Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Применение мессбауэровской спектроскопии для исследования реакций, химической связи и локального окружения примесных катионов 5a5p-элементов на границе раздела твердое тело-газ

Диссертация: Применение мессбауэровской спектроскопии для исследования реакций, химической связи и локального окружения примесных катионов 5a5p-элементов на границе раздела твердое тело-газ
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучение свойств поверхности многие годы остается одним из приоритетных научных направлений, приобретающим в последнее время особое значение в связи с интенсивными исследованиями свойств наноматериалов. Развитие этого направления, учитывая большое число факторов, влияющих на взаимодействие различных сред с поверхностью, требует привлечения широкого спектра взаимно дополняющих физико-химических… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Применение мессбауэровских диамагнитных зондов в химии твердого тела
    • 1. 1. Основные параметры мессбауэровских спектров
    • 1. 2. Метод мессбауэровского диамагнитного зонда
  • Глава 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Мессбауэровская спектроскопия
      • 2. 1. 1. Методика регистрации спектров
      • 2. 1. 2. Источники для спектроскопии на ядрах 121 Sb и 125Те
      • 2. 1. 3. Математическая обработка спектров
    • 2. 2. Вспомогательные методы физико-химической диагностики
    • 2. 3. Синтез исследуемых соединений
      • 2. 3. 1. Методика введения диамагнитных зондовых ионов в оксиды
      • 2. 3. 2. Методика проведения экспериментов по адсорбции
  • Глава 3. Сравнение физико-химических характеристик примесных ионов олова в объеме и на поверхности частиц оксидов
    • 3. 1. Структурные позиции ионов олова в Сг2Оз
      • 3. 1. 1. Зондовые ионы Sn (IV) в объеме и на поверхности кристаллитов
      • 3. 1. 2. Зондовые ионы Sn (II) на поверхности кристаллитов
    • 3. 2. Распределение примесных ионов олова в структуре Сг2Оз в зависимости от условий отжига
      • 3. 2. 1. Изменение электронного состояния и окружения атомов олова при отжиге а-оловянной кислоты, нанесенной на оксид хрома (Ш)
      • 3. 2. 2. Локализация примесных ионов олова на поверхности кристаллитов в атмосфере аргона
    • 3. 3. Локальное окружение примесных ионов олова на поверхности частиц оксидов алюминия и магния
      • 3. 3. 1. Стабилизация примесных ионов олова на поверхности частиц а-и 5-АЬОз
      • 3. 3. 2. Стабилизация примесных ионов олова на поверхности частиц MgO
    • 3. 4. Локальное окружение олова в твердых растворах (Сг1хА1х)2Оз
    • 3. 5. Локальное окружение 119Sn в объеме и на поверхности частиц У
    • 3. 6. Сравнение значений температуры Нееля, измеренных с помощью зондовых ионов в объеме и на поверхности частиц
  • V203 и Сг
    • 3. 7. Динамические характеристики зондовых ионов олова в оксидах со структурой типа корунда
      • 3. 7. 1. Сравнение значений решеточной температуры ©-м для ионов олова в объеме и на поверхности кристаллитов
      • 3. 7. 2. Решеточные температуры ©-м для ионов Sn (II), находящихся на поверхности Сг20з в структурно-неэквивалентных позициях
      • 3. 7. 3. Анизотропия тепловых колебаний примесных ионов Sn (II) на поверхности Сг2Оз
      • 3. 7. 4. Проявление структурного превращения У20з в спектрах зондовых атомов U9Sn
  • Глава 4. Физико-химические процессы на границе раздела твердое тело — газ с участием зондовых ионов олова
    • 4. 1. Изменение валентного состояния и локального окружения атомов олова на поверхности частиц Сг203 при взаимодействии с газами-окислителями
      • 4. 1. 1. Взаимодействие примесных ионов Sn (II) с галогенами
      • 4. 1. 2. Взаимодействие примесных ионов Sn (II) с XeF
    • 4. 2. Локальное окружение примесных ионов олова на поверхности
  • Сг203 в кислотных газах
    • 4. 2. 1. Примесные центры олова при адсорбции НС
    • 4. 2. 2. Примесные центры олова при адсорбции HF
    • 4. 2. 3. Примесные центры олова при адсорбции H2S
    • 4. 2. 4. Изменение состава примесных центров Sn[!, /Сг2Оъ и Sn’J /Сг2Оъ в присутствии кислорода
    • 4. 2. 5. Сравнение реакционной способности примесных ионов Sn (II) и Sn (IV) по отношению к кислотным газам
    • 4. 3. Изменение валентного состояния и локального окружения атомов олова на поверхности частиц а-А1203 в различных газовых средах
    • 4. 3. 1. Взаимодействие Sn (II)/a-Al203 с С
    • 4. 3. 2. Взаимодействие Sn (IV)/a-Al203 с НС
    • 4. 3. 3. Взаимодействие Sn (II)/a-Al203 с H2S
    • 4. 4. Сравнение динамических характеристик ионов олова в составе примесных центров и собственных фазах
  • Глава 5. Эксперименты с применением изоэлектронных
    • 11. IО g зондовых ионов Sb и Те
      • 5. 1. Сверхтонкие взаимодействия зондовых атомов Sb на поверхности и в объеме частиц оксида хрома (Ш)
      • 5. 2. Валентное состояние и локальное окружение атомов сурьмы на поверхности Сг2Оз в различных газовых средах
        • 5. 2. 1. Взаимодействие примесных ионов Sb (III) с хлором и бромом
        • 5. 2. 2. Взаимодействие примесных ионов Sb (V) с кислотными газами
        • 5. 2. 3. Взаимодействие примесных ионов Sb (III) с кислотными газами
      • 5. 3. Стабилизация примесных ионов Te (IV) и на поверхности кристаллитов Сг
  • Глава 6. Применение зондовой мессбауэровской спектроскопии в каталитических исследованиях
    • 6. 1. Исследование формирования катализатора Сг
    • 6. 2. Влияние примесных катионов 5s5p-3лементов на каталитические свойства Сг

Применение мессбауэровской спектроскопии для исследования реакций, химической связи и локального окружения примесных катионов 5a5p-элементов на границе раздела твердое тело-газ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Изучение свойств поверхности многие годы остается одним из приоритетных научных направлений, приобретающим в последнее время особое значение в связи с интенсивными исследованиями свойств наноматериалов. Развитие этого направления, учитывая большое число факторов, влияющих на взаимодействие различных сред с поверхностью, требует привлечения широкого спектра взаимно дополняющих физико-химических методов. Несмотря на то, что современные методы постоянно совершенствуются, каждый из них имеет свои специфические ограничения, особенно существенные при исследовании состояния атомов, находящихся непосредственно на границе раздела фаз. Поэтому имеется настоятельная необходимость в разработке новых методик физико-химической диагностики, прежде всего спектральных, позволяющих получать информацию о свойствах поверхности на атомном уровне. Эффективность применения любого метода во многом зависит от исследуемой системы, и при решении некоторых задач более информативным может оказаться тот, возможности которого чаще всего, напротив, весьма ограничены. Одним из таких методов является мессбауэровская спектроскопия, которая, выделяясь рекордно высоким относительным энергетическим разрешением, дает возможность исследовать сверхтонкие взаимодействия и поэтому широко используется в химии твердого тела. Вместе с тем с помощью этого метода нельзя избирательно изучать собственно граничную поверхность кристаллитов за исключением, однако, тех случаев, когда значительная доля резонансных атомов сосредоточена непосредственно на границе раздела фаз. К объектам, удовлетворяющих этому требованию, традиционно относят железоили оловосодержащие высокодисперсные вещества и материалы с очень развитой поверхностью: нанесенные катализаторы, цеолиты, силикагели и другие высокопористые матрицы, на поверхности которых после соответствующей химической обработки формируются, как правило, кластеры железа (олова) или их оксидов.

Настоящая диссертация посвящена использованию мессбауэровской спектроскопии для диагностики поверхности оксидных материалов с помощью примесных ионов ll9Sn, 121 Sb и 125Те, электронные свойства которых обеспечивают их локализацию непосредственно на границе раздела твердое телогаз без образования кластеров примесного компонента. Предлагаемый в работе подход к исследованию поверхности заключается в анализе изменений электронного состояния, локального окружения ионов-зондов в различных газовых средах и их динамических (колебательных) свойств с целью получения ранее недоступной информации о протекающих на границе раздела фаз процессах. Таким образом, мессбауэровская спектроскопия может стать эффективным инструментом решения новых важных задач химии твердого тела, в частности, определения особенностей состояния примеси и ее влияния на свойства субстрата. В тоже время примесные ионы, спектральные параметры которых отражают изменение состава и свойств содержащей эти ионы поверхностной грани, становятся специфическим индикаторами состояния соответствующего участка поверхности.

