Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Особенности клинического течения и морфофункционального состояния эритроцитов у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией

Диссертация: Особенности клинического течения и морфофункционального состояния эритроцитов у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внедрение результатов работы. Данные, полученные в диссертации, используются в лаборатории БГФ Якутского государственного университета для диагностики наследственной метгемоглобинемии. Материалы работы включены в практические заня i-< со студентами педиатрического факультета Якутского медицине о института и используются в преподавании цикла «гематология» у студентов педиатрического факультета… Читать ещё >

Содержание

  • 1. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 2. ВВЕДЕНИЕ
  • 3. ГЛАВА 1. Современные аспекты метгемоглобинемии у детей
  • Обзор литературы)
    • 1. 1. Эпидемиология наследственной энзимопенической метгемоглобинемии
    • 1. 2. Клиническая картина наследственной энзимопенической метгемоглобинемии
    • 1. 3. Патогенетические аспекты наследственной энзимопенической метгемоглобинемии
    • 1. 4. Генетические основы наследственной энзимопенической метгемоглобинемии
    • 1. 5. Лечение наследственной энзимопенической метгемоглобинемии
  • 4. ГЛАВА 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика материала
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки материала
  • 5. ГЛАВА 3. Особенности клинической картины и биохимических показателей у детей, больных наследственной энзимопенической метгемоглобинемией
    • 3. 1. Клиническая характеристика группы здоровых детей
    • 3. 2. Клиническая характеристика группы больных детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией
  • 6. ГЛАВА 4. Состояние периферического звена эритрона, перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем у детей, больных наследственной энзимопенической метгемоглобинемией
    • 4. 1. Показатели периферического звена эритрона у детей, больных с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией младшая группа)
    • 4. 2. Показатели периферического звена эритрона у с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией (старшая группа)
    • 4. 3. Результаты генетического обследования детей, больных наследственной энзимопенической метгемоглобинемией. Q
    • 4. 4. Особенности течения наследственной энзимопенической метгемоглобинемии в процессе лечения
  • 7. ГЛАВА 5. Общее заключение и обсуждение полученных результатов
  • 8. ВЫВОДЫ

Особенности клинического течения и морфофункционального состояния эритроцитов у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Наследственная энзимопеническая метгемоглобинемия (НЭМ), или метгемоглобинемия, обусловленная дефицитом НАДН-цитохром-Ь5-редуктазы (MIM 250 800), до сих пор остается мало изученной патологией, особенно у детей (Jaffe E.R., 1986; Shirabe К., Yubisui Т., 1991; Wu Y., Mota L.V., Kaplan J.C., 1995; Chang-Hui Huang, 1998; Dekker J., Eppink M., 2001). Патогенез клинических проявлений НЭМ определяется хронической гипоксией вследствие окисления части гемоглобина в мет-форму и образования «валентных» гибридов, не способных захватывать кислород в легких и доставлять его тканям (Андреева А.П., 1976, 1977; Захарова ФА., 1982; Токарев Ю. Н., 1983). Степень выраженности клинической симптоматики зависит от содержания метгемоглобина в крови и компенсаторных способностей сердечно-сосудистой, дыхательной и гемопоэтической систем в процессе адаптации к гипоксии (Кутаковский М.С., 1968; Ниссан Л. Г., 1987; Аскерова Т. А., 1995).

В литературе имеются описания клинической картины заболевания и состояния периферической крови у взрослых (Захарова Ф.А., 1982; Токарев Ю. Н., 1983; Jenkins J.M., 1992; Shirabe К., 1995; Wang Y., Wu Y" 2000). При этом установлено увеличение содержания гемоглобина, эритроцитов, очевидно, носящее компенсаторный характер (Токарев Ю. Н., 1980, 1983). Захарова Ф. А. (1982) сообщает о повышении уровня сывороточного железа у больных. Однако в литературе нет данных о функционально-морфологическом состоянии периферического звена эритрона при этом заболевании. Имеются лишь единичные сведения об изменениях морфологической характеристики эритроцитов при различных гемоглобинопатиях, сопровождающихся гипоксией (Ковалева Л.Г., Постников Ю. В., 1987; Казанец Е. Г., 1990; Троицкая О. В., 1996, 1999; Nagai.

Т., 1980). Вместе с тем, в Якутии зарегистрировано необычайно высокое распространение НЭМ I типа у коренных жителей республики (Токарев Ю.Н., 1983). По сути дела, Якутия является единственным очагом данного заболевания на территории России. Возможно, что накопление этого заболевания произошло вследствие эффекта основателя — популяционно-генетического феномена, связанного с ограниченной репродуктивной численностью в прошлом достаточно изолированных популяций (Серошевский B.JI. 1993). Данное обстоятельство открывает новые перспективы более углубленного изучения этой патологии. Несомненный интерес представляет изучение морфофункционального состояния эритроцитов у детей, страдающих НЭМ. Используя современные методы исследования морфологической характеристики клеток, а также перекисного окисления липидов и активности антиоксидантных систем, молено получить ценную информацию о патогенетических механизмах данного заболевания. Знание особенностей состояния эритроцитов при НЭМ позволит определить пути к ее адекватной терапии. Кроме того, большой интерес для регионального медико-генетического консультирования и разработки новых методов дородовой диагностики данного заболевания в семьях высокого риска представляет поиск возможных мутаций гена НЭМ — НАДН-цитохром-Ь5-редуктазы, локализованного на 22 хромосоме (22ql3.31-qter).

Цель исследования. Оценить особенности клинического течения и морфофункциональное состояние эритроцитов у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией с обоснованием подходов к коррекции проводимой терапии.

Задачи исследования. 1. Описать особенности клинической картины наследственной энзимопенической метгемоглобинемии у детей в зависимости от возраста.

2. Дать комплексную морфофункциональную оценку состояния периферического звена эритрона у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией.

3. Провести молекулярно-генетическое обследование больных с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией, проживающих в Якутии, с целью поиска основных мутаций гена НАДН-цитохром-Ь5-редуктазы, характерных для жителей стран восточной Азии — Японии и Китая.

4. Обосновать подходы к коррекции патогенетической терапии у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией.

Научная новизна. В результате проведенного исследования впервые установлены особенности клинической картины наследственной энзимопенической метгемоглобинемии у детей в зависимости от возраста. Впервые описаны морфологические особенности эритроцитов у детей и дана характеристика перекисного окисления липидов и активности антиоксидантов при наследственной энзимопенической метгемоглобинемии, что позволило выявить глубокие нарушения функционирования этих систем. Впервые в России проведено молекулярно-генетическое исследование больных с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией для выявления точковых мутаций гена Ь5-редуктазы. Выделен ряд лабораторных показателей, позволяющих проводить дифференциальную диагностику наследственной энзимопенической метгемоглобинемии с заболеваниями, сопровождающимися синтезом патологических гемоглобинов. Предлагается схема лечения наследственной энзимопенической метгемоглобинемии у детей.

Практическая значимость работы.

1. Предлагается использование метода определения активности метгемоглобинредукгазы для диагностики гомои гетерозиготных форм наследственной энзимопенической метгемоглобинемии, а также проведение сканирующей электронной микроскопии для верификации диагноза.

2. Предлагается схема лечения наследственной энзимопенической метгемоглобинемии у детей.

3. Обоснованы подходы для включения в патогенетическую терапию, наряду с аскорбиновой кислотой, препаратов мембранстабилизирующего действия.

4. По данным диссертации подготовлено методическое письмо для органов практического здравоохранения.

Внедрение результатов работы. Данные, полученные в диссертации, используются в лаборатории БГФ Якутского государственного университета для диагностики наследственной метгемоглобинемии. Материалы работы включены в практические заня i-< со студентами педиатрического факультета Якутского медицине о института и используются в преподавании цикла «гематология» у студентов педиатрического факультета Сибирского медицинского университета.

Апробация работы. Материалы диссертации были доложены и обсуждены на 9 Интернациональном симпозиуме медицинских технологий (Каназава, Япония, 2001), научно-практической конференции, посвященной 50-летию кафедры детских инфекций СГМУ (Томск, 1997), заседании проблемной комиссии по педиатрии (Томск, 2001).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано пять работ.

Структура и объем диссертации

Материал диссертации изложен на 150 страницах машинописного текста. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы (128 отечественных и 88 иностранных источников). Иллюстративный материал представлен 14 рисунками, 31 таблицей.

ВЫВОДЫ.

1 .Клиническая картина наследственной энзиматической метгемоглобинемии у детей имеет возрастные особенности: для школьников характерен более выраженный цианоз, симптомы функциональной кардиопатии и гипоксии.

2.Показатели массы тела и роста у детей с наследственной энзимопенической метгемоглобинемей ниже средних показателей, причем их дефицит увеличивается с возрастом.

3.Периферическое звено эритрона у больных независимо от возраста характеризуется увеличением числа незрелых форм эритроцитов, а также значительным увеличением дегенеративных и плоских форм эритроцитов.

4.Пациенты с наследственной энзимопенической метгемоглобинемей независимо от возраста имели усиление перекисного окисления липидов и снижение активности антиоксидантных систем — каталазы и низкомолекулярных антиоксидантов. Для младшей группы детей характерно увеличение супероксиддисмутазы.

5.Патогенетическая терапия аскорбиновой кислотой приводит к улучшению состояния детей, снижению уровня метгемоглобина и повышению активности суммарных антиоксидантов.

6.Молекулярно-генетическое исследование якутских больных с НЭМ не подтвердило наличие 3 точковых мутаций гена НАДН-цитохром-Ь5-редуктазы (Arg57Gln, Leu72Pro, Vall05Met), встречающихся на территории Азии у японцев и китайцев.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Определение уровня метгемоглобинредуктазы может быть использовано как скрининговый тест для выявления гомои гетерозиготных больных в эндемическом очаге НЭМ.

2. Выявленные нарушения Морфологии эритроцитов — увеличение плоских и дегенеративных форм — может быть использовано для дифференциальной диагностики наследственной энзимопенической метгемоглобинемей с другими заболеваниями, сопровождающимися синтезом патологических гемоглобинов.

3. Детям, больным наследственной энзимопенической метгемоглобинемией, рекомендуется применение аскорбиновой кислоты в дозе 0,15 г 3 раза в день для дошкольного возраста и 0.25г 3 раза в день для школьного возраста в течение 7 дней с последующим переходом на поддерживающую дозу, составляющую Уг от лечебной. Курс лечения 3 недели, затем перерыв на 21 день после чего прием аскорбиновой кислоты возобновляется в лечебной дозе.

4. По данным диссертации подготовлено методическое письмо для органов практического здравоохранения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П., Шахламов В А. Ультраструктурные основы патологииклетки, М.: Медицина, 1979.-123с.
  2. М.З. Эксперементальное изучение липамида каксредства профилактики анилиновой метгемоглобинемии //Гигиена и санитария.-1973.-№ 10.-С.95−97.
  3. Г. А., Токарев Ю. Н. Гемоглобинопатии, М.: Медицина, 1 968 187с.
  4. Т.Н., Смирнова Т. А. Изменения некоторых биохимических показателей сыворотки под влиянием аскорбиновой кислоты //Лаб. дело.-1981.-№ 6.-С.346−347.
  5. В.П., Колмо Е. А. Характеристика морфологии эритроцитовпериферической крови здоровых детей в возрасте от 1 до 6 лет //Педиатрия,-1992 .-№ 2 .-С. 7−10.
  6. А.П., Дмитриева М. Г. Молекулярные основы нарушенияфункциональных свойств гемоглобина у больных энзимопенической метгемоглобинемией : Докл. АН СССР//1977.-Т.2356.-С.1441−1449.
  7. А.П., Дмитриева М. Г., Левина А. А. «Валентные гибриды"гемоглобина в эритроцитах больных с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией В кн.: Гемолитические анемии, Душанбе, 1976.-С.181−182.
  8. Т.А. Семейный случай метгемоглобинемии в сочетании сдефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы //Клиническаялабораторная диагностика,-1995 .-№ 1 .-С.51 -53.
  9. Т.А., Мовсун заде К.М., Кичибеков Б. Р. Выявление сочетанныхформ гемоглобино и энзимопатий у новорожденных //Вопр. мед. химии.-1993.-т.39.-№ 6.-С.51−54.
  10. А.Ф., Зинич В. Н. Исследование фракционного состава гемоглобина у детей, проживающих в Заполярье //Педиатрия.-1987.-№ 2.-С.61−63.
  11. А.Н., Иванчук И. И. Оформление научной работы //Методическиерекомендации и требования.-Томск.-1999.-128 с.
  12. P.M., Гареев Е. М., Киреева Н. А. Роль гемоглобина в регуляцииэлектрокинетических характеристик и объема эритроцитов //Бюл. эксприм. биологии и медицины.-1998.-№ 7.-С.49−51.
  13. И.И., Колесникова Л. И., Малышев В. В. Корреляция между параметрами свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной сиситемы у детей севера //Бюл. эксприм. биологии и медицины, — 1998.-т.126.-№ 9.-С.342−344.
  14. Э. Нарушения метаболизма эритроцитов и гемолитическая анемия,-М.: Медицина, 1981.-254с.
  15. И.Г., Сейфулла Р. Д., Журавлев А. И. Действия антиоксидантовна физическую работоспособность и перекисное окисление липидов в организме //Фармакология и токсикология.-1989.-т.52.-№ 4.-С.89−92.
  16. И. А. Морфологические особенности эритроцитов периферической крови в норме и патологии (световая микроскопия) //Гематология и трасфузиология.-1991.-т.36.-№ 6.-С.28−30.
  17. Ю.Е. Проблемы мембранной патологии в педиатрии //Вопр.охраны материнства и детства.-1981.-№ 4.-С.З-8.
  18. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты //Вестник-Российской академии медицинских наук.-1998.-№ 7.-С.43−50.
  19. Г. И. Содержание SH-групп в цельной крови и эритроцитах приметгемоглобинемии, вызванной отравлением анилином //Фармакология и токсикология.-1983.—вып.5.-С.178−180.
  20. О.Н., Жутаев И. А., Бобырев В. Н. и др. Антиоксидантнаясистема, онтогенез и старение (обзор)//Вопросы мед. химии.-1982.-т.28.-вып. 1.-С. 14−27.
  21. A.M., Попова Н. И. Кислородтранспортные свойства крови приострой нитритной метгемоглобинемии //Пат. физиология и эксперементальная терапия.-1993.-№ 2.-С.33−35. •
  22. O.K., Козинец Г. И., Черняк Н. Б. Клетки костного мозга и периферической крови (структура, биохимия, функция),-М.: Медицина, 1985.-286с.
  23. Л.П., Молчанов А. В. Состояние перекисного окисления липидов у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки//Клин. лаб. диагностика.-1998.-№ 6.-С.10−14.
  24. A.M., Волков М. С. О торможении метгемоглобинообразования глютаминовой кислотой //Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1960,-№ 5.-С.72−74.
  25. И. И. Гомзякова Н.В. Накопление метгемоглобина и возраст эритроцитов. В кн: Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М., Медицина, 1967.-С.132−134.
  26. Т.И., Рещикова И. Ф., Чижова З. А. Наследственная семейная метгемоглобинемия //Педиатрия.-1980.-№ 7.-С.64−65.
  27. Е.Д., Степанова Е. И. Интерференционная и растровая микроскопия в гематологии.-Томск, 1986.-59с.
  28. Е.Д., Степанова Е. И., Костарева И. В. Интерференционная микроскопия в гематологии. -Томск, 1983.-93с.
  29. М.С., Латинова A.M. Метод оценки перекисного окисления липидов //Лаб. дело.-1985.-№ 1.-С.60−61.
  30. Н.А. Эритродиерез при экстремальных воздействиях и его роль в регенерации крови //Гематология и трасфузиология.-1985.-№ 2,-С.23−27.
  31. ., Гринстейн А. Наглядная биохимия,-М.: Медицина, 2000,250с.
  32. Н.М. Метгемоглобинемия как чувствительный тест для раннейдиагностики интоксикации пестицидами у детей //Азербайджанский медицинский журнал.-1989.-№ 9.-С.77−80.
  33. М.Н., Джапаева Т. Б. Беременность при наследственной метгемоглобинемии //Акушерство и гинекология.-1988.-№ 4.-С.28−30.
  34. Г. В. Наследственная энзимопеническая метгемоглобинемия //Клиническая медицина.-1977 .-№ 5 .-с.8−15.
  35. Г. В. Случай врожденной метгемоглобинемии //Проблемы гематологии.-1967.-№ 12.-с.37−41.
  36. Г. В. Проблемы изучения гемоглобина //Клиническая медицина.1981.-С.11−16.
