Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Экспериментальное изучение гастропротекторной активности комбинированной лекарственной формы на основе масла облепихового

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные результаты и их новизна: установлена безопасность применения комбинированной лекарственной формы в разных вариантах (всего 30) по степени влияния на экспериментальный ульцерогенез. Установлена закономерность между их составом и влиянием на экспериментальную гастропатию. Противоязвенное действие оценивали по общему количеству язв, площади, отношению язвенного поражения к массе желудка… Читать ещё >

Содержание

  • АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ Цель работы
  • Задачи исследования
  • Научная значимость и новизна работы
  • Положения, выносимые на защиту
  • Научно- практическое значение работы
  • Связь диссертационного исследования с научноисследовательскими программами
  • Объем и структура диссертации 12 Апробация и публикация результатов исследования
  • Постановка проблемы

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ГЕНЕЗЕ И ФАРМАКОТЕРАПИИ ЯЗВЕННОЙ ГАСТРОПАТИИ ЭТИОЛОГИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДУОДЕНУМА Наследственный фактор в этиологии язвенной болезни 14 Факторы агрессии в развитии ульцерогенеза

Язва — следствие нарушения эндоэкологического баланса 15 ПАТОГЕНЕЗ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА Патогенетические механизмы

Эндогенные гастропротекторные факторы

ФАРМАКОТЕРАПИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ Основные принципы гастропротекторной фармакотерапии

Краткая характеристика гастропротекторных препаратов 21 Побочные эффекты препаратов, применяемые при различных состояниях кислотности желудка

ПЕРСПЕКТИВА ГАСТРОПРОТЕКТОРНОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ Комбинированная фармакотерапия в гастроэнтерологии 36 Перспектива гастро протекторной фармакотерапии многокомпонентными лекарственными средствами

Экспериментальное изучение гастропротекторной активности комбинированной лекарственной формы на основе масла облепихового (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

В’фармакотерапии гастропатий большое значение придается средствам, повышающим резистентность и регенеративную активность слизистой оболочки желудка и кишечника — гастропротекторам. Одной из разновидностью гастропатий является язвенно-эрозивное повреждение слизистой желудочно-кишечного тракта [96, 79]. Язвенная болезнь — хроническое рецидивирующее заболевание, характеризуется образованием язвы в желудке или в двенадцатиперстной кишке. Это чрезвычайно распространенная"патология в большинстве развитых стран, где она встречается у 2−3% взрослого населения [32]. При этом начало заболевания в 30% случаев приходится на молодой и юношеский возраст [33]. Достаточно высокий уровень заболеваемости отмечается и в России (6,5 на 1 тысячу), а также в Украине, Белоруссии и Молдове (7,0, 5,0, 5,4 на 1 тысячу соответственно). Существенно ниже этот показатель в государствах Средней Азии (1,8 — 2,5 на 1 тысячу населения) [38].

Смертность при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, независимо от локализации язвы, не снижается и составляет от 0,6 до 7,1 на? 100 000 населения [147]. Ежегодная стоимость лечения больных язвенной болезнью в мире составляет 1,3 — 2,6 млн. долларов [115].

Все вышеперечисленное обусловливает высокую социально-экономическую значимость и актуальность поиска эффективных лекарственных средств терапии язвенной болезни [153]. Вместе с тем, до сих пор нет универсального противоязвенного средства, способного воздействовать на все звенья патологии слизистой желудка и быть эффективным во всех случаях заболеванияни одно лекарство не может считаться препаратом выбора [78]. В этом отношении перспективными являются препараты природного происхожденияобладающиешироким спектром фармакологического действия и влияющие на различные стороны патогенеза язвенной болезни[85].

Этим требованиям отвечают многокомпонентные препараты с растительным ингредиентом поливалентного механизма действия.

Полиэтиологичность повреждения слизистой желудка диктует необходимость многогранной полимодальной фармакотерапии патологического процесса. Это могут обеспечить препараты из разных фармакологических групп с разными фармакодинамическими параметрами, но направленные на стимуляцию регенерации слизистой оболочки желудка и кишечника при нереальности нивелирования факторов агрессии [35, 63]. Условия жизни современного человека определяют повышающееся воздействие негативных обстоятельств: стрессовые нагрузки, нерегулярное и несбалансированное питание, ухудшающаяся экология, применение высокоактивных биотропных средств бытовой химии и лекарственных препаратов[35, 68, 70]. Длительная противоязвенная тройная или квадротерапия, как правило, направлена на изменение эндоэколо-гии желудочно-кишечного тракта, что приводит к атрофическим изменениям слизистой оболочки желудка, кампилобактерному гастроэнтериту, колонизации нехеликобактерных микроорганизмов, нарушениям микробиоценоза [69, 76]. Кроме того, возникают проблемы переносимости, взаимодействия, противопоказаний лекарственных препаратов.

Поражения слизистой оболочки ЖКТ сопровождаются воспалительными процессами, при которых имеет место тканевая витаминная недостаточность. Натуральные растительные биологические комплексы нивелируют этот дефицит, что способствует более быстрому восстановлению поврежденной тка-ни[10, 19]. В этой связи, назрела необходимость в создании комплексных лекарственных препаратов отечественного производства, которые затрагивали бы все звенья данного патологического процесса и при этом комфортных в применении и доступных экономически. С этой целью были разработаны субстанции на основе концентрата лиофилизированного облепихового масла в комбинации с синтетическими средствами, эффективность которых была проверена экспериментальным путем.

Особенность и фармакодинамический диапазон комплексного состава композиций объясняется сочетанием компонентов натурального происхождения и синтетическими соединениями. Состав разработан профессором Е.Н.

Вергейчиком (кафедра фармацевтической химии) и предназначен для профилактики и лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Биологически активные вещества, растительного происхождения играют важную роль в формировании эпителиальной ткани, снижают проницаемость слизистой пищеварительного тракта для токсических веществ. Жирные* полиненасыщенные кислоты являются ловушкой свободных радикаловишрепятст-вуют развитию окислительного стресса в* тканях. Флавоноиды — природные антиоксиданты, ингибируют чрезмерно выраженные процессы ПОЛспособствуют стабилизации мембран клеток, что предохраняет ее от преждевременного разрушения. Каротиноиды, дубильные вещества способствуют регенерации клеток слизистой оболочки ЖКТ [60]. Олигоэлементы являются кофер-ментами белковых молекул, принимают участие в сопряжении процессов возбужденияи сокращения мышечных клеток, влияет на различные ферментные системы, что позволяет принимать их как лекарственный препарат. Липофиль-ность субстанции обеспечивает оптимальное всасывание и усвоение фармакологически активных компонентов. Фармакологическое исследование композиции, содержащей указанные компоненты актуально и своевременно:

Актуальность исследований связана с необходимостью: создания отечественных лекарственных средств,.обладающих гастропротективной активностью природного происхождения комбинированного по составу с поливалентным: механизмом действия.

