Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Синтез, строение и каталитические свойства комплексов одновалентного никеля

Диссертация: Синтез, строение и каталитические свойства комплексов одновалентного никеля
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и списка использованной литературы. Первая глава посвящена анализу исследований интермедиатов никеля (I), образующихся в процессе формирования и функционирования никелькомплексных катализаторов основных типов каталитических систем на основе комплексов никеля в различных степенях окисления, обсуждению строения… Читать ещё >

Содержание

  • I. Современное состояние исследований интермедиатов 9 никеля (1), образующихся в процессе формирования и функционирования никелькомплексных катализаторов, (литературный обзор)
    • 1. 1. Системы на основе комплексов Ni (II)
    • 1. 2. Системы на основе комплексов Ni (0)
    • 1. 3. Комплексообразование с ненасыщенными соединениями
    • 1. 4. Механизмы олигомеризации ненасыщенных углеводородов 28 II. Экспериментальная часть 40 II. 1. Очистка растворителей, реагентов и газов
    • 11. 2. Синтез соединений трехвалентного фосфора
    • 11. 3. Синтез комплексных соединений
    • 11. 4. Методики проведения эксперимента 51 III. Катионные комплексы Ni (I) 54 III. 1. Катионные комплексы Ni (I) в каталитической системе
  • Ni (PPh3)4 /BF3-OEt2, модифицированной протонными кислотами
    • 111. 2. Синтез и строение комплекса [Ni (PPh3)3]BF
    • 111. 3. Олигомеризация стирола на комплексе [Ni (PPh3)3]BF
    • 111. 4. Контрдиспропорционирование между катионными 70 комплексами Ni (II) и фосфиновыми комплексами Ni (0)
    • 111. 5. Олигомеризация стирола на комплексе 79 [(CH3CN)Ni (PPh3)3]BF

Синтез, строение и каталитические свойства комплексов одновалентного никеля (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Среди большого числа переходных металлов, используемых в металлокомплексном катализе, наибольшей активностью в реакции олигомеризации ненасыщенных углеводородов обладает никель. Этим объясняется повышенный интерес исследователей к никелькомплексным катализаторам, большая часть работ которых по-прежнему направлена на создание высокоэффективных патентоспособных катализаторов путем эмпирического подбора компонентов и условий формирования катализатора. Очевидно, что разработка научных принципов приготовления никелькомплексных катализаторов неразрывно связана с изучением на молекулярном уровне строения и реакционной способности промежуточных и термодинамически устойчивых соединений, образующихся в процессах формирования и функционирования катализатора «in situ». Одним из значительных достижений в этом направлении за последние десятилетия является обнаружение и идентификация методом ЭПР промежуточных соединений Ni (I) в никелькомплексных катализаторах в процессе их формирования.

Несмотря на существенный прогресс в исследовании природы активности никелькомплексных катализаторов, остается дискуссионным вопрос о состоянии окисления переходного металла в активном комплексе. Особую актуальность эта проблема приобрела в последние годы, когда в ряде работ было показано, что комплексы Ni (I) с фосфиновыми лигандами, вопреки сложившимся представлениям, являются устойчивыми соединениями — прекурсорами катализаторов, а в определенных условиях, сами могут проявлять высокую активность в олигомеризации ненасыщенных углеводородов. В этой связи требует решения вопрос: выполняют ли ионы Ni (I) только функции спиновых меток, по которым можно судить о валентных и структурных превращениях частиц в системе в процессе формирования катализатора, или, являясь термодинамически устойчивыми соединениями, принимают непосредственное участие в каталитических актах превращения субстрата.

Цели и задачи работы. С целью выявления условий формирования и стабилизации комплексных соединений Ni (I) в никелькомплексных катализаторах олигомеризации ненасыщенных углеводородов в данной диссертационной работе решались следующие задачи:

• синтез индивидуальных комплексов Ni (I) с Р-, Nи Сдонорными лигандами с использованием реакций контрдиспропорционирования, окисления и восстановления соответствующих комплексов Ni (0) и Ni (II);

• исследование электронного и геометрического строения индивидуальных и образующихся «in situ» соединений Ni (I) с помощью комплекса физических и физико-химических методов (ЭПР-, ИК-, ЯМР-спектроскопия, РСА и масс-спектрометрия);

• изучение устойчивости комплексов Ni (I) в зависимости от лигандного окружения переходного металла;

• исследование ¦ активности индивидуальных катионных и — электронейтральных комплексов Ni (I) в реакциях олигомеризации алкенов и алкинов.

Научная новизна диссертационного исследования заключается в экспериментальном обосновании следующих положений:

• показано, что каталитическая активность систем Ni (PPh3)4 / BF3-OEt2 / HBF3OR в реакции олигомеризации алкенов неразрывно связана с катионными комплексами Ni (I), образующимися в этих системах в процессе их формирования;

• выделены в индивидуальном виде и охарактеризованы спектральными методами катионные комплексы Ni (I) состава [Ni (PPh3)3]BF4 и [(CH3CN)Ni (PPh3)3]BF4, которые проявляют активность в каталитической олигомеризации стирола без участия кислот Льюиса и Бренстеда;

• показано, что индивидуальный электронейтральный комплекс CpNi (PPh3)2 проявляет высокую активность и селективность в каталитической циклотримеризации фенилацетилена без участия сокатализатораалюминийорганического соединения;

• на примере катионных ([Ni (DPPE)2](BF4)2, [Ni (CH3CN)6](BF4)2), электронейтральных (NiCp2, Ni (PAS)2) комплексов Ni (II) и комплексов Ni (0) (Ni (PPh3)4, Ni (PMe3)4, Ni (DPPE)2, Ni[P (OEt)3]4, Ni (COD)2) показано, что равновесие в системе Ni (II) + Ni (0) 2Ni (I) в растворе смещено в сторону образования комплексов Ni (I);

• установлено, что термическая и фотодеструкция гидридного (PAS)Ni (H)(PMe3)2 и алкильного (PAS)Ni (Me)(PMe3)2 комплексов Ni (II) приводит к образованию в мягких условиях одного и того же комплекса Ni (I) состава (PAS)Ni (PMe3)2;

Практическая значимость диссертационного исследования заключается в следующем:

• продемонстрированы возможности универсального метода синтеза комплексов Ni (I) с Р-, Nи Сдонорными лигандами, в основе которого лежит реакция контрдиспропорционирования между комплексами Ni (II) и Ni (0);

• разработан высокоселективный катализатор на основе циклопентадиенильного комплекса Ni (I) для синтеза несимметричного 1,2,4-трифенилбензола в реакции циклотримеризации фенилацетилена. (Патент на изобретение RU 2 006 115 992 А «Способ получения 1,2,4 -трифенилбензола»).

Работа выполнялась в рамках основных научных направлений Иркутского государственного университета на 2003;2007 г. г. (Синтез, формирование, природа активности каталитических систем и механизм их действия) и была поддержана следующими грантами:

• Международный грант NWO-РФФИ (Голландия-Россия) (№ 03−03−89 007- 2003;2005 г. г.) «Синтез и исследование катализаторов и их моделей, содержащих одновалентный никель и фосфорорганические лиганды»;

• Грант НТП «Химические технологии» (№ 203.03.03.003- 2003;2004 г. г.) «Научные принципы формирования металлокомплексных катализаторов на основе соединений одновалентного никеля для синтеза олигомеров с заданными молекулярно-массовыми характеристиками»;

• Грант Минобразования РФ (№ Е02−5.0−131- 2003;2004 г. г.) «Синтез и исследование каталитически активных частиц на основе фосфиновых комплексов одновалентного никеля»;

• Грант НТП «Университеты России» (№ 05.01.003- 2004 г.) «Роль карбкатионных комплексов одновалентного никеля в каталитической олигомеризации и полимеризации ненасыщенных углеводородов»;

• Грант Минобразования РФ на развитие НИР молодых преподавателей (№ 602- 2005 г.) «Роль карбкатионных комплексов одновалентного никеля в каталитической теломеризации ненасыщенных углеводородов»;

• Международный грант Рособразование-DAAD «Развитие научного потенциала высшей школы (2006 — 2008 годы)» (Россия-Германия) (№ А/05/58 655) «Циклотримеризация и полимеризация моно-i и-дизамещенных ацетиленовых углеводородов на моноциклопентадиенильных комплексах Ni (I)»;

• Международный грант РФФИ-CRDF (Россия-США) (№> 07−03−91 123- 2007;2008 гг.) «Роль частиц Tim и Ni1 в металлокомплексных катализаторах полимеризации и олигомеризации олефинов».

