Синтез и строение гетерометаллических кластеров на основе железо-карбонил-халькогенидов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

A.A. Pasynskii, F.S. Denisov, Yu.V. Torubaev, N.I.Semenova, V.M. Novotorsev, O.G. Ellert, S.E. Nefedov, K.A. Lyssenko // J. Organomet. Chem., 2000, v.612, p.9. Д.Ф.де Векки, В. А. Ольшеев, В. Н. Спевак, H.K. Скворцов // Ж. Общей химии, 2001, т.71, вып.12, с. 2017. А. А. Пасынский, И. JL Ерёменко, А. С. Абдуллаев и др. //Ж. неорг. химии 1990, Т.35, вып.9, С. 2257. C.E. Нефедов, И. JI. Ерёменко, А… Читать ещё >

Содержание

ВЫВОДЫ

1. Синтезированы и структурно охарактеризованы 10 новых гетерометаллических кластеров с халькогенидными мостиками, включающие, наряду с атомами железа, атомы переходных (Сг, Мп, Мо, Де, Р1:) и непереходных (Бп) металлов.

2. Показано, что характер координации дижелезодихалькогенидных фрагментов Ре2Ег (СО)б, где Е=8,8е, Те, определяется электронным дефицитом присоединяемого металлсодержащего фрагмента: при двухэлектронном дефиците разрывается только связь халькоген-халькоген и образуются мостики Ре-Х-М, а при четырехэлектронном дефиците дополнительно образуется донорно-акцепторная связь Ре→М. Характер этой связи зависит от природы мостикового атома халькогена и стерических эффектов невалентных межлигандных взаимодействий.

3. Установлено сильное влияние прямого взаимодействия железо-платина на геометрию гетерометаллических халькогенидных кластеров (СяН^^ЕгРегССОЭб и (СюН12)Р1(цз-Е)2Рез (СО)9, где Е=8,8е, Т. е.

4. Получен антиферромагнитный гетерометаллический гетерохалькогенидный кластер (МеСр)2Сг2(8Р11)28еРез8е2(СО)8.

5. Изучением термораспада полученных халькогенидных комплексов методом ДСК показано, что при относительно низких температурах (до 300−400°С) наблюдается отщепление карбонильных групп и органических фрагментов с образованием неорганических халькогенидов заданного сложного состава. Выявлены общие закономерности термораспада халькогенидных кластеров, позволяющие предсказывать получение чистых халькогенидов металлов при соотношение переходный металл: халькоген = 1 или продуктов неполного декарбонилирования при соотношение переходный металл: халькоген > 1.

Синтез и строение гетерометаллических кластеров на основе железо-карбонил-халькогенидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1. W. Hieber, J Gruber// Z. Anorg. Allg. Chem., 1958, v.296, p.91.

2. H.C. Наметкин, В. Д. Тюрин М.А.Кукина // Успехи химии, 1986, t. LV, вып.5, с. 815.

3. P. Mathur, Md. М. Hossain, S. N. Datta, R.-K. Kondru, M. M. Bhadbhad// Organometallies, 1994, v. 13, p. 2532.

4. P. Mathur, D. Chakraborty, Md. M. Hossain // J. Organomet. Chem., 1991, v. 401, p. 167.

5. С. H. Wei, L. F. Dahl. // Inorg. Chem., 1965, v. 4, p. 1 -7.

6. В. К. Teo, M. B. Hall, R. F. Fenske, L. F. Dahl // Inorg. Chem. 1975, v. 14, p. 31 033 108.

7. R. L. Dekock, E. F. Baerends, R. Hengelmolen // Organometallics, 1984, v. 3, p. 288.

8. T. P. Weatherill, Т. В Rauchfuss, R. A. Scott // Inorg. Chem., 1986, v. 25 p. 1466.

9. K. S. Bose, E. Sinn, B.A.Averill // Organometallics, 1984, v.3 p. 1126.

10. L. Eremenko, H. Berke // J. Organomet. Chem., 1994, v. 471, p. 23.

11. C. F. Campana et al // Inorg. Chem., 1979, v. 18 p. 3060.

12. R. E. Bachmann // J. Organomet. Chem., 1994, v. 479, p. 31.

13. P. Mathur, V. P. Reddy // J. Organomet. Chem., 1990, v. 385, p. 363.

14. R. Seidel, B. Schnautz, G. Henkel // Angew.Chem., Int.Ed.Engl., 1996, v.35, p.1710.

15. H. Schumann, M. Magerstadt, J. Pickardt // J. Organomet. Chem., 1982, v. 240, p.407.

16. G. Gervasio // J. Organomet. Chem., 1993, v. 445, p. 147.

17. V. Day, D. A. Lesch, Т. B. Rauchfuss // J. Am. Chem. Soc., 1982, v. 104, p. 1290.

18. А. А. Пасынский, И. JI. Ерёменко и др. //ЖВХО им. Менделеева, 1987.т.ХХХН, N 1, с. 88.

