Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние комплексной терапии с применением Тимодепрессина на клинические и иммунологические показатели больных идеопатической экземой

Диссертация: Влияние комплексной терапии с применением Тимодепрессина на клинические и иммунологические показатели больных идеопатической экземой
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разноречивые сведения приводятся в литературе о роли иммунных нарушений в формировании экземы и их коррекции иммунотропными препаратами (Антоньева А.А., 2002; Белозерова А. П., 2000; Friedman P. S., 2006). В единичных работах приводятся сведения о нестабильности клеточного и гуморального иммунитета (Кубанова А.А., 2002). Сообщаются данные об участии интерлейкинов (ИЛ) в развитии асептического… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общие сведения об экземе
    • 1. 2. Этиопатогенез и клиническая характеристика экземы
    • 1. 3. Современные методы терапии больных экземой
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Расчет индекса SCORAD у больных экземой
    • 2. 2. Методы определения иммунного статуса у больных экземой
    • 2. 3. Методы определения интерлейкина-5 (IL-5) в сыворотке крови больных экземой
    • 2. 4. Методы определения трансформирующего фактора роста
  • TGF-(31) в сыворотке крови больных экземой
    • 2. 5. Статистическая обработка полученных данных
    • 2. 6. Комплексная терапия с применением Тимодепрессина
  • Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДАЕМЫХ БОЛЬНЫХ
  • Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ММУННОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ ИСТИННОЙ ЭКЗЕМОЙ
    • 4. 1. Оценка клеточного звена иммунитета у больных экземой до лечения
    • 4. 2. Оценка гуморального звена иммунитета у больных экземой до лечения
  • Глава 5. ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ ЦИТОКИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИСТИННОЙ ЭКЗЕМОЙ ДО ЛЕЧЕНИЯ
  • Глава 6. ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ЭКЗЕМОЙ С ВКЛЮЧЕНИЕМ ТИМОДЕПРЕССИНА

Влияние комплексной терапии с применением Тимодепрессина на клинические и иммунологические показатели больных идеопатической экземой (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Распространенность аллергических заболеваний в регионах России колеблется от 15 до 35% (Скрипкин Ю.К., 2001). Неблагоприятные изменения в экологии, использование в пишу генетически модифицированных продуктов, возросшая эмоциональная нагрузка, обеспечивают более тяжелое и резистентное к лечению течение экземы. В связи с этим совершенствование терапии аллергодерматозов является актуальной проблемой дерматологии (Болотная JI.A., 2001; Сомов Б. А., 2002; Ильина Н. И., 2004; Meding В. et al., 2005).

Накоплены сведения роли в патогенезе экземы функциональных нарушений нервной и эндокринной систем, включая надпочечники, щитовидную и половые железы, несостоятельность калликреин-кининовой системы, циклических нуклеотидов, патологии желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной сферы (Химкина JI.H., 1999; Никулин Н. К., 2000; Михеев Г. Н, 2001; Das U.N., 2005).

Разноречивые сведения приводятся в литературе о роли иммунных нарушений в формировании экземы и их коррекции иммунотропными препаратами (Антоньева А.А., 2002; Белозерова А. П., 2000; Friedman P. S., 2006). В единичных работах приводятся сведения о нестабильности клеточного и гуморального иммунитета (Кубанова А.А., 2002). Сообщаются данные об участии интерлейкинов (ИЛ) в развитии асептического воспаления, однако нет достаточно убедительных сведений, указывающих на их роль в патогенезе аллергических дерматозов (Ковальчук Л.В., 2006; Oymar К., 2005; Oldhoff JM et.al., 2005; Veldman С. et al., 2006).

Это диктует необходимость проведения комплексных исследований показателей клеточного и гуморального звеньев t 6 иммунитета, влияния комплексной терапии иммунотропными препаратами на их параметры, и клиническое течение экземы.

К новым иммунокорригирующим препаратам относится Тимодепрессин — неиммуногенный пептидный иммунодепрессант, состоящий из D-аминокислот, соединенных у пептидной связью. Тимодепрессин прошел успешную предварительную апробацию в экспериментальных исследованиях in vitro в Институте иммунологии МЗ РФ и ГМРЦ РАМН и клинических условиях в НИЦ ММА им. И. М. Сеченова у больных псориазом, в результате которой было доказано воздействие препарата на ключевые функции иммунорегуляции: стимуляцию и угнетение иммунитета и гемопоэза, уменьшение в сосудистом русле количественного содержания ФНОа (Дейгин В.И., Семина О. В. и др., 2003). Препарат хорошо зарекомендовал себя в комплексном лечении атопического дерматита, продемонстрировав низкую токсичность и отсутствие побочных эффектов (Сапунцова С.Г., 2004).

Цель исследования:

Целью исследования явилось изучение влияния Тимодепрессина в комплексной терапии больных экземой на клинические и иммунологические показатели.

Для достижения цели нами были поставлены следующие задачи.

Задачи исследования:

1. Выяснить особенности клинического течения истинной экземы;

2. Изучить отдельные показатели клеточного и гуморального иммунитета у этих больных с различной выраженностью клинических проявлений;

3. Исследовать содержание интерлейкина 5 (ИЛ-5), трансформирующего фактора роста pi (ТФРР1) и выяснить их участие в развитии воспаления у больных экземой;

4. Оценить эффективность комплексной терапии с применением Тимодепрессина и ее влияние на иммунологические показатели.

Научная новизна:

Впервые проведено изучение уровня цитокинов — ИЛ-5 и ТФРр1 в сыворотке крови больных истинной экземой в динамике, показана их роль в формировании воспалительной реакции смешанного типа у больных экземой.

Впервые внедрен и научно обоснован метод комплексной терапии экземы с включением Тимодепрессина' и изучено его влияние на клинико-патогенетические звенья истинной экземы.

Практическая значимость работы:

У больных истинной экземой выявлены изменения клеточного и гуморального звеньев иммунитета, проявляющиеся гиперчувствительностью замедленного и немедленного > типов, в активной фазе заболевания.

Обоснован новый, эффективный, метод комплексного лечения истинной экземы с включением Тимодепрессина позволивший сократить сроки лечения на 8 дней и увеличить длительность ремиссии на 7,8±0,6 месяцев.

Внедрение результатов исследования в практику здравоохранения:

Разработанный комплексный метод лечения с включением Тимодепрессина истинной экземы был использован для лечения амбулаторных и стационарных больных в КВКД № 10, № 18, № 23, а также Военном Госпитале Московского Пограничного Института ФСБ России.

Публикации:

По тематике работы опубликовано 8 печатных работ.

Апробация работы:

1. Основные положения диссертации были доложены и обсуждены: на совместных научно-практических конференциях кафедры, 23 КВКД, 2003, 2004, 2006 г. г.- на V научно-практической конференции в ММА им. И. М. Сеченова в 2005 г.- Юбилейной научно-практической конференции кафедры кожных и венерических болезней, клинической микологии с курсом дермато-косметологии ФУВ РГМУ, посвященной 100-летию университета в 2005 г.- на юбилейной научно-практической конференции, посвященной памяти проф. М. М. Желтакова и 95-летию кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета в 2005 г.

2. Работа выполнена на кафедре кожных болезней ФУВ РГМУ на базе КВКД № 10, № 23.

3. Апробация диссертации состоялась на заседании кафедры кожных и венерических болезней, клинической микологии с курсом дермато-косметологии ФУВ РГМУ (протокол № 3 от 03.04.2006 г.).

Объем и структура работы:

Материалы диссертации изложены на 122 страницах машинописного текста и состоят из введения, обзора литературы, глав: материалы и методы, собственные исследования, обсуждение, выводы и практические рекомендации, иллюстрированы 11 таблицами и 19 рисунками. Библиография включает 96 источников отечественной и 131 зарубежной литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Анализ обследованных 98 больных экземой показал, что с истинной формой было 48 (49,0%), дисгидротической 40 (40,8%), прочими — 10 (10,2%). Легкое течение было констатировано — у 36,7% больных, среднетяжелое — у 51,1%, тяжелое течение!. — у 12,2%. Аллергические реакции были выявлены у 54% больных.

2. В активной фазе заболевания установлены достоверные изменения в показателях клеточного и гуморального иммунитета, проявляющиеся снижением содержания CD3+, CD4+, CD4+ /CD8+ и повышением уровня IgA, IgG, ЦИК у 63,3% больных. Выраженность функциональных изменений иммунного статуса коррелировала с тяжестью экземы, что подтверждает развитие вторичного иммунодефицита по Т-клеточному звену иммунитета. Значительное увеличение циркулирующих иммунных комплексов, развитие дисиммуноглобулинемии свидетельствует об активации гуморального звена иммунитета, как проявление реакции гиперчувствительности замедленного типа.

3. Выявлено достоверное увеличение концентрации ИЛ-5 на фоне снижения выработки ТФР01. Эти данные дают основание полагать о наличии у больных экземой смешанных гиперэргических реакций как замедленного, так и немедленного типов.

4. Тимодепрессин в комплексной терапии экземы, оказался высоко эффективным.

4.1. Клиническое выздоровление и значительное улучшение наступило у 93,3% больных, улучшение — у 6,7%. Длительность ремиссии составила 7,8±0,6 месяцев. Наблюдается р<0,05 нормализация показателей CD3+, CD4+, CD4+ /CD8+, IgA, IgG, ЦИК. Под влиянием терапии наблюдалась нормализация уровня.

ИЛ-5 и увеличение ТФРр1 в сыворотке крови больных. Полученные данные показывают, что Тимодепрессин оказывает патогенетическое влияние на показатели иммунитета. 4.2. При традиционной терапии установлена тенденция к повышению CD3+, CD4+, CD4+ /CD8+ снижению IgA, IgG, ЦИК и приближению к норме ИЛ-5 и ТФРр 1, однако полной нормализации показателей клеточного и гуморального звеньев имменитета достигнуто не было. Клиническое выздоровление и значительное улучшение отмечалось — у 67,9% больных, улучшение — у 32,1% больных. Длительность ремиссии составила 4,2±0,3 месяцев.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Разработанный комплексный метод лечения экземы с включением Тимодепрессина является высокоэффективным методом терапии, дает более ранний терапевтический эффект, сокращает сроки лечения, удлиняет период ремиссии заболевания и может быть использован при лечении истинной экземы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. А. О дифференциальной диагностике профессиональных дерматитов и экзем// Вестн. дерматол. и венерол. 1971.- № 7.-е. 41−45.
  2. А.А., Прохоренков В. И., Банников Е. А. Контактные аллергические дерматозы // Изд. Красноярского Университета. — 1992. с. 191.
  3. А.А., Прохоренков В. И. Об общепатологических закономерностях патогенеза аллергических дерматозов// Вестн. дерматол. и венерол. — 1995.- № 27.-с. 20−23.
  4. Р.С., Константинов А. В., Потекаев Н. С. и др. К вопросу о побочный действиях и осложнениях при наружном применении кортикостероидов в дерматологической практике // Вестн. дерматол. и венерол. — 1976. № 2. — с. 13−17.
  5. И.И., Гребенюк В. Н. Атопический дерматит у детей // М.- Медицина.-1999.- 237 с.
  6. А.А., Панкратов В. Г. Иммунные и метаболические нарушения в патогенезе экземы // Тез. научн. работ IX Всеросс. Съезда дерматовенерологов.- 2005.- т. 1.- с. 5−6.
  7. .А. Зудящие дерматозы. М. — 1971. — с. 6−17.
  8. Ю.С. Аллергическая реактивность у больных нейродермитом // Автореф. Дисс. .канд. мед. наук. М. — 1969 — 21 с.
  9. Ю.С., Волкова Е. Н., Нурадинова Н. М. и др. Применение топических кортикостероидов в терапии экземы // Акт. вопр. дерматол. и венерол. (Сб. тр. юбил. конф., поев. 5-летию кафедры кожн. и вен. б-ней педиатр. Фак-та РГМУ.- М. 1997. — с. 129−130.
  10. Ю.С., Попов К. В., Парфенов А. С., Васильева А. Е. Изучение уровня свободного и общего холестерина эпдермиса у больных экземой и атопическим дерматитом // Росс. журн. кожн. и вен. б-ней. 2000. — № 4.- с. 31−35.
  11. Ю.С., Чернобровкина Т. В., Головин С. Н. Показатели активности некоторых печеночных ферментов у больных экземой, атопическим дерматитом, псориазом. // Тез. докл. 9-го Всесоюзн. съезда дерм.-вен. Алма-Ата. — 1991. -с. 156.
  12. В.М., Константинов А. В., Малова И. Д. Гормоны в наружной терапии дерматозов // М. — Медицина. 1981ю — 183 с.
  13. . Основы дерматологии. — пер. с французского // Гос. Издат-во Москва-Ленинград. — 1930. — с. 92.
  14. Ю.С., Добродеева Л. К. Состояние иммунного статуса у больных экземой на Европейском Севере России // Вестн. дерматол. и венерол. — 2001. № 1. — с. 44 — 46.
  15. В.И., Климова С. В., Хамидуллина К. Ф. и др. Влияние тимических пептидов на синтез цитокинов in vitro // Сб. тр. «Соврем. проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» по материалам 4-го конгресса РААКИ. — 2001.-т.2.- с. 157.
  16. В.И., Семина О. В. и др. Исследование препарата Тимодепрессин в экспериментальных моделях. // Человек и лекарство: Тезисы X Российского национального конгресса.- М., 2003.
  17. О.В., Байтяков В. В., Чачанидзе Е. Э. и др. Эмоксипин в комплексе стандартной терапии асориаза и экземы // Тез. научн. работ 9-го Всеросс. Съезда дерматовенерологов. — 2005. т. 1. — с. 11.
  18. В.В., Миллер Д. А., Чхатвал Н. А. Эффективность тимодепрессина в лечении псориаза // Тез. научн. работ 9-го Всеросс. Съезда дерматовенерологов. — 2005. — т. 1. — с. 11.
  19. А.Ю. Определение IgE в сыворотке крови больных некоторыми формами экземы // Вестн. дерматол. и венерол. — 1980. -№ 2. с. 15−17.
  20. Т.М., Ахапкина И. Г., Мокроносова М. А. Химические методы контроля за популяцией клещей домашней пыли (сем. Pyrogliphidae) при профилактике и лечении аллергических заболеваний // Росс. Аллергологический журн. — 2004. № 2. — с.59−62.
  21. Т.М., Петрова-Никитина А.Д., Антропова А. Б. и др. Клещи домашней пыли и плесневые грибы — источник бытовых аллергенов // ЖМЭИ. 2001. — № 6. — с. 94−99.
  22. Г. А. Липидный обмен и состояние процессов липопероксидации у больных хронической экземой в процессе комплексной терапии батридином // Тез. докл. VII Росс, съезда дерматологов и венерологов. Казань. — Медицина. — 1996. — ч. 1. — 478 с.
  23. Н.И. Эпидемия аллергии — в чем причина? // Росс. Аллергол. журн. — 2004. -№ 1. с.37−41.
  24. Л.В., Ганковская Л. В., Рубакова Э. И. //Система цитокинов: пособие для студентов, аспирантов, преподавателей, научных сотрудников. М.- РГМУ-1999.- 74 с.
  25. Л.В., Долгина Е. Н., Ганковская Л. В. Цитокиновый профиль биологических жидкостей организма человека // Аллергология и иммунология. 2005 — т.6. — № 4. — с.460−64.
  26. И.В. Применение кислородно-озоновой смеси для лечения больных экземой // Автореф. канд. мед. наук. Москва. — 2001.-20 с.
  27. Н.Г. (ред.) Современная наружная терапия дерматозов // Тверь. — Губернская медицина. — 2001. с. 85−99.
  28. Н.Г., Уджуху В. Ю., Кублинский А. А. Опыт применения тимодепрессина у больных псориазом // Тез. докл. VIII Всеросс. Съезда дерматовенерологов. — 2001. — т. 1. — с. 119.
  29. Н.Г., Уджуху В. Ю., Кубылинский А. А. Клиническая эффективность тимодепрессина в терапии больных псориазом // Сб. тр. юбил. научно-практ. конф. «Совр. вопросы дерматол. и венерол.». Москва. — 2002. — с.58−59.
  30. Н.Г., Уджуху В. Ю., Абдуллаева А. Э. Терапевтические возможности тимодепрессина у больных псориазом и механизмы его лечебного действия // Вестн. дерматол. и венерол.- 2002.-№ 4. -с. 58−60.
  31. Н.Г., Кондращов Г. В., Румянцева Е. Е. Тимодепрессин в терапии атопического дерматита // Актуальн. вопросы дерматол., косметол. и инфекций, передающихся половым путем (под ред. проф. Ю.С.Бутова) М. — 2003. — с. 39.
