Рациональная номенклатура. 
Органическая химия: базовые принципы

По правилам рациональной номенклатуры за основу названия органического соединения принимают название наиболее простого (чаще первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как его производные, образованные замещением в нём атомов водорода углеводородными радикалами или функциональными группами. Примеры практической реализации принципов данной номенклатуры для соединений различных классов приведены ниже.

Насыщенные углеводороды, имеющие разветвлённое строение, рассматриваются как производные метана, в молекуле которого атомы водорода замещены на алкильные группы. В структуре углеводорода один из углеродных атомов (обычно третичный или четвертичный, или с учётом простоты наименования связанных с ним алкильных групп) принимают за метановый остаток. Такой атом углерода называют центральным.

Для построения названия перечисляют в порядке возрастания сложности алкильные группы — заместители, связанные с центральным атомом, и добавляют окончание «метан».

Если с центральным атомом связано несколько одинаковых алкильных групп, то перед их названием ставятся умножающие приставки, образованные от греческих числительных: ди-, три-, тетра-. Ниже приведены примеры названий изоалканов по рациональной номенклатуре (метановый остаток взят в пунктирную рамочку).

Этиленовые углеводороды рассматриваются как производные этилена. Если в этилене два атома водорода замещены на алкильные группы, то расположение их у разных атомов углерода обозначается словом «симметрично» (симм.), а расположение этих групп у одного атома углерода — словом «несимметрично» (несимм.). Расположение алкильных групп в этиленовом фрагменте можно также указывать с помощью греческих букв а- и (3-.

Названия алкенов составляют, перечисляя название алкильных групп в порядке возрастания сложности с обозначением их расположения и добавляют окончание «этилен».

Ацетиленовые углеводороды рассматриваются как производные простейшего углеводорода с тройной связью — ацетилена. Названия их составляются из названия алкильных групп, связанных с остатком ацетилена, и окончания «ацетилен».

Рациональные названия углеводородов (алканов, алкенов и алкинов) ограничиваются сравнительно простыми соединениями.

Другие классы соединений получают рациональные названия, состоящие из названия радикалов с добавлением названия прототипа или названия групповой функции класса. Прототипом спиртов является метиловый спирт СН₃ОН, называемый карбинолом, для альдегидов и карбоновых кислот — соответственно уксусный альдегид СН₃СНО и уксусная кислота СН₃СООН. В качестве групповых функций употребляется «кетон» для остатка С = 0, «амин» — для остатка аммиака, «эфир» — для простых эфиров.

Для названий кетонов, аминов и простых эфиров применяется радикало-функциональная номенклатура, являющаяся разновидностью рациональной номенклатуры: