Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Сравнительная иммунотерапия в комплексном лечении фурункулов и карбункулов лица

Диссертация: Сравнительная иммунотерапия в комплексном лечении фурункулов и карбункулов лица
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Комплексное консервативное лечение фурункулов лица направленное на ликвидацию воспалительного процесса, на повышение защитных сил организма и устранение токсикоза в тяжёлых случаях, целесообразно сочетать с применением иммуномакса в дозе 100−200 ЕД (в зависимости от тяжести заболевания) внутримышечно, один раз в день- 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения. Его можно проводить как… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Фурункулы и карбункулы лица
    • 1. 2. Иммунный ответ
    • 1. 3. Современная иммунотерапия
    • 1. 4. Применение иммунотерапии и в хирургии
  • Резюме
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Клиническая характеристика наблюдаемых больных
    • 2. 2. Методы диагностики
    • 2. 3. Методы лечения
  • Глава 3. ОБОСНОВАНИЕ ИММУНОТЕРАПИИ И РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ «ИММУНОМАКСА», «ИМУНОФАНА» И
  • ГОЛИОКСИДОНИЯ".,
  • -Обоснование применения иммунотерапии
  • -Результаты применения иммунопрепаратов
  • — Влияние иммуномодуляторов на иммунологические показатели
  • — Рецидивы заболевания
  • Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ «ТАКШВИНА», ГЕПОНА" и «СУПЕРЛИМФА»
  • -Результаты клинических методов исследований
  • -Результаты планиметрических исследований
  • -Результаты бактериологических исследований
  • -Морфологический анализ раневого процесса

Сравнительная иммунотерапия в комплексном лечении фурункулов и карбункулов лица (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Количество госпитализированных в гнойные отделения челюстно-лицевой хирургии неуклонно растёт и составляет 10−12% от общего числа больных. Проблема гнойной хирургической инфекции остается актуальной, несмотря на постоянный поиск новых методов лечения (Янушевич О.О., Ярема Р. И. 2009; Meingassner J.G., Di Padova F., Hiestand P. 2001; Habif T.P. 2004). Наряду с ростом одонтогенных I воспалительных процессов наблюдается увеличение частоты заболеваний неодонтогенной этиологии, среди них преобладают фурункулы, карбункулы (Супиев Т.К. 2001; Винницкий Л. И., Бунятян К. А. 2002).

Фурункулы и карбункулы лица являются наиболее распространенными гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей и встречаются в 30% случаев (Царев В.Н., Ушаков Р. В. 2004, Laube S. 2004).

Течение карбункулов лица осложняется у 13−15% больных, а при быстром прогрессировании заболевания осложнения наблюдаются у 80−85% больных. Несмотря на применение различных методов лечения летальность при этом колеблется от 9 до 65% (Заричанский В.А. 2007; Baddour L.M. et al. 2008).

Одним из важных направлений в лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей является коррекция иммунодефицитных состояний, закономерно сопровождающих гнойную инфекцию и отягощающих ее течение (Шабашова Н.В. 2008; Чадаев А. П., Нурписов A.M. 2008; Arndt P., Abraham Е. 2001).

Проблема лечения больных с фурункулами и карбункулами лица в настоящее время приобретает все большую актуальность, поскольку ухудшение экологической обстановки, изменение традиционного питания, хронический стресс нарушают нейтрофильно-фагоцитарное и гуморальное звенья иммунитета (Калинина Н.М. 2003; Kalthoff F.S., Musser P., Stuetz A. 2002).

Сейчас отмечается тенденция к быстрому изменению свойств микроорганизмов, выделенных из очагов инфекции оперированных больных, их мутации и появлению новых видов. За последние 30 лет медики столкнулись с 40 новыми патогенными микроорганизмами, которые в ряде случаев стали реальной угрозой для жизни и здоровья людей. Результатом этого стало снижение эффективности антибактериальной терапии, рост числа резистентной микрофлоры и, как следствие, неуклонное увеличение числа гнойно-септических послеоперационных осложнений (Гришина Т.И. 2000; Ефименко H.A., Французов В. Н. 2002; Paul С., Graeber М., Stuetz А. 2000; Zuberbier Т., Chong S.U., GrunowK. 2001).

Совершенно очевидна необходимость поиска новых схем лечения и профилактики гнойно-септических заболеваний мягких тканей путем эффективного воздействия на иммунные дисфункции, в том числе с помощью препаратов, модулирующих адекватный иммунный ответ (Петров Р.В., Хаитов P.M. 2000; Атауллаханов Р. И., Холмс Р. Д. 2002; Коробкова Л. И., Вельшер JI.3 2004; Панкова В. Б., Гришина Т. Н., Киркина Н. В. 2009; Asadullah R., Sterry W., Volk H.D. 2002; Meingassner J.G., Hiestand P., Bigaud M. 2001; Janeway A. 2005).

Несмотря на то, что в настоящее время разработано множество средств иммунной защиты, в литературе отсутствуют данные о наличии наиболее эффективного иммунопрепарата в лечении фурункулов и карбункулов лица как в первой фазе воспалительного процесса, так и в лечении послеоперационных гнойных ран.

Всё это определило цель нашего исследования.

Цель работы.

Улучшить результаты лечения больных с фурункулами и карбункулами лица посредством общей и местной иммунотерапии, применяя наиболее эффективные иммунопрепараты в различных фазах воспалительного процесса.

Задачи исследования.

1. Провести сравнительный анализ эффективности иммунопрепаратов «полиоксидоний», «имунофан» и «иммуномакс» у больных с фурункулами лица в начальной фазе воспаления.

2 Изучить местное влияние иммунопрепаратов «гепон», «суперлимф» и «тактивин» на заживление раны после оперативного лечения фурункулов и карбункулов лица.

3. Сравнить динамику иммунного статуса и местных изменений в зоне послеоперационной раны у больных с фурункулами и карбункулами лица на фоне иммунотерапии и без неё.

4. Проанализировать результаты и дать клиническую оценку иммунотерапии различными препаратами в комплексном лечении больных с фурункулами и карбункулами лица в зависимости от фазы воспаления.

Научная новизна.

Разработана схема комплексного лечения больных с фурункулами и карбункулами лица с применением различных иммунопрепаратов в зависимости от фазы воспаления.

