Влияние эндогенных модуляторов ?-адрено-и М-холинорецепторов на хемореактивность миометрия, миокарда и вариабельность сердечного ритма
10, 1:500, 1:100) повышает положительное инотропное действие адреналина и уменьшает отрицательный инотропный эффект ацетилхолина, а в отдельных случаях (в разведении 1:104 и 1:103) усиливает этот эффект ацетилхолина. Это доказывает наличие в крови человека ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, способных изменять соответственно p-адренои М-холинореактивность миокарда. При одновременном изучении (3-адренои… Читать ещё >
Содержание
- Введение
- Глава 1. Эндогенные модуляторы Р-адрено- и М-холинореактивности как возможные участники нервной и гуморальной регуляции деятельности сердца.:.'.'.'
- Глава 2. Объекты и методы исследования.л.-.л
- Глава 3. Результаты собственных исследований и их обсуждение
- 3. 1. Влияние сыворотки ЦуповйнйЬй1 крови на (3-адренорёактивноСть сердца лягушки.л.-.^-.л
- 3. 2. Влияние гистидина на Р-адренореактивность сердца лягушки
- 3. 3. Влияние сыворотки пуповинной’крови на^М-холинорёактийность сердца лягушки.^АгЛй?.7а.!.-i.:i^.v."iivj/j-дj-/j
- 3. 4. Влияние сыворотки. венозной крови беременных, женцщр на сократимость и Р-адренореактивность' миометрия крьЙЙ ГЙ «'^йокарда лягушки.V.W.i-ЛРл." — s-. Л’Л. J J. /.'.v
- 3. 5. Влияние сыворотки венозной крови беременных женщин на сократимость и М-холинореактивность миометрия крысы и сердца лягушки.:-rr,.,.,.,
- 3. 6. Миоцитактивные факторы и- эвдогенные^мрйулятбр'й-З-кйрено- и М-холинореактивности при неосложненнном-йФосложнекнОм течении беременности
- 3. 7. Вариабильность сердечного ритма у беременных женщин и ее связь с содержанием в крови эндогенных модуляторов хемореактивности
Влияние эндогенных модуляторов ?-адрено-и М-холинорецепторов на хемореактивность миометрия, миокарда и вариабельность сердечного ритма (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность исследования. Работы последних лет [18, 33, 63, 74, 78, 91, 101, 105, 108, 109, 119, 127, 130, 136] свидетельствуют о существовании в организме человека и животных эндогенных модуляторов хемореактивности прямого действия, в том числе эндогенного сенсибилизатора и эндогенного блокатора [3-адренорецепторов (ЭСБАР, ЭББАР), эндогенного блокатора и, возможно, эндогенного сенсибилизатора М-холинорецепторов (ЭБМХР, ЭСМХР).
Считается, что эти факторы, входящие в систему модуляции периферических структур автономной нервной системы [101, 136], способны изменять [3-адренои М-холинореактивность миоцитов матки, сосудов и трахеи и тем самым модулировать эффективность [3-адренергических и М-холинергических воздействий эндокринной и автономной нервной системы.
Гистидин, триптофан и тирозин в полной мере воспроизводят эффекты ЭСБАР [78, 108, 119, 130], что позволяет рассматривать их в качестве основных компонентов ЭСБАР.
С учетом данных литературы [91, 116, 301], не исключается, что функцию ЭБМХР может выполнять лизофосфатидилхолин, интенсивно образующийся при перекисном окислении липидов и стрессе.
Независимо от природы эндогенных модуляторов, становится все очевиднее, что они играют важную роль в процессах регуляции деятельности внутренних органов в условиях нормы и патологии. Наиболее вероятно, что они оказывают свое модулирующее влияние на миокард. Частично об этом свидетельствуют данные о М-холинолитическом эффекте сыворотки крови животных, выявленном в опытах с миокардом лягушки и кролика [43, 91, 116, 301]. Однако влияние ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР, содержащихся в крови человека, на [3-адренои М-холинореактивность миокарда до настоящего времени не исследовалось, хотя это представляет определенный интерес, так как эффективность (3-адренои М-холинергических влияний на сердце во многом определяет состояние кровообращения в условиях нормы, а их снижение, как предполагается [53, 140, 166, 167, 170, 182, 283], может лежать в основе развития гипертонической болезни, сердечной недостаточности и других заболевании сердечно-сосудистои системы, частота которых все еще остается высокой [60, 142, 215].
О нарушении вегетативной регуляции деятельности сердца свидетельствует и изменение характера вариабельности сердечного ритма (ВСР) при этих заболеваниях [16, 39, 40, 72, 73, 96, 148]. Общепризнанно, что ВСР отражает состояние вегетативных механизмов регуляции деятельности сердца в условиях нормы [8, 13, 24, 28, 52, 69, 114, 115, 141, 268] и патологии, включая различные акушерские осложнения [15, 31, 68, 111]. Однако, несмотря на огромный интерес к феномену ВСР, остается много неясного в понимании механизмов, лежащих в его основе. В частности, до настоящего времени не рассматривался вопрос об участии ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР в регуляции ритма сердца. Кроме того, изучение влияния ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР и ЭСМХР на Р-адренои М-холинореактивность миокарда может быть полезным и для акушерства, так как предполагается [32, 33, 130], что развитие гестоза, гипертонической болезни и вегето-сосудистой дистонии является следствием изменения характера (3-адренергических и М-холинергических воздействий на сердце и сосуды при беременности, возникающих в результате высокого содержания в системе «мать-плод» эндогенных агонистов |3-АР и ЭСБАР. Как известно [1, 3, 15, 50, 103, 142, 152], эти заболевания часто осложняют течение беременности. Все сказанное послужило основанием для постановки цели и задач работы.
Цель исследования — оценить возможность содержащихся в сыворотке крови человека эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе эндогенного сенсибилизатора (3-адренорецепторов (ЭСБАР) и эндогенного блокатора М-холинорецепторов (ЭБМХР) изменять Р-адренои М-холинореактивность миокарда и влиять на вариабельность сердечного ритма.
Задачи исследования: 1. Изучить влияние 100-кратного разведения сыворотки пуповинной крови как источника эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР, ЭББАР, ЭБМХР, ЭСМХР) на Р-адренои М-холинореактивность изолированного сердца лягушки. 2. Исследовать влияние гистидина как аналога ЭСБАР на Р-адренореактивность изолированного сердца лягушки. 3. Изучить относительное содержание эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР,.
ЭББАР, ЭБМХР, ЭСМХР) в сыворотке венозной крови беременных женщин (в том числе при наличии вегето-сосудистой дистонии или гипертонической болезни I-II степени), исследуя [3-адренои М-холиномодулирующую активность 104-, 10 -, 500- и 100-кратных ее разведений параллельно на двух тест-объектах (на миометрии крысы и миокарде лягушки), и сопоставить его с показателями вариабельности сердечного ритма у этих женщин.
Положения, выносимые на защиту.
1. Эндогенный сенсибилизатор (3-адренорецепторов (ЭСБАР), содержащийся в крови человека, и гистидин как его аналог, способны быстро и обратимо повышать (3-адренореактивность миокарда лягушки, что указывает на причастность ЭСБАР (вероятнее всего, селективного ЭСБ]АР) к регуляции деятельности сердца человека.
2. Эндогенный блокатор и эндогенный сенсибилизатор М-холино-рецепторов (ЭБМХР и ЭСМХР), содержащиеся в крови человека, способны быстро и обратимо изменять (соответственно снижать или повышать) М-холинореактивность миокарда лягушки, что свидетельствует об их участии в регуляции деятельности сердца человека.
3. ЭСБ^Р, ЭБМХР и ЭСМХР, содержащиеся в крови беременных женщин, влияют на их вариабельность сердечного ритма: высокому уровню ЭСБ! АР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Такая зависимость вносит определенные коррективы в представление о природе вариабельности сердечного ритма.
Новизна исследования. Впервые в опытах с изолированным сердцем лягушки показано, что сыворотка пуповинной крови новорожденных (1:100) и венозной крови беременных женщин.
1:10, 1:500, 1:100) повышает положительное инотропное действие адреналина и уменьшает отрицательный инотропный эффект ацетилхолина, а в отдельных случаях (в разведении 1:104 и 1:103) усиливает этот эффект ацетилхолина. Это доказывает наличие в крови человека ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, способных изменять соответственно p-адренои М-холинореактивность миокарда. При одновременном изучении (3-адренои М-холиномодулирующей активности сыворотки крови беременных женщин на двух тест-объектах впервые выявили факты, свидетельствующие о существовании селективных эндогенных модуляторов [3-адренореактивности, в частности ЭСБ]АР и ЭСБ2АР, которые лучше выявляются соответственно на миокарде лягушки или на миометрии крысы. Впервые на миокарде лягушки показано, что гистидин, увеличивающий [3-адренореактивность миометрия крысы [78, 119, 130], повышает ее у миокардат.е. он может быть одним из компонентов ЭСБ]АР. Впервые установлена зависимость параметров вариабельности сердечного ритма у беременных женщин от содержания в их крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР (но при условии, что биодетекция ЭСБАР проводилась на миокарде, а не на миометрии) — высокому уровню в крови ЭСБ]АР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Это позволяет считать, что эндогенные модуляторы [3-адренои М-холинореактивности влияют на вариабельность сердечного ритма. Впервые выявлено, что при наличии у беременных вегето-сосудистой дистонии (по гипертоническому типу) в сравнении с женщинами контрольной группы повышено содержание ЭСБАР (опыты на миокарде) и ЭБМХР (опыты на миометрии), но снижено содержание связанных аго-нистов [3-АР (опыты на миокарде), а также эндогенного активатора (ЭАСМ) и эндогенного ингибитора (ЭИСМ) сократимости миоцитов (опыты на миометрии). При гипертонической болезни I-II степени у беременных снижено содержание ЭБМХР, ЭСМХР, ЭАСМ и связанных агонистов (3-АР, но повышено содержание ЭИСМ (все выявлено в опытах на миометрии). Предполагается, что выявленные изменения могут иметь отношение к патогенезу данных осложнений.
Научно-практическая значимость исследования. Результаты работы углубляют представление о физиологической роли ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР как компонентов системы эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе о возможности их участия в регуляции деятельности сердца. Они вносят определенные коррективы в понимание физиологической природы вариабельности сердечного ритма. Данные о влиянии ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР на [3-адренои М-холинореактивность миокарда могут рассматриваться как теоретическая база для создания новых методов диагностики и лечения заболеваний сердечнососудистой системы. Установлена возможность применения изолированного сердца лягушки в качестве тест-объекта для биодетекции эндогенных модуляторов хемореактивности, в том числе селективного ЭСБ^Р. Предложена методика изучения влияния эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ]АР, ЭБМХР, ЭСМХР) на ВСР путем определения содержания этих факторов в крови в опытах на миокарде лягушки и его сопоставления с показателями сердечного ритма.
Внедрение. Результаты исследования используются в учебном процессе и научной деятельности кафедры анатомии, физиологии и валеологии Вятского государственного гуманитарного университета, кафедры нормальной физиологии и кафедры акушерства и гинекологии Кировской государственной медицинской академии.
Апробация работы. Результаты работы доложены на Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной 150-летию со дня рождения И. П. Павлова (С.-Пб, 1999), на IX, X и XI Международных симпозиумах «Эколого-физиологические механизмы адаптации» (М., 2000, 2001, 2003), на XVIII съезде физиологов России (Казань, 2001), на международной научно-практической конференции «Провинция: процесс международной интеграции в XXI веке» (Киров, 2001), на научных сессиях Вятского государственного гуманитарного университета (Киров, 1999;2003). По материалам диссертации опубликовано 14 работ.
ВЫВОДЫ.
1. На изолированном сердце лягушки установлено, что сыворотка (1:100) пуповинной крови новорожденных повышает способность адреналина (5×10″ ,.
У 6 '.
5x10″ и 5×10″ г/мл) оказывать положительный инотропный эффект, т. е. проявляет (3-адреносенсибилизирующую активность, что объясняется наличием в ней эндогенного сенсибилизатора (3-адренорецепторов (ЭСБАР). Его компонентом, является гистидин, который в концентрации 3×10° г/мл проявляет подобную ак.
8 7 6 тивность при использовании адреналина в концентрациях 7×10″, 3×10″ и 4×10″ г/мл.
2. Сыворотка (1:100) снижает способность ацетилхолина.
10″ 7, 10″ 6 и 10″ г/мл) оказывать отрицательный инотропный эффект на миокарде лягушки, а в отдельных случаях на фоне низких (10″ 7 г/мл) концентраций ацетилхолина она повышает ее, т. е. проявляет соответственно М-холиноблокирующую и М-холиносенсибилизирующую активность, что объясняется наличием в крови эндогенного блокатора и эндогенного сенсибилизатора М-холинорецепторов (ЭБМХР и ЭСМХР).
3. При исследовании (3-адренои М-холиномодулирующей активности 10 -, о.
10 -, 500- и 100-кратных разведений сыворотки венозной крови беременных женщин, проведенном параллельно на миометрии крысы при использовании адо г реналина (10″ г/мл) или ацетилхолина (10″ г/мл) и на миокарде лягушки (адреналин и ацетилхолин в концентрации 10″ 6 г/мл), выявлено наличие в крови матери эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР), подтверждена их способность изменять (3-адренои М-холинореактивность миокарда, а также выявлена зависимость их содержания от состояния матери: при вегето-сосудистой дистонии (ВСД) повышено содержание ЭСБАР (опыты на миокарде) и ЭБМХР (опыты на миометрии), а при гипертонической болезни (ГБ) снижено содержание ЭБМХР и ЭСМХР (опыты на миометрии).
4. Подтверждено наличие в крови беременных женщин связанных агонистов (З-АР, отражающих активность симпато-адреналовой системы (их содержание снижено при ВСД и ГБ), эндогенного активатора сократимости миоцитов его содержание снижено при ВСД и ГБ) и эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (его содержание снижено при ВСД, но повышено при ГБ).
5. Показано, что у беременных женщин (п=23) в сравнении с небеременными (п=40) вариабельность сердечного ритма (ВСР) существенно снижена, что свидетельствует о значительном повышении влияния Р-адренергических воздействий на сердце.
6. Выявлена зависимость параметров ВСР у беременных женщин от содержания в их крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР (но при условии, что биодетекция ЭСБАР проводилась на миокарде, а не на миометрии) — высокому уровню в крови ЭСБАР и ЭБМХР и низкому уровню ЭСМХР соответствует низкая вариабельность и наоборот. Это позволяет говорить о наличии в крови человека селективных модуляторов Р-адренорецторов — ЭСБ1АР и ЭСБ2АР (наличие селективных ЭБМ1ХР, ЭБМ2ХР, ЭСМ1ХР, ЭСМ2ХР не исключается) и о существенном влиянии эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ] АР, ЭБМХР и ЭСМХР) на ВСР человека.
7. Эндогенные модуляторы Р-адренои М-холинореактивности (ЭСБ1АР, ЭБМХР и ЭСМХР) следует рассматривать в качестве важных гуморальных факторов регуляции сердечной деятельности, реализуемой с участием симпатического и парасимпатического отделов автономной (вегетативной) нервной системы и катехоламинов.
Практические рекомендации.
1. Изолированное сердце лягушки можно применять в качестве тест-объекта, используя в качестве критерия изменение силы сокращений в ответ на одиночные электростимулы, для биодетекции эндогенных модуляторов хеморек-тивности — ЭСБАР (в том числе селективного ЭСБ, АР) ЭБМХР и ЭСМХР).
2. Оценку вариабельности сердечного ритма можно использовать в качестве косвенного метода определения содержания в организме эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ, АР, ЭБМХР, ЭСМХР).
3. В клинической практике рекомендуется учитывать наличие в организме человека эндогенных модуляторов хемореактивности (ЭСБ] АР, ЭБМХР, ЭСМХР), имеющих прямое отношение к процессам регуляции сердечной деятельности, а также способность гистидина повышать Р-адренореактивность миокарда. * *.
Выражаю глубокую признательность моему научному руководителю — зав. кафедрой нормальной физиологии КГМА, д.м.н., профессору В. И. Циркину. Благодарю заведующего кафедрой акушерста и гинекологии КГМА, д.м.н., профессора С. А. Дворянского за научное консультирование, а также выражаю благодарность за помощь в получении материала для исследований сотрудникам кафедры акушерства и гинекологии Кировской государственной медицинской академии — к.м.н., доценту С. В. Хлыбовой, заведующей родильным отделением клинического родильного дома № 2 г. Кирова Г. П. Березиной, врачу-акушеру родильного отделения Северной городской клинической больницы г. Кирова И. А. Макаровой и сотрудникам кафедры анатомии, физиологии и валеологии Вятского государственного гуманитарного университета физиологам О. В. Анисимовой и Н. Г. Смирновой за помощь в подготовке эксперимента.
Список литературы
- Абрамченко ВВ., Каппенко ОБ. Адренергические средства в акушерской практике. СПб.: ТОО ТК «Петрополис», 2000.-272 с.
- Авдонин П£., Ткачук В А. Рецепторы и внутриклеточный кальций. М., 1994. -186 с.
- Александрова ЕА. Капьцийтранспортирующие системы и регуляция концентрации кальция в кардиомиоцитах. //Успехи физиол. наук.- 2001. Т. 32, № 3. — С. 4048.
- Андрианов ВВ., Василюк НА. Вариабельность сердечного ритма при выполнении различных результативных запач //Физиология человека-2001 -Т27, № 4. -С. 50−55
- Атаджанов МА., Баширова Н. С., Усманходжаева А. И. и др. Спектр фосфолипидов в органах-мишенях при стрессе //Патфизиология и экспер. терапия. -1995. № 3. — С.4648.
- Бабская НЕ., Ашмарин ИП, Действие дипептидов GLY-PRO, PRO-GLY, глицина и пролина на кардиогропные эффекты ацетилхолина. //Бюл. эксперим. биол. и мед. -1998. -Т. 124, № 8. С. 139−141.
- Баевский РМ. Синусовая аритмия с точки зрения кибернетики // Математические методы анализа сердечного ритма М, 1968. — С. 9−23.
- Баевский P.M., Кириллов О. И., Клецкин С3. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. М: Наука, 1984. -222 с.
- Баевский РМ., Кукушкин ЮА., Марасанов АВ., Романов EJI. Методика оценки функционального состояния организма человека // Медицина труда и промышленная экология. -1995. № 3. — С. 30−34.
- Баевский РМ. Анализ вариабельности сердечного ритма в космической медицине// Физиология человека 2002. -Т28, № 2. — С. 70−74.
- Бар НА., Воронов ИБ., Зимин AJL, Кривченко А. И., Лихницкая И. И., Пушкова Э. С. Закономерности функциональной эволюции в возрастных изменениях кардиореспирагорных отношений у че-ловека//Успехи геронтал. -1997. № 1. — С. 70−73.
- Бенедиктов И.И., Сысоев ДА, Сальников JIB. Особенности адаптационного процесса вегетативной нервной системы у беременных с синдромом вегегососудистой дистонии.// Веста Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. -1998. № 4. — С. 20−24.
- Березный Е А., Рубин AM. Практическая кардиоритмография :-НПП"НЕО" Спб, 1997 -143 с.
- Березов В.М., Чабан Т. И., Самсоненко PJI Сравнительная характеристика вегетативных показателей сердечно-сосудистой системы у больных инфарктом миокарда в динамике // Врач. дело. -1994. -№ 7−8. -С. 106−109.
- Братухина СВ. Адренергический механизм при беременности и в родах, его роль в патогенезе слабости родовой деятельности /Авгореф. дисс.канд. мед. наук, — М., 1997. 22 с.
- Ватанабе А., Линдеманн Дж. Механизмы адренергической и холинергической регуляции сократимости миокарда //Физиология и патофизиология сердца, — Под ред. Розенштрауха JI. В.- М., Медицина, 1990.-С. 124−168.
- Вегетативные расстройства Клиника. Диагностика. Лечение / Под ред. А. М. Вейна. М.: Медицинское информационоое агенсгво, 1998. -749 с.
- Виноградова ТМ., Юзюк Т. Н., Федоров ВВ., Зайцев А. В., Розенштраух Л. В., Возникновение локальной невозбудимосш в синусовом узле кролика при раздражении внутрисердечных парасимпатических нервов//Кардиология. -1997. № 4. — С. 34−42.
- Власова И.Г., Циркин В. И. Изучение антигипоксических свойств некоторых аминокислот-модуляторов адренергических структур мозга// Мат. I Междупародн. конф. «Хронострукгура и хро-ноэкология репродуктивной функции». М.: изд-во РУДН., 2000. — С. 49−51
- Волков ВН. Пропафенон: реальность бега-блокирующей активности в противоаришических эффектах//Мед. новосш.-1997. -№ 9. С. 41−46.
- Волокитина ТВ. Вегетативный гомеосгаз и ортосгатическая реактивность детского организма в условиях Европейского Севера России. /Авгореф. дис.. докг. биолог, наук.- Архангельск, 2002 39 с.
- Галеев АР., Игишева ЛН., Казин Э. М. Вариабельность сердечного ритма у здоровых детей в возрасте 6−16 лет. // Физиология человека. -2002. Т28, № 4. — С. 54−58.
- Гаврилов ВБ., Лычковский АВ., Шостак ЕЛ, Конев С.В. Флуоресцентный анализ содержания тирозина в плазме крови // Ж. приют. Спектроскопии -1998. -№ 3.- С. 366−371.
- Геннис Р. Миомембраны: Молекулярная структура и фукнкции/ пер. с англ. М.: Мир, 1 997 624 с.
- Грибанов АВ., Волокишна ТВ., JTeyc ЭВ. Вариабельность сердечного ритма: анализ и интерпретация: Методические рекомендации. Архангельск: Поморский госуниверситегам. МБ. Ломоносова, 2001−16 с.
- Гринене ЭЮ. Напряжение сердечнскххудистой системы под влиянием учебного процесса //Гигиена и санитария.-1983.-№ 10.-С. 33−36.
- Гринене Э., Вайткявичус ВЮ., Марачискиене Э. Особенности сердечного ритма у школьников //Физиология человека.- 1990.-Т.16,№ i. Q 88−92.
- Гудков ГВ., Поморцев АВ., Федорович OJC Комплексное исследование функционального состояния вегетативной нервной системы у беременных с гестозомУ/ Акушерство и гинекол. 2001. -№ 3.-С. 45−50.
- Гусева ЕВ., Дворянский СА., Циркин В. И. (З-Адренореактивность эритроцитов женщин при нормальных и осложненных родах //Акушерство и гинекология. 1998.-N.4.-C. 17−22.
- Гусева ЕВ. Клиническое значение определения (3-адренозависимой скорости оседания эритроцитов у беременных женщин и рожениц/ Автореф.дисс. канд мед. наук.-Казань, 1999.-20 с.
- Дворянский С А. Адренергический механизм на различных этапах репродуктивного процесса у женщин: клинико-физиалогические и экологические аспекты/ Авгореф. дисс.. докт. мед. наук. -М, 1998.-32 с.
- Дерягина ЛЕ., Рувинова Л. Г. П. И. Сидоров ПИ., Соловьев А. Г. Адаптивные перестройки регуляции сердечного ритма и структуры поведенческого акта на фоне приема глицина// Физиология человека.- 2001.- Т27,№ 5. С. 111−114.
- Дзизинский РА., Смирнова ЮЮ, Белялов ФИ. Оценка активности вегетативной нервной системы при приступе ишемии миокарда с помощью исследования вариабельности ритма // Кардиология.- 1999.- Т. 39, № 1. С. 34−37.
- Дроздов ДВ., Мурашко С. С., Богданова ЭА. Вегетативная регуляция сердечной деятельности у больных ишемической болезнью сердца и нейроциркуляторной дисгонией: асимметрия ригмограм-мы сердца // Пакт, физиол. и эксперим. терапия.-1997 № 3.- С. 5−8.
- Жемайтите ДИ. Вегетативная регуляция синусового ритма сердца у здоровых и больных // Анализ сердечного ритма. Вильнюс, 1982. — С. 22.
- Жемайтите Д., Кепеженас А., Маргинкенас, А и др. Зависимость характеристик сердечного ритма и кровотока от возрасту здоровых и больных заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Физиология человека. -1998. -Т24, № 6. С. 56−65.
- Жемайтиге Д., Варонецкас Г. Жилюкас Г. Автономный контроль сердечного ргама у больных ишемической болезнью сердца в зависимости от сопутствующей патологии или осложнений // Физиология человека. -1999. Т. 25, № 3. — С. 79−90.
- Западнюк В.И., Купраш ЛИ, Заика М.У. и др. Аминокислоты в медицине. Киев: Здоровье, 1982.-С. 140−151.
- Звездина Н.Д., Турпаев ТМ. Холинолигические свойства сыворотки крови. /Физисл. ж.урн. СССР им. ИМ Сеченова-1970.- Т. 56, № 8.- С. 1136−1141.
- Зуйков ЮА. Явелов КС., Аверков ОБ., Ваулин НА., Грацианский НА. Влияние |3-адренергических блокшоров (атенолола и мегопролола) на вариабильность сердечного ритма зависит от частоты сердечных сокращений до лечения//. Кардиология,-1998.- № 6. С.30−36.
- Игишева ЛН., Галлеев А. Р., Анисова ЕА. Возрастные и индивидуально-типологические особенности вариабельности сердечного ришау детей и подростков // Вестник аришологии. 2000. — № 18. — С.86−90.
- Изаков ВЛ. Медиаторные механизмы симпатического контроля деятельности серд-цаУ/Физиалогия кровообращения. Физиология сердца. В серии: «Руководство по физиологии». Л., «Наука», 1980.598 с.
- Капущак ОБ., Макаров ЛМ., Школъникова МА. Возрастная динамика спектральных показателей вариабельности ритма сердца у здоровых детей 7−16 лег. // Вестник аришологии. 2000. — № 18. -С.88−89.
- Киршенблаг ЯД. Практикум по эндокринологии. М: ВШ, 1969. — 256 с.
- Кобрин ВН., Маноах М., ГопьдбергГ., Варон Д., Белокопытов М., Порман ЕЕ., Матюшин А. И., Действие адреналина и 17Ыэслрадиолсульфага натрансмембраннные потенциалы кардиомиоцитов сердца морской свинки//Бкш. эксперим. биол. и мед. -1996. -№ 12 С. 611−613.
- Козинова ОЛ. Нейроциркуляторная дистония и беременность//Акушерстю и гинекология. -2001.-№ 4.-С. 5−6.
- Коркушко ОБ., Шатило ВБ., Шатило ТБ. и др. Анализ вегетативной регуляции сердечного ритма на различных этапах индивидуального развития человека // Физиология человека. -1991. Т. 17, № 2.-С. 31−33.
- Котельников СА., Ноздрачев АД, Одинак ММ и др. Вариабельность ритма сердца: представления о механизмах //Физиология человека.-2002.-Т28,№ 1.-С.130−143.
- Красникова TJI, Габрусенко С А. (3-адренергаческие рецепторы сердца в норме и при сердечной недостаточносшУ/Успехи физиол. наук 2000. — ТЗ1, № 2. — С.35−50.
- Кудряшова ОЮ., Затейщиков Д. А. Сидоренко Б А. Возможная роль эстрогенов в профилактике и лечении атеросклероза у женщин после наступления менопаузы. //Кардиология. 1998. — № 4. -С.51−61.
- Куприянова О.О., Нидеккер ИГ., Белова HP., Кожевникова О. В. Возможности холтеровского мониторирования ЭКГ при исследовании ритма сердечной деятельности в педиатрии // Физиология человека. -1999. Т. 25, № 1. — С. 78 -85.
- Куприянова О.О., Нидеккер ИГ. Метод компьютерного анализа ритма сердца у детей по данным суточного мониторирования. //Физиология человека. -1995- Т21Д° 2 С. 160−165.
- Лакин Г. Ф. Биометрия. -М.: Высшая школа, 1990. -352 с.
- Леви МН., Мартин ПЮ. Нейрогуморальная регуляция работы сердцаУ/Физиология и патофизиология сердца. под ред. проф. Розенштрауха Л. В. — М. Медицина., 1990. — С. 64−90.
- Лукомская НЯ. Медиаторные механизмы парасимпатического контроля деятельности сердцаУ/Физиология кровообращения. Физиология сердца. В серии: «Руководство по физиологии». Л.: «Наука», 1980.-598 с.
- Л юсов В А. Инфаркт миокарда (вчера, сегодня, завтра): Актовая речь, — М., 1999- 96 с.
- Маколкин В И., Аббакумов С А, Сапожникова, А А. Нейроциркуляторная дистония (клиника, диагностика, лечение): пособие для практических врачей.-Чебоксары, 1995.-250 с.
- Мазур Е.С., Зубарева ГМ., Каргаполов А. В. Динамика уровня фосфолипидов крови у больных инфарктом миокарда// Кардиология. -1996. № 4. — С. 65 — 68.
- Марков X. М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система// Успехи физиол. наук. 2001. — Т.32, № 3.-С. 49−65.
- Мастерова ЕЛ., Васильев ВН., Невидимова ТИ., Власенко В. И. Связь психоэмоционального состояния с регуляцией риша сердца и иммунным статусом человека // Рос. физиол. журн-1999. -Т. 85, № 5. -С. 621 -627.
- Машина СЮ. Гуморальная регуляция сосудистого тонуса при иммобилизационном стрессе // Тез. докл. X конф. по синтетическим и природным физиологически активным соединениям Ереван: издАН Арм. ССР, 1990.-С.49.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства: М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. Т. 1 .-540с- Т.2.- 608с.
- Медведев Б Л., Астахова ТБ., Кирсанов М. С. Оценка реакций вегетативной нервной системы у беременных здоровых, с ожирением и гесгозом легкой степени// Вопросы охраны материнства и детства. -1989.- № 11.- С. 4548.