Важной задачей химии является исследование механизмов воздействия газов на структуру поверхности, природы образующихся поверхностных группировок и их превращений. Известно, что на любой реальной поверхности имеется широкий спектр активных центров, определяющих адсорбцию молекул, идентификация которых, как и изучение механизмов реакций поверхностных атомов, в общем случае является трудной задачей. Один из подходов к решению этой проблемы заключается в исследовании наиболее информативных модельных систем. Выявленные закономерности позволят в той или иной степени прогнозировать состояние других атомов поверхности в аналогичных или родственных веществах. К числу перспективных модельных объектов следует отнести оксиды, модифицированные ионами мессбауэровских 585р-элементов, поскольку в этом случае состав и структура активных примесных центров, особенно на поверхности магнитно-упорядоченных субстратов, могут быть охарактеризованы достаточно полно, что позволит проконтролировать химические превращения на границе раздела фаз в различных газовых средах. В настоящей работе основное внимание уделено сверхтонким взаимодействиям диамагнитных примесных ионов в магнитно-упорядоченных оксидах, прежде всего, Сг2Оз (температура Нееля, TN= 308 К), в котором их электронная оболочка подвергается спиновой поляризации, создаваемой соседними катионами хрома. Анализ появляющейся картины магнитного сверхтонкого расщепления дает информацию о катионном окружении зонда, остающейся недоступной в случае немагнитных матриц. Отправной точкой представленных в диссертации исследований послужили работы П. Б. Фабричного и др. [1,2], в которых было показано, что отжиг со-осажденных гидроксидов олова и хрома в водороде приводит к выделению ионов Sn (II) на поверхности кристаллитов Сг2Оз без образования кластеров примесного компонента и формированию регулярной системы обменных связей (Cr-O-Sn). Однако оставался открытым вопрос, насколько это явление носит общий характер, т. е. возможна ли стабилизация катионов 5s5p-rana на поверхности других оксидов. При этом важно было выяснить, какую новую информацию о свойствах не только самой примеси, но и границы раздела твердое тело — газ можно получить с помощью указанных мессбауэровских зондов.

Цель работы заключалась в разработке, на основе сравнительного изучения сверхтонких взаимодействий примесных катионов олова, сурьмы и теллура на поверхности и в объеме частиц оксидных материалов, методологических принципов использования мессбауэровских диамагнитных зондов для исследования границы раздела твердое тело-газ. Конкретной задачей работы являлось изучение электронного состояния, локального атомного окружения и реакций примесных катионов 5з5р-элементов в различных газовых средах. Намеченное исследование также включало в себя выяснение механизма модифицирующего действия добавок 5Б5р-элементов на каталитические свойства изучаемого соединения.

Научная новизна и основные положения, выносимые на защиту.

1. Проведенное исследование представляет собой новое направление развития мессбауэровской спектроскопии как метода диагностики поверхности поликристаллических неорганических материалов, заключающегося в использовании катионов 5з5р-элементов в качестве зондов, способных локализоваться непосредственно на поверхности частиц оксидов-субстратов. Высокая эффективность и информативность метода продемонстрированы на примерах исследования оксидов со структурой типа корунда и оксидов некоторых других кристаллографических групп, содержащих примесные катионы олова, сурьмы и теллура.

2. Применение мессбауэровских диамагнитных зондов позволило.

— выявить электронные и кристаллохимические факторы, благоприятствующие стабилизации примесных катионов непосредственно на границе раздела твердое тело — газ в виде изолированных (не образующих кластеров) примесных центров;

— провести целенаправленное исследование изменения электронного состояния, структуры локального окружения поверхностных примесных катионов 5s5p-rana в различных газовых средах и процессов, протекающих с их участием на границе раздела фаз в присутствии водорода, кислорода, галогенов, галогенводородов, сероводорода и некоторых других газов, выявить факторы, влияющие на реакционную способность поверхностных катионов, получить новые данные о превращениях адсорбатов;

— получить уникальную информацию о влиянии валентного состояния и локального окружения диамагнитного катиона на спиновую поляризацию его электронной оболочки;

— определить динамические характеристики катионов олова, находящихся на границе раздела фаз в координационных полиэдрах различной конфигурации.

3. Анализ параметров сверхтонких взаимодействий зондовых катионов в ряде случаев позволил охарактеризовать свойства содержащей их поверхности как таковой.

4. Эффективность применения мессбауэровских диамагнитных зондов для решения задач гетерогенного катализа продемонстрирована на примере исследования влияния примесных добавок 5з5р-элементов на каталитические свойства СГ2О3 в реакциях окисления СО кислородом, дегидрировании этилбензола и дегидратации изопропанола.

5. Полученные результаты демонстрируют уникальные возможности предложенного в работе подхода, обеспечивающего получение информации, недоступной в большинстве случаев другим методам диагностики поверхности.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Анализ сверхтонкой структуры спектров мессбауэровских зондовых атомов 5з5р-элементов в оксидах со структурой типа корунда, а также в некоторых оксидах, относящихся к другим кристаллографическим группам, позволил объяснить «аномальное» обогащение поверхности кристаллитов соответствующими примесными катионами при отжиге в восстановительной атмосфере. Это явление носит общий характер для всех исследованных систем и обусловлено появлением стереохимически активной НЭП, позволяющей этим ионам занимать позиции с низким координационным числом, энергетически невыгодные для основных катионов субстрата. Способность зондовых катионов 1l9Sn, l21Sb и |25Те локализоваться на границе раздела твердое тело-газ использована для создания оригинального метода диагностики состояния и свойств поверхности поликристаллических оксидных материалов.

2. Высокая информативность и эффективность предложенного метода диагностики продемонстрированы на примере исследования электронного состояния и локального окружения примесных зондовых катионов в различных газовых средах, их пространственного распределения относительно границы раздела фаз, динамических характеристик катионов олова в различных координационных полиэдрах, а также некоторых собственных характеристик поверхности. В качестве объектов исследования были использованы следующие оксиды: Cr203, (Сг1.хА1х)203, V203, MgO, аи 5-А1203, содержащие различные примесные добавки (Sn", Sn, v, Sb111, Sbv, Telv) и подвергавшиеся воздействию окислителей (02, Cl2, Br2, I2, XeF2) и кислотных газов (НС1, HF, H2S). Наиболее полно изучен оксид хрома (Ш) — антиферромагнетик, в котором спиновая поляризация электронной оболочки атома-зонда обеспечивает повышенную чувствительность спектральных параметров к состоянию его катионного окружения.

3. Применение предложенного метода дало возможность исследовать зависимость реакционной способности поверхностных примесных катионов от электронных и кристаллохимических факторов, природы основных катионов субстрата, а также получить новую и разнообразную информацию о химических превращениях на границе раздела твердое тело-газ.

• Высокая реакционная способность ионов Sn (II) на границе раздела фаз по отношению к окислителям, определяющаяся доступностью НЭП для соответствующих молекул, маскирует различие в окислительных свойств галогенов и фторида ксенона (Н). Образовавшиеся в первый момент на поверхности Сг203 или а-А1203 оксогалогенидные группировки [03SnIVX2] при комнатной температуре является неустойчивыми. Меньшая часть ионов Sn (IV) впоследствии концентрирует вокруг себя все анионы Х- (чужеродные для оксидной поверхности) и отторгается вместе с ними от субстрата. Неустойчивость смешанного окружения не связана с относительным размером Хи кислородной вакансии.

• Диссоциация молекул НС1 (HF, H2S) на примесных катионах олова и находящихся рядом решеточных анионах кислорода при 295 К приводит к миграции всех катионов Sn (II) в слой адсорбированных на субстрате молекул кислотного газа. Новые координационные полиэдры [8пиС1з] ([SnnF3], [SnnS3]) аналогичны существующим в соответствующих соединениях двухвалентного олова. Окисление Sn (II) пассивирует «дочерний» катион Sn (IV) за счет увеличения его к.ч. Переход Sn (IV) в новое анионное окружение зависит от занимаемой структурной позиции: замена кислорода на галоген или серу происходит в координационной сфере только «надповерхностных» ионов Sn (IV), концевые кислородсодержащие лиганды которых менее прочно связаны с субстратом. Увеличение к.ч. примесных катионов сурьмы также снижается их реакционную способность по отношению к галогенводородам и H2S.

• Активность поверхностных ионов сурьмы по отношению как к кислотным газам, так и к окислителям ниже, чем у изоэлектронных ионов олова, что коррелирует с изменением электроотрицательности и сочетается с большей устойчивостью координационных полиэдров, образованных разнотипными анионами. Так, ионы Sb (III) на поверхности Сг203 окисляются кислородом при повышенной температуреих взаимодействие с хлором и бромом при 295 К протекает существенно медленнее, чем в случае олова, и приводит к образованию стабильных оксогалогенидных группировок [03SbvX2], не известных для собственных соединений сурьмы. При комнатной температуре ионы Sb (V) на поверхности Сг203 окисляют сероводород.

