Магнетохимическое исследование гетероспиновых соединений Cu (II) , Ni (II) , Co (II, III) и Mn (II) с нитроксильными и семихинолятными лигандами, проявляющих магнитные аномалии

Магнетизм является универсальным свойством материи [1]. Все без исключения вещества проявляют магнитные свойства и в зависимости от характера взаимодействия с магнитным полем выделяют слабомагнитные вещества — диаи парамагнетики и сильномагнитные вещества [2]. К настоящему времени наиболее детально изучены сильномагнитные вещества — ферромагнетики, ферримагнетики, антиферромагнетики и др. — то есть те вещества, в которых ниже определенной (критической) температуры возникает магнитное упорядочение [3, 4, 5, 6, 7]. Сильномагнитные вещества известны с древнейших времен, и всегда привлекали наибольшее внимание, как с фундаментальной [3], так и прикладной точек [6] зрения. Как правило, это металлы (1-ого переходного ряда и РЗЭ) или сплавы металлов, а также оксиды этих металлов или другие их бинарные или тройные соединения. В последние десятилетия повышенный интерес привлек особый новый класс магнитно-активных веществ на основе координационных, металлоорганических либо чисто органических соединений, т.н. молекулярных магнетиков.

Молекулярный дизайн магнетиков — одна из бурно развивающихся научных областей современной химии [8−42]. Данный класс соединений представляет интерес не только для фундаментальной науки, но и для современного материаловедения, поскольку молекулярные магнетики принадлежат к числу перспективных объектов высоких технологий. В обзорах последних лет [23−35] под разными углами зрения обсуждаются возможности использования молекулярных магнетиков, например, в качестве устройств нового типа, трансформирующих лучистую энергию в механическую, а также устройств, способных служить в качестве защитных экранов от низкочастотных полей, или выполняющих функции рабочих элементов, позволяющих при низкой температуре достигать колоссальных коэрцитивных полей. Интенсивное развитие исследований в области молекулярного магнетизма способствовало становлению и развитию новой научной области — спинтроники [43, 44]. Сегодня чрезвычайно широко обсуждаются проблемы разработки и создания элементов памяти квантовых компьютеров [45] и логических устройств, рабочими элементами которых служат молекулярные наномагнетики [46−94].

На протяжении длительного времени одной из главнейших проблем магнетохимии является построение теории механизмов обменных взаимодействий, позволяющих выявить, исследовать и объяснить причины магнитного упорядочения в кристаллахизучить связь параметров обменных взаимодействий с особенностями электронной структуры и химических связей в изучаемых соединениях [95, 96, 97]. Расширение экспериментальных исследований, особенно в области синтетических направлений, создает научную базу для таких исследований. Использование мягких синтетических подходов, типичных для органической химии и химии координационных соединений в дизайне молекулярных магнетиков позволяет создавать конкретные объекты для исследования. Особое место в этом ряду занимают гетероспиновые соединения на основе парамагнитных ионов переходных металлов со стабильными органическими радикалами [13, 98]. Благодаря наличию нескольких парамагнитных центров в одной молекуле, разделенных системой химических связей, гетероспиновые соединения служат удобными объектами для изучения тонких особенностей механизмов обменных взаимодействий и позволяют на основе достаточно простых систем проверить корректность тех или иных теоретических моделей и методов. Характерной чертой этого класса соединений является практически неограниченная возможность их химического модифицирования за счет использования всей мощи синтетической химии, позволяющей управляемо менять как структуру молекулы, так и, во многих случаях, характер упаковки молекул в твердой фазе. И, таким образом, управляемо изменять разнообразные магнитные характеристики.

Исследование магнетизма как свободных стабильных органических радикалов, так и гетер о спиновых соединений переходных металлов с ними позволяют получать новые типы магнитноупорядоченных систем, а также систем, в которых возможно проявление магнитных аномалий в парамагнитной области (спин-кроссовер, валентный таутомеризм и др.). Такие соединения являются перспективными магнитными материалами для спинтроники будущегоэлектроники, функционирующей на электронных спинах.

Из многих экспериментальных методов исследования магнетизма определенные предпочтения всегда имел и имеет метод статической магнитной восприимчивости, который дает фактически первичную информацию о характере температурной зависимости магнитной восприимчивости для каждого конкретного соединения. Этот экспериментальный материал, отражающий закон Кюри-Вейса, с учетом закона Видемана [1], создает основу для получения значений параметров обменного взаимодействия между парамагнитными центрами в гетероспиновом соединении и квантово-химического анализа механизмов обменных взаимодействий. Здесь важно отметить, что современный уровень экспериментальной техники позволяет с очень высокой точностью измерять оба параметра — температуру и магнитную восприимчивость (в том числе, в аналоговом варианте) — и получать в результате паспортные характеристики вещества высокой точности и надежности, предопределяемой во многих случаях уже качеством собственно образцов.

Магнетохимические данные, объединенные с данными детального рентгеноструктурного исследования молекулярной и кристаллической структуры соединений, а также данными квантово-механических расчетов, формируют одно из главных направлений современной магнетохимии — построение магнитно-структурных корреляций, присущих природе определенного класса или группы соединений, позволяющих затем выходить на управляемое химическое конструирование новых магнитно-активных соединений с желаемыми магнитными характеристиками.

Цель исследования состояла в магнетохимическом изучении новых гетероспиновых соединений на основе комплексов Си (П), М (П), Со (П, Ш) и Мп (П) с 2-имидазолиновыми нитроксильными радикалами и семихинолятами, выявлении характерных для изучаемых гетероспиновых комплексов магнитных аномалий.

Научная новизна работы. Проведено экспериментальное магнетохимическое исследование более 50 новых соединений Си (П), N?(11), Со (П, Ш) и Мп (П) с нитроксильными и семихинолятными лигандами. Найдено, что в гетероспиновых биядерных трикетонатных комплексах Си (П) с нитроксильными радикалами доминирует антиферромагнитный внутриматричный обмен в обменных кластерах {Си.Си}, тогда как в аналогичных комплексах Мп (П) система внутримолекулярных обменных взаимодействий между неспаренными электронами парамагнитных центров определяется способом координации парамагнитного лиганда. Выполнено магнетохимическое исследование первых полиядерных соединений N1(11), содержащих как пивалатные, так и фторированные дикетонатные лиганды, и их гетероспиновых комплексов с нитроксилами. В данном ряду соединений обнаружен новый ферромагнетик с температурой Кюри —2.5 К. Показано, что парамагнетизм соединений Си (П) и Мп (П) с депротонированным 2-гидрокси-3,6-ди-т/>ет-бутил-1,4-бензохиноном обусловлен неспаренными электронами ионов металлов. Исследованы магнитные свойства первых гетероспиновых соединений Со (П, Ш), содержащих одновременно как семихинолятные, так и нитроксильные лиганды, проявляющих эффект валентного таутомеризма. Установлено, что магнитные аномалии для данных комплексов наблюдаются в области комнатных температур. Обнаружено, что сольваты гетероспинового комплекса бис (гексафторацетилацетонато)меди (П) с пиразолилзамещенным нитронилнитроксилом принадлежат к числу «неклассических» объектов, в которых возможен спиновый переход. Изучение магнитно-структурных корреляций, присущих природе данных сольватов, показало, что для плавного изменения характеристик магнитной аномалии в данном ряду соединений необходим существенно меньший структурный шаг, чем типичное для гомологических рядов соединений в органической химии изменение структуры предшественника на одно метиленовое звено.

