Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Роль изменений микроэлементного состава сыворотки крови как фактора, участвующего в формировании ювенильного артрита у детей промышленного центра Южного Уралла — города Челябинска

Диссертация: Роль изменений микроэлементного состава сыворотки крови как фактора, участвующего в формировании ювенильного артрита у детей промышленного центра Южного Уралла — города Челябинска
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты, полученные при проведении работы по определению роли изменений микроэлементного состава сыворотки крови как фактора, участвующего в формировании ЮА у детей, проживающих в промышленном центре Южного Урала — г. Челябинске, используются в учебном процессе со студентами лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов, клиническими интернами, ординаторами на кафедре… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ РАЗВИТИЮ ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Факторы, влияющие на формирование ювенильного артрита у детей
    • 1. 2. Роль микроэлементных нарушений в развитии ювенильного артрита
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика материала
    • 2. 2. Исследование содержания микроэлементов в 37 сыворотке крови
    • 2. 3. Методы статистической обработки материала
  • ГЛАВА 3. ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ФОРМИРОВАНИЮ ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА У ДЕТЕЙ ГОРОДА ЧЕЛЯБИНСКА
    • 3. 1. Биологический фактор
    • 3. 2. Фактор семейной и иммуногенетической предрасположенности
    • 3. 3. Инфекционный фактор
    • 3. 4. Дисплазия соединительной ткани как фактор, способствующий формированию ювенильного артрита
  • ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА У ДЕТЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ В
  • ПРОМЫШЛЕННОМ ЦЕНТРЕ ЮЖНОГО УРАЛА
    • 4. 1. Анализ клинических проявлений ювенильного артрита у детей города Челябинска
    • 4. 2. Особенности клиники ювенильного артрита у детей с дисплазией соединительной ткани
  • ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ МИКРОЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА СЫВОРОТКИ КРОВИ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В ПРОМЫШЛЕННОМ ЦЕНТРЕ ЮЖНОГО УРАЛА — ГОРОДЕ ЧЕЛЯБИНСКЕ
  • ГЛАВА 6. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫЕ ФАКТОРЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ФОРМИРОВАНИИ ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА У ДЕТЕЙ КРУПНОГО ПРОМЫШЛЕННОГО ЦЕНТРА ЮЖНОГО УРАЛА-ГОРОДА ЧЕЛЯБИНСКА

Роль изменений микроэлементного состава сыворотки крови как фактора, участвующего в формировании ювенильного артрита у детей промышленного центра Южного Уралла — города Челябинска (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Среди ревматических болезней детского возраста особое медико-социальное значение имеет ювенильный артрит (ЮА), частота встречаемости которого в Российской Федерации в последние годы возрастает. (A.A. Баранов, Е. И. Алексеева, C.B. Чесноков, 2009). Кроме того, следует отметить, что ЮА при неблагоприятном течении может приводить к инвалидизации (Алексеева, Е.И., Литвицкий П. Ф., 2007).

Известно, что в формировании ЮА принимают участие различные факторы, в частности, имеет значение иммуногенетическая предрасположенность (Алексеева, Е.И., Жолобова Е. С., Чистякова Е. Г., Бзарова Т. М., 2004; Алексеева, Е.И., Литвицкий П. Ф., 2007), инфекционный фактор, среди которого особое место занимают хламидии (Жолобова, Е.С., 2004; Алексеева, Е.И., Жолобова Е. С., Чистякова Е. Г., Бзарова Т. М., 2004; Алексеева, Е.И., Литвицкий П. Ф., 2007).

Однако на формирование данного заболевания оказывают влияние и другие факторы. Имеются лишь единичные исследования, направленные на определение роли изменений микроэлементного состава различных биосред, в частности, волос и сыворотки крови, в развитии ЮА. (Е.В. Прохоров, H.A. Ходанич, 2011; Е. М. Лукьянова, 2002; С. А. Сенек, 2005).

Абсолютный уровень содержания микроэлементов в органах и тканях может существенно колебаться в зависимости от проживания в эколого-географических условиях конкретного региона, от возраста, особенностей биологического состояния, физической активности, наличия хронических болезней, пищевых рационов и других причин. (А.Р. Талыбова, 2011).

Город Челябинск, являясь крупным промышленным центром Южного Урала, входит в число городов России с устойчивым повышенным уровнем загрязнения атмосферы, занимая по данному показателю двенадцатое место в стране. В результате работы промышленных предприятий, основными из которых являются предприятия черной и цветной металлургии, топливно-энергетического комплекса в атмосферный воздух мегаполиса с выбросами каждого источника загрязнения поступают такие загрязняющие вещества, как пыль, сажа, оксид углерода, оксиды азота, оксид серы, соли тяжёлых металлов и т. д. (А.И. Семенов, 2007).

Работы, направленные на определение роли отдельных факторов, участвующих в формировании ЮА у детей, проживающих в промышленном центре Южного Урала — городе Челябинске с учетом микроэлементного состава сыворотки крови, как одного из них, отсутствуют.

В связи с этим, нами поставлена цель:

Определить значимость изменений микроэлементного состава сыворотки крови как фактора, участвующего в формировании ювенильного артрита, выявить клинические особенности течения данной патологии у детей промышленного центра Южного Урала — г. Челябинска.

Задачи исследования:

1. Оценить значимость биологического фактора и фактора наличия дисплазии соединительной ткани в формировании ЮА у детей, проживающих в крупном промышленном центре Южного Урала — г. Челябинске.

2. Определить роль инфекционного фактора и фактора наследственной и иммуногенетической предрасположенности в развитии ЮА у детей города Челябинска.

3. Охарактеризовать клинические особенности ЮА у детей, проживающих в крупном промышленном центре.

4. Определить содержание эссенциальных (цинк, медь, железо) и токсических (свинец, хром) микроэлементов в сыворотке крови у детей с ЮА.

5. Выявить наиболее значимые изменения микроэлементного состава сыворотки крови у детей с ЮА, проживающих в промышленном центре.

Научная новизна:

Впервые у детей, проживающих в промышленном центре Южного Урала — г. Челябинске, проведён анализ факторов, способствующих формированию ЮА, среди которых, в частности, доказано влияние фактора наличия дисплазии соединительной ткани (ДСТ) в развитии ЮА у детей.

В результате проведенной работы выявлено, что у детей города Челябинска ЮА проявляет себя преимущественно олигоартикулярным вариантом с поражением, главным образом, коленных суставов и дебютирует чаще в дошкольном и подростковом возрастах. При наличии ДСТ у детей с ЮА дебют заболевания приходится в основном на дошкольный возраст, характеризуется наличием дефигурации суставов без выраженных нарушений их функции и болевого синдрома, а также более высокой степенью активности воспаления.