• Отжиг в водороде образцов, подвергавшихся воздействию галогенов или кислотных газов, приводит к разрушению поверхностных примесных центров и возвращению катионов Sn (II), Sb (III) и Te (IV) в их первоначальные позиции на поверхности оксидов, что подтверждает стабилизирующее влияние этих катионов на состояние граничного слоя субстрата.

4. Применение мессбауэровских зондов дало возможность получить разнообразные сведения о составе и свойствах поверхности оксидных субстратов: — взаимодействие Sn (II) с H2S на поверхности А1203, в отличие от Сг203 или MgO, приводит не только к изменению анионного окружения зондовых катионов, но и к их окислению, что доказывает распад молекул H2S с образованием элементарной серы на поверхности А12Оз уже при комнатной температуре. Этот впервые наблюдавшийся эффект отражает более высокую элек-троноакцепторную способностью координационно ненасыщенных ионов.

Al (III) и демонстрирует высокую чувствительность зондовых катионов к превращениям молекул адсорбата;

— значения температуры Нееля, измеренные с помощью зондовых ионов олова на поверхности и в объеме частиц Сг20з, практически не отличаются друг от друга. Этот результат, имеющий принципиальное значение, показывает, что эта «коллективная» характеристика обменных взаимодействий относится ко всему кристаллиту, включая его граничные участки;

— поверхностный катионный слой твердых растворов (Сг|хА1х)203 (х < 0,25) сформирован преимущественно алюминием;

— окисление поверхностных катионов V (III) происходит даже при кратковременном контакте У20з с воздухом;

— экспозиция образцов ll9Sn/Cr203 или Sb/Cr2(>3 в изученных в работе кислотных газах не вызывает химической «коррозии» поверхности субстрата.

5. Локализация сурьмы и олова на поверхности Сг203 позволила впервые сравнить эффективность спиновой поляризации для пар катионов Sb (III)/Sb (V) и Sb (III)/Sn (II), находящихся в позициях с эквивалентным магнитным окружением. Двукратное увеличение Н при удалении 5Б-электронов Sb (III) подтверждает доминирующую роль Зс1−5з-делокализации в создании магнитного поля на ядрах катионов 5s5p-THna в высших состояниях окисления. Сравнение значений Н для изоэлектронных катионов Sb (III)/Sn (II) и Sb (V)/Sn (IV) показало, что спиновая поляризация оказывается сильнее для ионов сурьмы, образующих более ковалентные связи.

Установлено, что для катионов Sb (V), находящихся на поверхности Сг203 в оксогалогенидном окружении, величина магнитного поля H (Sb) практически не зависит от состава их координационной сферы. Это означает, что вне-решеточные лиганды (Х-) не оказывают заметного влияния на спиновую поляризацию диамагнитного катиона.

6. Определены динамические характеристики атомов олова в различных поверхностных группировках. Установлено, что ионы олова, находящиеся в однотипных координационных полиэдрах на границе раздела фаз и в объеме частиц, характеризуются близкими значениями эффективной мессбауэров-ской температуры ©-м. Этот результат позволяет использовать значения 0 М (или f), относящиеся к ионам в структуре собственных соединений, для оценки содержания соответствующих химических форм на поверхности. Анизотропия тепловых колебаний зондовых катионов на поверхности Сг203 наблюдалась в случае n9Sn (II), координированных анионами кислорода или серы. Решающее значение для иона Sn (II) имеет ориентация его стереохими-чески активной НЭП (вдоль направления НЭП амплитуда тепловых колебаний олова минимальна).

7. В случае Cr203 применение изоэлектронных зондовых катионов олова, сурьмы и теллура позволило исследовать механизм их модифицирующего действия на каталитические свойства этого оксида в реакциях окисления СО кислородом, дегидрировании этилбензола и дегидратации изопропанола. Показано, что каталитическим центром окисления СО является кислород, адсорбированный на анионной вакансии. Замещение иона Cr (III) рядом с такой вакансией на ион Sn (IV) или Sb (V) приводит к существенному повышению энергии активации.

Введение

катионов 5з5р-элементов в объем частиц Сг203 практически не сказывается на значении энергии активации реакции дегидратации изопропанола, но заметно повышает удельную активность катализатора. Этот ранее не наблюдавшийся эффект объяснен миграцией поверхностных катионных вакансий в объем частиц вследствие их взаимодействия с примесными катионами, имеющими локально нескомпенсированный избыточный положительный заряд.

