Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Процессы разупорядочения в кристаллах органических соединений и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света

Диссертация: Процессы разупорядочения в кристаллах органических соединений и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В четвертой главе исследованы предпереходные явления в кристаллах, в которых конформация молекул определяется сбалансированным равновесием внутрии межмолекулярных сил. Вблизи точки плавления дифенила обнаружено нарушение плоского строения молекулы. Измерено температурное поведение торсионного угла между плоскостями фенильных групп. Для П-ксилола в интервале I70+200K в спектре КРС впервые… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ПРОЦЕССЫ РАЗУП0РЯД0ЧЕНИЯ В КРИСТАЛЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДАМИ КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ (обзор литературы)
    • 1. 1. Динамика решетки молекулярного кристалла
    • 1. 2. Процессы разупорядочения в кристаллах органических соединений и их проявление в колебательных спектрах
  • ГЛАВА II. МЕТОДИКА ПРИГОТОШЕШЯ ОБРАЗЦОВ И ТЕХНИКА ИССЛЕДОВАНИЙ СПЕКТРОВ КРС ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
    • 2. 1. Очистка веществ и выращивание монокристаллов
    • 2. 2. Регистрация спектров и проведение поляризационных измерений
    • 2. 3. Проведение температурных измерений и исследование окрестности фазовых превращений
  • ГЛАВА III. ПОСТАДИЙНОЕ РАЗ УПОРЯДОЧЕНИЕ ВРАЩАТЕШЬШХ СТЕПЕНЕЙ СВОБОДЫ МОЛЕКУЛ КАК ЦЕЛОГО В КШСТАЛЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 3. 1. «Плавление» вращательных степеней свободы нафталина вблизи фазового перехода «анизотропный кристаллизотропная жидкость»
    • 3. 2. Разупорядочение вращательных степеней свободы молекул в кристаллах бензола и его дейтероаналога
    • 3. 3. Разупорядочение вращательных степеней свободы молекул при фазовых превращениях в кристаллическом тиофене. IOI
  • ГЛАВА 1. У. ПОСТДДИЙНОЕ РАЗУПОРЯДОЧЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ВРАЩАТЕЯ Ь-НЫХ СТЕПЕНЕЙ СВОБОДЫ МОЛЕКУЛ В КРИСТАЛЛАХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 4. 1. Изменение конформации молекулы дифенила при фазовом превращении кристалл-жидкость
    • 4. 2. «Плавление» крутильных степеней свободы метальных групп молекул в кристаллах lrt-ксилола, толуола и ацетонитрила
  • ГЛАВА. V, ИССЛЕДОВАНИЕ СТАТИЧЕСКОЙ И АКТИВАЦИОННОЙ ОРИЕНТАЦИИ ОМОЙ НЕУПОРЯДОЧЕННОСТИ МОЛЕКУЛ В КРИСТАЛЛАХ ТРИГАЛ 0ГЕН03АМЕЩЕНШХ МЕТАНА
    • 5. 1. Разупорядочение вращательных степеней свободы молекул в кристаллах бромоформа и йодоформа. Изоморфизм кристаллов бромоформа и йодоформа
    • 5. 2. Разупорядочение структуры кристалла хлороформа вблизи фазового превращения в жидкое состояние

Процессы разупорядочения в кристаллах органических соединений и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Изучение свойств неупорядоченных конденсированных сред является одной из актуальных задач физики твердого тела. Из большого числа возможных вариантов систем с неупорядоченной структурой для данной работы выбраны кристаллы органических соединений, раз-упорядочение в которых возникает вследствие тепловой активации переориентаций молекул как целого или же их отдельных частей относительно друг друга вблизи точек фазовых превращений. Органические кристаллы, за исключением жидких кристаллов, остаются в этом отношении значительно менее изученными, чем вещества неорганического происхождения. Но, в отличие от последних, в силу малости межмолекулярного взаимодействия, органические кристаллы чрезвычайно богаты фазовыми превращениями и многообразием причин разупорядочения их структур, поэтому они могут быть удобными модельными системами, в которых термическая активация разупорядоченияможет происходить при умеренных температурах, облегчающих постановку спектральных экспериментов, которые, к тому же, могут быть надежно интерпретированы.

Исследования кристаллов органических веществ представляют существенный самостоятельный интерес, поскольку многие из них являются материалами с уникальными характеристиками: сцинциллятора-ми, полупроводниками, соединениями с нелинейными оптическими-свойствами, молекулярными комплексами с металлической проводимостью и т. д. Этот перечень можно значительно продолжить, добавив сюда биологические объекты и полимеры, свойства которых в значительной степени также определяются порядком в расположении молекул.

В исследовании процессов термического разупорядочения молекул и их отдельных фрагментов существенную роль играют методы колебательной спектроскопии — инфракрасное (ИК) поглощение и комбинационное рассеяние света (КРС). Высокая чувствительность этих спектров к изменению внутрии межмолекулярных сил, а следовательно, и к различным перестройкам структуры кристалла, к важнейшим из которых относятся фазовые превращения типа «порядокбеспорядок», позволяет не только констатировать наличие беспорядка, но и установить его связь с движением частиц, образующих систему, поскольку процесс разупорядочения приводит к нарушению правил отбора в спектре и к изменению таких спектральных параметров как ширины линий, их интенсивности, состояния поляризации, муль-типлетность давыдовского расщепления и т. д. /1−5/. Анализируя эти изменения, можно получать достаточно надежные данные о межмолекулярных взаимодействиях, фазовых превращениях, структуре кристалла, образовании гибридных и метастабильных модификаций, подвижности, упорядоченности молекул и их фрагментов в системе. Все это делает колебательную спектроскопию одним из основных методов исследования структуры самых разнообразных органических систем и различных аспектов ее. разупорядочения.

Роль колебательной спектроскопии особенно велика при изучении ближайшей окрестности фазового перехода — того узкого интервала температур и давлений вблизи точки перехода, где происходит основная перестройка кристаллической структуры и наиболее существенные. изменения свойств вещества /5−10/, Информация об этом состоянии системы чрезвычайно важна для более полного понимания механизма фазового превращения. Прикладные же аспекты этих работ связаны с тем обстоятельством, что вблизи точек фазовых переходов системы весьма лабильны и обладают высокой податливостью к внешним воздействиям, что открывает дополнительные возможности их использования для управления различными процессами /II/.

Развитие спектроскопии полиморфных превращений стимулируется также и серьезными теоретическими достижениями, полученными в последнее время /12,13/. Однако, если исследования фазовых превращений типа «смещения» развиты довольно широко, то многие аспекты превращений типа «порядок — беспорядок» теоретически и экспериментально изучены явно недостаточно. В частности, почти совсем не изучены многие особенности перехода плавления, а единой теории этого явления в настоящее время не существует даже для простых веществ /IV.

Особенно редки спектроскопические исследования ближайшей окрестности фазовых превращений, что обусловлено в основном трудностями эксперимента. Такие факторы, как малый размер переходной области (^IK), длительный непрерывный эксперимент (десятки часов), отсутствие промышленной измерительной аппаратуры, позволяющей проводить измерения с высокой точностью термостати-рования (сотые и тысячные доли градуса) и, наконец, необходимость тщательной подготовки образцов существенно сдерживают широкое применение колебательной спектроскопии для изучения окрестности фазовых превращений в органических веществах.