При ЮА у детей выявлены снижения содержаний цинка и железа в сыворотке крови при повышении концентраций меди, свинца и хрома в зависимости от степени активности воспаления.

У детей с ЮА, сформировавшимся на фоне ДСТ, в отличие от больных ЮА без признаков таковой, выявлены более низкие уровни содержания в сыворотке крови цинка, железа и повышенные концентрации свинца, а также менее высокий уровень содержания меди.

Практическая значимость:

В результате проведенной работы выявлено, что при наличии у детей фенотипических признаков ДСТ имеются клинические особенности течения ЮА, проявляющиеся наличием дефигурации суставов без выраженных нарушений их функций и болевого синдрома, а также более высокой степенью активности воспаления.

Содержание микроэлементного состава (цинка, железа, меди, свинца, хрома) сыворотки крови у больных ЮА изменяется в зависимости от степени активности воспаления.

Выявлено повышение концентраций свинца и хрома в сыворотке крови у больных ЮА, проживающих в промышленном центре Южного Уралагороде Челябинске, атмосферный воздух которого загрязнён солями тяжёлых металлов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. На формирование ЮА у детей, проживающих в промышленном центре Южного Урала — городе Челябинске, оказывают влияние изучаемые нами факторы, в частности, биологический, инфекционный факторы, фактор семейной и иммуногенетической предрасположенности, фактор наличия дисплазии соединительной ткани.

2. Изменение микроэлементного состава сыворотки крови, в частности, снижение содержания цинка, железа и повышение уровней меди, свинца и хрома отражают активность воспаления при ЮА у детей и наиболее выражены при 2 и 3 степенях активности воспаления.

3. Фактор наличия ДСТ среди пациентов с ЮА оказывает влияние на его формирование, определяя клинические особенности данной патологии. ЮА у детей при ДСТ дебютирует чаще в дошкольном возрасте и характеризуется наличием дефигурации суставов без выраженных нарушений их функции и болевого синдрома, а также более высокой степенью активности воспаления. Для детей с ЮА, сформировавшимся на фоне ДСТ, помимо более выраженного снижения содержания таких эссенциальных микроэлементов, как цинк и железо, а также повышения уровня токсического микроэлемента свинца в сыворотке крови, характерны менее высокие концентрации меди.

Внедрение результатов исследования в практику:

Полученные результаты, доказывающие изменения микроэлементного состава сыворотки крови у больных ЮА в зависимости от степени активности воспаления, внедрены в работу кардиоревматологического отделения МБУЗ ДГКБ № 8 г. Челябинска (рационализаторское предложение № 279 от 05.12.2012 «Способ оценки степени активности воспаления при 8 ювенильном артрите у детей по содержанию эссенциальных микроэлементов в сыворотке крови»).

Результаты, полученные при проведении работы по определению роли изменений микроэлементного состава сыворотки крови как фактора, участвующего в формировании ЮА у детей, проживающих в промышленном центре Южного Урала — г. Челябинске, используются в учебном процессе со студентами лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов, клиническими интернами, ординаторами на кафедре пропедевтики детских болезней и педиатрии ГБОУ ВПО «Челябинской государственной медицинской академии» Минздрава России.

Апробация работы.

Основные положения работы представлены на I, II, III международных (VIII, IX, X итоговых) научно-практических конференциях молодых ученых г. Челябинска (Челябинск, 2010, 2011, 2012), XI Российском конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2012), научно-практической конференции с международным участием в г. Твери «Актуальные проблемы педиатрии. Дисплазия соединительной ткани» (Тверь, 2012), научно-практической конференции МБУЗ ДГКБ № 8 г. Челябинска «Суставной синдром в практике врача-педиатра» (Челябинск, 2012). Апробация работы состоялась на совместном заседании кафедр педиатрического профиля ГБОУ ВПО «Челябинской государственной медицинской академии» Минздрава России.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ, из них 3 статьи в рецензируемых ВАК изданиях.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 172 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и указателя литературы, включающего 107 отечественных и 102 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 47 таблицами и 23 рисунками.

Выводы.

1. На формирование ЮА у детей, проживающих в промышленном центре Южного Урала — городе Челябинске, оказывают влияние изучаемые нами факторы, в частности, биологический, инфекционный факторы, фактор семейной и иммуногенетической предрасположенности, а также фактор наличия дисплазии соединительной ткани.

2. В структуре биологического фактора на развитие ЮА оказывают влияние отягощенный акушерско-гинекологический анамнез у матерей детей, в будущем страдающих ЮА, в частности, хроническая фетоплацентарная недостаточность, внутриутробная гипоксия плода, перенесенный во время беременности хламидиозперевод детей на искусственное вскармливание до 4-х месяцев жизниперенесенные в возрасте до 1 года рахит и дефицитная анемия.

3. Фактор наличия ДСТ, зарегистрированный у 56% среди обследованных нами детей с ЮА, оказывает влияние на его формирование, определяя клинические особенности данной патологии, в частности, наличие дефигурации суставов без выраженных нарушений их функции и болевого синдрома, более высокую степень активности воспаления, а также более частую регистрацию рентгенологических изменений в суставах (остеопороз, сужение суставной щели, эрозии) и внутрисуставных пролиферативных процессов.

4. В развитии ЮА у детей участвует фактор изменения микроэлементного состава сыворотки крови, а именно, снижение содержания эссенциальных микроэлементов (цинка, железа), а также повышение уровней меди и токсических микроэлементов (свинца и хрома). Наиболее значимыми для развития ЮА являются снижение содержания в сыворотке крови цинка и повышение в ней уровней меди и свинца.

5. Изменения микроэлементного состава сыворотки крови, в частности, снижение концентраций цинка и железа, а также повышение уровней меди, свинца и хрома отражают активность воспаления при ЮА у детей и наиболее выражены при 2 и 3 степенях активности воспаления.

6. У больных ЮА, сформировавшимся на фоне ДСТ, помимо более низких концентраций таких эссенциальных микроэлементов, как цинк и железо, а также повышенного уровня токсического микроэлемента свинца в сыворотке крови, имеет место менее высокое содержание меди.

7. Клинические особенности ЮА у детей города Челябинска проявляются дебютом заболевания преимущественно в подростковом возрасте, протекающего по типу олигоартикулярного варианта с преобладанием.

1 и 2 степеней активности воспаления, в подавляющем большинстве ЮА серонегативен, с преимущественным поражением в дебюте коленных суставов.

Практические рекомендации.