Дана клиническая оценка эффективности применения различных иммунопрепаратов в комплексном лечении фурункулов и карбункулов лица с помощью клинических, иммунологических, микробиологических, гистологических и планиметрических методов исследования.

В зависимости от фазы воспалительного процесса использование иммунотерапии при фурункулах и карбункулах лица способствует снижению количества осложнений, более быстрому купированию симптомов воспаления, очищению и заживлению послеоперационных ран.

Практическая значимость работы.

Применение общей иммунотерапии у больных с фурункулами лица, способствуя более ранней ликвидации признаков воспаления позволило снизить число абсцедированных форм.

Местное применение иммунопрепаратов при фурункулах и карбункулах лица в послеоперационном периоде позволило сократить сроки лечения воспалительного процесса, ускорить сроки заживления ран — их очищения, появления грануляций и эпителизации.

Иммунопрепараты в комплексном лечении фурункулов и карбункулов лица могут использоваться как в условиях хирургических стационаров, так и в амбулаторной хирургической практике.

Предлагаемый нами подход позволяет улучшить результаты лечения, вследствие чего сокращаются сроки восстановления трудоспособности, что имеет социальное и экономическое значение.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Использование иммунотерапии в комплексном лечении фурункулов и карбункулов лица привело к более выраженному лечебному эффекту в сравнении с группой, где использовалась традиционная методика лечения.

2. Положительное влияние проводимой иммунотерапии в зависимости от фазы воспаления определяет благоприятный исход воспалительного процесса при карбункулах и фурункулах лица и улучшает ближайшие результаты лечения.

3. Достижение хорошего клинического эффекта при применении иммунотерапии связано с повышением местных и общих факторов защиты.

4. Наиболее эффективным иммунным препаратом при комплексном лечении воспаления начальной стадии является иммуномакс, а при лечении гнойных ран — суперлимф.

Внедрение результатов работы в практику.

Разработанный метод иммунотерапии в комплексном лечении карбункулов и фурункулов лица внедрен в практику поликлиники ЦПЛФ и хирургического отделения ГКБ № 36 Департамента здравоохранения города Москвы. Основные положения диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий для студентов на кафедре госпитальной хирургии лечебного факультета МГМСУ.

Апробация работы.

Результаты исследования и основные положения диссертации доложены на:

1. II съезде лимфологов России 23−25 мая, 2005.

2. VII научно-практической конференции поликлинических хирургов Москвы и МО. — Москва, 2006.

3. Межкафедральной научно-практической конференции кафедр госпитальной хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, лаборатории клинической и экспериментальной хирургии ОКМ НИМСИ Московского государственного медико-стоматологического университета от 20 марта 2010 года.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 3 научных работы, в той числе 2 — в журнале, включенном в Перечень ведущих рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата медицинских наук.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами и рисунками, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 135 отечественных и 105 иностранных работ.

выводы.

1. Применение иммунопрепаратов полиоксидоний, имунофан и иммуномакс у больных с фурункулами лица вызывают стимуляцию иммунного ответа в фазе пролиферации, способствуя более быстрой регрессии воспалительного процесса и снижению гнойно-воспалительных осложнений.

2. Местное влияние гепона, суперлимфа и тактивина при наличии послеоперационной гнойной раны во второй фазе раневого процесса у больных с абсцедирующими фурункулами и карбункулами лица стимулируют процессы заживления.

3. При определении динамики иммунного статуса и местных изменений в зоне воспаления и в послеоперационной ране у больных с фурункулами и карбункулами лица при применении различных иммунопрепаратов в разных фазах воспаления выявлены наиболее эффективные, которыми является: «Иммуномакс" — в первой фазе воспаления и «Суперлимф" — при лечении гнойных ран. Отсутствие противопоказаний, местных и общих реакций на применение, простота и удобство использования позволяют применять иммунотерапию при лечении фурункулов и карбункулов лица, как в условиях стационара, так и в амбулаторной практике. «Имунофан» и «Тактивин» оказались более эффективными в плане профилактики рецидива фурункулеза.

4. Использование иммунотерапии как компонента комплексного лечения фурункулов лица в первой фазе воспаления на 20% снизило частоту абсцедирующих форм фурункулов. Использование иммунотерапии при абсцедирующих фурункулах и карбункулах лица на 3,1+0,2 дня сократило сроки госпитализации оперированных больных и на 3,0+0,1 дня сократило сроки стационарного и амбулаторного лечения послеоперационных ран.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Больные даже с неосложненными фурункулами лица должны наблюдаться хирургами-стоматологами, хирургами амбулаторных лечебно-профилактических учреждений. Лечение неосложненных фурункулов, особенно в первой стадии, проводится консервативно и, как правило, амбулаторно.

2. Комплексное консервативное лечение фурункулов лица направленное на ликвидацию воспалительного процесса, на повышение защитных сил организма и устранение токсикоза в тяжёлых случаях, целесообразно сочетать с применением иммуномакса в дозе 100−200 ЕД (в зависимости от тяжести заболевания) внутримышечно, один раз в день- 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения. Его можно проводить как в стационарных условиях, так и в поликлинике.

3. Для скорейшего заживления раны после оперативного вмешательства у больных с фурункулами и карбункулами лица целесообразно в комплексное лечение включить цитокинотерапию суперлимфом один раз в сутки по 3−5мл препарата на 1 аппликацию, курсом 3−4 процедуры.

4. С учетом потенциальной возможности распространения инфекции по клетчаточным пространствам и венам лица в полость черепа, при фурункулах и карбункулах системная антибиотикотерапия проводится всем пациентам в обязательном порядке. Препаратами выбора являются амоксиклав по 375−625 мг х 2 раза в сутки, цефалоспорины III — IV поколения по 1 грамму в сутки.

