Способы синтеза аминов

Амины можно получать из самых разнообразных функциональных производных углеводородов: Rf (Г = Cl, Вг, I),.

Важнейшим из лабораторных способов синтеза аминов является алкилирование аммиака и аминов галогеналканами и циклогалогеналканами:

Дальнейшее течение реакции было рассмотрено выше. В результате образуется смесь аминов, которую необходимо разделять. Подбирая соотношение концентраций реагентов и другие условия реакции, можно получать преимущественно первичный, третичный или вторичный амин. Для синтеза ариламинов эта реакция (А. Гоффмана) в целом не пригодна из-за высокой прочности связи галогена с ядром арена. Для них эффективный способ — восстановление нитропроизводных (реакция Н. И. Зинина, 1842 г.):

Таким способом в технике получают анилин. В качестве восстановителя берутся железные стружки, которые с перегретым паром выделяют активный водород. Однако более экологически чистым производством является каталитическое гидрирование нитросоединений водородом над Ni-Ренея. Процесс идет как в жидкой, так и в газовой фазе:

В лаборатории для восстановления N0₂ до NH₂ удобно действие Sn + НС1 или же гидразина в присутствии Ni:

Большое значение имеет метод синтеза аминов из амидов карбоновых кислот путем их перегруппировки в реакции с гипохлоритом натрия:

Важными промышленными способами синтеза алкиламинов являются аминирование спиртов, а также восстановительное аминирование альдегидов и кетонов: