Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Активация и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия (прогноз психоневрологического и соматического развития в условиях длительного наблюдения)

Диссертация: Активация и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия (прогноз психоневрологического и соматического развития в условиях длительного наблюдения)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые, в сравнительном плане, определены последствия? и исходы различных форм: заболевания врожденной: ГДЦдана полная: картинаклинического полиморфизма и возрастной трансформации: ведущих синдромов органического характераизучена динамика психо-речевого развития-, проанализировано становление моторных функций, установлена степень коррекции синдромов, двигательных, нарушений. Путем-клинического… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ПРОБЛЕМЫ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ У ДЕТЕЙ (Обзор литературы)
    • 1. 1. Этиология и патогенез врожденной гидроцефалии у детей
    • 1. 2. Классификация гидроцефалии у детей
    • 1. 3. Особенности церебрального кровотока у детей с врожденной гидроцефалией
    • 1. 4. Клинические проявления водянки головного мозга
    • 1. 5. Нейрорадиологические методы в диагностике гидроцефалии
    • 1. 6. Этиология, патогенез, классификация и клиника врожденных пороков развития (дисгенезий) головного мозга у детей
    • 1. 7. Тактика лечения ликвородинамических нарушений при врожденной гидроцефалии и дисгенезиях головного мозга
  • Основные принципы медицинской и социальной а/реабилитации
  • ГЛАВА II. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
    • 11. 1. Объем исследования
    • 11. 2. Клиническая характеристика наблюдаемых больных
    • 11. 3. Методы исследования
  • ГЛАВА III. СОМАТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ И ЧАСТОТА СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ С АКТИВНОЙ И
  • ПАССИВНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ
    • III. 1. Динамика показателей физического развития (масса тела, рост, размеры окружности головы) детей с врожденной гидроцефалией
    • 111. 2. Проблемы вакцинации детей с активной и пассивной гидроцефалией
    • 111. 3. Тактика лечения витамин D — дефицитного рахита у детей с врожденной водянкой головного мозга
    • 111. 4. Структура соматической патологии у детей с врожденной гидроцефалией
  • ГЛАВА IV. ДИНАМИКА ВЕДУЩИХ КЛИНИЧЕСКИХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ В УСЛОВИЯХ ДЛИТЕЛЬНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
    • IV. 1 .Характеристика и динамика нарушений черепной иннервации у о бел е дов анных детей
  • ГУ.2.Возрастная оценка динамики интеллектуальных и речевых функций при различных формах гидроцефалии в условиях длительного наблюдения
    • IV. 3. Становление моторных функций и динамика синдромов двигательных нарушений у детей с активной и пассивной резидуальной гидроцефалией
    • 1. У.4.Симптоматическая эпилепсия у детей с активной и пассивной резидуальной гидроцефалией при консервативном и оперативном лечении

    ГЛАВА V. АНАЛИЗ ЭЛЕКТРО-ЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ С АКТИВНОЙ И ПАССИВНОЙ РЕЗИДУАЛЬНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ С СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ И БЕЗ СУДОРОЖНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРИ ОПЕРАТИВНОМ И КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ.

    ГЛАВА VI. КЛИНИКО-НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С АКТИВНОЙ И ПАССИВНОЙ РЕЗИДУАЛЬНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ.

    VI. 1. Структурно-морфологические изменения головного мозга и состояние церебральной гемодинамики у больных с врожденной гидроцефалией (по данным МРТ, КТ и ОФЭКТ — исследования).

    VI.2.Оценка взаимосвязи клинических, структурно-морфологических и гемодинамических изменений головного мозга у больных с врожденной гидроцефалией и симптоматической эпилепсией (по данным MPT, КТ и ОФЭКТ — исследования).

    VI. 3. Корреляция клинических неврологических синдромов, гемодинамических, структурно-морфологических и электроэнцефалографических изменений головного мозга у детей с врожденной гидроцефалией.

    ГЛАВА VII. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

    ВЫВОДЫ.

Активация и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия (прогноз психоневрологического и соматического развития в условиях длительного наблюдения) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В структуре неврологических заболеваний детского возраста важное место занимает гидроцефалия (ГДЦ) или водянка головного мозга, характеризующаяся многообразием клинических проявлений, прогрессирующим течением и инвалидизацией больных. Частота выявления данной формы церебральной патологии составляет от 0,28 до 4,0 на 1000 новорожденных, а у детей старше 3 лет увеличивается до 1%. Гидроцефалия в сочетании с аномалиями развития головного мозга составляет до 30% всех пороков развития головного мозга (49, 68, 77, 108, 127, 168, 181,333,348,363).

Спектр этиологических факторов ГДЦ включает в себя наследственные, внутриутробные, инта-, перии постнатальные. В основе ГДЦ, связанной с перинатальной патологией мозга, приоритетная роль принадлежит внутричерепным кровоизлияниям гипоксически-ишемического или травматического генеза (167,168,181,183,312,328,352,402,468,502).

Многие врожденные пороки развития головного мозга сочетаются, а зачастую приводят к развитию ГДЦ, тем самым утяжеляя течение и прогноз заболевания (63,77). Говоря о механизмах возникновения водянки головного мозга следует отметить, что в одних случаях мальформации, способствуя нарушению резорбции ликвора, приводят к развитию открытых форм заболевания, а в других (аномалии Денди-Уокера, Арнольда-Киари, арахноидальные кисты задней черепной ямки) обусловливают нарушения оттока ликвора (25,32,107,108,117,118,225,227,257,266,288,445).

Высокий удельный вес в структуре заболеваемости и смертности детей с врожденной ГДЦ предъявляет особые требования к клинической и инструментальной диагностике указанной формы церебральной патологии, поскольку на разных этапах развития ГДЦ формируются различной степени выраженности нарушения со стороны высших психических и двигательных функций, судороги (14,19,78,83,125,146,163,176).

Исследование нервной системы ребенка в эволюционно-диагностическом аспекте показывает, что для жизненно важных функций, таких, как регуляция гомеостаза, дыхание, функции сердечно-сосудистой системы, пищеварения, возрастные параметры их становления имеют минимальную вариабельность. Более широкий диапазон регуляции характерен для моторики, становление психических и речевых функций (15,82,129,140,142,144,506).

Поскольку синдромы поражения моторики, психики и речи, а также судороги при врожденной ГДЦ обусловлены органическими дефектами головного мозга, они существуют пожизненно и поддаются коррекции с различной степенью восстановления. Длительное лечение приводит к улучшению состояния больного, но это улучшение не зависит от нормализации нарушенной функции, а связано с приспособлением к новым условиям существования. Это-вовсе не означает неизменности клинических проявлений заболевания с возрастом больного, т.к. происходит изменение характера синдрома, который определяется постоянно текущим процессом развития мозга, его меняющимися приспособительными механизмами (69,82,83,109,120,121,137,165,145,183,185,188).

Чем раньше проводится адекватная диагностика структурно-морфологических, интеллектуально-мнестических и двигательных нарушений и начинается комплексное восстановительное лечение пациента, тем существеннее повышается уровень его адаптационных возможностей (145).

Внедрение в медицинскую практику нейрорадиологических методов исследования, их применение в обследовании детей с патологией нервной системы является большим достижением современной медицинской науки Оно перспективно не только с точки зрения идентификации этиопатогенеза и дальнейшего прогноза неврологического заболевания, но и в отношении выбора медикаментозного или хирургического лечения этих сложных больных. Широко применяемые в последнее время неинвазивные методы нейровизуализации (компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, нейросонография, однофотонная эмиссионная томография) позволили прижизненно изучить структуры головного мозга и верифицировать особенности их васкуляризации (7,23,35,39,40,41,53,58,60, 65,71,73,96,97,98,108,147,168,171,172,178,198,199,203,209,243,360).

В современной отечественной и зарубежной литературе существует немало работ, достаточно полно освещающих важнейшие вопросы, связанные с ранней диагностикой ГДЦоценкой взаимоотношений между церебральными структурно-морфологическими изменениями и клиническими проявлениями заболевания на разных стадиях развития водянки головного мозгатактическими подходами к лечениюа также формированием прогностических критериев заболевания.

8,20,61,74,75,93,99,112,114,115,119,120,122,127,132,133,134,153,167,185,330, 333,348).

Несмотря на имеющиеся достижения в диагностике и лечении врожденной ГДЦ, до настоящего времени отсутствуют данные о структуре и динамике ведущих неврологических синдромов, особенностях соматического здоровья и характере сопутствующей патологии у этой категории пациентов. Большой научно-практический интерес представляет изучение особенностей мозгового кровоснабжения, а также взаимосвязь нарушений церебральной перфузии со структурно-морфологическими изменениями головного мозга и клинической выраженностью основных неврологических синдромов у больных с различными формами ГДЦ.

Немалый интерес представляет тема, касающаяся судорожных состояний и влияния шунтирующих операций у детей с активной ГДЦ на мозговой кровоток и ЭЭГ-характеристики.

До настоящего времени остаются спорными вопросы проведения активной иммунизации и профилактики соматической патологии, показания к назначению и продолжительность применения гиполикворной терапии, объем и структура реабилитационных мероприятий у пациентов с врожденной ГДЦ.

Все эти вопросы определили актуальность избранной темы и очертили круг задач настоящего исследования.

Цель исследования: обосновать оптимальные диагностические и терапевтические подходы к врожденной гидроцефалии у детей на основании длительного изучения их психоневрологического и соматического развития.

Задачи исследования:

1. Изучить структуру, течение врожденной гидроцефалии у детей и определить прогноз дальнейшего развития на основании длительного катамнеза.

2. Дать оценку динамики двигательных, интеллектуальных, речевых и соматических нарушений при различных формах гидроцефалии.

3. Определить структуру судорожного синдрома и характер электро-энцефалографических изменений при активной и пассивной' гидроцефалии.

4. Оценить характер нарушений мозгового кровообращения у детей с гидроцефалией методом однофотонной эмиссионной томографии головного мозга.

5. Проанализировать эффективность гиполикворной терапии и оптимизировать схему ее применения при врожденной гидроцефалии у детей.

Научная новизна.

Впервые, в рамках принятой классификации врожденной ГДЦ у детей, была выделена пассивная резидуальная форма (ПР), характеризующаяся разрешением внутричерепной гипертензии и формированием резидуальной вентрикуломегалии.

На основании 19-летнего катамнеза получены данные о структуре и частоте выявления инвалидизирующих синдромов врожденной ГДЦ, определена их достоверная взаимосвязь. При врожденной водянке головного мозга частота выявления нарушений интеллектуального развития составила 79,0%, речевого развития — 77,9%, черепной иннервации — 77,9%, двигательного развития: -70%. Симптоматическая^ эпилепсия имела место в. 33,1%.

Впервые: в возрастном аспекте изучены соматический статус и> показатели физического развития больных с врожденной ГДЦ. Установлено, что у пациентов с водянкой: головного мозга динамика показателей: физического развитияш окружности головы определяются формой, степенью • выраженности и стадией заболевания. У детей с выраженной активной ГДЦ и пассивной" резидуальной ГДЦ в сочетании с полидисгенезиямиголовного мозга нейротрофические нарушения имеют необратимый органический, характеру больных с IIP ГДЦ. в сочетании с полидисгенезиямш головного/ мозга в отдаленномкатамнезе в половине случаев (54,8%) диагностируется микроцефалия:

Выявленочто!* активная иммунизация, а также профилактика и лечение витамина D-дефицитного рахита, у пациентов? с врожденной ГДЦ не: осуществляется в? должномобъеме. Среди детей с наиболее1 тяжелым течением: водянки головного мозга, выраженной активной ГДЦ и пассивной резидуальной ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями головного мозгадоля вакцинированных составила 46,1% и 26Д %, соответственно. При наличии/ у более половины из них клинических симптомов витамин D-дефицигного рахита, только треть больных получала профилактическую и менее трети — лечебную дозу витамина D.

Впервые, в сравнительном плане, определены последствия? и исходы различных форм: заболевания врожденной: ГДЦдана полная: картинаклинического полиморфизма и возрастной трансформации: ведущих синдромов органического характераизучена динамика психо-речевого развития-, проанализировано становление моторных функций, установлена степень коррекции синдромов, двигательных, нарушений. Путем-клинического анализа установленочто восстановление моторики в наиболее полном объеме: возможно у пациентов с активной формой водянки головного мозга и ПР ГДЦ в сочетании с монодисгенезиями головного мозга. Наиболее грубые и малообратимые нарушения? интеллектуально-мнестической и двигательной сферы, имеют место у детей с ПР ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями головного мозга.

Впервые доказана необходимость трактовки судорожных состояний при врожденной ГДЦ как симптоматической' эпилепсии, установлена частота ее возникновения, определен характер эпилептических пароксизмов! Достоверно-чаще эпилептические приступы диагностировались у больных с ПР ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями' головного мозга* (57,6%) w выраженнойактивной ГДЦ (27%)^ и. имели парциальный (фокальный)-характер, доля фармакорезистентных пароксизмов' составила 27,1%, преимущественно за счет пациентов с ПР ГДЦ в сочетаниис полидисгенезиями головного мозга (30,2%).

При длительном катамнестическом наблюдении, и электроэнцефалографическом контроле детей с врожденной" водянкой головного мозга установлено, что наличие эпилептиформных изменений на ЭЭГ, даже при отсутствии клинических судорожных проявлений, является фактором риска развития симптоматической эпилепсии.

Показано, что оперативное вмешательство в 100% случаев приводит к снижению мозгового кровообращения в. области локализации шунта, а также оказывает влияние на область формирования эпилептиформной активности, однозначно не повышая частоту ее регистрации.

Благодаряиспользованию методов* нейровизуализации у больных с врожденной ГДЦ установлены наиболее часто «диагностируемые структурно-морфологические изменения' головного мозга, ассоциированные с вентрикуломегалией: атрофия коры больших полушарий'(49,3%), гипоплазия, мозолистого» тела (46,2%), перивентрикулярная лейкомаляция (41,4%) и нарушения миелинизации. (40%). В достоверно большем проценте случаев у пациентовс пассивной резидуальной ГДЦ определялись: гипоплазия структур мозжечка, агенезия мозолистого тела, дисгенезия кортикальной пластинки. Обнаружена прямая зависимость тяжести нарушений со стороны высших психических и двигательных функций от объема и характера патологических структурно-морфологических изменений головного мозга.

При применении однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) головного мозга у детей с врожденной активной и пассивной резидуальной ГДЦ установлена высокая частота встречаемости сниженного кровотока во всех церебральных зонах. При этом выраженность нарушений мозгового кровоснабжения не зависела от формы водянки головного мозга и не отражала клиническую тяжесть состояния больных.

