Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Нутриционный статус, заболевания желудочно-кишечного тракта и диализные перитониты

Диссертация: Нутриционный статус, заболевания желудочно-кишечного тракта и диализные перитониты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На результаты лечения ПД влияет состояние нутриционного статуса. Многочисленные работы свидетельствуют, о высокой распространенности (от 18 до 56%) нутриционных нарушений среди больных, получающих заместительную почечную терапию. Особенно часто нарушения нутриционного статуса выявляются при лечении ПД и встречаются у. Больным на ПД необходимо постоянно проводить 1 р в 3 — 6 месяцев мониторинг… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. История ПД 1.2.Преимущества и недостатки ПАПД
    • 1. 3. Анатомия и физиология ПД 13 1 АТранспорт воды и низкомолекулярных веществ на ПАПД и функциональная недостаточность перитонеальной мембраны
    • 1. 5. Осложнения ПАПД — перитонит
    • 1. 6. Нутриционный статус и хроническое воспаление 28 1.7.3аболевания желудочно-кишечного тракта и диализные перитониты
    • 1. 8. Профилактика диализного перитонита
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Технические особенности проведения ПАПД
    • 2. 3. Методы исследования
    • 2. 4. Методы статистической обработки материалов исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Перитониты, ассоциированные с диализными перитонитами 5 О
      • 3. 1. 1. Распространенность и частота диализных перитонитов
      • 3. 1. 2. Этиология и пути инфицирования
      • 3. 1. 3. Назофарингеальная инфекция и перитонит
      • 3. 1. 4. Перитонит и транспортные свойства перитонеальной мембраны
      • 3. 1. 5. С, А 125, как маркер мезотелиальной ткани
    • 3. 2. Нутриционный статус и диализные перитониты
    • 3. 3. Влияние заболеваний желудочно-кишечного тракта на развитие диализного перитонита
    • 3. 4. Профилактика диализного перитонита
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 4. 1. Проблема перитонита у больных на ПАПД
    • 4. 2. Нутриционный статус и перитониты у больных на ПАПД
    • 4. 3. Заболевания желудочно-кишечного тракта и диализный перитонит
    • 4. 4. Профилактика диализного перитонита
  • ВЫВОДЫ

Нутриционный статус, заболевания желудочно-кишечного тракта и диализные перитониты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Перитонеальный диализ (ПД), наряду с гемодиализом (ГД), является методом адекватного замещения функции почек, который в последние годы получает все большее распространение.

К преимуществам ПД по сравнению с ГД следует отнести:

— лучший контроль гипертонии;

— проведение процедур без гепарина, способствующего прогрессированию диабетической ангиопатии;

— возможность проведения процедур ПД самостоятельно в домашних условиях, вне диализного центра.

Важной проблемой, определяющей выживаемость метода ПД, а в некоторых случаях и больных, является диализный перитонит. Применение постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) позволило добиться уменьшения частоты перитонита, однако она все еще остается высокой и в разных диализных центрах составляет 1 случай в 18−36мес. Исходом диализного перитонита может быть нарушение транспортных свойств брюшины с невозможностью продолжения лечения ПД, ухудшение нутриционного статуса и даже смерть больного. В настоящее время разработаны специфические мероприятия по профилактике стафилококковых перитонитов [60, 79, 163, 197, 207], обусловленных дермальной флорой, но отсутствуют рекомендации по профилактике грамотрицательных и энтерококковых перитонитов, которые протекают значительно тяжелее и чаще приводят к невозможности продолжения ПД и летальному исходу.

На результаты лечения ПД влияет состояние нутриционного статуса. Многочисленные работы свидетельствуют, о высокой распространенности (от 18 до 56%) нутриционных нарушений среди больных, получающих заместительную почечную терапию. Особенно часто нарушения нутриционного статуса выявляются при лечении ПД [104] и встречаются у.

30 — 80% больных на ПАПД [11, 55, 57, 132, 134, 208]. Ухудшение нутриционного статуса у больных на ПАПД приводит к повышению заболеваемости и смертности [106, 313] и повышению риска развития перитонита, вследствие снижения иммунной защиты организм [80, 294].

В литературе имеются единичные работы по изучению нутриционных параметров у больных, находящихся на ПД. Исследований, посвященных влиянию состояния нутриционного статуса на частоту возникновения перитонита и его профилактике, практически нет.

Цель исследования: изучить этиологию диализного перитонита, уточнить факторы, способствующие его развитию, разработать алгоритм профилактики этого осложнения.

Задачи исследования:

1. Изучить спектр микрофлоры, приводящей к развитию диализного перитонита, у больных на ПД.

2. Установить связь назофарингеальной инфекции с развитием диализных перитонитов.

3. Изучить нутриционный статус у больных на ПД с частыми эпизодами перитонита и без перитонитов.

4. Оценить влияние перитонитов на состояние брюшины, используя маркер СА-125.

5. Выявить влияние патологии желудочно-кишечного тракта на частоту грамотрицательных и энтерококковых перитонитов.

6. Установить влияние инфекции Helicobacter pylori на развитие дисбактериоза у больных на ПАПД.

7. Разработать оптимальные методы профилактики диализных перитонитов у больных на ПАПД.

Научная новизна:

1. Получены новые данные об этиологии диализных перитонитов.

2. Определены новые независимые факторы риска, способствующие развитию диализного перитонита.

3. Подтверждена связь нутриционного статуса с частотой перитонитов у больных на ПД, что позволяет прогнозировать развитие нутриционных нарушений, ухудшение функции перитонеальной мембраны.

4. Доказана связь патологии кишечника и назофарингеальной инфекции с развитием диализного перитонита.

5. Впервые выявлены зависимость инфекции Helicobacter pylori с развитием дисбактериоза и перитонита.

6. Разработаны новые подходы к профилактике диализных перитонитов.

Практическая значимость:

1. Результаты работы позволили усовершенствовать схемы профилактики диализных перитонитов у больных на ПД, включая новый способ профилактики грамотрицательных и энтерококковых перитонитов, при котором проводится обследование на дисбактериоз и при необходимости его коррекция.

2. Разработан мониторинг нутриционного статуса у больных на ПАПД.

Основные положения, выносимые на защиту:

• У больных на ПАПД с назофарингеальным носительством стафилококка часто развиваются диализные перитониты, инфекции подкожного тоннеля и выходного отверстия катетера.

