Я. Биологическая химия 3-е изд., перераб. и доп. Текст. / А. Я. Николаев. — М.: Медицинское информационное агентсво, 2004. — 566 е.: ил.
  73. Нитрооксидергические механизмы регуляции бронхов и их значение в патогенезе бронхиальной астмы Текст. / В. А. Невзорова, Е. В. Елисеева, М. В. Зуга, М. Ю. Протопова [и др.] // Тер. арх. 1998. -№ 3. — С. 13−18.
  74. , В. С. Гипоксия как типовой патологический процесс, его систематизация Текст. / B.C. Новиков, В. Ю. Шанин, К. Л. Козлов // Гипоксия. Адаптация, патогенез, клиника / под ред. Ю. Л. Шевченко. -СПб.: ООО «ЭЛБИ-СПб», 2000. С. 12−24.
  75. Образование оксида азота в активированных макрофагах Текст. / А. Ф. Ванин, Г. Б. Меньшиков, П. И. Мордвинцев, B.C. Репин // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1991.-Т. 111.-№ 6.-С. 588−590.
  76. , А. Н. Вклад изменений в системе' медиаторов воспаления в формирование мукоцилиарной недостаточности у больных бронхиальной астмой Текст. / А. Н. Одиреев, И. А. Андриевская, М. Т. Луценко // Бюллетень ФПД 2008. — Вып. 29. — С. 18−21.
  77. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты Текст. / Е. Б. Меныцикова, В. З. Ланкин, Н. К. Зенков, И. А. Бондарь [и др.]. М.: «Слово», 2006. — 553 с.
  78. Острая гипоксия в период органогенеза изменяет баланс вегетативной регуляции сердца у беременных амок крыс Текст. / М. В. Маслова, А. В. Граф, А. С. Маклакова, Я. В. Крушинская [и др.] // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2005. — Т. 139. — № 2. — С. 147−149.
  79. Организация медицинской помощи детям с пневмонией в Российской Федерации Текст. / Ю. Л. Мизерницкий, Е. В. Сорокина, И. Н. Ермакова,
  80. A.Ф. Неретина и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2005. № 3. — С.4−8.
  81. Оценка оксидантно-антиоксидантного статуса у больных гепатитом, А на фоне лечения • даларгином Текст. / О. В. Щепилова, Г. С. Томилка, О. А. Лебедько, Г. Г. Обухова [и др.] // ДМЖ. 2008. — № 2. — С. 25−27.
  82. , О. И. Взаимосвязь цинкового статуса и показателей мембранолоиза у детей и подростков с острой пневмонией Текст. / О. И. Пикуза, A.M. Закирова // Педиатрия. 2006. — № 3. — С. 7−10.
  83. Практическая пульмонология детского возраста Текст. / под ред.
  84. B.К.Таточенко. -М.: Медицина, 2001. 268 с.
  85. Практическая пульмонология детского возраста Текст. / под ред. В. К. Таточенко. М.: Медицина, 2006. — 250 с.
  86. Пренатальный гипоксический стресс: физиологические и биохимические последствия, коррекция регуляторными пептидами Текст. / Н. А. Соколова, М. В. Маслова, А. С. Маклакова, И. П. Ашмарин // Успехи физиологических наук. 2002. — Т. 33. — № 2. — С. 56−67.
  87. , Н. В. Аномалии развития легких Текст. / Н. В. Путов // Болезни органов дыхания: Руководство по внутренним болезням / под ред. Н. Р. Палеева. М.: Медицина, 2000. — 728 с.
  88. Рабочая классификация основных клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей Текст. / Н. А. Геппе, Н. Н. Розинова, И. К. Волков, Ю. Л. Мизерницкий // Трудный пациент. 2009. Т. 7. — № 1−2. — С. 35−39.
  89. , С. В. Пороки развития органов дыхания у детей Текст. / С. В. Рачинский, И. К. Волков // Затяжные и хронические болезни у детей: руководство для врачей / под ред. М. Я. Студеникина. М.: Медицина, 1998.-С. 140−155.
  90. , С. В. Место хронической пневмонии и хронического бронхита в бронхолегочной патологии легких у детей Текст. / С. В. Рачинский, В. К. Таточенко, И. К. Волков // Педиатрия. 2004. — № 1. — С. 61−65.
  91. , О. Ю. Статистический анализ медицинских данных Текст. / О. Ю. Реброва. М. — Медиа Сфера, 2006. — 305 с.
  92. , М. И. Роль оксида азота в норме и при патологии: обзор Текст. / М. И. Ремизова // Вестн. службы крови России. 2000. — Т.2.- № 5.-С.53−59.
  93. , В. П. Цикл оксида азота в организме млекопитающих и принцип цикличности Текст. / В. П. Реутов // Биохимия. 2002. — Т. 67. — № 3. -С.353−376.
  94. Рецидивирующие и хронические заболевания легких у детей Текст. / В. К. Таточенко, И. К. Волков, С. В. Рачинский [и др.] // Врач. 2002. — № 3. — С. 24−27.
  95. , Б. Я. Состояние важнейших систем в эмбриогенезе: отдаленные последствия Текст. / Б. Я. Рыжавский. Хабаровск.: Изд-во Хабаровского краевого центра психического здоровья, 1999. — 203 с.
  96. , Е. Н. Особенности влияния регуляторных пептидов на процессы пролиферации в раннем периоде постнатального онтогенеза Текст. / Е. Н. Сазонова, С. С, Тимошин // ДМЖ. 2006. — № 2. — С. 102−105.
  97. , Д. С. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов Текст. / Д. С. Саркисов, Л. И. Аруин, В. П. Туманов // ВИНИТИ АН СССР: Итоги науки и техники. Сер. патологическая анатомия. М., 1983.-Т. 4.-135 с.
  98. Ш. Северина, И. С. Гуанилатциклаза функция в норме и при патологии Текст. / И. С. Северина // Вестн. АМН СССР. — 1987. — № 7. — С. 41.
  99. , Е. В. Современные принципы противовоспалительной терапии при хронических воспалительных бронхолегочных заболеваниях у детей Текст. / Е. В. Середа // Вопросы современной педиатрии. 2002. — Т. 1. -№ 2.-С. 33−38.
  100. , В. П. Нефосфорилирующее дыхание как механизм, предотвращающий образование активных форм кислорода Текст. / В. П. Скулачев // Мол.биол. 1995. — Т. 29. — Вып. 6. — С. 1119−1209.
  101. , В. П. Кислород в живой клетке: добро и зло Текст. / В. П. Скулачев // Соросовский образовательный журнал. Биология. 1996. — № З.-С. 4−10.
  102. , В. П. Явления запрограмированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода Текст. / В. П. Скулачев // Соросовский образовательный журнал. Биология. 2001. — Т. 7. — № 6. — С. 4−10.
  103. Смертность населения от болезней органов дыхания на территории Дальневосточного региона Текст. / А. С. Мхоян, Е. А. Еничева, Л. Г. Манаков, Н. В. Соколова // Бюллетень ФПД 2007. — Вып. 27. — С. 32−33.
  104. , О. Г. Болезни органов дыхания как предотвратимая причина потери здоровья у детей и подростков Текст. / О. Г. Сокович // Вопросы современной педиатрии. 2009. — № 2. — С. 148−149.
  105. , С. К. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе ХОБЛ Текст. / С. К. Соодаева // АтмосферА. Пульмонология и аллергология. -2002. Т. 1. — № 4. — С. 24−25.
  106. , С. К. Окислительный стресс и антиоксидантная терапия при заболеваниях органов дыхания Текст. / С. К. Соодаева // Пульмонология. -2006.-№ 5.-с. 122−126.
  107. , С. К. Нарушения окислительного метаболизма при заболеваниях респираторного тракта и современные подходы к антиоксидантной терапии Текст. / С. К. Соодаева, И. А. Климанов // АтмосферА. Пульмонология и аллергология. 2009. — № 1. — С. 34−38.
  108. , А. А. Оксид азота как межклеточный посредник Текст. / А. А. Сосунов // Соросовский образовательный журнал. Биология. 2000. — Т. 6. — № 12.-С. 27−34.
  109. , Т. В. Дефицит альфа 1-антитрипсина при болезнях легких у детей Текст. / Т. В. Спичак // Российский педиатрический журнал. 2005. — № 4. -С. 30−33.
  110. , Б. С. Индуцибельная синтаза оксида азота в печени: регуляция и функции: обзор Текст. / Б. С. Тейлор, Л. Х. Аларсон, Т. Р. Биллиар // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып. 7. — С. 905−923.
  111. , С. С. Влияние даларгина на репаративную способность гастродуоденальной слизистой оболочки у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки Текст. / С. С. Тимошин, С. А. Алексеенко, А. А. Штука // Клиническая медицина. -1991. № 3. — С. 75−77.
  112. , С. С. Влияние регуляторных пептидов на процессы поддержания структурного гомеостаза (итоги 20-летнего экспериментально-клинического исследования) / С. С. Тимошин, Е. Н. Сазонова // ДМЖ. 2005. — № 3. — С. 94−97.
  113. , А. К. Нитроксидергические процессы в патогенезе пневмонии у детей Текст. / А. К. Узунова, Е. В. Красовская // Педиатрия. 2003. — № 5,-С. 8−11.
  114. , Д. М. Молекулярная биология клетки. Руководство для врачей. Пер. с англ. Текст. / Д. М. Фаллер, Д. Шилдс. М.: «Издательство Бином», 2006. -256 с.
  115. , У. Р. Внутрисосудистое лазерное облучение крови в лечении больных бронхиальной астмой Текст. / У. Р. Фархутдинов // Терапевтический архив. 2007. — Т. 79. — № 3. — С. 44−47.
  116. , М. Л. Влияние сезона года на устойчивость крыс к гипоксии Текст. / М. Л. Хачатурьян, Л. А. Панченко // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -2002.-Т. 133. -№ 3.- С. 348−351.
  117. , А. Л. Пороки развития легких у молодых пациентов под маской пневмонии Текст. / А. Л. Черняев, В. Ф. Матвеев, А. И. Синопальников // Пульмонология. 2003. — № 1. — С. 40−45.
  118. , А. Г. Хронические обструктивные болезни легких Текст. / А. Г. Чучалин. М.: ЗАО «Издательство БИНОМ», СПб.: «Невский диалект» — 1998. — 512 с.
  119. , А. Г. Первичные системные и легочные васкулиты Текст. / А. Г. Чучалин // Русский мед. журнал. 2001. — Т. 9. — № 21. — С. 912.
  120. , Н. П. Основы перинатологии новорожденных Текст. / Н. П. Шабалов, Ю. В. Цвелева. М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 640 с.
  121. , Т. В. Критерии диагностики бронхолегочных дисплазий у больных хронической обструктивной болезнью легких Текст. / Т. В. Шендерук // Бюллетень ФПД 2007. — Вып. 27. — С. 66−68.
  122. , М. П. Разработка хемилюминесцентных методик исследования плазмы и клеток крови для оценки состояния больных: автореф. дис.. док. мед. наук. Текст. / М. П. Шерстнев. Москва, 1997. — 43 с.
  123. , В. А. Цитооксидантные маркеры воспаления у больных с тяжелыми формами обструктивной патологии легких Текст. / В.А.
  124. , Ю.И. Гринштейн, А.В. Кулигина-Максимова // Пульмонология. 2003. — Вып. 3. — С. 31−36.
  125. , А. Ю. Иммунология и иммунопатология легких Текст. / А. Ю. Щербина, А. Г. Румянцев, В. М. Делягин // Практическое руководство по детским болезням. IX том / под ред. Коколиной В. Ф., Румянцева А. Г. М.: Медпрактика, 2007. — 616 с.
  126. Эпидемиологические особенности болезней органов дыхания на территории Дальневосточного региона Текст. / Л. Г. Манаков, В. П. Колосов, А. А. Серова, И. Н. Гордейчук // Бюллетень ФПД 2009. — Вып. 33.-С. 34−38.
  127. Abba, А.А. Exhaled nitric oxide in diagnosis and management of respiratory diseases Text. / A.A. Abba // Ann Thorac Med. 2009. — Vol. 4(4). — P. 17 381.
  128. Airway and systemic effects of soluble and suspension formulations of nebulized budesonide in asthmatic children Text. / K. Basu, A. Nair, P.A. Williamson, S. Mukhopadhyay [et al.] // Ann Allergy Asthma Immunol. 2009. — Vol. 103(5). -P. 436−41.
  129. Airway epithelial cell inflammatory signalling in cystic fibrosis Text. / J. Jacquot, O. Tabary, P. Le Rouzic, A. Clement // Int J Biochem Cell Biol. 2008. -Vol. 40,-№ 9.-P. 1703−15.
  130. Airway Epithelial Repair, Regeneration, and Remodeling after Injury in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Text. / E. Puchelle, J-M. Zahm, J-M. Tournier, Ch. Coraux // Pro Am Thorac. Soc. 2006. — Vol. 3. — P. 726−733.
  131. Aoshiba, K. Differences in airway remodeling between asthma and chronic obstructive pulmonary disease Text. / K. Aoshiba, A. Nagai // Clin Rev Allergy Immunol. 2004. — Vol. 27. — № 1. — P. 35−43.
  132. Apoptotic vs. nonapoptotic cytotoxicity in-duced by hydrogen peroxide Text. / A.M. Gardner, F.H. Xu, C. Fady, F.J. Jacoby [et al.] // Free Radic. Biol. Med. -1997. Vol. 22. — № 1−2. — P. 73−83.
