Свободнорадикальные процессы в крови и слюне людей при эмоциональном напряжении

Интерес к изучен!®эмоциональных состояний повысился в последнее время, так как эмоциональное напряжение физиологического и патологического характера является наиболее часто встречающимся состоянием у трудоспособного населения.

Эмоциональное напряжение представляет собой защитную реакцию организма человека. Однако, длительное и непрерывное воздействие эмоциональных стрессоров приводит к нарастанию эмоционального напряжения, на фоне которого возникает сложное взаимодействие стресс-реализующих и стресс-лимитирующих систем с их специфическим эндокринным обеспечением [Бе1 у.е., 1950; Заводская, Морева, 1981; Меерсон, Пшенникова, 1988; Барабой, 19 923.

Часто повторяющиеся эмоциональные стрессы являются ведущей причиной развития аффективных расстройств и, особенно, депрессивных состояний.

Депрессивные состояния относятся к числу наиболее распространенных психических расстройств. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, 100 миллионов человек в мире страдает психическим расстройством с картиной депрессии. Возрастание частоты депрессивных расстройств в целом отмечается с середины 70-х годов, причем минимальный показатель распространенности депрессивных состояний регистрируется в возрастном интервале 18−29 лет, максимальный показатель — у людей, достигших второй половины жизни. Показатель распространенности выше у женщин, чем у мужчин, причем отмеченное половые различия явственнее после 60 лет СОс-колкова, 19 963.

В механизме реализации стресса кроме активации двух ведущих реализующих стресс систем (симпато-адреномедуллярной и гипофи-зо-кортикоадреналовой) определенную роль играют также мобилизация холин-, гистамин-, серотонинэргической систем и повышение функции других (кроме гипофиза и надпочечников) эндокринных желез [Барабой, 19 913.

Очевидно, сигналом для запуска стресс-реакции могут служить определенные изменения внутренней среды и структур клеток. По мнению ряда авторов, таким сигналом является смещение прооксидантно-антиоксидантного равновесия в направлении активации процесса ПОЛ в биологических мембранах и жидкостях СБарабой, 1991; 1992]. Активация ПОЛ представляет собой универсальное следствие воздействия на живую систему разнообразных экстремальных агентов, и является результатом усиления окислительного катаболизма сложных органических структур. Возникла концепция «окислительного стресса», активно обсуждаемая в литературе [Cadenas, 1985; Cohen, 1985; Sies, 1985, 1991; Зенков и др., 1993].

Динамичное равновесие между ПОЛ и активностью антиоксидантных механизмов присуще всем уровням организации живых систем. В состоянии физиологического покоя, нормальной жизнедеятельности оно смещено вправо. При действии чрезвычайных (физиологических или патологических) раздражителей интенсивность СРП, а также ПОЛ закономерно усиливается, создавая предпосылки для смещения равновесия влево, обеспечивая активацию СРП и ПОЛ ЕБурлакова и др., 1975; Меерсон, 1981].

Таким образом, между классической концепцией стресса и окислительным стрессом существуют сложные, глубинные взаимосвязи, выявление которых представляет весьма актуальную задачу.

Оценка интенсивности СРП и антиоксидантного статуса организма при эмоциональных стрессах, являющихся ведущей причиной развития церебровисцеральных нарушений должна способствовать установлению таких взаимосвязей. Она может иметь существенное значение в диагностике, своевременной коррекции сдвигов метаболизма и в прогнозировании эффективности лечения депрессивных патологий.

Для понимания развития свободнорадикальных реакций в организме и функционирования антиоксидантных систем перспективным является исследование слюны как наиболее доступной для анализа биологической жидкости организма. В слюне обнаружен целый ряд биологически активных соединений, в том числе, гормональной и медиатор-ной природы CVining, Me Ginley, 1986; Сукманский, 1991], которые являются регуляторами интенсивности СРП и компонентами антиоксидантных систем. Слюна является многокомпонентной физиологической и биохимической системой, изучение которой может быть перспективным для понимания развития ряда патологических процессов и действия экстремальных факторов среды на организм человека, к числу которых относится эмоциональное напряжение.

Между слюной и плазмой крови существует тесный метаболический контакт вследствие обмена многими соединениями. В то же время слюнные железы обладают мощным собственным биосинтетическим аппаратом.

Изучение слюны в научных и практических целях всегда оставляет возможность проведения повторных анализов в случае необходимости постоянного контроля за состоянием здоровья., наблюдения за развитием патологического процесса в динамике. Взятие проб слюны не требует участия медицинского персонала. Все это расширяет возможность проведения различных работ в области практического здравоохранения.

Мы полагали, что установление взаимоотношений между интенсивностью СРП и активностью антиоксидантных систем в крови и слюне будет способствовать более широкому использованию слюны в этих целях.

Все приведенные выше данные определили цель настоящей работы: установление взаимоотношений интенсивности СРП и активности АО систем в крови и слюне людей при эмоциональном напряжении.

Для достижения этой цели нами были сформулированы следующие задачи:

1. Сопоставление показателей интенсивности свободнорадикаль-ных процессов (параметры ХЛ в системе НгОг-люминолиндукция ХЛ ионами Ре2+ без активатора и с применением родамина 6 Жсодержание МДА) и антиоксидантного статуса (СУА, активность каталазы, ЦП, ОПА, ОЖС, содержание мочевины, урата и МСМ) в слюне и плазме крови у практически здоровых доноров при нормальном эмоциональном состоянии.