1. При диспансерном наблюдении детей, страдающих ЮА, необходимо учитывать высокую распространённость среди них ДСТ, обусловливающей клинические особенности ЮА, а именно, наличие дефигурации суставов без выраженных нарушений их функций и болевого синдрома, а также более высокую степень активности воспаления.

2. Изменения микроэлементного состава сыворотки крови (цинк, железо, медь, свинец, хром) у больных ЮА, определяемые методом атомноабсорбционной спектрометрии с пламенной и электротермической атомизацией, следует учитывать при оценке степени активности воспаления.

3. В условиях экологического неблагополучия, а именно, загрязнения атмосферного воздуха г. Челябинска солями тяжёлых металлов, среди выявленных изменений микроэлементного состава сыворотки крови у больных ЮА должного внимания заслуживают повышенные концентрации свинца и хрома.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Н. Экологические особенности содержания микроэлементов в организме животных и человека / Г. Н. Абдурахманов. -М., 2004.- 120 с.
  2. , А.П. Недостаточность эссенциальных микроэлементов и её проявления в патологии / А. П. Авцын // Арх. Пат. 1990. — Т.52. — С. 3−8.
  3. , А.П. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология / А. П. Авцын, A.A. Жаворонков, М. А. Риш. М.: Медицина, 1996. — 192 с.
  4. , H.A. Эколого-биогеохимические факторы и здоровье человека / H.A. Агаджанян, B.JI. Сусликов, Н. В. Ермакова и др. // Экология человека. -2000.-№ 1.-С. 3−5.
  5. , H.A. Химические элементы в среде обитания и экологический портрет человека / H.A. Агаджанян, A.B. Скальный. М.: КМК, 2001. — 83 с.
  6. , Е.И. Критерии агрессивного течения ревматоидного артрита у детей. / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян. // Тер. Архив. 1998. — С. 37−41.
  7. , Е.И., Жолобова Е. С., Чистякова Е. Г., Бзарова Т. М. Ювенильный ревматоидный артрит: учебно-методическое пособие. М., 2004. — 134 с.
  8. , Е.И., Литвицкий П. Ф. Ювенильный ревматоидный артрит: этиология, патогенез, клиника, алгоритмы диагностики и лечения: рук. для врачей, преподавателей, науч. сотр. / Под общ. ред. A.A. Баранова. М.: ВЕДИ, 2007.-368с.: ил.
  9. , А.И. Содержание некоторых металлов в биосубстратах у детей с заболеваниями желудка и гепатобилиарной системы / А. И. Аминова, Е. С. Голованова // Рос. педиатр, журн. 2006. — № 2. — С. 29−33.
  10. , Л.И. Клеточное обновление слизистой оболочки желудка в условиях инфекции Н. Pylori / Л. И. Аруин // Педиатрия. 2002. — № 2. — С. 27 -33.
  11. , A.A. Детская ревматология /под ред. A.A. Баранова, Е. И. Алексеевой. М.: Союз педиатров России, 2011. — 40 с. — (Серия «Клинические рекомендации для педиатров»),
  12. , A.A. Здоровье детей России: научные и организационные приоритеты /A.A. Баранов //Российский педиатрический журнал. 1999. -№ 4. с. 5 — 7.
  13. , A.A., Алексеева Е. И. Ревматические болезни у детей: проблемы и пути их решения// Вопр. соврем, педиатр. 2004. — Т. З, № 1. — С.7 -11.
  14. , A.A., Алексеева Е. И., Чесноков C.B. Регистр «Ревматические болезни детей»: методическое руководство для руководителей и персонала региональных Регистров и координационного центра. Москва, 2009. — 151с.
  15. , С.Ю. Морфологическая и клиническая характеристика, этиопатогенетические аспекты хронического гастрита у детей и подростков : автореф. дис.. канд. мед. наук / С. Ю. Белоусов. Челябинск, 1999. — 23 с.
  16. , Л.И. Клинико-генетические аспекты ревматических болезней. М.: Медицина — с.120−136. — 1989.
  17. , JI. С. К вопросу диагностики экологически обусловленных заболеваний у детей./ JI. С. Васильева, JT. В. Козлова, О. Б. Новикова.// Тез. докл. III конгресса педиатров России, — М.- 1998, — с. 70.
  18. . М.Е. Современные данные об иммунологии хламидийной инфекции. Заболевания, передаваемые половым путем. — Т. 4 с.3−6. — 1996.
  19. , Е.Б. Изменения микроэлементов, простагландинов, циклических нуклеотидов желчи у больных в ранние сроки после холецистэктомии / Е. Б. Выгоднер, А. Г. Куликов, А. К. Петропавловская // Тер. Арх. 1998. — т. 61. — № 2. — С. 55−58.
  20. , А.М. Роль микроэлементозов в патогенезе ревматоидного артрита / Сборник статей. 2010. — Выпуск 14. — Т.1. — С. 41−44.
  21. Г. А., Лысенко О. В., Русанова H.H. Клиника и дифференциальная диагностика болезни Рейтера у детей // Актуальныевопросы практической и теоритической медицины: Материалы научной конференции ЧМИ. Челябинск, 1995.
  22. Г. А., Русанова H.H., Лысенко О. В. Критерии дифференциальной диагностики болезни Рейтера и ювенильного ревматоидного артрита у детей // Тезисы докладов II съезда ревматологов России. Тула, 1997.
  23. , С. Медико-биологическая статистика : пер. с англ. / С. Гланц. М., 1998.-459 с.
  24. , И.М. Состояние перекисного окисления липидов и тиол-дисульфидной системы у детей при воздействии свинца в низких дозах / И. М. Гнидой // Токсикологический вестн. 2000. — № 3. — С. 27−29.
  25. , Г. М. Мочевой синдром при ревматоидном артрите. / Г. М. Гончарук, А. И. Никитина // ПАГ. 1991. — № 3. — С. 150−160.
  26. , К.Г. Нарушение обмена микроэлементов и их коррекция / К. Г. Гуревич // Фарматека. 2001. — № 3. — С. 45−53.
  27. , Д.В. Клинико-иммуногенетические особенности ювенильных артритов, ассоциированных с кишечной инфекцией: дисс. канд. мед. наук / Д. В. Дагбаева М., 2009.
  28. , В.Ф. Значение соединительнотканных дисплазий в патологии детского возраста / В. Ф. Дёмин, С. О. Ключникова, М. А. Ключникова // Вопр. совр. педиатрии. 2005. — Т. 4, № 1. — С. 50−56.
