Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

ОЖЕ-спектроскопия высокого энергетического разрешения соединений азота

Диссертация: ОЖЕ-спектроскопия высокого энергетического разрешения соединений азота
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследование ионных азотсодержащих соединений, соответствующих sp" sp*" и sp3 гибридизации азота, позволило выявить качественную связь N (КУУ) оже-спектров с электронным строением этих соединений. Для установления количественной связи необходимо было провести прямое сопоставление экспериментальных данных с оже-спе-ктрами, рассчитанными в одноэлектронном, одно центровом приближении… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОЖЕ-СПЕКТРОСКОПИИ И ТОНКАЯ СТРУКТУРА КУУ ОЖЕ-СПЕКТРОВ (Литературный обзор).II
    • I. I. Физические основы метода оже-спектроскопии.II
      • 1. 2. Тонкая структура КУУ оже-спектров азота и других легких элементов
      • 1. 3. Интерпретация спектров валентных ожепереходов. .. *
      • 1. 4. Постановка задачи исследования
  • ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Измерение оже-спектров твердых тел
    • 2. 2. Обработка экспериментальных оже-спектров
  • ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СИММЕТРИИ Iой
  • КООРДИНАЦИОННОЙ СФЕРЫ И ПРИРОДЫ ЛИГАНДОВ ОКРУЖЕНИЯ АЗОТА НА ОЖЕ-СПЕКТР
    • 3. 1. Оже-спектры линейных частиц -X = N
    • 3. 2. Оже-спектры тригональных частиц
    • 3. 3. Оже-спектры тетраэдрических частиц
    • 3. 4. Оже-спектры азота поликристаллических H3NCH3CI, H3NOHCI и (NH2)2CS
    • 3. 5. Влияние природы лигандов 2ой КС на оже-спектр азота
    • 3. 6. Обсуждение результатов главы Ш
  • ГЛАВА 1. У. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ N (КУУ) ОЖЕ-СПЕКТРОВ
    • 4. 1. Формализм расчета оже-энергий и вероят ностей оже-переходов
    • 4. 2. Расчет оже-спектра азота NH^CI
    • 4. 3. Расчет оже-спектра азота KNOg
    • 4. 4. Расчет оже-спектра азота HCN

ОЖЕ-спектроскопия высокого энергетического разрешения соединений азота (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Среди методов анализа поверхности твердых тел, используемых в настоящее время для решения задач физики металлов и полупроводников, физической электроники, химической технологии, катализа важную роль играет оже-спектроскопия. Достоинствами этого метода являются: высокое пространственное разрешение (~100 нм), возможность проведения элементного анализа, хорошая «поверхностная» чувствительность (~ 1−3 нм) [1−4]. В последнее время получило развитие новое направление этого метода, основанное на эффекте Оже с участием валентных электронов, — оже-спек-троскопия высокого энергетического разрешения. Тонкая структура спектров валентных оже-переходов содержит информацию об электронном строении вещества, которая в некотором смысле аналогична получаемой из ультрафиолетовой фотоэлектронной спектроскопии, но в то же время, поскольку в валентных оже-переходах участвуют также и электроны внутренних уровней, содержит элементную характеристичность, свойственную рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Участие внутренних атомных электронов в оже-переходах определяет некоторую пространственную локализованность оже-процесса, что отражается, например, в большей чувствительности оже-спектра к строению и природе окружения атома, претерпевающего оже-распад.

Однако при интерпретации оже-спектров, в частности, КУУ оже-спектров ооединений легких элементов, используется ряд приближений, которые можно разделить как относящиеся к описанию оже-процесса, так и к описанию электронной структуры вещества, атомы которого участвуют в оже-распаде. Теорию оже-процесса с участием валентных электронов для многоатомных систем нельзя считать завершенной, поскольку предсказать в каждом конкретном случае связь тонкой структуры оже-спектра с электронным строением вещества, в частности, с потенциалами ионизации, электронной плотностью состояний, в настоящее время невозможно. В этой связи использование экспериментальных методов исследования тонкой структуры оже-спектров для решения задач изучения электронного строения веществ является особо важным. В теоретическом плане остаются невыясненными границы применимости одноэлектронного, одноцен-трового приближения описания континуальной волновой функции оже-электрона, приближения «замороженных» орбиталей, в то же время использование этих приближений в ряде случаев дало хорошее согласие расчетных и экспериментальных оже-спектров [5−8]. Однако р необходимо учитывать то, что согласно «кореляционной» модели [10−15] оже-спектр проявляет атомноподобные черты и не связан с электронной плотностью состояний в тех случаях, когда энергия взаимодействия вакансий в конечном состоянии системы, после оже-процесса больше резонансного интеграла.

В настоящее время широкое применение находят азотсодержащие покрытия и пленки, обладающие рядом важных физико-химических свойств. Возникают вопросы целенаправленной их разработки. Это требует изучение структуры покрытий, в том числе и электронной. Как следствие этого необходимо привлечение экспериментальных методов с хорошей «чувствительностью» к электронному строению поверхности. Оже-спектроскопия высокого энергетического разрешения обладает такими возможностями. Однако исследования оже-спек-тров высокого энергетического разрешения стали проводиться сравнительно недавно, а объем полученных данных в настоящее время явно недостаточен для понимания закономерностей формирования тонкой структуры КУУ оже-спектров многоатомных систем. Так, например, работы по определению параметров (интегральная интенсивность, энергия, полуширина) компонент тонкой структуры N (КУУ) оже-спектров твердых тел к началу выполнения диссертационной работы практически отсутствовали. Поэтому измерение оже-спектров азота высокого энергетического разрешения и изучения связи параметров их тонкой структурыуэлектронным строением твердых тел является, несомненно, актуальным.

