Б. Вещества, растворимые в соляной и азотной кислотах

При употреблении соляной или азотной кислоты для растворения составных частей почвы мы находим в растворе те же самые вещества, какие растворяются при обработке почвы водой, но только кислоты растворяют составные части почв в несравненно большем количестве.

В некоторых только случаях соляная или азотная кислота переводят в раствор ббльшую часть составных частей почвы; в большинстве случаев несравненно большая часть веществ остается в виде нерастворимого в упомяпутых кислотах остатка и только меньшая часть растворяется.

Растворение большего пли меньшего количества составных частей кислотами соляной или азотной обусловливается содержанием в почве некоторых веществ, именно углекислой извести и свободной окиси железа. Если этих веществ в почве немного, то обыкновенно кислоты переводят в раствор такое количество веществ, которое несравненно меньше остающегося нерастворимого остатка. Для примера мы приведем здесь несколько анализов различных почв, чтобы показать только, какое разнообразие при этом замечается. Пока мы будем рассматривать только в общих чертах получаемые при этом результаты, потому что подробное рассмотрение их сделано будет в IV отделе, когда мы ознакомимся уже со всеми химическими и физическими свойствами почв вообще; только после этого возможно будет подробное рассмотрение значения результатов, получаемых при исследовании отдельных почв.

Относительно цифр приведенной таблицы* весьма важно заметить:

После действия на почву соляной или азотной кислоты остаются нерастворимыми исключительно кремнекислые соединения, что можно видеть из состава растворов, получаемых при действии на почву серной и плавиковой кислот после действия соляной или азотной кислот. Следовательно, все соли кислот— серной, хлористоводородной, азотной, угольной и фосфорной—растворяются в соляпой или азотной кислоте без остатка.

После действия на почву кислот соляной или азотной из нерастворимого остатка раствором углекислых щелочей можно извлечь значительное количество кремневой кислоты; обрабатывая почву раствором углекислых щелочей раньше.

* Автором был 8адумай IV отдел «Почвоведения», но не написан им. Таблица должна была войти в IV раздел; таким образом, ее в книге нет, несмотря на ссылку автора. Однако смысл настоящего текста нисколько не страдает от отсутствия таблицы.—Ред.

действия соляной или азотной кислоты, мы хотя и извлечем из нее некоторое количество кремневой кислоты, но всегда несравненно меньше, чем после действия соляной пли азотной кислоты.

Результат этот весьма важен; из него мы можем видеть, что в почве есть кремнекислые соединения, разлагающиеся соляной и азотной кислотами, причем металлические окислы этих соединений переходят в раствор, а кремнезем остается в таком состоянии, что легко растворяется потом в углекислых щелочах.

То же самое подтверждается еще следующим соображением: взявши все основания, извлеченные из почвы соляной или азотной кислотой, и вычисливши, какое количество их нужно для соединения с кислотами угольною, серною, хлористоводородною, фосфорною и азотною, мы найдем, что оснований растворяется более того, сколько нужно для образования солей с указанными кислотами. Избыток их, несомненно, соединен в почве с какой-нибудь кислотой, потому что в противном случае почва имела бы щелочную реакцию, а этого обыкновенно не бывает. Так как, кроме упомянутых кислот, в почве имеется только кремневая кислота, то, несомненно, что находимый нами при указанном вычислении избыток оснований может быть соединен в почве только с кремневой кислотой. Часть оснований в почве соединена, кроме того, с органическими веществами, но мы увидим потом, что органические вещества не могут присоединять всего избытка металлических окислов, находимого при указанных вычислениях. Из кремнекислых соединений или силикатов, находимых нами в природе, сравнительно немногие разлагаются соляной и азотной кислотами с выделением кремнезема, растворимого в углекислых щелочах. Сюда относятся почти исключительно силикаты, содержащие в своем составе воду и известные под названием цеолитов. По сходству с цеолитами тех кремпекислых соединений почвы, которые разлагаются соляной и азотной кислотами, соединения эти названы также цеолитами; выделить их из почвы в чистом виде невозможно, и потому об их существовании мы можем заключать только косвенно, как на основании фактов, замечаемых при анализе почв, так и на основании некоторых других явлений, которые будут изучены нами впоследствии.

Не имея возможности выделить из почвы цеолиты, мы не имеем средств для точного определения их количества в почвах и их состава. Приблизительно мы выводим заключения о содержании в почве цеолитов по количеству кремневой кислоты, растворяющейся в соляной и азотной кислотах и после действия этих кислот извлекаемой из нерастворимого остатка углекислыми щелочами. Так, из предыдущей таблицы мы можем видеть, что цеолнтной кремневой кислоты содержится в первой почве 5,65%, во второй 3,60% и т. д.; где этой кремневой кислоты больше, там, следовательно, больше и цеолитов.

Цеолиты, сравнительно с другими силикатами, представляют соединения легко изменчивые; другие соединения, растворимые соляной или азотной кислотой, точно так же легко изменчивы по сравнению с составными частями почв, нерастворимыми в этих кислотах. Из этого следует, что соляной или азотной кислотой мы извлекаем из почвы вещества, наиболее деятельные в химическом отношении; в этих веществах находятся и все питательные вещества для растений, так что по всем этим причинам ясно, что эти составные части почв наиболее замечательны по химической их деятельности. Определение количества отдельных составных частей почвы, извлекаемых соляной или азотной кислотами, не дает нам никаких указании на счет того, как различные основания и кислоты соединены между собой. Заключения относительно этого могут быть сделаны нами только после изучения главнейших химических процессов, происходящих в почвах.