  133. Azad, N. Inflammation and lung cancer: roles of reactive oxygen/nitrogen species Text. / N. Azad, Y. Rojanasakul, V. Vallyathan // J Toxicol Environ Health В Crit Rev.-2008.-Vol. 11.-№ 1.-P. 1−15.
  134. Barnes, P. J. Chronic obstructive pulmonary disease: molecular and cellular mechanisms Text. / P.J. Barnes, S.D. Shapiro, R.A. Pauwels // Eur Respir J. -2003. Vol. 22. — P. 672−688.
  135. Behe, P. The function of the NADPH oxidase of phagocytes, and its relationship to other NOXs. Text. / P. Behe, A.W. Segal // Biochem Soc Trans. 2007. -Vol. 35.(Pt 5). — P. 1100−3.
  136. Bronchial neutrophilia in patients with noninfections status asthmaticus Text. /
  137. С. Lamblin, P. Gossef, L.J. Tillie, F. Saulnier et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1998.-Vol. 157.-№ 2.-P. 394−402.
  138. Casalino, E. A possible mechanism for initiation of lipid peroxidation by ascorbate in rat microsomes Text. / E. Casalino, C. Sblano, C. Landriscina // Int. J. Biochem. and Cell Biol. 1996. — Vol. 28. — № 2. — P. 137−139.
  139. Carnesecchi, S. NADPH oxidase-1 plays a crucial role in hyperoxia-induced acute lung injury in mice Text. / S. Carnesecchi, C. Deffert, A. Pagano // Am J Respir Crit Care Med. -2009. Vol.180 (10). -P.972−81.
  140. Chan, P. H. Role of oxidants in ischemic brain damage Text. / P.H. Chan // Stroke. 1996.-Vol. 27.-P. 1124−1129.
  141. Cheung, E. Compliance of the respiratory system in newborn and adult rats after gestation in hypoxia Text. / E. Cheung, N. Wong, J.P. Mortola // J. Сотр. Physiol. 2000,. — Vol. 170. — № 3. — P. 193−199.
  142. Ciencewicki, J. Oxidants and the pathogenesis of lung diseases Text. / J. Ciencewicki, S. Trivedi, S.R. Kleeberger // J Allergy Clin Immunol. 2008. -Vol. 122(3).-P.456−468.
  143. Cole, P. Host-microbial interrelationships in respiratory infection Text. / P. Cole, R. Wilson//Chest. 1989.-Vol. 76.-P. 217−221.
  144. Constitutive expression of type I NOS in human airway smooth muscle cells: evidence for an antiproliferative role Text. / H.J. Patel, M.G. Belvisi, L.E. Donnelly, M. H'. Yacoub [et al.] // FASEB J. 1999. — Vol. 13. — № 13. — P. 1810−1816.
  145. Critical role of L-arginine in endothelial cell survival during oxidative stress Text. / C.V. Suschek, O. Schnorrn, K. Hemmrich, O. Aust [et al.] // Circulation. -2003.-Vol. 107.-P. 2607−2611.
  146. Cutz, E. Pulmonary neuroendocrine cell system in pediatric lung disease-recent advances Text. / E. Cutz, H. Yeger, J. Pan // Pediatr Dev Pathol. 2007. — Vol. 10.-№ 6.-P. 419−435.
  147. Determination of antioxidant activity of phenolic antioxidants in a Fenton-type reaction system by chemiluminescence assay Text. / Z. Cheng, G. Yan, Y. Le, W. Chang // Anal Bioanal Chem. 2003. — Vol. 375(3). — P. 376−80.
  148. Developmental plasticity of the carotid chemoafferent pathway in rats that are hypoxic during the prenatal period Text. / J. Peyronnet, J.C. Roux, J. Mamet, D. Perrin [et al.] // Eur J Neurosci. 2007. — Vol. 26. — № 10. — P. 2865−72.
  149. Domej, W. Chronic obstructive pulmonary disease and oxidative stress Text. / W. Domej, B. Haditsch // Curr. Pharm. Biotechnol. 2006. — Vol. 7. — № 2. — P. 117−123.
  150. Dworski, R. Oxidant stress in asthma Text. / R. Dworski // Thorax. 2000. -Vol. 55.-№ 2.-P. S51-S53.
  151. Effects of hypoxia on rat airway smooth muscle cell proliferation Text. / A. Cogo, G. Napolitano, M.C. Michoud, D.R. Barbon [et al.] // J Appl Physiol. -2003. Vol. 94. — P. 1403−1409.
  152. Effects of novel plant antioxidants on platelet superoxide production and aggregation in atherosclerosis Text. / N. Ryszawa, A. Kawczynska-Drozdz, J. Pryjma, M. Czesnikiewicz-Guzik [et al.] // J Physiol Pharmacol. 2006. — Vol. 57(4).- P. 611−26.
