Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Клинико-эпидемиологический мониторинг базальноклеточного рака кожи и оптимизация лечения методом фотодинамической терапии

Диссертация: Клинико-эпидемиологический мониторинг базальноклеточного рака кожи и оптимизация лечения методом фотодинамической терапии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты работы внедрены в. практику работы отделения дерматовенерологии ГВКГ им. Н. Н. Бурденко, кафедры дерматовенерологии ГИУВ МО РФ, ЦВКГ № 3 им. А. А. Вишневского, ЛДЦ № 12. Опубликованы методические рекомендации: «Фотодинамическая терапия базально-клеточногорака кожи ушной раковины» (Москва, 2006) — «Применение фотодинамической терапии при базально-клеточном раке кожи, различных… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Данные мировой статистики по БКРК
    • 1. 2. Классификации БКРК
    • 1. 3. Роль экзогенных и эндогенных факторов
    • 1. 4. Особенности течения БКРК
    • 1. 5. Методы лечения БКРК и оценка их эффективности
      • 1. 5. 1. Хирургическое иссечение
      • 1. 5. 2. Лазеродеструкция
      • 1. 5. 3. Электрокоагуляция
      • 1. 5. 4. Лучевая терапия
      • 1. 5. 5. Криодеструкция
      • 1. 5. 6. Химиотерапия и иммунотерапия
      • 1. 5. 7. Фотодинамическая терапия

Клинико-эпидемиологический мониторинг базальноклеточного рака кожи и оптимизация лечения методом фотодинамической терапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Онкологические заболевания являются одной из значимых проблем медицины. По данным ВОЗ, как причина смерти они занимают второе место после сердечно-сосудистых заболеваний [141, 190]. МЗ и CP РФ разработана и реализуется долгосрочная программа совершенствования медицинской помощи онкологическим больным. Приоритетным направлением является изучение клинико-эпидемиологических особенностей опухолей различных локализаций, в том числе влияния неблагоприятных факторов внешней среды, определение групп риска, а также совершенствование методов ранней диагностики, разработка новых неинвазивных методов терапии.

Возможными причинами возникновения опухолей кожи могут быть многочисленные эндои экзогенные факторы. [38, 41, 135]. Можно предположить, что влияние различных экзогенных канцерогенов наиболее активно реализует- • ся при наличии определенных эндогенных предпосылок (группа крови, резус-фактор, семейный, характер онкологической^ патологии и др.). Научных исследований, посвященных взаимообусловленности эндои экзогенных факторов в формировании базально-клеточного рака кожи (БКРК), в доступной литературе обнаружить не удалось.

В последние годы отмечается более тяжелое течение БКРК. Характерны множественные опухоли, их крупные размеры у каждого десятого пациента [135, 149], более частая регистрация редких вариантов опухолей [123, 144] и синдрома Горлина — Гольтца [144, 294]. Тем не менее, актуальным является изучение особенностей течения БКРК у различных контингентов населения на большом клиническом материале при унифицированной методике регистрации клинических данных.

Выбор тактики лечения-больных БКРК определяется особенностью его клинического1 течения: локализацией, клинической формой, размером, количеством опухолей, наличием осложнений и т. д. Традиционными методами лечения БКРК являютсялучевая терапия, хирургическое: иссечениекриодеструк-ция, диатермокоагуляция и др. Все они наряду с положительными, сторонами имеют существенные недостатки [22, 91]. В: связи с частыми рецидивами БКРК после традиционных методов лечения и плохими косметическими результатами актуальнымявляется поиск новых неинвазивных методов. терапии БКРК. В онкологической практике перспективно использование фотодинамической те-, рапии (ФДТ), основаннойна лекарственной фотосенсибилизации опухолей с последующим, световым воздействием. Имеются работы, посвященные высокой эффективности ФДТ при БКРК за рубежом и у нас в стране [62, 126, 158, 237]. Однако! значительная-часть исследований выполнена на. небольшом клиническом материале, при использовании^ определенного фотосенсибилизатора (ФС), одинаковой методике лечения больных с различными-вариантамиопухолей, первичным и рецидивным процессом и т. п. В тоже время, в литературе отсутствуют сообщения, об исследованиях, выполненных на большомклиническом материале, позволяющих сравнить, эффективность >• отечественных и зарубежных ФС. Не отработан, индивидуальный подход к лечению каждого больного с: учетомособенностей клинических форм БКРК, локализации в труднодоступных для традиционных методов леченияобластях. Не проведена: оценкафармакокинетики препаратов и экономического эффекта лечения.

Известно побочное: воздействие ФДТ на здоровую кожу вокруг опухоли. При длительной, экспозиции светового воздействия (10−15 мин и. более) руки врача, выполняющего процедуру, устают, а специальные: штативы* не предотвращают измененияположения пациента относительно световода, что приводит к смещению поляоблучения. Актуальна разработка приспособлений для защиты, глаз, здоровой коживокруг опухоли и для фиксации световода при опухолях головы и шеи.

Все:вышеизложенное определило направление научного-исследования.

Цель исследования: клинико-эпидемиологический мониторинг базаль-но-клеточного рака кожи и совершенствование его лечения методом фотодинамической терапии.

Задачи исследования:

1. По данным анамнеза оценить значение эндогенных (группа крови, резус-фактор, наследственная предрасположенность) и экзогенных (инсоляция, радиация, СВЧ-излучение, горючее и смазочные материалы — ГСМ) факторов в возникновении базально-клеточного рака кожи и методом математического анализа выявить степень их влияния на течение процесса.

2. Изучить особенности клинических проявлений базально-клеточного рака кожи по материалам ГВКГ им. Н. Н. Бурденко и дать количественную характеристику его локализаций.

3. Изучить фармакокинетику ФС на примере фотодитазина.

4. Изучить микробиоценоз отделяемого язвенной формы БКРК, осложненной вторичной инфекцией, и оценить бактерицидный эффект ФДТ.

5. Разработать оптимальные режимы. ФДТ с различными фотосенсибилизаторами с учетом клиники заболевания, топики процесса, а также составить таблицы для оценки эффективности ФДТ по изменению площади опухоли (в см2 и %) в зависимости от разности ее диаметров до и после лечения.

6. Разработать устройства для профилактики осложнений ФДТ и внедрить их в клиническую практику.

7. Рассчитать экономические затраты на лечение больных базально-клеточным раком кожи методом ФДТ и сравнить их с таковыми при других методах лечения.

Научная новизна.

Впервые выявлены особенности клинических проявлений БКРК у контингента больных, основу которого составляют бывшие военнослужащие, дана количественная оценка БКРК с учетом локализаций к опухолей, что позволило объективно характеризовать топику опухолей на открытых и закрытых участках кожного покрова.

Впервые на основе многофакторного математического анализа показана роль эндои экзогенных факторов в формировании БКРК. Наиболее уязвимы лица с I (0) Rh+ и III (ВО) Rhгруппами крови и с семейной предрасположенностью к опухолям. Влияние экзогенных факторов на формированиеБКРК реализуется при наличии определенных эндогенных предпосылок.

Установлена зависимость, между давностью заболевания и количеством опухолей. Выявлен факт влияния экзогенных канцерогенов на интенсивность роста и размеры опухолей при длительности их воздействия 5 лет и более: Рецидивы БКРК встречались, в 1,3'раза чаще у пациентов со II, III и IV группами крови по сравнению с I.

Отработан, индивидуальный подход к лечению БКРК с учетом клиники-заболевания, топики процесса на основе регулирования доз< ФС и светового, воздействия. Изучение фармакокинетики фотодитазина позволило расширить временные рамки проведения' ФДТ.

Дан многофакторный анализ ФДТ (сравнительная эффективность метода при использовании различных ФС, частота рецидивов и осложнений ФДТ, бактерицидное действие и экономический эффект).

Практическая значимость.

Влияние групп крови системы АВО, Rh-фактора, потенциальных канцерогенов (ГСМ, СВЧ-излучение, радиация, инсоляция) и их сопряженности на возникновение БКРК следует учитывать при эпидемиологических исследованиях в группах риска.

При выборе доз ФС и светового воздействия для* лечения БКРК методом ФДТ следует учитывать первичный или рецидивный-характер опухоли, ее клиническую форму и локализациюпроцесса, особенно при расположении в труднодоступных для других методов лечения областях. Для контроля эффективности ФДТ при частичной резорбции опухолей целесообразно использовать показатели изменения площади опухоли (AS в см" и %) в зависимости от разности ее диаметров (AD в см) до и после лечения с помощью специальных таблиц, предложенных автором.

Разработаны, созданы и внедрены в практику устройства для защиты, глаз и здоровой кожи вокруг опухоли от лазерного излучения, а также устройство для фиксации световода при ФДТ.

Реализация результатов исследований.

Результаты работы внедрены в. практику работы отделения дерматовенерологии ГВКГ им. Н. Н. Бурденко, кафедры дерматовенерологии ГИУВ МО РФ, ЦВКГ № 3 им. А. А. Вишневского, ЛДЦ № 12. Опубликованы методические рекомендации: «Фотодинамическая терапия базально-клеточногорака кожи ушной раковины» (Москва, 2006) — «Применение фотодинамической терапии при базально-клеточном раке кожи, различных локализаций» (Москва, 2007) — «Унифицированная карта обследования больных с опухолями кожи» (Москва, 2008). Получены патенты на изобретения РФ: «Установка для лечения, опухолей кожи окологлазничной области» от 20.08.2008 г. №-2 331 446- «Установка для лечения опухолей кожи головы и шеи» от 10.11.2008 г. № 2 337 732, в-ФИПС подана заявка на* изобретение «Установка для лечения опухолей кожи при проведении сеансов фотодинамической терапии» от 2.07.2008 г. № 2 008 126 547 (32 432).

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

Эндои экзогенные факторы влияют на частоту формирования опухолей и способствуют утяжелению их клинических проявлений. Существует корреляция между серологическими генетическими маркерами — антигенами групп крови AB0 и резус-фактором, и частотой возникновения БКРК. Наиболее часто БКРК возникал у лиц с группами крови I (0) Rh+ и III (ВО) RhВлияние экзогенных факторов на формирование БКРК реализуется при наличии определенных эндогенных предпосылок. Выявлен факт влияния канцерогенов на интенсивность роста и увеличение размеров опухолей при сроках их воздействия 5 лет и более. При наличии наследственной предрасположенности (28%)" БКРК возникает, достоверно чаще. РецидивыБКРК встречались чаще у пациентов со II, III и IV группами крови по сравнению с I.

Клинические: проявления БКРК у обследованного контингента больных имеют определенные особенности: БКРК нередко сочетался с опухолями. внутренних органов и возникал на месте длительно существующей фоновой-дерматологической патологии. Установлена зависимость между давностью заболевания иколичествомопухолей. Количественная' оценка локализации опухолей путем/полного их подсчета у 300 больных дает полную характеристику патологического процесса.

Оптимизация ФДТ БКРК базировалась на сравнительном анализе эффективности 5 фотосенсибилизаторов, изучении отдаленныхрезультатов терапии, сравнительном анализе частоты и сроковвозникновениярецидивов опухолей и частоты осложнений после ФДТ, отработке* индивидуальных: доз ФС и световых режимов при первичном и рецидивном БКРК с учетом клинических форм,. оценке бактерицидного эффекта ФДТ, тактики лечения больных при локализации БКРК в. местах, труднодоступных для* традиционных методов лечения, и изучении фармакокинетики фотосенсибилизаторов на примере фотодитазина. Подготовка таблиц, позволяющих на основе математического расчета оценить эффективность проведенной терапии, способствовала выполнению поставленных задач.

Метод ФДТ экономически выгоден: Его стоимость сопоставима со стоимостью лечения методами лазеродеструкции и электрокоагуляции и значительно ниже стоимости хирургического и лучевого-методов:

Применение разработанных автором и внедренных в. практику устройств для: защиты глаз и здоровой кожи от лазерного излучения и для фиксации световода при ФДТ позволилозначительно> уменьшить число осложнений^ и облегчить проведение сеансов ФДТ.

Апробация диссертации.

Материалы диссертации обсуждены на: научно-практической конференции «Актуальные проблемы дерматоонкологии» (Москва, 2002) — научно-практической конференции дерматовенерологов МВО МО-РФ (Москва, 2003) — 6-й Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы, клиники, диагностики и лечения в многопрофильном учреждении» (Санкт-Петербург, 2003) — 1-м Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2003) — научно-практической конференции «Комбинированная и со-четанная патология: проблемы диагностики и лечения» (Москва, 2003) — IV Международном конгрессе эстетической медицины (Москва, 2004) — 9-м и 10-м съездах дерматовенерологов РФ" (Москва, 2005, 2008) — конференции ГВКГ им. Н. Н. Бурденко (Москва, 2005) — .научно-практической конференции для дерматовенерологов МГ и МВО (Москва, 2005;2007) — конференции «Пролифератив-ные заболевания? кожи» (Москва, 2006) — конференции «Ведущий многопрофильный госпиталь страны: основные функции, достижения! и направления, развития» (Москва, 2006) — заседании Московского городского-научного* общества дерматовенерологовим. А. И. Поспелова (Москва, 2006) — научно-практической конференции «Опыт применения в клинической практике препарата фотодитазин — нового фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии» (Иваново, 2007) — научно-практическом семинаре «Клиническое использование фотодитазина — фотосенсибилизатора второго поколения для фотодинамической диагностики и лечения заболеваний онкологической и неонкологической природы» (Москва, 2007) — конференции ГВКГ им. Н. Н. Бурденко."Роль Московской гошпитали в становлении и развитии отечественного государственного больничного дела, медицинского образования и науки" (Москва, 2007) — V, VI и VII Всероссийских научно-практических конференциях «Отечественные противоопухолевые препараты» (Москва, 2006;2008).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 57 научных работ, из них 11 — в журналах, рецензируемых ВАК, 3 методические рекомендации, получены патенты на 2 изобретения.

Объем и структура диссертации.

165 ВЫВОДЫ.

1. Клинико-эпидемиологический анализ репрезентативной выборки однородного контингента больных позволил установить влияние эндои экзогенных факторов на частоту формирования опухолей и исход заболевания после проведенной терапии. Установлена корреляция между серологическими генетическими маркерами — антигенами групп крови АВО и резус-фактороми частотой возникновения БКРК. Показано, что БКРК достоверно чаще развивался у лиц с группами крови I (0) Rh+ и III (ВО) Rh- (р<0,05). Выявлен факт сопряженности экзогенных канцерогенов с интенсивностью роста и размерами опухолей при длительности их воздействиям течение 5 лет и более. (р<0,05). При наличии наследственной предрасположенности (28%) БКРК возникал достоверно чаще. Рецидивы БКРК встречались в 1,3- раза чаще у пациентов со II, ПГи IV группами крови по сравнению с I.

2. Выявлены особенности клинических проявлений БКРК у обследованного контингента больных. БКРК нередко возникал на месте длительно существующей фоновой дерматологической патологии (15,7%) и сочетался с опухолями внутренних органов (11%). Более ¼ составили пациенты с рецидивами БКРК после традиционных методов лечения. Столько же больных имели множественные опухоли. Более 2/3 пациентов имели нодулярную форму БКРК, 10,3% - язвенную, в 58,3% осложненную вторичной инфекцией. Установлена зависимость между давностью заболевания и количеством опухолей. Впервые дана количественная характеристика топики процесса по частоте и среднему количеству опухолей каждой локализации.

3. На основании данных фармакокинетики фотодитазина определены сроки его оптимального накопления в опухоли (1−5 ч). Увеличение временного периода высокого накопления ФС в опухоли по сравнению с рекомендациями разработчиков фотодитазина расширяет возможности проведения сеансов ФДТ при множественных опухолях после однократного введения ФС.

4. Установлен бактерицидный эффект ФДТ. Полная санация язвенной формы, осложненной вторичной инфекцией (58,3%), наступала у большинства больных (80,9%) спустя сутки после ФДТ.

5. Разработан оптимальный алгоритм лечения различных форм БКРК, включая труднодоступные локализации и рецидивный характер опухолевого процесса, на основе многофакторного анализа использования 5 фотосесибилизато-ров (фотогем, фотосенс, фотодитазин, фоскан, фотолон).

6. Математически доказано, что уменьшение размеров опухоли по площади после проведенной ФДТ в среднем в 1,5 раза превышает изменение ее диаметра. Это позволяет более достоверно оценивать результаты лечения БКРК.

7. Разработаны, запатентованы и внедрены в практику устройства для защиты глаз и здоровой кожи вокруг опухоли от лазерного излучения и для фиксации световода при ФДТ, что позволило в 4−10,7 раза уменьшить число осложнений и облегчить проведение сеансов ФДТ.

8. Лечение больных БКРК методом ФДТ экономически выгодно. Стоимость лечения сопоставима со стоимостью лечения лазеродеструкцией и электрокоагуляцией и значительно ниже стоимости лечения хирургическим (в 4,3 раза) и лучевым (в 5,3 раза) методами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Лечение БКРК методом ФДТ рекомендуется проводить по разработанному алгоритму с учетом характера процесса (первичный или рецидивный), формы роста и локализации опухоли в зависимости от применяемого фотосенсибилизатора.

2. Метод ФДТ может быть использован для лечения БКРК в лечебно-профилактических учреждениях дерматовенерологического и онкологического профиля как в стационаре, так и амбулаторно.

3. Контроль эффективности ФДТ при частичной резорбции опухолей наиболее полноценно может осуществляться с использованием специальных таблиц, позволяющих оценить изменение площади опухоли в зависимости от разности ее диаметров до и после лечения.

4. Бактерицидный эффект ФДТ является предпосылкой неприменения антибиотиков системного действия при лечении больных язвенной формой БКРК, осложненной вторичной инфекцией, без симптомов интоксикации.

5. Внедрение в практику устройств для защиты глаз, здоровой кожи вокруг опухоли и фиксации световода позволяет значительно уменьшить число осложнений и облегчить проведение сеансов ФДТ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.М. Рецидивирующее течение базально-клеточного рака кожи век: клинико-морфологические особенности, лечение: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Челябинск, 2004.-28 с.
  2. Айвазов А. Г- Совершенствование: методов, диагностики и лечения базально-клеточного рака кожи: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Тверь, 2002. — 21 с.
  3. А.Г. Совершенствование методов диагностики и лечения^ базально-клеточного рака кожи: Дис.канд.мед. наук: — Тверь, 2002. -120 с.
  4. В.Г. Биологические эффекты ультрафиолетового облучения кожи // Вестн. дерматол: и венерол. 20 081. — № 3. — С. 81−85.5:. Анищенко И. С., Важенин А. В. Плоскоклеточный рак кожи: клиника, диагностика, лечение. Челябинск, 2000. — 144 с.
  5. А.К. Эпителиальные* опухоли и пороки развития кожи — Москва., 1973. 240 с. • ¦
  6. А.С. Групповая принадлежность крови как фактор риска осложнений язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки / Артюхов А. С., Беликов В. В., Стегунин С. И. .// Мед.-соц. Эксперт, и реабил. 1999: — № 4. — С. 28−29.
  7. В.П. Опыт амбулаторной хирургии базально-клеточного рака // Рос. онкол. журн. 2001. — № 4. — С. 41−49.
  8. А.С., Кац А.И. Криовоздействия при1, опухолевых поражениях кожи//Актуальные вопросы развития здравоохранения и клинической медицины: матер, науч.-практ. конф. Биробиджан, 1997. — С. 180−182.
  9. Биологические методы лечения онкологических заболеваний / Пер с англ.- Под ред. В. Т. Де Вита, С. Хеллмана, С. А. Розенберга. — М., 2000. С. 936.
  10. В.В., Бойко Л. А. Экспериментальная и- клиническая апробация метода фото динамической терапии юпухо лей// Экспер. онкол. 2000: — Т. 22. — С. 351• 352.
  11. Н.П. Клиническая генетика: — М.: Медицина, 1997.- С. 41−42.
  12. А.С., Сафроненкова И. А., Питерова О. В. Эпителиальные злокачественные опухоли кожи век стадии ТЗ-4: комбинированное лечение или скальпель? // Офтальмол. журн. 2002. — № 1. — С. 30−34.
  13. , О.А. Лучевая терапия5 злокачественных опухолей орофарингеаль-ной зоны и кожи с использованием радиомодифицирую-щего действия низкоинтенсивного лазерного излучения: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 2000.-27 с.
  14. A.M. Опухоли кожи. Русский мед. журн. — 2001. — Т. 9, № 3. С. 4.
  15. А.В., Важенина Л>Н., Васильченко М. В. и др. Высокие технологии в онкологии / Матер. 5-го Всерос. съезда онкол.- Казань, 4−7 окт. 2000 т. — Ростов-на-Дону, 2000. Т. 1. — С. 421−422.
  16. Важенина*Д.А., Васильев С. А., Дудник G.H. и др. Рецидивирующий базально-клеточный рак кожи век (особенности клинического течения, лечение) // Рос. Мед. журн. 2006. — № 11. — С. 36−43.
  17. Е.Г., Шенталь В. В. Флуоресцентная диагностика у больных раком кожи с использованием аласенса // III Всерос. Симп.: Фотодинамическая терапия. М., 2002. — С. 28−30.
  18. Е.Г., Шенталь В. В. Фотодинамическая терапия и флюоресцентная диагностика у больных раком кожи и шеи // Тез. VT Рос. Онкол. конф. -М., 2002.-С. 21−24.
  19. Е.Г., Шенталь В. В. Фотодинамическая терапия опухолей головы и шеи с использованием фотосенса // Фотодинамическая терапия: Матер. III Всерос. симп. -М., 1999. С. 26−29.
  20. Е.Г., Шенталь В. В., Абдуллин Н. А. и др. Фотодинамическая терапия опухолей кожи и нижней губы // Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований: Второй Всеро. Симп. с межд. участ. М., 1997. — С. 30−35.
  21. Г. В. Клинико-косметическая оценка результатов криогенного лечения при новообразованиях ЛОР-органов // Симановский — основоположник отечественной оториноларингологии: Матер, всерос. науч.-практ. конф. — СПб- 2004. С. 253−254.
  22. Вйленчик М. М: Радиобиологические эффекты и окружающая среда. М: Энергоиздат, 1983.- 150 с.
  23. К., Джонсон Р., Сюрмонд Д. Дерматология по Т. Фицпатрику (атлас-справочник). Изд. 2-е. — М.: Практика, 2007. — 1248 с.
  24. Галил-Оглы Г., Молочков В. А., СергеевЮ: В. Дерматоонкология. -М.: Медицина для*всех, 2005. — 872 с.
  25. А.А., Дубенский, В.В. Метаболические и иммунные нарушения у больных базально-клеточным раком «кожи и их лечение с помощью радиоволновой хирургии и интерферона // Рос. журн. кож. и вен. бол. — 2003. — № 3. С. 8−13:
  26. В.А. Некоторые аспекты патогенеза базально-клеточного рака кожи и его лечение с помощью радиохирургии и иммунокоррекции интерфероном: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 2002. -24 с.
  27. М.Л., Барчук А. С., Васильев. Д.В. и др. Возможности фотодинамической терапии в онкологической практике // Рос. Биотер. журн. — 2003. — № 2 (4).-С. 67−71.
  28. А.В., Студенцова И. А., Гараев Р. С. и др. Лечение глицифоновой мазью базально-клеточного рака кожи, индуцированного радиационным излучением // Вопр: Онкол. 1999. — Т. 45, № 4. — С. 450−451.
  29. Гистологическая классификация опухолей кожи ВОЗ. Женева, 1980. — 184 с.
  30. Г. Б. Рак4 кожи у детей- (клиника, диагностика и лечение): Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1999. — 38 с.
  31. М.И., Аксель Е. М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2004 г./ Вестн. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2006. -Т. 17, № 3 (прил. 1).
  32. В.В., Аксель Е. М., Трапезников Н. Н. Статистика злокачественных новообразований в России и некоторых других странах СНГ в 1994 г. — М., 1995.-184 с.
  33. А.П. Первично-множественный рак и злокачественные опухоли / А. П. Денисов, Н. Е. Курдина // Клин. Мед. 1995. — № 5. — с. 65−67.
  34. Н.Г., Черный А. П., Чипышева Т. А. и др. Особенности инвазии ба-зально-клеточного рака кожи // Арх. Патол. — 2000. № 1. — С. 29−33.
  35. Донсков С. И: Группы крови системы Rhesus. Теория и практика. М: ВИНИТИ РАН,-2005.-392 с.
  36. А.Е., Снарская Е. С., Сучков С. В. и др. Патогенетическая и клиническая значимость особенностей наследственного и адаптивного иммунитета у больных базально-клеточным раком кожи // Рос. журн. кож. и вен. бол. —2005. -№ 3. С. 8−14.
  37. Г. Н. Генетические системы крови человека и болезни / Дранник Г. Н., Дизик Г. М. Киев: Здоровье, 1990. — 226 с.
  38. В.В. Папилломавирусная инфекция: Метод, пособие. Тверь, 2000.-37 с.
  39. В.В., Гармонов А. А. Современные аспекты эпидемиологии, патогенеза, клиники и лечения базально-клеточного рака кожи / Вестн. дерма-тол. и венерол. 2004 — № 6. — С. 7−12.
  40. В.В., Гармонов А. А. Современный взгляд на проблему лечения базально-клеточного рака кожи // Эстет, мед. — 2001. № 4. — С. 306−309.
  41. В.В., Вавилов A.M., Гармонов А. А., Дубенский Вл.В. Опухоли кожи // Клиническая дерматовенерология. в 2 т. / Под ред. Ю. К. Скрипкина, Ю. С. Бутова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — Т. II. — С. 616−677.
  42. В.В., Дубенский Вл.В. Новообразования кожи в практике дерматовенеролога. Вопросы эпидемиологии, этиологии и патогенеза, диагностики // Вестн. дерматол. и венерол. 2008. — № 6. — С. 22−40.
  43. В.В., Дубенский Вл.В., Гармонов А. А., Федорова М. В. Опыт профилактического дерматовенерологического приема по диагностике новообразований кожи// Фундаментальные и прикладные аспекты медицины. — Тверь: Фактор, 2008. С. 36−38.
  44. Дубенский’В.В., Редько Р. В., Гармонов* А. А. Новообразования кожи в, практике дерматовенерологов /Под ред. В. В. Дубенского. — Тверь: Изд-во Триада, 2002. 148 с.
  45. JI.A., Громов Г. Б., Чернова Н:В., Шароев Т. А. Злокачественные опухоли кожшу детей. Пособие для врачей. М., 2003. — 276 с.
  46. В.А. Фотодинамическая терапия с фотодитазином. больных ба-зально-клеточным раком кожи и тяжелыми сопутствующими заболеваниями // Рос. Биотер. журн. 2007. — № 1. — С. 15.
  47. М.Н. Современные методы терапии различных форм' базально-клеточного рака кожи // Рос. журн. кож. и вен. бол. 1998. — № 2. — С. 8−12.
  48. М.Н., Снарская Е. С. Базалиома кожи (особенности клинической картины и лечение): Пособие для врачей. М., 2003.
  49. М.Н., Третьякова Е. И. Клинико-морфологические особенности базально-клеточного рака кожи у жителей Московской области и результаты его ле’чения / Рос. журн. кож. и вен. бол. 1998. — № 4. — С. 17−20.
  50. Е.Г., Чейда А. А., Гарасько Е. В. и др. Антимикробные эффектыIфотодинамической терапи // Росс. Биотер. журн. 2007. — № 1. — С. 15.
  51. Н.Н. Спектрально-флуоресцентные исследования фотосенсибилизаторов в онкологической диагностике: Дис.. канд. физ.-мат. наук. М.: ИОФ РАН, 1991.
  52. М.С., Богатырева И. И., Вавилов A.M. и др. Низкая» активностьнормальных киллеров у больных множественным базально-клеточным> раком исиндромом Горлина: Иммунология. — 1983. — № 4. С. 48−50.
  53. В.Ф., Бурлаева Э. М. Группы корови у бурят / Вестн. службы крови России. 2006. -№ 4. — С. 5−6.
  54. А.И., Градюшко А. И., Ермакова И. А. Доклиническая оценка нового фотосенсибилизатора для ФДТ «фотодитазин» // Экспер. онкол. — 2000. Т. 22. -С. 355.
  55. Инструкция по медицинскому применению препарата «фотолон» (per. номер П. № 14 073/1″ от 01.07.2004 г.). 4 с.
  56. Инструкцияшо применению препарата «фотодитазин». М., 2006. — 3 с.
  57. Т.И., Новик А. А., Сухонос Ю. А. Понятие о качестве жизни онкологических больных / Онкология. 2002. — №-2 (1−2). — G. 25−7.
  58. Н.И., Якубовская Р. И., Соколов B.Bt и-др. Эффективность сочетан-ного использования ФДТ и химиотерапии} в эксперименте // Рос. Биотер. журн. -2007. — № 1.-С.16.
  59. М.А. Фотодинамическая терапия с препаратом «фотодитазин» / Регистр лекарственных средств 2005 // Энцикл. клин, онкол. — С. 1−10.
  60. М.А., Никитина Р. Г., Малыгина А. И. и др. Сравнительная эффективность фотодинамической терапии с различными фотоактивными веществами экспериментальной опухоли М-1 // Матер. 3 Всерос. симп.: Фото динамическая терапия. -М., 1999.-С. 168−172.
  61. М.А., Романенко Ю. С., Сухова Т. Е., Третьякова Е.И. Фотодинамиче-екая терапия, базалиомы с использование современных фотосенсибилизаторов
  62. Матер, науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы дерматоонкологии. — М., 2002.-С. 41−42.
  63. Е.А. Оценка роли некоторых экзогенных и эндогенных факторов формирования моногенных дерматозов в условиях индустриального мегаполиса: Дис.. канд. мед. наук. — М., 2006. 24 с.
  64. В.И. Вирусы папилломы человека в развитии рака шейки матки. — М., 2004.-168 с.
  65. С.В. Новообразования кожи в офтальмологической практике и современные методы их хирургического лечения лазерной установкой на парах меди «Яхрома-Мед» // Клин, офтальмол. 2005. — Т. 6, № 1 — С. 23−28.
  66. Кожные и венерические болезни: Справочник / Под ред. O.JI. Иванова. — М., 1997.-С. 240.
  67. В.И., Терман О. А., Странадко Е. Ф. Гемоциркуляция в базально- клеточной карциноме при фотодинамической терапии // Лазер: мед. 1998. — Том 1. — Вып. 2.
  68. Н.Г., Ходорковский М. А., Петров Б. В. Опыт использования сложных лоскутов на микрососудистых анастамозах в лечении больных раком кожи лица волосистой части головы, возникшим из рубцов // Вестн. хир. 2001. — Т. 160, № 4.-С. 69−72.
  69. П.Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме и патологии. М.: Медицина, 1974. — 360 с.
  70. Г. Т., Рожнова Е. А. Непосредственные и ближайшие результаты лечения рака кожи в зависимости от метода лечения // Тез. II съезда онкол. СНГ. Киев, 2000. — С. 802.
  71. В.И., Богуш П. Г., Умеренков М. Г. и др. Актуальные вопросы совершенствования дерматоонкологической помощи // Матер, науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы дерматоонкологии. М., 2002. — С. 58−59.
  72. В.И., Сдвижков A.M., Умеренков М. Г. Заболеваемость базальнокле-точным и плоскоклеточным раком кожи среди жителей Москвы // Рос. журн. кожн. и вен. бол. 2001. — № 6. — С. 4−7.
  73. М.И. Рак кожи и предраковые дерматозы // Рос. журн. кож. и вен. бол. 1999 — № 6. — С. 12−24.
  74. М.И., Денисов JI.E. Активная диагностика эпителиальных опухолей кожи при испансеризации // Вестн. дерматол. — 1992. № 11−12. — С. 65−68.
  75. М.И., Денисов Л. Е., Грецова В. И., Заева Н. Н. Заболеваемость раком кожи среди постоянного контингента населения // Вопр. онкол. 1992. — Т. 6. — С. 727−732.
  76. В.В., Гамалея Н. Ф. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей // Онкология. 2003. — Т. 5, № 1 — С. 69−72.
  77. Н.Н. Здоровье женщины и 4 группы крови. Ростов-на-Дону: Феникс, 2004. — С. 54.
  78. Лекция коллектива авторов Центра лазерной медицины «Волшебный луч» Преимущества фотодинамической терапии" // Интернет-сайт www.magicray.ru- 2006. — 22 с.
  79. Н.П. Злокачественные новообразования кожи как проявления первично-множественного рака/ Рос. журн. кож. и вен. бол. 1998. — № 3. — С. 4−7.
  80. Н.П. Клинико-эпидемиологические особенности злокачественных новообразований кожи на среднем Урале. Дис.. д-ра мед. наук. — М., 1999.-42 с.
  81. Н.П. Случай поздней диагностики первично-множественного базально-клеточного рака кожи/. Рос. журн. кож. и вен. бол. — 1998. — № 2. — С. 21−23.
  82. Н.П., Молочков В. А. Основные направления химиопрофилак-тики новообразований кожи. Новое в диагностике и лечении заболеваний, передаваемых половым путем, и болезней кожи // Тез. докл. — М., 1997. — № 10. — С. 62−63.
  83. Н.П., Селисский Т. Д., Молочков В. А. и др. Роль физических промышленно-экологических факторов в развитии патологии кожи // Вестн. дерматол. и венерол. 1999. — № 2. — С. 25−28.
  84. Д. Генетические системы АВО, Rh, секреторная и Льюис // Иммуноге-нетика человека. Основные принципы и клиническое значение / Пер. с англ. — М.: Мир, 1994. Т.2. — С. 215−272.
  85. Н.Н. и Донской С.И. Группы крови ханты среднего Приобья // Вестн. службы крови России. 2006. — № 4. — С. 3−5.
  86. А.Ф. Разработка фотосенсибилизаторов второго поколения на* основе природных хлорофиллов"// Рос. хим. журн. — 1998. — Т. XLII, № 5. — С. 23−28.
  87. Миронов- А. Ф. Фотодинамическая терапия рака — новый эффективный метод диагностики и лечения злокачественных опухолей // Соросовский образ, журн: — 1996. — № 8. С. 32−40.
  88. В.А. Проблемы и перспективы развития дерматоонкологии // Врач.- 2006. № 2. — С.3−6.
  89. В.А., Снарская Е. С. К вопросу о метастазировании базально-клеточного и метатипического рака кожи/ Рос. журн. кож. и вен. бол. 2003. — № 1.-С. 9−12.
  90. В.А., Снарская Е. С., Лезвинская Е. М. и др. Энциклопедия клинической онкологии: Руководство для практикующих врачей / Под ред. Давыдова и др. М., 2004. — С. 347−350.
  91. В.А., Снарская Е. С., Поляков П. Ю. и др. К проблеме базалиом кожи. / Рос. журн. кож. и вен. бол. 2005. — № 6. — С. 4−9.
  92. В.А., Снарская Е. С., Франк Г. А. Иммуногистохимические особенности базальноклеточного и метатипического рака кожи // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2005. — № 1. — С. 4−7.
  93. B.A., Прокопенко Е. А., Лезвннская Е. М. и др. Особенности клиники и лечения опухолей кожи при иммуносупрессии // Рос. журн. кож. и вен. бол.-1999.- № 6.-С. 4−9.
  94. В.А., Хлебникова А. Н. Рак кожи: диагностика, профилактика, лечение // Вместе против рака. — 2005. — № 2. — С. 5−10.
  95. В.А., Хлебникова А. Н., Третьякова Е. И. и др. Иммунотерапия базалиом интроном, А / Рос. журн. кож. и вен. бол. — 1998. — № 2. С. 12−15.
  96. Г. Р. Основы клинической генетики. — М.: Высшая школа, 2001. — С. 234.
  97. А.Н., Зенгер В. Г. Лазеры в оториноларингологии. М.: ТОО Фирма «Техника», 2000:-140 с.
  98. А.А., Казанцева А. И., Жданов Е. В. и*др. Применение биокерамических материалов и криохирургии при лечении больных с синдромом Горлина — Кольтца // Стоматология. — 1997. Т. 76. — № 6. — С. 35−37.
  99. С.М., Ключарева С. В. Современные методы диагностики и лечения пигментных новообразований кожи // Terra medica nova. — 2007. — № 2 (46): С. 32−34.
  100. З.И. Эффективность лазерной хирургии при базалиомах // Вестн. последипл. Мед. образ. Специальный выпуск. М., 1999.
  101. Е.В., Иванова М. А., Волгин В. Н., Ялхороева P.M. Эпидемиологичеекая ситуация по заболеваемости новообразованиями кожи и организации медицинской помощи больным в Российской Федерации в 2000—2006 гг.. // Соц. аспекты здор. насел. — № 4. — 2007.
  102. Организационная технология взаимодействия кожно-венерологической и онкологической служб по оказанию специализированной помощи больным с предопухол’евой и злокачественной патологией' кожи: Метод, указ. МЗ РФ. — М., 2004. 27 с.
  103. JI.А., Кочнова Ю. С. Результаты современных методов лучевой терапии базалиом кожи. Специализированная медицинская помощь и современные проблемы ее интеграции, М. 1986. — С. 378−380:
  104. М.А., Потекаев Н. Н., Казанцева И. А. и др. Клинико-морфологическая диагностика заболеваний кожи (атлас). — М.: Медицина, 2004.- С. 25.
  105. И.Е., Важенин А. В., Усова Р. А. и др. Эпидемиология, клинико-морфологическая характеристика, дифференциальная диагностика базально-клеточного рака кожи век // Учебное пособие. — Челябинск, 2003. — С. 34.
  106. Первично-множественные злокачественные опухоли: Руководство для врачей / Под ред. В. И. Чиссова, А. Х. Трахтенберга. М., 2000. — 278 с.
  107. Д09. Петров А. С., Полонская Н. Ю. Практическая клиническая цитология/ Ассоциация клинических цитологов России. — М., 1997. — С. 61.
  108. Т.П. Базально-клеточный рак кожи и его классификации // Рос. журн. кож. и, вен. бол. 2003. — № 6. — С. 6−8.
  109. Писклакова Т.П. К вопросу о классификации* базально-клеточного рака кожи
  110. И Матер, науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы дерматоонкологии. — М., 2002. С. 93−94.
  111. Т.П. Клинико-иммуногенетические особенности единичных и множественных базалиом кожи: Дис.. канд. мед. наук. — М., 1991.
  112. Т.П. Региональный регистр базально-клеточного рака кожи как основа мониторинга, диспансеризации и оптимизации лечения больных: Авто-реф. дис.. д-ра мед. наук. М., 2004.
  113. Т.П. Суперлимф в лечении базально-клеточного рака кожи // Клин: дермат. и венерол. 2004. — № 3. — С. 52−52.
  114. Т.П., Ильин И. И. К вопросу об эффективности лечения базалио-мы кожи // Вестн. дермат. и вен. 1990, № 6. — С. 66−67.
  115. Т.П., Ильин И. Г. Пролиферативные заболевания кожи. — М., 1991.-С. 43−47."
  116. Т.П., Ковалев Ю. Н., Истомина С. М. и др. Особенности течения БКРК на Южном Урале // Рос. журн. кож. и вен. бол. 1998. — № 5: — С. 9−10.
  117. О. Группы, крови человека / Пер. с нем.- Прокоп О., Гёлер В: — М.: Медицина, 1991.-С. 215−218.119: Прокоп О., Гелер В. Группы крови человека / Пер. с.нем. М.: Медицина, 1991.-512 с.
  118. Р., Андреев Вл. Злокачественные опухоли кожи. — София, 1965.
  119. Решетников А. В, Залевский И. Д., Кемов’Ю.В. и др. Фотосенсибилизатор и способ его получения: Патент РФ № 2 183 956. Положительное решение от 21 декабря 2001 г. по заявке № 2 001 108 397 от 30 марта 2001 г.
  120. Ю.С. Фотодинамическая, терапия базально-клеточного рака кожи-(экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Обнинск, 2005. —28 с.
  121. Ю.С., Каплан М. А., Попучиев В. В. и др. Базально-клеточный рак кожи: проблемы лечения и современные аспекты фотодинамической терапии // Рос. журн. кож. и вен. бол 2004. — № 6. — С. 6−10.
  122. Ю.С., Сухова Т. Е., Третьякова Е. И. Актуальные проблемы дерматоонкологии // Новые лекарственные препараты в практике дерматовенеролога. — М., 2004. С. 96.
  123. М.В., Странадко Е. Ф. Опыт фотодинамической терапии базально-клеточного рака кожи размерами, соответствующими Т2 // Фотодинамическая терапия: Матер. III Всерос. симп. 11−12 окт. 1999 г. М. — С. 56−65.
  124. М.В., Странадко Е. Ф. Лечение базально-клеточного рака кожи методом фотодинамической терапии / Рос. биотер. журн. — 2004. № 2. — С. 56−57.
  125. М.В., Странадко' Е.Ф., Волкова Н. Н. Фотодинамическая терапия местно-распространенного1 базально-клеточного рака кожи // Лазер, мед.: М., 2004. Т. 6. .- Вып. 1 — С. 18−24.
  126. Савельева- А.Е., Ковалев Ю>Н. Сравнительный анализ эффективности различных методов1 лечения базально-клеточного рака кожи лица с учетом топографо-анатомических локализаций // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2003. — № 1. -С. 9−12.
  127. Г. Д., Федоров С. М., Кулагин В. И. Влияние неблагоприятных экологических факторов на заболеваемость кожи. — М., 1997. — С. 91−92.
  128. Ю.В., Борисова С. В., Шубина, С.И. Актуальные проблемы практической дерматоонкологии: рост заболеваемости, совершенствование диспансеризации и профилактика базально-клеточного рака кожи // Рос. журн. кож. и вен. бол. 1999. — № 2. — С. 4−9.
  129. Ю.К., Селисский Г.Д.,.Кубанова А. А'., Федоров С. М. Профессионально-зависимые заболевания кожи. Смоленск: Полиграфиздат, 1997. — 150 с.
  130. И.О. Количество тучных клеток и экспрессия инволюкрина при старении* кожи // В кн. Шаброва А. В., Маймулов B.F. (ред.) Проблемы укрепления здоровья и профилактика заболеваний: Матер, науч.-практ. конф. СПб ГМА.-М., 2004.-С. 270.
  131. И.О. Фотостарение кожи и базально-клеточный рак: роль тучных клеток // Клин. мед. 2005. — № 7. — С. 55−58.
  132. В.Б., Соленова Л. Г., Белякова С. В. Профессия родителей как фактор онкологического риска у детей // Рос. онкол. журн. 2001 — № 4. — С. 45−47.
  133. Е.С. Иммунологические аспекты патогенеза, дифференциальной диагностики и иммунотерапия язвенной разновидности базально-клеточного и метатипического рака: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 2005. — 42 с.
  134. Е.С. Клинические и иммуноморфологические критерии диагностики метатипического типа базалиом кожи и его лечение: Дис.. канд. мед. наук.-М., 1994.-25 с.
  135. Е.С. Лечение метатипического рака кожи и язвенных форм базалиом рекомбинантными интерферонами // Матер, науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы дерматоонкологии. М., 2002. — С. 122−123.
  136. E.G. / Пролиферативные заболевания кожи: Респ. сб. — Л-.- М., 1991. -С. 62- 67.
  137. Е.С., Молочков В. А. Базалиома. Mi, 2003. — С. 55−83.
  138. E.G., Молочков В-А. Иммунитет и особенности клеточной иммуно-гистохимии при базально- и плоскоклеточном- раке кожи 7/ Рос. журн. кож. и вен. бол. 2002. — № 5. — С. 4−8.
  139. Е.С., Сучков С. В. Иммунологические аспекты патогенеза базалиом. / Рос. журн. кож. и вен. бол. — 2004. № 2. — С. 4−9:
  140. Е.С., Чслюканова М. В. Базалыю-клеточный рак кожи // Врач. — 2006.-№ 1.-С. 8−12.
  141. Соколов^В:В1, Жаркова Н. Н., Фабелинский В. И. и др. Диагностика злокачественных опухолей на основе феноменов экзогенной и-эндогенной флуоресценции // Пособие для врачей. М., 2001.
  142. Соколов В.В.,! Странадко Е. Ф., Жаркова- Н.Н. и- др. Фото динамическая терапия злокачественных опухолей. основных локализаций с препаратами Фотогем и Фотосенс (результаты 3-летних наблюдений) // Вопр. онкол. 1995. Т. 41. — № 2. — С. 134−138.
  143. Соколов В: В., Филоненко Е. В., Телегина Л. В. и др. Комбинация флуоресцентного изображения и локальной спектрофотометрии при флуоресцентной диагностике раннего рака гортани и бронхов // Квант, электрон. — 2002. — № 11.-С. 963−969.
  144. Т.В. Склеродермоподобная базалиома у молодой девушки // Акту-ал. вопр. теор. и практ. мед. Ульяновск, 1995. — С. 188−189.
  145. Старинский' В.В. и др. Методы лечения базально-клеточного рака кожи // Рос. онкол. журн. -2002. № 3. — С. 39−44.
  146. Е.Ф. Задачи онкологической службы по профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний в системе диспансеризации населения/ Здравоохр. РФ. — 1998. — № 11.-С. 9−13.
  147. Е.Ф. Исторический очерк развития фото динамической терапии: Обзор // Лазер, мед. 2002. — Т. 6. — Вып. 1. — С. 4−8.
  148. Е.Ф. Механизмы действия фото динамической терапии. Фотодинамическая терапия // III Всерос. симп.: Фото динамическая терапия. — М., 1999. -С. 3−15.
  149. Е.Ф. Фотодинамическая терапия // В кн.: Применение низкоинтенсивных лазеров в клинической практике / Под ред. акад. O.K. Скобелкина. — М., 1997.-С. 173−184.
  150. Странадко Е. Ф: Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей и неопухолевых заболеваний // Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований: Второй Всерос. симп. с межд. участ. — М"., 1997. — С. 30−35*.
  151. Е.Ф. Фотодинамическая терапия рака (пятилетний рубеж) // — Лазер, мед.-1997.-Т. l.-№ 1.-С. 13−17.
  152. Е.Ф., Астраханкина Т. А. Фотодинамическая терапия рака кожи. — М., 1996. -С. 11.
  153. Е.Ф., Байбеков И. М., Азимова Т. В. Ультаструктура ядер опухолевых клеток при фото динамической терапии // Матер. Второго Всерос. симп.: Фотодинамическая терапия’злокачественных новообразований. М., 1997. — С. 74−82.
  154. Е.Ф., Маркичев Н. А., Рябов М. В. Результаты первых этапов клинического применения фотодинамической терапии для лечения злокачественных образований // III Всерос. симп.: Фотодинамическая терапия. М., 1999.-С. 68−73.
  155. Е.Ф., Маркичев Н. А., Рябов М. В. Фотодинамическая терапия в лечении злокачественных новообразований различных ^локализаций: Пособие для врачей. Тверь: ООО «Губернская медицина», 2002. — С.22.
  156. Е.Ф., Мешков В. М., Рябов М.В: и др. Фотодинамическая терапия в комплексном лечении злокачественных опухолей // Экспер. онкол. — 2000. — Т. 22.-С. 362−364.
  157. Е.Ф., Рутгайзер ВМ., Александрова JI.A. и др. Методика расчета экономической эффективности выявления- лечения и-реабилитации- онкологических больных // Метод, реком. М., 1987^ - С. 29.
  158. Странадко! Е.Ф., Рутгайзер В: М'., Хаджиев. М:А., Александрова Л. А. Медицинская и экономическая эффективность выявления, лечениями реабилитации больных раком желудка и раком шейки матки // Сов. Мед. 1988. — № 9. — С. 63−67.
  159. Е.Ф., Рябов М. В. Фотодинамическая*терапия рака кожи с препаратом фотолон. Опыт применения и оптимизации параметров // Лазер, мед. -2006.-№ 10 (2).-С. 4−10.
  160. Е.Ф., Скобелкин O.K., Ворожцов Г. Н. и др. Пятилетний опыт клинического применения фотодинамической терапии // Рос. онкол. журн. — 1999.-№ 4.-С. 13−18.
  161. А.А., Лощенов В. Б., Дуплик А. Ю. Изменение степени оксиге-нации гемоглобина крови во время фотодинамической терапии // Фотодинамическая терапия: Матер. III Всерос. симп.- 11−12 окт. 1999 г. М., 1999. — С. 199 208.
  162. И.А., Романов В. И., Гараев Р. С. Опыт применения^ глицифоно-вой мази при раке и предраковых заболеваниях кожи // Вопр. онкол. — 1999. — № 4. С. 448−450.
  163. Т.Е. Особенности клиники и течения базалиомы в Московской области и разработка метода фотодинамической терапии базалиомы на основе отечественного фотосенсибилизатора фотосенса: Дис.. канд. мед. наук. -М, 2001.- 143 с.
  164. Тепляков В1 В., Лебеденко И.М.', Ковалевский Е. Е. Использование метода АКС для количественной оценки «ответа на лечение» онкологических больных // Совр. онкол. 2002. — Т. 4, № 4. — С. 202−206.
  165. TNM. Классификация злокачественных опухолей // Международный противораковый союз. Пятое изд. — СПб.: ООО «Эскулап», 1998. — С. 190
  166. П.И., Дербенев В:А., Гейниц А. В. и др. Фотодинамическая терапия длительно незаживающих ран // Матер. IV Всерос. науч.-практ. конф.: Отечественные противоопухолевые препараты: 16−18 марта 2005 г. — Mi, 2005. — С. 48−49.
  167. Н.Н., Поддубная И. В. // Справочник по онкологии. — М., 1996. С. 4.
  168. Е.И. Множественная базалиома как самостоятельное заболевание и синдром Горлина — Гольтца: клиника, дифференциальная диагностика и лечение: Дис.. канд. мед. наук. М., 2001. — 35 с.
  169. B.C. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека. М: Медицина., 1993. — С. 1−11.
  170. Е.И., Студенцова И. А., Вавилов A.M. Опыт применения глицифоно-вой мази в терапии поверхностных форм базалиомы кожи // Казан, мед. журн. -2001.-Т. 82, № 1.-С. 41−42.
  171. А.А., Степанов IO.М., Липкин В.М. и.др. // Аллергол. шимму-нол. 2002. — Т. 3, № 1. — С. 24- 35.
  172. Д.Е., Эллинг Д. А. Секреты дерматологии / Пер. с англ. М.: Изд-во «БИНОМ" — СПб.: Невский диалект, 1999. — С. 436−443.
  173. Ф., Мотульски А. Генетика человека. — В 3-х т. / Пер. с англ. — М., 1990. Т.2. — С. 378.
  174. А.Н. Клинико-морфологические и иммунологические особенности различных форм базально-клеточного рака кожи и комплексный метод его лечения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — М., 2007. — С. 37.
  175. А.Н. Особенности морфологической картины базально-клеточного рака кожи // Матер, науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы дерматоонкологии. М., 2002. — С. 139−140.
  176. А.Н. Случай базально-клетчного рака кожи у девочки 15 лет // Матер, науч.-практ. конф.: Актуальные проблемы дерматоонкологии. — М., 2002.-С. 138−139.
  177. А.Н., Казанцева И. А. Гистологические варианты базально-клеточного рака кожи // Рос. журн. кож. и вен. бол. — 2000. № 2. — С. 4−8.
  178. Е.Н. Клинические варианты, особенности течения и дифференцированная терапия ранних лучевых реакций и повреждений кожи: Дис.. канд.мед. наук. — Екатерибург, 2006. — G. 22.
  179. Е.Н., Малишевская Н. П., Березин С. А. и др. Дерматологические последствия лучевой терапии онкологических больных // Альманах клинической медицины. М., 2006. — Т. 1. — С. 154−159.
  180. Цыб А.Ф., Каплан М. А., Молочков В. А. и др. О применении фотодинамической терапии в лечении солитарных и множественных базалиом // Рос. журн. кож. и вен. бол. 2000. — № 4. — С. 4−12.
  181. В.И., Старинский В. В., Петрова Г. В. Злокачественные новообразования в России в 2003 году (заболеваемость и смертность). М., 2005. — С. 256.
  182. В.И., Якубовская Р. И., Миронов А. Ф. и др. Скрининг и медикобиоло-гическое изучение новых фотосенсибилизаторов // Экспер. онкол. — 2000. — Т. 22.-С. 356.
  183. А.П., Савлучинская Л. А., Михайловский А. В. и др. Выявление синдрома базально-клеточного невуса у больных с множественными базалио-мами кожи // Вопр. онкол. 1989. — Т. 35, № 10. — С. 1166−1169.
  184. А.П. Опухоли кожи, их происхождение, клиника и лечение. — Л., 1969.
  185. В.В., Цыганов Д. И., Поляев Ю. А. Возможности криохирургии // Анналы хир. 1996. — № 4. — С. 4−9.1
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!