Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Изучение информативности диагностики онкологических заболеваний определением антител к рецептору ?-фотопротеина и роли рецептора ?-фотопротеина в противоопухолевом иммунитете

Диссертация: Изучение информативности диагностики онкологических заболеваний определением антител к рецептору ?-фотопротеина и роли рецептора ?-фотопротеина в противоопухолевом иммунитете
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Определить возможность усиления иммунной реакции на прививаемую злокачественную опухоль после предварительной вакцинации животного раствором онкофетального антигенаАФПР. Оценить возможность усиления противоопухолевого иммунитета в эксперименте по иммунизации мышей линии ЭВА/2 АФПР, выделенным из ткани легкого человека. Исследовать сыворотки крови онкологических больных и больных с ангиитами кожи… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Ю
    • 1. 1. а-Фетопротеин
      • 1. 1. 1. Обнаружение АФП
      • 1. 1. 2. Свойства и структура АФП,
      • 1. 1. 3. Связывающие свойства АФП и его транспортная роль
      • 1. 1. 4. Регуляторное влияние на иммунитет
      • 1. 1. 5. Влияние АФП на рост клеток
      • 1. 1. 6. Регуляция генной экспрессии АФП
    • 1. 2. АФПР, моноклональные антитела к АФПР
      • 1. 2. 1. Доказательства существования АФПР
      • 1. 2. 2. Очистка АФПР
      • 1. 2. 3. Свойства АФПР
      • 1. 2. 4. АФПР в сыворотке крови
      • 1. 2. 5. Антитела к АФПР в сыворотке крови
      • 1. 2. 6. Моноклональные антитела против АФПР
    • 1. 3. Использование АФП, АФПР и МАт к АФПР в медицине
      • 1. 3. 1. Использование АФП в качестве опухолевого маркёра
      • 1. 3. 2. Использование АФП для локализации опухолей
      • 1. 3. 3. Использование АФП в качестве белка-вектора при лечении злокачественных опухолей
      • 1. 3. 4. Использование МАт в гистологических исследованиях
      • 1. 3. 5. Ингибирование пролиферации злокачественных клеток МАт к АФПР
      • 1. 3. 6. Возможность использования АФПР для иммунизации онкологических больных
    • 1. 4. Некоторые направления в иммунопрофилактике и иммунотерапии опухолевых заболеваний
      • 1. 4. 1. Иммунные факторы и механизмы, вызывающие деструкцию опухолей. Нарушение в иммунной системе при опухолевых заболеваниях
      • 1. 4. 2. Неспецифическая иммунотерапия
        • 1. 4. 2. 1. Препараты растительного и животного происхождения
        • 1. 4. 2. 2. Эндотоксины бактерий и препараты, разработанные на их основе
        • 1. 4. 2. 3. Синтетические фармакологические препараты
        • 1. 4. 2. 4. Фототерапия
        • 1. 4. 2. 5. Цитокины
      • 1. 4. 3. Специфическая иммунотерапия
        • 1. 4. 3. 1. Пассивная специфическая иммунотерапия
        • 1. 4. 3. 2. Адоптивная специфическая иммунотерапия
        • 1. 4. 3. 3. Активная иммунотерапия аутологичными иммуномодуляторами
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Иммуноферментный анализ
    • 2. 2. Определение цитотоксической активности сывороток крови онкологических больных и больных ангиитами кожи
    • 2. 3. Очистка АФПР
    • 2. 4. Электрофорез в ПААГ
    • 2. 5. Определение концентрации белка (АФПР)
    • 2. 6. Иммунизация мышей АФПР
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Определение уровня АФПР и АТ к АФПР в сыворотке крови больных различными заболеваниями
      • 3. 1. 1. Определение уровня АФПР в сыворотке крови онкологических больных. $
      • 3. 1. 2. Определение уровня АТ к АФПР в сыворотке крови здоровых доноров
      • 3. 1. 3. Определение уровня АТ к АФПР в сыворотке крови больных опухолевыми заболеваниями
      • 3. 1. 4. Определение уровня АТ к АФПР в сыворотке крови больных ангиитами кожи и некоторыми другими заболеваниями
    • 3. 2. Исследование цитотоксической активности некоторых сывороток крови онкологических больных и больных ангиитами кожи
    • 3. 3. Изучение влияния иммунизации животных
  • АФПР и фотоиммунизации на рост опухоли
  • ВЫВОДЫ

