Методология исследования биологической активности геропротекторных пептидов
Впервые выявлена стимуляция созревания тимоцитов человека при инкубации с пептидами. При этом отмечена смена мембранного фенотипа предшественников Т-клеток в направлении дифференцировки и усиление их пролиферации. Появление новых молекул на поверхности тимоцитов под влиянием пептидов во всех случаях реализуется в результате синтеза белка de novo и отменяется блокаторами синтеза белков. Впервые… Читать ещё >
Содержание
- СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
- Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ПЕПТИДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЦЕССОВ СТАРЕНИЯ НА СИСТЕМНОМ И КЛЕТОЧНОМ УРОВНЯХ
- 1. 1. Возрастная инволюция нейроиммуноэндокринной системы
- 1. 1. 1. Возрастная инволюция иммунной системы
- 1. 1. 2. Возрастная инволюция нервной системы
- 1. 1. 2. 1. Возрастная инволюция пинеальной железы
- 1. 1. 2. 2. Возрастная инволюция центральной нервной системы
- 1. 1. 3. Возрастная инволюция эндокринной и пищеварительной систем
- 1. 1. 3. 1. Возрастная инволюция поджелудочной железы
- 1. 1. 3. 2. Возрастная инволюция желудочнокишечного тракта
- 1. 1. 3. 3. Возрастная инволюция печени
- 1. 1. 4. Возрастная инволюция сетчатки
- 1. 2. Пептидергическая регуляция гомеостаза при старении
- 1. 2. 1. Роль пептидергической регуляции в процессах старения
- 1. 2. 2. Феноменология пептидных биорегуляторов
- 1. 3. Роль белков и пептидов в ультраструктурной организации и функционировании клеток в норме, при индуцированном старении и возрастассоциированной патологии
- 1. 3. 1. Цитоскелет и кариоскелет: структурная организация, свойства и функции
- 1. 3. 2. Роль апоптоза в функционировании клеток в норме, при патологии и старении
- 1. 3. 3. Индуцированное старение клеток под действием радиации
- 1. 1. Возрастная инволюция нейроиммуноэндокринной системы
Методология исследования биологической активности геропротекторных пептидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Проблема старения является одним из приоритетных направлений современной биологии и медицины. В настоящее время в мире в общей численности населения прогрессивно увеличивается доля лиц пожилого и старческого возраста [Сафарова Г. Л., 2009]. Увеличение средней продолжительности жизни, а, следовательно, и прогрессирующее старение населения [Коркушко О.В. и др., 2002] приведет в ближайшем будущем к необходимости решения целого ряда медицинских, социальных и экономических проблем. В связи с этим основная задача гериатрии — профилактика возрастной патологии становится важнейшим медицинским направлением.
Старение является сложным многоуровневым процессом, который проявляется как гипопластическими изменениями клеток и тканей организма, так и снижением их функциональной активности. Процессы старения связаны с многочисленными морфологическими и функциональными изменениями, обусловленными патологическими или компенсаторными реакциями [Хавинсон В.Х. и др., 2003; Хавинсон В. Х. и др., 2008].
Основным проявлением старения является инволюция трех важнейших регуляторных систем — нервной, иммунной и эндокринной [Пальцев М.А. и др., 2006]. Возраст-ассоциированные изменения этих систем связаны с общими законами старения организма, но имеют свои особенности, обусловленные структурно-функциональной спецификой каждого органа. На клеточном и субклеточном уровнях организации данный процесс проявляется в нарушении синтеза и секреции многих сигнальных молекул и, прежде всего, пептидов. Известно, что при старении наблюдается резкое снижение синтеза многих регуляторных пептидов с потерей чувствительности к ним клеток-мишеней [Корнева Е.А. и др., 1988; Шатаева Л. К. и др., 2003; Хавинсон В. Х., 2009].
Многолетние исследования показали, что синтетические пептиды способны восстанавливать различные функции органов и тканей при их возрастной инволюции. Однако методология исследования механизмов действия геропротекторных пептидов до сих пор полностью не определена.
В связи с этим представляется актуальным разработка единой методологии исследования механизмов действия пептидов на нейроиммуноэндокринные, молекулярные и межклеточные взаимодействия при старении организма.
Цель и задачи исследования
.
Целью диссертационного исследования явилась разработка методологии исследования механизмов действия пептидных геропротекторов.
Для достижения указанной цели были поставлены и последовательно решены следующие задачи:
1. Исследовать действие пептидов Т-31, Т-34 и Т-38 на синтез белков цитои кариоскелета в культуре мышиных фибробластов.
2. Оценить влияние пептидов Т-31 и Т-34 на развитие апоптоза в культуре мышиных фибробластов и эпителиоцитов желудка человека.
3. Изучить действие пептидов АКС-П, АП-0, АК-0 и АЕ-0 на дифференцировку полипотентной ткани ранней гаструлы Хепорш.
4. Исследовать влияние пептидов АТ-0, АВ-9, АВ-17, АВ-А, Т-31, Т-34 и Т-37 на активацию, пролиферацию и дифференцировку стволовых клеток костного мозга и печени эмбриона, I малодифференцированных клеток тимуса и периферической крови человека.
5. Изучить влияние пептидов Т-34 и Т-38 на структуру ткани двенадцатиперстной кишки, тимуса и селезенки крыс в модели радиационного старения.
6. Разработать методологию исследования, позволяющую оценить геропротекторные механизмы действия пептидов на нейроиммуноэндокринную систему.
Научная новизна работы.
Впервые проведены широкие многоплановые исследования, позволившие разработать методологию исследования пептидных биорегуляторов и выяснить нейроиммуноэндокринные основы пептидной регуляции процессов старения.
Применение метода флюоресцентной конфокальной микроскопии позволило показать тканеспецифическое участие пептида Т-31 в индукции синтеза белков цитои кариоскелета в культуре фибробластов мыши. Пептид Т-31, имеющий сродство к хрящевой ткани, активировал экспрессию актина, виментина, тубулина и ламинов, А и С. При этом пептиды Т-34 и Т-38, специфичность которых направлена на ткани бронхов и сосудов, не оказывали такого эффекта.
Показано, что пептиды Т-31 и Т-34 в культурах фибробластов мыши и эпителиоцитов желудка человека проявляли антиапоптотический эффект, реализуемый путем повышения сопротивляемости митохондрий к бактериальным повреждениям.
Впервые выдвинуто предположение о том, что мишенями действия геропротекторных пептидов являются внутриклеточные сигнальные молекулы, активность которых реализуется через осуществляемую пептидами реструктуризацию белков цитоскелета и внутриядерные белки, регулирующие соотношение гетерои эухроматина в ядре. Кроме того, установлено, что пептиды снижают уровень апоптоза, усиление которого является одним их ключевых признаков старения.
Методом клеточных культур впервые получены данные о тканеспецифическом действии пептидов АКС-П, АП-0, АК-0 и АЕ-0 на дифференцировку полипотентной ткани эктодермы ранней гаструлы лягушки. Установлено, что пептиды АКС-П и АП-0 запускают развитие мезенхимальной ткани, сомитов и эпителия, тогда как пептиды АК-0 и АЕ-0, синтезированные на основе экстрактов из тканей мозга, не влияют на развитие сомитов. При этом пептид АЕ-0 индуцирует дифференцировку нервной ткани. Выявлено, что в основе способности пептидов стимулировать развитие полипотентных клеток лежит усиление синтеза белка а-актина. Впервые сделан вывод о том, что в основе геропротекторного действия пептидов лежит их способность стимулировать процессы клеточной дифференцировки.
Методом проточной цитометрии проведено комплексное исследование действия пептидов АТ-0, АВ-9, АВ-17, АВ-А, Т-31, Т-34 и Т-37 на активацию, пролиферацию, дифференцировку и апоптоз клеток тимуса, костного мозга, печени и периферической крови человека. Установлено, что пептиды АТ-0, АВ-17, АВ-А и Т-31 при введении в культуру клеток костного мозга и печени эмбриона вызывают экспрессию лимфоидных и миелоидных маркеров на 3−15% клеток. Мишенями действия синтетических пептидов в этом случае являются кроветворные клетки-предшественники, экспрессирующие молекулу CD34. Показано, что в зависимости от структуры пептида дифференцировка кроветворных клеток-предшественников осуществляется различными путями.
Впервые выявлена стимуляция созревания тимоцитов человека при инкубации с пептидами. При этом отмечена смена мембранного фенотипа предшественников Т-клеток в направлении дифференцировки и усиление их пролиферации. Появление новых молекул на поверхности тимоцитов под влиянием пептидов во всех случаях реализуется в результате синтеза белка de novo и отменяется блокаторами синтеза белков. Впервые получены данные о том, что пептид Т-37 активирует эпителиальные клетки тимуса (ТЭК), индуцируя экспрессию на их поверхности молекулы HLA-DRпри этом степень апоптоза ТЭК снижается, а их пролиферативная способность возрастает.