  37. М.Г., Казанец Е. Г., Молчанова Т. П., Карпова И. В. Кислородосвязывающие свойства крови при гемоглобинозе М-Бостон, впервые выявленном в СССР //Гематология и трансфузиология.-1991,-т.36.-№ 7.-С.22−24.
  38. Р., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика,-М.: Мир, 1991.543с.
  39. А.С., Плешанов Е. В., Гогина И. Ф. Морфофункциональные изменения эритроцитов при сахарном диабете //Проблемы эн докрин ологии.-1988.-№ 2.-С.13−15.
  40. Н.С. Оценка изменений в обмене веществ у детей при избыточном поступлении витамина С с пищей //Вопросы питания.-1974.-№ 5.-С.38−41.
  41. И.Б., Пилецкая Т. П., Степура И. И. Аутоокисление и оксигенация гемоглобина человека //Молекуляр. биология,-1992.-том 20.-вып.2.-С.321.
  42. Л.В., Гапонова Е. Б., Горохова Л. Г. Показатели липидного обмена и перекисного окисления липидов у здоровых новорожденных детей //Лаб. дело.-1991.-№ 9.-С.16−18.
  43. А.С. О витаминопрофилактике метгемоглобинемий //Гигиена трудаи проф. заболевания.-1977.-№ 5.-С.51−52.
  44. Ф.А. Метгемоглобинемия в Якутской АССР //Актуальные вопросы медицины на крайнем севере.-1981.-с.77−79.
  45. Ф.А. Клинико-биохимические особенности эритропоэза и наследственной энзимопенической метгемоглобинемии в Якутии: Автореф.дис. канд. мед. наук. М., 1982.-16с.
  46. И.А., Банникова М. В. Антиоксидантная система организма, еезначение в метаболизме, клинические аспекты //Вестник Российской академии медицинских наук.-1995.-№ 6.-С.53−59.
  47. .В., Чернух A.M. Морфологическая характеристика эритроцитовартериальной и венозной крови крысы по данным сканирующей электронной микроскопии //Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1981.-т.92.-№ 12.-С.749−751.
  48. И.И., Дервиз Г. И., Лаврова О. П., Токарев Ю. Н. Энзимные метгемоглобинемии //Проблемы гематологии и переливания крови.-1973.-т.18.-№ 11.-С.44−49.
  49. Е.Г., Андреева А. П., Хангулов С. В., Токарев Ю. Н. Наследственные цианозы, обусловленные присутствием в крови аномальных НЬ группы М : выявление, идентификация, свойства //Гематология и трасфузиология.-1990.-№ 3.-С.9−13.
  50. В.И. Анемии у детей, Л.Медицина, 1983.-358с.
  51. Ю.Я., Волжская A.M. Резистентность крыс к острой гипоксиипри нитритной метгемоглобинемии //Патолог, физиология и эксперим. терапия.-1993.-№ 2.-С.35−37.
  52. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологииобзор)//Вопр. мед. химии.-1985.-№ 5.-С.2−6.
  53. Л.Г., Токарев Ю. Н., Еремьянц А. Р., Цибульская М. М. Современное состояние диагностики наследственных гемоглобино и энзимопатий //Гематология и трансфузиология.-1987.-№ 9.-С.З-5.
  54. Г. И., Терентьева Э. И. Цитологические аспекты заболеваний системы крови. М.: Медицина, 1978.-177с.
  55. Г. И., Симоварт Ю. А. Поверхностная архитектоника клеток периферической крови в норме и при заболеваниях крови, Таллин, 1984.-116с.
  56. Г. И., Быкова А. И., Мамедова Т. А. Метод интерферометрии в гематологии /Методические рекомендации. М.: Медицина, 1980.-16с.
  57. Г. И., Шишканова З. Г., Талаленова Н. Н. Метод сканирующей электронной микроскопии, М.: Медицина, 1982.58. Козинец Г. И., Макарова В. А. Исследование системы крови в клиническойпрактике, -М.: Триада X, 1997.-480с.
  58. Н.М., Черницкий Е. А. Зависимость активности метгемоглобинредуктазы эритроцитов человека от температуры //Биохимия.-1991.-т.56.-вып.2.-С.342−345.
  59. М.В. Общие закономерности и механизмы нарушений периферического звена эритрона при типовых патологических процессах в клинике детских болезней: Дисс. д-ра. мед. наук.-Томск,-1999.-468с.
  60. М.Б., Курбат Н. М., Евец М. А. Эффективность некоторых метаболитов и лекарственных средств при гемической гипоксии (метгемоглобинемии) //Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Материалы II Всесоюзной конференции -1989.-С.149−154.
  61. М.А., Иванова И. Г., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы //Лаб. дело.-1988.-№ 1 .-С. 16−18.
  62. В.А., Островский О. В., Спасов А. А. Антиоксидантная защитаи ПОЛ в тканях крыс после гипобарической гипоксии //Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1998.-№ 11.-С.519−521.
  63. Е.Н., Жук Е.Г. Сезонные колебания алиментарной метгемоглобинемии у здоровых детей //Гигиена и санитария,-1993.-№ 10.-С.36−37.
  64. Л.Д., Нестайко Г. В., Рыбалов А. Г. Растровая электронная микроскопия сосудов и крови, -М.: Медицина, 1976.-С.37−62.
  65. Р.С. Патогенетическое обоснование включения витамина Е вкомплексную коррекцию ЖДА //Патолог, физиология и эксприм. терапия.-2001 .-№ 2.-С.25−26.
  66. A.M., Мазурова О. Л., Бирюков В. Б., Расулов З. М., Китаева И.Е.,
  67. Ю.Н. Первый случай пренатальной диагностики серповидноклеточной анемии в СССР //Гематология и трансфузиология. -1990. -№ 3. -С. 8.
  68. М.Н., Кораблев М. В. Алиментарная метгемоглобинемия у детей.
  69. Педиатрия.-1982.-№ 8.-с.73−75.
  70. М.С. Клинические формы повреждения гемоглобина, -Л.: Медицина, 1968.-295с.
  71. Р.Н. Клинико-морфологические особенности железодефицитных состояний и их коррекция у детей раннего возраста: Автореф. дис.канд. мед. наук.-Томск.-1991.-17с.
  72. Р., Греннер Д., Мейес П. Биохимия человека. М. :Медицина, 1993.-т.2.-368с.
  73. Д. Биохимия. М.: Мир, 1980. С. 370−372.