Изучение информативности диагностики онкологических заболеваний определением антител к рецептору ?-фотопротеина и роли рецептора ?-фотопротеина в противоопухолевом иммунитете (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время онкологическим заболеваниям принадлежит второе место среди заболеваний, приводящих к летальному исходу, а успешность лечения связана с возможностями ранней диагностики и наблюдением за успешностью лечения для безрецидивного, в течение 5−10 и более лет, течения онкологического заболевания. В связи с этим, большое практическое значение для ранней диагностики онкологических заболеваний приобрел поиск новых опухолевых маркеров.

Идеальным маркером" считается такой онкомаркер, который обладает высокой специфичностью и чувствительностью в отношении определенного вида опухоли, а его содержание в биологических жидкостях отражает изменения, происходящие в процессе лечения опухоли.

Современные биохимические и иммунологические методы позволяют выявить новообразование, когда число опухолевых клеток достигает Ю9-Ю10, сама опухоль весит ~ 1 г, минимальный уровень маркера — несколько фемтомолей (10″ 15) на 1.0 мл сыворотки крови [3,9]. Клинический диагноз ставится при минимальном размере опухоли 10−100 г. Однако ни один из известных онкомаркеров не является идеальным, большинство из них не отвечает всем предъявляемым к ним требованиям. Поэтому, оправдан как поиск новых онкомаркеров, так и разработка оптимального сочетания при применении уже известных онкомаркеров.

Первым веществом, которое можно было назвать онкомаркёром, явился а-фетопротеин (АФП) — онкофетальный белок, определение которого в сыворотке крови информативно для диагностики гепатоцеллюлярного рака, тератобластом и некоторых патологий внутриутробного развития [1,19]. Дальнейшие работы в области химии этого бежа, регуляции его биосинтеза и клинического использования определения его содержания в сыворотке крови привели к достаточно полной картине в этих областях [1,29,47]. Однако, физиологическая роль АФП, за исключением транспортной — участие в транспорте полиненасыщенных жирных кислот и других лигандов, остается не вполне ясной. Вероятно, это полифункциональный белок [47].

Особенный интерес вызывают обнаруженное в последнее время влияние АФП на рост клеток [39,45] и его иммуносупрессорное (модуляторное) влияние на иммунитет [44,59]. Вероятно, в реализации этих эффектов определенная роль принадлежит рецептору АФП (АФПР) [91]. АФПР, обнаруженный относительно недавно (1984г) [104], изучен значительно хуже, как в отношении структуры, так и в отношении его физиологической роли и возможностей клинического использования. Однако выявлена его экспрессия дифференцирующимися и неопластическими клетками широкого ряда опухолей [41,49,101].

Обнаружены антитела к АФПР в сыворотке крови [83]. Эти данные позволяют поставить вопросы о возможном применении определения рецептора и антител к нему в диагностических целях. Также вероятно участие рецептора в формировании противоопухолевого иммунитета, как это показано для некоторых специфических опухолевых антигенов [71].

Эти представления позволили сформулировать цели настоящей работы:

1) изучить возможность использования определения уровня рецептора а-фетопротеина (АФПР) и антител (АТ) к АФПР в качестве опухолевых маркеров.

2) определить возможность усиления иммунной реакции на прививаемую злокачественную опухоль после предварительной вакцинации животного раствором онкофетального антигенаАФПР.

При этом были поставлены следующие задачи исследования:

1) оценить диагностическую значимость определения АФПР в сыворотке крови онкологических больных;

2) определить уровни АТ к АФПР у здоровых доноров, у больных с ангиитами кожи и другими неопухолевыми заболеваниями;

3) оценить диагностическую значимость определения уровня АТ к АФПР при онкологических заболеваниях;

4) исследовать сыворотки крови онкологических больных и больных с ангиитами кожи, с высокими титрами антител, на цитотоксическую активность;

5) оценить возможность усиления противоопухолевого иммунитета в эксперименте по иммунизации мышей линии ЭВА/2 АФПР, выделенным из ткани легкого человека.