19. M.-J. Don, M.G.Richmond// Inorg. Chem. Acta, 1993, 210 p.129.

20. P. Mathur, D. Chakraborty, Md. M. Hossain, R. S. Rashid // J. Organomet. Chem., 1991, v. 420, p. 79.

21. P. Mathur, I.J.Mavunkal, V. Rugmini // J. Organomet. Chem., 1989, v.367, p.243.

22. R.D. Adams, Mingsheng Huang, Wengan Wu // J. Cluster Sci., 1997, v.8, p. 115.

23. Minghuey Shieh, Tse-FangTang, Shie-Ming Peng, Gene-Hsiang Lee // Inorg.Chem., 1995, v.34 p.2797.

24. D. Seyferth, R.S. Henderson, J.P.Fackler J., A.M.Mazany // J. Organomet. Chem., i 981 .v 213, p. 21.

25. А. А. Пасынский, И. JL Ерёменко, А. С. Абдуллаев и др. //Ж. неорг. химии 1990, Т.35, вып.9, С. 2257.

26. M: Cowie, R.L.DeKock, T.R.Wagenmaker, D. Seyferth, et al // Organometallics, 1989, v.8, N 1, p.119.

27. S. Huffer, K. Polborn, W. Beck// Organometallics, 1995, v.14, p.953.

28. H. Egold, D. Schwarze, M. Schraa, U. Florke // J.Chem.Soc., Dalton Trans.2000, p.4385.

29. P. Mathur, P. Payra, S. Ghose, Md. M. Hossain, C.V.V.Satyanarayana, F.O.Chicota, R.K.Chadha // J. Organomet. Chem., 2000, v. 606, p. 176.

30. P. Mathur, I.J. Mavunkai, A.L.Rheingold // Chem. Commun., 1989, p.382.

31. P. Mathur, S. Ghose, A. Sarkar, A.L.Rheingold, I.A. Guzei // J. Organomet. Chem., 1998, v. 566, p. 156.

32. P. Mathur, S. Ghose, A. Sarkar, C. Thone// Organometallics, 1998, v. 17, N 18, p.3926.

33. P. Mathur, S. Ghose, A. Sarkar, A.L.Rheingold, I.A. Guzei.// Organometallics, 1998, v.17, N 4, p.770.

34. P. Mathur, S. Ghose, A. Sarkar, C.V.V.Satyanarayana, A.L.Rheingold, I.A. Guzei // Organometallics, 1997, v.16, p.3536.

35. P. Mathur, S. Ghose, S.B.Umbarkar, M.G.Walawalkar, V.G.Puranik // J. Organomet. Chem., 1999, v.587,p. 150.

36. P. Mathur, S. Ghose, A. Sarkar, A.L.Rheingold, L.M.Liable-Sands // Organometallics, 1997, v.16, N 1, p. 142.

37. D. A. Lesch, T. B. Rauchfuss // Inorg. Chem., 1983, v. 22 p. 1854.

38. D. A. Lesch, T. B. Rauchfuss // Organometallics, 1982, v. 1 p. 499.

39. G. Gervasio // J. Organomet. Chem., 1992, v. 441, p. 271.

40. D. Chakraborty, Md. M. Hossain, R.K.Kumar, P. Mathur // J. Organomet. Chem., 1991, v. 410, p. 143.

41. P. Mathur, A. Sarkar, C.V.V.Satyanarayana, M.F. Mahon // J. Organomet. Chem., 1996, v. 522, p. 291.

42. P. Mathur, S. Ghose, A. Sarkar, C.V.V.Satyanarayana, M.F.Mahon // Organometallics, 1995, v, 14, N4,p.2115.

43. A.V. Virovets, S.N.Konchenko //Acta Crystallogr, Sect.C.(Cr.Str.Comm), 2000, v.56.

44. D. Seyferth, et al // J. Organomet. Chem., 1981 .v.204, p. 333.

45. P. Mathur, P. Sekar // J. Organomet. Chem., 1997.v.527, p. 29.

46. A. A. Pasynskii, B. I. Kolobkov, S. E. Nefedov, I. L. Eremenko, et al // J. Organomet. Chem., 1993, v.454, p. 229.

47. L. Eremenko, A. A. Pasynskii, A.S. Katugin, V.R. Zalmanovich, et al // J. Organomet. Chem., 1989, v. 365, p. 325.

48. P. Mathur, et al // J. Organomet. Chem., 1993, v. 460, p. 83.

49. P. Mathur, I. J. Mavunkal, V. Rugmini, M.F.Mahon // Inorg. Chem., 1990, v. 29p. 4838.

50. P. Mathur, S. Ghosh, Md. M. Hossain, C.V.V.Satyanarayana et al // J. Organomet. Chem., 1997, v. 538, p. 57.

51. P. Mathur, D. Chakraborty, Md. M. Hossain // J. Organomet. Chem., 1991, v. 418, p. 415,.

52. P. Mathur, et al // J. Organomet. Chem., 1994.v.467, p. 245.

53. H. Vahrenkamp, E.J. Wuoherer//Angew.Chem., 1981, v.93, p.715.

54. C.E. Нефедов, Б. И. Колобков А. А. Пасынский, И. JI. Ерёменко и др. // Ж. неорг. химии 1992, 37 т вып.2 стр. 335.

55. P. Mathur, D. Chakraborty, Md. М. Hossain, R. S. Rashid // Inorg. Chem., 1992, v. 31 p.1106.

56. P. Mathur, P. Sekar, C.V.V.Satyanarayana, M.F.Mahon // J.Chem.Soc., Dalton Trans. 1996, p.2173.

57. А. А. Пасынский, Б. И. Колобков, И. JI. Ерёменко, C.E. Нефедов и др. // Ж. неорг. химии 1992, т.37, вып. З, с. 563.

58. R.D. Adams, J.E. Babin, Jin-Guu Wang, Wengan Wu // Inorg. Chem., 1989, v.28, p. 703.

59. P. Mathur, R. Trivedi, D. Chakraborty, Md. M. Hossain, V.G. Puranik // J.Cluster.Sci., 1996, v.7, p.191.

60. A.A. Pasynskii, В. I. Kolobkov, S. E. Nefedov, I. L. Eremenko, A.D.Shaposhnikova, A. I. Yanovsky, Yu. T. Struchkov et al //Nouv. J. Chim., 1994, v. 18, p. 69.

61. P. Mathur, P. Sekar, A.L.Rheingold, L.M. Liable-Sands // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, p. 2949.

62. L. Eremenko, A. A. Pasynskii, A.A.Abdullaev, A.S.Aliev, et al // J. Organomet. Chem., 1989, v. 365, p. 297.

63. P. Mathur, A.K. Bhunia, A. Kumar, S. Chatterjee, S.M. Modin // Organometallics, 2002, v.21, p.2215.

64. P. Mathur, S. Mukhopadhyay, M.O.Ahmed, G.K.Lahiri, et al // Organometallics, 2000, v.19, N 26, p. 5787.

65. P. Mathur, S M.O.Ahmed, A.K. Dash, J.K. Kaldis // Organometallics, 2000, v. 19, N 5, p. 941.

66. P. Braunstein, J.M. Jud, A. Tiripicchio, M.T.Camellini, E. Sappa // Angew.Chem., Int.Ed.Engl., 1982, v.21, p.307.

67. P.D.Williams, M.D.Curtis, D.N.Duffy, W.M.Butler // Organometallics, 1983, v.2, p. 165.

68. P. Mathur, S. Chatterjee, S. Ghose, M.F.Mahon. // J. Organomet. Chem., 1999, v.587, p. 93.

69. B.A. Cowans, R.C. Haltiwanger, M.R. DuBois II Organometallics, 1987, v.6, p.955.

70. P. Mathur, Md. M. Hossain A.L.Rheingold II Organometallics, 1993, v.12 p.5029.

71. P. Mathur, Md. M. Hossain, A.L.Rheingold, et al II Organometallics, 1996, v.15,N 7, p. 1898.

72. Yang Xiaoguang, Huang Jinshun, Huang Jinling // Chinese J.Struct.Chem.,(Jiegou Huaxue), 1985, v.4, p.50.

73. P. Mathur, S. Ghose, Md. M. Hossain, C.V.V.Satyanarayana, M.F.Mahon // J. Organomet. Chem., 1997, v.543, p.189.

74. P. Braunstein, A. Tiripicchio, M. Tiripicchio, M.T.Camellini, E. Sappa // Inorg. Chem., 1981, v.20,p.3686.

75. Zheng Bi-Xian, Huang Jin-Shun, Lu Jia-Xi II Chinese J.Struct.Chem.,(Jiegou Huaxue), 1991, v. 10, p.231.

76. C.E. Нефедов, И. JI. Ерёменко, А. А. Пасынский, и др. // Ж. неорг. химии 1992, т. 37 вып.2 стр. 2712.

77. B.A. Cowans', J. Noordik, M.R. DuBois // Organometallics, 1983, v.2, p.931.

78. P.A. Elbridge, R.F.Bryan, E. Sinn, B.A. Averiii // J.Am.Chem.Soc., 1988, v.110, N17, p.5573.

79. М. Мавлонов, А. И. Нехаев // Координационная химия, 1989, т. 15, вып.6, с. 861.