Цель работы состояла в установлении связи электронной плотности состояний с экспериментально определяемыми параметрами тонкой структуры N (КУУ) оже-спектров твердых тел. Для этого: I) разработаны методы определения параметров компонент тонкой структуры оже-спектров- 2) проведены измерения N (КУУ) оже-спе-ктров высокого энергетического разрешения широкого класса азотсодержащих соединений известного строения и выяснено влияние строения и природы окружения азота на его оже-спектр- 3) проведена интерпретация тонкой структуры измеренных спектров с помощью квантово-механических расчетных методов, а также с помощью данных, полученных другими спектральными методами- 4) определены и интерпретированы распределения атомных парциальных зарядов в нитридах, имеющих важное научное и прикладное значение.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, двух приложений и списка литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что N (КУУ) оже-спектры значительно трансформируют свою форму и структуру при изменении ближайшего окружения азота, соответствующего линейной, тригональной, тетраэдрической и октаэдрической координации, а факторами наиболее влияющими на оже—спектр являются симметрия ближайшего окружения азота, природа ли-гандов, образующих химическую связь с азотом, и количество участвующих в химической связи с ним электронов.

2. Из сопоставления расчетных и экспериментальных N (КУУ) оже-спектров NH^CI, KN03, K^EetCN)^ показано, что одноэлектроное, одноцентровое приближения и приближение замороженных орбиталей, примененных в квантовомеханическом расчете оже-спектров, являются для этих систем достаточно точными.

3. Сопоставление экспериментальных оже-спектров азота поликристаллических NH^X, где X = CI, В г, 2 SO4, ВЕ4, с расчетными спектрами кластеров NН^*, NН4, NH^" и NH^CI показало, что минимальный модельный кластер, правильно описывающий тонкую структуру спектра, является стехиометрическим и определяется требованием наиболее точного описания электронной локальной плотности азота.

4. Установлено, что параметры тонкой структуры КУУ оже-спект-ра бора и азота BNp и BN^, азота)(н?азы Ce^N коррелируют с электронными плотностями состояний валентных зон, а определенные из оже-спектров атомные парциальные заряды численно характеризуют химическое взаимодействие между атомами этих соединений.

5. Показано, что электронные состояния азота в У'—фазе Се^М и имплантированного в £е являются близкими к друг другу и что в ряду соединений азота с £е, Со, N i и Си, полученных имплантацией азота в металлы, происходит относительное увеличение азотного атомного парциального заряда зоны проводимости. Это коррелирует с уменьшением химической устойчивости этих соединений.

6. На основе решения кинетического уравнения Больцмана в приближении тонкого слоя изучено влияние неупругого рассеяния оже-электрона и показано, что возможно приближенное определение иистинной" формы спектра из экспериментальных данных.

Основной материал диссертации изложен в следующих работах;

1. Михайлов Г. М., Бородько Ю. Г. Исследование формы (КУУ)-оже-линий азота в некоторых азотсодержащих соединениях. — Поверхность. Физика, химия, механика. 1982, № б, 85−90.

2. Михайлов Г. М., Бородько Ю. Г. Идентификация состояния азота по форме оже-линии. — Всесоюзная шкала по физике, химии и механике поверхности. Нальчик 1981 г. с. 141.

3. Михайлов Г. М., Бородько Ю. Г. Влияние химических эффектов на параметры оже-спектров. — 1У семинар специалистов социалистических стран по электронной спектроскопии. Москва, 1982 г., с. 39.

4. Mikhailov G. M", Gutsev G. L", Borodko Yu.G. An application of SCP DV-X, method to calculation of energies and oL intensities for NH^Cl Auger spectra.

Chem, Pliys, Lett.1985″ pp.70−76,.

5. Михайлов Г. М., Влияние рассеяния электронов на форму оже-и РФ-спектров. — Восьмая всесоюзная конференция по локальным рен-тгено-спектральным исследованиям и их применению. Черноголовка, 1982 г., с. 72−74.

6. Михайлов Г. М., Гуцев Г. Л., Бородько Ю. Г. — Оже-спектры высокого разрешения N (КУУ) и их расчет дискретно-вариационным Х^ -методом. — Ж.химич.физика 1984, т. 3, № 5, с. 672−679.

АЧ2.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Результаты проведенных исследований, изложенные в диссертацией, позволили установить связь структуры оже-спектров азота с его электронной локальной плотностью состояний.

Обнаруженные закономерности изменения формы спектров могут быть использованы для характеристики его химических связей, а также для классификации электронного состояния. Анализ факторов, определяющих форму спектра, показал, что преобладающее влияние оказывает природа лигандов ближайшего окружения и в меньшей степени — второй координационной сферы. Кроме этого влияние на форму оже-спектра оказывает количество электронов, участвующих в химической связи с азотом, и природа лигаццов его окружения. Вопрос о влиянии окружения азота на его оже-спектр оказался близок по сути к вопросу о выборе минимального кластера, наиболее полно описывающего электронную локальную плотность азота.

Исследование ионных азотсодержащих соединений, соответствующих sp" sp*" и sp3 гибридизации азота, позволило выявить качественную связь N (КУУ) оже-спектров с электронным строением этих соединений. Для установления количественной связи необходимо было провести прямое сопоставление экспериментальных данных с оже-спе-ктрами, рассчитанными в одноэлектронном, одно центровом приближении, и в приближении «замороженныхи орбиталей, либо с локальной плотностью состояний азота, полученной, например, из рентгено—эмиссионных данных. Это сопоставление показало, что для поликристаллических NH^CI, KN03 и для ^"фазы Pe^N, а также для тех классов соединений, которые имеют подобные им оже-спектры, использованные приближения оказались достаточно точными. В связи с этим были использованы расчетные формулы вероятности оже-переходов для решения обратной задачи по определению коэффициентов МО ЛКАО, а формулы энергий оже-переходов — для связи с потенциалами ионизации. Тем самым удалось получить количественную информацию из экспериментальнфпределенных параметров тонкой структуры оже-спектров.

В то же время обнаружено, что высокоэнергетические оже-пики цианидов, в противоположность низкоэнергетическим, не могут быть объяснены, исходя из локальной электронной плотности азота в основном состоянии. Их происхождение связано либо с релаксационными, либо с многочастичными эффектами.

Последнее обстоятельство показывает, что необходимо с определенной осторожностью подходить к использованию тонкой структуры оже-спектра для характеристики электронного состояния. В этой связи целесообразно проводить классификацию оже-спектров по их форме, применяя свойство подобия и используя имеющееся отнесение тонкой структуры оже-спектра для данного класса соединений.

В целом, проведенные исследования позволяют утверждать, что параметры тонкой структуры N (КУУ) оже-линий широкого класса азотсодержащих соединений могут быть использованы для получения количественной информации о локальной электронной плотности состояний.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Карлсон Т. А, Фотоэлектронная и оже-спектроскопия./Пер .Бры-това И.А. и др./Л. Машиностроение, 1981.
  2. Э.С. Эффект Оже.-Ташкент:ФАН, 1969, Зс.
  3. В.И., Парилис Э. С. Встряска при электронных переходах в атомах.-Успехи физических наук 1982 т.138,вЛ, с.573−602.
  4. Ed.Czanderna A.W. Methods of surface analysis. Amsterdam, 1974, 51 p.
  5. Agren H. On the interpretation of molecular valence Auger spectra.- J.Chem.Phys. 1981, v.75,n.3,p.p.1267−1 283.
  6. Ortenburger I.B., Bagus P. S. The oretical analysis of Auger spectrum of CH^.-Phys.Rev. A 1975, v.11,n.5,pp.1501−1503
  7. Jennison D.R. The calculated of molecular and cluster Auger spectra.-Chem.Phys.Lett.1980,v.69,n.3,pp.435−440.
  8. Jennison D.R. Auger line shape analysis of molecules and solids. -J.Vac.Scien.Technol. 1980, v.17,n.1,pp. 172−175.
  9. Mikhailov G.M., Gutsev G.L., Borodko Yu.G. An application of SCP DV-X^method to calculation of energies and intensities for NH^CL Auger spectra.-Chem.Phys.Lett.1983,v.93,n.1,pp. 70−76.
  10. Cini M. Two hole resonances in the XW Auger spectra of solids.- Solid Stat.Commun. 1977, v.24,pp.681−684.
  11. Sawatzky G.A. Quasiatomic Auger spectra in narrow-Band metals. Phys.Rev.Lett.1977,v.39,n.8,pp.504−507.
  12. Sawatzky G.A., Lenselink A. Auger line shape in narrow-band metals.-Phys.Rev.В 1980, v.21,n.5,pp.1790−1796.
  13. Jennison D.R., Kelber J.A., Rye R.R. Summary abstract: Localized Auger final states in covalent systems.-J.Vac.Science. Technol. 1981, v.18,n.2,pp.466−467.- 149
  14. Bunlap В.I., Houston E.L., Ramaker D.E. Auger line shapes of solid surfaces atomic, bandlike, or something else?-Vac.J. Science Technol.1981,v.18,n.2,pp.556−560.
  15. Thomas T.D., Weightman P. Localized states in molecular Auger spectra.-Chem.Phys.Lett.1981,v.81,n.2,pp.325−329.
  16. Auger P. Sur Ledutde Experimentale des Directions D*Emission des Photo-Electrons.-Сотр.Rend.Acad.Scien.1925,v.180,p.1939−1941.
  17. Электронная спектроскопия./Зигман К., Нордлинг К., Фальман А. и др./- М.:Мир, 1971, 78 с.
  18. Трейси Д. К*, Баркстред Д"М. Новое в исследовании поверхности твердых тел.-М.:Мир, 1977, в.2,стр.83−103″
  19. Tarn M.L., Wehner G.K. Escape length of Auger electrons.-J. Appl.Phys.1973,v.44,n.4,pp.1534−1540.
  20. Т.П., Кораблев B.B., Морозов Ю. А. Зависимость глубины выхода упругоотраженных электронов от энергии.-Физика твердого Тела, 1980, т.22,в.7,стр.2199−2201•
  21. Madden Н.Н., Houston J.E. KW Auger spectrum of oxidized lit-hium.-J.Vac.Science Technol.1977,v.14,n.1,pp.412−415.
  22. Ramaker D.E., Murday J.S., Turner U.H. Extracting Auger line shapes from experimental data.-J.Electron.Spectr.Rel.Phenom. 1979, v.17,pp.45−65.
  23. Sichafus E.N., Kukla C. Linearized secondary electron cascades from the surface of metals.III.Line-shape synthesis.-Phys.Rev.B 1979, v.19,n.8,pp.4056−4068.
  24. Matthev J.A.D., Underfill P.R. The use of electron loss data as unit impulse response function in deconvolution of electron spectra.-J.Electron.Spectr.Rel.Phenom.1978,v. 1 4, pp.371−377.- 150
  25. Восьмая всесоюзная конференция по локальным рентгеноспект-ральным исследованиям и их применению./1982г./. Влияние рассеяния электронов на форму оже- и РФ-спектров./ Михайлов Г. М.-Черноголовка: ОИХФ АН СССР, стр. 72./
  26. Meyer F., Vrakking J.J. Quntitave aspects of Auger electron spectroscopy.-Surface Sci.1972,v.33,n.2,pp.271−294.
  27. Palmberg P. Quantitative Auger electron spectroscopy using elemental sensetivity factors.-J.Vac.Science Technol.1976, v.13,n.1,pp.214−218.
  28. Chang C.C. General formalism for quatitative Auger analysis.-Surface Sci.1975,v.48,n.1,pp.9−21.
  29. Davis L.E., Mac-Donald N.C., Palmberg P.W., Riach G.E., Weber R.E.Handbook of Auger electron spectroscopy. Minnesota, Physical Electronics Industries Inc. 1976,252р.
  30. Hall P.M., Morawito J.M., Gonley D.K. Relative sensetivity factors for quantitative Auger amalysis of binary alloys.-Surface Sci.1977,v.62,n.1,pp.1−20.
  31. Holloway P.H. Quantitative Auger electron analysis of homogeneous binary alloys: Cromium in Gold.-Surface.Sci.1977, v.66,n.2,pp.479−494.
