Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка технологии получения высших жирных спиртов

Диссертация: Разработка технологии получения высших жирных спиртов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые представлена количественная информация по влиянию природы растворителя, температуры, рН-среды и начального мольного отношения н-алкан/пероксид водорода на основные показатели процесса окисления н-алканов Сю-Сп водным раствором пероксида водорода (степень превращения пероксида водорода, выход высших жирных спиртов и кетонов по пероксиду водорода, массовое отношение спирт/кетон… Читать ещё >

Содержание

  • 1. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ
    • 1. 1. Каталитическое гидрирование высших жирных кислот и их слож- g ных эфиров
    • 1. 2. Гидроформилирование (оксосинтез)
    • 1. 3. Алюминийорганический синтез высших жирных спиртов
    • 1. 4. Окисление высших алканов кислородом воздуха
    • 1. 5. Процессы окисления на силикалите титана
    • 1. 6. Постановка задачи 28 2 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ Н-АЖАНОВ ВОДНЫМ РАСТВОРОМ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА НА 3 {
  • ПОРОШКООБРАЗНОМ СИЛИКАЛИТЕ ТИТАНА (TS-1) 2 ] Механизм окисления н-алканов водными растворами пероксида водорода на силикалите титана (TS-1)
    • 2. 2. Исследование влияния природы растворителя
    • 2. 3. Исследование влияния рН-среды
    • 2. 4. Исследование влияния начального мольного соотношения реаген- 44 тов
    • 2. 5. Исследование влияния температуры реакции 48 2? Исследование влияния параметров процесса окисления н-алканов ^
  • Сю-Сп водным раствором пероксида водорода на изомерный состав образующихся продуктов окисления
    • 2. 7. Оптимальные условия синтеза
  • 3. РАЗРАБОТКА РЕЦЕПТУРЫ И ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА ФОРМОВАННОГО СИЛИКАЛИТА ТИТАНА
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ Н-АЛКАНОВ ВОДНЫМ РАСТВОРОМ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА НА 74 ФОРМОВАННОМ СИЛИКАЛИТЕ ТИТАНА (ДП-1)
    • 4. 1. Исследование основных закономерностей процесса окисления н-алканов водным раствором пероксида водорода на формованном 74 силикалите титана ДП
    • 4. 2. Изучение кинетики реакции окисления н-алканов водным раство- 80 ром пероксида водорода
  • 5. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СТАДИИ ВЫДЕЛЕНИЯ И 98 ОЧИСТКИ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ
  • 6. РАЗРАБОТКА ПРИНЦИПИАЛЬНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ 105 СХЕМЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ Сю-С
  • 7. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА, МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА И АНАЛИЗА
  • ВЫВОДЫ

Разработка технологии получения высших жирных спиртов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Высшие жирные спирты (ВЖС) используются во многих отраслях промышленности: текстильной, горнорудной, нефтедобывающей, целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, в производстве пестицидов, удобрений, строительных материалов. ВЖС служат исходным сырьем для синтеза поверхностно-активных веществ, пластификаторов различного назначения, присадок для топ-лив и масел, при производстве синтетических моющих средств последнего поколения, косметической продукции и средств личной гигиены.

В настоящее время основными промышленными способами получения высших жирных спиртов являются гидроформилирование олефинов, каталитическое гидрирование высших жирных кислот и их сложных эфиров, алюми-нийорганический синтез и окисление высших алканов кислородом в присутствии борной кислоты. Однако из анализа литературных данных можно сделать вывод о том, что каждый из приведенных способов имеет те или иные существенные недостатки. Важно также отметить, что в России в настоящее время высшие жирные спирты не производятся и вся потребность в них удовлетворяется за счет импорта.

Жесткие требования экономического и экологического характера, отсутствие собственных отечественных производств высших жирных спиртов диктуют настоятельную необходимость создания новых технологий получения высших жирных спиртов, которые могли бы устранить или значительно уменьшить недостатки существующих процессов.

Именно поэтому разработка научных основ и технологии нового способа получения ВЖС окислением высших н-алканов экологически чистым окислителем — пероксидом водорода на гетерогенном катализаторе — силикалите титана (Т8−1) является актуальной задачей.

Настоящая работа посвящена разработке новой технологии получения ВЖС жидкофазным окислением фракции н-алканов Сю-Со водным раствором пероксида водорода на гетерогенном титансодержащем катализаторе с улучшенными технико-экономическими показателями по сравнению с известными способами получения. При этом были решены следующие задачи: разработана рецептура и технология получения формованного катализатора на основе сили-калита титана, изучены основные кинетические и физико-химические закономерности процесса жидкофазного окисления н-алканов в периодических и непрерывных условиях, найдены оптимальные условия проведения процесса, предложена принципиальная технологическая схема получения высших жирных спиртов, выданы исходные данные на проектирование опытно-промышленной установки получения высших жирных спиртов.