80. J. Chatt, L.M.Vallarino, L.M.Venanzi // J.Chem.Soc., 1957, p.2496. 81. F. Брауэр // Руководство по неорганическому синтезу, т.6, с. 1981.

81. A.A. Pasynskii, F.S. Denisov, Yu.V. Torubaev, N.I.Semenova, V.M. Novotorsev, O.G. Ellert, S.E. Nefedov, K.A. Lyssenko // J. Organomet. Chem., 2000, v.612, p.9.

82. A.M.Mazany, J.P.Fackler, D. Seyferth, et.al. // Inorg.Chem.1983, v.22, p.2593.

83. D. Drew, J.R. Doyle // Inorg. Synthesis, v. XIII, F.A.Cotton, 1972, 13, p.48.

84. C. Wei, L.Y. Goh, M.S. Tay//Acta Crystallogr. Sect. С, 1994, 50, p.1874.

85. Д.Ф.де Векки, В. А. Ольшеев, В. Н. Спевак, H.K. Скворцов // Ж. Общей химии, 2001, т.71, вып.12, с. 2017.

Показать весь текст

Заполнить форму текущей работой

Другие работы

Агрегационное поведение и реакционная способность производных фенолов, каликс[4]резорцинаренов, их комплексов с медью (II) и лантаном (III) в водно-органических и мицеллярных растворах

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на Итоговых научных конференциях Казанского научного центра (Казанского филиала) РАН (1984;2004 гг.), Международных, Всесоюзных и Российских конференциях, симпозиумах, совещаниях: Первой международной конференции по биокоординационной химии (1994 г., Иваново, Россия) — Симпозиуме по органической химии «Петербургские…

Диссертация

Подробнее...

Сравнительный анализ зубных паст

Зубной порошок, а затем и зубная паста, наиболее приближенные к современным, впервые появились в конце XVIII века в Великобритании. Это средство для чистки зубов продавалось в керамическом сосуде в двух формах: в виде порошка и пасты. Люди хорошего достатка имели возможность использовать для его нанесения специальную щетку, а люди среднего класса, делали это при помощи пальцев. Несмотря на то…

Реферат

Подробнее...

Синтез замещенных и аннелированных спиро[бенз-2-азепин-3-циклогексанов] на основе N-оксида 5-метил-4, 5-дигидро-3Н-спиро[бенз-2-азепин-3, 1'-циклогексана]

Синтез новых бензазепинов, их функционализация с целью введения фармакоформных групп, а также их конденсация с другими гетероциклами является важной и актуальной задачей. Большой интерес для практических целей представляют и спироаннелированные производные бензазепинов. Если химиябензазепинов достаточно хорошо развита, то их спиропроизводные изучены мало, что связано с трудностью их получения…

Диссертация

Подробнее...

Экспериментальное исследование структуры нейтроноизбыточных слабосвязанных и несвязанных ядер в области 1

Избыток массы является первой количественной информацией об ядерной структуре. Экспериментальное измерение массы экзотических ядер с экстремальными значениями N/Z является одним из главных условий в определении энергии связи и свойств слабосвязанных ядер. По мере удаления от линии стабильности энергия связи ядер уменьшается. Тем временем известно, что разные модели сильно отличаются…

Диссертация

Подробнее...

Синтез полиимидов в сверхкритическом диоксиде углерода

Синтез полиимидов в указанной среде представляется интересным в силу ряда обстоятельств. Во-первых, известно, что карбоновые кислоты являются эффективными катализаторами реакции диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов. Поскольку СО2 в присутствии следов воды образует угольную кислоту, можно было полагать, что в синтезе полиимидов он может участвовать не только как реакционная среда…

Диссертация

Подробнее...

Пищевые кислоты в питании

При хранении готовых продуктов их кислотность может увеличиваться, в результате чего их качество снижается (прокисание столовых виноградных вин, пива, прогоркание жиров и др.). Свежая пшеничная и ржаная мука всегда имеет кислую реакцию, которую обуславливают кислые соли, главным образом KH2РО4 и Сa (H2РО4). В процессе длительного хранения кислотность муки увеличивается в результате…

Дипломная

Подробнее...

