Характеристика проведения возбуждения в синапсах

1. Одностороннее проведение возбуждения, от пресинаптического окончания в сторону постсинаптической мембраны. Это связано с тем, что медиатор выделяется из пресинаптического окончания, а взаимодействующие с ним рецепторы локализованы только на постсинаптической мембране.

2. Замедленное распространение возбуждения в ЦНС по сравнению с нервным волокном объясняется наличием на путях распространения импульса множества химических синапсов, в каждом из которых до возникновения ВПСП имеется синаптическая задержка около 0,5 мс. Время проведения возбуждения через синапс затрачивается на выделение медиатора в синаптическую щель, распространение его до постсинаптической мембраны, возникновение ВПСП и ПД (в случае одновременного поступления к нейрону многих импульсов). Суммарная задержка передачи возбуждения в нейроне достигает порядка 2 мс, в нервно-мышечном синапсе — до 1 мс. Чем больше синапсов в нейрональной цепочке, тем меньше общая скорость распространения по ней возбуждения (рис. 3.3).

3. Низкая лабильность химических синапсов. В нервно-мышечном синапсе лабильность равна 100 передаваемым импульсам в секунду, что в 5−6 раз ниже лабильности нервного волокна. Причина низкой лабильности синапса — синаптическая задержка.

4. Утомляемость химического синапса. Происходит ослабление реакции центра на афферентные импульсы, выражающееся в снижении постсинаптических потенциалов во время длительного раздражения или после него (утомление центра). Это объясняется расходованием медиатора, накоплением метаболитов, закислением среды при длительном проведении возбуждения по одним и тем же нейронным цепям.

5. Распространение возбуждения в химическом синапсе легко блокируется фармакологическими препаратами. Это широко используется в клинической практике при лечении (снятии симптомов) некоторых заболеваний.