• Диализные перитониты чаще возникают у больных с нарушенным нутритивным статусом.

• Диализные перитониты ухудшают транспортные свойства брюшины, уменьшают массу мезотелиального слоя брюшины, что является основной причиной недостаточности ультрафильтрации и приводит к прекращению проведения перитонеального диализа.

• У носителей Helicobacter pylori чаще развивается дисбактериоз, который в свою очередь способствует возникновению диализного перитонита.

• Проведение комплекса профилактических мероприятий снижает частоту диализных перитонитов.

Внедрение результатов исследования.

Результаты настоящего исследования включены в лекционные материалы кафедры нефрологии и гемодиализа ГОУ ДПО РМАПО Росздрава и используются при обследовании и лечении больных, получающих лечение ПД в нефрологическом отделении для больных, находящихся заместительной почечной терапии ГКБ им С. П. Боткина.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, отражающих сущность диссертации, а также изложенные в ней результаты, положения и выводы.

Апробация работы.

Основные положения доложены на Всероссийской научно-практической конференции «Нефрология и диализ» в 2007 г., на межкафедральной конференции с участием кафедр нефрологии и гемодиализа, терапии и подростковой медицины ГОУ ДПО РМАПО Росздрава 15 февраля 2008 г.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на страницах 130 машинописного текста, включает 27 таблиц, 26 рисунков и состоит из введения обзора литературы, материалов и методов исследования, собственных результатов, обсуждения,.

Выводы.

1. Диализные перитониты определяют выживаемость метода и больных на ПД. Большинство диализных перитонитов (70,9%) обусловлено грамположительной флорой, с высокой чувствительностью к цефтазидиму. 36,9% - грамотрицательных и энтерококковых перитонитов.

2. Назофарингеальное носительство стафилококка сопровождается высоким риском развития стафилококковых перитонитов (88,9%), инфекций подкожного тоннеля и выходного отверстия катетера (78,6%). Санация назофарингеальной инфекции уменьшает риск развития инфекционных осложнений у больных.

3. Диализный перитонит чаще возникает у пациентов с нарушенным нутриционным статусом, у которых достоверно сниженное содержание альбумина в сыворотке, меньше БМТ «и высокий уровень СРБ. В свою очередь, перитониты ухудшают нутриционный статус у пациентов: через 24 мес. лечения ПАПД у больных с перитонитами БМТ снизилась на 8,4%, ОМП на 14,25%, уровень общего белка на 12,6%, альбумина на 15,3%, абсолютное число лимфоцитов на 39,1%, стал на 48,4% выше уровень СРБ.

4. Диализные перитониты ухудшают транспортные свойства брюшины: у больных, с рецидивирующими перитонитами, показатель проницаемости брюшины был существенно выше (D/P 0,87±0,15), чем у больных без перитонита (D/P 0,74±0,23) (р<0,05). Одновременно перитониты уменьшают массу мезотелиального слоя брюшины, снижая возможность адекватного лечения. Снижение концентрации СА-125 у больных, с частыми эпизодами было более выраженное (78,9%), чем у больных без перитонитов (20,1%).

5. Риск перитонитов возрастает у больных с дисбактериозом: частота дисбактериоза у больных, перенесших перитонит, была достоверно выше (87,8%), чем у больных, не болевших перитонитами (р<0,05). Лечение дисбактериоза предупреждает возникновение перитонитов, вызванных грамотрицательной и энтерококковой флорой.

6. У носителей Helicobacter pylori высок риск развития дисбактериоза: распространенность инфекции Helicobacter pylori оказалась достоверно выше (68,8%) у больных с дисбактериозом, по сравнению с больными без дисбактериоза (37,5%) (р<0,05).

7. Проведение комплекса профилактических мероприятий приводит к снижению частоты перитонитов (частота возникновения перитонитов в первые годы лечения составила 1 эпизод в 14−17 мес., а в 2006 г 1 эпизод в 30 мес.).

Практические рекомендации.

1. Проводить отбор больных на ПД с учетом возраста и социальных факторов.

2. Больным на ПД необходимо постоянно проводить 1 р в 3 — 6 месяцев мониторинг нутриционного статуса с использованием лабораторных и антропометрических данных, измерений БИА и при необходимости проводить коррекцию нутриционного статуса, с применением высокобелковой диеты, введением аминокислот или их кетоаналогов.

3. Использовать в качестве маркера массы мезотелиальной ткани раково-эмбриональный антиген СА-125 для прогнозирования адекватности лечения ПД.

4. Приоритетным направлением в решении проблемы перитонита должна стать профилактика. Для этого необходимо проводить тренинг больных с обучением правилам асептики и антисептики. Специфическая профилактика должна включать обследование на назофарингеальную инфекцию с последующей ее санацией, лечение инфекции выходного отверстия катетера и подкожного тоннеля с применением мупироциновой мази и антибактериальной терапии.

