Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние эритроцитов разной степени зрелости на эритропоэз в культуре эритробластических островков

Диссертация: Влияние эритроцитов разной степени зрелости на эритропоэз в культуре эритробластических островков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Известно, что дифференциация и созревание эритроидных клеток в костном мозге млекопитающих и человека протекают в эритробластических островках, представляющих собой ассоциацию клеток двух различных линий — макрофагальной и эритроидной. Установлено, что в культуре эритробластических островков, стимулированных внесением в неё эритропоэтина, резко активируются процессы пролиферации и созревания… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эритробластические островки костного мозга
    • 1. 2. Роль эритропоэтина в регуляции эритропоэза

    1.3 Ингибиторы эритропоэза. а) ингибиторы эритропоэза при полицитемии. б) роль продуктов распада эритроцитов в регуляции эритропоэза. в) роль кейлонов в регуляции эритропоэза. г) цитокины, ингибирующие эритропоэз.

    ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

    2.1 Лабораторные животные.

    2.2 Методы исследования периферической крови.

    2.3 Экспериментальные модели стимуляции и ингибирования эритропоэза in vivo, используемые для получения эритроцитов разной степени зрелости.

    2.3.1 Интактные крысы.

    2.3.2 Полицитемия.

    2.3.3 Фенилгидразиновая анемия.

    2.4 Постановка культуры эритробластических островков костного мозга крыс.

    2.5 Моделирование эритропоэза в культурах эритробластических островков.

    2.5.1 добавление эритропоэтина.

    2.5.2 добавление эритроцитов.

    2.6 Методы анализа эритропоэза в культурах эритробластических островков.

    2.6.1 Классификация эритробластических островков костного мозга. Подсчёт формулы эритробластических островков.

    2.6.2 Исследование продуктивной функции культуры ЭО с помощью системы «СЕЬЬРКПМТ

    2.6.3 Подсчёт абсолютного количества ЭОинв.-1 и свободно лежащих макрофагов в культуре эритробластических островков.

    2.6.4 Анализ отпечатков СЕЬЬРМЖ.

    2.6.5 Исследование количества митозов и продолжительности клеточного цикла.

    2.6.6 Исследование фагоцитарной активности центральных макрофагов эритробластических островков.

    2.7 Статистическая обработка результатов исследования.

    ГЛАВА 3. ПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ КУЛЬТУРЫ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ.

    3.1 Продукция ретикулоцитов культурой эритробластических островков.

    3.2. Продукция оксифильных нормобластов культурой эритробластических островков.

    3.3 Продукция полихроматофильных нормобластов культурой эритробластических островков.

    3.4 Содержание свободных макрофагов в культуре эритробластических островков.

    3.5 Пролиферативные процессы и созревание клеток «короны» эритробластических островков.

    ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА НА ФАГОЦИТАРНУЮ ФУНКЦИЮ ЦЕНТРАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ В КУЛЬТУРЕ.

    ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ НА КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ АДГЕЗИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ КУЛЬТУРЫ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ.

    5.1 Влияние эритропоэтина.

    5.2 Влияние эритроцитов интактных крыс.

    5.3 Влияние эритроцитов полицитемичных крыс.

    5.4 Влияние эритроцитов анемизированных крыс.

    ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ НА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ АДГЕЗИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ КУЛЬТУРЫ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ.

    6.1 Влияние эритропоэтина, вносимого в дозе 0,5 МЕ/мл среды.

    6.2 Влияние эритроцитов интактных крыс.

    6.3 Влияние эритроцитов полицитемичных крыс.

    6.4 Влияние эритроцитов анемизированных крыс.

    ГЛАВА 7. ВЛИЯНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ НА ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ЭРИТРОИДНЫХ КЛЕТОК «КОРОНЫ» ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ.

    7.1 Влияние эритроцитов анемизированных крыс.

    7.2 Влияние эритроцитов интактных крыс.

    7.3 Влияние эритроцитов полицитемичных крыс.

    ГЛАВА 8. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

    ВЫВОДЫ:.

Влияние эритроцитов разной степени зрелости на эритропоэз в культуре эритробластических островков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Известно, что дифференциация и созревание эритроидных клеток в костном мозге млекопитающих и человека протекают в эритробластических островках, представляющих собой ассоциацию клеток двух различных линий — макрофагальной и эритроидной. Установлено, что в культуре эритробластических островков, стимулированных внесением в неё эритропоэтина, резко активируются процессы пролиферации и созревания эритроидной «короны» островков с отделением от неё в культуральную среду ретикулоцитов (Zakharov Y., Prenant M., 1982, 1983). Однако, остаётся невыясненным, как может влиять увеличение числа образующихся в культуре эритроцитов на эритропоэз в эритробластических островках.

Между тем показано, что в регуляции эритропоэза участвует и авторегуляторный механизм, в котором созревающие и зрелые клетки эритроидного ряда выполняют функцию отрицательной обратной связи, тормозя новообразование эритроцитов эритроидными клетками-предшественницами (Захаров Ю. М., 1970). Так, тормозящие эритропоэз вещества (ингибиторы эритропоэза — кейлоны) найдены в инкубационной среде эритроцитов, в эритролизате, в крови животных с экспериментальной полицитемией (Неустроев Г. В., 1978, 1984). В переживающей культуре клеток костного мозга кейлоны замедляют клеточный цикл эритроидных клеток (Неустроев Г. В., 1980; Kivilaakso Е., Rytomaa Т., 1970, 1971).

Допускается также, что возросшая масса эритроцитов в крови, например при экспериментальной полицитемии, стимулирует образование ингибиторов эритропоэза. тканью селезёнки, раздражённой большим объёмом депонированных эритроцитов (Krzymowski T., Krzymowska H., 1962), а не только повышенным высвобождением кейлонов эритроцитами при воспроизведении данной экспериментальной модели (Неустроев Г. В-, 1978, 1984).

В опытах in vivo установлено также, что продукты распада или метаболизма эритроцитов разной степени зрелости оказывают различные эффекты на эритропоэз: продукты распада нормальных, эритроцитов' стимулируют эритропоэз, а ретикулоцитов — его тормозят (Новиков Н: М., 1966; Ужанский Я: Г., 1968).