Апробация работы и публикации. Опубликовано 24 печатных работ, в том числе 4 статьи и 1 патент на изобретение по материалам диссертации.

Результаты работы представлялись на следующих конференциях: XL Международная научная студенческая конференция (Новосибирск, 2002 г.) — 1-я Международная Школа-конференция молодых учёных по катализу (Новосибирск, 2002 г.) — Всеросс. научные чтения, посвящ. 70-летию со дня рожд. чл.-корр. АН СССР М. В. Мохосоева (Улан-Удэ, 2002 г.) — VII конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока-2004» (Новосибирск, 2004 г.) — V Российская конференция «Научные основы приготовления и технологии катализаторов» (Омск, 2004 г.), International Olefin Polymerization Conference, MOSPOL 2004 (Moscow, 2004 г.) — Modern Trends in Organoelement and Polymer Chemistry (Moscow, 2004 г.) — The Second International Conference «Highly-Organized catalytic systems» HOCS 2004 (Moscow, 2004 г.) — XLIII Международная научная студенческая конференция (Новосибирск, 2005 г.) — Ежегодная научно-теоретическая конференция молодых ученых (Иркутск, 2005 г.) — XX Международная конференция молодых учёных по химии и химической технологии «МКХТ-2006» (Москва, 2006 г.) — Российская конференция «Современное состояние и тенденции развития металлорганического катализа полимеризации олефинов» (к 100-летию со дня рождения профессора Н.М. Чиркова) (Черноголовка, 2008 г.).

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и списка использованной литературы. Первая глава посвящена анализу исследований интермедиатов никеля (I), образующихся в процессе формирования и функционирования никелькомплексных катализаторов основных типов каталитических систем на основе комплексов никеля в различных степенях окисления, обсуждению строения комплексов одновалентного никеля и рассмотрению основных механизмов формирования и функционирования металлокомплексных каталитических систем. Во второй главе излагаются методы синтеза исходных соединений, очистки растворителей и инертных газов, выполнение эксперимента, выделение и анализ продуктов реакций. В третьей главе и последующих главах представлены результаты собственных исследований формирования комплексов Ni (I), их строения и активности в реакциях олигомеризации ненасыщенных углеводородов. Диссертация изложена на 146 страницах машинописного текста, включая 7 таблиц, 39 рисунков, 10 схем и 235 литературных источников.

VI. выводы.

Результаты выполненных исследований позволяют сделать следующие основные выводы:

1. Показано, что каталитическая активность систем Ni (PPh3)4 / BF3-OEt2 / HBF3OR в реакции олигомеризации алкенов неразрывно связана с катионными комплексами Ni (I), образующимися в этих системах в процессе их формирования.

2. Выделены в индивидуальном виде и охарактеризованы спектральными методами катионные комплексы Ni (I) состава [Ni (PPh3)3]BF4 и [(CH3CN)Ni (PPh3)3]BF4- показано, что выделенные комплексы проявляют активность в каталитической олигомеризации стирола без участия кислот Льюиса и Бренстеда, причем активность координационно-ненасыщенного комплекса [Ni (PPh3)3]BF4 сопоставима с активностью каталитической системы Ni (PPh3)4 / BF3-OEt2.

3. Установлено, что в процессе формирования каталитической системы NiCp2 / Et2A10Et, осуществляемого в присутствие Р-, Nи С-донорных лигандов, происходит восстановление Ni (II) до Ni (0) через стадию, образования электронейтральных комплексов Ni (I) состава CpNiL2, где L = PPh3, P (OEt)3, bipy/2, COD/2- показано, что электронейтральный комплекс CpNi (PPh3)2 без участия алюминийорганического соединения проявляет высокую активность и селективность в каталитической циклотримеризации фенилацетилена.

4. Разработан высокоселективный катализатор на основе циклопентадиенильного комплекса Ni (I) для синтеза несимметричного 1,2,4-трифенилбензола в реакции циклотримеризации фенилацетилена.

5. На примере катионных ([Ni (DPPE)2](BF4)2, [Ni (CH3CN)6](BF4)2), электронейтральных (NiCp2, Ni (PAS)2) комплексов Ni (II) и комплексов Ni (0) (Ni (PPh3)4, Ni (PMe3)4, Ni (DPPE)2, Ni[P (OEt)3]4, Ni (COD)2) показано, что равновесие в системе Ni (II) + N1(0) 2Ni (I) в растворе смещено в сторону образования комплексов Ni (I).

6. Показано, что комплексы Ni (I) состава [Ni (PPh3)3]BF4- [(CH3CN)Ni (PPh3)3]BF4- [(PPh3)3Ni (CH3CN)Ni (PPh3)3](BF4)2- CpNiL2, где L = PPh3, P (OEt)3, bipy/2, COD/2, HC=CPh, PhC=CPh- (PAS)Ni (PMe3)2, где PAS — (2-дифенилфосфанил)тиофенол, находятся в псевдо-вырожденном электронном состоянии, в спектрах ЭПР которых в разной мере проявляется эффект электронно-колебательного взаимодействия.

7. Синтезированы в качестве моделей каталитически активных частиц и спектрально охарактеризованы диамагнитные комплексы Ni (II) состава (PAS)Ni (H)(PMe3)2 и (PAS)Ni (Me)(PMe3)2- показано, что термическая и фотодеструкция модельных комплексов Ni (II) приводит к образованию в мягких условиях одного и того же комплекса Ni (I) состава (PAS)Ni (PMe3)2.

V.3.

Заключение

.

В данной главе, посвященной комплексам Ni (I), образующимся в модельных системах, наиболее существенные результаты заключаются в следующем:

1. Синтезированы, охарактеризованы методами ИК-спектроскопии, рентгено-структурного анализа и детально исследованы гидридный и алкильный комплексы Ni (II) состава (PAS)Ni (H)(PMe3)2 и (PAS)Ni (Me)(PMe3)2 как наиболее устойчивые модели каталитически активных частиц.

2. Гидридный комплекс в растворе самопроизвольно разрушается с выделением молекулярного водорода: при t = 20 °C основным продуктом разложения является комплекс Ni (II) состава Ni (PAS)2- при t = -10 °С — комплекс Ni (I) состава (PAS)Ni (PMe3)2.

3. Алкильный комплекс под действием УФ света разрушается с образованием комплекса Ni (I) состава (PAS)Ni (PMe3)2.