выводы.

1. Обнаружено увеличение уровня АТ к АФПР в сыворотке крови при опухолевых заболеваниях.

2. Обнаружено увеличение уровня АТ к АФПР в сыворотке крови при ангиитах кожи и некоторых других заболеваниях.

3. Антитела к АФПР при опухолевых заболеваниях представлены преимущественноМ, при ангиитах — ^О.

4. Измерение уровня АТ к АФПР при онкологических заболеваниях не может служить диагностическим тестом.

5. Соотношение ^-б/^М при ангиитах кожи согласуется с тяжестью заболевания.

6. АФПР — аутоантиген, иммунизация которым стимулирует противоопухолевый иммунитет.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Альфа-фетопротеин: биология, биохимия, молекулярная генетика // Иммунология. 1994. — № 3. — С. 4−10.
  2. A.A., Жилкина Н. П., Насонов Е. М. и др. Клиническое значение антител к фосфолипидам при узелковом периартериите. // Ревматология. 1992. — № 2−4. — С. 27−32.
  3. JI.C., Любимова Н. В., Пашинцева Л. П. Клиническое использование опухолевых маркеров. Критическая оценка. -Москва: Медицина и здравоохранение, серия: онкология. 1989.
  4. В.Г. Иммунология. Издательство Московского Университета, 1998. — С. 348−354.
  5. О.Л., Гурдус В. О. Современные представления об ангиитах кожи. 1991. -№ 1. — С. 32−37.
  6. В.Я. О списках новых путей лечения опухолей. М: «Медицина», 1994. — 429 с.
  7. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. Санкт-Петербург: «Гиппократ», 1992.
  8. C.B., Фельдман Н. Б., Финакова Г. В. и др. Направленный транспорт фталоцианина (Со) к опухолевым клеткам-мишеням с помощью а-фетопротеина и эпидермального фактора роста. /У Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1999. — № 1. — С. 40−44.
  9. Медицинская лабораторная диагностика. Под редакцией А. И. Карпищенко. Санкт-Петербург: «Интермедицина». — 1997. -Стр. 228−245.
  10. Ю.Насонов Е. М., Бекетова Т. В., Баранов E.H. Антинейтрофильные цитоплазматические антитела при системных васкулитах. // Клин, мед. 1992. — № 10−11. — С. 21−26.
  11. Р.В. Иммунология. М: «Медицина», 1987. — С. 337−351.
  12. С.Е., Катуков В. Ю., Муйжнек Е. М. Проблемы избирательной регуляции клеточной активности: от фундаментальных основ к практическим результатам. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1998. — № 2. — С. 3−12.
  13. А.Ф. Фитотерапия против рака. М: «Советский спорт», 1997.-445 с.
  14. Ю.С. // Всесоюзный биохимический конгресс, 1-й: Тезисы.- 1963.-Т.2.-С. 59.
  15. Хасан Хамад А., Глухов А. И., Гордеев С. А. и др. Анализ содержания геномной ДНК некоторых вирусов герпетической группы в мононуклеарных клетках крови пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1998. — № З.-С. 25−28.
  16. Хасан Хамад А., Глухов А. И., Гордеев С. А. и др. Исследование вирусной этиологии ангиитов кожи. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1999. — № 1. — С. 27−29.
  17. Abelev G.I., Perova S.D., Khramkova N.I. et.al. Production of embryonal alpha-globulin by transplantable mouse hepatomas. !! Transplantation. 1963. — Vol. 1. — P. 174−180.
  18. Abelev G.Y. Alpha-fetoprotein in association with malignant tumors. // Adv. Cancer. Res. 1971. — Vol. 14. — P. 295−357.
  19. Barot-Ciorbary R., Bona C. Immunomodulators from Nocardia opaca. // Forum of Immunomodulators, edit. M. Guenounou, John Libbey Eurotext Paris. 1995. — P. 63−78.