Разработанная технология и катализатор защищены тремя патентами РФ.

выводы.

1. Впервые представлена количественная информация по влиянию природы растворителя, температуры, рН-среды и начального мольного отношения н-алкан/пероксид водорода на основные показатели процесса окисления н-алканов Сю-Сп водным раствором пероксида водорода (степень превращения пероксида водорода, выход высших жирных спиртов и кетонов по пероксиду водорода, массовое отношение спирт/кетон в реакционной массе, начальную скорость образования спиртов и кетонов) на лабораторных установках периодического и непрерывного действия. Показано, что оптимальными условиями ВЖС Сю-Сн являются: растворитель — метанол, рН — 7, начальное мольное отношение н-алкан/ПВ — 1.5−2.0, температура — 60 °C.

2. Разработана рецептура и технология получения формованного катализатора на основе силикалита титана для процесса получения высших жирных спиртов жидкофазным окислением фракции н-алканов Сю-Сп пероксидом водорода в среде метанола в непрерывных условиях, защищенная патентом РФ.

3. Изучены кинетические закономерности гетерогенно-каталитического процесса окисления н-алканов Сю-Сп водным раствором пероксида водорода. Получены формальные кинетические уравнения скорости образования высших жирных спиртов и кетонов Сю-Сп, скорости разложения пероксида водорода, адекватно описывающие экспериментальные данные.

4. Определены необходимые для расчета технологического оборудования данные по равновесию жидкость-жидкость и жидкость-пар в системах исходных веществ и продуктов реакции. Экспериментально подтверждено существование бинарных гетерогенных азеотропов в системах н-алкан (Сю-Сп) — вода.

5. Разработана новая технология получения высших жирных спиртов Сю-Сн, защищенная двумя патентами РФ, преимуществами которой является использование экологически чистого окислителя — пероксида водорода и нового селективного катализатора на основе силикалита титана.

6. Предложена принципиальная технологическая схема получения высших жирных спиртов Сю-СпПроведен выбор и оптимизация режимов работы основного оборудования технологической схемы и определена ориентировочная себестоимость 1 тонны высших жирных спиртов, получаемых по разработанной технологии. Проведено технико-экономическое сравнение основных промышленных способов получения высших жирных спиртов. Показано, что себестоимость высших жирных спиртов, полученных по разработанной технологии, на 10−25% ниже, чем по действующим технологиям.

7. Разработаны исходные данные для проектирования опытно-промышленной установки получения высших жирных спиртов Сю-Сп окислением фракции н-алканов Сю-Сн водным раствором пероксида водорода мощностью 10 т/год.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology // Fourth Edition, V. l- p.439−462-
  2. Musayev K.M. Higher linear olefins in surfactants commercial production / Plak-sunov Т.К. // Oil Gas Chemistry. Technologies and equipment 2005. — № 2. — p. 4756-
  3. Kreutzer. U.R. Manufacture of fatty alcohols based on natural fats and oils // The Journal of the American oil chemist’s society 1984.-V. 61, № 2.-p. 343−348-
  4. Suyenty E. Catalyst in Basic Oleochemicals // Sentosa H., Agustine M., Anwar S., Lie A., Sutanto E. // Bulletin of Chemical Reaction Engineering and Catalysis -2007. -2(2−3).-p. 22−31-
  5. С. M. Высшие жирные спирты / С. М. Локтев, В. Л. Клименко, В. В. Камзолкин // М.: Химия, 1970. -328 с-
  6. Buchold. Н. Natural fats and oils route to fatty alcohols Chem. Eng. — 1983 -21. -p. 42-
  7. Пат. US 4 259 536, C07C 29/149, C07C 29/00, B01J 19/24, B01J 8/00, B01J 10/00, C07C 029/136. Continuous process of producing fatty alcohols / Voeste T. et al.- Metallgesellschaft Aktiengesellschaft (Frankfurt am Main, DE) — опубл. 31.03.81-
  8. .В. Азеотропная и экстрактивная ректификация / 2-е изд., перераб. и доп. — Л.: Химия. — 1971. — 432 с-
  9. С. 3. Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева / Ю. Н. Ковалев Ю. 1963.-40.-c.122-
  10. Пат. DE 914 493, С07С1/04. Process for obtaining olefin hydrocarbon mixtures / Buhner K. et al., Ruhrchemie A.G.- опубл. 05.07.54-
  11. Пат. DE 889 293, C07C29/141- C07C29/141- C07C29/16- C07C29/16. Method for producing oxygen-containing organic compounds, опубл. 09.10.53-
  12. R.L. Banks. Discovery and Development of Olefin Disproportionation / Appl. Ind. Catal. 1984 — № 3 — 215-
  13. Freitas E.R. Shell’s higher olefin process / C.R. Gum // Chem. Eng. Prog. -1979. — 75 — p. 73-
  14. Т. М. Spitzer ELTM. Seifen Oele Fette Wachse. 1981 — № 6.- p. 107−141-
  15. Пат. US 2 854 475, C07C45/50, C10G51/02D. Production of plasticizers from oxo alcohols of thermally cracked dearomatized catalytically cracked cycle oil / Hoog H. et al.- Sell Dev., опубл. 11.09.58-
  16. Пат. DE 3820 // РЖХим. 1954. — № 23. — 50 641 П-
  17. Пат. US 2 752 386, С07С7/20. Production of colorless oxo-alcohol plasticizer esters/AkroydN et al.- ICI LTD- опубл. 26.06.56-
  18. К.А. Карбонилирование ненасыщенных соединений / В. Ю. Ган-кин, Н. Я. Гордина, Д. М. Рудковский, А. Г. Трифель // М.: Химия. 1968-
  19. Hill Е., Wilson G., Steinle Е. Ind. Eng. Chem. 1954.- p. 46-
  20. Wilson G. J.Am. Oil. Chem. Soc. / 1954. 31, № 11. — p.564-
  21. Chevreul M. Recherches sur les corps gras / Paris .- 1818. p. 161−169-
  22. Cornils B. Mineralolwiss / Compend. Dtsch. Ges. Kohlechem. 1978. — № 1. — p. 463-
  23. Lemke H. Select best Oxo catalyst cycle / Hydrocarbon Processing. 1966. — 45. -p.148−152-
  24. Falbe J. Synthesen mit Kohlenmonoxid / Springer Verlag. Berlin, 1967. — С. Ill-
  25. R.E. Vincent, ACS Symp. Ser. -1981. p. 159-
  26. Пат. US 3 239 569, B01J31/18, B01J31/20, B01J31/24. Hydroformylation of olefins / Slaugh L. H, Mullineaux R. D- Shell Oil Company- опубл. 03.08.66-
  27. Пат. GB 988 941, B01J31/18C2- B01J31/20- C07C45/50. Shell Internationale Research Maatschappij NV- опубл. 04.14.65-
  28. E. D. Heerdt. Shell Development Co., personal communication. 1989-
  29. Пат. DE 953 605, C07C45/50. Method for producing oxygen-containing compounds / G. Schiller- Chemische Verwertungsgesellschaft Oberhausen GmbH- опубл. 06.12.56-
  30. Cornils В. New Syntheses with Carbon Monoxide / React. Struct. Concepts Org. Chem.- 1980.- 11-
  31. Д.М. Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1969. -14, № 3 -297с.-
  32. Н.А. Карбонилы металлов. Гостехиздат. 1958 г-
  33. Дж. Карбонилы металлов и родственные соединения. / П. Посон, Л. Венанци // Карбонилы металлов и родственные соединения. М.: Мир. — 1964 -572 е.-
  34. Е. Карбонилы металлов. Успехи химию 1965. — 34, № 6 — с. 1127-.
  35. Пат. RU 2 296 739. С07С29/16- С07С45/50. Process of multistage hydrofomyla-tion of C6-C24-olefins into aldehydes and/or alcohols / Bernkhard s. et. all.- Okseno Olefinkhemi GMBKH- опубл. 04.10.07-
  36. Пат. US 3 239 570, B01J31/20, B01J31/24, C07C45/50, C07F15/04B. Hydrofor-mylation of olefins / Slaugh L. H, Mullineaux R. D- Shell Oil Company- опубл. 03.08.66-
  37. Пат. US 3 400 163, C07C45/50. Bicyclic heterocyclic sec- and tert-phosphines Ronald M. F- Winkle J.L.- Shell Oil Company- опубл. 09.03.68-
  38. Пат. US 3 239 571, B0J31/24. Hydroformylation of olefins / Slaugh L. H, Mullineaux R. D- Shell Oil Company- опубл. 03.08.66-
  39. Пат. US 3 420 898, B01J31/24. Single stage hydroformylation of olefins to alcohols, Winkle J.L. et. all.- Shell Oil Company- опубл. 01.07.69-
  40. Пат. US 3 440 291 Single stage hydroformylation of olefins to alcohols, Winkle J.L. et. all.- Shell Oil Company- опубл. 04.22.69-
  41. Пат. US 3 501 515, B01J31/24. Bicyclic heterocyclic tertiary phosphine-cobalt-carbonyl complexes, Winkle J.L. et. all.- Shell Oil Company- опубл. 03.17.70-
  42. Пат. RU 2 291 848, C07C29/16, C07C31/125. Method for preparing linear primary monoalcohols / Khendrik D. et. all.- Shell int Research [NL]- 01.20.07-
  43. Пат. US 3 400 163, C07C45/50, C07F15/06B, C07F9/6568C, C07C45/50. Bicyclic heterocyclic sec- and tert-phosphines /Masson R. F. et. all.- Shell Oil Company- опубл. 03.09.68-
  44. Пат. US 3 420 898, B01J31/20, B01J31/24B6D6, C07C45/50. Single stage hydroformylation of olefins to alcohols / Winkle J.L. et. all.- Shell Oil Company- опубл. 07.01.69-
  45. C.E. O’Rourke, P.R. Kavasmaneck, R.E. Uhl / ACS Symp. Ser. 159 (181) 71-
  46. B.A. Murrer, J.H. Russel / Catalysis 6. 1983. — p. 169-
  47. J. Falbe. New Syntheses with Carbon Monoxide / Springer Verlag, Berlin.- 1980-
  48. Д.М. Оксосинтез. / А. Г. Трифель, К. А Алексеева // Гостоптех-издат. 1963. — 51 с-
  49. К. Перспективы развития органической химии / М.: Издатинлит. -1959-
  50. Sherwood P.W. Hydrocarbon Process Pet / Ind. chim. 1963. — 549. — p. 129-
  51. Stone G. Advances in Organometallic Chemistry / West R. //Academic Press, New York. 1964-
  52. H.JI. Химия металлоорганических соединений / под ред. И. Л. Кнунянц. М.: Мир. 1984. — 631 с.
  53. Dessy R. Current trends in organometallic chemistry / H. Gilman // J. Organomet. Chem. 196. — 1, № 3. — p. 205−207-
  54. Rochow E.G. Organometallic Chemistry / New York, Reinhold publ. corporation, 1964.-XII, 112 c-
  55. Lundeen A. Alpha-Alcohols / R. Рое., J.J. Mc Ketta, W.A. Cunningham // Encyclopedia of Chemical Processing and Design, New York. 1977. — 250 c.
  56. Mole T. Organoaluminium Compounds / E.A. Jeffery // Elsevier, Amsterdam. -1972-
  57. А.Ф., Попов А. Ф., Вишневский Л. Д., Корнеев Н.Н / Хим. пром. -1961.-№ 4.-с. 249-
  58. Пат. GB 939 824, B01J31/14. Improvements in or relating to the preparation of organoaluminium compounds / John R. F. et. all.- Continental Oil Company- опубл. 16.10.63-
  59. Пат. US 3 087 954, C07C. Process for the preparation of aluminum alkoxides / Continental Oil Company- опубл. 30.04.63-
  60. Пат. GB 935 802, C07F5/06. Production of alcohols / Continental Oil Company- опубл. 04.09.63-
  61. Пат. DE 1 187 596, C07C. Process for the production of aliphatic alcohols / Host D.F. et. all.- Continental Oil Company- опубл. 25.02.65-
  62. Пат. US 3 475 501, C07C29/54. Alcohol production / Guzick N. D.- et. all.- Ethyl Corp- опубл. 28.10.69-
  63. Пат. SU 698 974, C07C31/00. Способ получения высших жирных спиртов / Голубев В. К., Смагин В. М., Румянцева М. Р., Щеголева Л. А., Наумова Н.С.- Предприятие П/Я А-1748- опубл 25.11.79-
  64. Пат. DE 1 166 168, С07С. Process for the production of alcohols / Shimmin J. D. et. all.- Shell Internationale Res Mij- опубл 26.03.64-
  65. Пат. DE 1 160 426, B01F7/22, B01J19/18. Hydrolysis of aluminium alkoxides / Charles A.P.- et. all.- Continental Oil Company- опубл. 16.10.63-
  66. Пат. GB 993 609, C07C29/54. Improvements in or relating to the preparation of alcohols / Fielding J. C. et. all.- Shell Res LTD- опубл. 02.06.65-
  67. Пат. SU 106 914, C07C29/52. Способ получения высокомолекулярных спиртов окислением углеводородов / Башкиров А. Н- опубл. 01.01.57-
  68. А.Н. Синтез высших спиртов жирного ряда методом прямого окисления парафиновых углеводородов / Химическая наука и промышленность. 1956. — 1,№ 3. — с. 273-
  69. А.Н., Камзолкин В. В., Лодзик С. А. Масложировая промышленность / 1957. № 7. — с.24−26-
  70. А.Н. Окисление углеводородов в жидкой фазе / А. Н Башкиров, В. В. Камзолкин, К. М. Сокова, Т. П. Андреева // Изд. АН СССР. -1959 г-
  71. А.Н., Камзолкин В. В., Лодзик С. А. Нефтехимия. 1961. — 1.- с. 260-
  72. А.Н. Вестник технико-экономической информации. НИИТЭХим. 1957.-№ 3-
  73. А.Н., Камзолкин В. В., Потарин М. М. ДАН СССР. 1959. — 126.- с. 1282-
  74. Ю.Б., Смирнова P.M., Селезнев В. А., Камзолкин В. В., Башкиров А. Н., Нефтехимия. 1963.-е. 238-
  75. И.В. Окисление углеводородов в жидкой фазе / Л. Г. Березкина, Т. А. Носова // АН СССР. 1959-
  76. Pritzkow W. About the auto oxidation of ketones / Chem. Ber. 1954. — 87. — p. 1668-
  77. A.H., Алентьева. E.C., Нефтехимия. 1964.- 4. c.599-
  78. Пат. SU 339 537, C07C29/52. Способ получения высших жирных спиртов / Зубко Б. И., Бабаев В. И., Кудряшов А.И.- опубл. 24.05.72-
  79. Пат. SU 344 645, С07С29/02. Способ получения спиртов / Фудзии Т., Курата Н., Окуда Ю.- Ниппон Шокубай Кагаку Когио Ко., Лимитед (Япония) — опубл. 07.07.72-
  80. Пат. SU 567 715, С07С31/02, С07С29/00. Способ получения высших алифатических спиртов / Бавика В. И., Смирнов П. А., Удовенко С. А., Юрьева Н. П., Цаленков А. И., Дроздова Н. Ф- опубл. 05. 08. 77-
  81. Пат. SU 1 104 127, С07СЗ1/125. Способ получения вторичных высших жирных спиртов / Педаяс В. М- опубл. 23.07.84-
  82. Пат. SU 427 917, С07С29/52. Способ получения высших спиртов / Зубко Б. И., Бабаев В. И., Мартынов В. А., Роганина С. Г., Удовенко С. А., Правдин В. Г., Цапенков А. И., Лаптев Е.- опубл. 15.05.74-
  83. Пат. SU 615 058, С07С31/02. Способ получения высших жирных спиртов / Русинов И. Е., Шиман A.M., Сущенко Е. А., Бромберг Л. Д., Элькина Т.С.- опубл. 15.07.78-
  84. Пат. SU 193 476, С07С29/52. Способ получения высших жирных спиртов / Несмелое В. В., Данюшевская Р. Г., Гречухина З.Н.- Казанский химико-технологический институт им. С.М. Кирова- опубл. 13.03.67-
  85. Пат. SU 252 951, С07С. Способ получения спиртов / Ода К., Окуда Ю., Курата Н., Косида К., Цучино М.- Ниппон Шокубай Кагаку Когио Ко., Лимитед (Япония) — опубл. 22.09.69-
  86. Пат. SU 649 698, С07С31/02. Способ получения высших жирных спиртов / Педаяс В. М, Смолоногина В. А.- опубл. 28.02.79-
  87. Пат. SU 504 365, С07С29/50, С07С31/02. Способ получения высших жирных спиртов / Бавика В. П., Удовенко С. А., Кудряшов А. И., Правдин В. Г., Колегаев В. В., Фролов, Цапенков А. И., Сидоренко В. В. А. Е. Юрьева Н.П., Цаленков А. И., Иванов М. В- опубл. 23.03.81.
  88. Kurata N. Oxidize «-Paraffins for sec-alcohols / К. Koshida // Hydrocarbon Process. 1978.-57.- p.145−151-
  89. Stevens N.J. Oxidize «-Paraffins / J.R. Livingstone // Jr. Chem. Eng. Prog. -1968. 64, №. 7 — p.61-
  90. Kurata N. Monohydric Alcohols / K. Koshida, H. Yokoyama, T. Goto // ACS Symp., American Chemical Society Washington, D. C 1981. — 159. — p. 113−157-
  91. M. Tsuchino. Secondary alcohol ethoxylates / Tsuchino M. et al. // Los Angeles, 196th National Meeting of the American Chemical Society. -1988. 54-
  92. Пат. US 4 410 501, B01J 29/00 (20 060 101). Preparation of porous crystalline synthetic material comprised of silicon and titanium oxides. / Taramasso M et al.- Snamprogetti S.p.A. (Milan, IT), опубл. 18.10.83-