Корреляционный анализ результатов нейровизуализационного (магнитно-резонансная томография — МРТ), радиоизотопного (ОФЭКТ) и электроэнцефалографического (ЭЭГ) исследований показал, что при врожденной ГДЦ имеет место прямая корреляционная связь между выраженностью вентрикуломегалии и степенью снижения церебральной перфузии в височных и теменных долях, а частота выявления сниженного кровотока по всем зонам мозга при выраженной вентрикуломегалии преобладала над таковой при умеренном расширении желудочков мозга.

Пароксизмальная (61,9%) и неспецифическая (73,8%) активность головного мозга на ЭЭГ у пациентов с врожденной ГДЦ топографически коррелировали с зонами сниженного мозгового кровотока на ОФЭКТ. При асимметричной ГДЦ, эпилептиформная активность определялась в зонах полушария на стороне преобладающего бокового желудочка (78,6%) (р<0−01) и совпадала с зонами сниженного мозгового кровотока (100%).

Установлено, что эффективность реабилитационных мероприятий у детей с врожденной водянкой головного мозга зависит от этиологии, формы и характера клинических синдромов поражения ЦНС.

Практическая значимость.

Представленный в работе анализ анамнестических, клинических особенностей, а также данных нейрорадиологических и электроэнцефалографического методов исследования врожденной активной и пассивной резидуальной ГДЦ способствует максимально ранней диагностике данной формы церебральной патологии, симптоматической эпилепсии, а также обеспечивает адекватный подход к тактике лечения ликвородинамических нарушений и дифференцированный выбор ноотропных, сосудистых, противосудорожных препаратов.

Разработан диагностический алгоритм обследования больных с врожденной водянкой головного мозга. В ранние сроки развития заболевания показано проведение комплексного диагностического исследования (клинического, НСГ, МРТ или КТ головного мозга, ЭЭГ) в целях своевременной выработки адекватных подходов к тактике лечения. ОФЭКТ головного мозга, являясь ценным вспомогательным диагностическим методом, наиболее эффективна при использовании в качестве завершающего исследования, после проведения НСГ и МРТ головного мозга.

Установлена частота и структура синдромов органического поражения ЦНС при врожденной ГДЦ, что имеет большое практическое значение для организации дифференцированного наблюдения и применения комплексных мер восстановительного лечения в условиях длительной реабилитации.

Обоснована необходимость проведения коррекции соматических нарушений, активной иммунизации, профилактики и лечения витамин D-дефицитного рахита у пациентов с врожденной ГДЦ.

Определена тактика, разработан и предложен алгоритм проведения электро-энцефалографического обследования детей с врожденной ГДЦ.

Доказана нецелесообразность применения гиполикворной терапии у больных с пассивной резидуальной ГДЦ.

Показана необходимость проведения длительной реабилитации детей с врожденной ГДЦ с учетом уровня нарушения психики. Проведение реабилитационных мероприятий у детей с умственной отсталостью в степени резко выраженной имбецильности и идиотии, независимо от степени тяжести других синдромов органических поражений, оказывается неэффективным.

Внедрение в практику.

Разработанный алгоритм диагностики (клиническое обследование, НСГ, МРТ или КТ головного мозга, ЭЭГ, ОФЭКТ головного мозга) и лечения врожденной. гидроцефалии внедрен в практику работы психоневрологического отделения, консультативно-диагностического центра ГУ Научного центра здоровья детей РАМН и рекомендуются для широкого применения в учреждениях психоневрологического профиля.

Материалы диссертационнной работы используются при обучении ординаторов и аспирантов, курсантов сертификационного цикла «Современные проблемы детской неврологии» в Центре обучения ГУ Научного центра здоровья детей РАМН.

Результаты исследования нашли отражение в методических рекомендациях № 13 Комитета здравоохранения Правительства Москвы «Формулярный подход к назначению противоэпилептических препаратов детям и подросткам» (Москва, 2002) — методическом пособии для врачей «Формулярный подход к назначению антиэпилептических препаратов в нейропедиатрии» (Москва, 2003), методических рекомендациях «Современные методы диагностики и реабилитации детей с гидроцефалией (Москва, 2006), методических рекомендациях «Принципы реабилитации интеллектуально-мнестической сферы у детей с гидроцефалией» (Москва, 2006), методических рекомендациях № 1 «Симптоматическая эпилепсия при врожденной гидроцефалии у детей» (Москва, 2005г), «Современные методы изучения психофизиологических функций» (Москва, 2006г).

Основные положения работы доложены и обсуждены на Совместном конгрессе Международной Ассоциации детских неврологов и Ассоциации детских неврологов стран Азии и Океании (Пекин, Китай, 2002 г.) — на X, XI, XII, XIIIм Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2003, 2004, 2005, 2006 гг.) — на Научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (Москва, 2003, 2004, 2005, 2006 гг.) — IX Всероссийском съезде неврологов (Ярославль, 2006 г.), XIV.

Международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Ялта, 2006 г.).

261 ВЫВОДЫ.

1. Структура врожденной гидроцефалии не однородна по характеру нарушения ликвородинамики. У 56% детей выявляется активная форма с внутричерепной гипертензией, требующая проведения гиполикворной терапии, у 44% -пассивная форма, при которой клинические и параклинические признаки повышения внутричерепного давления отсутствуют, и ее правильнее обозначать как пассивную резидуальную гидроцефалию.

2. Прогноз активной гидроцефалии во многом зависит от своевременности и правильности леченияпри пассивной резидуальной форме он в основном определяется выраженностью структурно-морфологических изменений головного мозга.

3. У детей с врожденной гидроцефалией психическое и речевое развитие страдает в наибольшей степени, имея лучший прогноз восстановления при активной форме заболевания, чем при пассивной. Грубая задержка психического развития, олигофрения, алалия и анартрия, характерные для детей с пассивной резидуальной формой, неблагоприятно влияют на дальнейший психический и социальный статус ребенка.

4. Развитие двигательных нарушений у детей с активной гидроцефалией зависит от этиологических факторов, сроков и адекватности лечения: диплегии и тетрапарезы (в отличие от гемипарезов, возникших в результате церебральных кровоизлияний), имеют положительный реабилитационный прогноз. При пассивной резидуальной гидроцефалии, особенно в сочетании с полидисгенезиями головного мозга, двигательные нарушения отличаются стойким и необратимым характером.

5. Судороги у детей с врожденной гидроцефалией необходимо трактовать как симптоматическую эпилепсию, которая у пациентов с врожденной пассивной резидуальной гидроцефалией наблюдается вдвое чаще, характеризуясь ранним дебютом и резистентностью к антиконвульсантной терапии. Эпилептиформные изменения на ЭЭГ у детей без пароксизмальных состояний регистрируются в 54% при пассивной резидуальной и в 32% при активной форме.

6. Тяжесть нарушения высших психических и двигательных функций определяется наличием структурных изменений головного мозга и окклюзией ликворных путей, максимально выявляемых при МРТ исследовании — наиболее информативном методе диагностики врожденной гидроцефалии у детей.

7. По данным однофотонной эмиссионной томографии головного мозга снижение мозгового кровотока во всех церебральных зонах характерно для обеих форм гидроцефалии.

8. Зоны снижения мозгового кровотока, по данным ОФЭКТ топически совпадают с очагами эпилептиформных (62%) и ирритативных изменений (74%) на ЭЭГ у детей с врожденной гидроцефалией. При этом выраженность нарушений мозгового кровотока у детей с врожденной гидроцефалией, выявляемых методом ОФЭКТ, не отражает клиническую тяжесть состояния больных.

9. Оперативное вмешательство в 100% случаев приводит к снижению церебрального кровотока в области локализации шунта, а также оказывает влияние на область формирования эпилептиформной активности, прямо не повышая частоту ее регистрации.

10. На фоне лечения профиль физического развития у детей с умеренно выраженной активной гидроцефалией со временем приближается к гармоничномуу пациентов с пассивной резидуальной гидроцефалией чаще формируется дисгармоничное развитие и микроцефалия.

11. При лечении пассивной резидуальной гидроцефалии гиполикворная терапия ацетазоламидом не улучшает дальнейшее интеллектуальное и моторное развитие детейприменение ацетазоламида (диакарба) должно быть ограничено активной формой заболевания. Длительность применения гиполикворной терапии определяется динамикой неврологических симптомов и, в первую очередь, темпом роста окружности головы. 12. Комплексная медицинская реабилитация, в сочетании с дефектологическими и образовательными подходами, позволяет в условиях длительного наблюдения повысить компенсацию и коррекцию психоневрологических и соматических нарушений и снизить степень инвалидизации детей с активной и пассивной резидуальной врожденной гидроцефалией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При диагностике гидроцефалии необходимо четко верифицировать ее форму, поскольку это определяет тактику наблюдения и лечения.

2. После проведения клинического и нейросонографического исследования детей первых месяцев жизни с признаками гидроцефалии основным диагностическим методом должна стать МРТ: только с ее помощью возможно выявление уровня окклюзии ликворных путей и большинства структурных аномалий мозга.

3. Применяемый в практике диагноз гипертензионно-гидроцефальный синдром неправомочен: у детей с вентрикуломегалией при отсутствии признаков повышения внутричерепного давления следует диагностировать пассивную резидуальную гидроцефалию, а при наличии церебральной гипертензии — активную гидроцефалию.

4. Использование ацетазоламида (диакарба) оправдано только у детей с активной гидроцефалией, при пассивной резидуальной гидроцефалии он не показан и применяться не должен. При активной гидроцефалии, не контролируемой гиполикворной терапией, оперативное вмешательство следует проводить в срочном порядке.

5. При обеих формах гидроцефалии показан весь комплекс медико-социальных реабилитационных мероприятий для коррекции и компенсации нарушений психо-речевого и моторного развития.

6. Наличие гидроцефалии не может являться противопоказанием к назначению противорахитической терапии, поскольку сроки закрытия родничков не определяются степенью обеспечения витамином D.

7. Профилактические прививки должны проводиться в полном объеме детям с пассивной резидуальной и компенсированной активной гидроцефалией, а при наличии симптоматической эпилепсии с купированными судорогами — на фоне адекватной противосудорожной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.А. Нейровизуализация в диагностике врожденныханомалий мозга у детей. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М. -2000.-32 С.
  2. Актуальные проблемы диагностики задержки психического развития детей. Под ред. К. С. Лебединской // Науч.- исслед. Ин-т дефектологии Акад. пед. наук СССР М.:Педагогика, 1982. — 128 С.
  3. Ю.С. Функциональные особенности недоношенных детей в раннем онтгенезе. // Автореф. дисс. .док. мед. наук.- М. 1999. -46С.
  4. Х.М. Особенности нервно-психического развития детей, родившихся с перинатальным поражением ЦНС и задержкой внутриутробного развития. // Автореф. дисс. .док. мед. наук.- М.-2003.-25С.
  5. А.А., Никаноров А. Ю., Пилия С. В. Комплексное нейрорадиологическое обследование больного эпилепсией. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова 1997. -№ 7,-С.61−63.
  6. А.А., Мухин К. Ю. Петрухин А.С. и соавт. Компьютернотомографичесое исследование больных эпилепсией: первичная диагностика опухоли головного мозга // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова 1997. № 8 — С. 13−18.
  7. А.А. Нейровизуализация в клинической диагностике эпилепсии у детей.// Автореф. дисс.докт. мед. наук. М. — 1998. — 37С.
  8. А.А. Гидроцефалия и ее хирургическое лечение.- М.- 1948. -200 С.
  9. Л.М., Макшанцева Н. В. Прогноз психомоторного развития детей с перинатальным поражением мозга. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.- 1988. -№ 8.- С.79−82.
  10. Бадалян Л. О, Медведев М. И., Петрухин А. С., Левин П. Г.,
  11. Д.А., Искандер М. Б., Боголепова И. Н., Ильина Е. С., Пилия С.В, Алиханов А. А. Гемимегалоцефалия-агирия как возможная причина синдрома Леннокса-Гасто. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова 1996. -Т.96. — № 2 -С.90−92.
  12. Л.О. Защита развивающегося мозга важнейшая задача перинатальной медицины. // Вестник АМН СССР.-1990.-№ 7.- С.44−46.
  13. Бадалян Л. О, Темин П. А., Никанорова М. Ю и соавт. Инфантильные спазмы. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова -1986.-№ 12.- С.90−95.
  14. Л.О. Теория системогенеза и клиническая неврология детского возраста. // Журнал неврологии и психиатрии С.С. Корсакова-1982.- № 10. С.20−24.
  15. Л.О. Детская неврология. -М.: Медицина. 1984. — 576С.
  16. Л.О. Факторы риска и профилактики ранних органических поражений мозга. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова 1986, — № 12.- С.90−95.
  17. Л.О. Детская неврология. 2001.- 368С.
  18. А.А. Состояние здоровья детей и задачи Союза педиатров России. //Педиатрия. 1995.-№ 1.- С.34−35.
  19. А. А. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации.- 1993.-3дравоохр. РФ.- 1995.- С. З-6.
  20. А.А., Альбицкий В. Ю. Волгина С.Я., Менделевич В. Д. Недоношенные дети в детстве и отрочестве (медико-психосоциальное исследование) к IX съезду педиатров России.- М.-2001.-188С.
  21. В.В. Отдаленные результаты лечения гидроцефалии //Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино). декабрь 1999. — С.5−6.
  22. М.А., Майорова Н. А. Функциональная стереоморфология мозговых оболочек. Атлас.- М.: Медицина. — 1982.- 451С.
  23. Ю.И., Вельтищев Ю. Е. Медицинская помощь детям с врожденной патологией. // ВОХМД.- 1982.- № 3. С.44−49.
  24. В. Ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития головного мозга. // Педиатрия. -1990. № 4. — С.78−84.
  25. Белопасов В .В, Измайлова И. Г, Ткачева Н. В. Врожденные пороки головного мозга: клиника, методы диагностики. // Актуальные вопросы психиатрии и неврологии. Сборник научных трудов. -Астрахань. 1999.-т. 17.- С. 95−100.
  26. Е.Б., Никанорова М. Ю., Кешишян Е. С., Малиновская О. Н. Роль перивентрикулярной лейкомаляции в развитии детского церебрального паралича. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2001.- № 5. С.26−32.
  27. Е.Д., Лобов М. А., Темин П. А., Артемьева С. Б. Клинический полиморфизм и особенности диагностики гемимегалэнцефалии. // Вестник практической неврологии. 1999. — № 5 — С. 73−77.
  28. В.П., Телегина А. А., Хачатрян В. А. Некоторые аспекты клиники гидроцефалии у детей. // Вопросы нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко.-1996. № 2. — С. 15−17.
  29. Н.К., Новикова JI.A. Детская клиническая электроэнцефалография.- М. -Медицина. 1994 — 136−158С.
  30. Л.Б., Ростовцев М. В., Щипкова Е. В., Рассохова О. Б. Врожденные и наследственные заболевания головного мозга. //
  31. Современная лучевая диагностика и лучевая терапия. Материалы научно практической конференции. — Челябинск. — 1997. — С. 26−27.
  32. Болезни нервной системы. //Руководство для врачей под ред. Яхно Н. Н., Штульмана Д. Р. -М.- Медицина.- 2001.- Т.1.- 743 С.
  33. С.А. Частота и структура врожденных пороков развития. // Педиатрия. 1985. -№ 3 — С.55−56.
  34. Г. С. Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1995. — № 3. -С.4−12.
  35. С.Б. Компьютерная томография головного мозга: возрастная изменчивость линейных размеров желудочковой системы.// Вопросы цереброваскулярной патологии. Саратов. — 1983. — С.23−26.
  36. С.Б. Компьютерная томография головного мозга в психиатрии: метод морфометрии. // Сб.мат.международного симпозиума: компьютерная томография и другие современные методы диагностики, возможности и перспективы. М.- 1989. — С.60−67.
  37. К.В. УЗ диагностика заболеваний головного мозга у детей. -М. — 1995. — С.85−94.
  38. Ю.Е. О стратегии приоритетных направлений педиатрии. // Российс. Вестник перинатал. и педиатр. 1994. — № 1.- С.2−8.
  39. Ю.Е., Зелинская Д. И. Детская инвалидность: медицинские и социальные аспекты, меры профилактики. Лекции для врачей.- М., 2000.
  40. Н.В., Вавилов С. Б. КТ-исследование головного мозга в неврологии. // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. -1984.-№ 9.-С. 1399- 1402.
  41. Н.Н., Корнюшин М. А., Медведев М. И., Горбунов А. В. Применение методов нейровизуализации для этапной диагностики эмбриофетальных и перинатальных поражений головного мозга. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. — № 4. — С. 13
  42. Н.Н., Медведев М. И., Горбунов А. В. Компьютерная томография головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста. М.: ГЭОТАР-МЕД. — 2002. — 119С.
  43. Н.Н., Петрухин А. С. Классификация перинатальных поражений нервной системы новорожденных (Методические рекомендации № 99/34)//M3 РФ РГМУ М.: 1999. -34С.
  44. В.Е., Зеленькова Л. А., Никитенко М. М. и соавт. К вопросу этиологии и клинического лечения гидроцефалии у новорожденных детей.// Поленовские чтения. Научные труды. — СПб. — 1995. — выпуск 1. — С.218−222.
  45. Т.К. Пренатальные расстройства центральной нервной системы и микроцефалия. // Вопросы охраны материнства 1982. — № 1. — С.62−64.
  46. Н.А., Нестеренко О. С., Нагибина Н. С., Шаджил К. П., Успенская Е. В. Пороки развития ЦНС у новорожденных с внутриутробной инфекцией. // Педиатрия. 1999. — № 5. — С.42−44.
  47. Д.А., Аминофф М. Д., Саймон П. Р. Клиническая неврология. // М.-«МЕД пресс-информ.» 2004. С.82−85.
  48. Л.А. Методы коррекции речевого и психического развития детей с церебральным параличом. М. — 1977.- 95С.
  49. Г. М. Оценка физического развития новорожденных (пособие для врачей) // Московский науч.- исслед. ин-т пед. и дет. хир. МЗРФ.- М.-2000.-26С.
  50. Е.И., Волосников Д. К., Масленникова Н. И., Богданова Л.В.
  51. Частота пороков головного мозга у новорожденных. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2000. 45. — № 2. — С. 28−31.
  52. Диагностика и лечение эпилепсии у детей под ред. Темина П. А., Никаноровой М. Ю. — Можайск. — Терра. 1997.- 655С.
  53. Г. Ю., Егоров О. Е., Смирнов А. Ю., Буров С. А. Порэнцефалическая киста задней черепной ямки как атипичная форма синдрома Денди-Уокера. // Неврологический журнал. 1999. -4.-№ 5.-С.-25−28.
  54. JI.T., Мастюкова Е. М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. М.-М.- 1981.- 271С.
  55. И.С., Бочкова Л. Г. Ультразвуковая диагностика поражений ЦНС у новорожденных. // Инструментальные методы исследования во врачебной практике. Сборник научных работ Саратов, — 1996. — С. 156 158.
  56. Д.И. Детская инвалидность (медико-социальное исследование). М.- 1998. — 53С.
  57. Л.Р., Ронкин М. А. Функциональная диагностика нервных болезней.// Руководство для врачей.-Изд. 3-е перераб. и доп.- М.: Медпресс-информ. 2004.- 488С.
  58. P.JI. Лечение эпилепсии: Справочное руководство для врачей. -Р.- Врач. Серия «Неврология». — М. — 2002. — 32С.
  59. Д.Ю. Лечение постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей. // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино) — декабрь 1999. С.2−3.
  60. Д.Ю., Алиханов А. А. Гидроцефалия и атрофическая вентрикуломегалия КТ дифференциация. // Материалы симпозиума посвященного 50-летию Башкирской нейрохирургии. — 1996. — С.21.
  61. В.П., Бегашева О.И Лечение когнитивных нарушений у детей. // Новые технологии комплексной реабилитации 04. М. — 27−28 апреля 2004. -64−65С.
  62. Г. А. Ранняя диагностика и варианты течения гидроцефалии у детей (клинико-сонографическое исследование): Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб. — 1999. — 20 С.
  63. Г. А., Иова А. С., Гармашов Ю. А., Кузнецова Л. В. К вопросу оранней диагностике гидроцефалии у детей/Юпыт работы ДГБ № 19 им. К. А. Раухфуса. Сборник научных трудов. — СПб. — 1999. — С. 79−81.
  64. С.Ю. Синдромы дисгенезий головного мозга у детей раннего возраста. //Автореф. дисс .канд. мед. наук.- М. 2001.- 22 С.
  65. Е.С. Психо-моторное развитие детей на первом году жизни (пособие для врачей). // Московский науч.- исслед. ин-т пед. и дет. хир. МЗ РФ. М. — 2000. — 48С.
  66. Ким Вон Ги. Гидроцефалия при супратенториальных опухолях головного мозга. // Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб. — 1996. — 26 С.
  67. И.А., Кравцова Г. И., Кручинский Г. В. и др. Тератология человека. // Руководство для врачей под ред. Лазюка Г. И. М.: Медицина. — 1991.- С. 10−142.
  68. .Н. Развитие мозга ребенка. Из-во Знание. М.- 1954.-209С.
  69. Т.И. Состояние желудочковой системы мозга у детей сранним отставанием в умственном развитии. // Автореф. дис. .канд. мед. наук. М. — 1974.- 18 С.
  70. А.Н., Корниенко В. Н. Компьютерная томография в нейрохирургической клинике. М: Медицина.- 1985.- 290 С.
  71. А.Н., Корниенко В. Н., Пронин И. Н. МРТ в нейрохирургии. // М.: Видар. 1997. — 467 С.
  72. В.Н., Озерова В. И. Детская нейрорентгенология. М.: Медицина. — 1993.-443 С.
  73. JI.M. Врожденная гидроцефалия у детей раннего возраста. // Дисс. канд. мед. Наук. Москва. — 1991. — 207С.
  74. JI.M., Маслова О. И., Студеникин В.М.и соавт. Динамика клинических синдромов врожденной гидроцефалии у детей при длительной реабилитации. // Новые технологии комплексной реабилитации л 04.- М. 27−28 апреля 2004 года — С.84−86.
  75. Е.В. Особенности соматического статуса больных с органическим поражением ЦНС и влияние его на реабилитационный процесс. // Новые технологии комплексной реабилитации «04.- М. 2728 апреля 2004 года. — С.86−87.
  76. А.Ш. Диагностическое значение магнитно-резонансной томографии при врожденной гидроцефалии у детей. // М. 1993. — 133 С.
  77. .В., Барашнев Ю. И., Якунин Ю. А. Невропатология раннего детского возраста. Л. — М. — 1981. — 352 С.
  78. Е.Т. Источник детской инвалидности в России. // Новые технологии комплексной реабилитации «04. М. — 27−28 апреля 2004 года. — С.90−93.
  79. Е.Т., Кулишов Н. Н., Горвиц Ю. М. Применение компьютеров в восстановительном лечении и реабилитации больных детским церебральным параличом. // Новые технологии комплексной реабилитации' 04. М. — 27−28 апреля 2004 года — С.93−94.
  80. И.И., Мартынов B.JI. Социально-гигиеническая характеристика семей детей, страдающих церебральными параличами и психокоррекционная работа с родителями. // ВОХМД. 1989. — № 6. -С. 19−22.
  81. О.И. Динамика клинических синдромов органических поражений нервной системы у детей при длительной реабилитации. // Дисс. докт. мед. наук. М. — 1991. — 322С.
  82. О.И. Проблемы неврологии в педиатрии. // Актовая речь, посвященная 77 годовщине со дня основания института педиатрии РАМН.-М. 1999. — С. 6−15.
  83. О.И. Нарушения и коррекция когнитивных функций школьников. // Фармацевтический вестник. 2004. — 314. — С.28.
  84. О.И., Кузенкова Л. М., др. Дифференциальная диагностика гипертензионно-гидроцефального синдрома и гидроцефалии у детей раннего возраста. // Организационные и клинические проблемы детской неврологии и психиатрии.- М. 1994. — С. 188−191.
  85. О.И., Кузенкова Л. М., Пак Л.А. и др. Ноотрофы в комплексной реабилитации детей с неврологической патологией. // Педиатрическая фармакология. 2006. — т.З. — № 4. — приложение. -С.80.
  86. О.И., Кузенкова Л. М., Печатникова Н. Л. и др. Тактика назначения ноотрофов в практике детского невролога. //Педиатрическая фармакология. 2006. — т.З. — № 4 — приложение. -С.80−81.
  87. О.И., Дзюба С. В., Немковский И. Б., Макулова Н. Д. Новые технологии оценки состояния познавательной сферы у детей. Физиология роста и развития детей и подростков. Под редакцией Баранова А. А., Щеплягиной Л. А.- 2000. С.403−419.
  88. О.И., Дзюба С. В. Возрастные показатели когнитивных функций здоровых школьников. Физиология роста и развития детейи подростков. Под редакцией Баранова А. А., Щеплягиной JI.A. -2000. С.420−434.
