Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Особенности иммунно-воспалительного процесса при генитальной герпетической инфекции

Диссертация: Особенности иммунно-воспалительного процесса при генитальной герпетической инфекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наибольшее значение в распространении генитального герпеса имеет половой путь передачи. Инфицирование чаще происходит при контакте с больными, страдающими бессимтомными формами генитального герпеса. Это заболевание становится значимой патологией в жизни молодого возраста (Никонов А.П., 1995; Марченко Л. А., 1997; Brown Z.A. et al., 1993; Bryson Y. et. al., 1993; Corey L., 1994). В России… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиология, клинические формы, патогенез генитального герпеса
    • 1. 2. Развитие специфического двухфазного иммунного ответа
    • 1. 3. Сравнительная характеристика иммуномодулирующих свойств полиоксидония и эхинацеи
    • 1. 4. Патогенетическое обоснование принципов современной терапии генитального герпеса
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных и дизайн
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Забор крови
      • 2. 2. 2. Определение концентрации интерлейкинов 1-р, ИЛ-6 и интерферона-у в сыворотке крови
      • 2. 2. 3. Определение содержания специфических антител к вирусам герпеса 1-го и 2-го типа в сыворотке крови
      • 2. 2. 4. Определение содержания циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови
      • 2. 2. 5. Статистическая обработка полученных данных
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Состояние цитокинов и иммунологических показателей первой и второй фазы иммунного ответа до использования иммуномодуляции
    • 3. 2. Влияние иммуномодуляции эхинацеей на механизмы развития первой и второй фазы иммунного ответа в изучаемых группах больных
    • 3. 3. Влияние иммунореабилитации эхинацеей на клинико— иммунологические показатели в периоде ремиссии
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • Выводы

Особенности иммунно-воспалительного процесса при генитальной герпетической инфекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отмечает резкое возрастание заболеваемости, обусловленной вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, подчеркивая, что заболеваемость достигла 20 млн. человек в год, а смертность от ВПГ — инфекции занимает второе место после гриппа среди вирусных заболеваний. По данным различных исследователей герпесвирусами инфицировано 65 — 90% населения земного шара. В России официальная регистрация больных генитальным герпесом была введена в отчетные формы с середины 90-х годов, что объясняет низкие показатели заболеваемости (Гомберг М.А., 1996; Кубанова А. А., 2000; Кунгуров Н. В. и др., 2001). Общее число больных генитальным герпесом в РФ составляет около 8 млн. человек.

К настоящему времени проведен ряд исследований, освещающих вопросы клиники, лечения и, в меньшей степени, патогенеза генитального герпеса (Кубанова А. А., 2000; Кунгуров Н. В., Герасимова Н. М., Зудин А. Б., Кузовкова Т. В., 2001; Баткаев Э. А. и др., 2001; Самгин М. А., Халдин А. А., 2002).

Наибольшее значение в распространении генитального герпеса имеет половой путь передачи. Инфицирование чаще происходит при контакте с больными, страдающими бессимтомными формами генитального герпеса. Это заболевание становится значимой патологией в жизни молодого возраста (Никонов А.П., 1995; Марченко Л. А., 1997; Brown Z.A. et al., 1993; Bryson Y. et. al., 1993; Corey L., 1994). В России регистрируется нарастание тяжести течения болезни, увеличивается значимость поражения лиц детородного возраста в связи с тяжелыми последствиями для плода и новорожденного: выкидыши, уродства и т. д. (Никонов А.П., 1995; Сухих Г. Т., 1997; Хахалин Л. Н., 1997; Зайдиева З. С.,.

1998; Кунгуров Н. В., 2001; Исаков В. А., 2004). Особенно важным представляется резкое возрастание так называемых субклинической и бессимтомной форм генитального герпеса (Хахалин JI.H., 1999; Кунгуров Н. В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В., 2001).

Важным аспектом патогенеза при генитальной герпесвирусной инфекции является латенция и персистенция вируса в организме больного даже после проведенного лечения (Сухих Г. Т. и соавт., 1997; Шульженко А. Е., 2002). Это обусловлено тем, что современная этиотропная терапия не дает полного излечения и у 30−50% больных генитальным герпесом в течение первых 2−3 лет развиваются рецидивы заболевания (Халдин А.А., Самгин М. А. 2004). Следствием этого является резкое нарастание процессов хронизации герпетической инфекции в популяции, отмеченное ВОЗ в конце XX и начале XXI века.

Решение данной проблемы связано с пониманием патогенеза генитальной герпесвирусной инфекции и установлением механизмов развития феномена персистенции вирусов, которую в настоящее время связывают с развитием неполноценного иммунного ответа на воздействие слабоиммуногенных антигенов этиологического фактора (Маянский Д.Н., 1991, 1992; Петров Р. В., Хаитов P.M. 1998 — 2005; Бухарин О. В., 1998, 1999). Феномен проявляется в отсутствии прочного сцепления антигенов с соответствующими слабоаффинными антителами, что не приводит к образованию циркулирующих иммунных комплексов и выведению их из организма (Кузнецов В.П. 1994, 1996; Медуницин Н. В. 1995, 1998; Петров Р. В., Хаитов Р. М., Пинегин Б. В. 1995; 2000; Трунова Л. А., Трунов А. Н., Ефремов А. В. 1996 — 2003; Zinkernagel R. М., 2001;2005). Вскоре это было подтверждено группой ученых во главе с академиками Р. В. Петровым и P.M. Хаитовым при создании высокоэффективной противогриппозной вакцины, в которой вирус был соединен с искусственно созданным иммуностимулятором полиоксидонием (1996;2000). Был установлен также факт чрезвычайной важности: полиоксидоний мог быть использован в комплексе с любым слабоиммуногенным антигеном, что приводило к развитию сильного иммунного ответа, способствующего выведению возбудителя заболевания из организма (Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 2000).

В настоящее время применение полиоксидония получило положительную оценку при многих заболеваниях и, в частности, при генитальной герпесвирусной инфекции: лечение полиоксидонием приводит к уменьшению количества рецидивов в год и к увеличению продолжительности ремиссии (Шульженко А.Е., 2002).

Из сведений литературы известно, что аналогичными иммуномодулирующими свойствами обладает препарат, полученный из растения эхинацея (Coegnit Е. G., Kuhnast R. 1986; Bauer R., Reminger P. 1989, 1990; Bauer R., Wagner H. 1991; Bauer R., 1998; Smirnov P. N., Gorskij A. N., Trunova L. A., 1999; Dennehy C., 2001). Препарат был использован для перевода слабого иммунного ответа в полноценный сильный при неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваниях различных органов и систем Новосибирской школой клинических иммунопатофизиологов (Трунов А. Н., Трунова Л. А., Ефремов А. В., Антонов А. Р., 1999 — 2005; Тихонова О. В., 2001; Чмырева Н. В., 2001; Янова И. В., 2004; Наймушина Н. В., 2004; Авдиюк — Коваленко Г. А., 2005).

Широкое распространение герпетической инфекции разных серотипов в последние годы ставит вопрос о необходимости разработки фундаментальных и прикладных аспектов борьбы с клинически выраженными, субклиническими и бессимтомными формами генитального герпеса. Особенно важным является тестирование и расшифровка процессов взаимодействия между этиологическим фактором и иммунной системой, не приводящих к полному освобождению организма больного от длительной персистенции вирусов.

