Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Закономерности производства и применения катализаторов промышленных процессов гидроочистки и риформинга бензиновых фракций

Диссертация: Закономерности производства и применения катализаторов промышленных процессов гидроочистки и риформинга бензиновых фракций
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основную роль в процессах риформинга низкооктановых бензиновых фракций в присутствии водорода с целью производства высокооктанового компонента товарных бензинов играют как катализаторы, так и режимы работы катализаторов на установках. Катализаторы риформинга состоят из носителя и нанесенных на его поверхность металлических фаз. В качестве носителя при приготовлении катализаторов используют уАЬОз… Читать ещё >

Содержание

  • РЕФЕРАТ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ И ПРОЦЕССЫ ГИДРООЧИСТКИ И РИФОРМИНГА (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Введение
    • 1. 2. Гидроочистка бензиновых фракций
    • 1. 3. Катализаторы гидроочистки, синтез, типы и производство
    • 1. 4. Производство катализаторов риформинга
    • 1. 5. Восстановление (регенерация) катализаторов риформинга
    • 1. 6. Промышленные установки риформинга
    • 1. 7. Повышение эффективности работы установки риформинга
    • 1. 8. Цель и задачи диссертации
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ)
    • 2. 1. Введение
    • 2. 2. Распределение общей и меркаптановой серы в сырье и в бензиновых фракциях
    • 2. 3. Физико-химические свойства гидрогенизата
    • 2. 4. Физико-химические свойства катализаторов и хлорорганических соединений
    • 2. 5. Промышленные установки риформинга
    • 2. 6. Расчет эффективности работы промышленных установок по количеству непревращенных н-парафиновых углеводородов
  • ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ПРОЦЕССА ГИДРООЧИСТКИ, ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА И
  • ПРИМЕНЕНИЯ Al-CO-MO-O КАТАЛИЗАТОРОВ
    • 3. 1. Введение
    • 3. 2. Типы синтезированных катализаторов гидроочистки
    • 3. 3. Повышение эффективности работы блока гидроочистки бензиновых фракций
    • 3. 4. Производство катализаторов гидроочистки
    • 3. 5. Сравнительные данные по активности катализаторов марок НКЮ-100 и
  • ГЛАВА 4. АНАЛИЗ РАБОТЫ РЕАКТОРОВ РЕФОРМИНГА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ИЗМЕНЕНИЯ КАЧЕСТВА РИФОРМАТА
    • 4. 1. Распределение температуры в блоке реакторов
    • 4. 2. Распределение катализаторов по реакторам
    • 4. 3. Изучение закономерностей изменения выхода риформатов и их состава при изменении температуры и массовой скорости подачи гидрогенизата на установку Л-35−11/
    • 4. 4. Исследование связи между содержанием бензола в гидрогенизате и риформате
    • 4. 5. Повышение температуры в реакторах во времени
    • 4. 6. Изучение закономерностей осернения катализаторов процесса риформинга
    • 4. 7. Экспериментальные и параметрические методы определения октановых чисел бензинов
    • 4. 8. Связь октанового числа риформата с содержанием ароматических углеводородов и плотностью
  • ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ КОКСООТЛОЖЕНИЯ НА
  • КАТАЛИЗАТОРАХ РИФОРМИНГА И ИХ РЕГЕНЕРАЦИИ
    • 5. 1. Исследование закономерностей повышения температуры и снижения активности катализатора во времени
    • 5. 2. Оксихлорированная регенерация закоксованного катализатора
    • 5. 3. Определение закономерностей процесса выжига кокса с поверхности катализаторов
  • ГЛАВА 6. РАСЧЁТ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ
  • ВЫВОДЫ

Закономерности производства и применения катализаторов промышленных процессов гидроочистки и риформинга бензиновых фракций (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Процесс каталитического риформинга низкооктановых бензиновых фракций в высокооктановые, используемые для получения товарных бензинов смешением с другими фракциями, является наиболее объёмным по производительности и обладает рядом преимуществ перед другими технологиями.

Преимущество технологии риформинга перед такими процессами, как каталитический крекинг, риформинг без водорода, термическая переработка нефтяных фракций (термокрекинг, коксование, висбрекинг) заключается в том, что риформат получается без непредельных углеводородов, почти при полном отсутствии сернистых и азотистых соединений, с МОЧ 82−85 пунктов. Повышенное МОЧ риформата определяется повышенным содержанием в нем до 50% мае. и выше ароматических углеводородов. В риформате может содержатся 3−5% мае. бензола, но бензол можно удалить из риформата экстракцией, адсорбцией цеолитами, снижением его содержания в товарном бензине при смешении с другими фракциями, риформингом БФ, не содержащих бензолобразующих компонентов (С7Н]б, C6Hi4).

Основную роль в процессах риформинга низкооктановых бензиновых фракций в присутствии водорода с целью производства высокооктанового компонента товарных бензинов играют как катализаторы, так и режимы работы катализаторов на установках. Катализаторы риформинга состоят из носителя и нанесенных на его поверхность металлических фаз. В качестве носителя при приготовлении катализаторов используют уАЬОз, реже Г|-А1203 [5, 6, 13, 193, 37−43]. В качестве металлических фаз используют разбавленные слои таких металлов, как Pt, Re, Pd, Pb, Sn и другие.

Для регулирования активности и селективности катализатора его обрабатывают сернистыми соединениями. Осернение снижает крекирующую активность катализатора. Для повышения изомеризующей и дегидроциклизующей активности катализатора его хлорируют или фторируют.

Оксид алюминия с заданной кристаллической решеткой получают из гидроксида алюминия А1(ОН)з. На свойства гидроксида алюминия оказывают влияние концентрации водных растворов солей, кратность перемешивания растворов, рН раствора, старение золя и геля. Эти параметры оказывают влияние на такие свойства оксида алюминия как текстура, механические свойства, активность и селективность [1−6].

Это определяет необходимость разработки и усовершенствования технологий приготовления носителя в форме таблеток, шариков и микросферических частиц в условиях промышленного производства. Усовершенствование носителей осуществляется в промышленном масштабе смешением гидроксида алюминия в форме золей или гелей с цеолитами типа NH4Y или высококремнеземными цеолитами. В присутствии цеолита повышается механическая прочность частиц катализаторов, снижается содержание примесей в носителе типа оксидов Fe, Ni, Na и других,.

О— т элиминируются анионы SO4, NO. Необходимо отметить, что следующей стадией обработки гидроксида алюминия является приготовление у-А1203 или тЧ-АЬОз. После отделения от влаги шарики гидроксида алюминия подвергается сушке и провяливанию. После провяливания таблетки или шарики высушиваются при более высокой температуре и прокаливаются. На заключйтельной стадии синтеза носителя частицы у-А1203 пропитываются водными растворами соединений Pt, Re, Sn и других металлов, восстанавливаются в потоке Н2, подвергаются сульфированию и хлорируются. Качество катализатора зависит от условий нанесения солей металлов на поверхность оксида алюминия и последующих обработок (восстановление, осернение, хлорирование и др.). Оксид алюминия или гидроксид алюминия используют для приготовления в промышленном масштабе и катализаторов гидроочистки типа: Al-Co-Mo-O, Al-Mo, Al-Ni-Mo-O, Al-Ni определенного состава, текстуры, активности и селективности [7−12]. Эти катализаторы готовят двумя способами — пропиткой гамма-оксида алюминия водными растворами соответствующих солей или смешением гидроксида алюминия с соответствующими солями. Последующие стадии включают гидролиз солей, промывку, сушку, прокаливание.

Необходимо отметить, что установки риформинга низкооктановых бензиновых фракций включают несколько взаимозависимых блоков: блок нагревательных печей и теплообменников, холодильники, блок гидроочистки сырья, реакторный блок, блок стабилизации [13−17]. Каждый блок работает в соответствующем технологическом режиме, оказывая влияние на условия работы основного блока — реакторного блока — и на качество риформата.

Эффективность работы установок риформинга зависит от их конструктивных особенностей, технологических параметров, качества сырья и активности катализатора, времени непрерывной работы катализаторов, кумулятивно накапливающих кокс.

Эффективность работы реакторов в процессах риформинга зависит также от оптимального содержания в катализаторе ионов хлора, заменяющих ионы кислорода в составе ансамблей тетраэдров — {A103Cl-Si04}, {AlCbCb-SiC^}, {A10H-02C1-Si04} и ионов серы в составе ансамблей тетраэдров. Ионы хлора усиливают кислотность, активность и селективность оксида алюминия в крекинге и изомеризации углеводородов, а ионы серы снижают крекирующую активность Pt. Re/y-AbCb катализаторов.

В ходе проведения риформинга низкооктановых бензиновых фракций с ними в реактор поступает влага в количестве 5−30 ррт. Этой влаги, при длительной подаче сырья в реактор, достаточно для гидролиза хлорированных ансамблей тетраэдров по схеме:

A103Cl-Si04} + Н20 -> {A104H Si04} + НС1.

Такое замещение ионов С1- на ионы ОНснижает акцепторную силу катализатора и понижает его активность в реакции превращения углеводородов БФ. Для восстановления содержания хлора в решетке катализатора в реакторы вместе с БФ подают определенное количество дихлорэтана. Обычно подбирают оптимальное содержание ДХЭ в сырье для поддержания содержания хлора в катализаторе на уровне 0,9-^-1,1% мае.

Низкооктановая БФ перед подачей ее в блок реакторов подвергается гидроочистке от сернистых соединений под давлением Н2, в присутствии А1-Ni-Mo-O или Al-Co-Mo-O катализаторов. Бензиновая фракция предварительно освобождается от влаги в блоке адсорберов, заполненных сухим цеолитом.

В ОАО «Новокуйбышевский НПЗ» низкооктановую бензиновую фракцию перерабатывают на трех установках риформинга JT-35−6, ЛГ-35−8/300Б и Л-35−11/300. На каждой установке работает блок гидроочистки БФ от сернистых соединений. Для выяснения закономерностей протекания различных процессов на этих установках были проанализированы параметры их работы на разработанном нами катализаторе гидроочистки типа НКЮ и новом катализаторе риформинга-РБ-35ЮКА.

В диссертации приведены промышленные данные, позволившие определить закономерности синтеза носителей, новых катализаторов и влияния технологических n параметров на состояние катализаторов, качество гидрогенизата и риформата, создать параметрические уравнения, которые являются полезными при управлении работой установки. Уравнения созданы на основе теоретического анализа опытных закономерностей с доказательством их адекватности этим промышленным закономерностям.

ВЫВОДЫ.

1. В результате внедрения разработанного ктнализаюра РБ-35ЮКЛ с участием ОЛ ГЫРР’ВА Д, Г. на комбинированной установке Д-35−11/300 в ОАОНо-шку йбьш’енскнй НПЗ > удалось продлить м с /ср е ге и ера ни о! ш ый сро: — работь* юлнолоз ччее. сол усинозкн с 12 до 18 месяцев, '¦)iо. в свою очередь, позволило в 200Sr яырабоппь дополни гелы. о по сравнению с 2004 годом И тыс. юпп бетдча марки — Прсмпум-(>5. Пепольтонанне и регастире реформинга нового вмеокоч кriiиного катализатора РЬ-ЗЗЮКА тало увеличение чоли высокооктановых продуктов в бензиновом п>ле предприятия на 41%. mi о кждежоряеч jреновациям современного рынка.

2. Срок окупаемости настоящею проекта, как iro след>ет т данных iao.i.?, составил 1 год,.

3. Суммарный экономический эффем ог внедрения данного проекта ь ОАО «НовокуПбышеьский 11Ш» ылько и 2008 год составил 227 млн, рблей. н гом числе;

— 'ш ечёг продления мокрогопсрлиионноги срока работы т. е. чноло1 ическои установки -'>3 млн. руб: — м счёт увеличения октаново'-о «исла [ЮЧ of 95 п. до 97 п. — J34 млн руб.

Директор Депаргамета по j"ефiеперерабоi ко х.

ОАО «НК Роснефп.».

Бауман, А Э.

Главный бухгалтер

ОАО '<11оыоку Пбы 1 невски и 1ПП>

Показать весь текст

Список литературы

  1. .К., Радченко Е. Д., Алиев P.P. Катализаторы процессов углубленной переработки нефти. М.: Химия, 1992, 272 с.
  2. К.Г., Полторацкий Г. М. Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов. Ленинград: Химия, 1976, 328 с.
  3. О.Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. -М.: АН СССР, 1957, 182 с.
  4. P.P., Радченко Е. Д., Вязков В. А., Левин О. В. Итоги освоения цеолитсодержащих катализаторов гидрогенизационных процессов -ХТТМ, 1994, № 2, с. 3−6.
  5. А.П. Усовершенствование производства окиси алюминия. Дисс. к.т.н., Куйбышев, 1974.
  6. С.Н., Деревянкин В. А. Физическая химия процессов производства глинозема по способу Байера М.: Химия, 1964, 212 с.
  7. Н.А., Еремина Ю. В., Томина Н. Н., Пимерзин А. А. Влияние предшественников алюмоникельмолибденовых катализаторов на активность в гидродесульфировании нефтехимия, 2006, т. 46, № 10, с. 371−376.
  8. Н.Н., Пимерзин А. А., Цветков B.C. и др. Каталитическое гидрооблагораживание нефтяных фракций на модифицированных алюмоникель-молибденовых катализаторах нефтехимия, 2004, т. 44, № 4, с. 274−277.
  9. Evans М.Т., Cathenhouse В.М., Leverett P. Crystal Structure of Hepta-molybdate (VI) J.Chem.Soc. Dalton Trans., 1975, No. 6, pp. 505−514.
  10. Druskovich D.M., Kepert D.L. Base Decomposition of Heptamolybdate -Austr. J. Chem., 1975, v. 28, p. 2365.
  11. Hamagata N., Owodo Y., Okazaki S., Tanabe K. The Effect of Carrier of МоОз’СоО and M0O3 Catalysts on the Activity for the Hydrocracking of Thiophene J. Catalysis, 1977, v. 47, No. 3, pp. 358−363.
  12. Batist P.A. Bismuth Molybdates J. Chem. Biotech., 1979, v. 29, pp. 45M66.
  13. Д.Ф., Радченко Е. Д., Панченков Г. М., Колесников И. М. Производство активной окиси алюминия носителя для алюмоплатиновых катализаторов риформинга. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1973, 78 с.
  14. И.М., Гусейнов Р. И. Металлосилнкатные катализаторы, методы синтеза и активность. Черкассы, ОНИИТЭхим, 1986, 162 с.
  15. С.А., Капустин В. М., Луговской A.M., Рудяк К. Б. Совершенствование технологической схемы и аппаратуры производства высококачественных дизельных топлив. Нефтепереработка и Нефтехимия. НТИС М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 8, с. 11−13.
  16. А.И., Ануфриев В. И., Кирис И. В. и др. Повышение эффективности эксплуатации установки Л-24/6 ХТТМ, 2000, № 3, с. 3638.
  17. В.А., Григорьев Н. А., Алиев P.P. Опыт эксплуатации цеолит-содержащего катализатора гидроочистки. ХТТМ, 1996, № 5, с. 34−35.
  18. Г. Н., Шапиро Р. Н. Каталитический риформинг бензинов. Л.: Химия, 1985, 224 с.
  19. П.Г. Процессы переработки нефти. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2007, 415 с.
  20. И.М. Катализ и производство катализаторов. М.: Техника, ТУМА ГРУПП, 2004, 400 с.
  21. В.М. Капустин. Перспективы развития катализаторов нефтепереработки в России. Нефтепереработка и нефтехимия. 2004, № 4, с. 4−8.
  22. А.С., Смоликов М. Д., Кирьянов Д. И. и др. Совершенствование катализаторов риформинга и технологии процесса. Новые разработки института катализа Катализ в промышленности, 2003, № 6, с. 3—12.
  23. А.С. Научные основы конструирования катализаторов риформинга бензиновых фракций. Технология производства и эксплуатации новых катализаторов. Развитие технологии процесса. Диссертация на соиск. учен, степени д.х.н. Омск, 2002.
  24. В.Г., Радченко Е. Д., Алиев P.P. Спектроскопическое изучение состояния цеолита в цеолитсодержащих алюмоникельмолибденовых катализаторах- ХТТМ, 1994, № 1, с. 29−31.
  25. Cathenhouse В.М. The Crystal and Molecular Structure of СевМо io039 and K2Mo207-H20 and Retirement of the «Lindqvist» Octamolybdate J. Less-Common Metals, 1977, v. 54, pp. 284−288.
  26. А.Д. Каталитический риформинг бензинов. Изд. 2-е и доп. М.: Химия, 1974,152 с.
  27. Giordano N., Bart J.C.J., Vaghi A. et al. Structure and Catalytic Activity of Mo03-A1203 System J. Catalysis, 1975, v. 36, No. 1, pp. 81−88.
  28. Abdo S., Lojacono M., Clarkson R.B., Hall V.K. The Environment of Mo (VI) in Supported Molybdena Catalysts J. Catalysis, 1975, v. 36, No. 3, pp. 330 332.
  29. Д.А., Квашонкин В. И., Задко И. И. и др. Влияние нитрата алюминия на пористую структуру носителя и фазовый состав алюмоникельмолибденовых катализаторов Кинетика и катализ, 1984, т. 25, вып. 6, с. 928−933.
  30. А.В., Сарапулова И. Ф., Яскина В. А. О кислотности алюмоникельмолибденовых катализаторов гидроочистки, промотированных цеолитами Кинетика и катализ, 1992, т. 33, вып. 1, с. 197−204.
  31. Т.Д., Михайлов В. Н., Сурин С. А. и др. Исследование оксидных предшественников активных структур в Al-Ni-Mo-O катализаторахгидрогенизации путем экстрактивного разделения компонентов -Кинетика и катализ, 1986, т. 27, вып. 4, с. 186−193.
  32. С.Н., Колесников И. М. Риформинг индивидуальных углеводородов и бензинов с водородом и без водорода. М.: Нефть и газ, 2006, 424 с.
  33. Ashley J.H., Mitchel Р.С.Н. Cobalt-Molybdenum-Alumina Hydrodesulfuri-sation Catalysts J. Chem. ®, Inorg. Phys. Theor., 1969, v. 29, pp. 27 212 730.
  34. Ф.Р., Куркова H.C. Формовка микросферических и шариковых адсорбентов и носителей на основе активной окиси алюминия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1973, 67 с.
  35. .И., Веклов Б. А., Япаев Р. Ш. и др. Технология приготовления микросферического алюмооксидного носителя- Хим. пром-сть, 2001, № 2, с. 11−15.
  36. Д.Ф., Радченко Е. Д., Колесников И.М.- ХТТМ, 1973, № 8, с. 6−7.
  37. В.В., Швалов Ю. Б., Косинцев В. И., Быстрицкий Л. Д. Исследование непрерывной технологии геля гидроксида алюминия- Изв. ВУЗ. Химия и хим. техн., 2000, т. 43, № 3, с. 83−85.
  38. .К., Стеггерда И. И. Активная окись алюминия. В кн. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов М.: Мир, 1973, с. 190−234.
  39. JI.M., Дзисько В. А., Плясова JI.M. и др. В сб. «Методы исследования катализаторов и каталитических реакций» — Новосибирск: СО АН СССР, 1965, т. 11, с. 240−245.
  40. Г. В., Дзисько В. А., Кефели JI.M. п др. Кинетика и катализ, 1970, т. 2, с. 1541−1561.
  41. В.А., Вишнякова Т. С., Кефели JI.M., Рыжак И. А. Кинетика и катализ, 1966, т. 7, с. 853−864.
  42. Н.С., Эфрос И. Л. Регулирование пористой структуры окисных адсорбентов и катализаторов М.: Наука и техника, 1971, 93 с.
  43. Р.А., Рыжак И. А. Кинетика и катализ, 1973, т. 14, с. 1265−1268.
  44. Л.М. Кристаллизация из растворов и производство катализаторов М.: Химия, 1968, 240 с.
  45. В.А. -В сб. «Научные основы подбора и производства катализаторов» Новосибирск: СО АН СССР, 1964, с. 62−66.
  46. В.А. -В сб. «Катализ и его промышленное применение» -Новосибирск: СО АН СССР, 1969, с. 35−54.
  47. Э.Я., Каргин В. А. Успехи химии, 1955, т. 24, № 3, с. 249 269.
  48. В.А. В сб. «Получение, структура и свойства адсорбентов» -М.: ГШ 1959, с. 311.
  49. Behr P. Bendt Н. Elutochem., 1962, v. 66, pp.223.50Johanson G. Acta Chem. Scand., 1962, v. 16, pp. 403−420.
  50. K.A., Коноплева JI.B., Лилич Л. С. Изв.ВУЗ, Химия и хим. технол., 1970, т. 2, № 2, с. 183.
  51. Souza-Sontos P. et al. Koll. Z., 1953, Bd. 133, s. 101.
  52. Kraut H. et al. Ber., 1942, Bd. 17, s. 1357.
  53. Rehetz P.P., Jost W.J. J. Phys. Chem., 1964, v. 14, pp. 459.
  54. Moscon L., Veies G.V. Koll. Z., 1959, Bd. 163, s. 35.
  55. R., Meyring K. -Z. anorg. Chem., 1933, Bd. 214, s. 167.
  56. Tewari S.N., Ghosh S. Koll. Z" 1953, Bd. 130, № 3, s. 167.
  57. Huttig L., Kostelitz O. Z. anorg. Chem., 1930, Bd. 187, № 1, s. 1.
  58. Calvet E. et al. -Bull. Soc. Chim. Fr., 1959, v. 20, p. 90.
  59. Cinsberg H., Hiittig W., Steihe H. Z. anorg. und allgem. Chem., 1961, Bd. 300, s. 233.
  60. Г. П., Дзисько B.A., Кефели T.M. и др. Влияние условий получения на удельную поверхность катализаторов и носигелей-Кинетика и катализ, 1970, т. 11, № 6, с. 1545−1551.
  61. .Л., Парамонова В. И. ЖФХ, 1931, т. 2, с. 687.
  62. Activated and Catalytic Alumina. Aluminum Co. America, Pittsburg, 1963, p.
  63. Steggerda I.I. Thesis, Univ. of Technology, Delft, The Nederlands, 1955.
  64. Tarkar K" Krischner H. -Ber. deutsch. ker. Ges., 1962, Bd. 39, s. 131.
  65. Smioh H. Z. Naturforsch., 1946, Bd. 1, s. 322.
  66. Kraut H., Flake E., Schmidt W.A., Valmer H. Ber. deutsch. ker. Ges., 1942, Bd. 758, s. 1357.
  67. Aldcroft D., Bye G.C. Sci. Ceramic, 1967, v. 3, p. 75.
  68. B.M., Эппель C.A., Поезд Д. Ф. Из опыта производства активной окиси алюминия из сульфата алюминия Хим. пром-сть, 1966, № 1, с. 65−66.
  69. Т.Д., Селезнев Ю. Л. Механизм терморазложения бёмита и модель строения оксида алюминия Кинетика и катализ, 1989, т. 30, вып. 1, с. 69−77.
  70. В.А., Карнаухов А. П., Тарасов Д. В. Производство катализаторов и носителей. Новосибирск: Наука, 1978, 384 с.
  71. Г. Н. Маслянский, Р. Н. Шапиро. Каталитический риформинг бензинов. -Л.: Химия, 1985, 224 с.
  72. С.А., Рудяк К. Б., Лебедев Е. Л. и др. Сравнительные испытания катализаторов гидрообессеривания на промышленной установке -Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № Ю, с. 11−13.
  73. С.А., Капустин В. М., Луговской А. И. и др. Сравнительные испытания отечественных катализаторов обессеривания на пилотных установках Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 10, с. 8−10.
  74. Г. А., Жарков Г. Л., Рабинович С. А. и др. Нефтепереработка и нефтехимия, 2004, № 4, с. 22−27.
  75. А.Н., Федорова Р. В., Дзюба Р. В. и др. Развитие промышленного производства катализаторов риформинга серии REF Нефтепереработка и нефтехимия, 2004, № 4, с. 52−56.
  76. А.С., Кирьянов Д.PL, Удрас И. В. и др. Опыт промышленного производства катализаторов риформинга серий ПР и ШПР в ЗАО «Промышленные катализаторы» Нефтепереработка и нефтехимия, 2004, № 4, с. 34−37.
  77. Е.Г., Емельянов Ю. И., Красий Б. В., Марышев В. Б., Сорокин И. И. Новые промышленные катализаторы риформинга для получения бензина с октановым числом 96−98 Катализ в промышленности, 2003, № 6.
  78. Сборник материалов 3-го Международного форума «Топливно-энергетический комплекс России: региональные аспекты», СПб, 2003, с. 191−193.
  79. А.С., Кирьянов Д. И., Затолокина Е. В., Смоликов М. Д. и др. Опыт промышленного производства катализаторов риформинга серий ПР и ШПР в ЗАО «Промышленные катализаторы» Нефтепереработка и нефтехимия, 2004, № 4, с. 34−38.
  80. В.К., Фенелонов В.Б., Рихтер К. и др. В кн.: Научные основы технологии приготовления катализаторов. Вып. 13. Новосибирск, 1981, с. 137.
  81. .Б., Маслянский Г. Б., Буянова Н. Г. и др. Журнал прикладной химии, 1972, т. 45, № 7, с. 1434.
  82. Н.М., Дзисько В. А., Карнаухов А. П. и др.Кинетика и катализ, 1968, т. 9, с. 863.
  83. Е.В., Левинтер М. Е., Родионова Е.В. и др. В кн.: Каталитические процессы и катализаторы. — Л.: ЛТИ им. Ленсовета, 1982, с. 134.
  84. Acres G.J., Bird A.J., Jenkins W.J. et al. In: Catalysis: Special Periodical Reports. V. 4. — London: Chem. Soc., 1980, pp. 1−30.
  85. Bacaud R., Bussiere P., Figueros F. et al. Chem. Rev., 1975, V. C-281, No 4, p. 159- РЖХим. 1976, ЗБ1412.
  86. . Б., Маслянский Т. Я., Рубинов А. 3. и др. В кн.: Нанесённые катализаторы превращения углеводородов Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1978, с. 39−45.
  87. Н.А., Буянов Р. А., Юрченко Э. Н. и др. Кинетика и катализ, 1981, т. 22, № 2, с. 88−95.89.89а. Abont-Gheit А.К. J. Chem. Technol. Biotechnol., 1979, V. 29, p. 480.
  88. . Б., Маслянскнй Г. Я., Антипина Т. В. и др. В кн.: Каталитические методы переработки углеводородов JL: ВНИИнефтехим, 1975, с. 54−59.
  89. Burch R., Cagra L.C. J. Catalysis, 1982, V. 73, No 1, p. 20.
  90. Acres G.J., Bird A.J., Jenkins J.V. et al. In: Catalysis: Periodical Special Reports, V. 4. — London: Chem. Soc., 1980, pp. 1−30.
  91. Deflin M., Eltantawy J., Baverez M. J. Catalysis, 1978, V. 54, No 3, p. 345.
  92. StraguzziG. J., Adwiz H. R., GigolaC. E. J. Catalysis, 1980, V. 66, No 1, p. 171.
  93. Fiedorow M. J., WankeS. E. J. Catalysis, 1976, V. 43, p. 34.
  94. Strugla J. E., Wynblatt P., Tien J. K. J. Catalysis, 1980, V. 62, No 1, p. 59.
  95. White D., Baird Т., Fryer J. R. et at. J. Catalysis, 1983, V. 81, No 1, p. 119.
  96. . Б., Маслянский Г. Я., Антипина Т. В. и др. Кинетика и катализ, 1974, т. 15, № 3, с. 732.
  97. Bournonville J. P., Martino G. In: Catalyst Deactivation. Amsterdam: Elsevier Sci. Publ., 1980, p. 159.
  98. . В., Маслянский Г. Я., Рубинов А. З. и др. ЖПХ, 1976, т. 49, № 1, с. 226.101.3айдман Я. М., Савостин Ю. А. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, № 6, с. 1564.
  99. К. Д., Ряшенцева М. JL, Измайлов Р. И. и др. Изв. АН СССР. Сер. хим.
  100. Пат. 4 183 805, 4 190 557, 4 193 863, 4 197 188, 4 206 040, 4 206 041, 4 220 558, 4 234 458 (США).
  101. G. С, Sadeghi N.J. Appl. Chem. Biotechnol., 1975. V. 25, № 4. — P. 241. РЖХим, 1976,2Б1269.
  102. Castro A. A., Scelza O. A., Benvenuto E. R, et al. J. Catalysis, 1981, V. 69, No 1, p. 222.
  103. Hurst N. W., Gentry S. J., Jones A. et al. Catal. Revs. Sci. and Eng., 1982, V. 24, No 2, pp. 233−309.
  104. Jsaacs В. H., Petersen E. E. J. Catalysis, 1982, V. 67, No 1, p. 43.
  105. Bacaud P., Bussiere P., Figucras F. J. Catalysis, 1981, V. 69, No 2, p. 399.
  106. В. Я., Юрченко Е. Я., Белый А. С. и др. React. Kinet. Catal. Lett., 1982, V. 21, No 3, p. 419.
  107. Graham A. G., Wanke S. E. J. Catalysis, 1981, V. 68, No 1, p. 1.
  108. Valter V. J., Lieske H., Uhlmann M. Z. Anorg. Angew. Chem., 1979, Bd.452, № 5, s. 77.
  109. A. A. В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Кинетика и катализ. Т. 10. — М.: ВИНИШ, 1982, с. 5−114.
  110. ИЗ. Yao Н. С, Siegand М., Plummer Н.К. J. Catalysis, 1979, V. 59, No 3, p. 365.
  111. Guenin M., Breisse M., Trety R. Chem. Rev., 1983, Ser. 2, V. 296, No 6, p. 421 / РЖХим, 1983, 1 551 300.
  112. Apesteguia C, Barbier J. Bull. Soc. Chim. France, 1982, № 5−6. Part 1, p. 165.
  113. Sivasanker S., Ramaswamy A. V. J. Catalysis, 1975, V. 37, p. 553.
  114. О., Пех В., Новак Я. В кн.: Научные основы производства катализаторов. Новосибирск: Наука, 1982, с. 142—169.
  115. Г. Я., Жарков Б. Б., Рубинов А. 3. и др. Кинетика и катализ, 1971, т. 12, № 4, с. 1060.
  116. . В., Кутанов И. П., Ермоленко Е. Н. и др. Изв. АН БССР. Сер. хим. наук, 1979, № 5, с. 13.
  117. Menon P. G., Froment G. F. J. Catalysis, 1983, V. 79, No 1, p. 138.
  118. Maat H. J., Moscou L. Preprints proc. 3rd Intern. Congr. Catalysis. Amsterdam, № 11/3, 1964.
  119. Ю. А., Шапиро P. Я., Маслянский Г. H. и др. Нефтепереработка и нефтехимия, 1977, № 2, с. 1.
  120. Э. Ф., Иванюков Д. В., Шапиро Р. Я. и др. Хим. и технол. топлив и масел, 1972, № 10, с. 9.
  121. Уао Я. С, Stepien Я. К. J. Catalysis, 1981, V. 67, No 1, p. 231.
  122. Birke P., Engels S., Becker K. et at. Chem. Teen., 1979, Bd. 31, № 9, s. 473.
  123. Bishara L., Murad К. M., Stanislaus JI. et at.Appl. Catalysis, 1983, V. 7, No 3, p. 351.
  124. C. P., Trevizan S. ЛГ, Garetto T. F. et at.React. Kinet. Catal. Lett., 1982, V. 20, No 1−2, p. 1.
  125. Nevosad M., Kittel Я. Ropa a uhlie, 1979, № 4, s. 209- Переработка нефти и нефтехимия: Экспресс-информация. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1979, № 23,с. 8.
  126. Mills J.A., Heinemann Н., Miliken Т.Н., Oblod A.J. Ind. Eng. Chem. 1953, V. 45, p. 134.
  127. B.K., Белый А. С., Островский H.M., Смоликов М. Д., Чалганов Н. М., Низовский А. И. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга Докл. АН СССР, 1989, т. 305, № 3, с. 648−652.
  128. Belyi A.S., Smolikov M.D., Nizovskii, А .1 et al. React. Kinet. Catal. Lett., 1988, V. 37, No 2, p. 437.
  129. Smolikov M.D., Belyi A.S., Kiryanov D.I. et al. React. Kinet. Catal. Lett., 1994, V. 53, No 1, p. 169.
  130. B.K., Белый A.C, Островский И. М. и др. Докл. АН СССР, 1989, т. 305, № 3, с. 648.
  131. .Б., Рабинович Г. Л., Запрягалов Ю. Б., Березина О. Б. Пути повышения стабильности катализаторов риформинга бензиновых фракций Кинетика и катализ, 2001, т. 42, № 3, с. 416−421.
  132. А.В., Иванчина А. Д., Галушкин С. В. Тестирование промышлен-ных катализаторов риформинга бензинов Изв. Вузов, Сер. Химия и хим. технол., 2000, т. 43, № 3, с. 65−72.
  133. Т.В., Васильева М. И., Левинтер М. Е., Семенов В. Ф. Изменение физико-химических свойств катализатора в процессе его эксплуатации- Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1982, № 5, с. 19−21.
  134. Ю.А., Шапиро Р. Н., Маслянский Г. Н. О хлорировании катализатора АП-64 при пуске установок риформинга Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1974, № 11, с. 5−8.
  135. В.И., Уфимцев А. В. Опыт эксплуатации установок риформинга с комбинированной загрузкой катализаторов ХТТМ, 2000, № 2, с. 34−35.
  136. М.И., Билык В. И., Величко И. П. и др. Повышение эффективности эксплуатации установки риформинга ЛГ-35−11/300 -Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 11, с. 54−57.
  137. Э.Ф., Иванюков Д. В., Шапиро Р. Н. и др. Особенности эксплуатации установок каталитического риформинга на хлорированном катализаторе АП-64 ХТТМ, 1972, № 10, с. 9−11.
  138. .М. Анализ нефти и нефтепродуктов. М.: 1962.
  139. Г. Н., Жарков Б. Б., Федоров А. П., Шапиро Р. Н. Каталитический риформинг бензиновых фракций- ХТТМ, 1979, № 10, с. 5−13.
  140. В. Процессы ароматизации, гидроформинга и платформинга В сб. Химия углеводородов нефти. Под ред. Б. Т. Брукса, С. Э. Бурда, С. С. Куртуа, Л. Шмерлинга. -Л.: ГТТИ, 1958, с. 162−188.
  141. Le Page L.F., Covins J. Applied Heterogeneous Catalysis Paris, Ed. Technip, 1987,515 p.
  142. Г. Н., Бурсиан H.P., Камушер Г. Д. и др. О некоторых вопросах технологии процесса каталитического риформинга ХТТМ, 1961, № 8, с. 1−8.
  143. А.И. Установки каталитического риформинга. М.: Нефть и газ, 1993, 60 с.
  144. Gerristen L.R. Recent Developments in Catalytic Reforming-Ann. Inst. Beige Petrole, 1988, V. 88, No 4, pp. 21−25.
  145. А.Д., Платонов A.E., Едигарова B.C., Перегудова B.A. Экологическая безопасность технологий: новый катализатор риформинга ХТТМ, 1998, № 2, с. 37−39.
  146. В.Н., Бурсиан Н. Р., Варшавский О. М. и др. Изоселектоформинг на установке Л-35−11- ХТТМ, 1991, № 11, с. 2−3.
  147. Нефть, газ и нефтехимия за рубежом / 1989, № 9, с.101−108. 1982, № 9, с. 114−119- 1984, № 9, с. 86−89- 1986, № 9, с. 98−99- 1988, № 9, с. 100−102- 1990, № 11, с.104−105.
  148. Промышленные установки каталитического риформинга. — Под ред. Г. А. Ластовкина. Л.: Химия, 1984, 232 с.
  149. Опыт пуска и освоения установок каталитического риформинга. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1974, 66 с.
  150. В.М., Заботин Л. И., Левинтер М. Е. и др. Опытный пробег установки 35−6 Новокуйбышевского НПЗ на жёстком режиме -Нефтепереработка и нефтехимия, НТИС М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1980, № 1, с. 18−20.
  151. Е.В., Каптенармусов В. В. Оптимизация сырья каталитического риформинга для работы в жестких температурных условиях -Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1988, № 9, с. 5−7.
  152. В.Н., Бортов В. Ю., Осадченко А. И. и др. Ароматизация прямо-гонных бензиновых фракций на катализаторе типа Pt цеолит -ХТТМ, 1997, № 2, с. 24−26.
  153. А.П., Маслянский Т. Н., Дорохов А. П. и др. Исследование работы реакторного блока установки каталитического риформинга -ХТТМ, 1972, № 5, с. 5−9.
  154. М.Г., Питзей Ж. Ж. Новый процесс каталитического риформинга Нефть, газ и нефтехимия, 1979, № 4, с. 132−134.
  155. Ароматические углеводороды (процесс аромайзинг), франц. нефт. ин-т. Нефть, газ и нефтехимия, 1981, № 11, с. 116.
  156. А.Г. Строительство установки риформинга с непрерывной регенерацией катализатора Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1977, № 6, с. 4−5.
  157. А.Г., Буданцев А. Е., Густов В. К. и др. Опыт пуска и освоения установки каталитического риформинга с непрерывной регенерацией катализатора Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИИТЭ-нефтехим, 1982, № 5, с. 3−6.
  158. A.M., Мамедов Д. Н., Шапиро Р. Н., Краев Ю. М., Жарков Б. Б. -Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1986, № 8, с. 3−5.
  159. .Б., Шапиро Р. Н., Краев Ю. М., Федоров А. П. Разработка процесса каталитического риформинга с непрерывной регенерацией катализатора Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1999, № 8, с. 4−8.