Цель работы.

Изучение гастропротекторной активности комбинированнойлекарственнойформы на основе масла облепихового на, экспериментальный, ульцероге-нез, секреторную и двигательную активность, желудка и кишечника. В состав комбинированной лекарственной' формы. входит: масло облепиховое, ранити-дищ метронидазол, магния оксид, метилметионина сульфоний.

Задачи исследования.

1. Провести специфическое изучение: комбинированных лекарственных форм на основе масла облепихового в виде. ЗО вариантов композиции с ингредиентами синтетического и растительного происхождения для определения наиболее эффективного гастропротекторного средства. Определить безопасность применения (острая токсичность, раздражающее действие);

2. Изучить защитное действие наиболее эффективного гастропротекторного средства (комбинированная лекарственная форма на основе масла облепи-хового) на слизистую оболочку желудка животных и 12- перстной кишки крыс на различных моделях экспериментальных язв: стероидно-этаноловая, ишемическая, геморрагическая;

3. Оценить воздействие комбинированной лекарственной формы с лучшим фармакотерапевтическим эффектом на основе масла облепихового на секреторную функцию желудка;

4. Исследовать влияние изучаемой комбинированной лекарственной формы на основе масла облепихового на моторно-эвакуаторную функцию желудочно-кишечного тракта.

Научная значимость и новизна работы.

1. Впервые предложен состав комбинированной лекарственной формы на основе концентрата масла облепихи, обоснована возможность комбинирования в ней компонентов из разных фармакологических групп с разным механизмом действия для оптимизации гастропротекторного эффекта. Из 30 вариантов математически смоделированных и экспериментально обоснованных субстанций была выбрана и отправлена на патент одна комбинация.

2. Выявленное впервые противоязвенное действие комбинированной лекарственной формы на основе масла облепихового, установлено ее влияние на моторно-эвакуаторную активность желудочно-кишечного тракта.

3. Впервые экспериментально показано, что оригинальная комбинированная лекарственная форма на основе масла облепихового оказывает выраженное полимодальное защитное действие на слизистую оболочку желудка: уменьшает количество и общую площадь язвенных поражений, снижает отечность и воспаление слизистой оболочки желудка, вызванных различными повреждающими агентами.

Положения, выносимые на защиту:

1. Комбинированная лекарственная форма на основе масла облепихового оказывает выраженное защитное действие на слизистую оболочку желудка животных на различных моделях язвенного поражения (стероидно-этаноловая, ре-зерпиновая, аспириновая язвы, пептическая язва у крыс с перевязанным привратником).

2. Комбинированная лекарственная форма на основе масла облепихового обеспечивает полимодальный механизм гастропротекторного действия и затрагивает все звенья патологического процесса: регенеративный компонент действия, антимикробное и влияние на секреторную и двигательную активность ЖКТ.

3. Комбинированная лекарственная форма на основе масла облепихового устраняет нарушение тонуса гладкой мускулатуры, снижает агрессивные свойства желудочного сока.

Научнопрактическое значение работы.

Проведено специфическое изучение гастропротекторной активности комбинированной лекарственной формы, содержащей масло облепиховое в ком бинации с лекарственными препаратами разных фармакологических групп: антацидами, антимикробными, средствами метаболической коррекции. Композиции проявили в разной степени выраженное гастропротекторное действие на слизистую оболочку желудка и 12-ти перстной кишки экспериментальных животных. Выявлены субстанции с максимальным гастропротекторным действием, со средним эффектом и со слабым фармакотерапевтическим влиянием на язвенно-эрозивное повреждение слизистой оболочки желудка и кишечника. Представлены субстанции с гастропротекторным действием, превосходящим по регенеративному эффекту показатель синтетического средства — метилура-цила и средства растительного происхождения — облепихового масла жидкого. Выявленное впервые противоязвенное действие комплексов на основе лиофи-лизата облепихового масла, установлено их влияние на моторно-эвакуаторную активность желудочно-кишечного тракта. Результаты диссертационного исследования внедрены в учебный процесс кафедры клинической фармакологии Ставропольской государственной медицинской академии, фармакологии Пятигорской государственной фармацевтической академии, базового санаторно-клинического реабилитационного центра Виктория, г. Ессентуки, клиники НИИ курортологии и физиотерапии, г. Ессентуки.

Связь диссертационного исследования с научно-исследовательскими программами.

Диссертационная работа выполнена в Пятигорской государственной фармацевтической академии в соответствии с планами научно-исследовательских работ. (№ госрегистрации 01.2001.12 168).

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 150 стр. текста компьютерного набора, содержит 4 главы, соответствующие поставленным задачам, иллюстрирована: включает 33 таблицы, 25 рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, общего заключения и выводов. Список цитируемой литературы содержит 93 источник отечественных авторов и 57 иностранных источников.

Апробация и публикация результатов исследования.

Основные положения диссертационной работы доложены на XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», (г. Москва, 2007 г.), на 63, 64 ежегодной конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров (г. Пятигорск, 2007,2008гг), На XI Конгрессе иммунологии и аллергологии (г. Москва 2007 г.). На конференции врачей Юга России (г.Ессентуки). По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, 1 патент РФ. Направлена в печать 1 работа.

Постановкапроблемы.

Особенности жизни современного человека диктуют необходимость разработки многокомпонентных лекарственных препаратов, комфортных и безопасных с одной стороны, и охватывающие все звенья патологического процесса с другой. Современные представления о патогенезе язвенной болезни, как следствия расстройства общих и местных механизмов нервной и гормональной регуляции основных функций гастродуоденальной системы, нарушения трофики и развития протеолиза слизистой оболочки, позволяют считать, что лечение этой патологии должно быть комплексным. Поэтому гас-тропротекторная терапия нуждается в комплексных препаратах. В этой связи перспективно обратить внимание на известные классические препараты, хорошо изученные и апробированные, «облагородив» их путем комбинирования с компонентами натурального происхождения, в данном случае — растительного — облепихового масла.

В настоящей диссертационной работе предлагается решить проблему гастропротекторной терапии с использованием комбинированной лекарственной формы, содержащей компоненты из разных фармакологических групп с разным механизмом действия. Из 30 вариантов математически смоделированных и экспериментально обоснованных субстанций на основе концентрата облепихового масла была выбрана и отправлена на патент одна комбинация с оптимальным защитным действием на слизистую оболочку желудка и дуоденума при различных повреждающих ульцерогенных факторах.