  32. Hall P.M., Morabito J.M., Quantitative Auger analysis of Gold-Copper-Oxygen and Gold-Nickel-Oxygen Surfaces using relative sensetivity factors.-Surface Sci.1977,v.67,n.2,pp.373−392.
  33. В.А., Протопопов О. Д. Количественная оже-спектроско-пия гомогенных систем.Обзоры по электронной технике, сер.7, в.18, М.:Электроника, 1978, с.594j
  34. Барбаров М Ю., Горелик В. А., Протопопов О. Д. Метод матричных поправок в количественной оже-спектроскопии. Тез.док.Всесоюзного симпозиума «Применение электронной микроскопиив электронной технике», М.: 1978, 31с.
  35. Горелик В.А., Кудинова Л. Б., Ногаллер В. А., Протопопов 0-Д. Количественная оже-спектроекопия на базе системы спектрометр-ЭВМ. Тез.док.ХУП Всесоюзной конференции по эмиссионной электронике.-Л.:ЛПИ, ЛФТИ, 1978, с. 306.
  36. Jablonsky A. Estimation of backscattering factor for low atomic number elements and their alloys.-Surface Sci.1978, v.74,n.3,pp.621−635.
  37. B.A. Формализация метода количественной электронной оже- спектроскопии.-Электронная промышленность, 1979, II, с.47−52.
  38. М.Ю., Горелик В. А., Протопопов О. Д. Фактор обратного рассеяния в количественном оже-спектроскопии.-Изв.АН СССР, сер.физ.1981,т.45,№ 7, с.1349−1352.
  39. В.В. Электронная оже-спектроскопия.-Л.:ЛПИ, 1973.
  40. М.В. Вторично-эмиссионная сппктроскопия поверхности твердого тела.-Ж.технической физики, 1976, т.46,в.6, с.1137−1170.
  41. Д.Г., Запороженко В. И., Канцель В. В. Электронная оже-спектроскопия как метод исследования поверхности полупроводников и металлов. В сб. Микроэлектроника и полупрс" водниковые приборы.-М.Советское радио, 1978, в.3,с.264−279.
  42. Kowalczyk S.P., Pollak R.A.McFeely F.R., Ley L., Shirley D.A. L23M45M45 Au&er spectra of metallic Copper and Zink: Theory and Experiment.-Phys.Rev.В 1973, v.8,n., pp.2381−2391.- 152
  43. Kowalczyk S.P., Pollak P.A., McFeely P.R., Ley L., Shirley D.A.-Relative effects of extra-atomic relaxation on Auger and binding energy shifts in transition metals and salts .-Phys. Rev. В 1974, v.9,n.2,pp.381−391.
  44. Kim K.S., Gaarstroom S.W., Winograd N. L^Mg^Mg-^ Auger energies of metallic Ni, Cu, and Zn: Influence of 3d-4s admixed screening on calculating relaxation energies.-Phys.Rev.В 1976, v.14,n.6,pp.2281−2286.
  45. Okland M.T., Paegry K., Manne R. Calculated Auger emission spectrum of ammonia.-Chem.Phys.Lett. 1976, v.40,n.1,pp.185−189.
  46. Siegbahn H., Asplund L., Kelfve P. The Auger electron spectrum of water vapour.-Chem.Phys.Lett.1975,v.35,n.3,pp.330−335.47″ Paegri K., Kelly H.P. Calculated Auger transition rates for HP.-Phys.Rev.A 1979, v.19,n.4,pp.1649−1655.
  47. Thomas T.D. Extra-atomic relaxation energies and the Auger parameter.-J.Elec tron. Spec tr.Rel.Phenom. 1980, v.20,pp.117−125.
  48. Lang N.D., Williams A.R. Theory of Auger relaxation energy in metal.-Phys.Rev. В 1979, v.20,n.4,pp.1369−1376.
  49. Wagner C.D. A new approach to indentifying chemical states, Comprising combined use of Auger and photoelectron lines.-J.Electron.Spectr.Rel.Phenom. 1977, v.10,pp.305−316.
  50. Wagner C.D., Gale L.M., Raymond R.H. Two-dimentional chemical state plots: A standardized data set for use in identifying chemical states by X-ray photoelectron spectroscopy,-Anal.Chem.1979,v.51,n.1,pp.466−482.- 153
  51. Bahl M.К., Watson R.L., lrgolic K.J. M^^U Auger spectra of tellurium and some of its compounds.-J. Chem.Phys.1978,v.68, n.7,pp.3273−3278.
  52. Aitken E.J., Bahl M.K., Bomben K.D. Gimzewsky J.K., Nolan G, S. Thomas T.D. Electron spectroscopic investigations of the influence of initial and final state effects on electro-nega-tivitу.-J. Amer.Chem.Soc.1980,v.102,n.4,pp.4873−4879.
  53. Banbynek W., Graseman B., Pink R.W. Freund H.U., Mark H., Swift C.D., Price R.E., Rao P.V. X-ray fluorescence yields, Auger, and Coster-Kronig transition probabilities.-Rev.Modern Phys. 1972, v.44,n.4,pp.716−813.
  54. Moddeman W.E., Carlson T.A., Crause M.0., Pullen B.P., Bull W.E. Schweitzer G.K. Determination of the K-LL Auger spectra of N2,02,C0,M), H20 and C02.-J.Chem.Phys 1971, v.55,n.5,pp.2317−2336.
  55. Umbach E., Kulkarni S., Feulner P., Menzel D. A toultimethod study of the adsorbtion of NO on Ru (001).I.XPS, UPS and XAES measurments.- Surface Sci. 1979, v.88,n.1,pp.65−94.
  56. Fuggle J.C., Umbach E., Kakoshke R., Menzel D. High-resolution Auger spectra of adsorbates.-J.Electron Spectr.Rel.Phenom. 1982, v.26,pp.111−132.
  57. Kawai T., Kunimory K., Kondow T., 0nishi T., Tamaru K. High resolution measurments of the nitrogen K-LL Auger transitions of chemisorbed Ammonia on a Molebdenum surface.-Phys.Rev. Lett.1974,v.33,n.9,pp.533−536.