  29. , Е.С. Иммуногенетнческие особенности ювенильных хронических артритов. Ж. Педиатрия. Приложение 3: с.25−29. 2003.
  30. , Е.С. Роль наследственных (иммуногенетических) и средовых (инфекционных) факторов в развитии ювенильных артритов.: дисс. д-ра. мед. наук / Е. С. Жолобова. М., 2004.
  31. , Е.С., Шахбазян И. Е. Структура ювенильного ревматоидного артрита. Детская ревматология № 1. — с. 9−13. — 1996.
  32. , О.В., Щербакова М. Ю., Самсыгина Г. А. Хламидийная инфекция: новый взгляд на проблему. Тер архив. -№ 11.- с.35−39. — 2001.
  33. , Н.В. Клинико-диагностическое значение определения цинка, хрома и стронция при различных формах рахита у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / Н. В. Зиатдинова Казань, 2001. — 17 с.
  34. , A.B. Гигиена окружающей среды и здоровье населения в нефтедобывающих районах РТ : дис.. д-ра мед. наук / A.B. Иванов. М., 1997.-338 с.
  35. , A.B. Окружающая среда и здоровье РТ / A.B. Иванов, Ю.А.' Челышев // Тез. докл. Рос. науч.-практ. конф. «Экология, здоровье и природопользование». Саратов, 1997. — С. 37−38.
  36. Казакова, JIM. Профилактика дефицита железа в группе риска / Л. М. Казакова // Педиатрия. 2001. — № 4. — С. 98−100.
  37. , Л.М. Иммунитет при дефиците железа / Л. М. Казакова, И. М. Макрушин // Педиатрия. 1992. — № 10−12. — С. 71−74.
  38. , Л. М. Некоторые неспецифические факторы защиты при дефиците железа у детей / Л. М. Казакова, В. С. Гараничев // Педиатрия. -1984. № 9.-С. 31−33.
  39. , И.В. Клинико-патогенетическое значение некоторых микроэлементов при хроническом гастрите и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у подростков: автореф. дис. канд. мед. наук / И. В. Катаева / Ставрополь, 2009. 22 с.
  40. , И.А. Принципы доказательной медицины / И. А. Кельмансон. -СПб., 2004, — 114 с.
  41. , H.A. Применение антиоксидантов при хронических гастродуоденитах у детей / H.A. Коровина // Лечащий врач. 2007. — № 1. -С. 56−60.
  42. , С.А., Кротова С. А., Юрьев С. Ю. Хламидиозы: эпидемиология, характеристика возбудителя, методы лабораторной диагностики, лечению. -Методическое пособие. Кольцово 1997.
  43. , А.Е. Клиническое значение изменений содержания цинка и их коррекция у детей с хроническим гастродуоденитом при пищевой аллергии : дис.. канд. мед. наук / А. Е. Лаврова. Н. Новгород, 1998. — 167 с.
  44. Е.С., Соболева В. Д., Яковлева A.A. Этиологическая взаимосвязь между ювенильным ревматоидным артритом и хроническойформой Коксаки-вирусной инфекции. Вопр. Вирусологии. — № 41. — с. 122 126.- 1996.
  45. , Е.М. Ревматоидный артрит у детей. / Е. М. Лукьянова, Л. И. Омельченко Киев, Книга плюс, 2002. — 176 с.
  46. , В.Г. Ювенильный ревматоидный артрит. // В. Г. Майданник // ПАГ.- 1997. -№ 6.-С.5−11.
  47. , Т.П. Роль нарушений обмена микроэлементов на этапах развития нефропатий у детей: автореф. дис. д-ра мед. наук / Т. П. Макарова / Нижний Новгород, 2002. 48 с.
  48. , C.B. Влияние микроэлементов на состояние функции почек при первичных тубулопатиях у детей / C.B. Мальцев // Педиатрия. 1997. — № 3. -С. 36−37.
  49. , Т.З. Показатели иммунологической реактивности у детей раннего возраста, страдающих железодефицитной анемией: автореф. дис. канд. мед. наук / Т. З. Марченко Киев, 1983. — 38 с.
  50. , В.А. Избранные лекции по клинической ревматологии / В. А. Насонова, Н.В. Бунчук-М., 2001.- С. 270.
  51. , В.А. Справочник по ревматологии. 2-е изд., перераб. и доп. -Л.: Медицина, 1983. — 240 с.
  52. , В.А., Астапенко М. Г. Клиническая ревматология: руководство для врачей / АМН СССР. М.: Медицина, 1989. — 592 е.: ил.
  53. , М.В. Влияние свинцово-ртутного загрязнения окружающей среды на состояние почек и мочевых путей у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / М. В. Нежданова Москва, 1995. — 16 с.
  54. , O.K. Микроэлементы в питании грудных детей / O.K. Нетребенко // Рос. педиатр, журн. 1999. — № 4. — С. 7−9.
  55. , C.K. Наблюдение за ходом лечения онкологических больных путём определения цинка в крови. / С. К. Нурягдыев, Р. Д. Кудратыллаева, Р. Д. Довбаев. // Здравоохранение Туркменистана. 1981. — № 5. — С 6−7.
  56. , Н.В. Клиническое значение изменений содержания микроэлементов в сыворотке крови и желчи у детей с билиарной патологией: автореф. дис. канд. мед. наук / Н. В. Осипова. Казань, 2000 г. — 18 с.
  57. , О.И. Современные взгляды на биологическую роль цинка в сохранении ресурсов здоровья человека / О. И. Пикуза, A.M. Закирова // Рос. педиатр, журн. 2002. — № 4. — С. 39−41.
  58. , A.A. Микроэлементы и иммунитет. / A.A. Подколзин, В. И. Донцов М.: Аламанда, 1994. — 144 с.
  59. , A.A. Действие биологически активных веществ в малых дозах / А. А. Подколзин, К. Г. Гуревич М.: &bdquo-КМК&bdquo- 2002. — 208 с.
  60. , С.М. Динамика содержания цинка в организме белых крыс при развитии экспериментального токсического гепатита и цирроза печени: автореф. дис. канд. мед. наук / С. М. Пригожина М., 1967. — 18 с.
  61. , Е.А., Ходанич H.A. Баланс остеотропных макро- и микроэлементов и его коррекция при суставной форме ювенильного ревматоидного артрита / Е. А. Прохоров, H.A. Ходанич // «Травма». — 2011 .№ 4 (том 12).-С. 31−35.
  62. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. М., 2003. — 312 с.
  63. , М.Н. Роль ксенобиотиков в формировании атопического дерматита / М. Н. Репецкая // Экологические и гигиенические проб л. педиатрии.-М., 1998.-С. 136.
  64. , H.H., Глазырина Г. А., Лысенко О. В., Ковалёв Ю. Н. Болезнь Рейтера у детей. СПб.: Издательство «Лань», 2000. — 128 с.