Проведена специфическая исследовательская работа по поиску наиболее активной комбинации. Данное обстоятельство позволяет более полно подойти к проблеме полноценной регенерации слизистой оболочки желудка и кишечника при эндогенном и экзогенном этиологическом факторе.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. В результате специфического изучения гастропротекторной активности из 30 вариантов различных композиций на основе облепихового масла определена наиболее эффективная композиция № 18. По классификации Hodge, Sterner и К. К. Сидорова острая токсичность композиции № 18 составила — LD50 > 5000, что соответствует V классу — практически нетоксичные соединения. Не регистрировали раздражающую активность изученной композиции № 18 на хорион-аллантоисной оболочке куриных эмбрионов и на ткани переднего сегмента глаза морских свинок.

2. Композиция № 18 существенно понижала площадь и количество яз венно-эрозивных повреждений соответственно на 99,35% и 96,43% (стероидный ульцерогенез), на 100% и 99,98% (аспириновый ульцерогенез), на 99,12% и 93,44% (резерпиновый ульцерогенез), на 99,29% и 93,75% (лигирование привратника), что достоверно превышало показатель отдельных компонентов (препаратов группы сравнения).

3. Комбинированная лекарственная форма на основе облепихового масла с выраженным гастропротекторным действием (композиция № 18) позволила сохранять контроль над секрецией соляной кислоты в желудке на 1,34 ед рН и по объему содержимого желудка на 32,9% мл по сравнению с ин-тактной группой животных.

4. Исследовано влияние комбинированных лекарственных форм на основе масла облепихового на моторно-эвакуаторную функцию желудочно-кишечного тракта. Представленные результаты демонстрируют неоднозначное влияние комбинированной лекарственной формы на основе масла облепихового (композиция № 18) на моторно-эвакуаторную функцию, и находилось в зависимости от содержания магния оксида. Из 30 комбинированных форм: 60% показали послабляющее действие, 26% не оказали действия на моторику ЖКТ, 14% обнаружили обстипационный эффект. Комбинированная лекарственная форма с выраженным гастропротекторным действием № 18 выказала послабляющий эффект на 18,6%.

РЕЗЮМЕ.

Комбинированное гастропротекторное средство на основе масла облепихового.

Ключевые слова: композиция, облепиховое масло, язвенное повреждение, стероидная язва, резерпиновая язва, аспириновая язва, ишемия привратника, эксперимент.

Объект исследования: комбинированная лекарственная форма на основе масла облепихового, экспериментальные животные: мыши, крысы, морские свинки, куриные эмбрионы,.

Предмет исследования: гастропротекторная активность комбинированной лекарственной формы на основе масла облепихового.

Цель работы: Поиск лекарственных средств с оптимальным воздействием на экспериментальное язвенное повреждение крыс.

Методы исследования: фармакологические, физиологические, гистологические, токсикологические, статистические.

Полученные результаты и их новизна: установлена безопасность применения комбинированной лекарственной формы в разных вариантах (всего 30) по степени влияния на экспериментальный ульцерогенез. Установлена закономерность между их составом и влиянием на экспериментальную гастропатию. Противоязвенное действие оценивали по общему количеству язв, площади, отношению язвенного поражения к массе желудка. Проводили макрои микрогистоморфологические исследования с использованием компьютерного цифрового микрофото. Полученные результаты показали перспективность многокомпонентного средства для повышения резистентности слизистой оболочки желудка. Выявлены наиболее эффективные комбинированные лекарственные формы по степени выраженности гастропротекторно-го эффекта. Установлено влияние комбинированной лекарственной формы в 30 вариантах на моторно-эвакуаторную и секреторную активность желудочно-кишечного тракта.

Область применения: экспериментальная фармакология, клиническая фармакология, гастроэнтерология,.

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Язвенная болезнь относится к наиболее распространённым заболеваниям пищеварительной системы и поражает людей в наиболее активном возрасте, вызывая осложнения, ведущие к длительной и стойкой нетрудоспособности и инвалидизации. Принято считать, что причиной язвообразования является нарушение равновесия между состоянием гастропротективных и агрессивных факторов (Зевинг К.-Фр., 1996; Калинин А. В., 2001; МаевИ.В. и др., 2003). Современная терапия язвенной болезни направлена на подавление кислотно-пептической агрессии, повышение защитных возможностей гаст-родуоденальной слизистой и эрадикацию Helicobacter pylori (Рысс Е.С., Звар-тауЭ.Э., 1998). В настоящее время микробная инвазия рассматривается как один из важнейших факторов пептической язвы (Hoick S. et al., 2003). В комплексную терапию язвенной болезни прочно вошли антигеликобактерные средства. Современная антигеликобактерная терапия уменьшает число рецидивов, способствует возникновению реальных предпосылок для полного излечения, резко сокращает процент осложнений (Gisbert J.P., Pajares J.M., 2003). Так же большое значение придаётся повышению сопротивляемости гастродуоденальных слизистых оболочек.

Увеличению гастрологических заболеваний способствует неблагоприятная экологическая обстановка, стрессовые нагрузки, использование физиологически высокоактивных соединений (бытовой химии, пищевых добавок, лекарственных средств), что приводит к поливалентной сенсибилизации организма, доминированию хронических воспалительных процессов в патологии разных органов и систем.

Возрастающие экологические проблемы, научно-техническое развитие, применение медикаментов и средств бытовой химии способствуют нарушению иммунного статуса организма. Наиболее мягкий вид коррекции иммунной дисфункции могут обеспечить препараты с поливалентным механизмом действия. Этим требованиям отвечают многокомпонентные комплексные.