  58. Tamaru K. Developments in Ammonia sinthesis and decomposition on metals. In: New trends in the chemistry of Nitrogen, fixation. Acad. Press, London, 1980, pp.15−70.- 154
  59. Cambell С.Т., Rogers J.W., Hance R.L., White J.M. Auger Spectra of Ammonia and oxidized aluminium.-Chem.Phys.Lett.1980, v.69,n.3,pp.430−434.
  60. Kunimori K., Kawai Т., Kondow T., 0nishi Т., Tamaru K. Chemical effects of the Nitrogen K-LL Auger spectra of chemisor-bed N2 on Fe ^^ Mo surfaces.-Surface Sci. 1976, v.54,n.2, pp. 525−536.
  61. Sickafus E.N., Steinrisser i1. Auger line shape comparison of. N and s in two different enviroment.-Vac.Science Thecnol. 1973, v.10,n.1,pp.43−46.
  62. Tibbetts G.G., Burkstrand J.M., Tracy J.C. Electronic properties of adsorbed layers of Nitrogen, Oxvgen, and Sulfur on Copper (100).-Phys.Rev.B 1977, v.15,n.8,pp.3652−3660.
  63. Roman E., Riwan R. Ionic implantation of N^ in Ni (100) at 300K. Surface Sci. 1982, v.118,n.2,pp.682.696.
  64. Salmeron M., Baro A.M. Interatomic Auger processes in some adsorbates on transition metals.-Surface Sci. 1975, v.49,n.1, pp.356−362.
  65. Tibbetts G.G., Barkstraund J.M. Electronics properties of adsorbed layers of Nitrigen, Oxygen, and Sulfur on Silver (111). -Phys.Rev.В 1977, v.16,n.4,pp.1536−1541.
  66. Larkins P.P., Lubenfeld A. The Auger spectrum of solid Ammonia.-J.Electron Spectr. Rel.Phenom. 1979, v.15,pp.137−144.
  67. White J.M., Rye R.R., Houston J.E. Experimental Auger spectrum of Ammonia.-Chem.Phys.Lett.1977,v.46,n.1,pp.146−150.
  68. Rye R.R., Houston J.E. Auger spectra of Methyl Cyanide and compounds.-J.Chem.Phys. 1981, v.75,n.5,pp.2085−2090.j- 155
  69. Hutson P.L., Ramaker D.E., Dunlap B.I., Gargei J.D., Murday J.S. Interpretation of the Nitrogen KW Auger line shape from alkali metal nitrates.-J.Chem.Phys. 1982, v.76,n.5,pp.2181−2190.
  70. Г. М., Бородько Ю. Г. Исследование формы КУУ оже-линии азота в некоторых азотсодержащих соединениях.-!.Поверхность, физика, химия, механика, 1982,№ 6,с.85−90.
  71. Puggle J.C. Electron spectroscopy, theory, techniques and applications: IV, Academic Press, New York, 1981,85p. /.Ed.Brund-le C.R., Baker A.D./
  72. Pepper S.V. Electron spectroscopy of the diamond surface.-Appl.Phys.Lett.1981,v.38,n.5,pp.344−346.
  73. Smith Ш. А., Levenson L.L. Pinal State effects in carbon Auger spectra of transitional metal carbides.-Phys.Rev.В 1977 v.16,n.4,PP.1365−1369.
  74. Т.JI., Казанцев А. П. Электронный оже-спектр карбида цирк ония.-физ.тве рдого те ла, 1978, т.20.tell, с.3365−33 70.
  75. Н.А. Исследование закономерностей роста и свойств углеродной пленки на иридии методом электронной оже-спектрос-к опии.-Авт.реф.к.ф.м.н., Ленинград, 1981 г.
  76. Murdey J.S., Dunlap B.I., Hutson F.L., Oelhafen P Carbon KW Auger line shape of graphite and stage-one Cesium and Lithium ."tercalated graphite.-Phys.Rev. В 1981, v.24,n.8, pp. 4764−4770.
  77. Plummer E.W., Salaneck W.R., Miller J.S. Photoelectron Carbo-nyl complexes: comparison with the spectra of adsorbed CO.-Phys.Rev.B 1978, v. l8,n.4,pp.1673−1701.
  78. Jennison D.R., Stucky G.D., Rye R.R., Kelber J.A. Analysis of transitional-metal Carbonil Auger line shape.-Phys.Rev.Lett. 1981, v.46,n.14,pp.911−914.
  79. Koel B.E., White J.M., Loubriel G.M. C (KVV) Auger line shape of chemisorbed CO.-J.Chem.Phys.1982,v.77,n.5,pp.2665−2669.
  80. Rye R.R., Jennison D.R., Houston J.E. Auger spectra of alkans. -J.Chem.Phys. 1980, v.73,n.10,pp.4867−4874.
  81. Maden H.H., Houston J.E. KW Auger spectrum of oxidized Li-thium.-J.Vac.Science Technol. 1977, v.14,n.2,pp.412- 157
  82. Всесоюзная школа по физике, химии и механике поверхности /1981/. /Тез.док.Идентификация состояния азота по форме оже-линии.Михайлов Г. М., Бородьк оЮ.Г.-Нальчик, Д1У, с. Ш. /
  83. Rye R.R., Houston J.E., Jennison D.R., Madey Т.Е., Holloway P.H. Chemical information in Auger Spectroscopy.-Ind.Eng.Prod.Res. Dev.1979,v.18,n.1,pp.1−7.
  84. Weissman R., Muller R. Auger electron spectroscopy-a local probe for solid surfaces.-Surface Sci.Rep. 1981, v.105, pp. 251−309.
  85. М.В. Электронная спектроскопия поверхности твердых те л.-Успехи физ. наук, 1982, т. 136, в. I, с.105−148.
  86. Madden H.H. Auger line shape analysis.-Surface Sci. 1983, v. 126, n.n.1−3,pp.80−100.
  87. Jennison D.R. Copper M-jW Auger line shape.-Phy3.Rev. В 1978, v.18,n.12,pp.6996−6998.t
  88. Jeimison D.R., Kelber J.A., Rye R.R. Localized Auger final states in covalent systems.-Phys.Rev.В 1983, v.25,n.2,pp.1384−1387.