В настоящее время представляется важным разработка новых комплексных подходов к лечению герпесвирусных инфекций с использованием иммуномодулирующей терапии с целью перевода слабого иммунного ответа, характерного для изучаемой инфекции, в сильный.

Вышеизложенное стало основанием планирования и выполнения цели и задач представленной к рассмотрению диссертационной работы.

Цель исследования.

Выявить особенности иммуно-воспалительных процессов при разных клинических формах генитального герпеса и на фоне иммуномодулирующей терапии.

Задачи исследования:

1. Определить уровни провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ИЛ-6 в сыворотке крови пациентов с острыми и обострением хронического генитального герпеса.

2. Изучить концентрации ИНФ-у как индуктора противовирусного иммунитета в сыворотке крови пациентов обследованных групп.

3. Оценить состояние гуморального звена иммунной системы у пациентов обследованных групп путем определения уровней специфических антител к вирусу простого герпеса и циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови больных острым и обострением хронического генитального герпеса.

4. Выявить динамику изменений изучаемых показателей на фоне иммуномодулирующей терапии эхинацеей.

5. Изучить влияние разработанной схемы иммунореабилитации эхинацеей на динамику изучаемых иммунобиохимических и некоторых клинических показателей у лиц с хронически-рецидивирующей генитальной герпетической инфекцией в стадии клинической ремиссии.

Научная новизна.

Впервые проведена сравнительная оценка особенностей развития иммуно-воспалительного процесса в механизмах развития острого и обострения хронического генитального герпеса. Выявлено, что для обеих форм патологического процесса характерно достоверное повышение концентраций провоспалительных цитокинов (интерлейкина-113, интерлейкина-6), индуктора противовирусного иммунитета интерферона-у, уровней специфических антител к вирусу простого герпеса и циркулирующих иммунных комплексов, которое свидетельствует о выраженности иммуно-воспалительного процесса.

Впервые показано, что патогенетической особенностью развития острой формы заболевания является наличие достоверно более низких концентраций основного провоспалительного цитокина интерлейкина-113 и более низких, чем при обострении хронического патологического процесса, уровней циркулирующих иммунных комплексов, что отражает клинически более продолжительное течение острого процесса в сравнении с обострением.

Установлено, что использование иммуномодулятора эхинацея приводит к уменьшению выраженности воспалительных процессов, что проявляется в достоверном снижении концентраций основных провоспалительных цитокинов интерлейкина-1 (3 и интерлейкина-6 на 7 день после иммуномодуляции при обеих формах генитального герпеса. При остром варианте течения патологического процесса было выявлено более выраженное снижение уровней интерлейкина-6, а при обострении процесса — интерлейкина-1 р на 7 сутки наблюдения. Установлено повышение концентраций интерлейкина-6 на 14 и 21 сутки после иммуномодуляции при обеих формах заболевания, которое связано с его ролью в процессах активации специфического антителообразования.

Впервые показано, что использование разработанной схемы иммуномодулирующей терапии эхинацеей при остром и обострении хронического генитального герпеса приводит к активации иммунного ответа, что проявляется в достоверном повышении концентраций индуктора противовирусного иммунитета интерферона-у, уровней специфических антител к вирусу простого герпеса и интегрального показателя активации гуморального звена иммунной системы — циркулирующих иммунных комплексов в динамике наблюдения.

Практическая значимость.

Полученные данные о динамике изменений изучаемых показателей позволили сделать заключение об однотипности влияния иммуномодулирующей терапии при острых процессах и обострениях хронически-рецидивирующего генитального герпеса, о схожести иммунных механизмов развития этих форм патологического процесса.

Использование иммуномодулятора первой фазы иммунного ответаэхинацеи при острых и обострениях хронического генитального герпеса приводит к снижению выраженности воспалительных процессов и активации иммунного реагирования с развитием специфической фазы иммунного ответа.

Полученные результаты изучения иммуно-воспалительного процесса при генитальной герпетической инфекции патогенетически обосновывают проведение рандомизированного проспективного клинического исследования эффективности применения иммуномодулятора эхинацеи в качестве дополнения к стандартной виролитической терапии генитального герпеса.

Положения, выносимые на защиту:

1. Генитальная герпесвирусная инфекция характеризуется нарушением преимущественно 1-й фазы иммунного ответа организма.

2. Использование при обеих формах патологического процесса иммуномодулятора приводит к повышению противовирусного иммунитета и снижению активности воспалительных процессов.

3. Разработанная схема иммунореабилитации при хронической герпетической инфекции удлиняет сроки ремиссии и уменьшает частоту рецидивов.

Внедрение результатов исследования.

Теоретические и практические положения, разработанные в диссертационном исследовании внедрены в научную-педагогическую деятельность кафедры общей патологии НГМУ МЗ и CP РФ и в практическую деятельность дермато — венерологического отделения Центральной городской больницы г. Бердска.

Апробация материалов диссертационного исследования.

Основные положения диссертации представлены на 5 съезде иммунологов и аллергологов СНГ (2003), 10 международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (2005), на межлабораторном семинаре в лаборатории иммунологии репродукции НЦ КиЭМ СО РАМН (2006), на совместном заседании кафедры патофизиологии и проблемной комиссии «Функциональные основы гомеостаза «НГМУ МЗ и CP РФ (Новосибирск, 2006).

ВЫВОДЫ.

1. Для острого и обострения хронического генитального герпеса характерна выраженность воспалительных процессов, что проявляется высокими концентрациями провоспалительных цитокинов интерлейкина-1 (3 и интерлейкина-6. Особенностью острой формы патологического процесса являются более низкие концентрации провоспалительного цитокина ИЛ-1(3, относительно аналогичного значения показателя при обострении заболевания (в 1,7 раза).

2. При обеих формах генитального герпеса до лечения определяется достоверное повышение в сыворотке крови концентраций индуктора противовирусного иммунитета интерферона-у в 1,5 раза.

3. Для острого и обострения хронического генитального герпеса характерна активация гуморального звена иммунной системы, что проявляется в существенном повышении, относительно нормы, уровней интерлейкина-6, интерферона-у, циркулирующих иммунных s комплексов.

4. Проведение курса иммуномодулирующей терапии эхинацеей приводило к снижению концентраций основных провоспалительных цитокинов интерлейкина-1(3 и интерлейкина-6 на 7 сутки динамического наблюдения при обеих формах генитального герпеса. При острой форме заболевания происходило более выраженное снижение концентраций интерлейкина-6 — в 2 раза, при обострении процесса интерлейкина-1(3 — в 1,9 раза, что свидетельствует об уменьшении выраженности воспалительных процессов.

5. Иммуномодуляция эхинацеей активировала иммунное реагирование при остром и обострении хронического генитального герпеса: достоверно повысился уровень специфических антител к вирусу простого герпеса (на 65%), циркулирующих иммунных комплексов, концентраций интерферона-у.

6. Применение иммуномодулятора эхинацеи приводило к сокращению сроков исчезновения симптомов активности патологического процесса, удлинению сроков ремиссии и уменьшению частоты рецидивов у обследованных пациентов с хронической герпетической инфекцией в 2 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для оценки выраженности иммунного реагирования и эффективности проводимых лечебных мероприятий целесообразно тестирование уровней интерферона-у, специфических противогерпетических антител и циркулирующих иммунных комплексов в динамике.