При действии пептидов АТ-0, АВ-А и Т-37 на лимфоциты крови in vitro изменяется экспрессия маркеров основных популяций лимфоцитов: снижается экспрессия маркера В-клеток, усиливается экспрессия маркеров натуральных киллеров (NK-клеток) и Т-лимфоцитов. Под влиянием указанных пептидов впервые зарегистрирована экспрессия второго корецептора CD4 на зрелых регуляторных Т-клетках с фенотипом CD8+.
Полученные данные позволяют выдвинуть гипотезу о том, что спектр биологического действия изученных пептидов на клетки иммунной системы является разнонаправленным. Пептиды АТ-0, АВ-17, АВ-А и Т-31 вызывают дифференцировку стволовых клеток, пептиды АТ-0, АВ-17, Т-31 и Т-37 воздействуют на тимоциты, при этом эффекты пептида Т-37 связаны с эпителиальными клетками тимуса, АТ-0, АВ-А и Т-37 влияют на активность зрелых лимфоцитов периферической крови.
Использование методов проточной цитометрии и клеточных культур позволило выявить активирующий эффект пептидов на различные субпопуляции иммунных клеток. Впервые выдвинуто предположение о том, что пептидные биорегуляторы в первую очередь воздействуют на иммунную систему, инволюция которой при старении выражена наиболее ярко.
В радиационной модели старения изучены геропротекторные эффекты пептидов Т-34 и Т-38 на клетки двенадцатиперстной кишки, селезенки и тимуса крыс. Впервые установлено, что пострадиационное восстановление структуры двенадцатиперстной кишки, селезенки и тимуса определяется тканеспецифическими свойствами исследованных пептидов.
Показано, что пептид Т-34, имеющий сродство к тканям дыхательной системы, не оказывал положительного воздействия на облученные органы. Однако пептид Т-38, мишенью действия которого является сосудистая ткань, усиливал пролиферацию выживших после радиационного воздействия клеток кишечника, активировал гемопоэз в селезенке и лимфопоэз в тимусе. Действие пептида Т-38 на облученные ткани выражалось в отсутствии отека и нарушений со стороны сосудистого русла.
Практическая значимость работы.
Применение совокупности использованных в работе методов исследования позволило сформировать системный подход к анализу механизма действия геропротекторных пептидов, а также установить, что исследуемые пептиды воздействуют на активацию, пролиферацию, дифференцировку и апоптоз клеток различных тканей путем стимуляции синтеза регуляторных белков, экспрессия которых снижается при старении.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту.
1. Применение методов клеточных культур, флюоресцентной конфокальной микроскопии и проточной цитометрии позволило показать, что в основе геропротекторного действия пептидов лежит их способность регулировать морфо-функциональное состояние на уровне органов, тканей, клеток и внутриклеточных сигнальных молекул.
2. Геропротекторный пептид Т-31 индуцирует синтез белков цитои кариоскелета в фибробластах мышей, что позволяет предположить его участие в регуляции внутриклеточных сигнальных каскадов путем реструктуризации белков цитоскелета и изменения структуры хроматина через воздействие на синтез ядерных белков.
3. В основе геропротекторного действия пептидов АТ-0, АВ-17, АВ-А, Т-31, АКС-П, АП-0, АК-0 и АЕ-0 лежит стимуляция дифференцировки стволовых клеток костного мозга, печени эмбрионов человека и полипотентных клеток эктодермы ранней гаструлы лягушки. Направление дифференцировки полипотентной ткани и стволовых клеток определяется выбранным пептидом.
4. Основой геропротекторного действия пептидов является их способность активировать иммунную систему, подверженную старению в первую очередь. Пептиды АТ-0, АВ-А, АВ-17, Т-31 и Т-37 оказывают селективное действие на различные популяции иммунных клеток тимуса и периферической крови человека: АТ-0, АВ-17, АВ-А и Т-31 усиливают дифференцировку иммунных клеток тимусаАТ-0, АВ-17, Т-31, Т-37 влияют на активацию, апоптоз и пролиферацию тимоцитов и эпителиальных клеток тимусаАТ-0, АВ-А и Т-37 индуцируют активацию, пролиферацию и дифференцировку иммунных клеток периферической крови.
5. Молекулярные механизмы действия геропротекгорных пептидов проявляются на тканевом и органном уровне. Пептид Т-38 способствует постлучевому восстановлению тканей двенадцатиперстной кишки, тимуса и селезенки в модели радиационного ускоренного старения на крысах. Стимулирующий эффект пептида Т-38 выражается в восстановлении сосудистого компонента указанных органов, что отражает его тканеспецифичность.
6. Разработанная методология исследования пептидных геропротекторов позволила установить, что в основе их действия лежит регуляция активности сигнальных молекул в органах нейроиммуноэндокринной системы.
Апробация работы.
Основные результаты и положения диссертационной работы доложены и обсуждены на XIII Европейском конгрессе по микроскопии (Бельгия, 2004) — IX Российской конференции «Гепатология сегодня» (Москва, 2004) — VII Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург,.
2004) — IV Национальном конгрессе геронтологов и гериатров Украины «Проблемы старения и долголетия» (Украина, 2005) — II Российском симпозиуме по химии и биологии пептидов (Санкт-Петербург, 2005) — XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва,.
2005) — II Международной конференции «Молекулярная медицина и биобезопасность» (Москва, 2005) — VI Интернациональной конференции по нейроиммуномодуляторам (Греция, 2005) — VIII Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Санкт-Петербург, 2006) — Научной конференции «Актуальные вопросы внутренних болезней» (Санкт-Петербург, 2006) — VI европейском конгрессе «Здоровье и активное долголетие для всех европейцев» (Санкт-Петербург, 2007) — IV Научно-практической конференции «Общество, государство и медицина для пожилых и инвалидов» (Москва, 2007) — IV Международном конгрессе «Человек, спорт, здоровье» (Санкт-Петербург, 2009) — XV Международной научно-практической конференции «Пожилой больной. Качество жизни» (Москва, 2010) — XV Юбилейном Российском национальном конгрессе «Человек и его здоровье» и III Российской научно-практической конференции «Терапевтические проблемы пожилого человека» (Санкт-Петербург, 2010).
Реализация результатов исследования.
Результаты исследований изложены в 2 главах в книге «Руководство по нейроиммуноэндокринологии», которое рекомендовано Департаментом образования Минздравсоцразвития РФ в качестве учебника для студентов медицинских вузовв главе в книге «Избранные лекции по геронтологии», рекомендованной УМО при ММА им. И. М. Сеченова в качестве учебного пособия для системы послевузовского медицинского образования.
Результаты работы используются в научной, педагогической, и практической деятельности Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта, Белгородского государственного университета.
Публикации.
По материалам диссертации опубликовано 45 работ, из них -16 статей в журналах, включенный в Перечень ВАК Минобрнауки, 2 статьи в других изданиях, 2 монографии, 2 главы в руководствах и 23 -тезисов докладов.
Связь с научно-исследовательской работой института.
Диссертационная работа является научной темой, выполняемой по основному плану НИР Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.
Структура и объем диссертации
.
Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов и указателя литературы. Глава 1 содержит анализ данных литературы по особенностям возрастной инволюции различных органов и тканей, пептидной регуляции гомеостаза при старении и роли снижения синтеза белков и пептидов в развитии патологии, ассоциированной с возрастом. Глава 2 посвящена описанию материалов и методов, используемых в диссертационной работе. В главе 3 изложены результаты исследований по влиянию геропротекторных пептидов на экспрессию белков цитои кариоскелета, а также митохондриальные механизмы апоптоза. Глава 4.
выводы.
1. Пептид Т-31 активирует экспрессию белков цитоскелета (актина, вимеитина и тубулина) и кариоскелета (ламина, А и С) в культуре фибробластов. Пептид Т-34 предотвращает развитие апоптоза по митохондриальному пути, в культурах фибробластов и эпителиоцитов кишечника. Снижение апоптоза и усиление экспрессии структурных белков способствуют повышению функциональной активности на уровне клетки и ткани, которая снижается при старении.
2. Пептиды АКС-П, АП-0, АК-0 и АЕ-0 индуцируют дифференцировку культуры полипотентной ткани. Пептиды АКС-П и АП-0 индуцируют развитие мезенхимальной ткани, сомитов и эпителия. Пептид АК-0 активирует дифференцировку в направлении мезенхимальной ткани и эпителия, а пептид АЕ-0 стимулирует развитие нервной ткани. Дифференцировка полипотентной ткани может служить дополнительным резервом для увеличения пула функционально активных клеток, гибель которых при старении организма усиливается.