  89. Е. В., Надеждин Д. С., Зуев JL Н., Вишняков А. И. «Ритмо-, Мнемо-, Бинатест» семейство микропроцессорных аппаратов для исследования высшей нервной деятельности человека. // Медицинская техника.- 1991.- № 6.- С. 42 — 45.
  90. Е. В., Надеждин Д. С., Зуев JI. Н., Чупров П. В. Базовый ряд автоматизированных приборов для оценки функций центральной нервной системы человека. // Медицинская техника.- 1986.- № 6.- С. 48 -50.
  91. Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Классификация психических и поведенческих расстройств. СПб. -1994.-С.300.
  92. А.Г., Арутюнов Н. В., Кушель Ю. В., Колычева М. В. Интравентрикулярная нейроэндоскопия (техника, результаты, показания). // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино)-декабрь 1999. С.8−10.
  93. Методы исследования в детской неврологии (учебное пособие). //Под ред. Зыкова В. П. М. — 2004. — Триада X. — 112С.
  94. Д.А. Гидроцефалия у детей (клинические и биохимические исследования). // Автореферат дисс.. канд. мед. наук М. — 1998. -25С.
  95. Д.А. и др. Нейросонография в диагностике и лечении гидроцефалии у детей. // Ультразвуковая диагностика. Тезисы докладов Ш съезда Российской Ассоциации врачей УЗ диагностики вперинатологии и гинекологии. М. — 1996. — № 3. — С. 43.
  96. Д.А., Лоссан В. П., Хачатрян В. А. Вентрикуломегалия у детей (клинико-нейропсихологические и интерскопические аспекты). //Нерйохирургия. 2004. — № 1 — С.29−32.
  97. Н.А. Эффективность лечения врожденной гидроцефалии у детей методом вентрикуло-атриального шунтирования. //Автореф. дисс. .канд. мед. Наук. М. — 1977. — 13 С.
  98. К.Ю., Петрухин А. С. Эпилептические синдромы у детей:диагностика и лечение. // Методические рекомендации. М. — 2000. -С.30.
  99. К.Ю., Петрухин А. С. Идиопатические формы эпилепсии:систематика, диагностика, терапия. // М.: Арт-Бизнес-Центр. 2000. -319С.
  100. К.Ю., Темин П. А., Рыкова Е. А. Роландическая эпилепсия. //
  101. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1995. — № 3. — С.78−83.
  102. Л.Ю. Ультразвуковое сканирование головного мозгановорожденных (обзор). // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1989. — № 8. — С. 132−135.
  103. Г. М. О критических периодах раннего функциональногоонтогенеза мозга человека. // Развивающийся мозг. М. — Институт мозга ВНЦПЗ АМН СССР. — 1987. — выпуск 16. — С.74−78.
  104. А.С., Коновалов А. Н., Гусев Е. И. Клиническая неврология.
  105. Т. I. М.: Медицина. 2002.- 704 С.
  106. И.Н. Семейная макроцефалия у детей первого года жизни. //
  107. Автореферат дисс. .канд. мед. Наук. М. — 1998. — 25 С.
  108. В.И. Диагностика гидроцефалии и мальформаций головногомозга у детей. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук М. — 1995. — 41С.
  109. В. И. Щербакова Е.Я., Кулакова С. В., Краснова Т. С. и др.
  110. Данные ОФЭКТ при арахноидальных кистах головного мозга игидроцефалии у детей. // Материалы III международного симпозиума «Передовые технологии лечения на стыке веков». — М. -23−24 октября 2000. С. 97.
  111. К.С. Динамика проявлений и отдаленные последствияперинатальных поражений центральной нервной системы у детей. // Автореф. дисс. .докт. мед. Наук. М. — 2002. — 44 С.
  112. Ю.А., Чепкий Л. П., Вишневская Л. А. Водянка мозга:современные аспекты диагностики и лечения. //Харьковский медицинский журнал. 1997. — № 2. — С. 33−35.
  113. М.С., Ростягайлова Л. И., Мастюкова Е. М. Психическоеразвитие детей с нарушением умственной работоспособности (вариант гидроцефалии). М.: Педиатрия. — 1982. — 104С.
  114. В. Л. Симерницкий Б.П. Нейроэндоскопические операции удетей с окклюзионной гидроцефалией. //Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино) декабрь 1999. — С. 14−15.
  115. В. Л. Симерницкий Б.П., Притыко А. Г., Петров Ю.А.
  116. Особенности мозгового венозного кровотока при гидроцефалии у детей. // Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М. — 2003. — С. 414.
  117. В. Л. Симерницкий Б.П., Притыко А. Г., Петров Ю.А.
  118. Результаты операций внутреннего дренирования при окклюзионной гидроцефалии у детей//Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М. — 2003. — С. 414.
  119. В.Л., Симерницкий Б. П., Притыко А. Г., Соболева О.И.,
  120. Ю.А. Некоторые аспекты ликвородинамики при гидроцефалии у детей. // Материалы II Российск. Конгр.
  121. Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Mi2003.-С. 415.
  122. А.С. Дисгенезии мозга. // Дисс. .докт. мед. наук. М.1988.-369 С.
  123. В.Р., Жукова Т. П. Врожденная гидроцефалия. М.: Медициина.1976.-215 С.
  124. В.И., Лебедев Б. В., Симерницкий Б. П., Морозова Н.А.
  125. Причины и результаты лечения гипертензионно-гидроцефального синдрома у детей. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1982. — Т. ГХХХП. — № 10. — С. 1505−1507.
  126. Г. Е., Белоусова Е. Д. Актуальные вопросы врожденной гидроцефалии: // Проблемы современной педиатрической неврологии под ред. И. А. Скворцова М. — 1986 — С.47−68.
  127. С.В. Ранняя эмбриональная патология развития головного и спинного мозга человека. // Механизмы структурной, функциональной и нейрохимической пластичности мозга. -Материалы конференции. Москва. — 1999. — С.86.
  128. JI.B. Особенности соматической патологии у детей с гидроцефалией до и после ликворошунтирующих операций. // Автореф. дисс .канд. мед. наук.- С-Пб. 2004.- 23С.
  129. Ш. М., Валеева К. Г., Сафин А. В., Зарипов Ш. А. и др. Новые технологии в нейрохирургии гидроцефалии. // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино) декабрь 1999. — С. 1−2.
  130. К.А. Лечение двигательных расстройств при детских церебральных параличах. М. — 1976. — 183С.
  131. К. А. Шейнкман О.Г. Электроэнцефалографические характеристики судорожных состояний у больных первых 2 лет жизни, страдающих детским церебральным параличом. // Педиатрия. 1988. — № 2.- С.50−54.
  132. С.Б. Однофотонная эмиссионная КТ головного мозга в неврологической клинике. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1984. — 12. — С. 1779−1784.
  133. .П. Сравнительная оценка различных шунтирующих операций при прогрессирующей гидроцефалии у детей. // Материалы IV Всесоюзного съезда нейрохирургов. М. — 1988. — С. 283−284.
  134. .П. Лечение гидроцефалии у детей при помощи специальных дренажных систем. //Автореф. дисс .докт. мед. наук. -М. 1989. -36 С.
  135. .П. Хирургическое лечение гидроцефалии у детей методом бесклапанного шунтирования. // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино). декабрь 1999. — С.3−4.
  136. .П., Петраки В. Л. К вопросу о классификации гидроцефалии. // Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М. — 2003. — С. 427.
  137. .П., Петраки В. Л. Современная хирургическая тактикалечения окклюзионной гидроцефалии. // Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». -М.- 2003. С.427−428.
  138. Э.Г., Симерницкий Б. П. О нарушениях высших психических функций у больных с ранней гидроцефалией//Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1981. — Т. 1ХХХ1. — № 10.-С. 1470−1474.
  139. Симптоматическая эпилепсия при врожденной гидроцефалии/ТМетодические рекомендации (№ 1), МЗ РФ. Сост. Маслова О. И., Кузенкова Л. М., Семенова Н. Ю., др. М. — 2005. — 31С.
  140. Л.Г. Перинатальные гипоксические повреждения плода и новорожденного. Дисс. докт. мед. наук. М. — 1993. — 322С.
  141. И.А., Ермоленко Н. А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии. М.:Медпресс-информ. — 2003. — 368С.
  142. И.А., Селиванова Е. А. Нарушения психоневрологического развития наследственного и ненаследственного генеза под ред. Мутовина Г. Р. М. — 1999. — С. 4−44.
  143. Н.Н., Юдина Г. К., Ганженко Г. Н., Карась А. Ю. НСГ в диагностике врожденной гидроцефалии. // Инструментальные методы исследования во врачебной практике. Сборник научных трудов. Саратов. — 1996. — С. 162−164.
  144. И.Е., Маслова О. И., Горюнова А. В., Студеникин В. М. и др. Биологическая обратная связь — новый метод нейрореабилитации детей. //Мат. Всеросс. научно-практ. конф. «Новые технологии комплексной реабилитации». М.- 2004.- С. 148−149.
  145. И.Е. Нарушения психо-речевого и моторного развития при заболеваниях нервной системы у детей. // Автореф. дисс .канд. мед. наук. М. — 2005. — 27 С.
  146. З.Х. Роль поражений головного мозга в генезе смерти новорожденных детей (клинико-анатомический анализ)//Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М. — 1999. — 26 С.
  147. Е.И. Структурно-функциональные изменения головного мозга при врожденной гидроцефалии у детей. // Автореф. дисс .канд. мед. наук. М. — 2004.- 27 С.
  148. В.М. Питание и деятельность головного мозга у детей. // Бюлл. Nestle Nutrition. 2004.- № 15.- С.3−5.
  149. В.М., Балканская С. В., Маслова О. И. Возможности применения поливитаминного препарата с лецитином в детской неврологии. // Consilium medicum.- 2004.- Приложение № 1.-(Педиатрия).- С. 16−19.
  150. В.М., Маслова О. И., Балканская С. В., Щелковский В. И. Проблемы нейрореабилитации детей // Мат. Всеросс. научно-практ. конф. «Новые технологии комплексной реабилитации». — М, — 2004.-С. 149−151.
  151. М.Я., Яцык Г. В., Жукова Т. П. Гипоксически-ишемические повреждения мозга новорожденных. // Вест. РАМН. -1993. № 7. — С.59−61.
  152. А. А. Носков А.П., Белик А. А., Бывальцев В. А. и др. Эндоскопическая диагностика и дифференцированное лечение осложнений шунтирующих операций у детей. // Вопр. нейрохирургии. 2000. — № 2. — С. 7−12.
  153. Г. Е. Клинические лекции по психиатрии детского возраста. -М.- 1965.-Т.З.-126С.
  154. В.К. Педиатру на каждый день 2005 (краткий справочник пор лекарственному лечению), 4-е дополн. изд. — М. — Изд-во «Серебряные нити». — 2005. — 207С.
  155. П. А., Якунин Ю. А., Никанорова М. Ю. Актуальные вопросы детской эпилептологии. // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 1995.-№ 3, — С. 2.
  156. П.А., Белоусова Е. Д., Ермаков А.Ю, Перминов B.C. Инфантильные спазмы и синдром Веста. // Диагностика и лечение эпилепсии у детей под ред. Темина П. А., Никаноровой М. Ю. М.: Можайск-Терра. — 1997. — С. 287−354.
  157. В.Б., Тихомиров Б. М. Клинические проявления кисты прозрачной перегородки. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова 1993. — № 1. — С.84−85.
  158. Е.Ж. Глаз и нейрохирургическая патология. JL: Медицина. -1966.-С. 105.
  159. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) под ред. Чучалина А. Г., Вялкова А. И., Белоусова Ю. Б., Яснецова В. В. вып. 5-й. — М.: ЭХО. — 2004. — 944 С.
  160. Формулярный подход к назначению антиэпилептических препаратов в нейропедиатрии (Методическое пособие для врачей под ред. акад. РАМН, проф. Баранова А.А.). НЦЗД РАМН. — М. — 2003.- 28 С.
  161. Формулярный подход к назначению противоэпилептических препаратов детям и подросткам. Методические рекомендации № 33 Комитета здравоохранения Правительства Москвы. М. — 2002. — 20 С.
  162. Д.С. Гидроцефалия. //Заболевания нервной системы у детей.-М.- Медицина. 1965.- С.495−506.
  163. А. Ликворошунтирующие операции при патологическиизмененном составе спинномозговой жидкости. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб. — 1996. — 24 С.
  164. О.В. Клинический патоморфоз перинатальных гипоксических поражений мозга. // Нижегородский медицинский журнал. 2000. -№ 2. — С. 59−64.
  165. Н.А. Коррекция нарушений мозговой ликворогемодинамики гомеопатическими препаратами у новорожденных детей с перинатальной патологией центральной нервной системы. // Автореф. дис. .канд. мед. наук.- М.- 2003.- 23 С.
  166. В.А. Патогенез и хирургическое лечение гипертензионной гидроцефалии. //Дисс. .докт. мед. наук. СПб. — 1991. — С. 194.
  167. В.А., Берснев В. П., Сафин Ш. М., Орлов Ю. А., Трофимова Т. Н. Гидроцефалия (патогенез, диагностика, хирургическое лечение). СПб.- 1998.-222 С.
  168. Л.Г. Ранние и отдаленные последствия перинатального поражения нервной системы у детей раннего возраста. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. М. — 2003.- 50 С.
  169. Л.Г., Студеникин В. М., Маслова О. И. Психомоторное развитие здоровых детей грудного и раннего возраста и методика их осмотра (справочное пособие для врачей). М.- НЦЗД РАМН.- 2003.26 С.
  170. А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы. Руководство для врачей.- СПб. — 1999.- С. 47−89.
  171. А.В. Анатомия головного мозга человека в магнитно-резонансном изображении. СПб. — Изд. Дом СПбМАПО. — 2005. -80С.
  172. Н.А., Росторгуев Э. Е., Молдованов В. А., Докучаев С.И.
  173. Клиническое значение малых аномалий развития в практическойнейрохирургии и неврологии. // Актуальные проблемы неврологии и нейрохирургии. Сборник научных трудов. — Ростов — на — Дону -1999.-С.170- 171.
  174. Центильная оценка физического развития детей. // Solvay Pharma. -2005.
  175. ЦветановаЕ. Ликворология. Киев. — 1986. — 246 С.
  176. М.Б. Гидроцефалия. Клиническая невропатология детского возраста. М.: Медицина. — 1986. — С. 255−263.
  177. А.Р., Шахнович В. А. Диагностика нарушений мозгового кровообращения. Транскраниальная доплерография. М. — 1996. -446 С.
  178. Г. К., Жукова Л. И., Грижевская А. Н., Махина Н. И., Лысенко И. М. Врожденные пороки развития головного мозга по данным УЗИ. // Проблемы теоретической медицины и фармации. Сборник научных трудов. — Витебск. — 1997. — С. 39−42.
  179. К.В. Функциональные свойства развивающейся нервной клетки// Нейроонтогенез. Москва: Наука. — 1985. — С. 127.
  180. Эпилептология детского возраста. // Руководство для врачей под ред. Петрухина А. С. М.: Медицина. — 2001. — 624 С.
