Ациклические алкалоиды (эфедрин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ

Эфедрин.

рК вн + = 9,6.

Методы изолирования: Объект исследования — моча. Изолирование проводят жидкость-жидкостной экстракцией хлороформом (рН 12).

Качественные реакции:

• 1. С реактивом Драгендорфа (кислотный р-р KBiI4). Сух. остаток + 0,1 М НСI + реактив — характерные кристаллы.
• 2. С солями меди и сероуглеродом: исслед. р-р, подкисленный уксусной к-той + 5% р-р CuSO4 + NaOH до щелоч. реакции + смесь CS2 и бензола — бензольный слой имеет коричневую окраску:

3. Реакция с 2,4- динитрохлорбензолом: эфирный р-р исслед. в-ва + NaOH + спирт. р-р 2,4-динитрохлорбензола, t — желто-корич. окраска + хлороформ + уксусная к-та — хлороформ. слой желтеет.

В химико-токсикологическом анализе эфедрина и других фенилалкиламинов (эфедрон, фенилпропаноламин, амфетамин) применяется ВЭЖХ.

Токсикологическое значение: Стимулирует би в-адренорецепторы: сужение сосудов, повышение артериального давления, расширение бронхов, зрачков, торможение перистальтики кишечника. Применяют при бронхиальной астме, крапивнице, ринитах.

Эфедрин быстро всасывается и накапливается в печени, почках, легких, мозге. Выводится с мочой через 24 часа около 80% введенной дозы. Главный путь метаболизма — Nдеметилирование с образованием фенилпропаноламина.