  32. А.А. Патогенетическое значение изменений показателей циклических нуклеотидов у больных экземой // Патогенез и терапия кожн. и вен. заболев.- Минск. — 1984. — вып. 27.-с. 106−108.
  33. А.А. Роль простагландинов и циклических нуклеотидов в развитии аллергических реакций у больных экземой // Вестн. дерматол. и венерол.- 1985. -№ 4. — с. 13−15.
  34. А.А. Значение нарушений иммунологической реактивности, соотношения уровня циклических нуклеотидов и простагландинов в патогенезе и клинике истинной экземы и их терапевтическая коррекция // Дисс. доктора мед. наук М. — 1986. — 298 с. «
  35. А.А., Васильева JI.JI. Влияние диуцифона на иммунологические показатели и динамику кожного процесса у больных экземой // Вестн. дерматол. и венерол.- 1984. № 5. — с. 13−15.
  36. А.А., Васильева JI.JL, Алексеева JI.B., Сучкова Ш. Н. Состояние иммуннй системы у больных экземой // Вестн. дерматол. и венерол.- 1983. -№ 8. — с. 16−19.
  37. А.А., Васильева JI.JL, Золотухин С. В. и др. Соотношение уровня циклических нуклеотидов, кальцитонина и показателей клеточного иммунитета у больных истинной экземой // Вестн. дерматол. и венерол.- 1984. — № 7. — с. 16−20.
  38. А.А., Левин М. М. Изучение изменений иммунологических показателей при истинной экземе. Вестник дерматологии 1996- 5: 13−15.
  39. А.А., Самсонов В. А. и др. Аппуллеин в лечении больных псориазом и аллергодерматозами. Вестник дерматологии 1997- 2: 52−54.
  40. А.А., Кисина В. И., Блатун JI.A. и др. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем // Руководство для практических врачей. М. — Литтерра. — 2005. — т 8. — с. 404−410.
  41. У.Ф. Гистопатология кожи // пер. с англ. М. — Медгиз. — 1958. — с. 75.
  42. Д.Р., Бенит П. Н. Клиническая фармакология // в 2 томах. — Т. 2. Пер. с англ. — М. — Медицина. — 1991. — 704 с.
  43. Л.Н. Частная дерматология // М. — Медицина. 1965. — с. 44−74.
  44. А.Л. Кортикальные стероиды и адренокортикотропный гормон в дерматологической практике //М. Медицина. — 1965. — 167 с.
  45. Н.В., Белецкая Л. В. Болезни кожи и антигены главного комплекса гистосовместимости класса I (иммуногистохимические исследования) // Вести, дерматол. и венерол.- 2004. № 2. — с. 12−16.
  46. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике М. Медицина. — 1989. — с. 45−54.
  47. Г. Н., Монахов К. Н. Аллергический дерматит и экзема (происхождение терминов и клинические формыэкзематозных поражений кожи) // Новые Санкт-Петербургские врач. Ведомости. 2001. — № 2. — с. 82−87.
  48. М.Н., ЛеНгокЗьеп, Даурова В.В. и др. Препарат тимодепрссин в терапии больных псориатическим артритом // Сб. научн. тр. «Хронич. Дерматозы: новые аспекты патогенеза и терапии. Инфекции, передаваемые половым путем». М. — 2000. — с. 76.
  49. Г. М. Динамика мембранопатологических процессов у больных экземой // Тез. докл. VII Росс. Съезда дерм, и венерол. Казань. — Медицина. — 1996. — ч. I. — с. 56.
  50. С.Т. Роль нервной системы в патогенезе кожных и венерических болезней // Л. — 1957. — с.12−23.
  51. С.Т. К вопросу о посттравматических экземах // Вопр. общей патол., клиники и лечения дерматозов. — Л. 1958. — с.115−120.
  52. С.Т., Самцов В. И. Экзема // БМЭ. Издат-во Сов. Энциклопедия. — 1986. — т. 27. — с.559−562.
  53. Я.С., Федотов В. П., Логунов В. П. и др. Иммуноглобулины сыворотки крови у больных дерматомикозами, пиодермией и микробной экземой // Вестн. дерматол и венерол. — 1980. -№ 1.- с. 42−46.
  54. А.В., Сирик Л. М., Лесик Н. В. Иглорефлексотерапия в комплексном лечении больных экземой // Матер. Научно-практ. конф. дерм, и вен. Амурской обл. «Акт. вопр. дерматол. и венерол.» 1998. — с. 129.
  55. И.И., Федоренко А. Е. Содержание иммуноглобулинов G, А, М в сыворотке крови больных микробной и истинной экземой // Вестн. дерматол. и венерол. — 1978. № 1. — с. 17−20.
  56. A.JI. Основы общей иммунологии // Клиническая иммунология: Руководство для врачей. Под ред. Е. И. Соколова. М. — 1998. — с. 42−49.
  57. Г. Ф. Везикулезные дерматозы // В кн: Дифференциальная диагностика кожных болезней. (Под ред. Б. А. Беренбейна и А.А.Студницина). М. — Медицина. — 1989. 672 с.
  58. В.И. О неврогенном патогенезе экземы // Вестн. дерматол. и венерол.- 1990. № 3. — с. 25−26.
  59. С.Г., Мельникова Н. П., Дейгин В. И. и др. Пролиферативные процессы в эпидермисе больных атопическим дерматитом при лечении тимодепрессином // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2002. — т. 133. — № 5. — с. 564−566.
  60. С.Г. Морфологическое, иммунологическое и клинико лабораторное обоснование применения Тимодепрессина в комплексной терапии атопического дерматита. // Автореф. дисс. к-тамед. наук. — Новосибирск., 2004.- 18с.
  61. Ю.К. Кожные и венерические болезни // М. -Медицина. 1979. — 552.
  62. Ю.К., Резайкина А. В., Покровская С. Б. // Вестн. дерматол. и венерол. 2001. — № 6. — с. 28−30.
  63. Ю.К., Рыченков В. М., Христюк В. М. О некоторых вопросах патогенеза нейродермита и экземы у детей // Вопр. Охр. Мат. 1974. — т. 19. — № 1. — с. 65−70.
  64. Ю.К., Машкиллейсон А. Л., Шарапова Г. Я. Кожные и венерические болезни // М. Медицина. — 1995. — 463 с.
  65. Ю.К., Кубанова А. А., Левин М. М., Селисский Г. Д., Федоров С. М. Профилактика и диспансеризация в дерматовенерологии // Москва-Смоленск. 1996. — 296 с.
  66. Ю.К., Федоров С. М., Адо В.А. и др. Атопический синдром // Вестн. дерматол. венерол.- 1995.- № 2.- с. 17−19.
  67. Ю.К., Кубанова А. А. Экзема // Кожн. и вен. Б-ни. Под ред. Ю. К. Скрипкина и В. Н. Мордовцева. — М. — Медицина. 1999.-т. 1. — с. 804−818.
  68. Ю.К., Сомов Б. А., Бутов Ю. С. Аллергические дерматозы // М. — Медицина. — 1975. — 167 с.
  69. В.И., Полканов B.C., Новиков Г. М. и др. К вопросу о роли микробного фактора в патогенезе экземы // Вестн. дерматол. и венерол. 1973. — № 9. — с. 12−15.
  70. Э.Н. Экзема: современные представления об этиопатогенезе и методах рациональной терапии. Международный медицинский журнал 1997- 3: 24−29.
  71. .А. Экзема // В кн.: Кожные болезни и инфекции, передающиеся половым путем. Под ред. Ю. С. Бутова. — М. — Медицина. 2002. — с. 131−137.
  72. .А., Долгов А. П. Профессиональные заболевания кожи в ведущих отраслях народного хозяйства // М. — 1976. — 380 с.
