Комплексы поздних переходных металлов с o-хиноновыми и o-иминохиноновыми лигандами
С учетом трех вышеперечисленных аспектов в свойствах о-семихиноновых лигандов, можно сформулировать задачи, которые решаются в рамках настоящей работы. Первая задача, рассматриваемая в первой главе, это исследование состава, строения и структурно-динамических процессов в координационной сфере моно-о-семихиноновых (о-иминосемихиноновых) комплексов поздних переходных металлов методом ЭПР… Читать ещё >
Содержание
- 1. о-Семихиноны и о-иминосемихиноны как спиновые метки. Исследование состава, строения и структурно-динамических процессов в координационной сфере поздних переходных металлов методом ЭПР в растворе
- 1. 1. Понятие спиновой метки. Особенности о-семихиноновых лигандов как спиновых меток. Наиболее интересные примеры их применения. (Литературный обзор.)
- 1. 2. Комплексы никеля (П) со связью металл-углерод. (Обсуждение результатов)
- 1. 2. 1. Комплексы никеля (П) с валентно-связанным бидентатным 1Ч, М,1Ч-тризамещен-ным 2,3-Диимино-бутанимвдоилом. Структурная динамика в растворе
- 1. 2. 2. л-Аллил-о-семихиноновый комплекс никеля
- 1. 2. 3. о-Иминосемихиноновые и о-семихиноновые комплексы никеля с валентно связанным арилом
- 1. 2. 4. о-Семихиноновые комплексы с пинцерными лигандами
- 1. 2. 4. 1. о-Семихиноновые комплексы никеля с РСР- пинцерными лигандами
- 1. 2. 4. 1. 1. Таутомерия и изомерия комплексов с бис-дифенилфосфиновым пинцером
- 1. 2. 4. 1. 2. Влияние заместителей в о-семихиноновом лиганде на перенос спиновой плотности с о-семихинона на металлофрагмент
- 1. 2. 4. 1. 3. Комплексы с бис-диалкилфосфиновыми пинцерами. Взаимное расположение плоскостей семихинонового и пинцерного фрагментов. Веерное движение лигандов
- 1. 2. 4. 2. Комплексы с ЖЛГ- пинцерными лигандами
- 1. 2. 4. 2. 1. Смешано-галогенидный комплекс N?(111) с ТчГСМ- пинцерным лигандом
- 1. 2. 4. 2. 2. о-Семихиноновые и катехолатные комплексы никеля с N04- пинцерным лигандом
- 1. 2. 4. 3. о-Иминосемихиноновые комплексы никеля с пинцерными лигандами
- 1. 3. Другие комплексы никеля
- 1. 3. 1. Нитрозил-о-семихиноновые комплексы никеля
- 1. 3. 2. Катионные о-семихиноновые комплексы никеля с дииминами и дифосфинами
- 1. 4. о-Семихиноновые и о-иминосемихиноновые комплексы родия. Реакции в координационной сфере родия
- 1. 5. о-Семихинон-катехолатные комплексы кобальта с бис (дифенилфосфино)-этаном
- 2. 1. Особенности магнитных обменных взаимодействий в о-семихиноновых и о-иминосемихиноновых комплексах поздних переходных металлов. (Литературный обзор.)
- 2. 2. Гомолигандные трис-о-семихиноновые комплексы Со. (Обсуждение результатов)
- 2. 3. Гомолигандные бис-о-семихиноновые комплексы №
- 2. 4. Пяти- и шестикоординационные гетеролигандные адцукты бис-о-семихинолятов никеля
- 2. 5. Бис-о-иминосемихиноновые комплексы Со, Ni, Cu, Мп и Re
- 2. 6. Пятикоординационные комплексы кобальта и марганца вида M (ISQ-R)2X (X = Cl, I, THF)
- 3. 1. Обратимый внутримолекулярный перенос электрона металл-лиганд в о-семихиноновых комплексах переходных металлов. (Литературный обзор.)
- 3. 1. 1. Редокс-изомерия в растворах
- 3. 1. 2. Редокс-изомерия в кристаллической фазе
- 3. 2. Редокс-изомерия о-семихиноновых комплексах иридия в растворе. (Обсуждение результатов.)
- 3. 3. Редокс-изомерия о-семихиноновых комплексах кобальта в кристаллической фазе
- 3. 3. 1. Комплексы с 2,2'-дипиридилом
- 3. 3. 1. 1. Модифицирование о-хинонового лиганда
- 3. 3. 2. Комплексы с о-фенантролином
- 3. 3. 2. 1. Влияние природы о-хинонового лиганда
- 3. 3. 4. Влияние природы n-донорного лиганда
- 3. 3. 5. Биядерный редокс-изомерный комплекс
- 3. 3. 1. Комплексы с 2,2'-дипиридилом
- 3. 4. Катехолат-семихиноновый комплекс родия с 2,2'-дипиридилом. (Влияние природы металла.)
- 3. 5. Редокс-изомерия в кристаллической фазе как одна из возможных причин возникновения обратимых деформаций кристаллов под действием тепла/света
- 4. 1. Общие положения
- 4. 2. Исходные реагенты
- 4. 3. Комплексы
- 4. 3. 1. Синтетические методики к главе 1
- 4. 3. 1. Синтетические методики к главе 2
- 4. 3. 1. Синтетические методики к главе 3
Ou ЛД сг° SQ-phen f-Bu ^N.AX) Щ f-Bu 3,6-DBSQ-pipe f-Bu f-Bu 3,6-DBSQ-SSCO ci^y^o CI CU-SQ f- Bu Сш о у^о f-Bu 3,6-DBSQ-gly f-Bu Me Me f-Bu Me-iBu-SQ-ox f-Bu f-Bu J, 0 сххх f-Bu ^^ 0 0 f-Bu 3,5−3,6-fBu-SQ-ox Mz CI CI SQcl-ox t-Bu ФС f-Bu 3,6-DBSQ f-Bu & f-Bu 4-X-3,6-DBSQ f-Bu X О f-Bu 4,5-X2−3,6-DBSQ Me 6f 1 Г 0 f-Bu З-Ме-6-fBu-SQ f-Bu if f- Bu^^O 3,5-DBSQ f-Bu xk f-Bu 0 X 6-X-3,5-DBSQ i-Bu f-Bu^^^N ISQ-/Me2Ph f-Bu f-Bu^-^N JQ~ f-Bu — ISQ-iBu2Ph f-Bu ?c «XT ISQ-/Pr2Ph и N N o-o =N N=/ dppz OyO 0 (Py)2co 0 dalf
0 N Py 2,2'-bpy (a, a'-bpy) 1,10-phen 0 P N Pyz
Ro R-a /h4 R-,—N N-R4 (RI, R4) DAB (R2,R3) Мегг/ jMe2 tmeda Me2N NMe2 tmpda Fe PPh, dppfc
Pb2P Vph2 dppe Ph2P——PPh2 dppac Ph2P PPh2 dppbiphen dppph Q Q cHj Ph2P PPh2 dppnaft
-PR2 4: r2pcp 4: ^—NR2 r2ncn
Комплексы поздних переходных металлов с o-хиноновыми и o-иминохиноновыми лигандами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
В современной химической науке существует ряд процессов, которые по разным причинам с трудом поддаются непосредственному изучению, например, гомогенный катализ. Можно изучать соотношение продуктов каталитической реакции, исследовать кинетику убыли и/или нарастания концентрации веществ, участвующих в процессе, проводить мониторинг влияния среды, но учесть одновременно все факторы обуславливающие протекание реакции, невозможно. Поэтому для упрощения задачи используют модельные системы. Применение модельных систем широко распространено не только в химии, но и в биологии, физике, социологии и пр.