3. Пептиды АТ-0 и АВ-17 стимулируют дифференцировку стволовых С034+ клеток-предшественников костного мозга и печени эмбрионов человека. Под действием указанных пептидов клетки костного мозга развиваются в направлении миелоидных СБ14+ клеток и незрелых СБЗ+ Т-лимфоцитов, а клетки печени — в зрелые Т-хелперы и цитотоксические Т-клетки.
4. Пептиды АТ-0, АВ-17, АВ-9 и Т-37 усиливают активацию иммунных клеток человека, и способствуют повышению их пролиферативной активности. Пептиды АТ-0, АВ-17 и Т-37 усиливают экспрессию маркера поздней активации НЬА-БК на мембране цитотоксических Т-лимфоцитов крови и повышают их митотическую активность. Аналогичное действие на активацию и пролиферацию тимоцитов оказывал пептид АВ-9.
5. Пептиды АВ-9, АВ-17 и Т-37 снижают уровень апоптоза клеток тимуса, но не влияют на апоптоз клеток периферической крови. В отношении эпителиальных клеток тимуса антиапоптотическим эффектом обладают пептиды АВ-17 и Т-37. Антиапоптотический эффект в отношении Т-клеток тимуса оказывает пептид АВ-9.
6. Увеличение пролиферативной активности, снижение апоптоза, усиление дифференцировки иммунных клеток в органах центральной и периферической иммунной системы, под действием пептидов является перспективным направлением коррекции иммунопатологических состояний, число которых увеличивается у лиц пожилого и старческого возраста.
7. В модели радиационного старения на крысах пептид Т-38 восстанавливает структуру двенадцатиперстной кишки, селезенки и тимуса путем тканеспецифического действия на сосудистый компонент указанных органов.
8. Разработана методология в основу которой заложен новый подход к тестированию пептидных геропротекторов, перспективность которого продемонстрирована на различных тканях нейроиммуноэндокринной системы, играющей ведущую роль в процессе старения организма.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Дальнейшее исследование фармакологического действия геропротекгорного пептида Т-38 позволит оценить эффективность его применения в качестве радипротекторного средства и при нарушениях кровоснабжения различных органов, поскольку для него показано репаративное действие на сосудистую ткань.
2. Выявленный стимулирующий эффект пептида Т-31 на синтез белков цитои кариоскелета может быть рекомендован для дальнейшего скрининга, с целью оценки перспективности его применения в качестве стимулятора репаративных процессов.
3. Антиапоптотический механизм действия геропротекторного пептида Т-34 может найти свое применение в терапии патологических состояний, связанных с программированной гибелью клеток или нарушением пути их нормальной дифференцировки. Кроме того, дальнейшее сравнительное исследование фармакологического действия пептида Т-34 и антибиотика клацида может открыть перспективный путь для его применения в качестве альтернативы антибиотикотерапии при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
4. Дальнейшее исследование фармакологической активности пептидов АТ-0, АВ-17, АВ-9 и Т-37 позволит разработать препараты для лечения гематологических заболеваний, поскольку они оказывают стимулирующий эффект на дифференцировку и пролиферацию иммунных клеток тимуса и периферической крови.
Список литературы
- Автандилов Г. Г. Диагностическая медицинская плоидометрия. -М.: Медицина, 2006. 192 с.
- Акмаев И.Г. Современные представления о взаимодействиях регулирующих систем: нервной, эндокринной, иммунной // Успехи физиологических наук. -1996. № 7. — С. 3−19.
- Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб., 2008. — 434 с.
- Анисимов В.Н. Современные представления о природе старения // Успехи современной биологии. 2000. — Т. 120, № 2. — С. 146−164.
- Анисимов В.Н. Физиологические функции эпифиза (геронтологический аспект) // Рос. физиол. журнал. 1997. — Т. 83, № 8. -С. 97−105.
- Анисимов В.Н. Эпифиз (шишковидная железа) и опухолевый рост // Вопр. онкол. 1980. — № 8. — С. 97−105.
- Анисимов В.Н., Арутюнян A.B., Хавинсон В. Х. Мелатонин и эпиталамин угнетают процесс перикисного окисления липидов у крыс // Докл. РАН. 1996. — Т. 348. — С. 765−767.
- Анисимов В.Н., Бохелер K.P., Хавинон В. Х., Анисимов В. Н. Изучение действия пептидов вилона и эпиталона на экспрессию генов в сердце мыши с помощью технологии на основе микрочипов // Бюл. экспер. биол. 2002. — Т. 133, № 3. — С. 340−347.
- Анисимов В.Н., Мыльников C.B., Опарина Т. И., Хавинсон В. Х. Влияние мелатонина и эпиталамина на продолжительность жизни и перикисное окисление липидов у Drosophila melanogaster // Докл. РАН. -1997. -Т. 352, № 5. С. 704−707.
- Анисимов В.Н., Соловьев М. В. Эволюция концепций в геронтологии. СПб., 1999. — 130 с.
- Анисимов В.Н., Хавинсон В. Х. Влияние полипептидного препарата эпифиза на продолжительность жизни и частоту спонтанных опухолей у старых самок крыс // ДАН СССР. 1991. — Т. 319, № 1. — С. 250−253.
- Анисимов В.Н., Хавинсон В. Х. Проименение пептидных препаратов эпифиза (шишковидной железы) в онкологии: двадцатилетний опыт исследования эпиталамина // Вопр. онкологии. -1993а.-Т. 39, № 4−6.-С. 131−142,
- Анисимов В.Н., Хавинсон В. Х., Морозов В. Г. Роль пептидов эпифиза в регуляции гомеостаза: 20-летний опыт исследований // Успехи соврем. Биологии. 19 936. — Т. 113, вып. 6. — С. 752−762.
- Анисимов В.Н., Хавинсон В. Х., Морозов В. Г. Эпифиз и рак // Успехи современной биологии. 1980. — Т. 89, вып. 2. — С. 283−291.
- Анохин П.К. Узловые вопросы теории функциональной системы. М.: Наука, 1980. — 197 с.
- Ашмарин И.П. Регуляторные пептиды, происхождение и иерархия // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. — 1982. Т. 18, № 1.-С. 3−10.
- Ашмарин И.П. Перспективы практического прирменения и некоторые фундаментальные исследования малых регуляторных пептидов // Вопр. мед. химии. — 1984. Т. 30. — Вып. 3. — С. 2−7.
- Ашмарин И.П., Каменская М. А. Нейропептиды в синаптической передаче // Физиология человека и животных / ВИНИТИ. М., 1988. — Т. 34.- 184 с.
- Ашмарин И.П., Кулашев А. П., Чепурнов С. А. Каскадные однонаправленные регуляторные процессы, осущестляемые короткоживущими пептидами (тиролиберин.) // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1989. — Т 75. — С. 627−632.
- Ашмарин И.П., Обухова М. Ф. Регуляторные петиды, функционально-неприрывная совокупность // Биохимия. — 1986. — Т. 51, № 4.-С. 531−545.
- Бабков В.В. Н.К. Кольцов и его Институт в 1938−39 гг. // Онтогенез. 1992. — Т. 23, № 4. — С. 443−459.
- Болдырев A.A. Нейрональные рецепторы в клетках иммунной системы // Природа. 2005. — № 7. -С. 45−51.
- Брискин Б.С., Лузина С. Н., Костюченко Л. Н. Хирургические болезни в гериатрии. — М.: Бином-пресс, 2006. — 336 с.
- Васин М.В. Профилактика и лечение радиационных поражении организма // Радиационная медицина. Т.1. — Теоретические основы радиационной медицины. — Гл. 11. — М.: Изд. AT, 2004. — С. 678−787.
- Валенкевич J1.H., Яхонтова О. И. Болезни органов пищеварения. Руководиство по гестроэнтерологии для врачей. СПб.: Деан, 2006. — 656 с.
- Валенкевич Л.Н., Яхонтова О. И. Клиническая энтерология. -СПб.: Гиппократ, 2001. 288 с.
- Войтон Е.В., Рыжак Г. А. Коррекция возрастных изменений кожи методами клеточной и биорегулирующей терапии // Успехи геронтологии. 2005. — вып. 16. — С. 70−75.
- Воробьев Е.И., Степанов Р. П. Ионизирующие излучения и кровеносные сосуды. М.: Энергоатомиздат, 1985. — 296 с.
- Гериатрия в лекциях. Архив журнала «Клиническая геронтология» 1995−2000 г. М.: Ньюдиамед, 2002. — 404 с.
- Гомазков O.A. Физиологически активные петиды: справочное руководство. -М.: ИПГМ, 1995. 144 с.