8. Результаты проведенных исследований являются основой нового научного направления, заключающегося в использовании примесных диамагнитных катионов для мессбауэровской диагностики процессов на поверхности оксидных неорганических материалов. Основное преимущество такого подхода заключается в том, что мессбауэровские спектры позволяют выявить случаи локализации резонансных атомов-зондов непосредственно на границе раздела фаз и получать с их помощью новую, недоступную в большинстве случаев другим методам диагностики, информацию о состоянии и свойствах поверхностных атомов в различных газовых средах. Полученные результаты позволяют предположить, что круг соединений, обеспечивающих эффективное применение предложенного метода диагностики, не ограничивается оксидами, исследованными в настоящей работе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.Б., Процкий А. Н., Горькое В. П., Тран Мин Дюк, Демазо Ж. Хагенмюллер П. Сверхтонкие взаимодействия для примесных ионов U9Sn2+ в поверхностных слоях антиферромагнитных частиц Сг2Оз. // ЖЭТФ, 1981, т.81, № 3, с.1145−1150.
  2. П.Б. Применение мессбауэровских диамагнитных зондов в химии твердого тела. // Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева, 1985, т. ЗО, № 2, с. 143−152.
  3. В.И. Эффект Мессбауэра и его применение в химии. М.: АН СССР, 1963, 82 с.
  4. В.И., Суздалев И. П. Применение мессбауэровской спектроскопии к исследованию поверхностных явлений. // Успехи химии, 1970, т. 39, № 7, с. 1307−1343.
  5. B.C. Резонанс гамма-лучей в кристаллах. М.: Наука, 1969, 408 с.
  6. Химические применения мессбауэровской спектроскопии (под ред. Гольданского В. И., Крижанского Л. И., Храпова В.В.) М.: Мир, 1970, 502 с.
  7. С.М., Кузьмин Р. Н., Опаленко А. А. Ядерный гамма-резонанс. М: МГУ, 1970, 207 с.
  8. Dumesic J.A., Topsoe Н. Mossbauer spectroscopy applications to heterogeneous catalysis. // Advances in Catalysis, 1977, v.26, p. 169−246.
  9. И.П. Динамические эффекты в гамма-резонансной спектроскопии. М.: Атомиздат, 1979, 192 с.
  10. И.В., Серегин П. П. Применение эмиссионной мессбауэровской спектроскопии в физике полупроводников. Кишинев: Штиинца, 1982, 123 с.
  11. И.П. Гамма-резонансная спектроскопия белков и модельных систем. М.: Наука, 1988, 263 с.
  12. Г. Н. Мессбауэровская спектроскопия как метод исследования поверхности. М.: Энергоатомиздат, 1990, 352 с.
  13. И.С. Метод диамагнитного ядерного зонда в исследовании магнитных свойств кристаллов // В сб.: Физическая кристаллография. М.: Наука, 1992, с. 326 363.
  14. Мессбауэровская спектроскопия замороженных растворов (под ред. Вертеша А., Надя Д.) М.: Мир, 1998, 286 с.
  15. B.C. Мессбауэровская спектроскопия локально неоднородных систем.1. Алмааты: 2000, 431 с.
  16. Физические величины (Справочник) // Под ред. Григорьева И. С., Мейлихова Е. З., М.: Атомиздат, 1991, с. 1056.
  17. Shirley D.A., Kaplan М., Axel P. Recoil-free resonant absorption in 197Au // Rhys. Rev., 1961, v. 123, № 3, p. 816−830.
  18. Mossbauer R.L., Wiedeman W.H., Kernresonanzabsorption nicht Doppler-verbreiter Gammastrahlung in, 87Re // Z. Phys., 1960, bd. 159, h. l, s. 33−48.
  19. Г. А., Фам Зуи Хиен. Расчет параметров экспериментального спектра резонансного поглощения у-квантов в кристаллах. // ЖЭТФ, 1962, т.43, № 3, с. 909−918.
  20. Flinn Р.А. Tin isomer shifts // In: Mossbauer Isomer Shifts (Eds. Shenoy G.K., Wagner F.E.) Amsterdam: North Holland, 1978. p. 593−616.
  21. В.И., Макаров Е. Ф. Основы гамма-резонансной спектроскопии. // В кн.: Химические применения мессбауэровской спектроскопии (под ред. В. И. Гольданского, Л. И. Крижанского, В.В.Храпова). М.: Мир, 1970, с. 9−94.
  22. Baltrunas D.I., Ionov S.P., Aleksandrov A. Yu., Makarov E.F. Interpretation of chemical shifts in antimony compounds. // Chem. Phys. Letters, 1973, v.20, № 1, p. 55−58.
  23. Lippens P.E., Jumas J.C., Oliveir-Fourcade J. Calculation of 121Sb and 125Te Mossbauer spectra. // Hyperfine Interact., 2002, v. 141/142, № 1−4, p. 303−308.
  24. Фам Зу Хиен, Шпинель B.C. О зависимости спектра резонансного поглощения у -квантов от температуры кристалла. // ЖЭТФ, 1963, т.44, № 2, с. 393−397.
  25. Maradudin А.А., Flinn Р.А., Ruby S.L. Velosity shift of the Mossbauer resonance. // Phys.Rev., 1962, v. 126, № 1. p. 9−23.1 0 1
  26. Ruby S.L., Kalvius G.M. Magnetic hyperfine interaction in Sb using Mossbauer effect. // Phys. Rev., 1967, v. 155, № 2, p. 353−355.
  27. Greenwood N.N., Gibb T.C. Mossbauer spectroscopy. London: Chapman and Hall, 1971, 659 p.
  28. Watson R.E., Freeman A.J. Origin of effective fields in magnetic materials. // Phys. Rev., 1961, v. 123, № 6, p.2027−2047.
  29. К.П., Любутин И. С. Эффект Мессбауэра на ядрах ll9Sn, введенных в решетку феррита-граната иттрия.// Письма в ЖЭТФ, 1965, т.1, № 1, с.26−30.
  30. В.И., ТрухтаноЕ В.А., Девишева М. Н., Белов В. Ф. Суперобменное индуцирование магнитных полей на ядрах немагнитных атомов.// Письма в ЖЭТФ, 1965, т.1, № 1, с.31−36.
  31. В.А., Иркаев С. М., Кузьмин Р. Н. Эффект Мессбауэра на ядрах в цттриевом феррите-гранате.// Письма в ЖЭТФ, 1970, т.11, № 1, с.35−37.
  32. Evans В.J., Swartzendruber L.J. Supertransferred hyperfine fields and covalence at diamagnetic cations in magnetic insulators.// Rhys. Rev., 1972, v.6B, № 1 p.223−231
  33. П.Б. Мессбауэровские диамагнитные зонды в магнитно-упорядоченных неорганических фазах. Автореф. дисс.докт.хим.наук, М.: МГУ, 1986, 42 с.
  34. П.Б., Бабешкин A.M., Несмеянов А. Н., Онучак В. Н. Эффект Мессбауэра на ядрах 19 Sn4+ в a-Fe2 О3. //Физика твердого тела, 1970, т. 12, № 7, с.2032−2034.
  35. Fabritchnyi Р.В., Babechkin A.M., Nesmeianov A.N. Etude par effect Mossbauer de structure hyperfine nucleaire de 119 Sn dans a Fe2 O3. // J.Phys. Chem. Solids, 1971, v.32, p.1701−1703.
  36. Fabritchnyi P.B., Hagenmuller P., Babeshkin A.M., Kuzmin A.I. Etude par effet Mossbauer de la structure hyperfine nucleaire de 121Sb dans РегОз.// Solid State Communs., 1973, v. 12, № 10, p. l 031−1033.
  37. Fabritchnyi P.B., Onoutchak V.N., Babechkin A.M., Fava J., Danot M. Champs magnetigues hyperfins pouer les atomes d’impurete l25Te6+ а-РегОз.// Solid State Communs., 1976, v.20, № 5, p. 497−499.
  38. Fabritchnyi P.B., Fefilatiev L.P. Interactions hyperfines magnetiques et mecanisme de compensation de la charge pour les ions d’impurete 119Sn4+ dans СГ2О3.// Solid State Communs., 1978, v.28, № 7, p. 513−515.
  39. П.Б., Ламыкин E.B., Бабешкин A.M., Несмеянов A.H. Эффект Мессбауэра на примесных ядрах 119Sn в МпО.// Физика твердого тела, 1971, т.13, № 11, с. 34 173 420.
  40. Fabritchnyi Р.В., Dance J.M., Menil F., Portier J., Hagenmuller P. Etude par effet Mossbauer des champs magnetigues transferee sur le noyau de 119Sn4+dans FeF3.//Solid State Communs., 1973, v.13, № 6, p. 655−658.
  41. П.Б. Влияние прямого и косвенного обмена на сверхтонкие взаимодействия диамагнитных примесей в антиферромагнетиках со структурой корунда.// Известия АН СССР, сер. физ., 1986, т.50, № 12, с.2310−2314.
  42. И.С., Дмитриева T.B., Степин А. С. Зависимость обменных взаимодействий от угла химической связи в структурном ряду: кубический перовскит ромбические ортоферриты — ромбоэдрический гематит. // ЖЭТФ, 1999, т. 115, № 3, с. 1070−1074.
  43. И.С., Вишняков Ю. С. Магнитные сверхтонкие взаимодействия димамагнит-ных атомов в редкоземельных ортоферритах. // ЖЭТФ, 1971, т.61, № 5, с. 1962−1969.
  44. И.С., Дмитриева Т. В. Индуцирование сильных магнитных полей на ядрах диамагнитных атомов олова в халькогенидных шпинелях. // Письма в ЖЭТФ, 1975, т.21, № 2, с. 132−135.