5. Необходимо обследовать больных на Helicobacter pylori и дисбактериоз с последующим лечением и применением пребиотиков, пробиотиков, синбиотиков и антибиотиков. В последующем при необходимости проводить повторные курсы лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.М., Мацулевич Т. В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное представление проблемы. М: 2006.-«ГОЭТАР» — Медиа.- 304с.
  2. Боровиков В.П. Statistica. Искусство анализа данных на компьютере: Для профессионалов. 2-е изд. СПб.: Питер.- 2003. — 688с.
  3. В.М., Иващенко М.А, Шутов Е. В. Грибковый перитонит, вызванный Acremonium, у больной на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе. // Практическая нефрология. -1997. № 3.-С.26−29.
  4. В.М., Шутов Е. В., Зенченков И. В. и др. К патогенезу диализного перитонита. // Нефрология и диализ.-2000.-Т.2, № 1.-С.297−101.
  5. Г. Л. Общая теория статистики. М.: 1999.-Инфра-М.-137с.
  6. К.Я., Константинов Ю. В., Беляков Н. Я., Шумилкин В. Р., Гуревич А. К. Перитонеальный диализ (пособие для врачей). СПб: 2003.-98с.
  7. В. А. Домарадский И.В. Хеликобактериоз. М.:2003.- ИД Медпрактика.-бОс.
  8. Л.В., Щербаков П. Л., Иваников И. О., Говорун В.М: Helicobacter pylori инфекция: современные аспекты диагностики и терпи: Пособие для врачей.- М. — 2004.- 180с.
  9. Э.Г., Николаев Д. В., Руднев С. Г. Технология и методы определения состава тела человека. М.: Наука.- 2006.-248с.
  10. Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. Пер. с англ. — М.: Финансы и статистика.- 1982.- 344с.
  11. Рекомендации по оформлению диссертаций, дипломных и курсовых работ. -М.: Инф.- внедренческий центр «Маркетинг».- 1999.- 22с.
  12. И.Романова Л. А., Шутов Е. В, Луговская С. А. Перитонит и функции моноцитов/макрофагов и нейтрофилов у больных на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе. Лаборатория, — 2000.- № 1.- С. 1820.
  13. С.П. Проблема дисбиоза в гастроэнтерологической практике.// РМЖ.-2006.- Том 8.- № 2.- С.85−89.
  14. Н.Н., Федоров Д. В., Шутов Е. В., Вартанян К. Ф., Левчук Д. В., НиколаевД.В., Капитанов Е. Н., Абрин Г. В. Определение состава тела методом биоимпедансного анализа (практические возможности и перспективы развития).- 2007. -с188−191,
  15. Е.В. Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ в лечении терминальной уремии. Дис. докт. мед. наук. М.- 2000.- 257с.
  16. Е.В., Ермоленко В. М., Михайлова Н. М. Метод лечения автоматическим перитонеальным диализом. Пособие для врачей. М.2004.-26с.
  17. Anglanin F., Forino М., Prete D. et al. Molecular biology of the peritoneal membrane: in between morphology and function. In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Advanced glycation end products in nephrology.-2001.-Vol. 131.- P.61−73. Karger.
  18. Aguilera A., Codoceo R., Bajo M.A. et al. Helicobacter pylori infection: a new cause of anorexia in peritoneal dialysis patients. // Perit. Dial. Int.-2001.-Vol.-21.-Suppl.3.-P.152−156.
  19. Aguilera A., Sanchez-Tomero J.A., Bajo M.A. et’al. Malnutrition-inflammation1 syndrome is associated with endothelial dysfunction in peritoneal dialysis patients. // Adv. Perit. Dial.- 2003.-Vol.-19.-P.-240−245.
  20. Avram M. M, Mittman N., Bonomini L. et al. Markers for survival in dialysis a stvtn-year prospective. // Am J Kidney Dis.-1995.-Vol. 26.-P.209−219.
  21. Avram M.M., Goldwasser P., Erroa M., Fein P.A. Predictors of survival in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients: the importance of prealbumin and other nutritional and metabolic parameters. // Am. J Kidney Dis.-1994.Vol.23.-P.91—98
  22. Baker J.P., Detsky A.S., Wesson D.E. et al. Nutritional assessment. A comparison of clinical judgement and objective measurements. // N. Engl. J. Med.-1982.-Vol.-306.-P.969−972.
  23. Ballmer P.E., Imoberdorf R. Influence of acidosis on protein metabolism. // Nutrition.-1995. Vol. 1 .-P.462−468.
  24. Bannister D.K., Acchiardo S.R., Moore L.W., Kraus A.P. Nutritional effects of peritonitis in continuous ambulatory peritoneal dialysis. // J. Am. Diet. Assoc.-1987.-Vol.87.-P.53−56.
  25. Beardsworth S.F. The complications of peritonealdialysis, in Practical Peritoneal Dialysis, Chapter 6. // Bristol, England, John Wright & Sons, Ltd.-1984.-63−69p.
  26. Bennett-Jones D.N., Martin J., Barratt A.J. et al. Prophylactic gentamicin in the prevention of early exit-site infections and peritonitis in CAPD. // Adv. Perit. Dial.-1988.-Vol.4.P. 147−50.
  27. Bergstrom J., Lindholm B. Malnutrition, cardiac disease and mortality An integrated point of view. // Am. J. Kidney Dis.-1998.-Vol.32.-P.l-10.
  28. Bergstrom J., Lindholm B. Nutrition and, adequacy of dialysis. How do hemodialysis and CAPD compare. // Kidney Int.-1993.-Vol.43.-Suppl.40.-P.39−50.
  29. Bergstrom J. Metabolic acidosis and nutrition in dialysis patients. // Blood Purif.-1996.-Vol. 13 .-P.361 -367.
  30. Bergstrom J., Furst P., Alverstrand A., Lindholm B. Protein and energy intake, nitrogen balance and nitrogen losses in patientstreated with continuous ambulatory peritoneal dialysis. // Kidney Int.-1993.-Vol.44.-P. 1048−1057.
  31. Bergsrom J., Alvestrand A., Lindholm В., Tranaeus A. Relationship between KT/V and protein catabolic rate (PCR) is different in continuous peritineal dialysis (CPD) and hemodialysis (HD) patients. // J. Am. Soc. Nephrol.-1991.-Vol.2.-P.358.
  32. Bergstrom J. Why are dialysis patients malnourished. // Am. J. Kidney Dis.-1995 .-Vol.26.-P.229−241.
