Π”ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌΡ‹, курсовыС, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅...
Брочная ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅

Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ исслСдованиС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² фосфолипидах морских бСспозвоночных

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

ИсслСдованиС Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² являСтся ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π±ΡƒΡ€Π½ΠΎ Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ…ΡΡ областСй соврСмСнной Π±ΠΈΠΎΡ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ ΠΈ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний. Π’Π°ΠΆΠ½ΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΠΆΠ΄Π΅ всСго фосфолипидов, Π±Π΅Π· ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π½Π΅ ΡΡ‚роится Π½ΠΈ ΠΎΠ΄Π½Π° клСточная структура, Π½Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Ρ‚ΡŒ Π½ΠΈ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ слоТный биологичСский процСсс, Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя ΠΎΠ±Ρ‰Π΅ΠΏΡ€ΠΈΠ·Π½Π°Π½ΠΎ. Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π½Π΅ Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ структурными ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π ΠΠ«Π™ ΠžΠ‘Π—ΠžΠ 
    • 2. 1. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π² Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°Ρ… морских бСспозвоночных
    • 2. 2. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π² Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°Ρ… Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‚ΠΊΠ°Π½Π΅ΠΉ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ…
    • 2. 3. ΠœΠΈΠΊΡ€ΠΎΡΠΎΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Ρ‹, ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π² ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΌΠ΅. ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ²
    • 2. 4. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° фосфолипидов с ΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΉ эфирной связью ΠΈ ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…
      • 2. 4. 1. Π₯роматографичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°
      • 2. 4. 2. Π₯имичСскиС ΠΈ ΡΠ½Π·ΠΈΠΌΠ°Ρ‚ичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°
      • 2. 4. 3. Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. Π­ΠšΠ‘ΠŸΠ•Π Π˜ΠœΠ•ΠΠ’ΠΠ›Π¬ΠΠΠ― ЧАБВ
    • 3. 1. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π½Ρ‹Ρ… экстрактов
    • 3. 2. ΠŸΡ€ΠΈΠ³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ стандартных фосфолипидов ΠΈΠ· Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… источников
    • 3. 3. Вонкослойная хроматография
      • 3. 3. 1. ΠŸΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Π°Ρ Π’Π‘Π₯
      • 3. 3. 2. ΠœΠΈΠΊΡ€ΠΎ-Π’Π‘Π₯
    • 3. 4. Π₯роматографичСскиС ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ систСмы
    • 3. 5. ΠšΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΡ‡Π½Π°Ρ хроматография
    • 3. 6. Π Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ для обнаруТСния ΠΈ ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π½Π° Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΠ°Ρ…,
      • 3. 6. 1. НСспСцифичСскиС Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹.". 3.6.2. БпСцифичСскиС Ρ€Π΅Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹
    • 3. 7. Π“Π°Π·ΠΎ-Тидкостная хроматография
    • 3. 7. Π›. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π°Ρ†Π΅Ρ‚Π°Π»Π΅ΠΉ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… альдСгидов. 3.7*2. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот* 3.7.3″ ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈΠ·ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½ ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ½Π°
    • 3. 8. Π₯имичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°
      • 3. 8. 1. ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ фосфолипидов
      • 3. 8. 2. ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ²
      • 3. 8. 3. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊ-1-Π΅Π½ΠΈΠ»-глицСрофосфатидов. 3.8.4. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»-глицСрофосфатидов
      • 3. 8. 5. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ слоТноэфирных Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ
      • 3. 8. 6. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ этаноламина Π² Π²ΠΈΠ΄Π΅ Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΡ„Π΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…
      • 3. 8. 7. Мягкий Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·
      • 3. 8. 8. ВосстановлСниС Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π°Π»ΡŽΠΌΠΎΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠΌ лития
    • 3. 9. Π’Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈΠ· Π³ΡƒΠ±ΠΊΠΈ НаИсЬопаг1Π° Ρ€Π°ΠΏΠ». сСа ΠΈ ΠΎΡ„ΠΈΡƒΡ€Ρ‹ ΠžΡ€ΠœΠΈΠ³Π° 8Π°Π³Π²Π΄
    • 3. 10. Π€ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ…
      • 3. 10. 1. ИК-спСктроскопия
      • 3. 10. 2. Масс-спСктромСтрия
      • 3. 10. 3. ЯМР-спСктроскопия. 4. РЕЗУЛЬВАВЫ И Π˜Π₯ ΠžΠ‘Π‘Π£Π–Π”Π•ΠΠ˜Π•
    • 4. 1. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² Ρ„осфоли-ΠΏΠΈΠ΄Π½Ρ‹Ρ… классах
    • 4. 2. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ-биохимичСскоС исслСдованиС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфолипидных классах морских бСспозвоночных
    • 4. 3. Бвязь ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ ΡΠ²ΠΎΠ»ΡŽΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ морских бСспозвоноч-. Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΈΡ… ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ составом фосфолипидных классов
    • 4. 4. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ фосфолипидного ΠΈ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ состава Π΄Π°Π»ΡŒΠ½Π΅Π²ΠΎΡΡ‚ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… морских Π³ΡƒΠ±ΠΎΠΊ
    • 4. 5. УстановлСниС структур Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π° ΠΈΠ· ΠΌΠΎΡ€ΡΠΊΠΎΠΉ Π³ΡƒΠ±ΠΊΠΈ Hali"h.on
    • 4. 6. ИсслСдованиС фосфолипидного состава ΠΎΡ„ΠΈΡƒΡ€Ρ‹ Gphiura sars
    • 4. 7. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ состава фосфолипидных классов Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‚ΠΊΠ°Π½Π΅ΠΉ осьминога Octopus sp

Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ исслСдованиС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² фосфолипидах морских бСспозвоночных (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

ИсслСдованиС Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² являСтся ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π±ΡƒΡ€Π½ΠΎ Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ…ΡΡ областСй соврСмСнной Π±ΠΈΠΎΡ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ ΠΈ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний. Π’Π°ΠΆΠ½ΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΠΆΠ΄Π΅ всСго фосфолипидов, Π±Π΅Π· ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π½Π΅ ΡΡ‚роится Π½ΠΈ ΠΎΠ΄Π½Π° клСточная структура, Π½Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Ρ‚ΡŒ Π½ΠΈ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ слоТный биологичСский процСсс, Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя ΠΎΠ±Ρ‰Π΅ΠΏΡ€ΠΈΠ·Π½Π°Π½ΠΎ. Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π½Π΅ Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ структурными ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½, Π½ΠΎ ΠΈ ΠΎΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²Π»ΡΡŽΡ‚ рСгуляторныС Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ. К ΠΎΠ±Ρ‰ΠΈΠΌ функциям фосфоли-ΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠ΅ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ отнСсти Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ фосфолипидов Π² ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π½ΠΎΠΌ транспортС ΠΈ ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚ΠΈΠ΅ фосфолипидов Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡΡ…, ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°ΠΌΠΈ. ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²ΠΎ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ»ΠΈΡ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹, ΠΎΠ½ΠΈ ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ Π²ΠΎ ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΈΡ… биологичСских функциях ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ. Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ ΠΏΡ€ΠΈΠΎΠ±Ρ€Π΅Ρ‚Π°Π΅Ρ‚ ΠΎΡΠΎΠ±ΡƒΡŽ Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠ²ΠΈΠ΄ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈ-ΠΏΠΈΠ΄Π½Ρ‹Ρ… классов, Π° Ρ‚ΠΎΡ‡Π½Π΅Π΅ субклассов: Π΄ΠΈΠ°Ρ†ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ…, Π°Π»ΠΊΠΈΠ»-Π°Ρ†ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π°Π»ΠΊΠ΅Π½ΠΈΠ»-Π°Ρ†ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… (ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ²). Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ Ρ‡Ρ€Π΅Π·Π²Ρ‹Ρ‡Π°ΠΉΠ½ΠΎ Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹ ΠΏΠΎ Ρ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€Ρƒ ΠΈ ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²Ρƒ, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ зависят Π½Π΅ Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ ΠΎΡ‚ Π²ΠΈΠ΄Π° ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ° ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΏΠ° ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ, Π½ΠΎ ΠΈ ΠΎΡ‚ Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€ΠΈΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ Π»ΠΎΠΊΠ°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½. ΠΠ΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ исслСдования Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² с ΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΉ эфирной связью (этСрныС Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹) диктуСтся Ρ‚Π΅ΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… заболСваниях содСрТаниС Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ увСличиваСтся ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π·Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ‚ΠΊΠ°Π½Π΅ΠΉ Π‘ Snyser P., Snyder Π‘., 1975). Π’Π°ΠΊ, Wood, Snyder (1969) ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² Π°ΡΡ†ΠΈΡ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… Π—Ρ€Π»ΠΈΡ…Π° содСрТаниС Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ составило 29%, Π° ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… 15% Π² Ρ„осфатидилэтаноламинС. bin et al.(1976) ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ Π±ΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΠΈ Π’ΠΎΠ»ΠΌΠ°Π½Π° возрастаСт содСрТаниС Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΏΠ΅Ρ‡Π΅Π½ΠΈ Π‘ Lin et al., 1978), сСлСзСнкС ΠΈ Π½Π°Π΄ΠΏΠΎΡ‡Π΅Ρ‡Π½ΠΈΠΊΠ°Ρ… (Lin et al., 1977). Π’Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ (Qster, 1971,1972,1974; Hack, Helmy, 19Π±7Π°, Π¬), Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ½Ρ„Π°Ρ€ΠΊΡ‚Π΅ ΠΌΠΈΠΎΠΊΠ°Ρ€Π΄Π°, ΠΈΡˆΠ΅ΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π±ΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΠΈ сСрдца (Π ΠΎΡ‚ΠΎΠ° et al.,.

1973,1977) ΠΈ Π»Π΅ΠΉΠΊΠ΅ΠΌΠΈΠΈ (Perreil, Radioff, 1972) ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π΅ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ°Π΅Ρ‚ΡΡ Π² ΡΠ΅Ρ€Π΄Π΅Ρ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΌΡ‹ΡˆΠ¦Π΅ ΠΌΠ»Π΅ΠΊΠΎΠΏΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ….

Π’ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ врСмя Π΄Π°ΠΆΠ΅ появился Π½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½ — плазмалогСнная дистрофия («ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Π°Ρ болСзнь»), слСдствиСм ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ атСросклСроз (Oster, 1971,1972) ΠΈ ΠΈΠ½Ρ„Π°Ρ€ΠΊΡ‚ ΠΌΠΈΠΎΠΊΠ°Ρ€Π΄Π° (Miller et al., 1964; Oster, Hope-Ross, 1966; Oster, 1974).