  45. Pokholok K.V., Fournes L., Demazeau G., Fabrutchnyi P.B. Etude du ferrite bicalcique de structure brownmillerite substitue par spectrometrie Mossbauer des sondes diamagnetiques, 19Sn.//Solid State Communs., 1988, v.66, № 2, p. 123−126.
  46. Morin F.J. Magnetic susceptibility of a-Fe203 and a-Fc203 with added titanium. // Phys. Rev., 1950, v.78, № 4, p. 819−820.
  47. Shull G.G., Strauser W.A., Wollan E.O. Neutron diffraction by paramagnetic and antiferromagnetic substances. // Phys. Rev., 1951, v.83, № 2, p. 333−345.
  48. Besser P. J., Morrish A.H., Searle C.W. Magnetocrystalline anysotropy of pure and doped hematite. // Phys. Rev., 1967, v. 153, № 2, p. 632−640.
  49. Fabritchnyi P.B., Lamykin E.V., Babechkin A.M., Nesmeianov A.N. Etude de transition de Morin dans l’hematite (a-Fe203) contenant l’impurete d’etain par effet Mossbauer sur 119Sn et 57Fe. // Solid State Communs., 1972, v. l 1, № 2, p. 343−348.
  50. E.B., Фабричный П. Б., Бабешкин A.M., Несмеянов A.H. Влияние малых добавок олова на температуру перехода Морина в гематите (a-Fe203).// Физика твердого тела, 1973, т.15, № 3, с. 874−877.
  51. Communs., 1993, v.87, № 2, p.109−114.
  52. И.А., Походок K.B., Миняйлова И. Г., Ткаченко В. Е., Соболев А. В. Исследование методом мессбауэровской спектроскопии сверхтонких взаимодействий 57Fe и примесных атомов 119Sn в двухкальциевом феррите. // ЖНХ, 1998, т.43, № 11, с. 1864−1871.
  53. Okada Т., Sekizava Н. Mossbauer effect of «9Sn in chromium and magnanese dioxydes. // J. Magnetism and Magn. Materials, 1980, v. 15−18, pt. 2, p. 649−650.
  54. Д.А., Глазкова M.A., Урусов B.C., Ованесян H.C., Русаков B.C. Магнитные поля на ядрах диамагнитных атомов олова в спиновом стекле Ре2ТЮ5. // Письма в ЖЭТФ, 1992, т.55, № 11, с. 642−645.
  55. Fabritchnyi Р.В., Bayard М., Pouchard М., Hagenmuller P. Effet Mossbauer sur les noyaux d’impurete 1 l9Sn4+ dans la matrice de V02.// Solid State Communs., 1974, v.14, № 7, p.603−605.
  56. Ф.С., Серегин П. П. Исследование состояния примесных атомов олова в окиси никеля методом Мессбауэра. // Физика твердого тела, 1973, т. 15, № 2, с.385−361.
  57. Ф.С., Серегин П. П., Ермаков А. В. Исследование состояния примесных атомов олова в окиси кальция методом Мессбауэра. // Физика твердого тела, 1981, т.23, № 9, с. 1503−1506.
  58. Ф.С. Примесные мессбауэровские зонды как инструмент исследования атомной и электронной структуры твердых тел. Автореф. дисс.докт.физ-мат.наук, Санкт-Петербург: СПбГТУ, 1996, 32 с.
  59. Newnham R.E., de Haan Y.M. Refinement of the а-А1203, Ti203, V2O3 and Cr203 structures. // Z. Krist., 1962, v.47, № 2−3, p. 235−237.
  60. Sawada H. Residual electron density study of chromium sesquioxide by crystal structure and scattering factor refinement. // Mater. Res. Bull., 1994, v. 29, № 3, p. 239−245.
  61. Foner S. High field antiferro-, ferri, and paramagnetic resonance at millimeter vawelehgths. // J. Phys. Radium, 1949, v.20, N2−3, p.336−340.
  62. Brockhouse B.N. Antiferromagnetic structure in Cr203. // J. Chem. Phys., 1953, v.21, № 5, p. 961−962.
  63. McGuire T.R., Scott E.J., Grannis F.H. Antiferromagnetism in a Сг20з crystal. // Phys. Rev., 1956, v.102, № 4, р.1000−1003.
  64. Д. Магнетизм и химическая связь. М.: Металлургия, 1968, 325 с.
  65. Р., Фриман А. Хартри-фоковская теория электрических и магнитных сверхтонких взаимодействий в атомах и магнитных соединениях.// В кн.: Сверхтонкие взаимодействия в твердых телах (под ред. Е.А. Турова). М.: Мир, 1970, с. 62−102.
  66. С. Физика ферритов и родственных им магнитных окислов, т.1. М.: Мир, 1976,353 с.
  67. К.П., Фабричный П. Б., Ламыкин Е. В., Бабешкин A.M., Фефилатьев Л. П. Сверхтонкая структура мессбауэровских спектров 119Sn4+ в CxjO^.II Вестник МГУ, сер. физ. астр., 1975, т. 16, № 6, с. 742−744.s7 •
  68. Eibschutz М., Shtrikman S., Treves D. Mossbauer studies of Fe in orthoferrites. // Phys. Rev., 1967, v.156, № 2, p. 562−577.
  69. Fefilatiev L.P., Demazeau G., Fabritchnyi P.В., Babechkin A.M. Etude par effet Mossbauer des ions I25Te6+ presents en impuretes dans СГ2О3.// Solid State Communs., 1978, v.28, № 7, p.509−511.
  70. Fabritchnyi P.B., Protsky A.N., Demazeau G., Hagenmuller P. Interactions magnetiques et quadrupolaires combinees pour les ions d’impuretes 119Sn2+ dans Сг2Оз // Mater. Res. Bull., 1981, v. 16, № 4, P.429−435.
  71. Boyle A.J.F., Bunbury D.St.P., Edwards C. The isomer shift in „9Sn and the quadrupole moment of the first excited state. // Proc. Phys. Soc., 1962, v.79, № 508, p.416−424.
  72. Корди-Хейс M., 19Sn: неорганические соединения, металлы и сплавы. // В кн.: Химические применения мессбауэровской спектроскопии (под ред. В. И. Гольданского, Л. И. Крижанского, В.В.Храпова). М.: Мир, 1970, с. 249−264.
  73. Г., Перлман И., Холлендер Дж. Таблица изотопов, М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1956, 371 с.
  74. Boolchand P., Triplett В.В., Hanna S.S., deNeufville J.P.// In: Mossbauer effect methodology, v.9, NY.-L.: Plenum Press, 1974.
  75. Boolchand P. Preparation and linewidth of antimony-125 in copper Mossbauer sources.//
  76. Nucl. Instrum. and Methods, 1974, v. l 14, № 1, p. 159−161.
  77. Shikazono N. Recoil-free resonant absorption of 35.3 k.e.v. gamma-rays of Те125 and hyperfine structure of absorption spectrum.// J. Phys. Soc. Japan, 1963, v. 18, № 7, p.925−935.
  78. A.A. Эффект Мессбауэра в монокристаллах и поликристаллах теллура. Дисс. канд. физ.-мат. наук, М.:МГУ, 1969.
  79. Р.Н. Практика эффекта Мессбауэра М.: МГУ, 1988, 153 с.
  80. В.И., Горьков В. П., Делягин Н. Н., Зонненберг Ю. Д., Нестеров В. И. Сверхтонкие взаимодействия для примесных атомов олова-119 в антиферромагнетике Fe-Ge. // ЖЭТФ, 1979, т.77, с. 2093−2103.
  81. Heese J., Rubartsch A. Model independent evaluation of overlapped Mossbauer spectra. // J. Phys. E. 1974, v.7, № 7, p.526.
  82. G.E. (Ed.) Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy, Perkin-Elmer, Eden Prairie, MN, 1978.
  83. B.B., Кулакова И. И. Методические разработки к практикуму по органическому катализу. Физико-химические методы исследования катализаторов. М.: МГУ, 1985, с. 43−45.
  84. И.И. Основы газожидкостной хроматографии. Методические разработки к спецкурсу „Методы каталитических исследований и техника эксперимента“. М.: МГУ, 1983, 104 с.
  85. Э. Б. Носители и нанесенные катализаторы М.: Химия, 1991, 230 с.
  86. Р., Четяну И. Руководство к практическим работам по неорганической химии. М.: Мир, 1965, 564 с.
  87. М.И., Дано М., Менго С., Фабричный П. Б., Руксель Ж. Мессбауэровское исследование электронной структуры и динамических характеристик примесных атомов Sn(II) на поверхности кристаллитов СГ2О3.// ЖНХ, 1996, т.41, № 10, с.1687−1693.
  88. Haneda K., Kojima H. Noncollineariry as a size effect of СЮ2 small particles. // J. Appl. Phys., 1982, v. 53, № 3, p. 2686−2691.
  89. Haneda K., Morrish A.H. Noncollinear magnetic structure of CoFe204 small particles. // J. Appl. Phys., 1988, v. 63, № 8, p. 4258−4260.
  90. Stone F.S. The generation of catalytically active centres in the surface of (x-AI2O3 and Сг2Оз-А12Оз solid solutions.// Chimia, 1969, v.23, p. 490−494.
  91. Knozinger H. Adsorption of carbon monoxide on catalyst surface. // In: Springer Series in Surface Sciences, V.33 (Ed. E. Umbach, H.J.Freund) Berlin: Springer, 1993, p. 257−267.
  92. Henrich V.E. Single-crystal studies of molecular and atomic adsorption on transition-metal oxides. // In: Springer Series in Surface Sciences, V.33 (Ed. E. Umbach, H.J.Freund) Berlin: Springer, 1993, p. 125−135.