Практическая значимость работы состоит в систематическом изучении магнитных свойств новых групп гетероспиновых соединений на основе комплексов переходных металлов с парамагнитными органическими лигандами. Результаты этих исследований могут использоваться исследователями, ведущими разработку методов направленного конструирования новых магнитно-активных веществ и материалов.

На защиту выносятся: • данные о магнитных свойствах новых полиядерных соединений N1(11), содержащих как пивалатные, так и гексафторацетилацетонатные лиганды, а также гетероспиновых соединений на основе этих комплексов и нитронили иминонитроксильных радикалов;

• результаты магнетохимического исследования новых многоспиновых соединений на основе фторированных биядерных матриц Cu (II) и Mn (II) и нитроксильных радикалов;

• результаты исследования магнитных свойств комплексных соединений Cu (II) и Мп (И) с 2-гидрокси-3,6-ди-треш-бутил-1,4-бензохиноном;

• магнетохимическое исследование валентного таутомеризма в комплексах кобальта, содержащих одновременно семихинолятные и нитроксильные радикалы;

• «результаты исследования магнитного фазового перехода в «дышащих» кристаллах на основе цепочечно-полимерных гетероспиновых координационных соединений Cu (hfac)2 с нитронилнитроксильными радикалами.

Личный вклад. соискателя. Весь объём, экспериментальных магнетохимических исследований гетероспиновых соединений, анализ и теоретическая обработка полученных данных выполнены лично соискателем.

Автор1 участвовал также в разработке плана исследований, обсуждении f результатовформулировке выводов и подготовке публикаций по теме диссертационной работы.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на XLVT Международной научной* студенческой конференции «Студент и научнотехнический прогресс» (Новосибирск, 2008), Международной' конференции.

Физико-химические методы исследования нанообъектов в химии, биологии и медицине" (Туапсе, 2007), International Conference on Organometallic and' Coordination Chemistry (Nizhny Novgorod-Goritsy-Nizhny Novgorod, 2008), IV Международной конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» (Екатеринбург, 2008) и II Russian-Japanese Workshop «Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices» (Ekaterinburg, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 статьи в отечественных и международных научных журналах и тезисы 10 докладов в материалах конференций.

Работа выполнена в рамках научно-исследовательских планов Института «Международный томографический центр» СО РАН при поддержке РФФИ (гранты 06−03−32 157-а, 06−03−32 742-а, 08−03−38-а, 09−03−91-а), CRDF (NO-OO8-XI, RUE1−2839-NQ-06), Совета по грантам.

Президента РФ (НШ-4821.2006.3, НШ-1213.2008.3), Фонда содействия отечественной науке, а также СО РАН (интеграционные проекты) и Президиума РАН (программы научных исследований).

2. Литературный обзор.

Исходя из целей настоящей работы, в литературном обзоре основное внимание сосредоточено на строении и магнитных свойствах гетероспиновых соединений на основе комплексов металлов с нитроксильными радикалами (НР) и семихинолятами (ЯС)), проявляющих различные магнитные аномалии.

Дизайн новых типов магнитноактивных соединений предполагает разработку методов направленного конструирования высокоэффективных обменно-связанных ансамблей. Одним из хорошо зарекомендовавших себя подходов в получении таких ансамблей служит использование комплексов парамагнитных ионов переходных металлов с парамагнитными органическими лигандами [23, 99, 100, 101, 102]. В дизайне молекулярных магнетиков формирование слоистых или каркасных структур — условие необходимое, но недостаточное. Для реализации перехода в магнитно-упорядоченное состояние парамагнитные центры (ПМЦ) в полимерах должны быть связаны такой цепочкой атомов, служащей обменным каналом [20], чтобы в магнитном поле полимер обладал способностью намагничиваться. При этом важно следующее: чём выше эффективность обменных каналов в реализации обменных взаимодействий между неспаренными электронами ПМЦ, тем более высокой критической температуры.

Тс) можно достичь в образующемся соединении.

Важно отметить, что простое удлинение цепочки атомов между ПМЦ, вдоль которой реализуется обменное взаимодействие, будет приводить к резкому падению энергии обменных взаимодействий. Выход из этой ситуациииспользование парамагнитных мостиковых лигандов, в молекулах которых реализуется делокализация неспаренной электронной плотности. При этом выбор именно 2-имидазолиновых НР не случаен:

В настоящее время исследователи на ранней стадии, т. е. на молекулярном уровне, стремятся заложить в структуру парамагнитного лиганда комплекс параметров, который, как предполагается, будет благоприятным для реализации желаемых физических характеристик на макроуровне. Во-первых, парамагнитный лиганд должен обладать определенным строением, провоцирующим самосборку полимерных структур в ходе комплексообразования. Во-вторых, он должен обеспечивать эффективное обменное взаимодействие (ОВ) между неспаренными электронами ПМЦ, между которыми он выполняет связующую функцию, что чрезвычайно важно для реализации кооперативных магнитных взаимодействий на макроуровне. В-третьих, он должен обладать высокой кинетической устойчивостью, для возможности осуществлять необходимые химические превращения без стадий введения и удаления защитных групп, и без которой совершенно невозможно осуществить процесс выращивания монокристаллов, необходимых для последующей расшифровки структуры соединения и проведения обоснованных магнитно-структурных корреляций.

Рис. 1 Парамагнитные фрагменты нитронилнитроксила (а) и иминонитроксила (б).