  73. А.А., Смелов Н. С., Бородин Ю. П. и др. Значение аллергии в патогенезе экземы и нейродермита // VI Всесоюзн. Съезд дерматовенерологов. Материалы. — М. — 1976. — с. 9−17.
  74. А.А., Фролов Е. П. Новое в изучении патогенеза экземы // Вестн. дерматол. и венерол. 1979. — № 11.-с. 7−9.
  75. Теструп-Педерсен К., Ринг Й. Атопический дерматит (атопическая экзема) I Межд. Симпозиум Георга Райка. Давос, Швейцария, 9 сентября 1998 г. // Росс. журн. кож.-вен. Болезней, 1999.-№ 4.-с. 69−79.
  76. Л.А. Комплексное лечение экземы с применением иммуно- и фитотерапии. // Автореф. дисс. д-ра мед. наук. — Киев., 1990.- 36с.
  77. Н.П., Синявская О. А., Христюк В. М., Бахтилин В. Я. Экзема и нейродермит у детей // Иркутск, изд. Иркутского университета. — 1986. 286 с.
  78. И.Б., Трубецкая Е. А., Трубецкой В. Ф. Психотерапия в комплексном лечении больных атопическим дерматитом и экземой // Росс. журн. кожн. и вен. б-ней. — 2001. № З.-с. 23−24.
  79. В.Ю., Короткий Н. Г., Кублинский А. А., Рябовичев Е. В. Тимодепрессин в комплексном лечении Т-клеточной лимфомы // Акт. вопр. дерматол., косметол. и инфекции, передающиеся половым путем (под ред. проф. Ю.С.Бутова). — М. — 2003.-С.86.
  80. Г. Б. Общая аллергология // С.-Петербург. 2001. -T.l.-c. 42−382.
  81. И.Е. Концепция патогенеза экземы, атопического дерматита и псориаза // Здравоохран. Казахстана. — 1992. № 11. — с. 45−48.
  82. Л.Н., Нефедьева Г. Н., Горбунова Е. А. Методы коррекции эндотоксемии при аллергодерматозах и псориазе у детей. Н. Новгород 1999- 5−11.
  83. Э.И. Простагландины Е, F2a и циклические нуклеотиды у больных зудящими дерматозами // Вестн. дерматол. и венерол. 1988. -№ 12. — с. 7−11.
  84. Г. М., Мордовцев В. Н. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи // М. — Медицина. — 1986. — с.184.
  85. Л.П. Профессиональные дерматозы от контактов с растениями и животными // М. Медицина. — 1986. — 239 с.
  86. Г. Я. О патогенезе экземы и псориаза. Советская медицина 1989- 9: 106−109.
  87. O.K., Хазизов И. Е. Общепатологический подход к проблеме экземы и экземоподобных состояний. // Вестн. дерматол.- 1991. № 6.- с. 4−8.
  88. И.Я. Патогенез и лечение экземы и нейродермита // М. 1970. — С. 37−40.
  89. И.Я., Шимановский Н. Л. Проблемы совершенствования фармакотерапии воспалительных и аллергических дерматозов с помощью наружных лекарственных средств глюкокортикоидной природы // Вестн. дерматол. и венерол. 1998. — № 2. — с. 27−30.
  90. И.Я., Мурсалов М. Н., Милов В. В. Тимодепрессин в комплексном лечении псориатического артрита // Клиническая фармакология и терапия. — 2001. № 10. — с.63.
  91. Шит С. М. Патогенетическая терапия детской экземы// Здравоохранение. 1990. — № 5. — с. 57−59.
  92. И.В., Туркевич Ю. Н., и др. Взаимосвязь нарушения кислотно-основного равновесия крови с иммунологическими и нейрогуморальными изменениями у больных экземой. Врачебное дело 1989- 12:81−83.
  93. Abramovits W., Stevenson L.C. Atopic profiles, familial histories, and coexisting conditions associated with hand eczema // Skinmed/- 2005. v. 4. — n. 4. — P. 204−210.
  94. Agrup G. Hand eczema and other hand dermatoses in South Sweden // Acta Dermat. Venereol. 1969. — v. 49. — suppl. 61. — P. 637.
  95. Akdis C.A., Akdis M., Simon H.U. et al. Regularation of inflammation by skin-homing T-cells in allergic eczema // Int. Allergy Immunol.-1999.-v. 118.-П.2.-Р. 140−144.
  96. Akdis M., Blaser K., Akdis C.A. T regulatory cells in allergy: novel concepts in the pathogenesis, prevention, and treatment of allergic diseases. // J Allergy Clin Immunol. 2005. — v. 116. — n. 5. — P. 9618.
  97. Akdis M., Blaser K., Akdis C.A. T regulatory cells in allergy. // Chem Immunol Allergy. 2006. — v 91. — P. 159−73.
  98. Andrews G.C. Enfermedades de la Piel // Cuba. — 1961. — t. I. — P.
  99. Atroshi F. Prostaglandins, glutathione metabolism and lipiditperoxidation in relation to inflammation in bovine mastitis // Adv. Exp. Med. Biol. 1990. — v. 264. — P. 203−207.
  100. Bos J.D., Wierenga E.A., Sillevis Smitt J.H. Immune dysregulation in atopic eczema. // 1992. Arch Dermatol. — v. 128. — n. 11-P. 1509−12.
  101. Bacchetta R., Gregori S., Roncarolo M.G. CD4+ regulatory T cells: mechanisms of induction and effector function. // Autoimmun Rev.-2005.-v. 4.-n. 8.-P. 491−6.
  102. Beutner E.H., Chorzelski T.P., Bean S.F. et al. Immunopathology of the skin. Labeled antibody studies // Stroundsburg 1973.
  103. Biever Т. Role of Langerhans cells in the pathophysiology of atopic dermatitis // Pathol. Biol. 1995. — v. 43. — P. 871−875.
  104. Bornscheuer E., Zillikens D., Schroder J.M. et al. Lack of expression of interleukin 8 and RANTES in autoimmune bullous skin diseases // Dermatologie. 1999. — v. 198. — n. 2. — P. 118−121.
  105. Bour H., Peyron E., Gaucherand M. et al. Major histicompatibility complex respectively, mediate and regulate contact sensitivity to dinitrofluorobenzene // Eur. J. Immunol. 1995. — v. 25.-P. 3006−1010.
  106. Bruynzell K.C., Van Wichen D.F., Toonstra J. et al. The presence of IgE molecules on epidermal Lanherhans cells in patient with atopic dermatitis // Arch. Dermatol. Res. 1986. — v. 278. — P. 199−205.
  107. Caproni M., Torchia D., Pestelli E. et al. Clinical and immunohistochemical study of the effect of a cosmetic product in patients with asteatotic eczema // Int. J. Tissue React. 2005. — v. 27. n. 1. -P. 23−29.
  108. Castellain M. Les tests cutanes dans 1'eczema atopique// In: Nicolas J.F., Thivolet J. (eds.) Immunodermatologie. Paris. — 1997. -P. 117−126.
  109. Chapman M.D., Tsay A., Vailes L.D. Home allergen monitoring and control-improving clinical practice and patient benefits // Allergy. — 2001.-v. 56.-P. 604−610.
  110. Chehimi J., Elder M., Greene J. et al. Cytokine and chemokine dysregulation in hyper-IgE syndrome // Clin. Immunol. 2001. — v. 100.-n. 1 -P.49−56.
  111. Chen L., Nordlind K., Liden S., Sticherling M. Increased expression of keratinocyte interleukin-8 in human contact eczematous reactions to heavy metals. APMIS. 1996. — v. 104. — n. 7 — 8. — P. 509−514.
  112. Choi M.J., Maibach H.I. Role of ceramides in barrier function of healthy and diseased skin // Am. J. Clin. Dermatol. 2005. — v.6. — n. 4.-P. 215−223.