До настоящего времени исследования окрестности фазовых переходов выполнялись в основном методом ИК-спектроскопии и на поликристаллических образцах /5−8/. Однако, в отличие от спектров ИК поглощения, спектры КРС значительно более чувствительны к изменению вращательной подвижности молекул и молекулярных фрагментов и поэтому с большим успехом могут быть использованы для изучения ориентационного разупорядочения молекул в различных системах. Так, в серии работ /9,10,15,16/ по фононным спектрам КРС с шагом по температуре «0,2К и точностью термостатирования ± 0,05К изучено «плавление» вращательных степеней свободы молекул циклогексана при фазовом превращении «анизотропный кристалл-пластический кристалл». Исследований же ближайшей окрестности точек фазовых переходов «анизотропный кристалл-анизотропный крисо/ талл» и «анизтропный кристалл-изотропная жидкость», выполненных с аналогичными или более точными условиями эксперимента, относительно мало /17−19/ и они носят разрозненный характер.

Полностью отсутствуют исследования, выполненные на ориентированных монокристаллических образцах в поляризованном излучении. Между тем, именно эти данные наиболее информативны при изучении области предпереходного состояния, так как в этом интервале линии колебательного спектра (особенно фононного) значительно уширены и сильно перекрываются, а сильно перекрытые лиши различной симметрии достаточно уверенно можно разделять только по спектрам в поляризованном свете.

Цель настоящей работы — применить методы спектроскопии КРС, зарекомендовавшей себя как надежный источник структурной информации, к исследованию процессов разупорядочения кристаллов различной природы вблизи точек фазовых превращений и плавления. Представляло интерес выяснить, нет ли в кристалле, в так называемой предпереходной области, частичного разупорядочения ориента-ций и конформаций (т.е. внешних и внутренних степеней свободы) молекул, характерного для жидкого состояния. Если есть, то каковы особенности этого разупорядочения, как оно проявляется в спектрах, в какие стадии происходит, происходит ли скачком или занимает заметный интервал температур вблизи точек плавления или фазовых переходов типа «порядок — беспорядок». С этой целью нужно было медленно подводить кристаллы к точке перехода, изучая спектры с мелким шагом (^0,1 К) по температуре и точностью термостатиро-вания ± (0,01+0,05 К).

Поскольку наиболее надежную и полную информацию можно получить, исследуя спектры КРС монокристаллических образцов в поляризованном излучении, то для этого необходимо было создать установки и разработать методики выращивания ориентированных монокристаллических образцов высокой степени чистоты, кристаллизующихся как при высоких (Т&bdquo- > ТГ, Л>,"), так и при низких (Т <

ПЛ. KvJMH. х Пл.

Ткомн^) температурахсоздать установки и разработать методики, позволяющие в широком диапазоне температур (77+500)К исследовать по спектрам КРС окрестность фазовых превращений с температурным шагом «0,1 К и точностью термостатирования ±(0,01+0,05) К.

Для решения поставленной задачи в качестве объектов исследования были выбраны следующие три группы кристаллов:

1. Кристаллы, состоящие из молекул, переориентации которых наиболее вероятны, главным образом, только вокруг одной осинафталин, бензол, бензол-с?6, тиофен.

2. Кристаллы, образованные конформационно-неустойчивыми молекулами — дифенил, VI-ксилол, толуол, ацетонитрил. Для этих веществ характерен простейший тип конформационного разупорядочения, когда отдельные жесткие фрагменты молекулы способны поворачиваться или переориентироваться вокруг общей ординарной связи, их соединяющей.

3. Кристаллы тригалогенозамещенных метана — хлороформ, бро-моформ, йодоформ. Несмотря на то, что молекулы этих веществ весьма схожи по форме, кристаллы характеризуются различным упорядочением молекул и их подвижностью в решетке. Исследование ряда тригалorенозамещенных метана представляет интерес для изучения свойств неупорядоченного кристаллического состояния в зависимости от типа заместителя в молекуле (галогена).

Выбор указанных веществ был обусловлен также следующими соображениями. Кристалл должен обладать по возможности наиболее простой молекулярной и кристаллической структурой с явно выраженным типом разупорядочения. Это существенно облегчает интерпретацию его колебательного спектра и позволяет наблюдать в спектре проявление доминирующего типа разупорядочения структуры.

По возможности должны быть известны также и данные о физико-химических свойствах и структуре исследуемых веществ, особенно о состоянии кристаллов вблизи точек фазовых превращений. Некоторые характеристики объектов исследования приведены в таблице I.

С целью получения более полной и надежной информации значительная часть эксперимента была выполнена на монокристаллических образцах в поляризованном излучении. Для интерпретации экспериментальных данных были привлечены расчеты частот, форм колебаний и барьеров переориентации молекул в исследуемых веществах методом атом^атомных потенциальных функций (ААПФ).

Данная работа состоит из пяти глав.

Первая глава является обзором литературы. В ней рассмотрены основные положения динамики решетки молекулярных кристаллов. Показаны возможности и недостатки метода МПФ для расчета спектров и физико-химических характеристик кристаллов органических соединений. Описано влияние основных типов разупорядочения структуры, наиболее характерных для органических кристаллов, на их колебательные спектры. Показаны перспективы использования спектроскопии КРС для исследования постадийности в температурном.

Таблица I.

Некоторые характеристики объектов исследования.

•Название вещества Фаза Пространственная группа ПозициЧисло молекул Условия фазового перехода Т кристалла или фактор-группа кристалла онная симметрия в ячейке давление Скбар) тем^е^атура пл., 1Ю.

I 2 3 4 5 б 7 8 нафталин ш «1 ^i/a Ci 2 354,0 бензол I Rscol Ci 4 П, 0(1-П) 293,0 278,5.

0: П P2i/C Ci 2 40,0(П-Ш) 373,0.

Ш? тиофен / N I п ш 1У P* 1 n rn. cc C^v C2 ^ Cs Ci Ci Ci 4 4 4 4 171,б (П-1) 138,0(Ш-П) П2,0(1У-Ш) 234,0 дифенил / *? .гугх. I п P2l/c? Ci? 2? 40,0(1-П) 1б, 0(П-Ш) 343,3 1 * ш? ? ?

I 2 3 4 5 б 7 8.

Yl-ксилол.

H3C;

МзС-СНз 1 Pa,/c Ci 4 хлороформ Щр P 1 hma Cs 4 бромоформ Л fi X ¦бз/tn ft Рз c3 Ci 2 2 2 270,0(<£-/О 193, 281,0.

РбзА, G3 2 392,0 разупорядочении внутренних и внешних вращательных степеней свободы молекул в кристаллах. Кратко проанализированы различные теоретические модели, описывающие это явление.

Во второй главе изложены методика и техника экспериментальных исследований. Подробно описаны подготовка образцов (глубокая очистка веществ, выращивание монокристаллов, их ориентирование в соответствии с направлением главных осей эллипсоида показателей преломления), техника поляризационных и температурных исследований.

Третья глава диссертации посвящена исследованию «плавления» вращательных степеней свободы молекул в кристаллах, не имеющих мезофаз. Впервые обнаружено, что в узком интервале температур вблизи точки плавления кристалла нафталина имеет место активация переориентаций молекул вокруг оси с наименьшим моментом инерции, а в области предплавления кристалла бензола наблюдалось разупорядочение вращательных степеней свободы молекул относительно двух осей. Подробно изучены окрестности фазовых превращений в кристалле тиофена. Показано, что при наиболее низкотемпературном фазовом переходе происходит разупорядочение ориентации молекул относительно осей, перпендикулярных их плоскостям, а последующие фазовые превращения в тиофене сопровождаются дальнейшим возрастанием активационного характера этой разупорядоченности.