- Гончарова Н.Д., Венгерин A.A., Шмалий A.B., Хавинсон В. Х. Пептидная коррекция возрастных нарушений функции эпифиза у обезьян // Успехи геронтологии. — 2003. — вып. 12. С. 121−127.
- Гончарова Н.Д., Хавинсон В. Х., Лапин Б. А. Пинеальная железа и200возрастная патология (механизмы и коррекция). СПб.: Наука, 2007. — 168 с.
- Гордеева A.B., Лабас Ю. А. Одноклеточные альтруисты // Природа.-2005.-№ 6.-С. 27−33. С
- Гринцевич И.И., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х., Серый C.B. Влияние тималина на вилочковую железу и некоторые иммунологические показатели у облученных животных // Радиобиология. 1984. — Т.24, № 4. -С. 537−540.
- Гроссман М. Кратная история эндокринологии пищеварения. Желудочно-кишечные гормоны и патология пищеварительной системы. -М.: Медицина, 1981.-342 с.
- Гуськова А.К. Классификация лучевой болезни // Радиационная медицина. Т.2. — Радиационные поражения человека. — Гл. 3. — М.: Изд. AT, 2001. — С. 41−61.
- Гуськова А.К. Радиационная патология человека // Радиационная медицина. Т.1. — Теоретические основы радиационной медицины. — Гл.2. М.: Изд. AT, 2004. — С. 90−121.
- Данилова K.M. Некоторые аспекты естественного старения // Современные проблемы радиобиологии. Проблемы радиационной геронтологии (особенности возрастных изменений облученного организма). М.: Атомиздат, 1978. — Т. 7. — С. 7−27.
- Даренская Н.Г. Реакция организма на лучевое воздействие // Радиационная медицина. Т. 1. — Теоретические основы радиационной медицины. — Гл. 8.- М.: Изд. AT, 2004а. — С. 531−603.
- Даренская Н.Г. Реакция основных систем организма // Радиационная медицина. Т. 1. — Теоретические основы радиационноймедицины. Гл. 6.1−6.3. — М.: Изд. AT., 20 046. — С. 294−326.
- Даренская Н.Г. Тканевая радиочувствительность // Радиационная медицина. Т.1. — Теоретические основы радиационной медицины. — Гл. 5.- M.: Изд. AT. 2004. — С. 278−293.
- Елецкий Ю.К., Зорина О. М. Ультраструктурный анализ, влияние ваготамии на состояние экзокринного отдела поджелудочной железы крыс // Арх. анат. 1979. — № 12. — С. 34−41.
- Ермилов В.В., Водовозов A.M. Роль локальтного амилоидоза тканей дна глаза в патогенезе сенильной макулопатии // Вестник офтальмологии. 1995. — Т. 111, № 4. — С. 24−27.
- Ермилов В.В., Трофименко О. В. // Успехи геронтологии. 1998. -Т. 2.-С. 117−119.
- Зайратьянц О.В., Хавинсон В. Х., Кузьменко Л. Г. Продукция тимусом иммуномодулирующих полипептидов при его острой (акцидентальной) инволюции у детей // Архив патологии. — 1990. Т. 52, № 1,-С. 25−28.
- Земчихина В.Н., Голубева О. Н. Способность мезенхимных стволовых клеток к нейральной дифференцировке in vitro // Цитология. -2005. Т. 47, № 7. — С. 644−649.
- Звенигородская Л.А., Горуновская И. Г. Особенности язвенной болезни у пожилых лиц с сопутствующей ишемической болезнью сердца // Эксперементальная гастроэнтерология. 2002 — № 3. — С. 16−21.
- Иванов A.A., Клемпарская H.H., Шальнова Г. А. Противолучевые эффекты иммуноглобулинов. М.: Энергоатомиздат, 1990. — 176 с.
- Ивашкин В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей. М.: М-Вести, 2002, — 416 с.
- Карпов P.C., Слепушкин В. Д., Мордовии В. Ф., Хавинсон В. Х., Морозов В. Г., Грищенко В. И. Использование препаратов эпифиза в клинической практике. Томск: Издательство томского университета -1985.- 152 с.
- Кветная Т.В., Князькин И. В. Мелатонин: роль и значение в возрастной патологии. 2-е изд. СПб: Издательство ВМедА, 2004. — 111 с.
- Кветная Т.В., Князькин И. В., Кветной И. М. Мелатонин -нейроиммуноэндокринный маркер возрастной патологии. СПб: Деан, 2005. — 142 с.
- Кветной И.М., Балмасова И. П. К вопросу о гуморальной регуляции в иммунной системе // Вопросы адаптации, компенсации, реабилитации при патологических процессах. Куйбышев, 1982. — С. 112.
- Кветной И.М., Балмасова И. П., Смородинов А. П. Эндокринная функция апудоцитов иммунокомпетентных органов при некоторых формах иммунного ответа // Бюлл. экспер. биол. 1983. — № 9. — С. 78−79.
- Кветной И.М., Южаков В. В. Диффузная эндокринная система: Руководство по гистологи. Т. 2. — СПб.: Спецлит, 2001. — 562 с.
- Кветной И.М., Ярилин A.A., Полякова В. О., Князькин И. В. Нейроиммуноэндокринология тимуса. СПб.: Деан, 2005. — 160 с.
- Климов П.К. Пептиды и пищеварительная система. Д.: Наука, 1983.-272 с.
- Климов П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. Л.: Наука, 1976. — 271 с.
- Князькин И.В., Цыган В. Н. апоптоз в онкоурологии. СПб.: Наука, 2007. 240 с.
- Кожемякин А.Л., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Участие циклазной системы в молекулярных механизмах регуляции дифференцировки иммунокомпетентных клеток // Биохимия. — 1984. — Т. 49, вып. 4. С. 658−666.
- Коноплянников А.Г. Клеточные основы радиационных эффектов человека // Радиационная медицина. Т.1. — Теоретические основы радиационной медицины. — Гл. 4. — М.: Изд. AT., 2004. — С. 189−277.
- Коркушко О.В., Хавинсон В. Х., Шатило В. Б. Пинеальная железа: пути коррекции при старении. СПб.: Наука, 2006. — 205 с.
- Коркушко О.В., Хавинсон В. Х., Бутенко Г. М., Шатило В. Б. Пептидные препараты тимуса и эпифиза в профилактике ускоренного старения. СПб.: Наука, 2002. — 202 с.
- Коркушко О.В., Чеботарев Д. Ф., Каменовская О. Г. Гериатрия в терапевтической практике. Киев: Здоровье, 1993. — 840 с.
- Корнева Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система. Л.: Наука, 1988.-251 с.
- Кочеткова Н.Г. Влияние фетальных тканей на процессы инволюции тимуса в эксперименте // Успехи геронтологии. — 2008. Т.21, № l.-C. 56−61.
- Краснянский Г. A., Рыжак Г. А. Применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечении пародонтита. // Материалы Российской научно-практической конф. «Рациональное использование лекарств». Пермь, 2004. — С. 246−247.
- Крыжановский Г. Н., Кабань И. Н., Магаева C.B., .Кучеряну C.B., Кабань Н. В. Болезнь Паркинсона. М.: Медицина, 2002. — 335 с.
- Кузник Б.И., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Цитомедины: 25-летний опыт экспериментальных и клинических исследований. СПб.: Наука, 1998.-310 с.
- Лазебник Л.Б. Генез полиморбидности // Клиническая геронтология. 2001. — Т. 7, № 1−2. — С. 3−5.
- Лазебник Л.Б., Ильченко Л. Ю. Возрастные изменения печени (клинические и морфологические аспекты) // Клиническая геронтология. -2007. Т. 13, № 1.-С. 3−9.
- Лазебник Л.Б. Практическая гериатрия (Избранные клинические и организационные аспекты). М., 2002. — 556 с.
- Логинов A.C., Звенигородская Л. А., Тутемен A.B. Эффективность нового пептидного препарата иммунофана в терапии длительно незаживающих язв желудка и 12-перстной кишки // Практикующий врач. 1998. — № 2. — С. 18−20.
- Мазурик В.К. Радиационно-химические, молекулярные и биохимические основы биологического действия излучений // Радиационная медицина. Т.1. — Теоретические основы радиационной медицины. — Гл. 3. — М.: Изд. AT, 2004. — С. 122−188.
- Мазурик В.К., Мороз Б. Б. Проблемы радиобиологии и белок р53 // Радиационная биология. Радиобиология.- 2001, — Т. 41, № 5. — С. 548 572.
- Максимов И.Б., Анисимова Г. В. Инволюционные центральныехориоретинальные дистрофии: применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечению — Спб.: Фолиант, 2001. — 88 с.
- Мелентьев А.С., Гасилин B.C., Гусев К. И. Гериатрические аспекты внутренних болезней. М., 1995. — 394 с.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Выделение из костного мозга, лимфоцитов и тимуса полипептидов, регулирующих процессы межклеточной кооперации в системе иммунитета // Докл. АН СССР. — 1981а.-Т. 261,№ 1.-С. 235−239.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Выделение, очистка и идентификация иммуномодулирующего полипептида, содержащегося в тимусе телят и человека // Биохимия. 19 816. — Т.46, вып. 9. — С. 16 521 659.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Иммунологическая функция тимуса // Успехи современной биологии. — 1984. — Т. 97, вып. 1. С. 3646.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем цитомедины // Успехи соврем, биологии. — 1983. — Т. 96. — вып. 3. — С. 339−352.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Пептидные биорегуляторы в профилактике и лечении возрастной патологии // Успехи геронтологии. -1997.-№ 1.-С. 74−79.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Пептидные биорегуляторы (25-летний опыт экспериментального и клинического изучения). СПб.: Наука, 1996.-74 с.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х. Роль клеточных медиаторов (цитомединов) в регуляции генетической активности // Изв. АН СССР. Сер. Биол. 1985. — № 4. — С. 581−587.
- Морозов В.Г., Хавинсон В. Х., Малинин В. В. Пептидные тимомиметики. СПб.: Наука, 2000. — 158 с.
- Науменко Е.В. Центральная регуляция гипофизарно-надпочечникового комплекса. Д.: Наука, 1971. — 162 с.
- Науменко Е.В., Попова Н. К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы. Новосибирск: Наука, 1975. — 218 с.
- Новиков B.C., Булавин Д. В., Цыган В. Н. Программированная клеточная гибель. Глава 2. — под. ред. Новикова B.C. — СПб.: Наука, 1996.-276 с.
- Офтальмогериатрия /Под ред. H.A. Пучковской- Амн СССР. -М.: Медицина, 1982. 304 с.
- Пальцев М.А., Кветной И. М. Руководство по нейроиммуноэндокринологии. М.: Медицина, 2006. — 384 с.
- Петров Р.В., Михайлова A.A., Фонина JI.A., Степаненко Р. Н. Миелопептиды. М.: Наука, 2000. — 181 с.
- Поворознюк В.В., Нейко Е. М., Головач И. Ю. Глюкокортикоид-индуцированный остеопароз // JliK. Справа. 1996. — Т. 5. — С. 34−41.
- Полякова В.О., Кветной И. М. Тимус и старение (Нейроиммуноэндокринные механизмы). СПб.: Система, 2004. — 104 с.
- Протасова Т.Г. Патологическая анатомия острой лучевой болезни // Радиационная медицина. Т.2. — Радиационные поражения человека. — Гл. 6. — М.: Изд. AT, 2001. — С. 142−160.
- ЮО.Прощаев К. И., Ильницкий А. Н., Коновалов С. С., Хавинсон В. Х. Избранные лекции по гериатрии. СПб., 2008. — 784 с.
- Полякова В.О., Квктной И. М., Хавинсон В. Х., Марьянович А. Т., Коновалов С. С. Тимус и старение // Успехи геронтологии. — 2001. вып. 8.-С. 50−57.
- Потапенко А.И. Экспериментальный анализ механизма старения животных с помощью ионизирующей радиации и модификации ДНК 5-бром-2'-дезоксиуридином. Автореф. дис. докт. биол. наук. — М.: МГУ, 1999.-34 с.
- Райхлин Н.Т., Кветной И. М., Соломатина Т.М. APUD-система и гормональные основы деятелности желудочно-кишечного тракта // Сов. мед. 1983. -№ 6. — С. 53−59.
- Розум В.М. Эпифиз (шишковидное тело) и АПУД-система // Бюллетень экспериметальной биологии. 1990. — Т. 110, № 11. — С. 545 548.
- Рыбников В.Ю., Закуцкий Н. Г. Пептидная регуляция функций мозга / Под ред. В. X. Хавинсона. СПб.: Фолиант, 2000. — 40 с.
- Рыжак Г. А., Коновалов С. С. Геропротекторы в профилактике возрастной патологии СПб.: Прайм-еврознак, 2004. — 160 с.
- Самойлов В.И., Васильев Ю. М. Механизмы социального поведения тканевых клеток позвоночных: культуральные модели // Журнал общей биологии. 2009. — Т. 70, № 3. — С. 239−244.
- Самойлов В.О. Медицинская биофизика. СПб.: Спецлит, 2007. -560 с.
- Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. М.: Медицина. — 1977. -351 с.
- Саркисов Д.С., Пальцын A.A., Втюрин Б. В. Приспособительная перестройка биоритмов. М.: Медицина, 1975. — 182 с.
- Сафарова Г. Л. Демография старения: современное состояние иприоритетные направления исследований // Успехи геронтологии. — 2009. -Т. 22, № 1.-С. 49−60.
- Селидовкин Г. Д. Лечение и профилактика острой лучевой болезни от внешнего облучения // Радиационная медицина. Т.2. Радиационные поражения человека. — Гл. 5. — М.: Изд. AT, 2001а. — С. 129 141.
- Селидовкин Г. Д. Острая лучевая болезнь // Радиационная медицина. Т.2. — Радиационные поражения человека. — Гл. 4. — М.: Изд. AT, 20 016. — С. 62−107.
- Смирнов B.C., Хавинсон В. Х., Яковлев Г. М., Новиков B.C. Коррекция радиационных иммунодефицитов. — СПб.: Наука. 1992. — 32 с.
- Трофимов A.B. Функциональная морфология старения // Успехи геронтологии. 2009. — Т.22, № 3. — С. 401−408.
- Трофимова C.B., Максимов И. Б., Нероев В. В. Регуляторное действие пептидов сетчатки. — СПб.: Фирма Коста, 2004. — 160 с.
- Трофимова C.B., Хавинсон В. Х. Сетчатка и старение // Успехи геронтологии. 2002. — вып. 9. — С. 79−82.
- Суханов А.Д., Голубева О. Н. Концепции современного естествознания.- М.: Дрофа, 2006. 256 с.
- Уголев A.M., Ефимова Н. В., Скворцова Н. Б. Функции кишечной гормональной (энтериновой) системы // Успехи физиол. наук. 1976а. -Т. 7, № 3. — С. 6−33.
- Уголев A.M., Скворцова Н. Б. Непищеварительные функциикишечной гормональной системы (физиологическое значение и клинические проблемы) // Клин. мед. 19 766. — № 3. — С. 15−22.
- Турчанинова Л.Н., Колосова Л. И., Малинин В. В., моисеева А.Б., Ноздрачев А. Д., Хавинсон В. Х. Влияние тетрапептида кортагена на регенерацию седалищного нерва // Бюллетень экспериментальной биологии и имедицины. 2000. — Т. 130, № 12. — С. 654−656.
- Уголев A.M., Скворцова Н. Б. Непищеварительные функции кишечной гормональной системы (физиологическое значение и клинические проблемы) // Клин. мед. 19 766. — № 3. — С. 15−22.
- Уголев A.M. Энтериновая (кишечная) гормональная система -Л.: Наука, 1978.
- Филев Л.В., Гуревич К. Я., Шелухин В. А., Хавинсон В. Х., Белоцерковская Э. А. Функционально-морфологические особенности лимфопоэза при травматической болезни // Вестник хирургии. 1984. -Т. 133, № 7.-С. 83−85.
- Хавинсон В.Х. Пептидная регуляция старения. СПб.: Наука. -2009. — 50 с.
- Хавинсон В.Х. Способ получения пептидов, обладающих тканеспецифической активностью, и фармацевтические композиции на их основе // Патент РФ № 2 161 501. 2001 а.
- Хавинсон В.Х. Тканеспецифическое действие пептидов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 20 016. — Т. 132, № 8. — С. 228−229.
- Хавинсон В.Х. Тетрапептид, обладающий геропротекторной активностью, фармакологическое средство на его основе и способ его применения. Патент РФ № 2 157 233. 1999.
- Хавинсон В.Х., Анисимов В. Н. Пептидная регуляция старения: 35-летний опыт исследований // Бюллетень экспериментальной биологии имедицины. 2009. — Т. 148, № 7. — С. 108−113.
- Хавинсон В.Х., Анисимов C.B., Малинин В. В., Анисимов В. Н. Пептидная регуляция генома и старение. — М.: Издательство РАМН, 2005. -208 с.
- Хавинсон В.Х., Баринов В. А., Арутюнян A.B., Малинин В. Г. Свободнорадикальное окисление и старение.- СПб.: Наука, 2003а.- 327 с.