  181. Ю.А., Ямпольская Э. А., Кипнис С.Л, Сысоева И. М. // Болезни нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста. М. — 1979. -279С.
  182. Ю.А. Физическое развитие и адаптационные возможности современных школьников. // Российский педиатрический журнал. -1998. -№ 1. С.9−11.
  183. Г. В., Бомбардирова Е. П. Реабилитация детей с перинатальной патологией и ее роль в обеспечении их отдаленного здоровья. Физиология роста и развития детей и подростков. Под редакцией Баранова А. А., Щеплягиной Л. А. 2000, С.508−514.
  184. Arzimanoglou A., Guerrini R., Aicardi J. Aicardi «s epilepsy in children. // 3ed. Philadelphia. — Tokyo. — Wolters Kluwer.-2004. — 516P.
  185. Adams C., Johnston W.P., Nevin N.C. Family study of congenital hydrocephalus. //Developmental Medicine. -1982. 24. — N 4. — P.483−498.
  186. R.E., Diringer M.N. «Response to external drainage in spontaneous intracerebral hemorrhage with hydrocephalus». — Neurology. 1998. — 50.(2). -P.519−523.
  187. Adams C., Hwang P.A., Gilday D.L. Comparison of SPECT, EEG, CT and MRI and pathology in partial epilepsy. // Pediatr. Neurol. -1992. 8. — P. 97−103.
  188. Aicardi J. Malformation of the CNS. // Handbook of Diseases of the nervous system in childhood. 1992.- Paris. — P.108−181.
  189. Aicardi J. The agyria-pachygyria complex: a spectrum of cortical malformations. //Brain and Development. 1991. — 13.- P. 1−8.
  190. Aicardi J., Chevrie J.J., Baraton J. Agenesis of the corpus callosum. // Handbook of Clinical Neurology. Revised Series Vol. 6: Brain Malformation. Amsterdam: North Holland. — 1987.- P. 149−173.
  191. Aicardi J., Revol M., Moon M. et all. Malformations vascularies intracraniennes et epilepsie. //Pediatrie. 1990. — 45(suppl.). — P.217−221.
  192. Allaire G.S., Michaud I., P R.S. et all. Aicardi"s syndrome «А clinicopatological reports». // Can. I. Ophthal. 1995. — 30(3): P.154−158.
  193. Alvarez L.A., Yamomoto Т., Wong В., Resnick T.J., Llena J.F., Moshe S.L."Miller-Dieker» syndrome: a disorder affecting specific pathways of neuronal migration. //Neurology. 1986. — 36. — P.489−493.
  194. Al-Sulaiman A.A., Ismail H.M. Pattern of electroencephalographic abnormalities in children with hydrocephalus: a study of 68 patients. // Childs Nerv.Syst. 1998. — 14(3). — P.124−615.
  195. Alvarez X.A. et al. Cerebrolysin reduces microglial activation in vivo in vitro- a potential mechanism of neuroprotection. // J. Neurol. Transm. -2000. Suppl. 59. — P.281−291.
  196. Anderson F.M. Ventriculocardial shunts. Identification and control ofpractical problems in 143 cases. // J. of Pediatrics. 1983. — V.2. -P.222−227.
  197. Andermann F., Olivier A., Melanson D., Robitaille Y. Epilepsy due to focal cortical dysplasia with macrogyria and the forme fruste of tuberous sclerosis: a study of 15 patients. // Advances in Epileptology. New York: Raven Press. — 1987. — P.35−38.
  198. Aniskiewicz A.S., Frumkin N.L., Brady D.E., Moore J.B., Pera A. Magnetic resonance imaging and neurobehavioral correlates in schizencephaly. // Archives of Neurology. 1990. — 47. — P.911−916.
  199. Areas J. Infantile spasms: SPECT identifies occult cortical displasia in a criptogenic case. //Epilepsia. 1995. — 36. -suppl.3. — P. 137.
  200. S. W., Zimmerman R. A., Bilaniuk L. Т., Rorke L., Haskney D. V., Goldberg H.I., Grossman R. I. Corpus callosum and limbic system: neuroanatomic MR evaluation of developmental anomalies/ // Radiology.-1986. 160.-P.355−362.
  201. Aytaclar S., Tarter R.E., Kirisci L., Lu S. Association between hyperactivity and cognitive functioning in childhood and substance use in early adolescence. // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1999 -Feb.-38(2): P.172−178.
  202. Babcock D.S., Han B.K., Dine M.S. Sonographic findings in infants with macrocrania. // American Journal Roentgenology. 1988. — 150. -№ 6. — P.1359−1365.
  203. R.P. & Barkovich A.J. The large horn: MR analysis in developmental brain abnormalities versus hydrocephalus. // AJNR. -1992.- 13 (1).-P. 115−122.
  204. Baranstein R.A., Houch W. Ventriculoholecystic shunt. A mortality report. // Surg.Neurol. 1985.-V.23. — № 1. — P.31−37.
  205. Baraitser M., Burn J. Neural tube defects as a X-linked condition. // American Journal of Medical Genetics. 1984.- 17. — P.383−385.
  206. Barkovich A.J., Chuang S.H. Unilateral megalencephaly: correlation of
  207. MR imaging and pathologic characteristics//American Journal of Neuroradiology. 1990. — 11. — P.523−531.
  208. Barkovich A.J., Norman D. Anomalies of the corpus callosum: correlation with future anomalies of the brain. // American Journal of Neuroradiology. 1988. — 9. — P.493−501.
  209. Barkovich A.J., Norman D. Absence of the septum pellucidum: a useful sign of the diagnosis of congenital brain malformations//American Journal of Neuroradiology. 1988. — 9. — P. l 107−1114.
  210. Barkovich A.J., Westmark K.D., Bedi H.S. et all. Proton spectroscopy and diffusion on the first day of life after perinatal asphicsia: preliminary report.// Am. J. Neurology. 2001. — 22. — P. 1786−1794.
  211. A.J., Iackson D.E. & Boyer R.S. Bandheterotopias: a newly recognizedneuronal migration anomaly. // Radiology. 1989. — 171. -P.455−458.
  212. Barr M., Hanson J. W., Currey K., Sharp S., Toriello H., Schmickel R., Wilson G.N. Holoprosencephaly in infants of diabetic mothers. // Journal of Pediatrics. 1983. — 102. — P.565−568.
  213. Barth P. G. Disorders of neuronal migration.// Canadian Journal of Neurologic Sciences. 1987. — 14. — P. 1−16.
  214. Barth P. G., Van der Harten J.J. Parabiotic twin syndrome with topical isocortical disruption and gastroshisis. // Acta Neuropathologica. 1985. -67. — P.345−349.
  215. Bass W.T., Jones M.A., White L.E.: Ultrasonographic differential diagnosis and neurodevelopmental outcome of cerebral white matter lesions in premature infants. // J. Perinatol. -1999. Jul-Aug. — 19(5). -P. 330−336.
  216. Bastos A.C., Comeau R.M., Melanson D. et all. // The role of Curvilinear Reformatting Image Processing in the visual analysis of cortical abnormalities. // Radiology. 1997. — vol. 205(p). — P.303.
  217. Baud O, d’Allest A.M., Lacaze-Masmonteil Т.: The early diagnosis of periventricular leukomalacia in premature infants with positive rolandic sharp waves on serial electroencephalography .//J. Pediatr. 1998. — May. — 132(5).-P.813−817.
  218. Baud O., Foix-L'Helias L., Kaminski M: Antenatal glucocorticoid treatment and cystic periventricular leukomalacia in very premature infants.// N. Engl. J. Med. 1999. — Oct. 14. — 341(16). P. l 190−1196.
  219. Becker P. S., Dixon A.M., Tronocoso J.C. Bilateral opercular polymicrogyria//Annals ofNeurology.-1989. 25. — P.90−92.
  220. Behrman R.E., Kliegman R.H., Jenson H.B. Hydrocephalus.// Nelson Textbook of Pediatrics. — 16th ed. — W.B.Saunders Company. -2000.-P.1810−1812.
  221. Behrman R.E., Kliegman R.H., Jenson H.B. Hydrocephalus.// Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Savnders. — 2004. — 2018 P.
  222. Belousova E.D., Ermakov A., Shibsuchova M. Schizencephaly as a cause of infantile spasms. // Epilepsia. 1997. — vol.3 (sappl.3). — P. 13.
  223. Berkovich S.F., Newton M.R., Chiron C. et al. Single photon emission tomography. In Surgical treatment of the epilepsies. 1992. — ed. By J.Engel. — Raven Press. — New York. — P. 128−233.
  224. Berkovich A.J., Kjos B. Schizencephaly: correlation of clinical findingswith MR characteristics. //Am. J. Neuroradiol. 1992. — 13. — P.85−94.
  225. Bindal A.K., Storrs B.B., Mdone D.G. Management of the Dandy-Walker syndrome.//Pediatric Neurosurgery. -1991. Vol. 16. — P.163−172.
  226. Bingol N., Fuchs M., Diaz V., Stone R.K., Gromisch D.S. Teratogenicity of cocain in humans. // Journal of Pediatrics. 1987. — 110, — P.93−96.
  227. Bordarier C., Aicardi J. Dandy-Walker syndrome and agenesis of the cerebellar vermis: diagnostic problems and genetic counseling. //
  228. Developmental Medicine and Child Neurology. 1990. — 32. — P.285−294.
  229. Bordarier C., Aicardi J., Goutieres F. Congenital hydrocephalus and eye abnormalities with severe developmental brain defects: Warburg’s syndrome. // Annals of Neurology. 1984. — 16. — P.60−65.
  230. Boutemy R., Dan В., Christophe C., Rommens J., Perlmutter N. Hemorrhage in the cavum septi pellucidi in a full-term neonate. // Pediatr. Radiol. 1997. — 27.(2). P.144−625.
  231. Bradley N., Bradley M. Pregnancy and maternal hydrocephalus, survey. // Status report: April 1996. Hydrocephalus. — 1.- P. 6−7.
  232. Bradley W., Adey W.R., Hasso A.N. Magnetic resonance imaging. -Maryland: Aspen Systems Corporation. 1985.-130P.
  233. Bradley W.G., Kortman K.E. Burgoyne B. Flowing cerebrospinal fluid in normal and hydrocephalic states: Appearance on MR images. // Radiology. 1986.- 159.- JVs3.- P. 611−616.
  234. Brett E.M. Hydrocephalus // Pediatric Neurology. 1991. — P.468−474.
  235. Brodtkorb E., Nilsen G., Smevik O., et al. Epilepsy and anomalies of neuronal migration: MRI and clinical aspects. // Acta Neurol. Scand. 1992. — 86(1). — P. 24−32.
  236. Bromley B: et al. Mild fetal lateral cerebral ventriculomegaly: clinical course and outcome. //Am. J. obstet Gynecol. 1991. — 164. — P.863−867.
  237. Bronen R.A., Vives K.P., Kim J.H. et al. Focal cortical dysplasia of Taylor, balloon cell subtype: MR differentiation from low-grade tumors.// AJNR.- 1997.- 18(6).-P.l 141−1151.
  238. Bronen R.A., Fulbright R.K., Spencer D.D. et al. A Prominent CSF Space, «The Cortical Dimple»: A Marker for Cortical Dysgenesis.// Radiology.1997. -Vol. 205. -P.323.
  239. Bronen R.A., Fulbright R.K., Spencer S. S et al. Balloon Cell Focal Cortical Dysplasia of Taylor: A Forme Fruste of Tuberous Sclerosis? // Radiology. 1997. -Vol. 205. -P.323−324.
  240. Burck U., Hayer H.W., Zeidler U. Holoprosencephaly in monozygotic twins. Clinical and computer tomographic findings. // American Journal of Medical Genetics. 1981. — 9. — P. 13.
  241. Burton B.K., Dillard R. G. Outcome of infants born to mothers with unexplained elevations of maternal serum alpha-fetoprotein. // Pediatrics.-1986. 77. — P.582−586.
  242. Byrd S.E., Bohan T.P., Osborn R.E. et al. The CT and MR evaluation of sencephaly. // AJNR. 1988. — 9. -P. 923−927.
  243. Calabrese P., Pink G.R., Markowitsch H.J., et al. Left hemispheric neuronal Heterotopia: a PET, MRI, EEG, and neuropsychological investigation of aJuniversity student. // Neurology. 1994. — Vol. 44. — no. 2. -P. 302−305.
  244. Campodonico F., Brienza G., Potente G., Guerrisi V., Cotroneo E., Floris R.//La risonanza magnetica nucleare nella patologia del sistema nervosa centrale in eta pediatrica// Riv. Neurol. 1989. — Vol. 59. — N 2. — P.45−52.
  245. Campos P., Cruz G., Lizarraga R. et al. EEG in congenital malformations of central nervous system. // Arq. Neuropsiquiatr. 1994. — 52(4). — P.515−522.
  246. Canterino J.C., Verma U., Visintainer P.F. Antenatal steroids and neonatal periventricular leukomalacia. // Obstet Gynecol. -2001. Jan. — 97(1). — P. 135 -139.
  247. Carter C.D. Genetics of common single malformation. // British Medical Bulletin. 1976. — 32. — P. 21−26.
  248. Cascino G.D. Neuroimaging in epilepsy. 1996. — Raven Press. New York. -P. 125−134.
  249. Caviness V.S., Rakic P. Mechanism of cortical development: a view from mutations in mice. //Annual Reviews of Neuroscience. 1978. — P. 297−326.
  250. Caviness V.S., Pinto-Lord M.C., Evrard P. The development of laminated pattern in the mammalian neocortex. // Morphogenesis and Pattern Formation. New York: Raven Press. — 1981. — P.102−126.
  251. Cerda M., Bassauri L. Isoelectric focusing of cerebrospinal fluid protein in children with nontumoral hydrocephaly. A preliminary report. // Child brain. 1980. — v.8. — № 4. — P.169−181.
  252. Chapman P.H., Swearingen В., Caviness V.S. Occipital encephaloceles. Anatomical considerations relevant to operative management. // Journal of Neurosurgery. 1989. — 71. — P.375−381.
  253. Chatel I.F., Barbier R., Pedespan I.M. et all. Agyria-pachygyria and-pachygyria in children. Contribution of imaging. // Arh.Pediat. 1994. — V.I.-no 6.-P. 551−560.
  254. Chatel I.F., Barbier R., Pedespan I.M. et all. Schizencephalia: clinical and radiological evaluation in 15 patients. // Pediatr.Radiology. 1996.-26. P.102.
  255. Chevrie J.J., Aicardi J. The Aicardi syndrome. Resent Advances in Epilepsy. V.3. — Edinburg: Churchill Livingstone. — 1986. — P.189−210.
  256. Choi B.H., Matthias S.C. Cortical dysplasia associated with massive ectopia of neurons and glial cells within the subarachnoid space. // Acta Neuropathologica. 1987. — 73. — P.105−109.
  257. Chou S.Y., Digre K.B. Neuro-ophtalmic complications of raised intracranial pressure, hydrocephalus, and shunt malfunction. // Neurosurg. Clin. N.Am. -1999.- 10.(4).-P.-587−608.
  258. Chow C.W., McKelvie R. McD., Phelan E.M., Klug G.L., Rogers J.G. Autosomal recessive hydrocephalus with third ventricle obstruction. // Am. J.
  259. Med. Genet. 1990. — 35. — P.310−313.
  260. Cristopher R.P., Independent living a better life for the disabied. // Dev.Med.Child.Neurol. — 1987. — V.29. -P.569−570.
  261. Chuang S. H., Norman D. MR of neuronal migration anomalies. // American Journal of Radiology. 1988. — 150. — P.179−187.
  262. Chugani H.T., Shewmon D.A., Shields W.D. et al. Pediatric epilepsy surgery: pre and postoperative evaluation with PET. //J. Epilepsy. — 1990. — V. 3 (Suppl. 1).-P. 75−82.
  263. Copeland G.P. Fox P.M. & Shaw M.D. The Incidence of epilepsy after ventricular shunting operations. // Surg. Neurol. 1982. — 17.- P.271−279.
  264. Couly G., Aicardi J. Anomalies morphologiques associees de la face et de Tencephale chez Tenfant. // Archives Francaises de Pediatrie. 1988. — 45. -P.99−104.
  265. Cowles Т., Furman P., Wilking I. Prenatal diagnosis of Dandy-Walker malformation in a family displaying X-linked inheritance. // Prenatal Diagnosis. 1993. — V.13. -P.87−91.
  266. Dammann O, Leviton A: Brain damage in preterm newborns: might enhancement of developmentally regulated endogenous protection open a door for prevention? // Pediatricsio 1999. — Sep. — 104(3 Pt 1). — P.541−550.
  267. Dammann O, Hagberg H, Leviton A: Is periventricular leukomalacia an axonopathy as well as an oligopathy? // Pediatr. Res. 2001. — Apr. -49(4). — P.453−457.
  268. Dambska M., Laure-Kaminowska M. Myelination as parameter of normal and retarded brain maturation. // Brain and Development. 1990. — 12. -P.214−220.
  269. Dambska M., Wisiniewski K., Sher J., Solish G. Cerebro-oculo-muscular syndrome: a variant of Fukuyama congenital muscular dystrophy. // Clinical Neuropathology. 1982. — 1. — P.93−98.
  270. Dambska M., Wisiniewski K., Sher J. Lissencephaly: two distinct clinicopathological types. // Brain and Development. 1983. — 5. — P.302−310.
  271. Dambska M., Wisiniewski K., Sher J. Marginal glioneunal heterotopias in nine cases with and without cortical abnormalities. // Journal of Child Neurology. 1986. — 1. — P.149−157.
  272. Dan N.G. & Wade M.J. The incidence of epilepsy after shunting procedures. // J.Neurosurg.- 1986.- 65. P. 19−21.
  273. W.L. & Boyer R.S. Magnetic resonanse angiography in pediatric neuroradiology. // Top. Mag. Reson. Imaging. 1993. — 5(1). — P.50−67.
  274. Day S. Mother-infant activities as providers of sensory stimulation. //Amer. J. of Occu.Therapy.- 1982.-№ 36.-P.579−585.
  275. Depp O. R., Hoffman H. J. The absence of a relation between the periconceptional use of vitamins and neural-tube defects. // New England Journal of Medicine. 1989. -321. -P.430−435.
  276. De Rijk-Van Andel J.F., Barth D.C., Loonen M.C. Diagnostic features and clinical sings of 21 patients with lissencephaly type I. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1990. — 32. — P.707−717.
  277. De Vries LS, Regev R, Dubowitz LM. Perinatal risk factors for the development of extensive cystic leukomalacia. // Am. J. Dis. Child. -1988. Jul. — 142(7). — P.732−735.
  278. Dhellemmes C., Girard S., Dulac O., Robain O., Chofset A., Tapia S. Agyria-pachygyria and Miller-Dieker syndrome: clinical, genetic and chromosome studies. // Human Genetics. 1988. — 79. — P. 163−167.
  279. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. Fourth edition (DSM IV). — American Psychiatric Association.- Washington, 1994. — 112P.
  280. Dieterich E., Baier W.K., Doose H., Tixhorn I. Long-term follow up of childhood epilepsy with absences at onset.// Neuropediatrics. 1985. — 16: P. 149−154.
  281. Diebler C., Dulac O. Cephaloceles. // Pediatric Neurology and Neuroradiology. Berlin: Springer. — 1987. — P.51−67.
  282. Diringer M.N., Edwards D.F., Zazulia A.R. Hydrocephalus: a previoslyunrecognized predictor of poor outcome from supratentorial intracerebral hemorrhage. // Stroke. 1998. — 29.(7). — P.1352−1714.
  283. Di Rocco C., Ianelli A., Pallini R. at al. Epilepsy and its correlation with cerebral ventricular shunting procedures in infantile hydrocephalus. // J. Pediatric Neurosci. 1985. — 1. — P.255−263.
  284. Di Scale C., Lescohier I., Barthel M., Li G. Ingures to children with ADHD. // Pediatrics. 1998. — V.102. — № 6. — P. 1415−1421.
  285. Dobyns W. B. Developmental aspects of lissencephaly and the lissencephaly syndromes. // Birth Defects Original Article Series. 1987.-23(1).- P.225−341.
  286. Dobyns W.B. Agenesis of the corpus callosum and gyral malformations are frequent manifestations of nonketotic hyperglycinemia. // Neurology. -1989.-9.-P.817- 820.
  287. N.N. & Dobyns W.B. Agenesis of the corpus callosum and Dandy-Walker malformation with hemimegalencephaly in sebaceous neveus syndrome. //Am.I.Med.Gen. 1995. -56(2). — P.147−150.
  288. Domingo Z., Peter J. Midline developmental abnormalities of the posterior fossa: correlation of classification with outcome. // Pediatric Neurosurgery. 1996. — V.24. — P. 111−119.
  289. Donaghue V., Asenbauer В., King M. et al. Comprasion of interictal 99mTc HMPAO brain SPECT, MRT and EEG findings in children with epilepsy and hemiplegia. // Pediatr. Radiology. 1996. — 26. — P.75.
  290. Donat J.F. Acetazolamidi induced improvment in hydrocephalus. // Arch. Neurol. — 1980. — Vol. 37 — № 6. — P.376−378.
  291. Donnenfeld A.E., Packer R.G., Zaskai E.H., Chee C.M., Sellinger В., Emanuel B.S. Clinical, cytogenetic and pedigree findings in 18 cases of Aicardi syndrome. // American Journal of Medical Genetics. 1989. — 32. — P. 461−467.
  292. Duncan J.S. The clinical use of SPECT in focal epilepsy//Epilepsia. 1997. -V. 38.-P. 39−41.
  293. Duncan J.S. Imaging and epilepsy. // Brain. 1997. — 120. — P.339−377.
  294. Duncan J.S. Positron emission tomography studies of cerebral blood flow andglucose metabolism. //Epilepsia. 1997. — V. 38, — P.42−47.
  295. Duncan R., Patterson I., Hadley D.V. et all. Unilateral cerebellar damage infocal epilepsy. // J.Neurol. Neurosurg.Psychiatry. 1990. — 53 — P.436−437.
  296. Edebol-Tysk K. Evaluation of care-load for individuals with spastictetraplegia. // Dev.Med.Child Neurol. 1989. — V.31. — № 6. — P.737−745.
  297. Edwards B.O., Fisher A.Q., Flannery D.B. Joubert syndrome: earlydiagnosis by recognition of the behavioral phenotype and confirmation by cranial sonography. //Journal of Child Neurology. 1988. — 3. — P.247−249.
  298. El Gammal Т., Mark E.K., Brooks B.S. MR imaging of Chiari IImalformation. //Am. J.Roentgenol. 1988. — 150. — P.163−170.
  299. Enzmann DR: Imaging of neonatal hypoxic-ischemic cerebral damage. In:
  300. Stevenson DK, Sunshine P, eds. Fetal and Neonatal Brain Injury: Mechanisms, Management, and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford, England: Oxford University Press. 1997. — P. 302−355.
  301. Evrard P., Lyon G., Gadisseux J.F. Le developpement prenatal dusysteme nerveux et ses perturbations: mecanismes generaux. // Progress en Neonatogie. -V. 4. Basel: Karger. — 1984. — P.63−69.
  302. Evrard P., De Saint-Georges P., Kadhim H., Gadisseux J.F. Pathology ofprenatal encephalopathies. // Child Neurology and Developmental Disabilities. Baltimore: P.H. Brookes. — 1989. — P. 153−176.
  303. Fabregues I., Ferrer L., Cusi M.V., Bugie C., Fernandez-Alvarez E.,
  304. Feijoo I. Fine structure based on the Golgi method of the abnormal cortex and heterotopic nodules in pachygyria. // Brain and Development. -1984. 6.-P.317−322.
  305. Fenichel G.M., Phillips J.A. Familial aplasia of the cerebellar vermispossible X-linked dominant inheritance. //Archives of Neurology. 1989. -46. — P.582−583.
  306. Fenichel G.M. Clinical Pediatric Neurology. A Signs and Symptoms
  307. Approach. // ELSEVIER SAUNDERS. 2005. — 414P.
  308. Ferrie C.R., Iackson G.P. Posterior agyria-pachiagyria with polimicrogyria: evidence for inherited neuronal migration disorders. // Neurology. 1995. -45(1). -P.150−153.
  309. Ferrer I. A Golgi analysis of unlayered polymicrogyria. // Acta
  310. Neuropathologica. 1984. — 65. — P.69−76.
  311. Fish D.R. MRI in focal lesions. // Acta Neurol.Scand. (Suppl.). 1994. — 152.-P.101−104.
  312. Fitz C.R., Harwood-Nash B.C., Boldt D.W. The radiographic features ofunilateral megalencephaly. //Neuroradiology. 1978. — 15.- P. 145−148.
  313. Freeman J.M. Prenatal and Perinatal Factors Associated with Brain
  314. Disorders. (NIH Publication No. 85−1149.) Washington DC: National Institute of Child Health and Development. 1985.- P.16.
  315. Friede R.L. Developmental Neuropathology, 2 nd Edn. Berlin: Spriger. -1989.-411.
  316. Fukumizu M., Takashima S., Becker L.E. Glial reaction in periventricularareas of the brainstem in fetal and neonatal posthemorrhagic hydrocephalus and congenital hydrocephalus. // Brain Dev. 1996. — 18 (1) .-P.40−45.
  317. Gabrielli S., Reece E.A., Pilu G. et all. The clinical significance of prenatallydiagnosed choroids plexus cysts. // Am.J.Obstet.Gynecol. 1989. — 160. -P.1207−1210.
  318. Garcia-Asensio S., Guelbenzu S., Barrena R.L. et all. Epilepsy with normal
  319. CT: the MR contribution.// Rev.Neurol. 1995. — 124.- P. l 199−1202.
  320. Gastaut H.P., Pinsard N., Raybaud C., Aicardi J., Zifkin B. Lissencephalyagyria-pachygyria): clinical findings and serial EEG studies. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1987. — 29. — P. 167−180.
  321. Gaston B.M., Jones B.E. Perinatal unilateral hydrocephalus. // Pediatric
  322. Radiology. 1989.- V.19. — N5.- P.328−329.
  323. Gerszten P.C., Albright A.L. Relationship between cerebellar appearanceand function in children with Dandy-Walker syndrome. // Pediatr. Neurosurg. -1995. 23(2). — P.86−92.
  324. Glucmann P.D., Pinal C.D., Gunn AJ. Hepoxic-ishemic brain injury in thenewborn: pathophysiology and potential strategies for intervention. // Semin. Neonatal: 2001. — № 6. — P. 109−120.
  325. Goodlin R.C., Heidrick W.P., Papenfuss H.L., Kubitz R.L. Fetal malformation associated with maternal hypoxia. // American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1984. — 149. — P.228−229.
  326. Gooskens R.N., Willemse J., Faber J.A., Verdonck A.F.M.M. «Microcephalies- a differential approach. // Neuropediatrics. 1989. — 20. — N 3.- P. 164−169.
  327. Graff-Radford N.R., Bosch E.P., Stears J.C., Tranel D. Developmental Foix-Chavany-Marie syndrome in identical twins. // Annals of Neurology. -1986. 20. — P.632−635.
  328. Greitz D., Hannerz J. A proposed model of cerebrospinal fluid circulation: observations with radionuclide cisternography. // AJNR: 1996. — 17. — P. 431−438.
  329. Greitz D., Greitz Т., Hidmarsh T. A new view on the CSF-circulation with the potential for pharmacological treatment of childhood hydrocephalus. // Acta Pediatr. 1997. — 86 (2). — P. 125−32 24.
  330. Gross S.J., Oehler J.M., Eckerman C.O. Head growth and developmental outcome in very low-bithweight infants- // Pediatrics., — 1983. 71. — P.70−75.
  331. R. & Andermann F. Dysplasias of cerebral cortex and epilepsy. // bippincott-Raven, 1996.-173Р.
  332. Guerreiro M.M., Camargo E.E., Kato M. et all. Brain single photon emission computed tomography imaging in Landau-Kleffer syndrome. // Eepilepsia. -1996. 37(1). — P.60−67.
  333. Guzzetta F., Mercuri E., Spano M. Mechanisms and evolution of the brain damage in neonatal post-hemorrhagic hydrocephalus. // Childs Nerv. Syst. -1995, — 11(5).-P.293−640.
  334. Hahn J. S, Novotony E.J.: Hypoxic-ischemic encephalopathy. In: Stevenson DK, Sunshine P, eds. Fetal and Neonatal Brain Injury: Mechanisms, Management, and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford, England: Oxford University Press. 1997. — P.277−286.
  335. Harringston M.L., Bagley R.S., Moore M.P. Hydrocephalus. // Vet. Clin. North Am. Small Animal Pract. 1996.- 26(4).- P. 843−856.
  336. Harwood-Nash D.C. Computed tomography and seizures in children. // J. Neuroradiol. 1983. — 10. — P. 130−136.
  337. Hayakawa F, Okumura A, Kato T: Determination of timing of brain injury in preterm infants with periventricular leukomalacia with serial neonatal electroencephalography. // Pediatrics. 1999. — Nov. — 104(5 Pt 1). — P. 1077−1081.
  338. Hayden P.W., Shurtleff D.V., Stuntz T.T. A longotudinal study of shunt function in 360 patients with hydrocephalus. // Develop. Med. Child. Neurol. 1983. — V. 25. — № 3. — P.334−337.
  339. Haslam R., Smith D.W. Autosomal dominant microcephaly. // Journal of Pediatrics. 1979. — 95. — P.701−705.
  340. Hecht F., Kelly J.V. Little heads: inheritance and early detection. // Journal of Pediatrics. 1979. — 95. — P.731−732.
  341. Holtzman N.A. Prenatal screening for neural tube defects. // Pediatrics.- 1983.- 71.- P.658−660.
  342. Hughes H.E., Miskin M. Congenital microcephaly due to vascular disruption: inutero documentation. // Pediatrics. 1986. — 78. — P.85−87.
  343. Hynd G.W., Semrud-Clikeman M., Lorus A.R. Corpus callosum morphology in attention-deficit hyperactivity disorder: morphometric analysis of MM. // J. Learn. Disabil. 1991.-V.24.- № 3.- P.141−146.
  344. Hunt G.M. Open spina bifida: outcome for a complete cohort treated unselectively and followed into adulthood. // Dev Med Child Neurol. -1990. 32. -P.108−118.
  345. Iancu I., Kotler M., Lauffer N., Dannon P., Lepkifker E. Seizures and the Dandy-Walker syndrome: a case of suspected pseudoseizures. // Psychother. Psychosom. 1996. — 65(2). — P. 109−111.
  346. Ianetti P., Chessa L., Raucci U. et all. Neuronal heterotopia (letter). // Neurology. 1995. — 10. — P.1945−1946.
  347. Ines D.F., Markand O.N. Epileptic sezures and electroencephalographic findings in hydrocephalus and their relation to the shunting procedures. // Electroencephal. Clin. Neurophisiol. 1977. — 42. — P.761−763.
  348. Infantile spasms and West syndrome. Ed. Dulac O., Chugani H. N., Bernardina B. D., 1994, London. 250P.
  349. Ip N.Y., Yancopoulos G.D. Progress in Brain Res. Amsterdam: Elisevier Science BV.- 1995. P. 189−195.