5. Для предотвращения возникновения рецидивов фурункулов и карбункулов лица целесообразно применение имунофана и тактивина в терапевтических дозах каждые 6 месяцев.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Medicus Amicus «Инфекции кожи и мягких тканей: современные подходы к лечению» № 3, 2004 г.
  2. А.Ю. Иммунотерапия Ронколейкином в комплексном лечении больных абдоминальным сепсисом // Пособие для врачей. Казань. -2004.-С.32.
  3. В.Д. Микробиология боевой хирургической травмы (клинико-экспериментальные исследования). Автореф. дисс. докт. мед. наук. — С-П.-2000.-С.41
  4. Бактериальные заболевания кожи и их значение в клинической практикедерматолога // С. А. Масюкова, В. В. Гладько, М. В. Устинов, Е. В. Владимирова, Г. Н. Тарасенко, Е. В. Сорокина. Государственный институтусовершенствования врачей МО РФ, Москва. Том 06/ N 3/2004г.
  5. Р.В., Мержвинский И. А., Ярема В. И., Степанянц Г. Р. Лимфогенные методы лечения сепсиса. Научно-практический журнал Хирург № 10, 2008, стр 47−51.
  6. И.Г. Принципы разумного применения антибиотиков. Клиническая антибиотикотерапия, № 1 (2004).
  7. Л. А. Фармакотерапия: Возможности современных мазей в лечении гнойных ран, трофических язв // Ж. Фармацевтический вестник. -№ 3(242).-2002.-С.57.
  8. .С. Внутрибольничная инфекция и послеоперационные осложнения с позиций хирурга // Инфекции и антимикробная терапия. Т.2.№ 4.2000.-С.43−52.
  9. М.М., Бурцев О. Д. Оценка эффективности применения иммуномодулятора Гепон в сочетании с антибиотиком // Тезисы IX Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 8−12 апреля 2002. — С.43.
  10. Ю.И. Основы хирургической стоматологии.- Киев, 1998.
  11. Л.И., Бунятян К. А., Инвияева Е. В. Галавит в лечении послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у хирургических больных // Тезисы докладов IX Российский конгресс «человек и лекарство». М 2002., С. 84.
  12. Н.Н., Дягтерева М. В. Справочник по иммунотерапии для практического врача. -М.: «Диалог», 2002. С.25−50.
  13. Ю.И., Богодаров М. Ю., Гаврилова А. В. Лимфогенные методы вкомплексном лечении простатитов различной этиологии. Научно-практический журнал «Хирург». 2009 г. № 9, стр.62−66.
  14. Ю.Е., Москаленко В. В., Шишло В. К. Лимфатические методы обезболивания и иммунокоррекции у хирургических больных. Научно-практический журнал «Хирург». 2009 г. № 2, стр.16−23.
  15. С.П., Пшениснов К. П. Современные представления о регуляции процесса заживления ран // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 1999. — № 1. — С.49−56.
  16. A.B., Елисеев А. Т. Раны и раневая инфекция // Медицинская помощь. 2000. — № 4. — С.25−32.
  17. Гиповитаминозы, неполноценное питание, дисбактериоз, голодание являются факторами развития пиодермии// Журнал современной медицины. N232 05.12.2005 г.
  18. В.В., Устинов М. В. Пиодермия: взгляд профессионала на социальную значимость //Медицина. Качество жизни. 2006.№ 6.С. 15−23.
  19. C.B., Атанов Ю. П., Щадров К. О. и др. Микрофлора обширных прогрессирующих гнойно-некротических процессов мягких тканей // Сб. научных работ Неотложная хирургия к 120-летию Мытищинской ЦКБ. М. -1999. — С. 151.
  20. В. К. Оперативная гнойная хирургия: руководство для врачей. М.: Медицина, 1996. 416 с.
  21. Т.И. Клиническое значение нарушений иммунитета при хирургических вмешательствах // Андрология и генитальная хирургия. -№ 2.-2000.-С.35−38.
  22. В.П. Современные иммуномодуляторы для клинического применения: Руководство для врачей / В. П. Добрица, Н. М. Ботерашвили, Е. В. Добрица. СПб.: Политехника, 2001. — 251 с.
  23. В.П., Ботерашвили Н. М., Добрица Е. В. Современные иммуномодуляторы для клинического применения // Руководство для врачей. С-Пб.: Политехника. — 2001. — С.164−165.
  24. В.Т. Основы иммунопатологии, Феникс, Ростов-на-Дону, 2007, с.119−158.
  25. М.В. Оценка последствий местной иммуностимуляции препаратом Имудон в клинике хронического тонзиллита у детей // Сб. Воспалительные заболевания слизистой оболочки глотки, полости рта и пародонта. М. — 2004. — С.44−46.
  26. М.А., Лысенко Б. Ф., Челишвили А. Л. Комплексное лечение трофических язв // Ж. Лечащий врач. № 10. — 2002. — С.72−75.
  27. В.В., Уртаев Б. М., Ярема Вас. И. Квантовая гемолимфотерапия как способ неспецифического повышения иммунологической резистентности. Научно-практический журнал Хирург № 3, 2008, стр.22−24.
  28. И.А. Хирургические инфекции: новый уровень познания и новые проблемы // Инфекции в хирургии. 2003. — № 1. — С.2−7.
  29. Г. Ф. Типы иммунного ответа при острых инфекционных заболеваниях // Ж. микробиол. 2003. — № 5. — С. 117−120.
  30. И.В., Туйсин С. Р. Анализ обращаемости в хирургический кабинет поликлиники пациентов с гнойными заболеваниями мягких тканей // Хирургические болезни и новые технологии: Сб. трудов конференции. М., 2001. С. 22−27.
  31. Л.Ф., Кульчиева О. В. Инфицированные дерматозы. // Consilium Provisorum. Том 03/ № 2/ 2003.
  32. Н.М. Нарушения иммунитета при рецидивирующем фурункулезе//Цитокины и воспаление. 2003. № 1. С. 28−36.
  33. A.B. Инфекции и иммунодефициты — приоритеты сегодня // Практикующий врач, — 1999.- № 9.- С.3−4.
  34. Г. М. Комплексное лечение посттромбофлебитических, трофических язв нижних конечностей с использованием лимфотропной терапии // В кн.: Проблемы амбулаторной хирургии. — Москва, 2006. С. 118.
  35. Г. М. Реактивное изменение лимфатических узлов в условиях лимфотропного введения антибиотиков // Бюллетень НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН «Сердечно-сосудистые заболевания». Москва, 2007. — С. 91.
  36. JI.B., Ганковская JI.B., Рудакова Э. И. Система цитокинов. Метод, рекомендации.-М., 1999.-С, 1−78.
  37. В.К. Возможности современной иммунотерапии // Материалы 3-ей научно-практической конференции «Современные методы лечения и диагностики иммунопатологии». Самара. — 9 октября 2001 г. — С.4−15.
  38. В.К. Классификация дисфункций иммунореактивности // Материалы 3-ей научно-практической конференции «Современные методы лечения и диагностики иммунопатологии», Самара. — 9 октября 2001 г.-С. 13.
  39. Л.И., Вельшер Л. З., Германов А.Б. Роль иммуномодулятора
  40. Галавит в онкологической и хирургической практике // Российский биотерапевтический журнал. № 3. — Т.З. — 2004. — С.64.
  41. Костюченко A. JL, Вельских А. Н., Тулупов А. Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. С-Пб.: Фолиант. 2000. -С.204.
  42. И.В. Математическая модель эффективности лечения рожи с использованием традиционной терапии, суперлимфа, озонотерапии / И. В. Криворучко, М. Г. Параскевопуло // Журнал теоретической и практической медицины. 2008, Т.6, № 2. — С. 148−150.
  43. И.В. Эритематозная форма рожи и озонотерапия / И. В. Криворучко, В. В. Шенцова // Материалы I Всероссийской конференции молодых ученых, организованной ВГМА им. H.H. Бурденко и КГМУ. -Воронеж, 2007. Т. 1. — С. 44 — 46.
  44. И.В. Эффективность комплексного лечения рожи с использованием озонотерапии и суперлимфа / И. В .Криворучко, Ю. Г. Притулина // Системный анализ и управление в биомедицинских системах.-2008.-Т. 7,№ 1.-С. 164−166.
  45. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция. М.: Медицина, 1990. 591 с.
  46. Е.В. Современная тактика лечения гнойной раны при сахарном диабете // Справочник поликлинического врача. Т.2. -№ 3. — 2002. -С.26−27.
  47. В.Ф., Козлов В. К., Гаврилин C.B. Иммунотерапия рекомбинантным интерлейкином-2 тяжелых ранений и травм. С-Пб. -2002.-С.35.
  48. Ю. М. Основы лечебной лимфологии. М., 1983.
  49. Р.У., Звягинцева Т. В. Межклеточные взаимодействия в раневом процессе // Международный медицинский журнал. 1999. — № 4. — С. 120−123.
  50. И.А. Коррекция Имунофаном и Суперлимфом нарушений функции фагоцитов у больных хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза в условиях применения лапароскопии. Автореферат дисс.. к.м.н Курск, 2007.- 20 с.
  51. Р.Л., Шибалова И. П. Справочник фельдшера. М: Медицина 2000 г.
  52. Материалы 1-ой меджувародной научно-практической конференции «Специфическая диагностика инфекционных болезней» (20 21 января 2004 г., г. Киев) / Под ред. Е. Г. Бочкарева, Л. Л. Громашевской, А. Л. Гураля. — К.: АОЗТ НПК «ДиаПроф Мед», 2004. — 120 с.
  53. М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей. М.: Торгсин, 1997. 543 с.
  54. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. -Казань: Магариф, 1993.-192 с.
  55. Медицинская микробиология / Гл.ред. В. И. Покровский, O.K. Поздеев — М: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. 1200 с.
  56. Медицинская энциклопедия. Глава X, Раздел 5. Пиодемии атипические хронические, www.health.rambler.ru. 2000 г.
  57. Методическое руководство по лечению ран. Hartman.
  58. Микробиология и иммунология: Учебник / Под ред. А. А. Воробьева. — М.: Медицина, 1999. 464с.: с ил.
  59. A.B., Пучкова Н. Г., Иванова A.C. Химические аспекты создания полиоксидония. Иммунология, 2000 г, № 5, стр. 19−23.
  60. И.В., Сепиашвили Р. И. Иммунотропные препараты и современная иммунотерапия в клинической иммунологии и медицине // Аллергология и иммунология. 2000. — Т.1 — № 3 — С. 18−28.
  61. B.C., Плиева JI.P. «Пиодермии» //Русский медицинский журнал. 2005 г.
  62. A.A., Черных Е. Р. Эффективность цитокинотерапии ронколейкином в комплексном лечении хирургических инфекций // Пособие для врачей. Издательство С-Пб. ун-та. — 2002. — С.28.
  63. A.A. Применение полиоксидония в комплексном лечении больных холангитом // Дисс. канд. мед. наук Москва. — 2001.
  64. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В. Эндолимфатическая антибиотикотерапия. М., 1984. 229с.
  65. А.И., Ручкина И. Н. Активатор местного иммунитета Гепон в комплексной терапии дисбиотических нарушений кишечника // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. № 3. с. 66−69.
  66. Р.В., Хаитов P.M. Основы иммунитета и иммунная биотехнология // Вестник РАМН. М.: Медицина. 2000. № 11. — С.18−21.
  67. Р.В., Хаитов P.M., Некрасов A.B., Аттауллаханов Р. И., Пучкова Н. Г., Иванова A.C., Пинегин Б. В. Полиоксидоний препарат нового поколения иммуномодуляторов с известной структурой и механизмом действия. Иммунология, № 5, 2000 г, стр.24−28.
  68. .В. Принципы применения иммуномодуляторов в комплексном лечении инфекционных процессов. Лечащий Врач, № 8, 2000, стр. 34−38.
  69. .В., Сараф A.C. Опыт клинического применения Полиоксидония нового отечественного иммуномодулятора и детоксиканта. Медицинская картотека, 2000 г. № 11 (41), стр.34—35.
  70. В.И., Черкасский Б. Л. Пиодермиты. М.: АО «Медицинская газета», 1995. 110 с.
  71. Т.С., Лучихин Л. А. Некоторые пути оптимизации антибактериальной терапии в оториноларингологии. В журн. «Аллергия, астма и клиническая иммунология». М., 2002, № 9, с. 17−22.
  72. Т.С., Магомедов М. М., Артемьев М. Е. и др. Новый подход клечению хронических заболеваний глотки // Ж. Лечащий врач. № 4−2002.-С.64−65.
  73. .П. Комбинированная иммунотерапия при лечении больных с гнойно-септическими заболеваниями // Дисс. канд. мед. наук — Уфа. -2001.
