Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Обоснование патогенетической терапии урогенитального хламидиоза у женщин репродуктивного возраста

Диссертация: Обоснование патогенетической терапии урогенитального хламидиоза у женщин репродуктивного возраста
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У больных урогенитальным хламидиозом с длительностью инфекции менее года выявлено достоверное снижение иммунорегуляторного индекса (Пгр.-1,55±-0,09). Урогенитальный хламидиоз длительностью более года в анамнезе сопровождается более выраженными изменениями иммунного статуса: достоверным снижением относительного содержания СДЗ+лимфоцитов (1гр.-60,58±-3,12 и Шгр.-58,78±-4,13… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и обозначений
  • Глава I.
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Распространенность и клиническая характеристика
    • 1. 2. Биология возбудителя
    • 1. 3. Иммунология УГХ
    • 1. 4. Сравнительная характеристика методов диагностики урогенитального хламидиоза. 201.5. Лечение хламидийной инфекции
  • ГЛАВА 2.
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных женщин
    • 2. 2. Общеклиническое обследование
    • 2. 3. Методы лабораторной диагностики инфекций
    • 2. 4. Исследование иммунного статуса
    • 2. 5. Определение факторов неспецифической защиты организма
    • 2. 6. Схемы, использованные в терапии УГХ
    • 2. 7. Статистическая обработка результатов собственных исследований
  • ГЛАВА 3.
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных

    Так как, принципы терапии у пациенток с хламидийной инфекцией менее года и инфекцией более года в анамнезе были разные, произошло разделение женщин с урогенитальной хламидийной инфекцией на 4 группы:.- 48

    3.2. Клинико-микробиологическая характеристика женщин с УГХ.- 49

    3.3. Состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета до лечения.- 51

    3.4. Состояние факторов неспецифической защиты организма женщин с УГХ (НСТ-тест), стимулированных хламидийным аллергеном, ФАЛ и ФИЛ до лечения.- 54

    3.5. Результаты лечения женщин с УГХ.- 57

    3.5.1. Результаты клинического обследования после лечения.- 57

    3.5.2. Показатели иммунного статуса после проведённого лечения.- 61

    3.5.3. Состояние факторов неспецифической защиты организма женщин с УГХ после лечения.- 68

    ГЛАВА 4.- 74

    ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.- 74

Обоснование патогенетической терапии урогенитального хламидиоза у женщин репродуктивного возраста (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последние годы в большинстве стран мира отмечается рост заболеваемости урогенитальными инфекциями. На этом фоне постоянно увеличивается удельный вес заболеваний хламидийной этиологии (1,8,79). По данным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируется около 90 млн. больных урогенитальным хламидиозом (3,18). Частое отсутствие у больных выраженной клинической симптоматики и затруднения в лабораторной диагностике хламидиоза способствуют увеличению удельного веса хронических форм инфекции, коварных своими осложнениями (3,40,178). Воспалительные заболевания, вызванные хламидийной инфекцией, могут у женщин приводить к развитию аутоиммунной патологии, являются причиной контактных кровотечений, бесплодия, формирования фоновых заболеваний шейки матки, а также одной из причин нарушения менструального цикла (2,23,114). При наличии хронического сальпингита, сальпингоофорита у 70% женщин выявляется хламидийная инфекция (26,52). У половины больных урогенитальным хламидиозом отмечается бесплодие, а у 85% в анамнезе имеются самопроизвольные выкидыши (23,40,145).

Одной из особенностей хламидий является способность их образовывать персистирующие формы в организме хозяина, что сопровождается приостановкой всякой метаболической активности и процессов размножения возбудителя с последующей их реверсией в обычные формы (25,57,70,105).

Хламидии являются облигатными внутриклеточными паразитами, с энергозависимостью от клеток макроорганизма, что следует учитывать при терапии больных с УГХ. Проблема лечения таких больных сложняется тем, что при назначении лечения обычно не учитывается длительность заболевания, так как зачастую её трудно или невозможно достоверно установить. Нет ясного представления о состоянии иммунной системы больных с хронически протекающим инфекционно-воспалительным процессом хламидийный этиологии в сочетании с другими инфекционными агентами (12,74,152).

По данным ряда авторов, иммунный статус женщин репродуктивного возраста с УГХ характеризуется снижением как Т — клеточного иммунитета, так и факторов неспецифической защиты организма (5,19,59,178). Так, выявлено снижение Тхелперов и иммунорегуляторного индекса (1,23,45), отмечена тенденция к снижению общего количества Ти Влимфоцитов (65,70,139), установлено снижение переваривающей функции полиморфных нуклеаров периферической крови, выявлены клетки-микробные мишенипоказатели внутриклеточного персистирования хламидий и сопутствующей бактериальной микрофлоры (5.23,134). Довольно частое ассоциирование хламидий с другими возбудителями урогенитальной инфекции является серьезной проблемой, ибо при этом наблюдается взаимоусиление патогенности каждого из возбудителей. В таких случаях воспаление вызывает повреждение эпителия, дисплазию слизистой влагалища, эндоцервикса, маточных труб. При выраженном воспалительном процессе, обусловленном микстинфекцией возможны кровоизлияния с повреждением гладкомышечного слоя, образование грануляционной ткани. Это приводит к развитию эндоцервицита, кольпита, а в дальнейшем может способствовать формированию эктопий шейки матки, миомы матки, нарушению иммунного статуса организма (3,26,203).

Следовательно, возникает необходимость в расширении спектра препаратов антибактериального действия, т. е., в схемы лечения необходимо включать противомикотические, противопротозойные, противовирусные препараты в сочетании с патогенетической терапией (26,106,179).

Таким образом, имеющиеся данные позволяют предположить связь персистирования, неполного подавления репродукции и элиминации микроорганизма у больных урогенитальной хламидийной инфекцией с нарушениями в иммунной системе. При лечении таких больных рекомендуют комплексную терапию антибиотиками в сочетании с иммуномодуляторами, однако, при этом не определены критерии подбора того или иного иммуномодулятора. Необходимо совершенствование методов терапии больных урогенитальной хламидийной инфекцией, позволяющих повысить эффективность лечения, так как проблема УГХ у женщин репродуктивного возраста, несмотря на значительные успехи и внедрение новых технологий обследования и лечения (ДНК-диагностика, ферментотерапия), далека от своего окончательного решения. Продолжение разработок в этой области остаётся актуальным.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

На основании изучения параметров клеточного и гуморального звеньев иммунитета предложить патогенетически обоснованный метод комплексной терапии урогенитального хламидиоза (УГХ) у женщин репродуктивного возраста с использованием иммунокорректора инозин-пранобекса.

Задачи исследования.

1. Используя методы полимеразной цепной реакции (ПНР), прямой иммунофлюоресценции (ПИФ), непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ), изучить частоту урогенитального хламидиоза у обследованных женщин репродуктивного возраста.

2. Исследовать состояние параметров иммунной системы организма у женщин с УГХ в зависимости от длительности заболевания и методов лечения.

3. Оценить эффективность комплексной терапии урогенитальной хламидийной инфекции у женщин репродуктивного возраста с использованием иммунокорректора инозин-пранобекса.

Научная новизна.

Установлено, что урогенитальная хламидийная инфекция сопровождается в 62,1% случаев эндоцервицитом.

Обнаружено, что при УГХ у женщин репродуктивного возраста иммунный статус и неспецифическая резистентность характеризуются недостаточностью клеточных и гуморальных механизмов иммунитета и факторов неспецифической защиты организма.

Впервые разработан, научно обоснован и апробирован комплексный метод терапии УГХ у женщин репродуктивного возраста, включающий, кроме традиционной антибиотикотерапии, иммунокорректор инозин-пранобекс, влияющий как на Т-клеточные и гуморальные звенья иммунитета, так и на факторы неспецифической защиты организма.

Впервые обоснованы показания и предложена методика применения иммунокоррегирующего препарата инозин-пранобекса при лечении женщин репродуктивного возраста с УГХ.

Практическая значимость.

Разработаны показания к применению иммунокоррегирующего препарата инозин-пранобекса при лечении женщин с УГХ.

Предложена новая схема лечения больных с УГХ с использованием иммунокоррегирующего препарата инозин-пранобекса.

Разработанный метод лечения позволяет добиться эрадикации возбудителя в короткие сроки, так как присутствие инфекции в организме способно приводить к развитию бесплодия, а также инфицированию половых партнёров и потомства, внутриутробным порокам развития и гибели плода.

Основные положения, выносимые на защиту.

Урогенитальный хламидиоз — широко распространённая инфекция у женщин репродуктивного возраста и выявляется у 35,9% от общего числа обследованных на ИППП.

Установлен факт отклонения от нормы показателей иммунитета у женщин с УГХ. Это позволяет использовать результаты исследования для выявления эффекторных механизмов иммунного статуса у больных с урогенитальной хламидийной инфекцией, в целях выяснения возможных иммунологических маркёров заболевания и для контроля эффективности и прогнозирования терапии.

Инозин-пранобекс по своему фармакологическому и функциональному эффекту оказывает отчётливое коррегирующее и стимулирующее действие на клеточные и гуморальные звенья иммунитета и факторы неспецифической защиты организма.

Комплексное лечение женщин с УГХ с давностью более года, включающее традиционную антибиотикотерапию с инозин-пранобексом значительно улучшает результаты лечения.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных наблюдений, выводов, практических рекомендаций и списка.

Выводы.

1. При анализе эпидемиологических особенностей урогенитального хламидиоза с использованием методов ПЦР, ПИФ и РНИФ Ch. Trachomatis выявлена у 35,9% обследованных женщин.

2. У больных урогенитальным хламидиозом с длительностью инфекции менее года выявлено достоверное снижение иммунорегуляторного индекса (Пгр.-1,55±-0,09). Урогенитальный хламидиоз длительностью более года в анамнезе сопровождается более выраженными изменениями иммунного статуса: достоверным снижением относительного содержания СДЗ+лимфоцитов (1гр.-60,58±-3,12 и Шгр.-58,78±-4,13) и иммунорегуляторного индекса (1,43+0,18 и 1,46±0,19 соответственно), тенденцией к снижению относительного и абсолютного содержания СД4+лимфоцитов (0,2±0,06 и 0,2±0,01 соответственно). Оценка факторов неспецифической защиты организма показала достоверное снижение активации стимулированного НСТ-теста во всех группах (14,03+1,81- 13,54±1,14- 13,91±1,74 и 15,64±1,43 соответственно), снижение количества нейтрофилов периферической крови (3,05±0,01- 3,18±0,03- 3,11±0,07 и 3,22±0,01 соответственно) и индекса бактерицидности нейтрофилов (62,84+2,81- 63,28±5,1 1- 62,65±2,37 и 63,53±3,91 соответственно).

3. Комплексное лечение с применением иммунокоррегирующей терапии во всех группах больных независимо от выбора препарата приводит к нормализации показателей Т-клеточного звена иммунитета: повышению относительного содержания СДЗ+лимфоцитов (1гр.-63,67±-2,11- Игр.-65,73+1,18- Шгр.-65,29±-3,92 и IVrp.-64,13±l, 13), повышению относительного и абсолютного содержания СД4+лимфоцитов (0,4+0,07- 0,6±0,04- 0,4+0,03 и 0,6±0,04 соответственно), а также повышению иммунорегуляторного индекса (1,75±0,17- 1,71+0,01- 1,63+0,16- 1,76±0,02 соответственно).

4. Факторы неспецифической защиты организма женщин с урогенитальным хламидиозом после комплексного лечения с применением иммунотропных препаратов повышаются во всех группах, но у женщин с инфекцией более года в анамнезе, получавших инозин-пранобекс, в отличие от пациенток, получавших Т-активин, отмечена выраженная активация стимулированного восстановления НСТ-теста (28,70±2,30 и 22,81±1,1 соответственно) и достоверное повышение индекса бактерицидности нейтрофилов (69,42+3,21 и 63,13±3,55 соответственно).

5. Получена высокая клинико-микробиологическая эффективность комплексной терапии у больных с давностью урогенитального хламидиоза менее года независимо от выбора иммунокорректора. Однако эффективность комплексной терапии женщин с урогенитальным хламидиозом более года в анамнезе выше при использовании инозин-пранобекса — 90,3%, чем после использования в комплексной терапии Т-активина — 63,6%.

Практические рекомендации.

1. Необходимо обследовать всех женщин репродуктивного возраста с отягощенным акушерским и гинекологическим анамнезом на урогенитальный хламидиоз, используя методы ПЦР, ПИФ и/или РНИФ.

2. При лечении женщин с давностью урогенитальной хламидийной инфекции менее года в анамнезе показана комплексная терапия с использованием иммунотропных препаратов инозин-пранобекса и Т-активина.

3. Для лечения женщин с урогенитальной хламидийной инфекцией более года в анамнезе показана комплексная терапия, состоящая из инозин-пранобекса по 1,5 г х 2 раза в сутки 10 дней и антибактериального препарата рокситромицина по 150 мг х 2 раза в сутки 14 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.К. Оценка состояния антибактериальной защиты организма у мужчин с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочеполовых органов // Вест. дерм, и венер. 2001.-№ 4. — С. 35−38.
  2. A.M., Эшбаев Э. Х., Файзиева Г. Б. О роли хламидийно-уреаплазменной инфекции в возникновении бесплодия // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенер. СПб., 2003. — С. 87−88.
  3. В.П. Инфекции передаваемые половым путем. Минск, 2002.- 332 с.
  4. И.С., Малтьнинш А. П. Смешанные хламидийные инфекции и их иммунокоррекция // Вест. дерм, венер. — 2000. № 1. — С. 28−30.
  5. В.В., Левчик Н. К. Клиническая оценка фагоцитарных тестов при урогенитальном хламидиозе // Клиническая лабораторная диагностика. -2002.-№ 2. -С. 21−24.
  6. Э.С. Этиологическое значение ассоциативных инфекций в патологии мочеполовых органов у мужчин, диагностика и лечение // Автор, дис. д-ра мед. наук. М., 1991. — 15 с.
  7. С.В. Патогенетические аспекты терапии женщин, больных урогенитальным хламидиозом // Российский журнал кожных и венер. болезней. 1998. № 1. — С.58−63
  8. М.А., Бочкарёв Е. Г., Говорун В. М., Савичева A.M., Парфёнова Т. М. Хламидиоз (современные подходы к диагностике и лечению) Москва, 2001. — 48 с.
  9. JI.A. Урогенитальный хламидиоз, урогенитальный трихоманиаз (клиника, диагностика, лечение) // Ж. «Лечащий врач» 2001.-№ 4.-С. 30−38.
  10. А.В., Перламутров Ю. Н. Выявление хламидийной инфекции при хроническом простатите // Актуальные вопросы диагностики и лечения хламидийных инфекций. М., 1990. — С.30−31.
  11. Е.Е., Дмитриев Г. А., Кисина В. И. Структурно-функциональные особенности жизненного цикла хламидий in vivo // Вест, дерм, венер. 1995. — № 6. — С. 18−21.
  12. Е.Е., Орлова О. Е., Дмитриев Г. А. Некоторые особенности жизненного цикла хламидий. Атипичные формы существования // 3 111 111. -1998. -№ 1.- С. 3−9.
  13. Ю.С., Сухих Г. Т., Евсеева О. Т. Влияние ровамицина и циклоферона на течение урогенитального хламидиоза // Российск. журнал кожных и венерических заболеваний. 1999. — № 1.- С. 53−57.
  14. М.М., Говорун В. М., Николаева Н. В. Гетеротипическая резистентность как один из факторов неэффективности терапии урогенитального хламидиоза // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенер. СПб., 2003.-С. 98.
  15. М.М., Кисина В. И. и др. Эффективность клацида при лечении хламидийной и смешанной инфекции // Тез. докл. VII Росс, съезда дермат. и венер. Казань, 1996.- Ч. 3. — С.107.
  16. М.М., Николаева Н. В. Хламидийная инфекция. Проблема антибиотикорезистентности // Вестн. дермат. и венер. 2003. — № 3. — С. 1822.
  17. М.М., Николаева Н. В., Говорун В. М., Парфёнова Т. М. Антибиотикоустойчивость Chlamydia trachomatis как один из факторов неэффективности терапии при урогенитальной хламидийной инфекции // ИППП. 2003. — № 1 — С. 24−27.18. ВОЗ, 1999 г.
  18. A.A., Быков A.C., Пашков Е. П., Рыбакова A.M. Микробиология: Учебник М.: Медицина, 1994. — С. 122−129.
  19. Н.А., Лубенская Я. Ю. Опыт лечения микст-инфекций урогенитального тракта // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенер. СПб., 2003. -С.103.
  20. Н.М., Кунгуров Н. В., Бажин Ю. А. Новая классификация хламидий и её значение для практики // ИППП. 2001. — № 1. — С. 14−17.
  21. JI.K., Герасимова Н. М. Урогенитальная хламидийная инфекция СПб.: Сотис, 1998. — С. 111−148.
  22. М.А. Можно ли считать метаболическую активность хламидий критерием для назначения противохламидийной терапии? // Вестн. дерматол. и венерол. 2003. — № 4. — С. 23−25.
  23. В.М. Хламидиозы. М.: Медицина, 2000. — 192 с.
  24. К.Г. Современная терапия хламидиоза. // Журнал акушерства и гинекологии, 2002. -№ 4 С.18−19.
  25. .Л., Кулаков В. И., Воропаева С. Д. Применение антибиотиков в акушерстве и гинекологии М.: Русфармамед, 1996.- 140 с.
  26. В.В. Современное представление о роли хламидий в патологии урогенитального тракта. М.: Медицина, 1994. — 17с.
  27. В.В., Г.Н. Яшкова, Мазарчук С. А. Хламидиоз, бактериальный вагиноз (клиника-диагностика-лечение). Москва, 1995.
  28. В.В., Яшкова Г. Н., Фёдорова С. М. и др. Фторхинолоны в терапии гонорейно-хламидийной инфекции. // Антибиотики и химиотерапия.- 1993. -№ 12. -С. 44−49.
  29. Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций. М., Медицинская книга, 2003. — 348 с.
  30. И.Г., Щербо С. Н., Макаров В. Б. Метод полимеразной цепной реакции в лабораторной практике. // Клиническая лабораторная диагностика.- 1997. -№ 7 — С. 4−7.
  31. А.А., Васильев М. С., Есенин С. А. Комплексное лечение хламидийной инфекции макролидами и фторхинолонами. // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенерологов. СПб., 2003. — С. 109−110.
  32. .И., Борисенко К. К. Эффективность максаквина в лечении урогенитальных инфекций. // Тез. докл. VII Росс, съезда дермат. венерол. Казань, 1996. Ч.З.-С. 142.
  33. И.И. Урогенитальный хламидиоз. // Медицинский вестник. -1993.- № 11. С. 89−114.
  34. И.И. Хламидии и урогенитальные хламидиозы. // Воен. мед. журн. 1986.- № 4.- С. 27−31.
  35. Т.С., Каткова Н. Ю. Выбор препарата для антибактериальной терапии хламидийной, микоплазменной и уреаплазменной инфекций у беременных. // Вест, дерматол. и венерол. 2001.- № 2. — С. 76−80.
  36. В.И. Современное состояние проблемы урогенитальных инфекционных заболеваний. // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенерологов. -СПб., 2003.-С.115−116.
  37. В.И., Колиева Г. Л. Урогенитальный хламидиоз. // Гинекология. 2003. — Т.5, № 2. — С. 82−86.
  38. Козлова В. Р, Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. Москва, 1997. — 536с.
  39. Е.В. Применение вильпрофена в лечении хламидийной инфекции мочеполового тракта. // Кремлёвская мед. 1998. — № 1- С.67−69.
  40. В.П., Чихладзе М. В., Сепиашвили Я. Р. Тактика иммунокоррегирующего лечения при инфекциях. // Аллергология и иммунология. 2001. -Т.2, № 1. — С. 92−104.
  41. Л.Д., Дубкова И. А., Борщевская Р. П., Мишанов В. Р., Ратушная С. Е. Роль облигатной анаэробной флоры у женщин с инфекционными урогенитальными заболеваниями. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001. — № 2. — С.56−59.
  42. Н.К. Иммунологический мониторинг при урогенитальной хлам, инфекции. // Автореф. дис. кан. мед. наук. Челябинск, 1999. — 23 с.
  43. О.Б., Сегал А. С., Чернилевский Л. Л. Джозамицин в лечении хронического неспицифического уретрита и простатита. // Материалы симпозиума «Применение нового антибиотика вильпрафена (джозамицина) в клинической практике». Москва, 1994. — С. 12−14.
  44. И.И., Мавров Г. И., Нагорный А. Е. Этиопатогенетическое лечение больных хроническим генитальным хламидиозом. // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенерологов. — СПб., 2003. — С.119.
  45. В.И., Руденко А. А. и др. Заключительный отчёт о результатах клинического испытания препарата гроприносин «Польфа» у больных герпетической инфекций. // Новости фармации и медицины. Варшава, 1995. -№ 4−5.-С. 112.
  46. А.Л., Гомберг М. А. Азитромицин (сумамед) в терапии урогенитального хламидиоза. // Вест. Дерматол. и венерол. 1992. — № 11, 12.-С. 53−55.
  47. А.Л., Гомберг М. А. и др. Тактика лечения урогенитального хламидиоза. // Тез. докл. VII Росс, съезда дерматол. и венерол. Казань, 1996. — Ч.З. — С. 111.
  48. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (Ш11 111), и заболеваний кожи. // Протоколы ведения больных. М., 2003. с. 447.
  49. .С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия. // Лаб. Дело. 1983. — № 8. — С. 7−10.
  50. Н.В. Эффективность препаратов из группы макролидов и тетрациклинов при лечении больных с урогенитальной хламидийной инфекцией. // Вестн. дерматол. и венерол. — 2003. № 4. — С. 40−42.
  51. Л.А., Буравкова А. Г. и др. Использование рулида в комплексном лечении урогенитального хламидиоза. // Тез. докл. VII Росс, съезда дерматол. и венерол. Казань, 1996.- Ч.З. — С. 119.
  52. Дж. Д., Риджуэй Дж. Л. Хламидиоз. Москва, 1984.
  53. О.Е., Рогачёва И. О., Шаткин А. А. Модели персистентной хламидийной инфекции в культурах клеток. Под редакц. Шаткина А. А. Москва, 1986.-С. 20−25.
  54. Р.В., Хаитов P.M., Пинягин Б. В. Определение концентрации IgA, М, G в сыворотке крови методом ИФА. М.: Медицина, 1992. С. 43−44.
  55. O.K. Хламидийная инфекция в акушерстве, гинекологии и перинатологии. Петрозаводск, 1997. — 168 с.
  56. Попов В Л. Облигатный внутриклеточный паразитизм прокариотов. // Дис.. д-ра биолог, наук. М., 1985. — 279 с.
  57. А. Основы иммунологии. Москва, 1991. — 328 с.
  58. А.В., Лукомская И. Г. Метод обнаружения включений Chlamydia trachomatis в патологическом материале. // Лаб. дело. 1988. — № 3. — С. 76.
  59. Д.В., Коваленко Е. В., Новицкая С. А. Характеристика иммунного статуса у больных с хроническим рецидивирующим урогенитальным хламидиозом. // Вестник Российской ассоциации акуш. -гин. 1999.- № 1.- С. 26−28.
  60. Д.В., Коваленко Е. В., Новицкая С. А. Характеристика иммунного статуса у больных хроническим рецидивирующим урогенитальным хламидиозом. // Вестник дерматол. и венерол. 1999. -№ 1.- С. 26−28.
  61. М.М., Юрасов И. В. Первый опыт применения препарата «Спарфло» в комплексной терапии урогенитальных инфекций. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2002. — № 6. — С. 62−64.
  62. В.Н., Краснопольский В. И. и др. Хламидиоз (клиника, диагностика, лечение). Метод, рекомендации. Москва, 1996. — 22 с.
  63. С.Ю. Культура клеток как инструмент для определения хламидийной инфекции. // Вест, дерматол. и венерол. 2001. — № 6. — С. 2025.
  64. A.M. Лечение больных рецидивирующей урогенитальной хламидийной инфекцией с использованием иммунотропного препарата «Полиоксидоний» (клинико-лабораторные исследования). // Автореф. дис. кан. мед. наук. М., 2000. — 22 с.
  65. Л.С., Кречиков В. А. Моксифлоксацин фторхинолон нового поколения с широким спектром активности. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2001. — Т. З, № 3. — С. 243 259.
  66. Е.Л., Березов Т. Т., Тищенко А. Л., Медведев Д. И. Изучение статуса пиридоксина у больных урогенитальной хламидийной инфекцией. // Вест, дерматол и венерол. 2000. — № 1. — С.51−53.
  67. И.В. Офлоксин 200 в лечении урогенитального хламидиоза. // Вест, дерматол. и венер. 2001. — № 5. — С.68−70.
  68. А.А., Лыкова С. Г. Актуальные аспекты диагностики и лечеия урогенитального хламидиоза. // Вест, дерматол. и венерол. 2001. — № 6. — С. 52−53.
  69. В.В., Гомберг М. А. Сравнительная эффективность различных схем лечения осложненных форм урогенитального хламидиоза у мужчин. // ИППП. 2001. — № 3. — С. 18−21.
  70. В.В., Левшин И. Б. Новые возможности лечения азитромицином осложнённых форм урогенитального хламидиоза. // Клиническая фармакология и терапия. 2001. — № 10 (2). — С. 23−25.
  71. В.И. Диагностика и лечение хламидийной инфекции у беременных, рожениц, родильниц и новорожденных. // Дис.. канд. мед. наук. Харьков, 1988.- С. 145−149.
  72. К.В., Шипицина Е. В., Савичева A.M., Домейка М. Сравнение методов лабораторной диагностики урогенитальных инфекций, вызываемых Chlamydia trachomatis. // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. -№ 3. — С. 77−82
  73. А.А., Мавров И. И. Урогенитальные хламидиозы. Киев, 1983. -199 с.
  74. А.А., Попов B.JI. Взаимодействие хламидий и клетки -хозяина. Хламидийные инфекции. // Сб. науч. трудов. Москва, 1986. — С. 514.
  75. И.Л., Каухова О. Я. Новый иммунокорректор гроприносин в терапии дерматозов. //Новости фармации и медицины. 1996. — № 4.- С. 82−85.
  76. Ф. Клиническое применение вильпрафена. // Материалы Симпозиума «Применение нового антибиотика вильпрафена (джозамицина) в клинической практике». Москва, 1994. — С. 18−22.
  77. Г. Э. О путях усовершенствования профилактики урогенитального хламидиоза. // Вестник дерматол. и венерол. 2001. — № 55. -С. 28−33.
  78. Эб Ф. Антигены Chlamydia trachomatis и Chlamydia psittaci. // Актуальные микробиологические и клинические проблемы хламидийных инфекций. М., 1990. — С. 16−22.
  79. В.П., Литовченко К. В. Левофлоксацин новый антимикробный препарат группы фторхинолонов. // Инфекция и антимикробная терапия. -2001. — Т. З, № 5. — С. 132−140.
  80. А.И. Эффективность применения энзимных препаратов в комплексной терапии урогенитальных инфекций. // Сб. тез. 1 Росс, конгр. дерматовенерологов СПб., 2003. — С. 144−145.
  81. Armstrong В., Kinn S., Scoular A., Wilson P. Shared care in the management of genital Chlamydia trachomatis infection in primary care. // Sex. Transm. Infect. 2003, Oct. — Vol.79, N 5. — P. 369−371.
  82. Beatty W.L., Belanger T.A., Desai A.A., Morrison R.P., Byrne G.I. Tpyptophan depletion as a mechanism of gamma interferon-mediated chlamydial persistence. // Infect. Immun. 1994. — Vol. 62. — N 9. — P. 3705−3711.
  83. Bruncham R.C., Peeling R.W. Chlamydial trachomatis antigenes: role in immuniti and pathogenesis. // Infect. Agents Dis. 1994. — Vol. 3, № 5. — P. 218 233.
  84. Campbell L.A., Patton D.L., Moore D.E., Cappuccio A.L., Mueller B.A., Wang S.- P. Detection of Chlamydia trachomatis deoxyribonucleic acid in women with tubal infertility. // Fertil. Steril. 1993. — Vol. 59. — P. 45−50.
  85. Chang J., Leonar K., Arad Т., Pitt Т., Zhang Y., Zhang L. Structural studies of the outer envelope of Chlamydia trachomatis by electron microscopy. // J. Mol. Biol. 1982. — Vol. 161. — P. 579−590.
  86. Christiansen G., Pedersen L., Clausen J.D. et al. Cell and molecular biology of Chlamydia // Proc. 3th Meet. Eur. Soc. Chlam. Res. Vienna, Austria, 11−14 Sept. 1996.-P.3−6.
  87. Coles A.M., Reynolds D. J., Harper A. et al. Low nutrient induction of abnormal chlamydial development: a novel component of chlamydial pathogenesis? //FEMS Microbiol. Lett. 1993. -Vol. 106. — P. 193−200.
  88. Coles A.M., Reynolds D.J., Harper A., Devitt A., Pearce J.H. Low nutrient induction of abnormal chlamydial development: a novel component of chlamydial pathogenesis? //FEMS Microbiol. Lett. 1993. — Vol. 106. — P. 193−200.
  89. De Schryver A., Meheus A. Epidemiology of sexually transmitted diseases: a global picture. //Bull. WHO. 1990. — Vol. 68. — P. 639−654.
  90. Deak J. Determination of serotype-specific antibodies to Chlamydia trachomatis using a microimmunofluorescence method. //Act. Microbiol. Immunol. Hung. -1994. Vol. 41. -N3. — P. 255−258.
  91. Delektorsky V.V., Shvelidze M.M., Jashkova G.N. Effectivness of immunostimulation in treatment of «family chlamydiosis». // Eur. Acad. Dermatol. Venerol, EADU Board. 1994. — P. 275.
  92. Domeica M., Hallen A., Karabanov L., Chudomirova K. at al. Chlamydia trachomatis infections in Eastern Europe: Legal aspects, epidemiology, diagnosis and treatment. // Sex.Transm. Infect. 2002, Apr. -Vol. 78, N 2. — P. 115−119.
  93. Domeika M., Mardh P. A. ABC on Chlamidia. — ICivik, Sweden, 1993.-84 P
  94. Dreses Werringloer U., Jurgens В., Zeidier H. et al. Persistense Chlamydia trachomatis is mediated by treatment with ciprofloxacin in vitro // Proc. 3th Meet Eur. Soc. Chlam. Res. — Vienna, Austria, 11−14 Sept. 1996.- 459 p.
  95. Fortenberry J.D., Mahon B.E., Rosenman M.B. Chlamydia trachomatis infections diagnosed during the postpartum period. // Int J STD & AIDS. 2001- 12 suppl 2:110.
  96. Hardic J., Reed-Vance M., Butler F. et al. Prevalence of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae among pregnant women in a community outreach program in Baltimore. // Int J STD & AIDS. 2001- 12 suppl 2:95.
  97. Hatch T.P. Competition between chlamydia psittaci and L. cells for host isoleucine pools: a limiting factor in chlamydial multiplication // Infect. Immun.-1975.-Vol. 12.-P. 211−220.
  98. Hatch T.P. Metabolism of Chlamydia. // In: Microbiology of chlamydia. / Ed. by Barren A.L., Boca Raton F.L. 1988. — P. 97−110.
  99. Hatch T.P., Al-Hosainy Т., Silverman J.A. Adenine nucleotide and lysine transport in Chlamydia J. Bacteriol. 1982. — Vol. 150. — P. 662−670.
  100. Hatch T.P., Allan L., Pearce J.H. Structural and polypeptide differences between envelopes of infective and reproductive life cycle forms of Chlamydia ssp. // J. Bacteriol. 1984. — Vol. 157. — P. 13−20.
  101. Hatch T.P., Miceli M., Sublett J.E. Synthesis of disulfide-bonded outer membrane proteins during the developmental cycle of Chlamydia psittaci and Chlamydia trachomatis. // J. Bacteriol. 1986. — Vol. 165. — P. 379−385.
  102. Hay P.E., Thomas B.J., Yjrner P.J. Chlamydia trachomatis in women: the more you look, the more you find. // Genitourin Med. 1994. — Vol. 70. — N 2. -P. 97−100.
  103. Henguet G.I.W. // European Society for Chlamydia Reserch Proceedings. Stockholm. 1992. P. 254−255.
  104. Herring A.J. The molecular biology of chlamydia a brief overview. // J. Infect -1992. -Vol. 25. — Suppl. I. — P. 1−10.
  105. В., Egger M. // Sex. Transm. Dis. 1995. Vol. 226 4. P.253−260.
  106. Hof H. Makrolide, eine Gruppe von Antibiotika mit breitem Wirkungs-spektrum. // Immun. Infekt. 1994. — Vol. 22. — N 2. — P. 66−71.
  107. Horner P.J., May P.E., Thomas B.J. et al. The role of Chlamydia trachomatis in urethritis and urethral symptoms in women. // Int. J. STD AIDS. 1955. -Vol. 6. — N 1. — P. 31−34.
  108. Hudson A., McEntee C., Reacher M.N., Whitten Hudson J. et al. Inapparent ocular infection by Chlamydia trachomatis in experimental and human trachoma // Curr. Eye Res. — 1992. — Vol. 27. — P. 279−283.
  109. Jones R.B., Van Der Pol В., Martin D.H., Shepard M.K. Partial characterization of Chlamydia trachomatis isolates resistant to multiple antibiotics. //J. Infect. Dis. -1990. -Vol. 162.-P. 1309−1315
  110. I. // European Society of chlamydiosis Research. Meeting 3-rd. Proceedings. Vienna, 1996. — P. 401.
  111. Kaul R., Wenman W.M. Cyclic AMP inhibits developmental regulation of Chlamydia trachomatis // Bacteriol. 1986. — № 168. — P. 722−727.
  112. Kissin D.M., Holman S., Minkoff H.L., DeMeo L. at al. Epidemiology and natural history of ligase chain reaction detected chlamydial and gonococcal infections. // Sex. Trans. Infect. 2002, Jun. Vol.78, N 3. — P.208−209.
  113. Klotz S., Dvutz D., Tarn M., Reed K. Hemorrhagic proctitis due to lemphogranulama venereum serogroup L 2. Diagnosis by fluorescent manoclonalantibody. //New. Engl.I.Med. 1983. — Vol. 308. — P. 1563−1565.
  114. Koroku M., Kumamato Y., Hirose T. et al. Epidemiologic study of Chlamydia trachomatis infection in pregnant women. // Sex Transm. Dis. 1994. -N6.-P. 329−331.
  115. L.Ostergaard L., Andersen В., Moller J.K., Olesen L., Worm N.-M. Managing partners of people diagnosed with Chlamydia trachomatis: a comparison of two partner testing methods. // Sex. Transm. Infect. 2003, Oct. — Vol.79, N 5. -P.358−362.
  116. Lee H.H., Chernesky M.A., Schachter L., Burezak J.D., Andrews W.W., Muldoon S. et al. Diagnosis of Chlamydia trachomatis genitourinary infection assay of urin. // Lancet. 1995. — Vol. 345. — P. 231 — 6. Medline.
  117. Lundemose A. G., Birkelund S., Larsen P.M. et al. Characterisation and identification of early proteins in Chlamydia trachomatis serovar L2 by two-dimentional gel electrophoresis. // Infect. Immun. 1990. — Vol. 58. — P. 24 782 486.
  118. Lundermose A.G., Birkelund S., Fey S.J., Larsen P.M. Christiansen G. Chlamydia trachomatis contains a protein similar to the Legionella pneumophila mip gene product. // Mol. Microbiol. 1991. — Vol. 5. — P. 109−115.
  119. Majeroni В. A, Chlamydial cervicitis: complicatios and new treatment optins. // Am. Fam. Physican. 1994. — Vol. 49. — N 8. — P. 1825−1829.
  120. Manor E., Sarov I. Inhibition of Chlamydia trachomatis replication in HEp-2 cells by human monocyte-derived macrophages. // Infect. Immun. 1988. — Vol. 56. -P. 3280−3284.
  121. Mardh P.-A., Gene M. // Is Europe ready for screening for genital infections? Proc. 3rd Meet. Eur. Soc. Chlam. Res. Austria. — 1996. — P. 401.
  122. Mardh P.-A., Persson K. // Is there a need for rescreening of patients treated for genital chlamydial infections? // Int J STD & AIDS. — 2002- 13(6). — P. 363 367.
  123. Mardh P.-A., Ripa К. Т., Svenson L., Westrom L. Chlamydia trachomatis infection in patients with acute salpingitis // N. Engl. J. Med. 1977. — Vol. 296. -P. 1377.
  124. Mardh P.-A., Paavonen J., Puollakkainen M. Chlamydia. New York: Plenum Press, 1989.
  125. Martinez I., Molina L., Sanz F. et al. Evaluation of IgG, IgA EIA in women with chlamydial infection and as part of routine infertility investigation. // Int J STD & AIDS.-2001- 12 suppl 2:113.
  126. Matsumoto A. Structural characterisation of Chlamydial bodies. // In: Microbiology of chlamydia. / Ed. by Barron A.L. Boca Raton FL, 1988. — P. 2145.
  127. Matsumoto A., Manire G.P. Electron microscopic observations on the effect of penicillin on the morphology of Chlamydia psittaci. // J.' Bacteriol. 1970. -Vol. 10 Г.-Р. 278−285.
  128. McGregor J.A., French J.I. Chlamydia trachomatis infection during pregnancy. Review. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991. — Vol. 164. — N 6. — Pt. 2. -P. 1782−1789.
  129. Mead P.B. Pelvic inflammatory diseaseuse of appropriate antibiotics //Clin.Obstet. Gynec. 1985. — Vol. 28, N 2. — P. 405−413.
  130. Moller B.R., Iorgensen A.C., From E., Stenderup A. Chamidia, mycoplosmas, ureaplasmas, and yeasts in the lowergenital tract of females. // Acta ob-stet. gynec. scand. 1985. — Vol. 64, N 2. P. 145−149.
  131. Moore D.E., Spadoni L.R., Foy H.M. et al. Increased frequency of serum antibodies to Chlamydia trachomatis in infertility due to distal disease // Lancet. -1982.-Vol. 11.-P. 574−577.
  132. Morrison R. P., Belland R.J., Lyng K. et al. Chlamydial disease pathogenesis: the 57-kD chlamydial hypersensitivity antigen is a stress response protein//Exper. Med. 1989. -Vol. 170. -P. 1271−1283.
  133. Muldoon S. et al. Diagnosis of Chlamydia trachomatis genitourinary infection assay of urin. // Lancet. 1995. Vol. 345. P. 231−6 (Medline).
  134. Mc. Lean К. Audit of contact tracing for gonococcal and chlamydial infection. 11 Int. J. STD and AIDS- 1993. Vol. 4. — P. 181.
  135. Naprikova I. Chlamydia trachomatis in pathological pregnancy (Poster) // Path. Res. Pract. 1987.- Vol. 182.- P.532.
  136. Oakeshott P., Hay P. General practice update: chlamydia infection in women. // Br. I. Gen. Pract. 1995. — Vol. 45. — P. 20. Medline.
  137. O’Dowd T. C, Munro J.A., Porter D. Chlamydia trachomatis infection in women: a case for more action. // Lancet. 1986. — P. 1215−6.
  138. Oostergaard L., Moller J.K., Anderson В., Olesen F. Diagnosis of urogenital Chlamydia trachomatis infection in women based on mailed samples obtained at home: multipractice comparative study. // BMJ. 1996. — Vol. 313. — P. 1186−9. Abstract/Full text.
  139. Owen P.A., Hughes M.G., Munro J.A. A Study of the management of chlamydial cervicitis in general practice. // Br. J. Gen. Pract. 1991. -Vol. 41. — P. 279−81 (Medline).
  140. Paavonen I., Stevens C.E., Wolner-Hanssen P. et al. Colposcopic manifestation of cervical and vaginal infection. // Obstet. Gynecol. Surv. 1988. -Vol. 43.-P. 373−381.
  141. Paavonen I., Aine R, Teisala K. et.al. Chlamydial endometritis. // I.clin. path. 1985. — Vol. 38. — P. 726−732.
  142. Pal S., Peterson M. E., Maza M. L. A Murine Model for the Study of Chlamydia trahomatis Genital Infections during Pregnancy. // Infect, and Immunity. 1999, May. -Vol. 67, N 5. — P. 2607−2610
  143. Patton D.L., Sweeney Y.T., Kuo C.-C. Demonstration of delayed hypersensitivity in Chlamydia trachomatis salpingitis in monkeys: a pathogenic mechanism of tubal damage. // J. Infect. Dis. 1994. — Vol. 169. — N 3. -P. 680−683.
  144. Patton D.Z. Immunopathology and histopathology of experimental Chlamydial salpingitis. // Rev. Infect. Dis. 1985. — Vol. 7. — P. 746−753.
  145. Peeling R, Maclean I.W., Brunham R.C. In vitro neutralization of Chlamydia trachomatic with monoclonal antibody to an epitope on the major outer membrane protein. // Infect. Immun. 1984. — Vol. 46. — P. 484−488.
  146. Perara E., Ganem D., Engel G.N. A developmentally regulated chlamydial gene with apparent homology to eucaryotic histone HI. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. — Vol. 89. — P. 2125−2129.
  147. Phillips D., Swenson Ch., Shachter I. Ultrastructure of Chlamydia trachomatis infection of the mouse oviduct // I. Ultrastructure Res. 1984. — Vol. 88. — P. 244−246.
  148. Quinn T.C., Taylor H.R., Schachter J. Experimental proctitis due to rectal infection with Chlamydia trachomatis in nonhumam primales // J.infec.Dis. 1986. -Vol. 154.-P.833−841.
  149. Raulston J.E. Pharmacokinetics of azithromycin and erythromycin in human endometrial epithelial cells and in cells infected with Chlamydia trachomatis. // J. Antimicrob. Chemother. 1994. — Vol. 34. — N 5. — P. 765−776.
  150. Ridgway G.L. Advances in the antimicrobial therapy of chlamydial genital infections. // J. Infect. 1992. — Vol. 25. — Suppl. I. — P. 51−59.
  151. Ridgway G.L. Antimicrobial chemotherapy of chlamydial infections: where next? // Eur. J. Clin. Microbiol. 1986. — Vol. 5. — P. 550−553.
  152. Ridgway G.L. Chlamydia trachomatis. Proc. of the IUVDT World STD/AIDS Congr. Singapoore, 1995. — P. 106.
  153. Rosas Arceo J., Toca Parraz L. Diaz Esponda C., Nava Flores J. Chlamydia trachomatis infection in fhe cervix uteri. // Ginecol-Obstet-Mex. 1993, Nov. -Vol. 61.-P. 326−8.
  154. Ross I.D.C., Sutherland S., Coia I. Genital Chlamydia trachomatis infections in primary cary. // BMJ. 1996. — Vol. 313.- P. 1192−3.
  155. Z., Rosenberd S., Luson A. // International Conference on the Macrolides, Azalides and Streptogramins. 3-rd Licbon (Portugal). 1996. Abst. P. 21.
  156. Schachter J., Caldwell H. Chlamydiae. // Ann.Rev. Microbiol. 1980. — Vol. 34.-P. 285.
  157. Schacter J., Stamm W.E., Quinn Т.О., Andrens W.W., Burczak J.D., Lee H.H. Ligase chain reaction detect chamydia trachomatis injection of the cervix. // J-Chin Microbial. — 1994. — Vol. 32 (10). — P. 2540 — 3.
  158. Schilling A., Stevenson M. Cervicitis-epidemiological and clinical risk for chlamydia trachomatis infection in univesity students. // Rev-Chil-Obstet-Ginecol. 1994. — Vol. 59(4). — P. 255−60.
  159. Sellors J., Mahony J., Goldsmith C. et al. The accuracy of clinical findings and laparoscopy in pelvic inflammatory disease. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991. -P.113−120.
  160. Shachter J. Pathogenesis of Chlamydia trachomatis. // Proc. Workshop «Human chlamydial Infections». Izmir, Turkey, 1997. — P. 24.
  161. Shemer-Avni Y., Walach D., Sarov I. Reversion of the antichlamydial effect of tumor necrosis factor by tryptophan and antibodies to beta interferon. // Infect. Immun. 1989. — Vol. 57. — P. 3483−3490.
  162. Shina V. Cytomorphologic and immunocytochemical detection of chlamidial antigens in association with cystitis. // Amer. I. clin. Path. 1990. Vol. 93.-P. 363−366.
  163. M.G., Avdeeva M.G. // International Congress on Immunorehabilitation, 1-st: Abstracts. Sochi — Dagomys. — 1994. — P. 324.
  164. Shurbaji M., Dumler J., Gage W. et al. Immunohistochemical detection of Chlamydial antigens in association with cystitis. // Amer. J. clin. Path. 1990. -Vol. 93. — P. 363−366.
  165. Simms I., Eastick K., Mallinson H., Thomas K. at al. Associations between Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, and pelvic inflammatory disease. // Sex. Transm. Infect. 2003, Apr. — Vol. 79, N 2. — P. 154−156.
  166. Southgate L.J., Trecharne J.D., Forsey T. Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae infection in women attending inner city general practices.// BMJ. 1998. — Vol. 287. — P. 879−81.
  167. Stary A. European Guideline for management of chlamydial infection. // Int. J. STD & AIDS. -2001- 12 (Sappl.3). P. 31−33.
  168. Stephenson J., Carder C., Copas A., Robinson A. at al. Home screening for chlamydial genital infection: is it acceptable to young men and women? // Sex.Trans. Infect. 2000, Febr. — Vol. 76, N 1. — P.25−27.
  169. Streingrimsson O., Ojfsson J.H., Thorarinsson H. et al. Azithromycin in the treatment of sexually transmitted disease. // J. Antimicrob. Chemother. 1990. -Vol. 25. — Suppl. A. — P. 109−114.
  170. Su H., Caldwell H.D. T-cells play a significant role in adoptive immunity to Chlamydia trachomatis infection of the mouse genital-tract. // Infect. Immun. -1995.-Vol. 63.-P. 3302−3308.
  171. Su H., Watkins N.G., Zhang Y.-X., Caldwell H.D. Chlamydia trachomatis-host cell interaction: role of the chlamydial outer membrane protein as an adhesin. //Infect. Immun. 1990. — Vol. 58. — P. 1017−1025.
  172. Su H., Caldwell H.D. CD4(+) T-cells play a significant role in adoptive immuniti to Chlamydia trachomatis infections of the mouse genital. tract // Infect. Immun. 1995. -Vol. 63. — P. 3302−3308.
  173. Swanson A.F., Kuo C.-C. Identification of lectin-binding proteins in Chlamydia species. // Infect. Immun. 1990. — Vol. 58. — P. 502−507.
  174. Swanson A.F., Kuo C.-C. The 32-kDa glycoprotein of Chlamydia trachomatis is an acidic protein that may be involved in the attachment process. // FEMS Microbiol. Lett. 1994. — Vol. 123. — N 1−2. — P. 113−117.
  175. Sweet R.L. Importance of differential diagnosis in acute vaginitis. // Amer.I.Obstet. Gynec. 1985. — Vol. 152, w7. pt.2. — P. 921−923.
  176. Taira K., Togak., Kobno S. Antimicrob Ag Chemother. 1993- 37:1877−81.
  177. Tam M.R., Stamm W.E., Handfleld H. K Culture-independent diagnosis of Chlamydia trachomatis using monoclonal antibodies. // New Engl. J. Med. -1984. -Vol. 310.-P. 1146−1150.
  178. Taylor Robinson D. Chlamydia trahomatis and sexually transmitted disease. // BMJ. — 1994. — Vol. 308. — P. 150−1. Full text.
  179. Taylor H.-P., Rapoza P.A., West S. et al. The epidemiology of infection in trachoma. //Invest. Ophtalmol. Visual. Sci. 1989. — Vol. 30. — P. 1823−1833.
  180. Ustacelebi S. Bacteriology and molecular biology of Chlamydiae // Proc. Workshop «Human Chlamydial Infections.» Ismir, Turkey, 1997. — P. 9−23.
  181. Verhoeven V., Avonts D., Meheus A., Goossens H. Chlamydial infection: an accurate model for opportunistic screening in general practice. // Sex. Transm. Infect. -2003, Sept. Vol.79, N 4. — P.313−317.
  182. Vickerman P., Watts C., Alary M., Mabey D., Peeling R.W. Sensitivity requirements for the point of care dianosis of Chlamydia trahomatis and Neisseria gonorrhoeae in women. // Sex. Transm. Infect. 2003, Oct. — Vol.79, N5. — P.363−368,
  183. Von Rosenstiel N., Adam D. Quinolone antibacterials. An update of their pharmacology and therapeutic. // Drugs. 1994. — Vol. 47. — N 6. — P. 872−901.
  184. Ward M.E. An update on the immunology of chlamydial infection // Proc. 3rd Meet. Eur. Soc. Chlam. Res. Vienna, Austria, 11−14 Sept. 1996. — P. 58−62.
  185. Ward M.E. The immunobiology and immunopathology of chlamydial infections. // APMIS. 1995. — Vol. 103. — P. 769−796.
  186. Washington A.E., Jonson R.R., Sanders L.L. Chlamydia trachomatis infections in the Unated States. What are they costing us? // JAMA. 1987. — Vol. 257. -P. 2070−2072.
  187. Weber J.T., Johnson R.E. New treatments for Chlamydia trachomatis genital infection. Review. // Clin. Infect. Dis. 1995. — Vol. 1. — P. S66−71.
  188. Wenman W.M., Meuser R.U. Chlamydia trachomatis elementary bodies possess proteins which bind to eucaryotic cell membranes. // J. Bacteriol. 1986. -Vol. 165.-P. 602−607.
  189. Westrom L. Consequnces of genital Chlamydial infections in women. // II Eur. Congr. ESIDOG & IV World Congr. Infect. Immunol. Dis. Obstet. Gynecol. & Infect. Dis. Urol. Dermatol. 1995. — P. 91.
  190. WHO 1989, Guidelines for the prevention of genital chlamydial infections. // Upsalla: WHO Collaborating Centre for Sexually Transmitted Diseases and Their Complications, 1989.
  191. Williams J.A., Smith N.J., Van Der Pol B. et al. Evaluation of female urine deluted in Fuji medium for the detection of Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae and Trichomonas vaginalis by PCR. // Int J STD & AIDS. 2001- 12 suppl 2:37.
  192. Witkin S.S., Jeremias J., Toth M., Ledger W.J. Detection of Chlamydia trachomatis by the polymerase chain reaction in the cervices of women with acute salpingitis. //Am. J. Obstet. Gynecol. 1993. — Vol. 168. — N 5. — P. 1438−42.
  193. Wolner-Hanssen P., Eschenbach D.A., Paavonen J. et al. Decreased risk of symptomatic chlamydial pelvic inflammatory disease associated with oral contraceptive use. //JAMA. 1990. — Vol. 263. — P. 54−59.
  194. M.E. // APMIS. 1995. -Vol. 103. — P. 769−796.
  195. Yang Y.S., Kuo C.-C, Chen W.-J. Reactivation of Chlamydia trachomatis lung infection in mice by cortisone. // Infect. Immun. 1983. — Vol. 39. — P. 655 658. О
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!