Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Закономерности коагуляции водных дисперсий сульфатного лигнина солями титана, алюминия и композициями на их основе

Диссертация: Закономерности коагуляции водных дисперсий сульфатного лигнина солями титана, алюминия и композициями на их основе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обработка коагулянтами — самый распространенный метод очистки воды от грубодисперсных и коллоидных загрязнений. В последние годы масштабы применения метода коагуляции значительно увеличились и, судя по прогнозам, будут продолжать увеличиваться. Сегодняшняя практика коагуляционной очистки воды основана, главным образом, на эмпирических выводах. Между тем результаты именно теоретических… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Строение сульфатного лигнина
    • 1. 2. Коагуляция дисперсных систем
    • 1. 3. Состояние титана в сернокислых растворах
    • 1. 4. Состояние и свойства хлорида титана в солянокислых растворах
    • 1. 5. Гидроксиды солей титана
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика объектов исследования
      • 2. 1. 1. Характеристика сульфатного лигнина
      • 2. 1. 2. Характеристика солей титана
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Метод спектрофотометрии
      • 2. 2. 2. Метод микроэлектрофореза
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Исследование взаимодействия титанилсульфата с сульфатным лигнином
      • 3. 1. 1. Исследование гидролиза водных растворов титанилсульфата и электроповерхностных свойств продуктов его гидролиза
      • 3. 1. 2. Исследование агрегативной и седиментационной устойчивости и электроповерхностных свойств водных дисперсий сульфатного лигнина
      • 3. 1. 3. Коагуляция сульфатного лигнина титанилсульфатом
    • 3. 2. Исследование взаимодействия хлорида титана с сульфатным лигнином
      • 3. 2. 1. Исследование гидролиза водных растворов хлорида титана
      • 3. 2. 2. Коагуляция сульфатного лигнина хлоридом титана
    • 3. 3. Коагуляция сульфатного лигнина композиционными коагулянтами
      • 3. 3. 1. Коагуляция сульфатного лигнина композиционным коагулянтом на основе титанилсульфата и сульфата алюминия
      • 3. 3. 2. Коагуляция сульфатного лигнина композиционным коагулянтом на основе хлорида титана и хлорида алюминия
  • ВЫВОДЫ

Закономерности коагуляции водных дисперсий сульфатного лигнина солями титана, алюминия и композициями на их основе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Обработка коагулянтами — самый распространенный метод очистки воды от грубодисперсных и коллоидных загрязнений. В последние годы масштабы применения метода коагуляции значительно увеличились и, судя по прогнозам, будут продолжать увеличиваться. Сегодняшняя практика коагуляционной очистки воды основана, главным образом, на эмпирических выводах. Между тем результаты именно теоретических исследований в области фундаментальных наук, в частности физической и коллоидной химии, заставляют практически пересмотреть принятые взгляды на механизм коагуляционных взаимодействий, позволяют создать модель процесса, близкую к реальному процессу, наметить новые пути повышения технологической эффективности этого метода [1].

Исследование закономерностей коагуляции гидрализующимися солями представляет большой практический интерес и имеет важное значение для построения общей теории устойчивости. Наиболее широкое применение в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве коагулянта нашел сернокислый алюминий. Однако данный коагулянт обладает и рядом недостатков, таких как образование сильно обводненных и трудно фильтруемых осадков, а также возможность вторичного загрязнения воды алюминием [2−7]. В последнее время все более широкое применение находят другие виды коагулянтов, которые частично устраняют перечисленные недостатки. К ним относятся соли титана, такие как титанилсульфат и хлорид титана. Титанилсульфат является одним из сильнейших комплексообразователей и реагирует практически со всеми классами органических соединений с образованием водонерастворимых соединений, на чем и основан принцип его применения при очистке воды. Результаты исследований [8−17] показали, что химическое потребление кислорода (ХПК) очищенных с помощью сульфатов титанила и аммония сточных вод можно снизить на 60−80%. Разработанный в Санкт-Петербургском научно-исследовательском центре экологической безопасности РАН [18−24] коагулянт на основе титана обладает следующими свойствами:

• Высокой скоростью хлопьеобразования — 10−30 секунд при температуре воды 0,6°С;

• Способностью образовывать крупные хлопья, переходящие, по мере сорбции и захвата примесей, в плотный компактный крупнозернистый осадок с большой скоростью осаждения (при этом осадок хорошо фильтруется);

• Способностью за счет микрофильтрации снижать мутность природной воды на 80−90% (до 0−0,3 мг/л) и практически полностью (на 95−100%) очищать воду от устойчивых высокодисперсных суспензий природного и промышленного происхождения;

• Способностью адсорбировать органические и неорганические соединения, тяжелые металлы (1^, Мп, Сё, Бп, V и др.) за счет образования развитой удельной поверхности, содержащей широкий набор адсорбционных центров и микропор;

• Эффективностью действовать при низких температурах обрабатываемой воды — 0,6−10°С (в отличие от широко применяемых ныне солей алюминия, работающих при температурах не ниже 10°С);

• Способностью глубокой очистки воды от болезнетворный бактерий (снижение общего микробного числа не менее, чем в 20 раз) без предварительного хлорирования с пролонгированным обеззараживающим эффектом в течение не менее 4 часов;

• Способностью сорбировать высокомолекулярные органические соединения сложного состава;

• Экологической безопасностью и отсутствием вторичного загрязнения входящими в состав коагулянта компонентами (остаточное содержание их не превышает 10% от уровня предельно допустимых концентраций (ПДК));

• Снижением объема вторичного осадка (шлама) и повышением скорости фильтрации за счет образования плотного компактного осадка.

Цель и задачи исследования

.

В связи с выше сказанным целью данной работы явилось исследование эффективности действия новых видов коагулянтов на основе солей титана и их композиций с другими коагулянтами, обладающих рядом преимуществ по сравнению с традиционно применяемым на практике сернокислым алюминием, и выяснение механизмов их действия. В соответствии с целью работы были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать состояние и гидролиз солей титана в их водных растворах;

2. Исследовать процесс коагуляции дисперсии сульфатного лигнина (СЛ) в водных растворах ТЮБС^ и Т1СЦ в широком диапазоне рН и концентраций коагулянтов;

3. Разработать новые композиционные коагулянты на основе солей.

ТЮ804, ИСи, А12(804)3 и А1С13;

4. Выяснить механизмы действия исследованных коагулянтов;

5. Определить оптимальные условия удаления С Л из воды. В ходе проведенного исследования впервые:

• исследованы процессы взаимодействия солей титана (ТЮБС^ и ТСЦ) с СЛ;

• разработаны новые композиционные коагулянты на основе солей титана и алюминия;

• установлены оптимальные условия очистки лигнинсодержащих модельных сточных вод солями титана и композиционными коагулянтами на их основе;

Проведенное исследование показало, что соли титана и композиционные коагулянты на его основе являются эффективными коагулянтами для очистки сточных вод от СЛ. Установлены оптимальные условия очистки сточных вод от СЛ этими коагулянтами. Полученные данные могут быть использованы для интенсификации очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности.

1. Обзор литературы.

Выводы.

1. Показано, что в водных растворах ТЮБО^НгО в интервале рН 1,812 образуется дисперсная фаза отрицательно заряженных седиментационно неустойчивых частиц продуктов гидролиза титанилсульфата, изоэлектрическая точка которых находится в области рН"1−2.

2. Продукты гидролиза титанилсульфата в кислой области рН обладают высокой коагулирующей способностью по отношению к сульфатному лигнину, вызывая потерю его агрегативной и седиментационной устойчивости. Оптимальный диапазон коагуляционного выделения сульфатного лигнина из системы лежит в интервале рН 1,8−4.

3. Вблизи изоэлектрического состояния сульфатного лигнина (рН 1.8), введение ТЮ804*2Н20 приводит к появлению отрицательного заряда на частицах СЛ, уменьшению их размера и скорости седиментациив интервале рН 3.0−4.0 протекает интенсивная гетерокоагуляция частиц сульфатного лигнина и частиц продуктов гидролиза ТЮБОд, приводящая к осаждению продуктов их взаимодействияпри рН>5.0 сульфатный лигнин является стабилизатором, препятствующим образованию и осаждению частиц продуктов гидролиза ТЮБОд. Рост^ рН приводит к увеличению стабилизирующего действия сульфатного лигнина, и в интервале рН 5.0−11.0 продукты гидролиза ТЮ804*2Н20 практически не осаждаются.

4. Применение композиционного коагулянта, содержащего титанилсульфат и сульфат алюминия значительно расширяет диапазон рН (рН 2−8), в котором может быть получено эффективное (до 90%) выделение сульфатного лигнина из его водных растворов.

5. Показано, что хлорид титана является менее эффективным коагулянтом по отношению к сульфатному лигнину, чем титанилсульфат.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е. Д. «Очистка воды коагулянтами», М., 1977, Наука.
  2. И.М., Величанская Л. А., Герасименко И. Г. Проблема остаточного алюминия в очищенной воде. // Химия и технология воды, 1991, Т.13,№ 6,0.517−534. '
  3. А.П., Сороченко В. Ф. Козиковский Я.Б. и др. Очистка воды основными хлоридами алюминия. Киев, Техшка, 1984.-137 с.
  4. В.А., Баранова В. И., Лавров И. С. Некоторые свойства растворов основных солей алюминия. // Журн. прикл. химии, 1972, 45, С.1105−1106.
  5. М.В. Разработка новых композиций алюминиевого коагулянта с целью повышения эффективности очистки природных вод от гумусовых веществ.// Автореф. дис. канд. хим. наук Киев, 1976.-22 с.
  6. Л.Н., Кравец H.A., Артинов Н. Б. Взаимодействие лигнинных веществ с тяжелыми металлами // 7-ая Всесоюзная конференция по химии и использованию лигнина. Тезисы докладов. -Рига, 1987. С.142−144
  7. В. Д., Осипова Г. Я. и др.: Международная конференция «Освоение севера и проблема рекультивации». Тезисы докладов. Коми научный центр. Сыктывкарский государственный университет. Сыктывкар 1991.
  8. В.Д., Осипова Г. Я., Осипов П. В., Кочева JT.C. // Тр. Коми науч. центра УрОРАН. 1993. № 129. С. 121.
  9. A.B. Сравнительная токсичность коагулянтов, применяемых в системе водоподготовки // сб.: Проблемы теории и практики укрепления общественного и индивидуального здоровья в современных условиях. СПб.: СПбГМА, 1999. — С.39.
  10. A.B., Юнок Т. Д. Влияние титанового коагулянта на санитарный режим водоемов // материалы VI-ой итоговой открытой научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Молодежь и медицинская наука на пороге XXI века». Киров, 2000.-С.43.
  11. A.B. Оценка сенсибилизирующего и аллергенного действия титанового коагулянта // материалы VII-ой итоговой открытой научно-практической конференции студентов и молодых ученых: «Молодежь и медицинская наука в XXI веке». Киров, 2001.-С.38.
  12. H.H. // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Тез. докл. М, 1998. Т.З. С. 244.
  13. H.H. Новый высокоэффективный коагулянт на основе соединений титана для очистки природных и сточных вод // Тез. докл. на III Международном конгрессе «Вода: Экология и технология». М., 1998. С. 311.
  14. H.H. Новый и экологически безопасный реагент XXI века для очистки воды // Тез. докл. на Первой Международной научной конференции «Экологическая адаптация на постсоветском пространстве». СПб., 1999. С. 214−215.
  15. H.H. Применение титанового коагулянта для очистки природных и сточных вод от органических примесей // Тез. докл. на IV Международном конгрессе «Экватек-2000». М., 2000. С. 421.
  16. H.H. Новый эффективный тип коагулянта для концентрирования органических примесей // Тез. докл. намеждународной конференции «International Association for Great Lakes Research (IAGLR-2000)». Канада, 2000. С. 187.
  17. H.H. Викторовский И. В., Загель В. В. Удаление тяжелых металлов из природных и сточных вод с применением титанового коагулянта // Тез. докл. на III Международной конференции «Акватерра-2000″. СПб., 2000. С. 182.
  18. Н.Н., Викторовский И. В., Загель В. В. Концентрирование примесей при изучении природных водных объектов //ЖОХ. 2001. Т.71(133). № 1. С.21−24.
  19. В.М., Оболенская А. В., Щеглов В. П. Химия древесины и целлюлозы, М.: „Лесная промышленность“, 1978. 368 с.
  20. Лигнины: Структура, свойства и реакции. Под. Ред. Сарканена К. В. и Людвига К. Х. Перевод с англ. М.: Лесная промышленность, 1975.-629 с.
  21. В.М. Химия древесины и целлюлозы // Гослесбумиздат, МЛ, 1951.
  22. В.М. Лигнин, М.: Гослесбумиздат, 1961, 316 с.
  23. Marton J., Tappi, 47, 713 (1964)
  24. Marton J» Marton T., Tappi, 47,471 (1964)
  25. .Д., Тиранов П. П., Бабикова Н. Д. Исследование сульфатного лигнина промышленной выработки. // Химия древесины, 1975, № 3, С. 52−54.
  26. В. М. Химия древесины и целлюлозы. М., Лесная промышленность, 1978.
  27. Н. И. Промышленное использование лигнина. М., Лесная промышленность, 1983.
  28. . Д. Изучение химии лигнина, делигнификации древесины и использование побочных продуктов сульфатно-целлюлозного производства. JL, 1974.
  29. Лигнины. Под ред. Сарканева К. В., Людвига К. X. М., Лесная промышленность, 1975.
  30. В. М. Реакционная способность лигнина и его превращения в процессах делигнификации древесины // Химия древесины. 1977. вып. 2.
  31. Т. «The colloidal behavior of kraft lignin. Part 1.: Association and gelation of kraft lignin in aqueous solutions.// Colloid and Polymer. Sci 1979. V.257, P.277−285.
  32. T. «The colloidal behavior of kraft lignin. Part 3.:Swelling behaviour and mechanical properties of kraft lignin gels.//Colloid and Polymer. Sci. 1980. V.258, P.390−397.
  33. T. «The colloidal behavior of kraft lignin. Part 2.: Coagulation of kraft lignin sols in the presence of simple and complex metal ions.// Colloid and Polymer. Sci. 1980. V.258, P.168−173.
  34. Matijevic E. And Stryher L.I. Coagulation and Reversal of charge of Liophobic Colloids by Hydrolysed M etal I ons. III A luminum S ulfate.// Colloid Interface Sol, 1966. — V. 22. — P.68−74.
  35. Д.Т., Кузнецов П. Н., Фомаева P.С. Исследование способности лигнина связывать ионы тяжелых металлов // Журн. аналит. химии, 1974, Т.29, С.2295−2297.
  36. Stamm W., Morgan J. Chemical aspects of coagulation.// J. Amer. Water Works Assoc. 1962. — V. 54. — P.971−992.
  37. Adhikari M., Chakravorty G., Hazra G.C. Fulvic acid metal complexes -J. Indian Soc. Soil Sci., 1972, V.20, № 4.
  38. Schnitzer V., Skinner S.I. Organo-metallic interactions in soil. Ill Propertyes of Fe A1 — organic matter prepared in the laboratory and extracted from soil.
  39. Stevenson F.J. Stability constants of Cu2+, Pb2+ and Cd2+ complexes with humic acids Soil. Sci. Sos. Amer J., 1976, Vol.40, № 5. 31 дипл.
  40. Л.Н. О природе и свойствах продуктов взаимодействия гуминовых кислот и гуматов с полутороокисями. // Почвоведение, 1954, № 1.
  41. Э.М. Природа соединений ионов железа и алюминия с гумусовыми кислотами почвы. // Автореф. дисс. на соиск. учен, степени канд.биол.наук М.: 1969.-21 с.