— 129средства натурального происхождения. В фармакотерапии язвенно-эрозивного поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта большое значение придается средствам, повышающим резистентность к факторам агрессии и регенеративную способность слизистой оболочки желудка и кишечника. Восстановление поврежденной ткани могут обеспечить каро-тиноиды, которые нивелируют недостаток пролиферации и эпителизации. Концентрат облепихового масла — новая форма давно и хорошо изученного растительного препарата, удобная для получения капсул. Изучали комбинированные лекарственные средства растительного происхождения на основе масла облепихового с добавлением витаминов, микроэлементов, антацидов, стимуляторов метаболизма. Проведено специфическое изучение 30 комбинированных лекарственных форм на этой основе, но с разной дозировкой действующих начал и различным комбинированием составляющих компонентов. Использовали модель стероидно — этаноловой язвы желудка у крыс путем однократного интрагастрального введения 20 мг/кг преднизолона (имму-нодепрессант), растворенного в 80% этаноле (фактор агрессии) в объеме 8 мл/кг. Через 3 часа после индукции ульцерогенеза, вводили изучаемые композиции в объеме 10 мл/кг веса. Изучался гастропротекторный эффект комбинированных лекарственных форм по сравнению с нелеченными животными (контроль, физиологических раствор) и с группой сравнения (облепиховое масло жидкое). Противоязвенное действие оценивали по общему количеству язв и их средней площади, отношение язвенного поражения к массе желудка. Проводили исследования с использованием компьютерного цифрового фото. Полученные результаты показали перспективность комбинированных лекарственных форм на основе масла облепихового для повышения резистентности слизистой оболочки желудка. Выявлены наиболее эффективные комбинированные лекарственные формы по степени выраженности гастропротек-торного эффекта.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н.А. Адаптация к гипоксии как метод лечения и профилактики поражений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка / Н. А. Агаджанян, О. Г. Степанов, Ю.В. Архи-пенко // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-2001.- № 9.-С.358−360.
  2. , С.В. (Париет) новый ингибиюр Н+К± АТФазы/ С.В.
  3. Адамам// Клинич. фармакология и терапия. 2000.- № 1 9. — С. 3538.
  4. Адо, А. Д. Патологическая физиология / А. Д. Адо, В. В. Новицкий.1. Томск, 1994. 466с.
  5. , Е.А. Язвенная болезнь / Е. А. Александрова. — М.:1. Центрполиграф, 2005. 94с.
  6. Антисекреторные лекарственные средства в профилактике язвенных гастродуоденальных кровотечений у больных пожилого и старческого возраста / П. Я. Григорьев и др. // Проблемы гастроэнтерологии и геронтологии: материалы науч. конф. -М. 1994. С. 39−41.
  7. , О.Д. Сравнительная оценка влияния некоторых флаваноидов на альтерацию стенки желудка у резерпиновых мышей / О. Д. Барнаулов, О. А. Маничева, Н. Ф. Комисаренко // Хим.-фармац. журн.-1993.- № 8.-С.946−951
  8. , M.JI. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / M.JI. Беленький. JL: Мед. лит. 1963.- 152с.
  9. , А. С. Атациды и их клиническое применение / А. С. Белоусов, Л. Д. Мамедов //Клинич. медицина. — 1977. — № 8. — С. 135−142.
  10. , А.С. Дифференциальная диагностика болезней органовпищеварения / А. С. Белоусов. М.: Медицина, 1976.- 350 с.
  11. Биология, химия и фармакология облепихи / под. ред.
  12. В.А.Тангетова.-Новосибирск: Наука, 1983.-124с.
  13. , Р. Биохимия человека: 2 т. пер. с англ. / Р. Марри Р. — М.:
  14. Мир, 2000. -Т.1 381 е., ил.: Т.2 — 414 с.
  15. , Б.Г. Изжога и рефлюкс-эзофагит / Б. Г. Бочаров. М.: Медицина, 2004. — 216с.
  16. , В.Н. О роли гистамина в ульцерогенезе / В. Н. Быстров,
  17. В.В. Чернин, A.M. Шабанов // Пат. физиология и эксперим. терапия.- 1980.-№ 3.-С. 12−14.
  18. , В.Х. Врачебный прогноз/ В. Х. Василенко. Душанбе, 1982.- 117 с.
  19. , В.Х. Что мы не знаем о язвенной болезни/ В. Х. Василенко // Актуальные вопросы гастроэнтерологии.- М, 1970.- Вып.З. -С.3−17.
  20. , В.Х. Язвенная болезнь (современные представления опатогенезе, диагностике, лечении) / В. Х Василенко, A.JI. Гребнев,
  21. A.А. Шептулин. М.: Медицина, 1987. — 288 с.
  22. , В.Х. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки /
  23. B.Х. Василенко, A.JI. Гребенев. М.: Медицина, 1981.-341 с.
  24. , А.В. Лекарственные растения России неиссякаемый источник для создания новых высокоэффективных лечебно-134профилактических препаратов и Б АД / А. В. Васильев, Т. П. Полоз, Н. Н. Соколов // Вопр. мед. химии. 2000. — № 2. — 240с.
  25. Витамин U (S-метилметионин): Природа, свойства, применение/под. ред. В. Н. Букина, В. Е. Анисимова. М.: Медицина, 1973.— С. 160.
  26. Витамин U (S-метилметионин). Электронный ресурс.- Электрон.дан.(2 файла).- М., 2007.- Режим доступа: www.medmst.ru /pls/farmspravochnic/show. html? ontos. Загл. с экрана.
  27. Влияние пентагастрина и ингибиторов кислотовыделения на кровоток в слизистой оболочке желудка у больных хроническим гастритом и язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / Л. И. Геллер и др. // Клинич. медицина — 1988.- № 4. — С.68−71.
  28. Влияние лития хлорида на десинхроноз «резерпиновой депрессии» /
  29. Т.А. и др. // Эксперимент, и клинич. фармакология. -1997.- № 1.-С. 3−6.
  30. Воспроизведение заболеваний у животных для экспериментальнотерапевтических исследований / под. ред. Н. В. Лазарева. М.: Медгиз, 1964 — 392 с.