  65. , H.H., Глазырина Г. А., Чернявская Л. В. Роль хламидийной инфекции при заболеваниях суставов у детей // Тезисы докладов I съезда ревматологов России. Оренбург, 1993. С. 166−167.
  66. , З.Ф. Антропогенное загрязнение атмосферного воздуха и состояние здоровья детского населения / З. Ф. Сабирова // Гигиена и санитария. 2001. — № 2. — С. 9−11.
  67. , Г. А. Кардиология и ревматология детского возраста (избранные главы). В 5 ч. Ч. 3. Практическое руководство по детским болезням / Г. А. Самсыгина, М. Ю. Щербакова М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2004.-735 с.
  68. , А.З. Роль герпес-вирусов, микоплазм, хламидий при ревматоидном артрите и лечение циклофероном: дис. канд. мед. наук / А. З. Сафина Уфа, 2004. — 106 с.
  69. , А.И. Государственный доклад «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения и защите прав потребителей в Челябинской области в 2007 году» / А. И. Семёнов Челябинск, 2007. — 314 с.
  70. , С.А. Роль нарушений микроэлементного обмена при ювенильном ревматоидном артрите: дис. канд. мед. наук / С. А. Сенек Казань, 2005. -169 с.
  71. , Я.А., Гусева Н. Г., Иванова М. М. Диффузные болезни соединительной ткани: Руководство для врачей / М.: Медицина, 1994. 544 е.: ил.
  72. , A.B. Микроэлементозы человека (диагностика и лечение) / A.B.Скальный. -М., 2001. 68 с.
  73. , A.B. Эколого-физиологические аспекты применения макро- и микроэлементов в восстановительной медицине / A.B. Скальный, А. Т. Быков. Оренбург: РИКГОУ, 2003. — 198 с.
  74. , Н.Г. Ювенильный ревматоидный артрит у детей Краснодарского края (особенности этиопатогенеза, оптимизация лечебной тактики): автореф. дис. д-ра мед. наук. / Н. Г. Соболева Краснодар, 2008. -40 с.
  75. , A.M. Состояние иммунной системы и эффективность иммунокорригирующего лечения у больных с хронической персистирующей хламидийной инфекцией. Тер. архив. — № 11. — с. 48−51. — 1996.
  76. , В.Н. Определение стадии хронического пиелонефрита в зависимости от содержания ферментов, микроэлементов и органических кислот. / В. Н. Степанов, В. Н. Перельман, З. А. Кадыров // Пленум Правления
  77. Всероссийского общества урологов: тезисы докладов. Екатеринбург, 1996. -С. 43.
  78. , О.Г., Жаков Я. И. Дисбаланс химических элементов и его коррекция у детей с синдромом раздражённого кишечника / О. Г. Степанов, Я. И. Жаков // Казанский медицинский журнал. Т. 89. -№ 6. — С. 776 — 769. -2008.
  79. , О.Г., Жаков Я. И. Микроэлементный баланс при синдроме раздражённого кишечника / О. Г. Степанов, Я. И. Жаков //Уральский медицинский журнал. № 7 (47). — С. 80−84. — 2008.
  80. , М.Я., Яковлева A.A. Детская артрология: руководство для врачей. JL: Медицина, 1981. — 432 е., ил.
  81. , В.А. // Бюллетень эксп. Биологии и медицины. 1995. — № 1. — С. 49−50.
  82. , A.A. Активность матриксных металлопротеиназ при различных патогенетических вариантах воспаления: автореф. дис. д ра. мед. наук. / A.A. Турна — Москва, 2010. — 53 с.
  83. , А.Н., Талыбова, А.Р. Особенности микроэлементного состава сыворотки крови у детей при хроническом гастродуодените типа В. / А. Н. Узунова., А. Р. Талыбова // Медицинский вестник Башкортостана. 2011. — Т. 6, № 2.-С. 323−326.
  84. , В.В. Дисбаланс микроэлементов в организме детей с экологозависимой патологией / В. В. Утенина, Е. В. Плигина // Гигиена и санитария. 2002. — № 5. — С. 57−59.
  85. Утц, И. А. Некоторые показатели обмена микроэлементов и разработка новых методов комплексного лечения хронического пиелонефрита у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / И. А. Утц. Саратов, 1989. С 19.
  86. , JI.H. Клинические формы соединительнотканной дисплазии у детей: Учебное пособие. Петрозаводск: ПетрГУ, 2001. — 60 с.
  87. , P.M. Экологическая иммунология. / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин, Х. И. Истамов М.: ВНИРО, 1995. — 218 с.
  88. , Е.Г. Хронические заболевания суставов у детей (ювенильный ревматоидный артрит, болезнь Рейтера, ювенильныйхронический артрит), ассоциированные с хламидийной инфекцией. Особенности клиники и течения: автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1998.
  89. , JI.B. Клинико-патогенетическое значение дефицита эссенциальных микроэлементов при хроническом гастродуодените у детей и подростков: дисс. канд. мед. наук / JI.B. Шагиахметова Екатеринбург, 2006. — 148 с.
  90. И.Е., Жолобова Е.С, Улыбина О. В., Чистякова Е. Г. Роль хламидийной инфекции в развитии ювенильного хронического артрита. -Детская ревматология. № 1. — с.59−62. — 1995.
  91. , А.О. Свинец в организме животных и человека (обзор) / Шепотько А. О., Дульский В. А., Сутурина Н. // Гигиена и санитария. 1993. -№ 8.-С 70−73.
  92. , М.А., Алексеева Е. И. Клинические рекомендации по детской кардиологии и ревматологии. Москва, 2011. — 503 с.
  93. С.В. Артриты, связанные с урогенитальной инфекцией. Новый медицинский журнал. — № 1. — с.20−23. — 1996.
  94. , JI.A. Цинк в педиатрической практике : учеб. пособие / под ред. JI.A. Щеплягиной. Москва, 2001. — 83 с.
  95. Alsaeid, К, Haider MZ, Kamal Н, Srivastva BS, Ayoub E.M.: Prevalence of human leukocyte antigen (HLA) DRB1 alleles in Kuwaiti children with juvenile rheumatoid arthritis. Eur. J. Immunogenet. — Feb. — V.29 (1). — p. 1−5. — 2002.
  96. Alspaugh, M.A., Tan E.M. Antibodies to cellular antigens in Sjogren’s syndrome // J. clin. Invest. 1975. — Vol. 55. — P. 1067.
  97. Alspaugh, M.A., Tan E.M. Serum antibody in rheumatoid arthritis reactive with a cell-associated antigen // Arthr. Rheum. 1976. — Vol. 19. — P. 711.