  33. Bistrian B.R. Role of the systemic inflammatory response syndrome in the development of protein-calorie malnutrition in ESRD. // Am. J. Kidney Dis.-1998.-Vol.32.-Suppl.4.-P.l 13−117.
  34. Bistrian B.R. The systemic inflammatory response and its impact on iron nutriture in end-stage renal disease. // Am. J. Kidney Dis.-1999.-Vol.34.-Suppl.-2.-P.-35−39.
  35. Blake P.G., Balaskas I., Izatt S., Oreopoulos D.G. Is total creatinine clearence a good predictor of clinical outcome. // Perit. Dial. Int.-1992.-Vol.l2.-P.353−358.
  36. Blake P.G., Sombolos K., Abraham G., et al. Lack of correlation between urea kinetic indices and clinical outcomes in CAPD patients. //Kidney Int.-1991 .-Vol. 39. P. 700706.
  37. Blake P.G., Flowerdew G., Blake R.M., Oreopoulos.D.G. Serum albumin in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis: Predictors and correlations with outcomes. // Am. Soc. Nephrol.-1993.-Vol.-3.-P. 1501−1507.
  38. Blumenkrantz M.J., Kopple J.D., Moran J.K. et al. Nitrogen and urea metabolism during continuous ambulatory peritoneal dialysis. // Kidney Int.-1981 .-Vol.-20.-P.-78−82.
  39. Borah M.F., Schoenfeld P.Y., Gotch F.A. et al. Nitrogen balance during intermittent dialysis therapy of uremia. // Kidney Int.-1978.-Vol.l4-P.491−500.
  40. Caldwell S., Dasgupta M. A Slowly Evolving Case of Sclerosing Encapsulating Peritonitis (SEP) Presenting as Malnutrition Syndrome and Suspected Eating Disorder. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl.-l.-P.32−45.
  41. Canada-U.S.A. (CANUSA) Peritoneal Dialysis Study Group. Adequacy of dialysis and nutrition in continuous peritoneal dialysis: association with clinical outcome. // J. Am. Soc. Nephrol.-1996.-Vol.7.P.198−207.
  42. Cancarini G.C., Sandrini M., Vizzardi V. et al. Long-term peritoneal dialysis outcome in single center. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl.2. -P. 121−126.
  43. Cano N., Fiaccadori E., Tesiusky P. et al. ESPEN Guidelines on Euteral Nutrition: Adult renal failure. // Clin. Nur. 2006.-Vol.-25.-Suppl.2.-P.295−310.
  44. Caravaca F., Ruiz-Carlero R., Dominguez C. Risk factors for developing peritonitis caused by micro-organisms of enteral origin in peritoneal dialysis patients. // Perit. Dial. Int.-1998.-Vol.l8.-Suppl.l.-P.41−45.
  45. Catlan M.P., Subira D., Reyero A. et al. Regulation of apoptosis by lethal cytokines in human mesothelial cells. // Kidney Int.-2003.-Vol.64.-P.321−330.
  46. Charytan C., Spinowitz B.S. Dialysate Leaks, in Nissenson A.R., Fine R.N. (eds). // Dialysis Therapy. Chapter 15. (2 ed), Philadelphia Hanley and Belfus.-1993 .-P. 188−189.
  47. Cheng L.T., Tang W., Wang T. Strong association between volume status and nutritional status in peritoneal dialysis patients. // Am. J. Kidney Dis.-2005.-Vol.45.-Suppl.5.P.891−902.
  48. Chow J., Munro C., Wong M., Gonzalez N., Ku M., Neville S. et al. Home Choice automated peritoneal dialysis machines: the impact of reuse of tubing and cassettes. //Perit. Dial. Int.-2000.-Vol.20.-Suppl.3.P.336−338.
  49. Chung S.H., Heimburger O., Lindholm В., Stenvinkel P. Chronic inflammation in PD patients. In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Peritoneal dialysis today.-2003.-Vol.l40.-P.104-l 11.
  50. Chung S.H., Lindholm В., Lee H.B. Influence of initial nutritional status on continuous ambulatory peritoneal dialysis patient survival. // Perit. Dial. Int. 2000.-Vol.-20.-Suppl. 1 .-P. 19−26.
  51. Chung S.H., Lindholm В., Lee H.B. Is malnutrition an independent predictor of mortality in peritoneal dialysis patients? // Nephrol. Dial. Transplant.-2003.-Vol.-18.-Suppl.-10.-P.2134−2140.
  52. Churchill D.N., Taylor D.W., Keshaviah P.R. Adequacy of dialysis and nutrition in continuous peritoneal dialysis: Association with clinical outcomes. //J. Am. Soc. Nephrol.-1996.-Vol.-7.-P. 198−207.
  53. Churchill D.N. An evidence-based approach to earlier initiation of dialysis. // Am. J. Kidney Dis.-1998.-Vol.31.-P.398- 417.
  54. Colles G. Afor the Mupirocin Study Group. Tue Effekt of intranasal mupirocin on CAPD exit site infections. // J. Am. Soc. Nephrol.-1994.-Vol.-5.P.439.
  55. Colles G. Biocompatibility and new fluids. // Perit. Dial. Int.-1999.-Vol.19.-Suppl.2.-P.267−270.
  56. Colles G.A., Williams J.D., Topley N. Peritoneal inflammation long-term changes in peritoneal structure and function. In Gokal R., Khanna R., Krediet
  57. R.T., Nolph K.D. (eds). Dordecht/Boston/London, Kluwer Academic Publishers. //Textbook of Peritoneal Dialysis.-2000.-Vol.2-P.565−583.
  58. Crabtree J.H., Hadnott L.L., Siddiqi R.A. Peritonitis of Intestinal Origin in Patients Treated with Peritoneal Dialysis: Predisposing Factors. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl. 1 .-P.32−45.
  59. Cueto-Manzano A.M., Quintana-Pina E., Correa-Rotter R. Long-term CAPD survival and analysis of mortality risk factors: 12-years experience of a single mexican center. //Perit. Dial. Int.-2001.-Vol. 21.-P.148−153.
  60. Cunningham R.S. The physiology of the serous membranes. // Physiol. Rev.-1926.-Vol.6.-P.242−256.
  61. Davies S.J., Brown В., Bryan J., Russell G.L. Clinical evaluation of the peritoneal equilibration test: A population-based study. // Nephrol. Dial. Transplant.-1993 .-Vol.8 .-P.64−70.
  62. Davies S.J., Philips L., Griffiths A.M. et al. Impact of peritoneal membrane function on long-term clinical outcome in peritoneal dialysis patients. // Perit. Dial. Int.-1999.-Vol.2.-P.91−94.