- Медведев МА, Загулова ДБ., Нестеренко АН., Васильев В. Н. Значимость личностных особенностей при интерпретации показателей спектральных составляющих сердечного ритма //Физиология человека- 2002.-Т. 28, № з. с. 54−60.
- Меньшиков ВБ. Лабораторные методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. — С. 222 224.
- Миронова Т.Ф., Миронов В А. Клинический анализ волновой структуры синусового ритма сердца: введение в ритмокардиографию и атлас ритмокардиограмм. Челябинск: Изд-во 'Челябинский дом печати", 1998. -162 с.
- Михайлов ВН. Вариабильность ритма сердца Опыт практического применения метода.- Иваново, 2000.-182 с.
- Морозова МА Роль нервных и гуморальных факторов в срочной регуляции (3-адренореактивности миометрия человека и животных. / Автора.), дис. канд. биол. наук.- М., 200 018 с.
- Музаффаров ДУ. Сродство ашнисгов и антагонистов к М-холинорецепторам изолированных тканей крысы//4 Рос. нац. контр. 'Человек и лекарство", Москва, 8−12 апр., 1997 М., 1997. — С. 277.
- Ноздрачев АД, Туманова ТБ., Дворянский СА., Циркин В .И., Дармов И. В., Дробков В. И. Активность ряда аминокислот как возможных сенсибилизаторов (3-адренорецепторов гладкой мышцы //Доклады РАК -1998.-Т. 363,№ 1.- С. 133−136.
- Наздачев АД. Щербатых ЮБ. Современные способы оценки функционального состояния автономной (вегетативной) нервной системы //Физиология человека. -2001.- Т 27, № 6,. С. 95−101.
- Орлова НЛ, Адренореакгивность сердца и коронарных сосудов при нарушениях коронарного кровообращения//Укр. карддол. ж. -1997. -№ 3. С. 44−47.
- Осадчий ОЕ., Покровский ВМ., Компаниец ОГ., Курзанов А. Н. Сравнительная оценка кардио-тропных эффектов нейротензина и адреналина у кошек //Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1996.-Т.82,№ 1.-С. 104−110.
- Осокина, А А. Клинико-лабораторная характеристика (3-адренергического механизма при угрозе преждевременных родов. /Автореф. дисканд. мед. наук. Казань. -1998. — 20 с.
- Остроумова ОД., Мамаев В. И., Нестерова МБ., Кузмичев И. А., Мартынов AM. Спектральный анализ колебаний частоты сердечных сокращений у больных эссенциальной артериальной гипер-тензиейУ/Рос. кардиол. журн. -2000. Т26, № 6. — С. 60−65.
- Остроумова ОД. Мамаев В. И., Нестерова МБ., Кузьмичев НА., Мартынов А. И. Вариабельность сердечного ршма у больных артериальной гипертензией // Рос. медицинский журн 2001.-№ 2.-С. 4547.
- Пешиков ВЛ., Циркин В. И. О регуляции акшвности а- и-адренорецепторов в миометрии // Акуш. и гинек. -1977. № 2. — С. 51 — 53.
- Поборский АН. Особенности регуляции сердечного ритма у детей в начальный период обучения в школе в условиях Севера //Физиология человека.-2001.-Т27, № 5-С. 82−85.
- Покровский BJVL, Осадчий ОЕ., Шейх-заде ЮР. и др. Ваготропное действие пептидов, выделенных из мозга гибернирующих сусликов //Физиол журн. СССР. им. И. М. Сеченова.-1992.- Т.78, № 4.-С. 26−31.
- Попов ВВ., Копица Н. П., Опарин AJI Вариабельность сердечного ритма у больных, перенесших инфаркт миокарда: клиническое значение, проблемы и перспективы // Клиническая медицина,-1998.-№ 2.-С. 15−19.
- Попов ИГ, Лацкевич АА. Свободные аминокислоты плазмы крови в условиях гипокинезии //Косм.биол.и авиакосм, медицина- 1984.-Т.18,№ 1−3.-С.25−33.
- Проказова НВ., Звездина НД, Корошева AJI Влияние люофосфатидилхолина на передачу трансмембранного сигнала внутрь клетки. Обзор//Биохимия. -1998. -Т.63, вып. 1. С. 38 — 46.
- Розен Б.В. Основы эндокринологии. М.: Изд-во МГУ.-1994.-384 с.
- Рыбачук ИА., Денисюк ВН. Обмен аминокислот и микроэлементов у больных гипертонической болезнью //Врачебное дело -1976 № 7 — С. 73−76.
- Рябыкина Г. В., Соболев А. В., Пущина Э А., Лютикова Л. Н., Сергакова Л. М., Алеева МА., Устинова СЕ., Арабидзе ГГ. Влияшеразшчнькфакгоровнавариабельностъритмаубольнькарте-риальной гипертонией. //Гер. архив.- 1997 № 3 — С. 55−58.
- Рябыки! ia Г. В., Соболев А. В. Вариабельность ритма сердца. М: Изд. «Сгар'Ко», 1998.-215с.
- Савенко СН., Владковский ИК., Майданин Ф. Э. Аминокислотный спектр сыворотки крови у больных гипертонической болезнью с нарушением мозгового кровообращения //Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова- 1971.-Т.71,выпуск9.-С. 1331 -1336.
- Сазанов АВ. Изучение механизмов долгосрочной модуляции (3-адренореактивности миометрия человека и животных./ Авгореф. дис. канд. биол. наук.- Челябинск, 2000. 18 с.
- Сазанов АВ., Циркин ВН., Дворянский С А. Возможное участие тироксина в регуляции (3-адренореакгавности миометрия // Акуш. и гинекол. -2001. № 1. — С. 4547.
- Сазанова М. Л. Влияние сыворотки пуповинной крови человека на гладкие мышцы матки и сосудов пуповины /Авгореф. канд. биол. наук Киров, 2002. -17 с.
- Сергеев ПВ., Шимановский HJI, Петров ВН. Рецепторы физиологически активных веществ,-Волгоград, изд-во «Семь ветров», 1999. 640с.
- Серов В Н., Сгрижаков АН., Маркин С, А Практическое акушерство.-М.: МИА, 1997.-470 с.
- Сидорова И.С., Макаров И. О., Блудов АА. Новый методологический подход к оценке ретуля-торных и защитно-приспособительных возможностей матери и плода с помощью компьютерной кардиоинтервалографии. // Акушерство и гинекол. -1998. № 4. — С. 7−10.
- Сизова EH. Физиологическая характеристика эндогенного сенсибилизатора (3-адренорецепгоров и других гуморальных компонентов (3-адренерецепторного ингибирующего механизма. /Автореф. дисс. канд. биолог, наук. -М, 1998. 16с.
- Сизова ЕН., Циркин ВН., Дворянский С А. Изучение роли эндогенных модуляторов хемореактивности в регуляции коронарного кровотока//Рос. физиол. «ло/рн. им. И. М. Сеченова.- 2002 Т. 88, № 7.-С. 856−864.
- Ситарская MB., Игнатьева Д. П. Ритм сердца женщин в третьем триместре беременности // Казанский мед. журл.-1994.- Т.75, № 6. -С. 436 437.
- Ситарская М. В., Козлов JIA., Исмагилов МФ., Сафина Э. Р. Вегстативноя регуляция у женщин в третьем триместре беременности по данным математического анализа ритмов сердца. // Неврал, вестник,-1996.-№ 34.-С. 21−23.
- Ситдиков ФГ., Аникина ТА., Гильмутдинова Р. И., Адренергические и холинергические факторы регуляции сердца в онтогенезе у крыс//Бкш. эксперим. биол. и мед.,-1998 Т. 124, № 9 — С. 318 320.
- Спицин АЛ. Адаптация студентов к обучению в медицинских вузах и факторы, ее определяющие.- Киров: КГМА, 2001 .-187 с.
- Суслова И. В., Корошева А. А., Проказова Н. В. Изменение параметров равновесного связывания 3Н.-хинуклидинилбензилата на мембранах предсердия кролика под действием лизофосфатидн-лхолина//Докл. PAR -1995. Т. 342, № 2. — С273−276.
- Ткачук В А. Гормональная регуляция транспорта Са2+ в клетках крови и сосудов // Рос. физиол. журн. им. ИМ.Сеченова- 1998.-Т. 84,№ 10.-С. 1006−1018.
- Тондий ЛД., Штерн MP. Содержание свободных аминокислот в плазме крови и эритроцитах убольных коронарным атеросклерозом.// Врачебное дело- 1975-№ 3-С. 34−38.
- Туманова ТБ. Изучение природы эндогенного сенисибилизатора (3-адренорецепторов и других факторов, регулирующих сократимость и адренореактив! юстъ гладкой мускулатуры: / Автореф. диссканд. биол. наук. -М., 1998. -17 с.
- Фролькис ВБ. Эффекты раздражения сердечных нервов. //Физиология кровообращения. Физиология сердца //В серии: „Руководство по физиологии“.- Л.: „Наука“. 1980. 598 с.
- Хавинсон ВХ, Кожемякин АД Федин АН. и др. Релаксирующее действие олигопептидов, выделенньгх из слизистой трахеи и легочной паренхимы, на гладкую мускулатуру трахеи крыс. //Бкшл. эксп. биолог, и мед. -1992. Т. 113, № 5. — С.483 486.
- Хаюгин ВМ, ЛукошковаЕБ. Спектральный анализ колебаний частоты сердцебиений: физиологические основы и осложняющие его явления // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова-1999. -Т. 85. № 7.-С. 893−900
- Циркин ВИ, Дюрянский СА., Ноздрачев АД. и др. Повышение (3-адренореактавности коронарных артерий под влиянием сыворотки крови. //Доклады РАН -1996.- Т.351, № 4- С. 565−566.
- Циркин ВИ, Дворянский СА., Осокина АА., Пономарева И. А., Снигирева H.JI. Способность сыворотки крови человека ингибировать сократительную реакцию миометрия на ацетилхолин. //Лекарств, обозрение (Киров).- 1996.-№ 4.-С.49−54.
- Циркин ВИ, Дюрянский СА., Братухина СВ., Неганова М. А., Сизова Е. Н., Шушканова Е. Г., Осокина А. А., Туманова Т. В., Березина Т. П., Видякина Г. Я. Эндогенный бло-катор (3-адренорецепгоров.//Бюл. эксп. биолог, и мед., 1997.- Т. 123, № 3 С.248−252.
- Циркин В .И., Дюрянский С А., Джергения СЛ., Неганова МА., Братухина СВ., Сизова ЕН., Шушканова ЕГ., Видякина ГЛ., Туманова ТБ. |3-Адреномиметический эфс|зект сыюропгки крови человека и животных. //Физиология человека- 1997.-T23,N3.-C. 88−96.
- Циркин ВИ, Дюрянский С А. Сократительная деятельность матки (механизмы регуляции).-Киров, 1997.-270с.
- Циркин В.И. Регуляция сократительной деятельности матки человека и животных/ Автореф. диссдокг. мед. наук.-Казань, 1987. 35 с.
- Циркин ВИ, Трухина СИ. Физиологические основы психической деятельности и поведения человека: Учебник. М.: Медицинская книга, 2001.- 524 с.
- Циркин ВИ., Сизова ЕН., Подтегенев АД., Братчикова Т. В., Анисимова ОБ., Трухин А. Н., Дюрянский СА. Триметазидин и мицдронат как Ргадреносенсибилизагоры прямого действия (экспериментальные доказательства)//Рос.кардиал. журн- 2002.- № 1 (33).-С.45−52.
- Циркин ВН., Ноздрачев АД, Сизова EJHL, Дворянский С.А., Сазанова MJ1 Система эндогенной модуляции, регулирующая деятельность периферических автономных нервных структур //Доклады РАН .-2002, — Т. 383, № 5. с. 698−701.
- Чазов ЕД Меньшиков МЮ, Ткачук В, А Нарушения рецепции гормонов и внутриклеточной сигнализации при гипертонии.// Успехи физиол. наук- 2000 Т. 31, № 1. — С. 3−17.
- Щербатых ЮВ. Экзаменационный стресс: диагностика, течение и коррекция. Воронеж: Студия „ИАН“, 2000.-168 с.
- Шехтман ММ. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. М.: „Триада“, 1999.-816 с.
- Шишкина Г. Т., Дыгало НН Молекулярная физиология адренорецепторов // Успехи физиол. наук.-1997.-Т28,№ 1.- С.61−74.
- Шишкина Г. Т., Дыгало НН. Подтип-специфические клинически важные эффекты аг адренорецепторов//Успехи физиол. наук. -2002. Т. 33, № 2. — С. 3040.
- Шушканова ЕГ. Механизмы регуляции адренореактивносги миометрия человека и животных./ Автореф. дисс. канд. биол. наук.-М., 1997.-17 с.
- Abe Н. Distribution and function of histidine containing dipeptides //Докл. междунар. раб. совещ. по конформации биомкромолекул., Москва, 11−15 сент. 1996. Нейрохимия. 1996. № 4. С. 279−287.
- Ayala D., Hermida R, Mojon A, Fernandez J., Silva Ines, Ucieda R, Iglesias M. Blood pressure variability during gestation in healthy and complicated pregnancies.// Hypertension. -1997. № 3. — P.611 -618.
- Arriza J. Dawson Т., Simerley R etal. The G-protein coupled receptor kinases b-ARK 1 and b-ARK 2 are widely distributed at synapses in rat brain // J. Neurosci. -1992. V. 12, № 10. — P. 4045−4055.
- Attramadal H, Aniza J.L., Aoki C. et al. P-Aroestin 2, a novel member ofthe aiTestin/p-arrestin gene family//J. Biol. Chem.-1992.-V267.-P. 17 882−17 890.
- Barlow R et al., 1980. циг. по Сергееву ПВ. и соавт. (1999).
- Benovic J., Strasser R, Caron M. et al. P-Adreneigic receptor kinase: Identification of a novel protein kinase that phosphoiylates the agonist-occupied form ofthe receptor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1986. -V.83.-P. 2797−2801.
- Berg G., Andersson R, Ryden G. Alpha-adrenergic receptors in human myometrium during pregnancy. Changes in the number of receptors after P-mimetic treatment//Amer. J. Obstet. Gynecol. -1986. V. 154, № 3.-P. 601−606.
- Bevan I., Nedergaarcl O., Osher I., Su С., Torok I., Veriti M. On the mechanism of neuromuscular transmission in blood vassels //4 Int. Congr. Pharmacol., Basel, Schwabe, 1971.- V. 2. P. 7−23.
- Bertorello A., Aperia A. Regulation ofNa+, K±ATPase activity in kidney proximal tubules: involvement of GTP bindingproteins //Am. J. Physiol. -1989. V. 256. -. F57-F62.
- Bimbaumer L., Abramowitz J., Brown A. Receptor-effector coupling by G proteins // Biochim. Biophys. Acta. -1990. V. 1031. — P.163−224.
- Bohm S., Grady E., BunnettN. Regulatory mechanisms that modulate signalling by G-protein-coupled receptors//Biochem. J.-1997.-V. 322.-P. 1−18.
- Bourne H., Sanders D., McCormik F. The GTPase super-family: conserved structure and molecular mechanisms //Nature. -1991. V349. — P. 117−127.
- Bristow M., Hershberger R, Port J. et al. pi-and p2-adrenergic receptor mediated adenylate cyclase stimulation in nonfiling and failing human ventricular myocardium // Mol. Pharmacol. 1989. -V. 35- P. 295−303.
- Bristow M., Minobe W., Raynolds M. et al. Reduced pi -receptor mRNA abundance in the failing hu-manheait// J. Clin. Invest -1993. V. 92. -P.2737−2745.
- Brodde O.-E. P1 andadrenoceptors in the human heart: Properties, function and alterations in chronic heart failure //Pharmacol. Rev. -1991. — V. 43. — P. 203−242.
- Bunemann M., Brandts В., Pott L. Downregulation of muscarinic M2 receptoi-s linked to K+ ciurcnt in cultured guinea-pig atrial myocytes//!. Physiol. -1996. № 2. — P. 351 -362.
- Cantoni O., Giacomoni P. The role of DNA damage in the cytotoxic response to hydrogen perox-ide/histidine //Gen. Pharmacol.-1997.- № 4.- P. 513−516.
- Castellano M., Bohm M., The cardiac P-adrenoceptor-mediated signaling pathway and its alterations in hypertensive heart disease/ZHypertensioa -1997 № 3- P.715−722.
- CaufieldF.etal., 1993.-цит. по Сергееву TLB. и соавт. (1999)
- Chen L., Liang В., Froese D. et al. Oxidative modification of low density lipoprotein in normal and hy-perlipidemic patients: effect of lysophosphalidylcholine composition on vascular- relaxation // J. Lipid Res. -1997.-V38,№ 3.- P. 546−553.
- Cheung A., Sigal I., Dixon R et al Agonist-promoted sequestration of the-adrenergic receptor requires regions involved in function coupling with Gs// Mol. Pharmacol.-1989.-V. 35.-P. 132−138.
- Clark R, Kunkel M., Friedman J. et al. Activation of cAMP-dependent protein kinase is required for heterologous desensitization of adenylyl cyclase in S49 wild-type lymphoma cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1988.-V. 85.-P. 1442−1446.
- Coleman В Д., Patel DJ., Carpentier RG., Adrenemjomediated effects of cocaine on force-frequency relationship//FASEB Journal.- 1997.-№ 3.-P.498.
- Daffonchio L., Hernandez A., Martinotti E. et al. Role of epitellium on beta-adrenoceptor activity on guinea-pig trachea//Pharmacol. Res. Commun. -1988. -Vol. 20, Suppl. № 2. -P. 122.
- Dangel V., Giray J., Ratge D., Regulation of-adrenoceptor density and mRNA levels in the rat heart cell-line H9c2//Biochem. J.-1996.- № 3. p.925−931.
- Diamont S., Eldre A., Atlas D., A low molecular weight brain substance intracts, similarly to clonidine, with a-adrenoceptors of human platelets //Eur. J. Pharmacol. -1987. -V. 144, № 3. -P. 247 255.
- Doggrell SA, Petcu Eugen В., Bamett C.W., Affinity constants and b-adrenoceptor reserves for iso-prenaline on cardiac tissue from normotensive and hypertensive rats //J. Phann. and Pharmacol. -1998.- № 2-P215−223.
- Dolphin A. G-protein modulation of calcium currents in neurons // Annu. Rev. Physiol. V. 52. — Palo Alto (Calif). -1990. -P. 243 -255.
- Eichhom E., Bristow M. Medical therapy can improve the biological properties of the chronically failing heart//Circulation. -1996.-V. 94. P. 2285−2296.
- Endoh M, Cardiac aradrenoceptors that regulate contractile function: Subtypes and subcellular signal transduction mechanisms/ZNeurochem. Res. -1996. № 2. -P. 217−229.
- Ferguson S., Downey W., Colapietro A. et al. Role of |3-arrestin in mediating agonist-promoted G protein-coupled receptor internalization // Science. -1996. V. 271. — P. 363−366.
- Fisher J., Brundage K., Anderson J. Cardiopulmonary actions of muscarinic receptor subtypes in the newborn dog //Can. J. Physiol, and Pharmacol. -1996. № 5. — P. 603−613.
- Fischer Иг, Heusser K., Schobel HP. Autonomes Nervensystem und Praeklampsie//Vortr. Dtsch. Seta, „bit Soc. Study Hypertens. Pregnancy“ (ISSHP), Heidelberg, 22.-23. Mai, 1998. ZbL Gynakol. -1999. — № 12.-P. 603−607.
- FlavahanN. //Circulation. -1992. V.85. — P. l927−1938.
- FlavahanN. // Am. J. Phisiol.-1993. V264.-PH722-H727.
- Gilman A.G. G Proteins: transducers of receptor-generated signals //Annu. Rev. Biochem. 1987. — V. 56.-P. 615−649.
- Gong Hai-Bin, Han Qi-De, Действия свободных радикалов кислорода на агадренорецепторы миокарда и их под тпы у Kpbic//Shengli xuebao. -1996. № 1. — P. 48−52.
- Goodman О., Krupnick J., Santini F. et al. (3-Arrestin acts as a clathrin adaptor in endocytosis of P-adren-ergic receptor/ZNature. -1996. V. 383. — P. 447−450.
- Gorges R, Hofer G., Sommer A. et al. Transfer of phospholipase A-resistant pyrene-dialkyl-glycerophosphocholine to plasma lipoproteins: Differences between Lpa and LDL If. Lipid Res. 1995. -№ 2.-P251−259.
- Graham J., Gurd M. Effects of adrenaline on isolated uterus of the cat // J. Physiol. -1960. V. 152. — P. 243 -249.
- Guo Xiaoqing, Kedem J., Scholz PM, Weiss H. R, Action of acetylcholine on regional myocardial work and metabolism in vivo: Association with cyclic GMP // Can J. Physiol, and Phannacol. -1996. № 1. -P. 73−79.
- Gupta J., Prasad K. Mechanism of H2Orinduced modulation of airway smooth muscle // Amer. J. Physiol. -1992. V.75, № 2, Pt 1. — P.714−722.
- Han X., Shimoni Y., Giles W. R, A cellular mechanism for nitric oxide-mediated cholinergic control of mammalian heart rate. Hi. Gen. Physiol. -1995. № 1. -P. 45−65.
- Hanratty C., Silke В., Riddell J. Evaluation of the effect on heart rate variability of aadrenoceptor agonist and antagonist using non-linear scatterplot and sequence methods // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1999. -V32- P.157−166.
- Hashiznme H., Hoque A., Magishi K. et al. A new approach to the development of antiischemic drugs. Substances that counteract the deleterious effect of lysophosphatidylcholine on the heart // Jpn. Heart. J. -1997. -№l.-P.ll-25.
- Hausdorff W., Caron M., Lefkowitz К Turning ofthe signal: desensitization of the (3-adrenergic receptor function//FASEB Journal.-1990.-V. 4,№ 11.-P.2881 -2899.
- Hausdorff W., Pitcher J., Luttrell O. et aL Tyrosine phosphorylation of G protein a subunits by рр60с"ж // Proc. Natl. Acad Sci. USA -1992. V. 89. — P. 5720−5724.
- Hirst G., Bramich N., Cousins H, Edwards F. Sympathetic neuro-effector transmission to pacemaker cells of the toad heart//Abstr. Symp. Physiol. Soc. 'Diversity and Plast. Autonom. Func», Leeds, 1996- J. Physiol. Proc.-1996.- P. 29−39.
- Homey C., Vatner S., Vatner D. (3-Adrenergic receptor regulation in the heart in pathophysiological states: Abnormal adrenergic responsiveness in cardiac disease//Annu. Rev. Physiol. -1991. V. 53. — P. 137 159.
- Hoque A., HoqueN., Hashizume H Abiko Y. // Jpa J. Pharmacol. -1994. V.67. — P233−241.
- Hoque E., Haist J., Karmazyn M. Na^J-T exchange inhibition protects against mechanical, ultrastruo tural, and biochemical impairment induced by low concentrations of lysophosphatidylcholine in isolated rat hearts//Circ. Res.- 1997.-№ 1.-P. 95−102.
- Hool L.C., Middleton LM, Harvey R?)., Genistein increases the sensitivity of cardiac ion channels to b-adrenergic receptor stimulation//Circ. Res. -1998 № 1. — P. 3342.
- Horn N., Thomas A. Interactions between the histidine stimulation of cadmium and zinc influx into human erythrocytes Hi. Physiol. -1996. -№ 3.-P. 711−718.
- Horn N., Thomas A. The effect of copper on zinc uptake into human erythyrocytes // Abstr. Univ. Newcastle upon Tyne Desingat Meet. Cell. Signall., Newcastle upon Tyne, 20−21 Nov., 1996. -J. Physiol. Proc. -1997.-P. 26.
- Hosey M Rgeulation of antagonist binding to cardiac muscarinic receptors. //Biochem. Biophys. Res. Commun -1982. V.107. -P. 314−317.
- HunnikM, Goldman L., Tosteson A. etal. The recent decline in mortality from coronaiy heart disease? 1980−1990. The Effect of secular trends in risk factors and treatment // JAMA.-1997. V. 227, № 7. -P. 535 542.
- Imai Ch., Tozawa M, Sunagawa O., Muratani H, Takishita S., Fukiyama K. Alterations of ar adrenergic receptor densities in right and left ventricles of spontaneously hypertensive rats//Biol. and Pharm. Bull.-1995.- № 7.-P. 1001−1005.
- Jurevicius J., Fischmeister R., Longitudinal distribution ofNa and Ca channels and-adrenoceptors on the sarcolemmal membrane of frog cardiomyocytes. Ш. Physiol -1997 № 3 — P.471−477.
- Kaumann Alberto J. Four-adrenoceptor in the mammalian heart // Trends Pharmacol. Sci. 1997-V.18.,№ 3.-P.70−76.
- Kawaguchi Т., Koehler R.C., Brusilow S.W., Traystman RJ., Pial arteriolar dilation to acetylcholine is inhibited by ammonia-induced increases in glutamine/ZFASEB Journal. -1997. № 3. -P.486.
- KhaikevichDA. etal., 1981.- цит. по Сергееву ИВ. и соавт. (1999.).
- Kikuta К., Sawamura Т., Miwa S. et al. High-affinity arginine transport of bovine aortic endothelial cells is impaired byphosphatidylcholine // Circ. Res. -1998. № 11. — P. 1088−1096.
- Kimura I., Islam A., Kimura M, Cholera toxin accentuates the antagonism by acetylcholine of hi-genamine-induced positive chronotropy in isolated right atria of mice//Biol. and Pharm. Bull. -1995. № 11. -P. 1509−1512.
- Kissling G., Blickle В., Ross C., PaschtU., Gulbins E., ai-Adrenoceptor-mediated negative inotropy of adrenaline in rat myocardium //J. Physiol. -1997 № 1.- PI95−205.
- Kodama Itsuo, Suzuki Ryoko, Hohjo Haruo, Boyett Mark R, Toyama Junji, The effects of zatebradine (UL-FS 49) on the negative chronotropic effect of acetylcholine on the sinoatrial node//Environ. Med. -1995. -№ 1.-P. 69−72.
- Kotanko P., Binder A., Tasker J., DeFreitas P., Kamdar S., Clark A., Skrabal F., Caulfield M" Essential hypertension in African Caribbeans associates with a variant ofthe (Vadrenoceptor/ZHypertension. 1997. -№ 4.-P. 773−776.
- Layland J., Kentish J.C., Effects of a- and (^-adrenoceptor stimulation on the power-frequency relationship of isolated rat ventricular trabeculae//Pap. Sci. Meet Physiol. Soc., Dublin, 24−26 March, 1997. J. Physiol.Proc. — 1997.-№ 3.-P.136−137.
- Li Shu-Qing, Zhao Gang, LI Jun, Qian Wei Effect of histidine on myocardial mitochondria and platelet aggregation during thrombotic cerebral ischemia in rats // Zhongguo yaoli xuebao. -1998. -№ 5. P. 493 496.
- Li Yan-Fang, Zhang You-Yi, Yi Yong-Mei, Han Qi-De, Возрастные юменения (3-адренорецепторов и их подтипов в cepnqe//Shengli xuebao, -1997 № 3 — Р281−284.
- Lohse М., Benovic J., Codina J. et al f^Arrestin: A protein that regulates p-adreneigic receptor function // Science.-1990.-V. 248.-P. 1547−1550.
- Lucy SD., Hughson RL., Kowalchuk JM et al. Body position and cardiac dynamic and chronotrppic responses to steady-state isoc^mchypoxaemia in humans //Exp. Physiol.-2000.-V. 85.,№ 2.- P.227.
- MacDonell KX., Tibbits GF., Diamond Jack cGMP elevation does not mediate muscarinic agonist-induced negative inotropy in rat ventricular candiomyocytes^/Amer. J. Physiol. -1995. -№ 6.-P. 1905−1912.
- Magnusson Y., Wallukat G., Waagstein F. et al. Autoimmunity in idiopathic dilated cardiomyopathy // Circulation. -1994. V.89. — P2760−2767.
- Makino M., Hayashi R, TakezawaR, Hirai M., Saito H., Ebihara Sh. Circadian rhythms of cardiovascular functions are modulated by the baroreflex and the autonomic nervous system in the rat // Circulation. -1997.-№ 5.-P. 1667−1674.
- Malik M, Camm A. Heart Rate Variabilityy/Clin. Cardiol. -1990. V. 13. — P. 570- 576.
- Malik M, Camm A. J. Heart rate variability and clinical cardiology // Brit Heart J. -1994. V. 71. — P. 36.
- Malik M., Farrell Т., Camm A. Circadian Rhythm of Heart Rate Variability After Acute Myocardial Infarction and Its Influence in The Prognostic Value ofHeart Rate Variability //Am. J. Cardiol. -1990. V.66. -P.1049−1054.
- Merlet P., Dubois-Rande J.-L., Adnot S. et al. Myocardial f3-adreneigic desensitization and neuronal norepinephrine uptake function in idiopathic dilated cardiomyopathy//J. Cardiovasc. Pharmacol. 1992. — V. 19.-P. 10−16.
- Miura M., Belvisi M., Stretton C. et al. Role of K+ channels in the modulation of cholinergic neural responses in guinea-pig and human airways //J. PhysioL-1992.-V.455,№ 1.-P.1−15.
- Miwa Y., HirataK, Kawashima S. et al. Lysophosphatidylcholine inhibits receptor-mediated Ca2+ mobilization in intact endothelial cells of rabbit aorta// Arteriosclerosis, Thrombosis and Vase. Biol. -1997. № 8. -P.1561−1567.
- Mizukawa H., Okabe E. Inhibition by singlet molecular oxygen of the vascular reactivity in rabbit mesenteric artery //Brit J. Pharmacol. -1997. № 1. — P. 63−70.