  93. Shannon R.D., Prewitt C.T. Effective ionic radii in oxides and fluorides. // Acta Cryst., 1969, v. B25, p.925.
  94. Burwell R.L., Haller G.L., Taylor K.C., Read J.F. Chemisorptive and catalytic behavior of chromia. // Adv. Catal., 1969, v.20, p.1−96.
  95. Davies M.J., Kenway P.R., Lawrence P.J., Mackrodt W.C., Tasker P.W. Impurity segregation to the surface of corundum-structured oxides. // J.Chem.Soc., Faraday Trans.2, 1989, v.85, № 5, p. 555−563.
  96. И.А., Степанова M.H., Афанасов М. И., Фабричный П. Б. Мессбауэровское исследование электронного и структурного состояния атомов олова при восстановительном отжиге аморфного оксигидрата олова(1У). // Тезисы докладов III
  97. Всесоюзного совещания по ядерно-спектроскопическим методам исследования сверхтонких взаимодействий. Алма-Ата: 1989, ч. З, с. 36.
  98. А.А. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов. Новосибирск: Наука, 1984, 245 с.
  99. В.Н., Кордюк C.JL, Лисиченко В. И., Половина Н. Н., Смойловский А. Н. Исследование кинетики превращений оловянных кислот с помощью эффекта Мессбауэра. //Теор. эксп. химия, 1966, т.2, № 1, с. 130−131.
  100. Fabritchnyi Р.В., Babechkin A.M., Nesmeianov A.N. Etude des effets superficiels dans les transformations des acides stanniques par effet Mossbauer et diffraction des rayons X. // J. Phys. Chem. Solids, 1970, v.31, № 6, p.1399−1403.
  101. Fabritchnyi P., Afanassov M., Demazeau G. Mise en evidence par spectrometrie Mossbauer de deux types d’atomes d’etain differents dans les acides stanniques. // Comptes Rendus Acad. Sci., Paris, 1986, ser.2, v. 303, № 13, p. 1197−1200.
  102. Beitel G., Markert K., Wiechers J., Hrbek J, Behm R.J. Characterization of single-crystal a-AI2O3 (0001 and (1120) surface and Ag/AhO^ model catalyst by atomic force microcopy.
  103. In: Springer Series in Surface Sciences, V.33 (Ed. E. Umbach, H.J.Freund) Berlin: Springer, 1993, p. 71−82.
  104. И.С., Афанасов М. И., Маншек Т., Фабричный П. Б. Локализация и мессбауэровское исследование примесных ионов олова на поверхности кристаллитов Сг20з в инертной атмосфере.// Вестник МГУ, сер. химия, 1999, т.40, № 6, с.419−422.
  105. Bezverkhy I.S., Afanasov M.I., Danot М., Fabritchnyi Р.В. Surface-doping of Сг2Оз particles by the 119Sn Mossbauer probe. Influence of the gaseous environment on the dopant distribution. // Mater. Res. Bull., 2000, v. 35, p. 629−635.
  106. Maclver D.S., Tobin H.H. The chemisorption of gases on chromia surfaces at low temperatures. // J. Phys. Chem., 1960, v. 64, p. 451−457.
  107. Spandau H., Kohlmeyer E.J. Uber Zinnmonoxyd und sein Verhalten bei hohen Temperaturen. //Z. Anorg. Allgem. Chem., 1947, v. 254, p. 65−82.
  108. Gauzzi F., Verdini В., Maddalena A., Principi G. X-ray diffraction and Mossbauer analyses of SnO disproportionation products. // Inorg. Chim. Acta, 1985, v. 104, № 1, p. 1−7
  109. С. Химическая физика поверхности твердого тела М.: Мир, 1980, 367 с.
  110. Cojocaru L.N. Electrical properties of non-stoichiometric СГ2О3. // Z. Phys. Chem. (NF), 1969, v. 64, p .255−262.
  111. Muan A., Somiya S. Phase equilibrium studies in the system iron oxide AI2O3 — СГ2О3. // J. Amer. Cer. Soc., 1959, v. 42, № 12, p. 603−613
  112. Bye G.C., Simpkin G.T. Influence of Cr and Fe on formation of 01-AI2O3 from у-А^Оз. // J. Amer. Cer. Soc., 1974, v. 57, № 8, p. 367−371.
  113. М.И., Фабричный П. Б. Метод мессбауэровского диамагнитного зонда: новые возможности для исследования поверхности. // Российский хим. журнал, 1996, т.40, № 1, с.54−66.
  114. И.П., Ген М.Я., Гольданский В. И., Макаров Е. Ф. Ядерный у-резонанс на высокодисперсном олове. //ЖЭТФ, 1966, т. 51, № 1, с. 118−123.
  115. .К., Стеггерда Й. Й. Активная окись алюминия. // В кн.: Строение и свойст ва адсорбентов и катализаторов (под ред. Б.Г. Линсена). М.: Мир, 1973, с. 190−232.
  116. Repelin Y., Husson Е. Etudies structurales d’alumines de’transition. Alumines gamma et delta. // Mater. Res. Bull., 1990, v.25, p. 611−621.
  117. A.C. Многокомпонентные системы окислов. Киев: Наукова думка, 1970, 544 с.
  118. Knappmost A., Gunner W. Magnetische resonanzabsorption an mischkristallen mit einer varianten der reflexion methode. // Z. Phys.Chem., Neue Folge (BRD), 1959, bd. 21, s. 305−325.
  119. Rossi L.R., Lawrence N.G. Elastic properties of oxide solid solutions: the system А12Оз -Cr203. // J. Amer.Cer.Soc., 1970, v. 53, № 11, p.604−608.
  120. .Г., Дегтярева Э. В., Лысак C.B. Анизотропия термического расширения твердых растворов А1203-Сг203.// Изв. АН СССР, неорг. материалы, 1979, т. 15, № 2,с. 297−299.
  121. И. С. Вишняков Ю.С. Магнитно-неэквивалентные состояния атомов в замещенных редкоземельных ортоферритах. // Кристаллография, 1972, т. 17, № 5, с.960−965.
  122. Adler D., Feinleib J., Brooks H., Paul W. Semiconductor-to-metal transition in transition-metal compounds. // Phys. Rev., 1967, v.155, № 3, p.851−860.
  123. Castellani C., Natoli C.R., Ranninger J. Magnetic structure of V2O3 in isulating phase. // Phys. Rev., 1978, v.18B, №.9, p. 4945−4965.
  124. Gossard A.C., McWhan D.B., Remeika J.P. High-pressure nuclear-resonance study of metal- isulator transition of V203. // Phys. Rev., 1970, v.2B, № 9, p.3762−3768.
  125. М.И., Швыряев A.A., Пресняков И. А., Демазо Ж., Фабричный П. Б. Исследование примесных центров олова в V2O3 методом мессбауэровской спектроскопии1 l9Sn. //ЖНХ, 1990, т.35, № 11, с.2912−2916.
  126. K.B., Филимонова И. В., Афанасов М. И., Макаров A.M., Фабричный П. Б., Анцифиров В. Н. Мессбауэровская спектроскопия примесных ионов олова на поверхности кристаллитов у-А1203.// Вестник МГУ, сер. химия, 1994, т. 35, № 6, с. 553−558.
  127. Kundig W. Evaluation of Mossbauer spectra for 57Fe. // Nucl. Instr. Methods, 1967, v.48, p. 219−228.
  128. Shinjo Т., Kosuge K. Mossbauer effect study of V2O3. // J.Phys.Soc.Japan, 1966, v.21, № 12, p. 2622−2626.
  129. Dernier P.D., Marezio M. Crystal structure of low-temperature antiferromagnetic phase of V203. // Phys. Rev., 1970, v.2B, № 9, p. 3771−3776.
  130. Mizushima K., Tanaka M., Iida s. Energy levels of iron group impurities in Ti02. // J. Phys. Soc. Jap., 1972, v. 32, № 6 p.1519−1524.
  131. Castellani С., Natoli C.R., Ranninger J. Insulating phase of V2O3: an attempt at a realistic calculation. // Phys. Rev. В., 1978, v.18, № 9, p. 4967−5013.
  132. Nakahira M., Horiuchi S., Ooshima H Low-temperature phase transition of vanadium ses quioxide. // J. Appl. Rhys., 1970, v.41, p.836−840.
  133. Friedt J.M., Danon J. Radiation effects and concequences of nuclear transformations in solids investigated by Mossbauer spectroscopy. // At. Energy Rev., 1980, v. 18, № 4, p. 893−902.
  134. Ю.Д. Генетические пары радионуклидов как активаторы и анализаторы процессов химии высоких энергий. Автореф. дисс.докт.хим.наук, М.: МГУ, 1988, 43 с.
  135. Perfiliev Yu.D., Afanasov M.I., Babeshkin A.M. Local doses associated with n9mSn isomeric transition. // J. Radioanal. Nucl. Chem. Letters, 1985, v. 93, № 1, p. 29−36.
  136. Okada Т., Ambe S., Ambe F., Sekiwaza H. Emission Mossbauer studies of carrier-free pentavalent antimony-119 ions absorbed on а-БегОз and СГ2О3 surfaces. Hi. Phys. Chem., 1982, v.86, № 24, p. 4726−4733.
  137. А.С., Глянцев Р. Г. Магнитные состояния поверхности и объема монокристаллов Fe.xGaxB03 в области точки Нееля. // Тезисы докладов IX международ ной конференции „Мессбауэровская спектроскопия и ее применения“, Екатеринбург, 2004, с. 49.
  138. А.С., Григорьев JI.A., Камзин С. А. Влияние числа магнитных связей на свойства поверхности антиферромагнитного кристалла РезВОб. // Физика твердого тела, 1995, т. 37, № 1, с. 66−72.