  153. Epithelial cell-extracellular matrix interactions and stem cells in airway epithelial regeneration Text. / C. Coraux, J. Roux, T. Jolly, P. Birembaut // Proc Am Thorac Soc. 2008. — Vol. 5. — P. 689−694.
  154. Extracellular Superoxide Dismutase in Pulmonary Fibrosis Text. / Fei Gao, Vuokko L. Kinnula, Marjukka Myllarniemi, Tim D. Ouri // Antioxid Redox Signal. 2008. — Vol. 10. — № 2. — P. 343−354.
  155. Fahy, J. V. Airway inflammation and remodeling in asthma Text. / J.V. Fahy, D.B. Cony, H.A. Boushey // Curr. Opinion Pulm. Med. 2000. — Vol. 6. — P. 15−20.
  156. Franco, R. Glutathione Depletion Is Necessary for Apoptosis in Lymphoid Cells Independent of Reactive Oxygen Species Formation Text. / R. Franco, M.I. Panayiotidis, J.A. Cidlowski // J Biol Chem. 2007. — Vol. 282. — № 42. — P. 452−465.
  157. Fujisawa, T. ASK family proteins in stress response and disease Text. / T. Fujisawa, K. Takeda, H. Ichijo // Mol Biotechnol. 2007. — Vol. 37. — № 1. — P. 13−18.
  158. Golub, M. S. Effect of intrapartum meperidine on the behavioral consequences of neonatal oxygen deprivation in rhesus monkey infants Text. /M.S. Golub, J.H. Eisele Jr., J.M. Donald // Dev. Pharmacol. Ther. 1991. — Vol. 16. — № 4. -P.231−240.
  159. Guzik, T. J. Nitric oxide and superoxide in inflammation and immune regulation Text. / T.J. Guzik, R. Korbut, T. Adamek-Guzik // J Physiol Pharmacol. 2003. -Vol. 54(4).-P. 469−87.
  160. Guzik, T. J. Measurement of vascular reactive oxygen species production by chemiluminescence Text. / T.J. Guzik, K.M. Channon // Methods Mol Med.2005.-Vol. 108.-Р.73−89.
  161. Haddad, J. J. Oxygen homeostasis, thiol equilibrium and redox regulation of signalling transcription factors in the alveolar epithelium Text. / J. J Haddad // Cell Signal. 2002. — Vol. 14(10). — P. 799−810.
  162. Haddad, J. J. Oxygen sensing and oxidant/redox-related pathways Text. / J.J. Haddad // Biochem Biophys Res Commun. 2004. — Vol. 316(4). — P. 969−77.
  163. Hallac, M. Magnesium sulfate protection of fetal rat brain from severe maternal hypoxia Text. / M. Hallac, J.M. Hotra, W.J. Kupsky // Obstetrics and Gynecology. 2000.-.Vol. 96. — № l.-P. 124−128.
  164. Hamad, A.M. Antiproliferative effect of NO and ANP in cultured human airway smooth muscle Text. / A.M. Hamad, S.R. Jonson, A.J. Knox // Am. J. Physiol. 1999. — Vol.277. — № 5, Pt. 1. — P. L910-L918.
  165. Harding, R. Sustained alterations in postnatal respiratory function following sub-optimal intrauterine conditions Text. / R. Harding // Reprod Fertil Dev. 1995. -Vol. 7.-№ 3.-P. 431−41.
  166. Haworth, S. G. Lung development-the effects of chronic hypoxia Text. / S.G. Haworth, A.A. Hislop // Semin Neonatol. 2003. — Vol. 8. — № 1. — P. 1−8.
  167. Hormone expression and opioid receptors in fetal and adult lung Text. / J.J.Gomez-Roman, J.M.Cifrian Martinez, S. Fernandez Rozas, J. Fernando Val-Bernal // Arch. Bronconeumol. 2002. — Vol. 38. — № 8. — P. 362−366.
  168. Hydroxy 1-radical-dependent DNA damage by ambient particulate matter from contrasting sampling locations Text. / T. Shi, R. Duffin, P.J. Borm, H. Li [et al.] //Environ Res. 2006. — Vol. 101.-№ l.-P. 18−24.
  169. Inducible nitric oxide synthase (NOS II) in constitutive in human neutrophils Text. / J. Cedergren, P. Follin, T. Forslund, M. Lindmark [et al.] // APMIS. -2003.-Vol. 111.-P. 963−968.