В четвертой главе исследованы предпереходные явления в кристаллах, в которых конформация молекул определяется сбалансированным равновесием внутрии межмолекулярных сил. Вблизи точки плавления дифенила обнаружено нарушение плоского строения молекулы. Измерено температурное поведение торсионного угла между плоскостями фенильных групп. Для П-ксилола в интервале I70+200K в спектре КРС впервые обнаружены изменения, позволяющие предполагать наличие некоторой перестройки кристаллической структуры (фазовый переход) вследствие изменения конформации и симметрии молекулы из-за активации вращения метильных групп. По спектрам КРС впервые наблюдался фазовый переход в кристалле толуола при I36K. Показано, что активация вращения метильных групп в толуоле происходит в жидкой фазе вдали от точки замерзания, а в ацето-нитриле — при фазовом превращении оL-p> .

Пятая глава диссертации посвящена исследованию структуры и фазовых превращений кристаллов тригалогенозамещенных метана. Подробно обсуждается изоморфизм кристаллов йодоформа и обфазы бромоформа, наличие которого в работе однозначно подтверждено по спектрам монокристаллических образцов в поляризованном излучении. Предложена интерпретация колебательных спектров статически ориентационно неупорядоченных кристаллов йодоформа ифазы бромоформа. Методом ААПФ выполнен расчет частот, форм внешних колебаний и барьеров переориентации молекул в кристалле хлороформа. По температурным изменениям в спектрах КРС внешних колебаний исследована область предплавления кристалла хлороформа. Обсуждается возможность существования ориентационно разупорядо-ченной фазы хлороформа в узком интервале температур вблизи точки плавления.

Общий итог работы подведен в основных выводах, которые приведены в конце диссертации.

Основные результаты диссертации опубликованы в работах /20−30/. Содержание работы обсуждалось на следующих конференциях: .

I. Пятый Всесоюзный симпозиум по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (9-II октября 1980 г.), город.

Алма-Ата.

2. Шестой симпозиум по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (21−23 июня 1982 г.), город Вильнюс.

3. Седьмой рабочий семинар по межмолекулярному взаимодействию, и конформациям молекул (16−18 мая 1983 г.), город Пущино-на-Оке.

4. Девятнадцатый. Всесоюзный съезд по спектроскопии (4−8 июля 1983 г.), город Томск.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Для исследований окрестности фазовых превращений в монокристаллах по изменениям в их спектрах КРС в поляризованном излучении создана установка, включающая в себя спектрометр Д§ С-24, оптическую систему лазерного возбуждения спектров и сбора рассеянного излучения, оригинальной конструкции вакуумную оптическую термокамеру для работы в диапазоне температур 293+500К и криос-тат. для работы в диапазоне 77+ 293К. Установка позволяет в указанных диапазонах температур изучать последовательность превращений в кристалле по спектрам КРС в поляризованном излучении с температурным шагом & ОДК и с точностью термостатирования (0,01*0,05)К.

2. Для выращивания монокристаллов низкоплавких веществ CTra< МНв) создана установка, позволяющая выращивать монокристаллы в криостате, предназначенном для спектральных измерений. Для кристаллов с осью симметрии третьего порядка и выше разработана методика выращивания монокристаллов с заданной ориентацией этой оси для регистрации поляризованных спектров КРС.

3. Получены экспериментальные данные с точностью термостатирования ± 0,01К и шагом по температуре «ОДК о температурной зависимости спектров КРС внешних колебаний кристаллов нафталина, бензола, бензолаclg > хлороформа вблизи точки плавления и кристалла тиофена в области предплавления и ближайшей окрестности низкотемпературного фазового превращения. Они позволили установить, что разупорядочение вращательных степеней свободы молекул в этих кристаллах носит постадийный характер и существенно определяется геометрией молекул и особенностями межмолекулярных взаимодействий, причем процесс разупорядочения происходит как скачко.

— 178 образно — 0,1тО, 2К вблизи точки плавления (нафталин, хлороформ), так и постепенно, занимая интервал I0+20K (бензол, бензолс1б) либо в. виде серии ориентационных фазовых превращений (тиофен).

4. Впервые установлено, что в области предплавления (^1К) вследствие изменения соотношений между внутрии межмолекулярными взаимодействиями нарушается плоское строение молекулы в кристалле дифенила: плоскости фенильных групп молекулы разворачиваются вокруг связи С-С на угол 20°. Переход кристаллического дифенила в расплав сопровождается скачкообразным увеличением этого угла до 31°.

5. Обнаружено, что процесс активации переориентации метильных групп сопровождается размытием в бесструктурное крыло линии Релея спектра КРС соответствующего крутильным колебаниям метильных групп и существенным уширением линий, отвечающих их валентным и деформационным колебаниям. Установлено, что в lt-ксилоле и ацетонитриле активация вращений метильных групп наблюдается уже в кристаллическом состоянии, задолго до точки плавления. Переориентации метильной группы в толуоле активируются лишь в жидкой фазе, вдали от точки замерзания.

6. В интервале температур I70+200K обнаружен размытый фазовый переход в кристалле YL-ксилола, сопровождающийся повышением эффективной симметрии молекулы из-за активации вращений метильных групп.

7. Получены спектры КРС внешних колебаний монокристалла оСфазы бромоформа в поляризованном излучении и выполнено отнесение линий по типам симметрии. Сравнением спектров КРС в поляризованном излучении подтвержден изоморфизм кристаллов об-фазы бромоформа и йодоформа. По температурному ходу спектров внешних.

— 179 колебаний установлено, что в этих кристаллах существует как жесткий статический беспорядок, так и активационные переориентации молекул вокруг оси, не совпадающей с осью С3 молекулы.

8. Показано, что отнесение линий колебательного спектра статически разупорядоченных кристаллов йодоформа и оСфазы бромоформа по типам симметрии может быть выполнено с помощью эффективной группы симметрии, определяемой при рентгеноструктурном анализе, но с числом молекул в элементарной ячейке, равным их действительному числу, умноженному на число дозволенных ориентаций молекул.

