Виды семейства Agonidae

Нами установлено, что все исследованные виды морских лисичек являются бентофагами или нектобентофагами, питающимися преимущественно мелкими донными и придонными организмами (Приложение, табл. 4). Наиболее разнообразен в прикамчатских водах пищевой спектр дальневосточной Podothecus sturioides и осетровой P. accipenserinus лисичек, включающий представителей 15−17 групп беспозвоночных и рыб (Токранов, 1992). Но основа биомассы первого вида (около 93%) формируется за счет 4 (Amphipoda, Euphausiacea, Cumacea, Decapoda), а второго (97%) — за счет 3 (Amphipoda, Cumacea, Decapoda) групп ракообразных. Среди бокоплавов наибольшее значение в пище этих лисичек имеют виды сем. Lysianassidae, Gammaridae, Ampeliscidae, Oediceratidae, Atylidae; среди кумовых раков — виды родов Lamprops и Diastylis. Десятиногие ракообразные представлены преимущественно молодью креветок сем. Crangonidae, а эвфаузииды — одним видом Thysanoessa raschii. Значительная доля в рационе мелких особей дальневосточной лисички различных планктонных ракообразных (эвфаузиид, гипериид, веслоногих рачков) в водах Охотского моря отмечена и другими исследователями (Табунков, Чернышева, 1985; Кузнецова, 1997; Чучукало, 2006; Чучукало и др., 1999).

Спектры питания тонкорылой Sarritor lepthorhynchus, тонкохвостой S. frenatus лисичек и щитоноса Бартона Aspidophoroides bartoni значительно уже и включают представителей лишь 4−8 групп беспозвоночных (Токранов, 1992; Чучукало, 2006). Основа их биомассы (около 92−97%) также создается за счет мелких ракообразных: у первого вида — Amphipoda и Euphausiacea, у двух остальных — Amphipoda. Среди бокоплавов в пище этих лисичек доминируют виды сем. Lysianassidae и Ampeliscidae, а среди эвфаузиид, как и у лисичек рода Podothecus — Th. raschii.

Хотя в состав пищи двенадцатигранной Occella dodecaedron и игловидной Pallasina aix лисичек также входят представители 4−7 групп различных беспозвоночных, ее основу (более 99% по массе) у первого вида составляют исключительно Mysidacea, а у второго — Mysidacea, Euphausiacea, Decapoda. Среди мизид наибольшее значение имеет Stylomysis grandis, среди эвфаузиид — Th. raschii, а среди десятиногих раков — молодь креветок сем. Hippolytidae (роды Spirontocaris, Eualus) (Токранов, 1992).

Пищевой спектр черноперой глубоководной лисички Bathyagonus nigripinnis включает представителей шести различных групп ракообразных. Однако основа ее рациона (около 93%) формируется за счет двух групп кормовых организмов — Amphipoda и Decapoda. Первые представлены различными бокоплавами (преимущество сем. Lysianassidae, Ampeliscidae), вторые — исключительно креветками, главным образом, сем. Hippolytidae (несколько видов рода Eualus) (Токранов, 2000).

Несмотря на малые размеры, спектр питания северного гипсагона Hypsagonus quadricornis довольно разнообразен и включает представителей девяти различных групп беспозвоночных и молодь рыб. Однако основа его рациона (около 95%) формируется лишь за счет двух групп кормовых организмов — Amphipoda и Polychaeta. Среди бокоплавов наибольшее значение в пище этой морской лисички имеют виды сем. Lysianassidae, Stegocephalidae, Ampeliscidae, Atylidae, Eusiridae и Caprellidae, среди многощетинковых червей — представители сем. Phyllodocidae и Maldanidae (Токранов, Орлов, 2004).

В отличие от всех остальных морских лисичек, питающихся преимущественно (или в значительной степени) донными и придонными ракообразными, основа биомассы (около 99%) японской лисички Percis japonica формируется за счет многощетинковых червей (Токранов, 1992). Аналогичные данные о составе пищи этого вида приводят и другие исследователи (Чучукало, 2006).

Таким образом, все обитающих в прикамчатских водах морские лисички — бентоили нектобентофаги, питающиеся преимущественно мелкими донными и придонными организмами. Спектры питания одних видов (например, дальневосточной и осетровой лисичек), характеризуются значительными сезонными и возрастными изменениями, других (например, двенадцатигранной лисички и щитоноса Бартона) — относительным постоянством в течение всего года и жизненного цикла.

На основании наших материалов о составе пищи и строении ротового аппарата в прикамчатских водах хорошо выделяются три трофические группировки морских лисичек (Приложение, рис. 13). Первая из них включает только японскую лисичку, обладающую конечным, выдвигающимся ртом и занимающую нишу мезобентофагов, преимущественно использующих в пищу многощетинковых червей размером 6−15 см. Вторая состоит из трех видов — двенадцатигранной, игловидной и черноперой глубоководной лисичек, имеющих верхний или полуверхний рот и занимающих нишу мезонектобентофагов, основа биомассы которых в течение года формируется за счет мелких придонных ракообразных размером до 25−30 мм (мизиды, молодь креветок, бокоплавы). Особенность игловидной лисички — потребление также представителей макропланктона (эвфаузииды), находящихся временно в придонном слое воды, а черноперой глубоководной — значительная доля в рационе таких типично донных рачков как бокоплавы. Северный гипсагон, обладающий конечным ртом и равным значением в рационе бокоплавов и многощетинковых червей, занимает промежуточное положение между представителями двух этих групп. Но наиболее многочисленна в прикамчатских водах третья группировка, включающая 5 видов — дальневосточную, осетровую, тонкорылую, тонкохвостую лисичек и щитоноса Бартона. Представители этой трофической группировки (за исключением последнего вида) обладают нижним, окруженным усиками ртом и занимают нишу мезобентофагов, питающихся преимущественно мелкими бентическими ракообразными (бокоплавы, кумовые и др.) размером 2−22 мм, а также молодью креветок сем. Crangonidae длиной 10−54 мм. Отличительная черта дальневосточной лисички — потребление наряду с бентическими формами в летние месяцы представителей макро- (эвфаузииды), а в зимние — мезопланктона (веслоногие раки), временно концентрирующихся в придонном слое воды. В меньшей степени это свойственно и тонкорылой лисичке.