- Morris N., Carroll S., Nicolaides K., Steer P., Warren J. Exhaled nitric oxide concentration and amniotic fluid nitrite concentration during pregnancy //Eur. J. Clin. Invest-1995.-Vol. 25, № 2.-P. 138−141.
- Moromizato H., Miyagi H, Nakayama M. et al. Enhancement of vascular contractility by plasma substances obtained from pregnancy-induced hypertension // Gen. Pharmacol. -1992. Vol. 23. № 2. — P. 205 -209.
- Musialek P., Paterson DJ., Casadei В., The chronotropic response to nitric oxide in the isolated guinea-pig atria is not affectd by-adrenergic blockaded/Pap. Sci. Meet Physiol. Sco., Bristol, 1−5 Sept, 1997- J. Physiol. Proc.- 1997.-P.83.
- Nagashima Masato, Hattori Yuichi, Tohse Noritsugu, Kanno Morio, a,-Adrenoceptor subtype involved in the positive and negative inotropic responses to phenylephrine in rat papillary muscle//Gen. Phannacol. -1997 № 5 — P.721−725.
- Nantel F., Bonin H., Emorine LJ. et al. The human (Зз-adrenergic receptor is resistant to short thenn agonist-promoted desensitization //Mol. Pharmacol. -1993. V. 43. — P. 548−555.
- Nimmo A., Whitaker E., Morrison J., Carstairs J. Multiple mechanisms of heterologous (^-adrenoceptor regulation in rat uterus//! Endocrinol. -1995. V.147, № 2. — P. 303 — 309.
- Ohara Y, Peterson Т., Zheng B. et al. // Atherscler. Thromb. -1994. V. 14. — P.1007−1013.
- Okamoto Т., Murayama Y., Hayashi Y. et al. Identification of a Gs activator region of the 3radrenei-gic receptor that is autoregulated via protein kinase A dependent phosphorylation // Cell.-1991. — V. 67. — P. 723 730.
- Olsson G, Hjemdahl P, Rehnqvist N. Cardiovascular reactivity to mental stress during gradual withdrawal of chronic postinfarction treatment with metoprolol. //Eur. Heart J. -1986. V.7.- P.765−72.
- Pagani M., Montano N., Porta A. et al. Relationship between spectral components of cardiovascular variabilities and direct measures of muscle sympathetic nerve activity in humans // Circulation. -1997. V. 95, № 6.-P. 1441.
- Patterson R, Leake D. Human serum, cysteine and histidine inhibit the oxidation of low density lipoprotein less at acidic pH//FEBS Lett. -1998.-№ 3.-P. 317−321.
- Pedretti R, Braga S., Lombandi F. Orcadian variation of heart rate variability in patients with and without cardiac death after myocardial infarctioib//Eur. Heart J. -1996. № 17. — P. 383.
- Peleg D., Munsick R, Diker D. et al. Distribution of catecholamine between fetal and maternal compartments during human pregnancy with emphasis on L-DOPA and dopamine //1 Clin. Endocrinol. And Metab. -1986.-V. 62, № 5.- P. 911−914.
- Pillai G., Sutter M. Effect of plasma from hypertensive patients on contractile response of vascular smooth muscle from normotensive rat // Can. J. Physiol. And Phannacol. -1989. V.67, № 10. — P.1272−1277.
- Pitcher J., Lohse M., Codina J. et al. Desensitization of the isolated (^adrenergic receptor kinase, cAMP-dependent protein kinase, and protein kinase С occurs via distinct molecular mechanisms //Biochemistry. -1993.-V. 31.-P. 3193−3197.
- Pleumsamran A., Kim D., Membrane stretch augments the cardiac muscarinic K' channel activity//! Membrane Biol. -1995.- № 3.-P. 287−297.
- Pliska A., Frantzusova S., Nemchenko Z., Human heart surgical biopsies as an alternative subject for experimental research//Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20−24 Oct, 1996.-ATLA.-1996. -P.224.
- RodbellM Programmable messengers: anew theory ofhormone action //Trends Biochem. Sci.-1985. -V. 10,№ 11.-P. 461 464.
- Santos IN., Spadari-Bratfisch RC., Chronotropic response mediated by atipical (^-adrenoceptors in right atria from stresses rats//Hypertension,.- 1999.-№ 5.-P.1313.
- Sato Т., Ishida H., NakazawaR, Arita M. Hydrocarbon chain length-dependent antagonism of acylcar-nitines to the depressant effect of lysophosphatidylcholine on cardiac sodium anient. //J. Mol. Cell. Cardiol. -1996.-V28.-P2183−2194.
- Schmiedl A., Bach F., Fehrenbach R, Schnabel Ph., Richter J. Cellular distribution patterns of lanthanum and morphometry of rat hearts exposed to different degrees of ischemic stress. // Anat. Rec. 1995. — № 4. — P. 496−508.
- Sealer S. Anteroventral third ventricle periventricular tissue contributes to cardiac baroreflex responses // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2000. — V. 27, № 5/6. — P. 460.
- Speake PP., Green R, Increased atrial natriuretic peptide (ANP) secretion from in vitro guinea-pig atria by р-adrenoceptor activation//!. Physiol. Proc. -1995 V.483.- P. l 69.
- Strader C., Sigal I., Dixon R Structural basis of P-adrenergic receptor function //FASEB J. -1989. V. 3. -P. 1825−1832.
- Strittmater S., Valenzuela D., Kennedy T. et al. Go is a major growth cone protein subject to regulation by GAP-43 //Nature. -1990. V. 344. — P. 836−841.
- Suzuki Т., Nguyen C., Nantel F. et al. Distinct regulation of pi- and pradrenergic receptors in Chinese hamster fibroblasts // Mol. Pharmacol. -1992. V. 41. — P. 542−548.
- S. Virendra K, Colecraft H., Wang D., Levey A., Grigorenko E., Yeh H" Sheu Shey-Shing. Molecular and functional identification of mrmuscarinic acetylcholine receptors in rat ventricular- myocytes//Circ. Res. -1996.-№ 1.-P. 86−93.
- Tang Yu-Hai, Lu Rong, Li Yuan-Jian et al. Effect of calcitonin gene-related peptide-induced preconditioning on attenuated endothelium-dependent vasorelaxation induced by lysophosphatidylcholine // Zhongguo yaoli xuebao. -1997. № 5. — P.405−407.
- Tessier G., Lackner P., O’Grandy S. et al. Modulation of equine tracheal smooth muscle contractility by epithelial-derived and cyclooxygenase metabolites. // Respir. Physiol. -1991. V. 84, № 1. — P. 105−114.
- Thiebot H., Duchatelle-Gourdon I., Regulation des canaux potassiques muscaiiniques. //C. r. seances Soc. biol.-1996. -№ 2−3.-P237−241.
- Thomas R, Holt В., Schwinn D. et al Long-term agonist exposure induces up-regulation of 33-adrenetgic receptor expression via multiple cAMP response elements // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1992. -V. 89.-P. 44 904 494.
- Tsai Т., Fleming W. The adrenotropic receptors of the cat uterus // J. Phannacol. Exp. Ther. 1964. — V. 143.-P. 268−277.
- Tulenko Т., Schneider J., Flora G. et al. The in vitro effects on arterial wall function of serum from patients with pregnancy-induced hypertension // Amer. J. Obstet. Ginecol. 1987. — V. 156, № 7. — P. 817 -823.
- Ungerer M., Bohm M., Elce J.S. et al. Altered expression of fkidreneigic receptor kinase and (3r adrenergic receptors in the failing human heart //Circulation.-1993-V. 87- P. 453−463.
- Ungerer M., Kessebohm K., Kronsbein K., Lohse MJ., Richardt G., Activation of (3-adrenergic receptor kinase during myocardial ischemia//Circ. Res. -19%.- № 3 P.455−460.
- Van Gelderen J., Daeffler L., Scherrer D., Mousli M., Landiy Y., Gies J. Mrmuscarinic receptors: How does ligand binding affinity relate to intrinsic activity?//!. Receptor and Signal Transduct. Res. -1996. № 1−2. -P. 135−148.
- Von ZastrowM., KobilkaBK. Ligand-regulated inter-nalization and recycling of human-adrenergic receptors between the plasma membrane and endosomes containing transferrin receptors // J. Biol. Chem. -1992.-V. 267.-P. 3530−3538.
- Wang Li-Feng, Yu Geng-Sheng, Zhang You-Yr, Lu Zhi-Zhen, Han Qi-De, Влияние длительного воздействия агенсшола на подтипы (3-адренорецепторов в сердце крысы/ZShengli xuebao. -1995. № 4. -Р. 381−386.
- Watson С., Gold М. Lysophosphatidylcholine modulates cardiac lNa via multiple protein kinase pathways // Circ. Res. -1997.-№ 3.- P387−395.
- Watts J., Ford M., LeonovaE. Iron-mediated cardiotoxicity develops independently of extracellular hy-droxyl radicals in isolated rat hearts//J. Toxicol. Clin. Toxicol.-1999.-№ l.-P. 19−28.
- Wong J., Tran K., Pierce G., Chan A., Choy P. Lysophosphatidylcholine stimulates the release of arachi-donic acid inhuman endothelial cells //J. Biol. Chem. -1998. № 12.-P. 6830−6836.
- Wood NX)., Ganguly PX., Neuropeptide Y prevents agonist-stimulated increases in contmctil-ity//Hypertension. -1995.- № 3, — P.480 484.
- Xiao R.-P., Pepe S., Spuigeon HA., Capogrossi M.C., Lakatta E.G. Opioid peptide stimulation reverses (3-adrenergic effects inmt heart cells //Am. J. Phisiol. -1997.- V. 272.-. H797-H805.
- Xie L., Hacoda H., Ito Y. Airway epithelial cells regulate membrane potential, neurotransmission and muscle tone of the dog airway smooth muscle. // J. Physiol. -1992. V.449. — P.619−630.
- Xu F., Taylor W., Hatch G. Lysophosphatidylcholine inhibits cardiolipin biosynthesis in H9c2 cardiac myoblast cells // Arch. Biochem. and Biophys. -1998. № 2. — P341 -348.
- Yamamoto Shuji, Miyamoto Atsushi, Kawana Shin, Namiki Akiyoshi, Ohshika Hideyo, Role of nitric oxide production through Mrcholinergic receptors in cultured rat ventricular myocytesTBiochem. and Biophys. Res. Commun. -1998.-№ 3.-P. 791−795.
- Yasutake M, Avkiran M. Effects of selective ai A-adrenoceptor antagonists on re|3erfiision arrhythmias in isolated mt hearts //МЫ. and СеИ Biochem. -1995. № 1−2. -P. 173−180.
- Yatani A, Quilliam L., Brown A. et al. Rap 1A Antagonizes the ability of Ras and Ras-Gap to inhibit muscarinic K+ channels // J. Biol. Chem. -1991. V. 266. — P. 22 222−22 226.
- Yeap В., Russo A., Fraser R, Wrttert G., Horowitz M. Hyperglycemia affects cardiovascular autonomic nerve function in normal subjects // Diabetes Care -1996, — № 8 P. 880−882
- Yuan Y., Schhoenwaelder S., Salem H, Jackson S. The bioactive phospholipid, lysophosphatidylcholine, induces cellular effects via G-protein-dependent activation of adenylyl cyclase. //J. Biol. Chem. -1996. -V. 271, № 43.- P. 27 090−27 098.
- Итого: 60 серий 116 2 350 707 2733чо
- Обобщенная клиническая характеристика женщин и новорожденных, сыворотка пуповинной крови которых исследована в опытах с изолированным сердцем лягушки с целью определения ее 3-адрено- и М-холиномодулирующей активности (серии 1−9).
- Показатели Изучение (3-адреномодулирующей активности Изучение М-холиноблокирующей активности Общие данные (п=65)
- Серия 1 (п=11) Серия 2 (п-12) Серия 3 (п=П) Все серии (п=34) Серия 1(7) (п=П) Серия 2(8) (п=10) Серия 3(9) (п=10) Все серии (п=31)
- Возраст женщин, лет 24,6±1,7 25,4±2,0 26,0±1,8 25,4±1,0 24,6±1,0 22,7±1,3 25,1±2,1 24,2±0,9 24,8±0,7
- Первородящие, % 81,8±11,6 75,0±12,5 72,7±13,4 76,5±7,3 54,6±15,0 90±9,5 80±12,7 74,2±7,9 75,4±5,3
- Возрастные первородящие, % 18,2±11,6 8,3±8,0 0 8,8±4,9 0 10±9,5 0 3,2±3,2 6,2±3,0
- Срок гестации на момент родов, нед 39,6±0,3 39,0±0,5 40,0±0,2 39,5±0,2 39,6±0,3 38,0±-0,5а 38,5±0,8 39,0±0,3 39,2±0,2
- Преждевременные роды, % 0 8,3±8,0 0 2,9±2,9 0 0 20±12,7 6,5±4,4 4,6±2,6
- Длительность 1 периода (раскрытие шейки матки), мин 588,1±105,9 456,3±49,7 577,0±66,1 539,6±42,2 378,2±60,2 491,0±72,8 505,7±36,7 441,5±35,7 508,1±29,8
- Длительность 11 периода (период изгнания), мин 12,8±1,2 12,0±1,1 12,5±1,1 12,2±0,7 10,8±1,2 13,0±1,2 12,1±2,1 11,5±0,9 12,0±0,5
- Длительность 111 периода (последовый период), мин 8,9±0,7 9,5±0,9 8,6±1,4 9,0±0,6 10,5±1,4 8,0±1,2 6,4±-0,9а 8,7±0,9 8,7±0,5
- Общая продолжительность родов, мин 591,7±96,6 561,0±70,8 598,1±66,7 583,3±43,4 399,1±61,1 512,0±71,3 525,7±33,9 462,2±35,7° 529,7±29,9
- Гестоз, % 9,1 ±8,7 0 27,3±13,4 11,8±5,5 45,5±15,0 20±12,7 10±9,5 25,8±7,9 18,5±4,8
- Анемия, % 63,6±14,5 41,7±14,2 36,4±14,5 47,1±8,7 36,4±14,5 40±15,5 40±15,5 38,7±8,8 43,1±6,1
- Фетоплацентарная недостаточность, % 9,1±8,7 0 18,2±11,6 8,8±4,9 9,1±8,7 20±12,7 20±12,7 16,1±6,6 12,3±4,1
- Угроза преждевременных родов, % 18,2±11,6 25,0±12,5 45,5±15,0 29,4±7,8 9,1±8,7 60±-15,5а 20±12,7 29,0±8,2 29,2±5,6
- Осложненный акушерский анамнез, % 45,5±15,0 25,0±12,5 45,5±15,0 38,2±8,3 3б, 4±-14,5 40±15,5 30±14,5 35,5±8,6 36,9±-6,0чо
- Показатели Изучение Р-адреномодулирующей активности Изучение М-холиноблокирующей активности Общие данные (п=65)
- Серия 1 (п=11) Серия 2 (п=12) Серия 3 (п=11) Все серии (п=34) Серия 1(7) (п=11) Серия 2(8) (п=10) Серия 3(9) (п=10) Все серии (п=31)
- Преждевременное излитие околоплодных вод, % 27,3±13,4 50,0±14,4 36,4±14,5 38,2±8,3 18,2±11,6 40±15,5 40±15,5 32,3±8,4 35,4±5,9
- Слабость родовой деятельности, % 18,2±11,6 16,7±10,8 18,2±11,6 17,7±6,6 45,5±15,0 10±9,5 20±12,7 25,8±7,9 21,5±5,1
- Дискоординация родовой деятельности, % 0 0 0 0 0 0 10±9,5 3,2±3,2 1,5±1,5
- Кесарево сечение, % 18,2±11,6 16,7±10,8 9,1±8,7 14,7±6,1 0 40±-15,5а 30±14,5 22,6±7,5 18,5±4,8
- Кровопотеря, мл 425,0±62,7 455,0±40,9 416,4±39,0 431,8±25,9 390,9±7,8 536,0±89,5 430,0±74,2 438,7±40,2 440,6±22,5
- Процент мальчиков, % 63,6±14,5 50±14,4 63,6±14,5 58,8±8,4 54,6±15,0 50±15,8 60±15,5 54,8±8,9 56,9±6,1
- Масса новорожденных, г 3595±107 3158±-114а 3450±-80ь 3389±64 3354±98 3250±109 3300±228 3303±86 3348±53
- Рост новорожденных, см 53,2±0,5 50,5±-0,7а 52,8±-0,6Ь 52,1±0,4 51,6±0,5 51,4±0,6 51,2± 1,1 51,4±0,4 51,9±0,3
- Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,4±0,5 7,3±0,3 7,5±0,2 7,4±0,2 7,6±0,4 7,5±0,3 7,5±0,2 7,6±0,2 7,5±0,1
- Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,2±0,2 8,3±0,4 8,6±0,2 8,4±0,2 8,6±0,5 8,6±0,4 8,4±0,3 8,5±0,2 8,5±0,1
- Примечание: а- различия с серией 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с серией 2 достоверны (р<0,05). с-различия с женщинами, у которых исследовали Р-адреномодулирующую активность достоверны (р<0,05).1. ЧО On
- Обобщенная клиническая характеристика беременных женщин, сыворотка венозной крови которых исследована в опытах с изолированным сердцем лягушки и продольными полосками рога матки крысы с целью
- Показатели клинической характеристики Группа 1 (контроль) (п=22) Группа 2 (Вегето-сосудистая дистония) (п=19) Группа 3 (гипертоническая болезнь) (п=10) Все группы (п=51)
- Возраст женщин, лет 24,01±0,8 25,2±1,0 28,5±-1,0ай 25,4±-0,6С
- Первородящие, % 77,3±8,9 89,5±7,0 30,0±-14,5аЬ 72,5±-6,3С
- Возрастные первородящие, % 0,0 5,3±5,1 20,0±12,7 5,9±3,3
- Срок гестации на момент исследования, нед 35,4±0,5 33,7±1,0 35,4±1,7 35,0±0,5
- Срок гестации на момент родов, нед 39,1±0,3 38,6±0,4 39,1 ±0,4 39,0±0,2
- Весо-ростовой коэффициент на момент родов 67,1 ±2,0 70,8±2,0 81,8±7,4 71,2±2,0
- Преждевременные роды, % 0,0 10,5±7,0 10,0±9,5 5,9±3,3
- Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 479,1 ±43,2 466,3±37,5 447,5±90,1 470,8±29,9
- Длительность II периода (период изгнания), мин 14,1 ± 1,8 11,9±1,9 11,3±2,3 12,8±1,1
- Длительность III периода (последовый период), мин 6,3±0,6 5,6±-0,б 6,9±0,9 6,1 ±0,4
- Общая продолжительность родов, мин 497,9±43,0 477,9±37,5 465,6±91,6 492,0±29,3
- Гестоз, % 4,5±4,4 26,3±10,1 20,0±12,7 15,7±5,1
- Анемия, % 54,5±10,6 0,0а 0,0а 23,5±-5,9аЬс
- Фетоплацентарная недостаточность, % 9,1±6,1 0,0 0,0 3,9±2,7
- Угроза преждевременных родов, % 0,0 0,0 0,0 0,0
- Осложненный акушерский анамнез, % 0,0 0,0 0,0 0,0
- Преждевременное излитие околоплодных вод, % 4,5±4,4 5,3±5,1 10,0±9,5 5,9±3,3
- Слабость родовой деятельности, % 22,7±8,9 5,3±5,1 10,0±9,5 13,7±4,8
- Дискоординация родовой деятельности, % 0,0 5,3±5,1 10,0±9,5 3,9±2,7
- Кесарево сечение, % 4,5±4,4 26,3±10,1 20,0±12,7 13,7±4,8
- Кровопотеря, мл 267,0±27,5 392,9±58,3 365,0±51,7 332,3±26,7
- Процент мальчиков, % 45,5±10,6 42,1±11,3 90,0±-9,5а" 52,9±-7,0С
- Масса новорожденных, г 3334,5±79,0 3140,7±156,6 3338,0±247,6 3273,6±83,7
- Рост новорожденных, см 51,6±0,4 51,3±1,0 51,1±1,0 51,4±0,4
- Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,4±0,2 7,0±0,4 7,3±0,2 7,2±0,2
- Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,3±0,2 8,3±0,2 8,1 ±0,2 8,3±0,1
- Примечание: контроль группа женщин с относительно благополучным течением беременности- - различия с группой 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с группой 2 достоверны (р<0,05). с-различия с группой 3 достоверны (р<0,05).1. ЧО -J
- Показатели клинической характеристики Группа 1 (контроль) (п=10) Группа 2 (Be гето-сосудистая дистония) (п=8) Группа 3 (гипертоническая болезнь) (п=5) Все группы (п=23)
- Возраст женщин, лет 24,1±1,1 25,8±2,1 28,6±-1,За 25,7±1,0
- Первородящие, % 80,0±12,7 100,0±0,0 60,0±21,9 82,6±-7,9Ь
- Возрастные первородящие, % 0,0 25,0±15,3 40,0±21,9 17,4±-7,9а
- Срок гестации на момент исследования, нед 35,3±0,9 31,8±2,0 33,4±3,3 33,7±1,1
- Срок гестации на момент родов, нед 39,2±0,4 38,2±0,7 39,4±0,4 39,0±0,3
- Весо-ростовой коэффициент на момент родов 68,6±3,2 67,8±3,6 94,2±7,7at> 73,8±-3,4С
- Преждевременные роды, % 10,0±9,5 12,5±11,7 0,0 8,7±5,9
- Длительность I периода (раскрытие шейки матки), мин 525,0±81,0 391,3±70,0 462,0± 115,4 472,7±52,5
- Длительность II периода (период изгнания), мин 16,4±3,4 11,3±3,8 14,0±2,9 14,4±1,9
- Длительность III периода (последовый период), мин 5,7±0,7 5,0±0,0 7,0±1,2 5,9±0,5
- Общая продолжительность родов, мин 544,4±80,5 381,7±98,3 483,0±117,5 491,8±52,8
- Гестоз, % 0,0 12,5±11,7 20,0±17,9 8,7±5,9
- Анемия, % 40,0±15,5 0,0а 0,0а 17,4±-7,9Ьс
- Фетоплацентарная недостаточность, % 10,0±9,5 0,0 0,0 4,3±4,2
- Уфоза преждевременных родов, % 0,0 0,0 0,0 0,0
- Осложненный акушерский анамнез, % 0,0 0,0 0,0 0,0
- Преждевременное излитие околоплодных вод, % 0,0 0,0 20,0±17,9 4,3±4,2
- Слабость родовой деятельности, % 30,0±14,5 0,0 20,0±17,9 17,4±-7,9Ь
- Дискоординация родовой деятельности, % 0,0 0,0 0,0 0,0
- Кесарево сечение, % 10,0±9,5 12,5±11,7 0,0 8,7±5,9
- Кровопотеря, мл 293,8±59,3 310,0±74,8 310,0±36,7 302,8±33,2
- Процент мальчиков, % 60,0±15,5 37,5±17,1 100,0±-0,0аь 60,9± 10,2е
- Масса новорожденных, г 3349,0±144,8 2908,0±334,4 33 86,0± 102,7 3248,0±116,0
- Рост новорожденных, см 51,3±0,7 51,2±2,6 51,4±1,0 51,3±0,7
- Состояние новорожденных на 1-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 7,3±0,2 7,5±0,3 7,2±0,4 7,3±0,2
- Состояние новорожденных на 5-ой минуте (баллы по шкале Апгар) 8,3±0,2 8,6±0,2 8,2±0,4 8,3±0,2
- Примечание: контроль группа женщин с относительно благополучным течением беременности-а- различия с группой 1 достоверны (р<0,05). ь- различия с группой 2 достоверны (р<0,05). с-различия с группой 3 достоверны (р<0,05).1. ЧО оо1. Табл. 3.5.8 7 f
- Процент опытов, в которых адреналин (5×10″, 5×10″ и 5×10″ г/мл) оказывает стимулирующий или ингибирующий эффекты до, на фоне и после действия 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови на изолированном сердце лягушки при 1-й и 2-й
- Амплитуда сокращений Тестирование адреналином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье
- Адреналин 5×10"8 г/мл (n=T 1)
- Стимулирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 0 72,7±13,4 0 Р2.,.з<0,05
- Минимальная 2 0 72,7±13,4 54,5±15,0 Р,.2.з<0,05
- Максимальная 1 18,2±11,6 72,7±13,4 18,2±11,6 Р2.,.з<0,05
- Максимальная 2 18,2±11,6 81,8±11,6 27,3±13,4 Рм. з<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 18,2±11,6 9,1±8,7 18,2±11,6 Отсутствует
- Минимальная 2 9,1±8,7 27,3±13,4 27,3±13,4 Отсутствует
- Максимальная 1 18,2±11,6 27,3±13,4 9,1±8,7 Отсутствует
- Максимальная 2 18,2±11,6 9,1±8,7 18,2±11,6 Отсутствует
- Ингибирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 81,8±11,6 18,2±11,6 81,8±11,6 Р2.,.з<0,05
- Минимальная 2 90,9±8,7 0 18,2±11,6 Р|-2.з<0,05
- Максимальная 1 63,6±14,5 0 72,7± 13,4 Р2.,.з<0,05
- Максимальная 2 63,6±14,5 9,1±8,7 54,5±15,0 Рм. з<0,05
- Адреналин 5×10"7 г/мл (п=12)
- Стимулирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 83,3±10,8 83,3±10,8 16,7±10,8 Рз-1.2<0,05
- Минимальная 2 75,0±12,5 75,0±12,5 41,7±14,2 Отсутствует
- Максимальная 1 91,7±8,0 100,0 0 Рз-1.2<0,05
- Максимальная 2 91,7±8,0 100,0 16,7±10,8 Рз-.2<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 16,7±10,8 8,3±8,0 58,3±14,2 Рз.,.2<0,05
- Минимальная 2 16,7±10,8 16,7±10,8 33,3±13,6 Отсутствует
- Максимальная 1 8,3±8,0 0 8,3±8,0 Отсутствует
- Максимальная 2 0 0 50,0±14,4 Рз-1.2<0,05
- Ингибирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 0 8,3±8,0 25,0±12,5 Отсутствует
- Минимальная 2 8,3±8,0 8,3±8,0 25,0±12,5 Отсутствует
- Максимальная 1 0 0 91,7±8,0 Рз-!.2<0,05
- Максимальная 2 8,3±8,0 0 33,3±13,6 Р2. з<0,05
- Адреналин 5×10"6 г/мл (п=11)
- Стимулирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 90,9±8,7 100,0 18,2±11,6 P3. i2<0,05
- Минимальная 2 100,0 100,0 63,6±14,5 Рз-1.2<0,05
- Максимальная 1 100,0 100,0 81,8±11,6 Отсутствует
- Максимальная 2 100,0 100,0 36,4±14,5 Рз-1.2<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 0 0 9,1±8,7 Отсутствует
- Минимальная 2 0 0 9,1 ±8,7 Отсутствует
- Максимальная 1 0 0 18,2±11,6 Отсутствует
- Максимальная 2 0 0 9,1±8,7 Отсутствует
- Ингибирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 9,1±8,7 0 72,7±13,4 Рз-.2<0,05
- Минимальная 2 0 0 27,3±13,4 Отсутствует
- Максимальная 1 0 0 0 Отсутствует
- Максимальная 2 0 0 54,5±15,0 Рз-.2<0,051. Табл. 3.6.
- Процент опытов, в которых сыворотка пуповинной крови оказывает (3-адреномодулирующий эффект, при использовании адреналина в трех концентрациях на изолированном сердце лягушки
- Амплитуда сокращений Концентрация адреналина Достоверные отличия5×10"s г/мл (п=11) 5×10"' г/мл (п=12) 5×10"6 г/мл (п=11)
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Минимальная 1 45,5±15,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р|.3<0,05
- Минимальная 2 45,5±15,0 50,0±14,4 18,2±11,6 Отсутствует
- Максимальная 1 27,3±13,4 33,3±13,6 0,0 Р2-З<0,05
- Максимальная 2 63,6±14,5 58,3±14,2 9,1±8,7 РЗ.,.2<0,05
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Минимальная 1 27,3±13,4 33,3±13,6 90,9±8,7 Р3.,.2<0,05
- Минимальная 2 18,2±11,6 8,3±8,0 45,4±15,0 Р2. З<0,05
- Максимальная 1 27,3±13,4 25,0±12,5 90,9±8,7 Рз-|.2<0,05
- Максимальная 2 9,1±8,7 8,3±8,0 72,7± 13,4 Рз-и<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 27,3±13,4 25,0±12,5 0,0 Отсутствует
- Минимальная 2 36,4±14,5 41,7±14,2 36,4±14,5 Отсутствует
- Максимальная 1 45,5±15,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р,.-,<0,05
- Максимальная 2 27,3±13,4 33,3±13,6 18,2±11,6 Отсутствует
- Второе тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Минимальная 1 100,0±0,0 50,0±14,4 27,3±13,4 Pi-2.3<0,05
- Минимальная 2 100,0±0,0 50,0± 14,4 27,3±13,4 Р,.2.З<0,05
- Максимальная 1 81,8±11,6 83,3±10,8 54,5±15,0 Отсутствует
- Максимальная 2 90,9±8,7 91,7±8,0 45,5±15,0 Р3., 2<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 0 8,3±8,0 27,3±13,4 Отсутствует
- Минимальная 2 0 8,3±8,0 45,5±15,0 РЗ-1.2<0,05
- Максимальная 1 18,2±11,6 0 9,1±8,7 Отсутствует
- Максимальная 2 9,1±8,7 0 27,3±13,4 Отсутствует
- Р-адреноблокирующий эфе) ект
- Минимальная 1 0 41,7±14,2 45,5±15,0 PI-2.3<0,05
- Минимальная 2 0 41,7± 14,2 27,3±13,4 Р.2<0,05
- Максимальная 1 0 16,7±10,8 36,4±14,5 Р,.З<0,05
- Максимальная 2 0 8,3±8,0 27,3±13,4 Отсутствует
- Третье тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Минимальная 1 0 0 9,1±8,7 Отсутствует
- Минимальная 2 81,8±11,6 8,3±8,0 18,2±11,6 Р,.2.З<0,05
- Максимальная 1 27,3±13,4 0 0 Отсутствует
- Максимальная 2 36,4±14,5 8,3±8,0 0 Р,.з<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 100,0±0,0 41,7±14,2 9,1±8,7 Р.-2.З<0,05
- Минимальная 2 9,1±8,7 33,3±13,6 45,5±15,0 Р,.з<0,05
- Максимальная 1 45,5±15,0 0 81,8± 11,6 Р2.,.з<0,05
- Максимальная 2 36,4±14,5 16,7± 10,8 36,4±14,5 Отсутствуетp-адреноблокирующий эф ()ект
- Минимальная 1 0 58,3±14,2 81,8±11,6 Р,.2.З<0,05
- Минимальная 2 9,1±8,7 58,3±14,2 36,4±14,5 PI.2<0,05
- Максимальная 1 27,3±13,4 100,0±0,0 18,2±11,6 Р2.,.З<0,05
- Максимальная 2 27,3±13,4 75,0±12,5 63,6±14,5 Pi.2<0,05
- Показатели сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Серия 1. Адреналин, 5×10'8 г/мл (п=11)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 4.63±0.87 2.63+0.56* 2.09+0.50 * 2.0510.36 3.3910.52**& 2.4510.61 0.98+0.13 ***Ьс
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) П.18±-1.35 9.62+1.12* 8.6010.99* 8.64+1.04 10.96+1.37**&-а 8.1510.91 6.68+0.86***Ь с
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 13,09±1,25 14,64±1,60 16,45+2,20 16,2712,24 12,55+1,36 18,6412,45 17,8212,24с
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4.41 ±0.95 2.6710.60* 2.0510.45 * 2.0+0.32 3.07+0.54& 1.60+0.41 1.8310.26с
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 10.65±1.24 9.76±1.22 8.3711.0 9.18+1.12** 11.76+1.67**&-а 7.3111.13 6.82+0.88 be
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,73±1,40 15,1811,69 17,73+1,71 * 14,6411,68 15,0911,55 18,5512,36 19,1812,21
- Серия 2. Адреналин, 5×10"7 г/мл (п=12)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 1.51±0.40 3.27+0.78* 1.26+0.27 1.2310.19 2.57+0.39 **& 1.1410.15 1.06+0.20 be
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 6.53±0.90 9.1011.27* 6.16+0.97 5.8810.76 10.6611.20 **& 6.90+0.87 4.98+0.68 be
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 19,17+3,62 12,58+1,28 17,92+2,92 19,0812,94 14,5812,05& 16,67+2,29 20,0813,84
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2.12±0.49 3.92+0.83* 1.19+0.25 1.6310.22 3.80+0.65 **& 1.02+0.25 1.10+0.18 be
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 6.94±0.94 9.64+1.32* 5.80+0.86* 6.21+0.80 11.5511.33 **&-а 5.39+0.70 5.15+0.59 be
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 18,75±4,04 12,50+1,44 17,6712,83 16,50+2,66 14,83+1,90 18,58+2,97 17,33+3,09
- Серия 3. Адреналин, 5×10"6 г/мл (п=11)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 1,25±0,26 3,14+0,27 * 2,76+0,57 * 0,80+0,15 ** 2,63+0,37 & 3,3910,55 2,010,40 be
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 5.61+0.62 14.6111.32 * 10.60+1.20 * 4.6810.86 ** 12.96+0.89 **а&- 10.9111.05 5.1210.81 ***bc
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 21,09±2,48 20,0912,29 20,0011,16 18,36+2,22 23,0912,29 19,64+1,94 25,27+2,87 ***
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 1.25±0.08 4.04+0.41 * 1.34+0.32 1.07+0.16 4.05+0.53 **& 2.36+0.45 2.90+0.51 be
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 5.57±0.42 14.83+1.28 * 5.84+0.71 4.37+0.69 13.85+0.96 **& 7.08+0.78 11.23+0.72 ***bc
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 19,73±3,01 21,82+2,10 20,91+2,55 16,91+1,85 24,09+2,39 & 18,73+1,62 22,9112,26
- Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция) Р.-2 Pl-3 Отсутствует Р2-з Р,-з Отсутствует Р1−2 Р2−3 P1−3.2−3
- Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция) Pl-2 Р|-3 Р1−3.Р2−3 Р2-з Р,-З.Р,-2 Отсутствует Р2−3 Отсутствует
- Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция) Р.-з Р2-з Отсутствует Отсутствует Pl-з. P2−3 Р2−3 Отсутствует
- Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pl-2 P2−3 Отсутствует Отсутствует Р|-3 Отсутствует Отсутствует P,-3.Pl-2
- Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pl-2 Ры Р1−3 Р2−3 Отсутствует Pl-з. Р|-2 Отсутствует Отсутствует PI-3.P2−3
- Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Pi-з Р1.3 Р2−3 Отсутствует Отсутствует Р,-з Р2−3 Отсутствует Отсутствуетto опри воздействии адреналина и 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови (в процентах).
- Показатель сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Серия I. Адреналин, 5×10'" 7г/мл (п=11)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 66,0±8,4 * 55,0±9,5 * 140,8±38,2 190,9±29,6 **а 131,2±27,3 54,9±8,3 ***с
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 89,0±5,0 * 76,6±7,3 * 100,3±2,3 127,3±7,5 **&-а 95,5±6,3 84,4±7,3 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 111,6±7,6 126,0+14,5 106,9+12,2 88,0+9,6 125,4+15,3 98,9±6,4
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 60,0±6,7 * 56,2± 11,5 * 135,6±30,2 159,5+20,1 **а 113,5±23,9 162,9±-37,9Ь
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 93,1±8,7 84,0+9,6 107,9±4,4 127,5±8,4 **а 83,8±5,8 ** 95,5±4,4 с
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 122,4±10,5 * 151,9+21,7 * 85,1±7,4 108,0+8,0 & 111,7+14,8 116,1±18,5
- Серия 2. Адреналин, 5×10"' г/мл (п=12)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 223,8±24,7 * 107,1+19,6 129,0±23,1 217,6±3 7,1 ** 116,7±20,4 91,7+9,1 be
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 149,8±12,3 * 99,2±7,9 99,0±4,6 188,2±12,9 **&-а 117,4± 10,5 74,6±4,8 ***Ьс
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 83,2+9,9 122,4±32,9 138,2+25,6 80,8±6,8 **& 142,2±37,1 116,0± 12,9 с
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 226,1 ±30,3 * 76,2+15,3 177,1 ±35,0 ** 214,3±39,8 ** 93,6±12,2 135,1+21,9 be
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 153,8±16,6 * 82,2+5,1 * 117,4+9,1 196,8±15,3 **&-а 99,3±6,2 97,5+2,6 be
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 92,6±12,3 123,6±26.2 96,6+8,4 97,0+8,7 115,8±17,0 94,9±6,7
- Серия 3. Адреналин, 5×10"6 'г/мл (п=11)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 288,5+30,3 * 222,7+38,4 * 47,3+16,0 ** 293,9±34,3 **& 162,2±46,1 83,7±28,3 be
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 289,2±34,4 * 191,0±25,2 * 43,5+7,2 ** 386,9±65,6 **& 105,8±7,0 96,5±8,2 be
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 115,0±21,5 108,5±12,3 90,7+8,3 139,8±16,3 **& 99,4±8,5 132,7+13,5 ***
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 334,0±47,4 * 109,1±28,5 116,8+31,2 278,5±43,9 **& 140,8+18,0 ** 188,3±44,4 be
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 274,5±20,6 * 103,8+8,2 96,9±18,0 317,6±37,7 **&-а 128,3+13,5 ** 174,7±18,3***bc
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 127,3±14,6 117,0+14,0 84,2±5,9 ** 149,5+13,1 **& 99,2+11,0 126,4±12,3***
- Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Р|-Э.Р,-2 Р1−2 Pi-з Р2−3 Р.-3.Р2−3 Р.-з Отсутствует Р,-2
- Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Pl-З, Рг-З, Pl-2 Р1−3 Р2−3 Р.3.Р2−3 Pl-з, P2−3, Р|-2 Отсутствует Р2−3
- Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция) Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pi-з, Р2−3 Отсутствует Р,-з
- Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Pl-3, Pl-2 Отсутствует Отсутствует Риз Р2−3 Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует P.-3.P2−3.P.-2 Р2−3 Отсутствует Pl-з, Р,-2 Р.-З Pi-з, Р2−3
- Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-з. P2−3 Отсутствует Р2−3to о
- Константа диссоциации (нг/мл) адреналина (5×10*, 5×10″ и 5×10' г/мл)
- Показатели амплитуды сокращений до сыворотки на фоне сыворотки после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки
- Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 331 126 >1000 2,6
- Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 417 372 490 1,1
- Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 1097 398 >1000 2,8
- Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 891 631 4169 1,4
- В среднем (M±m) 684,0± 184,7 381,8±103,2 >1664±843,4 2,0±0,43
- Константа диссоциации (нг/мл) адреналина (7×10"8, 3×10"' и 4×10"6 г/мл)
- Показатели амплитуды сокращений до сыворотки на фоне сыворотки после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки
- Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 218,8 89,1 426,6 2,46
- Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 501,2 89,1 871,0 5,63
- Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 125,9 100,0 141,3 1,26
- Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 125,9 100,0 407,4 1,26
- В среднем (M±m) 243,0±88,8 94,6±3,2 461,6±151,2 2,7±1,0
- Константа диссоциации (нг/мл) ацетилхолина (ингибирующий эффект- 10"', 10'6 и Ю"5 г/мл)
- Показатели амплитуды сокращений ДО сыворотки на фоне сыворотки* после сыворотки Кратность увеличения Кд под влиянием сыворотки
- Минимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 39,81 >1000 199,53
- Минимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 316,23 >1000 416,87
- Максимальная амплитуда, 1-я электростимуляция 275,42 >1000 524,81
- Максимальная амплитуда, 2-я электростимуляция 549,54 >1000 1000
- В среднем (М±ш) 295,2± 104,3 >1000 535,3± 169,0
- Примечание: *- ацетилхолин не оказывал ингибирующего влияния на сердце.1. Табл. 3.10.-7 «Л.1Л-6
- Амплитуда сокращений Тестирование адреналином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье
- Адреналин 7×10'8 г/мл (п=10)
- Стимулирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 20,0±12,7 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Минимальная 2 80,0±12,7 80,0±12,7 90,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 30,0±14,5 100,0 70,0±14,5 Р,.2<0,05
- Максимальная 2 20,0±12,7 100,0 90,0±9,5 Р|-2.з<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 40,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Минимальная 2 10,0±9,5 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 40,0±15,5 0 20,0±12,7 Р,.2<0,05
- Максимальная 2 50,0±15,8 0 10,0±9,5 P,.2.3<0,05
- Ингибирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 40,0±15,5 30,0±14,5 50,0±15,8 Отсутствует
- Минимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует
- Максимальная 1 30,0±14,5 0 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 30,0±14,5 0 0 Отсутствует
- Адреналин 3×10"' г/мл (п=10)
- Стимулирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 70,0±14,5 90,0±9,5 40,0±15,5 Рм<0,05
- Минимальная 2 30,0±14,5 90,0±9,5 30,0±14,5 Рз-.2<0,05
- Максимальная 1 90,0±9,5 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует
- Максимальная 2 70,0±14,5 90,0±9,5 70,0±14,5 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 30,0±14,5 10,0±9,5 40,0± 14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 70,0±14,5 10,0±9,5 50,0±15,8 Р2.,.з<0,05
- Максимальная 1 0 10,0±9,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 2 20,0±12,7 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Ингибирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 0 0 20,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 0 0 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 10,0±9,5 0 20,0±12,7 Отсутствует
- Адреналин 4×10"ь г/мл (п=10)
- Стимулирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 80,0±12,7 100,0 80,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 90,0±9,5 100,0 90,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 90,0±9,5 100,0 90,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 90,0±9,5 90,0±9,5 90,0±9,5 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 0 0 20,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 0 0 0 Отсутствует
- Максимальная 1 0 0 0 Отсутствует
- Максимальная 2 0 0 0 Отсутствует
- Ингибирующий эффект адреналина
- Минимальная 1 20,0±12,7 0 0 Отсутствует
- Минимальная 2 10,0±9,5 0 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 10,0±9,5 0 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует1. Табл. 3.11.
- Процент опытов, в которых гистидин в концентрации ЗхЮ"5 г/мл оказывает Р-адреномодулирующий эффект, при использовании адреналина в трех концентрациях на изолированном сердце лягушки
- Амплитуда сокращений Концентрация адреналина Достоверные отличия7×10'8 г/мл (п=10) ЗхЮ"7 г/мл (п=10) 4×106 г/мл (п=10)
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Минимальная 1 70,0±14,5 20,0±12,7 0,0
- Минимальная 2 50,0±15,8 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 40,0± 15,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 2 30,0±14,5 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Минимальная 1 20,0±12,7 40,0±15,5 80,0±12,7 Р,.3<0,05
- Минимальная 2 50,0±15,8 20,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует
- Максимальная 1 0,0 30,0±14,5 70,0±14,5 Р|.з<0,05
- Максимальная 2 20,0±12,7 30,0±14,5 50,0±15,8 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 10,0±9,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 60,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Р|-з<0,05
- Максимальная 2 50,0±15,8 40,0±15,5 10,0±9,5 Р.3<0,05
- Второе тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Минимальная 1 60,0±15,5 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 70,0±14,5 90,0±9,5 80,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 100,0±0,0 50,0±15,8 60,0±15,5 Р,.2.З<0,05
- Максимальная 2 90,0±9,5 60,0±15,5 80,0±12,7 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Минимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует
- Максимальная 1 0 0 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 10,0±9,5 0 0 Отсутствует5. адреноблокирующий эфе зект
- Минимальная 1 40,0±15,5 10,0±9,5 30,0±14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 20,0±12,7 10,0±9,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 0 50,0±15,8 30,0±14,5 Р|.2<0,05
- Максимальная 2 0 40,0±15,5 20,0±12,7 Р,.2<0,05
- Третье тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Минимальная 1 50,0±15,8 0 30,0±14,5 PI2<0,05
- Минимальная 2 30,0±14,5 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 40,0±15,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 70,0±14,5 30,0±14,5 20,0±12,7 Р|з<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 10,0±9,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Pi-2.3<0,05
- Минимальная 2 70,0±14,5 50,0±15,8 70,0±14,5 Отсутствует
- Максимальная 1 60,0±15,5 70,0±14,5 80,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 2 30,0±14,5 40,0±15,5 70,0±14,5 Отсутствует
- Р-адреноблокирующий эфе) ект
- Минимальная 1 10,0±9,5 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 0 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 0 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 0 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Показатели сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Гистидин Гистидин + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Серия 1. адреналин 7×10"8 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 2,99+0,60 2,79+0,53 2,94±0,39 3,28+0,26 3,33±0,14 2,84±0,18 2,89±0,51
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 7,89+0,68 7,89+0,66 7,99±0,66 8,62+0,74 10,19±-1,0**&-а 8,33+0,62 8,87±0,65***bc
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 9,40±1,20 7,80±0,81 * 6,70±0,52 * 6,80±0,33 6,60±0,76 7,00±0,47 8,20±0,88 с
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2,94±0,51 3,19+0,26 3,38+0,36 2,84±0,23 4,51 ±0,36 **&a 2,60±0,18 3,68+0,48 ***
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 8,28±0,79 8,23+0,75 8,48±0,86 8,62±0,66 1 l, 42±l, 22**&a 8,13±0,69 8,96±0,74***bc
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 7,20±0,49 7,40+0,54 6,40±0,37 6,40+0,81 6,90±0,38 6,90±0,53 8,20+0,66 ***
- Серия 2. адреналин 3×10"'г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 0,88+0,14 1,23±0,18 * 1,13±0,18 0,93+0,11 1,91 ±0,25 **&a 1,23+0,13 1,47±0,24 с
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 3,97+0,66 6,03±1,03 * 5,10+0,79 4,90+0,61 8,18+0,73 **& 4,70±0,68 6,13+l, 12***c
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 13,20+1,99 13,20±1,86 12,50+1,34 14,00+2,01 11,10+1,68 & 12,10±1,22 12,10±1,73
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 1,23±0,17 1,42+0,17 1,27+0,22 1,42±0,20 2,74±0,50 **&a 1,27+0,. 1 1,32±0,21 с
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4,36±0,62 6,76±1,24 * 5,34±0,64 * 5,59+0,73 9,21±0,96 **&a 4,85±0,54 6,13±l, 19***c
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,10+1,34 11,60±1,36 13,00±1,56 * 11,80+2,13 10,30±1,33 ** 11,60+1,41 10,70±1,37 ***
- Серия 3. адреналин 4×10"6г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 2,30±0,76 2,89+0,40 3,68±0,93 1,13±0,10** 2,99±0,29 & 2,55±0,73 3,58±0,78
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 7,60±0,91 10,54±1,40 * 8,18+1,17 5,54+0,37 ** 10,05±1,29**& 7,74±0,86 1 l, 03±l, 55***c
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 12,20±1,26 13,30+1,58 12,80+2,06 10,00±0,45 11,10±0,53 12,60+1,73 14,10+1,47
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 2,45±0,55 4,21+0,65 2,74±0,79 1,37±0,21 5,29±1,03 & 2,16±0,60 5,24+1,01 ***
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 7,30±0,94 10,98+1,58 * 7,06+0,76 6,52±0,64 11,71+1,76 **&a 6,17±0,88 11,47±1,65 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 12,20±0,99 14,40+1,28 12,60±1,19 9,10±0,41 ** 12,60±0,87& 11,40±1,38 14,10±0,55
- Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция) Pl-2 Pl-2 Р2-З P1−2 P2−3 Pj-2 Pl-3 Pl-2 ?2−3 P1−2 P1−2 P2−3
- Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция) Pl-2 Р2-З P2−3 P1−2 P2−3 Pl-2 Pl-3 Отсутствует P|-2 Р2-З P1−2 P2−3
- Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция) Отсутствует Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 P|-2 Pl-3 Р,-з
- Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Pi-2 Р2−3 P| -2 Р2-З Pl-2 Pl-2 Pl-3 P1−2 P.-3 Pl-2 Pl-2 Р2-З
- Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Р1−2 P2−3 P2−3 Pl-2 Pl-2 Pl-3 Отсутствует Pl-2 P2−3
- Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Р1−2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 P|-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Р2-З
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&-)-ю о
- Показатели сократительной активности Этапы экспе римента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рннгера Адреналин Раствор Рннгера Гистидин Гистидин + адреналин Раствор Рннгера Адреналин
- Серия 1. адреналин 7×10"8 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 101,7+8,8 114,8+13,8 119,3±9,9 106,2±8,0 111,6+16,8 105,5+18,0
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 100,1 ±2,1 101,9±3,4 108,7±3,7** 117,5+2,5 **&-а 106,0±3,9 106,8±2,5*** с
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 85,3±3,3 * 75,7±5,5 * 104,0±4,5 95,6±8,0 105,5+4,1 119,5+12,3 b
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 118,2±7,9* 122,5±7,5 * 91,9+11,9 174,8+28,1** & 79,5±3,9** 138,0+8,7 ***b
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 100,1 ±1,9 102,5±3,4 105,8±5,6 130,3±5,6 **&-а 98,0±2,6** 110,7+2,1 ***bc
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 103,5±4,4 89,7±5,0 100,3±10,9 123,0+17,1 ** 107,4±4,8 120,3±5,9*** b
- Серия 2. адреналин 3×10"'г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 144,9±13,2* 136,7+15,3 * 92,3±11,9 ** 215,0+20,4 **&-а 122,3±13,8 120,0+17,9 с
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 163,9±19,3 * 145,4±18,8* 108,5±11,9 184,7±35,7**& 98,5±13,4 135,2±12,0***
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 104,1 ±8,5 118,7+16,2 111,6+9,8 82,4±7,8** & 99,5±7,1 97,7+5,3
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 123,3+13,2 110,8+15,8 127,0±16,6 199,7±23,0 **&-а 125,0+22,7 103,5+11,7 с
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 154,8± 17,7 * 134,1+13,9 * 106,6±6,6 196,4±39,6**& 103,1+17,6 123,9+16,1
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 96,5±6,7 108,2+6,9 89,1+7,7 95,2+8,3 93,3±8,5 91,7±2,9***
- Серия 3. адреналин 4×10"6 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 193,1+35,4 * 170,2±33,8 48,8+10,5 ** 238,3±22,9** & 89,9±18,9 178,3±27,4 ***
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 141,8+10,3 * 109,6+11,4 77,5+8,0** 179,0+14,8 **& 103,5±10,0 142,0±9,2 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 119,7±22,9 105,0+10,3 93,1+11,1 117,5±7,7**& 103,1+7,4 126,2±22,2
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 187,9±24,5 * 113,0±27,8 77,5±13,9 241,3±26,1 **&-а 110,3+29,7 252,9+26,7 ***
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 155,8+13,6 * 105,4±12,9 * 95,1±5,7 177,2+14,3 **& 86,2±5,5** 193,1+14,7 ***
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 124,4±16,5 105,3±8,5 77,0+6,8 ** 146,0±21,2**& 89,5±4,4** 138,9±16,8 ***
- Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Р1−2Р1.3 Отсутствует Pi-з Р2−3 Pl-2 Pl-3 Отсутствует Pi-з
- Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Pl-2 Pl-3 Р|-2 Р|-з Р2−3 Р,-3 Отсутствует Pl-2 Pl-3
- Д по времени достижения максимума (1 -я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Pl-2 Р|-3 Отсутствует Р2−3 Отсутствует Отсутствует
- Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Pi-з Р2−3 Отсутствует Р2−3 Отсутствует Отсутствует Pi-2 Pi-з P2−3
- Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-2 Р.-З Pl-2 Отсутствует Pl-3 Отсутствует P,-3 P2−3
- Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Р2−3 Р,-з Pl-2 Pl-3юо -j1. Табл. 3.14.7 6 5
- Процент опытов, в которых ацетилхолин (1×10″, 1×10″ и 1×10″ г/мл) оказывает ингибирующий или стимулирующий эффекты до, на фоне и после действия 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови на изолированном сердце лягушки при 1-й и 2-й
- Амплитуда сокращений Тестирование ацетилхолином Достоверные отличия1. Первое Второе Третье
- Ацетилхолин 1×10"' г/мл. (п=11)
- Ингибирующий эффект ацетилхолина
- Минимальная 1 81,8±11,6 45,5±15,0 63,6±14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 63,6±14,5 72,7±13,4 72,7±13,4 Отсутствует
- Максимальная 1 63,6±14,5 45,5±15,0 81,8±11,6 Отсутствует
- Максимальная 2 72,7±13,4 63,6±14,5 90,9±8,7 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 18,2±11,6 18,2±11,6 27,3±13,4 Отсутствует
- Минимальная 2 9,1±8,7 0 18,2±11,6 Отсутствует
- Максимальная 1 9,1±8,7 9,1±8,7 0 Отсутствует
- Максимальная 2 0 27,3±13,4 0 Отсутствует
- Стимулирующий эффект ацетилхолина
- Минимальная 1 0 36,4±14,5 9,1±8,7 Р,.2<0,05
- Минимальная 2 27,3±13,4 27,3±13,4 9,1±8,7 Отсутствует
- Максимальная 1 27,3±13,4 45,5±15,0 18,2±11,6 Отсутствует
- Максимальная 2 27,3±13,4 9,1±8,7 9,1±8,7 Отсутствует
- Ацетилхолин 1×10"ь г/мл. (п=10)
- Ингибирующий эффект ацетилхолина
- Минимальная 1 90,0±9,5 60,0±15,5 80,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 90,0±9,5 80,0±12,7 80,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 90,0±9,5 70,0±14,5 100,0±0,0 Отсутствует
- Максимальная 2 90,0±9,5 50,0±15,8 100,0±0,0 P2.I.3<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Минимальная 2 10,0±9,5 0 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 0 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Максимальная 2 0 40,0±15,5 0 Р2−1.з<0,05
- Стимулирующий эффект ацетилхолина
- Минимальная 1 10,0±9,5 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 0 20,0±12,7 0 Отсутствует
- Максимальная 1 10,0±9,5 20,0±12,7 0 Отсутствует
- Максимальная 2 10,0±9,5 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Ацетилхолин 1×10"5 г/мл. (п=10)
- Ингибирующий эффект ацетилхолина
- Минимальная 1 100,0±0,0 10,0±9,5 70,0±14,5 Р2.1.з<0,05
- Минимальная 2 80,0±12,7 50,0±15,8 80,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 100,0±0,0 10,0±9,5 100,0±0,0 Р2.1.з<0,05
- Максимальная 2 100,0±0,0 0 100,0±0,0 Рм. з<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 0 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 20,0±12,7 0 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 0 20,0±12,7 0 Отсутствует
- Максимальная 2 0 40,0±15,5 0 Р2.,.з<0,05
- Стимулирующий эффект ацетилхолина
- Минимальная 1 0 70,0±14,5 0 Р2.,.з<0,05
- Минимальная 2 0 50,0±15,8 10,0±9,5 Р2−1.з<0,05
- Максимальная 1 0 70,0±14,5 0 P2. u<0,05
- Максимальная 2 0 60,0±15,5 0 Р2.1,з<0,051. Табл. 3.15.
- Процент опытов, в которых сыворотка пуповинной крови оказывает М-холиномодулирующий эффект, при использовании ацетилхолина в трех концентрациях на изолированном сердце
- Амплитуда сокращений Концентрация ацетилхолина Достоверные отличия1×10-'г/мл (п=11) 1×10"6 г/мл (п=10) 1×10−5 г/мл (п=10)
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Минимальная 1 45,5±15,0 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Минимальная 2 63,6±14,5 50,0±15,8 50,0±15,8 Отсутствует
- Максимальная 1 45,5±15,0 40,0±15,5 70,0±14,5 Отсутствует
- Максимальная 2 54,5±15,0 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Минимальная 1 27,3±13,4 50,0±15,8 40,0±15,5 Отсутствует
- Минимальная 2 27,3±13,4 20,0±12,7 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 1 18,2±11,6 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Максимальная 2 9,1±8,7 0,0 10,0±9,5 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует
- Минимальная 2 9,1±8,7 30,0±14,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Максимальная 1 36,4±14,5 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 2 36,4±14,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует
- Второе тестирование ацетилхолином
- М-холиноблокирующий эффект
- Минимальная 1 72,7±13,4 90,0±9,5 100,0±0,0 Отсутствует
- Минимальная 2 54,5±15,0 80,0±12,7 80,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 54,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р,.3<0,05
- Максимальная 2 45,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р|.з<0,051. Без эффекта
- Минимальная 1 0 0 0 Отсутствует
- Минимальная 2 0 0 0 Отсутствует
- Максимальная 1 9,1±8,7 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Максимальная 2 18,2±11,6 0 0 Отсутствует
- М-холиносенсибилизирующий эффект
- Минимальная 1 27,3±13,4 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Минимальная 2 45,5±15,0 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 36,4± 14,5 10,0±9,5 0 Р,-з<0,05
- Максимальная 2 36,4± 14,5 20,0±12,7 0 Р,.3<0,05
- Третье тестирование ацетилхолином
- М-холиноблокирующий эффект
- Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 18,2±11,6 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует
- Максимальная 1 18,2±11,6 0 0 Отсутствует
- Максимальная 2 9,1±8,7 0 0 Отсутствует1. Без эффекта
- Минимальная 1 45,5±15,0 60,0±15,5 30,0±14,5 Отсутствует
- Минимальная 2 54,5±15,0 60,0±15,5 30,0±14,5 Отсутствует
- Максимальная 1 45,5±15,0 80,0±12,7 100,0±0,0 Р|.3<0,05
- Максимальная 2 54,5±15,0 90,0±9,5 100,0±0,0 Р,.3<0,05
- М-холиносенсибилизирующий эффект
- Минимальная 1 27,3±13,4 20,0±12,7 40,0±15,5 Отсутствует
- Минимальная 2 27,3±13,4 20,0±12,7 50,0±15,8 Отсутствует
- Максимальная 1 36,4±14,5 20,0± 12,7 0 Р,.3<0,05
- Максимальная 2 36,4±14,5 10,0±9,5 0 Р|з<0,05ацетилхолина и 100-кратно разведенной сыворотки пуповинной крови (в абсолютных величинах).