  170. Influence of antenatal intermittent normobaric hypoxia during early organogenesis on the development of white rats Text. / L.K. Trofimova, A.V. Graf, M.V. Maslova, T.Iu. Dunaeva [et al.] // Izv Akad Nauk Ser Biol. 2008. -Vol. 3.-P. 365−8.
  171. Involvement of endothelin in mononuclear phagocyte inflammation in asthma Text. / P. Chanez, A.M. Vignola, B. Albat, D.R. Springall [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. 1996. — Vol. 98. -№ 2. — P. 412−420.
  172. Janssen-Heininger, Y. M. Recent advances towards understanding redox mechanisms in the activation of nuclear factor kappaB Text. / Y.M. Janssen-Heininger, M.E. Pounter, P.A. Baeuerle // Free Radic. Biol. Med. 2000. — Vol. 28.-№ 9.-P. 1317−1327.
  173. Kozina, L. S. Investigation of antihypoxic properties of short peptides Text. / L.S. Kozina // Adv Gerontol. 2008. — Vol. 21. — № 1. — P. 61−67.
  174. Laitinen, L. A. Innervation of airway smooth muscle Text. / L.A. Laitinen, A. Laitinen // Am.Rev. respire. Dis.- 1987. Vol.136. — № 4, part 2. — P. S38-S42.
  175. Land, S. C. Redox regulation of lung development and perinatal lung epithelial function Text. / S.C. Land, S.M. Wilson // Antioxid. Redox. Signal. 2005. -Vol. 7. — № 1−2.-P. 92−107.
  176. Lung redox homeostasis: emerging con-cepts Text. / M.P. Merker, B.R. Pitt, A.M. Choi, P.M. Hassoun [et al.] // Am. J. Phsiol. Lung. 2000. — Vol. 279. -Issue 3.-P. L413-L417.
  177. Markers of systemic and lung inflammation in childhood asthma Text. / M. Navratil, D. Plavec, S. Dodig, Z. Jelcic [et al.] // J Asthma. 2009. — Vol. 46(8). P. 822−8.
  178. Marshall, H. E. Nitrosation and oxidation in the regulation of gene expression Text. / H.E. Marshall, K. Merchant, J.S. Stamler // FASEB J. 2000. — Vol. 14 (13).-P. 1889−900.
  179. Marshall, H. E. S-nitrosylation: physiological regulation ofNF-kappaB Text. / H.E. Marshall, D.T. Hess, J.S. Stamler // Proc Natl Acad Sci USA. 2004. -Vol. 101(24).-P. 8841−2.
  180. Mild hypoxia impairs alveolarization in the endothelial nitric oxide synthase-deficient mouse Text. / V. Balasubramaniam, J.R. Tang, A. Maxey, C.G. Plopper [et al.] // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2003. — Vol. 284. -№ 6.-P. 964−971.
  181. Molecular and biochemical mechanisms in teratogenesis involving reactive oxygen species Text. / P.G. Wells, Y. Bhuller, C.S. Chen, W. Jeng [et al.] // Toxicol Appl Pharmacol. 2005. — Vol. 207. — Suppl. 2. — P. 354−366.
  182. Multiple roles for Sox2 in the developing and adult mouse trachea Text. / J. Que, X. Luo, R.J. Schwartz, B.L. Hogan // Development. 2009. — Vol. 136(11).- P. 1899−907.
  183. Nadeem, A. Oxidant-antioxidant imbalance in asthma: scientific evidence, epidemiological data and possible therapeutic options Text. / A. Nadeem, A. Masood, N. Siddiqui // Ther Adv Respir Dis. 2008. — Vol. 2. — № 4. — P. 215 235.
  184. Nauseef, W. M. Diagnostic assays for myeloperoxidase deficiency Text. /• W.M. Nauseef// Methods Mol Biol. 2007. — Vol. 525. — P. 30.
  185. Neuroepithelial bodies of pulmonary airways serve as a reservoir of progenitor cells capable of epithelial regeneration Text. / S.D. Reynolds, A. Giangreco, J.H. Power, B.R. Stripp // Am. J. Pathol. 2000. — Vol. 156. — № 1. — P. 269 278.
  186. New insights into airway remodelling in asthma and its possible modulation Text. / C. Folli, D. Descalzi, F. Scordamaglia, A.M. Riccio [et al.] // Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2008. — Vol. 8. — № 5. — P. 367−75.
  187. Nijkamp, F. P. Nitric oxide and bronchial reactivity Text. / F.P. Nijkamp, G. Folkerts // Clin. Exp. Allerg. 1994. — Vol. 2. — № 10. — P. 905−914.
  188. Nitric oxide-induced conversion of cellular chelatable iron into macromolecule-bound paramagnetic dinitrosyliron complexes Text. / J.C. Toledo Jr., C.A.