  113. Chuseman K.H. Mechanisms and effects of lipid peroxidation // Mol. Aspects Med.-1993.-v. 14.-П.З.-Р. 191−197.
  114. Coenraads P.J., Nater J.P., Van Der Lende R. Prevalance of eczema and other dermatoses of the hand and arms in the Netherlands. Association with age and occupation // Clin. Exp. Dermatol. 1983. — v.8. — P. 495−503.
  115. Cooke R.A., Menzel A.E., Kessler W.R. et al. The antibody mechanisms of ragweed allergy. Electrophoretic and chemical studies // J. exp. Med. 1955. -v. 101. — P. 177−182.
  116. Cork M.J., Keohane S.G., Gawkroder D.J. et al. Cytokine dermatoses: reactivation of eczema during interleukine-2 infusion // Br. J. Dermatol. 1997. — v. 136. -n. 4. — P. 644−645.
  117. Damoiseaux J. Regulatory T cells: back to the future. // The Netherlands Journal of Medicine. January 2006 — v.64 — n. l — P. 4−9.
  118. Das U.N. Is angiotensin-II an endogenous proinflammatory molecul? // Med. Sci. Monit. 2005. — v. 11. — n. 5. — P. 155−162.
  119. Degos R. Dermatologie // Flammarion Medicine-Science. — 1980. — v.l. -P.333−352.
  120. Deigin V.I., Poverenny A.M., Semina O.V., Semenets T.N. Stimulation and supression of the immune response and hemopoiesis by novel natural and synthetic peptides //16 American Peptide Symposium, Minneapolis. Abstr. — 1999. — P. 319.
  121. Demarchez M., Dallanegra A., Czernielewski J. Le system immunitaire de l’epiderme // Ann. Dermatol. Venereol. 1991. — v. 118. P. 151−161.
  122. Eddahri F., Oldenhove G., Denanglaire S. et al. CD4(+)CD25(+) regulatory T cells control the magnitude of T-dependent humoral immune responses to exogenous antigens. // Eur J Immunol. — 2006 — v. 36.-n. 4.-P. 855−63.
  123. Egawa K. Topical vitamin D3 derivaties in treating hyperkeratototic palmoplantar eczema: a report of five patients // J. Dermatol. 2005. — v.32. — n. 5. — P.381−385.
  124. Frandsen V.A. Rational basis for use of antihistaminic ointments in eczematous conditions //Ugeskr. Laeger. — 1954. — v. 116. n. 28. — P. 1043−1046.
  125. Frezzolini A, Paradisi M, Zaffiro A. et al. Circulating interleukin 16 (IL-16) in children with atopic/eczema dermatitis syndrome (AEDS): a novel serological marker of disease activity. // Allergy. 2002 — v. 57. -n.9.-P. 815−20.
  126. Fitzpatrick J.E., Aeling J.L. Dermatology secrets // Philadelphia, Pennsylvania, HANLEY a. Belfus. 1997.
  127. Frezzolini A., Paradisi M., Zaffiro A. et al. Circulation interleukin 16 (IL-16) in children with atopic eczema dermatitis syndrome (AEDS): a novel serologocal marker of disease activity // Allergy. 2002. — v. 57. — n. 9. — P.815−820.
  128. Friedman P. S. Atopic dermatitis // Dermatolodgy. 1994. — V. 189.- P. 42−44.
  129. Furue M., Terao H., Rikihisa W. et al. Clinical dose and adverse effects of topical steroids in daily menagement of atopic dermatitis // Br. J. Dermatol.-2003.-v. 148.-P. 128−133.
  130. Garrado F., Cabrera Т., Concha A. et al. Natural history of HLA expression during tumor development // Immunol. Today. — 1993. — v. 14.-n. 10.-P.491−499.
  131. Garside R., Stein K., Castelnuovo E. et al. The effectiveness and cost-effectiveness of pimecrolimus and tacrolimus for atopic eczema: a systematic review and economic evaluation // Health Technol. Assess. 2005. — v. 9. — n.29. — P. 1−246.
  132. Gregurek-Novak T. Topical therapy with fluorinated and non-fluorinated corticosteroids in patients with atopic dermatitis // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2001. — v. 15. — P. 81−82.
  133. Grewe M., Guyfko K., Schopf E., Krutmann J. Lesional expression of interferon-gamma in atopic eczema // Lancet. 1994. — v. 343.-P. 25−26.
  134. Grewe M., Walther S., Gyufko K. et al. Analysis of the cytokine pattern expressed in situ in inhalant allergen path test reaction of atopic dermatitis patients // J. Invest. Dermatol. 1995. — v. 105. — P. 407−410.
  135. Grosshans E. Eczemas de contact professionnels // In: Lorette G., Vaillant L. (eds.). Les eczemas. — Paris. — 1992. — P. 45−61.
  136. Grosshans E. La peau de l’allergique // Rev. Prat. (Paris). — 1996.-v. 46.-P. 968−973.
  137. Hanifin J.M., Paller A.S., Eichenfield L. et al. Efficacy and safety of tacrolimus ointment treatment for up to 4 years in patients with atopic dermatitis // J. Am. Acad. Dermatol. — 2005. — v. 53. n. 2. — P. 186−194.
  138. Haxthausen H. Value of antihistaminic ointments in therapy of allergic eczema and Besnier’s prurigo // Ugeskr. Laeger. 1954. — v. 116,-n. 28.-P.l040−1043.
  139. Hornstein O.P. Remarks and recommendations on the definition and classification of eczematous diseases // Hautkr. 1986. — v. 61. — n. 18.-S. 1281−1296.
  140. Herman S.M., Vender R.B. Antihistamines in the treatment of dermatitis // J. Cutan. Med. Surg. 2003. — v.7. — n. 6. — P. 467−473.
  141. Heaton Т., Mallon D., Venaillel T. Staphylococcal enterotoxin induced IL-5 stimulation as a cofactor in the pathogenesis of atopic disease: the hygiene hypothesis in reverse? // Allergy 2003. — v. 58. — п.З.-Р. 252
  142. Huber S., Schramm C. TGF-beta and CD4+CD25+ regulatory T cells// Front Biosci. 2006- v. l.-n. 11.-P. 1014−23.
  143. J. Цит. по С. Т. Павлову // БМЭ. 1964. — т. 34. -С. 1230−1245.
  144. Jang A.S., Park S.W. et al. Impact of circulating TGF-Beta and IL-10 on T cell cytokines in patients with asthma and tuberculosis. // J Korean Med Sci. 2006.-v. 2 l.-n. l.-P. 30−4.
  145. Joseph J, Benedict S, Badrinath P, Wassef S. et al. MG. Elevation of plasma transforming growth factor betal levels in stable nonatopic asthma. // Ann Allergy Asthma Immunol. 2003. — v. 91. — n. 5. — P. 472−6.
  146. Joseph J., Benedict S., Badrinath P. Elevation of plasma transforming growth factor betal levels in stable nonatopic asthma.// Allergy Immunol. 2006. — -v. 140. -n. 2. — P. 174−183.
  147. Kalish R.S., Wood J.A., La Porte A. Processing of urushiol (poison ivy) hapten by both endogenous and exogenous pathways forpresentation to T cells in vitro // J. Clin. Invest. 2001. v. 93. — P. 20 392 047.