  139. Kamzin S.A. Surfase magnetism and Mossbauer spectroscopy. // Mossbauer Effect Ref. Data Journal, 2002, v. 25, № 9, p. 271−273.
  140. L., Clinton J., Edvards D.M., Mathon J. // Phys.Rev.Lett., 1970, v.25, p. 232 235.
  141. Kubo O., Ido Т., Yokoyama H., Koike Y. Particle size effects on magnetic properties of BaFe 12−2xTixCoxO 19 fine particles. // J. Appl. Phys., 1985, v. 57, № 1, p. 4280−4282.
  142. Э. Мессбауэровская спектроскопия примесных центров олова и железа в некоторых ионных кристаллах. Автореф. дис. канд. физ.-мат. наук, Тарту: 1974, 14 с.
  143. Herber R.H. Mossbauer lattice temperature of tetragonal (P4/nmm) SnO. // Phys.Rev. B, 1983, v. 27, № 7, p. 4013−4016.
  144. Izumi F. Pattern-fitting structure refinement of tin (II) oxide. // J. Solid State Chem., 1981, v. 38, p. 381−385.
  145. А. Дефекты и колебательный спектр кристаллов. М.: Мир, 1968, 432 с.
  146. Vail J. Effect of lattice distortion on the Debye-Waller factor. II. Crystal surfaces.// Canad. J. Phys., 1967, v. 45, № 8, p. 2661−2670.
  147. C.B. О возможной причине асимметрии компонент дублета мессбауэровского спектра поглощения в некоторых порошкообразных соединениях олова. // ДАН СССР, 1963, т.148, № 5, с. 1102.
  148. Maradudin А.А. Lattice dynamical aspects of the resonance absorption of gamma rays by nuclei bound in a crystal. // Rev. Mod. Phys., 1964, v. 36, № 1, p.417−432.
  149. Flinn P.A., Ruby S.L., Kehl W.L. Mossbauer effect for surface atoms: iron-57 at the surface of г|-А1203. // Science, 1964, v. 143, № 3, p. 1434−1436.
  150. И.П., Гольданский В. И., Макаров Е. Ф., Плачинда А. С., Корытко JI.A. Исследование динамики движения атомов олова на поверхности силикагеля с помощью эффекта Мессбауэра. // ЖЭТФ, 1965, т. 49, № 5, с. 1424−1430.
  151. И.П., Плачинда А. С., Макаров Е. Ф. Исследование электронного состояния и динамики движения атомов олова на поверхности силикагелей и цеолитов с помощью у-резонансной спектроскопии. // ЖЭТФ, 1967, т. 53, № 5, с. 1556−1562.
  152. Ю., Иосилевский Я. М. Эффект Мессбауэра для примесного ядра в кристалле. I. //ЖЭТФ, 1962, т. 42, с. 259- 263.
  153. Ю., Иосилевский Я. М. Эффект Мессбауэра для примесного ядра в кристалле.П //ЖЭТФ, 1963, т. 44, с. 254- 257.
  154. Р.Е. Lippens, J. Oliveir-Fourcade, J.C. Jumas, Interpretation of the I19Sn Mossbauer parameters, Hyperfine Interact., 2000, v.126 (1−4), p.137−141.
  155. М.И., Безверхий И. С., Рябчиков А. А., Фабричный П. Б. Исследование взаимодействия с галогенами мессбауэровских зондовых ионов 119Sn2+, локализованных на поверхности кристаллитов Сг20з. // Вестник МГУ, химия, 1997, т. 38, № 3, с. 199−202.
  156. Cheng H.S., Herber R.H. Mossbauer spectroscopy of Tin (IV) oxyhalides. // Inorg. Chem.1971, v. 10, № 6, p.1315−1317.
  157. П.Б., Афанасов М. И., Безверхий И. С. Мессбауэровская спектроскопия зондовых ионов олова на поверхности оксида хрома: пост-эффекты взаимодействия с галогенами. //ЖНХ, 1998, т. 43, № 1, с. 128−134.
  158. Herber R.H., Cheng H.S. Mossbauer spectroscopy of octahedral tin complexes. // Inorg. Chem., 1969, v. 8, p.2145−2149.
  159. М.И., Безверхий И. С., Фабричный П. Б., Дано М. Мессбауэровское исследование локального окружения олова после взаимодействия примесных центров ll9Sn(II) на граничной поверхности СГ2О3 с XeF2. // ЖНХ, 2001, т. 46, № 12, с. 2056−2059.
  160. В.А., Варнек А. А. Квантово-химический анализ природы влияния внешне-сферного катиона на электронное состояние атома олова и изомерный сдвиг в гексафторстаннатах. //Журнал структурной химии, 1998, т. 39. № 1, с. 154−157.
  161. Fournes L., Grannec J., Potin Y., Hagenmuller P. Mossbauer resonance investigations on the SnF2-SnF4 system. // Solid State Communs., 1986, v.59, p. 833−837.
  162. Fournes L., Grannec J., Lestienne В., Potin Y. Mossbauer resonance investigations of a-Sn3F8. // Mat. Res. Bull., 1986, v. 21, № 10, p. 1247−1257.
  163. М.И., Безверхий И. С., Колотыркина M.A., Морозова Н. И., Фабричный П. Б. Мессбауэровское исследование состояния примесных ионов 1,9Sn(II) на поверхности кристаллитов Сг2Оэ при адсорбции НС1. // ЖНХ, 2000, т. 46, № б, с. 1016−1022.
  164. Clark R.J.H., Maresca L., Smith P.J. Preparations, vibrational spectra and Mossbauer spectra of tin (II) species of the types S11X3″ and S11X2Y“ (X, Y = CI, Br or I). // J. Chem. Soc. (A), 1970, p.2687−2689.
  165. Goldstein M., Tok G.C. Far-infrared, Raman and Mossbauerr spectra of trihalogenostannate (II) complexes SnX3.», [SnX2Y]" and [SnXYZ]" with different cations. // J. Chem. Soc. (A), 1971, p. 2303−2306.
  166. Bird S.R., Donaldson J.D., Silver J. The Mossbauer effect in Tin (II) compounds. Part XII. The spectra of the chloro- and bromo-stannates (II). // J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1972, p. 1950−1953.
  167. Donaldson J. D, Puxley D.C., Tricker M.J. The interpretation of the 119mSri Mossbauer data for some complexes of tin (II). // J. Inorg. Nucl. Chem., 1975, v. 37, p.655−659.
  168. A.C., Глебов A.H. О мессбауэровских параметрах хлорида олова (II). // Координационная химия, 1991, т. 17, с.246−248.
  169. Poulsen F.R., Rasmussen S.E. Crystal structure and phase transition of cesium trichlorostannate (II). // Acta Chem. Scand., 1970, v.24, p. 150−156.
  170. Van den Berg J.M. The crystal structure of SnCl2. // Acta Cryst., 1961, v. 14, p.1002−1003.
  171. Kamenar В., Grdenic D. The crystal structure of stannous chloride dihydrate. // J. Chem. Soc., 1961, p.3954−3957.
  172. Fabritchnyi P.B., Afanasov M.I., Bezverkhy I.S., Danot M. Mossbauer study of the impact of hydrogen fluoride on tin probe ions located on the surface of Сг20з microcrystals. //J. Solid State Chem., 2001, v. 162, p. 293−299.
  173. Fournes L., Grannec J., Mirambet C., Darriet В., Hagenmuller P. Mossbauer parameters of Sn2OF2. // Z. Anorg. Allg. Chem., 1991, b. 601, № 10, s. 93−101.
  174. Herber R.H., Davis R.F. Lattice dynamics and hyperfine interactions of tin in tantalum sulfide layer compounds.// J. Chem. Phys., 1975, v.63, № 8, p. 3668−3669.
  175. Lippens P.E. Interpretation of the ll9Sn Mossbauer isomer shifts in complex tin chalcogenides. // Phys. Rev., B. 1999, v. 60, № 7, p. 4576−14 586.
  176. Herber R.H., Smelkinson A.E., Sienko M.J., Schneemeyer L.F. Lattice dynamics in covalent solids: tin in tin sulfide selenide (SnS^Se*) (0 < 2).// J. Chem. Phys., 1978, v.68, № 8, p.3705−3712.
  177. В.Ф., Крылов O.B. Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков. М: Наука, 1978, 256 с.
  178. А.В. Гетерогенный катализ в химии органических соединений серы. Новосибирск: Наука, 1986, 341 с.
  179. Dai Q., Robinson G.N., Freedman A. Reactions of halomethanes with y-alumina surfaces. 1. An infrafed spectroscopic study. // J. Phys. Chem. B, 1997, v. 101, p. 4940−4946.
  180. Bezverkhy I.S., Afanasov M.I., Fabritchnyi P.B., Maingaud S., Danot M. Mossbauer investigation of the reaction between HC1 and tin dopant ions located on the surface of Cr203 microcrystals. //J. Radioanal. Nucl. Chem., 1998, v.232, № 1−2, p. 241−243.
  181. Liu C.L., Chuang T.T., Lana I.G.D. The oxidizing properties of y-alumina: infrared studies of the adsorption of H2S and CS2.// J. Catalysis, 1972, v.26, № 3, p. 474−476.
  182. Mangnus P.J., Riezebos A., van Langeveld A.D., Molijn J.A. Temperature-programmed reduction and HDS activity of sulfided transition metal catalysts: formation of non-stoichiometric sulphur.// J. Catalysis, 1995, v.151, № 1, p.178−191.