НСдавно Еппс ΠΈ ΡΠΎΠ°Π²Ρ‚. (Epps et al., 1980) исслСдовали Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄-Π½Ρ‹ΠΉ состав сСрдСчной ΠΌΡ‹ΡˆΡ†Ρ‹ собаки ΠΈ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ½Ρ„Π°Ρ€ΠΊΡ‚Π΅ ΠΌΠΈΠΎΠΊΠ°Ρ€Π΄Π° Π² Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°Ρ… сСрдца Π½Π°ΠΊΠ°ΠΏΠ»ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ фос-Ρ„Π°Ρ‚ΠΈΠ΄Ρ‹. ΠŸΡ€ΠΈ Π΄Π΅Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ исслСдовании этих Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ½ΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой NΠ°Ρ†Π΅Π»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎ-Π³ΠΎ Π€Π­.

ЦСлью настоящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ являСтся исслСдованиС Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² с ΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΉ эфирной связью (ΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΠΆΠ΄Π΅ всСго ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ²) Π² ΠΌΠΎΡ€ΡΠΊΠΈΡ… бСспозвоночных. Π’Ρ‹Π±ΠΎΡ€ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² Π½Π΅ ΡΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅Π½: морскиС бСспозвоночныС Π±ΠΎΠ³Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΊΠ°ΠΊ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°ΠΌΠΈ .Π² основных фосфолипидных ΠΊΠ»Π°ΡΡΠ°Ρ…ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Π΄ΠΎΡΡ‚ΡƒΠΏΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ бСспозвоночных, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ большоС Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΈΠ΅ Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ относятся ΠΊ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌ систСматичСским Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°ΠΌ, Π΄Π΅Π»Π°Π΅Ρ‚ ΠΈΡ… Π²Π΅ΡΡŒΠΌΠ° ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠΈ для изучСния Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ². ΠŸΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΠ»ΠΎΡΡŒ интСрСсным Π²Ρ‹ΡΡΠ½ΠΈΡ‚ΡŒ, ΠΊΠ°ΠΊ. Ρ€Π°ΡΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ Π² Ρ„осфолипидах Π² ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΠ²ΠΎΠ»ΡŽΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ…, ΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Ρ‚ΡŒ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ интСрСсныС ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Ρ‹ для ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ Π΄Π΅Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСского изучСния* ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅ΠΌΡ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΈ этом Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ большой практичСский интСрСс Π² ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с Ρ€Π΅ΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡ‹ Π±ΠΎΠ³Π°Ρ‚Π΅ΠΉΡˆΠΈΡ… биологичСских рСсурсов ΠΌΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΠΊΠ΅Π°Π½Π°, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ использованиС морских бСспозвоночных Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² для исслСдования ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΌΠ° Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² с ΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΉ эфирной связью, Ρ‡Ρ‚ΠΎ прСдставаяСт интСрСс для ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠΊΠΎ-биологичСской Π½Π°ΡƒΠΊΠΈ ΠΈ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ.

ΠŸΠΎΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΊΠ° Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΠΎΠ²Π°Π»Π° ΡƒΡΠΎΠ²Π΅Ρ€ΡˆΠ΅Π½ΡΡ‚Π²ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‰ΠΈΡ…ΡΡ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² опрСдСлСния ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ². ПослС ΡƒΡΠΏΠ΅ΡˆΠ½ΠΎΠΉ Ρ€Π΅Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡ‹ ΠΌΡ‹ ΠΏΡ€ΠΈΡΡ‚ΡƒΠΏΠΈΠ»ΠΈ ΠΊ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠΌΡƒ скринингу морских бСспозвоночных Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π° Π³ΠΎΠ΄Π°. Π’ Π·ΠΈΠΌΠ½ΠΈΠΉ ΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΎΠ΄ Π±Ρ‹Π»ΠΎ исслСдовано 22 Π²ΠΈΠ΄Π° относящихся ΠΊ 9 классам ΠΈΠ· Π± Ρ‚ΠΈΠΏΠΎΠ². Π’ Π»Π΅Ρ‚Π½ΠΈΠΉ ΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΎΠ΄ Π±Ρ‹Π»ΠΎ исслСдовано 60 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ², относящихся ΠΊ 14 классам ΠΈΠ· 7 Ρ‚ΠΈΠΏΠΎΠ², ΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»Π°Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΎ Ρ€Π°ΡΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфолипидных классах. Когда ΠΊΠ°Ρ€Ρ‚ΠΈΠ½Π° распрСдСлСния ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфолипидах Π±Ρ‹Π»Π° достаточно выяснСна, ΠΌΡ‹ ΠΏΡ€ΠΈΡΡ‚ΡƒΠΏΠΈΠ»ΠΈ ΠΊ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Ρƒ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ интСрСс Π½Ρ‹Ρ…, с Ρ‚ΠΎΡ‡ΠΊΠΈ зрСния Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΉ Π±ΠΈΠΎΡ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ, ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠΎΠ². ΠœΡ‹ ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ»ΠΈ строСниС нСизвСстных Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ фосфолипидов ΠΈΠ· ΠΌΠΎΡ€ΡΠΊΠΎΠΉ Π³ΡƒΠ±ΠΊΠΈ Haliehon-dria panieea ΠΈ ΠΎΡ„ΠΈΡƒΡ€Ρ‹ Ophiura sarsi. ИсслСдовали Π² ΡΡ‚ΠΈΡ… фосфолипидах Тирнокислотный, ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΎΠ°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ состав, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ состав Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ½Π°. Π˜Π·ΡƒΡ‡ΠΈΠ»ΠΈ фосфолипидный состав 6 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ‚Π½Ρ‹ΠΉ состав 9 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² морских Π³ΡƒΠ±ΠΎΠΊ. ИсслСдовали ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎ-Π³Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ состав фосфолипидных классов Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΈ Ρ‚канях осьминога Octopus sp.,.

Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π° состоит ΠΈΠ· Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΡ, Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… Π³Π»Π°Π² ΠΈ Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ². Π’ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠΉ Π³Π»Π° Π²Π΅ Ρ€Π°ΡΡΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Π΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ распрСдСлСнии ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π² Ρ„осфолипидах морских бСспоз Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ…, ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… (для сравнСния), биосинтСз Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ², с ΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΉ эфирной связью, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°Ρ… изучСния этСрных Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π’ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ Π³Π»Π°Π²Π΅ описаны ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΌΡ‹ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ Π² Ρ…ΠΎΠ΄Π΅ исслСдования, ΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ Π½Π°ΠΌΠΈ. Π’ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½Π΅ΠΉ, 3 Π³Π»Π°Π²Π΅, приводят' ся ΠΈ ΠΎΠ±ΡΡƒΠΆΠ΄Π°ΡŽΡ‚ся Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π² Ρ…ΠΎΠ΄Π΅ нашСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹.

Π‘ΠžΠšΠ ΠΠ©Π•ΠΠ˜Π― Π’ Π’Π•ΠšΠ‘Π’Π• $ 3 — фосфатидилэтаноламин.

§-Π₯ «Ρ„осфатидилхолин.

§-Π‘ фосфатидилсСрин.

ЀИ — фосфатидилинозитол.

Π– «Ρ„осфатидная кислота.

Π€Π“ — фосфатидилглицСрин.

Π”Π€Π“ — дифосфатидилглицСрин.

БМ — сфингомиСлин.

ЦАЭЀ — цСрамидаминоэтилфосфонат.

Π›$Π­ — лизофосфатидилэтаноламин.

Π›#Π₯ — лизофосфатидилхолин.

Π›Π€Π‘ — лизофосфатидилсСрин.

Π’Π‘Π₯ — тонкослойная хроматография.

Π“1Π₯ — Π³Π°Π·ΠΎ-Тидкостная хроматография.

Π‘Π₯ — бумаТная хроматография.

ИК-спСктромСтрия — инфракрасная спСктромСтрия.

Π”ΠžΠ — диоксиацСтон.

Π”ΠžΠΠ€ — диоксиадСтонфосфат.

Π¦Π”Π€ — цитидиндифосфат.

НАД4″ - ΠΊΠΈΠΊΠΎΡ‚ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΠ΄Π°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠ½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄.

НАД-Н восстановлСнная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° НАД+.

НАД§-+ - никотинамидадСниндинуклСотидфосфат.

НАДЀ-Н — восстановлСнная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° НАДЀ+.

2. Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π ΠΠ«Π™ ΠžΠ‘Π—ΠžΠ .

Π˜Π·Π²Π΅ΡΡ‚Π½Ρ‹ Π΄Π²Π° основных Ρ‚ΠΈΠΏΠ° простых эфиров Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ½Π°: Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎ-Π²Ρ‹Π΅ (Π¨, 1Π£) ΠΈ Π°Π»ΠΊ-1-Π΅Π½ΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ (ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ‹, I ΠΈ П).

О CH5−0-CH=CH-R. О CH5−0-CH2-CH2-R,.

M | il 1.

RrC-0-ОН О R4-C-0-CH ΠΎ.

Н, Π΅-ΠΎ-?-ΠΎ-<�сн2)2-Π₯с-ΠΎ-с-сна-ΠΉΠ· оэ.

I) (Π–) ΠΎ M.

CHo-0-CH.-CHrfc ΠΎ.

II ch2-O-CH=CH-R.

— Ρ-ΠΎ-сн ΠΎ.

II ftt-C-0-CH ΠΎ.

II Ρ† ¿—ΠžΡ€-ΠΎ- (CH2)rx W^C-O-C-CH2- R4 ΠΎ®

Π―).

I).

R, R. J, R2, R^, R^ - насыщСнныС ΠΈΠ»ΠΈ нСнасыщСнныС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ остатки. Π“Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠ° X ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡ‚ΡŒ собой аминоспирты этаноламин, Ρ…ΠΎΠ»ΠΈΠ½ ΠΈΠ»ΠΈ сСрии.

ΠŸΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹, содСрТащиС Π°Π»ΠΊ-1-Π΅Π½ΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ (Feulgen, Rossen-beek, 1924; Peulgen, Voit, 1924) ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ (Tsujimoto, Toyama, 1922; ioyaraa, 1922, 1924; Karnovsky et al., 1946) Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹, Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅ Π½Ρ‹ Π±Ρ‹Π»ΠΈ Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ Π² ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… фосфолипидах. НС ΡΡ‡ΠΈΡ‚Π°Ρ основной структурной Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ всСх ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… фосфолипидов, спСцифичСская Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π΅Ρ‰Π΅ Π½Π΅ Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎ выяснСна. МногиС вопросы ΠΎΡΡ‚Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π΅Ρ‰Π΅ ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚Ρ‹ΠΌΠΈ: I, ΠŸΠΎΡ‡Π΅ΠΌΡƒ Ρ‚ΠΊΠ°Π½ΠΈ растСний Π½Π΅ ΡΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Ρ‚ ΠΈΠ»ΠΈ содСрТат Π² ΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… количСствах алкоксилипидов? 2. ΠšΠ°ΠΊΠΎΠ²Ρ‹ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² ΠΌΠΎΠ·Π³Ρƒ? 3. КакиС физиологичСскиС процСссы ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π²Π»ΠΈΡΡ‚ΡŒ Π½Π° ΡΠΎΡΡ‚Π°Π² ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ†Π΅ΠΏΠ΅ΠΉ алкоксилипидов Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ…? ΠŸΠΎΡ‡Π΅ΠΌΡƒ ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ Ρ€Π°ΠΊΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΎΠΏΡƒΡ…ΠΎΠ»Π΅ΠΉ содСрТат Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ больший ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅Π½Ρ‚ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»-Π°Ρ†ΠΈΠ»-Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ², Ρ‡Π΅ΠΌ Π² ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… Π·Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ‚ΠΊΠ°Π½Π΅ΠΉ? (Mangold, 1979).

Π“Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹, содСрТащиС простыС эфирныС связи, ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ биологичСскиС свойства, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅, ΠΊΠ°ΠΊ стимулированиС роста, нСйрогСнСтичСская Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ гСнопоэз. ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, ΠΎΠ½ΠΈ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒΡΡ ΠΊΠ°ΠΊ тСрапСвтичСскиС Π°Π³Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ для Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Ρ‹ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ° ΠΎΡ‚ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠ³ΠΎ излучСния (Piantadosi, Snyder, 1970). Π’Π°ΠΊΠΆΠ΅, Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ½ΠΈ ΠΈΠ³Ρ€Π°ΡŽΡ‚ Π²Π°ΠΆΠ½ΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ ΠΏΡ€ΠΈ стрСссах, Ρ‚.ΠΊ. плазмалогСнная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° Π² Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°Ρ… ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°Π΅Ρ‚ мСньшим повСрхностным ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΠΎΠΌ, Ρ‡Π΅ΠΌ ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠ°Ρ†ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³ΠΈ (Shah, Schalman, 1965). Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ стрСссС Ρƒ ΠΊΡ€Ρ‹Ρ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфатидилэтаноламинС ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ°Π΅Ρ‚ΡΡ Π² Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ…, ΠΊΠ°ΠΊ ΠΌΠΎΠ·Π³, сСрдСчная ΠΌΡ‹ΡˆΡ†Π°, ΠΏΡ€ΠΈΡ‡Π΅ΠΌ наибольшСС ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‡Π΅Π½ΠΎ Π² ΡΠ΅Ρ€Π΄Π΅Ρ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΌΡ‹Ρ‰Ρ†Π΅ (Π”Π΅ΠΌΠ±ΠΈΡ†ΠΊΠΈΠΉ, Рябинин, 1981).

Π€ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² ΠΆΠΈΠ²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… Π΅Ρ‰Π΅ Π½Π΅ Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎ выяснСны, Π½ΠΎ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°Ρ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ½ΠΈ вСсьма сущСствСнны, Ρ‚.ΠΊ. содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… тканях, ΠΊΠ°ΠΊ ΠΌΠΎΠ·Π³, сСрдСчная ΠΌΡ‹ΡˆΡ†Π° ΠΌΠ»Π΅ΠΊΠΎΠΏΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ…, высокоС ΠΈ Π΄ΠΎΡΡ‚ΠΈΠ³Π°Π΅Ρ‚ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΈΠ½Ρ‹ всСх Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… фосфолипидных классах (Klenk, Debuch, 1963; Horrocks, Sun, 1972; Horrocks, 1972) ΠΎΠ½ΠΈ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ входят Π² ΡΠΎΡΡ‚Π°Π² Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‚ΠΊΠ°Π½Π΅ΠΉ, ΠΏΡ€Π°Π²Π΄Π°, Π² ΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅ΠΉ стСпСни, ΠΈ Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½Ρ‹ ΠΏΠΎΡ‡Ρ‚ΠΈ Π²ΠΎ Π²ΡΠ΅Ρ… ΠΆΠΈΠ²Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ°Ρ… (Snyder, 1972; Goni et al., 1978). Π˜Π·Π²Π΅ΡΡ‚Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΌΠΈΠ΅Π»ΠΈΠ½ Π½Π΅Ρ€Π²Π½ΠΎΠΉ Ρ‚ΠΊΠ°Π½ΠΈ ΠΌΠΎΠ·Π³Π° Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° содСрТит Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 90 $ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° Π² Π€0 ΠΈ Π΄ΠΎ 73 $ Π² Π€Π‘ (O’Brien, Sampson, 1965).

Miller et al. (1964), изучая Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ состав атСросклСроти-чСских бляшСк, ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Π½ΠΈΡ… ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ°Π΅Ρ‚ΡΡ Π² ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΠ΅ развития. Oster, Hope-Ross (1966) наблюдали ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ содСрТания ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°Ρ… сСрдСчной ΠΌΡ‹ΡˆΡ†Ρ‹, Π±Π΅Π· ΡΠΎΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠΆΠ΄Π°ΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎΡΡ Π½Π΅ΠΊΡ€ΠΎΠ·Π°, ΠΏΡ€ΠΈ Ρ„Π°Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ ΠΌΠΈΠΎΠΊΠ°Ρ€Π΄ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ ΠΈΠ½Ρ„Π°Ρ€ΠΊΡ‚Π΅.

Martinez, Bailabriga (1978) использовали ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ‹ ΠΈ Π³Π°Π½Π³ Π»ΠΈΠΎΠ·ΠΈΠ΄Ρ‹ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈ ΠΌΠΈΠ΅Π»ΠΈΠ½ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΡΠΈΠ½Π°ΠΏΡ‚огСнСзисС, соотвСтствСнно, ΠΏΡ€ΠΈ исслСдовании Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ состава Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠΎΠ·Π³Π° ΠΈ ΠΌΠΎΠ·ΠΆΠ΅Ρ‡ΠΊΠ° Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°. Авторы ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ концСнтрация Π³Π°Π½Π³Π»ΠΈΠΎΠ·ΠΈ-Π΄ΠΎΠ² Π² ΠΌΠΎΠ·ΠΆΠ΅Ρ‡ΠΊΠ΅ Π²Ρ‹ΡˆΠ΅, Ρ‡Π΅ΠΌ Π² ΠΌΠΎΠ·Π³Ρƒ, Π° ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π΅ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π±Ρ‹Π»ΠΎ Π²Ρ‹ΡˆΠ΅, Ρ‡Π΅ΠΌ Π³Π°Π½Π³Π»ΠΈΠΎΠ·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΎΠ±ΠΎΠΈΡ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ…. Они Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΈΠΈ ΠΌΠΎΠ·Π³Π° Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° (ΠΎΡ‚ Ρ€ΠΎΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΡ Π΄ΠΎ 14 Π»Π΅Ρ‚) ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π΅ количСство ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΈ Π³Π°Π½Π³Π»ΠΈΠΎΠ·ΠΈΠ΄ΠΎΠ² увСличиваСтся Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅, Ρ‡Π΅ΠΌ Π² 5 Ρ€Π°Π·.

Kasp-Grochowska, Glynn (1977) ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π°Π»ΠΈ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ стрСптококками ΠΈ ΠΌΠΈΠΎΠΊΠ°Ρ€Π΄ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ. Они ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ этанол-растворимыС ΠΌΠΈΠΎΠΊΠ°Ρ€Π΄ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ Ρ€Π΅Π°Π³ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‚ с Π°Π½-Ρ‚ΠΈ-стрСптококковой сывороткой ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ иммунологичСских тСстов.

Π˜Π·Π²Π΅ΡΡ‚Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ фосфолипиды ΠΈΠ³Ρ€Π°ΡŽΡ‚ вСсьма Π²Π°ΠΆΠ½ΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ Π² Ρ€Π΅ΠΊΠΎΠ½ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… насосов Π² ΠΌΠΈΡ‚охондриях (Racker, 1976). Автором ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ для Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²Π° ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… систСм ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ рСконструкция получаСтся ΠΏΡ€ΠΈ ΡΠΎΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ двумя основными фосфолипи-Π΄Π°ΠΌΠΈ $ 3 ΠΈ $Π₯ — 4:1. Автор Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°Π΅Ρ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ дальнСйшиС ΠΎΠΏΡ‹Ρ‚Ρ‹ ΠΏΠΎ Ρ€Π΅ΠΊΠΎΠ½ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… насосов ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒΡΡ вСсьма ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½Ρ‹ΠΌΠΈ для выяснСния спСцифичСской Ρ€ΠΎΠ»ΠΈ фосфолипидов, ΠΈ Π² ΠΎΡΠΎΠ±Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ влияния Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ², ΠΊΠ°ΠΊ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ‹.

5. Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Π°.

I. Π£ΡΠΎΠ²Π΅Ρ€ΡˆΠ΅Π½ΡΡ‚Π²ΠΎΠ²Π°Π½ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ качСствСнного ΠΈ ΠΊΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² Ρ„осфолипидных классах, Π² ΠΎΡΠ½ΠΎ' Π²Π΅ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ Π»Π΅ΠΆΠΈΡ‚ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ° Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ микротонкослойной Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎ' Π³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΠΈ.

2- ИсслСдован качСствСнный ΠΈ ΠΊΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ состав ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² Ρ„осфолипидных классах 22 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² морских бСспозвоночных, относящихся ΠΊ 9 классам ΠΈΠ· Π± Ρ‚ΠΈΠΏΠΎΠ², собранных Π² Π·ΠΈΠΌΠ½ΠΈΠΉ ΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΎΠ΄, ΠΈ 60 Π²ΠΈΠ΄ΠΎΠ² бСспозвоночных, относящихся ΠΊ 14 классам ΠΈΠ· 7 Ρ‚ΠΈΠΏΠΎΠ², собранных Π² Π»Π΅Ρ‚Π½ΠΈΠΉ ΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΎΠ΄. ВыявлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ основным ΠΏΠ»Π°Π·-малогСнсодСрТащим классом фосфолипидов являСтся фосфатидилэтанол Π°ΠΌΠΈΠ½. НайдСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфатидилэтанол-Π°ΠΌΠΈΠ½Π΅ ΠΈ Ρ„осфатидилсСринС (моллюски, ΠΊΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠ½ΠΎΠ³ΠΈΡ…) Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ возрастаСт Π² Π»Π΅Ρ‚Π½ΠΈΠΉ ΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΎΠ΄.

3. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ² морскиС бСспозвоночныС классифицированы ΠΏΠΎ ΡΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΡŽ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Ρ… фосфолипидных классах. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфолипидах ΠΎΠ±Ρ‰ΠΈΡ… Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π½Ρ‹Ρ… экстрактов бСспозвоночных Π³ΠΎΡ€Π°Π·Π΄ΠΎ Π²Ρ‹ΡˆΠ΅, Ρ‡Π΅ΠΌ Π² ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΈ Ρ‚канях ΠΌΠ»Π΅ΠΊΠΎΠΏΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ….

4. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ фосфолипидный ΠΈ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ‚Π½Ρ‹ΠΉ состав морских Π΄Π°Π»ΡŒΠ½Π΅Π²ΠΎΡΡ‚ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Π³ΡƒΠ±ΠΎΠΊ ΠΈ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ½ΠΈ содСрТат Π½Π΅Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ количСство ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠ²ΠΈΠ΄ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… классах фосфолипидов ΠΈ Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΈΠ΅ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ дСмоспонгиСвых кислот. УстановлСн состав нСизвСстного Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π° ΠΈΠ· Π³ΡƒΠ±ΠΊΠΈ На11сЬ. ΠΎΠΏ<1Π³1Π° Ρ€Π°ΠΏ±ΡΠ΅Π°. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ½ ΡΠ²Π»ΡΠ΅Ρ‚ся фосфагидилэтаноламином с Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΈΠΌ, содСрТаниСм Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ½Π° (83,3 $). Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ состав ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот, ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… альдСгидов ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров, входящих Π² ΡΡ‚ΠΎΡ‚ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄.

5. ИсслСдован фосфолипидный состав ΠΎΡ„ΠΈΡƒΡ€Ρ‹ Ophiura sarsi. Π’Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ фосфатидилэтаноламин ΠΈ ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Π° Π΅Π³ΠΎ структура, Π² ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ плазмалогСнная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° составляСт 99,5 $. Π­Ρ‚ΠΎ самоС высокоС содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹, Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ Π΄ΠΎ Π½Π°ΡΡ‚оящСго Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ Π² Ρ„осфолипидах морских бСспозвоночных. ИсслСдован состав ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот, ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… альдСгидов ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… эфиров, входящих Π² ΡΠΎΡΡ‚Π°Π² этого Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Π°.

6. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ состав фосфолипидов Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ… ΠΈ Ρ‚канях Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠ½ΠΎΠ³ΠΎΠ³ΠΎ моллюска Octopus sp". Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ содСрТаниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Π² Ρ„осфолипидных классах Π²Π°Ρ€ΡŒΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ Π² Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½Π°Ρ…Π½Π°ΠΉΠ΄Π΅Π½Ρ‹ нСбольшиС количСства ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ„осфатидилсСриыС Π² Π²Π΅Π½ΠΎΠ·Π½ΠΎΠΌ сСрдцС ΠΈ ΠΆΠ°Π±Ρ€Π°Ρ….

7. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ плазмалогСнная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° глицСрофосфатидов являСтся Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ зависимой ΠΎΡ‚ ΡΠΊΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ², Ρ‡Π΅ΠΌ ΡΠ²ΠΎΠ»ΡŽΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ….

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Π .П. Масс-спСктромСтрия эфирных Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π¨. Масс-спСктромСтрия. Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈ ΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1977, 3, с. 22−34.
  2. Π›.Π”. НовыС ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΊ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ молСкулярной ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Π°Ρ…. 1Π£. Π’ΡΠ΅ΡΠΎΡŽΠ·Π½Ρ‹ΠΉ биохимичСский съСзд, Π›., 1979, с. 98−99.
  3. Π’.А., ΠŸΠΈΡΠ°Ρ€Π΅Π²Π° H.A., Π‘Π΅Ρ€Π³Π΅Π»ΡŒΡΠΎΠ½ Π›. Π”. Π”ΠΈΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹.
  4. Π₯Π£. Π’Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ диольного ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π° ΠΈΠ· Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² морской Π·Π²Π΅Π·Π΄Ρ‹. Π₯имия ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½. соСдин., 1970, Π±, с. 657−664.
  5. И.А., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· энантиомСрных цис- ΠΈ Ρ‚ранс-1(3)-0-(Π°Π»ΠΊΠ΅Π½-1-ΠΈΠ»)-2-Π°Ρ†ΠΈΠ»-sn -Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ². -Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1975Π°, I, с. 56−60.
  6. И.А., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Ρ„ΠΎΡΡ„Π°Ρ‚ΠΈΠ΄Π°Π»ΡŒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ»Π°ΠΌΠΈΠ½Π° ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ„ΠΈΠ³ΡƒΡ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ. Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½. химия, 19 756, I, с. I307-I3II.
  7. И.А., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Ρ„ΠΎΡΡ„Π°Ρ‚ΠΈΠ΄Π°Π»ΡŒΡ…ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π°. Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1976Π°, 2, с. 75−81.
  8. И.А., Π›ΠΎΠ±Π°Π½ΠΎΠ²Π° И. А., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Ρ„ΠΎΡΡ„Π°Ρ‚ΠΈΠ΄Π°Π»ΡŒΡΠ΅Ρ€ΠΈΠ½Π°. Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, I976d, 2, с. II38-II39.
  9. Π—.М. ИсслСдованиС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Π·Π½ΠΎΠΉ активности Π² ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΡΠΎΠΌΠ° Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… фракциях морских бСспозвоночных. 1978, Π½Π΅ΠΎΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅.
  10. Π’.М. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ микротонкослойной Ρ…Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΠ΅ΠΉ. Π’ ΡΠ±.: Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π°, биосинтСз ΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ΅ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, «ΠΠ°ΡƒΠΊΠ°», Π›., 1975, с. 40.
  11. Π—.Н. ΠŸΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ‹ Π² Ρ„осфолипидах морских бСспозвоночных. Π‘ΠΈΠΎΠ». моря, 1979, 5, с. 86−90.
  12. Π’.М. Π›ΠΈΠΏ.ΠΈΠ΄Ρ‹ морского происхоТдСния. ИсслСдованиС фосфолипидов ΠΈΠ· ΠžΡ€ΠœΠΈΠ³Π° Π²Π°Π³Π΅!. Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1980, 6, с. 426−430.. .
  13. Π’.М., Π—Π°ΡΡŒΠΊΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠΉ Π’. Π•. РаспрСдСлСниС ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… классах фосфолипидов морских бСспозвоноч Π½Ρ‹Ρ…. Π‘ΠΈΠΎΠ». моря, 1976, 5, с. 68−72.
  14. Π’.М., НСбылицын Π‘. Π”. Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ морского происхоТдСния.
  15. П. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ исслСдованиС фосфолипидного ΠΈ ΠΆΠΈΡ€-нокислотного состава морских Π³ΡƒΠ±ΠΎΠΊ Японского моря. -Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1980, 6, с. 1542−1548.
  16. Π’.М., Рябинйн Π’. Π•. ЗлияниС ΠΈΠΌΠΌΠΎΠ±ΠΈΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ стрСс са Π½Π° Π΄ΠΈΠ°Ρ†ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΈ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ Π² Ρ„осфолипидах Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‚ΠΊΠ°Π½Π΅ΠΉ крыс. Π—ΠΎΠΏΡ€. ΠΌΠ΅Π΄. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ, 1981, Π² ΠΏΠ΅Ρ‡Π°Ρ‚ΠΈ.
  17. Π’.М., Π‘Π²Π΅Ρ‚Π°ΡˆΠ΅Π² Π’. И., Π—Π°ΡΡŒΠΊΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠΉ Π’. Π•. Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ морского происхоТдСния. I. НСобычный Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ ΠΈΠ· Π³ΡƒΠ±ΠΊΠΈ НаΠ₯1-сЬоп (1Π³1Π° Ρ€Π°ΠΏ1сСа. Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1977, 3, с. 930−933.
  18. Π­.Π—. Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄-пСрСносящиС Π±Π΅Π»ΠΊΠΈ Π½ΠΎΡ€ΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΎΠΏΡƒΡ…ΠΎΠ»Π΅ Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΠΊ. Π’ ΡΠ±.: Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π°, биосинтСз ΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅ Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ΅ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, «ΠΠ°ΡƒΠΊΠ°. Π›., 1378, с. 8−9.
  19. А.Н. Π›ΠΈΠΏΠΎΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΡ‹ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ. Π’ ΡΠ±.: Π›ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹.
  20. Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π°, биосинтСз, ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ,. „Наука“, М., 1977, с. 57−80.
  21. . А.Н. НовыС Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΎ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π΅ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΌΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΎΠΏΡ€ΠΎ-Ρ‚Π΅ΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π’ ΡΠ±.: Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π°, биосинтСз ΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ΅ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, „Наук Π›., 1978, с. 9.
  22. А.Н. Π›ΠΈΠΏΠΎΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΡ‹ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ ΠΈ ΠΈΡ… Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡ‚Π²ΠΈΠ΅ с ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠΎΠΉ. 17 Π’ΡΠ΅ΡΠΎΡŽΠ·Π½Ρ‹ΠΉ биохимичСский съСзд, Π›., 1979, с. I00-IUI.
  23. А.Н. Π›ΠΈΠΏΠΎΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΈΠ΄Ρ‹' ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΡ‹ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ ΠΈ Π°Ρ‚СросклСроз. Π’ ΡΠ±. ДислипопротСидСмии ΠΈ ΠΈΡˆΠ΅ΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ болСзнь сСрдца. Под. Ρ€Π΅Π΄. Π§Π°Π·ΠΎΠ²Π° Π•. М., Климова А. Н., „ΠœΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°“, М., 1980, с. 10−25.
  24. Π•.М. Ѐосфолипиды ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½ Π½Π΅Ρ€Π²Π½ΠΎΠΉ систСмы Π² Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΈΠΈ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠΈΡ€Π°. XXII БаховскиС чтСния. „Наука“, М., 1967, с. 39−42.
  25. Π•.М. ΠšΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Π΅ Π»ΠΈΠΏΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΈ ΠΈΡ… Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ Π² Π°Π΄Π°ΠΏΡ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π° Π½ΠΈΠ·ΠΌΠΎΠ² ΠΊ ΡƒΡΠ»ΠΎΠ²ΠΈΡΠΌ сущСствования. Π’ ΡΠ±.: Ѐизиология ΠΈ Π±ΠΈΠΎΡ…имия морских ΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΡΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ…, „Наука“, Π›., 1979, с. 3−21.
  26. Помазанская Π›.-S., ЧирковСкая.Π•.Π’., ΠŸΡ€Π°Π²Π΄ΠΈΠ½Π° Н. Π™., ΠšΡ€ΡƒΠ³Π»ΠΎΠ²Π° 3.
  27. М.А., ΠšΡ€Π΅ΠΏΠ΅ Π•. М. §-осфолипиды Π² ΠΌΠΎΠ·Π³Ρƒ Ρ€Ρ‹Π± ΠΈ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… классов ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… (Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ-биохимичСскоС исслСдованиС). Π’ ΡΠ±.: Ѐизиология ΠΈ Π±ΠΈΠΎΡ…имия морских ΠΈ ΠΏΡ€Π΅ΡΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ…, „Наука“, Π›., 1979, с. 22−88.
  28. ΠšΡ€ΡƒΠ³Π»ΠΎΠ²Π° 3.3. ИсслСдованиС ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… альдСгидов ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ фосфатидилэтаноламина Π² ΠΌΠΎΠ·Π³Ρƒ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ….
  29. Π–ΡƒΡ€Π½Π°Π» эвол. Π±ΠΈΠΎΡ…ΠΈΠΌ. Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΎΠ»., 1979, Π₯Π£, с. 339−346
  30. А.Π—., ВасилСнко Π™. А., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Масс-спСктромСтрия Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π»ΠΈ-ΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1977Π°, 3, с393−396.
  31. Π ΠΎΠ·ΠΈΠ½ А. Π—, Кабанов Π‘. П., ΠšΡƒΠΏΡ€ΠΈΡΠ½ΠΎΠ² Π‘. Π•., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. Π.
  32. Π .П. Масс-спСктромСтрия глицСрофосфоли ΠΏΠΈΠ΄ΠΎΠ² алкильного Ρ‚ΠΈΠΏΠ°. Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 19 776, 3, с. 397−401.
  33. Π’.И. ΠœΠΈΠΊΡ€ΠΎΡ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ° Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° фосфолипидов ΠΈ Π΅Ρ‘ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅. Канд. дисс., Владивосток, 1973, с. 73−79.
  34. A.B., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… нСнасыщСнных Ρ„ΠΎΡΡ„Π°Ρ‚ΠΈΠ΄Π°Π»ΡŒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ»Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ² ΠΈ Ρ„ΠΎΡΡ„Π°Ρ‚ΠΈΠ΄Π°Π»ΡŒΡ…ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ². Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1977, 3, с. 1362−1369.
  35. A.B., Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Π° Π“. А., ЕвстигнССва Π . П. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· простых эфиров Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ½Π° ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ структуры. -Π‘ΠΈΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½, химия, 1979, 5, с. 628−632.
  36. М.А., Π—ΡƒΠ±Π΅Ρ€ Π’. Π”. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ инфракрасной спСктроскопии для изучСния фосфолипидов Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠΎΠ·Π³Π°. Π’ΠΎΠΏΡ€. ΠΌΠ΅Π΄. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ, 1971, 17, с. 2II-2I6.- 120
  37. Akutsu H, Kyogoku Y, Infrared and Raman spectra of phospha-tidylethanolamine and related compounds, Chem.
  38. Phys. Lipids, 1975, 14, p. 113−122,
  39. Akutsu H., Kyogoku Y., Nakahara H., Pukuda K, Conformational analysis of phosphatidylethanolamine in multilayers by infrared dichroism. Chem. Phys. Lipids, 1975, 15, p. 222−242,
  40. Alexander C, Day C. E, Distribution of serum lipoproteins of selected vertebrates, Comp, Biochem, Physiol, 1973, 46B, p.' 295−312,