  74. Т.А., Табер A.M. Применение аскорбиновой кислоты и ее производных в пищевой промышленности в качестве антиоксидантов //Хим фарм. журнал.-1995.-№ 3.-С.60−64.
  75. А.Н., Мельник В. А. Обострение наследственной метгемоглобинемии у близнецов грудного возраста //Педиатрия.-1986 -№ 12.-С.58−60.
  76. Г. Е. Состояние антиоксидантной защиты при развитии хронического обструктивного бронхита и применение антиоксидантов в комплексной терапии больных в условиях крайнего севера.: Автореф.дис. док. мед. наук. М., 2000.-50с.
  77. Р. Лабораторная оценка снабжения тканей кислородом: газы кровии со оксиметрия (лекция) //Клин. лаб. диагностика.-1998.-№ 2.-С.25−32.
  78. Т.А., Балашева И. И., Саратиков А. С., Бочарова М.Н., Михаленко
  79. А.Н. Метод сканирующей электронной микроскопии эритроцитов периферической крови в диагностике и лечении геморрагического васкулита у детей //Клин. лаб. диагностика.-2001.-№ 5.-С.12−14.
  80. Т. А. Структурно-метаболический статус эритроцитов периферической крови при геморрагическом васкулите у детей: Дис.канд. мед. наук. Томск, 1997.
  81. Л.Г., Гуревич С. П., Казанец Е. Г. и др. Наследственная энзимопеническая метгемоглобинемия у новорожденных //Вопросы охраны материнства и детства.-1987.-№ 1.-С.74−75.
  82. В.В., Рязанцева Н. В., Соколович А. Г., Михаленко В В. Морфологические особенности эритроцитов периферической крови у больных с распространенным атеросклерозом //Клиническая лабораторная диагностика.-2000.~№ 11.-С.19−21.
  83. В.А., Квитко Н. Н., Ольшанский А. Я. Морфофункциональныеизменения эритроцитарных мембран при некоторых экстремальных состояниях //Советская медицина.-1985.-№ 10.-С.20−22.
  84. В.Г., Федорова Л. П. Антиоксидантная защита в условиях высокогорья //Патолог, физиология и эксперим. терапия.-1991.-№ 1.-С.38−39.
  85. Патологическая физиология./Учебник./Под ред. А. Д. Адо, В. В. Новицкого. Томск: Изд-во ТГУ, 1994.-468с.
  86. Ю.В., Токарев Ю. Н. Пренатальная диагностика наследственных гемоглобинопатий //Гематология и трасфузиология.-1988.-№ 1.-С.39−43.
  87. Л.Г., Быстрова Л. А. Иммуномодулирующие и антиоксидантные эффекты МЛТ, сочетающегося с введением Ь-каротина, эссенциале и рибоксина при холодовом стрессе //Патолог, физиология и эксприм. терапия.-2000.-№ 4.-С.13−15.
  88. Рогожин В. В Методы биохимических исследований.: Учебное пособие,-Якутск,-1999.-С.93.
  89. И.В., Шишканова З. Г. Поверхностная архитектоника эритроцитов и ее функциональное значение в норме и при некоторых анемиях //Проблемы гематологии и переливания крови.-1978.-№ 12,-С.42−45.
  90. Н.В., Ханды М. В. Стандарты индивидуальной оценки физического развития школьников Республики Саха (Якутия).-Якутск 2001.-35с.
  91. К.К., Курматов К. А. О диагностических ошибках при наследственной энзимопенической метгемоглобинемии //Медицинский журнал Узбекистана.-1985.-№ 9.-с.78−80.
  92. К.К. Эффективность рибофлавина в лечении гомозиготных больных с НЭМ //Медицинский журнал Узбекистана.-1987.-№ 11.-с.20−21.
  93. Л.А., Николаева Л. В., Лопатина Н. И. Метгемоглобин и каталазная активность эритроцитов у детей с гипотириозом //Вопросы мед. химии.-1983.-№ 2.-С. 101−105.
  94. М.А., Брашкина М. П. Метгемоглобинемия у новорожденныхпри использовании альмагеля //Гематология и трансфузиология.-1989.-№ 11.-С.23−24.
  95. К.Р., Черная Л. А. К вопросу о составе красной крови и обмене железа у коренного населения Республики Саха //Гематология и трасфузиология.-1992.-№ 3 .-С. 19−21.
  96. В.Л. Якуты, М.: Москва, 1993.-708с.
  97. Т.Л., Сокрунов Ф. Ф., Сергачева Ю. Ю. Образование метгемоглобина в эритроцитах мышей под влиянием метаболитов примахина и защитное действие антиоксидантов //Мед паразитология и паразитар. болезни.-1984.-№ 4.-С.22−24.
  98. Н.П., Шендевицкий В. И. Фармакогенетика метгемоглобинобразующих средств //Терапевтический архив.-1980,-т.11.-№ 1 .-с.100−103.
  99. Н.С., Ковригина Е. С., Токарев Ю. Н. Окислительное повреждение эритроцитов при талассемии //Гематология и трансфузиология.-1994.-т. 3 9.-№ 2.-С. 39−41.
  100. И. Основы и педиатрические аспекты фармакогенетики,-Будапешт, 1984.-С.116−122.
  101. Е.А., Гольдберг В. Е., Новицкий В. В. Поверхностная архитектоника эритроцитов периферической крови у больных раком легкого //Лаб. дело.-1991.-№ 6.-С.29−31.
  102. И.И., Опарин Д. А., Кузнецова А. С. Неэнзиматическое восстановление метгемоглобина свободнорадикапьными формами NADH рибофлавина //Биохимия.-1992.-т.57.-вып.З.-С.406−409.
  103. Г. А., Серебров В. Ю. Биохимия клетки Томск, 2000.-180с.
  104. Ю.Н. Диагностика и лечение метгемоглобинемии //Тер.архив.-1979.-№ 9.-С.79−82.
  105. Ю.Н., Беляев В. В. Семья больных с наследственной метгемоглобинемией //Проблемы гематологии.-1980.-№ 9.-С.55−58.
  106. Ю. Н. Файнштейн Ф.Э. Гемолитические анемии и метгемоглобинемия // Проблемы гематологии и трасфузиологии.-1976,-т.2.-С.112−128.
  107. Ю.Н. Гемоглобинопатии : географическое распространение, этиопатогенез, диагностика, принципы лечения и профилактики //Терапевт. арх.-1988.-т.ЬХ.-№ 5.-С.62−66.
  108. Ю.Н., Халлаи С. Р., Корраля-Альмонте Х.Ф. Наследственные анемии и гемоглобинопатии. М: Медицина.-1983.-333с.
  109. Ю.Н., Андреева А. П., Ильинская И. И. Изучение биохимической и клинической гетерогенности наследственной энзимопенической метгемоглобинемии. //В кн.: Материалы 50- научной конференции ЦНИИГ. Медицина,-1978.-С.44−46.