  183. Clausen B.S., Topsee H. Sulfid catalyst. // In: X-ray absorption fine structure for catalyst and surface (Ed. Y. Iwasawa), Singapore, Word Sci.Publ.Comp., 1996, p. 235−251.
  184. Wambeke A., Jalowiecki L., Kasztelan S., Grimblot J., Bonnelle J.P. The active site for isoprene hydrogenation on MoS2/y-Al203 catalysts.// J. Catalysis, 1988, v. 109, p.320−328.
  185. B.H., Лопатин Ю. Н., Сухов Д. А. Исследование электроноакцепторных свойств окисных катализаторов методом ИК-спектроскопии. // Кинетика и катализ, 1969, т. 10, № 1, с. 458−464.
  186. В. А., Стенин Ю. Г. Особенности эффекта Мессбауэра в галогенидах олова (II). //ЖНХ, 1982, т.27, с. 1179.
  187. Fournes L., Grannec J., Potin Y. Mossbauer lattice parameters of the various compounds in the SnF2-SnF4 system. // Hyp. Int., 1990, v. 55, p. 1137−1139.
  188. Boyle A.J.F., Bunbury D.St.P., Edwards C. The isomer shift in 119Sn and the quadrupole moment of the first excited state.// Proc. Phys. Soc., 1962, v.79, № 508, p. 416−424.
  189. Stockier H.A., Sano H. Mossbauer effect studies of lattice-dynamic anisotropy and line asymmetry in semiconductor and organometallic tin compounds.// In: Mossbauer effect methodology, v.5, NY.-L.: Plenum Press, 1970, p.3−25.
  190. Afanasov M.I., Korolenko M.V., Danot М., Fabritchnyi Р.В. Oxidation-induced change in spin polarization of the antimony Mossbauer dopant on the surface of Сг2Оз crystallites. // Solid State Coramun, 2002, v. 124, p. 407−410.
  191. L.H., Stevens J.G., Long G.G. 121Sb isomer shifts in antimony halides. // J. Chem. Phys., 1969, v.51, № 5, p. 2010−2013.
  192. Svensson C. Refinement of the crystal structure of cubic antimony trioxide. // Acta Crystallogr. B, 1975, v.31, p. 2016−2018.
  193. Н.А., Алиханян А. С., Нипан Г. Д. р-Т-х-Фазовая диаграмма системы Sb О.// Неорганические материалы, 2004, т. 40, № 6, с. 720−725.
  194. Fabritchnyi Р.В., Kuzmin A.I., Khaskov A.V., Babechkin A.M. Champs hyperfine magnetiques sur les noyaux de, 21Sb5+ dans СГ2О3. // Solid State Commun., 1974, v. 15, p. 783−785.
  195. Lippens Р.Е. Mossbauer isomer shifts of crystalline antimony compounds. // Solid State Commun., 2000, v. 113, p. 399−403.
  196. Jansen M. The crystal structure of antimony (V) oxide. // Acta Crystallogr. B, 1979, v.35, p. 539−542.121
  197. Birchall Т., Ballard J.G. Sb Mossbauer spectroscopy of antimony (V) chloro fluorides SbCl5.xFx. //J. Phys. (Paris), C6, 1976, v.37, № 12, p. 513−515.
  198. Boolchand P., Bresser W.J., McDaniel D., Sisson K. Identification of the intercalant species in SbCb-graphite using Mossbauer spectroscopy. // Solid State Commun., 1981, v. 40, p. 1049−1053.
  199. BirchallT., Delia Valle В., Martineau E., Milne J.B. Antimony-121 Mossbauer spectros copy of some chloro-complexes of antimony. // J. Chem. Soc (A), 1971, p. 1855−1857.
  200. А.Ю., Ионов С. П., Притчард A.M., Гольданский В. И. Мессбауэровские спектры и псевдоэффект Яна-Теллера в М28ЬС1б. // Письма в ЖЭТФ, 1971, т. 13, с.13−15.1 9 1
  201. Donaldson J.D., Tricker M.J., Dale B.W. The Sb mossbauer effect in chloride, bromide and iodide complexes of antimony (III). // J.C.S. Dalton, 1972, № 8−9, p. 893−898.
  202. Ohlberg S.M. The crystal structure of antimony pentachloride at 30°. // J. Am. Chem. Soc., 1959, v.81, № 4, p. 811−813.
  203. Preiss H. Die kristallstruktur der verdindung SbCl2F3. // Z. Anorg. All. Chem., 1972, b.389, s. 254−262.
  204. Ballard J.G., Birchall Т., Slim D.R., The preparation and characterisation of Sb3ClnF4. // Can. J. Chem., 1977, v. 55, p. 743−748.
  205. Ballard J.G., Birchall Т., Slim D.R., Preparation of antimony (V) trichloride difluoride and its characterization by means of X-ray crystallography, antimony -121 M6ssbauer and Raman spectroscopy. // J. C. S. Dalton, 1977, p. 1469−1472.
  206. Henke H., Zur kristallchemischen einordnung von NaSbCU, NaNbCl6 und NaTaCU 11Z. Kristallogr., 1992, b. 198, s. 1−16.
  207. Birchall Т., Delia Valle B. «'Sb Mossbauer: antimony-fluorine systems. // Can. J. Chem., 1971, v. 49, № 17, p. 2808−2812.
  208. Burger K., Nemes-Vertessy Zs., Vertes A., Afanasov M.I. Mossbauer spectroscopic study of the oxidation state of antimony in antimony sulfides of different composition. // J. Crystall. Spectr. Research, 1986, v. 16, № 2, p. 295−299.
  209. Nemes-Vertessy Zs., Burger К., Уёйев A., Afanasov M.I., Mehner H. Two novel antimony chalcogenide compounds and their Mossbauer investigation. // Inorg. Chim. Acta, 1987, v. 132, № 2, p. 149−151.
  210. Asrtoen A., Andersson S., The crystall structure of SbOF. // J/ Solid. State. Chem., 1973, v. 6, p. 191−194.
  211. Devort J.P., Sanchez J.P., Friedt J.M., Shenoy G.K. Hyperfine interaction parameters for 121Sb and 127I in (CH3)nSbX3-n (X = CI, Br, I) (n = 0,1,2,3). // J. Phys. (Paris), C6, 1974, v.35, № 12, p. 255−258.
  212. Takahashi M., Matsuura A., Fujita C., Minova K., Takeda M. Antimony-121 Mossbauer spectra for crownether complexes of antimony (III) trihalides, SbX3(crown). // Hyperfine Interaction ©, 2002, v.5, p. 325−328.
  213. М.И., Рябчиков A.A., Короленко M.B., Морозова Н. И., Фабричный П.Б.125 121
  214. Стабилизация примесных ионов Te (IV) и Sb (III) на поверхности кристаллитов Сг203. // Известия РАН, сер. физ., 2001, т.65, № 7, с. 1035−1038.
  215. Elidrissi Moubtassim M.L., Aldon L., Lippens P.E., Olivier-Fourcade J., Jumas J.C., Zegbe G., Langouche G. Interpretation of 125Te Mossbauer isomer shift data.// J. Alloys and Сотр., 1995, v.228, p.137−142.
  216. Mahmud Y., Boolchand P., Hanna S.S., Triplett B.B. Mossbauer effect studies of tellurium compounds.// J. Phys. (Paris) Colloq. C6, 1974, v.35, p.227−230.
  217. H.P., Морозова Н. И., Афанасов М. И., Беренцвейг В. В., Фабричный П. Б. Метод зондовой мессбауэровской спектроскопии в исследовании формирования катализатора Сг203. // Вестник МГУ, сер. химия, 1992, т. 33, № 5, с. 507−509
  218. В.А. Основы методов приготовления катализаторов. Новосибирск: Наука, 1983,205 с.
  219. О.П., Малахов В. В., Ермакова А. А., Буянов Р. А., Локотко Л. Ф. Изучение кинетики кристаллизации аморфных гидроксидов Fe(III) при старении в маточном растворе. // Кинетика и катализ, 1987, т. 28, № 2, с. 442−446.
  220. О.П., Буянов Р. А. Научные основы приготовления катализаторов. Новосибирск: 1974, 156 с.
  221. В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. Справочник. М.: Химия, 1984, 256 с.
  222. Miyamoto A., Ui Т., Murakami Y. Determination of the number of active oxygen species on the surface of Сг2Оз catalysts. // J. Catal., 1983, v.80, № 1, p. 106−113.
  223. Г. К. Роль стадийных механизмов в реакциях окисления на твердых катализаторах. // Кинетика и катализ, 1970, т.11, № 2, с.374−382.
  224. А.А., Щекочихин Ю. М., Кейер Н. П. Изучение механизма окисления окиси углерода на окиси хрома методом ИК-спектроскопии.// Кинетика и катализ, 1969, т. Ю, № 6, с.1337−1344.
  225. Marcilly С.Н., Delmon A. The activity of true Сг20з-А120з solid solutions in dehydrogenation. // J. Catal., 1972, v.24, № 2, p.336−337.
  226. О.Д., Медведев B.H., Словецкая К. И. О разработке алюмохромокалиевого катализатора в реакции дегидрирования изопентана в изоамилены в условиях импульсного катализа. // Нефтехимия, 1975, т.15, № 5, с.677−681.
  227. К.И., Алешин Э. Г., Рубинштейн Ф. М. Влияние методов приготовления, химического и фазового состава на содержание двухвалентного хрома в окиснохромовых катализаторах. // Изв. АН СССР, сер. химическая, 1973, с.749−754.
  228. Lugo H.J., Lunsford Н. The dehydrogenation of ethane over chromium catalysts. // J. i Catal., 1985, v. 91, №.2, p. 155−165.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!