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка +ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин
- Серия 1. Ацетилхолин 10"7 г/мл (п=11)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 4,94±1,01 3,03±0,77* 3,25±0,57* 4,10±0,78 3,65+0,74 3,30±0,62 2,49+0,54***с
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 12,70+2,26 10,42±1,86 11,36±1,88 12,16+1,88 12,07+1,98 12,29±1,80 9,58±-1,47с
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 13,82+1,72 12,91+1,83 13,64±2,17 13,64+1,74 13,55±1,55 14,73±2,00 13,82+2,11
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 4,77+1,11 3,83+1,21 4,05±0,51 5,66+1,33 4,77±1,24 4,05±0,76 2,85±-0,54***с
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 13,14±2,33 10,65+1,85 12,21 ±2,08 13,10+2,05 11,85±2,23& 12,47±1,81 9,22±1,39***
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 11,09±1,76 12,5512,05 13,45±2,24 11,36+1,78 12,55+1,97 12,55±2,63 14,18±2,38
- Серия 2. Ацетилхолин 10"6 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 5,49±0,44 2,84±0,73 * 4,07±0,40 * 4,41±0,94 4,66+0,84 4,51+0,75 2,16+0,27 ***с
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 13,82±1,45 9,95+1,39* 11,96+1,37* 13,08±1,42 12,74+1,38а 12,79+1,11 8,92+1,01 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 15,10±1,56 12,70±1,58 12,80+1,69 12,80±2,27 13,00+1,65 13,50+1,79 11,00+1,06
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 5,24±0,69 3,09±0,74 * 5,68+0,82 5,78±1,14 4,51 ±0,63 4,21 ±0,65 2,01+0,25 ***с
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 14,16±1,45 9,60+1,45 * 12,99+1,38 13,77±1,64 13,03±-1,33а 12,40±1,21 9,02+1,04 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 11,70±1,51 12,00±1,44 10,60±1,43 10,90±1,49 12,20+1,69 13,30+1,94 8,90±-0,92с
- Серия 3. Ацетилхолин 10"5 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 2,35+0,16 1,03±0,05 * 2,70±0,70 2,40±0,37 2,99±0,43**& а 2,99±0,62 1,32+0,16 ***Ьс
- Максимальная амплитуда, мН (1-я стимуляция) 10,14+1,28 5,05±0,61 * 10,14+1,69 11,76+1,79 12,25±-1,70**&-а 12,35±1,67 6,42+0,93 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с (1-я стимуляция) 13,10±2,33 10,20±2,23 12,50±1,54 12,90±2,43 15,90+2,68а 13,80+1,55 12,90±2,04
- Минимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 3,82+1,20 1,13+0,10 * 3,38±0,73 3,77±0,62 3,82±0,42 а 4,51 ±0,76 1,32+0,13 ***с
- Максимальная амплитуда, мН (2-я стимуляция) 12,05±1,53 5,44±0,60 * 11,42±1,87 12,64+1,97 13,43±2,09 а 12,84±1,63 6,08+0,81 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с (2-я стимуляция) 8,60±1,58 6,30±0,47 7,30±1,03 8,80+1,25** 12,50±2,21** а 10,80±1,44 9,90±1,57 b
- Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция) Р|-з Р2−3 РкзРз-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2−3
- Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2.3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.зР2-з
- Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Рз-з
- Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Р,-зР2-з Р,-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&-)-ы о
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка +ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин
- Серия 1. Ацетилхолин 10"7 г/мл (п=11)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 65,6+7,4 * 81,9±12,6 119,9+17,3 96,1±14,0 105,7+16.0 75,6±6,7***
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 90,1±8,2 93,3±14,0 102,5±6,8 99,9± 10,5 118,5+15,4 79,2±5,3 ***
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 106,2+19,1 108,6+18,1 110,9±10,2 103,0±5,0 126,5±18,9 96,1 ±8,1
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 98,4±14,8 125,3+18,8 132,0±17,8 87,7±13,3 106,4±15,8 84,3±13,0
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 90,5±10,0 99,1 ±8,4 113,3+8,0 86,3±6,3 **& 111,2+13,7 77,6±5,6 ***
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 120,7+15,4 106,2±16,3 97,2±15,8 115,7±11,3 118,0+31,5 121,9±23,3
- Серия 2. Ацетилхолин 10"6 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 52,7±10,9 * 76,3±7,5 * 115,9+26,1 129,8±32,1 а 114,7+18,9 64,3±15,4***
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 71,2+5,8 * 86,8±4,2 * 111,1+6,0 90,5±-7,7&-а 111,4+8,5 69,6±4,1 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды (1 -я стимуляция) 100 91,2+10,9 88,4+8,9 96,1+7,7 130,7±34,0 117,1 ±23,9 94,1+11,8
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 55,4±6,8 * 118,5±22,2 102,5+12,1 94,7+15,1 а 80,2±10,8 55,5+8,3*** с
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 67,7+6,9 * 92,6±5,2 104,4±3,4 96,4±2,7 а 96,3±3,2 73,7+5,1 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 105,5+4,5 98,7±17,6 103,8±4,8 91,7±7,5 119,6+30,7 93,4±22,2
- Серия 3. Ацетилхолин 10"5 г/мл (п=10)
- Минимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 45,2+3,0 * 93,2+14,8 118,6+17,3 130,0±10,2** а 133,9+15,7** 59,9±10,0 ***с
- Максимальная амплитуда (1-я стимуляция) 100 51,8±5,7 * 99,5± 11,9 144,2±26,4** 105,8±1,9 **&-а 129,6+11,5** 53,3±4,2 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды (1-я стимуляция) 100 87,9+12,8 118,9±21,2 106,7+10,7 147,9±-32,0а 124,5±18,6 93,1 ±9,9
- Минимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 40,1+7,2* 109,7±21,6 144,4±19,6 ** 115,3+15,7 а 128,0+17,1 43,6±-12,6***с
- Максимальная амплитуда (2-я стимуляция) 100 47,0±4,3 * 94,1 ±8,8 137,6+25,8** 106,2±3,3 а 120,3±9,9 48,8±4,4 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды (2-я стимуляция) 100 94,3+14,5 98,1+11,5 120,3+8,1 ** 157,5±34,0 163,2+28,8** 105,0±17,9
- Д по минимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде (1-я стимуляция) Отсутствует Pl-З ?2−3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Р2−3
- Д по времени достижения максимума (1-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по минимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р1−2 Р2−3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2−3 Pl-2 Pi-з
- Д по максимальной амплитуде (2-я стимуляция) Отсутствует Р1−3Р2−3 Отсутствует Отсутствует Р.-з Р2−3 Р2.3 Р1−3Р2−3
- Д по времени достижения максимума (2-я стимуляция) Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 | 1:104
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 81,8±8,2 40,9±10,5 18,2±8,2 9,1 ±6,1 Pl-2.3.4:2−4<0,05
- Группа 2(п=19) 52,6±11,5 31,6±10,7 36,8±11,1 15,8±8,4 Р2.4<0,05
- Группа 3(п=10) 50,0±15,8 20,0±12,7 20,0±12,7 40,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 13,6±7,3 36,4±10,3 50,0±10,6 68,2±9,9 Р,.3.4 2−4<0,05
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 52,6± 11,5 47,4± 11,5 52,6±11,5 Р,.2.4<0,05
- Группа 3(п=10) 30,0±14,5 50,0±15,8 40,0±15,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,051. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 4,5±4,4 22,7±8,9 31,8±9,9 22,7±8,9 Р,.з<0,05
- Группа 2(п=19) 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 40,0±15,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Второе тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 95,5±4,4 81,8±8,2 86,4±7,3 63,6±10,3 Рм<0,05
- Группа 2(п=19) 73,7±10,1 94,7±5,1 78,9±9,4 62,3± 11,1 Р2−4<0,05
- Группа 3(п=10) 60,0±15,5 70,0±14,5 80,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует3. адреноблокирующий эффект
- Группа 1(п=22) 4,5±4,4 4,5±4,4 4,5±4,4 27,3±9,5 Р4−1.2.3<0,05
- Группа 2(п=19) 5,3±5,1 0,0 21,1±9,4 26,3±10,1 Р2.3.4<0,05
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 0,0 13,6±7,3 9,1 ±6,1 9,1±6,1 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 5,3±5,1 0,0 10,5±7,0 Р,.з<0,05
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 0,0 10,0±9,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Третье тестирование адреналином3. адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 22,7±8,9 31,8±9,9 9,1 ±6,1 31,8±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 31,6±10,7 26,3±10,1 31,6±10,7 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует3. адреноблокирующий эффект
- Группа 1(п=22) 22,7±8,9 40,9±10,5 54,5±10,6 40,9±10,5 Pi-3<0,05
- Группа 2(п=19) 42,1±11,3 52,6± 11,5 68,4±10,7 47,4±11,5 Отсутствует
- Группа 3(п=Т0) 60,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 70,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Р2. З<0,05 Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 54,5±10,6 27,3±9,5 36,4±10,3 27,3±9,5 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 26,3±10,1 21,1±9,4 0 21,1 ±9,4 Рз-.2.4<0,05
- Группа 3(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 60,0±15,5 20,0±12,7 Р,.з<0,05
- Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Р2. з<0,05 Отсутствует
- Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:104
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 13,6±7,3 0,0 13, б±-7,3 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 0,0 15,8±8,4 15,8±8,4 Р.2<0,05
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 30,0±14,5 0,0 0,0 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 36,4±10,3 50,0±10,6 27,3±9,5 63,6±10,3 Рз-4<0,05
- Группа 2(п=19) 36,8±11,1 36,8±11,1 57,9±11,3 57,9±11,3 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 50,0±15,8 30,0±14,5 20,0±12,7 50,0±15,8 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2.1.з<0,05 Отсутствует1. Без эс фекта
- Группа 1(п=22) 54,5±10,6 36,3±10,3 72,7±9,5 22,7±8,9 РМ:3-М<0,05
- Группа 2(п=19) 42,1±11,3 63,2±11,1 26,3±10,1 26,3±10,1 Р2.З.4<0,05
- Группа 3(п=10) 30,0±14,5 40,0±15,5 80,0±12,7 50,0±15,8 Р,.3<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2−1.з<0,05 Отсутствует
- Второе тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 63,6±10,3 59,1±10,7 54,5±10,6 31,8±9,9 Рм<0,05
- Группа 2(п=19) 52,4± 11,5 42,1±11,3 63,2±11,1 36,8±11,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 50,0±15,8 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.з<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Р-адреноблокирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0,0 13,6±7,3 13,6±7,3 27,3±9,5 Рм<0,05
- Группа 2(п=19) 26,3±10,1 36,8±11,1 21,1±9,4 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 10,0±9,5 10,0±9,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р|.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без э ()фекта
- Группа 1(п=22) 36,4±10,3 27,3±9,5 31,8±9,3 40,9±10,5 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 21,1±9,4 15,8±8,4 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Р|.4<0,05
- Дост. отличия Р2. з<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05
- Третье тестирование адреналиномp-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 27,3±9,5 18,2±8,2 40,9±10,5 18,2±8,2 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 26,3±10,1 21,1±9,4 26,3±10,1 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 10,0±9,5 40,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|.з<0,05 Отсутствует
- Р-адреноблокирующий эффект
- Группа 1(п=22) 13,6±7,3 13,6±7,3 9,1±6,1 9,1±6,1 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 5,3±5,1 5,3±5,1 15,8±8,4 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 10,0±9,5 0 10,0±9,5 0 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 59,1±10,7 68,2±9,9 50,0±10,6 72,7±9,5 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 52,6± 11,5 73,7±10,1 68,4±10,7 52,6±11,5 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 70,0±14,5 60,0±15,5 80,0±12,7 60,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 | 1:104
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 9,1±6,1 9,1±6,1 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 10,5±7,0 5,3±5,1 15,8±8,4 10,5±7,0 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0,0 0,0 0,0 0,0 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 63,6±10,3 54,5±10,6 59,1±10,7 59,1±-Ю, 7 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 73,7±10,1 57,9± 11,3 52,6± 11,5 42,1±11,3 Рм<0,05
- Группа 3(п=10) 80,0±12,7 60,0±15,5 50,0±15,8 70,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эс фекта
- Группа 1(п=22) 36,4±10,3 40,9±10,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 15,8±8,4 36,8±11,1 31,8±10,6 47,4± 11,5 Рм<0,05
- Группа 3(п=Ю) 20,0±12,7 40,0±15,5 50,0±15,8 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Второе тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 90,9±6,1 72,7±9,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Pl-3 4:2−3.4<0,05
- Группа 2(п=19) 73,7±10,1 63,2± 11,1 42,1±11,3 63,2±11,1 Р|-з<0,05
- Группа 3(п=10) 90,0±9,5 60,0±15,5 40,0±15,5 40,0±15,5 Р,-з.4<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi.2<0,05
- Р-адреноблокирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 13,6±7,3 36,4±10,3 Р4.,.2<0,05
- Группа 2(п=19) 0,0 10,5±7,0 10,5±7,0 10,5±7,0 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0,0 10,0±9,5 0,0 50,0±15,8 Р4−1.2.3<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-.з<0,051. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 9,1±6,1 22,7±8,9 54,5±10,6 31,8±9,9 Рз-1.2<0,05
- Группа 2(п=19) 26,3±10,1 26,3±10,1 47,4±15,5 26,3±10,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 60,0±15,5 10,0±9,5 Р3−1.4<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Третье тестирование адреналином
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 9,1±6,1 13,6±7,3 18,2±8,2 18,2±8,2 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 15,8±8,4 15,8±8,4 26,3±10,1 36,8±11,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 20,0±12,7 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Р-адреноблокирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0 4,5±4,4 0 0 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 10,5±7,0 5,3±5,1 5,3±5,1 0 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0 0 0 0 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 90,9±6,1 81,8±8,2 81,8±8,2 81,8±8,2 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 73,7±10,1 78,9±9,4 68,4±10,7 63,2±11,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 80,0±12,7 80,0±12,7 80,0±12,7 70,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетвоздействии адреналина (10'° г/мл) и 10 000-кратно разведенной сыворотки крови беременных женщин.
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,21±0,51 5,48±0,46 5,72±0,56 5,21±0,53 4,19±0,55 4,25±0,46** 3,72±0,39 b
- Амплитуда, мН 6,03±0,46 4,44±0,48 * 6,09±0,46 5,60±0,42 3,81 ±0,44 **& 6,57±0,57 5,74±0,42 be
- Суммарная активность, мН/10 мин 77,45±8,85 48,95±7,07 * 69,67±8,20 55,66±6,55 33,77±5,17 **& 53,14±5,88 41,47±4,37
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 7, ЗОЯ), 76 5,93±0,71 5,78±0,63 5,78±0,61 4,80±0,44 4,74±0,42 4,41±0,39
- Амплитуда, мН 7,06±1,01 7,10±1,44 8,06±1,54 7,20±1,25 6,31± 1,49 7,70±1,44 7,28±1,47
- Суммарная активность, мН/10 мин 112,88±24,64 96,92±25,17 102,05±24,56 94,62±23,24 69,66±20,20 80,23±19,67 74,74±20,78
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,15±1,03 7,11±1,04 6,42±0,89 6,62±0,97 5,98±1,09 5,78±1,0 5,78±0,77
- Амплитуда, мН 8,08±1,60 7,49±1,90 8,91±1,97 8,47±1,47 7,41±2,41 9,74±1,89 9,76±2,36
- Суммарная активность, мН/10 мин 110,15±24,53 97,95±22,36 109,07±21,72 110,84±26,86 89,47±35,37 111,08±25,18 109,22±25,97
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-з
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Р,-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Pl-з
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 89,81±4,92 * 90,26±5,14 93,35±5,90 88,80±9,59 78,17±5,42** 92,28±5,57
- Амплитуда, % 100 77,52±6,73 * 102,46±3,76 94,56±4,69 76,37±10,86 ** 108,19±4,84 92,19±5,93
- Суммарная активность, % 100 70,91±7,53 * 90,65±5,16 87,28±7,14 78,44±15,06 81,05±4,41** 85,73±7,71
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, % 100 84,16±6,53 * 81,05±3,86 * 101,39±4,37 90,04±6,96 88,78±6,20 93,71±4,76
- Амплитуда, % 100 97,72±8,36 113,76±6,25 * 92,08±3,86 ** 85,01±9,82 99,80±7,37 94,90±7,97
- Суммарная активность, % 100 83,23±6,33 * 90,85±5,33 88,11±7,18 74,45±8,02** 87,37±8,13 81,42±5,65***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 100,38±3,68 91,80±4,15 101,65±3,67 88,19± 10,47 90,07±5,68 103,72±5,48
- Амплитуда, % 100 88,76±7,33 113,19±14,14 98,87±5,02 79,81±16,97 112,59±7,48 92,99±7,56
- Суммарная активность, % 100 88,68±8,94 101,53±10,33 99,80±5,56 74,05±19,38 99,17±4,80 94,08±6,01
- Д по частоте Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Отсутствуетto
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,55±0,60 5,26±0,52 5,66±0,70 5,32±0,55 2,90±0,49 **&-а 4,25±0,54 4,14±0,57
- Амплитуда, мН 5,58±0,56 5,15±0,54 5,87±0,43 5,14±0,53 3,07±0,62 **&-а 5,85±0,58 6,06±0,70 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 69,05±7,19 54,99±7,16 63,73±8,11 51,87±6,15 19,76±4,96 **&-а 47,46±6,58 49,56±7,67 с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,45±0,76 7,02±0,73 6,40±0,73 6,06±0,60 4,49±0,79 а 5,42±0,76 5,55±0,80
- Амплитуда, мН 6,53±1,09 5,79±0,59 5,83±0,58 5,42±0,73 3,93±0,89 5,33±0,70 5,95±0,73
- Суммарная активность, мН/10 мин 93,80± 13,67 81,26±12,43 75,02± 11,34 69,91± 11,77 40,54±-10,56**а 61,15±11,74 64,63± 11,56
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 8,23±1,41 6,13±1,29 7,01 ±1,20 6,91±1,31 4,36±1,23 6,86±1,18 6,13±1,20
- Амплитуда, мН 6,15±0,69 5,45±0,85 6,89±0,85 6,97±0,66 2,31±-0,79**&-а 6,34±0,65 6,33±0,82 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 102,51± 19,72 83,06±23,79 93,05± 16,33 101,87±25,29 29,16±13,38 **& 95,35±24,17 88,10±24,49 с
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-j Отсутствует Отсутствует Р.-.Р2−3
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 84,90±6,00* 84,13±5,64* 105,28±6,81 57,07±-9,00**&-а 78,02±5,64** 109,92± 11,26с
- Амплитуда, % 100 93,31±6,44 112,74±5,67* 86,82±5,07** 56,92±8,94** &-а 99,18±5,13 101,12±5,52 с
- Суммарная активность, % 100 82,47±8,14* 92,42±7,20 90,88±7,81 38,33±7,00** &-а 78,68±8,55** 110,92±13,82 с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, % 100 100,95±6,72 91,95±6,97 100,30±5,97 71,58±-8,29**&-а 87,30±6,12** 102,70±5,44 с
- Амплитуда, % 100 114,35±10,91 121,07±15,83 95,49±8,29 66,65±8,12** &-а 89,31±8,59 116,97±11,66 с
- Суммарная активность, % 100 113,59±13,34 104,68±10,35 96,93±9,84 50,29±-9,12**&-а 81,76±7,98** 121,08±14,80 с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 79,40± 10,96 87,82±6,81 99,64±6,42 64,33±15,28**& 105,92±13,01 88,33±9,49
- Амплитуда, % 100 85,56±11,18 110,58±4,51 * 106,13±6,49 32,98±-12,18**&-а 99,59± 12,63 96,31 ±6,97 с
- Суммарная активность, % 100 72,92± 12,37* 94,85±4,52 103,47±6,61 31,94±-12,31**&-а 107,63±25,70 84,33±8,85 с
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-з Р2-з Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-зювоздействии адреналина (10″ г/мл) и 500-кратно разведенной сыворотки крови беременных женщин.
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,06±0,52 6,15±0,64 5,91 ±0,54 5,30±0,51 3,14±0,49 **&-а 4,77±0,47 3,96±0,44 b
- Амплитуда, мН 5,47±0,67 4,43±0,53 5,79±0,66 5,47±0,69 2,16±0,52 **&-а 5,83±0,62 5,95±0,83 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 70,05±10,58 55,28±10,43 68,40± 10,21 61,32±8,27 17,31±4,34 **&-а 59,0±10,76 48,47±8,93 с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,27±0,64 6,68±0,87 6,11 ±0,5 7 5,78±0,67 3,61±0,52 **&-а 5,39±0,48 4,95±0,54
- Амплитуда, мН 5,85±0,72 5,11±0,59 6,29±0,62 5,85±0,71 2,10±0,34 **&-а 5,47±0,52 5,33±0,64 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 88,72±12,83 77,01±13,56 80,54± 10,93 74,20± 10,64 18,46±3,78 **&-а 63,37±8,49 56,48±8,53 с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,50±0,95 6,37±0,83 7,15±1,21 6,17±1,33 4,36±0,66 6,52±1,26 5,78±1,15
- Амплитуда, мН 5,60±0,96 4,58±0,60 6,09±0,84 4,90±0,66 2,19±-0,50**&-а 5,20±0,42 5,85±0,59 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 80,70±11,0 55,01 ±11,46 79,14± 10,42 66,98±14,61 20,68±6,90 **&-а 69,09± 11,91 66,05±13,76 с
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 106,21±13,23 103,18± 12,04 99,24±9,51 54,49±-7,37**а 81,18±3,68** 83,14±4,18*** с
- Амплитуда, % 100 89,23±6,64 111,70±6,12 102,36±8,49 46,08±-10,27**а 105,76±7,12 107,01±8,51 с
- Суммарная активность, % 100 81,84±6,42 * 100,45±5,48 105,78±11,75 34,58±-8,67**а 82,38±5,67** 91,21 ±8,76 с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, % 100 90,64±7,81 85,86±4,30 * 97,44±7,35 57,86±-7,40**а 91,16±5,64 91,04±5,61 с
- Амплитуда, % 100 105,57± 17,31 123,98± 16,25 101,87±12,25 36,36±-6,95**а 96,71 ±9,66 99,20±7,77 с
- Суммарная активность, % 100 94,16± 10,79 103,18± 14,77 103,02±12,73 23,91±-5,04**а 85,26±9,87 88,23±6,37 с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 86,06±6,65 91,44±6,49 78,78± 12,42 93,31 ±31,40 95,97±10,03 93,36±9,14
- Амплитуда, % 100 85,56±6,79 * 113,57±7,72 92,69± 11,41 39,72±-9,31**а 90,96±5,90 111,13±-5,97Ьс
- Суммарная активность, % 100 74,98±8,45 * 93,68±13,03 81,29±13,36 44,52±16,78** 85,15±8,51 101,36±8,48 be
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р1−2Р2−3 Отсутствует Отсутствуетto
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Адреналин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Кребса Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,17±0,59 6,13±0,46 5,57±0,44 * 6,57±0,5 3,36±0,66 **&-а 4,54±0,47 4,25±0,47 b
- Амплитуда, мН 6,56±0,7 5,77±0,7 6,86±0,61 7,61±0,88 2,56±0,6 **&-а 7,1 ±0,73 6,81 ±0,69 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 90,66± 12,48 71,54±10,85 77,51±11,17 106,04± 14,38 27,57±8,36 **&-а 68,60± 10,42 58,84±-8,68с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,51±0,68 7,09±0,67 6,73±0,56 6,99±0,67 4,02±0,52 **&-а 5,78±0,53 4,90±0,59 b
- Амплитуда, мН 6,42±0,67 5,55±0,59 7,34±0,64 7,53±0,83 3.46±0,76 **&-а 6,61 ±0,67 6,87±0,81 с
- Суммарная активность, мН/10 мин 93,82±11,36 79,46± 10,41 97,0± 10,58 112,47± 13,98 37,34±10,42 **&-а 74,3 8± 10,41 66,95±9,93 с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,17±0,54 6,27±0,99 6,27± 1,11 6,76±0,86 4,75±1,44 6,37±1,14 6,08±1,17
- Амплитуда, мН 8,21±1,40 7,29±1,38 9,05±1,62 11,31±2,61 6,41 ±2,64 9,36±1,67 9,31 ±1,70
- Суммарная активность, мН/10 мин 106,43±20,59 94,18±21,59 120,15±29,26 152,39±32,58 82,08±39,92 128,43±33,45 109,91 ±25,19
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 92,11±3,57 * 86,43±3,95 * 130,01 ± 17,31 49,93±10,54** а 86,75±9,67 81,27±6,84*** с
- Амплитуда, % 100 92,95±5,55 108,33±5,11 120,47± 10,76 29,78±6,58** а 105,68±5,96 93,39±7,54 с
- Суммарная активность, % 100 84,62±5,32 * 91,18±4,52 136,76± 13,09** 26,14±7,49 **а 86,16±7,87 81,48±8,27*** с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, % 100 95,42±4,34 92,85±5,19 107,68±8,25 58,66±8,20 **а 92,32±9,75 83,52±6,39*** с
- Амплитуда, % 100 91,02±7,31 125,26± 12,44 * 104,53±7,96 54,12± 14,06** а 93,26±6,96 99,05±4,61 с
- Суммарная активность, % 100 87,87±7,91 112,58±11,19 119,47± 12,08 31,13±7,13 **а 84,97± 11,67 84,01±8,67 с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 99,17±7,35 98,30±8,34 118,80± 14,97 65,54± 14,09** а 101,59±8,10 96,40±6,70
- Амплитуда, % 100 95,92± 13,68 111,14±9,29 137,59±24,38 53,44± 12,84** а 132,80±20,70 108,73±11,90 с
- Суммарная активность, % 100 91,39±11,42 108,29± 13.36 175,43±56,40 43,70±-13,24**а 118,11±24,15 100,79±9,23 с
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2Р,-3 Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуегю оо
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 2,70±0,38 5,66±0,52 * 2,54±0,33 1,92±0,26 5,21±0,56 **& 2,34±0,27 4,83±0,77 ***
- Максимальная амплитуда, мН 8,62±0,72 14,28±1,10* 8,33±0,54 7,53±0,50 14,05± 1,04 **& 8,26±0,73 13,94±0,99 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,60 8,45±0,56 6,73±0,30 6,55±0,41 8,95±0,58 **& 7,41 ±0,64 8,64±0,51
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 2,99±0,27 5,16±0,49* 2,61 ±0,27 2,14±0,19 4,67±0,41 **& 2,17±0,23 4,36±0.52 ***
- Максимальная амплитуда, мН 9,49±0,72 12,61 ±0,97* 8,43±0,67 7,79±0,54 12,28±0,96 **& 8,33±0,59 11,99±0,99 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 8,58±0,71 8,42±0,52 8,47±0,77 8,53±0,95 9,26±0,77 8,89±0,70 8,58±0,51
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 2,30±0,37 4,75±0,77 * 2,35±0,36 1,86±0,22 5,10±1,02 **& 2,06±0,37 5,19±1,60
- Максимальная амплитуда, мН 8,38±1,20 12,94±1,60 * 8,53±1,09 7,69±0,96 12,40±1,70 & 8,13±1,08 12,05±1,58
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,80±0,33 8,60±0,52 * 7,50±0,45 7,00±0,37 8,70±0,37 & 7,30±0,42 8,50±0,43
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Р2-з Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 239,11 ±20,93 * 98,17±7,29 80,70±6,90** 318,42±28,82 **&-а 97,66±5,71 216,41±21,44 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 173,12± 13,89 * 98,59±2,09 91,26±3,21** 191,14±11,64 **& 101,17±3,37 171,31± 10,93 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 127,32±7,08 * 102,63±4,44 97,34±3,73 140,24±8,33 **& 108,21 ±6,78 125,45±7,71***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 174,60±8,97 * 89,67±5,36 90,98±7,67 209,79± 19,54 **& 88,04±5,61** 221,20±37,93 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 134,15±5,55 * 89,94±3,43 * 94,09±2,32** 159,61 ±8,11 **&-а 101,17±2,78 143,22±5,86 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 103,81 ±7,00 99,37±3,66 99,87±3,58 116,99±7,56 **& 107,38±4,15 102,60±6,81***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 208,69±26,21 * 113,63±14,51 83,57±6,58** 273,67±37,22 **& 87,38±6,55 226,33±26,10 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 161,68±14,93 * 103,94±5,85 90,72±1,97** 163,42± 10,77 **& 96,11±3,64 151,59±9,34 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 128,81± 10,48 * 110,39±4,37 * 94,53±4,24 128,43±11,24 **& 98,42±4,41 118,74±8,17 ***
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Pl-2 Pl-2 ?2−3 Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Pl-2
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Pl-2to чо
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 2,34±0,27 4,97±0,77 * 1,94±0,21 1,69±0,16 5,21±0,55 **& 1,80±0,17 4,05±0,45 ***
- Максимальная амплитуда, мН 8,55±0,68 13,94±0,99* 8,09±0,59 7,17±0,55 14,10±0,98 **& 7,93±0,54 13,10±0,83 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,95±0,44 8,59±0,50 * 6,86±0,45 6,64±0,44 9,00±0,53 **& 7,32±0,48 8,36±0,48
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 2,19±0,24 4,23±0,50 * 1,94±0,16 1,65±0,17 4,31±0,44 **& 1,91±0,18 3,74±0,40 ***
- Максимальная амплитуда, мН 8,36±0,60 12,17±0,99* 7,87±0,59 7,07±0,46 12,64±0,95 **& 7,61±0,54 11,89±0,94 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 9,05±0,90 8,89±0,52 9,47±0,98 8,63±0,92 9,47±0,87 8,16±0,66 9,00±0,60
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 2,06±0,37 5,19±1,60 1,67±0,24 1,42±0,17 5,15±1,11 **& 1,81 ±0,27 3,43±0,71 ***
- Максимальная амплитуда, мН 8,13±1,08 12,05±1,58 7,40±0,90 6,86±0,84 12,54±1,55 **& 7,50±0,86 11,66±1,36***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,30±0,42 8,50±0,43 7,20±0,42 7,00±0,49 8,80±0,47 **& 7,70±0,42 8,20±0,47
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Р,-2 Отсутствует Pl-2 ?2−3 Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 224,20±21,21 * 87,41 ±4,87 * 91,73±3,05** 306,10+30,10 **&-а 100,38±6,49 225,70±16,14 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 169,03+10,25 * 93,55±2,36 * 91,00+2,69** 208,22±15,72 **&-а 101,40±2,24 171,86±11,57 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 129,30±6,75 * 101,56±3,48 97,61 ±3,5 142,31 ±7,51 **& 107,24±2,51** 114,00+6,36***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 219,70±38,39 * 96,53±8,34 87,71 ±6,14 276,71+25,31 **& 100,13±6,54 205,05±16,84 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 145,33±6,08* 94,40+2,63 * 91,40±2,93** 181,44±10,07 **&-а 98,36±3,28 156,93±7,12 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 106,69±7,24 108,92± 10,97 94,15±4,32 115,45±7,56 **& 90,40±4,33** 120,82± 12,67
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 226,33+26,10 * 89,67±13,16 91,33±6,74 354,00±57,58 **& 118,17+17,06 188,33±19,13 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 150,57±9,50 * 92.79+2,97 * 92,36±2,75** 187,21±13,83 **&-а 103,76±7,19 156,44±8,99 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 118,98+8,05 * 97,72±3,47 97,48±4,19 130,43+9,95 **& 104,54+7,19 109,93±9,52
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Р,.2 Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-2 Отсутствуетю ю о
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 1,96±0,21 4,12±0,46 * 2,07±0,27 1,69+0,19 4,93±0,39 **& 2,12±0,23 3,99+0,47 ***
- Максимальная амплитуда, мН 7,77±0,57 13,10±0,83 * 7,71 ±0,56 6,89±0,54 14,68±0,94 **& 8,15±0,56 12,92+0,83 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,18±0,38 8,36±0,48 7,05±0,39 6,36±0,34 8,45±0,48 **& 7,23±0,49 8,05+0,49
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 1,96±0,24 4,13±0,49 * 2,01+0,24 1,73+0,20 4,36±0,47 **& 1,96+0,25 3,79+0,54 ***
- Максимальная амплитуда, мН 7,74±0,58 11,97±0,94 * 7,97±0,60 7,07±0,51 13,67+1,0 **& 8,17±0,64 11,94+1,0 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 8,42±0,84 8,58±0,50 8,26±0,63 7,89±0,67 9,00±0,55 8,53±0,76 8,89+0,61
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 1,81 ±0,27 3,43±0,71 * 1,62+0,25 1,52±0,20 3,53±0,70 **& 1,76+0,31 3,72+0,65 ***
- Максимальная амплитуда, мН 7,50±0,86 11,66+1,36* 7,11 ±0,78 6,42±0,78 12,69+1,52 **& 7,50+1,01 11,61+1,35 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,70±0,42 8,20±0,47 7,40±0,40 7,50±0,48 9,40±0,40 **& 7,40+0,48 8,30+0,50
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 214,57+15,84 * Ю8,06±-8,50 88,55+5,61 ** 334,37±31,41 **&-а 122,34±20,20 205,54±21,12 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 167,21 ±9,3 8 * 96,13±3,06 89,09+2,26** 232,28±20,16 **&-а 107,19±2,53** 165,88+11,11 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 118,84+6,55 * 98,50±2,53 91,18±3,02** 136,96±6,68 **& 103,83+4,71 120,91+6,71 ***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 225,06±19,48 * 109,34±8,74 88,99±3,56** 267,54±23,68 **& 99,31±5,30 198,96± 19,71 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 157,37±8,42* Ю2,38±-4,00 89,20±1,93 ** 188,35±9,86 **& 102,45±2,99 147,87±-6,09***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 109,20±6,16 101,07±3,89 95,43+2,92 119,50±6,47 **& 103,10+4,16 109,20±6,42
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 188,33±19,13 * 92,00±6,37 104,33+11,81 226,67±26,43 **& 120,67+18,79 231,10+31,05 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 156,44±8,99* 95,30±2,82 90,16±2,96** 200,00+10,40 **&-а 103,87±6,66 166,17+13,49 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 109,93±9,52 96,39±1,84 101,01+2,64 128,77±8,05 **& 99,22±6,62 114,42±7,57
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&-)-ю ю
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Адреналин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + адреналин Раствор Рингера Адреналин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 2,23±0,25 4,03±0,46 * 2,0±0,23 1,83±0,20 5,10±0,45 **& 2,29±0,24 3,88±0,39 ***
- Максимальная амплитуда, мН 8,17±0,55 12,96±0,83 * 7,97±0,51 7,04±0,49 15,03±0,82 **& 8,26±0,50 12,70±-0,77***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с б, 95±-0,37 8,45±0,41 * 6,91 ±0,3 5 6,23±0,34 8,86±0,53 **& 7,09±0,38 8,32±0,51
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 2,27±0,44 4,05±0,63 * 2,27±0,38 2,19±0,44 4,54±0,50 **& 2,29±0,32 3,66±0,51 ***
- Максимальная амплитуда, мН 8,38±0,70 12,07±1,0 * 7,97±0,76 7,30±0,71 13,51± 1,04 **& 8,23±0,78 11,84±1,04 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,68±0,55 8,32±0,62 7,68±0,50 7,21±0,30 8,42±0,53 8,26±0,61 8,79±0,36
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 1,76±0,31 3,72±0,65 * 2,21±0,43 1,76±0,28 4,12±0,83 & 1,91±0,44 3,53±0,67
- Максимальная амплитуда, мН 7,50±1,01 11,71±1,34 * 7,06±1,02 6,17±0,89 13,13±1,54 **& 7,25±1,11 11,42±1,28 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,40±0,48 8,30±0,50 7,20±0,55 7,00±0,60 9,20±0,39 **& 7,30±0,45 8,50±0,45
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 188,33±15,10 * 95,30+5,68 96,54±5,75 305,92 136,04 **&-а 123,48+9,28** 176,22 112,59 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 165,02± 11,21 * 99,34+2,77 88,0012,08** 253,08±31,91 **&-а 104,15±1,74** 155,01+6,25 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 125,22±8,71 * 101,15+4,18 91,49+3,43** 144,78+7,62 **& 103,78±3,34 119,8215,33 ***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 196,04+20,19 * 106,28+8,82 92,89+6,72 274,33±29,75 **&-а 112,32 110,24 168,42 117,90 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 146,58+6,37 * 94,07±2,59* 92,37±3,53** 197,34±-11,42**&-а 105,3214,19 150,74+8,52 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 110,59+6,14 104,85+5,99 98,83+5,10 118,23+8,20** 122,97 123,16 115,24+6,15***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 231,10+31,05 * 134,90± 18,87 88,58+9,47 227,36+20,64 **& 90,0819,70 165,86+18,81 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 166,17+13,49 * 94,98±3,88 88,23±4,69** 222,86+11,63 **&-а 102,21+5,77 171,76 113,14 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 114,42+7,57 98,00±5,71 97,64±4,11 138,60± 10,99 **& 103,9215,64 118,97+7,97***
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&)-to to to
- Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 1:1000 1:10"*
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 77,3±8,9 45,5±10,6 22,7±8,9 45,5±10,6 Р,.2.3.4<0,05
- Группа 2(п=Т9) 68,4±10,7 63,2± 11,1 47,4±11,5 52,6± 11,5 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 20,0± 12,7 60,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 18,2±8,2 40,9±10,5 50,0±10,6 27,3±9,5 Р. з<0,05
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 10,5±7,0 36,8±11,1 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 40,0±15,5 60,0± 15,5 30,0± 14,5 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Р,.2:2−3<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 4,5±4,4 13,6±7,3 27,3±9,5 27,3±9,5 Р.-З.4<0,05
- Группа 2(п=19) 10,5±7,0 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0,0 0,0 50,0±15,8 10,0±9,5 Р,.3.2−3.3−4<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует Отсутствует
- Второе тестирование ацетилхолином
- М-холиноблоки рующий эффект
- Группа 1(п=22) 86,4±7,3 54,5±10,6 27,3±9,5 4,5±4,4 PI-2.3:4−1.2.3<0,05
- Группа 2(п=19) 63,2±11,1 36,8±11,1 42,1 ± 11,3 26,3±10,1 Р,.4<0,05
- Группа 3(п=10) 60,0±15,5 30,0±14,5 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 4,5±4,4 27,3±9,5 54,5±10,6 50,0±10,6 Р,.2.3.4<0,05
- Группа 2(п=19) 0,0 26,3±10,1 36,8±11,1 42,1±11,3 Р,.2.3.4<0,05
- Группа 3(п=10) 10,0±9,5 40,0±15,5 10,0±9,5 50,0±15,8 Р4.1.з<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.3<0,05 Отсутствует1. Без эс>фекта
- Группа 1(п=22) 9,1 ±6,1 18,2±8,2 18,2±8,2 45,5±10,6 Р4.1.2.з<0,05
- Группа 2(п=19) 36,8±11,1 36,8± 11,1 21,1±9,4 31,6±10,7 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 70,0±14,5 20,0±12,7 Р3−4<0,05
- Дост. отличия Рь2<0,05 Отсутствует Р,.3:2.з<0,05 Отсутствует
- Третье тестирование ацетилхолином
- М-холиноблоки рующий эффект
- Группа 1(п=22) 4,5±4,4 0 4,5±4,4 9,1 ±6,1 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 0 5,3±5,1 5,3±5,1 10,5±7,0 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 0 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 36,4±10,3 50,0±10,6 72,7±9,5 50,0±10,6 Р,.з<0,05
- Группа 2(п=19) 68,4±10,7 31,6±10,7 52,6±11,5 47,4± 11,5 Р,.2<0,05
- Группа 3(п= 10) 70,0±14,5 50,0±15,8 50,0±15,8 40,0±15,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 59,1±10,5 50,0±10,6 22,7±8,9 40,9±10,5 Р,.з<0,05
- Группа 2(п=19) 31,6±10,7 63,2±11,1 42,1±11,3 42,1±11,3 Р|.2<0,05
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 50,0±15,8 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.3<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:10"*
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 36,4±-Ю, 3 27,3±9,5 31,8±9,9 36,4±10,3 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 52,6±11,5 36,8±11,1 42,1±11,3 36,8±11,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 50,0±15,8 50,0±15,8 10,0±9,5 40,0±15,5 РЗ-.2<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2-з<0,05 Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 31,8±9,9 45,5±10,6 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 15,8±8,4 42,1±11,3 31,6±10,7 36,8±11,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 30,0±14,5 10,0±9,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует РЗ-1.2<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Без э (фекта
- Группа 1(п=22) 31,8±9,9 27,3±9,5 36,4±10,3 31,8±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 31, б±Ю, 7 21,1±9,4 26,3±10,1 26,3±10,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 20,0±12,7 40,0±15,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Второе тестирование ацетилхолином
- М-холиноблоки рующий эффект
- Группа 1(п=22) 90,9±6,1 77,3±8,9 31,8±9,9 13,6±7,3 Р|-3.4:2−3.4<0,05
- Группа 2(п=19) 94,7±5,1 63,2±11,1 42,1±11,3 21,1±9,4 PI-2.3.4−2-4<0,05
- Группа 3(п=10) 100,0±0,0 80,0±12,7 40,0±15,5 10,0±9,5 Р,.3.4:2−4<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- М-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0,0 4,5±4,4 13,6±7,3 50,0±10,6 Р4.,.2.З<0,05
- Группа 2(п=Т9) 0,0 5,3±5,1 15,8±8,4 36,8±11,1 P4-I.2<0,05
- Группа 3(п=10) 0,0 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эс) фекта
- Группа 1(п=22) 9,1±6,1 18,2±8,2 54,5±10,6 36,4±10,3 Р 1−3.4: 2−3<0,05
- Группа 2(п=19) 5,3±5,1 31,6±10,7 42,1±11,3 42,1±11,3 Pl-2.3,4<0,05
- Группа 3(п=10) 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 70,0±14,5 P4-I.2<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Третье тестирование ацетилхолином
- М-холиноблоки рующий эффект
- Группа 1(п=22) 18,2±8,2 27,3±9,5 27,3±9,5 31,8±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 26,3±10,1 15,8±8,4 15,8±8,4 42,1±11,3 Отсутствует
- Группа 3(п=Ю) 10,0±9,5 30,0±14,5 30,0±14,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-З<0,05
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0 0 9,1 ±6,1 4,5±4,4 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 0 0 0 5,3±5,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0 0 10,0±9,5 10,0±9,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 81,8±8,2 72,7±9,5 72,7±9,5 68,2±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 73,7±10,1 73,7±10,1 84,2±8,4 57,9±11,3 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 80,0±12,7 70,0±14,5 70,0±14,5 90,0±9,5 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2. З<0,05
- Группы Разведения сыворотки крови Достоверные отличия1:100 1:500 | 1:1000 1:10"*
- Стимулирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 31,8±9,9 45,5±10,6 59,1±10,5 50,0±10,6 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 73,7±10,1 57,9± 11,3 73,7±10,1 57,9±11,3 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 50,0±15,8 60,0±15,5 60,0±15,5 50,0±15,8 Отсутствует
- Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Ингибирующий эффект сыворотки
- Группа 1(п=22) 27,3±9,5 27,3±9,5 31,8±9,9 31,8±9,9 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 10,5±7,0 26,3±10,1 26,3±10,1 26,3±10,1 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7 30,0±14,5 Отсутствует
- Дост. отличия Р,.3<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 40,9±-Ю, 5 27,3±9,5 9,1±6,1 18,2±8,2 Р,.з<0,05
- Группа 2(п=19) 15,8±8,4 15,8±8,4 0,0 15,8±8,4 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 50,0±15,8 10,0±9,5 20,0±12,7 20,0±12,7 Р,.2<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Второе тестирование ацетилхолином
- М-холиноблоки рующий эффект
- Группа 1(п=22) 95,5±4,4 95,5±4,4 50,0±10,7 13,6±7,3 Р|-3,4- 2−3.4- 3−4
- Группа 2(п=19) 100,0±0,0 94,7±5,1 63,2±11,1 5,3±5,1 Pl-3.4- 2−3,4- 3−4
- Группа 3(п=10) 100,0±0,0 100,0±0,0 80,0±12,7 10,0±9,5 Р4−1.2.з<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0,0 0,0 18,2±8,2 45,5±10,6 Р 1−3,4- 2−3,4- 3−4
- Группа 2(п=19) 0,0 0,0 5,3±5,1 42,1±11,3 Р4−1,2.з<0,05
- Группа 3(п=10) 0,0 0,0 20,0±12,7 20,0±12,7 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 4,5±4,4 4,5±4,4 31,8±9,9 40,9±10,5 Р.-3,4−2-3,4<0,05
- Группа 2(п=19) 0,0 5,3±5,1 31,6±10,7 52,6±11,5 Р 1−3,4- 2−3.40, 05
- Группа 3(п=10) 0,0 0,0 0,0 70,0±14,5 Р4.|.2.з<0,05
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Рз-1.2<0,05 Отсутствует
- Третье тестирование ацетилхолином
- М-холиноблоки рующий эффект
- Группа 1(п=22) 9,1±6,1 31,8±9,9 22,7±8,9 50,0±10,6 Р,-4<0,05
- Группа 2(п=19) 21,1±9,4 63,2± 11,1 47,4± 11,5 36,8±11,1 PI.2<0,05
- Группа 3(п=10) 30,0±14,5 30,0±14,5 50,0±15,8 20,0±12,7 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует PI-2<0,05 Отсутствует Отсутствует
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=22) 0 0 0 0 Отсутствует
- Группа 2(п=19) 0 5,3±5,1 0 0 Отсутствует
- Группа 3(п=10) 0 0 0 0 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Без эффекта
- Группа 1(п=22) 90,9±6,1 68,2±9,9 77,3±8,9 50,0±10,6 Рм<0,05
- Группа 2(п=19) 78,9±9,4 31,6±10,7 52,6± 11,5 63,1±11,1 P2.I.4<0,05
- Группа 3(п=10) 70,0± 14,5 70,0±14,5 50,0±15,8 80,0±12,7 Отсутствует
- Дост. отличия Отсутствует Рм. з<0,05 Отсутствует Отсутствует
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,06±0,43 9,09±0,62 * 6,10±0,44 5,79±0,44 8,78±0,49 **& 5,23±0,44 7,97±0,46 ***
- Амплитуда, мН 3,76±0,58 5,09±0,87 3,89±0,68 4,64±0,93 5,62±0,97 4,10±0,77 6,46±1,13
- Суммарная активность, мН/10 мин 55,17±9,52 101,70±23,86 49,16± 10,78 52.32±11,42 105,87±22,55 **& 42,76±9,11 102,94±19,0 ***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,99±0,96 10,03±0,95 * 6,21 ±0,85 6,04±0.83 8,95±1,04 **& 5,93±0,57 9,72±1,31 ***
- Амплитуда, мН 4,32±0,59 5,95±0,84 4,12±0,67 4,25±0,77 6,44±0,95 4,15±0,79 6,64±1,0
- Суммарная активность, мН/10 мин 64,60± 13,22 119,48± 16,24 * 54,3 7±11,41 59,42±14,19 119,43±20,07 **& 55,37±13,47 123,69±17,81 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,91±1,34 11,42±1,32 * 5,98±1,09 6,08±0,92 9,07±1,04 & 4,51±0,81 8,72±0,86 ***
- Амплитуда, мН 6,78±1,65 11,43±3,47 5,26±1,78 6,56±1,56 13,65±4,31 4,64±1,33 12,15±3,45
- Суммарная активность, мН/10 мин 81,44±27,90 94,52±19,67 68,65±32,34 72,52±18,42 94,72±25,98 42,88±17,88 86,39±26,01
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 133,94±8,95 * 85,71±3,13 * 96,88±4,27 167,50± 14,31 ** 87,80±4,73** 171,95±15,84 ***Ь
- Амплитуда, % 100 131,59±5,63 * 105,28±4,70 114,45±7,60 129,74±7,12 ** 104,47±5,57 160,65±I2,63***bc
- Суммарная активность, % 100 173,39±13,30 * 89,50±5,17 * 109,10±7,21 216,80±21,18 ** 89,93±6,20 273,09±33,44 ***Ь
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, % 100 173,55±19,69* 93,96±6,83 98,11 ±7,95 149,88± 16,43 ** 93,95±6,43 181,51±26,34 ***
- Амплитуда, % 100 170,51 ±50,02 99,04±6,13 106,58±7,97 157,66±31,85 101,19±6,28 206,00±45,14 ***
- Суммарная активность, % 100 267,93±57,60 * 88,97±5,79 110,88±10,58 256,45±59,54 ** 92,85±6,01 231,22±27,70 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 240,80±58,19 * 89,08±5,22 119,63± 15,43 163,71 ±19,35 ** 77,39±5,53** 157,63±10,02 ***
- Амплитуда, % 100 156,31±23,98 * 91,59±14,28 176,14±49,92 180,85±36,32 ** 99,31 ±4,98 145,48±24,19
- Суммарная активность, % 100 209,68±50,22 * 82,22±14,17 112,31±11,00 301,28±67,41 ** 78,39±7,87** 280,82±56,21 ***
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отс>тствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетю ю1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,13±0,56 13,90±4,57 6,21±0,53 5,50±0,51 7,88±0,53 **& 5,06±0,46 8,49±0,45 ***
- Амплитуда, мН 3,71±0,89 5,15±1,10 2,95±0,43 3,25±0,56 5,30±0,78 **& 3,37±0,50 6,21 ± 1,29 ***
- Суммарная активность, мН/10 мин 51,94±11,05 105,38±23,83 * 41.32±8,71 38,74±7,65 86,28±15,09 **& 40,31 ±9,13 114,75±25,56 ***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 8,87±0.87 11,86±0,87 * 7,35±0,98 6,55±0,62 9,13±0,64 &-а 7,40±1,59 10,21 ±0,77
- Амплитуда, мН 4,76±0,55 6,57±0.75 4,88±0,57 5,31 ±0,60 6,74±0,86 5,54±0,79 7,50±0,74
- Суммарная активность, мН/10 мин 86,01±13,22 159,87±19,02 * 66,87±9,99 66,38±7,71 125,54±17,25 **а 56,89±8,44 155,64± 19,02 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 8,48±1,47 10,73±1,76 7,99± 1,68 7,84±1,19 8,09± 1,17 6,62±1,37 9,85±1,47
- Амплитуда, мН 3,69±0,75 4,81 ±0,95 3,68±0,71 3,95±0,72 5,06±1,16 3,98±0,68 5,77± 1,16
- Суммарная активность, мН/10 мин 65,27±22,37 113,39±32,82 59,14±18,40 57,77±10,63 78,11±17,62 50,32±14,10 119,32±32,67
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-2 Отсутствует Р,-2 Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 168,41 ±22,23 * 94,37±3,87 95,53±5,54 152,76±11,14 **& 83,45±5,40** 198,25±17,52 ***с
- Амплитуда, % 100 142,72±11,18 * 113,32±6,41 * 106,08±6,58 150,93± 10,25 **& 113,52±6,22** 154,10± 18,83 ***
- Суммарная активность, % 100 227,89±26,61 * 105,34±6,35 101,70±7,80 230,39±23,11 **& 96,55±8,14 303,64±69,18 ***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, % 100 150,09± 11,84* 83,41±5,53 * 103,00±8,87 164,36± 14,69 **& 85,04±6,72** 203,22±28,43 ***
- Амплитуда, % 100 187,77±53,42 104,34±3,14 125,10± 18,04 137,42±11,14 ** 110,37±7,55 201,04±52,24
- Суммарная активность, % 100 195,64± 16,32 * 85,94±5,44 * 133,00±26,06 217,89±23,55 **& 91,81±8,37 246,82±22,51 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 136,50±15,41 * 88,48±5,69 115,71±15,85 110,79± 10,66 84,16±3,30** 179,03±29,51 ***
- Амплитуда, % 100 136,17± 10,48 * 108,16±8,83 118.58±16,13 126,19±11,61** 114,41±13,34 139,95±11,12***
- Суммарная активность, % 100 192,98±38,71 * 97,56±11,24 144,08±37,72 139,64±22,16 95,56±11,24 169,93± 18,10 ***
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Р2-з Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует P,-3P2−3 Отсутствует Р2−3ю ю -о
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 5,72±0,48 8,69±0,57 ¦ 5,17±0,55 4,61 ±0,47 6,06±0,66 а 3,68±0,44** 7,11 ±0,37 ***Ь
- Амплитуда, мН 5,61±1,10 6,67±1,06 4,69±0,83 4,72±0,98 6,47±1,02 4,04±0,80 7,67±1,20***
- Суммарная активность, мН/10 мин 62,97± 12.56 121,30±21,19 * 44,14±7,41 47,51±9,54 86,86±17,13** 33,28±7,59 116,31±18,65
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 7,35±0,68 10,81±0,59 * 6,19±0,57 6,55±0,67 8,31±-0,58**а 4,93±0,68 8,72±0,62*** b
- Амплитуда, мН 5,22±0,92 6,24±0,90 4,65±0,71 5,09±0,84 7,06±1,07 4,61 ±0,83 6,42±1,03
- Суммарная активность, мН/10 мин 77,01±14.98 144,65±23,92 * 57,74± 10,44 66,72±13,27 121,21±19,94 **& 40,08±7,01 117,09± 19,90* * *
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 8,67±0,84 10,73±0,90 7,50±0,98 7,30±0,72 8,28±0,99 5,98±0,84 9,41 ±1,24 ***
- Амплитуда, мН 3,84±0,67 5,59±1,78 4,02±0,88 4,58±0,98 7,14±2,50 5,39±1,30 7,31±2,54
- Суммарная активность, мН/10 мин 69,04± 15,91 92,95± 19,06 63,16±16,43 64,14±13,45 111.03±35,45 58,07±16,20 110,79±32,08
- Д по частоте Pt-i Pl-2 Р,-з Pl-2 Pi-з Р,-з Рм Pl-2
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 161,35± 10,18 * 88,18±4,79 * 95,83±7,89 127,98±13,64 **& 72,96±7,44** 170,54±21,26 ***
- Амплитуда, % 100 130,25±6,73 * 101,39±4,79 114,61±18,14 128,44±13,75** 100,07± 10,36 134,75±16.55**+
- Суммарная активность, % 100 211,83±20,94 * 87,44±9,28 113,38± 18,90 148,66± 15,87 **а 80,46±9,61*+ 213,59±27,58 ***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Частота, % 100 166,02± 15,69 * 87,52±5,06 * 106,20±6,60 156,29±25,31 ** 78,64±5,43++ 213,95±24,99 ***
- Амплитуда, % 100 114,85±7,54 99,88±6,44 112,46±8,79 167,93±35,46 104,42±9,68 179,72±38,82++*
- Суммарная активность, % 100 185,96±22,16 * 84,78±5,64 * 119,91 ±9,50 194,12±34,12 *¦& 84,35±10,67 258,22±32,22 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 134,86±21,32 83,62±7,39 * 119,15±24,46 115,24±11,31 92,80±14,69 177,27±30,48 ***
- Амплитуда, % 100 154,74±47,04 103,99±12,1 160,19±57,83 I47, I7±I8,33** 166,10±51,64 135,71±20,19
- Суммарная активность, % 100 128,26± 11,76 * 86,87±9,42 101,27±16,14 I80,09±29,7I 91,01±10,34 165,86±20,40 ***
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Pl-2. Pi-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2-зto to оо
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Кребса Ацетилхолин Раствор Кребса Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Кребса Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, сокращений за 10 мин 6,90±0,58 9,80±0,57 * 5,68±0,59 6,04±0,49 5,64±0,61 а 4,66±0,60 8,80±0,49 ***с
- Амплитуда, мН 3,76±0,62 4,78±0,75 3,64±0,57 4,47±0,68 4,50±0,66 10,23±6,28 5,90±0,90
- Суммарная активность, мН/10 мин 59,11±16,77 106,55±23,31 49,42± 14,47 58,47±13,44 58,87±14,87 42,01±11,54 113,55±23,28***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, сокращений за 10 мин 8,0±0,75 11,37±0,67 * 7,04±0,70 7,66±0.62 7,07±0,61 а 5,86±0,66 10,32±0,77 ***с
- Амплитуда, мН 4,53±0,55 6,38±0,75 4,69±0,67 4,95±0,74 5,51 ±0,81 4,75±0,66 7,62±0,91 ***
- Суммарная активность, мН/10 мин 79,54± 12,92 147,85± 19,01 * 73,29±14,68 82,55±14,40 82,11±14,73 а 61,35±12,25 159,74±22,51 ***с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, сокращений за 10 мин 8,13±1,04 11,52±1,36 7,25±1,15 7,50±1,21 7,94±1,61 6,17± 1,24 10,73±1,58***
- Амплитуда, мН 5,85±1,30 6,45±1,49 5,03±1,03 6,38±1,56 6,37±1,64 5,58±1,16 7,36±1,69
- Суммарная активность, мН/10 мин 104,08±30,30 117,16±21,77 82,32±26,23 89,43±24,18 95,65±32,40 72,13±22,25 138,23±33,10
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Частота, % 100 161,69±16,58* 79,64±3,17 * 118,41 ±8,80 ** 89,48±5,05** &-а 82,49±6,88** 233,15±-27.26***Ьс
- Амплитуда, % 100 129,52±9,81 * 105,47±6,33 122,45±9,24** 101,30±4,72 &-а 108,00±6,48 136,78±-7,94***с
- Суммарная активность, % 100 209,95±27,68 * 84,34±6,15 * 147,53±17,82 ** 90,92±5,99 &-а 92,04±8,51 297,06±-43,14***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Частота, % 100 156,97±17,28 * 85,52±3,56 * 116,22±7,64 ** 93,21 ±4,93 &-а 83,58±5,82** 221,50±-35,14***с
- Амплитуда, % 100 160,11 ±25,82 * 102,55±6,75 141,42±42,02 125,82± 13,77 108,58±6,84 208,39±48,63***
- Суммарная активность, % 100 235,25±35,25 * 87.24±6,53 157,27±38,02 115,81±14,26 а 87,08±5,41 ** 348,71±-65,29***с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Частота, % 100 147,04±11,16 * 87,45±4,94 * 101,32±8,11 101,64±9,52 а 82,40± 11,29 201,16±-20,39***Ьс
- Амплитуда, % 100 110,92±5,79 * 89,90±5,79 124,22±8,09 ** 98,46±5,15 & 114,94±8,28 129,14±8,13*** с
- Суммарная активность, % 100 158,97±9,20 * 78,76±6,56 * 112,08± 14,71 99,90±9,96 а 94,78±16,38 252,93±-27,15***Ьс
- Д по частоте Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по суммарной активности Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетю ю ю
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 5,64±0,50 2,43±0,38 * 4,41±0,43 4,81±0,56 2,0±0,36 **& 4,52±0,48 1,69±0,26 ***
- Максимальная амплитуда, мН 12,07±0,93 7,33±0,68 * 12,01 ±0,84 12,32±0,90 7,24±0,73 **& 12,07±0,79 6,59±0,66 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,45±0,59 6,05±0,32 * 6,59±0,46 6,23±0,55 5,64±0,37 6,64±0,51 5,68±0,52
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 3,84±0.82 1,31±0,20* 3,10±0,52 3,07±0,48 1,26±0,16**& 2,86±0,32 1,14±0,17 ***
- Максимальная амплитуда, мН 9,29±1,05 5,72±0,88 * 8,90±1,08 9,15±0,91 5,06±0,67 **& 8,85±0,81 4,95±0,59 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,74±0,58 6,47±0,45 6,95±0,44 7,21±0,45 6,26±0,56 7,11 ±0,45 6,37±0,51
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 4,12±0,97 1,37±0,31 * 2,84±0,64 3,23±0,81 1,72±0,51 2,84±0,74 1,18±0,31
- Максимальная амплитуда, мН 8,82±1,47 5,0±1,02 * 8,23±1,48 8,48±1,58 5,10±1,02 8,38±1,49 4,95±0,97
- Время достижения максимальной амплитуды, с 7,40±0,34 5,60±0,50 * 6,40±0,45 6,50±0,45 5,80±0,76 6,50±0,67 6,20±0,83
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Р.-2 Р,-з Отсутствует Р,.2 Отсутствует Pl-2 Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-3 Pl-2 Pl-2 Pl-3 Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 42,99±4,89 * 81,66±4,80* 108,81 ±6,41 43,50±4,84 **& 101,40±5,15 42,32±4,51 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 61,88±3,58 * 102,40±3,83 102,44±1,93 59,63±4,19**& 101,77±2,70 54,71±3,69 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,08±4,06 * 91,85±3,92 * 93,34±2,74** 94,93±4,40 102,17±5,45 86,83±4,33 ***
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 42,94±3,61 * 96,69±8,79 106,23±7,27 46,93±4,35 **& 106,40±7,87 42,85±4,46 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 58,55±3,88 * 95,75±3,81 107,58±3,29** 53,93±3,39 **& 104,79±3,38 55,87±3,67 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 86,00±4,45 * 93,14±4,35 104,80±3,70 88,07±5,89**& 105,18±6,45 89,65±4,56***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 34,66±3,51 * 72,83±9,72 * 116,38±11,38 55,57±10,67**& 103,12± 15,17 46,54±6,52 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 54,45±4,32 * 92,58±4,54 102,40±4,01 61,24±6,73 **& 102,35±3,54 57,58±2,76 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 75,67±6,02 * 86,23±3,37 * 102,67±6,03 90,36±8,27 100,67±6,28 93,55±4,09 b
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&)-to о
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 4,44±0,49 1,67±0,26 * 3,85±0,49 3,74±0,49 2,14±0,28 **& 3,72±0,51 1,40±0,28 ***
- Максимальная амплитуда, мН 12,05±0,79 6,55±0,65 * 11,54±0,89 11,40±0,89 7,93±0,67 **& 11,36±0,82 5,91±0,60 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,68±0,52 5,55±0,44 6,00±0,46 6,36±0,42 5,64±0,43 6,18±0,42 5,23±0,39
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 3,10±0.32 1,24±0,19 * 2,58±0.29 2,71 ±0,28 1,65±0,22 **& 2,53±0,28 1,06±0,13 ***с
- Максимальная амплитуда, мН 9,21±0,80 5,21 ±0,60* 8,87±0,88 9,39±0,80 7,12±0,75 & 9,31 ±0,87 5,03±0,56 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,89±0,39 6,58±0,57 6,84±0,46 6,95±0,44 6,58±0,47 6,74±0,40 6,05±0,62 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 2,84±0,74 1,18±0,31 2,70±0,60 2,40±0,40 1,37±0,27 & 2,01±0,35 0,98±0,19
- Максимальная амплитуда, мН 8,38±1,49 4,95±0,97 8,33±1,47 8,48±1,12 6,52±1,06 8,13±1,14 4,46±0,86 ***
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,50±0,67 6,20±0,83 6,30±0,62 6,50±0,45 6,20±0,55 6,60±0,56 5,70±0,78
- Д по минимальной амплитуде Pl-2 Отсутствует Pl-2 Pi-з Отсутствует Pl-2 Pi-з Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Pl-2 Pl-3 Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует Pi-з Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 45,36±5,08 * 88,78±5,50 * 97,76±4,31 66,79±6,62 **&-а 99,89±4,95 41,94±5,67 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 54,46±3,67 * 94,79±1,84 * 99,93±3,22 71,58±4,32 **&-а 100,04±2,44 52,77±4,00 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,05±3,82 * 91,42±3,31 * 108,32±3,28 ** 90,24±3,61** & 104,83±3,51 91,48±5,66
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 53,63±11,84 * 86,31±5,18 * 111,22±8,83 63,90±6,23 **& 101,64±5,77 45,14±4,06 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 56,51±3,63 * 95,80±3,17 105,80±4,24 73,65±4,97 **&-а 106,57±2,92** 54,39±3,41 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 93,84±4,97 99,99±4,40 102,82±3,58 96,28±4,82 99,87±2,64 87,42±5,06 ***
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 46,56±6,52 * 102,32±6,58 88,03±6,24 71,37±11,63 ** 86,29±9,45 54,58±9,14 ***
- Максимальная амплитуда, % 100 57,58±2,76 * 100,47±4,03 107,67±4,15 76,12±5,07 **&-а 103,85±5,85 52,88±3,50 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 93,55±4,09 98,39±5,08 106,53±5,09 94,67±3,69 107,28±5,47 84,43±4,77 ***
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Р2-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&)-to U)
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 3,74±0,51 1,45±0,28 * 3,68±0,57 3,36±0,55 3,19±0,59 а 3,81 ±0,56 1,11±0,14 ***с
- Максимальная амплитуда, мН 11,23±0,82 5,92±0,60 * 10,85±0,85 10,71 ±0,81 10,36±0,72 а 11,23±0,74 4,99±0,46 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,36±0,48 5,23±0,37 6,14±0,48 6,09±0,41 6,32±0,41 6,41 ±0,47 4,77±0,42 ***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 2,53±0,28 1,21 ±0,24 * 2,35±0,25 2,40±0,30 2,24±0,31 а 2,68±0,35 1,03±0,15 ***с
- Максимальная амплитуда, мН 9,13±0,87 5,08±0,59 * 8,61±0,89 8,90±0,78 9,10±0,79 а 9,64±0,85 4,51±0,58 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,74±0,40 5,95±0,59 6,79±0,46 6,37±0,33 6,53±0,34 6,95±0,45 5,84±0,49
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 2,21 ±0,49 0,93±0,19 * 1,81 ±0,31 * 2,06±0,40 ** 2,06±0,39 **а 2,50±0,59 0,93±0,15 ***с
- Максимальная амплитуда, мН 7,50±0,79 3,92±0,79 * 7,40±0,90 7,60±0,93 7,60±0,86 а 7,84±0,94 4,21±0,66 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,40±0,58 5,60±0,79 6,70±0,68 6,40±0,56 6,50±0,54 6,20±0,73 5,30±0,67
- Д по минимальной амплитуде Pl-2 Pi-з Отсутствует Pl-2 Pi-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Pi-з Отсутствует Р,-з Pi-з Pl-3 Pi-з Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 44,77±5,75 * 100,15±5,11 90,96±4,50 103,29± 12,22 а 106,58±7,39 35,44±-3,81***с
- Максимальная амплитуда, % 100 53,91±4,16 * 96,23±2,30 100,20±2,72 99,06±4,69 а 106,05±3,00 45,33±3,59 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 84,81 ±4,67 * 96,42±2,09 101,46±3,49 104,61±3,56 а 105,14±4,25 75,93±4,21 ***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистопией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 51,46±8,99 * 98,65±6,70 111,94±15,04 97,75± 10,00 а 118,37±11,49 47,03±6,88 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 57,40±5,58 * 94,08±2,60 * 106,98±3,92 102,81±2,76 а 115,14±3,59** 49,53±4,63 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 86,38±4,89 * 100,80±2,79 96,18±3,11 103,11±2,28 а 103,94±3,14 83,12±4,50 ***с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 52,50±9,79 * 94,17± 10,40 111,03±7,47 103,57±7,54 а 138,57± 18,16** 44,27±5,12 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 50,52±4,40 * 98,64±4,92 103,35±2,93 100,51 ±2,92 а 106.59±3,19 53,25±3,15 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,29±4,59 * 108,81±6,17 97,74±5,48 103,49±5,21 а 91,49±5,54 86,21±3,74 ***с
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р.-з Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&)-to U) ы
- Показатели сократительной активности Этапы эксперимента1 2 3 4 5 6 7
- Раствор Рингера Ацетилхолин Раствор Рингера Сыворотка Сыворотка + ацетилхолин Раствор Рингера Ацетилхолин
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, мН 3,85±0,56 1,14±0,13 * 3,23±0,52 3,39±0,53 3,50±0,59 а 3,72±0,49 1,31±-0,14***с
- Максимальная амплитуда, мН 11,23±0,74 4,97±0,46 * 10,32±0,75 10,51±0,75 10,60±0,82 а 10,76±0,72 5,32±0,47 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,45±0,52 5,09±0,46 6,32±0,45 6,23±0,46 6,23±0,50 а 6,18±0,47 5,50±0,42
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, мН 2,86±0,39 1,08±0,17 * 2,43±0,34 2,92±0,32 3,30±0,39 а 3,25±0,42 1,16±0,13 ***с
- Максимальная амплитуда, мН 9,64±0,84 4,67±0,53 * 9,05±0,89 9,62±0,87 10,29±0,94 а 9,88±0,88 4,88±0,47 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,89±0,46 5,84±0,48 7,16±0,53 6,42±0,37 7,05±0,40 7,32±0,47 5,42±0,38 ***с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, мН 2,50±0,59 0,93±0,15 * 2,06±0,43 2,16±0,46 2,25±0,40 а 2,21 ±0,49 1,08±0,23 с
- Максимальная амплитуда, мН 7,84±0,94 4,21 ±0,66 * 7,50±0,97 7,84±0,95 8,38±1,0 а 8,09±1,06 4,31 ±0,62 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, с 6,20±0,73 5,30±0,67 6,40±0,52 6,50±0,56 7,00±0,67 6,70±0,62 5,50±0,48
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з Р2-з Отсутствует
- Д по максимальной амплитуде Pi-з Отсутствует Pl-3 Pi-з Отсутствует Р,-3 Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Группа 1 (контрольная, п=22)
- Минимальная амплитуда, % 100 34,43±3,42 * 85,33±5,35 * 114,53±10,87 103,64±7,02 а 131,08±11,26** 37,94±3,40 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 45,25±3,56 * 91,41±1,63 * 102,40±1,76 100,33±2,40 а 105,58±2,41** 50,66±3,59 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды 100 79,00±3,62 * 140,81±41,01 98,78±2,77 100,54±3,35 а 98,47±3,40 86,81±4,16 ***с
- Группа 2 (женщины с вегето-сосудистой дистонией, п=19)
- Минимальная амплитуда, % 100 42,73±5,38 * 88,12±4,71 * 134,28±13,07 ** 118,94±9,37 **а 141,80±13,71** 40,80±3,57 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 48,86±3,85 * 92,86±2,69 * 107,98±3,45 ** 108,01±1,91 **а 110,00±3,94** 50,39±2,69 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 85,30±5,14 * 110,74±8,56 92,65±3,88 111,03±3,48 **&-а 107,25±7,40 74,41 ±3,01 ***с
- Группа 3 (женщины с гипертонической болезнью, п=10)
- Минимальная амплитуда, % 100 44,27±5,12 * 92,¦49± 11,47 107,12±9,32 112,33±10,59 а 110,52± 12,72 54,00±6,14 ***с
- Максимальная амплитуда, % 100 53,25±3,15 * 95,97±3,93 105,39±2,17** 107,51 ±4,07 а 107,82±3,36** 53,54±2,16 ***с
- Время достижения максимальной амплитуды, % 100 101,21±15,14 106,93±3.63 102,40±4,15 107,77±4,28 104,93±4,09 83,33±4,14 ***с
- Д по минимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pi-з
- Д по максимальной амплитуде Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Отсутствует
- Д по времени достижения максимума Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует Pl-2 Отсутствует Pl-2
- Примечания: Символы указывают на достоверные различия (р<0,05) между 1 и 2, 3 этапами (*), 3 и 4,5 (**), 6 и 7 (***), 4 и 5 (&)-to1. UJ UJ
- Эндогенные факторы сыворотки крови Вид определения хемореактив ности Тест-объект Клинические группы1 2 3
- Связанные агонисты (3-адренорецепторов Р- адренореакти вность Матка 1:104, 1:10J V1. Сердце 1:10″, 1:103 V
- М- холинореакт ивность Матка Не выявлялись Z Z1. Сердце Не выявлялись Z Z
- Эндогенный активатор сократимости миоцитов (ЭАСМ) Р- адренореакти вность Матка 1:100 V V1. Сердце Не выявлялся Z Z
- М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:1001. Сердце Не выявлялся Z Z
- Эндогенный ингибитор сократимости миоцитов (ЭИСМ) Р- адренореакти вность Матка Не выявлялся Z Z1. Сердце Не выявлялся Z Z
- М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 V д1. Сердце Не выявлялся Z Z
- Эндогенный сенсибилизатор р-адренорецепторов (ЭСБАР) Р- адренореакти вность Матка 1:10', 1:500, 1:100 — —
- Сердце 1:10', 1:500, 1:100 д —
- Эндогенный блокатор Р-адренорецепторов (ЭББАР) Р- адренореакти вность Матка Не выявлялся Z Z1. Сердце Не выявлялся Z Z
- Эндогенный блокатор М-холинорецепторов (ЭБМХР) М- холинореакт ивность Матка 1:500, 1:100 д V
- Сердце 1:10', 1:500, 1:100 —
- Эндогенный сенсибилизатор М-холинорецепторов (ЭСМХР) М- холинореакт ивность Матка 1:104, 1:10' V1. Сердце 1:104,1:10' — —
- Примечания: Д содержание фактора повышено
- V содержание фактора понижено содержание фактора не изменено Z содержание фактора не выявлялось
- Беременн ые с вегето-сосудист ой дистоние й Z. У Z / л.
- Контрольная группа беременных женщин (средний уровень)1. J м 7 П м 7
- Беременн ые с гипертон ической болезнью I-II степени /м
- Контрольная группа беременных женщин (средний уровень)
- V м 7 —.М V —1 м ¦7 — м }
- Примечание: м- опыты проведены на матке крысы, с- опыты проведены на сердце лягушки.- содержание повышеноV- содержание понижено- содержание не измененоto
- Процент опытов, в которых сыворотка крови беременных женщин, обследованных на ВСР, оказывает М-холиномодулирующие эффекты, определяемые по суммарной СА на продольных полосках рога матки, а также по минимальной и максимальной амплитуде сокращений
- Группа Разведения сыворотки крови1:100 1:500 1:10J 1:104
- Суммарная активность миометрия
- М-холиноблокирующий ЭС) фект
- Группа 1(п=10) 80,0±12,7 60,0±15,5 20,0±12,7 0,0
- Группа 2(п=8) 62,5±17,1 25,0±15,3 50,0±17,7 37,5±17,1
- Группа 3(п=5) 60,0±21,9 40,0±21,9 0,0 60,0±21,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р2. з<0,05 Р.-2.з<0,05
- М-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=10) 10,0±9,5 30,0±14,5 70,0±14,5 50,0±15,8
- Группа 2(п=8) 0,0 50,0±17,7 25,0±15,3 37,5±17,1
- Группа 3(п=5) 0,0 20,0±17,9 0,0 40,0±21,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.2.з<0,05 Отсутствует1. Отсутствие эффекта
- Группа 1(п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 50,0±15,8
- Группа 2(п=8) 37,5±17,1 25,0±15,3 25,0±15,3 25,0±15,3
- Группа 3(п=5) 40,0±21,9 40,0±21,9 100,0±0,0 0,0
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Рз-.2<0,05 Р,.3<0,05
- Минимальная амплитуда миокарда
- М-холиноблокирующий Э (эфект
- Группа 1(п=10) 100,0±0,0 80,0±12,7 30,0±14,5 20,0±12,7
- Группа 2(п=8) 100,0±0,0 62,5±17,1 75,0±15,3 12,5±11,7
- Группа 3(п=5) 100,0±0,0 80,0±17,9 60,0±21,9 0,0
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.2<0,05 Отсутствует
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1 (п=10) 0,0 0,0 10,0±9,5 40,0±15,5
- Группа 2(п=8) 0,0 0,0 12,5±11,7 50,0±17,7
- Группа 3(п=5) 0,0 0,0 40,0±21,9 20,0±17,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта
- Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 60,0±15,5 40,0±15,5
- Группа 2(п=8) 0,0 37,5±17,1 12,5±11,7 37,5±17,1
- Группа 3(п=5) 0,0 20,0±17,9 0,0 80,0±17,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р|-2.з<0,05 Отсутствует
- Максимальная амплитуда миокарда
- М-холиноблокирующий Э (>фект
- Группа 1(п=10) 100,0±0,0 100,0±0,0 30,0±14,5 20,0±12,7
- Группа 2(п=8) 100,0±0,0 100,0±0,0 75,0±15,3 0,0
- Группа 3(п=5) 100,0±0,0 100,0±0,0 80,0±17,9 20,0±17,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.2.з<0,05 Отсутствует
- M-холиносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=10) 0,0 0,0 30,0±14,5 20,0±12,7
- Группа 2(п=8) 0,0 0,0 0,0 50,0±17,7
- Группа 3(п=5) 0,0 0,0 20,0±17,9 0,0
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р2. з<0,051. Отсутствие эффекта
- Группа 1(п=10) 0,0 0,0 40,0±15,5 60,0±15,5
- Группа 2(п=8) 0,0 0,0 25,0±15,3 50,0±17,7
- Группа 3(п=5) 0,0 0,0 0,0 80,0±17,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05 Отсутствует1. Табл. 3.42.
- Группа Разведения сыворотки крови1:100 1:500 1:10J 1:104
- Суммарная активность миометрия
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=10) 90,0±9,5 70,0±14,5 70,0±14,5 70,0±14,5
- Группа 2(п=8) 75,0±15,3 100,0±0,0 75,0±15,3 75,0±15,3
- Группа 3(п=5) 60,0±21,9 80,0±17,9 80,0±17,9 80,0±17,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует3. ад реноблокирующий эффект
- Группа 1 (п=10) 10,0±9,5 10,0±9,5 10,0±9,5 20,0±12,7
- Группа 2(п=8) 0,0 0,0 25,0± 15,3 0,0
- Группа 3(п=5) 20,0±17,9 0,0 20,0±17,9 20,0±17,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта
- Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 20,0±12,7 10,0±9,5
- Группа 2(п=8) 25,0± 15,3 0,0 0,0 25,0± 15,3
- Группа 3(п=5) 20,0±17,9 20,0±17,9 0,0 0,0
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Минимальная амплитуда миокарда
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=10) 60,0±15,5 40,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5
- Группа 2(п=8) 62,5±17,1 37,5±17,1 62,5±17,1 25,0±15,3
- Группа 3(п=5) 20,0±17,9 80,0±17,9 60,0±21,9 60,0±21,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Отсутствуетр-ад реноблокирующий эффект
- Группа 1(п=10) 0,0 20,0±12,7 30,0±14,5 30,0±14,5
- Группа 2(п=8) 25,0±15,3 50,0±17,7 25,0±15,3 37,5±17,1
- Группа 3(п=5) 0,0 0,0 20,0±17,9 40,0±21,9
- Дост. отличия Отсутствует Р2. З<0,05 Отсутствует Отсутствует1. Отсутствие эффекта
- Группа 1(п=10) 40,0±15,5 40,0±15,5 30,0±14,5 40,0±15,5
- Группа 2(п=8) 12,5±11,7 12,5±11,7 12,5±11,7 37,5±17,1
- Группа 3(п=5) 80,0±17,9 20,0±17,9 20,0±17,9 0,0
- Дост. отличия Р2. З<0,05 Отсутствует Отсутствует Р,.з<0,05
- Максимальная амплитуда миокарда
- Р-адреносенсибилизирующий эффект
- Группа 1(п=10) 100,0±0,0 90,0±9,5 20,0±12,7 20,0±12,7
- Группа 2(п=8) 62,5±17,1 75,0±15,3 37,5±17,1 62,5±17,1
- Группа 3(п=5) 100,0±0,0 80,0±17,9 60,0±21,9 60,0±21,9
- Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Отсутствует
- Р-ад реноблокирующий эффект
- Группа 1(п=10) 0,0 0,0 10,0±9,5 40,0±15,5
- Группа 2(п=8) 0,0 25,0±15,3 12,5±11,7 0,0
- Группа 3(п=5) 0,0 0,0 0,0 40,0±21,9
- Дост. отличия Отсутствует Отсутствует Отсутствует Р,.2<0,051. Отсутствие эффекта
- Группа 1(п=10) 10,0±9,5 70,0±14,5 40,0±15,5
- Группа 2(п=8) 37,5±17,1 50,0±17,7 37,5±17,1
- Группа 3(п=5) 20,0±17,9 40,0±21,9
- Дост. отличия PI.2<0,05 Отсутствует Отсутствует Р|.з<0,05
- Группы по типу Варианты Уровни эндогенных модулятороввне разделения ЭСБАР ЭБМХР ЭСМХР
- Нормотоноки» 1 Высокий Низкий Высокий2 Низкий Высокий Низкий
- Симпатикотоники" 1 Высокий Высокий Низкий2 Высокий Высокий Высокий3 Высокий Низкий Низкий
- Ваготоники" 1 Низкий Низкий Высокий2 Низкий Низкий Низкий3 Низкий Высокий Высокий1. Табл. 3.45.
- Критерии понятия «высокий уровнь эндогенных модуляторов», выявляемый при исследовании 104-, 103-, 500- и 100-кратных разведений сыворотки крови беременных женщин на миометрии крыс и миокарде лягушки.
- Эндогенный модулятор Уровень в сыворотке Тест-объект Число разведений при выявлении модулятора
- ЭСБАР Высокий Миометрий Все 4 разведения
- Миокард 3 разведения из 4-х
- ЭБМХР Высокий Миометрий 2 разведения из 4-х
- Миокард 3 разведения из 4-х
- ЭСМХР Высокий Миометрий 2 разведения из 4-х
- Миокард 1 разведение из 4-х
- Примечание: в остальных случаях имеет место низкий уровень модуляторов.
- Показатели Варианты формирования групп
- Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число женщин с 12 8 9 7высоким уровнем ЭСБАР
- Число женщин с 11 15 14 10низким уровнем ЭСБАР 1. Число женщин со 0 0 0 6средним уровнем ЭСБАР 1. Число достоверных 0 8 0 0различии между группами
- Соответствие гипотезе Отсутствует Соответствие Соответствие Отсутствуетпо всем по по по всемпоказателям большинству большинству показателям
- ВСР показателей ВСР показателей ВСР ВСР
- Отличие между группами женщин, имеющих разный уровень ЭБМХР, по вариабельности сердечного ритма.
- Показатели Варианты формирования групп
- Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Число женщин с высоким уровнем ЭБМХР 14 12 14 5
- Число женщин с низким уровнем ЭБМХР 9 11 9 10
- Число женщин со средним уровнем ЭБМХР 0 0 0 8
- Число достоверных различий между группами 0 0 0 1
- Соответствие гипотезе Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Слабое соответствие гипотезе
- Показатели Варианты формирования групп
- Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г1. Число женщин с 7 11 9 3высоким уровнем ЭСМХР
- Число женщин с 16 12 14 11низким уровнем ЭСМХР 1. Число женщин со 0 0 0 9средним уровнем ЭСМХР 1. Число достоверных 0 0 2 1различии между группами
- Соответствие Соответствие Соответствие по Соответствие по Слабоегипотезе по отдельным большинству большинству соответствиепоказателям показателей показателей гипотезе1. ВСР ВСР ВСР
- Отличие между женщинами нормотонического, симпатикотонического и ваготнического типа, определяемого по содержанию ЭСБАР и ЭБМХР, по вариабельности сердечного ритма.
- Показатели Варианты формирования групп
- Вариант, А Вариант Б Вариант В1. Число 16 12 9нормотоников" 1. Число 5 4 7симпатикотоников" 1. Число 2 7 7ваготоников"
- Число достоверных 4 (между «нормотниками» 7 (между 1 (междуразличии между и «ваготониками» и 1 разными «нормотниками» игруппами между «нормотониками» и «симпатикотониками») группами) «симпатикотониками»)
- Соответствие Слабое соответствие Соответствие по Слабое соответствиегипотезе гипотезе (нет различия между нормотниками и симпатикотониками) большинству показателей ВСР гипотезе
- Отличие между женщинами нормотонического, симпатикотонического и ваготнического типа, определяемого по содержанию ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР, по вариабельности сердечного ритма
- Показатели Варианты форми рования групп
- Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Число «нормотоников» 11 7 8 14
- Число «симпатикотоников» 9 6 7 6
- Число «ваготоников» 3 10 8 3
- Наличие достоверных различий между группами 0 4 1 4(частично)
- Соответствие гипотезе Отсутствует по всем показателям ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Соответствие по большинству показателей ВСР Слабое соответствие гипотезе
- Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин, в том числе контрольной группы (группа 1), а также с вегето-сосудистой дистонией (группа 2) или с гипертонической болезнью I-II степени (группа 3).
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группами
- Группа 1 (п= 10) Группа 2 (п=8) Группа 3 (п=5)
- Математическое ожидание, мс 677±26 708+35 698 124 Отсутствует
- Средне-квадратичное отклонение, мс 44+6 80+39 37+3 Отсутствует
- Дисперсия, мс2 2222,101 515,34 1818,881 520,74 1431,60+160,89 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 188±29 198 124 123+18 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 5,80±0,63 4,75+0,56 5,0+0,45 Отсутствует
- Мода, мс 664 122 690 136 700 119 Отсутствует
- Амплитуда моды, % 52,1015,73 49,2514,64 57,2013,09 Отсутствует
- Минимальное значение RR, мс 604 118 633 126 621 121 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 793 144 633+26 621 124 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 366,50+154,08 473,38+172,37 127,60+32,07 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 68,80+4,13 77,1313,61 54,20+7,29 Р2. З<0,05
- Мощность медленных волн (LF), мс2 100,60+33,35 121,50+36,34 96,40+12,66 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,3014,18 22,0+3,64 45,8016,95 Р2. з<0,05
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 655,50+243,64 364,63+88,21 309,0188,35 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 166,90+37,91 145,50+17,0 201,80 140,70 Отсутствует
- Индекс напряжения 131,40+36,16 104,13+13,94 144,0130,78 Отсутствует1./HF 0,47+0,10 0,31+0,07 1,03+0,35 Отсутствует
- VLF/HF 3,28+1,51 1,22+0,46 4,60+2,41 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 3,74+1,58 1,4710,53 5,63+2,75 Отсутствует
- Триангулярный индекс 8,30+1,13 8,63+1,0 7,20+0,80 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 19,2012,37 19,0+2,66 20,4012,01 ОтсутствуетpRRso, % 8,0+4,04 11,25+5,91 1,60+0,68 Отсутствует
- Показатели ВСР небеременные беременные
- Группа 1 (п= 39) Группа 2 (п=40) Группа 3 (п=26) Группа 4 (п=10)
- Математическое ожидание, мс 667,4±13,9 885,0± 17,03 676,0±19,30* 677+26*
- Средне-квадратичное отклонение, мс 62,49±5,18 69,0±3,59 38,0±4,48* 44±6*
- Дисперсия, мс2 4953,1±832,6 5213,0±519,0 1557,0±308,0* 2222,10±515,34 *
- Вариационный размах, мс 352,72±43,49 378,0±23,6 194,0±2,16* 188±29*
- Коэффициент вариации, % 8,74±0,62 7,15±0,35 5,26±0,51 * 5,80±0,63
- Мода, мс 655,90±15,51 889,0±19,09 657,0± 19,01* 664+22*
- Амплитуда моды, % 41,79±1,97 39,43±2,32 55,6±3,41* 52,10±5,73*
- Минимальное значение RR, мс 547,90±9,48 693,0± 15,66 581,0±14,38* 604 118*
- Максимальное значение RR, мс 874,97±32,91 1071,0±22,8 775,0±30,25* 793±44*
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 2199,56±514,36 1452± 197,0 187,0±33,15* 366,501 154,08*
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 77,95±1,65 76,42±1,67 63,6±2,48* 68,8014,13
- Мощность медленных волн (LF), мс2 433,54±114,53 393,8±56,48 96,7± 17,26* 100,60 133,35*
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 21,08±1,66 22,5± 1,67 35,4±2,49* 30,3014,18
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 406,18±84,27 566,0±117,47 329,0±76,03 655,501 243,64
- Коэффициент монотонности 91,23±9,55 77,91±9,18 178,0±20,65* 166,90 137,91*
- Индекс напряжения 72,38±8,62 46,19±6,87 143,5±19,38* 131,40+36,16*1./HF 0,35±0,03 0,310±0,031 0,623±0,069* 0,47±0,10
- VLF/HF 0,60±0,19 0,86±0,22 3,0±0,90* 3,2811,51
- VLF+LF)/HF 0,91±0,21 1,143±0,23 3,62±0,92* 3,74+1,58
- Триангулярный индекс 10,92±0,72 13,27±0,93 7,84±0,76* 8,3011,13*
- Дифференциальный индекс ритма, % 25,54±1,91 26,05±2,65 22,69±1,84 19,2012,37pRRso, % 24,74±3,49 35,1±3,53 4,15±1,71* 8,0±4,04*
- Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 8,57±0,82 12,7± 1,36 8,88±1,34* 6,90±1,02*
- Примечание: * указаны достовенрные (р<0,05) отличия от небеременных девушек (группа 2).
