Характеристика агранулоцитов. 
Кровь человека и ее физиологические свойства

— незернистые (агранулоциты) — лимфоциты; моноциты. Моноциты. Эта разновидность лейкоцитов относится к клеткам, не содержащим цитоплазматических гранул. На их долю приходится 3−11% всех лейкоцитов крови (0,09−0,6×10 9/л). Моноциты образуются в красном костном мозге, а не в ретикуло-эндотелиальной системе. Относятся к самым крупным клеткам крови, которые обладают амебоидным движением, бактерицидной и самой высокой фагоцитарной активностью (фагоцитируют до 100 микроорганизмов). Из крови моноциты выходят в окружающие ткани, где продолжается их рост и увеличение лизосом и митохондрий.

После достижения зрелости, моноциты превращаются в неподвижные клетки — гистиоциты или тканевые макрофаги, которые вблизи воспалительного очага размножаются делением и образуют демаркационную зону (отграничивающий вал) вокруг инородных тел, которые не могут быть разрушены ферментами. Макрофаги участвуют также в формировании специфического иммунитета за счет переработки чужеродных белков и перевода их в иммуногены. Моноциты высокоактивны в кислой среде воспалительного очага, в котором нейтрофилы теряют свою активность. Очищая очаг воспаления, моноциты подготавливают его для регенерации. Эти клетки в больших количествах находятся в лимфатических узлах, стенках альвеол, в синусах печени, селезенке и костном мозге. Моноциты обладают противоопухолевой и антивирусной активностью, усиливают процессы регенерации.

Лимфоциты. В крови человека находится от19 до 37% лимфоцитов (1,2−3,0×10 9/л). У детей — до 50% .Этот вид клеток образуется во многих органах и тканях, таких как лимфатические узлы, миндалины, червеобразный отросток слепой кишки, селезенка, вилочковая железа (тимус) и костный мозг. Лимфоциты, обладая амебоидным движением, в отличие от других видов лейкоцитов, способны не только мигрировать из сосудов в ткани, но и возвращаться обратно в сосудистое русло.

Важным отличием лимфоцитов от других форменных элементов крови является продолжительность их жизни. Они могут находиться в организме максимально на протяжении всей жизни человека, минимально — около 20 лет. Эти клетки способны к делению и усиленному синтезу РНК, ДНК и белков. Все эти изменения происходят под действием антигенов и играют специфическую защитную роль, способствуя усиленной выработке иммуноглобулинов.

Различают Т-лимфоциты (тимусзависимые), В-лимфоциты (бурса-зависимые) и нулевые. Тимусзависимые, или Т-лимфоциты, образуются в костном мозге из клеток-предшественниц. На их долю приходится 40−70% всех циркулирующих лимфоцитов. Решающую роль в формировании иммунокомпетентности этих лимфоцитов играет вилочковая железа (тимус). В дальнейшем Т-лимфоциты рассредоточиваются по всему организму в лимфатические узлы, селезенку, циркулирующую кровь.

Существует три основных типа Т-лимфоцитов:

— клетки-хелперы (помощники), способствующие превращению В-лимфоцитов в плазматические клетки; - клетки-супрессоры (угнетатели), обеспечивающие поддержание активности В-лимфоцитов на определенном уровне и относительное постоянство различных форм лейкоцитов; - клетки-киллеры (убийцы), выделяющие лимфокинины — медиаторы иммунитета, за счет которых непосредственно осуществляется клеточный иммунитет (разрушение опухолевых клеток, клеток чужеродных трансплантантов, клеток-мутантов посредством активации их клеточных лизосомальных ферментов и макрофагов).