С точки зрения методологии существуют разные подходы в изучении химических явлений. Можно изучать строение молекул, спектры поглощения этих молекул, их термодинамические свойства и т. д., а можно исследовать однотипные молекулы, но разными методами. Среди молекул существует такие, свойства которых нелинейно реагируют на внешние воздействия. Например, таутомеры. Таутомерия (от греч. таитцтот же самый и цвро<- - мера) — явление обратимой изомерии, при которой два или более изомера легко переходят друг в друга. Положение таутомерного равновесия может быть смещено внешним воздействием, при этом брутто свойства вещества, включающего в себя оба таутомера, изменятся нелинейно.
Применительно к целям и содержанию настоящей работы, следует несколько расширить понятие таутомеров и говорить о «лабильных системах». Именно о «системах», поскольку речь пойдет не только о веществах, но и об их формах, например, кристаллах.
Актуальность проблемы. С появлением и развитием современных физико-химических методов исследования: магниторезонансных (ЯМР, ЭПР), магнитных, дифракционных (монокристальная и порошковая дифрактометрия), использование радикальных лигандов, таких как о-семихиноны, в качестве модельных объектов для исследования различных явлений в координационной и элементоорганической химии стало популярным в последние 30 лет. Действительно, наличие неспаренного электрона в 7г*-системе о-семихинона при наличии магнитных ядер в координационном полиэдре позволяет идентифицировать состав и строение комплексов диамагнитных металлов с о-семихинонами методом ЭПР. При этом, малые характеристичные времена метода ЭПР позволяют исследовать быстрые процессы, недоступные для ЯМР. Наличие спина в о-семихиноновом лиганде в совокупности со спинами на парамагнитном атоме металла в комплексе позволяет моделировать и изучать закономерности магнитного обмена между парамагнитными центрами разной природы. И наконец, легкость и обратимость одноэлектронных переходов между анион-радикалом о-хинона и его дианионом делает возможным моделирование и изучение процессов обратимого внутримолекулярного переноса электрона металл-лиганд.
К настоящему времени в каждом из этих направлений химии о-семихиноновых комплексов металлов достигнуты значительные успехи. Семихиноновые комплексы получены для большинства металлов периодической системы. Исследованы процессы специфической сольватации, взаимопревращения геометрических изомеров, ассоциации-диссоциации, лигандного обмена, переходы между состояниями аи лсвязанными лигандами, обратимого присоединения малых молекул (в первую очередь кислорода) и т. д. Обнаружены и исследованы процессы обратимого переноса электрона металл-лиганд в семихиноновых комплексах родия, меди, кобальта. Открыт фото-(термо-) механический эффект. Получены гомои гетеролигандные комплексы ванадия, хрома, марганца, железа, меди и пр. в которых реализуются разные по знаку и энергии обменные взаимодействия. В то же время целый ряд аспектов химии о-семихиноновых комплексов до начала этой работы оставался неизученным, а многие возможности — неиспользованными. Например, не были изучены таутомерные (изомерные) превращения, связанные с движением двухи трехдентатных лигандовисследование канала сильного антиферромагнитного взаимодействия семихиноновых (иминосемихиноновых) лигандов в комплексах плоскоквадратной геометрии ограничилось квантово-механическими расчетами. Несмотря на обилие публикаций, посвященных редокс-изомерии в кристаллической фазе бис-хиноновых комплексов кобальта, никто не исследовал теплоту этого процесса прецизионной калориметрией. Выбор о-хиноновых лигандов часто ограничен коммерчески доступными о-хинонами, поэтому влияние природы о-хинонового лиганда (его редокс свойства, стерическая затрудненность) на редокс-изомерное превращение осталось неисследованным. Природа фото-(термо-)механического эффекта также до конца не изучена.
Цель диссертационной работы — целенаправленный поиск «лабильных систем» среди о-семихиноновых и о-иминосемихиноновых комплексов поздних переходных металлов. Под «лабильными системами» подразумеваются комплексы, в которых под внешним воздействием (температура, свет, давление, среда, магнитное поле и т. д.) меняются электронное и/или молекулярное строение. Выбор поздних переходных металлов обусловлен тем, что их пограничные ё-орбитали большей частью заполнены и их эффективное перемешивание с л*-орбиталями семихинонов встречается редко. Неспаренный электрон на семихиноне выступает, в какой-то степени, изолировано.
С учетом трех вышеперечисленных аспектов в свойствах о-семихиноновых лигандов, можно сформулировать задачи, которые решаются в рамках настоящей работы. Первая задача, рассматриваемая в первой главе, это исследование состава, строения и структурно-динамических процессов в координационной сфере моно-о-семихиноновых (о-иминосемихиноновых) комплексов поздних переходных металлов методом ЭПР в растворе. Семихинон (иминосемихинон) при этом выступает в качестве спиновой метки. Актуальность этой задачи заключается не только в возможности исследовать состав и строение этих комплексов методом ЭПР в растворе, но и в возможности обнаруживать новые неизвестные динамические процессы, происходящие в координационной сфере, моделировать их и описывать количественно. А это путь к пониманию механизмов некоторых химических реакций и каталитических процессов.
Вторая задача решается во второй главе и посвящена изучению особенностей магнитных обменных взаимодействий в поли-о-семихиноновых (о-иминосемихиноновых) комплексах поздних переходных металлов. Здесь, на примере простых моделей — о-семихиноновых (иминосемихиноновых) комплексов — появляется возможность исследовать закономерности магнитных обменных взаимодействий парамагнитных центров разной природы. Актуальность этой задачи связана с проблемой создания молекулярных магнитоактивных материалов. В перспективе — создание элементов молекулярной электроники.
И, наконец, третья глава посвящена решению третьей задачи: исследованию закономерностей обратимого внутримолекулярного переноса электрона металл-лиганд в о-семихиноновых комплексах переходных металлов. Актуальность этой задачи обусловлена возможностью создания на базе редокс-изомерных комплексов материалов для электроники.
Еще одна проблема, которая обсуждается в настоящей работе это фото-(термо-) механический эффект. Под фото-(термо-)механическим эффектом подразумевается обратимый (упругий) изгиб молекулярных кристаллов семихиноновых комплексов под действием тепла и света. Это явление уникально, оно генетически связано с редокс-изомерией, оно открывает перспективы создания разнообразных световых и/или тепловых датчиков, микроманипуляторов и других элементов, уникальность которых состоит в том, что они могут управляться светом.
Поскольку в работе рассматриваются комплексы, содержащие лиганды одного типа, то объектами исследования можно назвать о-семихиноновые (о-иминосемихиноновые) комплексы поздних переходных металлов, а предметом исследования динамические процессы, обнаруженные в этих комплексах. В работе описано более 100 новых комплексов.
Научная новизна и практическая ценность работы заключается в следующем:
1. Пятикоординационные комплексы никеля обнаруживают быструю структурную изомеризацию, связанную с миграцией вакантного координационного места (таутомерия комплексов с валентно-связанным бидентатным 1чГ, Тч[, 1Ч-тризамещенным 2,3-диимино-бутанимидоилом, маятниковое движение пинцерных и семихиноновых лигандов друг относительно друга). Определены кинетические и термодинамические параметры процессов.
2. Впервые обнаружено веерное движение пинцерных лигандов относительно плоскости семихинона в пинцерных комплексах никеля. Показано, что ортогональное расположение семихинонового и пинцерного фрагментов энтропийно выгоднее скошенного.
3. Впервые обнаружено обратимое присоединение второй фосфиновой группы дифосфинового лиганда к иминосемихиноновому комплексу родия. Найдено, что четырех-координационные карбонил-фосфиновые комплексы родия обратимо присоединяют пятый лиганд. Рассчитаны термодинамические параметры равновесия.
4. Показано, что в плоско-квадратной (или близкой к ней) конфигурации бис-семихиноновых (о-иминосемихиноновых) комплексов металлов конца первого ряда формируется канал сильного антиферромагнитного взаимодействия лиганд-лиганд.
5. Выявлены факторы, влияющие на редокс-изомерное превращение в бис-семихиноновых комплексах кобальта и его аналогов по подгруппе. Определены термодинамические параметры редокс-изомерии в кристаллической фазе.
6. Обнаружен новый пример комплекса, чьи кристаллы демонстрируют фото-(термо-)механический эффект. Обобщены все экспериментальные факты, описывающие явление фото-(термо-)механического эффекта, и предложена модель возникновения изгибающей деформации в молекулярных кристаллах о-семихиноновых комплексов.
На защиту выносятся положения, сформулированные в выводах.
Личный вклад. Экспериментальная часть работы выполнена лично автором, под его руководством или в соавторстве.
Достоверность полученных результатов обеспечивается комплексом современных физико-химических методов исследования, использованных в работе.
Апробация Материалы диссертации докладывались на VI Всесоюзном совещании «Спектроскопия координационных соединений» КраснодарXIV Международной конференции по металлоорганической химии. США, Детройт, 1990; IV Всесоюзной конференции по металлоорганической химии, Казань, 1988; 13-й Европейской кристаллографической конференции, Триест, 1991; VI и VI Всероссийских конференциях по металлоорганической химии. Н. НовгородXIII и XV симпозиумах «Современная хим. физика» ТуапсеVIII международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах». Иваново, 2002; Международной конференции: «Новые достижения в координационной и металлоорганической химии. 2002 Взгляд из 21-го века» Нижний Новгород, 2002; VII и VIII Нижегородских сессиях молодых ученых,.
H.НовгородModern trends in organometallic and catalytic chemistry. Mark Vol’pin Memorial International Symposium, Moscow, 2003; «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» II Всеросийской конференции, 2004, Новосибирск- «Modern trends in organoelement and polymer chemistry» International conference dedicated to 50-th anniversary of A.N.Nesmeyanov Institute of organoelement compounds (INEOS), Moscow, 2004; XIV International conference on chemistry of phosphorous compounds, Kazan', Russia, June 27-July.
I, 2005; XV международной конференции по химической термодинамике в России, Москва, 2005; International Conference «From molecules toward materials (IV Razuvaev Lectures)», Nizhny Novgorod, 2005; Международной конференции студентов и аспирантов «Ломоносов — 2005» секция «Химия», 2005; III Международной конференции: Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики. Иваново, 2006; V Всероссийской конференции по химии кластеров и полиядерных комплексов. КЛАСТЕРЫ — 2006, Астрахань, 2006; Международной конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности», 2006, Санкт-Петербург- 1-st Russian — Japanese workshop «Open shell compounds and molecular spin devices», Novosibirsk, 2007; XXIII и XXIV Международных Чугаевских конференциях по координационной химии, Одесса, 2007; X International conference on the problems of salvation and complex formation in solutions, Suzdal', 2007; VI Всероссийской конференции молодых ученых: Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии, СГУ, 2007; XV-th International Conference on Chemistry of Phosphorus Compounds, 2008, Saint-PetersburgInternational Conference on Organometallic and Coordination Chemistry, N. Novgorod, 2008; XVII International conference on chemical thermodynamics in Russia. Kazan', 2009; International conference «Topical Problems of Organometallic and Coordination Chemistry», 2010, N. NovgorodV International Conference «High-Spin molecules and molecular magnets», 2010, N. Novgorod- 13-я научная молодежная школа по твердотельной электронике «Физика и технология микрои наносистем», 2010, Санкт-Петербург.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 27 научных статей и 58 тезисов докладов.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 228 страницах, состоит из введения, четырех глав, выводов и списка литературы. Работа содержит 42 схемы, 49 таблиц, 137 рисунков. Библиографический список насчитывает 191 ссылку.
4. Выводы.
1. Получены новые моносемихиноновые и иминосемихиноновые комплексы никеля, родия и кобальта. Определены их состав и структура. Обнаружены и охарактеризованы методом ЭПР в растворе новые структурно-динамические процессы в координационной сфере металла. Определены их кинетические и термодинамические параметры:
— в семихиноновых комплексах с 2,3-диимино-бутанимидоилом обнаружена быстрая таутомерия, обусловленная внутримолекулярным обменом лигандов;
— в ряде о-семихиноновых комплексов никеля с фосфиновыми пинцерными лигандами обнаружены изомерные и таутомерные превращения комплексов, связанные с маятниковым и веерным движением бии тридентатных лигандов друг относительно друга. Наличие маятникого движения лигандов определяется объемом заместителей на фосфоре, наличие веерного — отсутствием в них осевой симметрии. Энтальпия активации маятникого движения существенно меньше, чем веерного;
— семихиноновые (иминосемихиноновые) карбонил-фосфиновые комплексы родия обнаруживают динамику связанную с обратимым присоединением фосфинового лиганда (второй фосфиновой группы бидентатного лиганда). Определены термодинамические параметры обратимого присоединения пятого лиганда к четырехкоординационному комплексу родия.
2. Получены новые гомои гетеро-лигандные комплексы переходных металлов. Обнаружены следующие закономерности обменных магнитных взаимодействий:
— в гомолигандных комплексов кобальта, никеля и меди с семихинонами и иминосемихинонами в плоско-квадратной конфигурации имеет место сильное антиферромагнитное взаимодействие лиганд-лиганд вплоть до полного спаривания спинов;
— гомолигандные трис-семихиноновые комплексы кобальта, имеющие циклические заместители в положениях 4,5 о-семихиноновых лигандов, имеют тригонально-призматическое строение, которое обуславливает завышенное значение магнитного момента;
— магнетизм пятии шестикоординационных бис-семихиноновых гетеролигандных комплексов никеля определяется соотношением энергий феррои антиферромагнитного взаимодействий металл-лиганд и лиганд-лиганд соответственно. Энергии этих взаимодействий в свою очередь определяются геометрией комплекса.
3. Выявлены факторы, влияющие на обратимый внутримолекулярный перенос электрона в кристаллической фазе в бис-семихиноновых комплексах кобальта и связанный с ним фазовый переход. Определены термодинамические параметры перехода. Обнаружен новый пример фото- (термо-) механического эффекта:
— показано, что акцепторность и стерическая затрудненность о-хинонового, а также донорность и конформационная жесткость п-донорного лигандов определяют термодинамические параметры перехода. Замена металла на нижнего соседа по подгруппе приводит к сдвигу редокс-изомерного равновесия в сторону семихинон-катехолата трехвалентного металла;
— в основе фото- (термо-) механического эффекта на молекулярном уровне лежит обратимый внутримолекулярный перенос электрона. Предложена модель, объясняющая возникновение изгибающей деформации в кристаллах семихиноновых комплексов кобальта и родия, предполагающая наличие в «гнущихся» кристаллах равновесной смеси двух фаз, образующих крупные надмолекулярные образованияблоки.
Список литературы
- S. Ohnishi, H.M. McConnell. 1. teraction of the radical ion of chlorpromazine with deoxyribonucleic acid // J. Am. Chem. Soc. — 1965. — V. 87. — N 10. — P. 2293.
- K.J1. Гамильтон, Г. М. МакКоннелл. Спиновые метки // Успехи Химии. 1970. — Т. XXXIX. — Вып.З. — С. 531−559.
- G.A. Razuvaev, V.K.Cherkasov, G.A.Abakumov. EPR investigation of copper (I) complexes with o-semiquinolate ligands // J. Organomet. Chem. 1978. — V. 160. — P. 361 371.
- Г. А. Абакумов. Комплексы стабильных свободных радикалов и проблема спиновых меток в координационной химии // Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. -1979.-Т. 24, — № 2.-С. 156−160.
- V.I. Nevodchikov, G.A. Abakumov, V.K. Cherkasov, G.A. Razuvaev. ESR investigation of the substitution reactions in rhodium (I) complexes with spin-labeled ligands /7 J. Organomet. Chem. 1981. — V. 214. — P. 119−124.
- Г. А. Абакумов, В. И. Неводчиков, B.K. Черкасов. Исследование электронного строения о-семихиноновых комплексов родия методами ЭПР и электронной спектроскопии // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1985. — № 12. — С. 2709−2716.
- Г. А. Абакумов, В. А. Мураев. Влияние сольватации на спектры ЭПР о-семихинолятов ' Т1(1) //Докл. АН СССР. 1974. — V. 217. — N 6. — Р. 1313−1316.
- А.В. Иогансен. Правило произведения кислотно-основных функций молекул при их ассоциации водородными связями в растворах в ССЦ // Теоретич. и эксп. химия. -1971. Т. 7. -№ 3. — С. 302−311.
- И.А. Теплова. Комплексы элементов подгруппы никеля с радикальными лигандами. Дис.канд. хим. наук / г. Горький. 1980. — 90с.
- И.А. Теплова, К. Г. Шальнова, Г. А. Разуваев, Г. А. Абакумов. Новый устойчивый комплекс палладия (П) с парамагнитным лигандом // Докл. АН СССР. 1977. — Т. 235. — № 6.-С. 1323−1326.
- Г. А. Абакумов, И. А. Теплова, В. К. Черкасов, К. Г. Шальнова, Г. А. Разуваев. Новые о-семихинолятные комплексы Pd (II) и Pt (II), содержащие циклоалкенильные а-, л-связанные лиганды // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1984. — № 6. — С. 1402−1408.
- Г. А. Абакумов, В. И. Неводчиков, В. К. Черкасов, Г. А. Разуваев, Реакция окислительного присоединения орто-бензосемихинолятных комплексов Rh (I) // Докл. АН СССР. 1981. — Т. 258. — № 4. — С. 924−927.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, В. И. Неводчиков, Г. А. Разуваев. Исследование методом ЭПР реакций присоединения гидридов IV группы и водорода к дифосфиновым семихинолятным комплексам родия (1) // Докл. АН СССР. 1985. — Т. 282. — № 6.-С. 1402−1405.
- В.А. Мураев. Замещенные орто-хтюпы как модельные объекты в исследованиях процессов одноэлектронного переноса. Электрохимический аспект одноэлектронных органических реакций. Дис.канд. хим. наук / г. Горький. ГГУ. — 1978. — 145с.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, В. А. Куропатов. Исследование методом ЭПР в растворе взаимодействия декакарбонилдимарганца с 3,6-ди-/и/"е/и-бутил-о-семихинолятом таллия (1) // Изв. АН, Сер. хим. 1996. — № 1. — С. 95−97.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов. Свободнорадикальные о-семихиноновые комплексы переходных металлов. Структурная динамика в растворах // Металлоорган. химия. -1990. Т. 3. -№ 4. — С. 838−852.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, В. И. Неводчиков, В. А. Гарнов. Динамика координационной сферы бис-фосфиновых комплексов меди (1) // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1991. — № 9. — С. 1986−1991.
- S. Otsuka, A. Nakamura, Т. Yoshida. a-Alkyl or a-acyl isocyanide complexes of nickel (II) and palladium (II). Preparation and successive insertion reactions // J. Am. Chem. Soc. -1969. P. 7196−7198.
- М.П. Бубнов, В. К. Черкасов, Г. А. Абакумов. Исследование моносемихиноновых комплексов никеля в растворе методом ЭПР // Металлорган. Химия. 1993. — Т. 6. -№ 1. С. 63−67.
- М. Tanabiki, К. Tsuchiya, Y. Motoyama, Н. Nagashima. Monometallic and heterobimetallic azanickellacycles as ethylene polymerization catalysts // Chem. Comm. -2005. P. 3409−3411.
- Дж. Вертц, Дж. Болтон. Теория и практические приложения метода ЭПР. М.: Мир.1975.-215с.
- Н.Н. Бубнов, С. П. Солодовников, А. И. Прокофьев, М. И. Кабачник. Динамика вырожденной таутомерии в свободных радикалах // Успехи химии. 1978. — Т. 47. -№ 6.-С. 1048−1089.
- Е.Р. Милаева, А. З. Рубежов, А. И. Прокофьев, О. Ю. Охлобыстин. Неспаренный электрон в комплексах переходных металлов // Успехи химии. 1982. — Т. LI. — Вып. 10. — С. 1638−1673.
- F.H. Allen. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising // Acta Crystallogr. Ser. B. 2002. — V. 58. — P. 380−388.
- A.I. Poddel’sky, V.K. Cherkasov, M.P. Bubnov, L.G. Abakumova, G.A. Abakumov. EPR study of mono-o-iminobenzosemiquinonato nickel (II) complexes with Ni-C ст-bond // J. Organomet. Chem. 2005. — V. 690. — P. 145−150.
- Методы элементоорганической химии. Кобальт, никель, платиновые металлы. Под ред. А. Н. Несмеянова. М.: Наука. 1978. — 134с.
- Albrecht М., van Ко ten G. Platinum group organometallics based on «Pincer» Complexes: sensors, switches, and catalysts // Angew. Chem. Int. Ed. 2001. — V. 40. — P. 3750−3781.
- Moulton C.J., Saw B.L. Complexes of nickel, palladium, platinum, rhodium and iridium with the tridentate ligand 2,6-bis (di-t-butylphosphino)methyl.phenyl // Dalton Trans.1976. P. 1020−1024.
- K.A. Kozhanov, M.P. Bubnov, V.K. Cherkasov, G.K. Fukin, G.A. Abakumov. EPR study of intramolecular dynamics in o-semiquinonic nickel complexes with PCP-pincer ligand in solution // Dalton Trans. 2004. — P. 2957−2962.
- K.A. Kozhanov, M.P.Bubnov, V.K. Cherkasov, G.K. Fukin, G.A. Abakumov. An EPR study of the intramolecular dynamics in o-semiquinonic nickel complexes with a diphosphorous pincer ligand // Chem. Commun. 2003. — P. 2610−2611.
- K.A. Kozhanov, M.P. Bubnov, N.N. Vavilina, L.Yu. Efremova, G.K. Fukin, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov. Novel structurally characterized o-semiquinonato PCP-pincer nickel complexes // Polyhedron. 2009. — V. 28. — P. 2555−2558.
- C.G. Pierpont, R.M. Buchanan. Transition metal complexes of o-benzoquinone, o-semiquinone, and catecholate ligands // Coord. Chem. Rev. 1981. — V. 38. — P. 45−87.
- C.A. Tolman. Steric Effects of Phosphorus Ligands in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis // Chem. Rev. 1977. — V. 77. — N 3. — P. 313−348.
- D.M. Grove, G. van Koten and R. Zoet. Unique stable organometallic nickel (III) complexes- syntheses and the molecular structure of №[СбНз (СН2ММе2)2−2,6.1г] // J. Am. Chem. Soc. 1983. — V. 105. — P. 1379−1380.
- K.A. Kozhanov, M.P. Bubnov, V.K. Cherkasov, G.K. Fukin, N.N. Vavilina, L.Yu. Efremova, G.A. Abakumov. First structurally characterized mixed-halogen nickel (III) NCN-pincer complex // J. Magn. Reson. 2009. — V. 197. — N 1. — P. 36−39.
- K.A. Кожанов, М. П. Бубнов, В. К. Черкасов, Г. А. Абакумов. Исследование спин-меченых NCN-пинцерных комплексов никеля методом ЭПР // Докл. АН. 2006. — Т. 407.-№ 1,-С. 35−38.
- Ashkenazi N., Vigalok A., Parthiban S., Ben-David Y., Shimon L.J.W., Martin J.M.L., Milstein D. Discovery of the First Metallaquinone // J. Am. Chem. Soc. 2000. -V. 122. -P. 8797−8798.
- Goodman B.A., Reynar J.B. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. New York: Academic Press. — 1970. — V. 13. — P. 135−362.
- Van der Zeijden А.А.Н., van Koten G., Nordemann R.A., Kojic-Prodic В., Spek A.L. Oi/20-chelated arylrhodium (I) complexes. X-ray structure of RhIC6H3(CH2NMe2)2-o, o'-C, N.(COD) // Organometallics. 1988. — V. 7. — P. 1957−1966.
- Абакумов Г. А., Черкасов В. К., Неводчиков В. И., Теплова И. А., Абакумова Л. Г., М.П.Бубнов. Первый устойчивый нитрозил-о-семихиноновый комплекс никеля // Докл. АН. 1995. — Т. 341. — № 6. — С. 767−769.
- М. Ghedini, G. Dolcetti, В. Giovannitti, G. Denti. Quinone adducts of transition metal nitrosyl complexes // Inorg. Chem. 1977. — V. 16. — P. 1725−1729.
- W.B. Shortfall, R.M. Buchanan, C.G. Pierpont, M. Ghedini, G. Dolcetti. Structural features of Ir (N0)(PPh3)(02C6Br4), a complex molecule containing both quinone and nitrosyl ligands // Inorg. Chem. -1980. V. 19. — N 6. — P. 1803−1805.
- Л.Г. Абакумова, К. Г. Шальнова, A.B. Лобанов, Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов. Исследование методами ЭПР- и ИК-спектроскопии парамагнитных динитрозил-о-семихиноновых комплексов кобальта// Изв. АН СССР, Сер. хим. 1988. — С. 674−677.
- J. Н. Enemark, R. D. Feltham. Principles of structure, bonding, and reactivity for metal nitrosyl complexes // Coord. Chem. Rev. 1974. — V. 13. — N 4. — P. 339−406.
- R.L. Martin, D. Taylor. Bending of linear nitric oxide ligands in four-coordinate transition metal complexes. Crystal and molecular structure of dinitrosylditioacetylacetonatocobalt (-I), Co (NO)2(SacSac) // Inorg. Chem. 1976. — V. 15. — P. 2970−2976.
- B.L. Haymore, J.C. Huffman, N.E. Butler. Linear vs. bent nitrosyl ligands in pseudotetrahedral nitrosyl complexes. Low temperature structure of Со1(ТчЮ)2(Р (СбН5)з) // Inorg.Chem. 1983. — 22. — P. 168−170.
- H. Gorls, D. Walther, J. Sieler. Crystal and molecular structure of Bis (glyoxal-bis-ter/-butylimine)nickel (O) // Cryst. Res. Technol. 1987. — V. 22. — P. 1145−1151.
- M.P. Bubnov, I.A. Teplova, K.A. Kozhanov, G.A. Abakumov, V.K.Cherkasov. Semiquinonato and o-iminosemiquinonato rhodium complexes. EPR study of the reactions in coordination sphere of rhodium // J. Magn. Reson. 2011. — V. 209. — P. 149−155.
- Абакумов Г. А., Абакумова Л. Г., Черкасов B.K., Неводчиков В. И. Фторированные 3,6-ди-трт-бутил-о-бензохиноны // Изв. АН СССР. 1990. — С. 1098−1101.
- Н.О. Дружков. Взаимодействие 3,6-ди-отре/и-бутил-о-бензохинона с металлоорганическими соединениями. Синтез, строение и свойства новых замещенных о-бензохинонов. Дис.канд. хим. наук / Н.Новгород. 2003. -115с.
- M.P. Bubnov, I.A. Teplova, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov. EPR Study of o-Semiquinone-Catecholate Cobalt Complexes with Bis (diphenylphosphanyl)ethane // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. — P. 2519−2523.
- Ч. Манн, К. Барнес. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия. -1974. 479 с. (Ch. К. Mann, К. К. Barnes, Elektrochemical reactions in nonaqueous systems, New York, Marcel Deccer, Inc., 1970.)
- C.A. Чесноков, В. К. Черкасов, Ю. В. Чечет, В. И. Неводчиков, Г. А. Абакумов, О. Н. Мамышева. Фотовосстановление о-бензохинонов в присутствии «ара-зам еще иных N, iV-диметиланилинов // Изв. АН, Сер. хим. 2000. — № 9. — С. 1515 -1520.
- The chemistry of the quinonoid compounds. Ed. S. Patai, Z. Rappoport. Vol. 2. -Chichester-New York-Brisbane-Toronto-Singapore: John Wiley and Sons. 1988. — 878p.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, М. П. Бубнов, Л. Г. Абакумова, JI.H. Захаров, Г. К. Фукин. Новый семихинон-катехолатный комплекс родия с 2,2'-дипиридилом // Изв. АН, Сер. хим. 1999. — № 9. — Р. 1784−1788.
- Ю.В. Ракитин, В. Т. Калинников. Современная магнетохимия. Санкт-Петербург: Наука. 1994. -219 с.
- C.G. Pierpont, H.H. Downs. o-Quinone coordination to cis-dioxomolybdenum (VI) species. Crystal and molecular structure of cis-dioxodichloro (9,10-phenanthrenequinone) molybdenum (VI) // Inorg. Chem. 1977. — V. 16. — N 11. — P. 2970−2972.
- S.R. Sofen, D.C. Ware, S.R. Cooper, K.N. Raymond. Structural, electrochemical, and magnetic properties of a four-membered redox series (Сг (Ьз).»", n=0−3) in catechol-benzoquinone complexes of cromium // Inorg. Chem. 1979. — V. 18. — P. 234−239.
- C.G. Pierpont, H.H. Downs. Coordination properties of o-Benzoquinones. Structure and bonding in tris (tetrachloro-l, 2-benzoquinone)chromium (0) // J. Am. Chem. Soc. 1976. -V. 98.-N 16.-P. 4834−4838.
- R.M. Buchanan, S.C. Kessel, H.H. Downs, C.G. Pierpont, D.N. Hendrickson. Structural and magnetic properties of tris (o-semiquinone) complexes of iron (III) and chromium (III) // J. Am. Chem. Soc. 1978. — V. 100. — N 25. — P. 7894−7900.
- C.W. Lange, C.G. Pierpont. Nickel complexes containing catecholate, benzoquinone and semiquinone radical ligands // Inorg. Chim. Acta. 1997. — V. 263. — P. 219−224.
- H. Chun, P. Chaudhuri, T. Weyhermuller, K. Wieghardt. o-Iminobenzosemiquinonato complexes of Mn (III) and Mn (IV). Synthesis and characterization of Mnin (LISQ)2(LAP). and [Mnlv (L1SQ)2(LAP-H)] // Inorg. Chem. 2002. — V. 41. — N 4. — P. 790−795.
- C.N. Verani, S. Gallert, E. Bill, T. Weyhermuller, K. Wieghardt, P. Chaudhuri. Tris (o-iminosemiquinone)cobalt (III). a radical complex with an St = 3/2 ground state // Chem. Commun. — 1999. — P. 1747−1748.
- Ok-S. Jung, C.G. Pierpont. Bistability and Low-Energy Electron Transfer in Cobalt Complexes Containing Catecholate and Semiquinone Ligands // Inorg. Chem. 1994. — V. 33. — P. 2227−2235.
- B.V. Lebedev, N.N. Smirnova, G.A. Abakumov, V.K. Cherkasov, M.P. Bubnov. Thermodynamic properties of paramagnetic bis-o-semiquinonic cobalt complex with a, a'-dipyridyl between T0 and T=350 К // J. Chem. Thermod. 2002. — V 34. — № 12. — P. 2093−2103.
- R.M. Buchanan, C.G. Pierpont. Semiquinone radical anion coordination to divalent cobalt and nickel. Structural features of the bis (3,5-di-tert-butyl-l, 2-semiquinone)cobalt (II) tetramer// Inorg. Chem. 1979. — V. 18. — P. 3439−3444.
- Бацанов С.С. Атомные радиусы элементов // Журн. неорг. химии. 1991. — Т. 36. — № 12.-С. 3015−3037.
- Г. А. Абакумов, В. И. Неводчиков. Термо- и фотомеханический эффекты на кристаллах свободнорадикального комплекса // Докл. АН СССР. 1982. — Т. 266. -№ 6. С. 1407−1410.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, А. В. Лобанов. Индуцированный замещением лигандов внутримолекулярный перенос электрона в комплексах меди // Докл. АН СССР. 1982. — Т. 266. — № 2. — С. 361−363.
- Г. А. Абакумов, В. А. Гарнов, В. И. Неводчиков, В. К. Черкасов. Синтез редокс-изомерных диазабутадиеновых комплексов меди производных о-бензохинонов // Докл. АН СССР. — 1989. -304. -№ 1, — С. 107−111.
- W. Kaim, M. Wanner, A. Knodler, S. Zalis. Copper complexes with non-innocent ligands: probing Cu’Vcatecholato-Cu'/o-semiquinonato redox isomer equilibria with EPR spectroscopy // Inorg. Chim. Acta. 2002. — V. 337. — P. 163−172.
- S. Ye, В. Sarkar, M. Niemeyer, W. Kaim. Sensitive Valence Tautomer Equilibrium of Paramagnetic Complexes (L)Cun+(Qn"). (n=l or 2- Q=Quinones) Related to Amine Oxidase Enzymes // Chem.Eur. J. 1999. — P. 4735−4738.
- H. Ohtsu, K. Tanaka. Chemical Control of Valence Tautomerism ofNickel (II) Semiquinone and Nickel (III) Catecholate States // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. — V. 43. -P. 6301−6303.
- H. Ohtsu, K. Tanaka. Electronic structural changes between nickel (II)-semiquinonato and nickel (III)-catecholato states driven by chemical and physical perturbation // Chem.Eur. J. -2005.-V. 11.-P. 3420−3426.
- D.M. Adams, A. Dei, A.L. Rheingold, D.N. Hendrickson. Controlling Valence Tautomerism of Cobalt Complexes Containing the Benzosemiquinone Anion as Ligand // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993. — V. 32. — N 6. — P. 880−882.
- D.M. Adams, A. Dei, A.L. Rheingold, D.N. Hendrickson. Bistability in the Co"(semiquinonate)2. to [Coin (catecholate)(semiquinonate)] valence-tautomeric conversion // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 8221−8229.
- D.N. Hendrickson, C.G. Pierpont. Valence Tautomeric Transition Metal Complexes // Top. Curr. Chem. 2004. — V. 234. — P. 63−95.
- Y. Mulyana, G. Poneti, B. Moubaraki, K. S. Murray, B. F. Abrahams, L. Sorace, C. Boskovi. Solvation effects on the valence tautomeric transition of a cobalt complex in the solid state // Dalton Trans. 2010. — N39. — P. 4757−4767.
- D.M. Adams, D.N. Hendrickson. Pulsed Laser Photolysis and Thermodynamics Studies of Intramolecular Electron Transfer in Valence Tautomeric Cobalt o-Quinone Complexes // J. Am. Chem. Soc. 1996. -V. 118. -N46. — P. 11 515−11 528.
- O. Sato, J. Tao, Y.Z. Zhang. Control of Magnetic Properties through External Stimuli // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — 46. — N 13. — P. 2152−2187.
- T. Yokoyama, K. Okamoto, K. Nagai, T. Ohta, S. Hayami, Z-Z. Gu, R. Nakajima, O. Sato. Photo-induced magnetizated state of Co (DTBSQ)(DTBCat)(phen) C6H5CH3 studied by X-ray absorption spectroscopy // Chem. Phys. Letters. 2001. — V. 345. — P. 272−276.
- С. Roux, D.M. Adams, J.P. Itie, A. Polian, D.N. Hendrickson, M. Verdaguer. Pressure1. duced Valence Tautomerism in Cobalt o-Quinone Complexes: An X-ray Absorption
- Study of the Low-Spin Coin (3,5-DTBSQ)(3,5-DTBCat)(phen). to High-Spin [Co"(3,5-DTBSQ)2(phen)] Interconversion // Inorg. Chem. 1996. — V.35. — P. 2846−2852.
- I.N. Markevtsev, M.P. Monakhov, V.V. Platonov, A.S. Mischenko, A.K. Zvezdin, G.A. Abakumov, V.K. Cherkasov. Field-induced spin phase transition in a Co complex // J. Magn. Magn. Mater. 2006. — V. 300. — Issue 1. — P. e407-e410.
- Ruiz D, You J, Guzei IA, Rheingold AL, Hendrickson DN. Valence tautomeric cobalt o-quinone complexes in a dual-mode switching array // Chem. Commun. 1998. — P. 20 892 090.
- A.B. Арапова, М. П. Бубнов, Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, Н. А. Скородумова, Н. Н. Смирнова. Термодинамические свойства (2,2'-дипиридил)бис (4-хлор-3,6-ди-«тре/77-бутил-о-бензосемихинон)кобальта // Журн. Физ. Химии. 2009. — Т. 83. — № 8.1. С.1417−1421.
- A. Beni, A. Dei, S. Laschi, М. Rizzitano, L. Sorace. Tuning the Charge Distribution and Photoswitchable Properties of Cobalt-Dioxolene Complexes by Using Molecular Techniques // Chem. Eur. J. 2008. — V. 14. — N6. — P. 1804−1813.
- C. Carbonera, A. Dei, J.-F. Letard, C. Sangregorio, L. Sorace. Thermal and light induced valence tautomeric transition in a dinuclear cobalt tetraoxolene complex // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. — V. 43 — P. 3136−3138.
- I. Imaz, D. Maspoch, C. Rodrigez-Blanco, J.M. Perez-Falcon, J. Campo, D. Ruiz-Molina. Valence-tautomeric metal-organic nanoparticles // Angew.Chem. Int. Ed. 2008. — V. 47. -P. 1857−1860.
- S. Bin-Salamon, S. Brewer, S. Franzen, D. L. Feldheim, S. Lappi, D. A. Shultz. Supramolecular Control of Valence-Tautomeric Equilibrium on Nanometer-Scale Gold Clusters // J. Am. Chem. Soc. 2005. — V. 127. — P. 5328−5329.
- Y. Yoshida, H. Tanaka, G. Saito, L. Ouahab, H. Yoshida, N. Sato. Valence-tautomeric ionic liquid composed of a cobalt bis (dioxolene)complex dianion // Inorg.Chem. 2009. -V. 48.-P. 9989−9991.
- D. Kiriya, Ho-Chol Chang, A. Kamata, S. Kitagawa. Polytypic phase transition in alkyl chain-functionalized valence tautomeric complexes // Dalton Trans. 2006. — P. 1377−1382.
- D. Kiriya, Ho-Chol Chang S. Kitagawa. Molecule-Based Valence Tautomeric Bistability Synchronized with a Macroscopic Crystal-Melt Phase Transition // J. Am. Chem. Soc. -2008. V. 130. — N16. — P. 5515−5522.
- T.J. O’Sullivan, B. Djukic, P.A. Dubeb, M.T. Lemaire. A conducting metallopolymer featuring valence tautomerism // Chem. Commun. 2009. — P. 1903−1905.
- O-S. Jung, Y-A. Lee, S.H. Park, Y.J. Kim, K.H. Yoo, D.C. Kim. Intramolecular charge distribution and related properties in a series of 3,6-DBSQ cobalt complexes containing piperidine // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2001. — V. 74. — P. 305−309.
- A.S. Attia, O-S. Jung, C.G. Pierpont. Valence tautomerism for catechol/semiquinone complexes of the trans-M (Bupy)2(3,6-DBQ)2 (M=Mn, Fe, Co) series // Inorg. Chim. Acta. -1994.-V. 226.-P. 91−98.
- O-S. Jung, C.G. Pierpont. Photomechanical Polymers. Synthesis and Characterization of a Polymeric Pyrazine-Bridged Cobalt Semiquinonate-Catecholate Complex // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — P. 2229−2230.
- H. Liang, M.S.Cha, Y-A. Lee, S.S.Lee, O-S.Jung. First bistable monocobalt complex with six free nitrogen donors: 3,5-DBQ cobalt complex containing triethanolaminetriisonicotinate // Inorg.Chem.Comm. 2007. — N10. — P. 71−73.
- O-S.Jung, Y-A.Lee, C.G. Pierpont. Bistability and low energy electron transfer: diimine bridged cobalt semiquinonate-catecholate coordination polymers // Synt. Metals. 1995. -V. 71. — P. 2019−2020.
- Y. Mulyana, G. Poneti, B. Moubaraki, K.S. Murray, B.F. Abrahams, L. Sorace, C. Boskovic. Solvation effects on the valence tautomeric transition of a cobalt complex in the solid state // Dalton Trans. 2010. — V. 39. — P. 4757−4767.
- O. Cador, A. Dei, C. Sangregorio. Isotopic effects may induce cooperativity in valence tautomeric transition // Chem. Commun. 2004. — P. 652−653.
- A. Caneschi, A. Dei, F.F. de Biani, P. Gutlich, V. Ksenofontov, G. Levchenko, A. Hoefer, F. Renz. Pressure- and Temperature- Induced Valence Tautomeric Interconversion in a o
- Dioxolene Adduct of a Cobalt Tetraazamacrocycle Complex // Chem. Eur. J. — 2001. — V. 7. -N 18. — P. 3926−3930.
- J. Tao, H. Maruyama, O. Sato. Valence Tautomeric Transitions with Thermal Hysteresis around Room Temperature and Photoinduced Effects Observed in a Cobalt-Tetraoxolene Complex//J. Am. Chem. Soc. 2006. — V. 128.-P. 1790−1791.
- C. Carbonera, A. Dei, J-F. Letard, C. Sangregorio, L. Sorace. Thermally and Light-Induced Valence Tautomeric Transition in a Dinuclear Cobalt-Tetraoxolene Complex // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. — V. 43. -N24. — P. 3136−3138.
- R. D. Schmidt, D. A. Shultz, J. D. Martin. Magnetic Bistability in a Cobalt Bis (dioxolene) Complex: Long-Lived Photoinduced Valence Tautomerism // Inorg. Chem. 2010. — V. 49. -P. 3162−3168.
- S. H. Bodnar, A. Caneschi, A. Dei, D. A. Shultz, L. Sorace. A bis-bidentate dioxolene ligand induces thermal hysteresis in valence tautomerism interconversion processes // Chem. Comm. 2001. — P. 2150−2151.
- O. Sato, A. Cui, R. Matsuda, J. Tao, S. Hayami. Photo-induced Valence Tautomerism in Co Complexes // Accounts Chem. Res. 2007. — V. 40. — P. 361−369.
- A. Cui, K. Takahashi, A. Fujishima, O. Sato. Novel Co complex with high transformation temperature of valence tautomerism // J. Photoch. Photobio. A: Chem. 2004. — V. 161. — P. 243−246.
- O. Sato, S. Hayami, Z.-ze Gu, K. Takahashi, R. Nakajima, A. Fujishima. Photo-induced reverse valence tautomerism in a metastable Co compound // Chem. Phys. Lett. 2002. — V. 355. — P. 169−174.
- O. Sato, S. Hayami, Z.-ze Gu, K. Takahashi, R. Nakajima, K. Seki, A. Fujishima. Photoinduced valence tautomerism in a Co compound // J. Photoch. Photobio. A: Chem. 2002. -V. 149. -P. 111−114.
- A. Cui, K. Takahashi, A. Fujishima, O. Sato. Mechanism and relaxation kinetics of photoinduced valence tautomerism of Co (phen)(3,5-DBSQ)2.C6H5Cl // J. Photoch. Photobio. A: Chemistry. 2004. — V. 167. — P. 69−73.
- A. Beni, A. Dei, M. Rizzitano, L. Sorace. Unprecedented optically induced long-lived intramolecular electron transfer in cobalt-dioxolene complexes // Chem. Coramun. 2007. -P. 2160.
- O. Sato, S. Hayami, Z.-Z. Gu, K. Takahashi, R. Nakajima, A. Fujishima. Photo-reversible Valence Tautomerism in a Co Compound // Phase Transitions. 2002. — V. 75. — P. 779 785.
- A. Beni, A. Dei, D. A. Shultz, L. Sorace. Ligand design modulates photoinduced properties of cobalt-dioxolene valence tautomers // Chem. Phys. Lett. 2006. — V. 428. — P. 400−404.
- A. Beni, A. Dei, S. Laschi, M. Rizzitano, L. Sorace. Tuning the Charge Distribution and Photoswitchable Properties of Cobalt-Dioxolene Complexes by Using Molecular Techniques // Chem. Eur. J. 2008. — N14. — P. 1804−1813.
- D. Kiriya, H-C. Chang, K. Nakamura, D. Tanaka, K. Yoneda, S. Kitagawa. Polymorph-Dependent Molecular Valence Tautomerism Synchronized with Crystal-Melt Phase Transitions // Chem. Mater. 2009. — V. 21. — N9. — P. 1980−1988.
- M.M. Paquette, R.A. Kopelman, E. Beitlera, N. L. Frank. Incorporating optical bistability into a magnetically bistable system: a photochromic redox isomeric complex // Chem. Commun. 2009. — P. 5424−5426.
- A. Yamaguchi, K. Awaga. Inner- and auto-sphere magnetic moments in the cobalt-quinone valence tautomeric system // J. Mater. Chem. 2001. — V. 11. — P. 2142−2145.
- D.M. Adams, L. Noodleman, D.N. Hendrickson. Density Functional Study of the Valence-Tautomeric Interconversion Low-Spin CoIII (SQ)(Cat)(phen). High-Spin [CoII (SQ)2(phen)] // Inorg. Chem. 1997. — V. 36. — P. 3966−3984.
- M.X. LaBute, R.V. Kulkarni, R.G. Endres, D.L. Cox. Strong electron correlations in cobalt valence tautomers // J. Chem. Phys. 2002. — V. 116. — N9. — P. 3681−3689.
- Г. А. Абакумов, В. И. Неводчиков, В. К. Черкасов, М. П. Бубнов. Получение о-семихиноновых комплексов иридия и исследование их реакций с п-донорными лигандами // Изв. АН СССР. 1987. — № 8. — С. 1861−1864.
- С. W. Lange, С. G. Pierpont. (l, 5-Cyclooctadiene)bis (3,6-di-ter/-butylcatecholato)iridium (IV). An organometallic aryl oxide complex with a charge-transfer transition at unusually low energy // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — N16. — P. 65 826 583.
- Г. А. Абакумов, В. К. Черкасов, М. П. Бубнов, Л. Г. Абакумова, Л. Н. Захаров, Г. К. Фукин. Новый семихинон-катехолатный комплекс родия с 2,2'-дипиридилом // Изв. АН, Сер. хим. 1999. — № 9. — С. 1784−1788.
- R.O. Al-Kaysi, A.M. Muller, C.J. Bardeen. Photochemically driven shape changes of crystalline organic nanorods // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V.128. — P. 15 938−15 939.
- R.O. Al-Kaysi, C.J. Bardeen. Reversible photoinduced shape changes of crystalline organic nanorods // Adv. Mater. 2007. — V. 19. — P. 1276−1280.
- M. Irie, I. Colombier, S. Spagnolli, A. Corval, P.L. Baldeck, M. Giraud, A. Leaustic, P. Yu. Diarylethene microcrystals make directional jumps upon ultraviolet irradiation // J. Chem. Phys. 2007. — V. 126.-P. 11 101−1 -11 101−3.
- M. Irie. Photochromism and molecular mechanical devices // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2008. — V.81.-№ 8. — P. 917−926.
- M. Irie, M. Morimoto. A diarylethene cocrystal that converts light into mechanical work // J. Am. Chem. Soc. 2010. — V.132. — № 40. — P. 14 172−14 178.
- K. Uchida, S. Sukata, Y. Matsuzawa, M. Akazawa, J. de Jong, N. Katsonis, Y. Kojima, S. Nakamura, J. Areephong, A. Meetsma, B.L. Feringa. Photoresponsive rolling and bending of thin crystals of chiral diarylethenes // Chem. Commun. 2008. — P. 326−328.
- H. Koshima, N. Ojima, H. Uchimoto. Mechanical motion of azobenzene crystals upon photoirradiation // J. Am. Chem. Soc. 2009. — V. 131. — P. 6890−6891.
- D.J. Flannigan, V.A. Lobastov, A.H. Zewail. Controlled nanoscale mechanical phenomena discovered with Ultrafast Electron Microscopy // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — V.46. -P. 1−6.
- M.P. Bubnov, V.I. Nevodchikov, G.K. Fukin, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov. New dicarbonyl-o-semiquinonato rhodium complexes // Inorg. Chem. Comm. 2007. — V. 10. -Issue 9. — P. 989−992.
- Л.Н. Захаров, Ю. Т. Стручков, Г. А. Абакумов, В. И. Неводчиков. Кристаллическая структура дикарбонил (3,6-ди-я?рет-бутил-4-хлор-1,2-бензосемихиноно)родия (1) // Коорд. химия. 1990. — Т. 16. — вып. 8. — С. 1101−1106.
- А. Гордон, Р. Форд. Спутник химика. М.: Мир, 1976. — 543 с. (J. Gordon, R. Ford. The chemist’s companion, New- York — London — Sydney-Toronto, A Wiley interscience publications John Wiley and Sons. — 1972.)
- F. Klages, K. Monkemeyer. Uber Nickel-tetra-phenylisonitril //Naturwiss. 1950. — V. -37. — P. 210−210.
- Методы элементоорганической химии. Кобальт, никель, платиновые металлы, под ред. А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова. М.: Наука. — 1978. — 180 с.
- J. Chatt, B.L. Shaw. Alkyls and aryls of transition metals. Part III. Nickel (II) derivatives // J. Chem. Soc. 1960. — P. 1718−1729.
- J.R. Dilworth, Y. Zheng, D.V. Griffiths. Binuclear compexes with ligands based on the 2,6-bis (diphenylphosphinomethyl)benzene framework. Syntheses and crystal structures of 1г2С12(ц-СО) {2,6-(Ph2PCH2)2C6H3S }2. ¦ 2CH2C12, [Ni2 {2,6
- Ph2PCH2)2C6H4S}2.PF6]2 Et20 0.5CH2Cl2 and [Rh2Cl2(CO)2{l, 3-(Ph2PCH2)2C6H4S}2] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1999. — P. 1877−1881.
- A.R. Kenndy, K.W. Muir. Preparation and crystal structure of trans-NiBr{C6H3−2,6-(CH2PCy2)2. // Inorg. Chim. Acta. 1995. — V. 231. — P. 195−200.
- C.J. Moulton, B.L. Shaw. Complexes of nickel, palladium, platinum, rhodium and iridium with the tridentate ligand 2,6-bis (di-t-butylphosphino)methyl.phenyl // J. Chem. Soc. Dalton. 1976. — P. 1020−1024.
- R.D. Feltham. Metal Nitrosyls. I. Triphenylphosphine Nitrosyl Nickel Complexes // Inorg. Chem. 1964.-N3.-P. 116−119.
- G. Winkhaus, H. Singer. Iridium (I)-01efinkomplexe // Chem.Ber. 1966. — V. 99. — P. 3610−3618.7. Благодарности.
- Автор выражает свою благодарность коллегам за помощь в проведении экспериментов и обсуждение результатов:
- Научному консультанту В. К. Черкасову и зав. лабораторией Г. А. Абакумову за плодотворное обсуждение результатов.
- ИК-спектроскопия Л. Г. Абакумовой, О. В. Кузнецовой, Н. М. Хамалетдиновой. ЯМР-спектроскопия — Ю. А. Курскому, А. С. Шавырину.
- Рентгеноструктурный анализ Г. К. Фукину, Е. В. Баранову, Г. В. Романенко (МТЦ РАН), Л. Н. Захарову.
- Магнетохимические измерения В. Н. Икорскому [(МТЦ РАН), A.C. Богомякову (МТЦ РАН).
- Термохимические измерения A.B. Араповой, H.H. Смирновой (НИИХ при ННГУ).
- Элементный анализ Т. Н. Конкиной, Р. П. Захаровой, Т. И. Чулковой. Сверхсильные магнитные поля — A.C. Мищенко (ИОФ РАН), А. К. Звездину (ИОФ1. РАН).
- Атомно-силовая микроскопия М. А. Батенькину.
- Работа с «гнущимися кристаллами» В. И. Неводчикову., К. А. Кожанову. Кинетические расчеты и симуляция ЭПР-спектров — К. А. Кожанову. Всех сотрудников ХЭОС за моральную поддержку.