  63. Davies S.J., Bryan J., Phillips L., Russell G.L. Longitudinal changes in peritoneal kinetics: The effects of peritoneal dialysis and peritonitis. // Nephrol. Dial. Transplant.-1996.-Vol. 11.-P.498−506.
  64. Davies S.J., Phillips L., Naish P.F., Russell G.L. Peritoneal glucose exposure and changes in membrane solute transport with time on peritoneal dialysis. // Am. Soc. Nephrol.-2001.-Vol. 12.-P. 1046−1051.
  65. Del Peso G., Gadola L., Bajo M.A. et al. Peritonitis of Intestinal Origin in Patients Treated with Peritoneal Dialysis: Predisposing Factors. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl. 1 .-P.32−45.
  66. Detsky A.S., McLaughlin J.R., Baker J.P. et al. What is subjective global assessment of nutritional status? // J. Parenter. Enteral. Nutr.-1987.-Vol.ll.-P.8−13.
  67. Di Paolo N., Sacchi G. Atlas of peritoneal histology in normal condition and during peritoneal dialysis patients. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol.20.-Suppl.3-P.37−63.
  68. Diaz-Buzo J.A. Management of peritonitis in automated peritoneal dialysis patients. // Adv. Perit. Dial.-1998.-Vol.l4.-P.131−136.
  69. Dobbie J.W. Peritoneal ultrastructure and changes with continuous peritoneal dialysis patients. // Perit. Dial. Int.-1993.-Vol.l3.-Suppl.2.-P.285−587.
  70. Dobbi J.W., Jassani M.K. Role of imbalance of intractivity fibrin formation and removal in the pathogenesis of peritoneal lesions in CAPD. // Perit. Dial. Int.-1997.-Vol.17.-P. 121−124.
  71. Dobbie J.W. Serositis: comparative analysis of histological findings and pathogenetic mechanisms in nonbacterial serosal inflammation. // Perit. Dial. Int.-1993.-Vol.13.-P.256.
  72. Dong J., Wang Т., Wang H.Y. The impact of new comorbidities on nutritional status in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients. // Blood Purif. 2006.-Vol.24.-Suppl.5/-P.517−23.
  73. Duwe A.K., Vas S.J., Weatherhead J.W. Effects of the composition of peritoneal dialysis fluid on chemi luminescence, phagocytosis and bactericidal activity in vitro. // Infect. Immun.-1981.-Vol.33.-P.130−135.
  74. Enia G., Sicuso C., Alati G., Zoccali C. Subjective global assessment of nutrition in dialysis patients. // Nephrol. Dial. Transplant.-1993.-Vol.8.-P.-l 094−1098.
  75. Eustace J.A., Astor В., Muntner P.M. et al. Inflammation and acidosis are important independent predictors of hypoalbuminuria in renal insufficiency. // J. Am. Soc. Nephrol.-2001 .-Vol. 12.-P.201.
  76. Faller В., Aparicio M., Faict D. et al. Clinical evaluation of an optimized 1,1% amino acid solution for peritoneal dialysis. // Nephrol. Dial. Transplant.-1995.-Vol.10.-P. 1432−1437.
  77. Faller В., Lameire N. Evolution of clinical parameters and peritoneal function in a cohort of CAPD patients followed over 7 years. // Nephrol. Dial. Transplant.- 1994.-Vol.9-P.280−286.
  78. Fine J. H., Frank H.A., Seligman A.M. Further experiences with peritoneal irrigation for acute renal failure. // Ann. Surg.-1948.-Vol.l28.-P.561−569.
  79. Fein P.A., Mittman N., Gadh R. et al. Malnutrition and inflammation in peritoneal dialysis patients. // Kidney. Int.-2003.Vol.87-P.87−91.
  80. Fein P.A., Gundumalla G., Jorden A. et al. Usefulness of bioelectrical impedance analysis in monitoring nutrition status and survival of peritoneal dialysis patients. // Perit. Dial. Adv.-2002.-Vol.l8.-P.l95−199.
  81. Fernandez Rivera C., Valdes F. A comparative analysis on the incidence of peritonitis and exit-site infection in CAPD and automated peritoneal dialysis. // Perit. Dial. Int.-1999.-Vol.9.-Suppl.3.-P.253−258.
  82. Fijter C.W., Oe P.L., Nauta J.J. et al. A prospective, randomized study comparing the peritonitis incidence of CAPD and Y-connector (CAPD-Y) with continuous cyclic peritoneal dialysis (CCPD). // Adv. Perit. Dial.-1991.-Vol. 7.-P. 186−189.
  83. Fijter C.W., Oe L.P., Nauta J.J. et al. Clinical efficacy and morbidity associated with continuous cyclic compared with continuous ambulatory peritoneal dialysis see Comment. // Ann. Intern. Med.-1994.-Vol.l20.-Suppl.4.-P.264−271.
  84. Fijter C.W., Verbrugh H.A., Oe L.P. et al. Peritoneal defense in continuous ambulatory versus continuous cyclic peritoneal dialysis. // Kidney Int.-1992.-42.-Suppl.4.-P.947—950.
  85. Finkelstein E.S., Jekel J., Troidle L. et al. Patterns of infection in patients maintained on long-term peritoneal dialysis therapy with multiple episodes ofperitonitis see Comment. // Am. J. Kidney Dis.-2002.-Vol.-39.-Suppl.6.-P.-1278−1286.
  86. Flessner M.F. Net ultrafiltration in peritoneal dialysis: Role of direct fluid absorption into tissue. // Blood Purif.-1992.-Vol.10.-P. 136−147.
  87. Flessner M.F. Peritoneal transport physiology: Insights from basic research. // J. Am. Soc. Nephrol.-199l.-Vol.2.-P. 122−135.
  88. Fried L., Bernardini J., Piraino B. Charlson comorbidity index as a predictor of outcomes in incident peritoneal dialysis patients. // Am. J. Kidney Dis.-2001.-37.-P.337—342.
  89. Fried L., Piraino B. Peritonitis. In Gokal R., Khanna R., Krediet R.T., Noph K. D. (eds). // Dordecht/Boston/London, Kluwer Academic Publishers. Textbook of Peritoneal Dialysis (ed. 2).-2000.-P.545−564.
  90. Fugleberg S., Graff J., Joffe P. et al. Transperitoneal transport of creatinine. A comparison of kinetic models. // Clin. Pfysiol.-1994.-Vol.-14.-Suppl.4.-P.443−457.
  91. Gabor Zakar, Szekesfehervar, Hungary. // American Journal of Nephrology.-2005 .-Vol.25.-Suppl. 1 .-P.27−28.