  89. Weightman P., Thomas T.D., Jennison D.R. KW Auger spectrum of F2.-J.Chem.Phys.1983,v.78,n.4,PP.l652-l662.e101 .Lander J.J. Auger peaks in the eriirgy spectrum of secondary electrons from various materials.-Phys.Rev. 1953, v.91,n.6, pp.1382−1387.
  90. Feibelman P.J., McGuire E.J., Pandey K.C. Theory of valence-band Auger line shapesjldeal Si (111),(100).-Phys.Rev.B 1977, v.13,n.4,PP.2202−2216.
  91. Ramaker D.E., Murday J.S., Turner N.H., Moore G., Lagally M.G. Calculated and measured Auger line shape in SiO2.-Phys.Rev. В 1977, v.19,n.10,pp.5375−5387.
  92. Ramaker D.E. Final-state rule for Auger line shapes.-Phys. Rev. В 1982, v.25,n.12,pp.7341−7351.
  93. Г. М., Гуцев Г. Л., Бородько Ю. Г. Оже-спектры высокого разрешения (КУУ) и их расчет дискретно-вариационным Х^-мето-дом.-Ж.химическая физика, 1984, т.3,№ 5,с.672−679.
  94. Jennison D.R., Maden Н.Н. Initial screening effects in metal Auger spectra: Be.-Phys.Rev.В 1980, v.21,n.2,pp.430−435.- 159
  95. Jennison D.R. Initial-state relaxation effects in molecular Auger spectra.-Phys.Rev.A 1981, v.23,n.3,pp.1215−1222.
  96. Dunlap B.I., Ramaker D.E., Murday J.S. Effects of screening on the Carbon KVV Auger line shape of alkali-metal-intercalated graphite.-Phys.Rev.В 1982, v.25,n.10,pp.6439−6446.
  97. Kvalheim O.M., Eagri K. Correlation effects in the Auger spectra of hydrogen fluoride and neon.-Chem.Phys.Lett.1979 v.67,n.1,pp.127−133.
  98. Agren Ha. Siegbahn H. Semiinternal correlation in the Auger electron spectrum of H20.-Chem.Phys.Lett.1980,v.69,n.3,pp. 424−429.
  99. Agren H., Siegbahn H. Many-electron contributions in the Auger spectrum of CO.-Chem.Phys.Lett.1980,v.72,n.3,pp.498−503.
  100. Kelber J.A., Jennison D.R., Rye.R.R. Analysis of the Auger spectra of CO and C02.-J.Chem.Phys.1981,v.75,n.2,pp.652−662.
  101. Bennet Р.А., Fuggle J.C., Hillebrecht F.U., Lenselik A., Sawatzky G.A. Electronic structure of Ni and Pb alloys. III. Correlation effects in the Auger spectra of Ni alloys. -Phys.Rev.В 1983, v.27,n.4,pp.2194−2209.
  102. Vos M., Marel D.v.d., Savatzky G.A. Auger line shape in alloys. -Phys. Re v. В 1984, v.29,n.6,pp.3073−3084. j119 В Нефедов В. И., Содовский А. П., Мазалов-Л.Н., Салынь Я. В.,
  103. Э.А., Байер Л., Сергушин Н. П. Электронное строениецианидов Cn~, Pe(cw)g~ u Pe (CN)|bno рентгеноэлектронным ирентгеноспектральным данным.-Ж.Координационной химии, 1975, т.1, № 7,с.950−955.
  104. Prins R. jBiloen P. Valence band photoelectron spectra of transition-metal Cyanides.-Chem.Phys.Lett.1975,v.30,n.3, pp.340−343.
  105. Kaplunov M.G., Shulga Yu.M., Pokhodnya K.I., Borodko yu.G. X-ray photoelectron spectra of quasi-one-dimentional conductors. -Phys. Stat. Solid. (b) 1976, v.73,n.1,pp.335−339.
  106. Borodko U.G., Kaplunov M.G., Moravskaya T.M., Pokhodnya. X-ray photoelectron spectra of single crystals of Tetracya-noquinodimethane and its salts.-Phys.Stat.Solid.(b) 1977, v.83,n.1,pp.K141−144.
  107. McLean A.D. Structure of Ground State of HCN.-J.Chem.Phys. 1962, v.37,n.3,pp.627−630.
  108. Wyatt J.F., Hillier I.M., Saunders V.R., Connor J.A. On the electronic structur of some Nitrogen-containing molecules as studied by Ab Initio SCF MO calculations and high-energy electron spectroscopy.-J.Chem.Phys. 1971, v.54,n.12,pp. 5311−5315.
  109. Kosuch N., Tegeler E.,?iech G., faessler A. X-ray spectroscopic studies of the electronic structure of the oxyanions NOg,
  110. N0″ and CO^'.-J.Electron Spectr.Rel.Phenom.1978,v.13,PP. 263−272.
  111. С.П., Дяткина M.E. Электронное строение окислов и ок-сианидов непереходных элементов.-Ж.Структурной химии, 1972, т.13,с.966−967.
  112. Siegbahn К., Nordling O.K., Gohansson G. and et.al. ESCA applied to free molecules. 1969, Amsterdam:North Holland, p.128.
  113. Л.Д. О потерях энергий быстрыми частицами на ионизацию.-В км: Собрание трудов.т.I.-М.:Наука, 1969, 482с.
  114. И.Г. Современные проблемы электронной спектроскопии. -М.-Атомизд., 1978,97с.
  115. Ramaker D.E., Mumer N.H., Turner N.H., Moore G., Legally M.G., Houston J. Calculated and measured Auger line shapes in Si02.-Phys.Rev.B 1979, v.19,n.10,pp.5375−5387.
  116. Х., Лыгин В. Квантовая химия адсорбции на поверхности твердых тел.-М.:Мир.1980,93с.
  117. Займан Дж. Принципы теории твердого тела./Ред.пер.Бонч-Бруе-вич В.Л.-М.:Мир, 1974, е./
  118. Г. Л., Левин А. А. Исследование электронной структуры молекул самосогласованным дискретно-вариационным X -методом в базисе численных хартрн-фоковских функций.1.Общее описание процедуры.- Структурной химии, 1978, т.19, № 6, с. 976 981.
