Литература. 
Метаболический (митохондриальный) инсульт у детей

1. Баранов В. С., Баранова Е. В. и др. Геном человека и гены «предрасположенности» // Введение в предиктивную медицину. — СПб., 2000. — С. 17−27.

2. Болотова Н. В., Лазебникова С. В. Особенности формирования метаболического синдрома у детей и подростков // Педиатрия. — 2007. — Т. 86, № 3. — С. 35−39.

3. Евтушенко С. К., Перепечаенко Ю. М. Рецидивирующий метаболический инсульт у детей, обусловленный MELAS-синдромом // / Мат-лы междунар. науч.-практ. конф. «Неординарные (раритетные) синдромы и заболевания нервной системы у взрослых и детей». — Донецк — Святогорск, 2003. — С. 97−100.

4. Ершова М. В., Иллариошкин С. Н., Сухоруков В. С. Опыт применения ношена для коррекции митохондриальных нарушений // Журнал неврологии и психиатрии. — 2007. — № 9. — С. 32−37.

5. Зозуля Ю. А., Черненко А. П. Митохондриальные заболевания центральной нервной системы // Український медичний часопис. — 2002. — № 5. — С. 17−22.

6. Леонтьева И. Б., Лебедькова С. Е. Митохондриальная кардиомиопатия // Миокардиодистрофии у детей и подростков. — М.: Медицина, 2005. — С. 73−83.

7. Краснопольская К. Д., Захарова Е. Ю. Современные достижения в диагностике и профилактике митохондриальных болезней // Журнал неврологии и психиатрии. — 1998. — № 8. — С. 49−56.

8. Николаева Е. А., Темин П. А. и др. Лечение ребенка с митохондриальным синдромом MELAS // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1997. — № 2. — С. 30−34.

9. Мазур Е. Л., Евтушенко С. К. Спинальная форма MELAS-cиндрома / Мат-лы междунар. науч.-практ. конф. «Неординарные (раритетные) синдромы и заболевания нервной системы у детей и взрослых». — Донецк — Святогорск, 2003. — С. 114−116.

10. Гречанін О.А., Гречанін Ю.Б. та ін. Мітохондріальні хвороби (методичні рекомендації). — Харьків, 2005. — 56 с.

11. Скворцова В. И., Лимборская С. А. и др. Ассоциациополиморфизм генов рецепторного (FADD, Fas) и митохондриального (PARP-1 и P53) путем индукции апоптоза с объемом инфаркта мозга у пациентов с атеротромботическим ишемическим инсультом // Журнал неврологии и психиатрии им. А. А. Корсакова. Инсульт 19 (приложение). — 2007. — С. 48−55.

12. Сухоруков В. С. Лечение и профилактика энергодефицитных состояний у детей: Рук-во для врачей. — М., 2007. — 52 с.

13. Темин П. А., Никанорова М. Ю. Митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды (Обзор литературы) // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. — 1995. — № 6. — С. 24−29.

14. Шетова И. М. Роль полиморфных вариантов генорегуляторов апоптоза. Роли (АДФ-рибозы) полимеразы-1, апоптоз-индуцируемого фактора Р53 в патогенезе ишемического инсульта. Автореф… дис. канд. мед. наук. — М., 2004. — С. 27.

15. Яхно Я. Я., Помытко Н. П. и др. Случай синдрома MELAS // Неврологический журнал. — 1998. — № 5. — С. 54−59.

16. Bachta R., Nyban W. Carnitine in adolescents // J. Adolese Health. — 1993. — 14/6. — Р. 440−441.

17. Billard C., Dulac O., Boulouche I et al. Encephalopathy with calcififications of the basal ganglia in children: reappraisal of Fahr’s syndrome with respect to 14 new cass // Neuropediatrics. — 1989. — Vol. 20 — P. 12−19.

18. Chinnery P.F., Ffowell N., Lightowlers R.N. et al. Molecular pathology of Melas and MERRF. The relationship between mutation loand and clinical phenotypes // Brain. — 1997. — Vol. 120. — P. 1713−1721.

19. De Vreles D., Wijs J., Rutenbe et al. Extreme variability of clinical symptos among sibs in a MELAS family correlated with heteroplasmy for the mitochondrial A 3243 G mutation // J. Neurol. Sci. — 1994. — Vol. 124. — P. 77−82.

20. Di Mauro S., Schon E.A., Rowland L.P. Mitochondrial encephalomyopathies: diseases of mitochondrial DNA // Merritt’s Texbook of Neurology / Ed. by L.P. Rowland, 9-th Ed. — Philadelphia, 1995. — P. 615−618.

21. Elbaz A., Cambien F., Amareco P. on Behalpf of the Genic Investigahrs. Plasmoden activator inhibitor genotype and brain infarction // Circulation. — 2001. — 103. — 13−15.

22. Hassan A., Marcus H. Genetic and ishaemic stroc // Brain. — 2000. — 123. — 1789−1812.

23. Kelly P.J., Rosand J. et all. Homocysteine, MTHFR G77C-troymokphism, and risk of ischemie stroke: Results of a metaanalysis // Neurology. — 2002. — 59. — 529−536.

24. Ohaxa E., Ohars S. et all. Mitochondrial angiopaty in cerebral blood vessels of mitochondrial encephalomypethy. GCTE neuropathol (Berlin). — 1987. — 74. — 226−233.

25. Goto K., Horai S., Matsuoka T. et al. Mitochondrial angiopaty in cerebral myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS): a correlative study of the clinical features and mitochondrial DNA mutation // Neurology. — 1992. — Vol. 42. — P. 545−550.

26. Goto Y., Nonaka J., How S.A. mutation sn the tRNA-leu (UUR) gene associated with MELAS subgroup of mitochondrial encephalomyopathies // Nature. — 1990. — Vol. 348. — P. 651−653.

27. Joutel A., Vahedi K. et all. Strong clustening and sfercotuped nature of Notsh3 mutations in CADASIL patients. — Lancet. — 1997. — 350. — 1511−1515.

28. Majamaa K., Turkka J., Karppa M. et al. The common MELAS mutation A3243G in mitochondrial DNA among young patients with an occipital brain infarct // Ibid. — 1997. — Vol. 49. — P. 1331−1335.

29. Pavlakis S.G., Philips P.C., DiMauro S. et al. Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike epi sodes: a distinctive clinical sindrom // Ann. Neurol. — 1984. — Vol. 16. — P. 481−488.

30. Suzuki T., Koizumi J. et all. Mitochondrial encephalomyopathy (MELAS) with mental disorden: CT, MRJ, and SPECT findings. — Neuroradiology. — 1990. — 32. — 74−76.

31. Sakuta R., Nonake J. Vascular involvement in mitochondriol myopathy. — Ann. Neurol. — 1989. — 25. — 594−601.