- Хавинсон В.Х., Жуков В. В. Пептиды тимуса и механизмы иммуномодуляции // Успехи современной биологии. — 1992а. Т. 112, вып. 4. — С. 554−570.
- Хавинсон В.Х., Кветной И. М. Пептидные биорегуляторы ингибируют апоптоз // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. — Т. 130, № 12. — С. 657−659.
- Хавинсон В.Х., Кветной И. М., Ашмарин И. П. Пептидэргическая регуляция гомеостаза // Успехи современной биологии. — 2002а. — Т. 122, № 2.-С. 190−203.
- Хавинсон В.Х., Кветной И. М., Ингель И. Э., Марьянович А. Т. Возрастная инволюция органов и тканей // Успехи физиологических наук. 20 036. — Т. 34, № 1. — С. 79−92.
- Хавинсон В.Х., Кветной И. М., Южаков В. В., Попучиев В. В., Коновалов С. С. Пептидэргическая регуляция гомеостаза. СПб.: Наука, 2003 В. — 194 с.
- Хавинсон В.Х., Коновалов С. С. Избранные лекции по геронтологии. СПб., 2008а. — 896 с.
- Хавинсон В.Х., Коновалов С. С., Южаков В. В., Попучиев В.В.,
- Кветной И.М. Модулирующее влияние эпиталамина и эпиталонпа на функциональную морфологию селезенки старых пинеалэктомированных крыс // Бюллетень эксп. биологии и медицины. — 2001а. Т. 131, № 3. — С. 338−346.
- Хавинсон В.Х., Малинин В. В. Механизмы геропротекторного действия пептидов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 20 026. Т. 133.-С. 4−10.
- Хавинсон В.Х., Малинин В. В. Пептидная регуляция иммунобиологических механизмов старения // Аллергология и иммунология. 20 086. — Т. 9, № 4. — С. 443−444.
- Хавинсон В.Х., Морозов В. Г. Пептиды эпифиза и тимуса в регуляции старения. — СПб.: Фолиант, 20 016. 160 с.
- Хавинсон В.Х., Морозов В. Г. Препараты эпифиза и тимуса в геронтологии. СПб.: Фолиант, 19 926. — 50 с.
- Хавинсон В.Х., Морозов В. Г., Малинин В. В. Молекуцлярная физиология старения // Успехи геронтологии. 2001 В. — вып. 7. — С. 6571.
- Хавинсон В.Х., Серый C.B., Малинин В. В. Коррекция пептидами тимуса и костного мозга радиационных нарушений иммуно- и гемопоэза // Радиобиология. 1991. — Т. 31, вып. 4. — С. 501−505.
- Хелимский A.M. Эпифиз (шишковидная железа). М.: Медицина, 1963.- 187 с.
- Хлыстова З.С., Калинина И. И., Хавинсон В. Х. Динамика локализации тималина в клетках тимуса человека в эмбриогенезе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. — Т. 108, № 12.-С. 743−746.
- Хлыстова З.С., Калинина И. И., Хавинсон В. Х. Участие эпидермиса кожи в системе иммуногенеза у человека // Иммунология. — 1994. -№ 3.- С. 25−28.
- Хмельницкий O.K., Гринцевич И. И., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Влияние тималина на морфофункциональное состояние вилочковой железы у мышей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1982. — Т. 94, № 9. — С. 120−122.
- Хмельницкий O.K., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Изменение гистологической структуры органов иммуногенеза при воздействии иммуномодуляторов // Архив патологии. 1986. — Т. 48, вып. 5. — С. 4953.
- Чазов Е.И., Исаченков В. А. Эпифиз: место и роль в системе нейроэндокринной регуляции. М.: Наука, 1974. — 238 с.
- Чалисова Н.И., Хавинсон В. Х., Давьтденко В. В., Доровский A.A., Вербовая Т. А., Пеннияйнен В. А. Влияние цитомединов на развитие органотипической культуры различных тканей внутренних органов крысы // Цитология. 2000. — Т. 42, № 12. — С. 1144−1147.
- Шапорт B.C., Шелепов В. П. О взаимосвязях и ипусковых механизмах расстройств гомеостаза в опухолевом организме // Арх. Патологии. 1983. — Т. 45, №> 8. — С. 3−12.
- Шатаева Л.К., Хавинсон В. Х., Ряднова И. Ю. Пептидная саморегуляция живых систем (факты и гипотезы). — СПб.: Наука, 2003. -222 с.
- Шерешевская О.И. Старение глаз. М.: Медицина, 1970. — 148 с.
- Шульпина Н.Б. Биомикроскопия глаза. М.: Медицина, 1974ю -216 с.
- Южаков В.В., Райхлин Н. Т., Кваетной И. М., Яковлева Н. Д., Курилец Э. С., Манохина Р. П. Слоаременные методы изучения функциональной морфологии эндокринных клеток // Арх. патологии. -1996.-Т. 58, № 2.-С. 21−28.
- Южаков В.В., Хавинсон В. Х., Кветной И. М., Фомина Н. К., Кузнецова М. Н. Кинетика роста и функциональная морфология саркомы М-1 у интактных крыс и после гамма-облучения // Вопросы онкологии. — 2001.-Т. 47, № 3.-С. 328−334.
- Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — 608с.
- Ярилин А.А., Беляков И. М. Тимус как орган эндокринной системы // Иммунология. — 1996. № 1. — С. 4−10.
- Яцемирская P.C., Беленькая И. Г. Социальная геронтология. М.: Владос, 2003.-224 с.
- Abdul Н.М., Furman J.L., Sama М.А., Mathis D.M., Norris C.M. NFATs and Alzheimer’s Disease // Mol Cell Pharmacol. 2010. — Vol. 2, N 1. -P 7−14.
- Akazawa Y., Cazanave S., Mott J.L., Elmi N., Bronk S.F., Kohno S., Charlton M.R., Gores G.J. Palmitoleate attenuates palmitate-induced Bim and PUMA up-regulation and hepatocyte lipoapoptosis // J. Hepatol. 2010. — Vol. 52, N4.-P. 586−593.
- Alison M.R. Assessing cellular proliferation: what’s worth measuring? //Hum. Exper. Toxicol. 1995. — Vol. 14. — P. 935−944.
- Andres V., Gonzalez J.M. Role of A-type lamins in signaling, transcription, and chromatin organization // J. Cell Biol. 2009. — Vol. 187, N 7.-P. 945−957.
- Anisimov V.N., Bondarenko L.A., Khavinson V.K. Effect of pineal peptide preparation (epithalamin) on life span and pineal and serum melatonin level in old rats // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1992. — Vol. 673. — P. 53−57.
- Anisimov V.N., Mylnikov S.V., Khavinson V.K. Pineal peptide preparation epithalamin increases the lifespan of fruit flies, mice and rats // Mech. Ageing Dev.- 1998.-Vol. 103.-P. 123−132.
- Anisimov V.N., KhavinsonV.K., Morzov V.G. Twenty years of study ' on effects of pineal peptide preparation: epithalamin in experimentalgerontology and oncology // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994. — Vol. 719. — P. 483−493.
- Arking R. Biology of aging. Observations and principles. 2nd edit. -Sunderland: Sinauer, 1998. 486 p.
- Asashima M., Nalcano H., Shimada K., Kinoshita K., Ishii K., Shibai H., Ueno N. Mesodermal induction in early amphibian embryos by actin A (erytroid differentiation factor) // Roux’s Arch. Dev. Biol. 1990. — Vol. 198. -P. 330−335.
- Aw D., Silva A.B., Palmer D.B. The effect of age on the phenotype and function of developing thymocytes // J. Comp. Pathol. 2010. — Suppl. 1. -P. S45−59.
- Bach A.G., Miihlbauer E., Peschke E. Adrenoceptor expression and diurnal rhythms of melatonin and its precursors in the pineal gland of type 2 diabetic goto-kakizaki rats // Endocrinology. 2010. — Vol. 151, N 6. — P. 2483−2493.
- Banks P.A., Conwell D.L., Toskes P.P. The management of acute and chronic pancreatitis // Gastroenterol Hepatol N.Y. 2010. — Vol. 6, N 2. -Suppl. 3. — P. 1−16.
- Barcellos-Hoff M.H., Brooks A.L. Extracellular signaling via the microenvironment: a hypothesis relating carcinogenesis, bystander effects and genomic instability // Radiat. Res. 2001. — Vol. 156. — P. 618−627.
- Barcellos-Hoff M.H., Park C., Wright E.G. Radiation and the microenvironment-tumorigenesis and therapy // Nat. Rev. Cancer. 2005.-Vol. 5, N 11. — P. 867−875.
- Benitez S., Sosa C., Tomasini N., Macias A. Both JNK and apoptosis pathways regulate growth and terminalia rotation during Drosophila genital disc development // Int. J. Dev. Biol. 2010, — Vol. 54, N 4. — P. 643−653.