  93. Bellussi G. Advanced Zeolite Science and Applications / Rigutto M.S., Jansen J.C. Stacker M. // Stud. Surf. Sci. Catal, Elsevier, Amsterdam. 1994 — 85 — p. 177−213-
  94. Grieneisen J.L. Synthesis of TS-1 in fluoride medium. A new way to a cheap and efficient catalyst for phenol hydroxylation / H. Kessler, E. Fache, A.M. Govic // Mi-croporous and Mesoporous Materials. 2000. — V. 37, № 3 — p. 379−386-
  95. Liang X. Process integration of H202 generation and the ammoximation of cyclo-hexanone / Z. Mi, Y. Wang, L. Wang, X. Zhang, W. Wu, E. Min, S. Fu // J. Chem. Technol. and Biotechnol. 2004. — № 79. — p. 658−662-
  96. Gang L. Effect of solvents on propene epoxidation catalyzed by titanium silicalite / M. Jiwen, W. Xiangsheng, G. Xinwen // React.Kinet.Catal.Lett. 2004. — V. 82. -p.73−80-
  97. Huang L. Highly Selective Epoxidation of 1-Pentene with H202 over TS-1 / C. Wee Lee, Y. Ki Park, P. Sang-Eon // Bull. Korean Chem. Soc. 1999.-V. 20, № 6.p. 747−748-
  98. Corma A. Lewis Acids as Catalysts in Oxidation Reactions: From Homogeneous to Heterogeneous Systems / H. Garcia // Chem. Rev. 2002. -V.102. — p. 38 373 892-
  99. Istvan H. Efficient oxyfunctionalization of n-hexane by aqueous H202 over a new TS-PQ™ catalyst / A. Mukesh, S. Eric, M. Bonnie // Catalysis Today. 2003. -V. 81.-p. 227−245-
  100. Clerici. M. G. Single-site catalysts and cleaner production processes, the case of TS-1 /Applied Catalysis. 2007. V.9 — p. 221−234-
  101. Chanchal S. Direct synthesis of hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen: an overview of recent developments in the process / Applied Catalysis A: General -2008. -350. -p.133−149-
  102. Пат. Ru 2 323 203 CI, C07C49/10 13.12.2006 / Данов C.M., Сулимов A.B., Федосов A.E.- ГОУВПО НГТУ им. Р. Е. Алексеева. опубл. 27.04.08-
  103. Clerici. М. G. Oxidation of saturated hydrocarbons with hydrogen peroxide, catalysed by titanium silicalite. Applied Catalysis. 1991. — 68. — p. 249−261-
  104. Справочник Химика. Том II. Основные свойства неорганических и органических соединений / Изд. 3-е испр. JL: Химия, 1971. — 1168 с-
  105. Weiszin Р.В. Studies in Surface Science and Catalysis / T. Seiyama, K. Tanabe // New Horizons in Catalysis, Elsevier, Amsterdam. 1981. -V.7. — p. 3-
  106. П.Г. Процессы переработки нефти / М.:ЦНИИТЭнефтехим. 2001. -415 с.
  107. ТУ 0255−021−5 766 480−2006. Парафин нефтяной жидкий, фракция Сю-Сн, фракция Си-
  108. Khouw С.В. Studies on the catalytic oxidation of alkanes and alkenes by titanium silicalite / C.B. Dartt, J.A.Labinger, M.E.Davis // J. Catal.-1994.-149. p.195−205-
  109. Arends. I.W.C.E. Oxidative transformations of organic compounds mediated by redox molecular sieves / R. A Sheldon., M. Wallau, U. Schuchardt // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. -1997. 36. -p.l 144−1163.
  110. Perego G. Molecular Sieves / RMillini, G. Belussi // Berlin.-Springer.-1998.- p. l88-
  111. Saxton R.J. Crystalline microporous titanium silicates / Topics Catal.-1999.- 9.- p. 43 -57-
  112. Huybrechts D.R.C. Physicochemical and catalytic properties of titanium sili-calites / P.L. Buskens, P.A. Jacobs // J. Mol. Catal.-1992.-71.- p. 129−147-
  113. Clerici M.G. Synthesis of propylene oxide from propylene and hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite / G. Belussi, U. Romano // Journal of Catalysis.-1991.-V.121.- p.159−167-
  114. Grobet P.J. Innovation in zeolite materials Science / W.J. Mortier // Vasant. SSSC -1988.- 37.- p. 413-
  115. Bellussi G. Reactions of titanium silicalite with protic molecules and hydrogen peroxide / A. Carati, M. G Clerici, G Maddinelli, R. Millini // J. Catal. .- 1992.-133.-p. 220−230-
  116. M. R Boccuti. Spectroscopic characterization of silicalite and titanium-silicalite / K.M. Rao, A. Zecchina, G. Leofanti, G. Petrini. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1989.- 48.-p.133 — 144-