  20. Biddle W., Sarcione E.J. Specific cytoplasmic alpha-fetoprotein binding protein in MCF-7 human breast cancer cells and primary breast cancer tissue. // Breast Cancer Res. Treat. 1987. — Vol. 11. — P. 279−286.
  21. Boon T. Tumor antigens and Perspectives for Cancer Therapy. H The Immunol. 1995. — N. 5−6. — P. 262−264.
  22. Breborowicz J. Microheterogeneity of human alpha-fetoprotein. if Tumor Biol. (Switzeland). 1988. — Vol. 9. -N. 1. — P. 3−14.
  23. Brenner T., Beyth Y., Abramsky O. Inhibitory effect of alpha-fetoprotein on the binding of myasthenia gravis antibody to acetylcholine receptor. // Proc. Natl. Acad. Sci U.S.A. 1980. — Vol. 77. — N. 6. — P. 3635−3639.
  24. Brenner T., Evron S., Soffer D. et. al. Treatment of experimental allergic encephalomyelitis in rabbits with AFP. // Isr. J. Sci. 1985. — Vol. 21. -P. 245−249.
  25. Cook J.R., Chin J.F. Mechanism of the dexamethasone effect on alpha-fetoprotein gene expression in McARH8994 rat hepatoma cells. // J. Biol. Chem. (USA). 1986. — Vol. 26. — N. 10. — P. 4663−4668.
  26. Deutsch H.F. Chemistry and biology of alpha-fetoprotein. // Adv. Cancer Res. 1991. — Vol.56. — P. 253−312.
  27. Esteban C., Geuskens M., Uriel J. Activation of an alpha-fetoprotein (AFP) receptor autoorine loop in HT-29 human colon carcinoma cells. // Int. J. Cancer (United States). 1991. — Vol. 49. -N. 3. — P. 425−430.
  28. Esteban C., Trojan J., Macho A. et. al. Activation of an alpha-fetoprotein receptor pathway in human normal and malignant peripheral blood mononuclear cells. // Leukemia (England). Nov. 1993. — Vol. 7. — N. 11.-P. 1807−1816.
  29. Harding C., Heuser J., Stahl P. Receptor-mediated endocytosis of transferrin and recycling of the transferrin receptor in rat reticulocytes. // J. Cell. Biol. 1983. — Vol. 97. — P. 41−51.
  30. Hellstrom J., Hellstrom K.E. Tumor immunology: an overview. H Ann. N. Y. Acad. Sci. 1993. — Vol. 690. — P. 24−33.
  31. Hoskin D.W., Margita R.A. Specific maternal anti-fetal lymphoproliferative responses and their regulation by nature immunosuppressive factors. // Clin. Exp. Immunol. 1989. — Vol. 76. -P. 262−277.
  32. Iacopetta B.J., Morgan E.H., Yeoch G.C.T. Receptor-mediated endocytosis of transferrin by developing erythroid cells from the fetal rat liver. // J. Histochem. Cytochem. 1983. — Vol. 31. — P. 336−338.
  33. Kanevsky V. Yu., Pozdnyakova L.P., Aksenova O.A. et al. Isolation and characterization of AFP-binding proteins from tumor and fetal human tissues. // Biochem. Mol. Biol. int. 1997. — Vol. 41. — P. 1143−1151.
  34. Keel B.A., Eddy K.B., Cho S. et. al. Synergistic action of purified a-fetoprotein and growth factors on the proliferation of porcine granulosa cells in monolayer culture. // Endocrinology. 1991. — Vol. 129. — P. 217−225.
  35. Klausner R.D., Van Renswoude J.V., Ashwell G. et al. Receptor-mediated endocytosis of transferrin in K562 cells. // J. Biol. Chem. -1983. Vol. 258. — P. 4715−4720.
  36. Laderoute M.P. The characterization of a novel, widespread, PNA-reactive tumor-associated antigen: The Alpha-Fetoprotein receptor/binding protein. University of Alberta Thesis, 1991.
  37. Laderoute M., Williams D., Wegmann T. et. al. The identification, isolation and characterization of a 67 kilodalton, PNA-reactive autoantigen commonly expressed in human adenocarcinomes. /7 Anticancer Research. 1994. — Vol. 14. — P. 1233−1246.
