Этиология. 
Нервно-артритический диатез

В этиологии ведущую роль играют наследственные факторы, которыми обусловлено нарушение обмена пуриновых оснований. Данное нарушение имеет полигенный тип наследования и связано со значительным снижением активности гипоксантингуанин-фосфорибозил трансферазы, а также других ферментов пуринового обмена. Этот дефицит приводит к усиленному образованию эндогенной мочевой кислоты и, как следствие, накоплению уратов в биологических жидкостях: крови и моче, кроме того, способствует снижению ацетилирующей функции печени и высокой возбудимости всех рецепторов. Внешние факторы (повышенное содержание мясных продуктов в рационе при беременности и в первые месяцы жизни, очаги хронической инфекции и пр.) отягощают и усугубляют эти нарушения, приводя к возникновению заболеваний. В формировании у ребенка НаД играет роль, с одной стороны, наследование некоторых патологических свойств обмена веществ, с другой — питание, режим, среда. В семье детей, подверженных НаД, обнаруживают, как правило со стороны отца, проявления болезни обмена веществ в виде подагры, тучности, мочеи желчнокаменной болезни, атеросклероза, сахарного диабета, а с другой — неврастении, мигрени, ишемической болезни, гипертонической болезни, рецидивирующих заболеваний органов дыхания, желудка и двенадцатиперстной кишки.