  160. В.В., Гремяко Н. Н., Юнова Н. Г. Производство автомобильных топлив по ГОСТ Р 51 105−97 Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИТЭнефтехим, 1999, № 11, с. 36−40.
  161. Г. Ф., Платонов А. Е., Акопов О. Д. и др. Модернизация установки каталитического риформинга ХТТМ, 1998, № 2, с. 35−36.
  162. О.Д., Платонов А. Е., Едигарова B.C., Перегудова В. А. Экологическая безопасность технологий: новый катализатор риформинга- ХТТМ, 1998, № 2, с. 37−39.
  163. A.M., Черевайко В. П. Опыт улучшения работы установок каталитического риформинга Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1975, № 5, с. 3−5.
  164. Н.С. Опыт интенсификации технологических процессов на Пермском нефтеперерабатывающем комбинате им. XXIII съезда КПСС — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1968.
  165. Е.В. Отечественные катализаторы приблизились к импортным- Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 3, с. 19−23.
  166. Д.Н. Технология первоначального пуска установки каталитического риформинга JI-35−11/300 без подачи водорода извне -Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1972, № 12, с. 7.
  167. А.И., Ващенко П. М., Логинов С. А. и др. Опыт эксплуатации полиметаллических катализаторов риформинга ПР-50 и ПР-51 ХТТМ, 2000, № 5, с. 27−27.
  168. В.Б., Казачков А. И., Тихонов B.C., Бутина Н. П., Паращенко В. И. Опыт обнаружения пропусков в теплообменном оборудовании установок каталитического риформинга Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1999, № 9, с. 41−42.
  169. Г. Ф., Платонов А. Е., Акопов А. Д., Трушин М. В., Шматина М. П., Добровинская Н. А. Модернизация установки каталитического рифор-минга ХТТМ, 1998, № 2, с. 35−36.
  170. Е.В. Автомобильные бензины с улучшенными экологическими свойствами ХТТМ, 1995, № 2, с. 5−6.
  171. Н.А., Мельников В. Б., Демина Л. В., Демин В. М., Карпенко Р. В. Технология получения автомобильных бензинов на установкахкаталитического риформинга Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИТЭнефтехим, 1999, № 5, с. 17−19.
  172. А.А., Жоров Ю. М., Смидович Е. В. Производство высокооктановых бензинов. М.: 1981, 224 с.
  173. М.О. Химические регуляторы горения моторных топлив. М.: Химия, 1979, 224 с.
  174. Petroff N., Boscher Y., Duranol J.P. Determination automatique de l’indece d’octane et de la composition des reformats par chromatographic on phase gazeouse Rev. Inst. Fr. Petrole, 1988, V. 43, No 2, pp. 259−271.
  175. Muhe J., Srica V., Jednacan H. Determination of Reformed Gasoline Octane Number by NMR Spectrometry Fuel, 1989, V. 68, No 2, pp. 201−203.
  176. Srica V., Miihe J., Grbenic N. Oktanski broj I kimiska sastav Fee benzina NMR spectrimetrijom Naftal (SFRJ), 1986, V. 7, No 12, pp. 621−626.
  177. Haas A., McElhiney G., Ginsel W., Buchsbaum A. Gasoline Quality Erdol und Kohle-Erdgas. Petrochem., 1990, Bd. 43, № 1, s. 21−26.
  178. Ю.Б., Егулатова В. П. Эффективность катализатора риформинга R-56 ХТТМ, 1996, № 5, с. 30−31.
  179. В.И., Логвайнюк А. К. Выбор оптимальных процессов получения высокооктановых компонентов автомобильного бензина Нефть, газ и нефтехимия, 1985, № 9, с. 70−76.
  180. А.А. Каталитическая изомеризация углеводородов. М: АН СССР, 1960, 215 с.
  181. Drimmer P.J. Determination Octane Number in Gasoline Relating Performance to Chemical Structure Pitsburg Conf. and Expo. Anal. Chem. and Appl. Spectrosc. — New-York: 1990, p. 249.
  182. Yoshikava M., Nonaka N., Ameno H. et al. Proton NMR Analisys of Octane Number for Motor Gasoline. Part IV. Appl. Spectrosc., 1992, V. 46, No8, pp. 1294−1300- 1992, V. 46, No 3, pp. 1548−1551.
  183. Rashid Hasan, Debran Sarmad B. et al. Determination of Several Physical Properties of Light Petroleum Products Using UR-Spectroscopy Fuel Sci. and Technol. Inst, 1989, V. 7, No 3, pp. 237−250.
  184. С. И. Колесников И.М. Графическое определение октановых чисел бензинов Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИИТЭ-нефтехим, 1992, № б, с. 30−31.
  185. А.Ю., Евмененко Н. П., Яблонский К. С., Кусовский Б. И. Корреляция между октановыми числами и некоторыми параметрами окисления бензинов ХТТМ, 1980, № 2, с.54−56.
  186. В.Д., Горелова И. Л. Расчет октановых чисел прямогонных бензинов Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1982, № 5, с. 10−11.
  187. В.В., Можайко В. Н., Бортов В. Ю. Об аномальных изменениях октанового числа риформата Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС. -М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1999, № 12, с. 7−8.
  188. Нефти СССР, т. 1.-М.: 1971,504 с.
  189. Н.П. Усовершенствование технологии производства алюмоокисного носителя катализаторов гидрогенизационных процессов. Дисс. к.т.н.- М.: ВНИИ НП, 1977, 218 с.
  190. Д. Цеолитовые молекулярные сита М.: Мир, 1976, 781 с.
  191. К., Эйнари О.Эй. Термодинамические показатели неорганических материалов J. Inorg. Chem. (Яп), 1979, V. 14, No. 8, рр.748−758.