  74. К.И., Ярута Н. Г. Влияние фотогемотерапии на показатели иммунитета у больных кандидозом кожи на фоне хронической пиодермии // Проблемы медицинской микологии -2002 г.- Том.4 — № 1.
  75. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М., Мир, 2000, 582 с.
  76. В.А., Ножкин С. Н., Галеев Ф. С. Фармакоэпидемиологический анализ лечения абдоминального сепсиса в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Результаты многоцентрового исследования // Инфекции в хирургии. 2003. -№ 2. -С.45−53.
  77. A.M., Матасов В. М., Истратов В. Х. и др. Этиопатогенетические принципы хирургического лечения гнойных ран //Хирургия. № 1. -1999.-С.9−11.
  78. .Ф., Зверев В. В. Принципы иммунопрофилактики новых и возвратных инфекций // Молекулярная медицина. Мл Медицина, № 4. 2004,-С.37.
  79. Н.Х. Иммуномодуляторы в комплексной терапии иммунокомпроментированных пациентов // Дисс. докт. мед. наук. -М. -2002.-C.303.
  80. A.A. Комплексное лечение трофических язв нижних конечностей венозного генеза с применением дезоксирибонуклеата натрия // Дисс. канд. мед. наук. М. — 2002.-С.150.
  81. Ю.К. Кожные и венерические болезни. М.: Триада-Х, 2000. -С. 165−214.
  82. B.C., Малинин В. В., Кетлинский С. А. Терапия вторичных иммунодефицитных состояний пептидными биорегуляторами // Иммунодефицитные состояния / Под ред. B.C. Смирнова, И. С. Фреидлин. С-Пб.-2000.-С.477−533.
  83. Справочник практического врача ЯО.Е.Вельтищев, Ф. И. Комаров, С. М. Навашин и др.- Под ред. А. И. Воробъева. 4-е изд., перераб. и доп. — М.:
  84. Медицина, 2001. В 2 томах — 356 с.
  85. A.A., Комарец С. А., Дмитрук C.B. Иммунотерапия в анестезиологии и хирургии // «Справочник по иммунотерапии» под ред. Симбирцева A.C. С-Пб.: Диалог. 2002. — С.353−371.
  86. JI.C., Белоусов Ю. Б., Козлов С. Н. Антибактериальная терапия. Практическое руководство. Москва 2000, 190 с.
  87. В.А., Гридчик И. Е., Коваленко A.JT. Применение иммуномодуляторов в хирургической клинике // Методическое пособие. -М.-2005.-С.5.
  88. Т.К. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области.- М.: Медпресс, 2001.
  89. O.E. Фурункулы, карбункулы лица и их лечение с применением озонотерапии и коротких лимфотропных новокаиновых блоков : диссертация. кандидата медицинских наук .- Казань, 2005.- 133 с.
  90. .М., Шишло В. К., Керимова Г. М. Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных с посттромбофлебитическими язвами нижних конечностей в условиях лимфотропной терапии // В кн.: Проблемы амбулаторной хирургии. Москва, 2004. — С. 137.
  91. Т. Диагностика и антимикробная терапия инфекций кожи и мягких тканей. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, № 2 (2003).
  92. Н.И. Анатомия и физиология человека. М.: Феникс, 2004 -416с.
  93. С.С. Воспаление: патологический или физиологический процесс?//Медицинский вестник. -2001. № 25. — С.231−242.
  94. В.Н., Новожилов A.A. Классификация раневой инфекции // Сб. докладов 3 Всеармейской научно-практической конференции с международным участием «Инфекция в хирургии проблема современной медицины 30 октября — 1 ноября 2002г». — С. 175.
  95. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой регуляции /И.С. Фрейдлин // Иммунология. 2001. — № 5. — С.4−15.
  96. Р. М., Щельцина Т. JI. и др. Иммуномодуляторы в профилактике и лечении гнойной хирургической инфекции // Хирургия. 1997. № 1. С. 49−56.
  97. P.M. Иммунология: Учебник / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина. 2000. — С. 432.
  98. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции. Иммунология. 2000, N1, стр.61−64.
  99. В.Н., Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии. Медицинское информационное агентство. — Москва, 2004 г. 110 с.
  100. Чадаев A. JL, Климиашвили А. Д., Козлов В. Ф. Местное медикаментозное лечение инфицированных ран // Российский медицинский журнал. — № 3. -2000.-С.36−38.
  101. А.П., Нурписов A.M. Иммуномодуляторы Иммуномакс и Гепон в комплексном лечении больных с острой гнойной хирургической инфекцией. В журн. «Трудный пациент». М., 2004, Том 2, № 7−8, с.10−12.
  102. Л.В. Инновационные подходы к послеоперационной реабилитации больных с периапикальными абсцессами и флегмонами полости рта. Научно-практический журнал «Хирург». 2009 г. № 5, Стр. 26−33.
  103. В.В. Влияние внутрисосудистой озонотерапии на течение рожи / В. В .Шенцова, И. В. Криворучко, Е. В. Кудряшова // Производственная и клиническая трансфузиология: реальность и перспективы: сб. науч. практ. работ. — Воронеж, 2007. — С. 268 — 270.
  104. А.Е. Иммунофармакологическая и клиническая эффективность применения полиоксидония у больных HSV-2, резистентных к противовирусной монотерапии. Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000, N1, стр.44−45.
  105. Энциклопедический словарь медицинских терминов: в 3-х томах./ Гл. ред. Б. В. Петровский. М.: Сов. энцикл. 2004. Т.З. С. 343.
  106. О.О., Ярыгин Н. В., Ярема Р. И. Эндолимфатическая терапия в комплексе лечебных мер обширных флегмон челюстно-лицевой области и шеи. Научно-практический журнал «Хирург», 2009 г. № 3, стр. 31−39.
  107. И.В., Сипратов В. И., Сильманович Н. Н. Предоперационная иммуноподготовка // http://www.medlinks.ru/article.php.sid=15 962
  108. И.В., Петрович Ю. А., Киченко С. М., Гурин А. Н. Перспективы использования уникального биополимера хитозана при местном лечении ран кожи в хирургии. Научно-практический журнал Хирург № 4, 2008, стр. 39−45.
  109. А.А. Иммунная система барьерных тканей в норме и при патологии. Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. Сборник трудов (Том 1), 2001. — С. 261—299.