Нарушение редокс-баланса в сперматозоидах и семенной плазмы мужчин при патоспермии

Проблема нарушения репродуктивной функции мужчин возникла с момента становления моногамного брака, но особую актуальность этот вопрос приобрел в XX веке. Относительное увеличение доли мужского фактора в генезе репродуктивных расстройств в супружеской паре в последние годы объясняется двумя причинами. Во-первых, это связано со значительными успехами в реабилитации детородной функции у женщин…

Диссертация

Подробнее...

Влияние структуры на физико-химические свойства оксидных расплавов

В работе предложено описывать влияние структуры на физико-химические свойства оксидных расплавов, содержащих элементыкомплексообразователи с новых позиций. Для повышения информативности подобных исследований предложен метод выявления корреляционных зависимостей типа «структура — свойство» с использованием регрессионного анализа, с целью определения вклада каждого из структурных элементов в ряд…

Диссертация

Подробнее...

Термодинамико-топологический анализ

Фазовое равновесие жидкость-пар многокомпонентных смесей можно рассматривать в диаграммах, отражающих зависимости скалярных свойств от вектора состава. На диаграммах состав-свойство для n-компонентной двухфазной системы любое свойство, выраженное некоторой скалярной величиной, не зависящей от времени, индуцирует над концентрационным симплексом непрерывное стационарное скалярное поле, структура…

Дипломная

Подробнее...

Хлор

Огромное большинство реакций при ближайшем рассмотрении являются цепными реакциями" (Н. Н. Семенов). Это нередко вызывает отклонение их действительной молекулярности от отвечающей простейшему суммарному уравнению. В частности наблюдаемая на опыте бимолекулярность реакции образования волы из элементов обусловлена именно ее цепным характером: начало цепи дает (с энергией активации 188 кДж/моль…

Доклад

Подробнее...

Разработка катализаторов гидроочистки с улучшенными экологическими свойствами на основе модифицированных носителей

Увеличение объема производства нефтепродуктов, расширение их ассортимента и улучшение качества — основные задачи, поставленные перед нефтеперерабатывающей промышленностью в настоящее время. Решение этих задач в условиях, когда непрерывно возрастает доля переработки сернистых и высокосернистых, высокопарафинистых нефтей, вовлекаются в процесс переработки всё более тяжёлые фракции, позволяющие…

Диссертация

Подробнее...

Влияние кислородной нестехиометрии, условий термообработки и замещений элементов на электрофизические свойства сверхпроводящих фаз Bi2Sr2CaCu2O8+? и YBa2Cu3O7-?

С начала эпохи высокотемпературной сверхпроводимости (ВТСП) синтезировано несколько семейств сверхпроводников, но наиболее перспективными для промышленного применения по-прежнему считаются соединения УВагСизСЬ и ВТСП-фазы системы Bi-Sr-Ca-Cu-O. Внедрение этих материалов в производство затрудняется их низкой технологичностью, невысокими критическими токами (jc) и нестабильностью сверхпроводящей…

Диссертация

Подробнее...

Синергизм пищевых добавок

Пектин для применения в пищевой и фармацевтической промышленности получают кислотной экстракцией из цитрусовых (лайм, лимон, апельсин, грейпфрут), яблочных выжимок, жома сахарной свеклы или из корзинок подсолнечника. Технологическая схема получения пектина предусматривает его очистку после экстракции, осаждение органическими растворителями, сушку, измельчение и стандартизацию. Стандартизация…

Реферат

Подробнее...

Уравнения состояния жидкостей и кристаллов

Холодные составляющие не зависят от температуры и характеризуют только упругое взаимодействие атомов материала. Тепловые составляющие — реакция материала на нагревание. Если температура не слишком велика, то атомы твердого тела в основном совершают колебания вокруг своих положений равновесия. Перемещение атомов в пространстве путем перескока в межузлие или другие вакантные узлы требует…

Курсовая

Подробнее...

Химия и биологическая роль элементов IIA группы ТМ

Белая глина обладает обволакивающими, адсорбирующими свойствами. Применяется наружно в виде присыпок, мазей, паст в дерматологии, внутрь — при интоксикации. Тиосульфат магния MgC2O3 назначается внутрь при гипертонической болезни, атеросклерозе, хронической коронарной недостаточности, заболеваниях пищевого канала и желчных путей. Отличается от сульфата магния тем, что почти не даёт слабительного…

Реферат

Подробнее...