Функциональные производные нитронили иминонитроксилов 2-имидазолинового ряда (Рис. 1), химия и структурные особенности которых стали предметом достаточно большого количества исследований, представляют собой пример радикалов, сочетающих в себе кинетическую инертность и способность выполнять мостиковую функцию. Наличие одной или нескольких групп >N—0 — желательно с максимально возможной делокализацией спиновой плотности по мостиковому фрагменту — позволяет поддерживать эффективные ОВ между ионами металлов. Помимо этого, хорошо отработаны методы синтеза и модификации НР [18]. В связи с этим значительное внимание в данной работе уделено гетероспиновым соединениям с 2-имидазолиновыми НР.

1. Магнетохимия: пер. с англ. — Москва: Издательство иностранной литературы, 1958.-458 с.

2. Карлин, Р. Магнетохимия: пер. с англ. Москва: МИР, 1989. -400 с.

3. Handbook of magnetism and advanced magnetic materials: in 5 V. / Eds, Kronmuller, H., Parkin, S. John Wiley & Sons Ltd., 2007. — V. 1: Fundamentals and Theory. — P. 1−700.

4. Handbook of magnetism and advanced magnetic materials: V. 2: Micromagnetism. / Eds, Kronmiiller, H., Parkin, S. John Wiley & Sons Ltd., 2007. — P. 701−1192.

5. Handbook of magnetism and advanced magnetic materials: in 5 V. / Eds, Kronmuller, H., Parkin, S. John Wiley & Sons Ltd., 2007. — V. 3: Novel techniques for characterizing and preparing samples. — P. 1193−1858.

6. Handbook of magnetism and advanced magnetic materials: in 5 V. / Eds, Kronmuller, H., Parkin, S. John Wiley & Sons Ltd., 2007. — V. 4: Novel materials. — P. 1859−2568.

7. Handbook of magnetism and advanced magnetic materials: in 5 V. / Eds, Kronmuller, H., Parkin, S. John Wiley & Sons Ltd., 2007. — V. 5: Spintronics and magnetoelectronics. — P. 2569−3074.

8. Miller, J. S., Epstein, A. J., Reiff, W. M. Molecular/Organic ferromagnets // Science, 1988.V. 240.-P. 40−47.

9. Caneschi, A., Gattcschi, D., Sessoli, R., Rey, P. Toward molecular magnets: the metal-radicalapproach // Acc. Chem. Res. 1989. — V. 22, — P. 392−398.

10. Buchachenko, A.L. Molecular ferromagnetics // Mol. Cryst. Liq. Crist. 1989. — V. 176. — P. 307−319.

11. Bencini, A., Gattcschi, D. E.P.R. of exchange coupled systems / Springer-Verlag, Berlin, — 1990.-288 P.

12. Бучаченко, A.JT. Органические и молекулярные ферромагнетики: достижения и проблемы // Успехи химии. 1990. — Т. 59. — С. 529−550.

13. Caneschi, A., Gatteschi, D., Rey, P. The chemistry and magnetic properties of metal nitronyl nitroxide complexes. //Prog. Inorg. Chem. 1991. — V. 39. -P. 331−429.

14. Miller, J.S., Epstein, A.J., Reiff, W.M. Molecular ferromagnets // Acc. Chem. Res. 1988. -V. 21. —P. 114−120.

15. Williams, A.F., Floriani, C., Merbach, A.E. Perspectives in coordination chemistry / Eds, VCH, Weinheim, 1992.

16. Miller, J.S. Molecular/organic magenets-potential applications // Adv. Mater. 1994 — V. 6. -P. 322−324.

17. Miller, J.S., Epstein, A.J. Organic and organometallic molecular magnetic materials — designer magnets // Angew. Chem, Int. Ed. 1994. — V. 33. — P. 385−415.

18. Volodarsky, L.B., Reznikov, V.A., Ovcharenko, V.I. Synthetic Chemistry of Stable Nitroxides CRC Press, Inc., Boca Raton: Florida, 1994. — 226 p.

19. Iwamura, H., Inoue, K., Hayamizu, T. // Pure Appl. Chcm. 1996. — V. 68. — P. 243-,.

20. Kahn, O. Molecular magnetism VCH: New York, 1993. — 380 p.

21. Павлищук, B.B. Молекулярный магнетизм полиядерных комплексов 3dпереходных металлов // Теорет. и эксперим. химия. 1997. — Т. 33. — С. 341−361.

22. Бучаченко, A.JI. Химия на рубеже веков: свершения и прогнозы // Успехи химии. — 1999.-Т. 68.-С. 99−118.

23. Овчаренко, В.И., Сагдеев, Р. З. Молекулярные ферромагнетики // Успехи химии. — 1999. -Т. 68.-С. 381−400.

24. Овчаренко, В.И., Марюнина, К.Ю., Фокин, С.В., Третьяков, Е.В., Романенко, Г. В., Икорский, В. Н. Спиновые переходы в неклассических системах // Изв. АН, Сер. хим. -2004;Т. 11.-С. 2304−2325.

25. Ouahab, L. Coordination complexes in conducting and magnetic molecular materials // Coord. Chem. Rev. 1998, — V. 178−180. — P. 1501−1531.

26. Miller, J.S., Manson, J.L. Designer magnets containing cyanides and nitriles // Acc. Chem. Res.-2001.-V. 34.-P. 563−570.

27. Ouahab, L., Enoki, T. Multiproperty molecular materials: TTF-bascd conducting and magnetic molecular materials // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. — V. 2004. — P. 933−941.

28. Ohba, M., Okawa, H. Synthesis and magnetism of multi-dimensional cyanide-bridged bimetallic assemblies // Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 198. — P. 313−328.

29. Luneau, D., Rey, P. Magnetism of metal-nitroxide compounds involving bis-chelating imidazole and benzimidazole substituted nitronyl nitroxide free radicals // Coord. Chem. Rev. 2005. — V. 249. — P. 2591−2611.

30. Jain, R., Kabir, K., Gilroy, J.B., Mitchell, K.A.R., Wong, K.-C., Hicks, R.G. High-temperature metal-organic magnets // Nature. 2007. — V. 445. — P. 291−294.

31. Sato, O. Photoinduced magnetization in molecular compounds // J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev. 2004. — V. 5. — P. 203−223.

32. Sato, O., Tao, J., Zhang, Y-Z. Control of Magnetic Properties through External Stimuli // Angew. Chem, Int. Ed. 2007. -V. 46. — P. 2152−2187.

33. Miller, J.S. Magnetically ordered molecule-based assemblies // Dalton Trans. 2006. — P. 2742−2749.

34. Magnetism: Molecules to Materials / Eds, Miller, J.S., Drillon, M. Wiley-VCH: Weinheim, 2001. — V. Models and experiments. — 437 p.

35. Magnetism: Molecules to Materials II / Eds, Miller, J.S., Drillon, M. Wiley-VCH: Weinheim, 2001. -V. II Molecule-based materials. — 489 p.

36. Magnetism: Molecules to Materials III / Eds, Miller, J.S., Drillon, M. Wiley-VCH: Weinheim, 2001. — V. Ill Nanosized magnetic materials. — 400 p.

37. Magnetism: Molecules to Materials IV / Eds, Miller, J.S., Drillon, M. Wiley-VCH: Weinheim, 2003. — V. IV. — 485 p.

38. Magnetism: Molecules to Materials V / Eds, Miller, J.S., Drillon, M. Wiley-VCH: Weinheim, 2005. — V. V. — 381 p.

39. Verdaguer, M. Mixed valency and magnetism in cyanometallates and Prussian blue analogues // Science. 1996. — V. 272. — P. 698−699.

40. Vostrikova, K.E. High-spin molecules based on metal complexes of organic free radicals // Coord. Chem. Rev. 2008. — V. 252. — P. 1409−1419.

41. Luneau, D., Borta, A., Chumakov, Y., Jacquot, J.-F., Jeanneau, E., Lescop, C., Rey, P. Molecular magnets based on two-dimensional Mn (II)-nitronyl nitroxide frameworks in layered structures // Inorg. Chim. Acta. 2008. — V. 361. — P. 3669−3676.

42. Фурсова, Е.Ю., Овчаренко, В. И. Новые гетероспиновые комплексы многоядерные соединения переходных металлов с нитроксильными радикалами. // Рос. хим. ж. (Ж Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева). — 2009. — Т. LIII. — № 1. — С. 23−32.

43. Иванов, В.А., Аминов, Т.Г., Новоторцев, В.М., Калинников, В. Т. Спинтроника и спинтронные материалы // Изв. АН, Сер. хим. 2004. Т. 11. — С. 2255−2303.

44. Felser, С., Fecher, G.H., Bailee, В. Spintronics: a challenge for materials science and solidstate chemistry // Angew. Chem, Int. Ed. 2007. — V. 46. — P. 668−699.

45. Валиев, К. А. Квантовые компьютеры и квантовые вычисления // Успехи физических наук.-2005.-Т. 175.-С. 3−39.

46. Sessoli, R., Tsai, H.-L., Schake, A.R., Wang, S., Vincent, J.B., Folting, K., Gatteschi, D., Christou, G., Hendrickson, D.N. High-spin molecules: Mni20i2(02CR)i6(H20)4. // J. Am. Chem. Soc.- 1993.-V. 115.-P. 1804−1816.

47. Sessoli, R., Gatteschi, D., Caneschi, A., Novak, M.A. Magnetic bistability in a metal-ion cluster//Nature. 1993. — V. 365.-P. 141−143.

48. Aubin, S.M.J., Wemple, M.W., Adams, D.M., Tsai, H.-L., Christou, G., Hendrickson, D.N. Distorted MnIVMnnI3 Cubane Complexes as Single-Molecule Magnets // J. Am. Chem. Soc., 1996, v. 118, p. 7746−7754.

49. Christou, G., Gatteschi, D., Hendrickson, D.N., Sessoli, R. Single-Molecule Magnets // MRS Bull. 2000. — V. 25. — P. 66−71.

50. Gatteschi, D., Sessoli, R. Quantum tunneling of magnetization and related phenomena in molecular materials // Angew. Chem., Int. Ed. 2003. — V. 42. — P. 268−297.

51. Tasiopoulos, A.J., Vinslava, A., Wernsdorfer, W., Abboud, K.A., Christou, G. Giant single-molecule magnets: A {Mn84} torus and its supramolecular nanotubes // Angew. Chem., Int. Ed. 2004. — V. 43. — P. 2117−2121.

52. Price, D.J., Batten, S.R., Moubaraki, B., Murray, K.S. Synthesis, structure and magnetism of a new manganese carboxylatc cluster: Mni60i6(0Me)6(0Ac)16(Me0H)3(H20)3.-6H20] // Chem. Commun. 2002. — P. 762−763.

53. Murugesu, M., Raftery, J., Wernsdorfer, W., Christou, G., Brechin, E.K. Synthesis, structure, and magnetic properties of a Mn22. wheel-like single-molecule magnet // Inorg. Chem. — 2004. V. 43. — P. 4203−4209.

54. Sanudo, E.C., Wernsdorfer, W., Abboud, K.A., Christou, G. Synthesis, structure, and magnetic properties of a Mn2i single-molecule magnet // Inorg. Chem. 2004. — V. 43. — P. 4137−4144.

55. Brechin, E.K., Soler, M., Christou, G., Ilelliwell, M., Teat, S.J., Wernsdorfer, W. Dodecanuclear and octanuclear manganese rods // Chem. Commun. 2003. — P. 1276−1277.

56. Soler, M., Wernsdorfer, W., Folting, K., Pink, M., Christou, G. Single-Molecule Magnets: A Large Mn3o Molecular Nanomagnet Exhibiting Quantum Tunneling of Magnetization // J. Am. Chem. Soc.-2004.-V. 126.-P. 2156−2165.

57. Brechin, E.K., Yoo, J., Nakano, M., Huffman, J.C., Hendrickson, D.N., Christou, G. A new class of single-molecule magnets: mixed-valent Mn4(02CMe)2(Mpdm)6. C104]2 with an S = 8 ground state // Chem. Commun. 1999. — P. 783−784.

58. Boudalis, A.K., Donnadieu, B., Nastopoulos, V., Clemente-Juan, J.M., Mari, A., Sanakis, Y., Tuchagues, J.-P., Perlepes, S.P. A Nonanuclear Iron (II) Single-Molecule Magnet // Angew. Chem., Int. Ed. -2004. -V. 43. P. 2266−2270.

59. Beltran, L.M.C., Long, J.R. Directed Assembly of Metal-Cyanide Cluster Magnets // Acc. Chem. Res. 2005. — V. 38. — P. 325−334.

60. Brechin, E.K., Soler, M., Davidson, J., Hendrickson, D.N., Parsons, S., Christou, G. A new class of single-molecule magnet: Mn907(0Ac)ii (thme)(py)3(H20)2. with an S = 17/2 ground state // Chem. Commun. 2002. — P. 2252−2253.

61. Milios, C.J., Raptopoulou, C.P., Terzis, A., Lloret, F., Vicente, R., Perlepes, S.P., Escuer, A. Hexanuclear mangancse (III) single-molecule magnets // Angew. Chem., Int. Ed. 2004. — V. 43.-P. 210−212.