  42. Лебхати Хамид. Коллоидно-химические свойства технических лигнинов // Автореф. дис. к. х. н. М., 1988. — 23.
  43. В. К. Изучение шлам-лигнина, выделяемого при очистке сточных вод сульфатцеллюлозного производства //Автореф. дис.к.х.н. Л.: 1967.- 16с.
  44. Д. Т., Кузнецов П. Н., Фомаева Р. С. Исследование способности лигнина связывать ионы тяжелых металлов // Журнал аналит. химии, 1974. — т.29 — с.2295−2297.
  45. Т. J., Markhom К. R., Thomos М. В. The systematic Indetification of Flovonoida./ Berlin Heidelberg — New York, — 1970. — 5 lp.
  46. Lind C., New I/ Effect of organic solutes on chemical Reaction of Alumminium.// Geol. Surv. Water Supply Pap. 1975. — N 1827. — p. 183.
  47. Stamm W., Morgan J. Chemical a spekt of Coagulation// Amer. Water Works Assok., 1962. — v.54. — p.971 -992.
  48. Д.А. Курс коллоидной химии, Л.: Химия, 1974 352 с.
  49. .В. Теория взаимодействия частиц в присутствии двойных электрических слоев и агрегативной устойчивости лиофобных коллоидов и дисперсных систем // Изв. АН СССР. Сер. химия -1937, № 5, С.1153−1164.
  50. .В., Ландау Л. Д. Теория устойчивости сильно заряженных лиофобных золей и слипание сильно заряженных частиц в растворах электролитов.// Журн. Эксперим. и теор. физики. 1941, т. 11, № 21, С.802−821 — - 1945, т. 15, № 11, С.663−681.
  51. Fervay E.J., Overbeek J.Th.G. Theory of the stability of lyophobic colloids. Amsterdom: Elsevier Publ. Co. — 1948. — 321 p.
  52. .В. Сб. «Успехи коллоидной химии», М.: Наука, 1973, 30 с.
  53. И.Ф. Закономерности взаимодействия коллоидных частиц// Успехи коллоидной химии-М.: Наука, 1973- С. 130−139.
  54. А.Г. Коллоидная химия, М.: Высшая школа, 1968.-232 с.
  55. Ю. М., Николаев А. Н. «Основы микробиологии ихимии воды», Учебное пособие. Л., 1988.
  56. С. С. «Курс коллоидной химии» М., 1977., Наука.
  57. В. Ф., Вольф И. В. «Очистка и рекуперация промышленных выбросов», М.: Лесная промышленность, 1989.
  58. А. В., Худекова Г. А. Ж. Общ. Хим., 1949, 19, 1443.
  59. . Е. Ж. Общ. Хим., 1939, 9, 1077.
  60. . Е., Оттомановская О. Н. Ж. Общ. Хим., 1940, 10, 673.
  61. В. И. Ж. Неорг. Хим. 1961, 6, 1443. Горощеико Я. Г. Физико-химические исследования переработки редкоземельных титанониобатов сернокислотным методом. Изд-во АН СССР, M.-JL, 1960.
  62. Я. Г., Белокосков В.И., Фомин Ю. А., Андреева М. И. В кн.: Сборник трудов по химической технологии минерального сырья Кольского полуострова, 1. Изд-во АН СССР, M.-JL, 1959, 5.
  63. В.И. Автореф. канд. дисс., ИОНХ АН УССР, К., 1965.
  64. М.Е., Гермогенова Е. В. Труды ВИМС.
  65. Титаномагнетиты, 1935, 68, 29
  66. А.Г., Картушинская А. И. -Ж. физ. хим., 1963, 37, 1793
  67. И.К., Лапина Т. А. Изв. высш. уч. зав. Химия и химическая технология, 1963, 3, 370.
  68. .И. Ж. неорг. хим., 1962, 7, 412.
  69. .И. Ж. неорг. хим., ж. 1962, 7, 690.
  70. М.И., Бобыренко Ю. Я., Долматов Ю. Д. Ж. физ. хим. 1966, 40, 2964.
  71. А.Б., Пельтихин C.B., Соболева И. М. Ж. прикл. хим., 1947, 20, 1−2.
  72. Я.Г. Физико-химические исследования переработки редкоземельных титанониобатов сернокислым методом. Изд-во АН СССР, М.-Л., 1960.
  73. Н.Б., Галинкер И. С. Лакокрасочные материалы и их применение, 1963, 5.