4. Бис-(дифенилфосфанил)тиофенолятный комплекс Ni (PAS)2 контрдиспропорционирует в растворе на комплекс Ni (I) состава (PAS)Ni (PMe3)2 при взаимодействии его с комплексом Ni (PMe3)4.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.К. Катализ комплексами переходных металлов первого переходного ряда реакций гидрирования и димеризации / Ф. К. Шмидт // Иркутск- Изд-во ИГУ, 1986.- с. 3−157.
  2. . А. Полимеризация диенов под влиянием тх-аллильных комплексов / Б. А. Долгоплоск, К. Л. Маковецкий, Е. И. Тинякова, O.K. Шараев // М.: Наука. 1968.- 159 с.
  3. В.В. Полимеризация под действием соединений переходных металлов / В. В. Мазурек // Изд-во Наука, JI. 1974. — 253 с.
  4. Н.М. Полимеризация на комплексных металлоорганических катализаторах / Н. М. Чирков, П. Е. Матковский, Ф. С. Дьячковский // М: Химия. -1976.-416 с.
  5. В.Ш. Димеризация и диспропорционирование олефинов / В. Ш. Фельдблюм // М: Химия. 1978. — 190 с.
  6. Д. Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов / Д. Цудзи // М: Химия. 1979. — 256 с.
  7. .А. Металлоорганический катализ в процессах полимеризации / Б. А. Долгоплоск, Е. И. Тинякова // 2-е изд. М.: Наука. 1985. -534 с.
  8. А. Принципы и применение гомогенного катализа / А. Накамура, М. Цуцуи // М.: Мир. 1983. — 232 с.
  9. Д. Металлоорганическая химия переходных металлов / Д. Коллмен, JI. Хжгедас, Д. Нортон, Р. Финне // М.: Мир. 1989. — Т. 1−2.
  10. Х.М. Новые пути органического синтеза. Практическое использование переходных металлов / Х. М. Колхаун, Д. Холтон, Д. Томпсон, М. Твигг // М.: Химия. 1989. — 400 с.
  11. Keim W. Pros and cons of homogeneous transition metal catalysis. Illustrated for SHOP (shell higher olefin process). // Chem. Ing. Tech. 1984. — V. 56, № 2. — P. 580−585.
  12. Vogt D. Aqueous-Phase / D. Vogt, B. Cornils, W.A. Herrmann // Organometallic Chemistry, Wiley-VCH. Weinheim. — 1998. — P.541.
  13. Koppl A. Substituted 1- 2-pyridyl -2-azaethene- N, N -nickel dibromide complexes as catalyst precursors for homogeneous and heterogeneous ethylene polymerization / A. Koppl, H. G. Alt // J. Mol. Catal. A., № 154. 2000. — P. 45 — 53.
  14. Preishuber-Pflugl P. Highly Active Supported Nickel Diimine Catalysts for Polymerization of Ethylene / P. Preishuber-Pflugl, M. Brookhart // Macromolecules.2002. № 35. — P. 6074−6076.
  15. Daugulis O. Polymerization of Ethylene with Cationic Palladium and Nickel Catalysts Containing Bulky Nonenolizable Imine-Phosphine Ligands / O. Daugulis, M. Brookhart // Organometallics. 2002. — N 21. — P. 5926−5934.
  16. Gibson V. Advances in Non-Metallocene Olefin Polymerization Catalysis / V. Gibson, S. Spitzmesser // Chem. Rev. 2003. — № 103. — P. 283 — 315.
  17. Jenkins J. A Highly Active Anilinoperinaphthenone-Based Neutral Nickel (II) Catalyst for Ethylene Polymerization / J. Jenkins, M. Brookhart // Organometallics.2003. № 22. — P. 250−256.
  18. Jenkins J. A Mechanistic Investigation of the Polymerization of Ethylene Catalyzed by Neutral Ni (II) Complexes Derived from Bulky Anilinotropone Ligands / J. Jenkins, M. Brookhart // J. Am. Chem. Soc. 2004. — № 126. — P. 5827−5842.
  19. Pasynkiewicz S. Polymerization of alkynes on nickelocene based catalysts: considerations on polymerization mechanism. / S. Pasynkiewicz, E. Oledzka, A. Pietrzykowski // J. Mol. Catalysis. A. 2004. V. 224. p. 117−124.
  20. Pasynkiewicz S. Nickelocene catalysts for polymerization of alkynes: mechanistic aspects S. Pasynkiewicz, E. Oledzka, A. Pietrzykowski // Appl. Organomet. Chem. 2004. V. 18. N 11. P. 583.
  21. Pasynkiewicz S. Reactions of nickelocene with phenyl- and methyllithium in the presence of bis (trimethylsilyl)acetylene / S. Pasynkiewicz, A. Pietrzykowski, E. Oledzka, et al. // Inorg. Chim. Acta. 2003. V. 350. P. 520.
  22. Tsutsui M. Elemental organic compounds. Part XX. Ethylene dimerization to butene-1. / M. Tsutsui and T. Koyano // J. Polym. Sci. 1967. A 1. N 3. p. 681−682.
  23. McClure J.D. тг-Cyclopentadienilnickel novel catalyst for the conversion ethylene to 1 butene and n-hexenes./ J.D. McClure and K.W. Barnett // J. Organomet. Chem. 1974. V 80. p. 385−393.1. A f
  24. H. (tj -Alkene)(r| -Cyclopentadienyl) organilnickel complexes./ H. Lehmkuhl, C. Naydowski, F. Danowski, M. Bellenbaum, R. Benn, A. Rufinska, G. Schroth, R. Mynott and S. Pasynkiewicz // Chem. Ber. 1984. V. 117. p. 3231−3238.
  25. Keim W. Mechanistic considerations for the linear carbon-carbon linkage of monoolefms./ W. Keim //New J. Chem. 1987. V. l 1. p. 531−536.
  26. Kaminsky W. Metallocene catalysis./ W. Kaminsky, A. Laban // Appl. Catal. A. 2001. V. 222. p. 47−61.
  27. Wu S. Propylene dimerization using bis (salicylaldehyde)nickel (II) complexes in the presence of organoaluminum and phosphine ligands / S. Wu, S. Lu // J. Mol. Catal. Chemical. — 2003. — V. 198. — Issues 1−2. — P. 29−38.
  28. Carlini C. Novel a-nitroketonate nickel (II) complexes as homogeneous catalysts for ethylene oligomerization / C. Carlini, M. Marchionna, A. Galletti, G. Sbrana // Appl. Catal. A: General. 2001. — N 206. — P. 1−12.
  29. Benvenuti F. Propylene oligomerization by nickel catalysts in biphasic fluorinated systems / F. Benvenuti, C. Carlini, M. Marchionna, A. Galletti, G. Sbrana // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2002. -N 178. — P. 9−20.
  30. Li J. Synthesis and characterization of 2-imino-indole nickel complexes and their ethylene oligomerization study / J. Li, T. Gao, W. Zhang, W. Sun // Inorg. Chem. Commun. 2003. — V. 6. — Issue 11. — P. 1372−1374.
  31. Wiencko H. Neutral Д-diketiminato nickel (II) monoalkyl complexes / H. Wiencko, E. Kogut, T. Warren // Inorg. Chim. Acta. 2002. — V. 345. — P. 199
  32. Kunrath F. Highly Selective Nickel Ethylene Oligomerization Catalysts Based on Sterically Hindered Tris (pyrazolyl)borate Ligands / F. Kunrath, R. Souza, O. Casagrande, N. Brooks, V. Young // Organometallics. 2003. — N 22. — P. 4739−4743.
  33. Helldorfer M. The influence of the ligand structure on the properties of (a-diimine)nickel catalysts in the polymerization and oligomerization of ethylene / M. Helldorfer, J. Backhaus, H.G. Alt // Inorg. Chim. Acta. 2003. — N 351. — 1. — P. 34.
  34. Sun W-H. Synthesis and characterization of N-(2-pyridyl)benzamide-based nickel complexes and their activity for ethylene oligomerization / W-H. Sun, W.
  35. Zhang, Т. Gao, X. Tang, L. Chen, Y. Li, X. Jin // J. Organomet. Chem. 2004. — V. 689.-Issue 5.-P. 917−929.
  36. Wu S. Dimerization of propylene by bis (P ketiminate) nickel (II) and cobalt (II) catalysts in the presence of organoaluminum activator and phosphine ligand / S. Wu, S. Lu // Appl. Catal. A: General. — 2003. — N 246. — P. 295−301.
  37. Chen L. Ethylene oligomerization by hydrazone Ni (II) complexes/MAO / L. Chen, J. Hou, W-H. Sun // App. Catal. A: General. 2003. — V. 246. — Issue 1. — P. 11.
  38. Wu S. Novel nickel (II) and cobalt (II) catalysts based on poly-salen type ligands for the dimerization of propylene / S. Wu, S. Lu // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2003. — V. 197. — Issues 1−2. — P. 51−59.
  39. Shao C. Ethylene oligomerization promoted by group 8 metal complexes containing 2-(2-pyridyl)quinoxaline ligands / C. Shao, W-H. Sun, Z. Li, Y. Hu, L. Han // Catal. Commun. 2002. — N 3. — P. 405−410.
  40. Wang L. Cobalt and nickel complexes bearing 2,6-bis (imino) phenoxy ligands: syntheses, structures and oligomerization studies / L. Wang, W-H. Sun, L. Han, Z. Li, Y. Ни, С. He, C. Yan // J. Organomet. Chem. 2002. — N 650. -1−2. — P. 59 — 64.
  41. Carlini C. Ethylene oligomerization by novel catalysts based on bis (salicylaldiminate)nickel (II) complexes and organoaluminum co-catalysts / C. Carlini, M. Isola, V. Liuzzo, A. Galletti, G. Sbrana // Appl. Catal. A: General. 2002. -N231.-P. 307−320.
  42. Speiser F. Dinuclear Nickel Complexes with Bidentate N, 0 Ligands: Synthesis, Structure, and Catalytic Oligomerization of Ethylene / F. Speiser, P. Braunstein, L. Saussine // Inorg. Chem. 2004. — N 43(14). — P. 4234 — 4240.
  43. Wasserscheid P. Ionic liquids—weakly-coordinating solvents for the biphasic ethylene oligomerization to Q-olefins using cationic Ni-complexes / P. Wasserscheid, C. Hilgers, W. Keim // J. Mol. Catal. A: Chem. 2004. — V. 214. — Issue 1. — P. 83−90.
  44. Komon Z. Boron trifluoride activation of ethylene oligomerization and polymerization catalysts / Z. Komon, G.C. Bazan, C. Fang, X. Bu // Inorg. Chim. Acta. 2002. — V. 345. — P. 95−102.
  45. Luo H.-K. Large-ring P/O chelate nickel complex catalyzed oligomerization of ethylene to linear a-olefms / H.-K. Luo, D.-G. Li // Appl. Organomet. Chem. 2000. -14/7.-P. 389−393.
  46. Angulo I.M. Kinetics of the hydrogenation of 1-octene catalyzed by Ni (o-MeO-dppp)(OAc)2. / I.M. Angulo, E. Bouwman // J. Mol. Catal. A: Chemical. -2001.-N 175. 1−2.-P. 65−72.
  47. Komon Z. Synthesis, Characterization, and Ethylene Oligomerization Action of (C6H5)2PC6H4C (0-B (C6F5)3)0−2P, 0. Ni (3-CH2C6H5) / Z. Komon, X. Bu, G.C. Bazan // J. Am. Chem. Soc. 2001. — N 122(49). — P. 12 379−12 380.
  48. Speiser F. Nickel Complexes with Oxazoline-Based P, N-Chelate Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Ethylene Oligomerization Behavior / F. Speiser, Braunstein, L. Saussine, R. Welter // Organometallics. 2004. — N 23(11). — P. 2613.
  49. Speiser F. Nickel Complexes with New Bidentate P, N Phosphinitooxazoline and -Pyridine Ligands: Application for the Catalytic Oligomerization of Ethylene / F. Speiser, P. Braunstein, L. Saussine, R Welter // Inorg. Chem. 2004. — N 43. — P. 1649−1658.
  50. Souza R. Ethylene dimerization into 1-butene using 2-pyridylphosphole nickel catalysts / R. Souza, K. Bernardo-Gusmao, G.A. Cunha, C. Loup, F. Leca, R. Reau // J. Catal. 2004. — V. 226. — Issue 1. — P. 235−239.
  51. Speiser. New Nickel Ethylene Oligomerization Catalysts Bearing Bidentate P, N-Phosphinopyridine Ligands with Different Substituents to Phosphorus / F. Speiser, P. Braunstein, L. Saussine // Organometallics. 2004. — N 23(11). — P. 2625.
  52. B.B. Изучение методом ЭПР взаимодействия комплекса Ni(PPh3)4 с кислотами Бренстеда / В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, С. Н. Зелинский, B.C. Ткач, Ф.К. Шмидт//Коорд. химия 2001. — Т.27. N2. — с.136−138.
  53. В.В. Исследование методом ЭПР взаимодействия катионного комплекса никеля(1) (PPh^NiJBF* с протонодонорными соединениями /В.В. Сараев, П. Б. Крайкивский, М. Ф. Полубенцева, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия -1999.-Т. 25.-N 7.-с. 516−519.
  54. В.В. Исследование методом ЭПР механизма промотирования спиртами каталитической системы (PPh3)4Ni + BF3 OEt2 / В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, А. Б. Зайцев, B.C. Ткач, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия 2000. — Т.26, N 7. — с.521−525.
  55. Saraev V.V. EPR for catalysts based on nickel and cobalt complexes / V.V. Saraev, F.K. Shmidt // J. Mol. Catal. A. 2000. — V. 158. N 1. — P. 149−154.
  56. Dubois М-А. Nickel Indenyl Complexes as Catalysts for the Dimerization and Polymerization of Ethylene / M-A. Dubois, R. Wang, D. Zargarian, J. Tian, R. Vollmerhaus, Z. Li, S. Collins // Organometallics. 2001. — N 20(4). — P. 663−666.
  57. Keim W. Organometallic complexes as catalyst precursors: advantages and disadvantages / W. Keim // J. Mol. Catal. -1989. -V.52, №. 1. P. 19−25.
  58. В. Нейтральные и ионные металлорганические комплексы в гомогенном катализе / В. Кайм // Кинетика и катализ. 1996. — Т.37, N5. — с. 681.
  59. В.В. ЭПР металлокомплексных катализаторов циглеровского типа на основе соединений кобальта, никеля и железа / В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия 1997. — Т.23, № 1. — с.45−59.
  60. Ф.К. Изучение методом ЭПР комплексов никеля (I) в каталитических системах / Ф. К. Шмидт, В. В. Сараев, Г. М. Ларин, В. Г. Липович // Изв. АН СССР. Серия хим.- 1974. № 1. — с.209−211.
  61. Ф.К. Изучение влияния природы третичных фосфинов на спектры ЭПР координационных соединений Ni(I) / Ф. К. Шмидт, В. В. Сараев, Г. М. Ларин, B.C. Ткач, JI.B. Миронова, В. Г. Липович // Коорд. химия 1975. — Т.1, № 12.-с. 1700−1702.
  62. В.В. Электронный парамагнитный резонанс металлокомплексных катализаторов / В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт // Изд-во ИГУ. Иркутск. — 1985. -344 с.
  63. В.В. ЭПР промежуточных соединений в металлокомплексном катализе / В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт // В кн.: Сб. докл. VII Советско японского семинара по катализу. — Новосибирск. — 1983. — с. 117−122.
  64. В.В. Изучение строения координационных соединений Ni(I) в каталитических системах циглеровского типа /В.В. Сараев, Ф. К. Шмидт, Г. М. Ларин, B.C. Ткач, В. Г. Липович // Коорд. химия. -1975. Т.1, № 10. — с.1352−1356.
  65. В.В. ЭПР четырехкоординационных фосфиновых комплексов одновалентного никеля / В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия. 1986. -Т. 12, № 3. — с.347−354
  66. Ф.К. Изучение методом ЭПР состава и строения комплексов Ni(I) в каталитических системах циглеровского типа / Ф. К. Шмидт, В. В. Сараев, Г. М. Ларин, В. Г. Липович // Изв. АН СССР. Серия хим. 1974. — № 9. — с.2136−2138.
  67. B.C. Изучение механизма взаимодействия алюминийорганических соединений с бис-ацетилацетонатом никеля / B.C. Ткач, Ф. К. Шмидт, В. В. Сараев, А. В. Калабина // Кинетика и катализ.- 1974. Т. 15, № 3. — с.617−624.
  68. B.B. ЭПР промежуточных комплексов одновалентного никеля в каталитических системах циглеровского типа / В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт, В. А. Грузных, Л. В. Миронова, Т. И. Бакунина // Коорд. химия 1979. — Т.5, № 6. -с.897−904.
  69. Э.Г. Низкосимметричные промежуточные комплексы никеля (I) в каталитических системах циглеровского типа / Э. Г. Исмайлов, В. М. Ахмедов, Г. М. Ларин // В кн.: 12-й Менделеев. съезд по общей и прикл. химии. -Москва. 1981.-с.346.
  70. Э.Г. Исследование комплексов одновалентного никеля в каталитических системах циглеровского типа методом ЭПР спектроскопии / Э. Г. Исмайлов, С. И. Ахундова // Коорд. химия. 1984. — Т.10, № 8. — с.1097−1099.
  71. H.A. Изучение методом ЭПР каталитических систем димеризации олефинов на основе тс-аллильных комплексов никеля / Н. А. Борисова, Г. П. Карпачева, Е. А. Мушина, Б. А. Кренцель // Изв. АН СССР. Серия хим. 1978.-№ 9. -с.2131.
  72. Alana L. Nickel (0)-Catalyzed Isomerization of an Aryne Complex: Formation of a Dinuclear Ni (I) Complex via C-H Rather than C-F Bond Activation / L. Alana Keen and Samuel A. Johnson // J. Am. Chem. Soc. 2006. -V. 128, p. 1806−1807.
  73. Mathivathani Kandiah (Triphos)Ni (n2-BH4).: An Unusual Nickel (I) Borohydride Complex / M. Kandiah, G. Sean McGrady, A. Decken, and P. Sirsch // Inorg. Chem. 2005. — V. 44, p. 8650−8652
  74. Wiencko, H. L. Neutral (3-diketiminato nickel (II) monoalkyl complexes / H. L. Wiencko, E. Kogut, Т. H. Warren // Inorg. Chim. Acta 2003 — V- 345, p. 199−208.
  75. Kogut, E. Structure and Dynamics of Neutral-H Agostic Nickel Alkyls: A Combined Experimental and Theoretical Study / E. Kogut, A. Zeller, Т.Н. Warren, T. J. Strassner//Am. Chem. Soc. -2004, -V 126, p. 11 984−11 994.
  76. Guangcai B. A-Diketiminato-Nickel (II) Synthon for Nickel (I) Complexes / B. Guangcai, W. Pingrong, and W. Stephan Douglas // Organometallics -2005, -V 24, p. 5901−5908.
  77. Nathan A. Eckert A T-Shaped Three-Coordinate Nickel (I) Carbonyl Complex and the Geometric Preferences of Three-Coordinate d9 Complexes / A. Eckert Nathan, A. Dinescu, R. Cundari Thomas and L. Patrick. // Inorg. Chem. -2005, V 44, p. 7702−7704.
  78. Lehmkuhl H. Stabilization of rj1, v2- alkenilnickel complexes / H. Lehmkuhl, C. Naydowski, R. Benn, A. Rufin’ska, G. Schroth // J. Organomet. Chem. 1982. — V. 228, p. 234−238.
  79. Lehmkuhl H. r|2-Propenealkylnickel complexes. / H. Lehmkuhl, S. Pasynkiewicz, R. Benn, A. Rufin’ska // J. Organomet. Chem. 1982. — V 240, p. 432 441.
  80. Pasynkiewicz S. Thermal decomposition of rj5-cyclopentadienyl- r2— propenealkylnickel complexes / S. Pasynkiewicz, H. Lehmkuhl // J. Organomet. Chem. 1985. V. 289, p. 189−193.
  81. Pietrzykowski A. Reactions of biscyclopentadienylnickel with lithium and magnesium aryls / A. Pietrzykowski, S. Pasynkiewicz // J. Organomet. Chem. 1992. — V 44, p. 401−409.
  82. Pasynkiewicz S. Alkylation of cyclopentadienyl rings in the reactions of nickelocene with organolithium compounds / S. Pasynkiewicz, A. Pietrzykowski, L. Bukowska, J. Jerzykiewicz // J. Organomet. Chem. 1999. V. 585. p. 308−314.
  83. Voevodskaja Т. I. Reactions of nickelocene with benzylmagnesium compounds phenyltris (ji-cyclopentadienylnickel)methane / Т. I. Voevodskaja, I. M. Pribitkova, Ju. A. Ustinjuk // J. Organomet. Chem. 1972. — V 37, p. 187.
  84. Olechowski J. R. Synthesis of Tetrakis Nickel (O) Complexes / J. R. Olechowski, C. G. McAlister, R. F. Clark // Inorg. Chem. 1965. — V 4, p. 246.
  85. Behrens H. Uber neue Darstellungsweisen von Nickel (O) Komplexen aus Nickelocen. IH. Behrens, K. Meyer 11Z. Naturforsch. — 1966. — V 21b, p. 489.
  86. Pauson P. L. Isonitrile Complexes of Manganese, Iron and Nickel / P. L. Pauson, W. H. Stubbs // Angew. Chem. Intern. Ed. 1962. — V 1, p. 333.
  87. Ф.К. Исследование роли фосфиновых комплексов никеля различных степеней окисления в каталитической димеризации олефинов / Ф. К. Шмидт, JI.B. Миронова, В. В. Сараев, B.C. Ткач, А. В. Калабина // React.Kinet.Catal.Lett. 1976. — V.4, №> 1. — Р.73−79.
  88. Ф.К. Образование комплексов Ni(I) в каталитических системах циглеровского типа / Ф. К. Шмидт, JI.B. Миронова, В. В. Сараев, B.C. Ткач // Коорд. химия. 1976. — Т.2, № 1. — с. 127−129.
  89. В.В. Изучение методом ЭПР комплексов одновалентного никеля с дифосфинами в каталитических системах / В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт, Г. М. Ларин, B.C. Ткач, В. Г. Липович // Изв. АН СССР. Серия хим. 1974. — № И. -с.2638−2639.
  90. B.C. Парамагнитные комплексы одновалентного никеля в реакции Ni(PPh3)4 с BF3OEt2 / B.C. Ткач, В. А. Грузных, Н. А. Мурашева, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия 1990.- Т. 16, № 4.- с. 574−576.
  91. Tkach V.S. Nature of catalytic effect of Ni (0) and BF3OEt2 — based systems in propene dimerization / V.S. Tkach, V.A. Gruznykh, N.A. Murasheva, G.
  92. Myagmarsuren, T.V. Dmitrieva, G.V. Ratovskii, S.V. Sinchenko and F.K. Shmidt // React. Kinet. Catal. Lett., 1991. — V 43, N 2, p. 431−437.
  93. B.C. Парамагнитные катионные комплексы никеля (I) в каталитической системе Ni (PPh3)4 BF3OEt2 / B.C. Ткач, В. А. Грузных, Г. Мягмарсурэн, Л. Б. Белых, В. В. Сараев, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия.-1994.-Т. 20, № 8.- с. 618−621.
  94. В.В. Исследование методом ЭПР реакции окисления фосфиновых комплексов никеля(О) эфиратом трифторида бора / В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, П. Г. Лазарев, B.C. Ткач, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия. 1999. — т. 25, N3.-с. 220−225.
  95. В.В. Вибронные эффекты в разнолигандных трикоординационных фосфиновых комплексах никеля(1) / В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, П. Г. Лазарев, Г. Мягмарсурэн, B.C. Ткач, Ф. К. Шмидт // Коорд. химия. 1996. — т.22, N 9. — с.648−654.
  96. Heimbach P. Isomerization of cis-trans-cyclodeca-1,5 dienes / P. Heimbach // Angew. Chem. -1964.- Bd 76, № 3. — S.586.
  97. Pilloni G. Homoleptic Complexes of Cobalt (O) and Nickel (0,I) with 1,1'-Bis (diphenylphosphino)ferrocene (dppf): Synthesis and Characterization / G. Pilloni, A. Toffoletti, G. Bandoli and B. Longato // Inorg. Chem. 2006. -V 45, p.'10 321−10 328.
  98. Gleizes A. Nickel phosphine complexes. Crystal and molecular structure of a new nickel (I) complex: №(Р (СН3)з)4.В (СбН5)4 / A. Gleizes, M. Dartiguenave, Y. Dartiguenave, J. Galy, and H. F. Klein //J. Am. Chem. Soc. 1977. — V 99, N 15, p. 5187−5189.
  99. H.B. О взаимодействии трис(этилен)никеля с хлористым водородом / Н. В. Петрушанская, А. И. Курапова, Н. М. Родионова, Т. В. Федотова, В. Ш. Фельдблюм // Ж. общ. химии. 1978. — Т.48, № 10. -с. 22 702 272.
  100. Uhlig V.E. Zur Oxydation von gemischtligand-Nickel (0)-Komplexen mit Organischen Halogeniden / V.E. Uhlig, W. Poppitz // Z. anorg. und allg. Chem. -1981. Bd.477, № 6. — S.167−177.
  101. Dinjus E. Zur Reaction von Bis cyclooctadien-(l, 5). nickel mit Aluminiumbromid- ESR Spektroskopischer Nachweis von Nickel (I) / E. Dinjus, R. Kirmse // Z. Chem. — 1976. — V.16, № 7. — P.286.
  102. В.В. Исследование методом ЭПР комплексов Ni(I) с алюминий- и фосфорорганическими лигандами и их взаимодействие с пропиленом /В.В. Сараев, Ф. К. Шмидт, JI.B. Миронова, В. А. Грузных // Коорд. химия. -1976. Т.2, № 9. — с.1249−1255.
  103. В.А. Исследование методом ЭПР фосфиновых тг-комплексов Ni(I) в каталитических системах циглеровского типа / В. А. Грузных, В. В. Сараев, Г. М. Ларин, Ф. К. Шмидт, Е. Н. Седых // Коорд. химия. -1983. Т.9, № 10. — с.1400−1404.
  104. В.Р. Парамагнитные комплексы никеля(1), стабилизированные норборнадиеном / В. Р. Флид, О. С. Манулик, Л. М. Грундель, А. П. Белов // Теорет. и эксперим. химия. 1990. — № 4. — с. 490−493.
  105. В.Р. О роли парамагнитного комплекса никеля(1) в процессе каталитической димеризации норборнадиена / В. Р. Флид, О. С. Манулик, Л. М. Грундель, А. П. Белов // Теорет. и эксперим. химия. 1991. — № 4. — с. 513−516.
  106. В.Р. Аллилирование норборнадиена-2,5 гомолигандными rj3-аллильными комплексами переходных металлов / В. Р. Флид, О. С. Манулик, А. П. Белов, А. А. Григорьев //Металлоорг. химия. 1991. — Т.4, N4. — с.864−870.
  107. Mills O.S. Carbon compounds of the transition metals XI. The structure of (diphenylacethylene)bis (cyclopentadienylnickel) / O.S. Mills B.W. Shaw // J. Organomet. Chem. -1968, V 11, p. 595 — 600.
  108. Pasynkiewicz S. From nickelocene to novel organonickel compounds / S. Pasynkiewicz, A. Pietrzykowski // Coord. Chem. Rev. 2002. — V 231. p. 199.
  109. Pasynkiewicz S. Reaction of nickelocene with methyllithium in the presence of 2-butyne / S. Pasynkiewicz, A. Pietrzykowski, B. Kryza-Niemiec, L. Jerzykiewicz // J. Organomet. Chem. 2000. — V 593−594. p. 245−250.
  110. Pasynkiewicz S. A new type of tetranuclear cyclopentadienylnickel cluster: synthesis and structural characterization / S. Pasynkiewicz, A. Pietrzykowski, B. Kryza-Niemiec, R. Anulewicz-Ostrowska // J. Organomet. Chem. 2000. — V 613. p. 37−41.
  111. Bogdanovic B. Selectivity control in nickel-catalyzed olefin oligomerization / B. Bogdanovic // Adv.Organomet. Chem. 1979. — V. 17. — P. 105−140,
  112. К. Гомогенный катализ переходными металлами / К. Мастере // М.: Мир. 1983.-300 с
  113. L. К. New Pd (II) — and Ni (II) Based Catalysts for Polymerization of Ethylene and a-olefins / L. K. Johnson, С. M. Killian, M. J. Brookhart // J. Am. Chem. Soc. — 1995. — V. l 17, № 23. — P.6414−6418.
  114. Musaev D.G. A Densiti Functional Studi of the Diimine-Nickel-Catalyzed Ethylene Polymerization Reaction / D.G. Musaev, D. J. Froese Robert, S. Mats, M. Keiji // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. l 19. — P. 367−374
  115. Keim W. Influences of olefinic and diketonate ligands in the nickel-catalyzed linear oligomerization of butene / W. Keim, A. Behr, G. J. Kraus // Organometall. Chem. -1983. V.251, № 3. — P. 377−399
  116. Keim W. Linear oligomerization of olefins via nickel chelate complexes and mechanistic considerations based on semiempirical calculations / W. Keim, B. Hoffinan, R. Lodewick, M. Peuckert, G. Schmitt // J. Mol. Catal. 1979. — V.6, № 2. p.79−97
  117. Muller P. Ph2PCH2C (CF3)20.NiH (PCy3)(Cy-cyclohexyl): proof of a nickel hydride mechanism of ethene oligomerization / U. Muller, W. Keim, C. Rruger, P. Betz//Angew. Chem. 1989. — V. l01, № 18. P. 1066−1067
  118. Д.А. Комплексы одновалентного никеля в олигомеризации ненасыщенных углеводородов. Автореф. дис. на соискание уч. степени кандидата хим. наук / Д. А. Матвеев // Владивосток, 2006. 23 с.
  119. Reppe W., Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylenes und Kohlenmonoxyds. Springer, Berlin, 1949.
  120. Ф.К. Полимеризация и циклотримеризация ацетилена в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов / Шмидт Ф. К., Липович В. Г., Калечиц И. В. // Кинетика и катализ, 1970. — Т. 11, № 1, 251 -253.
  121. Kriierke U. Uber Organometall-Komplexe, VIII. Reaktionen von Kobaltcarbonyl-Verbindungen mit Alkinen / U. Kriierke, W. Htibel // Chem., Ber. -1961.-V 94, p. 2829−2856.
  122. Hubel W. Uber Organometall-Komplexe, XIII. Reaktionen von konjugierten Diinen mit Metallcarbonylen / W. Hubel, R. Merenzi // Chem. Ber. 1963. — V 96, p 930−943.
  123. Hubel W. Die cyclisierende Trimerisierung von Alkinen mit Hilfe von Metallcarbonyl-Verbindungen / W. Hubel, C. Hoogzand // Chem. Ber. 1960. — V 93, p 103−115.
  124. Tsutsui M. jt-Complexes of the Transition Metals. XIII. Acetylenic Condensations on Nickel (II) and Chromium (II) / M. Tsutsui, H. Zeiss // J. Am. Chem. Soc. 1960. — V 82, p. 6255- 6258.
  125. O.H. Каталилические превращения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов / О. Н. Темкин, P.M. Флид // «Наука» М., с. 1968.
  126. Russo M.V. Synthesis and X.p.s. characterization of organometallic Pd containing polymers from monosubstituted acetylenes / M.V. Russo, A. Furlani, P. Altamura, I. Fratoddi, G. Polzonetti // Polymer 1997. — V 38, N 14, p. 3677 — 3690.
  127. Russo M.V. Synthesis and characterization of poly (ethynyltrimethylsilane) containing Pd (II) coordination sites / Russo M.V., Furlani A., Cuccu M., Polzonetti G. // Polymer 1996. -V 37, N 9, p. 1715−1722.
  128. Bolasco A. Polymerization of p-diethynylbiphenyl via oxidative or catalytic reactions / A. Bolasco, F. Chimenti, A. Frezza, A. Furlani, G. Infante, E. Muraglia, G. Ortaggi, G. Polzonetti, M.V. Russo, G. Sleiter // Polymer 1992. — V 33, p. 3049.
  129. Russo M.V. Organic conducting polymers: synthesis, characterization and conductivity of polyethynylfluorenol / M.V. Russo, G. Iucci, G. Polzonetti, A. Furlani // Polymer 1992. — V 33, p.4401−4409.
  130. Furlani A. Reactivity of isopropenylacetylene, H-C=C~C (CH3)=CH2, in the presence of the complex Ni (NCS) {C=C~C (CH3)CH2} (PPh3)2. / A. Furlani, M.V. Russo // Appl. Organomet. Chem. 1990. — V 4, Issue 4, p. 319−327.
  131. Furlani A. Polymerization of N-benzylpropargylamine in the presence of ionic rhodium (l) complexes / A. Furlani, R. Paolesse, M.V. Russo // Polymer 1987. — V 28 (7), p. 1221−1226.
  132. Yang M.J. A novel resistive-type humidity sensor based on poly (p-diethynylbenzene) / M.J. Yang, Y. Li, X.W. Zhan, M.F. Ling I I J. Appl. Polym. Sci. -1999.-V 74, p. 2010−2015.
  133. Yang M.J. A novel palladium catalyst for the polymerization of propargyl alcohol / M.J. Yang, M. Zheng, A. Furlani, M.V. Russo // J. Polym. Scil Part A: Polym. Chem. 1994. -V 32, p 2709−2713.
  134. Zhan X.W. Polymerization of /?-diethynylbenzene and its derivatives with, nickelocene acetylide catalysts containing different phosphine and alkynyl ligands /
  135. X.W. Zhan, MJ. Yang // Macromol. Rapid Commun. 2000. — V 21, p. 1263 — 1266.
  136. Zhan X.W. Transition metal acetylide catalysts for polymerization «of polar alkynes / X.W. Zhan, M.J. Yang, H.M. Sun // Catal. Lett. 2000. — V 70, p. 79.
  137. Zhan X. Transition metal acetylide catalysts for polymerization of alkynes. Polymerization mechanism / X. Zhan, M. Yang // J. Mol. Catal. A: Chemical 2001.- V 169, p. 57−62.
  138. А. Спутник химика / А. Гордон, P. Форд // M.: Мир. 1976.- с. 438−448.
  139. Gillespie R. J./ R. J. Gillespie, J. S. Hartman // Canad. J. Chem. 1967. -V.45.- P. 859.
  140. H.H. Алюминийорганические соединения. / H.H. Корнеев и др. под ред. д-ра хим. наук Жигача А. Ф. // М.: Изд. иностр. лит. 1962.- с. 320.
  141. Frey М., doctoral thesis, Darmstadt University of Technology, 2005.
  142. В. M. Органические соединения фосфора / В. М. Плец // М.: Оборонгиз. 1940. — с. 126−134
  143. Van Holne J. Mass spectrometric Studeis of Metal Acetylacetonates / J. Van Holne, K.J. Charles // J. Phys. Chem.- 1958.- V.62, N 9. P.1098−1102.
  144. De Souza R. F. Synthesis and chracterization of dicationic nickel complexes / R. F. De Souza, A. L. Monteriro, M. Seferin, et. al. // J. Coord. Chem. 1996. — V 40, N4.p.311 -318.
  145. Г. Руководство по неорганическому синтезу М.: Мир. 1986. с. 1962−1963.
  146. Klein H.-F. Trimethylphosphinkomplexe von Methylnickel-Verbindungen / H.-F. Klein, H. H. Karsch // Chem. Ber. -1972, V 105, p. 2628 — 2636.
  147. Creaves E.O. Metal-acetylene complexes. II. Acetylene complexes of nickel, palladium and platinum / E.O. Creaves, C.J.L. Lock, P. M. Mailtlis // Can. J. Chem.-1968.- V. 46, N 24. P. 3879−3891.
  148. Klein H.-F. Stabile Methylnickelverbindungen, VI: Darstellung durch kationische Methylierung / H.-F. Klein, H. H. Karsch // Chem. Ber. -1976. V 109, p. 2515−2523.
  149. Hartung H. Kristall- und Molekblstruktur von Bis 1,2-bis (diphenyl-phosphino)-ethan.nickel (0) / H. Hartung, U. Baumeister, B. Walter, M. Maschmeier // Z. Annorg. All. Chem. 1989. -Bd. 578. N 1, p. 177.
  150. Vinal R.S. Reduction of Ni (II) halides by trialkyl phosphates. / R.S.Vinal, L.T. Reynolds // Inorg. Chem. 1964. — V 3, N 7, p. 1062−1063.
  151. Bogdanovic В. Olefin-Komplexes des Nickels (O). / B. Bogdanovic, M. Kroner, G. Wilke I I Justus Liebigs Ann. Chem. 1966. — V 699, p. 1−23.
  152. Kovacs J. Chemistry of transition-metal nitrogen complexes. IV. Kinetics and mechanism of olefin isomerization with Co (N2)(PPh3)3 as catalyst / J. Kovacs, G. Speier and L. Marko // Inorg. Chim. Act. Rev. 1970. — V 4. N 3, P. 412 — 414.
  153. Я. Эспериментальные методы в химии полимеров / Я. Рабек // М.: Мир, 1983. Ч. I.e. 104.
  154. Ю. В. Интерпретация спектров ЭПР координационных соединений / Ю. В. Ракитин, Г. М. Ларин, В. В. Минин // М.:Наука 1993. — 400с
  155. М. J. / М. J. Drewitt, М. Niedermann, R. Kumar, М. С. Baird // Inorgan. Chim. Acta. 2002. — V. 335. —. P. 43.
  156. С. / C. Bergquist, В. M. Bridgewater, C. J. Harlan, J. R. Norton, R. A. Friesner, G. Parkin // J. Amer. Chem. Soc. 2000. — V. 122. -. P. 10 581.
  157. Tolman C.A. Chemistry of tetrakis (triethylphosphite)nickel hydride, HNiP (OEt)3.4+. I. Nickel hydride formation and decay / C.A. Tolman // J. Am. Chem. Soc. 1970. -N 92 (14). — P. 4217−4222.
  158. Tolman C.A. Chemistry of tetrakis (triethylphosphite)nickel hydride, HNiP (OEt)3.4+. II. Reaction with 1,3-butadiene. Catalytic formation of hexadienes / C.A. Tolman // J. Am. Chem. Soc. 1970. -N92 (23). — P. 6777−6784.
  159. В.В. Влияние эффектов вибронного взаимодействия на анизотропию параметров ЭПР трикоординационных комплексов одновалентного никеля. / В. В. Сараев, А. Ю. Юнда, Крайкивский П. Б., К Ламмертсма // Ж. структурн. химии, 2006, Т. 47, No. 5, с. 815−821.
  160. Saraev V.V. Catalysis of olefin oligomerization by Ni (I) complexes. / V.V. Saraev, P.B. Kraikivskii, V.V. Annenkov, S.N. Zelinskiy, D.A. Matveev, A.I. Vilms, E.N. Danilovtseva, K. Lammertsma // ARKIVOC. 2005. — N XV. — P. 44−52.
  161. В.В. Контрдиспропорционирование между катионными комплексами Ni (П) и фосфиновыми комплексами Ni (0). / В. В. Сараев, П. Б. Крайкивский, Д. А. Матвеев, А. С. Кузаков, А.И. В ильм с, А. А. Федонина // Корд, химия. 2008. — Т. 34, № 6. — С. 446−451.
  162. Meyer В. Low Temperature Spectroscopy / В. Meyer // American Elsevier Publishing Co., New York, 1971.
  163. Ammeter J.H. Electronic Structure and Dynamic Jahn-Teller Effect of Cobaltocene from EPR and Optical Studies / J.H. Ammeter, J.D. Swalen // J. Chem. Phys.- 1972. V. 57. N 2, p. 678−698.
  164. Barefield E.K. Cyclopentadienylbis (ligand)nickel (I): Synthesis and Characterization, Including the X-ray Structure of i.5-Cyclopentadienyl-1,1'-bipyridylnickel (I). Observations on the Mechanism of Substitution of Nickelocene /
  165. E.K. Barefield, D.A. Krost, D.S. Edwards, D.G. Van Derveer, R.L. Trytko and S.P. O’Rear// J. Am. Chem. Soc. 1981. V. 10. p. 6219−6222.
  166. B.B. ЭПР трехкоординационных комплексов одновалентного никеля / B.B. Сараев, Ри Бонхи, Ф. К. Шмидт, Г. М. Ларин // Коорд. химия. 1982. т.8. N11. с.1485−1492.
  167. Г. М. Интерпретация сложных спектров ЭПР / Г. М. Жидомиров, Я. С. Лебедев, С. Н. Добряков и др. // М: Наука, 1975. 216 с.
  168. А. Электронный парамагнитный резонанс переходных ионов / А. Абрагам, Б. Блини // М: Мир, 1972. Том 1. 652 с.
  169. Rinze P.V. Cyclopentadienylbis (Triarylphosphin)Kobalt (I) P.V. Rinze, J. Lorberth, H. Noth, B. Stutte // J. Organomet. Chem. -1969. -V, 19. Issue 2, P. 399 403.
  170. Yamazaki H. Preparations and reactions of alkylcobalt complexes and diphenylacetylenecobalt complexes having a 7r-cyclopentadienyl group as a ligand / H. Yamazaki, N. Hagihara // J. Organomet. Chem. -1970, V, 21. Issue 2. P. 431−443,
  171. Sakurai H. The reaction of rc-cyclopentadienyldicarbonylcobalt with silyl-substituted acetylenes / H. Sakurai, J. Hayashi // J. Organomet. Chem. 1972. — V, 39. Issue 2. P. 365−370.
  172. Lee W.-S. Reaction patterns of cyclopentadienylcobalt (I) carbonyl and acetylene derivatives / W.-S. Lee, H.H. Brintzinger // J. Organomet. Chem. 1977. -V, 127. Issue 1. P. 93−103.
  173. Yamazaki H. Cobalt metallocycles: I. One-step and stepwise synthesis of cobaltacyclopentadiene complexes from acetylenes / H. Yamazaki, Y. Wakatsuki // J. Organomet. Chem. 1977. -V, 139. Issue 2. P. 157−167.
  174. Yamazaki H. Cobalt metallocycles: III. Thermolysis of cobaltacyclopentadiene complexes / H. Yamazaki, Y. Wakatsuki // J. Organomet. Chem. 1978. — V, 149. Issue 3. P. 377−384.
  175. Wakatsuki Y. Cobalt metallocycles: IV. Ring opening of cobaltacyclopentadienes by addition of Si—H, S—H, N—H and С—H to the diene moiety / Y. Wakatsuki, H. Yamazaki // J. Organomet. Chem. 1978. — V, 149, Issue 3. P. 385−393.
  176. Yamazaki H. Cobalt metallocycles: XIII. Preparation and x-ray crystallography of cobaltacyclopentadiene and dinuclear cobalt complexes / H. Yamazaki, Y. Wakatsuki // J. Organomet. Chem. 1984. — V, 272. Issue 2. P. 251 263.
  177. Rozhanskii I.L. Synthesis and properties of regioregular polyethers and polyesters with (r|4- cyclobutadiene) cobalt moieties in the main chain / I.L. Rozhanskii, I. Tomita, T. Endo // Polymer 1999. — V, 40. P. 1581−1591.
  178. Montilla F. CpCo (CO)2-catalysed cyclotrimerisation of alkynes in supercritical carbon dioxide / F. Montilla, T. Aviles, T. Casimiro et al. // J. Organomet. Chem. -2001.-V, 632. P. 113−118.
  179. Butovskii M.V. Protonation of CpCo (C4Me4): Ring-Opening with Formation of New a, il4-Butadienyl and n5-Pentadienyl Cobalt Complexes / M.V. Butovskii, U. Englert, G.E. Herberich et al. // Organometallics 2003. — V, 22. P. 1989−1991.
  180. Veiros L.F. By What Mechanisms Are Metal Cyclobutadiene Complexes Formed from Alkynes / L.F. Veiros, G. Dazinger, K. Kirchner et al. // Chem. Eur. J. -2004.-V, 10. P. 5860−5870
  181. Marigo M. Polymerization of phenylacetylene catalyzed by organoiridium compounds / M. Marigo, N. Marsich, E. Farnetti // J. Molecular Catalysis A. 2002. -V, 187. P.169−177
  182. JI.A. Состояния с переносом заряда в органических системах / JI.A. Блюменфельд, В. А. Бендерский // Ж. структурн. химии 1963. Т. 4.С. 405
  183. Tsuchihara К. Novel nickel catalyst for the polymerization of phenylacetylenes / K. Tsuchihara // Polymer 2000. — V 41, p. 2691−2694.
  184. Whitesides G.M. Cyclotrimerization of 2-butyne-l, l, l-d3 by transition metal catalysts / G.M. Whitesides, WJ. Ehmann // J. Amer. Chem. Soc. 1969. — Vol. 91. N 14. P. 3800−3807.
  185. Eisch JJ. Carbocyclic ring expansions with alkyne and carbene sources mediated by nickel (O) complexes: Structure of the critical organonickel intermediates / J.J. Eisch, A.A. Aradi, M.A. Lucarelli, Y. Qian // Tetrahedron. 1998. — V, 54. P. 1169−1184.
  186. Campora J. The chemistry of group 10 metalacycles / J. Campora, P. Palma, E. Carmona// Coord. Chem. Rev. 1999. -V, 193−195. P. 207−281.
  187. Muller C. Catalytic C-C Bond Activation in Biphenylene and Cyclotrimerization of Alkynes: Increased Reactivity of P, N- versus P, P-Siibstituted Nickel Complexes / C. Muller, RJ. Lachicotte, W.D. Jones // Organometallics. -2002.-V, 21. N9. P. 1975−1981.
  188. Klein H.-F. Stabile Methylnickelverbindungen, II. Methyl (trimethylphosphin) nickel-hydroxid und verwandte Verbindungen / H.-F. Klein, H. H. Karsch // Chem. Ber. 1973, 106,1433−1452.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!