62. Moragues-Canovas, M., Helliwell, M., Ricard. L., Riviere, E., Wernsdorfer, W., Brechin, E.K., Mallah, T. An Ni4 singlc-molecule magnet: synthesis, structure and low-temperature magnetic behavior // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. — P. 2219−2222.

63. Sun, Z., Ruiz, D., Rumberger, E., Incarvito, C.D., Folting, K., Rheingold, A.L., Christou, G., Hendrickson, D.N. Isomeric forms of Mn120i2(02CR)I6(H20),. single-molecule magnets // Inorg. Chem. 1998. -V. 37. — P. 4758−4759.

64. Ruiz, D., Sun, Z., Albela, B., Folting, K., Ribas, J., Christou, G., Hendrickson, D.N. Single-Molecule Magnets: Different Rates of Resonant Magnetization Tunneling in Mnl2 Complexes // Angew. Chem., Int. Ed. 1998. — V. 37. — P. 300−302.

65. Eppley, H.J., Tsai, H.-L., de Vries, N., Folting, K., Christou, G., Hendrickson, D.N. // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117.-P. 301.

66. Soler, M., Wernsdorfer, W., Sun, Z., Huffman, J.C., Hendrickson, D.N., Christou, G. // Chem. Commun. -2003. P. 2672.

67. Soler, M., Artus, P., Folting. K., Huffman, J.C., Hendrickson, D.N., Christou, G. Single-Molecule Magnets: Preparation and Properties of Mixed-Carboxylate Complexes Mn120i2(02CR)8(02CR')8(Il20)4. // Inorg. Chem. 2001. — V. 40. — P. 4902.

68. Boskovic, C., Pink, M., Huffman, J.C., Hendrickson, D.N., Christou, G. // J. Am. Chem. Soc. -2001.-V. 123.-P. 9914.

69. Chakov, N.E., Wernsdorfer, W., Abboud, K.A., Hendrickson, D.N., Christou, G. // Dalton Trans.-2003.-P. 2243.

70. Soler, M., Chandra, S.K., Ruiz, D., Davidson, E.R., Hendrickson, D.N., Christou, G. // Chem. Commun. 2000. — P. 2417.

71. Soler, M., Wernsdorfer, W., Abboud, K.A., Huffman, J.C., Davidson, E.R., Hendrickson, D.N., Christou, G. //J. Am. Chem. Soc. -2003. -V. 125. P. 3576.

72. King, P., Wernsdorfer, W., Abboud, K.A., Christou, G. A Family of Mnir, single-molecule magnets from a reductive aggregation route // Inorg. Chem. 2004. — V. 43. — P. 7315−7323.

73. Tasiopoulos, A.J., Wernsdorfer, W., Abboud, K.A., Christou, G. // Angew. Chem., Int. Ed. -2004.-V. 43.-P. 6338.

74. Калинников, В.Т., Ракитин, Ю.В., Новоторцев, В. М. Современная магнетохимия обменных кластеров // Успехи химии. — 2003. Т. 72. — С. 1123−1140.

75. Ritter, S.K. //С & EN. 2004. December 13. — Р. 29.

76. Tasiopoulos, A.J., Wernsdorfer, W., Aboud, K.A., Christou, G. Mni20i2(0Me)2(02CPh)i6(H20)2.2″ single-molecule magnets and other manganese compounds from a reductive aggregation procedure // Inorg. Chem. — 2005. V. 44. — P. 6324−6338.

77. Stamatatos, T.C., Aboud, K.A., Wernsdorfer, W., Christou, G. // Angew. Chem., Int. Ed. -2007.-V. 46.-P. 884.

78. Stamatatos, T.C., Christou, G. // Phil. Trans. R. Soc. A. 2008. — V. 366. — P. 113.

79. Миронов, B.C.//ДАН,-2006.-T. 408.-№ 3. С. 1.

80. Mironov, V.S., Chibotaru, L.F., Ceulemans, A. // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P. 9750.

81. Kortus, J., Postnikov, A.V. Molecular Nanomagnets. In: Handbook of Theoretical and Computational Nanotechnology. Magnetic Nanostructures and Nanjoptics. / Eds. Rieth M., Schommers W. ASP, 2006. — V. 7. — P. 503.

82. Miyasaka, H., Yamashita, M. // Dalton Trans. 2007. — P. 399.

83. Voss, S., Burgert, M., Fonin, M., Groth, U., Ruediger, U. // Dalton Trans. 2008. — P. 499.

84. Gatteschi, D., Sessoli, R., Villain, J. Molecular Nanomagnets / Oxford University Press, 2006.-396 p.

85. Ракитин, Ю.В., Калинников, B.T. Современная магнетохимия / Ин-т химии и технологии редких элемеитов’и минер, сырья. СПб.: Наука, 1994. — 272 с.

86. Бучаченко, A. JL, Вассерман, A.M. Стабильные радикалы. Электронное строение, реакционная способность и применение / М.: Химия, 1973. — 408 с.

87. Пармон, В.Н., Кокорин, А.И., Жидомиров, Г. М. Стабильные бирадикалы / М.: Наука, 1980.-240 с.

88. Абакумов, Г. А. Комплексы стабильных свободных радикалов и проблема спиновых меток в координационной химии. // Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева. 1979. — Т. 24. — С. 156−160.

89. Fegy, К., Luneau, D., Ohm, Т., Paulsen, C., and Rey, P. Two-Dimensional Nitroxide-Based Molecular Magnetic Materials. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. -1998.-V. 37.-P. 1270−1273.

90. Blundell, S. J., Pratt, F. L. Organic and molecular magnets // J. Phys.: Condens. Matter., — 2004. V. 16. — P. R771-R828.

91. Anderson, O.P., Kuechler, T.C. Crystal and molecular structure of a nitroxyl radical complex of copper (II): bis (hexafluoroacetylacetonato)(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxyl)copper (II). // Inorg. Chem. 1980. -V. 19. — P. 1417−1422.

92. Вонсовский, С. В. Магнетизм. -М.: «Наука», 1971. 1032 с.

93. Икорский, В. Н. Магнишые свойства комплексов переходных металлов с 3-имидазолиновыми нитроксильными радикалами Автореф. дисс.. канд. физ.-мат. наук: 02.00.04 / B.II. Икорский. Новосибирск, 1996, — 59 с.

94. Stumpf, Н.О., Реу, Y., Kahn, О., Sletten, J., Renard, J.P., Dimentionally of MnnCun bimetallic compounds and design of molecular-based magnets // J. Am. Chem. Soc. 1993. -V. 115.-P. 6738−6745.

95. Stumpf, H.O., Pci, Y., Michaut, C., Kahn, O., Renard, J.P. and Ouahab, L. Bimetallic molecular-based magnets with large coercive fields. // Chem. Mater. 1994. — V. 6. — P. 257−259.1.

96. Wang, L.Y., Zhao, В., Zhang, C.X., Liao, D.Z., Jiang, Z.H. and Yan, S.P. The first azidc (/7i i)-bridged binuclear cobalt (II)-imino nitroxide complex with ferromagnetic Behavior// Inorg. Chem. 2003. -V. 42. — P. 5804−5806.

97. Aoki, C., Ishida, T. and Nogami, T. Molecular metamegnet Ni (4ImNNH)2(N03)2). (4ImNNH = 4-imidazolyl nitronyl nitroxide) and the related compounds showing supramolecular H-bonding interactions // Inorg. Chem. 2003. — V. 42. — P. 7616−7625.

98. Ikorskii, V.N., Ovcharenko, V.l., Shvedenkov, Y.G., Romanenko, G.V., Fokin, S.V., Sagdeev, R.Z. Molecular magnets based on nickel (II) complexes with 3-imidazoline nitroxides and alcohols // Inorg. Chem. 1998. — V. 37. — P. 4360−4367.

99. Fursova, E., Shvedenkov, Y., Romanenko, G., Ikorskii, V., Ovcharenko, V. Solid Solutions of I-Ieterospin Molecular Magnet // Polyhedron. 2001. — V. 20. — P. 1229−1234.

100. Bonnet, M., Laugier, J., Ovcharenko, V.l., Pontillon, Y., Ressouche, E., Rey, P., Schleger, P., Schweizer, J. Spin density in an enaminoketone nitroxide copper complex // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997. -V. 305. — P. 401−414.

101. Shvedenkov, Y., Ikorskii, V., Romanenko, G., Fursova, E., Ovcharenko, V. Magnetic properties of the single crystals of layered Cu (Il) and Co (II) complexes with 3-imidazoline nitroxides // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1999. — V. 334. — P. 405−414.

102. Shvedenkov, Y., Ikorskii, V., Guschini, D., Fursova, E., Ovcharenko, V. Magnetic anisotropy of layered metal complexes with 3-imidazoline nitroxides // Polyhedron. 2001. -V. 20.-P. 1207−1213.

103. Petrov, P.A., Fokin, S.V., Romanenko, G.V., Shvedenkov, Y.G., Reznikov, V.A., Ovcharenko, V.l. Metal complex with the enaminoketone derivative of 2-imidazoline nitroxide // Mendeleev Commun. 2001. — P. 179−181.

104. Pontillion, Y., Ovcharenko, V.l., Ressouche, E., Rey, P., Schleger, P., Schweizer, J. Spin density in the tetrahedral copper complex of an enaminoketon nitroxide // Physica B— 1997. -V. 234−236.-P. 785−787.

105. Burdukov, A.B., Ovcharenko, V.l., Guschin, D.A., Reznikov, V.A., Ikorskii, V.N., Shvedenkov, Y.G., Pervukhina, N.V. Metal complexes of the nitrile-substituted nitroxides // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1999. — V. 334. — P. 395−404.

106. Koreneva, O.V., Romanenko, G.V., Shvedenkov, Y.G., Ikorskii, V.N., Ovcharenko, V.l. Molecular magnets on the base of M (hfac)2 and spin-labeled nitrile // Polyhedron 2003. — V. 22.-P. 2487−2497.

107. Koreneva, O.V., Romanenko, G.V., Shvedenkov, Y.G., Ikorskii, V.N., Ovcharenko, V.l. Molecular Magnets Based on Metal Complexes with Spin-Labeled Benzonitriles // J. Phys. IV France. -2004. V. 114. — P. 627−628.

108. Caneschi, A., Gatteschi, D., Renard, J.P., Rey, P., Sessoli, R. Magnetic phase transition and low-temperature EPR spectra of an one-dimensional ferrimagnet formed by manganese (II) and a nitronyl nitroxide // Inorg.Chem. 1989. — V. 28. — P. 1976;1980.

109. Caneschi, A., Gatteschi, D., Sessoli, R., Rey, P. Magnetic Materials formed by Metal Ions and Nitroxides // Mol. Ciyst. Liq. Cryst. 1989. — V. 176. — P. 329−336.

110. Ressouche, E., Boucherie, J.X., Gillon, B., Rey, P., Schweizer, J. Spin density maps in nitroxide-copper (II) complexes. A polarized neutron diffraction determination // J. Am. Chem. Soc. — 1993. — V. 115.-P. 3610−3617.

111. Ressouche, E., Zheludev, A., Boucherie, J.X., Gillon, B., Rey, P., Schweizer, J. Spindensities in nitronyl nitroxide free radicals // Mol.Cryst.Liq.Cryst. — 1993. — V. 232. — P. 13−26.

112. Konig, E., Ritter, G. and Kulshreshtha, S.K. The nature of spin-state transitions in solid complexes of iron (II) and the interpretation of some associated phenomena // Chem. Rev. -1985.-V. 85.-P. 219−234.

113. Rey, P., Ovcharenko, V.I. Copper (II) Nitroxide Molecular Spin-Transition Complexes // Magnetism: Molecules to Materials IV / J.S. Miller, M. Drillon, Wiley-VCH, 2003, P. 41−63.

114. Baskett, M., Lahti, P.M., Paduan-Filho, A., Oliveira, N.F. Cyclic M2(RL)2 coordination complexes of 5-(3-/V-/e/-/-Butyl-yV-aminoxyl.phenyl)pyrimidine with paramagnetic transition metal dications // Inorg. Chem. 2005. — V. 44. — P. 6725−6735.

115. Hosokoshi, Y., Suzuki, K., Iwahory, F., Inoue, K. Suppression of the structurial change under press of Cu (hfac)2 complex with 5-Bromo-l, 3-Phenylenebis (iV-fcr/-Butylaminoxyl) // Annual Rev.-2001.-P. 113.

116. Caneschi, A., Chiesi, P., David, L., Ferraro, F., Gatteschi, D, Sessoli, R. Crystal structure and magnetic properties of two nitronyl nitroxide biradicals and of their copper (II) complexes // Inorg. Chem. 1993. — V. 32. — P. 1445−1453.

117. Rey, P. New nitroxide building bloks and complexes // Тез. докл. Второй всероссийской конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные ферромагнетики», Новосибирск, 14−17 мая, 2004 г., С. 29.

