Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Гепатопротекторная активность некоторых производных 3-гидроксипиридина при токсических повреждениях печени

Диссертация: Гепатопротекторная активность некоторых производных 3-гидроксипиридина при токсических повреждениях печени
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Возможности этиотропной терапии различной патологии печени весьма ограничены. Непосредственно на причину заболевания воздействуют противовирусные препараты, ставшие новой ступенью в лечении вирусных гепатитов (Лапшин A.B. и др., 2008). Однако полный курс их оказался недоступен большей части инфицированных ввиду своей дороговизны и имел широкий спектр противопоказаний и побочных реакций (Блюм… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиология и патогенез токсических поражений печени
    • 1. 2. Перекисное окисление липидов в патогенезе заболеваний печени
    • 1. 3. Гепатопротекторные средства
    • 1. 4. Производные 3-гидроксипиридина и их применение при заболеваниях печени
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Структура экспериментального исследования
    • 2. 2. Характеристика экспериментального материала
    • 2. 3. Методы исследования
    • 2. 4. Фармакологические эффекты исследуемых препаратов
    • 2. 5. Статистическая обработка материала
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ И ВЫЧИСЛЕНИЕ 1Л)50 ФУМАРАТА, НИКОТИНАТА, АДИПИНАТА, ЛИПОАТА И ГЕМИСУКЦИНАТА 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ФУМАРАТА, ЛИПОАТА, ГЕМИСУКЦИНАТА, НИКОТИНАТА И АДИПИНАТА 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ И НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ БЕЛЫХ МЫШЕЙ ПРИ ОСТРОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ (СКРИНИНГ)

ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ФУМАРАТА, ГЕМИСУКЦИНАТА, НИКОТИНАТА И АДИПИНАТА 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ОСТРОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ, ВЫЗВАННОМ

ВВЕДЕНИЕМ ТЕТРАХЛОРМЕТАНА

ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ФУМАРАТА И НИКОТИНАТА 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ОСТРОМ ГЕПАТИТЕ, ВЫЗВАННОМ

ВВЕДЕНИЕМ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА

ГЛАВА 7. ИЗУЧНИЕ ВЛИЯНИЯ ФУМАРАТА И АДИПИНАТА 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ

Гепатопротекторная активность некоторых производных 3-гидроксипиридина при токсических повреждениях печени (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Глобальное изменение экологии, увеличение потребления лекарственных средств и химизация пищевой промышленности приводит к росту ксенобиотической нагрузки на печень, что способстг вует увеличению распространенности гепатопатий (Григорьев П.Я., 2002). По-прежнему остро стоит проблема высокой степени алкоголизации населения нашей страны и связанная с ней высокая частота алкогольной болезни печени (Stickel F. et al, 2003; Буеверов A.O. и др., 2005; Day С., 2006; Мухин H.A. и др., 2006; Хазанов А. И., 2006). Все чаще встречаются гепатопатии на фоне эндогенной интоксикации при общесоматической и хирургической патологии. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается более 2 миллиардов человек, страдающих заболеваниями печени (Дроговоз С.М., 2008).

Возможности этиотропной терапии различной патологии печени весьма ограничены. Непосредственно на причину заболевания воздействуют противовирусные препараты, ставшие новой ступенью в лечении вирусных гепатитов (Лапшин A.B. и др., 2008). Однако полный курс их оказался недоступен большей части инфицированных ввиду своей дороговизны и имел широкий спектр противопоказаний и побочных реакций (Блюм Х.Е., 2005; Маев-ская М.В., 2005; Ведерникова A.B. и др., 2007). С другой стороны, было показано, что даже избавление больного от вируса не означает полного излечения: остается фиброз, дистрофия клеток (Okanoueetal Т., 1999). То же относится и к заболеваниям печени токсического генеза, в том числе к лекарственным поражениям печени и алкогольной болезни печени. Поэтому роль вспомогательной патогенетической терапии гепатитов различной этиологии, в том числе вирусных, остается по-прежнему весьма значительной (Лобутева Л.А. и др., 2009).

В настоящее время существует большое число гепатопротекторных средств, используемых для коррекции функциональных и структурных изменений печени, независимо от их причинного фактора. Однако, существующие на настоящий день гепатопротекторные средства не имеют четко очер.-ченных механизмов действия и представлены, в основном, зарубежнымй препаратами растительного происхождения, для значительного числа гепа-топротекторов существенным побочным эффектом является усугубление хо-лестаза, что ограничивает их применение на практике (Дроговоз С.М. и др.,.

1998). Эффект многих из них при острой и хронической патологии печени «недостаточен и не подтверждается при независимых сравнительных исследованиях, в то время как крупных рандомизированных исследований для подавляющего большинства гепатопротекторов не проводилось (Верма С., Зу-лувас П., 2008).

Универсальным звеном патогенеза клеточной патологии в настоящее время считается активация перекисного окисления липидов вне — и внутриклеточных мембран, причем данный процесс может быть первичным, и в этом случае генез его связан с агрессией свободных радикалов, либо вторичным, при этом в роли этиологического фактора будут выступать прямые ге-патотоксины, вирусы, метаболические нарушения, ишемия и т. д. (Britton R.S., Bacon B.R., 1994; Дегтярёва И. И. и др., 2000; Муфазалова H.A. и др., 2006). Большинство применяемых в настоящее время истинных гепатопро-текторных средств имеют в своем механизме действия антиоксидантный и мембранопротекторный компонент, причем именно на него исследователи делают акцент, объясняя активность многих синтетических гепатопротекторов, эссенциальных фосфолипидов, препаратов, содержащих флавоноиды растений (Palasciano G., 1994; Белобородова Э. И. и др., 2000; Буеверов А. О., 2001; Gebhardt R., 2002; Дегтярева И. И. и др., 2002). Поэтому способность влиять на процессы ПОЛ мембран гепатоцитов является важным условием эффективности новых соединений с потенциальной гепатопротекторной активностью (Буркова В.Н., 1998).

В литературе последних лет одним из наиболее перспективных и практически значимых направлений фармакотерапии указывается использование гибридных антиоксидантов — соединений, содержащих в своей структуре части, обладающие антиоксидантной активностью и фрагменты молекул, выполняющие другие специфические функции, что способствует повышению эффективности и обеспечивает более целенаправленное действие на определенные мишени (Бурлакова Е.Б., 2006; Денисов Е. Т., 2006; Сторожок Н. М., 2006). Препараты из группы производных 3-гидроксипиридина (3-ГП) отвечают данным требованиям (Смирнов Л.Д., 2006). Проведенные ранее исследования мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин сукцината) на моделях интоксикации тетрахлорметаном, парацетамолом, туберкулостати-ками свидетельствуют о наличии у него гепатопротекторных свойств (Смирнов Л.Д., 2006). Поэтому поиск новых высокоэффективных в отношении ге-патопротекции соединений 3-гидроксипиридинового ряда путем направленного синтеза и скрининга среди уже существующих опытных веществ является актуальной задачей.

В данной работе были исследованы эффекты гибридных антиоксидантов на основе производных 3-ГП, имеющих в своей структуре общий катион — 3-ГП (обеспечивающий высокую антиоксидантную активность) и различные анионные части. Отметим, что направление синтеза производных было обусловлено успехами замены анионного компонента гидрохлорида на сук-цинат в молекуле эмоксипина с получением нового более эффективного лекарственного средства — мексидола (мексикор, мексидант). В качестве анионных компонентов для исследуемых соединений были выбраны кислоты с самостоятельной метаболической активностью — энергообеспечивающей либо регуляторной. Препаратами сравнения выступали мексидол (сукцинат 3-ГП) и берлитион (а-липоевая кислота), лекарственные средства с доказанной эффективностью при заболеваниях печени, используемые в клинике. Субстанция мексидола, а также исследуемые соединения адипинат, гемисукци-нат и липоат 3-ГП были синтезированы в ИБХФ им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва, д.х.н. Смирновым Л. Д. Фумарат и никотинат 3-ГП синтезированы на кафедре органической химии Мордовского ГУ, Саранск, к.х.н. Семеновым.

A.B. Их структура была подтверждена данными ЯМР 1Н, 13С и ИК спектроскопии.

Цель исследования. Разработка новых гепатопротекторов на основе производных 3-ГП.

В соответствии с целью исследования были поставлены следующие задачи:

1. Изучить острую токсичность исследуемых соединений.

2. Оценить влияние исследуемых соединений на морфофункциональные характеристики печени (уровень активности аланиновой и аспарагиновой тран-саминазы (AJIT и ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ), общего белка и его фракций, состояние процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) по уровню малонового диальдегида (МДА) и активности каталазы, а также морфологическую структуру печени) при остром тетрахлорметановом гепатите у мышей и крыс и остром аллиловом гепатите у крыс.

3. Определить возможность коррекции морфофункциональных изменений печени (уровень активности AJIT, ACT, ЩФ, общего белка и его фракций, состояние ПОЛ по уровню МДА и активности каталазы, а также морфологическую структуру печени) при хроническом тетрахлорметановом гепатите у крыс.

Работа выполнялась в соответствии с научной тематикой кафедры фармакологии Мордовского государственного университета «Фармакологическая коррекция повреждений, возникающих при гипоксических, токсических и радиационных воздействиях».

Номер государственной регистрации — 1 200 004 103. Научная новизна работы.

Изучена острая токсичность исследуемых производных 3-ГП, значения их LD50 при внутрибрюшинном введении составили от 400 до 1650 мг/кг.

Исследована гепатопротекторная активность фумарата, никотината, гемисукцината, липоата и адипината 3-ГП.

У фумарата 3-ГП в дозе 25 и 50 мг/кг, адипината 3-ГП в дозе 25 мг/кг и гемисукцината 3-ГП в дозе 50 мг/кг выявлено антитоксическое действие на модели острой интоксикации тетрахлорметаном, проявлявшееся в снижении летальности подопытных животных. При острой интоксикации аллиловым спиртом, антитоксическое действие обнаружено у фумарата 3-ГП в дозе 25 мг/кг, снижавшего летальность животных до 0%.

На модели острого тетрахлорметанового гепатита на белых мышах и крысах установлено наличие гепатопротекторной активности у фумарата, адипината, гемисукцината и никотината 3-ГП, при остром аллиловом гепатите—у фумарата и никотината 3-ГП в изученных дозах, проявлявшейся в снижении степени выраженности цитолитического и холестатического синдромов, а также улучшении морфологической структуры печени, что выражалось в снижении степени дистрофии гепатоцитов, уменьшении воспалительной инфильтрации и некрозов гепатоцитов.

На модели хронического тетрахлорметанового гепатита на белых крысах установлено наличие гепатопротекторного действия у фумарата и адипината 3-ГП в дозе 25 мг/кг, выражавшегося в сохранении белоксинтетической функции печени, улучшении морфологической структуры печени: снижении степени дистрофии гепатоцитов, уменьшении воспалительной инфильтрации и некрозов гепатоцитов.

Эффективнее других исследованных производных 3-ГП степень выраженности процессов ПОЛ (по уровню МДА) в сыворотке крови белых крыс с острым тетрахлорметановым гепатитом снижали фумарат и адипинат 3-ГП (в дозе 25 мг/кг), при хроническом гепатите — фумарат 3-ГП (25 мг/кг), остром аллиловом гепатите — фумарат 3-ГП (25 мг/кг) и никотинат 3-ГП (50 мг/кг).

Практическая ценность работы.

Результаты исследования внедрены в научно-исследовательскую работу и учебный процесс кафедры фармакологии ГОУВПО «МГУ им. Н.П. Огарева» и служат обоснованием для доклинического исследования указанных соединений.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Фумарат 3-ГП в дозе 25 и 50 мг/кг, адипинат 3-ГП в дозе 25 мг/кг и ге-мисукцинат 3-ГП в дозе 50 мг/кг оказывают антитоксическое действие на модели острой интоксикации тетрахлорметаном, что проявляется в снижении летальности подопытных животных. При острой интоксикации аллиловым спиртом антитоксическое действие обнаружено у фумарата 3-ГП в дозе 25 мг/кг.

2. На модели острого тетрахлорметанового гепатита на белых мышах и крысах гепатопротекторными свойствами обладают фумарат, адипинат, ге-мисукцинат и никотинат 3-ГП, при остром аллиловом гепатите — фумарат и никотинат 3-ГП в изученных дозах.

3. На модели хронического тетрахлорметанового гепатита протективное действие на печень оказывают фумарат и адипинат 3-ГП в дозе 25 мг/кг.

Апробация работы.

Результаты работы и основные положения, представленные в диссертации, были доложены и обсуждены на XIII, XIV, XVI Российском национальном Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006, 2007, 2009), Всероссийской научно-практической конференции, посвященной памяти профессора Я. В. Костина «Общество, здоровье, лекарство» (Саранск, 2005), XI научной конференции молодых ученых, аспирантов и студентов МГУ им. Н. П. Огарева (Саранск 2006), XXXIV, XXXV, XXXVI, XXXVII Огаревских чтениях (научной конференции Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева) (Саранск 2005 — 2008), I Международной (X Всероссийской) Пироговской студенческой научной медицинской конференции (Москва, 2006), XXVIII и XXX конференции общества молодых ученых МГМСУ (Москва, 2006, 2008), XIII Российской конференции «Гепатология сегодня» (Москва, 2008), 81-й конференции СПбГМА им. И. И. Мечникова (Санкт-Петербург, 2008).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 19 работ, в том числе 7 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикации материалов кандидатских диссертаций, получен 1 патент РФ (RU2365582).

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 175 стр. машинописного текста, документирована 19 таблицами и иллюстрирована 42 рисунками. Работа состоит из введения, литературного обзора, описания материалов и методов исследования, изложения собственных результатов, обсуждения полученных результатов, выводов и библиографического указателя, включающего 355 источников, в том числе 227 отечественных и 128 иностранных.

ВЫВОДЫ.

1. Выявлено антитоксическое действие у фумарата 3-ГП в дозе 25 и 50 мг/кг, адипината 3-ГП в дозе 25 мг/кг и гемисукцината 3-ГП в дозе 50 мг/кг на модели острой интоксикации тетрахлорметаном и у фумарата 3-ГП в дозе 25 мг/кг — при острой интоксикации аллиловым спиртом, проявлявшееся в снижении летальности подопытных животных.

2. В результате скрининга на белых мышах на модели острого тетра-хлорметанового гепатита установлено наличие способности снижать в сыворотке крови уровень активности маркера цитолиза гепатоцитов — АЛТ у следующих производных 3-ГП: фумарата 3-ГП (50 мг/кг), адипината 3-ГП (50 мг/кг), гемисукцината 3-ГП (25 и 50 мг/кг) и никотината 3-ГП (50 мг/кг), сравнимого с действием препарата сравнения мексидола (25 мг/кг), и более значимого по сравнению с действием берлитиона (75 мг/кг).

3. На модели острого тетрахлорметанового гепатита на белых крысах установлено наличие гепатопротекторного действия у фумарата, адипината, гемисукцината 3-ГП в дозах 25 мг/кг и никотината 3-ГП в дозе 50 мг/кг, сравнимого с действием мексидола (25 мг/кг), и превосходящего гепатопро-текторное действие берлитиона (25 мг/кг).

4. На модели острого аллилового гепатита на белых крысах установлено наличие гепатопротекторного действия у фумарата в дозе 25 мг/кг и никотината 3-ГП в дозе 50 мг/кг, сравнимого с действием мексидола (25 мг/кг) и берлитиона (25 мг/кг).

5. На модели хронического тетрахлорметанового гепатита на белых крысах установлено наличие гепатопротекторного действия у фумарата и адипината 3-ГП в дозе 25 мг/кг, сравнимого с действием мексидола (25 мг/кг) и превосходящего эффект берлитиона (25 мг/кг).