  92. Gadallah M.F., Ramdeen G., Mignone J. et al. Role of preoperative antibiotic prophylaxis in preventing postoperative peritonitis in newly placed peritoneal dialysis catheters. // Am. J. Kidney Dis.-2000.-Vol.36.Suppl.5.-P.1014−1019.
  93. Gadallah M.F., Ramdeen G., Mignone J. et al. Vancomycin Prophylaxis for Newly Placed Peritoneal Dialysis Catheters Prevents Postoperative Peritonitis. //Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl.l.-P.32−45.
  94. Ganter G. Uber dia Beseitigung giftiger Stoffe aus dem Blute Durch Dialyse. //Muench. Med. Wochenschr.-1923.-Vol.70.-P. 1478−1480.
  95. Garosi G. Different aspects of peritoneal sclerosis. In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Peritoneal dialysis today.-2003.-Vol.140.-P.18−29.Karger.
  96. Garosi G., Di Paolo N. Inflammation and gross vascular alternations are characteristic histological features of sclerosing peritonitis. In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Perit Dial Int. .-2003.-Vol.l40.-P.18−29.Karger.
  97. Genestier S., Hedelin G., Schaffer P., Faller B. Prognostic factors in CAPD patients A retrospective study of 10- year period. // Nephrol. Dial. Transplant.-1995.-Vol.10.-P. 1905−1911.
  98. Gianciaruso В., Brunori G., Koople I.D. et. al. Cross-sectional Comprasion of Malnutrition in Continious Ambulatory Peritoneal Dialiysis and Hemodialysis Patients. // Am. J. Kidney Dis.-1995.-Vol.26.-Suppl.3.-P.475−486.
  99. Giorban-Brennan N., Troidle L., Kliger A., Finkelstein F.O. Peritonitis and its relationship with death in a large CAPD cohort. (Abstract). // Perit. Dial. Int.-1999,-Vol.-19.-Suppl. 1 .-P.-31.
  100. Gokal R. History peritoneal dialysis. In Gokal R., Khanna R., Krediet R.T., Nolph K.D. (eds). // Dordecht/Boston/London, Kluwer Academic Publishers. Textbook of Peritoneal Dialysis (ed. 2).-2000.-P.l-17.
  101. Gokal R. Peritoneal dialysis in the 21-st century: An analysis of current problems and future developments. II J. Am. Soc. Nephrol.-2002.-Vol.l3.-P.104−116.
  102. Goldie S.J., Kiernan-Tridle L., Torres C. et al. Fungal peritonitis in a large chronic peritoneal dialysis population: a report of 55 episodes. // Am. J. Kidney Dis.-1996.-Vol.28.-Suppl. 1 .-P.86−91.
  103. Goldstein C.S., Bomalski J.S., Lurier R.B. et al. Analysis of peritoneal macrophages in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients. // Kidney Int.-1984.-Vol.26.-P, 733−740.
  104. Gotch F.A., Sargent J. A mechanistic analysis of the National Cooperative Dialysis Study (NCDS). // Kidney Int.-1985.-Vol.28.-P.526−534.
  105. Gotch F.A. Applicationof urea kinetic odelling tj adequancy of CAPD therapy. // Advances in peritoneal dialysis.-I990.-Vol.6-P.l78−180.
  106. Graff J., Fugleberg S., Joffe P., Fogh-Andersen N. Parametr estimation in six models of transperitoneal transport of glucose. // ASAIO J.-1995.Vol.-40.-Suppl.4.-P. 1005−1011.
  107. Hakim RM, Lazarus JM: Initiation of dialysis. // J. Am. Soc. Nephrol.-1995.-Vol.6.-P.1319−1328.
  108. Hall G., Bogan A., Dreis S., et al. New directions in peritoneal dialysis patient training. // Nephrol. Nurs. J.-2004.-Vol.31.-Suppl.2.-P. 149−54, 159−163.
  109. Harvey D.M., Sheppard K.J., Morgan A.G., Fletcher J. Effect of dialysate fluids on phagocytosis and killing by normal neutrophils. // J. Clin. Microbiol.-1987.-Vol.25 .-P. 1427−1428.
  110. Harwell C.M., Neman L.N., Cacho C.P. et al. Abdominal catastrophe: visceral injury as a cause of peritonitis in patients treated by peritoneal dialysis. // Perit. Dial. Int.-1997.-Vol.-17.-P.586−594.
  111. Hidetomo Nakamoto, Yoshindo Kawaquchi, Hiromichi Suzuki. Is technique survival on peritoneal dialysis better in Japan? // Perit. Dial. Int.-2006.-Vol.26.-Suppl.2.-P. 136−143.
  112. Heide В., Pierratos A., Khanna R. Nutritional status of patients undergoing continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). // Perit. Dial. Bull.-1985.-Vol:5.-P.138−141.
  113. Heimbiirger 0., Waniewski J., Werinski A., et al. A Quantitative description of solution and fluid transport during peritoneal dialysis. // Kidney Int.-1992.-Vol.41.-P.l 320−1332.
  114. Heimburger 0., Wang Т., Lindholm B. Alterations and solute transport with time. //Perit. Dial. Int.-1999.-Vol.l9.-Suppl.2.-P.83−90.
  115. Heimburger О., Waniewski J., Werynski A. et al. Dialysate to plasma solute concentrations (D/P) versus peritoneal transport parameters in CAPD. // Nephrol. Dial. Transplant.- 1994.-Vol.9.-P.47−59.
  116. Heimburger O. In book: Peritoneal transport in patients treated with continuous peritoneal dialysis. // Thesis, Karolinska Institut Stockholm, 1994.-P.2,42,54.
  117. Heimburger O., Waniewski J., Werynski A. et al. Limphatic absorption in CAPD patients with loss of ultrafiltration capacity. // Blood Purif.-1995.-Vol.l3.-P.327−339.
  118. Heimburger O., Waniewski J., Werynski A. et al. Loss of ultrafiltration in continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) A 15 year study. // Blood Purif.-1995.-Vol.l3.-Suppl.l.-P.50.
  119. Heimburger O., Waniewski J., Werynski A. et al. Peritoneal transport in CAPD patients with permanent loss of ultrafiltration capacity. // Kidney Int.-1990,-Vol.38.-P.495−506.
  120. Hirzel P., Lasrich M., Maher J.F. Augmentation of peritoneal mass transport by dopamine- comparison with norepinephrine and evaluation of pharmacologic mechanisms // J. Lab. Clin. Med.-1979.-Vol.94.-P.747−754.
  121. Hirsel P., Lameire N., Bogaert M. Pharmacologic alterations of peritoneal transport rates and pharmacokinetics of the peritoneum. // In Textbook of Perit. Dial., ed. Gokal R., Nolph K.D., Kluwer Academic Publishers.-1994.-P. 161 232.