Исследований-' подобных указанным выше, на культурах эритробластических островков, являющихся основными? морфофункциональнымиединицами эритропоэза, в которых в эритроидную дифференциацию вовлекаются КОЕэ, осуществляются процессы размножения эритробластов и их созревание (Захаров Ю.М., Мельников И. Ю, 1984; Захаров Ю: М.,. Рассохин A. F., 2002) — не проводилось.

Центральные макрофаги эритробластических островков") — это пул мононуклеарных фагоцитов, секретирующих широчайший спектр регуляторных веществи выполняющих разнообразные функции по обеспечению костномозгового эритропоэза (Маянский А.Н., Пикуза О. И., 1993; Bessis М. et al., 1978; Yoffey J., Yaffe P., 1980; Bernand-J., 1991). Интенсивность формированияэритробластических островков и развитие эритроидных клеток в их «короне» зависит от количества эритропоэтина, что было убедительно доказано в нашей лаборатории при изучении эритробластических островков, in vivo и in vitro* (Рассохин А.Г., 1997; Тишевская II.В. с соавт., 1998). Однако нельзя исключить возможность изменения, темпа развития эритроидной «короны» в, эритробластических островках при клеточно-клеточных взаимодействиях эритроцитов разной степени зрелости и центральных, макрофагов островков. Культивирование эритробластических островков в отличие от экспериментов, выполняющихся in vivo, позволяет выявить дозозависимые эффекты вносимых в культуру эритроцитов на функции центральных макрофагов и развитие эритроидной «короны», а также предоставляет возможность для изучения сочетанного влияния гуморальных факторов и клеточно-клеточных взаимодействий на эритропоэз в эритробластических островках. Цель исследования.

Целью настоящей работы явилось изучение возможного влияния эритроцитов разной степени зрелости (ретикулоцитов, эритроцитов интактных и полицитемичных крыс) на характер пролиферации и созревания эритроидных клеток «короны» эритробластических островков в культуре.

Задачи исследования.

1. По воспроизводству ретикулоцитов в культуре эритробластических островков и функциональному состоянию центральных макрофагов эритробластических островков выбрать дозу эритропоэтина, поддерживающую близкий к физиологическому эритропоэз в культуре эритробластических островков.

2. Изучить влияние эритроцитов разной степени зрелости на качественный и количественный состав культур эритробластических островков.

3. Изучить влияние эритроцитов разной степени зрелости на пролиферативную активность клеток «короны» эритробластических островков в культуре.

Научная новизна исследования.

Впервые проведённое нами исследование, с использованием системы «СЕЬЬРЫШТ клеточного состава культивационной среды культур эритробластических островков, позволило изучить продукцию зрелых эритроидных клеток культурой островков.

Установлено, что культура эритробластических островков является системой, в которой осуществляется эффективный эритропоэз с воспроизводством' ретикулоцитов в объёме, зависящем от внесённой в культуру дозы эритропоэтина и длительности культивирования. В результате выполненных исследований установлено, что эритропоэтин, вносимый в культуру ЭО в количестве 0−25−1,0 МЕ/мл среды стимулирует фагоцитарную функцию центральных макрофагов ЭО.

По воспроизводству ретикулоцитов в культуре ЭО и функциональному состоянию центральных макрофагов эритробластических островков установлено, что доза эритропоэтина в 0,5МЕ/мл, являетсянеобходимой и достаточнойдля поддержания эритропоэза, близкого к физиологическому, в культуре ЭО.

Используя оригинальную модель сокультивирования эритробластических островков и эритроцитов in vitro, нам впервые удалось выявить прямые эффекты эритроцитов разной степени зрелости на эритропоэз в ЭО.

Так, нами установлено, что компонентом регуляции эритропоэза в культивируемых ЭО является, механизм авторегуляции на основе положительной и отрицательной обратных связей, реализующихся в зависимости от количества добавленных в культуру эритроцитов, степени их зрелости и длительности сокультивирования.

В результате проведённых исследований выявлено, что непродолжительная сокультивация ЭО с малыми дозами эритроцитов интактных крыс и ретикулоцитов стимулирует эритропоэз, активизируя процессы реконструкции ЭО. Длительная сокультивация ЭО с возрастающими дозами эритроцитов интактных и анемизированных крыс характеризуется дозозависимым торможением эритропоэза в ЭО. N.

Кроме того, наши эксперименты показали, что эритроциты полицитемичных крыс уже в малых дозах ингибируют эритропоэз в ЭО. Добавление этих эритроцитов к культурам эритробластических островков уже на 24-й час вызывает усугубляющееся к 72-му часу опыта торможение как реконструкции эритропоэза в инволюцирующих островках, так и формирования островков de novo.

Обнаружено, что сокультивирование небольших количеств как молодых, так и зрелых эритроцитов с эритробластическими островками костного мозга на протяжении суток, увеличивает число находящихся в митозе эритроидных клеток «короны» эритробластических островков и уменьшает продолжительность их клеточного цикла. Более длительное, до 48 часов, сокультивирование островков с таким же количеством молодых эритроцитов или же большим их числом ингибирует эритропоэз, что проявляется в уменьшении количества делящихся эритробластов «короны» островков и увеличении продолжительности их клеточного цикла. Наиболее выраженное торможение митотической активности эритробластов вызывает добавление в культуру эритроцитов, полученных у полицитемичных крыс.

Научно-практическая ценность работы и внедрение полученных результатов.

Результаты работы найдут применение в экспериментальной гематологии, физиологии и патофизиологии, а также в программах подготовки специалистов медико-биологического профиля.

Полученные результаты внедрены в Проблемной научно-исследовательской лаборатории экспериментальной и экологической физиологии системы крови, иммунитета и цитогенетики ЮУНЦ РАМН, в НИИ иммунологии ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава.

Положения, выносимые на защиту.

1. Культура эритробластических островков костного мозга крыс обеспечивает эффективный эритропоэз в эритробластических островках, заканчивающийся воспроизводством ретикулоцитов в количестве, зависящем от внесённого в культуру эритропоэтина и длительности культивирования.

2. Компонентом регуляции эритропоэза в культивируемых эритробластических островках является его авторегуляция на основе управления с использованием механизма положительной и отрицательной обратных связей, реализуемых в зависимости от количества, степени зрелости эритроцитов и длительности их сокультивирования с эритробластическими островками.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инжиниринг в медицине» (Челябинск, 2002), научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской науки и практического здравоохранения» (Трёхгорный, 2003), III конференции молодых учёных России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2004), международном научном симпозиуме «Югра-Гемо» (Ханты-Мансийск, 2004), международной научно-практической конференции «Морфофункциональные аспекты регенерации и адаптационной дифференцировки структурных компонентов опорно-двигательного аппарата в условиях механических воздействий» (Курган, 2004), научной сессии «Актуальные проблемы медицинской науки и практического здравоохранения» (Челябинск, 2004), III Российском конгрессе по патофизиологии с международным участием «Дизрегуляционная патология органов и систем (экспериментальная и клиническая патофизиология)» (Москва, 2004), межрегиональной научно практической конференции «Актуальные вопросы патологии» (Уфа, 2004).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 15 печатных работ.

Объём и структура работы.

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, пяти глав результатов исследований, обсуждения результатов, выводов, списка литературы, включающего 183 источника (отечественных — 80, иностранных — 103). Работа иллюстрирована 21 рисунком и 35 таблицами.

ВЫВОДЫ:

1. Адгезированная к пластику культурального сосуда популяция эритробластических островков объективно отражает ход эритропоэза в эритробластических островках: стимуляцию эритропоэтином формирования островков de novo (Э01) и de repeto (ЭОрек.), ход волны пролиферации и дифференциации, проходящие в культуре от Э01 до ЭОинв.

2. Культура эритробластических островков способна продуцировать ретикулоциты в объёме, зависящем от внесённой в неё дозы эритропоэтина и длительности культивирования.

3. Доза эритропоэтина в 0,5МЕ/мл поддерживает эритропоэз в культивируемых эритробластических островках и фагоцитарную функцию их центральных макрофагов на уровне, близком к физиологическому.

4. Эритропоэз в эритробластических островках, при их сокультивировании с эритроцитами, зависит от количества добавленных в культуру эритроцитов, степени их зрелости и длительности сокультивирования.

5. Непродолжительное сокультивирование эритробластических островков с малыми дозами эритроцитов интактных и анемизированных крыс оказывает стимулирующий эритропоэз эффект, проявляющийся усиленной реконструкцией эритропоэза, увеличением числа находящихся в митозе эритроидных клеток «короны» эритробластических островков пролиферирующих классов и укорочением их клеточного цикла.

6. Длительное сокультивирование эритробластических островков с возрастающими дозами эритроцитов интактных и анемизированных крыс, а также (начиная с малых доз) с эритроцитами полицитемичных крыс ингибирует эритропоэз в эритробластических островках, что.

Ill проявляется торможением реконструкции эритропоэза в инволюцирующих островках, замедленным созреванием клеток эритроидной «короны», увеличением продолжительности их клеточного цикла.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.М. Кейлоно — антикейлонная система при некоторых нарушениях кроветворения / Ю. М. Бала, В. М. Лифшиц, В. И. Сидельникова // Гематология и трансфузиология. 1985. — № 9. — С.18−20.
  2. Н.В. К вопросу о влиянии продуктов распада эритроцитов на эритропоэз / Н. В. Безруков // Вопросы патофизиологии регенерации крови: сб. науч. тр. Свердловск, 1968. — С. 33−37.
  3. И. Патогенез ожоговой анемии / И.Бернат. Будапешт, 1975. -218 с.
  4. Боровиков В. STATISTICA для профессионалов / В. Боровиков. -Санкт-Петербург: Питер, 2001. 650с.
  5. A.M. К вопросу об ингибиторе эритропоэза при экспериментальной посттрансфузионной полицитемии / A.M. Волжская // Материалы симпозиума гуморальной регуляции кроветворения. Ереван, 1972. — С.23−30.
  6. JI.B. О состоянии порфиринового обмена в эритроне у животных в условиях сочетанной физической нагрузки и теплового воздействия : дис. .канд. мед. наук / J1.B. Воргова. Челябинск, 1989. — 182с.
  7. JI.B. Об изменении эритробластических островков костного мозга у животных при сочетании тепловых и мышечных нагрузок / Л. В. Воргова, Ю. М. Захаров // Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова. 1990. — Т.76, № 2. — С.200−206.
  8. С. А. Медико-биологическая статистика / С. А. Гланц. Москва: Практика, 1999.-459с.
  9. В.И. Ингибитор эритропоэза в условиях экспериментальной посттрансфузионной полицитемии у крыс / В. И. Гудим, Г. П. Москалёва // Патологическая физиология. 1976. — № 2. — С.47.
  10. Ю.Гудим В. И. К методике биотестирования эритропоэтина на полицитемических мышах / В. И. Гудим, B.C. Иванова // Лабораторное дело. 1977. — № 7. — С.429−430.
  11. П.Дымшиц P.A. Исследование ингибиторов эритропоэза / P.A. Дымшиц, Ю. М. Захаров, В. И. Филимонов // Биофизика, физиология и патология эритрона: материалы съезда. Красноярск, 1974. — С.27−31.
  12. О.И. Клеточный цикл / О. И. Епифанова. Москва: Наука, 1973.- 115с.
  13. Ю.М. О факторах, регулирующих эритроцитарную картину крови / Ю. М. Захаров // Бюллетень экспериментальной биологии. — 1970. — № 11. -С.40−43.
  14. Ю.М. Эритробластический островок функционально-анатомическая единица эритропоэза / Ю. М. Захаров, И. Ю. Мельников // Гематология и трансфузиология. — 1984. — Т.29, № 10. — С.51 -56.
  15. Ю.М. Метод выделения эритробластических островков из костного мозга человека / Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин, П. Д. Синицын, В. П. Волкова // Лабораторное дело. 1988. — № 5. — С.20−21.
  16. Ю.М. Классификация эритробластических островков с учётом изменения их клеточного состава / Ю. М. Захаров, И. Ю. Мельников, А. Г. Рассохин // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990. -Т.98, № 5. — С.38−42.
  17. Ю.М. Молекулярные и клеточно-клеточные механизмы регуляции эритропоэза / Ю. М. Захаров // Вестник РАМН. 2000. — № 3.- С.4−9.
  18. Ю.М. Система «СЕЬЬРЫШТ (c)»: руководство по применению / Ю. М. Захаров. Челябинск, 2001. — 20с.
  19. Ю.М. Эритробластический островок / Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин. М.: Медицина, 2002. — 280 с.
  20. Ю.М. О роли нервной системы и ингибиторов кроветворения в его регуляции / Ю. М. Захаров // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2004. — Т.90, № 8. — С.987−1000.
  21. Ю.М. Реакция эритропоэза на стрессорные нагрузки / Ю.М.
  22. Захаров // Захаров Ю. М. Руководство по реабилитации лиц, подвергшихся стрессорным нагрузкам / Ю. М. Захаров — под ред.
  23. B.И.Покровского. -М.: Медицина, 2004. С. 182−193.
  24. B.C. Роль эритропоэтина и ингибитора эритропоэза в патогенезе анемии при острой почечной недостаточности : автореф. дис,. канд. биол. наук / B.C. Иванова. М., 1987. — 25с.
  25. C.А. Кетлинский // Архив патологии. 1978. — № 3. — С.З.
  26. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник / под ред. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. — 368с.
  27. Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. Москва: Высшая школа, 1980. -295 с.
  28. С.Е. Хромосомный анализ культивируемых клеток / С. Е. Мамаева // Методы культивирования клеток: сб. науч. тр. -Ленинград: Наука, 1988. С.78−98.
  29. А.Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А. Н. Маянский, О. И. Пикуза. Казань: Магариф, 1993. — 110с.
  30. О.И. Влияние ингибиторов эритропоэза на эритрон / О. И. Моисеева // Физиология системы крови. Физиология эритропоэза: руководство по физиологии. — Ленинград, 1979. — С.159−171.
  31. E.H. Эритропоэз / E.H. Мосягина, H.A. Федоров, В.И.
  32. , H.A. Горбунова, М.О. Раушенбах // Нормальное кроветворение и его регуляция. М.: Медицина, 1976. — С.341−457.
  33. E.H. Кинетика форменных элементов крови / E.H. Мосягина. Москва: Медицина, 1976. — 115с.
  34. В.О. О патогенезе анемии после удаления селезёнки в эксперименте : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. О. Недоспасов. -Челябинск, 1971.- 18с.
  35. Hey строев Г. В. Влияние гемолизата и сыворотки животных с полицитемией на пролиферативную активность клеток костного мозга крыс / Г. В. Неустроев // Проблемы гематологии. 1976. — Т.21, № 10. С.40−44.
  36. Г. В. Влияние различных фракций гемолизата полицитемичных животных на пролиферативную активность клеток костного мозга крыс / Г. В. Неустроев // Патологическая физиология. -1977.-№ 4. С.61−65.
  37. Г. В. К механизму образования эритроцитарного кейлона при полицитемии in vitro / Г. В. Неустроев // Механизмы регуляции в системе крови: сб. науч. тр. Красноярск, 1978. — С.130−133.