  41. Ansell G. B, Spanner S, The alkaline hydrolysis of the ethanolamine plasmalogen of brain tissue, J. Heuro-chem., 1963, 10, p. 941−945.
  42. Ansell G.B., Spanner S, The action of phospholipase C on ethanolamine plasmalogen (2-acyl-1-alkenylglycerylphos-phorylethanolamine). Biochem, J, 1965a, 97t p. 375−379.
  43. Ansell G.B., Spanner S, The magnesium-ion-dependent cleavage of the vinyl ether linkage of brain ethanolamine plasmalogen. Biochem. J, 1965b, 94, 252−258.
  44. Bandi P, C, Schmid H.H.O. Configuration analysis of long-chain alkandiols. Chem. Phys. Lipids, 1976, 17, p. 267−274,
  45. Barnes H, Dawson R. M, C, A note on the lipids of Balanus balanus spermatozoa, J. Mar. Biol, Ass. U, K., 1966, 46, p, 263−265*
  46. Bell O.E., Jr., Blank l. L, Snyder P. The incorporation of 18 14.0 and C from long-chain alcohols into the alkyl and alk-1-enyl ether of phospholipids of developing rat brain, Biochem. Biophys. Acta, 1971, 231, — 121 -p. 579−585*
  47. Bergelson L.D. Diol lipids* In: Progress in the chemistry of fats and other lipids, 1969, vol. 10, part 3, Pergamon Press, Oxford, p. 241−286.
  48. Bergroann W., Landowe R.A. Contribution to the study of marine products. XLYI. Phospholipids of a sea anemone. -J. Org. Chem., 1958, 23, 1241−1245.
  49. Blank M.L., Cress E.A., Piantadosi C., Snyder P. A method for the quantitative determination of glycerolipids containing 0-alkyl and 0-alk-1-enyl moieties. -Biochem. Biophys. Acta, 1975, 380, p. 208−218.
  50. Bligh E.G., Dyer W.J. A rapid method of total lipid extraction and purification. Can. J. Biochem. Physiol., 1959, 37, p. 911−917.
  51. Brockerhoff N., Jensen R.G. Lipolytic Enzymes. Academic Press N.Y. San Francisco — London, 1974, p. 197−270.
  52. Broekhuyse R.M. Phospholipids in tissues of the eye. 1. Isolation, characterization and quantitative analysis by two-dimensional thin-layer chromatography of diacyl and vinyl-ether phospholipids. Biochim. Biophis. Acta, 1968, 152, p. 307−315.
  53. Chacko G.K., Hanahan D.P. Chemical synthesis of 1−0-(D}- and 3−0~(L-)-glyceryl monoethers, diether and derivati
  54. Tee: glycerides, monoester phosphlipids and diether phospholipids. -Biochim. Biophis. Acta, 1968, 164, p. 252−271.
  55. Chelomin V.P., Svetashev V.I. Lipid composition of subcellular particles of sea urchin eggs Strongylocentrotus intermedius. Comp. Biochem. Physiol., 1978, 60B, p. 99−105.
  56. Christie W.W. Lipid Analysis: isolation, separation, identification and structural analysis of lipids. Perga-mon Press, Oxford, 1973, pp* 15−17, 79−81.
  57. D’Amato R.A., Horrocks L.A., Richardson K.E. Kinetic properties of plasmalogenase from bovin brain. J. Heuro-chem., 1975, 24, p. 1251−1255.
  58. Davis P.A., Hajra A.K. The enzymatic exchange of the acylgroup of acyl dihydroxyacetone phosphate with free fatty acids. Biochim. Biophys. Acta, 1977, 74, p. 100−105.
  59. Dawson R.M.C., Remington N., Davenport J.B. Improvements in the methods of detemining individual phospholipids in a complex mixture by successive chemical hydrolysis. Biochem. J., 1962, 84, p. 497−501.
  60. Dawson R.M.C. Analysis of phosphatides and glycolipids by chromatography of their partial hydrolysis or alcoholysis products. In: Lipid Chromatographic Analysis (Marinetti G.V., ed.), M. Dekker Inc., H.Y. — Basel, 1967, part 4, p. 163−189.
  61. Dawson R.M.C. Analysis of phosphatides and glycolipids by chromatography of their partial hydrolysis or alcoholysis producs. In: Lipid Chromatographic Analysis (Marinetti G.V., ed.), M. Dekker Inc.,
  62. Y. Basel, 1976, vol. 1, p. 149−172.
  63. De Koning A.J. Phospholipids of marine origin. IY. The aba-lone (Haliotis midae). J. Sci. Pood Agr., 1966, 17, p. 460−464.
  64. Deguchi K., Kawashima 5., Ii I., Ueta N. Water-soluble lipoproteins from Yolk granuls in sea urchin eggs.1. Chemical composition. J. Biochem., 1979, 85, p. 1519−1525.
  65. Dorman R.V., Toews A.D., Horrocks L.A. Plasmalogenase activities in neuronal perikarya astroglia, and oli-godendroglia isolated from bovine brain. J. Lipid Res., 1977, 18, p. 115−117.
  66. Driedzic W., Selivonchik D.P., Roots B.I. Alk-1-enyl ether containing lipids of goldfish (Carassius auratus L.) brain and temprature acclimation. Comp. Biochem. Physiol., 1976, 53B, p. 311−314.
  67. Dumont P. Plasmalogens in phospholipids of the posteriorgills of the Chinese crab, Eriocheir sinensis. -Arch. Intern. Phsiol.jpiochem., 1958, 66, p. 373 376.
  68. Dyer J.R. Applications of absorption spectroscopy of organic compounds. Prentice-Hall Inc. Englewood Cliffs, 1965, N.Y.
  69. El-Bassioreni E.A., Piantadosi C., Snyder P. Metabolism of alkyldihyroxyacetone phosphate in rat brain. -Biochim. Biophys. Acta, 1975, 388, p. 5−12.
  70. Ellingboe J., Karnovsky M.L. Origin of glycerol ether.
  71. Biosyntesis from labeled acetate, stearic acid, stearaldehyde, and stearyl alcohol. J. Biol. Chem., 1967, 242, p. 5693−5699.
  72. Ellingson J.S., Lands W.E.M. Phospholipids reactivation of plasmalogen metabolism. Lipids, 1968, 3, p. 111−120.
  73. Epps D.E., Bataragan V., Schmid P.O., Schmid H.H.O. Accumulation of N-acylethanolamine glycerophospholipids in infarcted myocardium. Biochim. Biophys. Acta, 1980, 618, p. 420−430.
  74. Farquhar J.W. Human erythrocyte phosphoglycerides. 1. Quantification of plasmalogens, fatty acids, and fatty aldehydes. Biochim. Biophys. Acta, 1962, 60, p. 80−89.
  75. Farquhar J.W., Insull W., Rosen P., Stoffel W., Ahrens E.E.nutrition Reviews (Suppl.). 1959, 17, part 2, p. 1−29.
  76. Ferrell W.J., Radloff J. Aldehydogenic lipids of humanheart: quantitative and qualitative comparisons between normal and infarcted tissue. Intern. J. Biochem., 1972, 3, p. 498−502.
  77. Ferrell W.J., Radloff J.F., Jackiw A.B. Quantitative analysis of free and bound fatty aldehydes: optiumm conditions for p-nitrophenylhydrazone formation. Lipids, 1969, 4, p. 278−282.
  78. Ferguson J.C. The annual cycle of fatty acid composition in a starfish. Comp. Biochem. Physiol., 1976, 54B, p. 249−252.
  79. Friedberg S.J., Heifetz A. The formation of tritiated0. alkyl lipid from acylhydroxyacetone phosphatein the presence of tritiated water. Biochemistry, 1975, 14, p. 570−577.
  80. Feulgen R., Rossenbeck H. Z. Physiol. Chem., 1924, 135“ p.
  81. Cited by Debuch H., Seng P. The history of ether-linked lipids through 1960. In: Ether Lipids chemistry and biology (Snyder P., ed.), Academic Press, U.Y. — London, 1972, p. 1−23.
  82. Gaiti A., Goracci G., De Medio G.E., Porcellati G. Enzymic synthesis of plasmalogen and 0-alkyl glycerolipid by base-exchage reaction in the rat brain. FEBS Lett., 1972, 27, p. 116−121.
  83. Gets G.S., Bartley W., Lurie D., Notton B.M. The phospholipids of various sheep organ, rat liver and their subcellular fractions. Biochim. Biophys. Acta, 1968, 152, p. 325−339.
  84. Gray G.M. Gas chromatography of long-chain aldehydes. In: Lipid Chromatographic Analysis (Marinetti G.?., ed.), M. Dekker Inc., ET.Y. Basel, 1976, vol. 3, chapter 17, p. 897−924.
  85. Gray G.M. Gas chromatography of long-chain aldehydes. In: Lipid Chromatographyc Analysis (, Marinetti G.V., ed.), M. Dekker Inc., N.Y. Basel, 1967, p. 662 683.
  86. H. (ed.). Lipoprotein Metabolism. Spriger-Yerlag Press, 1976.
  87. Goldstein J.L., Brown M.S. The low-density lipoproteinpathway and its relation to atherosclerosis. -Ann. Rev. Biochem., 1977, 46, p. 897−930.
  88. Goni P.M., Dominguer J.B., Uruburu P. Plasmalogens in theyeast Pullularia Pullulaus. Chem. Phys. Lipids, 1978, 22, p. 79−81.
  89. Goto A.M., Jackson R.L. Ins Protides of the biological fluides. (Peeters H., ed.), Pergamon Press, Oxford N.Y. — Paris, 1977, vol. 25, p. 15−24.
  90. Hack M.H., Gussin A.E. The plasmalogens of invertebrates* -. Pederat. Proc., 1960, 19, P* 234−242*
  91. Hack M.H., Gussin A.E., Lowe M.E. Comparative lipid biochemistry. I. Phosphatides of invertebrates (Porifera to Chordata). Comp. Biochem. Physiol., 1962, 5, p. 217−221.
  92. Hack M.H., Helmy P.M. Some correlative lipid and histoche-mical studies of experimental myocardial infarction in the dog. Acta Histochem., 1967a, 27, p. 291−302.
  93. Hack M.H., Helmy P.M. Some studies relating to the properties and biochemical significance of cardiolipin. Comp. Biochem. Physiol., 1967b, 23, p. 105−112.
  94. Hajra A.K. Biosyntesis of alkyl-ether containing lipid from dihydroxyacetone phosphate. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969, 37, p. 486−492.
  95. Hajra A.K. Biosyntesis of phosphatidic acid from dihydroxyacetone phosphate. Biochem. Biophys. Res. Commun.1968, 33, p. 929−934.
  96. Hajra A.K., Agranoff B.W. Reduction of palmitoyl dihydro-xyacetone phosphate by mitochondria. J. Biol. Chem., 1968, 243, p. 3542−3548.
  97. Hanahan D.J. Ether-linked lipids: chemistry and methods of measurement. In: Ether Lipids: chemistry and biology (Snyder P., ed.), Academic Press, H.Y., p. 25−50.
  98. Hartree E.E., Mann T. Biochem. J., 1959, 71, 423−434. -Cited by Rapport M.M., Norton W. Chemistry of the lipids. Ann. Rev. Biochem., 1962, 31, p. 103−137.
  99. Horrocks L.A. The alk-1-enyl group content of mammalian myelin phosphoglycerides by quantitative two-dimensional thin-layer chromatography. J. Lipid Res., 1968, 9, p. 469−472.
  100. Horrocks L.A. Content, composition, and metabolism of mammalian and avian lipids that contain ether groups. In: Ether Lipids: chemistry and biology, Academic Press, (Snyder P., ed.), N.Y. — London, 1972, p. 177−272.
  101. Horrocks L.A., Ansell G.B. Studies on the phospholipids ofrat brain which contain glyceryl ether. Bioehim. Biophys. Acta, 1967, 137, p. 90−97.
  102. Horrocks L.A., Spanner S., Mozzi R., Pu S.C., D’Amato R.A., Krakowka S. Plasmalogenase is elevated in early demyelinating lesions (Palo J., ed.), Myelina-tion and Demyelination. Plenum Publishing Corporation, 1978, p. 423−437.
  103. Horrocks L.A., Sun G.Y. Ethanolamine plasmalogens. In:
  104. Research Methods in Neurochemistry (Rodnight R., Harks U., eds), 1972, chapter 9, p. 223−231.
  105. Hopkins C.Y. In: Progress in chemistry of fats and other lipids. (HolmanR.T., ed.), Pergamon Press, 1965, vol. 8, p. 213−257.
  106. Hughes B.P., Frais P.P. Change in plasmalogen cmntent of human heart and skeletal muscle wi#h age and development. Nature (London), 1967, 215, p* 993−994.
  107. Jefferts E., Morales R.W., Litchfield C. Occurance of cis-5.cis-9-hexacosadienoic and cis-5.cis-9.cis-19-hexacosatrienoic acids in the marine sponge Microciona prolifera. Lipids, 1974, 9, p. 244» 247.
  108. Jonas A. MicroviscosityΒ¦of lipid domains in human-serum lipoproteins. Biochim. Biophys. Acta, 1977, 486, p. 10−22.
  109. Joo C.H., Shier T.,.Kates M. Characterization and synthesis of mono- and diphytanyl ether of glycerol. J.1.pid Res., 1968, 9, p. 782−788.
  110. Jungnickel F. Hochempfindliche farbreaktionen zur lokalisier ung geringer Mugen phosphorsaure auf papierchroma-togranimen. J. Chromatogr., 1967, 31, p. 617−618
  111. Kabara J.J., Chen J.S. Microdetemination of lipid classes of ther thin-layer chromatography. Anal. Chem., 1976, 48, p. 814−817.
  112. Kanda P., Wells M.A. A simplified procedure for the preparation of 2,3-O-isopropylidene-sn-glycerol from L-arabinose. J. Lipid Res., 1980, 21, p. 257−258
  113. Kanoh H., Ohno K. Studies on 1,2-diglycerides formed endogenous lecithins by back-reaction of liver microsomal CDP: 1,2-diacylglycerol cholinephosphotrans ferase. Biochim. Biophys. Acta, 1973, 326, p. 17−26.
  114. Kapoulas V., Thompson G.A., Jr., Hanahan D.J. Metabolism of oi-glyceryl ether by Tetrahymena pyriformis. 11. Properties of a cleavage system in vitro. Biochim. Biophys. Acta, 1969, 176, p. 250−259.
  115. Karnovsky M.L., Brumm A.P. Studies on naturally occurring ©?-glycerol ether. J. Biol. Chem., 1955, 216, p. 689−701.
  116. Karnovsky M.L., Rapson W.S., Black M. South African fishproducts. Part XXIV. The occurence of glyceryl ether in the unsaponifiable fractions of natural fats. J. Soc. Chem. Ind., 1946, 65, p. 425 428.
  117. Kasp-Grochoeska E., Glynn L.E. The role of the plasmalogenin the cross-reaction batween group A Streptococo-us and human myocardium. British J. Exp. Pathol. 1977, 58, p. 359−377.
  118. Kates M. Techques of Lipidology: Isolation, Analysis and Identification of lipids (Work T.S., Work E., eids), American Elsevier Publishing Co., N.Y., 1972a.
  119. Kates M, Ether-linked lipids in extremely Halophilic Bacteria. In: Ether Lipids: chemistry and biology (Snyder P., ed.). Academic Press, N.Y. — London, 1972b, p. 351−398.
  120. Kates M., Hancock A.J. Synthesis of monophytanyl ether analogens of lysophosphatidic and lysophosphatidyl glycerol. Chem. Phys. Lipids, 1976, 17, p. 155 168.
  121. Kaufman S. Studies on the mechanism of the enzymatic conversion of phenylalanine to tyrozine. J. Biol. Chem., 1959, 234, p. 2677−2682.
  122. Kaufmann H.P., Radwan S.S., Ahmad A.K.S. Thin-layer chromatography in field of fats. Fette Seifen Anstrich., 1966, 68, p. 261−269.
  123. Kennedy E.P., Weiss S.B. The function of cytidine coenzymes in the biosynthesis of phospholipids. J. Biol. Chem., 1956, 222, p. 193−214.
  124. Kiyasu J.Y., Kennedy E.P. The enzymatic synthesis of piaamalo gen. J. Biol. Chenu, 1960, 235, p. 2590−2601. Klenk E., Debuch H. Plasmalogens. — In: Progress in the
  125. Mahadevan V., Tiswanathan C.V., Lundberg W.O. Thin-layer chromatography of homologues and vinylognes of higher fatty aldehydes, dimethyl acetals, and 2,4-dinitrophenylhydrazones. J. Chromatogr., 1966, 24, p. 357−363.
  126. Mangold H.K. Synthesis and biosynthesis of alkoxylipids. -Angew. Chain. Intern. Ed. Engl., 1979, 18, p. 493 503.
  127. Martinez M., Ballabriga A. A chemical study on the development of the human forebrain and cerebellum during the brain «Growth spurt» period. 1. Gangliosides and plasmalogens. Brain Res., 1978, 159, p, 351 362.
  128. Matsumoto M., Suzuki Y., Tamija K. Hydrolysis of alkenyl ether-linkage of plasmalogen by an enzyme from cabbage leaves. Japan J. Exp. Med., 1967, 37, p. 355−358.
  129. G.V. (ed). Lipid Cromatographic Analysis,
  130. M.Dekker, Inc., N.Y. Basel, 1976, pp. 10−20, 62−71, 175−184.
  131. Marsden J.K. Classes of lipids in marine sponges from Kenya.- J. Exp. Marine Biol. Ecol., 1975, 19, p. 9−18.
  132. McMurray W.C., lagee W.L. Phospholipid Metabolism. Ann. Rev. Biochem., 1972, 41, p. 129−160.
  133. Miller B., Anderson C.E., Piantadosi C. Plasmalogen andglycerol ether concentration in normal and atherosclerotic tissue. J. Geront., 1964, 19, p. 430−434.
  134. Mitruka B.M. Gas chromatographic applications in microbiology and medicine. A Willey Biomedical-Health Publication John Willey & Sons, N.Y. — Toronto -Sydney, 1975.
  135. Mohri H. Plasmalogen content in sea-urchin gametes. Sci.
  136. Papers Coll. Gen. Educ. Univ. Tokyo, 1959, 9, p. 263−267.
  137. Mohri H. Column chromatographic separation of phospholipids in sea-urchin spermatozoa. Sci. Papers Coll. Gen. Educ. Univ. Tokyo, 1961, 11, p. 109−118.
  138. Morales R.II., Litchfield C. Unusual C^, G26* an (3,27polyunsaturated fatty acids of the marine sponge Microciona prolifera. Biochim. Biophys. Acta, 1976, 431, p. 206−216.
  139. Nataragan V., Schmid H.H.O. Chain length specificity in the utilization of long chain alcohols for ether lipid biosynthesis inrat brain. Lipids, 1977, 12, p. 872−875.
  140. G.J. (ed.). Blood lipids and Lipoproteins- quantitation, composition, and metabolism. — Willey-Interscience Press, 1972.
  141. Nickell E.C., Albi M., Privett O.S. Ozonization products of unsaturated fatty acid methyl esters. Chem. Phys. Lipids, 1976, 18, p. 378−388.
  142. O’Brien J.S., Sampson E.L. Lipid composition of the normal human brain: gray matter, white matter, and myelin. J. Lipid Res., 1975, 6, p. 537−544.
  143. Oshino N. Cytochrome b^ and its physiological significance.- In: Pharmacol. Ther. (Schenkman J.B., Kupfer D., eds), Pergamon Press, 1978, vol. 2, p. 477 515.
  144. Oshino N., Omura T. Immunochemical evidence for the participation of cytochrome b^ in microsomal stearyl Co-A desuturase reaction. Archs Biochem. Biophys., 1973, 157, p. 395−404.
  145. Oster K.A. Plasmalogen diseases: a new concept of the etiology of the atherosclerotic process. Amer. J. Clin. Res., 1971, 2, p. 3−0-35.
  146. Oster K.A. Role of plasmalogen in heart diseases. In:
  147. Myocardiology (Bajusz B., Rona G., eds), University Park Press, Baltimore London — Tokyo, 1972, vol. 1, p. 803−813.
  148. Oster K.A. Plasmalogens. New England J. Med., 1974, 290, p. 913−914.
  149. Oster K.A., Hope-Ross P. Plasmal reaction in a case of recent myocardial infarction. Amer. J. Cardiol., 1966, 17, p. 83−85.
  150. Oswald E.O., Anderson C.E., Piantadosi C., Lim J. Metabolism of alkyl glyceryl ethers in the rat. Lipids, 1968, 3, p. 51−58.
  151. Owens K. A two-dimensional thin-layer chromatography procedure for the estimation of plasmalogen. Biochem. J., 1966, 100, p. 354−361.
  152. Owens K., Hygheaar B.F. Lipids of dystrophic and normal mouse muscle: whole tissue particulate fractions. J. Lipid Res., 1970, 11, p. 486−495.
  153. Paltauf P. Preparation of choline and ethanolamine plasmalogens by enzymatic hydrolysis of the accompaying diacyl analogs. Lipids, 1978, 13, p. 165−166.
  154. Paltauf P., Holasek A. Enzymatic synthesis of plasmalogens.
  155. Characterization of the 1−0-alkyl-2-&cyl-sn-gly-cero-3-phosphorylethanolamine desaturase from mucosa of hamster small intestine. J. Biol. Chem., 1973, 248, p. 1609−1615.
  156. Paltauf F., Prough E.A., Masters B.S.S., Johnston J.I.
  157. Evidence for the participation of cytochrome b^ in plasmalogen biosynthesis. J. Biol. Chem., 1974, 249, P. 2661−2662.
  158. Panganamala R.V., Horrocks L.A., Geer J.C., Cornwell D.G.
  159. Positions of double bouds in the monounsaturated alk-1-enyl groups from the plasmalogens of human heart and brain. Chem. Phys. Lipids, 1971, 6, p. 97−102.
  160. Pfleger R.C., Piantadosi C., Snyder F. The biocleavage of isomeric glyceryl ether by soluble liver enzymes in a variety of species. Biochim. Biophys. Acta, 1967, 144, P. 633−642.
  161. Piantadosi C., Ishaq K.S., Snyder F. Synthesis of 0-alkyl-dihydroxyacetone and derivatives. J. Phrm. Sci., 1970, 59, p. 1201−1218.
  162. Piantadosi C., Ishaq K.S., Wykle R.L., Snyder F. Synthesis and characterization of 1−0-alkyldihydroxyacetone phosphates and derivatives. Biochemistry, 1971, 10, p. 1417−1425.
  163. Piantadosi C., Snyder F. Plasmalogens and related derivatives. Their chemistry and metabolism. Review article. J. Pharmacent. Scien., 1970, 59, p. 283−296.
  164. Pietruszko R., Gray G.M. Products of mild alkaline and mild acid hydrolysis of plasmalogens. Biochem. Biophys. Acta, 1962, 56, p. 232−239.
  165. Pocock D.M.E., Marsden J.R., Hamilton J.C. The presence ofalkenyl and alkyl glycerides, and choline and ethanolamine plasmalogen in marine worm. Π‘ΠΎΡ‚Ρ€. Biochem. Physiol., 1969, 30, p. 133−136. Povoa H., Jr., Marcandes N., Pernandens L., Vicente M.M.A.
  166. Plasmalogens in arterial wall. Acta Biol. Med. Germanica, 1977, 36, p. 285−287. Povoa H., Jr., Souza A.C., Teixeira L.C., Sargentelli L.
  167. Pugh E.L., Kates M., Hanahan D.J. Characterization of the alkyl ether species of phosphatidylcholine in bovine heart. J. Lipid Res., 1977, 18, p. 710 716.
  168. Racker E. A new look at mechanisms in bioenergetics. -Academic Press, N.Y. San Francisco — London, 1976, p. 148−171.
  169. Radominska-Pyrek A., Strosznajder J., Dabrowiecki Z., Choj-nacki T., Horrocks L.A. Effects of free fatty acids on the enzymic synthesis of diacyl and ether types of choline and ethanolamine phosphoglyceri-des. J. Lipid Res., 1976, 17, p. 657−662.
  170. Radominska-Pyrek A., Strosznajder J., Goracci G., Chojnacki T., Horrocks L.A. Enzymic synthesis of ether types of choline and ethanolamine phosphoglycerides by microsomal fractions from rat brain and liver. -J. Lipid Res., 1977, 18, p. 53−58.
  171. Rapport M.M. The o?"J2> -unsaturated ether (Plasmalogen) content of the tissues of several molluscs. -Biol. Bull., 1961, 121, p. 376−377.
  172. Rapport M.M., Norton G. Plasmalogens in the lipids of marine invertebrates. Ann. Rev. Biochem., 1962, 31, p. 103−137.
  173. Rapport M.M., Alonzo N.P. The structure of plasmalogens.
  174. V. Lipids of marine invertebrates. J. Biol. Chem. 1960, 235, p. 1953−1956.
  175. Rao G.A., Sorrels M.P., Reiser R. Biosynthesis of triglycerides from triose phosphates by microsomes of intestinal mucosa. Lipids, 1970, 5, p. 762−764.
  176. Rao G.A., Sorrels M.P., Reiser R. Dietary regulation ofphosphatidic acid synthesis from dihydroxyacetone phosphate and fatty acid by rat liver microsomes. -Lipids, 1971, 6, p. 88−92.
  177. Renkonen 0. Individual molecular species of phospholipids.
  178. I. Molecular species of ox-brain lecithins. -Biochim. Biophys. Acta, 1966, 125, p. 288−309.