2. Рекомендуется проведение клинических исследований эффективности применения иммуномодулятора эхинацеи при генитальной герпетической инфекции с целью дальнейшего включения разработанной схемы иммуномодуляции в комплекс лечебных и профилактических мероприятий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф. И., Безух С. М., Борисенко К. К. и др. Неизвестная эпидемия: герпес (патогенез, диагностика, клиника, лечение). Смоленск: Фармакографикс. 1997. — 96 с.
  2. Ф. И., Хахалин Л. Н. Клиническая фармакология зовиракса (ацикловира) // Заболевания, передаваемые половым путем. 1995. — № 3. — С. 23 — 26 .
  3. Т.И., Медуницин Н. В., Крылов О. Р. и др. Влияние интерферона на уровень экспрессии антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости. // Иммунология. —1987.-№ 4. С. 82−85.
  4. Авдиюк (Коваленко) Г. А. Особенности воспалительных и иммунных процессов при острых и хронических инфекционно — воспалительных заболеваниях придатков матки: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск. — 2005. — 29 с.
  5. П.М., Егорова Н. Б., Гусейнова З. К. Клиническая и иммунологическая характеристика вакцины ВП 4 при лечении больных герпесом. // Вестн. последипломного медицинского образования. — 2001.-№ 1. — С. 71.
  6. А.Б. Особенности иммунологических нарушений при рецидивирующей инфекции Herpes simplex и сравнительная оценка эффективности различных методов терапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. 1992 .
  7. Р.Ю., Аникин В. Б., Малиновская В. В. и др. Система интерферона: первая линия защиты организма // Terra Medica. -1997.-№ 4.-С. 11−14.
  8. Р.Ю., Аникин В. Б., Малиновская В. В. и др. Интерферонотерапия и иммунотерапия: методы контроля иповышения эффективности // Terra Medica. 1998.- № 1.-С. 32 — 37.
  9. И.Ф., Шубладзе А. К., Каспаров А. А. и др. Герпес (этиология, диагностика, лечение). М.: Медицина. — 1986. — С. 268.
  10. Ю.Баринский И. Ф., Сидорович И. Г., Лазаренко А. А. и др. Повышение иммуногенности убитых герпесвирусных вакцин при сочетанном их использовании с иммуностимулятором. // Аллергия, астма и клин, иммунология. -2000. № 2. — С. 21 — 24.
  11. Э.А., Липова Е. В. Лечение генитального герпеса и урогенитального хламидиоза: Учеб. Пособие. М. 1999.-21с.
  12. Э.А., Кицак В. Я., Корсунская И. М., Липова Е. В. Вирусные заболевания кожи и слизистых: Учеб. Пособие. Москва.- 2001.-С.3−23.
  13. Т.Е., Витковский Ю. А. Провоспалительные цитокины как маркеры внутриамниальной инфекции // Акушерство и гинекология .- 1999.- № 4.- С. 32 35 .
  14. Н.М., Чехун В. Ф. Система интерлейкинов и рак. Киев.-2000.- 224 с.
  15. Л.К. Сравнительная терапевтическая и профилактическая эффективность алпизарина и ацикловира у больных рецидивирующим генитальным герпесом: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998.
  16. A.M., Локтионова Л. В., Сетдикова Н. Х. Опыт клинического применения полиоксидония при вторичных иммунодефицитах взрослых.//1п1-. J. Immunorehabilitation. 1998.- № 10, Oct.-Р. 100−110.
  17. Э.А., Эбралидзе Л. К., Волнухин В. А. и др. Иммуноферментный анализ при обследовании людей на выявлениеантител к вирусу герпеса простого//Вопр. Вирусол. 1989.- № 6, — С. 755−758.
  18. Т.С. Этиологические особенности и клинико-иммунологические проявления современной герпетической инфекции: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1995.
  19. Ю.С., Малиновская В. В., Халдин А. А., Полеско И. В. Показатели клеточного звена иммунитета и цитокиновый профиль у больных простым герпесом. // Вестн. последипломн. мед. образования.- 2001.- № 1.- С. 72.
  20. О.В., Константинова О. Д., Черкасов С. В. др. Факторы персистенции микрофлоры при воспалительных заболеваниях внутренних женских половых органов. // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.-1998. № 3. С. 62 —64.
  21. О.В. Персистенция патогенных бактерий. М. — Медицина.-1999.-3 67 с.
  22. Е. В. Герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек // Вестн. дерматол.- 1997, — № 2.- С. 45 51.
  23. Е.В. Эффективность фамцикловира в лечении рецидивирующего генитального герпеса (клинико-лабораторное исследование): Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1998.
  24. М. А., Островская О. В. и др. Выявление бессимптомного генитального герпеса и влияние на течение и исходы беременности // Вопр. вирусол .- 1991.- № 6.- С. 501.
  25. А.Ф., Бутенко А. К., Зак К.П. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства. Киев: «Наук, думка » .-1999.-313 с.
  26. .Л. Гуморальный цикл как механизм, обеспечивающий авторегуляцию процессов иммунной защиты (теоретическая модель) Вестн. АМН СССР.-1991.-№ 4.-С. 18−23.
  27. С.Д. Условно-патогенные бактерии возбудители генитальных инфекций// Акушерство и гинекология. — 1983.-№ 7.-С. 71−73.
  28. Н.М., Кунгуров Н. В., Кузовкова Т. В. и др. Особенности иммунного статуса больных генитальным герпесом при манифестном и субклиническом течении инфекции // Материалы III съезда иммунологов и аллергологов СНГ. Сочи.- 2000.- Т. 1, № 2, — С. 95.
  29. Н.М., Кузовкова Т. В. Клинико-лабораторная диагностика персистирующей генитальной герпес вирусной инфекции // Клин. лаб. Диагн.- 2000.-№ 10.-С. 34−35.
  30. Н.М., Кузовкова Т. В. Эффективность препарата панавир при лечении больных генитальной герпесвирусной инфекцией.// Бюл. Сиб. Ассоц. дерматовенер.- 2004. № 4.- С. 3−6.
  31. JI.X., Кауфман Р., Киртц Т. О. и др. Длительное супрессивное лечение рецидивирующего генитального герпеса ацикловиром. Данные за 5 лет. // Заболевания, передаваемые половым путем. -1994.- № 4.- С. 5 14.
  32. М.В., Соловьев A.M. Иммунологические подходы к лечению больных хронической персистирующей хламидийной инфекцией.// Забол. перед, пол. путем. 1996. — № 4. — С.32 — 37.
  33. В.М. Герпесвирусная инфекция., Н.Новгород. НГМА.-2000.- 82с.
  34. П.А. Интерферонообразование и продукция специфических антител в процессе комбинированной терапии реафероном и антиоксидантами у больных простым рецидивирующим герпесом: Автореф. Дис. канд. мед. наук. М., 1990.
  35. В.В. Клинико-эпидемиологические и иммунологические аспекты генитального герпеса. // Иммунопатол., аллергол., инфектол. 2001.-№ 3. С.90−95.
  36. Д.К., Исаков В. А., Карпович Е. Ю. Использование Вобэнзима в терапии генитального герпеса.// Материалы всероссийской конференции, посвященной 100-летию акад. А. А. Смородинцева. 2001-С. 125 — 126.