  98. Barton, J.C., Conrad M.E., Holland R. Iron, lead and cobalt absorbtion: similarities and dissimilarities. // Proc. Soc. exp. Biol. Med. 1981. — Vol. 166. -P. 64 — 69.
  99. Bas, S- Vischer T.L. C. trachomatis antibody detection and diagnosis of reactive arthritis. Br. J. Rheumatol. — Oct. — V.37 (10). — p. 1054−1059. — 1998.
  100. Ben-Ahmedia T., Smith T., Hicks D.A. et al. Incidence of Chlamydia antibody in patient groups, as measured by ELISA technique Int. J. STD AIDS. -Vol.1 (2). -P.l 14−121 — 1990.
  101. Blackley, B. R., Archer D. L. The effect of lead acetate on the immune respons in mice.// Toxicol. Appl. Pharmacol. 1981. — Vol. 12. — P. 18−26.
  102. Bluestein, H. Cellular immunity // Rheumatoid arthritis / Ed. by Utsinger P.D. et al. Philadelphia: Lippincott, 1985. — 251 p.
  103. Bremner, I., Mehr r K. Metallothionein some aspects of its structure and function with special regard to its involvement in cooper and zinc metabolism. // Chem. Scripts. 1983.-Vol. 21.-P. 117−121.
  104. Cassidi, J.T., Petty R.E. Textbook of Pediatric Rheumatology. Toronto, W. B. Saunders Company. 819p. 2002.
  105. Clements, L.E., Albert E., Ansell B.M.: HLA studies in Ig-M rheumatoid factorspositive arthritis of childhood. Ann. Rheum. Dis. — V. 42. — p. 431−434. -1983.
  106. Cremer, N.E., Hurrvitz D., Quismorio F.P. et al. Antiviral antibodies in rheumatoid synovial fluid and cryoprecipitates // Clin. exp. Immunol. 1974. -Vol. 18.-P. 27.
  107. Date, Y., Kamizono S., Higuchi T., et.al.: Identification of genetic risk factor for systemic juvenile rheumatoid arthritis in the 5-flaking region of the TNF alpha gene and HLA genes. Arthritis Rheum. — V 42. — P.2577−2582. — 1999.
  108. Deinard, A.S., Bilka P.J., Venters H.D. et al. Rubella-antibody titers in rheumatoid arthritis // Lancet. 1974. — Vol. 1. — P. 526.
  109. Dong, X., Wang J., Kabir F.N.et al.: Autoantibodies to DEK oncoprotein in human inflammatory diseases. Arthritis Rheum. — V43. — p.85−93. — 2000.
  110. Dracou, C, Constantinidou N., Constantohoulos A.: Juvenile chronic arthritis profile in Greek children. Acta Paediatr Jpn. -V.40 — p.558−563. — 1998.
  111. Fine, C.W., Fernandez-Vina M.: The genetics of juvenile rheumatoid arthritis. Bull Rheum Dis. — V.44. — p. 5−8. — 1995.
  112. Force, O., Dobloug J.H., Hoyeraal H.M., et al.: HLA-antigens in juvenile arthritis. Genetic basis for the different Subtypes. Arthritis Rheum — V.26. — p. 3538.- 1983.
  113. Foster R.K., Danson S.R. and Schahter J. Late fallow-up of patients with neonatal inclusion conjunctivitis. Amer. J. Ophtal. — Vol.69. — p.467. — 1970.
  114. Fraker, P.J., Prasad A., Good R.A. Interrelationships between zinc and immune functions. // Federation Proceedings. 1986. — V.45. — P. 1474 — 1479.
  115. Gao, X., Fernandez-Vina M., Olsen N.J., et al: HLA DP-B 1*0301 is a major risk factor for rheumatoid factor negative adult rheumatoid arthritis. -Arthritis Rheum. -V.34.-p. 1310−1312.-1991.
  116. Garavito, G., Yunis E.J., Egea E, et al.: HLA-DRB1 alleles and HLA-DRB1 shared epitopes are markers for juvenile rheumatoid arthritis subgroups in Colombian mestizos. Human Immunology. — V.65. -1−4. — P.359 — 365. — 2004.
  117. Glass, D., Litvin D., Wallace K., et al.: Early onset pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis associated with human leukocyte antigen DRw5, iritis, and antinuclear antibody. J Clin Invest. — V.66. — p.426−429. — 1980.
  118. Glass, D., Litvin D.: Heterogeneity of HLA-associations in systemic onset of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. — V.23. — p.796−799. — 1980.
  119. Glass, D.N., Gianini E. H: JRA as a complex genetic trait. Arthritis Rheum. -V.42.- p.2261−2268. — 1999.
  120. Grahame, R., Armstrong N., Simmons J.M. et al. Chronic arthritis associated with the presence of intrasynovial rubella virus // Ann. Rheum. Dis. 1983. — Vol. 42.-P. 2.
  121. Grayzel, A.I., Beck C. Rubella infection of synovial cells and the resistance of cells derived from patient with rheumatoid arthritis // J. exp. Med. 1970. -Vol. 131.-P. 367.
  122. Hall, P.J., Burman S.J., Laurent M.R. et al: Genetic susceptibility to early pauciarticular onset juvenile chronic arthritis: a study of HLA and complement markers in 158 British patients. Ann Rheum Dis.-V.45. — p.464−474. — 1986.
  123. Hambidge, M. Human zinc deficiency. // J. Nutr. 2000. — V.76. — P. 13 441 349.
  124. Hannu, T, Puolakkainen M. Leirisalo-Repo M: Chlamydia pneumoniae as triggering infection in reactive arthritis. Rheumatology (Oxford) 38:411.- 1999.
  125. Hart, D.A. Alloantigen presentation by B-cells // Cell. Immunol. 1981. -V.58. — P. 372.
  126. Hart, H., Marmion B. P. Rubella virus and rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. Dis. 1977. — Vol. 36. — P. 3.
  127. Hasler, F., Bluestein H.G., Zvaifler N.J. et al. Analysis of the defects responsible for the impaired regulation of Epstein-Barr virus-indused B cell proliferation by rheumatoid arthritis lymphocytes // J. exp. Med. 1983. — Vol. 157.-P. 173.
  128. Hoffman, R.W., Shaw S., Francis L.C., et al.: HLA-DP antigens in patients with pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum — V.29. -p.1057−1061. — 1986.
  129. Howards, J.F., Sigsbee A., Glass D.N.: HLA genetics and inherited predisposition to JRA. J Rheumatol. — V.12. -p.7−12. — 1985.