  117. Zecchina AG. Framework and extraframework Ti in titanium-silicalite: investigation by means of physical method / S. Spoto, A. Bordigas, G. Ferrero, G. Petrini // Stud. Surf. Sci. Catal. 1991. — 69. — p. 251−258-
  118. Geobaldo F. DRS UV-vis. and EPR Spectroscopy of hydroperoxo and superoxo complexes in titanium silicalites /S. Bordiga, A. Zecchina, A. Giamello // Catal. Letters. 1992. — 16. — p. 109−115-
  119. Huybrechts D. R. C. Factors influencing the catalytic activity of titanium silicalites in selective oxidation / I. Vaesen, H. X. Li, P. A. Jacobs // Catal. Letters.-1991.- 8. p. 237−244-
  120. Brookhart M. Carbon-Hydrogen transition metal bonds / L. H. Green Malcolm // J. Organomet. Chem. 1983. — 250. — p. 395−403-
  121. Gallot J. E. Kinetic modeling of n-hexane oxyfunctionalization by hydrogen peroxide over titanium silicalites of MEL structure (TS-2) / H. Fu, M. P. Kapoor, S. Kaliaguine //J. Catal. 1996. — 161 — p. 798−809-
  122. Maspero F. Oxidation of alcohols with H202 catalyzed by titanium silicalites / U. Romano // J. Catal. 1994. — 146 — p.476−482-
  123. Corma A. kinetic of the oxidation of alcohols by hydrogen peroxide on Ti-Beta zeolite. The Influence of alcohol structure on catalyst activity / P. Esleve, A. Martinez //Appl. Catal. A: General. 1996. 143. — p. 87−100-
  124. Gallot J. E. Oxidation of hydrocarbons by hydrogen peroxide over Ti catalysts: kinetics and mechanistic studies / S. Kaliaguine // The Canadian Journal of Chemical Engineering. 1998. V. 76. — p. 833−852-
  125. Huybrechts D. R. C. Oxyfunctionalization of alkanes with hydrogen peoxide on titanium silicalites / L. De Bruyker, P. A. Jacobs // Nature. 1990. — 345. — p. 240 242-
  126. G. В Regioselective alkane oxygenation with H202 catalyzed by ti-tanosilicalite TS-1 / T. Sooknoi, Y. B Romakh, Suss-Fink, L.S. Shulpina // Tetrahedron Letters. 2006. — 47. p. 3071−3075-
  127. Li G. Epoxidation of propylene using supported titanium silicalite catalysts / X. Wang, H. Yan, Y. Liu, X. Liu // Appl. Catal. A 2002. — 236. — p. 1−7-
  128. Пат. US 6 603 027, B01J 029/89, C07D 301/06. Catalyst based on zelolite, use and epoxidation method in the presence of this catalyst / Catinat. J.-P., Strebelle M.- Solvay SA (Brussels, BE) — опубл. 05.08.03-
  129. Пат. US 6 849 570, B01J 21/08- B01J 29/06, B01J 27/198, B01J 27/182, C07C 249/00. Process for the production of a titanium silicalite shaped body / Hasenzahl S. Jantke R.- Degussa AG- опубл. 01.02.05-
  130. Пат. US 6 491 861, B01J 29/89, B01J 37/00, C07D 301/12, B01J 29/04, B01J 29/00, C04B 38/08, C07D 301/00, B28B 003/20. Process for production of a zeolite-containing molding / Grosch et al.- BASF Aktiengesellschaft (Ludwigshafen, DE) — опубл. 10.01.02-
  131. Пат. US 6 699 812, B01J 29/00, B01J 29/89, C07D 301/12, C07D 301/00, B01J 029/89. Epoxidation catalyst, its use and epoxidation process in the presence of this catalyst / Strebelle et al.- Solvay SA (Brussels, BE) — опубл. 02.03.04-
  132. Serrano D.P. Preparation of extruded catalysts based on TS-1 zeolite for their application in propylene epoxidation / R. Sanz, P. Pizarro, I. Moreno, P. de Frutos, S. Blazquez // Catalysis Today. 2009. — 143.- p. 151−157-
  133. . В.Ф. Современные достижения в области создания водостойких гипсовых вяжущих. Сборник научных трудов (к 50-летию института) / М.: ГУП «НИИМОССТРОЙ». 2006. — 149 с-
  134. А.В. Минеральные вяжущие вещества: технология и свойства. Учебник для вузов / 3-е изд., переработ, и доп. М.: Стройздат. — 1979. — 476 с-
  135. Н.Н. Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза / Н. Н. Лебедев, М. Н. Манаков, В.Ф. Швец- под ред. Н.Н. Лебедева// 2-е изд. перераб. М.: Химия. — 1984.- 376 е., ил-
  136. С.Л. Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций / М.: Наука. 1964 г.- 608 с-
  137. С.Л. Основы химической кинетики в гетерогенном катализе / М.: Химия, 1979 г.- 352 е., ил-
  138. Ч. Практический курс гетерогенного катализа / Пер. с англ. -М.: Мир. 1984. — 520 е., ил-
  139. Г. М. Химическая кинетика и катализ / Г. М. Панченков, В. П Лебедев // Учебное пособие для вузов 3-е изд. испр. и доп. — М.: Химия. — 1985. -592 е., ил-
  140. Hong L. Chemical kinetics of hydroxylation of phenol catalyzed by TS-1/diatomite in fixed-bed reactor / L. Guanzhong, G. Yanglong, G. Yun, W. Junsong // Chem. Eng. J. 2006. — 116. — p. 179−186-
  141. Гетерогенный катализ / Дж Томас, У. Томас // Пер. с англ. М.: Мир. -1969.- 452 е., ил-
  142. Р. Экспериментальные методы исследования катализа / Пер. с англ. М.: Мир. — 1972. — 480 е., ил-
  143. Hougen О.A. Chemical Process Principles. Part III. Kinetics and Catalysis / O. A Hougen, K. W Watson // N. Y.- L. 1948-
  144. Ю.М. Кинетика промышленных органических реакций: Справ, изд. / М.: Химия. 1989. — 384 е.: ил-
  145. А.А. Инженерные методы составления уравнений скоростей реакций и расчета кинетических констант / Л.: Химия, 1973. 256 е., ил-
  146. Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза / Учебник для вузов. 4-е изд., перераб. и доп. М. Химия. -1988. — 592 е., ил-
  147. Пат. SU 789 477, С07С29/14, С07С31/02. Способ получения высших алифатических спиртов / Башкиров А. Н., Клигер Г. А., Глебов Л. С., Лесик О. А., Мар-чевская Э.В.- Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева- опубл. 23.12.80-
  148. Пат. SU 268 401, С07С. Способ получения высших алифатических спиртов / Фарберов М. И., Бондаренко А. В., Стожкова Г. А., Захарова Т. М., Обухов В. М., Спиридонов Т.В.- Ярославский технологический институт- опубл. 10.04.70-
  149. Пат. SU 335 228, С07С31/02, С07С29/14. Способ получения вторичных спиртов / Межков В. Д., Яковлева С.М.- опубл. 11.04.72-
  150. Mebane R.C. Transfer hydrogenation of ketones with 2-propanol and raney nickel. / K.L. Holte, B.H. Gross // Synth. Commun. 2007. — 37. — p.2787−2791-
  151. Fujiwara Y. Facile Hydrogenation of ketones catalyzed by platinu on carbon under ordinary pressures and temperatures / Y. Iwasaki, T. Maegawa, Y. Monguchi, H. Sajiki. // ChemCatChem. 201. — 3. — p.1624 — 1628-
  152. Chauvel A. Petrochemical processes. Major oxygenated chlorinated and nitrated derivatives / G. Lefebvre // Translated from French by N. Marshall. Editions Technip, Paris. 1989. — 396 c-
  153. Пат. RU 2 417 837 Cl, B01J 21/06, B01J 21/12, B01J 27/053, B01J23/02, B01J 37/04. Способ приготовления формованного силикалита титана / Данов С. М., Лунин А. В., Федосов А. Е- ГОУВПО НГТУ им. Р.Е. Алексеева- опубл 10.05.11-
  154. A.M. Использование динамического метода измерения адсорбции паров для определения величины поверхности катализаторов / A.M.
  155. Рубинштейн, В. А Афанасьев // Известия АН СССР, ОХН. 1956. — № 11. — стр. 1294−1311-
  156. И.Ю. Адсорбция и теплота адсорбции на триметилсилированной поверхности аэросила / И. Ю. Бабкин, А. В. Киселев // Журн.физ.химии. -1962. -Т.36, № 12. стр. 2448−2456-
  157. ASTM D4058−96(2006) Standard Test Method for Attrition and Abrasion of Catalysts and Catalyst Carriers.
  158. А.Г. Термодинамика равновесия жидкость-пар / H.A. Смирнова, Е. М. Пиотровская // Л.: Химия. 1989. — 344 с.
  159. J /УТВЕРЖДАЮ г/ав^Йлйхсе^р:.ОАО «ДОС» Д. В. Скатов «/j?» ¦ 2011 г.1. АКТ
  160. Данные пластификаторы применялись при производстве блочного пластифицированного органического стекла марки ТОСП-У ТУ 2215−271−5 757 593−2001 «Стекло органическое крупногабаритное», взамен используемого пластификатора дибутилфталат (ДБФ) ГОСТ 872 888.
  161. Испытания показали, что разработанные пластификаторы на основе высших жирных спиртов полностью заменяют применяющийся ДБФ без снижения свойств готовой продукции. Положительным фактором является значительное снижение дозировки пластификатора.
  162. Главный технолог ОАО «ДОС» Начальник ЦИиР ОАО «ДОС» Зав. каф. TOB ДПИ НГТУ Ст. преподаватель каф. TOB ДПИ НГТУ Аспирант каф. TOB ДПИ НГТУ1. A.C. Смирнов1 л / .1. Vi МИ. АлимжановсЪ I ??- С. М. Данов.-• /у1. А. Е, Федосов1. У У1. A.B.Лунин
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!