118. Hirel, С., Li, L., Brough, P., Vostrikova, К., Pccaut, J., Mchdaoui, В., Bernard, M., Turek, P., Rey, P. New spin-transition-like copper (II)-nitroxide species // Inorg. Chem. — 2007. — V. 46.-P. 7545−7552.

119. Романенко, Г. В. Кристаллохимия координационных соединений металлов 1-ого переходного ряда с имидазолиновыми нитроксильными радикалами: Дисс.. д.х.н.: 02.00.04 / Г. В. Романенко. Новосибирск, 2002. — 231 с.

120. Фокин, С. В. Координационные соединения Cu (II), Mn (II), Co (II), Ni (II), Pd (II) с новыми нитроксилами: Дисс.. к.х.н.: 02.00.01 / С. В. Фокин Новосибирск, 1999. — 151 с.

121. Овчаренко, В.И., Фокин, С.В., Романенко, Г. В., Шведенков, Ю.Г., Икорский, В.Н., Третьяков, Е.В., Василевский, С. Ф. Неклассические спиновые переходы // Журн. структур, химии. 2002. — Т. 43. — С. 163−179.

122. Ovcharenko, V.I., Fokin, S.V., Romanenko, G.V., Ikorskii, V.N., Tretyakov, E.V., Vasilevsky, S.F., Sagdeev, R.Z. Unusual Spin Trasitions // Mol. Phys. 2002. — V. 100. — P. 1107−1115.

123. Fokin, S., Ovcharenko, V., Romanenko, G., Ikorskii, V. Problem of wide variety of products in the Cu (hfac)2 nitroxide system // Inorg. Chem. — 2004. — V. 43. — P. 969−977.

124. Musin, R.N., Schastnev, P.V., Malinovskaya, S.A. Derealization mechanism of ferromagnetic exchange interactions in complexes of copper (II) with nitroxyl radicals // Inorg. Chem. 1992,-V. 31. — P. 4118−4121.

125. Goodwin, H.A. Spin transitions in six-coordinate iron (II) complexes // Coord. Chem. Rev. -1976.-V. 18.-P. 293−325.

126. Gtitlich, P. Spin crossover in Iron (II) complexes // Structure and Bonding. 1981. — V. 44. — P.83−195.

127. Konig, E. Structural changes accompanying continuous and discontinuous spin-state transition // Progr. Inorg. Chem. 1987. — V. 35. — P. 527−622.

128. Bacci, M. Static and dynamic in spin equilibrium systems // Coord. Chem. Rev. 1988. — V. 86.-P. 245−271.

129. Toflund, H. Spin equilibria in iron (II) complexes// Coord. Chem. Rev. — 1989. V. 94. — P. 67−108.

130. Kolig, E. Nature and dynamic of the spin-state interconversion in metal complexes // Structure and Bonding. 1991.-V. 76.-P. 51−152.

131. Зеленцов, B.B. Роль кооперативных эффектов в координационных соединениях 3d-металлов // Коорд. химия. 1992. — Т. 18. — С. 787−795.

132. Kahn, О., Krober, J., Jay, С. Spin transition molecular materials for displays and data recording // Adv. Mater. 1992. — V. 4. — P. 718−728.

133. Gutlich, P., Hauser, A., Spicring, II. Thermal and optical switching of iron (II) complexes // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. — V. 33. — P. 2024;2054.

134. Лавренова, Л. Г. Синтез координационных соединений переходных металлов сполиазотсодержащими гетероциклическими лигандами и спиновое состояниецентрального атома: Дисс.. д.х.н.: 02.00.01 /Л.Г.Лавренова. Новосибирск, 1995. -390 с.

135. Зеленцов, В. В. Магнетохимия хелатов железа со спиновыми переходами // Российский химический журнал. 1996. — Т. XL. — С. 86−90.

136. Лавренова, Л.Г., Ларионов, С. В. Спиновый переход в координационных соединениях железа с 1,2,4-триазолами и тетразолами // Коорд. химия. 1998. Т. 24. — С. 403−420.

137. Poddel’sky, A.I., Cherkasov, V.K., Abacumov, G.A. Transition metal complexeswith bulky 4,6-di-ter^butyl-Af-aryl (alkyl)-o-iminobenzoquinonato ligands: structure, EPR and magnetism. // Coord. Chem. Rev. 2009. — V. 253. — P. 291−324.

138. Pierpont, C.G. Unique properties of transition metal quinonc complexes of the MQ3 series //Coord. Chem. Rev. -2001. -V. 219−221. P. 415−433.

139. Pierpont, C.G. Studies on charge distribution and valcncc tautomerism in transition metal complexes of catecholate and semiquinonate ligands // Coord. Chem. Rev. — 2001. V. 216−217.-P. 99−125.

140. Girgis, A.Y., Sohn, Y.S., Balch., A.L. Preparation and oxidation of some quinone adducts of transition metal complexes // Inorg. Chem. 1975. — V. 14. — P. 2327−2331.

141. Mederos, A., Dominguez, S., Hernandez-Mplina, R., Sanchiz, J., Brito, F. Coordinating-ability of phenylenediamines // Coord. Chem. Rev. 1999. — V. 193−195. — P. 913−939.

142. Kaim, W. // Dalton Trans. 2003. — P. 761-,.

143. Barthram, A.M., Reeves, Z.R., Jeffery, J.C., Ward, M.D. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. -2000.-P. 3162-,.

144. Ghosh, A.K., Peng, S.-M., Paul, R.L., Ward, M.D., Goswami, S. // J. Chem. Soc. Dalton Trans.-2001.-P. 336-,.

145. Lever, A.B.P., Auburn, P.R., Dodsworth, E.S., Masa-aki, H., Liu, W., Melnik, M., Nevin, W.A. Bis (dioxolene)(bipyridine)ruthenium redox series // J. Am. Chem. Soc. 1988. — V. 110.-P. 8076−8084.

146. Masui, H., Lever, A.B.P., Auburn, P.R. Control of orbital mixing in ruthenium complexes containing quinone-related ligands // Inorg. Chem. 1991. — V. 30. — P. 2402−2410.

147. Abakumov, G.A., Ncvodchikov, V.l. // Dokl. Akad. Nauk SSSR. 1982. — V. 266. — P. 1407−1410.

148. Abakumov, G.A., Cherkasov, V.K., Bubnov, M.P., Ellert, O.G., Dobrokhotova, Z.B., Zakharov, L.N., Struchkov, Y.T. // Dokl. Akad. Nauk. 1993. -V. 328. — P. 12−14.

149. Caneschi, A., Dei, A., Lcc, II., Shultz, D.A., Soracc, L. Ferromagnetically coupled bis (semiquinone) ligand enforces high-spin ground states in bis-metal complexes // Inorg. Chem. -2001. -V. 40. P. 408−411.

150. Caneschi, A., Dei, A., Mussari, C.P., Shultz, D.A., Soracc, L., Vostrikova, K.E. High-Spin Metal Complexes Containing a Ferromagnetically Coupled Tris (semiquinone)" Ligand // Inorg. Chem. 2002. — V. 41. — P. 1086−1092.

151. Rodriguez, J.H., Wheeler, D.E., McCuskcr, J.K. Density Functional Studies of a Heisenberg Spin Coupled Chromium-Semiquinone Complex and Its Chromium-Catechol Analog // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V. 120.-P. 12 051;12068.

152. Wheeler, D.E., McCusker, J.K. Electron Exchange and the Photophysics of Metal-Quinone Complexes. 1. Synthesis and Spectroscopy of Chromium-Quinone Dyads // Inorg. Chem. — 1998.-V. 37.-P. 2296−2307.

153. McCleverty, J.A. // Prog. Inorg. Chem. 1968. -V. 10. — P. 49-.

154. Abakumov, G.A.- Razuvaev, G.A.- Nevodchikov, V.l.- Cherkasov, V.K. // J. Organomet. Chem. 1988. — V. 341. — P. 485−494.

155. Adams, D.M., Dei, A., Rheingolg, A.L. and Hendrickson, D.N. Bistability in the Con (semiquinonate)2. to [Coin (catecholate)(semiquinonate)] valence-tautomeric conversion. //J.Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115.-P. 8221−8229.

156. Adams, D.M., Noodleman, L. and Hendrickson, D.N. Density functional study of the valence-tautomeric intercorversion low-spin Coin (SQ)(Cat)(phen). t* high-spin [Cou (SQ)2(phen)]. // Inorg. Chem. 1997. -V. 36. — P. 3966−3984.

157. Caneschi, A., Cornia, A. and Dei, A. Valence tautomerism in a cobalt complex of a Schiff base diquinon ligand. // Inorg. Chem. 1998. -V. 37. — P. 3419−3421.

158. Ruiz-Molina, D., Veciana, J., Wurst, K., Hendrickson, D.N. and Rovira, C. Redox-tunable valence tautomerism in a cobalt Schiff base complex. // Inorg. Chem. 2000. — V. 39. — P. 617−619.

159. Cador, O., Chabre, F., Dei, A., Sangregorio, C., Slageren, J.V. and Vaz, M.G.F. Temperature-induced solid-state valence tautomeric intercorversion in two cobalt-Schiff base diquinone complexes. // Inorg. Chem. 2003. — V. 42. — P. 6432−6440.

160. Tao, J., Maruyama, H. and Sato, O. Valence tautomeric transitions with thermal hysteresis around room temperature and photoinduced effects observed in a cobalt-tctraoxolene complex.//! Am. Chem. Soc. -2006. V. 128.-P. 1790−1791.

161. Kiriya, D., Chang, H.-C. and Kitagava, S. Molecule-based valence tautomeric bistability synchronized with a microscopic crystal-melt phase transition. // J. Am. Chem. Soc. 2008. -V. 130.-P. 5515−5522.

162. Овчаренко, И.В., Шведснков, Ю.Г., Мусин, P.H., Икорский, В. Н. Определение параметров обменных взаимодействий в гетероспиновых обменных кластерах // Журн. структур, химии. 1999. — Т. 40. — Р. 36−43.

163. Gorelik, E.V., Ovcharenko, V.I., Baumgarten, M. «Hidden» spin-spin interactions in complex multispin solids. //Eur. J. Inorg. Chem. 2008. — V. 2008. — P. 2837−2846.

164. Калинников, B.T., Ракитин, Ю.В.

Введение

в магнетохимию. Метод статической магнитной восприимчивости в химии. // М.: «Наука» — 1980. 302 С.

165. Bleaney, В., Bowers, K.D. //Proc. Roy. Soc. London, 1952. A 214. -P 451.

166. Ginsberg, A.P., Lines, M.E. Magnetic exchange in transition metal complexes. Molecular field theory of intercluster interaction in transition metal cluster complexes. // Inorg. Chem. -1992.-V. 11.-№ 12.-P. 2289−2290.

167. Зеленцов, В.В., Жемчужникова, Т.Л., Ракитин, Ю.В., Яблоков, Ю.В., Якубов, Х. М. Магнетизм гомои гетероядерныхкарбоксилатов хрома (III) и железа (III) // Коорд. химия. 1975.-Т. 1.-С. 194−201.

168. Khanra, S., Weyhermiiller, Т., Rcntschler, E., Chaudhuri, P. Self-Assembly of a Nonanuclear Nickel (II) Complex and Its Magnetic Properties // Inorg. Chem. 2005. — V. 44.-P. 8176−8178.

169. Сидоров A.A., Фомина И. Г., Талисманов С. С., Александров Г. Г., Новоторцсв В. М., Еременко И. JI. Формирование и превращения полиядерных гидроксои оксотримстилацетатных комплексов Ni (II) и Co (II) // Коорд. химия. — 2001. — Т. 27. — № 8. С. 584−596.

170. Кузнецова О. В., Фурсова Е. Ю., Овчаренко В. И., Романснко Г. В., Богомяков А. С. 12-Ядерный комплекс Ni", содержащий пивалатный и гексафторацетилацетонатный лиганды // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим. 2008. — №. 10, — С. 1825−1828.

171. Maryunina, К., Fokin, S., Ovcharenko, V., Romanenko, G., Ikorskii, V. // Polyhedron. -2005.-V. 24. P. 2094;2101.

172. Ovcharenko, V.I., Maryunina, K.Yu., Fokin, S.V., Tretyakov, E.V., Romanenko, G.V., Ikorskii, V.N. // Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.). 2004. — P. 2406−2427.

173. Tornroos, K. W., Hostettler, M., Chernyshov, D" Vangdal, B., Burgi, H.-B. Chem. Eur. J. -2006.-V. 12.-P. 6207−6215.

174. Gordon, A.J., Ford, R.A. The Chemist’s Companion. A Handbook of Practical Data, Techniques, and References. / John Willey and Sons: New York — London SydneyToronto, 1972.-P. 95−101.

175. Kennedy, T.A., Choh, S.H., Seidel, G. // Phys. Rev. B. 1970. — V. 2. — P. 3645−3651.