6. Эффективнее других исследованных производных 3-ГП степень выраженности процессов перекисного окисления липидов (по уровню МДА) в сыворотке крови белых крыс с острым тетрахлорметановым гепатитом снижали фумарат и адипинат 3-ГП в дозах 25 мг/кг, при хроническом тетра-хлорметановом гепатите — фумарат (25 мг/кг) и никотинат 3-ГП (50 мг/кг), остром аллиловом гепатите — фумарат 3-ГП (25 мг/кг).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Учитывая полученные результаты о наличии у фумарата, адипината, никотината и гемисукцината 3-гидроксипиридина выраженной способности подавлять развитие цитолитического и холестатического синдромов, а также позитивно влиять на морфологическую структуру печени, целесообразным является дальнейшее изучение их гепатопротекторной активности при интоксикации другими гепатотоксинами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Д.Т. Алкогольная болезнь печени / Д. Т. Абдурахманов 7/ Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2007. — Т. 17. — № 6. — С. 4−10.
  2. , Д.Т. Роль апоптоза гепатоцитов и клеточных факторов его регулирования в прогрессировании хронического гепатита В / Д. Т. Абдурахманов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2005. -Т. 15.-№ 2.-С. 42−46.
  3. , С.П. Эффективность препарата Гепабене в лечении билиарной патологии / С. П. Авдошина, С. К. Фавстова, С. А. Хлюстина // Тез. докл. IX Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 2−6 апр. 2002 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2002. — С. 10.
  4. , Б.А. Артрофоон в лечении хронических гепатитов и циррозов печени / Б. А. Алиханов, С. Ю. Мельникова // Тез. докл. XIII Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 3−7 апр. 2006 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2006. — С. 352.
  5. , Б.А. Артрофоон в лечении хронических гепатитов и циррозов печени различной этиологии / Б. А. Алиханов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18. — № 1. — Прил. 13. — С. 58.
  6. , Б.А. Сочетанное применение артрофоона и хлорохина при неалкогольном стеатогепатите / Б. А. Алиханов, A.B. Иванов, С. Ю. Мельникова // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18. — № 1. — Прил. 13.-С. 58. с
  7. , E.H. Анализ жирнокислотного состава липопротеидов у больных хроническим гепатитом и циррозом печени / E.H. Амосова, О. И. Лыковский, Т. С. Брюзгина // Врач. дело. 1999. — № 2. — С. 47−50.
  8. , Т.В. Интенсивность перекисного окисления липидов мембран и метаболизм лимфоцитов у больных вирусными гепатитами / Т. В. Антонова, С. Л. Николаенко // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол. 1998. —№ 5. — С. 64−67.
  9. , E.H. Показания к назначению карсила и тиотриазолина при хронических заболеваниях печени у детей / E.H. Бабаджанян // Рос. журн. га-строэнтерол., гепатол. и колопроктол. — 1997. № 5. — С. 136.
  10. , О.Я. Клиническая эффективность препарата хофитол при заболеваниях гепатобилиарной системы / О. Я. Бабак // Сучасна гастроентеролопя. -2001.-Т. 10-№ 1.-С. 69−71.
  11. , О.Я. Применение нового отечественного препарата Глутаргин в гастроэнтерологии / О. Я. Бабак // Сучасна гастроентеролопя. 2003. — Т. 12. — № 2. — С. 85−88.
  12. , М.Л. Элементы количественного анализа фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. Л.: Гос. изд-во мед. лит. — 1963. — 152с.
  13. , Э.И. Лохеин новый препарат для лечения заболеваний печени / Э. И. Белобородова, A.C. Саратиков, А. И. Венгеровский, A.A. Шало-вай // Клин. мед. — 2000. — № 6. — С. 56−59.
  14. , Э.И. Новое гепатозащитное средство — максар / Э. И. Белобородова и др. // Сиб. журн. гастроэнтерол. и гепатол. 1999. — № 8. — С. 46−47.
  15. , Э.И. Новое гепатопротекторное средство — эплир / Э. И. Белобородова и др. // Сиб. журн. гастроэнтерол. и гепатол. 1998. — № 6. -С.291−292.
  16. , Х. Е. Гепатит С. Современное состояние проблемы / Х. Е. Блюм // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2005. — Т. 15. — № 1. — С. 20−25.
  17. , А.Н. Этиологический профиль циррозов печени с летальными исходами у стационарных больных / А. Н. Бобров и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2006. — Т. 16. — № 2. — С. 19—24.
  18. , П.О. Неалкогольный стеатогепатит: патофизиология, пато-морфология, клиника и подходы к лечению / Богомолов П. О., Павлова Т. В. // Фарматека. 2003. — № 10. — С. 31−39.
  19. , А.О. Адеметионин: биологические функции и терапевтические эффекты / А. О. Буеверов // Клин, перспективы гастроэнтерол., гепатол. -2002.-№ 3.-С. 17−22.
  20. , А.О. Алкогольная болезнь печени / А. О. Буеверов, М.В. Маев-ская, В. Т. Ивашкин // РМЖ. 2001. — Т. 9. — № 2. — С. 61−64.
  21. , А.О. Алкогольная болезнь печени / А. О. Буеверов // Consilium medicum. 2002. — Т. 4. — № 9. — С. 23−25.
  22. , А.О. Дифференцированный подход к лечению алкогольных поражений печени / А. О. Буеверов, М. В. Маевская, В. Т. Ивашкин // Рос.журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2005. — Т. 15. № 5. — С. 4— 10.
  23. , А.О. Жирная печень: причины и последствия / А. О. Буеверов // Практикующий врач. 2002. — № 1. — С. 36−38.
  24. , А.О. Клинические аспекты изучения апоптоза при хронических вирусных гепатитах / А. О. Буеверов, А. Е. Грязин // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2006 — Т. 16. № 2. — С. 4−10.
  25. , А.О. Лекарственные поражения печени / А. О. Буеверов // РМЖ. 2001. — Т.9. — № 13.-С. 31−39.
  26. , А.О. Лекарственный гепатит: если препарат нельзя отменить / А. О. Буеверов // Клин, перспективы гастроэнтерол. и гепатол. 2007. — № 5. -С. 13−19.
  27. , А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени // А. О. Буеверов / Болезни органов пищеварения 2001. — № 1. — С. 16−18.
  28. , А.О. Некоторые патогенетические и клинические вопросы неалкогольного стеатогепатита / А. О. Буеверов, М. В. Маевская // Клинические перспективы гастроэнтерол. гепатол. 2003. — № 3. — С. 2−7.
  29. , А.О. Общие принципы лечения острого алкогольного гепатита / А. О. Буеверов // РМЖ. 2004. — Т. 12. -№ 1.-С. 34−36.
  30. , А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени / А. О. Буеверов // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2002. -Т. 12.-№ 4.-С. 21−25.
  31. , В.В. Использование соевых белков в терапии хронических гепатитов / В. В. Бульон и др. // Тез. докл. IV Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 1−4 апр. 1997 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 1997. — С. 23. •
  32. , В.Н. Антиоксидантные и гепатозащитные свойства липидов озерных отложений / В. Н. Буркова, А. И. Венгеровский, С. И. Писарева, A.C. Саратиков // Хим.-фарм. журн. 1998. — № 10. — С. 28−30.
  33. , Е.Б. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ / Е. Б. Бурлакова. М.: Наука, 1981.-223 с.
  34. , Е.Б. Гибридные антиоксиданты / Е. Б. Бурлакова // Тез. докл. VII Междунар. конф. «Биоантиоксидант» Москва, 25−26 октября 2006 г. — М.: Изд-во «Экспресс Полиграф Сервис», 2006. С. 3—15.
  35. , A.B. Переносимость противовирусной терапии больными хроническим гепатитом, вызванным алкоголем и вирусом гепатита С / A.B. Ведерникова и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2007. Т. 17.-№ 2. — С. 40−49.
  36. , А.И. Гепатопротекторы оказывают лечебное действие при экспериментальном синдроме Рейе / А. И. Венгеровский и др. // Экспер. и клин, фармакол. 2000. — № 5. — С. 68−71.
  37. , А.И. Синдром Рейе тяжелое осложнение терапии салици-латами / А. И. Венгеровский, Н. О. Батурина, A.C. Саратиков // Экспер. и клин, фармакол. — 2000. — № 2. — С. 76−80.
  38. , А.И. Совместное применение преднизолона и гепатопро-текторов, содержащих фосфолипиды, при экспериментальном хроническом гепатите / А. И. Венгеровский и др. // Экспер. и клин, фармакол. 1999. — № 2.-С. 28−30.
  39. , С. Альтернативная медицина в гепатологии: обзор доказательств эффективности / С. Верма, П. Зулувас // Клиническая гастроэнтерология и гепатология. 2008. — Т. 1. -№ 5. — С. 361−371.
  40. , Е.В. Алкогольная болезнь печени: клиническое течение, терапия / Е. В. Винницкая // Фарматека. Гастроэнтерология. 2007. — № 13. -С. 53−58.
  41. , Е.В. Применение гепабене в лечении хронических гепатитов / Е. В. Винницкая // Фарматека. 2004. — № 19/20. — С. 91−96.
  42. , Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю. А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. — 2000. — № 12. — С. 13−19.
  43. , А.П. Модификация обмена липидов при панкреатите под влиянием мексидола / А. П. Власов и др. // Эксперим. и клин, фармакология. -2003.-№ 1.-С. 40−45.
  44. , Т.В. Полифенолы маакии амурской эффективное желчегонное и гепатозащитное средство / Т. В. Власова, А. И. Венгеровский, A.C. Сарати-ков // Хим.-фарм. журн. — 1994. — № 3. — С. 56−59.
  45. , JI.B. Этиологический и нозологический анализ заболеваний печени (по данным презектуры клиник ММА им. И. М. Сеченова за 19 881 997гг) / JI.B. Воинова // Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол.- 2000. — № 1.-С. 25−28.
  46. Войно-Ясенецкий, М. В. Источники ошибок при морфологических исследованиях / М.В. Войно-Ясенецкий, K.M. Жаботинский. — JL: Медицина, 1970.- 140 с.
  47. , В.В. Гептрал новое средство лечения диффузных заболеваний печени / В. В. Горбаков и др. // Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол. — 1998. -№ 4. — С. 98−101.
  48. , А.Д. Влияние альтана на функциональную активность митохондрий и микросом из печени крыс при токсических гепатитах / А. Д. Гордиенко, J1.B. Яковлева // Экспер. и клин. фарм. 1999. — Т. 62. — № 4. — С. 5961.
  49. , П.Я. Жировой гепатоз (жировая инфильтрация печени): диагностика, лечение и профилактика / П. Я. Григорьев // РМЖ. Бол. орг. пище-вар. 2002. — Т. 1. -№ 4. — С. 30−31.
  50. , В.Б. Алкогольный гепатит: новое в диагностике и лечении / В. Б. Гриневич, C.B. Коблов, В. А. Ратников // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2008. Т. 18. — № 1. — Прил. 13. — С. 59.
  51. , И.А. Применение а-липоевой кислоты при лечении заболеваний печени / И. А. Гришина, В. В. Лахин // Тез. докл. XIII Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 3−7 апр. 2006 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2006.-С.112.
  52. , Н.Б. Комплексная оценка эффективности эссенциале H при хронических гепатитах и циррозах печени по результатам динамической межфазной тензиометрии крови / Н. Б. Губергриц и др. // Укр. мед. часопис. -2000.-№ 1−2.-С. 21−24.
  53. Гундерманн, К.-Й. Новейшие данные о механизмах действия и клинической эффективности эссенциальных фосфолипидов / К.-Й. Гундерманн // Клин, перспективы гастроэнтерол., гепатол. 2002. — № 1. — С.3−8.
  54. , К.Г. Возможности применения эссенциале при лекарственных поражениях печени / К. Г. Гуревич // Фарматека. 2007. — № 2. — С. 46−48.
  55. , Н.М. Корреляция показателей цитолиза и фосфолипидного спектра у больных с вирусными гепатитами / Н. М. Гюлазян, В. А. Саркисян, JI.M. Мхитарян // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2008. — Т. 18.-№ 1. — Прил. 13.-С. 25.
  56. , В.Г. Молекулярные основы апоптоза и некроза гепатоцитов. Особенности гибели гепатоцитов при обструктивном холестазе / В. Г. Давыдов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2006. — Т. 16. -№ 5. — С. 11−19.
  57. , Е.В. Синтез и исследование фармакологической активности нового экспериментального препарата фумарата 3-оксипиридина / Е. В. Данилина, В. И. Инчина, A.B. Семенов // Вестник РГМУ. — 2006. — Том 49. — № 2.-С. 359.
  58. , Е.А. Действие этанола на активность антиокислительных ферментов в митохондриях гепатоцитов крыс / Е. А. Дворщенко, O.JI. Бервен, JI.H. Остапченко // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. -Т. 18.-№ 1. — Прил. 13.-С. 18.
  59. , Т.А. Фармакологическая активность мексидола при стрессор-ных повреждениях печени / Т. А. Девяткина, Р. В. Луценко, Е. М. Важничая // Эксп. и клин. фарм. 2003. — Т. 66. — № 3 — С. 56−58.
  60. , И.И. Гепатопротекторы-антиоксиданты в терапии больных с хроническими диффузными заболеваниями печени / И. И. Дегтярева и др. // Нов. мед. техн. 2002. — № 6. — С. 18−23.
  61. , И.И. Место комбинированных препаратов эссенциальных фосфолипидов и витаминов в лечении больных с диффузными заболеваниями печени / И. И. Дегтярева и др. // Сучасна гастроентеролопя. 2004. — Т. 15.-№ 1.-С. 66−73.
  62. , И.И. Обоснование применения гепатопротекторов антиокси-дантов в комплексном лечении хронических гепатитов различной этиологии / И. И. Дегтярёва, С. В. Скопиченко, И. Н. Скрыпник // 36. наук, праць КМАПО.- 2000. Вип. 9, Кн. 4. — С. 64−68.
  63. , Н.П. Гепатозащитное действие полиена, нейрозима и УДПМ / Н. П. Денисенко и др. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол.- 1995. -№ 3. С. 75.
  64. , Е.Т. Реакции и реакционная способность радикалов антиокси-дантов / Е. Т. Денисов // Тез. докл. VII Междунар. конф. «Биоантиоксидант» Москва, 25−26 октября 2006 г. М.: Изд-во «Экспресс Полиграф Сервис», 2006.-С. 37−38.
  65. , С.М. Оптиматизация антиоксидантной терапии гепатита / Дро-говоз С.М. и др. // Тез. докл. V Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 13−17 апр. 1998 г., М.: РИЦ «Человек и лекарство», 1998. — С. 65.
  66. , С.М. Современные подходы к терапии заболеваний гепатобили-арной системы / С. М. Дроговоз // Провизор. 2008. — № 8. — С. 48−52.
  67. , С.М. Тиотриазолин и антраль синтетические гепатопротекто-ры / С. М. Дроговоз, Е. В. Журавель // Тез. докл. III Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 11−15 апр. 1996 г. — М.: РИЦ «Человек и лекарство», 1996.-С. 49.
  68. , Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состоянии окислительного стресса / Е. Е. Дубинина // Вопр. мед. химии. 2001. — Т. 47. — № 6. — С. 561−581.
  69. , В.Т. Основные принципы метаболизма лекарств и безопасное применение парацетамола / В. Т. Ивашкин, М. В. Маевская, В. П. Фисенко // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. — Т. 9. — № 2. — С. 83−88.
  70. , В.Т. Токсический гепатит, вызванный отравлением суррогатами алкоголя / В. Т. Ивашкин, А. О. Буеверов // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2007 — Т. 17. — № 1. — С. 4−8.
  71. , A.A. Применение гепабене у больных хроническим холециститом / A.A. Ильченко, Ю. Н. Орлова // Гастробюллетень. 2001. — № 2−3. — С. 39.
  72. , Л.Ю. Алкогольный гепатит: клинические особенности диагностики и лечения / Л. Ю. Ильченко // Лечащий врач. 2007. — № 6. — С. 14—19. *
  73. , Л.Ю. Гепабене в лечении патологии гепатобилиарной системы у пожилых / Л. Ю. Ильченко // РМЖ. Болезни органов пищеварения. 2003. -№ 1. — С. 24−27.
  74. , В.А. Статины и печень: друзья или враги? / В. А. Исаков // Клиническая гастроэнтерология и гепатология. — 2008. — Т. 1. — № 5 С. 372−374.
  75. , A.B. Вопросы патогенеза, клиники и лечения алкогольной болезни печени / A.B. Калинин // Клин, перспективы гастроэнтерол. гепатол. -2001.-№ 4.-С. 8−14.
  76. , A.B. Достижения в лечении хронических болезней печени с применением эссенциальных фосфолипидов (по материалам 2-х симпозиумов) // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. — Т. 8. -№ 1. — С. 89−92.
  77. , B.C. Клинические лабораторные тесты от, А до Я и их диагностические профили: Справочное пособие / B.C. Камышников. — Минск: Беларуская навука, 1999. —415 с.
  78. , М.М. Изучение холеретических свойств растительного препарата «Гепанорм» при хронических гепатитах // Рос. журн. гастроэнтерол. гепа-тол. и колопроктол. 2008. — Т. 18.-№ 1.-Прил. 13.-С. 49.
  79. , H.H. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях. М.:1МР-Медицина. — 1995. — 304 с.
  80. , О.Ю. Влияние средств растительного происхождения на показатели перекисного окисления липидов при остром токсическом гепатите / О. Ю. Катикова и др. // Вопр. мед. хим. 2001. — Т. 47. -№ 5. — С. 593−598.
  81. , О.Ю. Коррекция мексидолом гепатотоксичности, вызываемой у крыс введением туберкулостатиков / О. Ю. Катикова, В. И. Рузов, Л. Д. Смирнов // Биомед. хим. 2004. — Т. 50. — № 6. — С. 600−604.
  82. , О.Ю. Применение фитокомплекса бетафит при поражениях печени токсического и вирусного генеза / О. Ю. Катикова, Р. И. Ягудина // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2000. — Т. 10. — № 1. — С. 10.
  83. , О.Ю. Эффективность галстены при поражении печени противотуберкулезными препаратами / О. Ю. Катикова, Я. В. Костин // Эксперим. и клин, фармакол. 2002. — № 2. — С. 64−66.
  84. , Г. И. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина / Г. И. Клебанов и др. // Вопросы мед. химии. 2001. — № 3. — С. 25−27.
  85. , Е.И. Влияние производных 3-оксипиридина на активность ферментов печени при токсическом гепатите / Е. И. Климкина, В. Е. Новиков, JI.H. Чемодурова // Вестник Смоленской мед. академ. 2004. — № 3. — С. 1819.
  86. Климкина, Е. И. Экспериментальное изучение гепатопротекторных свойств антиоксидантов / Е. И. Климкина, В. Е. Новиков, JLA. Ковалева // Методолог, и медико-психол. аспекты здорового образа жизни. Смоленск: Универсум. -2004.-С. 34−38.
  87. , Е.В. Функциональное состояние печени и перекисное окисление липидов при поражении ее индометацином // Фармакол. И токсикол. — 1989.-Т. 52.-№ 2.-С. 81−82.
  88. , Т.А. Риск лекарственных осложнений у больных туберкулезом с хроническими вирусными гепатитами / Т. А. Колпакова и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18. — № 1. — Прил. 13. — С. 18.
  89. , В.К. Сибектан новый оригинальный отечественный фитопрепарат для лечения заболеваний гепатобилиарной системы / В. К. Колхир, Т. Е. Трумпе // Гастробюллетень. — 2000. — № 1−2. — Прил. 1. — С. 43.
  90. , А.И. Гистохимия / А. И. Кононский. Киев: Вища школа, 1976.-280 с.
  91. , E.H. Гепатопротекторное и иммуномоделирующее действие филлохинона при токсическом поражении печени / E.H. Конопля, Л. Г. Прокопенко, Б. С. Утешев // Эксперим. и клин, фармакол. 1997. — Т. 60. — № 3. — С. 75−77.
  92. , С.Г. Роль активации перекисного окисления липидов в патогенезе экспериментального перитонита / С. Г. Конюхова, А. Ю. Дубикайтис, JI.B. Шабунович // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины — 1989.-№ 5. -С. 557−559.
  93. , Ш. Частота гепатотоксичности статинов у больных с гепатитом С / Ш. Корашади, Н. К. Хассон, P.C. Чунг // Клин, гастроэнтерол. и гепа-тол. 2008. — Т. 1. — № 5. — С. 377−381.
  94. , Е.В. Фитотерапия хронического вирусного гепатита В и С / Е. В. Корсун, В. Ф. Корсун // Тез. докл. XIII Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 3−7 апр. 2006 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2006. — С. 401.
  95. , М.А. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк и др. // Лабораторное дело. 1988. -№ 1.-С. 16−18.
  96. , З.А. Влияние адаптогенов и интерфероногенов на течение острого экспериментального гепатита / З. А. Куница и др. // Тез. докл. XVI Росс, нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 6−10 апр. 2009 г. — М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2009. С. 689.
  97. , Э. «Эссенциальные» фосфолипиды в гепатологии (экспериментальный и клинический опыт) / Э. Кунц, К. Й. Гундерманн, Э. Шнайдер // Тер. архив. 1994. -№ 2. — С. 660−672.
  98. , Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. М.: Высшая школа. — 1990. — 352с.
  99. , C.B. Клинико-биохимическая эффективность эмоксипина у больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой / C.B. Лапик, В.А. Жму-ров // Терап. архив. 1998. — № 11. — С. 72−74.
  100. , A.B. Нестандартные ситуации в лечении больных хроническим гепатитом С / A.B. Лапшин и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и ко-лопроктол. 2008 — Т. 18. — № 2. — С. 72−78.
  101. , А.О. Профилактическая токсикология. Руководство для токсикологов-экспериментаторов / А. О. Лойт, М. Ф. Савченков. Иркутск: Изд-во. Иркут. унта- 1996.-288с.
  102. , К.А. Токсическое изучение фитопрепарата из экстракта люцерны посевной / К. А. Лукманова и др. // Эксперим. и клин, фармакол. -2000.-Т. 63. -№ 1.-С. 62−65.
  103. , Л.Д. Современные проблемы гипоксии / Л. Д. Лукьянова // Вестник РАМН. 2000. — № 9. — С. 3−12.
  104. , Е.Ф. Гибель клетки (апоптоз) / Е. Ф. Лушников, А.Ю. Абросимов- М.: Медицина, 2002. 192 с.
  105. , П.Н. Профессиональные заболевания органов пищеварения / П. Н. Любченко // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2005. — Т. 15. -№ 5. — С. 16−21.
  106. , М.В. Клинические варианты алкогольной болезни печени / М. В. Маевская, А. О. Буеверов // Клин, перепек, гастроэнтерол., гепатол. -2006.-№ 2.-С. 9−13.
  107. , М.В. Лечение больных хроническим гепатитом С с исходно нормальным уровнем активности аланинаминотрансферазы / М. В. Маевская // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2005. — Т. 15. — № 2. -С. 21−25.
  108. , М.В. Старые и новые подходы к лечению алкогольной болезни печени / М. В. Маевская, А. О. Буеверов // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2003. — Т. 13. — № 6. — С. 65−68.
  109. , М.В. Эссенциальные фосфолипиды в лечении алкогольной болезни печени / М. В. Маевская // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 1997. — Т. 7. — № 5. — С. 36−41.
  110. , Я. Урсодезоксихолевая кислота в лечении алкогольных поражений печени / Я. Мазак // Рос. гастроэнтерол. журн. 1998. — № 1. — С. 56−60.
  111. , В.Г. Гепатопротекторные свойства глутатиона и нормазе при токсическом поражении печени в эксперименте / В. Г. Макарова и др. // Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол. 1996. — № 4. — С. 181.
  112. , Ц.Г. Клинические, биохимические и морфологические особенности хронических гепатитов различной этиологии / Ц. Г. Масевич, Л. Г. Ермолаева // Тер. архив. 2002. — № 2. — С. 35−37.
  113. , Ц.Г. Особенности тактики терапии хронических гепатитов различной этиологии / Ц. Г. Масевич, Л. Г. Ермолаева // Гастробюллетень. — 2000. -№ 1−2.-С. 55.
  114. , A.C. Деонтология медико-биологического эксперимента / A.C. Матюшин, B.C. Осняч, Т. Н. Павлова. -М.: Медицина. 1987. — 153 с.
  115. , Б.Н. Механизм детоксикации в печени при ее поражениях и гепатотропные препараты / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов // Тез. докл. IV Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 1−4 апр. 1997 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 1997.-С. 12.
  116. , Л.А. Особенности течения хронических токсических гепатитов профессиональной этиологии / Л. А. Мерзликин и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18. — № 1. — Прил. 13. — С. 79.
  117. , Г. А. Курс патологогистологической техники / Г. А. Меркулов. — Изд. 5-е испр. и доп. Л.: Медицина, Ленингр. отд-ние, 1969. — 424 с.
  118. , С.Н. Острый алкогольный гепатит: прогноз и подходы к терапии / С. Н. Мехтиев и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2008 Т. 18. — № 6. — С.43−50.
  119. , О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечение заболеваний печени / О. Н. Минушкин // Лечащий врач. 2002. — № 6. — С. 55−58.
  120. , Т.Р. Гепатозащитная эффективность оксиметилурацила при токсических поражениях печени в эксперименте / Т. Р. Мирсаев // Гастробюллетень. 2001.-№ 2−3. — С. 55.
  121. , C.B. Лекарственная гепатотоксичность // Клин, фармакол. и тер. -2005.-Т. 14.-№ 1.-С. 10−14.
  122. , А.И. Токсические гепатиты алкогольной этиологии / А. И. Мотырева и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. -Т. 18.-№ 1. — Прил. 13.-С. 81.
  123. , О.И. Антиоксиданты в лечении диабетической ретинопатии у пожилых // Клин, геронтол. 2001. — № 8. — С. 43−44.
  124. , Н.А. Этиотропная терапия циирозов печени течения / Н. А. Мухин и др. // Клин. фарм. тер. 2006. — Т. 15. — № 1. — С. 24−31.
  125. , М.Ю. Исследование применения урсодезоксихолевой кислоты в гепатологии с позиций медицины, основанной на научных доказательствах / М. Ю. Надинская // Consilium Medicum. 2003. — Т. 5. — № 6. — С. 318−322.
  126. , И. Г. Лечение хронического гепатита С: вчера, сегодня, завтра / И. Г. Никитин // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2002. — Т. 12.-№ 6.-С. 11−16.
  127. , В.Е. Влияние мексидола на течение посттравматической эпилепсии / В. Е. Новиков, Н. Н. Маслова // Эксперим. и клин, фармакология. 2003. — № 4. — С. 9−11.
  128. , В.Е. Фармакология и биохимия гипоксии / В. Е. Новиков, Н. П. Катунина // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. -2002.-T. 1.-С. 73−87.
  129. , C.B. Гепатопротекторный эффект бемитила у больных с хроническими алкогольными поражениями печени / C.B. Оковитый, О. В. Иванова, П. Д. Шабанов // Наркология. 2002. — № 3. — С. 19−23.
  130. , C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов / C.B. Оковитый // Фарминдекс Практик. — 2002. — № 3. — С. 28—38.
  131. , Ю.Н. Гепабене при холестерозе желчного пузыря в сочетании с билиарным сладжем / Ю. Н. Орлова, Т. В. Вихрова, С. Ю. Сильвестрова // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2002. — Т. 12. — № 5. — С. 106.
  132. , А.И. Этиологические факторы циррозов печени с летальными исходами / А. И. Павлов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2005. — Т. 15. — № 2. — С. 68−72.
  133. , А.И. Этиология предраковых заболеваний печени у больных с гепатоцеллюлярной карциномой и некоторое расширение группы риска / А. И. Павлов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. -2008-Т. 18.-№ 6.-С. 51−56.
  134. , Ч.С. Возможность обратимости цирроза печени (клинические и патогенетические предпосылки) / Ч. С. Павлов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2006. — Т. 16. — № 1. — С. 20−29.
  135. , Ч.С. Современные представления о патогенезе, диагностике и лечении фиброза печени / Ч. С. Павлов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гег патол. и колопроктол. 2005 — Т. 15. — № 2. — С. 13−20.
  136. , Ч.С. Создание модели токсического фиброза печени у мышей / Ч. С. Павлов и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. -2008.-Т. 18.-№ l.-Прил. 13.-С.19.
  137. , JI.M. Антиоксидантная недостаточность как один из патоге- ¦ нетических механизмов формирования хронического токсического гепатита / JI.M. Пасиешвили и др. // Гастробюллетень. — 2000. № 1−2. — С. 70.
  138. , А.Б. Антиоксидантная система и энтеросорбция при патологии органов пищеварения / А. Б. Петухов, Г. Ю. Мальцев, А. К. Шаховская // Гастробюллетень. 2000. — № 2. — С. 73.
  139. , В.И. Обеспеченность селеном и редокс-статус у больных хроническим С-гепатитом / В. И. Петухов и др. // Тез. докл. VII Междунар. конф. «Биоантиоксидант» Москва, 25−26 октября 2006 г. — М.: Изд-во Экспресс Полиграф Сервис, 2006. С. 16−30.
  140. , М. Эволюция фиброза печени: от гепатита к циррозу // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2002. Т. 12. — № 5. — С. 4−9.
  141. , С.Д. Болезни печени. Руководство для врачей. 4-е изд. / С. Д. Подымова, М.: Медицина. 2005. — 459 с.
  142. , С.Д. Жировой гепатоз, неалкоголный стеатогепатит. Клинико-морфологические особенности. Прогноз. Лечение / С. Д. Подымова // РМЖ. -2005. Т.7. — № 2. — С.61−67.
  143. , С.Д. Оценка эффективности препарата гептрал у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени с синдромом внутрипеченочного холестаза / Подымова С. Д., Надинская М. Ю. // Клин. мед. 1998. — № 10.-С. 45−48.
  144. , С.Д. Применение а-липоевой кислоты (Берлитиона) у больных с хроническими заболеваниями печени / С. Д. Подымова, И. В. Давлетшина, Н. Ю. Морозова // Клин. фарм. и тер. 2001. — Т.13. — № 1. — С. 62−64.
  145. , С.Д. Современные представления о патогенезе и терапии внутрипеченочного холестаза / С. Д. Подымова // РМЖ. Болезни органон пищеварения. 2001. — Т. 3. — № 2. — С. 6−8.
  146. , Т. Е. Лекарственные гепатиты / Т. Е. Полунина // Терапев. архив. 1999. — Т. 71. — № 12. — С. 46−49.
  147. , Т.Е. Клиника, диагностика и коррекция острого лекарственного гепатита / Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Лечащий врач. 2007. — № 1. — С. 88−89.
  148. , Е.А. Предшественники синтеза оксида азота как гепатопротек-торные средства / Е. А. Посохова, A.M. Олещук // Тез. докл. XIII Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 3−7 апр. 2006 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2006. — С. 256.
  149. , С.Б. Опыт применения мексидола в составе стандартной терапии атопического дерматита / С. Б. Пьянзина, О. В. Дикова, H.A. Липатова // Материалы Всеросс. науч.-практ. конф., поев, памяти проф. Я.В. Костина
  150. Человек, общество, лекарство" Саранск, 20−21 окт. 2005 г. — Саранск: Копи-центр «Референт», 2005. С. 159−160.
  151. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. В. П. Фисенко. М.: Тип. ИПК «Бионт». — 2000. — 398 с.
  152. , М.А. Сравнительная оценка антиоксидантной активности некоторых лекарственых растений / М. А. Рыженкова и др. // Тез. докл. II Всерос. конф. «Биоантиоксидант» Москва, 21−23 сент. 1997 г. — М.: Изд-во «Экспресс Полиграф Сервис», 1997. С. 47.
  153. , H.H. Фармакологическая коррекция физической работоспособности / H.H. Самойлов, М.: Медицина. 2002. — 120 с.
  154. , Е.В. Изучение антигипоксической активности новых производных 3-гидроксипиридина / Е. В. Семенова, В. И. Инчина, А. В Семенов // Журн. росс, ассоц. по спорт, мед. и реаб. и больн. и инв. 2007. — Т. 22. — № 2. -С. 52.
  155. , В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В. В. Серов, К. Лапиш. -М.: Медицина, 1989. 336 с.
  156. , A.B. Оценка эффективности применения эмоксипина как гепато-протектора при использовании циклофосфана у мышей с карциномой легкого Льюис / A.B. Сипров // Вест, восст. мед. Т. 26. — № 4. — 2008. — С. 86−88.
  157. , И.Г. Преимущество сочетанного применения эффективных1. S*гепатопротективных средств у больных хроническим гепатитом С / И. Г. Ситников и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18.-№ 1.-Прил. 13. -С. 39.
  158. , И.Н. Медикаментозные гепатиты: роль и место эссенциальных фосфолипидов / И. Н. Скрыпник, Т. А. Ворошилова // Тезисы VIII съезда НОГР. 2008. — С. 136−138.
  159. , И.Н. Патогенетическое обоснование назначения урсодезокси-холевой кислоты при лечении холестатического типа медикаментозного гепатита / И. Н. Скрыпник, A.B. Невойт // Тезисы VI съезда НОГР. 2006. — С. 107.
  160. , Е.Г. Ионол (ВНТ) продуцирует супероксид-анион / Е. Г. Смирнова и др. // Биохимия. 2002. — Т. 67. — № 11. — С. 1539−1544.
  161. , М.А. Эффективность применения метадоксила в лечении алкогольного гепатита / М. А. Сущенко, И. В. Козлова // Тез. докл. XVI Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» Москва, 6−10 апр. 2009 г. М.: РИЦ «Человек и лекарство», 2009. — С. 268.
  162. , В.Н. Результаты гепатопротекторного действия некоторых средств растительного происхождения / В. Н. Сыров, Ф. В. Юсупова, А. Набиев и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18. — № 1. -Прил. 13.-С. 85.
  163. , Е.П. Опыт применения препарата фосфоглив в клинической практике / Е. П. Тихонова и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2008. — Т. 18.-№ 1. — Прил. 13.-С. 41.
  164. , В.Ф. Лив-52 новый взгляд на эффективность при острых и хронических вирусных гепатитах у детей / В. Ф. Учайкин, Т. В. Чередниченко, Г. В. Чаплыгина, А. Г. Писарев // Детские инфекции. — 2003. — № 3. — С. 41−44.
  165. , Е.А. Лекарственные поражения печени / Е. А. Ушкалова // Врач. 2007. -№ 3. — С. 22−26
  166. , Н.Ф. Мексидол в клинике и эксперименте / Н. Ф. Фаращук // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2006. — № 6. — Прил. 1. — С. 242.
  167. , А.И. Возможности прогрессирования алкогольного и неалкогольного стеатогепатита в цирроз печени / А. И. Хазанов // Рос. журн. гастро-энтерол. гепатол. и колопроктол. 2005. — Т. 15. — № 2. — С. 26−32.
  168. , А.И. Итоги длительного изучения (1946−2005) этиологии циррозов печени у стационарных больных / А. И. Хазанов // Рос. журн. гастроэнте-рол. гепатол. и колопроктол. 2006. — Т. 16. — № 2. — С. 11−17.
  169. , А.И. Острый лекарственный гепатит. Гастроэнтерология и гепа-тология: диагностика и лечение / А. И. Хазанов, М.: Миклош. 2007. — 245 с.
  170. , Н.В. Сравнительная характеристика гепатопротекторов / Н. В. Харченко // Вюник фармакологи та фармащУ. 2001. — № 3−4. — С. 18−25.
  171. , Н.М. Возможность применения комбинированного гепатопро-тектора Гепабене при антихеликобактерной терапии / Н. М. Хомерики, С. Г. Хомерики // Фарматека. 2006. — № 12, — С. 62−68.
  172. , Л.Ф. Гепасол А: известные и неизвестные возможности препарата / Л. Ф. Чернецова и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол.-2001.-Т. 11. -№ 2. С. 61−63.
  173. , JI.A. Использование эссенциальных фосфолипидов при дистрофии печени профессионального генеза / JI.A. Шпагина и др. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол. 2000. — № 1. — С. 38.
  174. , Э.П. Эффективность препарата галстена в лечении дисфункции сфинктера Одди и неалкогольной жировой болезни печени / Э. П. Яковенко и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. 2007. — Т. 17. — № 6.-С. 58−65.
  175. , Э.П. Эффективность эссенциальных фосфолипидов в терапии алкогольного и неалкогольного стеатогепатита / Э. П. Яковенко и др. // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. и колопроктол. — 2005. — Т. 15. № 6. — С. 7883.
  176. , JI.B. Эффективность растительного полифенольного препарата пифламин при лекарственном поражении печени / JI.B. Яковлева и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. — Т. 61. — № 6. — С. 48−50.
  177. Anderson, К.М. Free radicals and reactive oxygen species in programmed cell death / K.M. Anderson, T. Seed, D. Ou, J.E. Harris // Med. Hypotheses. 1999. -Vol.52.-№ 5.-P.451−463.
  178. Angulo, P. Treatment of nonalcogolic fatty liver disease / P. Angulo // Ann. Hepatol.-2002.-Vol. l.-P. 12−19.
  179. Auerbach, S. A comparative 90-day toxicity study of allyl acetate, allyl alcohol and acrolein / S. Auerbach et al. // Toxicology. 2008. — Vol. 253. — № 1−3. — P. 79−88.
  180. Beall, H.D. Mechanisms of action of quinone-containing alkylating agents inqol-directed drug development / H.D. Beall, S.I. Winski // Front. Biosci. 2000. — Vol.1. — № 5. — P. 639−648.
  181. Bearman, S.I. Veno-occlusive disease of the liver / S.I. Bearman // Curr. Opin. Oncol. 2000. — Vol. 12. -№ 2. — P. 103−109.
  182. Becker, U. Low risk of for alcohol-induced cirrhosis in wine drinkers / U. r
  183. Becker et al. // Hepatology. 2002. — Vol. 35. — P. 868−875.
  184. Bellentani, S. Epidemiology and risk factors for fatty liver / S. Bellentani // Steatohepatitis (NASH and ASH), Kluwer Academic Publishers. 2001. — Vol. 3. -P. 3−10.
  185. Besnard, M. Fulminant hepatitis in two children treated with sulfasalazine for Crohn disease / M. Besnard et al. // Arch. Pediatr. 1999. — Vol. 6. — № 6. — P. 643−646.
  186. Beuers U. Drug Insight: mechanisms and sites of action of ursodeoxycholic acid in cholestasis / U. Beuers // Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2006. -Vol. 3.-P. 318−328.
  187. Bielecki, J.W. Rhabdomyolysis and cholestatic hepatitis under treatment with simvastatin and chlorzoxazone / J.W. Bielecki et al. // Schweiz. Med. Wochenschr.- 1999.-Vol. 129. -№ 13. -P. 514−518.
  188. Bjorkman, D. Nonsteroidal anti-inflammatory drug-associated toxicity of the liver, lower gastrointestinal tract and esophagus / D. Bjorkman // Am. J. Med. — 1998.-Vol. 105.-№ 5.-P. 17−21.
  189. Bloomer, J.R. Liver metabolism of porphyrins and haem / J.R. Bloomer // J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. — Vol. 13. — № 3. — P. 324−329.
  190. Boll, M. Hepatocyte damage induced by carbon tetrachloride: inhibited lipoprotein secretion and changed lipoprotein composition / M. Boll et al. // Z. Naturforsch. C. -2001. Vol. 56. -№ 3−4. -P. 283−290.
  191. Boll, M. Mechanism of carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity. Hepatocellular damage by reactive carbon tetrachloride metabolites / M. Boll et al. // Z.Naturforsch. C. 2001. — Vol. 56. — № 7.8. — P.649−659.
  192. Boll, M. Pathogenesis of carbon tetrachloride-induced hepatocyte injury bioac-tivation of CCI4 by cytochrome P450 and effects on lipid homeostasis / M. Boll et al.//Z. Naturforsch. C.-2001.-Vol. 56.-№ 1−2.-P. 111−121.
  193. Bouchard, G. Role of glutathione and oxidative stress in phalloidin-induced cholestasis/ G. Bouchard et al. // J. Hepatol. 2000. — Vol. 32. — № 4. — P. 550 560.
  194. Bowers, G.N. A reference method for measurement of alkaline phosphatase activity in human serum / G.N. Bowers, R.B. McComb, A. Upretti // Clin. Chem. -1981.-Vol. 27.-№ 1.-P. 135−143.
  195. Britton, R.S. Role of free radicals in liver diseases and hepatic fibrosis / R.S. Britton, B.R. Bacon // Hepato Gastroenterology. 1994. — Vol. 41. — № 4. — P. 343−348.
  196. Brunt, E.M. Nonalcoholic steatohepatitis: A proposal for grading and staging the histological lesions / E.M. Brunt et al. // Am. J. Gastroenterol. 1999. — Vol. 94.-P. 467−477.
  197. Campion, S.N. Effect of allyl alcohol on hepatic transporter expression: zonal patterns of expression and role of Kupffer cell function / S.N. Campion, C. Tatis-Rios, L.M. Augustine // Toxicol. Appl Pharmacol. 2009. — Vol. 236. — № 1. — P. 49−58.
  198. Chang, C. Severe intrahepatic cholestasis caused by amiodarone toxicity after withdrawal of the drug: a case report and review of the literature / C. Chang et al. //Arch. Pathol. Lab. Med. 1999. — Vol. 123. -№ 3. -P. 251−256.
  199. Chitturi, S. Hepatotoxic slimming aids and other herbal hepatotoxins / S. Chit-turi, G.C. Farrell // J. Gastroenterol. Hepatol. 2008. — Vol. 23. — № 3. — P. 366 373.
  200. Coe, J.E. Estrogen-induced hepatic toxicity and hepatic cancer: differences between two closely related hamster species / J.E. Coe, K.G. Ishak, M.J. Ross // Liver. 1998.-Vol. 8.-№ 5.-P. 343−351.
  201. Cohen, D.E. An assessment of statin safety by hepatologists / D.E.Cohen, F.A.Anania, N. Chalasani // Am. J. Cardiol. 2006. — Vol. 97. — № 8. — P. 77−81.
  202. Coon, M.J. Multiple activated oxygen species in P450 catalysis: contributions to specificity in drug metabolism / M.J. Coon et al. / Drug Metab. Dispos. -1998.-Vol. 26.-№ 12.-P. 1190−1193.
  203. Corpechot, C. The effect of ursodeoxycholic acid therapy on liver fibrosis progression in primary biliary cirrhosis / C. Corpechot // Hepatology. 2000. -Vol. 32.-P. 1196−1199.
  204. Cover, C. Peroxynitrite-induced mitochondrial and endonuclease-mediated nuclear DNA damage in acetaminophen hepatotoxicity / C. Cover et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005. — Vol. 315. — № 2. — P. 879−887.
  205. Dabos, K.J. A biochemical prognostic model of outcome in paracetamol-induced acute liver injury / K.J. Dabos et al. // Transplantation. 2005. — Vol. 80. -№ 12. — P. 1712−1717.
  206. Dauer, M. Mandatory and optional function tests for biliary disorders / M. Dauer, F. Lammert // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2009. — Vol. 23. — № 3. — P. 441−451.
  207. Day, C.P. Alcoholic liver diseases / C.P. Day // Ceska a slovenska gastroen-terol. a hepatol. 2006. — Vol. 60. — № 1. — P. 67−70.
  208. Day, C.P. The genetic basis for non-alcoholic and alcoholic steatohepatitis / C.P. Day // Steatohepatitis (NASH and ASH), Kluwer Academic Publishers. -2001.-Vol. 6.-P. 43−52.
  209. Denus, S. Statins and liver toxicity: a meta-analysis / S. Denus et al. // Pharmacotherapy. 2004. — Vol. 24. — № 5. — P. 584−591.
  210. Dourakis, S.P. Sex hormonal preparations and the liver / S.P. Dourakis, G. Tolis // Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. 1998. — Vol. 3. — № 1. — P. 716.
  211. Emery, M.G. CYP2E1 activity before and after weight loss in morbidly obese subjects with nonalcoholic fatty liver disease / M.G. Emery et al. // Hepatology. -2003. Vol. 38. — № 2. — P. 428−435.
  212. Eu, J.P. An apoptotic model for nitrosative stress / J.P. Eu et al. // Biochemistry. 2000. — Vol. 39. — № 5. — P. 1040−1047.
  213. Faioni, E. Veno-occlusive disease of the liver after bone marrow transplantation: the role of hemostasis / E. Faioni, P. Mannucci // Leuk. Lymphoma. 1997. -Vol. 25. — № 3−4. — P. 233−245.
  214. Farber, J. Peroxidation-Dependent and Peroxidation-Independent Mechanisms by which Acetaminophen Kills Cultured Rat Hepatocytes / J. Farber et al. // Arch. Biochem. Biophys. 1998. — Vol. 267. — P. 640−650.
  215. Gardner, C.R. Role of nitric oxide in acetaminophen-induced hepatotoxicity in the rat / C.R. Gardner et al. // Hepatology. 1998. — Vol. 27. — № 3. — P. 748 754.
  216. Garner, A.P. Nitric oxide synthases catalyze the activation of redox cycling and bioreductive anticancer agents / A.P. Garner et al. // Cancer Res. 1999. — Vol. 59.-№ 8.-P. 1929−1234.
  217. Gebhardt, R. Oxidative stress, plant-derived antioxidants and liver fibrosis / R. Gebhardt // Planta Med. 2002. — Vol. 68. — P. 289−296.
  218. Gonzalez, F.J. Role of cytochromes P450 in chemical toxicity and oxidative stress: studies with CYP2E1 / F J. Gonzalez // Mutat. Res. 2005. — Vol. 569. — № 1−2.-P. 101−110.
  219. Gujral, J.S. NADPH oxidase-derived oxidant stress is critical for neutrophil cytotoxicity during endotoxemia / J.S. Gujral et al. // Am. J. Physiol. Gastro-intest. Liver Physiol. 2004. — Vol. 287. — № 1. — P. 243−252.
  220. Gupta, N.K.The use of potentially hepatotoxic drugs in patients with liver disease / N.K. Gupta, J.H. Lewis // Aliment. Pharmacol. Ther. 2008. — Vol. 28. -№ 9. — P. 1021−1041.
  221. Habscheid, W. Severe cholestasis with kidney failure from anabolic steroids in a body builder / W. Habscheid, U. Abele, H, H. Dahm // Dtsch. Med. Wochenschr. -1999.-Vol. 124.-№ 36.-P. 1029−1032.
  222. Hackstein, H. Diclofenac-associated acute cholestatis hepatitis / H. Hackstein et al. // Z. Gastroenterol. 1998. — V. 36. — № 5. — P. 385−389.
  223. Hagley, M.T. Hepatotoxicity associated with angiotensin-converting enzyme inhibitor / M.T. Hagley, D.T. Hulisz, C.M. Burns // Ann. Pharmacother. 1993. -Vol. 27,-№ 2.-P. 228−231.
  224. Hasler, J. Human cytochromes p450 / J. Hasler et al. // Mol. Aspects Med.1999.-Vol. 20.-P. 1−137.
  225. Hegedus, G. Pathology of alcoholic liver disease / G. Hegedus // Orv. Hetil.2000.-Vol. 13. -№ 7. P. 331−336.
  226. Henkel, C. Changes of the hepatic proteome in murine models for toxically induced fibrogenesis and sclerosing cholangitis / C. Henkel et al. // Proteomics. — 2006. Vol. 6. — № 24. — P. 6538−6548.
  227. Herman, P. Transformation of hepatic adenoma into hepatocellular carcinoma in patients with prolonged use of oral contraceptives / P. Herman et al. // Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Sao Paulo. 1994. — Vol. 49. — № 1. — P. 30−33.
  228. Hinson, J.A. Phase II enzymes and bioactivation / J.A. Hinson, P.G. Forkert // Can. J Physiol. Pharmacol.- 1995.-Vol. 73.-№ 10.-P. 1407−1413.
  229. Horn, T. L. Acute hepatotoxicant exposure induces TNFR-mediated hepatic injury and cytokine/apoptotic gene expretion/ T.L. Horn et al. // Toxicol. Sci. -2000.-Vol. 54.-№ l.-P. 262−273.
  230. Huang, L. Mrp2 is essential for estradiol-17 beta (beta-D-glucuronide)-induced cholestasis in rats/ L. Huang et al. // Hepatology. 2000. — Vol. 32. — № 1. — P. 66−72.
  231. Iasnetsov, V.V. Protective effect of 3-hydroxypyridine derivatives in extreme conditions / V.V. Iasnetsov // Aviakosm. Ekolog. Med. 2007. — Vol. 41. — № 6. -P. 5−12.
  232. Igoudjil, A. Tamoxifen inhibits topoisomerases, depletes mitochondrial DNA, and triggers steatosis in mouse liver / A. Igoudjil et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. -2007. -Vol. 321. -№ 2. P. 526−535.
  233. Iliopoulou, A. Reversible fulminant hepatitis following intravenous amiodarone loading. Amiodarone hepatotoxicity / A. Iliopoulou et al. // Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. 1999.-Vol. 37. -№ 6. — P. 312−313.
  234. Jaeschke, H. Mechanisms of hepatotoxicity / H. Jaeschke et al. // Toxicol Sci. -2002.-Vol. 65.-№ 2.-P. 166−176.
  235. James, L.P. Induction of the nuclear factor HIF-1 alpha in acetaminophen toxicity: evidence for oxidative stress / L.P. James et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol. 343. -№ l.-P. 171−176.
  236. Kazzaz, J.A. Cellular oxygen toxicity. Oxidant injury without apoptosis / J.A. Kazzaz et al. // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271. — № 25. — P. 15 182−15 186.
  237. Kohlroser, J. Hepatotoxicity due to troglitazone: report of two cases and review of adverse events reported to the United States Food and Drug Administration / J. Kohlroser et al. / Am. J. Gastroenterol. 2000. — Vol. 95. — № 1. — P. 272−276.
  238. Kuntz, L. Hepatology. Principles and practice / L. Kuntz, H-D. Kuntz 11 Berlin: Springer-Verlad. 2002. — P. 56−59.
  239. Labbe, G. Drug-induced liver injury through mitochondrial dysfunction: mechanisms and detection during preclinical safety studies / G. Labbe, D. Pessayre, B. Fromenty // Fundam. Clin. Pharmacol. 2008. — Vol. 22. — № 4. -P. 335−353.
  240. Lammert, F. Hepatic diseases caused by drugs / F. Lammert, S. Matern // Schweiz. Rundsch. Med. Prax. 1997. — Vol. 86. — № 29−30. — P. 1167−1171.
  241. Lawson, J.A. The hepatic inflammatory response after acetaminophen overdose: role of neutrophils / J.A. Lawson et al. // Toxicol. Sci. — 2000. Vol. 54. — № 2.-P. 509−516.
  242. Lee, V.M. Zonal location of compensatory hepatocyte proliferation following chemically induced hepatotoxicity in rats and humans / V.M. Lee, R.G. Cameron, M.C. Archer//Toxicol. Pathol. 1998.-Vol. 26. -№ 5.-P. 621−627.
  243. Lee, W.M. Drug-induced hepatotoxicity / W.M. Lee // N. Engl. J. Med. 2003. -Vol. 349.-P. 474−485.
  244. Lewis, J.H. Drug-induced liver disease / J.H. Lewis // Curr. Opin. Gastroenterol. 2002. — Vol. 18. — № 3. — P. 307−313.
  245. Liu, G.-T. Toxicity of novel anti-hepatitis drug bicyclol: A preclinical study / G.-T. Liu et al. // World J. Gastroenterol. 2005. — Vol. 11. — № 5. — P. 665−671.
  246. Lombardi, A. Acute hepatic necrosis in a patient treated with cyproterone acetate / A. Lombardi et al. // G. Chir. 1998. — Vol. 19. -№ 4. — P. 161−163.
  247. Manibusan, M.K. Postulated carbon tetrachloride mode of action: a review / Manibusan M.K., Odin M., Eastmond D.A. // J. Environ. Sci. Health. C. Environ. Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2007. — Vol. 25. — № 3. — P. 185−209.