  38. Г. В. Роль эритроцитарных белков в регуляции клеточного деления эритрона / Г. В. Неустроев // Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова. 1978. -Т.36, № 1. -С.44−48.
  39. Г. В. Об источниках и природе эритроцитарного ингибитора при полицитемии in vitro / Г. В. Неустроев // Патологическая физиология. 1979. — № 4. — С.54−57.
  40. Г. В. Влияние очищенного эритроцитарного кейлона на пролиферирующие клетки эритрона мышей / Г. В. Неустроев // Физиологический журнал СССР. 1980. — Т.67, № 6. — С.846−850.
  41. Г. В. О роли эритроцитарного кейлона в регуляции эритропоэза / Г. В. Неустроев // Успехи физиологических наук. 1981. -Т.12, № 2. — С.131−148.
  42. Hey строев Г. В. Об участии кейлонов в регуляции эритропоэза / Г. В. Неустроев // Успехи физиологических наук. 1984 — Т. 15, № 2. — С.27−40.
  43. Г. В. Иммунологический анализ содержания в крови эритроцитарных кейлонных факторов при некоторых видах патологии / Г. В. Неустроев, A.JI. Меликян, Л. Г. Ковалева, О. Б. Блажко // Гематология и трансфузиология. 1985. — № 9. — С.21−26.
  44. Н.М. Влияние продуктов распада эритроцитов на эритропоэз / Н. М. Новиков // Вопросы гематологии в эксперименте и клинике: труды кафедр патологической физиологии и пропедевтики внутренних болезней. Свердловск, 1966.-С. 14−20.
  45. Н.М. К вопросу о роли продуктов распада эритроцитов в механизме регенерации крови : автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. М. Новиков. Свердловск, 1966. — 21с.
  46. Н.М. О влиянии продуктов распада эритроцитов на активность эритрогенина / Н. М. Новиков // Патофизиология и экспериментальная терапия. 1976. — Т.32, № 5. — С.33−36.
  47. А.Д. Регуляция эритропоэза: физиологические и клинические аспекты / А. Д. Павлов. М.: Медицина, 1987. — 271с.
  48. А.Д. Регуляция эритропоэза при анемиях и полицитемиях / А. Д. Павлов // Патофизиология и экспериментальная терапия. — 1991. — Т.54, № 4. С.57−59.
  49. A.A. Лизосомы / A.A. Покровский, В. А. Тутельян. М.: Наука, 1976.- 123с.
  50. А.Г. Морфология эритробластических островков костного мозга гематологических больных / А. Г. Рассохин, Ю. М. Захаров, П. Д. Синицын, В.П. Волкова// Архив патологии. 1989. — № 9. — С.61−67.
  51. А.Г. Эритробластические островки костного мозга и их место в эритроне в норме и при изменении состояния эритропоэза в организме : дис.. д-ра мед. наук / А. Г. Рассохин. Челябинск, 1997.420 с.
  52. АГ. О продолжительности созревания ретикулоцитов крысы при культивировании in vitro / А. Г. Самардакова, А. Д. Стржижовский // Лабораторное дело. 1967. — № 5. — С. 160−162.
  53. А.Г. Изучение процесса созревания ретикулоцитов и особенностей его протекания в условиях гипоксии и воздействия ионизирующей радиации : автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Г. Самардакова. Москва, 1970. — 20с.
  54. .А. Влияние продуктов гемолиза на образование эритропоэтинаи гемопоэз у собак после острой кровопотери / Б. А. Серебряная, Г. П. Москалёва, H.A. Горбунова // Проблемы гематологии. 1969. -№ 11.- С.24−28.
  55. В.И. Стимуляция эритропоэза при кровопотере на фоне беременности с помощью микровезикул из плазмолеммы эритроцитов / В. И. Сороковая, А. П. Милованов, Г. М. Никитина и др. // Архив патологии. 1995. — Т.57, № 2. — С.65−68.
  56. С.А. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства / С. А. Сторожок, А. Г. Санников, Ю. М. Захаров. — Тюмень: Издательство Тюменского государственного ун-та, 1997. — 139с.
  57. В.П. Некоторые вопросы патофизиологии и биохимии ингибитора эритропоэза : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. П. Твердохлеб. Челябинск, 1971. — 20с.
  58. Н.В. Влияние эритропоэтина в различных концентрациях на культуру эритробластических островков / Н. В. Тишевская, Ю. М. Захаров, И. А. Тишевский // Российский физиол. журнал им. И. М. Сеченова. 1998. — Т.84, № 12. — С.1412−1419.
  59. Я.Г. Роль разрушения эритроцитов в механизме регенерации крови/Я.Г. Ужанский. -М.: Медицина, 1949. 184с.
  60. Я.Г. К вопросу о механизме образования эритропоэтинов / Я. Г. Ужанский // Патофизиология эритропоэза (симпозиум по эритропоэтинам). — Свердловск, 1965. — С. 17−23.
  61. Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови / Я. Г. Ужанский. -М.: Медицина, 1968. 134 с.
  62. H.A. Эритропоэтин / H.A. Фёдоров, М. Г. Кахетелидзе. М.: Медицина, 1973.- 153 с.
  63. В.И. О патогенезе анемии у больных острой почечной недостаточностью, со спленомегалией у собак : автореф. дис.. канд. мед. наук / В. И. Филимонов. Челябинск, 1968. — 23с.
  64. В.И. Механизмы торможения эритропоэза ингибитором / В. И. Филимонов // Патофизиология и экспериментальная терапия. 1972. Т.38, № 5. — С.33−37.
  65. В.И. Об ингибиторе эритропоэза при посттрансфузионной полиглобулии / В. И. Филимонов // Механизмы регуляции в системе крови: сб. трудов. Красноярск, 1978. — С.129.
  66. Г. Г. О роли субклеточных фракций почек и селезёнки в механизмах стимуляции и ингибиции эритропоэза : автореф. дис.. канд. биол. наук / Г. Г. Халитова. Москва, 1980. — 24с.
  67. И.Л. Современные представления о кроветворении / И. Л. Чертков, А. И. Воробьёв, М. Д. Бриллиант // Новое в гематологии: сб. науч. тр. М.: Медицина, 1974. — С.7−36.
  68. И.Л. Стволовая кроветворная клетка и её микроокружение / И. Л. Чертков, О. А. Гуревич. М.: Медицина, 1984. — 240 с.
  69. С.Ю. О возможности образования ингибиторов эритропоэза при железодефицитных анемиях / С. Ю. Шехтер // Проблемы гематологии. 1972. -№ 17. -С.31−35.
  70. А.Ю. Моделирование гуморальной регуляции клеточной пролиферации в тканях взрослых животных / А. Ю. Яковлев // Цитология. 1972. — Т. 14, № 6. — С.685−698.
  71. А.Я. О взаимоотношении стимулирующих и тормозящих эритропоэз факторов / А. Я. Ярошевский, О. И. Моисеева, С. Ю. Шехтер // Патофизиология эритропоэза (симпозиум по эритропоэтинам): сб. науч. тр. Свердловск, 1965. — С. 9−15.