  110. Ю.Н. Ферментативная система глутатиона, СОД и пероксидазные свойства гемоглобина в возрастных группах эритроцитов человека //Регуляция процессов обмена веществ и энергии: Сб. науч. тр.,/М.: — Наука,-!981.-с.8−9.
  111. Ю.Н., Андреева А. П., Казанец Е. Г., Левина А. А., Цибульская М. М., Чернышова Л. Д. Дифференциальная диагностика наследственных цианозов //Москва 1987.-16с.
  112. Ю.Н., Беляев В. В., Скачилова И. И. Семья больных с наследственной гемоглобинопатией &bdquo-М» //Гематология и трансфузиология.-1980.-т.25.-№ 9.-С.55−58.
  113. О.В., Юшкова Н. М., Волкова Н. М. Гемоглобинопатии. М: Медицина.-1996.-135с.
  114. О.В., Кузнецов В. И., Юшкова И. М. Гемоглобинопатии у студентов Российского университета Дружбы Народов //Клин. лаб. диагностика.-1999.-№ 5 .-С. 19−46.
  115. Л.А., Жуков В. Г. Токсические метгемоглобинемии //Военно-медицинский журнал. -1991. -№ 12. -С .41 -44.
  116. Л.А., Кустов В. В. Метгемоглобинообразование при хронической интоксикации свинцом //Гигиена и санитария.-1981.-№ 8.-С.75−77.
  117. А., Хендлер Ф., Смит Э. Основы биохимии, М.: Мир, 1981.-т.З,-С.1218−1300.
  118. Уиллоуби Митчел. Детская гематология, М.: Медицина, 1981 .-670с.
  119. Л.В., Енохин С. Ф., Захаров И. И. Цитоспектрофотометрическое исследование гемоглобина з эритроцитах человека //Цитология.-1989,-т.31 ,-№ 4.-С.465−468.
  120. М.Л., Гукасов В. М., Комаров П. Г. Показатели ПОЛ органов крыс с различной устойчивостью к гипоксии //Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1996.-№ 1.-С.26−29.
  121. Е.А., Воробей А. В. Структура и функции эритроцитарных мембран.-Минск, 1981.
  122. Черная J1.A. Состояние периферической крови у коренного населения Якутии и Эвенкии: Автореф.дис. канд. мед. наук.-М., 1989.-21с.
  123. С.В. Сухой вес эритроцитов в комплексном изучении эритропоэза в хроническую фазу описторхоза у детей, В кн.: Вопросы теоритической и клинической медицины.-Томск.-1982.-вып.9.-С.116−118.
  124. В.И. Обменные процессы в эритроцитах при стрессе и экстремальных состояниях //Патолог, физиология и эксприм. терапия.-1984.-№ 2.-С.70−74.
  125. И.В., Целинский И. В. Влияние нитробензойных кислот на содержание метгемоглобина в крови и активность антиокислительных ферментов эритроцитов //Украинский биохимический журнал.-1992.-т.64.-№ 4.-С.98−101.
  126. В. Биохимия и молекулярная биология.-М.-2000.342с.
  127. Andreeva А.Р., Dmitrieva M.G., Levina А.А. Valency hybrids of hemoglobin in red cells of patiens with hereditary enzymopenic methemoglobinaemi .//Acta biol. med. Germ.-1977.-Bd36.-№ 516.-P.743−748.
  128. Betke K., Methamoglobinamien //In Synthese, Struktur and Funktion des hamoglobins. Munchen 1972.-P.347−357.
  129. Beutler E., Baluda M.C. et al. Methemoglobin reduction. Studies of the interaction between cell populations and of the role of methylene blue //Blood.-1963.-Vol.22.-P.323−333.
  130. Borgese N., Macconi D., Parola L. Rat erythrocyte NADH-cytochrome b5 reductase //J.Biological chemistry.-1998.-Vol.257.-P. 13 854−13 861.
  131. Borgese N., D. Arrigo A., De Silvestris. NADH-cytochrome b5 reductase and cytochrome b5 isoforms as models for the study of posttranslational targeting to the Endoplasmatic Reticulum. //FEBS.-1993.-P.70−75.
  132. Bloom G.E., Zarkowsky H.S. Heterogenetity of the enzymatic defect in congenital methemoglobinaemia//New Eng. J. Med.-1995.-Vol.281.-P.919.
  133. Choury D., Sachs J., Kaplan J. Membrane-bound cytochrome b5 reductase (methemoglobin reductase) in human erythrocytes. //J. Clin. Invest.-1981,-Vol.67.-P.149−155.
  134. Codounis A. La place actualle dans la nosologie de la cyanose methemoglobinemique hereditary//Press Med.-1965.-Vol.42.-P.2359.
  135. Constantine N.G. Plant Physiol. 1977. Vol. 59. P. 565−569.
  136. Dekker J., Eppink M. et al. Seven new mutations in the NADH-cytochrome b5 reductase gene leading to methemoglobinaemia type I.//Blood.-2001.-Vol.97.-№ 4.-P.l 106−1114.
  137. Evelyn K.A., Malloy H.T. Microdetermination of oxyhemoglobin, methemoglobin, and sulfhemoglobin in a single sample of blood //J. Biol. Chem.-1938.-Vol.126.-P.655.
  138. Fialkow P.J., Browder J.A. et al. Mental retardation in methemoglobinaemia dua to diaphorase deficiency//New Eng. J. Med.-1965.-Vol.273.-P.840−845.
  139. Fridovich I. Superoxide dismutase //An.Rev. of Biochemistry.-1999.-Vol.44,-P.147−159.
  140. Gibson Q.H. The reduction of methaemoglobin in red blood cells and studies on the cause of idiopathic methaemoglobinaemia //Biochem. J.1948.-Vol.42.-P. 13−23.
  141. Greengard P. Riboflavin //The pharmacological basis of therapeutics.-1975.-P.1552.
  142. Hattori A. The red cell production, metabolism, destruction: normal and abnormal //Acta heamat. Jap.-1972.-Vol.35.-P.457.
  143. Harris J.R. NADH-cytochrome b5 reductase and cytochrome b5: the problem of posttranslational targeting to the endoplasmatic reticulum / Subcellular biochemistry. Plenum.-New York.-1999.- Vol.21.-P.313−341.
  144. Hegesh E., Calmanovichi N., Avron M. New method for determining ferrihemoglobin reductase (NADH -methemoglobinaem reductase) in erythrocytes //J.Lab Clin Med.-1968.-Vol.72.-P.339.