  38. Laderoute M.P., Pilarski L.M. The inhibition of apoptosis by alpha-fetoprotein (AFP) and the role AFP receptors in anti-cellular senescence. // Anticancer Res. Nov.-Dec. 1994. — Vol. 14. — N. 68. — P. 2429−2438.
  39. Lu C.Y., Changelian P. S., Unanue E.R. AFP inhibits macrophage expression of la antigens. // J. Immunol. 1984. — Vol. 132. — P. 17 221 726.
  40. Mizejewski G.J., Warner A.S. Alpha-fetoprotein can regulate growth in the uterus of the immature and adult ovariectomized mouse. // J. Reprod. Fertil. 1989. — Vol. 85. — P. 177−185.
  41. Mizejewski G. Alpha-fetoprotein signal sequences- a proposed mechanism for subcellular localization and organella targeting. // J. Theor. Biol. (England). 1995. — Vol. 176. — N. 1 — P. 103−113.
  42. Mizejewski G.J. a-fetoprotein as a biologic response modifier: relevance to domain and subdomain structure. Structure / Function of AFP // Proc. Soc. Exp. Biol. 1997. — Vol. 215, N 4. — P. 333−362.
  43. Morinaga T., Sakai M., Wegman T.G. et al. Primary structures of human a-fetoprotein and its mRNA // Proc. Natl. Sci. U.S.A. 1983. — Vol. 80. -P. 4604−4612.
  44. Moro R. The AFP receptor a widespread oncofetal antigen. // Biological Activities of Alpha-Fetoprotein. — Boca Roton, Fl., 1989. -Vol. 2. — P. 119−127.
  45. Moro R., Fielitz W., Esteves A. et al. In vivo uptake of heterologous AFP and serum albumin by ependymal cells of developing chicken embryos. // Int. J. Devi. Neuroscience. 1984. — Vol. 2. — P. 143−148.
  46. Moro R., Tamaoki T., Wegmann T.G. et. al. Monoclonal antibodies directed against a widespread oncofetal antigen: the alpha-fetoprotein receptor. // Tumor Biol. 1993. — Vol. 14. — P. 116−130.
  47. Moro R., Villacampa M.J. Short sequences of high homology between primary structures of alpha-fetoprotein and albumin. // Tumor Biol. -1986.-Vol. 7.-P. 115−121.
  48. Mossman T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and cytotoxicity assays // J. Immunol. Meth. 1983, v.65, p.55−63.
  49. Murgita R.A., Wigzell H. Selective immunoregulatory properties of alpha-fetoprotein. // Ric. Clin. Lab. 1979. — Vol. 9. — P. 327−342.
  50. Naval J., Villacampa M.J., Goguel A.F. et al. Cell type specific receptors for AFP in a mouse T-lymphoma cell line. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1985. — Vol. 82. — P. 3301−3305.
  51. Naval J., Villacampa M.J., Goguel A.F. et. al. Endocytosis of alpha-fetoprotein by normal and tumoral lymphoid cells. // Biological Activities of Alpha-Fetoprotein. Boca Raton, 1989. — Vol. 2. — P. 189 203.
  52. Nunez E.A., Benassayag C., Vallette G. et. al. The physicochemical and biological properties of alpha-fetoprotein depend of ins ligand environment. // J. Nucl. Med. Allied Sci. (Italy). Jul.-Sep. 1989. — Vol. 33.-N.3Suppl.-P. 18−26.
  53. Owens R.J., Scheinberg D.A., Houghton A.N. The genetic engineering of monoclonal antibodies. // J. Immunol. Methods. 1994. — Vol. 168. -P. 149−165.
  54. Paj L.H., Bookman M.A., Ozols R.J. et. al. Clinical evaluation intraperitoneal Psendomonas exotoxin immunoconjugate OVB-PE in patients with metastatic colon cancer. // J. Clin. Oncol. 1991. — Vol. 9. -N. 12.-P. 2095−2103.
  55. Parmelu D.C., Evenson M. et. al. The presence of fatty acids in human a-fetoprotein. // J. Biol. Chem. 1978. — Vol. 253. — P. 2114−2117.