  72. Andrea A.D. Erythropoietin receptor / A.D. Andrea, I.I. Zon // J. Clin. Invest. 1990. — Vol.86, № 3. — P.681−687.
  73. Attalah A.M. Lymphocyte chaline concentrates and their effekts upon leukemic cells in vitro / A.M. Attalah, J.C. Houck // Boll. ist. sieroterap. Milan. 1975. — Vol.54. — P.227−230.
  74. Bateman A. Gell specifiti of chalohe-type inhibitors of DNA synthesis released by blood leukocytes and erythrocytes / A. Bateman// Cell. Tissue kinet. 1974. — Vol.7, № 5. — P. 451 -461.
  75. Bateman A.E. An inhibitor of DNA synthesis in erythrocyte conditioned medium andits separation from haemoglobin / A.E. Bateman- B:0. Goodwin//Biomed. Express. — 1976.- Vol.25. — P:77−80.
  76. Bateman A. Effekts of erythrocyte lisate and erythrocyte conditioned-medium on erythroid cells in vitro / A. Bateman, K. Pollokk // Virch. arch. Abt. Cellpath. — 1977. — Vol.25. — P. 171−174. '
  77. Ben-Ishay Z. Ultrastructural studies of erythroblastic islands of rat bone marrow. III. Effect of sublethal irradiation / Z. Ben-Ishay, J.M. Yoffey // Lab. Invest.-1974. Vol.30, № 2. — P.320−332:
  78. Bernand J. The erythroblastic island: past and future / J: Bernand // Blood cells.- 1991. Vol.17. — P: 5-I4.89: Bern N. Expression of the erythropoietin gene / N. Beru, J. McDonald, C.
  79. Lacombe, E. Goldwasser // Moh Cell Biol. 1986. — Vol.6, № 7: — P. 25 712 575:
  80. Bessis M. Granules ferrugineux observes^ au microscope electronique dans les cellules de la moelle osseuse et dans les siderocytes / M. Bessis, J. Breton-Gorius // G. R. Acad. sei. — 1956. — Vol. 243. — P. 1235 -1237.
  81. Bessis M. L’ilot eruthroblastique unite fonctionelle de la moelle osseuse / M. Bessis //Rev. hematol. 1958: — Vol. 13. — P. 8−11.
  82. Bessis M- Cellules du sang normal: et pathologique / M. Bessis. Paris, 1972.-232p.93 .Bessis M. Erythropoiesis: comparison of in vivo and in vitro amplification / M. Bessis, G. Mize, M. Prenant//Blood cells. 1978.-№ 4.-P. 155−168-
  83. Bessis M. Morphology of the erythron / M. Bessis, E. Lessin, E. Beutler// Hematology. New York., 1986. — P. 257−279.
  84. Blunt W. Erythropoietic inhibiting factor in red blood cells / W. Blunt, M.
  85. Berg // Fed. Proc. Soc. 1960. — Vol. 19. — P.66−70.
  86. Breton-Gorius J. Association between leukemic erythroid progenitors and bone marrow macrophages / J. Breton-Gorius, M.N. Vuillet-Gaugler // Blood Cells. 1991. — Vol.17. -P. 127−146.
  87. Bruckner V. Blut bildung durch zwei Faktoren / V. Bruckner, F. Zuwietz // Umschau. 1973. — Vol.73. — P.766−770.
  88. Chin H. Physical and functional interactions between Stat-5 and the tyrosine-phosphorylase receptors for erythropoietin and interleukin-3 / H. Chin, N. Nakamura, R. Kamiyama et al. // Ibid. 1996. — № 12. — P.4415−4425.
  89. Crocker P.R. Adhesion receptors involved in the erythroblastic islands / P.R. Crocker, L. Morris, S. Gordon // Blood cells. 1991. — Vol. 17. — P. 83 — 96.
  90. Cronkite E.P. Haemopoietic stem cells: concepts and definitions / E.P. Cronkite // Blood Cells. 1979. — Vol.5, № 3. — P. 457−459.
  91. Epstein E.N. Physiology of renal hipoxia / E.N. Epstein, Y. Agmon, M. Brezis // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994. — № 718. — P.72−82.
  92. Ewen M.E. TGF-pi inhibition of Cdk4 synthesis is linked to cell cycle arrest / M.E. Ewen, H.K. Sluss, L.L. Whitehouse // Cell. 1993. — № 74. -P. 1009−1015.
  93. Fischer J. Effect of testosterone, cobalt end hypoxia on erythropoietin production in the isolated dog kidney / J. Fischer, J. Langston // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1968. — Vol. 149. — P.75−78.
  94. Goldberg M.A. The regulated expression of erythropoietin by two human cell lines / M.A. Goldberg, G.A. Glass et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — № 84. — P. 7972−7976.
  95. Graham G.J. Identification and characterisation of an inhibitor of hematopoietic stem cell proliferation / G.J. Graham, E.Y. Whicht, R. Heiwick // Nature. 1990. — № 344. — P. 442−444.
  96. Ihle J.N. Signal transducers and activators of transcription / J.N. Ihle // Cell. 1996.-№ 84.-P. 331−337.
  97. Johnson H.V. Isolation and characteristics of Hela surface proteins / H.V. Johnson, M.J. Griffin // Exptl. Cell Res. 1977. — Vol.109. — P.223−227.
  98. Khelif A. Remission of acguired pure red cell aplasia following plasma exchange / A. Khelif, H.V. Van, J.P. Tremisi et al. // Scand. J. Haematol. -1985.-Vol.34, p.13−15.
  99. Kiger N. Further purification of the lymphocyte inhibiting extrakt from the thymus / N. Kiger, J. Florentin, G. Mathe // Boll. ist. sieroterap. Milan. -1975. Vol.54. — P.224−228.
  100. Kirby S.L. Proliferation of multipotent hematopoietic cells controlled by a truncated erythropoietin receptor transgene / S.L. Kirby, D.N. Cook, W. Walton, O. Smithies // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. — Vol.93, № 18. -P.9402- 9407.
  101. Kivalaakso S. The effect of polycythaemic serum on the proliferation of rat bone marrow cells in vitro / S. Kivalaakso, T. Rytomaa // Cell. Tiss. Kinet. 1970. — Vol.3. — P.385−389.
  102. Kivilaakso E. The response of RNA synthesis to mitotic regulation in the erythron / E. Kivilaakso // Acta physiol. Scand. 1970. — Vol.80. — P.436−439.
  103. Kivalaakso S. Erythrocytic chalone, a tissue specific inhibitor cell proliferation in the erythron / S. Kivalaakso, T. Rytomaa // Cell. Tiss. Kinet. -1971.-Vol.4.-P.l-5.
  104. Kivilaakso E. Erythrocytik chalone, a tissue-specific inhibitor of cell proliferation in the erythron / E. Kivilaakso, T. Rytomaa // Cell: Tissue Kinet. 1971.-№ 4.-P. 1−9.
  105. Koff A. Negative regulation of Gi in mammalian cells: Inhibition of cyclin E-dependent kinase by TGF- pi / A. Koff, M. Ohtsuki, K. Polyak // Science. 1993. -№ 260. — P.536−541.
  106. Koury S.T. Localization of cells producing erythropoietin in murine liver by in situ hybridization / S.T. Koury, M.C. Bondurant, M.J. Koury, G.L. Semenza // Blood. -1991.- № 77. P. 2497−2503.
  107. Kouri M.J. The molecular mechanism of erythropoietin action / M.J. Koury, M.C. Bondurant // Eur. J. Biochem. 1992. — Vol.210, № 3. — P. 649−663.
  108. Krantz S. Specific Binding of Erythropoietin to Spleen Cells Infected, with the Anemia Strain of Friend Virus / S. B. Krantz, E. Goldwasser // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. -№ 81. — P. 7574 — 7578.
  109. Krizsa F. Karositott torzsazonos thrombocytak thrombocytopoesist gallo fajlagos hatasa eger kiserletben / F. Krizsa, E. Kelemen, J. Czerhati et al. // Kiserl. Orvostud.- 1977. -Vol.29. -P.512−515.
  110. Krzymowski T. Neural and humoral1 regulation of hemopoietic processes in animals. II. Studies on erythropoietic factor obtained from serum in experimental anemia in sheep / T. Krzymowski, H. Krzymowska // Acta Physiol. Pol. 1959. — № 10. -P.349−363.
  111. Krzymowski T. Studies on the erythropoiesis inhibitory faktor in the plasma of animals with transfusion polycythemia / T. Krzymowski, H. Krzymowska // Blood. 1962. — Vol. 19. — P.38−41.
  112. Krzymowski T. The erythropoiesis inhibiting factor and erythropoietin in the regulation of red cell production / T. Krzymowski // Simposium onthe physiology of the hemopoietic system. Olsztyn, 1968. — P.11−15.
  113. Krzymowski T. Participation of the erythropoiesis inhibiting factor and erythropoietin in regulation of erythrocytes production / T. Krzymowski // Acta Physiol. Pol. — 1971. — Vol.22. — P.881−885.
  114. Kuramochi S. Transmembrane signaling during erythropoietin- and dimethylsulfoxide- induced erythroid cell differentiation / S. Kuramochi, Y. Sugimoto, Y. Ikawa, K. Todokoro // J. Mol. Biol. 1990. — Vol.216, № 3.' -P.567−572.
  115. Kuramochi S. Transmembrane signaling during erythropoietin- and dimethylsulfoxide- induced erythroid cell differentiation / S. Kuramochi, Y. Sugimoto, Y. Ikawa, K. Todokoro // Eur. J. Biochem. 1990. — Vol.193, № 1. — P. 163 -168.
  116. Kuratowska Z. La nature et le mode d’action de l’erythropoietine / Z. Kuratowska // Path. Biol. 1967. — Vol.15. — P.671−675.
  117. Kuratowska Z. The renal mechanism of the formation and inactivation of erythropoietin / Z. Kuratowska // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1968. — Vol.149. -P.128−132.
  118. Lai P.H. Structural characterization of human erythropoietin / P.H. Lai, R. Everett, F.F. Wang, T. Arakawa, E. Goldwasser // J. Biol. Chem. 1986. -Vol.261, № 7.-P. 3116−3121.
  119. Lindeman R. Urinary erythropoietic inhibiting factor / R. Lindeman // Lancet. 1970.-Vol.1.-P.781−786.
  120. Lindeman R. Erythropoiesis inhibiting factor (EIF). I. Fractionation and demonstration of urinary EIF / R. Lindeman // Brit. J. Haemat. — 1971. -Vol.21.-P.623−630.
  121. Lindeman R. Erythropoiesis inhibiting factor in intact and haemolyzed red blood cells / R. Lindeman // Scand. J. Haematol. 1975. — Vol.15.1. P.216−220.
  122. Lindemann R. Erythropoiesis inhibiting factors: methodologic studies / R. Lindemann // Blood. — 1978. — Vol.47. — P. 155−163.
  123. Lord B.I. Isolation of haemopoietic spleen colony forming cells / B.I. Lord, E. Spooner // Lymphokine Res. 1986. — Vol.5. — P.59−72.
  124. Marjama Y. Studies on an inhibitor of erythropoiesis / Y. Marjama, J. Lertora, J. Fisher // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1974. — Vol. l47,№ 3. — P. 740−743.
  125. Marks F.S. Epidermal growth control mechanisms, hyperplasia and tumor promotion in the skin / F.S. Marks // Cancer Res. 1976. — Vol.36, № 7. — P.2636−2643.
  126. Markson J.L. The anemia of chronic renal insufflsuency: autoradiographic studies in normoblasts cultivated in uremic serum / J.L. Markson, J.M. Moore//Brit. J. Haemat. 1962. — Vol.8. -P.414−418.
  127. Matsuoka K. Studies on reticuloendothelial system and hematopoiesis. II. A study on the morphology and function of erytroblastic islet / K. Matsuoka//Acta Med. Okayama. 1965.-Vol.19.-P. 161−176.
  128. Means R.T. Inhibition of murine erythroid colony formation in vitro interferon gamma and correction by interferon receptor immunoadhesion / R.T. Means, S.B. Krantz, G. Lina // Blood. 1994. — № 83. — P.911−920.
  129. Mize C. Etude in vitro de Tamplification au cours de l’erythropoiese du rat / C. Mize, M. Prenant, N. Pourreau, M. Bessis // Nouv. Rev. Er. Hematol. 1977. — Vol. 18, № 3. — P. 627 — 631.
  130. Mohandas N. Cell-Cell interactions and erythropoiesis / N. Mohandas // Blood cells.-1991.-Vol. 17.-P. 59−64.
  131. Moriyama Y. The mechanism and site of action of erythropoietic inhibiting factir in uremia / Y. Moriyama // Israel. J. Med. Sci. 1971. -Vol.7.-P.1012−1018.
  132. Parish W.R. The effect on proteins and glycoproteins of Dictyostelium discoideum plasma membranes / W.R. Parish, V. Schmidlin, U. Muller // Exptl. Cell Res. 1977.-Vol.110.-P.267−270.•¦¦"'¦•• 127
  133. Paukovits W.R. Mechanism action of granulopoiesis inhibiting factor (chalone) / W.R. Paukovits, J.B. Paukovits // Exptl. Path. 1975. — Vol.10.- P.348−354.
  134. Paukovits W.R. Separation, identification: and- mechanisms of action of the granulocytic chalone / W.R. Paukovits, J.B. Paukovits // Boll. ist. sieroterap. Milan. 1975. — Vol.54. — P. 177−182.
  135. Policard A. Micropinocytosis and rhopheocytosis / A. Policard, M. Besis // Nature. 1962. — Vol. 194, № 4823. — P. 110−111.
  136. Rameshwar P. Systemic transforming growth factor-beta in patients with bone marrow fibrosis pathophysiological implications / P. Rameshwar- V.T. Ghang, U.F. Thacker // Amer-'J1 Hemat. — 1998. — № 59h-P-163−142:
  137. Recny M.A. Structural characterization of natural human urinary and recombinant DNA-derived erythropoietin. Identification of des-arginine 166 erythropoietin / M: A. Recny, H.A. Scoble, Y. Kim II J. Biol. Chem. 1987.- VoL262, № 35. P. 17 156−17 163.
  138. Reynafarje G. Humoral regulation of the erythropoietic depression of high altitude polycythemic subjects after return tu sea level / C. Reynafarje //Ann. N-Y. Acad. Sci. 1968. — Vol.149. — P.472−477.
  139. Rich- LN. An erythropoietic stimulating factor: similar to, erythropoietin released by macrophages after treatment with silica / I.N. Rich, W. Heit, B- Kubanek // Blut. 1980. — Voll40^ № 5. — P.297−303:
  140. Rich I.N. The effect of 5-fluoracil on erythropoiesis /I.N. Rich// Ibid. -1989.-№ 77.-P. 1164−1170.
  141. Rich .I-N: Erythropoietin production: a personal view / I.N. Rich // Exp: hematok 1991.- Vol: 19-- P- 985−990.
  142. Rich I.N. Introduction: developmental biology of erythropoiesis -Molecular, cellular, and developmental biology of erythropoietin and erythropoiesis / I.N. Rich, T.R.J. Lappin // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994. -Vol. 718.-P. 123 — 124.
  143. Rogy M.A. Persistently elevated soluble tumor necrosis factor receptor / M.A. Rogy, S.M. Coyle, H.S. Oldenburg // J. Amer. Coll. Surg. 1994. -№ 178.-P. 132−140.
  144. Rytomaa T. Control granulocyte produktion / T. Rytomaa, K. Kiviniemi // Cell Tissue Kinet. 1968. — № 1. — P.341−346.
  145. Rytomaa T. Role of chalone in granulopoiesis / T. Rytomaa // Brit. J. Haemat. 1973. — Vol:24. — P. 141−146.
  146. Rytomaa T. Biology of the granulocyte chalone / T. Rytomaa // Boll. ist. sieroterap. Milan. 1975. — Vol.54. — P. 105−110.
  147. Saetren H. A principle of autoregulation of growth production of organs specific mitose-inhibitor in kidney / H. Saetren // Exp. Cell. Res. — 1965. -Vol.11.-P.229−233.
  148. Sato T. Erythroid progenitors differentiate and mature in response to endogenous erythropoietin / T. Sato, T. Maekawa, S. Watanabe, K. Tsuji, T. Nakahata // J. Clin. Invest. 2000. — Vol.106, № 2. — P.263−270.
  149. Sawyer S.T. Erythropoietin stimulates 45Ca2+ uptake in Friend virus-infected erythroid cells / S.T. Sawyer, S.B. Krantz // J. Biol. Chem. 1984. -Vol.259.-P. 2769- 2774.
  150. Sawyer S.T. Introduction: the erythropoietin receptor and signal transduction / S.T. Sawyer // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994. — № 718: -P.185−190.
  151. Schalm O.W. Normal values in blood of laboratory, fur-bearing, andmiscellaneous zoo and wild animals / O.W. Schalm, N.C. Jain, E.I. Carroll // Veterinary Hematology. Philadelphia: Lea & Febiger, 1975. — P.235−240.
  152. Seip M. Erythropoietic inhibiting factor an erythrocytic chalone / M. Seip // Ann. Clin. Res. — 1971. — Vol.3. — P.3−6.
  153. Sitnicka E. Transforming growth factor pi directly and reversibly inhibits the initial cell divisions of long-term repopulating hematopoietic stem cells / E. Sitnicka, F.W. Ruscetti, G.V. Priestley // Blood. 1996. -Vol.88, №l.-P.82−88.
  154. Skjaelaaen P. Inhibition of erythropoiesis by plasma from newborn infants / P. Skjaelaaen, S. Halvorsen // Acta paediat. Scand. 1971. -Vol.60.-P.301−306.
  155. Sorenson G.D. Elektron microscopic observations of bone marrov from patients with sideroblastic anemia / G.D. Sorenson // Am. J. Pathol. 1962. — № 40. — P.296−300.
  156. Steck T.L. The organization of proteins in the Human Red Blood Cell Membrane / T.L. Steck // J. Cell. Biol. 1974. — Vol.62, № 1. — P. 1−19.
  157. Weiss L. Microenvironments in haemopoietic and lymphoid differentiation / L. Weiss. London, 1981. — 215p.
  158. Whitcomb W.H. The physiological sugnificance factor appearing in plasma subseguent to hypertransfusion / W.H. Whitcomb, M.Z. Moore // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1968. — Vol.149. — P.462−468.
  159. Whitcomb W.H. Influence of polycythemic and anemic plasma on erythrocyte iron incorporation in the plethoric hypoxic mouse / W.H. Whitcomb, M.Z. Moore, J.P. Rhoads // J. Lab. Clin. Med. 1969. — Vol.73. -P.584−589.
  160. Whitcomb W.H. Erythropoietic inhibition in polycythemic plasma ' following transfusion or hypoxia / J.W. Fisher, W.H. Whitcomb // Kidneyhormones. London, 1971. — P.461−470.
  161. Yang W. SHP-l-phosphotase C-terminus interacts with novel substrates p /p during erythropoietin and interleukin-3 mitogenic responses / W. Yang, M. Tabrizi, K. Berrada et al. // Ibid. 1998. — Vol.91, № 10. — P. 3746−3755.
  162. Yoffey J. The phagocytic central reticular cell of the erythroblastic island in rat bone marrow: changes in hypoxia and rebound / J. Yoffey, P. Yaffe // J. Reticuloend. Soc. 1980. — Vol.28, № 1. — P.37−47.
  163. Yoon S.Y. Cellular distribution of platelet-derived growth factor, transforming growth factor-P, basic fibroblast growth factor, and their receptors in normal bone marrow / S.Y. Yoon, A. Tefferi, C.Y. Li // Acta Haematol. 2000. — № 104. — P. 151 -157.
  164. Zakharov Y. Technique d’isolement et de culture des ilots erythroblastiques separation du macrophage central / Y. Zakharov, M. Prenant // Nouv. Rev. Fr. Hematol. 1982. — Vol.24, № 3. — P. 363−367.
  165. Zakharov Y. Influence des surnageants de culture de macrophages provenant des ilots erythroblastiques sur l’erythropoiese du rat / Y. Zakharov, M. Prenant // Nouv. Rev. Fr. Hematol. 1983. — Vol.25, № 1. -P. 17−22.
  166. Zhang Y. Tumor necrosis factor (TNF) is a physiologie regulator of hematopoietic progenitor cell / Y. Zhang, A. Harada, H. Bluethmann // Blood. 1995. — Vol.86, № 8. — P. 2930−2938.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!