  31. , В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ / В. В. Гацура. М.: Медицина, 1974. — 141 с.
  32. , Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции: пер. с англ. / Р. Геннис. М.: Мир, 2000. — 624с.
  33. , И.И. Болезни желудка и кишечника: справ, пособие /
  34. И.И. Гончарик. Минск: Выш.шк., 1994. — 160 с.
  35. , А.Л. Особенности влияния де-нола на течение эрозивноязвенных поражений пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с пилорическим геликобактером. / А.Л.-135
  36. , JI.П. Мягкова, B.C. Голочевская // Клинич. медицина -1995.-№ 2.-С. 34−37.
  37. , Л.С. Значение соматостатина в нейрогуморальной регуляции функций органов пищеварения/ Л.С. Гребнева// Нейрогумо-ральная регуляция пищеварения. М.-1993.-С. 169−182.
  38. , П.Я. Диагностика и лечение язвенной болезни желудкаи двенадцатиперстной кишки/ П. Я. Григорьев.- М.: Медицина, 1986. 224 с.
  39. , В.Б. Кислотно-основное состояние крови у больных язвенной болезнью на фоне лечения ингибиторами желудочной секреции и антацидами / В. Б. Гриневич, О. А. Саблин, Ю. Л. Успенский // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. -2002. -№ 4. -С. 40−43.
  40. , И.И. Язвенная болезнь / И. И. Дегтярева, Н. В. Харченко.- Киев: Здоровье, 1995. 336 с.
  41. , Г. И. Гастродуоденальные заболевания в молодом возрасте / Г. И. Дорофеев, В. М. Успенский. М.: Медицина, 1984. -160 с.
  42. , А.В. Поиск, разработка и внедрение новых лекарственныхсредств и организационных форм фармацевтической деятельности/ Душкин А. В., Карнатовская Л. М., Чабуева Е. Н. // Междунар. научн. конф. (2000- Томск): материалы докл.-Томск, 2000. С. — 221−222.
  43. , А.Г. Язвенная болезнь, что делать? / А. Г. Елисеева. М.:1. РИПОЛ классик, 2007. 64с.
  44. , Е.Е. Побочные эффекты препаратов, применяемых приразличных состояниях кислотности желудка/ Е. Е. Зацепина, А.В. Сергиенко// Экология и здоровье: сб.науч.тр. Ессентуки: Ассо-136циация мед. центров ЮНЕСКО, 2005.- Вып.9.- С. 222- 235.
  45. , Е.Е. Фармакологическое исследование гастропротекторного средства из облепихового масла/ Е.Е. Зацепина// Экология и здоровье: сб.науч.тр. -Ессентуки: Ассоциация мед. центров ЮНЕСКО, — 2006.- Вып. 10.- С.122 140.
  46. , Э.Э. Фармакотерапия гастродуоденальных язв / Э. Э. Звартау, Е. С. Рысс. СПб.: Наука, 1992. — 174 с.
  47. , Н.Б. Экспериментальное обоснование использования глюкозоамина и его производных в медицине: дис. в форме науч. докл. д -ра. мед. наук/ Н. В. Зупанец Купавна, 1993. — С. 42−43.
  48. , JI. Н. К этиологии язвенной болезни желудка/ JI.H. Иванова
  49. Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1995.- Т5, № 3. С. 100.
  50. , В. Т. Перспективы применения блокаторов протонногонасоса в гастроэнтерологии / В. Т. Ивашкин, А. А. Шептулин //Болезни органов пищеварения. 2001. — № 1. — С.3−6.
  51. , В.Т. Антациды, блокаторы мускариновых и Н2рецепторов в лечении язвенной болезни / В. Т. Ивашкин, Г. А. Ми-насян //Клинич. медицина. -1987. Т1, № 1. — С. 24−31.
  52. , В.Т. Избранные лекции по гастроэнтерологии/
  53. В.Т. Ивашкин, А. А. Шептулин. М.: Медпресс, 2001. -170 с.
  54. Изучение антистрессорного действия мазевой композиции /А.В.
  55. Сергиенко и др. // Регион, конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров (57−2001- Пятигорск): материалы. Пятигорск, 2001.-С. 193.
  56. , А. А. Язвенная болезнь: новый подход к проблеме/ А.А.
  57. Ильченко // Вести Рос акад. мед. наук. 1994. -№ 5. — С. 24−29.
  58. , И.С. Диагностика и лечение желудочного кампилобактерооза у больных язвенной болезнью и хроническим гастритом / И. С. Клемашев, А. А. Дорофеев, Н. Н. Лядько // Клинич. медицина. 1989.-№ 1.-С. 90−95.
  59. Клиническая оценка лабораторных тестов/ под. ред. Н. У. Тица.1. М.:Медицина, 1986. 480с.
  60. , В.И. Язвенная болезнь: Как определить, как предупредить, как вылечить / В. И. Круглов. М.: Феникс, 2005. — 127с.
  61. , М. А. Сказания о лекарственных растениях/ М. А. Кузнецова, А. С. Резникова.- М.: Высш. шк., 1992. — 272 с.
  62. Лабораторные методы исследования в клинике: справочник/ под.ред. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. — 365 с.
  63. , Е. А., Лекарственные растения в медицине и быту / Е.А.
  64. , Р.С. Морозова.- Ставрополь: Кн. изд-во, 1992. 352с.
  65. , Т.П. Современные подходы к лечению язвенной болезнижелудка и двенадцатиперстной кишки / Т. П. Лапина, В. Т. Ивашкин // Болезни органов пищеварения. -2001. Том 3.-№ 1.-С.10−15.
  66. , А.С. Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. Новые аспекты патогенетической терапии / А. С. Логинов, Л. И. Аруин, А. А. Ильченко. М.: Медицина, 1993.- 363 с.
  67. , А.С. Влияние препаратов из плодов облепихи на заживление экспериментальных язв желудка / А. С. Логинов, В. А. Миронов, Н. Ш. Амиров // Патол. физиол.- 1983.-№ 6.-С. 67−71.
  68. , С.Ю. Роль факторов патогенности в механизме хеликобакгерных поражений желудка/ С.Ю. Ломов// Журн микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1997.- № 6.- С. 108−111.
  69. , А.Э. Экспериментальная язва желудка: гастро- и дуоденальное действие сибусола / А. Э. Лычкова, В. И. Савчук, В.М.-138
  70. Смирнов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004.- № 1,-С.42−44.
  71. , Н.В. Статистика в Excel / Н. В. Макарова, В. Я. Трофимец.-М.: Финансы и статистика, 2002. 368 с.
  72. , Ю.С. Взаимосвязь кислотно-основного состояния организмас желудочной секрецией гидрокарбонатных ионов у больных язвенной болезнью / Ю. С. Малов, А. Н. Куликов, Т. Г. Ивашкина // Терапевт, арх. -2001. -№ 2. -С. 6−10.