  189. Bosworth, S.W. Hennon, H.A. Mahtani et al. // J Biol Chem. 2008. — Vol. 283(43).-P. 926−933.
  190. Nguyen, H. X. Polymorphonuclear leukocytes promote neurotoxicity through release of matrix metalloproteinases, reactive oxygen species, and TNF-alpha Text. / H.X. Nguyen, T.J. O’Barr, A.J. Anderson // J Neurochem. 2007. -Vol. 102(3).-P. 900−12.
  191. NOS2 regulation of NF-kappaB by S-nitrosylation of p65 Text. / Z.T. Kelleher, A. Matsumoto, J.S. Stamler, H.E. Marshall // J Biol Chem. 2007. — Vol. 282. — № 42. — P. 667−72.
  192. Oxidative and nitrosative events in asthma Text. / A.A. Andreadis, S.L. Hazen, S.A. Comhair, S.C. Erzurum // Free Radic Biol Med. 2003. — Vol. 35. — № 3. -P. 213−25.
  193. Oxygen attenuates atelectasis-induced injury in the in vivo rat lung Text. / M. Duggan, P.J. McNamara, D. Engelberts, C. Pace-Asciak [et al.] // Anesthesiology.-2005.-Vol. 103.-№ 3.-P. 522−31.
  194. Oxygen regulates mitogen-stimulated proliferation of fetal human airway smooth muscle cells Text. / H.C. Pandya, V.A. Snetkov, C.H. Twort, J.P. Ward [et al.] // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002. — Vol. 283. — P. L1220-L1230.
  195. Piotrowski, W. Cellular sources of oxidants in the lung Text. / W. Piotrowski, J. Marczak // J. Occup. Med. Environ. Health. 2000. — Vol. 13. — № 4. — P. 369 385.
  196. Preuss, J. M. Ageing and epithelial integrity as modulators of airway smooth muscle responsiveness to endothelin-1 Text. / J.M. Preuss, P.J. Rigby, R.G. Goldie // Naunyn. Schmiede-bergs. Arch. Pharmacol. 2000. — Vol. 361. — № 4. -P. 391−396.
  197. Puchelle, E. Airway epithelium wound repair and regeneration after injury Text. / E. Puchelle // Acta Otorhinolaryngol Belg. 2000. — Vol. 54. — № 3. -P. 263−70.
  198. Pulmonary neuroendocrine cells, airway innervation, and smooth muscle are altered in Cftr null mice Text. / J. Pan, C. Luk, G. Kent, E. Cutz [et al.] // Am J Respir Cell Mol Biol. 2006. — Vol. 35. — № 3. — P. 320−326.
  199. Rahman, I. Oxidative Stress, Chromatin Remodeling and Gene Transcription in Inflammation and Chronic Lung Diseases Text. /1. Rahman // J. Biochem. and Mol. Biol. -2003. Vol. 36. -№ 1. — P. 95−109
  200. Rahman, I. The role of oxidative stress in the pathogenesis of COPD: implications for therapy Text. /1. Rahman // Treat. Respir. Med. 2005. — Vol. 4. — № 3. — P. 175−200.
  201. Reddy, S. P. The antioxidant response element and oxidative stress modifiers in airway diseases Text. / S.P. Reddy // Curr Mol Med. 2008. — Vol. 8. — № 5. -P. 376−383.
  202. Redox regulation of lung inflammation: role of NADPH oxidase and NF-kappaB signalling Text. / H. Yao, S.R. Yang, A. Kode, S. Rajendrasozhan [et al.] // Biochem Soc Trans. 2007. — Vol. 35. — Pt 5. — P. 1151−1155.
  203. Regeneration of injured airway epithelium Text. / E. Puchelle, P. Le Simple, R. Hajj, Ch. Coraux // Ann Pharm Fr. 2006. — Vol. 64. — № 2. — P. 107−113.
  204. Rennard, S. Pathophysiological mechanisms of COPD Text. / S. Rennard // Eur. Resp. Rev. 1999. — № 91. — P. 2−8.
  205. Role of inducible nitric oxide synthase in the pulmonary vascular response to birth-related stimuli in the ovine fetus Text. / R.L. Rairigh, T.A. Parker, D.D. Ivy, J.P. Kinsella [et al.] // Circ Res. 2001. — Vol. 88(7). — P. 721−726.
  206. Roles of oxidants and redox signaling in the pathogenesis of acute respiratory distress syndrome Text. / S. Tasaka, F. Amaya, S. Hashimoto, A. Ishizaka // Antioxid Redox Signal. 2008. — Vol. 10. — № 4. — P. 739−53.