  350. Isaacson G., Hobbins J. C., Chitraka U., Tortora M., Berkowitz R. L. Diagnosis and management of fetal holoprosencephaly. // Obstetrics and Gynecology. 1985. — 66.- P.322−326.
  351. Ishikawa A., Fukushima N, Wagatsuma Y., Soma Т., Akino M., Miyasaka K. Magnetic resonance imaging of heterotopic gray matter. //Brain and Development. 1987. — 9.- P.60−61.
  352. Jackson D. E., Boyer R. S. Band heterotopias: a newly recognized neuronal migration anomaly. // Radiology. 1989. — 171.- P.455−458.
  353. Jansen J. A retrospective analysis 21 to 35 years after birth of hydrocephalic patients born from 1946−1955. An overall description of the material and criteria used. // Acta Neurol.Scand. 1985. — V.71.- № 6.- P.86−95.
  354. Jaworski M., Hersh J.H., Donat J.A., Shearer L.T., Weisskopf B.
  355. Computed tomography of the head in the evaluation of microcephaly. 11 Pediatrics. -1986. 78. — P.1064−1069.
  356. Jellinger K., Rett A. Agyria-pachygyria (lissencephaly syndrome). // Neuropediatrie. 1976. — 7. — P.66−91.
  357. Jeret J.S., Serur D., Wisniewski K., Lubin R.A. Clinicopathological findings associated with agenesis of the corpus callosum. // Brain and Development. 1987. — 9. — P.255−264.
  358. Johnston M.V., Kinsman S. Congenital Anomalies of Central Nervous System. //Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed Savnders. — 2004. — P. 1983−1992.
  359. Jones K., Gilbert F., Kaveggia E.G. The Miller-Dicker syndrome. // Pediatrics. 1980. — 66. — P.277−281.
  360. Jones K., Lacro R.V., Johnson K.A., Adams J. Pattern of malformation in the children of women treated with carbamazepine during pregnancy. // New England Journal of Medicine. 1989. — 320.-P.1661−1666.
  361. Journel H., Parent P., Roussey M., Le Marec B. Isolated hydrocephalus in families of spina bifida and anencephaly: A coincidence? // Neuropediatrics. 1989. — 4.- P.220−222.
  362. Kabat A.G. Intracranial hypertension. //Optom. Clin. 1996. — 5 (3−4). — P. 153−179.
  363. С., Нага M., Numoto M., Takeuchi K., Saito I. Magnetic resonance imaging of aqueductal stenosis. // Childs Nerv. Syst.-1995.- 11(2).- P.107−114.
  364. Kalifa G., Chiron C., Sellier N., Demange P., Ponsot G., Lalande G., Robain O. Hemimegalencephaly: MR imaging in five children. // Radiology.-1987. 165. — 29. — P.34.
  365. Kalter H., Warkany J. Congenital malformations: Etiologic factors and their role in prevention. // New England Journal of Medical. 1983. -308. -P.424−431.
  366. Kandel E.R., Schwartz J.H., Jessell T.M. Principles of nevral science. 4th ed. — McGraw Hill Companies. — 2000. — 1414 P.
  367. Khachatryan W. A. Diagnosis and surgical treatment of cerebrovascular disordes and peripheral nerves. Riga: LMA — 1992 — P.144−147.
  368. King M.D., Stephenson G.B.P., Ziervogel M, Doyle D., Galbraith S. Hemimegalencephaly a case for hemispherectomy? // Neuropediatrics.-1985.- 16.-P.46−55.
  369. Kirkinen P., Serlo W., Jouppila P. Long-term outcome of fetal hydrocephaly. // J. Child. Neurol. 1996. — 11. — P. 189−192.
  370. Kobori J.A., Herrick M.K., Urish H. Arhinencephaly: the spectrum of associated malformation. // Brain.- 1987.- 110, — P. 237−260.
  371. Kozler P. Intracranial hypertension. // Cesk. Fysiol. 1998. — 47(1). — P. 18−24.
  372. Konkol R.J., Maister B.N., Wells R.G., Sty J.R. Hemimegalencephaly: clinical, EEG, neuroimaging and IMP-SPECT correlation. // Pediatric Neurology. -1990. 6. — P.414−418.
  373. Kotlarek F., Schutz E., Bruckmann H., Zeumer H. Rindenfehlbildungen des Gehirns. Morphologische und klinische Befunde//Klin. Pediatr. 1986. -198. — N5. — P.391−394.
  374. Krawinkel M., Steen H. J., Terwey B. Magnetic resonance imaging in lissencephaly. //European Journal of Pediatrics. 1987. — 146. — P.205−208.
  375. Kuban K., Sanocka U., Leviton A.: White matter disorders of prematurity: association with intraventricular hemorrhage and ventriculomegaly. The Developmental Epidemiology Network.// J. Pediatr. 1999. — May. -134(5). -P.539−546.
  376. Kumral E., Kocaer Т., Ertubey N.O., Kumral K. Thalamic hemorrhage. A prospective study of 100 patients. // Stroke. 1995. — 26(6). -P.964−970.
  377. Lacey D.J. Agenesis of the corpus callosum: clinical features in 40 children. // American Journal of Diseases of Children. 1985. — 139. — P.953
  378. Landwehr J.B., Isada N.B., Pryde P.G., Johnson M.P., Evans M.I., Canady A.I. Maternal neurosurgical shunts and pregnancy outcome. // Obstet. Gynecol. 1994. — 83. -P.134−137.
  379. Larroche J.C. Cytoarchitectonic abnormalities (abnormalities of cell migration). //Handbook of Clinical. Neurology. Vol.30. Congenital Malformations of the Brain and Skull, Parti. Amsterdam: North Holland .1977. — P.479−506.
  380. Larroche J.C. Fetal encephalopathies of circulatory origin. // Biology of the Neonate. 1986. — 50. — P.61−74.
  381. Lade P.M., Edmons L.D., Erickson J.D. Maternal fever and neural tube defects. //Teratology. 1980. — 21. — P.105−108.
  382. Leech R.W., Shuman R.M. Holoprosencephaly and related midline cerebral anomalies: a review//Journal of Child Neurology.-1986.- 1.- P. 3−18.
  383. Levitt P., Cooper M, Rakis P. Coexistence of neuronal and glial precursor cells in the cerebral ventricular zone of the fetal monkey: an ultrastructural immunoperoxidase analysis. //Journal ofNeuroscience. -1981.- 1.- P.27−39.
  384. Leviton A., Paneth N., Reuss M. L: Maternal infection, fetal inflammatory response, and brain damage in very low birth weight infants. Developmental Epidemiology Network Investigators //Pediatr. Res. -1999. Nov. -46(5). -P. 566−575.
  385. Levy M.L., Masri L.S., McComb J.G. Outcome for preterm infants with germinal matrix hemorrhage and progressive hydrocephalus. // Neurosurgery.- 1997. 40 (3). — P.442−450, discussion 450−451.
  386. Lewis P.R. et. al.//Merritfs textbook of neurology. 1989.- N4.- P.254.
  387. Liao SL, Lai SH, Chou YH: Effect of hypocapnia in the first three days of life on the subsequent development of periventricular leukomalacia in premature infants.// Acta Paediatr Taiwan. 2001. — Mar-Apr. — 42(2). — P. 90−93.
  388. Lindhout D., Barth P.O. Chorioretinal coloboma and Joubert syndrome. //Journal of Pediatrics. 1985. — 107. — P.158−159.
  389. Lindhout D., Shmidt D. In-utero exposure to valproate and neural tube defects/ZLanset.-1986.- 1 .-P. 1392−1393.
  390. Linn F.H., Rinkel G.J., Algra A., Van Gijn J. The notion of «warning leaks» in subarachnoid haemorrhage: are such patients in fact admitted with a rebleed? // Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2000. — 68(3). — P.332−361.
  391. Liu J.C., Ciacci J.D., George T.M. Brainstem tethering in Dandy-Walker syndrome: a complication of cystoperitoneal shunting. (Casereport).//Journal Neurosurgery. 1995. — V. 85. — P.1072−1076.
  392. Livingston J.H., Aicardi J. Unusual MRI appearance of diffuse subcortical heterotopia or «double-cortex» in two children. // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.- 1990. 44. — P.273−284.
  393. Lombroso С. T. Neonatal seizures: a clinician’s overview. Brain & Development. 1996. — V.18. — P. 1−28.
  394. Longi P.M., Holtzman D.M. et. al. Neurotrophic Factors, New York.-1993 .P.- 209−256.
  395. Lumenta C.B., Skotarczak U. Long-term follow in 233 patients with congenital hydrocephalus. // Childs Nerv. Syst. 1995. — 11(3). — P. 173−175.
  396. Lyon G., Beaugerie A. Fetal and neonatal Neurology and Neurosurgery. Edinburg: Churchill Livingston. // 1988. P.231−348.
  397. Marini G. Hydrocephalus and rebleeding in subarachnoid hemorrhage. // Minerva Anestesiol. 1998. — 64 (5). — P.239−241.
  398. MarinPadilla M, Marin-Padilla MT Morphogenesis of experimentally enduced Arnold-Chiari malformation. // J.Neurol. Sci. 1981. -50. — P.29−55.
  399. Marchal G., Anderman F., Tampieri D., Robitaille Y., Melanson D., Sinclair В., Olivier A., Silver K., Langevin P. Generalized cortical dysplasia manifested by diffusely thick cerebral cortex. // Archives of Neurology. 1989. — 46. — P.430−434.
  400. McAllister J.P., Chovan P. Neonatal hydrocephalus. Mechanisms and consequences. //Neurosurg. Clin. N. Am. 1998. — 9(1). — P.73−93.
  401. McBride M.C., Kemper T.L. Pathogenesis of four-layered microgyric cortex in man. //Acta Neuropathologica. 1982. — 57. — P.93−98.
  402. McGuire E.J. Myelodysplasia: pathophysiology, applied neuroanatomy, and urologic manifestations. // Journal of Pediatric Neuroscience. 1985. — 1. — P. 231−238.
  403. Meier U., Kunzel В., Zeilinger F.S., Riederer A., Kintzel D. Diagnosis of nomal pressure-dependent resistance and compliance. // Nervenarzt. 1997. -68(6). — P.496−502.
  404. Mecca L., Volpe C., Prola S. et all. Schizencephaly and resistant epilepsy: a case report. //Epilepsia. 1997. -V.38.(sappl .3). -P.4.
  405. Menkes J. Textbook of Child Neurology, 3rd Edn. Philadelphia: Lea & Febiger.- 1985.-1116 P.
  406. Menkes J.H., Sarnat H.B. Child Neurology. Lippincott williams & Wilkins. — 2000. — 1280 P.
  407. Menkes J.H., Sarnat H.B. Child Neurology. Lippincott williams & Wilkins.-2006.- 1186 P.
  408. Milhorat Т.Н. Hydrocephalus and the cerebrospinal fluid. Baltimore -1972.-237 P.
  409. Mione M.C., Cavanaugh JFR, Harris B, et.al. Cell fate specification and symmetrical/asymmetricak divisions in the developing cerebral cortex. // J.Neurocs. 1997. — 17. -P.2018−2029.
  410. Morava E., Adamovich K., Czeizel A.E. Dandy-Walker malformation and polydactylia: a possible expression of hydrolethalus syndrome. //Clinical Genetics.- 1996.- V.49. P.211−216.
  411. Mori K. Current concept of hydrocephalus: evolution of new classifications//Childs Nerv. Syst.- 1995.- 11 (9) .- P. 523−531, discussion P.531−536.
  412. Mori K., Shimada J., Kurisaka M. et al. Classification of hydrocephalus and outcome of treatment. // Brain Dev. 1995. — 5 — P.48.
  413. Motte J., Gomes H., Morville P., Cymbalista M. Sonographic diagnosis of lissencephaly. // Pediatric Radiology .- 1987.- 17.- P.362−364.
  414. Muen W.J., Bannister C.M. Hand function in subjects with spina bifida. // Eur. J. Pediatr. Surg. (Suppl. 1).- 1997. P. 18−22.
  415. Mulder Т., Boer K., Wotf H., Zondervan H.A., Kok J.H. Sombere prognose bij kinderen met prenataal echoscopisch vastgestelde afwijkingen van het centrale zenuwstelsel. // Ned. Tijdsch. Geneeskd. -1996. 16. -P.140 (11).
  416. Murphy J. Febrile seizures. In: Handbook of Pediatric Epilepsy, ed. Murphy J., Dehkhargani F. New York: Dekker. 1993. -P.145−156.
  417. Nadel A.S., Green J.K., Holmes L.B., Frigoletto F.D., Benacerraf B.R. Absence of need for amniocentesis in patient with elevated levels of maternal serum alpha-fetoprotein and normal ultrasonographic examination.
  418. I New England Journal of Medicine. 1990.- 323.- P.557−561.
  419. Nelson K.B., Ellenberg G.H. Antecedents of cerebral palsy. Multivariate analysis of risk. // New England Journal of Medicine. 1986.315.- P.81−86.
  420. Nijagami M., Hirsch J.F., Shibiya Т., Tsubokawa J. Hydrocephalus: Pathogenesis and Treatment. Ed. S. Matsumoto, N. Tamaki Tokyo: Springer-Verlag. — 1991. — P. 181−195.
  421. Nyberg D.A., Mack L.A., Bronstein A., Hirsch J., Pagon R.A. Holoprosencephaly: prenatal sonographic diagnosis. //American Journal of Radiology. 1987. — 149. — P. 1051−1058.
  422. Okumura A, Hayakawa F, Kato T: Hypocarbia in preterm infants with periventricular leukomalacia: the relation between hypocarbia and mechanical ventilation. // Pediatrics. 2001. — Mar. — 107(3). — P.469−475.
  423. Olurin I., Sturmey P. The psychometric properties of the record: reabilitiesand achievement record: reliabilities and concurrent validities.// J.Ment.Defic.Res. 1989. — V.33. — № 35 — P.423−427.
  424. Ondo W.G., Delong G. R Dandy-Walker syndrome presenting as opisthotonus: proposed pathophysiology// Pediatr. Neurol.-1996.-14 (2). P. 165−168.
  425. Op Heij C.P.M.O., Renier W.O., Cabreels F.J.M. Intellectual seqular of primary non-obstructive hydrocephalus in infancy: Analysis of 50 cases. // Clin. Neurol. Neurosurg. 1985. — VdrSTT — № 4.- P.253−274.
  426. O’Rahilly R» Muller F. The developmental anatomy and histology of the human central nervous system. //In: Myrianthopoulos N.C. (Ed.) Handbook of Clinical Neurology: Revised Series, Vol. 6. Malformations. Amsterdam: Elsevier. 1987. — P. 1−17.
  427. Packard A.M., Miller V.S., Delgado M.R. Schizencephaly: correlations of clinical and radiologic features. // Neurology. 1997. — 48(5). -P. 1427−1434.
  428. Paetau A., Salonen R., Haltia M. Brain pathology in the Meckel syndrome: a study of 59 cases. // Clinical Neuropathology. 1985. — 4. — P.56−62.
  429. Pagni C.A., Cossandi C., Fontanella M., Griva F., Zullo N. Pharmacologic therapy of subarachnoid hemorrhage. // Minerva Anestesio.-1998. 1 — 64(5). -P.221−224.
  430. Paladin F., Chiron C., Dulac O., Plouin P, Ponsot G. Electroencephalographic aspects of hemimegalencephaly. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1989. -31.- P.377−383.
  431. Panteliadis C.P., Korinthenberg R. Pediatric neurology. Theory and practice. //Georg Thieme Verlag. Stuttgard-New York. 2005. — 973P.
  432. Pavone L., Gullotta F., Grasso S., Vanucchi C. Hydrocephalus, lissencephaly, ocular abnormalities and congenital muscular dystrophy. A Warburg syndrome variant? // Neuropediatrics. -1986.-17. P.206−211.
  433. Paul DA, Pearlman SA, Finkelstein MS: Cranial sonography in very-lowbirth-weight infants: do all infants need to be screened? Clin Pediatr (Phila). 1999. — Sep. — 38(9). -P.503−509.
  434. Peash B. Arnold-Chiari malformation. Anatomic features of 200 cases. //Archives of Neurology. 1965. — 12. — P. 527−535.
  435. Petterson H. Handbook of Radiology. NICER. 1995. — 1.- P. 667.
  436. Pilu G. Prenatal diagnosis of central nervous system abnormalities. //Fetal Ther.- 1986.-1.- N2/3.- P.73−74.
  437. Pliszka S.R. The use of psychostimulants in the pediatric patients. // Pediatr. Clin. North America. 1998. — V.45. — № 5.- P.1085−1098.
  438. Pollay M. Neurosurgery: the scientific basis of clinical practices. Ed. A. Crockard, R. Hayward, J. Hoff. Oxford. — 1985. — P.279−298.
  439. Pooh R.K., Nakagawa Y., Nagamachi N., Pooh K.N., Maeda K., Fukui R., Aono T. Transvaginal sonography of the fetal brain: detection of abnormal morphology and circulation. // Croat. Med. J. 1998. — 39(2). — P. 147−157.
  440. Privitera M.D., Cavitt J., Ficker J.P. et all. Clinician’s Guide to antiepileptic Drug use Lippincott williams & Wilkins. 2006. — 168 P.
  441. Probst P.P. The Prosencephalies. Berlin: Springer. 1979, — 440P.
  442. Punt F. Hydrocephalus. // In Fetal and neonatal neurol. and neurosurgery.- Ed. By Levene et al. -1988. 1015P.
  443. Query I.M., Reichelt C., Cristoferson L.A. Living with chronic illness: a retrospective study of patients shunted for hydrocephalus and their families. // Dev.Med.Child.Neurol. 1990. — V.30. -№ 2. — P. l 19−128.
  444. Raimondi A.J. Pediatric neurosurgery. New York e. a. Springer — Verlag.- 1987.-526 P.
  445. Ramirez M.L., Rivas F., Cantu J.M. Silent microcephaly: a distinct autosomal dominant traitZ/Clinical Genetics. 1983. — 23. — P.281−286.
  446. Reed G В., Claireaux A. E., Bain A.D. Diseases of the fetus and newborn. -Chapman and Hall Ltd. 1989. — 812P.
  447. Rekate H.L. Recent advances in the understanding and treatment ofhydrocephalus. I I Semin. Pediatr. Neurol. 1997.- 4(3). — P. 167−178.
  448. Resch В., Gedermann A., Maurer U., Ritschl E., Muller W. Neurodevelopmental outcome of hydrocephalus following intra-/periventricular hemorrhage in preterm infants: short- and long-term results. // Childs Nerv. Syst. 1996. — 12(1). — P.27−33.
  449. Rinkel G.J., Prins N.E., Algra A. Outcome of aneurysmal subarachnoid hemorrhage in patients on anticoagulant treatment. // Stroke. -1997.- 28.(1). P.6−9.
  450. Roach E., De Myer W., Conneally P.M., Palmer C., Merrit A.D.C. Holoprosencephaly: birth data, genetic and demographic analyses of 30 families.//BirthDefects. 1975. — 11. — P.294−313.
  451. Robain O., Dulac O., Lejeune J. Cerebellar hemispheric agenesis. // Acta Neuropathologica. 1987. — 74 — P.202−206.
  452. Robain O., Floquet C., Heldt H., Rozenberg F. Hemimegalencephaly: a clinicopathological study of four cases. //Neuropathology and Applied Neurobiology. 1988. — 14.- P.125−135.
  453. Robert E., Guibaud P. Maternal valproic acid and congenital tubedefects. //Lancet. 1982. — 2. — P.937.
  454. Robertson L.T., Meek M., Smith W.L. Speech changes in cerebral palsied patients after cerebellar stimulation. // Dev.Med.Child Neurol. 1980. -№ 22. — P.608−617.
  455. Rockel A.J., Hiorns R.W., Powell T.P.S. The basic uniformity in structure of the neocortex. //Brain. 1980. — 103. — P.221−244.
  456. Roessmann U., Hori A. Agyria (lissencephaly) with anomalous pyramidal crossing: case report and review of literature. // Journal of the Neurological Science. 1985. — 69. — P.357−364.
  457. Roos Y.B., Hasan D., Vermeulen M. Outcome in patients with large intraventricular hemorrhages: a volumetric study. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1995. — 58(5). — P.622−624.
  458. Rosa F.D. Spina bifida in infants and women treated with carbamazepine during pregnancy. // New England Journal of Medicine.-1991.-324.-P.674−677.
  459. Ruiz de Temino Bravo M., Gracia Romero J., Rihuete heras M.A., Elias Pollina J., Esteban Ibarz J.A. Analisis de la mortalidad in el mielomeningocele. //An esp. Pediatr. 1987. — 26. — N4. — P.271−273.
  460. Salman M.S. Benign intracranial hypertension or communicating hydrocephalus: factors in pathogenesis. //Med. Hypotheses. 1997.- 49(5).-P.371−373.
  461. Salonen R. Herva R. Hydrolethalus syndrome. // J. Med. Genet. 1990. -27. — P.756−759.
  462. Sammers MC, Donnenfelt A.E. Dandy-Walker malformation in the Meckel syndrome. //Am.J.Med.Genet. 1995. — 55. — P.57−61.
  463. Santavuori P., Somer H., Sainio K., Rapola J., Kruus S., Nikitin Т., Ketonen' L., Leisti J. Muscle-eye-brain disease (MEB). //Brain and Development. 1989. — 11. — P. 147−153.
  464. Santoreneos S., Blumbergs P.C., Jones N.R. Choroid plexus arteriovenous malformations. //Br. J. Neurosurg. 1996. -10(4). — P.385−390.
  465. Sarnat H.B. Repartition de FA.R.N. au cours de la migration neuronale dans les cerveaux normaux et dysplastiques en developpement chez rhomme. // Revue Neurologique. 1989. — 145. — P. 127−133.
  466. Sarnat H.B., Netsky M.G., Evolution of the nervous system, //2nd. Ed. New York: Oxford University press. -1981.-P.419.
  467. Sato N., Matsuishi Т., utsunomiya H., yamashita Y., Horikoshi Т., Okudera Т., Hashimoto T. Aicardi syndrome with holoprosencephaly and cleft lip and palate. // Pediatric Neurology. 1987. — 3. — P. l 14−116.
  468. Schrander-Stumpel C., Fryns J.P. Congenital hydrocephalus: nosology and guidelines for clinical approach and genetic counselling.// Eur. J.Pediatr. 1998. — 157(5). — P.355−362.
  469. Schurr P H, Polkey Ch. E. Hydrocephalus. // Med. Int. 1987. — № 47. — P. 1914−1918.
  470. Schutz H. Intracerebral hemorrhage//Ther.Umsch. 1996. — 53(7). — P.590 596.1
  471. Seller R.W., Van Gijn J. Subarachnoid hemorrhage. // Ther. Umsch. 1996. — 53(7). — P.585−589.
  472. Serur D., Jeret J.S., Wisniewski K. Agenesis of the corpus callosum: clinical, neuroradiological and cytogenetic studies. // Neuropediatrics. -1988.- 19.-P.87−91.
  473. Shankaran S: Hemorrhagic lesions of the central nervous system. In:
  474. Stevenson DK, Sunshine P, eds. Fetal and Neonatal Brain Injury: Mechanisms, Management, and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford, England: Oxford University Press- 1997: 151−164.
  475. Shaking H. Non-accidental Head Injuries in Children//Ed. by Minns R.A., Brown J.K. 2005 Mac Keith Press. 512P.
  476. Shunks D.E., Wilson W.G. Lobar holoprosencephaly presenting as spastic diplegia. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1988.30. — P.383−386.
  477. Simpson D. Living with hydrocephalus. // Brit. Med. J. Clin. Res. 1984. — V. 288.-№ 17.-P. 813−814.
  478. Spina-A- Damato-R- Losito-R. et al. Correlations between abnormalities on brain SPECT scan and interictal EEG-foci in children with «intractable» partial epilepsy. // Acta-Neurol-Napoli. 1993. — Oct. — 15(5). — P.321−327.
  479. Soni J.P., Gupta B.D., Soni M., Singh R.N., Purohit N.N., Gupta M., Dabi D.R., Nemal K.R. Normal parameters of ventricular system in healthyinfants. // Indian Pediatr. 1995. — 32(5). — P.549−555.
  480. Stark D., Bradley W. Magnetic resonance imaging. St. Louis: Mosby. -1988. -754P.
  481. Steinman G.S., Rorke L.B., Brown M.J. Infantile neuronal degeneration masquerading as Werdnig-Hoffman disease. //Annals of Neurology. 1980. — 8. — P.317−324.
  482. Subhan Z., Hindmarch I. The psychopharmacological effects of Ginkgo biloba extract in normal healthy volunteers. // J. Clin. Pharmacol. Res.-1984.- V.4.- № 2.- P.89−93.
  483. Taembl J., Lago A., Baquero M. Blasco R. Primary intraventricularhemorrhage: an analysis of eight cases. // Rev.Neurol. 1997. — 25(138). -P. 215−824.
  484. Takashima S., Becker L.E., Chan F., Takada K. A Golgi study of the cerebral cortex in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy, Walker-type «lissencephaly», and classical lissencephaly. // Brain and Development. 1987. — 9. — P.621−626.
  485. Takashima S., Becker L.E. Neuropathology of cerebral arteriovenous malformations in children. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1980, — 43.- N 5. P.380−385.
  486. Tarum W.O., Coker S.B., Ghobrial M., Abd-AUah S. The open opercular sing: diagnosis and significance. // Annals of Neurology. 1989. -25.-P. 196−199.
  487. Temple I., Lago A., Baquero M., Blasco R. Primary intraventricular hemorrhage: MRI analysis of eight cases. // Rev. Neurol. 1997. — 25(138). -P.215−218.
  488. Theodore W.R. Neuroimagine in refractory partial seizures: Comparison of PET, CT andMRJ. //Neurology. 1986. — 36. — P.750−759.
  489. Theodore W R., Broocs R., Sato S et al. The role of PET in the evaluation of seizure disorders. //Ann. Neurol. 1984. — 15.- P.176−179.
  490. Theodore W.R., Katz D., Kuftta C. et al. Pathology of temporal lobe foci: correlation of CT, MRT and PET//Neurology. 1990. — 40. — P. 797 803.
  491. W.R. // Neuroimaging. Neurol. Clin. 1986. — 4. — P.645−668.
  492. Tolmie J.L., McNay M., Stephenson J.B.P., Doyle D., Connor J.M. Microcephaly: genetic counselling and antenatal diagnosis after the brain of ' an affected child. / /American Journal of Medical Genetics. 1987. — 27.-P.583−594.
  493. Tompson C.E. Raicing a handicapped child: a helpful guide for patients of the physically disabled. // New York: Willi am Morrow — 1986. P.356.
  494. Treguer С Muh P Le Berre С/ et. al. Diffuse subcortical heterotopias of thegray matter. // Pediatrie (Bucur). 1993. -3. — P.223−227.
  495. Trounce J. Q., Fagan D. G., Young I. D., Levene M. I. Disorders of neuronal migration: sonographic features//Developmental Medicine and Child Neurology. 1986. — 28. — P.467−471.
  496. Twiss J.L., Wada H.G., For K.S. et. al. Duration and magnitude of nerve growth factor signaling depend on the ratio of p75 LNTR to TrKA. // Neurosci. Res. 1998. — 51. — N4. — P.442−453.
  497. Veyrac C., Couture A., Ferran J.L. L’echoencephalographie des myelomeningoceles. // Ann. Radial. 1983. — 26.- N 2/3.- P. l 13−122.iL
  498. Victor M., Ropper A, Adam’s and Victor’s principles of nevrology. 7 ed. McGraw-Hill Companies. — 2001. — 1692 P.
  499. Vies J.H., Demandt D., Ceulemans B. et al. SPECT in the seizure disorders in childhood. // Brain Dev. 1990. — 12. — P.385−389.
  500. Vigevano F., Di Rocco C. Effectiveness of femispherectomy in hemimegalencephaly with intractable seizures. // Neuropediatrics. 1990. -21. -P.222−223.
  501. Vohr В., Ment L.R. Intraventricular hemorrhage in the preterm infant. // Early Hum. Dev. Jan. — 1996. -5.-44 (1). — P. l-16.
  502. Voipe J. J. Neurology of the Newborn Philadelphia: Saunders — 1981. -P. 162−172.
  503. Volpe J.J. Neurology of the Newborn. New York: Ch. L. 1996. — P.687.
  504. Volpe J.J. Neurology of the Newborn. Philadelphia: Saunders 2001. — P.564.568.
  505. Volpe JJ: Brain injury in the premature infant: overview of clinical aspects, neuropathology, and pathogenesis. Semin Pediatr Neurol. -1998. Sep. -5(3). — P.135−151.
  506. Quencer R.M. Intracranial CSF flow in pediatric hydrocephalus: evaluationwith cine MR imaging. //Am. J. Neuroradiol. 1992. — 13. — P.601−608.
  507. Wang P. D., Liu H.M. Tseng C.L., Shen Y.Z. Intracranial arachnoidcysts in children: related signs and associated anomalies. // Pediatr.
  508. Neural. 1998. — 19(2). — P.100−413.
  509. Warkany J. Microcephaly. // Mental Retardation and Congenital
  510. Malformations of the Central Nervous System. Chicago: Year Book Medical Publishers. -1981. P.13−40.
  511. Warkany J., Lemire R.G., Cohen M.M. Spina bifida. //Mental
  512. Retardation and Congenital Malformations of the Central Nervous System. Chicago: Year Book Medical Publishers. 1981. — P.272−296.
  513. Wayenberg J. L Non-invasive measurement of intracranial pressure inneonates and infants: experience with the Rotterdam teletransducer//. Acta Neurochir. Suppl. (Wein).- 1998. 71. — P.70−73.
  514. Wester K., Krakenes J., Moen G. Expanding cava septi pellucidi andcava vergae in children: report of three cases. // Neurosurgery. 1998. — 42 (3). — P.674−675.
  515. Wichman A., Frank L.M., Kelh Т.Е. Autosomal recessive congenitalcerebellar hypoplasia. // Clinical Genetics. 1985. — 27. — P.373−382.
  516. Wieser H.G. Imaging in the investigation strategy of presurgical patients. //
  517. Epilepsia. 1997. — V. 38. — P.24−27.
  518. Wiswell Т.Е., Graziani L.J., Kornhauser M.S.: Effects of hypocarbia on thedevelopment of cystic periventricular leukomalacia in premature infants treated with high-frequency jet ventilation. // Pediatrics. 1996. — Nov. -98(5). -P.918−924.
  519. Williams R.S. Golgi and routine microcephaly (microcephalia vera).//
  520. Annals of Neurology. 1979. — 6. — P. 173. (Abstract).
  521. Williams R.S. Caviness V.S. Normal and abnormal development ofthe brain. //Advances in Clinical Neuropsychology. 1984.- V.2. New York: Plenum. — P. 1−62.
  522. Wiswell Т. E. Major congenital neurologic malformations. // Journal of
  523. Diseases of Children. 1990. — 144. — P.61−67.
  524. Yasukawa Т., Endo S., Michira M., Kimura K., Sari A. Continuousmonitoring to detect brain ischemia during carotid endarterectomy and315aortic arch replacement by near infrared spectrophotometry a cas report. // Masui. — 2000. — V. 49(6) -P. 626−629
  525. Yoshioka H, Hasegava K., Sakamoto T. et. al. Modified functionahemispherectomy in hemimegalencephaly. // Brain anc Development. 1999.-Vol.21.-N2.-P.125−128
  526. R.A., Bilaniuk L.T. & Grossman R.I. Computed tomography i: migratory disorders of human brain development. // Neuroradiology. 198 -25. -P.257−263.t
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!