  110. Almog Y. et al. Prior statin therapy is associated with a decreased rate of severe sepsis. Circulation 2004- 110: 880—885.
  111. Arndt P., Abraham E. Immulogical therapy of sepsis: experimental therapies // Int. Care. Med. 2001. N27. P. 104−115.
  112. Arslanagic N., Arslanagic R. Atopic dermatitis and Staphylococcus aureus. Med Arh. 2004−58(6):363−5.
  113. Asadullah R., Sterry W., Volk H.D. Analysis of Cytokine Expression in Dermatology // Arch. Dermatol. — 2002. —Vol. 138.—P. 1189—1196.
  114. Aszodi A., Stuetz A. Computational chemistry studies on pimecrolimus (SDZ ASM 981) and tacrolimus (FK506) reveal major differences in surface lipophilicity patterns (conference abstract). Ann Dermatol Venereol 2002- 129: 1S690.
  115. Baddour L.M. et al. Skin abscesses, furuncles and carbuncles. http://www.uptodate.com/home/index.html. Accessed Aug. 27, 2008.
  116. Begier E.M., Frenette K., Barrett N.L. et al. A high-morbidity outbreak of methicillin-resistant Staphylococcus aureus among players on a college footballteam, facilitated by cosmetic body shaving and turf burns. Clin Infect Dis 2004- 39:1446.
  117. Bellosta S. et al. Statins effect on smooth muscle cell proliferation. Semin Vase Med 2004- 4: 4: 347—356.
  118. Bhumbra N., McMullough S. «Skin and Subcutaneous Infections.» Primary Care Clinics in Office Practice 30. (March 2003):2−3.
  119. Billich A., Aschauer H. Pimecrolimus (SDZ ASM 981) is more lipophilic and permeates less through skin than tacrolimus (FK506) (conference abstract PI645). Ann Dermatol Venereol 2002- 129: 1S692.
  120. Billich A., Aschauer H., Stuetz A. Pimecrolimus permeates less through skin than corticosteroids and tacrolimus. J Invest Dermatol 2002- 119: 346 abstract 831.
  121. Binswanger I.A., Krai A.H., Bluthenthal R.N. et al. High prevalence of abscesses and cellulitis among community-recruited injection drug users in San Francisco. Clin Infect Dis 2000- 30:579.
  122. Bobrow B.J., Pollack C.V. Jr., Gamble S., Seligson R.A. Incision and drainage of cutaneous abscesses is not associated with bacteremia in afebrile adults. Ann Emerg Med 1997- 29:404.
  123. Boils, carbuncles, paronychia and staphylococcal whitlow, Clinical Knowledge Summaries (2007).
  124. Bonifati C. et al. Endothelin-1 levels are increased in sera and lesional skin extracts of psoriatic patients and correlate with disease severity. Acta Derm Venereol 1998- 78: 22—26.
  125. Bos J.D., De Rie M.A. Immunology in clinical practice II Ned Tijdschr Geneeskd. — 1999. — Vol. 29(48). — P. 2334—2338.
  126. Brook I., Frazier E.H. Aerobic and anaerobic bacteriology of wounds and cutaneous abscesses. Arch Surg 1990- 125:1445.
  127. Carle J. Immunological therapy in sepsis: currently available // Int. Care. Med. 2001. N27.P.93−103.
  128. Chun T.N., Engel D., Mizzell S.B. et al. Effect of interleukin-2 on the poll of latenty infected resting CD4+ T cells in HIV-1 -infected patientsreceiving highly active anti-retroviral therapy // Nature Med. 1999. Vol.5, N 6. P.651−655.
  129. Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA). American Academy of Dermatology. http://www. aad.org/pm/temp /mrsa/qa. html. Accessed Aug. 28, 2008.
  130. Danesh F.R. et al. Immunomodulatory effects of HMG-CoA reductase inhibitors. Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 2003- 51:3: 139—148.
  131. Davis S.L., Perri M.B., Donabedian, S.M., et al. Epidemiology and outcomes of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection. J Clin Microbiol 2007- 45:1705.
  132. Dierkes J., Westphal S. Effect of drugs on homocysteine concentrations. Semin Vase Med 2005- 5: 124—139.
  133. Dunzendorfer S. et al. Mevalonate-dependent inhibition of transendothelial migration and Chemotaxis of human peripheral blood neutrophils by pravastatin. CircRes 1997- 81: 6: 963—969.
  134. Duong M., Markwell S., Peter J., et al. Randomized, Controlled Trial of Antibiotics in the Management of Community-Acquired Skin Abscesses in the Pediatric Patient. Ann Emerg Med. 2009 Apr 29. Epub ahead of print.
  135. Ellis C.N., Krueger G.G. Treatment of chronic plaque psoriasis by selective targeting of memory effector T- lymphocytes. N. Engl. J. Med. 2001- 345: 248— 255.
  136. Foley P.A. Recent advances Dermatology // Brith. Med. J. —2000. — Vol. 3. —P. 850—853 .
  137. Form G. Potential of local cytokines: Experimental and clinical findings// Anticancer Res. 1999. Vol. 19, N 3a. P.2002−2003.
  138. Fridkin S.K., Hageman J.C., Morrison M, et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus disease in three communities. N Engl J Med 2005- 352:1436.
  139. Gaede K.-M., Mamat U., Schiaak M. et al. Analysts of differentially regulated mRNAs in monocytis cells induced by in vitro stimulation. J Mol. Med., 1999- 77(12), 847−852 10.
  140. Gawaz M., Langer H., May A.E. Platelets in inflammation and atherogenesis. J Clin Invest 2005- 115: 3378—3384.
  141. Ghoneim A.T., McGoldrick J., Blick P. W, et al. Aerobic and anaerobic bacteriology of subcutaneous abscesses. Br J Surg 1981- 68:498.
  142. Gira A. K, Reisenauer A.H., Hammock L., et al. Furunculosis due to Mycobacterium mageritense associated with footbaths at a nail salon. J Clin Microbiol 2004- 42:1813.
  143. Gordon R.J., Lowy F.D. Bacterial infections in drug users. N Engl J Med 2005- 353:1945.
  144. Gorwitz R.J. The role of ancillary antimicrobial therapy for treatment of uncomplicated skin infections in the era of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Clin Infect Dis 2007- 44:785.