  130. Hsan, S.M., Aziz M., Ahmad P., Aggarwal M. Phagocyte metabolic functions in iron deficiency anaemia of Indian children. // J. Trop. Pediatr. 1989. -Vol. 68.-P. 6−9.
  131. Jacobs, J.C., Berdon W.E., Johnston A.D.: HLA-B27 associated spondylarthritis and enthesopathy in childhood: clinical, pathologic, and radiographic observation in 58 patients. J Pediatr. — V. 100. — p.521−528. — 198
  132. Kapen, N. Serum zinc cooper and selenium in rheumatoid arthritis // Trace Elen Electrolyt Health Dis. 1991. — Vol. 5, № 4.
  133. Knowles, S.O., Donaldson W.E. Lead disrupts eicosanoid metabolism, makrophage function, and disease resistance in birds. // Biol. Trace Elem. Res. -1997.-P. 13−26.
  134. Kodama, H. Essential trace elements and immunity. Nippon Rinsho. -1996. -P. 46−91.
  135. Lederman, H.M., Cohen A., Lee J.W. et al. Monoclonal antibodies against nuclear matrix antigen in proliferating human cells. // Blood. 1984. — V. 64. — P. 748 — 753.
  136. Lowrens, D.A. B-cell precursor growth promoting activity. // Exp. Cell. Res. -1982. Vol. 203.-P. 511.
  137. Maillfert, J.F., Sibilla J., Toussirot E. et al: Rheumatic disorders developed after hepatitis B vaccination. Rheumatology (Oxford). — V.38. — p.978−983. -1999.
  138. Mannson, D., Olhagen B. Fecal Clostridium perfringens and rheumatoid arthritis // J. infect. Dis. 1974. — Vol. 130. — P. 444−445.
  139. Maret, W. The glutathione redox state and zinc mobilization from metallothionein and other proteins with zinc-sulfur coordination sites. In Glutathione in the Nervous System. // CA Shau, editor. 1998. — P. 257−273.
  140. Milano, R. Cooper and zinc status in rheumatoid arthritis: studies of plasma erytrocytes and their relationship to disease activity markers and pharmacological treatment // Clin Exp Rheumatol. 1993. — Vol. 11, № 3.
  141. Moore, A.T., Morin J. D: Bilateral acquired inflammatory Brown’s syndrome. J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. — V.22. — p.26−30. — 1985.
  142. Morling, N., Friis J., Heilmann.C. et al.: HLA antigens frequencies in juvenile chronic arthritis. Scand J Rheumatol. — V.14. -p.209−216. — 1985.
  143. Morling, N., Hellesen C, Jakobsen B.K., et al.: HLA-A, B, C, D, DR antigens in primed lymphocyte typing (PLT) defined DP antigens in juvenile rheumatoid arthritis. Tissue Antigens. — V. 17. — p.433−441. — 1981.
  144. Moroldo, M.B., Donelly P, Saunders J., et al: Transmission disequilibrium as a test of linkage and association between HLA alleles and pauciarticular-onset juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. — V.41. — p. 1620−1624. — 1998.
  145. Murray, K.J., Moroldo M.B., Donnelly P., et al: Age- specific effects of juvenile rheumatoid arthritis-associated HLA alleles. Arthritis Rheum. -V.42. — p. 1843−1853. — 1999.
  146. Murray, K.J., Szer W., Grom A.A., et al: Antibodies to the 45kDa DEK nuclear antigen in pauciarticular onset juvenile rheumatoid arthritis and iridocyclitis: selective association with MHC gene. J Rheumatol. — V.24. — p.560−567.- 1997.
  147. Neo, Y., Parsons P.J., Lawrence D.A. Lead differentially modifies cytokine production in vitro and in vivo. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1996. — P. 149−157.
  148. Nepom, B.: The immunogenetics of juvenile rheumatoid arthritis. Rheum Dis. Clin. North Am. — V.17.-p.825−842. — 1991.
  149. Noelle, R.J., Lawrence D.A. Determination of glutathione in lymphocytes and possible association of redox state and proliferative capacity of lymphocytes. // Biochem. J. 1981. — Vol. 38.-P. 571 — 579.
  150. Norton, J.J., Miller L.S., Tucher L.B., et al: Human parvovirus B 19 associated arthritis in children. J Pediatr. -V. 122. — p. 186−190. — 1993.
  151. Noval, M., Marmion B.P. Attempts to identify viruses in rheumatoid synovial cells // Ann. Rheum. Dis. 1976. — Vol. 35. — P. 106.
  152. Oen, K., Fast M., Postl B.: Epidemiology of juvenile rheumatoid arthritis in Minitoba, Canada 1975−1992. Cycles in incidence. J Rheum. — V.22. -p.745−750.- 1995.
  153. Oen, K., Gabalawy H.S., Canvin J. M., et. al.: HLA associations of seropositive rheumatoid arthritis in a Cree and Ojibway population. J Rheumatol- V.25. -p.2319−2323. 1998.
  154. Oen, K., Petty R.E., Schroetter M.L.: An association between HLA-A2 and juvenile rheumatoid arthritis in girls. J. Rheumatol. — V.9. — p.916−920. — 1982.
  155. Olivera, S.A., Brando A.B., Fernandes D.G., et al.: Human parvovirus 19 infection: clinical and epidemiological study of 24 cases. Rev Inst Trop Paulo. -V.38 (5). — P.323−327. — 1996.
  156. Omara, F.O., Blackley B.R. The effects of iron deficiency and overload on cell-mediated immunity in the mourse. // Br. J. Nutr. 1994. — Vol. 34. — P. 899 909.
  157. Pajani, H., Thompson G., Khan M.F., et al: Genetics of rheumatoid arthritis. Tissue Antigens. — V 1. -P.57. — 1986.
  158. Patterson, R.L., Peterson D.A., Reinhard F. et al. Rubella and rheumatoid arthrit
  159. Paul, C, Schoenwald U., Truckenbrodt H. et al: HLA DP/DR interaction in early onset pauciarticular juvenile chronic arthritis. Immunogenetics. — V.37. -p.442−448. — 1993. is // Proc. Soc. exp. Biol. Med. — 1975. — Vol. 149. — P. 594.
  160. Petty, R.E., South wood T.R., Braun J. et al: Revision at the proposed classification criteria for juvenile idiopathic arthritis: Durban, 1997. J. Rheumatol -V.25.- P.1991−1994. 1998.
  161. Pope, J.E., Stevens A., Yowson W., et al: The development of rheumatoid arthritis after recombinant hepatitis B vaccination. J Rheumatol. — V25: 16 871 693.- 1998.