  148. Kaneko S., Suzuki N., Koizumi H. et al. Rescue by cytokines of apoptotic death induced by IL-2 deprivation of human antigen-specific T cells clones// Clin. Exp. Immunol. 1997. — v.109. — P.185−193.
  149. Kapsenberg M., Wirenga E., Boss J., Jansen H. Functional subsets of allergen-reactive human CD4+ T cells // Immunol. Today. — 1991.-v.12.-P. 392−395.
  150. Katsunuma T, Kawahara H, Yuki K. et al. Impaired interferon-gamma production in a subset population of severe atopic dermatitis. // Int Arch Allergy Immunol. 2004 Jul — - v. 134. — n. 3. — P. 240−7.
  151. Keegel Т., Saunders H., Miln R. et al. Topical corticosteroid allergy in an urban Australian centre // Contact Dermatitis. 2004. — v. 50.-n. l.-P. 6−14.
  152. Kimura M., Itoh Y., Tokuoka Y. Delta-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy for acne on the body. // J Dermatol. — 2004. — v. 31.-n. 12.-P.-956−60.
  153. Korotky N.G., Udzhukhu V.U., Kubylinsky A.A. Clinical efficiency of Thymodepressin at patients with psoriasis // Abstr. of the 11-th Congress of the European Academy of Dermatol. A Venerol. — 2002.-v. 16.-sup. l.-P. 280.
  154. Kramer U., Lemmen C.H., Behrendt H. et al. The effect of environmental tobacco smoke on eczema and allergic sensitization in children//Br. J. Dermatol. 2004. — v. 150,-n. l.-P. 111−118.
  155. Krammer P.H., Behrmann I., Daniel P. et al. Regularation of apoptosis in the immune system // Curr. Opin. Immunol. — 1994. v.6. -P. 279−289.
  156. Krasteva M., Nicolas J.F. Eczema de contact. Perspectives therapeutiques// Objectif Peau. 1996. — v.23. — P. 440−445.
  157. Krasteva M., Choquet G., Descotes J., Nicolas J.-F. Physiopathologie de Г eczema // Rev. Prat. (Paris). 1998. — v. 48. — n. 9.-P 945−950.
  158. Kubota Y. Secretion of IL-2, IL-4 and IFN-y for dust mite antigens in a patient with atopic dermatitis // J. Dermatol. 1993. — v. 20.-n. 2. -P.85−87.
  159. Lang E., Goos M. Kontacteczema baj hausfraunen // Hautarzt. — 1986. v. 37. — n. 8. — S. 432−437.
  160. Lehmann H.S., Heaton Т., Mallon D., Holt P.G. Staphylococcal enterotoxin-B-mediated stimulation of interleukin-13 production as a potential aetiologic factor in eczema in infants // Int. Arch. Allergy Immunol.-2004.-v. 135.-n. 4.-P. 306−312.
  161. Lepoittevin J.P., Leblond I. Interaction haptene-peptide recepteur T: bases moleculaires de la reconnassance des haptenes par les lymphocytes T // In: Nicolas J.F., Thivolet J. (eds.). -Immunodermatologie. Paris. — 1997. — P. 127−134.
  162. Lipizencic J. Pimecrolimus a safe effective locale immunomodulator in the treatment of inflammatory skin diseases //Acta Dermatovenerol. Croat. — 2005. — v. 13. — P. 63−69.
  163. Machovcova A., Dastychova E., Kostalova D. et al. Common conract sensitizers in the Czech Republic. Patch test results in 12.058 patients with suspected contact dermatitis // Contact Dermatitis. — 2005. -v. 53.-n. 3. — P.162−166.
  164. Mamessier E., Botturi K., Vervloet D. T regulatory lymphocytes, atopy and asthma: a new concept in three dimensions. // Rev Mai Respir. 2005 — v. 22. — n. 2. — P. 305−11.
  165. Mao X.Q., Shirakawa Т., Yoshikawa T. et al. Association between genetic variants of mast-cell chymase and eczema // Lancet. — 1996.-v. 348.-P. 581−583.
  166. Marrack P., Kappler J., Mitchell T. Type I interferons keep activated T. cells alive // J. exp. Med. 1999. — v. 189. — P. 5219.
  167. Martindale S., McNeill G., Devereux G. et al. Antioxidante intake in pregnancy in relation to wheese and eczema in the first years of life // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005. — v. 171. — n. 2. -P.121−128.
  168. Meding В., Wrangsjo K., Jarvholm B. Fifteen-year follow-up hand eczema: persistence and consequences // Br. J. Dermatol. — 2005. — v. 152.-n. 5.-P. 975−980.
  169. Meneghini C.L. Sensitization in traumatized skin // Am. J. Int. Med. 1985. — v. 8. — P. 319−321.
  170. Menne Т., Borgan O., Green A. Nickel allergy and hand dermatitis in a stratified sample of the Danish female population // Acta Derm. Venereol. 1982. — v. 62. — P. 35−41.
  171. Neuber K., Steinrucke K., Kowalzick L. et al. Cytokine-mediated effects of peripheral blood mononuclear cells from patients with atopic eczema on keratinicytes (HaCaT) in a new coculture system // Br. J. Dermatol. 1995. — v. 133. — n. 5. — P.750−756.
  172. Nicolas J.F., Horand F., Ducluzeau M.T. et al. Regulation de 1'inflammation cutanee. Tolerance immunitaire cutanee // In: Nicolas J.F., Thivolet J. (eds.) Immunodermatologie. — Paris. — 1997. — P. 99 110.
  173. Niki Y., Matsumoto H., Otani T. et. al. Screening for symptomatic metal sensitivity: a prospectove study of 92 patients undergoing total knee arthroplasty // Biomaterials. — 2005. v. 26. — n. 9.-P. 1019−26.
  174. Ohshima Y, Yasutomi M, Omata N. et al. Dysregulation of IL-13 production by cord blood CD4+ T cells is associated with the subsequent development of atopic disease in infants. // Pediatr Res. -2002. v. 51. — n. 2. — P. 195−200.
  175. Okamoto A, Kawamura T, Kanbe K. et al. Suppression of serum IgE response and systemic anaphylaxis in a food allergy model by orally administered high-dose TGF-beta. // Int Immunol. 2005. — v. 17. — n. 6.-P. 705−12.
  176. Oldhoff J.M., Darsow U., Werfel T. Anti-IL-5 recombinant humanized monoclonal antibody (mepolizumab) for the treatment of atopic dermatitis. // Allergy. 2005. — v. 60. — n. 5. — P-693−6.
  177. Oymar K., Aksnes L. Increased levels of urinary leukotriene E4 in children with severe atopic eczema/dermatitis syndrome // Allergy. — 2005.-v. 60. -n. 1. P. 86−89.
  178. Peterson B.K., Saxon A. Global increases in allergic respiratore disease: the possible role of diesel axhaust particles // Ann. Allergy Asthma Immunol. 1996. — v. 4. — P. 263−268.
  179. Panin G., Struia R., Ursini F. Topical a-tocopherol acetate in the bulk phase: eight years of experience in skin treatment // Ann. NY Acad. Sci. 2004. — v. 1031. — P. 443−447.
  180. Park C.W., Lee B.H., Lee C.H. Tacrolimus reduces staphylococcal colonization on the skin in Korean atopic dermatitis patients // Drugs Exp. Clin. Res. 2005. — v. 31. — n. 2. — P.77−87.
  181. Park C. S, Kim Y. Y, Kang S.Y. Collection between RAST and skin test for inhalant offending allergens. // J Korean Soc Allergol. -1983−3-P. 1−9.
  182. Pastar Z., Lipozencic J., Ljubojevic S. Etiopathogenesis of atopic dermatitis an overview // Acta Dermatovenerol. Croat. — 2005. — v. 13. -n. l.-P. 54−62.
  183. Phipps S, Ying S, Wangoo A, Ong YE. et al. The relationship between allergen-induced tissue eosinophilia and markers of repair and remodeling in human atopic skin. // J Immunol. 2002. — v. 169. — n. 8. -P. 604−12.
  184. Pretorius E., Marx J. Direct and indirect effects of corticosteroids on astrocyte function // Rev. Neurosci. 2004. — v. 15. -п.З.-Р. 199−207.
  185. Rantava S., Isolauri E. Cow’s milk allergy in infants with atopic eczema in associated with aberrant production of interleukin-4 duringoral cow’s milk challeng // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr.- 2004. v. 39.-п.-5.-P. 529−535.
  186. Ree R., Akkerdaas J.P., Leeuwen W.A. et al., New perspectives for the diagnosis of food allergy // Allergy a. Clinical Immunol. 2000. -v. 12.-p. 7−12.
  187. Reunala Т., Alenius H., Tuijanmaa K., Palosuo T. Latex allergy and skin// Curr Opin. Allergy Clin. Immunol. 2004. — v. 4. — n. 5. — P. 397−401.
  188. Ring J. Endogenous and exogenous eczema introduction // Semin. Dermatol. 1990. — v. 9. — n. 3. — P. 195−196.
  189. Robinson D.S., Larche M., Durham S.R. Tregs and allergic, disease // J. Clin. Invest. 2004. — v. 114.-n. 10.-P. 1389−1397.
  190. Rogers P.J., Wood. S.M., Garrett E.L. et al. Use of nonprescription topical steroids: patients’expiriences // Brit. J. Dermatol. 2005. — v. 152. — n. 6. — P. 1193−1198.
  191. Sent-Mezart P., Rosieres A., Krasteva M. et al. Allergic contact dermatitis// Eur. J. Dermatol. 2004. — v/ 14. — n. 5. — P. 284−295.
  192. Silny W., Czarnecka-Operacz M. The new scoring system for evaluation of skin inflammation extent and severity in patients with atopic dermatitis. // Acta Dermatovenerol Croat. 2005. — v. 13. — n. 4. -P-219−24.
  193. Schafer-Korting M., Kleuser В., Ahmed M. et al. Glucocorticoids for human skin: new aspects of the mechanism of action // Skin Pharmacol. Physiol. 2005. — v. 18. — n. 3. — P. 103−114.
  194. Schollhammer M., Guillet M.H., Guillet G. Nickel et peau // Ann. Dermatol. Venereol. 1994. — v. 121. — P. 338−345.
  195. Schramm C., Herz U., Podlech J. et al. TGF- II regulates airway res- ponses via T cells. // J Immunol 2006. — v. 170 — P. 1313−9.
  196. Smeenk G., Prins FJ. Allergic contact eczema due to chloracetamide // Dermatologica (Basel). 1972. — v. 144. — n. 2. — P. 108−114.
  197. Smith C.H., Barker J.N. Mecanisms of neutrophil accumulation in skin and inflammatory dermatoses // Eur. J. Dermatol. 1993. — v. 7. -P. 527−530.
  198. Steingleider G.K. Dermatologie und Venerologie // Stuttgart-New York. G. Thieme Verlag. 1992.
  199. Steinman R.M. The dendritic cell system and its role in immunogenicity // Ann. Rev. Immunol. 1991. — v. 9. — P. 271−277.
  200. Su Y. C, Rolph M. S, Cooley M.A. Cyclophosphamide augments inflammation by reducing immunosuppression in a mouse model of allergic airway disease. // J Allergy Clin Immunol. 2006. — v. l 17. — n.3.-P. 635−41.
  201. Sugai M, Gonda H, Kusunoki T. et al. Essential role of Id2 in negative regulation of IgE class switching. // Nat Immunol. 2003. — v.4.-n. l.-P. 25−30.
  202. Sumiyoshi K, Nakao A, Ushio H, Mitsuishi K. et al. Transforming growth factor-betal suppresses atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. // Clin Exp Allergy. 2002. — v. 32. n. 2. P. 309−14.
  203. Svoren B.M., Wolfsdorf J.I. Sexual development in a 21- month-old boy caused by testosterone contamination of a topical hydrocortisone cream // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2005. — v. 18. -n. 5.-P. 507−510.
  204. Takatsu K. Role of interleukin-5 in immune regulation and inflammation // Nippon Rinsho. 2004. — v.62. n. 10. P. 1941−51.
  205. Tamaki К., Nakamura К. The role of lymphocytes in healthy and eczematous skin // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2001. — v. 1. n. 5. P. 455−460.
  206. Tan B.B., Weald D., Strickland I., Friedmann P. S. Double-blind controlled trial of effect of hausedust-mite allergen avoidance on atopic dermatitis // Lancet. 1996. — v. 347. — P. 15−18.
  207. Thompson M.M., Hanifin J.M. Effective therapy of childhood atopic dermatitis allays food allergy concerns // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. — v. 53. — n. 2. P. 214−249.
  208. Veldman C., Nagel A., Hertl M. Type, et al. I Regulatory T Cells in Autoimmunity and Inflammatory Diseases. // Int Arch Allergy Immunol. 2006.-v.l 40.-n.2.- P. 174−183.
  209. Verhagen J, Akdis M, Traidl-Hoffinann C. et al. Absence of T-regulatory cell expression and function in atopic dermatitis skin. // J Allergy Clin Immunol. 2006. —. — v. 117.- n. 1. — P. 176−83.
  210. Von Mutius E., Martinez F.D., Ftitzen C. Prevalence of asthma and atopy in two areas of West and East Germany // Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1994. — v. 149. — P. 358−364.
  211. Vercruysse A. First clinical trials of a new antihistaminic // Arch. Belg. Dermatol. Syphiligr. 1953. — v. 9. — n. 3. — P. 269−275.
  212. Westphal G.A., Schnuch A., Moessner R. et al. Cytokine gene polymorphisms in allergic contact dermatitis // Contact Dermatitis. -2003. v. 48. — n. 2. — P. 93−98.
  213. Wang L.F., Lin J.Y., Hsich K.H., Lin R.H. Epicutaneous exposure of protein antigen includes a predominant Th-2-like response/with high IgE production in mice // J. Inununol. 1996. — v. 156. — P. 4079−4082.
  214. Weltzien H.U., Moulon C., Martin S. et al. T cells immune responses to haptens. Structural models for allergic and autoimmune reactions // Toxicology. 1996. — v. 107. — P. 141−151.
  215. Woo D.K., James W.D. Topical tacrolimus: a review of its uses in dermatology // Dermatitis. 2005. — v. 16. — n. 1. — P. 6−21.
  216. Zeltikova Т., Gervazieva V., Mokronosova M. Seasonal dynamic of mite allergens exposure (Der 1, Der 2) and house dust mites in Moscow’s apartments // Problems of infections and parasitic diseases. 2002. — v. 30. — n. 2. — P. 26−28.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!