  145. I.M. «Antibiotics, skin and soft tissue infection and methicillin-resistant Staphylococcus aureus: cause and effect.» Int J Antimicrob Agents. 34 Suppl 1(2009): S8−11.
  146. Grodzinska L. et al. Simvastatin effects in normo- and hypercholesterolaemic patients with peripheral arterial occlusive disease: a pilot study. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2005- 96: 6: 413—419.
  147. Habif T.P. Furuncles and carbuncles. In: Clinical Dermatology: A Color Guide to Diagnosis and Therapy. 4th ed. Philadelphia, Pa.: Mosby Inc- 2004. http://www.mdconsult.com/das/book/body/103 911 270−3/743 722 527/1195/55.html
  148. Heinzer H., Mir T., Huland E. Quality of life (QL) during inhalation of interleukin-2 (IL-2) // AnticancerRes. 1999. Vol. 19, N 3a. P.2004.
  149. Homey B. et al. CCL27-CCR10 interactions regulate T-cell mediated skin inflammation. Nat Med 2002- 8: 157—165.
  150. Immunobiology (6th ed) / Ch. A. Janeway et al. — Garland Science
  151. Publishing:New York London, 2005. — P.823.
  152. Kalthoff F.S., Chung J., Musser P., Stuetz A. Pimecrolimus does not affect the expression of surface markers and functions of dendritic cell, in contrast to corticosteroids. J Invest Dermatol 2002- 119: 311 abstract 621.
  153. Kalthoff F.S., Chung J., Stuetz A. Pimecrolimus inhibits upregulation of OX40 and synthesis of inflammatory cytokines upon secondary T cell activation by allogeneic dendritic cells. Clin Exp Immunol 2002- in press.
  154. Kapp A., Papp K., Bingham A. et al. Long-term management of atopic dermatitis in infants with topical pimecrolimus, a nonsteroid anti-inflammatory drug. J Allergy Clin Immunol 2002- 117: 532.
  155. Kars M., van Dijk H., Salimans M.M., et al. Association of furunculosis and familial deficiency of mannose-binding lectin. Eur J Clin Invest 2005- 35:531.
  156. Kil E.H. et al. «Methicillin-resistant Staphylococcus aureus: an update for the dermatologist, Part 2: Pathogenesis and cutaneous manifestations.» Cutis. 81(2008): 247−54.
  157. Koay J., Hsu S. «Furuncle/Carbuncle.» Merck Medicus. 23 Jul. 2002. Merck & Co., Inc. 19 May 2005.
  158. Laube S. Skin infections and ageing // Ageing Res. Rev. 2004- 3: 69−89.
  159. Lee M.C., Rios A.M., Aten M.F. et al. Management and outcome of children with skin and soft tissue abscesses caused by community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pediatr Infect Dis J 2004- 23:123.
  160. L. Обзор: местное применение некоторых антимикробных препаратов способствует заживлению хронических язвенных поражений кожи. Международный журнал медицинской практики, № 3 (2002).
  161. Ley К. Functions of selectins. Results Probl Cell Differ 2001- 33: 177—200.
  162. Liappis A.P. et al. The effect of statins on mortality in patients with bacteremia. Clin Infect Dis 2001- 33: 1352—1357.
  163. Lin Y. f M. Zhang, P.F. Barnes. Chemolcine production by a human alveolar epithelial cell line in response to Mycobacterium tuberculosis. Infection and Immunity, 1998, 66(3), 1121−1126. 12.
  164. McCarey D. et al. Trial of Atorvastatin in Rheumatoid Arthritis (TARA): double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet 2004- 363: 2015—2021.
  165. Meingassner J.G., Di Padova F., Hiestand P. et al. Pimecrolimus (Elidel, SDZ ASM 981): Highly effective in models of skin inflammation but low activity in models of immunosuppression. J Eur Acad Dermatol Venereol 2001- 15 (Suppl. 2): 214.
  166. Meingassner J.G., Fahrngruber H. Pimecrolimus (SDZ ASM 981) cream equals tacrolimus (FK 506) ointment in efficacy in porcine allergic contact dermatitis (conference abstract). Ann Dermatol Venereol 2002- 129: 1S692.
  167. Meingassner J.G., Fahrngruber H., Schweitzer A. et al. Pimecrolimus (SDZ ASM 981) and tacrolimus (FK 506) target skin and peripheral lymphoid organs differently in mice and rats (conference abstract). Ann Dermatol Venereol 2002- 129: 1S701.
  168. Meingassner J.G., Kowalsky E., Schwendinger H. et al. Pimecrolimus does not effect Langerhans' cells in murine epidermis, in contrast to corticosteroids. J Invest Dermatol 2002- 119: 347 abstract 837.
  169. Meislin H. W, Lerner, SA, Graves, MH, et al. Cutaneous abscesses. Anaerobic and aerobic bacteriology and outpatient management. Ann Intern Med 1977- 87:145.
  170. Methe H. et al. Statins decrease Toll-like receptor 4 expression and downstream signaling in human CD 14+ monocytes. Arterioscler Thromb Vase Biol 2005- 25: 7: 1439—1445.
  171. L.G., Kaplan S.L. «Staphylococcus aureus: a community pathogen.» Infectious Disease Clinics of North America. 23(2009): 35−52.
  172. Miller L.G., Quan C., Shay A., et al. A prospective investigation of outcomes after hospital discharge for endemic, community-acquired methicillin-resistant and -susceptible Staphylococcus aureus skin infection. Clin Infect Dis 2007- 44:483.
  173. Milorda S., Ticac B., Rulcavina T. et al. Legionella pneumophila infection in intratracheally inoculated T cell-depleted or non-depleted A // J. Immunology. 1998. Vol. 160, N 1. P.316−321.
  174. Mod M., Kurane I., Janus J. et al. Cytokine production by dengue virus antigen-responsive human T-lymphocytes in vitro examined using a double immunocytocheminal technique // J. Leukoc. Biol. 1997. Vol.61, N 3. P.338−345.
  175. Moran J.G., Krishmandasan A., Gorwitz, R.J., et al. Methicillin-resistant S. aureus infections among patients in the emergency department. N Engl J Med 2006- 355:666.