  179. Eenkonen 0. A note on spectrophotometry detemination of acyl ester groups in lipids. Biochim. Biophys. Acta, 1961, 54, p. 361−362.
  180. Renkonen 0. Chromatographic separation of plasmalogenic, alkyl-acyl and diacyl form of ethanolamine glycerophosphates. J. Lipid Res., 1968, 9, p* 34−39.
  181. Rhee K.S., Del Rosario R.R., Dugan L.R. Detemition of plasmalogens after treating with a 2,4-dinitrophenyl-hydrozine-phosphoric acid reagent. Lipids, 1967, 2, p. 334−338.
  182. Roberti R., Binaglia L., Francescangeli E., Goracci G., Por-cellati G. Enzymatic transferase activity in the neuronal and glial cells of rabbit in vitro. -Lipids, 1975, 10, p. 121−125.
  183. Roots B.I. Phospholipids of Goldfish (Carassius auratus L.) brain influence of environmental temprature. -Comp. Biochem. Physiol., 1968, 25, p. 457−461.
  184. Roots B.I., Johnston P.V. Plasmalogens of the nervous system and environmentel temperature. Comp. Biochem. Physiol., 1968, 26, p. 553−560.
  185. Rouser G., Kritchevsky G., Yamamoto A. Column chromatographic and associated procedures for separation and detemination of phosphatides and glycolipids. -In: Lipid Chromatographic Analysis (Marinetti G.?., ed.), 1976, chapter 12, p. 713−776.
  186. Sampugna J., Johnston L., Bachman K., Kennedy M. Lipids of Crassostrea virginica. I. Preliminary investigation of aldehyde and phosphorous containing lipids in Oyster tissue. Lipids, 1972, 7, p. 339−343.
  187. Schmid P. Quantitative infrared spectroscopy of lipids insolution: 1. Theoretical and practical aspects ofthe new method. Physiol. Chem. Physics, 1975,7, P. 335−347.
  188. Schmid P., Steiner R.N. Quantitative infrared spectroscopy of lipids in solution: 2. Hovel polar solvent systems. Physiol, Chem. Physics, 1975, 7, p. 349−356.
  189. Snyder P. Glycerolipids in the neoplastic cell. Methodology, metabolism, and composition. In: Bush Methods in Cancer Research, Academic Press, N.Y., 1971b, vol. 6, p. 399−436.
  190. P. (ed.). Ether Lipids: chemistry and biology.
  191. Snyder P. Chromatographic analysis of alkyl and alk-1-enyl ether lipids and their derivatives. In: Lipid Chromatographic Analysis (Maritti G.V., ed.), M. Dekker, Inc., N.Y. — Basel, 1976, vol. 1, part 3, p. 111−198.
  192. Snyder P., Blank M.L., Wykle R.L. The enzymatic synthesis of ethanolamine plasmalogens. J. Biol. Chem., 1971, 246, p. 3639−3645.
  193. Snyder P., Clark M., Piantadosi C. Biosynthesis of alkyllipds: displacement of the acyl moiety of acyldi-hydroxyacetone phosphate with fatty alcohol analogs. Biochim. Biophys. Res. Commun., 1973, 53, p. 35−356.
  194. Snyder P., Hibbs M., lalone B. Enzymic synthesis of O-alkyl glycerolipids in brain and liver of rats during fetal and postnatal development. -Biochim. Biophys. Acta, 1971a, 231, p. 409−414.
  195. Snyder P., Malone B., Blank M.L. Enzymic synthesis of 0-alkyl bounds in glycerolipids. J. Biol. Chem., 1970a, 245, p. 1790−1799.
  196. Snyder P., Malone B., Blank M.L. The biosynthesis of alkyl glyceryl ether by microsomal enzymes of digestive glands and gonads of the starfish Asterias for-besi. Biochim. Biophys. Acta, 1969, 187, p. 302 306.
  197. Snyder P., Piantadosi C. Deacylation of isomeric diacyl-11 A
  198. HJ-alkoxyglycerols by pancreatic lipase. Biochim. Biophys. Acta, 1968, 152, p. 794−797.
  199. Snyder P., Rainey W.T., Jr., Blank M.L., Christie W.H. Thesource of oxygen in the ether bond of glyceroli-1ftpids. 0 studies. J. Biol. Chem., 1970b, 245, p. 5853−5861.
  200. Snyder P., Wykle R.L., Maione B. A new metabolic pathway: biosynthesis of alkyl ether bonds from glycero-aldehyde-3-phosphate and fatty alcohols by microsomal enzymes. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1969a, 34, p. 315−321.
  201. Snyder F., Snyder C. Glycerolipids and cancer. In: Progress in biochemical pharmacology, Karger, Basel, 1975, vol. 10, p. 1−41.
  202. Soodsma J.F., Piantadosi C., Snyder F. Partial characterization of the alkylglycerol cleavage enzyme system of rat liver. J. Biol. Chem., 1972, 247, p. 3923−3930.
  203. Stein R.A., Slawson V., Mead J.F. Gas-Liquid Chromatography of fatty acids and derivatives. In: Lipid Chromatographic Analysis (Marinetti G.Y., ed.). M. Dek-ker, Inc., N.Y. — Basel, 1976, p. 857−896.
  204. Strosznajder J., Dabrowiecki Z. Enzymie synthesis of etha-nolamine plasmalogens in the microsomal fraction of rat brain under oxygen deficiency. Bulletin des L’Academic Polonaise des Sci., 1977, vol. XXV, p. 133−139.
  205. Svetashev V.I., Vaskovsky V.E. A simplified technique for thin-layer microchromatography of lipids. J. Chromatogr. 1972, 67, p. 376−378.
  206. Suzuki N., Deguchi K., Ueta N., Nogano H., Shukuya R. Chemical characterization of the serum very low density and high Lipoproteins from Bullfrog, Rana catesbeia-na. J. Biochem., 1976, 80, p. 1241−1246.
  207. Tietz A., Lindberg M., Kennedy E.P. A new pteridine-requiring enzyme system for the oxidation of glyceryl ethers. J. Biol. Chem., 1964, 239, p. 4081−4089.
  208. Thiele O.W. Die lipide der Weinbergschnecke. Z. Vergl. Physiol., 1959, 42, p. 484−491.
  209. Thompson G.A., Jr., The biosynthesis of ether-containing phospholipids in the slug, Arion ater. I. Incorporation studies in vivo. J. Biol. Chem., 1965, 240, p. 1912−1918.
  210. Thompson G.A., Jr., Hanahan D.J. Identification of 06-glycerylethers majar lipid constituents phospholipids in two terrestrial slug. J. Biol. Chem., 1963, 238, p. 2628−2634.
  211. Thompson G.A., Jr., Lee P. Studies of the o (-glyceryl ether lipids occurring in molluscan tissues. Biochim. Biophys. Acta, 1965, 98, p. 151−159.
  212. Thompson G.A., Jr., Kapoulas V.M. Methods in Enzymology (Lo-wenstein J.M., ed.), Academic Press, H.Y., 1968, vol. XIV, p. 18−36.
  213. Thompson G.A., Jr., Kapoulas V.M. Preparation and assay ofglycerol ethers. In: Methods in Enzymology (Lo-wenstein J.M., ed.), Academic Press, N.Y., 1968, p. 668−678.
  214. Todd D., Rizzi G.P. Biochemistry of the oi-glyceryl ethers.
  215. Distribution in mammalian tissues and in starfish. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1964, 115, p. 218−222.
  216. Toyama Y. Chem. Umschan Geb. Fette, Sie, Wachse, Harse, 1922, 29, p. 237−245. Cited by Mangold H.K. Synthesis and biosynthesis of alkoxylipids. — Angew. Chem, Intr. Ed. Engl., 1979, 18, p. 493−503.
  217. Toyama Y. Chem. Umschan Geb. Fette, Ole, Wachse, Harse, 1924, 31, p. 61. Cited by Mangold H.K. Synthesis and biosynthesis of alkoxylipids. — Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1979, 18, p. 493−503.
  218. Tsujimoto M., Toyama Y. Chem. Umschan Geb. Fette, Ole, Wachse Harse, 1922, 27, 29, 35, 43. Cited by Mangold H. K Synthesis and biosynthesis of alkoxylipids. -Angew. Chem. Int. Ed. Egl., 1979, 18, p. 493−503.
  219. V an den Bosch H. Phosphoglyceride metabolism. Ann. Rev, Biochem., 1974, 43, p. 243−277.
  220. Van der Horst D.J., Oudejans R.C.H.M., Plug A.G., Van der Sluis I. Patty acids of the female horseshoe crab Xipho-sura (Limulus) polyphemus, Marine Biol., 1973, 49, p. 291−296.
  221. Vaskovsky V.E., Dolmbitsky V.M. Detemination of plasmalogen contents in phospholipids classes by micro-thin-layer chromatography. J. Chromatogr., 1975, 115, p. 645−647.
  222. Vaskovsky V.E., Latyshev H.A. Modified Jungnikkel’s reagent for detecting phospholipids and other phosphorus compounds on thin-layer chromatograms. J. Chromatogr., 1975, 115, p. 246−249.
  223. Vaskovsky V.E., Kostetsky E.Y., Vasendin I. A universal reagent for phospholipids analysis. J. Chromatogr., 1975, 114, p. 129−141.
  224. Vaskovsky V.E., Korotchenko O.D., Kosheleva L.P., Levin V.S.
  225. Arsenic in the lipid extract of marine invertebrates. Comp. Biochem. Physiol., 1972, 41B, p. 777−784.
  226. Vaver V.A., Pisareva N.A., Rozynov B.V., Ushakov A.N., Bergel-son L.D. Diol lipids. 20. Alkyl and alk-1-enyl ethers of ethandiol in lipids of starfish. -Chem. Phys. Lipids, 1971, 7, p. 75−92.
  227. Vaver V.A., Pisareva N.A., Bergelson L.D. Diol lipids. 21. The high ethyeleneglycol content of marine invertebrate lipids. Chem. Phys. Lipids, 1972, 8, p. 82−86.
  228. Yiswanathan C.Y. Chromatographic analysis of plasmalogens. -Chromatogr. Rev., 1968, 10, p. 18−36.
  229. Yiswanathan C.Y. Chromatographic fractionation of the lipidof Tetrahymena pyriformis. J. Chromatogr., 1973, 75, p. 141−145.
  230. Viswanathan C.V. Chromatographic analysis of alkoxylipids. -J. Chromatogr., 1974, 98, p. 129−155.
  231. Yiswanathan C.Y., Phillips P., Lundberg W.O. Two-dimensional reaction thin-layer chromatography in the analysis of mixtures of alkenyl acyil-, alkyl acyl-, and diacyl choline phosphatides. 1968, J. Chromatogr., 1968, 38, p. 267−273.
  232. Wagner H., Horhammer L., Wolff P. Dlinuschichtchromatographic von Phosphatiden und glycolipiden. Biochem. Z., 1961, 334, P. 175−184.
  233. Waku K., Lands W.E.M. Acyl Coenzyme As 1-alkenyl-glycero-3phosphorylcholine acyltransferase action in plasmalogen biosynthesis. J. Biol. Chem., 1968, 243, p. 2654−2659.
  234. Waku K., Nakazawa Y. Hydrolysis of 1−0-alkyl-, 1−0-alkenyl-, and 1-acyl-2-(1−1^C)-linoleoyl-glycero-3-phosphoryl-choline by various phospholipases. J. Biochem., 1972, 72, p. 149−155.
  235. Warner H.R., Lands W.E.M. The metabolism of plasmalogen- enzymatic hydrolysis of the vinyl ether. J. Biol. Chem., 1961, 236, p. 2404−2409.
  236. Warner H.R., Lands W.E.M. The configuration of the doube bond in naturally-occurring alkenyl ethers. J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, p. 60−64.
  237. Woelk H., Goracci G., Porcellati G. The action of brain phos- 148 pholipases on purified, specifically labelled 1,2diacyl-, 2-acyl-1-alk-1-enyl- and 2-acyl-1-alkyl-snglycero-3-phosphorylch.oline. J. Physiol. Chem., 1974, 355, p. 75−81.
  238. Yavin E., Gatt S. Oxygen-dependent cleavage of the vinyl-ether linkage of plasmalogens. 2. Identification of the low molecular weight active component and the reaction mechanism. Eur. J. Biochem., 1972b, 25, p.437.446.
  239. ΠŸΡ€ΠΈΠ½ΠΎΡˆΡƒ Π³Π»ΡƒΠ±ΠΎΠΊΡƒΡŽ Π±Π»Π°Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ€Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ-Π½Π°ΡƒΡ‡Π½Ρ‹ΠΌ руководитСлямакадСмику ΠΠ½Π°Ρ‚ΠΎΠ»ΠΈΡŽ НиколаСвичу ΠšΠ»ΠΈΠΌΠΎΠ²Ρƒ ΠΈ ΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΠ΄Π°Ρ‚Ρƒ химичСских Π½Π°ΡƒΠΊ, Π΄ΠΎΡ†Π΅Π½Ρ‚Ρƒ Борису Π”ΠΌΠΈΡ‚Ρ€ΠΈΠ΅Π²ΠΈΡ‡Ρƒ НСбылицыну.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