  37. Ф.И., Чижов Н. Н. Лечение вирусных инфекций // Клин, фармакол. Терапия .- 1995.- № 4.- С. 75 78.
  38. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., 1996.
  39. Ф.И., Коваленко А. Л., Романцов М. Г. и др. Герпетическая инфекция: вопросы патогенеза, методические подходы к терапии: Руководство для врачей. М. 1997.
  40. А.В., Чернов А. С., Братчикова Е. Б. Изучение эффективности амиксина у больных герпесвирусной инфекцией. Бюл. Сиб. Ассоц.дерматовенер.2004, — № 3.- С.7−8.
  41. В .А., Ермоленко Д. К., Черных М. Д. Терапия герпетической инфекции. СПб.: «Гиппократ», 1993.
  42. В.А., Коваленко A.JL, Алексеева JI.E. и др. Циклоферон: применение в терапии урогенитального хламидиоза и герпетической инфекции. СПб., 1997.
  43. В.А., Сафонова М. М. Клиника и течение генитального герпеса. СПб., 1997.
  44. В.А., Ермоленко Д. К., Исаков Д. В. Антивирусные препараты // Медикал маркет .- 1998.- № 2.- С. 26 28.
  45. В.А., Борисова В. В., Исаков Д. В. Герпес (патогенез и лабораторная диагностика). СПб.: «Ланъ», 1999.
  46. В. А., Коваленко А. А., Ермоленко Д. К. Терапия и иммунореабилитация больных генитальным герпесом. // Int. J. Immunirehab. 2002.- V. 4. — N.l.-P. 85.
  47. B.A., Сельков С. А. Мошетова Л.К., Чернакова Г. М. Современная терапия герпесвирусных инфекций. Руководство для врачей. Санкт-Петербург Москва.-2004.-С. 11−26, 32−46,75−78.
  48. А. А., Делекторский В. В., Гребенюк В. Н. и др. Некоторые особенности местного иммунитета у больных генитальным герпесом // Вестн. Дерматол.- 1982.- № 4.- С. 4 7.
  49. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность// Клин. лаб. диагн.- 1998.-№ 11.-С.21−32.
  50. С.А. Перспективы клинического применения рекомбинантных цитокинов / С. А. Кетлинский // Вестн. РАМН. -1993.- № 2.-С.11−18
  51. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995 .-№ 3.-С.30−32.
  52. С.А., Ищенко A.M. Цитокины и их антагонисты: теория и практика // Мед. Иммунол. -1999.-Т.1.-№ 3−4.-С.-16−18.
  53. В.Я. Особенности патогенеза вирусных инфекций: прикладные аспекты лабораторной диагностики и терапии.- 2000.-№ 2.- С.21−23.
  54. В.Я. Вирус простого герпеса и канцерогенез: механизмы прямого и непрямого онкогенного влияния герпетической инфекции. // Вестн. последипломн. мед. образования. 2001.- № 1.- С. 69.
  55. В.И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. М.: Филинъ, 1997.
  56. В.А. Научные аспекты современной цитокинотерапии при балтериальной инфекции: реальность и перспективы.// Рос. мед. Вести.-1999.- № 1.-С. 52 54.
  57. М.Х. Применение лазерного облучения крови, миелопида и полудана в комплексной терапии больных рецидивирующими формами простого герпеса (клинико-иммунологические исследования): Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1995.
  58. Н.А., Лаврентьев В. В., Побединская Л. К. Определение концентрации и молекулярной массы циркулирующих иммунных комплексов. Сообщ. 1. Определение концентрации и молекулярной массы модельных И К // Лабораторное дело.- 1986.-№ З.-С.- 161- 164.
  59. Н.А. Иммунные комплексы и повреждение тканей. -М.:Медицина, 1996.
  60. И.М., Фамвир в лечении опоясывающего лишая.// Consilium medicum.- 2002.-Экстра-выпуск. С. 14.
  61. Р. Дж., Мюррей А. Валацикловир многообещающий новый пртивогерпетический агент // Заболевания, передаваемые половым путем. 1995.- № 6.- С. 19−24.
  62. А.А., Федоров С. М., Масюкова С. А. и др. Современная терапия рецидивирующего генитального герпеса фамцикловир //Вестн. дерматол.- 1996.- № 6.- С. 27 — 28.
  63. А.А., Зудин А. Б. Герпетическая инфекция: особенности течения, диагностика, проблемы лекарственной резистентности // Вестн. дерматол. 2000.- № 3.- С. 10 — 16.
  64. К.Н. Клинико-лабораторное обоснование парентерального применения индуктора интерферона ларифана в терапиит рецидивирующего герпеса: Автореф. дис. канд. мед. наук М., 1991.
  65. В.П. Интерфероны как средство иммуномодуляции. // Иммунология.- 1987.- № 4.- С. 30 -34.
  66. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц А. А. и др. Препараты интерферона при бактериальных инфекциях: механизмы терапевтического действия // Сб. «Интерферон 89».-М.: Изд. АМН СССР.- 1992.-С.206−215.
  67. В.П., Беляев Д. Л., Хамадьянов У. Р. и др. Иммунокоррегирующая профилактика лейкинфероном воспалительных осложнений у родильниц // Иммунология.- 1993.-№ 5 .-С. 53−57.
  68. В.П., Стрижева Н. В., Беляев Д. Л. и др. Инфекционные агенты в этиологии хронических сальпингоофоритов и разработкакомплексной терапии с лейкинтерфероном // Вестник дерматологии и венерологии.- 1994.- № 4.-С. 22−25.
  69. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц А. А. Концепция иммунокоррекции при многофакторных иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях.// Журнал микробиологии.-1996.-№ 5.-С. 104−110.
  70. В.П., Караулов А. В. Лейкинферон — механизмы терапевтического действия и тактика иммунокоррекции // International J. On Immunorehabilitation.- 1998.-№ 10.-P. 66−73.
  71. В.П. Интерферон в каскаде цитокинов: исторический и современный аспекты //Антибиотики.- 1998.-№ 5.-С.28−40.
  72. Н.В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В., Некрасова Т. С. Рецидивирующий генитальный герпес проблемы диагностики, лечения, профилактики рецидивов // Ежегодная неделя медицины Ставрополя: Тез. Науч.-практ. конф. Ставрополь.- 1998.-С. 77.
  73. Н.В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В. Иммунотерапия больных рецидивирующим генитальным герпесом // II съезд иммунологов России. Российский журнал иммунологии. Сочи.-1999.- 4 (suppl): 2. 7.
  74. Н.В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В. Генитальный герпес и репродуктивное здоровье // Хламидийная и вирусная инфекции перспективы лечения в XXI веке: Тез. VI Сибирской междисциплин, науч. — практ. конф. Новосибирск.- 1999.-С. 37— 39.
  75. Н.В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В. и др. Субклиническая форма генитального герпеса: клинико-лабораторные особенности // Актуальные вопросы венерологии, дерматологии и косметологии: Материалы конф. Улан Удэ.-1999.- С. 143 — 145 .
  76. Н.В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В., Супрессивная терапия рецидивирующего генитального герпеса // Отечественная дерматология 2000: проблемы, поиски, решения: Сб. науч. тр. / Под ред. Н. К. Никулина. Н. Новгород.-2000.- С. 170 -171.