- Bergonie J., Tribondeau L. De quelques resultats de la radiotherapie et essai de fixation dune technique rationelle // CR des Seances de' Acad. des Sci. 1906. — V. 143. — P. 983−985.
- Bernstein S., Smith Lois E.H., Somilari Richard I., Guo Yan Age
- Related retinal gene expression changes and ARMD // Abst. of Conference on «Aging retina and early degeneration». Boston, 2001. — P. 28.
- Berthiaume F., Aparico C.L., Eungdamroung J., Yarmush M.L. Age-and disease-related decline in immune function: an opportunity for «thymus-boosting» therapies // Tissue Eng. 1999. — Vol. 5, N 6. — P. 499−514.
- Borjigin J., Li X., Snyder S.H. The pineal gland and metationin: molecular and pharmacologic regulation // Annu Rev. Pharmacol. Toxicol. -1999.-Vol. 39.-P. 53−65.
- Bristow R.G., Hill R.P. Comparison between in vitro radiosensitivity and in vivo radioresponse following fractionated treatment and in vitro/in vivo correlations // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1990. Vol. 18. -P. 331−345.
- Bolus N.E. Basic review of radiation biology and terminology // J. Nucl. Med. Technol. 2001. — Vol. 29. — P. 67−73.
- Bressler N.M., Bressler S.B. Preventive ophthalmology: age-related macular degeneration // Ophthalmology. 1995. — Vol. 102. -P. 1206−1211.
- Browder T., Butterfield C.E., Kralig B.M., Shi B., Marshall B., O’Reilly M.S., Folkman J. Antiangiogenic scheduling of chemoterapy improves efficacy against experimental drug-resistantcancer // Cancer Res. — 2000. Vol. 60, N7.-P. 1878−1886.
- Buchter, M., Halter, F., Uht, W. Pancreatic Diseases: New Horizons // Digestive Surgery 1994. -Vol. 11, N 3−6. — P. 459−468.
- Calhoun M.E., Wiederhold K.H., Amramowski D., Phinney A.L., Probst A., Sturchler-Pierrat C. Neuron loss in APP transgenic mice // Nature. -1998. Vol. 395. — P. 755−756.
- Chaigne-Delalande B., Moreau J.F., Legembre P. Rewinding the DISC // Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz). 2008. — Vol. 56, N 1. — P. 9−14.
- Cho D.H., Nakamura T., Lipton S.A. Mitochondrial dynamics in cell death and neurodegeneration // Cell Mol Life Sci. 2010. — Vol. 132. — P. 5662.
- Cocburn D. Retinitis pigmentosa: Av rewiew of the tapeto-retinal dystrophies // Amstr. J. Ophtomet. 1985. — Vol. 68. — P. 138−143.
- Cremesti A.E., Goni F.M., Kolesnick R. Role of sphingomyelinase and ceramide in modulating rafts: do biophysical properties determine biologic outcome? // FEBS Lett. 2002. Vol. 531, N 1. — P. 47−53.
- Dickon D.W. The pathogenesis of senile plaques // J. Neuropathol.
- Exp. Neurol. 1997. — Vol. 56. — P. 321−339.
- Dilman V.M., Anisimov V.N., Ostroumova M.N., Khavinson V.K., Morozov V.G. Increase in lifespan of rats following polypeptide pineal extract treatment // Exp. Pathol. (Jena). 1979. — Vol. 17, N 9. — P. 539−545.
- Dysken M.W., Falk A., Pew B., Kuskowski M., Krahn D.D. Gender differences in TRH-stimulated TSH and prolactin in primary degenerative dementia and eldery controls // Biol. Psychiatry. 1990. — Vol. 28. — P. 144 150.
- Duszczyszyn D.A., Williams J.L., Mason H., Lipiere Y., Antel J., Haegert D.G. Thymic involution and proliferative T-cell responses in multiple sclerosis//J. Neuroimmunol. 2010. -Vol. 15, N 1−2.-P. 73−80.
- El-Sokkary G.H., Reiter R.J., Abdel-Ghaffar S.K. Melatonin supplementation respores cellular proliferation and DNA syntesis in the splenic and thymic lymphocytes of old rats // Neuroendocrinol. Lett. 2003. — Vol. 24, N3−4.-P. 215−223.
- Elvevold K., Smedsrod B., Martinez I. The liver sinusoidal endothelial cell: a cell type of controversial and confusing identity // Am. J. Physiol. Gastrointest Liver Physiol. 2008b. — Vol. 294, N 2. — P. G391−400.
- Engedal N., Auberger P., Blomhoff H.K. Retinoic acid regulates Fas-induced apoptosis in Jurkat T cells: reversal of mitogen-mediated repression of Fas DISC assembly // J. Leukoc Biol. 2009. — Vol. 3. — P. 469 480.
- Fabris N., Vocchegiani E., Provinciali M. Plasticity of neuroendocrine-thymus interaction during aging // Exp. Gerontol. 1997. -Vol. 32, N4−5.-P. 415−429.
- Falcon J., Besseau L., Fuentes M., Sauzet S., Magnanou E., Boeuf G. Structural and functional evolution of the pineal melatonin system in vertebrates // Ann. N.Y. Acad. Sci. -2009. -Vol. 63. P. 101−111.
- Friedman N.J., Pineda R., Kaiser P.K. The Massachusetts eye and ear infirmary illustrated manual of ophtalmology. USA, Philadelphia. -1998. -432 p.
- Fujikura Y., Wang Y.H., Tsuchida M. Morphological and flow cytofluorometrical analyses of regenerated rat thymus after irradiation // Arch. Histol. Cytol. 1997. — Vol. 60, N 1. — P. 79−87.
- Galand P., Degraef C. Cyclin/PCNA immunostaining as an alternative to tritiated thymidine pulse labelling for marking S phase cells in paraffin sections from animal and human tissues // Cell & Tissue Kinetics.-1989. Vol. 22, N 5. — P. 383−392.
- Gardner T.B., Levy M.J. EUS diagnosis of chronic pancreatitis // Gastrointest Endosc. 2010. — Vol. 71, N 7. — P. 1280−1289.
- Gerdes J., Shwab U., Lemke H. Production of a mouse monoclonal antibody reactive with a human nuclear antigen associated with cell proliferation // Int. J. Cancer. 1983. — Vol. 31. — P. 3−20.
- Gratzner H.G. Monoclonal antibody to 5-bromo and 5-iododeoxyuridine: a new reagent for detection of DNA replication // Science. -1982. Vol. 218. — P. 474−475.
- Gu X.L., Long C.X., Sun L., Xie C., Lin X., Cai H. Astrocytic expression of Parkinson’s disease-related A53T alpha-synuclein causes neurodegeneration in mice //Mol. Brain. 2010. — Vol. 3, N 12. — P. 235−242.
- Hall E.J., Giaccia A.J. Acute effects of total-body irradiation // Radiobiology for the radiobiologist, 6th ed., Lippincott Co. Philadelphia-Tokyo. -2006a.-P. 117−128.
- Hall E.J., Giaccia A.J. Clinical response of normal tissues // Radiobiology for the radiobiologist, 6th ed., Lippincott Co. Philadelphia-Tokyo. 2006b. — P. 327−348.
- Han D., Ding Y., Liu S.L., Wang G., Si I.C., Wang X., Cui L., Huang D. Double role of Fas ligand in the apoptosis of intervertebral disc cells in vitro // Acta Biochim. Biophys. Sin (Shanghai). 2009. — Vol.41, N 11. — P. 938−947.
- Harlin H., Reffey S.B., Duckett C.S., Lindsten T., Thompson C.B. Characterization of XIAP-deficient mice // Mol. Cell Biol. 2001. — Vol. 21, N 10.-P. 3604−3608.
- Harman D. Aging and disease: extending functional life span // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1996a. — Vol. 786. — P. 321−336.
- Harman D. A hypothesis on the pathogenesis of Alzheimer’s disease // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1996b. — Vol. 786. — P. 152−68.
- Haynes B.F., Markert M.L., Sempowski G.D. The role of the thymus in immune reconstitution in aging, bone marrow transplantation and HIV-1 infection // Annu. Rev. Immunol. 2000. — Vol. 18. — P. 529−560.
- Hoffmann J.C., Pappa A., Krammer P.H., Lavrik I.N. A new C-terminal cleavage product of procaspase-8, p30, defines an alternative pathway of procaspase-8 activation // Mol. Cell Biol. 2009. -Vol. 16. — P. 4431−4440.
- Huh H, Lee Y.J., Kim J.H., Kong M.H., Song K.Y., Choi G. The Effects of TWEAK, Fnl4, and TGF-betal on Degeneration of Human Intervertebral Disc // J. Korean Neurosurg Soc. 2010. — Vol. 47, N 1. — P. 3035.