9. Методом ААПФ рассчитан спектр КРС внешних колебаний кристалла хлороформа. Из сравнения эксперимента и данных расчета дана его интерпретация.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н., Стейвли Л. Беспорядок в кристаллах. — М.:Мир,. 1982, т. 1. г- № е., т. 2 — 335 с.
  2. М.М. Спектры комбинационного рассеяния молекул и кристаллов. М.: Наука, 1969. -576 с. .
  3. Н., Матье Ж.-П. Колебательные спектры и симметрия крис, тал лов. -М.: Мир, 1973. -437 с.
  4. ЖижинГ.Н., МавринБ. Н., Шабанов В. Ф. Оптические колебатель-. ные спектры кристаллов. -М.: Наука, 1984, -232с.
  5. Г. Н. Колебательная спектроскопия низкотемпературных кристаллических фаз органических веществ. Дис.. докт. физ.-мат.наук. — ИХФ, Москва, 1974. -461 с.
  6. Н.И. Спектральные исследования явлений «порядок -беспорядок» в некоторых органических веществах с мезофазами и полимерх. Дис.. канд.физ.-мат.наук, — Москва, 1977.-190 с. .
  7. В.М. Спектроскопия фазовых переходов в.сильноанизотропных полупроводниковых кристаллах. Дис.. канд.физ.-мат.наук. Москва, 1982. .-230 с.
  8. В.Н., ЖижинГ.Н. Фононный спектр циклогексана. и параметр порядка вблизи фазового перехода. ФТТ, 1975. т.17, вып. 2, с. 376−380.
  9. Г. Н., Красиков Ю. Н., Мухтаров Э. И., Роговой В. Н. Анизотропия вращательных переориентаций циклогексана вблизи фазового перехода. Письма в ЖЭТФ, 1978, т.28, вып.7, с.466−468.
  10. Э.И., Роговой В. Н., Красиков Ю. Н., Жижин Г. Н. Исследование фазового перехода в кристаллах циклогесана и дейтероцик-логексана по фононным спектрам. Опт. и спектр., 1979, т.46, вып. 5, с.920−925.- 181
  11. К.С., Александрова И. П., Анистратов А. Т. Зайцева М.Л. и др. Структурные механизмы фазовых переходов в кристаллах. .В. кн.: Фундаментальные исследования. Физико-математические науки. Новосибирск. Наука, Сибирское отд., 1977.с.139−144.
  12. А.П., Санников Д. Г. Несобственные сегнетоэлектрики.-. УФН, 1974, т.119,вып.4. с.561−589., .
  13. ВД., Леванюк А. А., Собянин А. А. Рассеяние света вблизи точек фазовых переходов в твердом теле. УФН, 1980, т.130, вып.4, с.615−673.
  14. С.М. Термодинамика плавления простых веществ. УФН, «. 1974, т.114, вып.1, с.3−40.
  15. Phys. Lett., 197/7, v.46, Hi 3, p. 500−504.19.- Wada M., Sawada A., Ishibashi Y. Soft modes associated with incommensurate phase transition in biphenyl. J. Phys. Soc. Japan, Lett., 1981, v. 50, N 3, p. 737−738.- 182
  16. ЖижинГ.Н., Сидоров Н. В. „Плавление“ вращательных степеней, свободы.нафталина.вблизи.перехода кристалл-жидкость. Опт. и спектр., 1979, т.47,вып.2, с.405−406. .
  17. Н.В., Мухтаров З. И. Исследование области предплавле-ния.кристалла .дифенила по температурным изменениям в спектрах КРС. Ж. прикладной спектроскопии, 1982, т.36, вып.1, с. 154 157. ,
  18. Н.В., Мухтаров Э. И. Установка для исследования окрестности фазовых превращений в кристаллах по температурным изменениям в спектрах КРС., — Ж. прикладной спектроскопии, 1982, т.36, вып. З, с.517−519. .
  19. Н.В., Красюков Ю. Н., Мухтаров Э. И., Жижин Г. Н. Спектры комбинационного рассеяния света и структура кристаллов тригалогенозамещенных метана. Хим. физика, 1982, вып.10,с.1320−1327.
  20. Н.В., Мухтаров Э. И. Выращивание монокристаллов низкоплавких веществ, для спектроскопии КРС. I. прикладной спектроскопии, 1983, т.39, вып.2, с.326−328.
  21. Н.В., Мухтаров Э. И. Криостат для температурных, исследований кристаллов по поляризованным спектрам КРС.- Ж. прикладной спектроскопии, 1983, т.39, вып.3, с.508−511.
  22. Н.В. Исследование фазовых превращений в кристаллах с конформационно-неустойчивыми. молекулами по температурным изменениям в спектрах КРС. I. прикладной спектроскопии, 1984, т.40, вып. I, с.119−124.
  23. Schnepp 0., Jacobi N. The lattice vibrations of molecular solids. Adv. in chem. phys., 1972, v.22, p.205−313.
  24. Walmsley S.H. Lattice vibrations and elastic constants of molecular crystals in the pair potential approximation. J. Chem. Phys., 1968, v.48, N 4, p. 1438−1444.
  25. Taddei G., Bonadeo- H., Marzocchi M.P., Califano S. Calculation of crystalSvibrations of benzene. J. Chem. Phys., 1973″ v.58, N 3, P. 966−978.
  26. КалифаноС. Атом-атомные и диполь-дипольные потенциалы межмолекулярного взаимодействия в динамике решетки, молекулярных кристаллов. В кн. Колебательная спектроскопия. Современные воззрения. Тенденции развития. М.: Мир, 1981, с.320−340.
  27. А.И. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1971. — „424 с.
  28. А.И., Дементьев В*А.-, Бохенков Э. Л., Кривенко Т. А., Жека Е. Ф. Гармоническая динамика фононов нафталина. ФТТ, 1983, т.25, вып.10, с.2881−289I.
  29. Horning D.F. The vibrational spectra of molecules and complex-ions in crystals. I. General Theory. J. Chem. Phys., 1948, v.16, N II, p. 1063−1076.
  30. С., Венкатарайду, Т. Теория групп и ее применение к физическим проблемам. М.: Издатинлит, 1959, — 301 с.- 185
  31. Rousseau N.D.L., Bauman R.P., Porto S.P.S. Normal mode determination! in crystals. J. Raman Spectr., 1981, N. 10, p. 253 290.
  32. .H. Классификация трансляционных и ориентавдонных колебаний в кристаллах. Опт. и спектр., 1980, т.49, вып. I, с.79−84.
  33. Ki’taiigorodsky A.I. Empilement des^ moleculas dans in cristal. Potential d' interaction des atomes non lies par des liasons de valenee cale du mowement des molecules. J. Chim. Phys., et. Phys. Chim. biol., 1966, v.63, N I, p. 9−16.
  34. Williams D.E. Nonbonded potential parameters derived from crystalline hydrocarbons. J. Chem. Phys., 1967, v.47″ N II, p. 4680−4684.
  35. Williams D.E. Nonbonded potential parameters derived from crystalline hydrocarbons. J. Chem. Phys., 1966, v.45, N 10, p. 3770−377/8.
  36. А.И., Мухтаров Э.И* Расчет тензора производной, характеристической, температуры по. деформациям кристалла нафталина. Кристаллография, 1968, т.13, с.889−890. .
  37. Китайгородский А.И., Мухтаров Э. И. Расчет характеристической температуры нафталина с. помощью атом-атомных потенциалов. -ФТТ, 1968, т. Ю, Ш, с. 3.474−3476.
  38. Н.Н. Ориентационно-^грансляционные волны в молекулярных кристаллах. ЖЭТ§-, 1949, т. 19, с. 692−702.
  39. А.В. Спектры комбинационного рассеяния света малых частот некоторых.органических и. неорганических кристаллов с подобными.структурами. Дис.. докт. физ.-мат. наук. -Новосибирск, 1963, — 358 с.
  40. .П. Исследование температурной зависимости спектров комбинационного рассеяния света малых частот некоторых органичеоких соединений. Дис.. канд. физ.-мат. наук. -Кемерово, 1970, — 109 с.
  41. Sudsuki М., Yokoyama Т., Ito М. Polarized Raman spectra of naphthalene and antrazene single crystals. Spectrochim. Acta, 1968, v.24A, p. Ю91-П07.
  42. Ito M., Sudzuki M., Yokoyama T. Raman active lattice vibrations in organic crystals. In.: Excitons, magnons and pho-nons in molecular crystals. — London: Cambridge Un. Press, 1968, p. 1−29.
  43. Jl.M., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. -М.: Наука, 1970, -.560 с. .
  44. Мухтаров 3.И., Пичурин А. А. Расчет спектров малых колебаний молекулярных кристаллов с. учетом влияния внутримолекулярных колебаний. Опт. и спектр., 1973, т.34, № 6, с.1143−1145.
  45. Luty Т. Lattice dynamic of biphenyl.-Mol. Cryst., Liq. Cryst. 197*2, v.17, p. 327−354.- 187
  46. Takeuchi H., Sudzuki S., Dianoux A.I., Allen Low frequency vibrations in crystalline biphenyl: model calculations and Raman and neutron spectra. J. Chem. Phys., 1981, v.55″ p. 153−162.
  47. Natkanies I., Bielushkin A.V., Wasiutinski T. Calculation of phonom dynamics: in solid biphenyl. Mixing between interphe-nyl and lattice vibrations. Phys. Stat. Sol. (b), 1981, v.105, p. 413−423.
  48. Biirgos E., Bonadeo H., Df Alessio E. Vibrational calculations on the biphenyl crystals: the mixing between low frequency internal and lattice modes. J. Chem. Phys., 1976, v.65, N6, p. 2460−2466.
  49. Charbonnean G.P., Delugeard У. Structural transition in poly-phenyls. III. Crystal structure of biphenyl at 110 K. Acta Cryst., 1976, v. B32, p. I420-I423.
  50. Charbonneani &.P., Delugeard Y., Biphenyl: three dimensional data and refinement at 293 K. Acta Cryst., 1977, v. B33, part.5, p.1586−1588.
  51. Коршунов А.В.-, Сечкарев A.B. Спектры комбинационного, рассеяния света малых частот кристаллов. В кн.: Современные проблемы спектроскопии комбинационного рассеяния света. -М.: Наука, 1978, с. 170−186.
  52. ЛейбфридГ., Людвиг Г. Теория ангармонических эффектов в кристаллах. -М.: Издатинлит, 1963. 231 с. .
  53. РеЙсленд Дж. Физика фононов. М.: Мир, 1975. — 365 с.7:4. Wasiutynski Т. Self-Consistent phonon calculation for hexa-methyl-enetetramine molecular crystals. Phys. Stat. Sol. Cb), 197,6, v.76, N I, p.17.5−181.
  54. Bonadeo H., Alessio E.D., Holac E., Burgos E. Lattice dynamics, Thermodynamic functions and phase transitions of p-di-chloro- and 1,2,4,5-tetrachlorobenzene. J.Chem. Phys., 1978, v.68, N 10, p.4714−47(21.
  55. Hess L.A., Prasad P.N. Vibrational dephasing in organic solids: temperature dependence of raman active localized internal mode of naphthalene. J. Chem. Phys., 1980, v.72"1. N. I, p. 573−57.9.
  56. Prasad P.N., Smith R. Vibrational relaxation in a structurally disordered organic- solid: temperature dependence of raman active phonons in p-bromochlorobenzene and p-dichloro-benzene. J. Chem. Phys., 1979, v.71, N II, p.4646−4651.
  57. Я.И. Собрание избранных трудов. т.З. Кинетическая теория жидкостей. -М.-Л.:АН СССР, 1959. 459 с.
  58. А.В. Исследование броуновского поворотного движения молекул веществ в конденсированном состоянии методами комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения. В сб.: Труды §-ИАН им. П. Н. Лебедева. — М.: АН СССР, 1964, т.37, C. III-I49.
  59. А.Б. Колебательные спектры и конформации молекул сера- и фосфорсодержащих соединений. Дис.. докт.хим. наук М., 1978. — 282 с.
  60. Goncalves А.М.Р. Spectroscopic investigations of intermoLe-cular interactions in organic molecular crystals. Prog. Solid St. Chem., 1980, v-. 13, p. 1−88.
  61. E.H., Валиев К. А. Теория формы и ширины деполяризованных линий в спектрах комбинационного рассеяния света молекулярных кристаллов. Опт. и спектр., 1965, т.19,с.897−903.
  62. Leites L.A., Bukalov S.S. Ramaa study of phase transition jjn- plastic solid 1,2-Dicarboclosododecarborane (para-Carbo-rane). J. Raman Spectrose., 197/8, v.7, H 5, p.235−237.
  63. Bukalov S.S., Leites L. A, Low-temperature phase transitions in plastic solid 1,2-Dicarboclosododecarborane (o-Carborane) found by raman spectroscopy. Chem. Phys. Lett., 1982, v.87, N: 4, p.327−329.
  64. Korets A.Ya., Pedorov. V.P., Karshunov A.V., Haumav V.A. Spectroscopic Investigation, of orientational- disorder in- 190 acetonaphthylene molecular crystals. Phys. Stat. Sol.(b), 19 717, v.84, p. I07i-II3.
  65. Kawayashi M., Kawayashi Т., Uesaka Т., Todokobo H. Low frequency raman spectra and librational lattice mode of tricli-nic n-paraffins. Spectrochim. Acta, 1979, v.35A, p.1277−1282.
  66. Colombo L., Kirin D. Temperature dependence of the low-frequency vibrational spectrum of- the furane crystal. Mol. Cryst, Liq. Cryst., 1980, v.59, p.85−98.
  67. Bree A., Edelson M. Further evidence for phase transitions in biphenyl near 40 К and 16 K. Chem. Phys. Lett., 1978, v.55, N 2: p.319−332.
  68. Caileau H., Bondour J.L., Meinnel J. Double-well potentials and structure phase transitions in polyphenyls. Farad. Soc. Loud* Discus, of the Farad Soc., 1980, N 69, p*I20-I38.
  69. Bolton. B.A., Prasad P.N. Phase transitions in polyphenyls. Raman spectra of p-terphenyl and p-quaterphenyl in solid state.- Chem. Phys., 1978, v.35, p.331−334.
  70. Корец А. Я, Спектроскопическое проявление ориентационной неупорядоченности в некоторых молекулярных кристаллах. ~
  71. Дис.. канд.физ.-мат.наук. Красноярск 1981. — 145 с.
  72. Godlewska М., Sciesinski J., Sciesinska Е. Spectroscopicstridor of phase polymorphism and vibrational assignment for 2,2-dinitropropane. -Phys. Stat. Sol. (a), 1979″ v.55. p. 723−734.
  73. Durig J.R., Sullivan J.F., Dwug D.T. Low-frequency vibrational spectra o? molecular crystal. XXII. Cyclobutane-d0 and Cyclabutane-dg. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1979″ v.54, p.51−58.
  74. Rush J.J., Taylor T.J. Nsutron-shatering study of hindered rotational motions and phase transitions in hexamethy1benzene. J. Chem. Phys., 1966, v.44, N.7, p.2749−2754.
  75. Maltese M., Cesaroj S.N., Martini В., Bencivenni L. Polarized i.r. spectra of hehamethylbenzene-dg above and below its Я point. Spectrochim. Acta, 1979, v.35A, p.1151−1154.
  76. Bodenheimer J.S., Sherman- W.P., Wilkinson G.R. High-pressure variable temperature raman studies of hehamethylbenzene crystals. J. Raman Spectrosc., 1978, v.7, N I, p.49−53.
  77. Pople J.A., Karasz P.E. A theory of fusion of molecular crystals I. The effect of hindered rotation. J. Phys. Chem. Sol., 1961, v.18, N I, p.28−39.
  78. Karasz P.E., Pople J.A. A theory of fusion of molecular crystals. II. Phase diagrams and relations with solid state transitions. J. Phys. Chem. Sol., 1961, v.20, N 3, p.294−306.
  79. L.M., Веска L.M. A model for the evaluation of thermodynamic properties for the solid-solid and melting transition of molecular crystals. J. Chem. Phys., 1969, v.30, p.521−538.
  80. Вл.К. Динамические аспекты формирования структуры мезоморфного состояния. Дис.. канд. физ.-мат. наук.-Свердловск, 1980. — 147 с,
  81. В.К., Першин Вл.К. О постадийном плавлении молекулярного кристалла. ЖГФ, 1982, т.52, вып. З, с.589−591.
  82. Boule L.L., Walker J.R., Wamjie A. C, Some novel symmetry aspects of phase transitions. Farad. Disc., Chem. Soc., 1980, N69, p.115−119.
  83. M.A. О некоторых особенностях спектров комбинационного рассеяния света малых частот неупорядоченных молекулярных кристаллов. Опт. и спектр., 1980, т.48, вып. З, с.531−535.
  84. Klug D.D., Whalley Е. The relation between simple analystic models for optical spectra of disordered solids. J. Chem. Phys., 1979, v.7/1, N 7, p.2903−2910.
  85. ИЗ. Spells S.I., Shepherd I. WV Low frequency raman modes insolid amorphous polysturene and polymethylmethacrylate. -J. Chem. Phys., 1977, v.66, N 4, p.1427−1433.- 193
  86. Burgos E., Halas E., Bonadeo- H. Vibrational spectra and phase transitions of crystalline bromoform. J. Chem. Phys. 1981, v.74, N 3, p.1546−1551.
  87. Anderson A.* Andrews В., Torrie B.H. Spectroscopic studies of phase transitions in some organic crystals: C2H2, CHBr^, CH^CH. J. Mai. Struct., 1982, v.79″ p.409−414.
  88. Kawaguchi Т., Takashina К., Tanaka Т., Watanabe T. The crystal structure of bromoform, CHBr^. Acta Cryst., 1972, v. B28, p.967←972.
  89. Coulson C.A., Emerson D. Crystal growth and orientational disorder in bromoform. Proc. R. Soc. London, 1974, v. A337, p.151−165.
  90. Iwata Y., Watanabe T. Reinvestigation of the crystal structure of iodoform by neutron diffraction. Annu. Rep. Res. Reactor Inst. Kyoto Univ., 1979″ v.7, p.87−93.
  91. Myers R., Torrie B.H. Crystal structures of solid bromoform. J. Chem. Phys., 1983, v.79, N, 3, p.1495−1504.
  92. E. Зонная плавка органических веществ. М.: Мир, 1965, -304 с.
  93. Н.И., Носов Г. А. Основы техники кристаллизации расплавов. -М.: Химия, 1975, -346 с.
  94. P., Паркер P. Рост монокристаллов.-M. :Мир, 1974.-540с.- 194
  95. Bonadeo H., Marzochi M.P., Castellucci E., Callfano: S. Raman, spectrum of single crystal of benzene. J. Chem.Phys., 197,2, v. 571, N 10, p. 4299−4303.
  96. Stober F. Kunstliche darstellung groser fehlerfreier Kris-talle. Z. Kristallogr., 1925, v.6l, p. 299−314.
  97. K.T. Методы выращивания кристаллов. Л.: Недра, 1968, с.182−183.
  98. Н.М. Методы исследования оптических свойств кристаллов. -М.: Наука, 1970. 121 с.
  99. Н.Н. Исследование квазидвумерных полупроводниковых структур методами комбинационного рассеяния света. Дис.. канд. физ.мат. наук. — Троицк, 1980. -147 с.
  100. Damen Т.О., Porto“ S.P.S., Tell В. Raman effect in zinc oxide.- Phys-i Revr., 1965, v.142, p.570- 574.
  101. Т., Хендра П. Лазерная спектроскопия КР в химии. -М.: Мир, 1973. -437 с.
  102. Dawson^ P. Polarisation measurements in raman. spectroscopy. -Spectrochim. Acta, 1972, v.28A, p.715−723.
  103. X34. Allemand C.D. Depolarization ratio- measurements in ramanspectroscopy. Appl. Spectrosc., 1970, v.24, N 3, p. 348 -353.
  104. БорнМ., Вольф Э. Основы оптики. М.: Наука, 1970, -855 с.
  105. КондиленкО И.И., Коротков П. А., Клименко В. А. Особенности возбуждения комбинационного рассеяния в анизотропных средах.- Ж.прикл.спектр., 1975, т.23, вып.1, с.174−176.- 195
  106. Porto: S.P.S., Giordmaine J.A., Damen- T.S. Depolarisation. of raman shattering in calcite. Phys. Rev., 1966, v.147, p. 608−611.
  107. B.C., Сидоров H.В., Хассанов Н. Я. Структура лазерного луча в кристалле гидрохинона. В сб.: Синтез, анализ и структура органических соединений. — Тула.: ТГПИ им. Л. Н. Толстого, 1974 г., вып. б, с.89−90.
  108. В.П. Спектральные исследования динамики решетки пара-дигалоидзамещенных бензола. Дис.. канд. физ.-мат. наук. — Красноярск, 1977, — 126 с.
  109. А.с. 442 540 СССР Криостат/ Н. И. Багданскис, Г. Н. Жижин. -Опубл. в Б.И., 1974, № 33.
  110. П.А., Рахимов А. А. Исследование длинноволнового инфракрасного спектра поглощения нафталина, дифенила и к.-ди-хлорбензола. §-ТТ, 1966, т.8, с.2161−2167.
  111. П.А., Рахимов А. А. Исследование спектров комбинационного рассеяния малых частот некоторых органических кристаллов при различных температурах. ФТТ, 1965, т.7, с.2088−2093.
  112. Г. Я., Артамонов А. А., Сечкарев А. В. Сравнительное изучение фазовых переходов оптическими и термодинамическими методами. В кн.: Спектроскопия и ее применение в геофизике и химии. — Новосибирск.: Наука. Сибирск.отд., 1975, с. 281 283.
  113. Robinson P.M., Rossell H.J., Scott H.G., Legge С. Binary phase diagrams of some molecular compounds-II. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1970, v. II, p. I05-II7.
  114. В.В. Электронные и колебательные состояния смешанных кристаллов нафталин |з -нафтол. — Дис.. канд.физ.-мат. наук. — Красноярск, 1980. — 120 с.- 196
  115. Х46. Bo^d R.K., F^ff С. A, Wright D.A. Potential energy calculations of the rotational barriers in molecular solids. I. Polyciclic aromaticsi — J. Phys. Chem. Solids, 1974, v.35, p. 1355−1365.
  116. Gavezzotti A., Simonetta M. Molecular rearrungenements in organic crystals. I. Potential energy calculations for some cases of reorientational disorder. Acta Cryst., 1975, v. A3I, p.645−654.
  117. McGuigau S., Strauge J.H., Chezean J.M. The temperature and pressure dependence of molecular. motion in solid naphthalene studied by N.M.R. Mol. Phys., 1983, v.49, N 2, p. 27−5-282.
  118. А. Плавление и кристаллическая структура. М.:Мир, 1969, -420 с.
  119. Andersen. J.E. N.M.R. spin-lattice relaxation in solid soly-tions of CgHg and CgDg: evidence for concerted motions by adjacent molecules. J.Chem. Phys., 1965, v.43, N 10, p. 3575−3579.
  120. Schutz J.U., Wolf H.C. Bewegungen der CH^-gruppen in methyl. naphthalan Kristallen* Z. Naturforsch., 1972, v.27A, N I, p. 42−50.
  121. Fourme P.R. Etude par diffraction X des structures cristal-line du furanne a la pression atmospherigue. Acta Cryst., 1972, v.28, p. 2984−2991.
  122. Schutz J.U., Weithase M. Protonenspin-relaxation durch spin-rotations swechselwirkung in-Jcristallinen metylnaphthalinen. Z.Naturforsch., 197.5, v.30a, N 10, p. 1302−1307.- 197
  123. С.A., Gilson D.F.R., Thompson K.H. Molecular motion in solid pyrene. Chem. Phys. Lett., 1970, v.5, N 4, p. 215−217.
  124. Gavezzcctti A., Simonetta M. Molecular rearrangements in organic crystals. -II. The role o: f intermolecular cooperation and-dipole-dipole interactions. Acta cryst., 1976, v. A32, part 6, p. 997−1001.
  125. Lauer 0., Stehlic D., Hausser K.H. Nuclear zeeman and dipolar relaxation due to> slow motion in aromatic single crystals. J. Magn. Res., 197−2, v.6, p. 524−532.
  126. Richardson C.B. Temperature dependence of the zeeman effect in the nuclear qadrupole resonance in chloranil. J. Chem. Phys., 1963, v.38, № 2, p. 510−515.
  127. Ellenson, W.D., Nicol M. Raman spectra of solid benzene under highpressures. J. Chem. Phys., 1974, v.6l, N 4, p. I380−1389.
  128. Adams D.M.>, Appleby R. Vibrational spectroscopy at very high pressures. Part 18. Three solid phases af benzene.-J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1977, v.73, part. II, p.1896−1905.
  129. Andrew E.R., Eades R.G. A nuclear magnetic resonance investigation- of three solid benzene. Proc. Roy. Soc., 1953, v.2I8A, N, 135, p.537−552.
  130. Noack F., Weithase M., Schutz J. Kernresonanzuatersuchung der molecular und selbstdiffusion in festen benzol: T^ -spectroskopie. Z. Naturforsh., 1975, v.30A, p. I707-I7I4.
  131. Van Steenwinkel R. The spin lattice relaxation ofthe nuclear dipolar energy in some organic: crystals with slow molecular motions. Z. Naturforsh., 1969, v.24A, p. I526-I53I.- 198
  132. Cox E.G., Smith I.A. Crystal) structure of benzene at -3°C. nature, 1954, v.173, p-75.
  133. Cox E.G., Cruickshank D.WJ., Smith I.A. The crystal structure of benzene at -3°C. Proc. Roy. Soc., 1958, v.277A, 1. N. 1248, p. I-21.
  134. Bacon O.E., Curry N. A. Wilson S.A. A cryst allograph! с study of solid benzene by neutron diffraction. Proc. Roy. Soc., 1964, v.279A» p. 98−110.
  135. Wadding-ton G., Knawlton J.W., Scott D.W., Oliver G.D., Todd. S.S., Hubbard. W.N., Smith I.C., Huffman H.M. Thermodynamic properties of thiophene. J. Amer. Chem. Soc*, 1949″ v.71 r p*797−808.
  136. Andre D., Dworkin A., Figuiere P., Fuchs A.H., Szwarc H. Chaleur specifique des phases stables et metastables du thiophene cristallin. C.R.Acad. Sci., Paris, 1982, t.285, ser. II, p. 145−147.
  137. Abrahams S.C., Lipscomb W.N. The crystal structure of thiophene at -55°C. Acta Cryst., 1952, v.5, p.93−99.
  138. Г. Н., Москалева M.A., Роговой B.H. Инфракрасные спектры низкотемпературных кристаллических фаз тиофена и некоторые данные об их структуре. I. структурн. химии, 1973, т.14, М, с.656−659.
  139. Migliorini M.G., Salvi P.R. New spectroscopic evidence of the four solid modifications, of thiophene. Chem. Phys. Lett., 1974, — v.28, N 4, p. 565−568.
  140. Salvi P.R., Migliorini M.G. Phase transition in crystalline thiophene. In.: Molecular spectroscopy of dense phases. Proceedigs of the 12 th European congress on molecular spectroscopy. — Strasbourg, France, 1975, p. 275−278.
  141. Loisel J., Pinan-Lucarre J.P., Lorenzelli V. Spectres in-frarouges du furanne et thiophene aux basses temperatures. -J. Mol. Struct., 1973, v. I7, p. 341−354.
  142. Pried P., Lassier E. Changement de phase et relaxation di-electrique dans le furanne cristallise. J. Chim. Phys. et Phys. Shim. biol., 1966, v.63″ n I, p. 75−76.
  143. Cox S.R., Hsu L.Y., Williams D.E. Nonbonded potential function models for crystalline oxohydrocarbons. Acta Cryst., 1981″ V. A37, part 3, p.293−301.
  144. Barrett R.M., Steele D. The vibrational spectra and dehed-ral angles of biphenyl and 4,4l-dihalogenabiphenuls. J. Mol1. Struct., 1972, v. II, U I, p. 105−125.
  145. Zerbi Gi., Sandroni S. Fundamental frequencies and molecular configuration in biphenylU I. Reanalysis of its vibrational spectrum. Spectrochim. Acta,. 1968, v.24A, N 5, p.483−510.
  146. Zerbi G., Sandroni S. Fundamental. frequencies: and molecular configuration in biphenyl. II. Normal coordinates. Spect-rachim. Acta, 1968, v.24A, К 5', p. 510−528.
  147. A.B., Стерин X.E. Спектроскопическое изучение взаимной ориентации фенильных колец в молекулах дифенила. Опт. и спектр.-, 1963, т. 15, вып.1, с. I30-I3I.
  148. А.В., Стерин Х. Е. Спектроскопическое изучение изменения сопряжения при переходе из кристаллического состояния в жидкое. Опт. и спектр., 1964, т. 17, вып.4, с.625−626.
  149. Pasquier В. Spectres de vibration du cristal de biphenyl a basse temperature. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1970, v. II, p. 35−60.- 201
  150. Bree A., Pang: C.Y., Rabeneck L. The raman spectrum of bi-phenyl and biphenyl-d-j-g. Spectrochim. Acta, 1971, v.27A, p.1293−1298.
  151. Bree A., Edelsom M., Kydd R.A. The polarized i.r. spectrum of bi’phenyl and biphenyl-d^Q. Spectrochim. Acta, 1975, V.3IA, p.1569−157.6.
  152. B3iswaa- S• G. Space groups of crystal of ortho, metha and paraxylene at -I80°C. Ind. J. Phys., I960, v.34, p. 263 271.
  153. Lafferrie S.I., Lebas I.M. Interpretation: des spectres deoCvibrations du para-xylene polycrystalMn a -180. Relation aves la symmetric dy cristaul. C.R.Acad. Sci. Paris, 1971, v. B272, p. 224−227.
  154. Lafferrie S.I., Lebas I.M., Spectres de vibrations du para-xylene et de para-xylene deuteries, probleme de la conformation- du groupe methyle. Spectrochim. Acta, 1971, v.27A, p. 1337−1350.
  155. И.й., Коротков П. А., Литвинов Г. С. Влияние экси-тонннх взаимодействий на спектры комбинационного рассеяния метилпроизводных бензола. Опт. и спектр., 1972, т.32, вып.5, с.908−914.
  156. I.D., Veeman W.S. СагЪопКЕЗ chemical shielding tensors in para-xylene. J. Chem. Phys., 1978, v.68, p. 32 333 235.
  157. Pitzer K.S., Scott D.W. Thermadynamics and structure of benzene, tolyene and* xylene. J. Am. Chem. Soc., 1943, v. 65, p. 803−812.
  158. AhmecL A.M.I., Eades R.G., Jones T.A., bliewellym J.P. N.M.R. Investigation: of molecular motions in solid xylene. J. Chenu Soc. Faraday Trans., 1972, part II, v.68, N. 8, p. I3l6 -1322.
  159. Wuff C.A., Determination of barrier heights from low-temperature heat-capacity data. J. Chem. Phys., 1963, v.39, N3-, p. 1227−1234.
  160. А.Б., Вахрушева Н. И., Поминов И. С. Исследование вращений групп СН3 в молекулярных кристаллах по ширине полос ИК-поглощения. Ж.прикл.спектр., 1981, т.35,вып.2, с.299−302.
  161. В.Л., Климушева Г. В., Либерман А. Л. Спектры поглощения молекулярных кристаллов. I. Бензол и его гомологи. -Киев.: Наукова Думка, 1965, с.242−300.
  162. Anderson М., Bosio- L •, Brune aux-Paup 11 е J., Fourme R. Toly-ene: structure crystalline et moleculaire de la variete stable об et eat, amorphe. J. Chim. Phys., et Phys. Chim.biol., 1977,. v.7/4, N I, P. 68−73.
  163. Deffrain A., Dupont M., Jamet M., Nguen-Troug Linh. Sur une phase cristalline metaatable du tolyene. C.R.Acad. Sci., Paris, 1968, v.267C, N 25, p.1642−1644.
  164. Biswas S. G*, Sirkar S.C. X-Ray analysis of structure of fro-, zen toOiyene and: its solytion in alcohol at -180°C. Ind. J. Phys., 1957,. v-.3I, p. 141−145.
  165. А.В., Powell D. В., Sheppard N. Vibrational spectroscopic studies of internal rotation of symmetrical groups. III. Tolyene and some deuterated derivatives in the condensed1 state. Spectro.chim. Acta, 1972″ V.28A, p.373−379.- 203
  166. Tramer A.-, Tomczak 2. Polarized Infrared spectra and' conformation of methyl group In polysubstuted' benzene derivatives. Spectrochlnu Acta, 1968, V.24A,. p.2051−2057.
  167. Kanesaka I., Naka E., Kawal K. The methyl torslan In toly-ene (hQ, dg) and nltromethane (h^,. d^) in the paly crystalline state., -J. Chem. Phys.,. 1979, v.70r, N- 12, p-. 5773
  168. Gavagnat D., Cornut J.C., Gavagnat R., Lascombe 3″ Spectres raman et Infraraude des toluenes. d^, otd^, o (/d^, et -d^ crlstall! ses dans la region des' basses frequenses. — J.Chim. Phys. et phys. Chim. blol., 1978, V/.75, N. 10, p. 969−972.
  169. Putman W.E., McEahern D.M., Kilpatrlc J.E. Entropy and related thermodynamic properties of acetonitrile (methyl cyanide). J. Chem. Phys., 1965, v.42, N. 2, p. 749−755.
  170. Motz D., Wussow E.G. Zur molecularen packing, von acetonitrile, methylisocyanid and propin in ihren nicht Isotypen kristallstrucrturen. Fresenius Z. Anal. Chem., I98o-. v.304, p.273.
  171. Pace Е.Ь., Noe L.J. Infrared spectra of acetonitrile and acetonitrile-d^. J. Chem. Phys^, 1968, v.49, p.5317−5328.
  172. Marzocchi M.P., Dobas S. Infrared spectra and crystal structure of CH^CN and CD^CN. Polarisation and intensity measurements. Spectrochim. Acta, 1974, v.30A, p. I437-I444.
  173. Migliogan D.E., Jacox M.E. Solid-state vibrational spectra of methyl and methyl-d^ cyanide. J. mol. spectrosc., 1962, v.8, p.126−133.
  174. Marzocchi M.P., Migliorini M.G. Ramam spectra and phase transition of crystalline CH^CN and CD^CN. Spectrochim. Acta, 1973″ v.29A, p. I643-I65I.
  175. Jakobsen R.J., Mikawa Y. Infrared spectroscopy at high pressures? polarized spectra of. single crystal of acetonitrile. Applied Optics., 1970, v.9, N I, p. 17−22.2I7(. Stejskal E.O., Woessner D.E., Parrar T.C., Gutowsky H.S.
  176. Proton magnetic resonance of the CH^ group. V. Temperature dependence of T^. in several molecular crystals. J. Chem. Phys., 1959, v.3I, N I, p.55−65.
  177. А.И., Хоцянова Т. Л., Стручков Ю. Т. Кристаллическая структура йодоформа. ДАН СССР, 1951, т.78, № 6, с. II6I-II64.
  178. Т.Л., Китайгородский А. И., Стручков Ю. Т. Кристаллическая структура йодоформа. 1ФХ, 1956, т.27, вып.5,с.647−656.
  179. Dawson^ Р., Berenblut B.I. The raman spectrum of iodoform.
  180. Spectrochim. Acta, 1975, v.3IA, p. 1049−1054.
  181. Hetoj N., Oehler 0., Hexter R.M. Vibrational spectrum of crystalline iodoform. J. Chem. Phys., 1973, v.58, N 12, p.5661−5672.
  182. Srinivasn M.S., Krishmamuthy K. Lattice vibrations in tri-halogen derivates of methane. In.: Proc. of the nuclear physics and: solid state physics symposiym.- Calcutta, 1975, v. I8C, p. 223−225.
  183. А.В. Исследование структуры полос спектров комбинационного рассеяния некоторых галоидсодержащих соединений в поликристаллическом состоянии. Дис.. канд. физ.-мат. наук. — Кемерово, 1972, -133 с.
  184. Sharma А. К, Agarwal V.K. Phase transitions and low frequency dielectric dispersion in solid phase of bromoform. -Chem. Phys:. Lett., 1979, v.68, N I, p. I5I-I53.
  185. Fourme R., Renand M. Etude de la structure cristalline du chloroforme a 185 K. C.R. Acad. Sci. Paris, 1966, v.263B, p. 69−7,2.
  186. Shurvell Hi.F. Raman spectra and crystal structure of solid СНС1'3 andi CDCIy J. Chem. Phys., 1973, v.58, N12, p. 5807−5811.
  187. Andrews В., Anderson A., Torrie B. Raman and infrared spectra of crustalline chloroforn. Chem. Phys. Lett., 1984, v. I04, N1, p. 65−70.
  188. Faniran J.A. Infrared spectrum and crystal ctructure of polycrystalline bromoform. Spectrochim. Acta, 1977, v. 33A, p. 239−240.
  189. JI.И., Никитин В. Н. О колебательных спектрах бромоформа и дейтеробромоформа в жидком и кристаллическом состояниях. Опт. и спектр., 1963, т.15, с.822−824.
  190. Teixeira-Dias J.J.С. The ramarn spectra of bromoform. -Spectrochim. Acta, 197,9, v.35A, p. 857−859.
  191. Anderson A., Andrews В., Torrie B.H. Spectroscopic studies of the solid phases of the trihalomethanes. In.: Raman spectrosc., Linear and Nonlinear. Proc. 8 th. Conf., Bordeaux 6-II Sept. 1982. — Chishester e.a. 1982, p. 417−418.
  192. Vandorsy M.T., Nagu J. Die parameter der quantenchemischen rechnungsmethode von der R.E. IV. Die parameter der C-Cl Bindung. Period, polytechn. Chem. Eng., 1979, v.23, N I, p. 3−28.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!