  77. Н.В., Герасимова Н. М., Зудин А. Б., Кузовкова Т. В. Генитальный герпес. Екатеринбург.- 2001.- С. 51−63.
  78. Н.В., Герасимова Н. М., Кузовкова Т. В. Иммунный статус у пациентов с генитальным герпесом.// Иммунол. Урала.- 2001.-Т.1.-№ 1.-С.65−66.
  79. Т. В., Сетдикова Н. X. Эффективность полиоксидония при некоторых формах первичных иммунодефицитов (ОВИН) и при вторичных иммунодефицитных состояниях // Аллергия, астма и клиническая иммунология.-2000.- № 1, — С.41−43.
  80. Т.В., Сетдикова Н. Х. Эффективность иммуномодуляторов у больных с хроническими заболеваниями легких (ХНЗЛ) // Отечественный иммуномодулятор «Полиоксидоний»: механизм действия и клиническое применение.-М., 2000.-С. 11−14.
  81. А.Э., Самутин Ф. Л. Неовир в онотерапии рецидивирующего генитального герпеса // Заболевания, передаваемые половым путем. -1998. -№ 1.-С.18−21.
  82. С.И., Смирнов П. Н., Трунов А. Н. Иммунные комплексы у животных и человека: норма и патология.- Новосибирск. 1999.125 с.
  83. Н.Д., Мельниченко А. В., Львов Д. Н. и др. Лабораторная диагностика герпес вирусной инфекции человека // Заболевания, передаваемые половым путем. 2000. — № 4. — С. 7 — 13.
  84. И.И., Жигулин В. А., Шабалин А. Р. Проблемы генитальных поражений, вызванных вирусом простого герпеса.// Заболевания, передаваемые половым путем. 1997. — № 4. — С. 19 — 21.
  85. А.Д., Долгушина Н. В. Герпетическая инфекция. Антифосфолипидный синдром и синдром потери плода. Москва. «Триада X «. — 2004. — С. 9 — 24.
  86. JI.A., Шуршалина А. В. Обоснование принципов современной терапии генитального герпеса. // Consilium Medicum. Гинекология .-2000.- Т. 2 .- № 3.- Р. 1 8.
  87. С.А., Резайкина А. В., Гребенюк В. Н. и др. Иммунотерапия рецидивирующего простого герпеса (клиническое и электронно-микроскопическое исследование) // Заболевания, передаваемые половым путем.- 1995.-№ 3. С. 27−30.
  88. С. А., Владимирова Е. В. Фамцикловир в лечении герпетических инфекций //Рос. мед. журн. -2001.-№ 9.-С.11−15.
  89. Н. К., Файзулин JI. 3., Альварес М. В. и др. Особенности состояния иммунной системы у женщин с воспалительными заболеваниями хламидийной и вирусной этиологии // Акушерство и гинекология. -1995.-№ 1, — С. 45 -47.
  90. Е.Н., Лыкова С. Г. Применение препарата панавир в лечении больных генитальным герпесом. // Бюллетень Сибирской Ассоциации дерматовенерологов. 2005.- № 2 (6).- С. 22−23.
  91. Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина, 1991.272 с.
  92. Д. Н., Урсов И. Г. Лекции по клинической патологии: Руководство для врачей. Новосибирск.- 1997.—249 с.
  93. О.В., Юсупов И. А., Сергеева Н. С. Комплексное лечение больных опоясывающим герпесом полиоксидонием идекспантенолом. // Вест, последипломн. мед. образования.- 2001.-№ 1.- С. 71.
  94. Н.В., Авдеева Ж. И., Крылов О. Р. 1а молекулы как универсальные рецепторы нативного антигена // Иммунология. — 1992.- № 3.-С.18 -21.
  95. ОО.Медуницин Н. В. Процессинг и презентация антигеновмакрофагами. // Иммунол. -1995.- № 3.-С. 18−21.
  96. Н.В. Природа рецепторов для антигенов на вспомогательных клетках // International J. on Immunorehabilitation.-1998.-№ 9. -P. 77−79.
  97. M.B. Оценка интерферонового профиля у больных генитальным герпесом. // Rus. J. Immunol. 2002.- V.7.-N.2.- P. 167 -173.
  98. M.B., Наровлянский А. Н., Оспелникова Т. П., Ершов Ф. И. Продукция цитокинов при герпесе, гепатите С и других формах патологии.// Вопр. Вирусол.- 2002.- Т. 47. -№ 1.-С. 44−47.
  99. Н.Ю. Вирусные поражения гениталий у женщин. Смоленск.- 2004.- С. 4 16.
  100. А. А., Федотова Т. А. Роль корреляционных взаимосвязей в оценке функциональных возможностей иммунной системы. // Иммунол. — 2000.-№ 6.-С. 59−61.
  101. .В. Состояние системы интерферона при генитальной герпетической инфекции: (Обзор). // Акушерство и гинекология. 2000.-№ 4.-С. 15−17.
  102. А.В. Клинико-эпидемиологические аспекты генитального герпеса // Вестн. дерматол.- 1992.- № 8 .- С. 25 32.
  103. В.А. Цитокины иммунной системы // Белки иммунной системы. М., 1997.-С. 79−120.
  104. А.П. Генитальный герпес и беременность // Заболевания, передаваемые половым путем. 1995.№ 3. С. 12—15.
  105. А.С. Методы лабораторной диагностики заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса // Заболевания, передаваемые половым путем.- 1995.- № 3.- С. 3 7.
  106. Ю.Н., Голоусенко И. Ю., Ляпон А. О. и др. Опыт применения нового препарата гефин при герпетической инфекции.// Вестн. последипломн. мед. образов.- 2001.- № 1.- С. 70.
  107. Р.В., Хаитов P.M., Некрасов А. В. и др. Полиоксидоний иммуномодулятор последнего поколения: итоги трехлетнего клинического применения // Аллергия, астма и клиническая иммунология.- 1999.-№ 3.-C.3−6.
  108. Р.В., Хаитов P.M. Вакцины нового поколения на основе синтетических полионов: история создания, феноменология и механизмы действия, внедрение в практику // International J. On Immunorehabilitation. 1999.-№ 11.-P. 13−27.
  109. P.B., Кабанов B.A., Хаитов P.M., Некрасов A.B., Атауллаханов Р. И. Коньюгированные полимер-субъединичные иммуногены и вакцины.// Иммунология.- 2002. Т.23. — № 6. -С.324−329.
  110. .В. Полиоксидоний новое поколение иммуномодуляторов с известной структурой и механизмомдействия.//Аллергия, астма и клиническая иммунология.- 2000.-№ 1.-С.27−29.
  111. .В. Применение нового отечественного иммуномодулятора полиоксидония в лечении урогенитальных инфекций // Отечественный иммуномодулятор «Полиоксидоний «: механизм действия и клиническое применение. М., 2000. — С. 1821.
  112. В.И., Гордиенко С. П., Литвинов В. И. Иммунология инфекционного процесса : рук. для врачей. — М.-1994.-С. 305.
  113. В.И., Рубцов И. В. Инфекционный процесс. Иммунология инфекционного процесса (под ред. В. И. Покровского). -М. 1994. -С.310.
  114. В.И., Савченко А. А., Чесноков А. Б., Шмидт А. Р. Метаболические маркеры развития рецидивов герпетической инфекции у детей.//Вестник дермат. — 2003.-№ 1. -С. 52−54.
  115. Н. В., Александрова Н. И., Вишнякова Л. А. и др. Об этиологии и патогенезе инфекционно воспалительного процесса в бронхах при хроническом бронхите // Терапевтический архив. — 1991.-№ З.-С. 44−48.
  116. А.Г., Исаков В. А., Пригожина В. К. Клиника и лечение герпетической инфекции. СПб. 1996. — 56 с.