  73. , Ю.Б. Хирургия язвенной болезни / Ю. Б. Мартов, В.В.
  74. , М.Д. Лекарственные средства: в 2 т./ М. Д. Машковский. -14-е изд., перераб. и доп. М.: Новая Волна, 2000. — Т. 2. — 540с.
  75. Медикаментозная профилактика обострений язвенной болезни /
  76. П.Я. и др. // Терапевт, арх. 1995.-Т.67, №.2 — С.26−30.
  77. Метод количественного определения уреазной активности биоптатов слизистой оболочки желудка и суспензий клеток Helicobacter pylori / Н. О. Вартанова и др. // Бюл. эсперимент. биологии и ме-дицины.-2002.-№ 2.-С.234−236.
  78. , Т.Д. Гастрит и язвенная болезнь: современный взгляд налечение и профилактику / Т. Д. Минина. — М.: Медицина, 2006. — 94с.
  79. , О.Н. Антацидные средства в лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни/ О.Н. Минушкин// Фарматека-2007.-№ 11. — С.84−90.
  80. , И.И. Определение содержания омепразола и лансопразола в плазме крови методом ВЭЖХ / И. И. Мирошниченко, Н. И. Юрченко // Хим.- фармац. журн. 2002. — № 7. — С. 48−49.
  81. , П. Медицинская косметика: пер. с болг./П.Михайлов.
  82. М.: Медицина, 1985.- 208 с.
  83. Нарушение процессов пролиферации эпителия слизистой оболочкижелудочно-кишечного тракта при язвах и эрозиях / С. С. Тимошин и др. //Арх. патологии. -1991. -Т. 53, № 3. -С. 37−40.
  84. , Е. JI. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (4.1)./ E.JI. Насонов, А. Е. Каратаев // Клинич. медицина. 2000. — № 3. — С. 4−10.
  85. , И.П. Все болезни от. неполадок в ЖКТ / И. П. Неумывакин. М.: Медицина, 2005. — 142с.
  86. Новые подходы к прогнозированию риска развития гастропатий, индуцированных нестероидными противоспалительными средствами / JI.E. Зиганшина и др. // Эксперимент, и клинич. фармакология.- 2002.- № 2.- С. 49−52.
  87. Облепиха крушиновидная Электронный ресурс.- Электрон. дан.(1файл).- М., 2007.- Режим доступа: www. landscape-design.ru /articlex php? c=kust & p^hippophae. Загл. с экрана.
  88. Облепиха Электронный ресурс.- Электрон. дан.(1 файл).- М., 2007.- Режим доступа: www. med74.ru/infoitem 216. html. Загл. с экрана.
  89. Особенности абсорбции и фармакокинетики некоторых противоязвенных препаратов у больных желудочно-кишечным трактом / А. П. Арзамасцев и др. // Хим.- фармац. журн. -2003.-№ 3.-С.21−24.
  90. Особенности фармакокинетики некоторых сердечно-сосудистыхпрепаратов у больных с воспалительными заболеваниями толстого кишечника/ А. П. Арзамасцев и др. // Хим.-фармац.журн. -2003,-№ 2.-С.10−11.
  91. Опыт применения пептида семакс при лечении язвы желудка / И.О.
  92. Иваников и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-2002.-№ 7.-С.83−84.
  93. , B.C. Язвенная болезнь ступени лечения / B.C. Прозоровский. М.: Медицина, 2004. — 116с.
  94. , С.И. Весенние капризы желудка / С. И. Рапопорт, Н.А.
  95. Маркова. М.: Феникс, 2007. — 116с.
  96. Рациональная фармакология гастроэнтерологических заболеваний /
  97. С.Н. Голиков и др. Спб.: Гиппократ, 1993. — 288 с.
  98. Регистр Лекарственных Средств России. РЛС Энциклопедия лекарств -9-е изд. перераб. и доп. /гл.ред. Ю. Ф. Крылов -М.: РЛС -2005.- 1804 с.
  99. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучениюновых фармакологических веществ / В. П. Фисенко и др.. М.: Медицина, 2000 — С.220−221.
  100. , Е.С. Некоторые актуальные вопросы происхождения и лечения язвенной болезни / Е.С. Рысс// Новости фармакотерапии. -1997. — Т. З, № 4. С. 51−56.
  101. Рысс, Е.С. Helicobacter pylori. Результаты исследования патогеннойроли / Е. С. Рысс, Ю.И. Фишзон-Рысс // Клинич. медицина -1993.-№ 6.- С. 10−14.
  102. , Е.С. Фармакотерапия язвенной болезни / Е. С. Рысс, Э.Э.
  103. Звартау.- Спб.: Гиппократ, 1992.- 151с.
  104. , Е.С. Заболевания органов пищеварения / Е. С. Рысс, Ц. Г. Масевич, Ю.И. Фишзон-Рысс.-СПб: Мединформагентство, 1995.-399 с.
  105. , В.М. Язвенная болезнь книга для пациентов и ихблизких/ В. М. Савранский, А. В. Морозов. Спб.: Питер, 2006. — 150с.
  106. , П.М. Антигены у монозиготных близнецов, конкордантных по аппендициту и осложненной дуоденальной язве/ П. М. Сапроненков // Клинич. медицина. 1990. — № 6. — С.128−129.
  107. , А.В. Обоснование состава и разработка лекарственнойформы на основе масла облепихового./ А. В. Сергиенко, В.Н. Ку-пянская // Регион, конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров (58−2003- Пятигорск): материалы.-Пятигорск, 2003 -С.223
  108. , А.А. Гистаминовые НЗ-рецепторы и фармакологическаярегуляция их функций (обзор) / А. А. Спасов, М. В. Черников // Хим.- фармац. журн. 2002. — № 7. — С. 3−7.
  109. , Н.Д. Частная патология и терапия внутренних болезней/Н.Д. Стражеско- под. ред. Г. Ф. Ланга и Д. Д. Плетнева.-М.: Медицина, 1927. Т.2. — с.97−208.
  110. Технология масляных экстрактов и создание на их основе лекарственных препаратов / В. И. Погорелов и др. // Регион, конф. пофармации, фармакологии и подготовке кадров (58−2003- Пятигорск): материалы.-Пятигорск, 2003 С. 147.
  111. , Е.И. Новое в учении о язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / Е. И. Ткаченко // Aqua Vitae. 2001. -№.1. -С.6−8.
  112. , Е.И. Стратегия и тактика лечения кислотозависимых заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки/ Е.И. Ткаченко// Новости фармакотерапии. 1997. — № 31. — С.63−68.
  113. Ультраструктурная характеристика клеточной популяции оболочкижелудка и двенадцатиперстной кишки при псориазе / Хардикова С. А. и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-2002.-№ 11.-С.568−573.
  114. , В.М. Предъязвенное состояние/ В. М. Успенский.-JI.:1. Медицина, 1982. 160с.