  122. Ho-dac-Pannekeet M.M., Hiralall J.K., Struijk D.G., Krediet R.T. Longitudinal follow-up of CA125 in peritoneal effluent. // Kidney Int.-1997.-Vol.-51.-Suppl.3.-P.888−893.
  123. Holland D, Lam M: Predictors of hopitalization and death amongst pre-dialysis patients: A retrospective study. // Nephrol. Dial. -Transplant-2000.-Vol.-15.-P.650−658.
  124. Husebye E. The Pathogenesis of gastrovutesttinnd bacterial Oveyrowth. // Ches therapy.-2005.-Vol. 57.-Suppl.l.-P.l-22.
  125. Ikizler T.A., Hakim R.M. Nutrition in end-stage renal disease. // Kidney Int. l996.-Vol.50.-P.343−357.
  126. Ikizler, Т., Greene J., Wingrad R. et al. Spontaneous-dietary protein intake -during progression of chronic renal failure: // J. Am. Soc. Nephrol.-1995.-Vol.6-P.1386−1391.
  127. Imada A., Kawaquchi Y., Kumano K., Nomoto Y., for CAPD-Related Peritonitis Ctudy Group in Japan. A multicenter study of CAPD related peritonitis in Japan. // J. Jpn. Soc. Dial. Ther.-2001.-Vol.-34.P.-1157−1162.
  128. Jansen M.A., Korevaar J.C., Dekker F.W. et al. Renal function and nutritional status at the start of chronic dialysis treatment. // J. Am. Soc. Nephrol.-2001 .-Vol. 12.P. 15 7−163.
  129. Jimenez C., Diaz C., Selgas R. et al. Peritoneal kinetics of cancer antigen-125 in peritoneal dialysis patients: the relationship with peritoneal outcome. // Adv. Perit. Dial.-1999.-Vol.l5.-P36−39.
  130. Jones C.H., Newstead C.G., Will E.J. et al. Assessment of nutritional status in CAPD patients: serum albumin is not a useful measure. // Nephrol. Dial. Transplant.-1997.-Vol. 12.-Suppl.7.-P. 1406−1413.
  131. Jorres A. PD: a biological membrane and a non- biological fluid. In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Peritoneal dialysis today.-2003.-Vol. 140-P. 1 -9.Karger.
  132. Jorres A., Williams J.D., Topley N. Peritoneal dialysis solution biocompatibility: Inhibitory mechanisms and recent studies with bicarbonate-buffered solutions. //Perit. Dial. Int.-1997.-Vol.l7.-Suppl.2.-P.42−46.
  133. Kabanda A., Goffin E., Bernard A. et al. Factors influencing serum levels and peritoneal clearances of low molecular weight proteins in continuous ambulatory peritoneal dialysis. // Kidney Int.-1995.-Vol.48.-P.1946−1952.
  134. Kang D.H., Yoon K.I., Choi K.B. et al. Relationship of peritoneal membrane transport characteristics to the nutritional status in CAPD patients. // Nephrol. Dial. Transplant.-1999.-Vol. 14.-Suppl.7.-P. 1715−1722.
  135. Kaysen G.A., Rathore V., Shearer G.C., Depner T.A. Mechanisms of hypoalbuminemia in hemodialysis patients. // Kidney Int.-1995.-Vol.48.-P. 510−516.
  136. Keane W.F., Bailie G.R., Boeschoten E. et al. Adult peritoneal dialysis-related peritonitis treatment recommendations: 2000 Update. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol.20.-P.396−411.
  137. Keane W.F., Alexander S.R., Bailie G.R. et al. Peritoneal dialysis-belated peritonitis treatment recommendations: 1996 update. // Perit. Dial. Int.-1996.-Vol.l6.-P.557−573.
  138. Kenan Ates, Rafet K09, Gokhan Nergizoglu et al. The Longitudinal Effect of a Single Peritonitis Episode on Peritoneal Membrane Transport in CAPD Patients. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol.20.-P.220−222.
  139. Kerr P.G., Strauss B.J., Atkins R.C. Assessment of the nutritional state of dialysis patients. // Blood Purif.-1996.-Vol.l4.-P.382−387.
  140. Keshaviah P.R., Nolph K.D. Protein catabolic rate calculations in CAPD patients. // ASAIO Trans.-1991.-Vol.37.-P.400−402.
  141. Keshaviah P., Nolph K. The peak concentration hypothesis: A urea kinetic approach to comparing the adequacy of continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) and hemodialysis. //Perit. Dial. Int.-1989.-Vol.-9.-P.257−260.
  142. Kim M.J., Song J.H., Park Y.J. et al. Influences of Seasonal Factors on the Incidence of CAPD Peritonitis in a Temperate Zone. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl. 1 .-P.32−45.
  143. Klahr S., Levey A.S., Beck G.J. et al. The effects of dietary protein restriction and blood-pressure control on the progression of chronic renaldisease. Modification of Diet in Renal Disease Study Group. // N. Engl. J. Med.-1994.-Vol.330.-P.877−884.
  144. Kopple J.D., Jones M.R., Keshaviah P.R. et al. A proposed glossary for dialysis kinetics. // Am. J. Kidney Dis. l995.-Vol.26.-P.963−981.
  145. Kopple J.D. Effect of nutrition on morbidity and mortality in maintenance dialysis patients. // Am. J. Kidney Dis.-1994.-Vol.24.-P. 1002−1009.
  146. Kopple J.D., Greene Т., Chumlea W.C. et al. Relationship between GFR and nutritional status results from the MDRD study. // Kidney Int.-2000.Vol.57.-P.1688−1703.
  147. Kopple J.D., Bernard D., Messana J. et al. Treatment of malnuoirished CAPD patients with an amino acid based dialysate. // Kidney Int.-1995.-Vol.47.-P.l 148−1157.
  148. Krediet R.T. Biological markers in peritoneal effluent: Are they usefiill? In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Peritoneal dialysis today.-2003.-Vol. 140.-P.30−37.Karger.
  149. Krediet R.T. Dialysate cancer antigen 125 concentration as marker of peritoneal membrane status in patients treated with chronic peritoneal dialysis. // Perit. Dial. Int.-2001 .-Vol.21 .-P.560−567.
  150. Krediet R.T., Zweers M.M., Van der Wal A.C., Struijik D.G. Neoangiogenesis in the peritoneal membrane. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol.20.-Suppl.2.-P. 19−25.
  151. Krediet R.T., Boeschoten E.W., Zuyderhoud F.M.J., Arisz L. Peritoneal transport characteristics of water, low-molecular weight solutes and proteins during long-term continuous ambulatory peritoneal dialysis. // Perit. Dial. Bull.-1986.-Vol.6.-P.61−65.
  152. Krediet R.T. The peritoneal membrane in chronic peritoneal dialysis. I I Kidney Int.-1999.-Vol.55.-P.341−356.
  153. Krys Turner, Linda Uttley, Ann Scrimgeour et al. Natural history of staphylococcus aureus nasal carriage and ins relationship to exit-site infection. //Perit. Dial. Int.-1998.-Vol.l8.P.271−273.
  154. Kumano K., Yokota S., Go M., et al. Quantitative and qualitative changes of serum albumin in CAPD patients. // Adv. Perit. Dial.-1992.-Vol.8.-P. 127−130.
  155. Kuo M.C. Higher Prevalence of Selective Immunoglobulin A Deficiency in Peritoneal Dialysis than in Hemodialysis Patients. // Perit. Dial. Int.-2000.-Vol. 20.-Suppl. 1 .-P.32−45.
  156. Kush R., Hallett M., Ota K. et al. Long-term continuous ambulatory peritoneal dialysis. Mass transfer and nutritional and metabolic stability. // Blood Purif.-1990.-Vol.8.-P. 1−13.
  157. Lai K.N., Lai K.B., Szeto C.C. et al. Dialysate cell population and cancer antigen 125 in stable continuous ambulatory peritoneal dialysis patients: their relationship with transport parameters. // Am. J. Kidney Dis.-1997.-Vol.29.-Suppl.5.-P.699−705.
  158. Lameire N.H., Vanholder R., Veyt D. et al. A longitudinal, a five year survey of urea kinetic parameters in CAPD patients. // Kidney Int.-1992.-Vol.42.- P.426−432.
  159. Lameire N.H., Vanholder R., Veyt et al. Longitudinal, five year survey of urea kinetic parameters in CAPD patients. // Kidney Int.-1992.-Vol.42.-P.426−432.
  160. Lameire N.H., Mortier S., De Vriese A. Peritoneal microcirculation. In Ronco C. (eds) Contributions to nephrology. // Peritoneal dialysis today.-2003.-Vol.140.-P.56−69. Karger.
  161. Lee H., Park M., Han D., Hwang S. Stability of peritoneal solute and water transfer//Korean. J. Nephrol.-1991.-Vol.l0.-Suppl.5.-P.7−16.
  162. Leehey D., Gandhi V., Daugirdas J. Peritonitis exit-site infection. // In Handbook of dial., ed Daugirdas J., Ing T.-2nded.-1994.-P.349.
  163. Li F.K. Effect of peritoneal dialysis on peritoneal macrophages. // Perit. Dial. Int.-1999.-Vol.l9.-Suppl.2.-P.343−347.
  164. Liberek Т., Topley N., Jorres A. et al. Peritoneal dialysis fluid inhibition of phagocyte function: effects of osmolality and glucose concentration. // J. Am. Soc. Nephrol: — 1993.-Vol.3.-P.1508−1515.
  165. Lindholm В., Bergstrom J. Nutritional aspects on peritoneal dialysis. // Kidney Int. Suppl.-1992.-Vol.38.-P.165−171.
  166. Lindholm В., Bergstrom J. Nutritional management of patients undergoing peritoneal dialysis. // Peritoneal Dialysis Boston.-MA.-ed. Nolph K.D., Kluwer Academic.-1989.-P.23 0−260.
  167. Liu H-L., Husng J-J., Lan R-R. et al. Ishaemic bowel disease in patients ambulatory peritoneal dialysis. // Nephrol. Dial. Transplant.-1999.-Vol.-14.-P.2032−2034.
  168. Lo W-K., Bredolan A., Prowant B.F. et al. Changes in the peritoneal equilibration test in selected chronic peritoneal dialysis patients. // J. Am. Soc. Nephrol.-1994.-Vol.4-P. 1466−1474.
  169. Lo W., Chan Т., Lui S. et al. Fungal peritonitis current status. // Perit. Dial. Int.-1999.-Vol.l9.-P.286−290.
  170. Locatelli A.J., Marcos G.M., Gomez M.G. et al. Comparing peritonitis in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients versus automated peritoneal dialysis patients. //Adv. Perit. Dial.-1999.Vol.l5.P.193−196.
  171. Lowrie E.G., Lew L.N. Death risk in hemodialysis patients: The predictive value of commonly measured variables and an evaluation of death rate differences between facilities. // Am. J. Kidney Dis.-1990.-Vol.5.-P.458−482.
  172. Lui S.L., Li F.K., Lo C.Y., Lo W.K. Simultaneous removal and reinsertionof Tenckhoff catheters for the treatment of refractory exit-site infection. // Adv. Peri. t Dial.-2000.-Vol. 16.-P. 195−197.
  173. Lye W.C., Lee E.J., Tan C.C. Prophylactic antibiotics in the insertion of Tenckhoff catheters. // Scand. J. Urol. Nephrol.-1992.-Vol.2.-Suppl.2.-P. 177 180.
  174. Mactier R.A., Khanna R., Twardowski Z., Nolph K. Ultrafiltration failure in continuous ambulatory peritoneal dialysis due to excessive peritoneal cavity lymphatic absorbption. // Am. J. Kidney Dis.-1987.-Vol.10.-P.461−466.
  175. Mahiot A., Matata В., Brunkhorst R. Effect of glucose and purivate in acidic and non- acidic peritoneal dialysis fluids on leukocytes cell functions. // Kidney Int.-l997.-Vol.51 .-P.860−867.
  176. Maiorca R., Brunori G.3 Zubani R. et al. Predictive value of dialysistadequacy and nutritional indices for mortality and morbidity in CAPD and HD patients. // Nephrol. Dial. Transplant.-1995.-Vol.l0.-P.2295−2305.
  177. Maiorca R., Cancarini G.C., Bruner R. et al. Which treatment for which patient in the future. Possible modifications in CAPD. // Nephrol. Dial. Transplant.-1995.-Vol.l0.-Suppl.7.-P.20−26.
  178. Malhotra D., Tzamaloukas A.H., Murata G.H. et al. Serum albumin in continuous peritoneal dialysis: Its predictors and relationship to urea clearance. //Kidney Int.-1996.-Vol.50.-P. 1501−1507.
  179. Manley H.J., Elwell R.J., Bailie G.R., Welch C.L. Intraperitoneal cefazolin and ceftazidime effects on human peritoneal mesothelial cell release of cancer antigen-125. // Ann. Pharmacother.-2004.-Vol.38.-Suppl.l2.-P.2035−2040.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!