  176. Murphy J.E., Robert C., Kupper T.S. Interleukin-1 and cutaneous inflammation: a crucial link between innate and acquired immunity. J Invest Dermatol 2000- 114: 602—608.
  177. Naimi T.S., LeDell K.H., Como-Sabetti K., et al. Comparison of community-and health care-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection. JAMA 2003- 290:2976.
  178. Okamoto H. Beneficial action of statins in patients with rheumatoid arthritis in a large observational cohort. J Rheumatol 2007- 34: 5: 964—968.
  179. Papastathopulou A., Bezirtzoglou E., Le gafis N.B. Fragilis production and sensitivity to bacteriocins // Anaerobe. 1997. Vol.3, N 2−3. P.203−206.
  180. Paul C., Graeber M., Stuetz A. Ascomycins: Promising agents for the treatment of inflammatory skin diseases. Expert Opin Invest Drugs 2000- 9: 69−77.
  181. Paydar K.Z., Hansen S.L., Charlebois E.D., et al. Inappropriate antibiotic use in soft tissue infections. Arch Surg 2006- 141:850.
  182. Pretolani M. Cytokines dans J-inflanimation allergique // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. 1998. Vol.38, N 10. P.942−946.
  183. Ratnam S., Hogan K., March, S.B., et al. Whirlpool-associated folliculitis caused by Pseudomonas aeruginosa: Report of an outbreak and review. J Clin Microbiol 1986- 23:655.
  184. Rober C., Kupper T.S. Inflammatory Skin Diseases, T Cells, and Immune Surveillance//Neng. Med. J. — 1999. — VoI.24(341). — P. 1817—1828.
  185. Ruhe J.J., Smith N., Bradsher R.W., Menon A. Community-onset methicillin-resistant Staphylococcus aureus skin and soft-tissue infections: impact of antimicrobial therapy on outcome. Clin Infect Dis 2007- 44:777.
  186. Scheinfeld N.S. Obesity and dermatology. Clin Dermatol. 2004 Jul-Aug-22(4):303−9.
  187. Schon M.P. et al. Efomycine M, a new specific inhibitor of selectin, impairs leukocyte adhesion and alleviates cutaneous inflammation. Nat Med 2002- 8: 366— 372.
  188. Schon M.P., Zollner T.M., Boehncke W.H. The molecular basis of lymphocyte recruitment to the skin: clues for pathogenesis and selective therapies of inflammatory disorders. J Invest Dermatol 2003- 121: 951—962.
  189. Skov-L., Baadsgaard-O. Bacterial superan-tigens and inflammatory skin diseases. Clin. Exp. Dermatol. 2000, v. 25, p. 57−61.
  190. Sosin D.M., Gunn R.A., Ford W.L., Skaggs J.W. An outbreak of furunculosis among high school athletes. Am J Sports Med 1989- 17:828.
  191. Sowers J.R. Hypertension, angiotensin II, and oxidative stress. N Engl J Med 2002- 346: 1999—2001.
  192. Steinhoff M. et al. Modem aspects of cutaneous neurogenic inflammation. Arch Dermatol 2003- 139: 1479—1488.
  193. Stevens D.L., Bisno A.L., Chambers H.F., et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft-tissue infections. Clin Infect Dis 2005- 41:1373.
  194. Stuetz A., Grassberger M., Meingassner J.G. Pimecrolimus (Elidel, SDZ ASM 981) Preclinical pharmacological profile and skin selectivity. Seminars in Cutaneous Med Surgery 2001- 20: 233−41.
  195. D. Penrod M. «Caring for Common Skin Conditions: Common Bacterial Skin Infections.» American Family Physician 66. (July 1, 2002): 119−24.
  196. Summanen P.H., Talan D.A., Strong C., et al. Bacteriology of skin and soft-tissue infections: Comparison of infections in intravenous drug users and individuals with no history of intravenous drug use. Clin Infect Dis 1995- 20(Suppl 2):S279.
  197. Swartz Morton. «Cellulitis and Subcutaneous Tissue Infections.» Mandell: Principles and Practice of Infectious Diseases, 5th ed. London: Churchill Livingstone, 2000. 1039−1040.
  198. Tavelli Bert. «Infectious Diseases of the Skin.» Noble: Textbook of Primary Care Medicine, 3rd ed. New York: Mosby, 2001. 787−788.
  199. Von Andrian U.H., Mackay C.R. T-cell function and migration: two sides of the same coin. N Engl J Med 2000- 343: 1020—1034.
  200. Vugia D.J., Jang Y., Zizek C., et al. Mycobacteria in nail salon whirlpool footbaths, California. Emerg Infect Dis 2005- 11:616.
  201. Weitz-Schmidt G. et al. Improved lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) inhibition by statin derivatives. J Biol Chem 2004- 279: 45: 46 764—46 771.
  202. Weitz-Schmidt G. et al. Statins selectively inhibit leukocyte function antigen-1 by binding to a novel regulatory integrin site. Nature Medicine 2001- 7: 6: 687— 692.
  203. M. «Baterial Disaeses of the Skin.» Rakel: Conn’s Current Therapy, 54th ed. New York: Saunders, 2002. 816.
  204. Wolf K. et al. Section 22. Bacterial infections involving the skin. In: Fitzpatrick’s Color Atlas & Synopsis of Clinical Dermatology, 5th ed. McGraw-Hill Companies Inc- 2005. http. V/www.accessmedicine.com/popup.aspx?aID=755 117. Accessed Aug. 27, 2008.
  205. Zetola N., Francis J.S., Nuermberger E.L., et al. Community-acquired meticillin-resistant Staphylococcus aureus: an emerging threat. Lancet Infect Dis. 2005 May-5(5):275−86.
  206. Zimakoff J, Rosdahl, VT, Petersen, W, Scheibel, J. Recurrent staphylococcal fiirunculosis in families. Scand J Infect Dis 1988- 20:403.
  207. Zubelewicz-Szkodzinska B., Szkodzinski J., Romanowski W. et al. Simvastatin decreases concentration of interleukin-2 in hypercholesterolemic patients after treatment for 12 weeks. J Biol Regul Homeost Agents 2004- 18: 3—4: 295—301.
  208. Zuberbier T., Chong S.U., Grunow K. et al. The ascomycin macrolactam pimecrolimus (Elidel, SDZ ASM 981) is a potent inhibitor of mediator release from human dermal mast cells and peripheral blood basophils. J Allergy Clin Immunol 2004- 108: 275−80.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!