  145. Hegesh E., Calmanovichi N et al. The diaphorase bands of human erythrocyte //J.Lab.Clin.Med., 1971.-Vol.77.-P.859−866.
  146. Hegesh E., Hegesh J., Congenital methemoglobinaemia with a deficiency of cytochrome b5 //New Engl. J.-1986.-Vol.314.-P.757−761.
  147. Heller P. The molecular basis of the pathogenicy of abnormal hemoglobins //Blood.-1966.-Vol.25.-P.l 10.
  148. Herbet V., Jacob E. Pestruction of vitamin B12 by ascorbic acid //J. Am. Med. Assoc. 1984.-Vol.-230.-№ 2.-P.241−242.
  149. Hica Borgese, Daniela Macconi et al. (1982) Rat Erythrocyte NADH-cytochrome b5 reductase. //J. Biological Chemistry.-1982.-Vol.257.-№ 22.-P.13 854−13 861.
  150. Higasa K., Manabe J.I., Yubisui Т., et al. Molecular basis of hereditary methemoglobinaemia, types I and II: two novel mutation in the NADH-cytochrom b 5 reductase gene //Br J Hematol.-1998.-VoU03.-P.922−930.
  151. Hines J. D. Ascorbic acid and vitamin Bi2 deficiency //JAMA". -1995.-Vol. 234.-№l .-P.24.
  152. Hirano Т. Lipids of mielin, white matter and gray matter in case of generalized deficiency of cytochrom b 5 reductase in congenital methemoglobinaemia with mental retardation //Lipids.-1980.-Vol.15.-P.272−275.
  153. Hirano Т., Matsuki K. et al. Congenital methemoglobinaemia dua to NADH-methemoglobin reductase deficiency //Drit.J.Haematol.-1981.-Vol.47.-P.353.
  154. Hitzenberger K. Autotoxische zyanose (Intraglobulare methamoglobinamie) //Wien. Arch.Inn.Med.-1932.-Vol.33.-P.85−96.
  155. Hopkinson D.A. et al. Genetically defermined electrophoretic variants of human red-cell NADH-diaphorase //Ann.Hum. Genet.(London) 1980,-Vol.34.-P. 1−8.
  156. Hsieh H.S., Jaffe E.R. The metabolism of methemoglobin in human erythrocytes //In: Red. Blood cell New York and London, Acad. Press, 1975.-Vol.l l,-P.799−839.
  157. Hultguest D.A. Methemoglobin reduction system of erythrocytes //In: Methods in Enzymolody.-New York.-1978.Vol.52.-part C.-P463−473.
  158. Jaffe E.R., Heller D. Methemoglobinaemia in man //Hematology New York.-Grune Stratton.-l964.-Vol.4.-P.48.
  159. Jaffe E.R., Neumann L., Rothberg A. et al. Hereditary methemoglobinaemia with and without mental retardation. A study of three families //Amer. J. Med. 1966.-Vol.41. №l.-P.42−55.
  160. Jaffe E.R., Hsich H.S. DPNH-methemoglobin reductase deficience and hereditary methemoglobinemia//Sem. in Hematol.-1971.-Vol.8.-№ 4.-P. 417 437.
  161. Jaffe E.R. Methemoglobinaemia linies in Haematology //1981.-Vol. 10,-X2l.-P.99−122.
  162. JaffeE.R. Methemoglobinaemia in the differencial diagnosis of cyanosis // Hosp. Prac. 1985.-Vol.20.-P.92−110.
  163. Jaffe E. R Enzymopenic hereditary methemoglobinaemia: a clinical-biochemical classification. //Blood cells.-1986.-Vol.l2.-P.81−90.
  164. Jenkins J.M., Prchal J.T. A novel mutation in the 3 domain of NADH-cytochrom b 5 reductase as a cause of hereditary methemoglobinaemia type I (red cell type) //J. Biol. Chem. 1992.-Vol.27.-P.416.
  165. Jenkins J.M., Prchal J.T. A novel mutation found in the 3 domain of NADH-cytochrom b 5 reductase in an African-American family with type I congenital methemoglobinaemia //American Society of Hematology.-1996.-Vol.87.-P.2993−2999.
  166. Jenkins J.M., Prchal J.T. A high-freguency polimorphism of NADH-cytochrom B5 reductase in African-Americans //Human Genetics.-1997,-Vol.99.-P.248−250.
  167. Jesus S., Javier B. et al. Methemoglobinaemia and consumption of vegetables in infants //J.Pediatrics.-2001.-Vol.-107.-P.1024−1028.
  168. Johns M.B. Jr- Paulus Thomas J.E. Purification of human genomic DNA from whole blood sodium perchlorate in phase on phenol //Anal. Biochem.-1999.-Vol.180.-Xo2.-P.276 278.
  169. Jones R.T., Coleman R.D. et al. The molecular abnormality of Hb Miwute //Fed. Proc.-l 964.-Vol.23 .-P. 173).
  170. Kaplan J.C., Chirouse M. Therapy of recessiv congenital methemoglobinaemia by oral riboflavine //Lancet, ii.-1978.-P. 1043−1044.
  171. Kitao Т., Sugita Y. et al. Methemoglobin reductase (cytochrome b5 reductase) deficiency in congenital methemoglobinaemia //Blood.-1974.-Vol.44.-№ 6-P.879−84.
  172. Kobayashi Y., Fukumaki.Y., Yubisui T. Serin prolin replacement at residue 127 of NADH-cytochrom b5 reductase causes hereditary methemoglobinaemia generalized type //Blood.-1990.-Vol.75.-P.1408−1413.
  173. Leroux A., Junien C., Kaplan J.C. Generalized deficiency of cytochrome b5 reductase in congenital methemoglobinaemia with mental retardation. /Nature.-1975.-Vol.258.-P.619−620.
  174. Leroux A., Beauvais P., Kaplan J.C. La methemoglobinaemia congenitale recessive//Nouv. Rev. fane. Hemat.-1977.-Vol.l8.-№l.-P.217.
  175. Manabe J.I., Arya R., Sumimoto H., et al. Two novel mutations in the reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) — cytochrom b5 reductase gene of patient with generalized type, hereditary methemoglobinaemia //Blood. 1996,-Vol.-88.-P.3208−3215.
  176. Marti H.R., Dorta Т., Deubelbeiss K. A. Familiare methemoglobinaemie durch Diaphorasemangel- line dritte Schweizer Sippe //Schweiz. Med. Wschr.-l 966.-Bd.96.-№ 1 l.-S.355−357.
  177. Mota L.V., Kaplan J.C., Leroux A. Four new mutations in the NADH-cytochrom b5 reductase gene from patients with recessive congenitale methemoglobinaemia type I. //Blood.-1995.-Vol.85.-P.2254−2262,