2. Определение изменений интенсивности СРП и активности АО системы при эмоциональном напряжении, вызванном обстановкой экзамена.

3. Установление изменений интенсивности СРП и активности АО систем в слюне и крови при депрессивных патологиях.

4. Определение информативности исследованных показателей в плазме крови и слюне для оценки эффективности антидепрессивной терапии у больных.

5. Оценка корреляционных связей между слюной и кровью для всех исследованных показателей в норме и при эмоциональном напряжении.

Мы полагали, что решение этих задач будет способствовать расширению представлений о роли ОРП и антиоксидантного статуса в комплексе изменений метаболизма при эмоциональном напряжении. О другой стороны, оно позволит определить возможности использования слюны для оценки течения СРП при эмоциональном напряжении у людей.

ВЫВОДЫ.

1. Интенсивность свободнорадикальных процессов, определяемая по показателям Ре2″ 1″ -индуцируемой ХЛ и уровню ЩА выше в плазме крови доноров, чем в слюне, Светосумма ХД в системе Н2. О2.-люминал выше в слюне на 22%. Активность каталазы, США" церулоплазмина в слюне была существенно (в 7,4- 25 и 130 раз) ниже, чем в плазме крови людей, а СУА в слюне превышала таковую в плазме крови. Уровень МО’м в биологических жидкостях существенно не отличался.

2. Существует достоверная положительная корреляционная зависимость между плазмой крови и слюной доноров по показателям: све-тосуммы и высоты быстрой вспышки Ре^" *" -индуцируемой ХЛ, высот быстрой и медленной вспышек и их соотношением Ре^" 1″ -родаминХЛ, содержания ЩА, США, ОЖС, активности церулоплазмина, содержания общего белка, мочевины, мочевой кислоты и молекул средней массы, Показатель СУА тлеет отрицательную! корреляционную связь,.

3. Интенсивность свободнорадикальных процессов при эмоциональном стрессе снижалась в плазме крови за счет светосуммы и высот быстрой и медленной вспышек ХЛ при индукции Ре* и в слюне за счет высоты быстрой вспышки ХЛ при индукции на 36% и светосуммы на 26% и высоты быстрой вспышки ХЛ на 18% в системе РеЕ±родамин, При этом содержание ЩА падает в плазме крови на 11% и в слюне — на 33%, При депрессии интенсивность ХЛ увеличена, в плазме крови за счет светосуммы и высоты быстрой вспышки Ре2±ро-дамин-ХЛ на 22% и 20% соответственно и в слюне — за счет светосуммы Рей±ХЛ на 28% и высоты медленной вспышки Реродамин ХЛ на 20 1, При депрессии происходит увеличение содержания ЩА в слюне людей на 58%.

4. СУА и активность каталазы слюны повышается при эмоциональном стрессе на 114% и 194% соответственнопри депрессии — на 83% и 79% соответственно, СУА плазмы крови уменьшается при депрессии на 95%, Активность каталазы повышается в плазме крови при эмоциональном стрессе на 32%, при депрессии — на 74%. В эритроцитах крови отмечено ингибирование СУА и активности каталазы при эмоциональном стрессе на 49% и 45% соответственно и при депрессии — на 40% и 31% соответственно.

5. При эмоциональном стрессе отмечено повышение США в слюне на 156 010 в плазме крови на 36 а также снижение 010 в слюне на 42%. При депрессии установлено повышение ОПА на 106% в плазме крови и на 221% в слюне, а также увеличение 010 в плазме крови на 62% и активности церулоплазмина в слюне на 77%,.

6, При эмоциональном стрессе в слюне содержание мочевины и М0М (254, 280 нм) возрастает при снижении МСМ (280 нм) в плазме крови, При депрессии в плазме крови установлены противоположные по направленности изменения МСМ при 210 нм (снижение на 16%) и увеличение при 254 нм и 280 нм на 112% и 68% соответственноуровень МСМ (254 и 280 нм) в слюне при этом повышен.

7, Достоверные положительные корреляции между плазмой крови и слюной, отмеченные у доноров, наблюдаются при всех изученных состояниях по показателям высоты быстрой и медленной вспышек Fe1^ родамин—ХД, активности церулоплазмина, Для показателей све-тосуммы Fe^±индуцируемой ХЛ, содержания мочевины и урата нами отмечены положительные корреляции, а также отрицательная связь для показателя СУА при всех изученных состояниях, кроме эмоционального стресса, У контрольной группы и больных после лечения показатели высоты быстрой вспышки Fe2±индуцируемой ХЛ, содержания МДА, общего белка, и СПА имеют положительные корреляции,.

8, В результате лечения происходит нормализация показателей высоты медленной вспышки Fe^*-индуцируемой ХЛ, светосуммы и высоты медленной вспышки ХЛ в системе Fe®-'родамин, СУА, активности каталазы, СПА и содержания МСМ (210, 254 и 280 нм) в плазме крови, активности СОД, каталазы в эритроцитах и параметров светосуммы Feиндуцируемой ХЛ, высоты медленной вспышки ХЛ в системе Fe*" 1″ -родамин, СУА, активности каталазы и СПА в слюне больных. Однако, показатели высоты медленной вспышки Fe2±индуцируемой ХЛ, СУА и содержание МСМ (254 нм) в плазме крови, а также СПА в плазме крови и слюне отличались от контрольных значений.