  56. Pastan I., Willingham M., Anderson W. et al. Localization of serum derived a2-macroglobulin in cultured cells and decrease after Moloney sarcoma virus transformation. // Cell. 1977. — Vol. 12. — P. 609−612.
  57. Peck A.B., Murgita R.A., Wigzell H. Cellular and genetic restriction in the immunoregulatory activity of AFP I. Selective inhibition of anti-Ia-assoeiated proliferative responses. // J. Exp. Med. 1978. — Vol. 147. -P. 667−672.
  58. Petri M., Ho A.C., Patel J. et. al. Elevation of maternal AFP in systemic lupus esythematosus: it controlled study. // J. Rheum. 1995. — Vol. 22. -P. 1365−1368.
  59. Pineiro A., Calvo M., Iquaz F. et. al. Characterization, origin and evolution of alpha-fetoprotein and albumin in postnatal rat brain. // Int. J. Biochem. 1982. — Vol. 14. — P. 817−822.
  60. Regfeld S.J. The interaction of albumin and concanavalin-A with normal and sickle human erythrocytes. // Boichem. Biophys. Res. Commun. -1975.-Vol. 60.-P. 586−591.
  61. Robbins P.E., Kawakami Y. Human tumor antigens recognized by T~ cells. // Curr. Opin. Immunol. 1996. — Vol. 8. — P. 628−636.
  62. Rosenberg S.A. Adoptive immunotherapy of cancer using lymphokine activated killer cells and recombinant interleukin-2. // Important Advances in Oncology Philadelphia, Lippincott J.D. 1986. — P. 55−91.
  63. Rosenberg S.A. Principles and application of biologic therapy in Cancer5 principle and practice of Oncology. // Edit. V. T. De Vitta et. al. -1993.-P. 293−324.
  64. Rosseli M., Guadagni F., Buonomo O. et.al. Tumor markers as targets for selective diagnostic and therapeutic procedures. // Anticancer Research. 1996. — Vol. 16. — P. 2187−2192.
  65. Rouslahti E., Seppala M. Alpha-fetoprotein in cancer and fetal development. // Adv. Cancer Res. 1979. — Vol. 29. — P. 275−279.
  66. Ruoslahty E., Seppala M. Studies of carcinofetal proteins: III Development of a radioimmunoassay for AFP. Demonstration of AFP in serum of healthy human adults. // Int. J. Cancer. 1971. — Vol. 8. — P. 374−378.
  67. Saito M. OK-432, a killed streptococcal preparation, in the treatment of animals and human cancer and its mechanisms of action. // Forum of Immunomodulators, edit. M. Guenounou, John Libbey Eurotext Paris. -1995.-P. 13−30.
  68. Sarcione E.J., Zloty M., Delluomo D.S. et al. Detection and measurement of AFP in human breast cancer cytosol after treatment with 0.4M KC1. // Cancer Res. 1983. — Vol. 43. — P. 3739−3741.
  69. Sarcione E.J., Hart D. Biosynthesis of alpha-fetoprotein by MCF-7 human breast cancer cells. // Int. J. Cancer (Denmark). 1985. — Vol. 35. -N. 3.-P. 315−318.
  70. Schnitzer J.E., Carley W.W. Palade G.E. Albumin interact specifically with a 60 kD microvascular endothelial glycoprotein. // Proc. Natl. Acad. Sei. (USA). 1998. — Vol. 85. — P. 6773−6777.
  71. Scmenluk D.J., Boismenn R., Tan J. et. al. Immunoregulation by recombinant AFPs produced in eukaryotic and prokaryotic expression systems (abstract). // Fed. Proc. Exp. Biol. Part. 1. 1994. — Vol. 8. — P. 2799−2815.
  72. Severin S.E., Kanevsky V.Y., Sologub V.K. et al. The natural immunity against alpha-fetoprotein receptor (AFPR). // Presented at the XXIII Meeting of the ISOBM Montreal, 1995.
  73. Severin S.E., Moskaleva E. Yu., Shmyrev I.I. et al. Alpha-fetoprotein-mediated targeting of anti-cancer drugs to tumor cells in vitro. // Biochem. Mol. Biol. int. 1995. — Vol. 37. — P. 385−392.
  74. Severin S., Sologub V., Posypanova G. et. al. Human alpha-fetoprotein receptor (AFPR) and antibodies to AFPR as a tool for tumor screening. // XVI Congress of Clinical Chemistry London, 1996, UK, P. 143.
  75. Smalley J.R., Sarcione E.J. Synthesis of AFP by immature rat uterus // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1980. — Vol.92. — P. 1429−1434.
  76. Sonnenschein C., Uce A.A., Soto A.M. Growth inhibition of estrogen-sensitive rat mammary tumors. Effect of an alpha-fetoprotein-secreting hepatoma. // J. Nail. Cancer Inst. (United States). May 1980. — Vol. 64. -N. 5.-P. 1147−1152.
  77. Sredni B., Albeck M., Kalechman Y. The Immunomodulating and therapeutic properties of AS-101. // Forum of Immunomodulators, edit. M. Guenounou, John Libbey Eurotext Paris. 1995.
  78. Suzuki Y., Carl Q.Y., Alpert E. Isolation and partial characterization of a specific AFP receptor in human monocytes. // J. Clin. Invest. 1992. -Vol. 90.-P. 1530−1536.
  79. Trojan J., Uriel J. Immunocytochemical localization of alpha-fetoprotein and serum albumin in ecto-, meso-, and endometrial tissue derivates of the developing rat. // Oncodev. Biol. Med. 1982. — Vol. 3. — P. 13−22.
  80. Tsen-Fang Tsai, Rong-Long Chen, Jh-Jen Sn. et. al. Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorder of granular lymphocytes presenting initially as cutaneous vasculitis. // J. Amer. Acad. Dermatol. -1994.-Vol. 30.-P. 339−344.
  81. Uriel J., Bouillon D., Russel C. et. al. AFP: The major high affinity estrogen binder in rat uterine cytosols. // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. -1976. Vol. 73. — P. 1452−1456.
  82. Uriel J., Villacampa M.J., Geunskens M. Alpha-fetoprotein uptake by cloned cell lines derived from a nickel-induced rat rhabdomyosarcoma. // Br. J. Cancer. 1983. — Vol. 48. — P. 261−269.
  83. Uriel J., Failly-Crepin C., Villacampa M.J. et al. Incorporation of AFP by the MCF-7 human breast carcinoma cell line. // Tumor Biol. 1984. -Vol. 5.-P. 41−51.
  84. Uriel J., Naval J., Laborda J. Alpha-fetoprotein mediated transfer of arachidonic acid into cultured cloned cells derived from a rat rhabdomyosarcoma. // J. Biol. Chem. (USA). — 1987. — Vol. 262. — N. 8. — P. 3579−3585.
  85. Uriel J.- Laborda J., Naval J. et al. AFP receptors in malignant cells: an overview. // Biological Activities of Alpha-Fetoprotein. Boca Raton, Fl" 1989.-Vol. 2.-P. 103−117.
  86. Van den Eynde B., Van der Bruggen P. T-cell defined tumor antigens. // Curr. Opin. in Immunol. 1997. — Vol. 9. — P. 684−693.
  87. Villacampa M.J., Lampreave F., Calvo M. et. al. Incorporation of radiolabeled AFP in the brain and other tissues of the developing rat. // Dev. Brain. Res. 1984. — Vol. 12. — P.77−82.
  88. Villacampa M.J., Moro R., Naval J. et al. AFP receptors in a human breast cancer cell line. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984. -Vol. 122.-P. 1322−1327.
  89. Villacampa M.J., Alava M.A., Uriel J. et. al. Characterization of a membranoreceptor for alpha-fetoprotein in rat fetal tissues. // Presented at XIII Meeting of the ISOBM Paris, 1985.
  90. Wan Y.J., Pan T., Wang L. et. al. 9-cis retinoic acid is more effective than all-trans-retinoic acid in upregulating expression of alpha-fetoprotein gene. // J. Mol. Endocrinol. (England). Feb. 1995. — Vol 14. -N. l.-P. 101−108.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!