  74. Я.Г. В кн.: Научно-техническая конференция по обсуждению исследовательских работ в области производства пигментной двуокиси титана сернокислотным методом. Тезисы докладов. Сумское обл. управл. печати, Сумы, 1968, 10.
  75. С.И., Крылов Е. И., Кононова Л. П. Ж. неорг. хим., 1956, 1,660.
  76. И.П., Белявская Т. А. Труды Всесоюзного совещания по хроматографии. Изд-во АН СССР, М., 1960, 373.
  77. И.К. ДАН СССР, 1959, 128, 970.
  78. А.Г., Картушинская А. И. В кн.: Физико-химический анализ. Изд-во Сиб. отд. АН СССР, Новосибирск, 1963, 315.
  79. А.И., Назаров A.C. Ж. неорг. хим., 1964, 9, 1465.
  80. H.H. Труды по химии и химической технологии. Горький, 1963 г.
  81. Г. М., Морозов И. С. Ж. прикл. хим., 1961, 6, 1685.
  82. .Е., Оттомановская О. М. Ж. общ. хим., 1940, 10, 677.
  83. A.B., Иванчева Е. Г., Соболева И. М. Ж. прикл. хим., 1939,12,226.
  84. Е.А., Лукьянович В.М. В кн.: Методы исследования структуры высокодисперсных и пористых тел. Изд-во АН СССР, М., 1959, 19.
  85. A.A., Казьменко H.A., Кисилев A.B. Коллоид, ж., 1964, 26, 675.
  86. .И., Лукачина В. В. Укр. хим. ж., 1964,30, 1123.
  87. Liberti С., Chiantella V., Corigliano F. J. Inorg. a. Nucl. Chem., 1963, 25,414.
  88. E.B., Каргин B.A. Ж. физ. хим., 1934, 5,716.
  89. A.B., Пусковский Б. С. ЖРФХО, 1930, 62, 469.
  90. В.А. Ж. физ. хим., 1933, 4, 597.
  91. Е.М., Шиц Л.А., Тюрикова О. Г. Коллоид, ж., 1964, 26, 645.
  92. М.И. Промышленное использование лигнина. Изд. 3-е, испр. и доп., М.: Лесн. пром-ть, 1983.-200 с.
  93. .Д., Тиранов П. П., Бабикова Н. Д. Исследование сульфатного лигнина промышленной выработки. // Химия древесины, 1975, № 3, С. 52−54.
  94. А.Б. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость сульфатного лигнина в растворах электролитов. Дисс. канд. хим. наук. 05.21.03. Санкт-Петербург: СПб ТИ ЦБП, 1992.
  95. Д., Вегенер Г. Древесина (химия, ультраструктура, реакции), М.: Лесная промышленность, 1988. 512с.
  96. О.М. Изменение молекулярных весов щелочных лигнинов сосны в зависимости от различных параметров натронной и сульфатной варок.// Автореф. дис. к.х.н., Рига, 1968. 25 с.
  97. Лигнины: Структура, свойства и реакции. Под ред. Саркенена К. В. и Людвига К. Х. Перевод с англ. М.: Лесная промышленность, 1975.-629 с.
  98. О.Н., Карпова И. Ф., Козьмина З. П., Тихомолова К. П., Фридрихсберг Д. А., Чернобережский Ю. М. Руководство к практическим работам по коллоидной химии. Л., «Химия», 1964, 332 с.
  99. С.С., Дерягин Б. В. Электрофорез. М., «Наука», 1976.
  100. Г. А., Муллер В. М. Сб. «Исследования в области поверхностных сил», М.: Наука, 1972.
  101. В.М., Глазман Ю. М. Сб. «Исследование в области поверхностных сил», М.: Наука, 1967, 207 с.
  102. Ю.М., Лоренцсон A.B., Дягилева А. Б. ЖПХ. 1999. Т.72. Вып.9. С.1498−1501.
  103. Ю.М., Дягилева А. Б. Коллоид, жури. 1995, Т.57, № 1, С. 132, Lindstom Т. Colloid and Polymer. Sei. 1980. V.258. — P.168−173.
  104. И.Ф. Периодические коллоидные структуры. J1., «Химия», 1971.
  105. Ю.М., Дягилева А. Б. // Коллоид. Журн. 1993. Т. 55. № 6. С.138−139.
  106. В.А., Антанович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. 192 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!