  117. Ю.М., Гинцбург А. Л. Цитокины возможные активаторы роста патогенных бактерий // Вестн. Рос. академии мед. наук.- 2000.- № 1.- С. 13 — 17.
  118. М.А., Халдин А. А. Простой герпес (дерматологические аспекты). М.- 2002.-160 с.
  119. М.А., Халдин А. А., Халдина М. В. Терапевтические возможности валтрекса (валацикловира) при простом герпесе и герпесассоциированной многоформной эритеме (обобщение пятилетнего опыта). // Вестн. дерматол.- 2003.- № 4.- С. 52 54.
  120. С. А., Кохреидзе А. Оценка факторов противовирусной резистентности у женщин с рецидивирующим генитальным герпесом. //Мед. Иммунол.- 2002.-Т.4,3--С.282.
  121. .Ф., Каулен Д. О., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета. М.: Медицина, 1982.
  122. Т.Б., Красников Д. Г., Судариков А. Р. Клиника, диагностика и лечение генитального герпеса у женщин // Акушерство и гинекология.- 1990.- № 6. С. 70.
  123. Т.Б., Федоров С. М., Джумиго П. А. и др. Лечение рецидивирующего герпеса // Вестн. дерматол. -1991.- № 2, — С. 67 -68.
  124. Т.Б. Клинико-эпидемиологические особенности генитального герпеса // Заболевания, передаваемые половым путем.- 1995.- № 3.- С. 8 11.
  125. Т.Б., Губанова Е. И. Клиническая эффективность валтрекса в терапии генитального герпеса // Заболевания, передаваемые половым путем.-1998.- № 2.- С. 29 30.
  126. Т.Б. Простой герпес: клиника, диагностика, лечение, профилактика (клинико-лабораторное исследование): Автореф. дис.. д.мед. наук. М., 2000.
  127. Р.И. Иммунореабилитология: истоки, будни, перспективы.// Int. Immunorehabilitation. 1998. — № 10.- Р.5−7.
  128. Р.И. Классификация и основные принципы иммуномодулирующих препаратов в клинической практике. // Аллергология и иммунология.- 2003.- Т.З.- № 3.- С.321−325.
  129. В.В., Петибская Е. А. Особенности лабораторной диагностики герпетической инфекции в период обострения. // Аллергол. и иммунол. 2001.- Т. 2. — № 2. -С. 48 — 49.
  130. О.И., Пирожок И. А., Микитюк О. П. Послеоперационная иммунореабилитация экстрактом эхинацеи больных раком молочной железы // International J. on Immunorehabilitation.- 2000.- Vol.2.- № 3.-P. 62.
  131. А. С. Интерлейкин 2 и рецепторный комплекс интерлейкина -2 в регуляции иммунитета // Иммунология.-1998.-№ 6.- С. 3−8.
  132. А.С. Механизмы иммуностимулирующего действия интерлейкина 1 .// Мед. иммунол. — 1999.- Т.1.- № 3 — 4. -С. 133 -134.
  133. А.С. Интерлейкин 1: от эксперимента в клинику//Цитокины и воспаление.-2001.-Т. 3,№ 3.-С. 431−439.
  134. А.С. Роль цитокинов в регуляции физиологических функций иммунной системы // Физиология и патология иммунной системы.-2004.-№ 10.-С.З-10.
  135. А.С. Цитокины: классификация и биологические функции//Цитокины и воспаление, — 2004.-Т.З.-№ 2.- С. 16−22.
  136. Ю.К. Панавир в терапии генитального и назолабиального герпеса. // Вестн. дерматол.- 2003.- № 4.- С. 62−63.
  137. Т.А. Особенности иммунореабилитации больных с нарушенной функцией иммунной системы: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Москва.- 1999.- 38 с.
  138. Н. Ю., Сенникова Ю. А., Гришина JI.B. и др. Провоспалительные и иммунорегуляторные цитокины у больных с синдромом вторичного иммунодефицита при рецидивирующей герпетической инфекции. // Мед. иммунол, — 2003. -Т. 5.- № 5−6.- С. 583 590.
  139. A.M., Чекнев С. Б., Кузнецов В. П. Иммуномодулирующая активность отечественных медицинских природных препаратов интерферона — альфа // Иммунология.-1991.-№ 1.-С. 17−20.
  140. А.Т., Коломиец А. Г., Коломиец Н. Д. Применение иммуноглобулина направленного действия при лечении рецидивирующего герпеса. // Здравоохранение Белоруссии.- 1988.-№ 2.- С. 30−32.
  141. Г. Т., Ванько JI.B., Кулаков В. И. Иммунитет и генитальный герпес. Н. Новгород, М.: НГМА.- 1997.-221 с.
  142. Г. Т., Марченко JI.A., Шуршалина А. В. Состояние иммунной системы при генитальном герпесе (клиническая лекция).// Пробл. репродукции.- 2000.- Т. 6.- № 6.-С. 16−20.
  143. О.В. Иммунобиохимические особенности хронического воспаления придатков матки в стадии обострения на фоне иммуностимуляции: Автореф. дисс.. док. мед. наук.-Новосибирск, 2001.- 32 с.
  144. А.Н. Патогенез хронического воспаления в стадии ремиссии: роль функционального состояния иммунной системы: Дис. докт. мед. наук. Новосибирск, 1996.-292 с.
  145. А.Н. Методология оценки функционального состояния иммунной системы при инфекционно-воспалительных заболеваниях.-Новосибирск, 1997.- 145 с.
  146. А.Н., Трунова JI.A. Принципы иммунореабилитации при инфекционно воспалительных заболеваниях, вызываемых условно-патогенной микрофлорой // International J. on Immunorehabilitation.- 2000.-№l .-PI86−195.
  147. A.H., Ефремов А. В., Трунова JI.A. Принципы патогенетически обоснованной диагностики при иммуномодулирующей терапии хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях // Аллергология и иммунология.-2002.-№ 1.-С. 117−122.
  148. Т.В., Шульженко А. Е., Кулаков В. В. и др. Влияние терапии кагоцелом на факторы неспецифической резистентности у пациентов с генитальной формой хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекции // Иммунология. 2004.- Т. 25.- № 5.- С. 294−298.
  149. И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции //Иммунология .- 1998.-№ 6.-С. 23−25.
  150. И.С. Цитокины в клинике // 2-ой Национальный конгресс Российской ассоциации аллергологов и клиническихиммунологов «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии»: Сб. трудов.-М., 1998.-С. 104−112.
  151. И.С. Иммунная система и ее дефекты. СПб., 1998.
  152. И.С., Назаров П. Г. Регуляторные функции провоспалитель-ных цитокинов и острофазных белков // Вестник РАМН.- 1999.- № 5.-С.28−32.
  153. P.M., Пинегин Б. В., Проблемы и перспективы современной иммунологии. Методологический анализ. — Новосибирск.- 1988.- 154 стр.
  154. P.M., Пинегин Б. В., Истамов X. И. Экологическая иммунология.- М.- 1995. 270 с.
  155. P.M., Пинегин Б. В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000.-№ 1.-С. 9−16.
  156. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекций // Иммунология .- 2000.-№ 1.- С. 61−64.
  157. P.M., Пинегин Б. В. Механизм действия и клиническое применение иммуномодуляторов.// Аллергия, астма и клиническая иммунология.- Москва, — 2003.-Т.7, № 8.- С. 43−59.
  158. А.А. Изучение эффективности различных методов терапии больных рецидивирующим герпесом с использованием индуктора интерферона ридостина и рекомбинантного альфа — 2 -интерферона: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1995.
  159. А. А. Иммунологическое обоснование дифференцированных подходов к терапии простого герпеса. // Автореф. дис.. докт. мед. наук.- Москва.-2000.- 43 с.
  160. А.А., Самгин М. А. Дифференцированный подход к лечению и вторичной профилактике рецидивов простого герпеса. //Русский медицинский журнал .-2004.-Т. 12.-№ 4.-С. 179.
  161. JT.H. Этиопатогенетическое обоснование современной терапии генитального герпеса // Заболевания, передаваемые половым путем .- 1995.- № 3.- С. 18−22.
  162. JI.H. Патогенетическое обоснование и принципы профилактики и лечения герпесвирусных инфекций.// Неизвестная эпидемия: герпес. Сб. трудов.- Смоленск.-1997.- С.32−40.
  163. JT.H. Вирусы простого герпеса у человека //Consilium Medicum.- 1999.- № 1.- С. 5 17.
  164. JT.H. Герпес вирусные инфекции в амбулаторной практике.// Инфекции и антимикробная терапия.- 2000.-№ 2.- С. 4751.
  165. ХмеданиР. Комплексная терапия больных рецидивирующим простым герпесом с учетом показателей иммунологического статуса (клинико-иммунологическое исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1990.
  166. В.А., Гусев Е. Ю. Иммунология воспаления: роль цитокинов // Мед. иммунология.- 2001.-Т. 3.- № 3.- С. 361 -368 .
  167. Н.В. Патогенетические особенности обострений хронических инфекционно-воспалительных заболеваний придатков матки: роль иммунобиохимических изменений: автореф. Дис.. канд. мед. наук. Новосибирск. — 2001. — 22 с.
  168. А.Р. Иммунологические нарушения и их коррекция у больных урогенитальной герпес вирусной инфекцией. //Автореф. канд. мед. наук. — Курск. — 1999. — 21 с.
  169. И.М. Состояние иммунитета при рецидивирующем генитальном герпесе. // Вестн. последипломн. мед. образован.-2000.- № 2.- С. 20.
  170. H.C., Макаров В. Б. Использование метода полимеразной цепной реакции для выявления возбудителей, передаваемых половым путем // VII Рос. съезд дерматологов и венерологов: Тез. докл. Казань.- 1996.- Ч. 3.- С. 171 .
  171. В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой /антицитокиновой терапии//Иммунология. 1998. — № 2. — С.9 — 12.
  172. А.Е. Клиническая эффективность и безопасность применения полиоксидония в лечении хронической рецидивирующей инфекции, вызванной вирусами простого герпеса //Иммунология.- 2002.- № 6. С. 349−363.
  173. А.Е. Герпетические инфекции человека. Перспективы диагностики и противовирусной терапии. // Цитокины и воспаление. 2005. — Т. 4. -№ 3. — С. 76 — 81.
  174. А.В., Верясов В. Н., Сухих Г. Т. Соотношение уровней цитокинов при генитальном герпесе в различные фазы инфекционного процесса // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2000.-Т. 132.- № 7.- Р.59−61.
  175. JI.K., Хамаганова И. В., Мальцева Н. Н. Новые возможности лабораторной диагностики генитального герпеса // Вестн. дерматол.- 1991.- № 6.- С. 23 -26.
  176. И. В. Состояние иммунобиохимических показателей женщин с хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки в стадии ремиссии: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Новосибирск. — 2004.- 22 с.
  177. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии // Иммунология .- 1997.-№ 5.- С. 7- 14.
  178. Ashley R., Wald A., Corey L. Cervical antibodies in patient with oral herpes simplex virus type 1- infection local anamnestic responses after genital HSV-2 infection//J. Virolog.-1994.-Vol. 68.-P. 5284−5286.
  179. Ashley R., Eagleton M. Evalution of a novel point of care test for antibodies to herpes simplex virus type 2//Sex. Transm. Inf.- 1998.- Vol. 74.-P. 228−229.
  180. Bachman M.F., Zinkernagel R.M. Ann.Rev. Immun. — 1997.- N 15.-P. 235−270.
  181. Bauer R., Reminger P. TLC and HPLC analysis of Echinacea pallida and E. Angustifolia roots // Planta Med. 1989. — № 55. — P. 367−371.
  182. Bauer R., Reminger P., Alstat E. Alkamides and caffeic acid derivatives form the roots of Echinacea Tennesseenis // Planta Med. 1990.-№ 56, — P. 533 -534.
  183. Bauer R., Wagner H. Echinacea species as potential immunostimulatory drugs // Econ Med Plant. Res.- 1991.- № 5.- P. 253 -321.
  184. Bauer R. Immunological in vivo and in vitro examinations of Echinacea extracts // Arzneimittel Forschg. 1998.-№ 38. — P. 276 -281.
  185. Blanchier H., Huraux J. M., Huraux Rendu Ch. et al. Genital herpes in pregnancy. // Eur. J. Obstet. And Gynaecol. Reproduct. Biology. -1994. -Vol. 53. — P. 33 — 38.
  186. Boning H., Packeisen J., Rohne B. et al. Interaction between interleukin 6 in human В cell differentiation // Immunol. Invest. -1998.- Vol. 27, № 4 — 5. -P. 267 — 280.
  187. Broketa M. M., Jeren T., Mlinaric Galinovic G. Herpes simplex viruses: biological characteristics, immunopatogenesis, diagnosis and treatment .// Lijec. Vjesn. — 2000, Maj — Jun. — V. 122. -№ 5−6. -P. 140- 147.
  188. Brockman M.A., Knipe D.M. Herpes simplex virus vectors elicit durable immune responses in the presence of preexisting host immunity // J. Virol.- 2002, Apr.- V. 76- № 8 P. 3678 — 3687.
  189. Brown Z.A., Benedetti J., Ashley R. et al. Neonatal to herpes simplex virus infection in relation to asymptomatic maternal infection at the time of labor. //N. Engl. J.Med. -1991. Vol. 324. -P.1247 — 1252.
  190. Bryson Y.L., Dillon M., Bernstein D. I. et al. Risk of acquisition of genital herpes simplex virus type 2 sex partners of persons with genital herpes. A prospective couple study. // J. Infect.Dis. 1993.- Vol. 167.-P. 942 — 946.
  191. Cantin E.M., Hinton D. R., Chen J., Openshaw H. Gamma -interferon expression during acute and latent nervous system infection by herpes symplex virus type I. // J. Virol. —1995.-V. 69. -P. 4898 -4905.
  192. Coeugnit E. G., Kuhnast R. Reccurent candidiasis: adjuvant immunotherapy with different formulations of Echinacin // Therapiewoche.- 1986 .-№ 36. -P. 3352 3358.
  193. Corey L. The current trend in genital herpes. Progress in prevention. // Sex. Transm. Dis. 1994. — Vol. 21(suppl). — P. 38 — 44.
  194. Cunningham A.L., Merigan T.C. Gamma-interferon production appears to predict time of recurrence of herpes labialis // J.Immunol.-1983-Vol. 130. -№ 5.-P. 2397−2400.
  195. Cunningham A.L., Mikloska Z. The Holy Grail: immune control of human herpes simplex virus infection and disease. // Herpes. 2001, Mar.-V. 8, Suppl. 1. — P. 6A — 10A.
  196. Davies K. A. Immune complexes and disease // Eur. J. Inter. Med. 1992. -Vol. 3. — P.95 — 108.
  197. Dennehy C. Need for additional, specific information in studies with echinacea. // Antimicrob.Agents. Chemother. 2001, Jan. — V. 45. -№ l.-P. 396−370.
  198. Dinarello C.A. Interleukin — 1, interleukin — 1 receptors and interleukin 1 antagonist // Int. Rev. Immunol.- 1998.-Vol. 16., N 5 -6.- P. 457 — 499.
  199. Dinarello C.A., Pomerantz B. J. Proinflammatory cytokines in heart disease .//Blood. Purif. 2001.-V. 19.-N 3.-P. 314−321.
  200. Downey J. Herbal Research and Healing — Echinacea // Internet informacion.- 1996. -Vol.-5.-P.46−54.
  201. D. Т., Locksley R.M. The instuctive role of innate immunity in the acquired immune response.// Science. 1996.- V. 272. — P. 50−53.
  202. D. Т., McQuillan G. M., Johnson R. E. et al. Herpes simplex type 2 in the United States, 1976 to 1994. //N. Engl.J. Med. -1997.-Vol .337.-P. 1105−1111.
  203. Foster S. Echinacea. Nature’s Immune Enhancer//Healing Arts Press, Rochester, VT.- 1991. Vol. 16. -P. 123 — 125.
  204. Foster, S. Echinacea: The Gold and Flu Remedi // Alternative and Complementary Therapies. — 1995. June / July .-C. 254 — 257 .
  205. Geiger K.D., Nash T.C., Sawyer S. et al. Interferon gamma protects against herpes simplex virus type I mediated neuronal death. //Virology. — 1997.- V. 238. — P. 189 — 197.
  206. Guidotti Luce G., Chisari F.V. Noncytolitic control of viral infectious by the innate and adaptive immune response .// Annual Review of Immunology (Palo Alto — Calif.). 2001.-V.19.- P. 65−91.
  207. Halford W. P., Gebhardt В. M., Carr D.J.J. Persistant cytokine expression in trigeminal ganglion latency infected with herpes simplex virus type I. // J. Immunol. 1996. V. 157. — P. 3542 — 3549.
  208. Jarvis J. N., Xu C., Wang W., A Immune complex size and complement regular cytokine production by peripherial blood mononuclear cells // Clin. Immunol. 1999 — Vol. 93.- P. 274 — 282.
  209. Kohl S. The role of antibody in herpes simplex virus infection in humans // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1992.- V. 179.- P. 75−88.
  210. Kreisel J.D., Ricigliano J., Spruanc S. L., Carza H. H. Jr., Hill J. M. Neuronal reactivation of herpes simplex virus may involve IL — 6 .// J. Neurovirol. 1997. — V. 3. — P. 441 — 448.
  211. Langenberg A.G., Burke R.L., Adair S.F. et al. A recombinant glycoprotein vaccine for simplex virus type 2 — safety and immunogenicity // Ibid. 1995. Vol. 122. P. 889−898.
  212. Luettig В., Streimuller C., Gifford G.E. et al. Macrofage activation by the polysaccharide arabinogalactan isolated from plant cell cultures of Echinacea purpurea // J. Natl. Cancer Inst.- 1989. № 81. — P. 669 — 675.
  213. Lycke E. Biological an molecular aspects on herpes simplex virus latency. // Scand. J. Infec. Diseases. 1990.- Vol.69.- P. 113−119.
  214. Mezentseva M. V., Narovlianskii A. N., OspeFnikova T.P., Ershov F.I. Cytokine production by blood cells in herpes, hepatitis C, and other Diseases. // Vopr. Virusol. 2002 Jan — Feb. — V. 47.-N l.-P. 44−47.
  215. Mose J. Effects of Echinacea on phagocytosis and natural killer cells//Med. Welt. 1983.-N 34.-P. 1463−1467.
  216. Paul W. E., Seder R. A. Lymphocyte responses and cytokines //Cell.- 1998, — Vol. 76-P. 241.
  217. Ploegh H. L. Viral strategies of immune evasion.//Science.-1998.-V.280.-P.248−253.
  218. Richter H.E., Holley R.L., Andrews W. W., The association of interleukin 6 with clinikal and laboratory parameters of akute pelvis inflammatory disease // Am .J. Obstet. Gynekol. 1999.-Vol. 181., N 4.- P. 940−944.
  219. Sainz В., Halford W. P. Alpha / Beta iterferon and gamma -interferon synergize to inhibit the replication of herpes simplex vims type I. Hi. Virol.- 2002 Nov.- V. 76 .- N 22.-P. 11 541 11 550.
  220. Schoneberger D. The influence of immune stimulating effects of pressed juice from Echinacea purpurea on the course and severity colds. Resalts of a double — bling study // Forum immunologie. — 1992.-№ 8.- P. 2−12.
  221. Schumacher A., Friedberg K.D. Analysis of the effect of Echinacea angustifolia on unspecified immunity of the mouse //Arzneimittel. Forschung.- 1991.- № 41. -P. 141−147.
  222. Smirnov P. N., Gorskij A.N., Trunova L.A. A stimulating effect of Triple Echinacea during the early phase о the immune response // Abstracts of the 5 International congress on immunorehabilitation and rehabilitation in Medicine.-1999. P. 90.
  223. Thomas J., Gangappa S., Chun S., Daheshia M., Rouse В. T. Immunopathogenesis of herpetic stromal keratitis, a blinding diease of mankind. // Gen. Eur. J. Immunol. 1998.-V. 23.- P. 72−83.
  224. Tubaro A. et al. Anti inflammatory acttivitty of a polysaccharide fraction of Echinacea angustifolia root // J. pharm. Pharmacol. -1988. -№ 39.- P.567 — 569.
  225. Zinkernagel R.M., Hengartner H. Regulation of the immune response by antigen // Vaccines and Immunity. 2001.- Vol. 293.- P. 251 -253.
  226. Zinkernagel R.M. What is missing in immunology to understand immunity // Избранные статьи. Екатеринбург. 2003-.C. 30−34.
  227. Wald A., Zeh J., Selke S. et al. Virologie characteristics of subclinical and symptomatic genital herpes infections. // N. Engl J. Med. 1995.-Vol.333. -P. 770 — 775.
  228. Wald A. Subclinical shedding of herpes simplex virus in the genital tract implications for Transmission. // HERPES. The Journal of the IHMF. 1997.-Vol. 4.- P.30 — 35.
  229. Wald A., Corey L., Cone R. et al. Frequent genital herpes virus type 2 shedding in immunocompetent women. // J. Clin. Invest. 1997, — Vol. 99.-P. 1092−1097.
  230. Whitley J. D., Neonatal herpes simplex virus infection. // J. Med. Virol, (suppl). -1993. Vol.1. — P. 13−21.
  231. Whitley R. J., Miller R. L. Immunologic approach to herpes simplex virus. // Viral Immunol. 2001 — V. 14.- N 2.- P. 111 — 118.
  232. Yeung Yue K. A., Brentjens M. H., Lee P. C. Tyring S. K. The management of herpes simplex virus infections // Curr. Opin. Infect. Dis. — 2002. — Apr.-V. 15.-N2.-P. 115−122.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!