  178. Muller D" Bolt M., Hahn E Synthese von Hamoglobin, RNS und DNS bei Hamolytischer Anamie, Thalassamie und akuter Blutungsanamie //Acta Haematol. .-1974.-Vol. 1 .-P. 19−28.
  179. Nagai Т. Enzymatic reduction of hemoglobins M Milwaukee-1 and M saskatoon by NADH-cytochrom b5 reductase and NADPH-flavin reductase purified from human erythrocytes //European J. of Biochem.-1997.-Vol.112.-P.179−183.
  180. Nagai Т., Shirabe K., Yubisui T. Analysis of mutant NADH-cytochrom b5 reductase: «type III» methemoglobinaemia can be explained as type I with an unstable reductase //The American Society of Hematology.-1993.-Vol.81.-P.808−814.
  181. Nathan D.G. et al. Influence of hemoglobin precipitation on erythrocyte metabolism in aipha and beta thalassemia //J.Clin.Invest.-1969.-Vol.48.-P.33.
  182. Negesh E., Calvanovici N. Avron M. New method for determining ferrihemoglobin reductase (NADH-methemoglobin reductase) in erythrocytes. //J. Lab. Clin. Med.-1968.-Vol.72.-P.339.
  183. Negesh E., Calvanovici N., et al. The diaphorase bands of human erythrocyte.//J. Lab. clin. Med.-1971.-Vol.77.-P.859−866.
  184. Owen E-P., Berens J. et al. Recessive congenitale methemoglobinaemia type II, a new mutant that causes incorrect splicing in the NADH-cytochrom b5 reductase gene //J.Inherit Metab Dis.-1997.-Vol.20.-P.610.
  185. Reiter R.J., Tan D., Osuna C., Gitto E. Actions of melatonin in the reduction of oxidative stress // J. Biomed. Sci. 2000. V. 7. P. 444−458.
  186. Rosenthal G. Interaction of ascorbic acid and warfarin //JAMA.-1971 .-Vol.-215.-№ 10.-P.-1671.
  187. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning: A laboratory manual. 2nd Cold Spring Harbor, NY //Cold Spring Harbor Laboratory.-1999
  188. Scott E.M., Griffith I.V. The enzymatic defect of hereditary methemoglobinaemia: diaphorase //Biochim Biophys Acta.-1959.-Vol.34,-P.584.
  189. Scott E.M. The relation of diaphorase of human erythrocytes to inheritance of methemoglobinaemia//J. Clin.Invest.-1960.-Vol.39.-P.l 176−1179.
  190. Scott E.M. Purification of diphosphopyredine nucleotide diaphorase from methemoglobinaemic erythrocytes //Biophys. Res Commun.-1962.-Vol.9.-№ 1.-P.59−62.
  191. Shirabe K., Yubisui Т., Borgese N. Enzymatic instability of NADH-cytochrom b5 reductase as a cause of hereditary methemoglobinaemia type I (red cell type) //J. Biol. Chem.1992.-Vol.20.-P.416.
  192. Tanishima K., Tomoda A., Tanimoto K. Hereditary methemoglobinaemia due to cytochrome b5 reductase deficiency in biood cells without associated neurologic and mental disorders //Blood.-1985.-Vol.66.-P.1288−1291.
  193. Tomatsu S., Kobayashi Y. et al. The organization and the complete nucleotide seguence of human NADH-cytochrome b5 reductase gene //Gene.-1989.-№ 2.-P.353−361.
  194. Tomoda A., Takeshita M., Yoneyama Y. Characteration of intermediate hemoglobin produced during methemoglobin reduction by ascorbic acid //J. Biol. Chem. 1978.-Vol.253.-№ 20.-P.7415−7419.
  195. Tonz O. The conginital methemoglobinaemies. Physiology and pathophysiology of the hemoglobin metabolism //Basel New York: Kargen.-1968.-P.146.
  196. Vieira L.M., Kaplan A. et al. Four new mutations in the NADH-cytochrome b5 reductase gene from patient with recessive congenital methemoglobinaemia type II // The American Society of Hematology.-1996 -Vol.85.-P.2254−2262.
  197. Vives-Corrons J.L., Leroux A. et al. Congenital methemoglobinaemia (cytochrome b5 reductase) deficiency associated with mental retardation in a Spanish girl //Acta Haematol.-1988.-Vol.59.-P.348−353.
  198. Wang Y., Huang CH. et al. Molecular mechanism of recessive congenital methemoglobinaemia in Chinese pedigrees //Chin. Med J.-1999.-Vol.112,-P.1032.
  199. Wang Y., Wu Y. et al. A novel mutation in the NADH-cytochrome b5 reductase gene of a Chinese patient with recessive congenital methemoglobinaemia//Blood.-2000.-Vol.95.-№ 10.-P.3250−3255.
  200. Worster-Drought C., White J.C., Sargent F. Familial idiopathic methemoglobinaemia associated with mental deficiency and neurological abnormaliti //Brit. Med. J.-1953.-Vol.2.-№ 4826.-P.114-ll8.
  201. Wu. Y., Chang-Hui Huang et al. Identification of a novel point mutation (Leo72Pro) in the NADH-cytochrome b5 reductase gene of a patient with hereditary methemoglobinemia type I //Brit J. of Haematology.-1998.-Vol.l02.-P.575−577.
  202. Yubisui Т. et al. NADPH-flavin reductase in human erythrocytes and the reduction of methemoglobin through by the enzym //Biochim. Biophis. Res. Commun.-l 987.-Vol.76.-P. 174−176.
  203. Yubisui Т., Takeshita M. Characterization of the purified NADH-cytochrome b5 reductase of human erythrocyte as a FAD-containing enzyme //J. Biological Chemistry.-1980.-Vol.255.-P.2454−2456.
  204. Yubisui Т., Naitoli Y. et al. Molecular cloning of cDNAs of human liver and placenta NADH-cytochrome b5 reductase //J.Biochim.-1997.-Vol.99.-P.407−422.
  205. Yubisui Т., Miyata Т., Iwanaga S., Tamura M., Takeshita M. Complete amino acid sequence of NADH-cytochrome b5 reductase purified from human erythrocyte. //J. Biohem (Tokyo).-1986.-Vol.99.-P.407.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!