- Показатели ВСР Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Высокий уровень (п= 12) Низкий уровень (П=П) Высокий уровень (п= 8) Низкий уровень (п=15) Высокий уровень (п= 9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 7) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=6)
- Математическое ожидание, мс 708±26 675±22 683±27 697±23 672±30 706±21 673±34 675±24 742±28
- Средне-квадратичное отклонение, мс 71 ±25 37±4 37±3 64±20 72±35 44±4 86±44 38±4 47±6
- Дисперсия, мс2 2240,75±409,69 1549,18±391,88 1492,75±307,39 2132,53+404,54 1584,22±399,03 2119,43±397,52 1911,43±464,92 1601,70±429,34 2422,17±673,41
- Вариационный размах, мс 188+26 166+21 133+25 201+20* 157±28 191±21 15 4±3 6 164±24 227±26
- Коэффициент вариации, % 5,67±0,50 4,82±0,48 4,88±0,48 5,47±0,48 4,67±0,53 5,64±0,45 5,29+0,61 4,90+0,53 5,83±0,79
- Мода, мс 694±24 666±20 674±26 685±20 657±28 696±19 662±31 668±22 725±28
- Амплитуда моды, % 49,91 ±4,95 54,73±3,28 61,63±4,61 47,20±3,29* 54,11 ±5,07 51,0+3,81 55,43±6,60 55,70±3,46 42,67±5,48
- Минимальное значение RR, мс 629±20 606±15 621±22 616+15 601±22 629±15 606±26 606+16 651±23
- Максимальное значение RR, мс 832±26 112+29 773±35 820±31 778+42 819+28 786±51 770±32 879±36**
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 421,83+135,46 275,27±122,37 149,75+38,62 459,47±131,09* 316,11 + 152,55 3 74,64± 117,16 341,14±199,74 288,0±134,55 470,33± 159,57
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 69,75±4,89 67,18±3,99 64,25±2,99 70,80±4,48 64,89±5,36 70,86±3,84 64,14±6,15 68,20±4,26 74,17±6,81
- Мощность медленных волн (LF), мс2 123,0±30,09 89,46±22,15 77,75±16,60 122,53±27,08 123,0±33,26 96,64±23,02 124,57±43,81 87,40±24,38 119,0+36,03
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 29,83±4,96 31,82±3,99 35,38±3,0 28,33±4,50 34,78±5,35 28,21±3,87 35,71 ±6,13 30,80±4,26 25,0±6,93
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 609,58±201,03 336,55±80,64 457,38+208,70 490,53±138,58 473,67± 185,22 482,43± 148,39 498,71±235,67 306,80±82,87 743,0±306,03to
- Показатели ВСР Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (п=П) Высокий уровень (п= В) Низкий уровень (п=15) Высокий уровень (п= 9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 7) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=6)
- Коэффициент монотонности 160,75+31,99 173,91 ±21,81 250,88±39,03 122,3318,96* 177,33+34,86 160,43+23,36 200,29+49,59 168,80+23,44 125,33 124,11
- Индекс напряжения 120,83±30,65 128,82±16,19 193,88+38,16 87,73+7,84* 138,89+35,95 115,50+17,72 157,57+48,53 125,20 117,45 85,33 118,281./HF 0,54±0,18 0,53±0,9 0,56±0,09 0,53+0,15 0,66±0,22 0,46+0,09 0,69+0,24 0,51+0,1 0,4110,15
- VLF/HF 3,51 + 1,57 2,13±0,58 2,60±0,82 2,98±1,26 2,74+1,38 2,92±1,14 3,27±1,76 1,92+0,60 3,91+2,54
- VLF+LF)/HF 4,01±1,72 2,66±0,64 3,14±0,90 3,48±1,38 3,33±1,60 3,38±1,20 3,88±2,05 2,4310,66 4,32+2,67
- Триангулярный индекс 8,83±1,01 7,46±0,62 7,0±0,60 8,80±0,85 8,22+1,04 8,14±0,78 7,86±1,39 7,4010,69 9,83+1,20
- Дифференциальный индекс ритма, % 19,50+1,75 19,27±2,30 21,13+1,71 18,47+1,94 21,11+1,49 18,29±2,07 19,86+1,96 18,8012,49 19,8312,95pRRso, % 9,83±3,76 5,46±3,99 1,50±0,63 11,07±3,92* 5,44±3,74 9,21±3,81 6,43±4,81 5,90+4,39 12,33+5,32
- Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 8,92±1,40 7,55+1,23 7,13±0,81 8,87±1,35 8,0±1,29 8,43+1,32 8,86+1,32 8,0+1,26 8,012,681. Процент женщин:
- Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ** указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими низкий уровень модулятора. ю си
- Показатели ВСР Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (п=11) Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п= 5) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=8)
- Математическое ожидание, мс 676+20 717+30 664±24 723±22 693±24 691±24 672±25 736±26 690+33
- Средне-квадратичное отклонение, мс 61+22 45±6 63±26 46±4 61±23 46±5 68+31 49±8 42±7
- Дисперсия, мс 1611,0±256,21 2375,11 ±608,36 1519,50+351,04 2336,0±444,16 1654,79±340,05 2307,0±505,76 1410,70+224,29 2661,80+803,0 2064,25±580,33
- Вариационный размах, мс 170+17 190+36 167+21 189±28 161+21 204±28 167+17 191+55 183±32
- Коэффициент вариации, % 5,07±0,38 5,56±0,69 4,83±0,44 5,73±0,54 4,79±0,39 6,0±0,60 4,80±0,39 6,0+0,95 5,38±0,68
- Мода, мс 665±19 706±28 665±24 709+18 681±23 681+21 660±24 724±20 680±30
- Амплитуда моды, % 51,36+3,12 53,56±6,17 55,0±4,40 49,18±4,05 54,93+3,79 48,0±4,81 50,80±3,51 49,80±6,73 55,5±6,54
- Минимальное значение RR, мс 661±15 628±23 601+17 637±17 624+17 608±18 610±19 637±24 617±24
- Максимальное значение RR, мс 783±26 834±45 770±31 839±34 798±32 812+37 779±29 857±49 799±50
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 297,36±112,39 436,33+157,58 271,17+113,69 439,64±145,34 326,64± 108,78 390,78±167,36 229,50±86,44 368,60± 151,04 494,0±221,65
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,43+3,35 71,78±6,17 68,33+3,88 68,73+5,19 68,79+3,14 68,11 ±6,61 68,80±4,14 67,80± 10,75 73,63±3,63
- Мощность медленных волн (LF), мс2 102,64+25,72 113,67+28,59 82,67±20,94 133,46±31,22 106,36±22,41 107,89±35,06 93,0±21,72 116,40±24,46 118,50±46,68
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,71+3,37 27,78±6,26 30,83±3,91 30,73+5,23 30,64±3,18 31,0±6,65 34,40±4,16 32,20±10,84 25,38±3,63
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 378,57+83,21 635,22±259,72 317,58±93,62 665,09±205,99 397,21±125,70 606,22±216,12 398,80+100,57 943,80±416,74 288,75±108,58к>сг
- Показатели ВСР Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п=12) Низкий уровень (п=11) Высокий уровень (п=14) Низкий уровень (п=9) Высокий уровень (п= 5) Низкий уровень (п=10) Средний уровень (п=8)
- Коэффициент монотонности 174,14±22,21 156,0±36,67 185,92+30,51 146,46±22,67 185,57+26,38 138,22±26,20 174,60±24,57 120,80± 16,75 186,50±45,15
- Индекс напряжения 128,57± 16,65 118,56±37,67 143,92±28,87 103,64+17,55 140,50±25,22 100,0±19,88 129,0±18,24 82,2+11,27* 145,75±43,911./HF 0,54+0,08 0,53±0,24 0,51 ±0,09 0,57±0,19 0,48±0,08 0,63±0,24 0,59±0,10 0,70±0,42 0,37±0,07
- VLF/HF 3,23+1,11 2,25+1,40 2,88±1,30 2,82+1,16 1,67±0,48 4,69±1,97 3,58±1,52 3,35±2,50 1,62+0,61
- VLF+LF)/HF 3,75+1,17 2,77±1,63 3,35±1,38 3,38+1,34 2,10+0,55 5,32±2,16 4,13+1,60 4,03±2,92 2,0±0,63
- Триангулярный индекс 8,14+0,81 8,22±0,98 7,33±0,61 9,09+1,06 8,07±0,69 8,33+1,19 7,90±0,80 8,60±1,33 8,25+1,31
- Дифференциальный индекс ритма, % 18,86±1,77 20,22±2,37 21,0+2,04 17,64+1,86 21,14+1,49 16,67±2,57 21,10±1,94 20,20±2,92 16,75±2,63pRRso, % 5,71±3,03 10,89±5,15 5,08±3,66 10,64±4,02 6,93±3,54 9,0±4,44 3,90±2,81 9,2±4,97 11,63±6,33
- Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 7,21 ±1,25 9,89+1,24 7,08±1,26 9,55+1,32 8,36+1,30 8,11±1,33 6,80±1,66 10,0+1,0 9,0+1,511. Процент женщин:
- Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ю о
- Показатели ВСР Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=16) Высокий уровень (п=П) Низкий уровень (п=12) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 3) Низкий уровень (п=11) Средний уровень (п=9)
- Математическое ожидание, мс 675±36 700 120 708+25 677 124 690 129 694 122 652 120 687+20 712+36
- Средне-квадратичное отклонение, мс 91 144 39+3 45+4 64 126 78 134 40+4 1 501 100 3614 46+5
- Дисперсия, мс2 2312,141 591,5 1 1734,06+325,7 7 2266,91+422,4 2 1582,831 384,1 5 1953,78+347,1 8 1881,86+426,37 2016,67+444,1 9 1506,55+416,6 7 2367,56+497,2 6
- Вариационный размах, мс 205+28 165 121 190 128 166+21 197 120 165 125 188 110 139 125 221 124**
- Коэффициент вариации, % 5,86+0,70 5,0+0,40 5,8210,52 4,7510,45 5,44+0,50 5,14+0,49 6,0+1,0 4,7310,52 5,67+0,53
- Мода, мс 657 133 691 118 696 123 668 122 679+28 682 120 637 123 680+18 697 134
- Амплитуда моды, % 49,1416,80 53,56+3,24 47,8214,15 56,2514,12 46,56+3,74 55,8614,10 42,3313,48 57,0913,65* 49,56+5,76
- Минимальное значение RR, мс 601+23 625 115 622 120 614 116 614 124 620+14 58 812 619 112* 627+28
- Максимальное значение RR, мс 811+50 800 127 826 134 782+33 815+36 796+32 787+5 772+29 847+47
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 392,711 187,46 333,811 106,06 433,18+145,75 277,08+114,02 413,33+165,98 312,14+108,76 169,0+48,81 200,73+75,36 597,22+192,22
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 71,86+4,58 67,06+4,06 71,55+5,42 65,7513,39 67,89+6,46 68,93+3,26 67,0+8,74 65,27+3,70 73,0+6,09
- Мощность медленных волн (LF), мс2 166,0134,95 107,38 123,15 120,55+32,60 94,50 121,16 126,0+37,40 94,71 120,14 73,33+9,26 78,81 + 14,07 152,56 141,96
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 27,43+4,69 32,25+4,08 28,0+5,52 33,33+3,38 31,33+6,49 30,4313,30 32,67+8,97 34,18+3,72 26,0+6,09
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 721,571 243,32 372,88+119,01 572,36+176,47 393,42+147,42 453,89+123,96 495,14+171,65 777,67+236,80 390,64+169,02 487,44+191,66to оо
- Показатели ВСР Вариант, А Вариант Б Вариант В Вариант Г
- Высокий уровень (п=7) Низкий уровень (п=16) Высокий уровень (п=11) Низкий уровень (п=12) Высокий уровень (п=9) Низкий уровень (п=14) Высокий уровень (п= 3) Низкий уровень (п=П) Средний уровень (п=9)
- Коэффициент монотонности 161,43+47,01 169,50 119,92 134,18 121,63 197,17 129,40 123,78+11,23 194,86 128,86* 128,33 124,89 194,55 125,12 146,33 137,01
- Индекс напряжения 128,71±48,23 122,88 115,19 96,55 116,76 150,42+28,30 88,3318,98 148,0126,51* 93,33 117,52 143,18 118,77 112,44+38,111./HF 0,39±0,11 0,6010,14 0,5410,20 0,5310,08 0,6310,24 0,48+0,08 0,5410,23 0,58+0,09 0,4910,24
- VLF/HF 3,48±2,17 2,5710,84 3,9911,67 1,8110,55 4,15+2,04 2,0110,51 7,08+4,60 2,3710,59 2,02+1,42
- VLF+LF)/HF 3,79±2,29 3,1810,97 4,53+1,83 2,29+0,62 4,73+2,23 2,4810,57 7,4714,90 2,9510,64 2,50+1,66
- Триангулярный индекс 8,29±0,92 8,1310,80 9,1811,03 7,2510,63 8,5611,23 7,9310,66 8,3310,67 7,55+0,69 8,89+1,32
- Дифференциальный индекс ритма, % 19,86±3,02 19,1911,58 18,2711,93 20,4212,05 16,56+2,53 21,21+1,49 15,33+1,33 19,1811,60 21,0+2,94pRRso, % 9,1416,06 7,13±3,0 10,2714,09 5,4213,64 9,33+4,45 6,7113,53 2,67+1,76 3,4512,48 14,6715,68
- Коэффициент корреляции HF и дыхательных полн, % 6,5712,15 9,010,94 9,0911,52 7,5011,13 8,5611,93 8,0710,96 2,3311,20 7,4610,74* 11,2211,56*, **1. Процент женщин:
- Примечание: *- указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими высокий уровень модулятора. ** указывает на достоверное (р<0,05) отличие с женщинами имеющими низкий уровень модулятора. ю
- Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР и ЭБМХР при анализе
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники" (п= 16) «симпатикотон ики"(п=5) „нормотоники“ (п=2)
- Математическое ожидание, мс 673±19 719+41 779±35 Р,.3<0,05
- Средне-квадратичное отклонение, мс 38±4 111+60 54+17 Отсутствует
- Дисперсия, мс 1608,94±323,45 2370,0±446,96 3168,50±1872,5 0 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 165±21 199±30 224±92 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 4,94±0,42 6,0±0,55 6,0±2,0 Отсутствует
- Мода, мс 665±18 700±39 760±20 Р,.3<0,05
- Амплитуда моды, % 55,50±3,32 43,0+5,95 49,0±17,0 Отсутствует
- Минимальное значение RR, мс 602±14 647±29 674+6 Р,.3<0,05
- Максимальное значение RR, мс 776±28 853±48 898±86 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 224,31 ±54,22 563,60±291,08 841,50+636,5 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,93±4,13 69,60±5,34 78,50+4,5 Отсутствует
- Мощность медленных волн (LF), мс2 79,94±11,58 163,40+64,71 182,0+112,0 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,38±4,14 29,80±5,51 20,50±4,5 Отсутствует
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 480,56±153,43 492,60± 179,51 432,50±298,50 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 176,69±23,64 154,0±47,10 122,50±42,50 Отсутствует
- Индекс напряжения 135,13+22,15 108,80±36,34 80,50±32,50 Отсутствует1./HF 0,59±0,14 0,47±0,14 0,27+0,07 Отсутствует
- VLF/HF 2,59+0,83 4,59±3,01 0,57±0,8 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 3,18+0,96 4,98±3,16 0,84+0,15 Р,.3<0,05
- Триангулярный индекс 7,38±0,56 10,20+1,83 9,50±2,5 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 21,13±1,82 16,0±0,71 14,0±3,0 Р.2<0,05pRRso, % 4,13+1,75 13,20±7,74 23,0±22,0 Отсутствует
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (П= 12) «симпатикотон ики» (п=4) «ваготоники» (п=7)
- Математическое ожидание, мс 684±20 654±50 728 134 Отсутствует
- Средне-квадратичное отклонение, мс 66+26 33±5 49±7 Отсутствует
- Дисперсия, мс2 1731,П±-371,49 1175,25±278,42 2636,43±625,05 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 174±24 123+17 215±33 Р2. з<0,05
- Коэффициент вариации, % 5,08±0,45 4,50+0,65 6,0±0,76 Отсутствует
- Мода, мс 669+19 653+51 717±27 Отсутствует
- Амплитуда моды, % 50,75±3,18 68,0±7,04 45,71±5,57 Р.-2.2−3<0,05
- Минимальное значение RR, мс 613±13 603+43 635±27 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 802±27 726±56 850±52 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 295,17+112,06 113,75±43,18 584,71±210,88 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 68,33±3,50 63,50±5,81 70,86±8,14 Отсутствует
- Мощность медленных волн (LF), мс2 98,17+21,28 54,50±13,75 152,0±46,74 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,75±3,59 35,50±5,81 28,14±8,14 Отсутствует
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 500,33+153,82 183,25±59,12 611,43±259,79 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 154,0+19,60 298,75±56,69 114,14+13,84 Р|-2.2−3<0,05
- Индекс напряжения 112,50+15,11 241,0+62,63 79,0±11,45 Р2З<0,051./HF 0,48±0,08 0,60±0,17 0,60±0,31 Отсутствует
- VLF/HF 2,85±1,28 2,64+1,35 2,97+1,78 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 3,28+1,35 3,25±1,52 3,57±2,06 Отсутствует
- Триангулярный индекс 8,0±0,54 6,0±0,71 9,71±1,67 Р,.2<0,05
- Дифференциальный индекс ритма, % 22,25±2,13 19,25+1,65 14,57+1,53 Р,.з<0,05pRRso, % 5,58+3,63 0,75±0,48 15,43+5,61 Р2. з<0,05
- Коэффициент корреляции HF и дыхательных волн, % 7,33±1,36 6,75±0,25 10,71 + 1,77 Отсутствует1. Процент женщин: с симпатикотонией, % 91,7+8,0 100,0±0,0 42,9+18,7 Р1.З.2-З<0,05с балансом ВНС, % 8,3±8,0 0 42,9±18,7 Р2. з<0,05
- С ослабленным влиянием внс,% 0 0 14,3+13,2 Отсутствует1. Табл. 3.58.
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники" (П= 9) «симпатикотон ики"(п=7) „ваготоники“ (п=7)
- Математическое ожидание, мс 720±27 662 135 687+27 Отсутствует
- Средне-квадратичное отклонение, мс 46+4 78 146 4416 Отсутствует
- Дисперсия, мс2 2247,0±457,60 1228,711 374,48 2158,0+619,62 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 190 127 140 130 199+32 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 5,67+0,44 4,14+0,51 5,86+0,77 Р|.2<0,05
- Мода, мс 713 121 645 133 676 126 Отсутствует
- Амплитуда моды, % 49,5614,52 57,86+5,59 50,0+5,86 Отсутствует
- Минимальное значение RR, мс 641 120 598 125 607 119 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 831+41 764+45 807+39 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 537,781 205,08 184,14 137,21 280,141 115,72 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 66,3316,41 67,86+3,41 72,015,71 Отсутствует
- Мощность медленных волн (LF), мс2 147,56+41,62 90,57+18,91 71,14+18,57 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 32,6716,41 32,013,52 27,1415,80 Отсутствует
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 319,11+83,93 496,57+236,49 667,0+273,51 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 156,89 128,87 198,71 141,54 148,43+32,92 Отсутствует
- Индекс напряжения 111,22 122,19 158,29 143,82 108,27 124,74 Отсутствует1./HF 0,67+0,24 0,47+0,08 0,44+0,13 Отсутствует
- VLF/HF 2,8211,47 1,61+0,50 4,1312,10 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 3,49+1,70 2,0110,57 4,5712,19 Отсутствует
- Триангулярный индекс 8,78+1,29 7,7110,68 7,8611,03 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 18,8912,06 22,57+1,48 16,86+3,35 ОтсутствуетpRR5o, % 13,1115,99 2,0+0,69 6,5713,85 Отсутствует
- Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с „нормотоническим“, „симпатикотоническим“ и „ваготоническим“ типами ВНС выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР при
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники» (п=11) «симпатикотон ики"(п=9) „ваготоники“ (п=3)
- Математическое ожидание, мс 651±22 726 126 743 141 Р,.2<0,05
- Средне-квадратичное отклонение, мс 33±3 82 134 53 110 Отсутствует
- Дисперсия, мс2 1199,73±250,89 2421,671 475,88 2979,3 311 097,5 1 Pi-2<0,05
- Вариационный размах, мс 157±20 189 132 219 153 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 4,45±0,39 5,8910,56 6,3311,20 Р,.2<0,05
- Мода, мс 642±21 714 123 727 135 Pi2<0,05
- Амплитуда моды, % 58,27±3,65 46,014,88 48,6719,82 Отсутствует
- Минимальное значение RR, мс 592±17 641 120 644 130 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 749±31 850 136 863 161 Pi2<0,05
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 171,10+37,12 477,561 176,15 636,671 420,71 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 65,64±3,83 68,6716,34 78,6712,60 Р,.3<0,05
- Мощность медленных волн (LF), т МС» 71,81±12,58 138,67 137,48 140,67 176,74 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 33,36±3,83 31,1116,42 20,3312,60 Р. з<0,05
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 364,1 157,40 592,1 210,60 561,671 215,37 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 201,18 131,26 140,44 126,85 121,67 124,55 Отсутствует
- Индекс напряжения 158,27 129,60 94,44 120,54 83,0118,93 Отсутствует1./HF 0,5410,09 0,6210,24 0,2710,04 Р,.з<0,05
- VLF/HF 1,9410,58 4,3812,02 1,5911,01 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 2,4710,66 4,9612,22 1,8511,01 Отсутствует
- Триангулярный индекс 6,8210,52 9,4411,23 9,3311,45 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 22,9112,33 16,8911,14 14,011,73 Pi-2,i-3<0,05pRRso, % 1,7310,65 11,8914,85 17,33 113,91 Отсутствует
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники" (п= 7) «симпатикотон ики» (п=6) «ваготоники» (п=10)
- Математическое ожидание, мс 703+29 672+35 679+29 Отсутствует
- Средне-квадратичное отклонение, мс 85±4 37+5 45+5 PI-2.I-3<0,05
- Дисперсия, мс2 1771,0+554,96 1514,83+410,36 2244,401 490,07 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 158+37 155 124 205 126 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 5,0±0,58 4,8310,60 5,70+0,62 Отсутствует
- Мода, мс 695 126 660+33 684 126 Отсутствует
- Амплитуда моды, % 53,0+4,68 61,17+6,24 46,30+4,25 Рм<0,05
- Минимальное значение RR, мс 631+13 613 129 612+22 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 815+37 767+46 817+41 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 358,71 + 191,33 161,0149,08 461,301 157,91 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 69,7114,33 63,3313,99 70,80+6,20 Отсутствует
- Мощность медленных волн (LF), мс2 105,0+34,79 79,83+18,98 124,60+35,07 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 30,14+4,47 35,67+3,99 28,30+6,23 Отсутствует
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 265,0185,78 536,831 276,07 594,10+194,63 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 165,14 129,80 255,0147,66 115,60 110,56 Р2. З<0,05
- Индекс напряжения 116,86 123,43 201,17+48,27 84,20+9,64 Р2. З<0,051./HF 0,4710,10 0,5710,13 0,57+0,22 Отсутствует
- VLF/HF 1,61+0,58 2,51 + 1,01 9,92+1,84 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 2,0210,63 3,06+1,14 4,4912,01 Отсутствует
- Триангулярный индекс 8,0+0,87 6,83+0,70 9,10+1,17 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 21,016,62 21,6711,96 16,90+2,29 ОтсутствуетpRR50, % 8,43+6,14 1,5010,76 11,014,45 Отсутствует
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники" (п= 8) «симпатикотон ики» (п=7) «ваготоники» (п=8)
- Математическое ожидание, мс 704±25 662 135 707 130 Отсутствует
- Средне-квадратичное отклонение, мс 45±5 7815 4516 Pl-2.2−3<0,05
- Дисперсия, мс2 2163,3 8±510,13 1228,711 374,48 2252,75+544,91 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 185±30 140 130 204 128 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 5,63±0,50 4,1410,51 5,88+0,67 Отсутствует
- Мода, мс 700±19 645 133 694 129 Отсутствует
- Амплитуда моды, % 51,25±4,75 57,8615,59 48,25+5,37 Отсутствует
- Минимальное значение RR, мс 629±17 598 125 625 124 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 813±41 764 145 828 140 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 482,88±224,05 184,14 137,21 367,251 132,78 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 64,88±7,07 67,8613,41 72,7515,0 Отсутствует
- Мощность медленных волн (LF), мс2 132,38±43,94 90,57 118,91 95,88 129,50 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 34,13±7,07 32,013,52 26,3815,08 Отсутствует
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 291,38 189,82 496,571 236,49 651,25+237,39 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 165,25 131,33 198,71 141,54 141,13 129,43 Отсутствует
- Индекс напряжения 118,38 123,82 158,29 143,82 101,50 122,47 Отсутствует1./HF 0,7210,26 0,4710,08 0,4210,32 Отсутствует
- VLF/HF 3,1011,63 1,61+0,50 3,6811,87 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 3,9211,89 2,0110,57 4,1011,95 Отсутствует
- Триангулярный индекс 8,13+1,26 7,7110,68 8,6311,18 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 19,2512,30 22,5711,48 16,75+2,90 ОтсутствуетpRRso, % 11,1316,41 2,010,69 9,3814,35 Отсутствует
- Показатели вариабельности сердечного ритма (ВСР) беременных женщин с «нормотоническим», «симпатикотоническим» и «ваготоническим» типами ВНС, выделенными в группы по наличию в сыворотке крови ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР при
- Показатели ВСР Группы беременных женщин Различие между группаминормотоники" (п= 14) «симпатикотон ики"(п=6) «ваготоники» (п=3)
- Математическое ожидание, мс 682+18 686±48 753±42 Отсутствует
- Средне-квадратичное отклонение, мс 39±4 93±52 53±10 Отсутствует
- Дисперсия, мс2 1708,07±352,71 1821,83±517,51 3028,67±1060,1 6 Отсутствует
- Вариационный размах, мс 164+23 180±31 239±39 Отсутствует
- Коэффициент вариации, % 5,14±0,46 5,0±0,63 6,33±1,20 Отсутствует
- Мода, мс 674±16 667±45 740+40 Отсутствует
- Амплитуда моды, % 53,21±3,16 51,83+8,43 48,33±9,53 Отсутствует
- Минимальное значение RR, мс 609±13 623+35 648±33 Отсутствует
- Максимальное значение RR, мс 784±26 807+62 887±55 Отсутствует
- Мощность быстрых волн (HF), мс2 224,21+61,74 487,17+250,09 676,0±401,96 Отсутствует
- Нормированная мощность быстрых волн (HF), % 64,50±4,39 70,0±3,49 84,33±3,53 Р|-з.2-з<0,05
- Мощность медленных волн (LF), мс2 86,35±11,38 145,0+57,23 127,0±89,92 Отсутствует
- Нормированная мощность медленных волн (LF), % 34,93±4,42 29,17±3,48 14,67±3,52 Р,.з.2-з<0,05
- Мощность очень медленных волн (VLF), мс2 531,21±176,82 332,67±88,93 528,0±248,83 Отсутствует
- Коэффициент монотонности 152,86±18,35 223,33±56,40 120,67±23,67 Отсутствует
- Индекс напряжения 112,21 + 13,75 176,0±55,73 80,0+16,65 Отсутствует1./HF 0,66±0,16 0,43±0,08 0,18±0,05 Р.-З, 2-З<0,05
- VLF/HF 3,43+1,35 2,21 ±0,88 1,40+1,11 Отсутствует
- VLF+LF)/HF 4,08+1,48 2,58±0,86 1,58+1,15 Отсутствует
- Триангулярный индекс 7,57±0,59 9,0±1,83 9,33+1,45 Отсутствует
- Дифференциальный индекс ритма, % 21,21 ±2,01 18,50±1,38 12,67+0,88 Р,.з.2-З<0,05pRRso, % 3,57±1,95 11,17±6,64 20,33±12,38 Отсутствует
- ФИО Показатели Итого
- Миометрий крысы Миокард лягушки Интегральный показатель
- Минимальная амплитуда Максимальная амплитуда3 фактора 2 фактора 3 фактора 2 фактора 3 фактора 2 фактора 3 фактора
- Группа 1 (контрольная п=10)1. Ант. N N N N N N N N2. Бур. N N S N S S N N-S3. Гну. N N S S S S S N-S
- Дех. S S PS PS N N S N-S-PS
- Дур- PS N PS PS PS PS PS N-PS
- Каз. S S PS N PS PS N N-S-PS
- Кош. N N PS PS PS PS N N-PS
- Мак. S N PS PS PS PS N N-S-PS9. Наз. N N N N N N N N
- Сус. S S N N PS PS S N-S-PS
- Группа 2 (Вегето-сосудистая дистония п=8)1. Гор. N N S N S S S N-S
- Дол. PS PS N N N N PS N-PS
- Зер. S S PS PS PS N S N-S-PS
- Иво. S N PS PS PS PS PS N-S-PS
- Лук. PS PS S S N N N N-S-PS6. Маш. S S N N S S S N-S
- Род. N N PS N PS PS N N-PS
- Фиг. N N PS N S S N N-S-PS
- Группа 3 (Гипертоническая болезнь I-II степени п=5)
- Вар. S N PS PS N N N N-S-PS2. Жда. N N S S N N N N-S3. Ков. -1 N N N N S S N N-S4. Ков. -2 S N N N S S N N-S5. Пан. N N S S N N N N-S
- Примечание: 3 фактора ЭСБАР, ЭБМХР и ЭСМХР- 2 фактора — ЭСБАР и ЭБМХР. N — «нормотоники», S — «симпатикотоники», PS -«парасимпатикотоники"to ui
- Тест-объект и его параметры Число учитываемых модуляторов Процент совпадений
- Суммарная СА миометрия / суммарная СА миометрия 2/3 78,3%
- Минимальная амплитуда сокращения сердца/ минимальная амплитуда сокращения сердца 2/3 78,3%
- Максимальная амплитуда сердца лягушки/ максимальная амплитуда сердца лягушки 2/3 95,7%
- Суммарная СА миометрия крысы /минимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 13,0%
- Суммарная СА миометрия крысы /минимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 34,8%
- Суммарная СА миометрия крысы /максимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 34,0%
- Суммарная СА миометрия крысы /максимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 26,1%
- Минимальная амплитуда сердца лягушки/максимальная амплитуда сердца лягушки 3/3 56,5%
- Минимальная амплитуда сердца лягушки /максимальная амплитуда сердца лягушки 2/2 34,8%
- Суммарная СА миометрия крысы / все показатели (интегральная оценка) 3/3 65,2%
- Суммарная СА миометрия крысы/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 73,9%
- Минимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 3/3 34,8%
- Минимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 47,8%
- Максимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 3/3 47,8%
- Максимальная амплитуда сердца лягушки/ все показатели (интегральная оценка) 2/3 47,8%
- Примечание: число учитываемых модуляторов 2 ЭСБАР и ЭБМХР, 3 — ЭСБАР, ЭБМХР и1. ЭСМХР.1. А.
- РИНГЕР СПК 1:100 СПК 1:100+АДР-81. В.1. РИНГЕР АДР-8
- СПК 1:100 СПК 1:100+АДР-7 РИНГЕР1. В.1. АДР -7
- Подписи к рисункам на странице 263.