  115. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система). — М., 2005. Вып.6. — 968с.
  116. , Е. А. Разработка технологии и изучение лекарственныхформ на основе коллагена с витамином U: автореф. дис. канд. фармац. наук. 14.00.25/ Евгений Алексеевич Филькин.- М., 1982.-14с.
  117. Фишзон-Рысс, Ю. И. Гастродуоденальные язвы / Ю.И. Фишзон
  118. , Е.С. Рысс.- Л.: Медицина, 1978. 230 с.
  119. , А.Г. Случай перфоративной язвы у однояйцевых близнецов / А. Г. Хасанов, В. М. Тимербулаев, P.M. Гарипов //Клинич. хирургия. -1989. № 1. — С. 124−125.
  120. , Н.М. Маастрихт-2 и Маастрихт-3, что нужно знать практическому врачу/ Н.М. Хомерики// Фарматека.-2007. № 6. — С.35−38.
  121. , В.Ю. Клиническая патофизиология/ Шанин В. Ю. —СПб.:
  122. Спец. лит-ра, 1998.-750 с.
  123. , О.А. Серотонинпродуцируемые клетки двенадцатиперстной кишки сибирского бурундука в различных сезонных условиях / О. А. Шварева, М. С. Виноградова, Л. В. Шестопалова // Бюл. экс-перим. биологии и медицины.-2001.-№ 6.-С.709−712.
  124. , А.А. Язвенная болезнь и наследственноконституциональные факторы/ А. В. Шептулин // Клинич. медицина. 1987. — Т.65.-С.31−35.
  125. Эзомепразол в лечении язвенной болезни 12-перстной кишки приразличных режимах антихеликобактерной терапии / И. В. Маев и др. // Терапевт, арх. -2003. -Т. 75, № 2. -С. 23−26.
  126. Экспериментальная модель пептической язвы желудка / Л. М. Тарасенко и др. // Патол. физиология. -2001. -№ 4. С. 27−28.
  127. A comparison ofomeprazole and placebo for bleeding peptic ulcer / M.S.
  128. Khuroo et al. // N. Engl. J. Med. 1997. — Vol. 336. — P. 1054−1058.
  129. Adams, L. Safety Profile of H2-Receptor Antagonists with Special Reference to Nizatidine / L. Adams-Paris, 1992. -12 p.
  130. Age-related differences in the pharmacokinetics and pharmacodynamicsof lansoprazole / Z. Hussein et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. -1993. — Vol. 36, № 5.-P. 391−398.
  131. Amdrup, E. Recurrent ulcer / E. Amdrup // Brit. J. Surg. — 1981. —
  132. Vol. 68, № 10. —P. 679−681.
  133. Attar, В. Immunologicexamination of gastric mucosa in Campylobacterpylori pocitive and negative gastritis / B. Attar, H. Levendoglu, //Gastroenterol.— 1989.- Vol.96.- P. 17.
  134. Regulation of parietal cell calcium signaling in gastric glands /
  135. C. Athmann et al. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. -2000. -Vol. 279. P. 1048−1058.
  136. Attemt to fulfill Kochs postulates forpyloric Campylobacter/ B. Marshalet al. // Med. J. Australia.- 1985.- Vol.142.- P. 436−439.
  137. Axon, A. T. The role of acid inhibition in the treatment of Helicobacterpylori infection/ A. T. Axon // Scan. J. Gastroenterol. 1994. — Vol. 201.-P. 16−23.
  138. Berstad, A. Relapse of duodenal ulcer after treatment with trimipramineantiacids or cimetidine-antacids / A. Berstad, E. Aadland, K. Bjerke // J. Gastroenterol. -1981. Vol. 16, № 8. — P. 933−936.
  139. Beyong cholesterol. Modification of low density lipoproteins that increased atherogenity / Steinberg D. f et al. // N. Engl. J. Med. 1989. -Vol. 320. -P. 915−924. (101)
  140. Campylobacter pyloridis and gastritis: assotiation Witch intercellularspaces and adaptation to an environment of mucus as important factor in colonization of the gastric epithelium / Hate S.L. et al. //J. Infect. Dis.- 1986.-Vol. 153.- R658−663.
  141. Carbo J., Gastrointestinal disease due to cytomegalovirus in patients infected with human immunodeficiency virus / J. Carbo, F. Laguna // Rev. Esp. Enferm. Dig. — 1995. — Vol. 87, N7. P. — 499−504.-145
  142. Case of Three Malignant Tumors of Duodenal Both and Large Intestine /1.rda V. et al. //Jap. J. Cancer Clin.- 1987.- Vol. 33.- P. 1854−1859.
  143. Czinn, S.J. Carr H. Suspertibility of Campilobacter pylori to the newercepalosporin antibiotics / S.J. Czinn, H. Carr // Chemoter. 1989. -Vol.35.-P. 164−167.
  144. Damage to the gastric mucosa by free radicfls / Hinder R. A et al. // S.
  145. Afr. J. 1988. — Vol. 74, N2. — P. 36−37.
  146. De Bvoer, W.A. The best therapy for Helicobacter pilori infection: souidefficacy or side effect profile determine our choice? / W.A. De Bvoer, G.HJ. Tytgat // Scand. J. Gastroenterol. 1995. — Vol.30, N5. — P.401−407.
  147. Demling, L. Handbuch der interen Medizin. / L. Demling, W.V. Rosch
  148. Berlin. 1974. — Bd.3, N 2 — S.659−772.
  149. Effect of intravenous omeprazole on recurrent bleeding after endoscopictreatment of bleeding peptic ulcers./ J.Y. Lau et al. // N. Tngl. J. Med.- 2000.- Vol. 343.- P. 310−316.
  150. European pharmacopoeia Austria, Salzburg, 1997.-P. 73−101.
  151. Factors influencing healing ofduogenal uicer. Control of nocturnal secretion by H2 blockade and characteris-tis of patient who failed tj heal / S.K. Lam et al. // Dig. Dis. Sci. — 1985.- Vol.30, N1 — P. 45−51.
  152. Feldman, M. Effects of Helicobacter pylori gastritis on gastric secretionin healthy human beings / M. Feldman, B. Cryer, E. Lee // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. -1998. -Vol. 277. -P. 1011−1017.
  153. Gastric Mucosal Lesions after Burn injury: Relationship to H+ Backdiffusion and the Microcirculation / M. Kitajima et al. //J.of Trau-ma.-1978.- Vol. 18, N9.-P. 1011−1023.
  154. Gear, M.W. GastricUlcer and Gastritis / M.W. Gear // Gut. 1971.1. Vol.12, N8.-P.639−646.
  155. Gibaldi, M. Biopharmaceutics and Clinical Pharmacokinetics. /
  156. M. Gibaldi. -Philadelphia: Lea&Febiger, 1991. -P. 24−32.