  207. Ryter, S.W. Autophagy in the lung Text. / S.W. Ryter, A.M. Choi // Proc Am Thorac Soc. 2010. — Vol. 7(1). — P. 13−21.
  208. Saretzki, G. Replicative aging, telomeres and oxidative stress Text. / G. Saretzki, T. Zglinicki // Annals of the New York Academy of Sciences. 2002. -Vol. 959.-P, 24−29.
  209. Saugstad, O. D. Update on oxygen radical disease in neonatology Text. / O.D. Saugstad // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2001. — Vol. 13. — № 2. — P. 147−153.
  210. Saugstad, O. D. Oxidative stress in the newborn a 30-year perspective Text. / O.D. Saugstad // Biol Neonate. — 2005. — Vol. 88. — № 3. — P. 228−36.
  211. Steinke, J. W. Role of hypoxia in inflammatory upper airway disease Text. / J.W. Steinke, C.R. Woodard, L. Borish // Curr Opin Allergy Clin Immunol. -2008. Vol. 8. — № 1. — P. 16−20.
  212. Stevenson, C. S. Aerobic capacity, oxidant stress, and chronic obstructive pulmonary disease a new take on an old hypothesis Text. / C.S. Stevenson,
  213. G. Koch, S.L. Britton // Pharmacol Ther. 2006. — Vol. 110. — № 1. — P. 7182.
  214. Stockley, R. A. New perspectives of the protease/antiprotease Text. / R.A. Stockley // Ibid. 1997. — № 43. — P. 128−130.
  215. Substance P scavenger enhances antioxidant defenses and prevents prothrombotic effects on the rat lung after acute exposure to oil smoke. Text. / L. Ping-Chia, L. I-Ju, L. Yu-Ching, C. Li-Ching [et al.] // J Biomed Sci. 2009. -Vol. 16.-P. 58.
  216. Sugiura, H. Oxidative and nitrative stress in bronchial asthma Text. / H. Sugiura, M. Ichinose // Antioxid Redox Signal. 2008. — Vol. 10. — № 4. — P. 785−97.
  217. Suzy, A. A. Antioxidant responses to oxidant-mediated lung diseases Text. / A.A. Suzy, S.C. Erzurum // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002. — Vol. 283.-Issue 2.-P. 246−255.
  218. Thannickal, V. J. Reactive oxygen species in cell signaling Text. / V.J. Thannickal, B.L. Fanburg // Am. J Physiol. Lung. Cell Mol. Physiol. 2000. -Vol. 279. — № 6. — P. L1005−28.
  219. The molecular basis of lung morphogenesis Text. / D. Warburton, M. Schwarz, D. Tefft, G. Flores-Delgado [et al.] // Mech. Dev. 2000. — Vol. 92. — № 1. — P. 55−81.
  220. The role of reactive oxygen and nitrogen species in airway epithelial gene expression Text. / L.D. Martin, T.M. Krunkosky, J.A. Voynow, K.B. Adler // Environ Health Perspect. 1998. — Vol. 106. — Suppl. 5. — P. 1197−1203.
  221. Transforming growth factor-beta activation in the lung: focus on fibrosis and reactive oxygen species Text. / K. Koli, M. Myllarniemi, J. Keski-Oja, V.L. Kinnula // Antioxid Redox Signal. 2008. — Vol. 10(2). — P. 333−42.
  222. Tripathi, P. Nitric oxide and immune response Text. / P. Tripathi // Indian J Biochem Biophys. 2007. — Vol. 44(5). — P. 310−9.
  223. Tschanz, S. Structural aspects of pre- and postnatal lung development Text. / S. Tschanz // Pneumologie. 2007. — Vol. 61. — № 7. — P. 479−81.
  224. Vannucci, R. C. Hypoxic-ischemic encephalopathy Text. / R.C. Vannucci // Am. J. Perinatol. 2000. — Vol. 17. — № 3. — P. 113−120.
  225. Wang, X. L. Anti-inflammatory effects of erythropoietin on hyperoxia-induced bronchopulmonary dysplasia in newborn rats Text. / X.L. Wang, X.D. Xue // Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2009. — Vol. 47(6). — P. 446−51.
  226. Welty, S. E. Is There a role for antioxidant therapy in bronchopulmonary dysplasia? Text. / S.E. Welty // J. Nutrition. 2001. — Vol. 131. — P. 947S-950S.
  227. Wood, L.G. Biomarkers of lipid peroxidation, airway inflammation and astma Text. / L.G. Wood, P.G. Gibson, M.L. Garg // Eur Respir J. 2003. — Vol. 21. -P. 177−186.
Заполнить форму текущей работой