  192. У.Д., Маширов В. В., Рябцев Н. Г. и др. Термодинамические свойства неорганических веществ. М.: Атомиздат, 1965, 460 с.
  193. Краткий справочник физико-химических величин под ред. А. А. Равделя и A.M. Пономаревой — Спб: Иван Федоров, 2002, 240 с.
  194. И., Сурин С. А., Алиев P.P. и др. Изв. АН СССР, сер. хим., 1979, № 6, с. 1194−1198.
  195. И., Сурин С. А., Лебедев Б. Л. и др. Ж. физ. химии, 1984, т. 5, № 11, с. 84.
  196. .К., Алиев P.P. Цеолит У компонент катализаторов гидроочистки нефтяных фракций — ХТТМ, 1992, № 3, с. 7−12.
  197. С.И., Егоров Ю. А., Алиев P.P. и др. Влияние способа активации цеолитсодсржащих катализаторов гидроочистки ХТТМ, 1992, № 3, с. 33−34.
  198. С.А., Лебедев Б. Л., Капустин В. М. и др. Разработка новой технологии процесса гидрообессеривания дизельных топлив Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 11, с.67−71.
  199. .Л., Логинов С. А., Коган Л. О. и др. Исследование состава и реакционной способности сернистых соединений в процессе гидрообессеривания дизельного топлива Нефтепереработка и Нефтехимия. НТИС — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 11, с. 62−67.
  200. Г. Д., Алиев P.P., Сидельковская В. Г. Влияние цеолита У на активность АНМ-катализаторов гидроочистки ХТТМ, 1991, № 3, с. 2124.
  201. Е.И., Рябочкина О. В., Городецкий М. Л. Тестирование катализаторов гидроочистки ХТТМ, 1998, № 2, с. 45−46.
  202. Ю.В. Изучение особенностей гидродесульфирования компонентов дизельных фракций на молибденсодержащих катализаторах. Автореферат дисс. к.х.н., Самарский ГТУ, 2006, 24 с.
  203. Олтырев А.Г., Федоров А. А, Занозин' И.Ю., Дискина Д. Е. Определение содержания серы в нефти — фактор мониторинга сырья риформинга. Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС, М., ЦНИИТЭНефтехим, 2005, № 4, с. 17−19.
  204. О.М., Олтырев А. Г., Шабалина Т. Н., Тыщенко В. А., Зародина И. И. Исследование нефтяного сырья, перерабатываемого на ОАО «НК НПЗ». Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС-М., ЦНИИТЭНефтехим, 2002, № 7, с.11−15 .
  205. А.Г., Фарфоров А. А., Кудаков С.А, Голубев А. Б., Левин О. В., Селезнев В. Н., Ширягина Л. А. Опыт эксплуатации катализаторов гидроочистки нефтяных фракций производства НЗК. Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС-М., ЦНИИТЭНефтехим, 2001, № 7, с.6−11.
  206. А.Е., Колесников И. М., Колесников С. И. Кинетика накопления кокса на катализаторах установки Л-35−11/300. Технологии нефти и газа, 2008, № 1, с.14−16.
  207. А.Г., Самсонов В. В., Власов В. Г., Шураев С. Б. Гидрообессеривание прямогонных и вторичных топлив. ХТТМ, 2004, № 6, с.43−44.
  208. Хавкин В: А, Гуляева Л, А., Бычкова Д. М. и др. Катализаторы селективной гидроочистки бензина каталитического крекинга, нефтехимия и Нефтепереработка. НТИС.-М.:ЦНИИТЭНефтехим, 2004, № 4, с.29−33.
  209. В.Г., Радченко Е. Д., Алиев P.P. Спектроскопическое изучение состояния цеолита и цеолитсодержащих алюмоникельмолибденовых катализаторов. ХТТМ, 1994, № 1, с.29−31 .
  210. P.P., Елшин А. И., Сердюк Ф.И.Технологические аспекты подбора эффективного катализатора гидропроцессов нефтяного сырья. Нефтепереработка и нефтехимия, НТИС-М.: ЦНИИТЭНефтехим, 2001, № 6, с. 15−19.
  211. Ю.Ю. Изучение особенностей гидродесульфирования компонентов дизельных топлив на молибденсодержащих катализаторах. Автореф. к.х.н., Самарский ГТУ, 2006, 24с.
  212. С.А., Лебедев Б. Л., Капустин М. В. и др. Разработка новой технологии процесса гидрообессеривания дизельных топлив. Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС — М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 11, с. 67−71.
  213. А .Я., Ефремов Н. И., Гудрин В. Е., Ануфриев В. И. Интенсификация работы установки гидроочистки дизельного топлива Л-24−6. Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1990, № 7, с. 5−9.
  214. .Л., Логинов С. А., Коган Л. О. и др. Исследование состава и реакционной способности сернистых соединений в процессегидрообессеривания на промышленной установке. ХТТМ, 2001, № 11, с. 62−67.
  215. С.А., Рудяк К. Б., Лебедев Б. Л. и др. Сравнительные испытания катализаторов гидрообессеривания на промышленной установке -Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС., М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 10, с. 11−13.
  216. С.А., Капустин В. М., Луговской С. А. и др. Сравнительные испытания отечественных катализаторов обессеривания на пилотных установ-ках. Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС., М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001, № 10, с. 8−10.
  217. Г. М., Голованов Н. В. Изв. АН СССР, 1951, № 10, с. 1913— 1918- 1952, № 3, с. 384−390- 1952, № 8, с. 1031−1035.
  218. Олтырев А.Г., Федоров А. А, Мазина С. Т., Алексеев Ю. А., Пресс-Титаренко Т. А. Увеличение отбора и улучшение качества сырья риформинга на установке АВТ-1. Нефтепереработка и нефтехимия. НТИС., М., ЦНИИТЭНефтехим, 2001, № 9, с. 12−14.
  219. Г. И. Декорирование поверхности твёрдых катализаторов. М., Наука, 1976, 112 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!