  157. Guth, P.H. H 1 and H2 receptors in rat gastric submucosal arterioles./
  158. P.H. Guth, E. Smith, T. Moler // Microvasc. Res. 1980.- Vol. 19, N3.-P.320−328.
  159. Hunt, R.H. Optimizing acid suppressing for treatment of acid-relateddisease / R.H. Hunt // Dig. Dis. Sci. -1995. -Vol. 40. -P. 3−7.
  160. Hunter, M.P. Stress ulceration in the crinicflly ill patient // J. Mine medoff Ass. Afr. 1989.- Vol. 64, N4. — P. 69−72.
  161. Hupertt, V. Suspertibility of Campylobacter pylory isolated from pediatric and adult patients to seven new quinolone antibiotics and nalidixic acid / V. Hupertt, H. Carr // Chemother. — 1988.- Vol. 34.-P. 314−344.
  162. Imperiale, T. Somatostatin or Octreotide compared with H2-antago-nistand placebo in the management of acute nonvariceal upper gastrointestinal hemorrhage: a meta analysis / T. Imperiale, S. Birgisson //Ann. Intern.-1997.- Vol. 127, N12.- P.1062−1071.
  163. Isoperistaltic jejunal interposition for intractable postgastrectomy alkaline reflux gastritis / J.S. Aranow et al. // J. Amer. Coll. Surg. — 1995.-Vol. 6.-P. 648 -653.
  164. Jensen, D.M. Health and economic aspects of peptic ulcer disease/ D.M.
  165. Jensen // Amer. J. Med. 1984. — Vol. 77, № 5. — P. 8−14.
  166. Johansson, C. Protection of the gastroduodenal mucosa by prostaglandins / C. Johansson, A. Aly, Befrits // Scand. J. gastroenterol. 1985.-Vol. 20.- P.41−48.
  167. Kwok, Y.N. Effect of substance P on somatostatin release from the isolated rat stomach / Y.N. Kwok, C.H.S. Mcintosh // Gastroenterology-1995.-Vol.88, N1.-P.90−95.
  168. Labenz, J. Helicobacter pylori eradication prevents peptic ulcer Bleedingrelapse / J. Labenz, G. Borsch //Acta Gastroenterol. Belg.- 1993.-Vol.56.- P. 138.
  169. Lieber, C.S. Medical disorders of alcoholism / Lieber C.S. // N. Engl. J.
  170. Med. 1995. — Vol. 333. — P. 1058−1065.
  171. Mc Phee, S.J. Pathophysiology of Disease. An Introduction into Clinical
  172. Medicine/ Mc Phee S.J. 2th.ed.- Stramford: Appleton & Lange, 1997. — 604p.
  173. Megraud, F. Campylobacter pylori: enzymes and gastroduodenal diseases/ F. Megraud Oxford- - London: Blackwell Scientific Publ, 1989. -P. 39−47.
  174. Meisner, S. Ulcer surgery during 1976−1978 and 1986−1988: Significance of Hz blockaders in surgical trial // S. Meisner, A. Sorensen, P.A. Wille-Jorgensen // Ugeskr. Laeger. — 1993. — Vol. 155, № 47. P. 3828−3832.
  175. Meta-analysis: proton pump inhibitor or H2-receptor antagonist for Helicobacter pylori eradication / D.Y. Graham et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. — Vol. 17, № 10. — P. 1229 — 1236.
  176. Rosch, W. Das peptische ulkusline injektionskrankenheit / W. Rosch//
  177. Dtsch. Arzteble. — 1989. Bd.86, N25−26. — S.1367−1368.
  178. Roth, H.P. What you know about peptic ulcer/ H.P. Roth // Uccup.
  179. Health. Saf. 1980. — Vol.49, № 6. — P.13.
  180. Schulte, K.E. Polyacetylenes in blerdock roots / K.E. Schulte, G. Ruecker, R. Bochme // Arzneimittel Forsch. — 1967. — Bd. 17, H.7. — S. 829−833.
  181. Sipponen, P. Chronic gastritis and ulcer risk/ P. Sipponen //Scand. J. Gastroent.- 1990.- Vol. 25.-P. 193−196.
  182. Stimulation ofgactric acid secretion jn increases mukosal blood flow oninumedote visinity of parietal cells in baboons / R.A. Hinder et al. // Digest. Dis. Sci. 1988.- Vol. 33, N5 — P.545−551.
  183. Somatostatin in the treatment of nonvariceal upper gastrointestinalbleeding. / Jenkins S. et al. // Dig.Dis.-1998.- Vol. 16, N4.-P. 214 224.
  184. Surgical therapy of the peptic ulcer in a hospital specializing in Gastroenterology: Effects of therapy with H2 antagonists / D. Lorusso et al. // MinervaChir.-1997.- Vol. 11. -P. 1293−1297.
  185. Systematic review: Antacids, H2-receptor antagonists, prokinetics, bismuth and sucralfate therapy for non-ulcer dyspepsia / P. Moayyedi et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. -2003. -Vol. 17, № 10. P. 1215−1227.
  186. The effect of cobavit on glutathione system in patients with bleeding gastroduodenal ulcer / A.E. Ataliev et al. //Ross Gastroenterol Zh -2001.-Vol 1.-P. 41−45.
  187. Tytgat, G.N. No Helicobacter pylori, no Helicobacter pylori associatedpepticulcer disease-Aliment/ G.N. Tytgat // Pharmacol. 1995.- Vol. 9.-P. 39−42.
  188. Tytgat, G.N.J. Helicibacter pylori: causal agent in peptic ulcer disease?/
  189. G.N.J. Tytgat, A.T.R Axon., Af.F. Dixon // Working Party Reports: 9th World Congress of Gastroenterology, 26−31 August, 1990. Sydney- Oxford. — Blackwell Scientific Publications, 1990. — P. 36−45.
  190. Warren, J.R. Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in activechronic gastritis / J.R. Warren, B.J. Marshall // Lancet. -1983. -Vol. 1. -P. 1273−1275.
  191. Welsh, J.D. Diet therapy of peptic ulcer disease/ J.D. Welsh// Gastroenterology 1977. — Vol. 12, N5.-P.611−613.-149
  192. Wilcox, C.M. Prospective evaluation ofotopharyngeal findings in HIVinfected patients / C.M. Wilcox, R.F. Straub //Am. J. Gastroenterol. -1995.- Vol. 90, N11.-P. 1938−1941.
  193. Wilson, D.E. Gastroduodenal ulcers: Causes, diagnoses, prevention andtreatment/ D.E. Wilson // Compr. Ther. 1990. — Vol. 16, № 5. — P. 4353.
  194. Wormsley, K. Duodenal ulcer: does pathophysiology equal aetiology/ K.
  195. Wormsley //Gut. -1969.-V10.-P. 569−571.
  196. Yoshinaga, M. Cytomegalovirus-associated gastric ulcerations in a normal host / M. Yoshinaga // The Amer. J. of Gastroenterol. — 1994. — Vol. 89, N3.- P. 448.
Заполнить форму текущей работой