  162. Postepski, J., Opoka-Winarska V., Koziol-Montewka M., et al.: Role of mycoplasma pneumonia infection in aetiopathogenesis of juvenile idiopathic arthritis. Med Wieku Roswoj. -V.l.- P.271−277. — 2003.
  163. Prahalad, S., Ryna M.N., Shear E.S., et al: Juvenile rheumatoid arthritis: linkage to HLA demonstrated by allele sharing in affected sibpairs. Arthritis Rheum. V.43.- p. 2335−2338. — 2000.
  164. Prasad, A.S. Zinc and immunity. // Mol. Cell Biochem. 1998. — P. 63 — 69.
  165. Prasad, A.S. Zinc deficiency in women, infants and children. // J. Am. Coll Nutr. 1996. — V. 28. — P. 113 — 120.
  166. Pratsidou-Gertsi, P., Kanakodi-Tsakalidou F., Spyropolou M., et al.: Natiowide collaborative study of HLA class II associations with distinct types of juvenile chronic arthritis in Greece. Eur. J. Immunogenet. — V.26 (4). — p.299−310- 1999.
  167. Prieur, A.M., HLA-B27 associated rheumatoid arthritis in children: review of 65 cases. Scand J Rheumatol. — Suppl. 66. — p.51−56. — 1987.
  168. Pritchard, M.N., Mattehews N., Munro J.: Antibodies to influenza A in cluster of children with juvenile chronic arthritis. Br. J. Rheumatol. — V. 27. — p. 176−180.- 1988.
  169. Pritchard, M.N., Munro J.: Successful treatment of juvenile chronic arthritis with a specific antiviral agent. Br J Rheumatol. — V.28. — p.521−524. — 1989.
  170. Pugh, M.T., Southwood T.R., Gaston J.S.: The role of infection in juvenile chronic arthritis. Br J Rheumatol. — V.32. — P.838−844. — 1993.
  171. Pyatt, D.W., Zheng J.H., Stillman W.S., Irons R.D. Inorganic lead activates NF-kappa B in primary human CD 4+ T-lymphocytes. // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1996.-V.81.-P. 380−385.
  172. Rees, E., Tait Y., Hobson D. et al. Persistent of chlamydial infection after treatment for neonatal conjunctivitis. Arch. Dis. Childhood. — Vol.56. — p. 193 198. — 1981.
  173. Rink, L., Gabriel Ph. Zinc and immune system. // Proceedings of the Nutrition Society, Germany. 2000. — V. 59. — P. 541−552.
  174. Scholz, S., Albert E.D.: Immunogenetics aspects in juvenile chronic arthritis juvenile chronic arthritis. Clin Exp Rheumatol — V. ll, (suppl) 9. — S37-S41. -1993.
  175. Schwarts, T.F., Roggendorf M., Sushke H., et al: Human parvovirus B19 infection and juvenile chronic polyarthritis. Infection V.15. — p.264−265. — 1987.
  176. Senft, V., Kohout J. Is chromium an essential or a toxic element. // Cas. Lek. Cesk. 1996. — P. 150−153.
  177. Shaller, J.G., Ochs H.D., Thomas E.D., et al: Histocompatibility antigens in childhood-onset arthritis. J. Pediatr. — V.88. — p.926−930. — 1976.
  178. Silverman, S.L., Schumacher H.R. Antibodies to Epstein-Barr viral antigens in early rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1981. — Vol. 24. — P. 1465.
  179. Sorenson, J.R., Kishore V. Antirheumatic activiti of copper complexes. // Trace elements in medicine. 1984. — V. 1. — P. 93−102.
  180. Stastny, P., Fink C.W.: Different HLA-D associations in adult and juvenile rheumatoid arthritis. J Clin Invest. -V.63. — p.124−130. — 1979.
  181. Szer, I.S., Sieracowska H., Szer W.: A novel autoantibody to the putative oncoprotein DEK in pauciarticular onset juvenile rheumatoid arthritis. J Rheumatol. — V.21.-p.2136−2142. — 1994.
  182. Taylor-Robinson, D., Thomas B., Rooney M.: Association of Clamydia pneumonia with chronic juvenile arthritis. -Eur J Clin Microbiol Infect Dis. V.17 (3).-P.211−212. — 1998.
  183. Thomson, W, Barrett JH, Donn R, Pepper L et al.: Juvenile idiopathic arthritis classified by the ILAR criteria: HLA associations in UK patients. -Rheumatology (Oxford). V.41 (10). — p. 1183−1189. — 2002.
  184. Toivanen, A., Toivanen P. Reactive arthritis. Current Opinion Rheumatology. V.9.-P.321−327. — 1997.
  185. Toivanen, P.: Normal intestinal microbiota in the aetiopathogenesis of rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis. V.62. — p.807−811. — 2003.
  186. Tosato, G., Sreinberg A.D., Blease R.M. Defective EBV-specific suppressor T cell function in rheumatoid arthritis // New Engl. J. Med. 1981. — Vol. 305. — P. 1238.
  187. Vandenbroucke, J. P. Oral contraceptives and rheumatoid arthritis // MD thesis. Rotterdam: Erasmus Uniwersity, 1983.
  188. Van Kerckhove, C, Luyrink L., Taylor J et al.: HLA-PQA1*0101 haplotypes and disease outcome in early onset pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis. J Rheumatol V.18. — p.874−879. — 1991.
  189. Weibel, R.E., Benor D.T.: Chronic arthropathy and musculoskeletal symptoms associated with rubella vaccines. A review of 124 claims submitted tothe National Vaccina Ingury Compensation Program. Arthritis Rheum. V.39. -p.1529−1534. — 1996.
  190. Wellinghausen, N., Rinc L. The significance of zinc for leucocyte biology. // J. Leukoc Biol. 1998. — V. 28. — P. 571 — 577.
  191. Wellinghausen, N., Kirchner H. The immunobiology of zinc. // Immunobiology Today. 1997. — V. 18. — P. 519 — 521.
  192. Wordsworth, P.: Progress in immunogenetic of rheumatoid arthritis. Hosp Pract. V.30(4) — p.77−81. — 1995.
  193. Zoli, A., Altomonte L., Caricchio R. et al. Serum zink and cooper in active rheumatoid arthritis: correllation with interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha. // Clinical Rheumatology. — 1998. — Vol. 7. — P. 378−382.
  194. Zvaifler, N.J. The immunopathology of joint inflammation in rheumatoid arthritis // Adv. Immunol. 1973. — Vol. 16. — P. 265./
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!