Хемостерилизаторы. 
Органическая химия

В 60-х годах XX столетия было найдено, что некоторые производные этиленимина сильно подавляют способность организмов насекомых к размножению. Наиболее перспективными препаратами являются ТЭФА и афолат:

Однако все производные этиленимина сильно влияют на генетический аппарат теплокровных, и применение этих препаратов должно проводиться с большой осторожностью.

Близок к этой группе веществ по типу действия и ювенильный гормон насекомых (ЛИ). Этот гормон регулирует процесс линьки личинок насекомых, препятствуя превращению их в куколки, действие его не очень специфично для разных отрядов насекомых.

Введение

JH в организм личинки в ничтожных количествах вызывает появление гигантских, но не жизнеспособных форм. В 1967 г. Реллер (США), проведя большую работу по выделению и очистке, получил 0,3 мг чистого JH.

Последующими работами Майера (1979), Юди (1973) и Джильберта (1976) строение JH было уточнено: он оказался эфиром непредельной кислоты, содержащей окисный цикл. К настоящему времени выделены пять нативных ювенильных гормонов (HJ или ЮГ):

где Rj—R₄ атомы Н или СН₃-группы. Продуктом метаболизма в насекомых одного из ЮГ является непредельная оксикислота MJ.

Некоторые синтетические аналоги ЮГ проявляют очень высокую активность:

Простагландины

В 30-х годах XX столетия швед Эйлер (впоследствии лауреат Нобелевской премии) выделил из спермы вещества, очень сильно влияющие на сокращение гладкой мускулатуры и кровяное давление. Детальное изучение этого класса соединений, получивших название простагландинов, стало возможным только в 70-е годы (Бергстрем и Сьевел) и приняло колоссальный размах. Сейчас по простагландинам выходит более 1000 публикаций в год.

Из природных объектов выделено около 15 простагландинов, все они являются производными простановой кислоты:

В лабораториях синтезированы и природные простагландины, и большое число химически модифицированных простагландинов. Важнейшие из них приведены на схемах. Все простагландины являются полифункциональными производными простановой кислоты С₂₀, которая в центральной части молекулы замкнута в пятичленный цикл с транс-расположением обеих длинных цепей. Среди химически модифицированных простагландинов следует упомянуть глопростенол, оказавшийся по активности близким к природным простагландинам:

Спектр биологического действия простагландинов оказался весьма широким: это и сосудорасширяющее действие, и изменение ритма работы сердца; влияние на синтез гликогена в печени, на отложение липидов, на накопление циклического АМФ, на нервное возбуждение, на половой цикл у самок и т. д. Причем следует отметить, что механизм действия простагландинов реализуется на уровне клеточных мембран, он связан с вмешательством в процесс взаимодействия гормон — рецептор, и именно поэтому действующие дозы простагландинов очень малы и лежат на уровне 10 ⁷—10 ⁸ г. Все это открывает большие возможности для их применения, в первую очередь в акушерской и гинекологической практике для облегчения родов и в качестве универсального противозачаточного средства.

Используя их влияние на деятельность половых гормонов, оказалось возможным резко повысить эффективность искусственного осеменения в животноводстве и уменьшить процент яловости. В каракулеводстве может сыграть важную роль способность простагландинов вызывать контролируемый выкидыш плода.

Наконец, введение простагландинов позволяет синхронизировать половые циклы у сельскохозяйственных животных, что играет важную роль при развитии индустриальных методов их разведения.

Широкому применению простагландинов пока препятствует их нестойкость (они очень быстро разрушаются при хранении и особенно быстро после введения в живые организмы) и, кроме того, очень широкий спектр их биологического действия, т. е., воздействуя на одну из жизненных функций, мы затрагиваем, к сожалению, как правило, и многие другие.