  248. Martin, D. Weltman. Hepatic Cytochrome P450 2E1 Is Increased in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis / D. Weltman Martin, C. Farrell Geoffrey // Hepatology.- 1998. -Vol. 27.-P. 1128−1133.
  249. Martins, N.M. Cisplatin induces mitochondrial oxidative stress with resultant energetic metabolism impairment, membrane rigidification and apoptosis in rat liver / N.M. Martins et al. // J. Appl. Toxicol. 2008. — Vol. 28. — № 3. — P. 337 344.
  250. Michaell, S.L. Pretreatment of Mice with Macrophage Inactivators Decreases Acetaminophen Hepatotoxicity and the Formation of Reactive Oxygen and Nitrogen Species/ S.L. Michaell et al. / Hepatology. 1999. — Vol. 30. — № 1. — P. 186−195.
  251. Miyamoto, S. Sclerosing cholangitis-induced biliary cyst formation: complication of hepatic artery infusion chemotherapy / S. Miyamoto et al. // Gan To Ka-gakuRyoho.- 1995.-Vol. 22.-№ 11.-P. 1684−1686.
  252. Mondardini, A. Propafenone-induced liver injury: report of a case and review of the literature / A. Mondardini et al. // Gastroenterology. 1993. — Vol. 104. -№ 5.-P. 1524−1526.
  253. Monto, A. Risks of a range of alcohol intake on C-related fibrosis / A. Monto // Hepatology. 2004. — Vol. 39. — № 3. — P. 826−834.
  254. Moseley, R.H. Liver and biliary tract / R.H. Moseley // Curr. Opin. Gastroenterol. 2003. — Vol. 19.-P. 181−184.
  255. Murphy, M.P. Nitric oxide and cell death / M.P. Murphy // Biochim. Biophys. Acta. -1999.-Vol. 1411.-№ 2−3.-P .401−414.
  256. Norris, W. Drug-induced liver injury in 2007 / W. Norris, A.H. Paredes, J.H. Lewis // Curr. Opin. Gastroenterol. 2008. — Vol. 24. — № 3. — P. 287−297.
  257. O’Brien, T. A comparison of apoptosis and necrosis induced by hepatotoxins in HepG2 cells / T. O’Brien et al. / Toxicol. Appl. Pharmacol. 2000. — Vol. 164. -№ 3. — P. 280−290.
  258. Okanoueetal, T. Interferon therapy lowers the rate of progression to hepatocel-lulat carcinoma in chronic hepatitis C but not significantly in an advanced stage: a retrospective study in 1148 patients // J. Hepatol. 1999. — Vol. 30. — P. 653−659.
  259. Ozer, J. The current state of serum biomarkers of hepatotoxicity / J. Ozer et al. //Toxicology.-2008.-Vol. 245. -№ 3. -P. 194−205.
  260. Palasciano, G. The effect of silymarin on plasma levels of malomdialdehyde in patients receiving long term treatment with psychotropic drugs / G. Palasciano // Curr. Ther. Res. 1994. — Vol. 55. — P. 337−345.
  261. Pelkonen, O. Inhibition and induction of human cytochrome P450 (CYP) enzymes / O. Pelkonen et al. // Xenobiotica. 1998. — Vol. 28. — № 12. — P. 12 031 253.
  262. Perry, J.F. Pharmacotherapy of hepatocellular carcinoma / J.F. Perry et al. // Expert. Opin. Pharmacother. 2003. — Vol. 4. — № 12. — 2175−2185.
  263. Pessayre, D. Hepatotoxicity due to mitochondrial dysfunction / D. Pessayre et al. // Cell Biol. Toxicol. 1999. — Vol. 15. — № 6. — P. 367−373.
  264. Pessayre, D. Nonalcoholic steatosis and steatohepatitis. Mitochondrial dysfunction in steatohepatitis / D. Pessayre, A.M. Mansouri, B. Fromenty // Am. J. Physiol. 2002. — Vol.282. — P. 193−199.
  265. Pessayre, D. Role of mitochondria in non-alcoholic fatty liver disease / D. Pessayre // J. Gastroenterol. Hepatol. 2007. — Vol. 22. — Suppl 1. — P. 20−27.
  266. Poupon, R.E. Management of primary biliary cirrhosis resistant to UDCA therapy / R.E. Poupon // J. Hepatol. 2000. — Vol. 32. — Suppl. 2. — P. 19−20.
  267. Powell, C.J. Cocaine hepatotoxicity: a study on the pathogenesis of periportal necrosis / C.J. Powell, S.J. Charles, J. Mullervy // Int. J Exp. Pathol. 1995. — Vol. 76.-№ l.-P. 85−88.
  268. Ramrakhiani, S. Possible cholestatic injury from ranitidine with a review of the literature / S. Ramrakhiani, E. Brunt, B.R. Bacon // Am. J. Gastroenterol. 1998. — Vol. 93. — № 5. — P. 822−826.
  269. Ray, S. D. A hepatotoxic dose of acetaminophen modulates expression of BCL-2, BCL-X (L), and BCL-X (S) during apoptotic and necrotic death of mouse liver cells in vivo / S.D. Ray, N. Jena // Arch. Toxicol. 2000. — Vol. 73. -№ 10−11.-P. 594−606.
  270. Remy, A.J. A new drug responsible for microvesicular steatosis: ticlopidine/ A.J. Remy et al. // Gastroenterol. Clin.- Biol. 1999. — Vol. 23. — № 1. — P. 151 152.
  271. Report of the AVMA Panel on Euthanasia // Journal of the American Veterinary Medical Association. 2001. — Vol. 218. — № 5. — P. 669−696.
  272. Rikans, L.E. Allyl alcohol cytotoxicity in isolated rat hepatocytes: mechanism of cell death does not involve an early rise in cytosolic free calcium / L.E. Rikans, Y. Cai, K.R. Hornbrook // J. toxic, env. health. 1995. — Vol. 44. — № 1. — P. 111.
  273. Rivera-Penera, T. Outcome of acetaminophen overdose in pediatric patients and factors contributing to hepatotoxicity / T. Rivera-Penera et al. // J. Pediatr. -1997.-Vol. 130. -P. 300−304.
  274. Robin, M.A. Ethanol increases mitochondrial cytochrome P450 2E1 in mouse liver and rat hepatocytes / M.A. Robin et al. // FEBS Lett. 2005. — Vol. 579. -№ 30. — P. 6895−6902.
  275. Sahai, A. Progress in understanding the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease / Sahai A. et al. // Hepatology. 2005. -Vol. 11. — № 1. — P. 201−206.
  276. Sakurai, K. Oxidative stress and cytotoxicity induced by ferric-nitrilotriacetate in HepG2 cells that express cytochrome P450 2E1 / K. Sakurai, A.I. Cederbaum // Mol. Pharmacol. 1998. — Vol. 54. — № 6. — P. 1024−1035.
  277. Sarich, T.C. Role of hydrazine in the mechanism of isoniazid hepatotoxicity in rabbits/ T.C. Sarich et al. // Arch. Toxicol. 1996. — Vol. 70. — № 12. — P. 835 840.
  278. Sasamoto, T. Biliary excretion of sulfated bile acids and organic anions in zone 1- and zone 3-injured rats / T. Sasamoto, N. Sano, H. Takikawa // J. Gastroenterol. Hepatol. 2006. — Vol. 21. — № 1. — P. 26−31.
  279. Satoh, M. Midzonal necrosis of the liver after concanavalin A-injection / M. Satoh et al.//J. Exp. Med. 1996. — Vol. 180.-№ 2.-P. 139−152.
  280. Scott, B. Lipoic acid as antioxidants: A critical evaluation / B. Scott, O. Aruoma // Free Radicals Res. 1994. — Vol. 20. — P. 119−133.
  281. Shapiro, M.A.Causality assessment of drug-induced hepatotoxicity: promises and pitfalls / M.A. Shapiro, J.H. Lewis // Clin. Liver Dis. 2007. — Vol. 11. — № 3. -P. 477−505.
  282. Shintaku, T. Hepatic histopathology of a vitamin A overdose in mouse liver/ T. Shintaku et al. /J. Electron. Microsc. 1998. — Vol. 47. — № 3. — P. 263−267.
  283. Song, Z. Advances in alcoholic liver disease / Z. Song et al. // Curr Gastroenterol. Rep. 2004. — Vol.6. — № 1. — P.71−76.
  284. Sougioultzis, S. Alcoholic hepatitis: from pathogenesis to treatment / S. Sougioultzis et al. // Curr. Med. Res. Opin. 2005. — Vol. 21. — № 9. — P. 13 371 346.
  285. Stickel, F. Alcoholic liver disease-established treatment and new therapeutic approaches / F. Stickel et al. // Gastroenterol. 2003. — Vol. 41. — № 4. — P. 333 342.
  286. Stieger, B. Drug- and estrogen-induced cholestasis through inhibition of the hepatocellular bile salt export pump (Bsep) of rat liver / B. Stieger et al. // Gastroenterology. 2000. — Vol. 118. — № 2. — P. 422−430.
  287. Stuart, R.L. Isoniazid toxicity in health care workers / R.L. Stuart, J. Wilson, M.L. Grayson // Clin. Infect. Dis. 1999. — Vol. 28. — № 4. — P. 895−897.
  288. Sulkowski, M.S. Hepatotoxicity associated with antiretroviral therapy in adults infected with human immunpdeficiency virus and the role of hepatitis C or B virus infection / M.S. Sulkowski et al. // JAMA. 2000. — Vol. 283. — № 1. — P. 74−80.
  289. Teoh, N.C. Hepatotoxicity associated with non-steroidal anti-inflammatory drugs / N.C. Teoh, G.C. Farrell // Clin. Liver Dis. 2003. — Vol. 7. — № 2. — P. 401−413.
  290. Teschke, R. Drug-induced liver diseases / R. Teschke // J. Gastroenterol. -2002. Vol. 40. — № 5. — P. 305−326.
  291. Tilg, H. Management of acute alcoholic hepatitis / H. Tilg, A. Kaser // In: Prevention and Intervention in Liver Disease. IASL-EASL Postgraduate Course — Madrid. — 2002. — P. 28−37.
  292. Tome, S. Review article: current management of alcoholic liver disease / S. Tome, M.R. Lucey // Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. — Vol. 19. — № 7. — P. 707−714.
  293. Wang, M. Disposition and covalent binding of diflunisal and diflunisal acyl glucuronide in the isolated perfused rat liver / M. Wang, R.G. Dickinson // Drug Metab. Dispos. 1998. -Vol. 26.-№ 2.-P. 98−104.
  294. Weber, L.W. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: carbon tetrachloride as a toxicological model / L.W. Weber, M. Boll, A. Stampfl // Crit. Rev. Toxicol. 2003. — Vol. 33. — № 2. — P. 105−136.
  295. Yue, J. CYP2E1 mediated isoniazid-induced hepatotoxicity in rats / J. Yue et al. // Acta Pharmacol. Sin. 2004. — Vol. 25. — № 5. — P. 699−704.
  296. Zborek, A. Influx of macrophages into livers of rats treated with hepatotoxi-cants (thioacetamide, allyl alcohol, D-galactosamine) induces expression of HSP25 / A. Zborek et al. // J Mol Histol. 2006. — Vol. 37. — № 8−9. — P. 381−389.
  297. Zimmerman, H.J. Drug-induced liver disease / H.J. Zimmerman // Clin. Liver Dis. 2000. — Vol. 4. — № 1. — P. 73−96.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!