  119. Дж. Методы самосогласованного поля для молекул и тверда тел.-М.:Мир. 1978, 79 с.
  120. Ziegler 0?., Rauk A., Baerends Е. On the calculation of mul-tiplet energies by Hartree-Fock-Slater.method.-J.Iheor. Chim. Acta (Berl.) 1977, v.43,n.3,pp.261−271.
  121. McGuire E.G. K-shell Auger transition rates and fluoren-cence yields for elements Be-Ar.-Phys.Rev. 1969, v.185,n.1 p.1
  122. Structure Reports 1956, v.20,pp.236- 162
  123. Poetti С., Clementi E. Simple basis sets for molecular wave functions containing atoms from Z-2 to Z=54.-J.Chem.Phys.1974,v.60,n.12,pp.4725−4729.
  124. Gutsev G.L., Shulga Yu.M., Borodko Yu.G. The Discrete Variational X^-Method Interpretation of the С KW and Ti1. 3M2V Auger Spectra of TiC.-Phys.Stat.Sol.(b) 1984, v. 121, pp.595−601.
  125. И. Н. Дураковский E.A. Дурдшов А. В., Василенко H. Н. Экспериментальное исследование энергетического спектраи тонкого кристаллического строения вюрцитоподобной модификации нитрида бора. Докл. АН СССР, 1972, т. 203, № I, с.87−90.
  126. В.А. Исследование энергетической структуры бинарных соединений легких элементов методом ультрамягкой рентгеновской спектроскопии.-Авт.реф.к.ф.м.н. Л.:1968.
  127. В.А. Рентгеновские спектры и энэргетические схемы ВеО и В .-Физ.Твердого тела 1971, т. З, с.907−909.
  128. Tegeler E., Kosuch N., Wiech G., Faessler A. On the electronic structure of hexagonal Boron Nitride.-Phys.Stat.Solid, (b) 1979, v.21,pp.223−231.
  129. Joyner D.R., Hercules D.M. Chemical bonding and electronic structure of BgO^fH^BO^ and BN: Ад ESCA, Auger, SXS study.-J.Chem.Phys. 1980, v.72,n.2,pp.Ю95−1108.
  130. M.С., Смирнов В. П. Расчет зонной структуры гексого-нального нитрида бора методом ортогонолизированных плоских волн.-Физика твердого тела, 1971, т. З, с.905−906.- iea
  131. Zunger A. A molecular calculation of electronic properties of layered crystal. I Trancated crystal approach to hexagonal Boron Nitride.-J.Phys.C.: Sol.Stat.Phys. 1974, v.7, pp.76−95.
  132. Zunger A., Katzir A., Halperin A. Optical properties of hexagonal Boron Nitride.-Phys.Rev.В 1976, v.13,n.12,pp.5560−5573.
  133. В.Г., Смирнов В. П. Расчет эмиссионных рентгеновских спектров кубического В методом ОПВ./В сб.: Рентгеновские спектры и электронная структура вещества, Киев, 1969 с.314−328.
  134. А. Деонхард Г., Сарган Р. Рентгеновские спектры и химическая связь./ Ред.пер. Немошкаленко В. В., Киев: Наук. Думка, 1981/.
  135. Е.А. Электронная структура тугоплавких соединений.-Киев: Изд. Наук. Думка, 1976.
  136. В.И. Электронное строение свободных молекул и изолированных группировок в кристаллах по рентгено-спектраль-ным давлениям.- Ж. Структурной химии, 1972, т.13, Jfc 2, с. 352−372.
  137. В.И. Электронное строение некоторых газообразных веществ по рентгеноспектральным данным.-Ж.Структурной химии 1972, т.12, № 2, с.303−309.
  138. Silver А.Н., Bray P.J. NMR study of bonding in some solid Boron сompounds.-J.Chem.Phys. 1960, v.32,n.1,pp.288−294.
  139. Mulliken R.S. Electronic population analysis on LCAO-MO molecular wave function.I.-J.Chem.Phys. 1955, v.23,pp. 1833−1840.j- 164
  140. Ю.М., Коган Я. Д. Азотирование стали.—М.:Мапшнострое— ние, 1976, с.Ю.
  141. Schwarz К., Ripplinger Н., Nevkel A Energy band structur and X-ray emission spectra of ZrC and ZrN.-Z.Phys.B-Condens Matt.1982,v.48,pp.79−87.
  142. Н.П., Ремизович В. С., Рязанов М. И. Столкновение быстрых заряженных частиц в твердых телах.М.: Атомизд., 1980,79с.
  143. А.П., Фридрихов С. А. Вторично-эмиссионные методы исследования твердого тела.М.:Наука, 1977, II гл.
  144. Resmukh P.C., Hayes R.G. MS X calculations on the valence Auger spectrum of CO.-Chem.Phys.Lett.1982,v.88,n.4,pp.384−387.
  145. Tse J.S. Calculation of multiplet structures in shake up by the X methods.-J.Chem.Phys. 1980, v.73,n.11,pp.5734−5738.
  146. Higashi M., Hiroike E., lTakajima T. Calculations of the Auger transition rates in molecules.I.Effects of nonspherical potential: Application CH^.-Chem.Phys.1982,v.68,n.3,p.377−382.
  147. Dunlap В.I., Mills P.A., Ramaker D.E. A semiempirical X^ -calculation of the KW Auger line shape of 02"-J.Chem.Phys. 1981, v.75,n.1,pp.300−307.
  148. Higashi M., Hiroike E., Nakajima T. Calculations of the Auger transition rates in CH^, II. Effect of the exchange interacti1.on.-Chem.Phys.1984,v.85,n.1,pp.133−137.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!