- Hussein N.R. Helicobacter pylori and gastric cancer in the Middle East: A new enigma? // World J. Gastroenterol. 2010. — Vol. 16, N 26. — P. 3226−3234.
- Justino L., Kergoat H., Kergoat M.J. Changes in the retonocortical evoked potentials in subjects 75 years of age and older // Clin. Neurophysiol. — 2001.-Vol. 112, N7.-P. 1343−138.
- Kamisawa T., Takuma K., Egawa N., Tsuruta K., Sasaki T. Autoimmune pancreatitis and IgG4-related sclerosing disease // Nat. Rev. Gastroenterol Hepatol. 2010. -Vol. 7. — P. 401−409.
- Katsanos K.H., Tatsioni A., Tsakiris V., Christodoulou D., Tsianos E.V. Helicobacter pylori is a major public health priority in western Balkans: An endoscopy referral center experience // Eur. J. Intern. Med. 2010. — Vol. 21, N4. -P. 306−309.
- Kelley K.W., Davila D.R., Brief S., Simon J., Arkins S. A pituitary-thymus connection during aging // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1988. — Vol. 521. -P. 88−98.
- Khavinson V. Kh. Peptides and aging // Neuroendocrinology Lett. — 2002. Vol. 23. — Suppl. 3. — Special Issue. — 144 p.
- Khavinson V. Kh., Goncharova N., Lapin B. Synthetic tetrapeptide epitalon restores disturbed neuroendocrine regulation in senescent monkeys // Neuroendocrinol. Lett. 2001. — Vol. 22. — P. 251−254.
- Khavinson V.Kh., Izmaylov D.M., Obukhova L.K., Malinin V.V. Effect of Epitalon on the lifespan increase in Drosophila malanogaster // Mech. Aging. Dev.-2000.-Vol. 120.-P. 141−149.
- Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V., Zemchikhina V.N. Inductive activity of retinal peptides // Bull. Exp. Biol. Med. 2002. -Vol. 134, N5.-P. 482−484.
- Kelly R.D., Alberio R., Campbell K.H. A-type lamin dynamics in bovine somatic cell nuclear transfer embryos // Reprod. Fertil. Dev. 2010. — Vol. 22, N6.-P. 956−965.
- Kim A., Kilimnik G., tiara M. In situ quantification of pancreatic beta-cell mass in mice // J. Vis. Exp. 2010. — Vol. 40. — P. 425−429.
- Kim N.H., Oh M.K., Park H.J., Kim I.S. Auranofm, a Gold (I)-Containing Antirheumatic Compound, Activates Keapl/Nrf2 Signaling via Racl/iNOS Signal and Mitogen-Activated Protein Kinase Activation // J. Pharmacol Sei.-2010.-Vol. 113, N3.-P. 246−254.
- Kriegebaum C., Gutknecht L., Schmitt A., Lesch K.P., Reif A. Serotonin now: Part 1. Neurobiology and developmental genetics // Fortschr. Neurol. Psychiatr.-2010.-Vol. 78, N 6. P. 319−331.
- Leigh B.R., Khan W., Hancock S.L., Knox S.J. Stem cell factor enhances the survival of murine intestinal stem cells after photon irradiation II Radiat. Res. 1995. — Vol. 142, N.l. — P. 12−15.
- Lionetto M.G., Giordano M.E., Calisi A., Caricato R., Hoffmann E., Schettino T. Role of BK channels in the apoptotic volume decrease in nativeeel intestinal cells // Cell Physiol. Biochem. 2010. — Vol. 25, N 6. — C. 733 744.
- Lopashov G.V., Zemchikhina V.N. Hierarchy of inductive events // Dev. Growth. Differ. 1997. — Vol. 39, N 6. — P. 661−665.
- Lopez-Munoz F., Marin F., Alamo C. The historical background of the pineal gland: II. From the seat of the soul to a neuroendocrine organ // Rev. Neurol.-2010.-Vol. 50, N2.-P. 117−125.
- Lundy S.K., Fox D.A. Reduced Fas ligand-expressing splenic CD5+ В lymphocytes in severe collagen-induced arthritis // Arthritis Res. Ther. 2009. -Vol. 11, N. 4. -P. 123−129.
- Mallik M., Lakhotia S.C. The developmentally active and stress-inducible noncoding hsromega gene is a novel regulator of apoptosis in Drosophila // Genetics. 2009. — Vol. 183, N 3. — P. 831−852.
- Martin F.A., Perez-Garijo A., Morata G. Apoptosis in Drosophila: compensatory proliferation and undead cells // Int. J. Dev. Biol. 2009. — Vol. 53, N8−10.-P. 1341−1347.
- Meltzer C.C., Smith G., DeKosky S.T., Pollock B.G., Mathis C.A., Moore R.Y. Serotonin in aging, late-life depression, and Alzheimer’s disease: the emerging role of functional imaging //Neuropsychopharmacology. 1998. -Vol. 18.-P. 407−430.
- Miyachi K., Fritzler M.J., Tan E.M. Autoantibody to a nuclear antigen in proliferating cells. // J. Immunol. 1978. — Vol. 121. — P. 2228−2234.
- Moraes A.S., Mondin M., Beletti M.E., Aguiar-Perecin M.L., Guaraldo A.M., Mello M.L. Age-related association of rDNA and telomeres with the nuclear matrix in mouse hepatocytes // Cell Biol. Int. 2010. — Vol. 23.-P. 321−328.
- Moran A.P. The Role of Endotoxin in Infection: Helicobacter pylori and Campylobacter jejuni // Subcell Biochem. 2010. — Vol. 53. — P. 209−240.
- Moreno S., Ferraro E., Eckert S., Cecconi F. Apafl reduced expression levels generate a mutant phenotype in adult brain and skeleton // Cell Death Differ. 2002. — Vol. 9, N 3. — P. 340−342.
- Morozov V.G., Khavinson V. Kh. Natural and syntetic thymic peptides as therapeutics for immune dysfunction // Int. J. Immunopharmacol. -1997.-Vol. 19.-P. 501−505.
- Motta-Ramirez G., Ortiz-Leon J., Urbina De la Vega F., Mejia-Nogales R., Barinagarrenteria-Aldatz R. Duodenal diverticular disease as incidental finding in computed tomography // Rev. Gastroenterol Mex. 2010. -Vol. 75, N2.-P. 165−170.
- Mustapha N.M., Tarr J.M., Kohner E.M., Chibber R. NADPH Oxidase versus Mitochondria-Derived ROS in Glucose-Induced Apoptosis of Pericytes in Early Diabetic Retinopathy // J. Ophthalmol. 2010. — P. 346−353.
- Nakasu S., Nakasu Y., Fukami T., Matsuda M. Immunohistochemical proliferation markers may overestimate the growth potential after ionizing radiation // Neurol. Med. Chir. 2003.- Vol. 43. — P. 521−527.
- Neufeld A. Aging is risk factor for the loss of retinal ganglion cell // Abst. of Conference on «Agig retina and early degeneration». — Boston, 2001. -P. 23.
- Ng C.P., Zisman A., Bonavida B. Synergy is achieved by complementation with Apo2L/ TRAIL and actinomycin D in Apo2L/ TRAIL-mediated apoptosis of prostate cancer cells: role of XIAP in resistance // Prostate. 2002. — Vol. 53, N 4. — P. 286−299.
- Nipic D., Pirc A., Banic B., Suput D., Milisav I. Preapoptotic cell stress response of primary hepatocytes // Hepatology. 2010. — Vol. 51, N 6. — P. 2140−2151.
- Olsson M., Vakifahmetoglu H., Abruzzo P.M., Hogstrand K., Grandien A., Zhivotovsky B. DISC-mediated activation of caspase-2 in DNAdamage-induced apoptosis // Oncogene. 2009. — Vol. 28, N 18. — P. 19 491 959.
- Orr W.C., Sohal R.S. Extension of life-span by overexpression of superoxide dismutase and catalase in Drosophila melanogaster // Science. -1994.-Vol. 263(5150).-P. 1128−1130.
- Pariente A., Pinet M., Moride Y., Merliere Y., Moore N., Fourrier-Reglat A. Factors associated with persistence of cholinesterase inhibitor treatments in the elderly // Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2010. — Vol. 19, N 7.-P. 680−686.
- Parihar A., Parihar M.S., Nazarewicz R., Ghafourifar P. Importance of cytochrome c redox state for ceramide-induced apoptosis of human mammary adenocarcinoma cells // Biochim Biophys Acta. — 2010. N 7. — P. 646−654.
- Pawlik T., Keomarsi K. Role of cell cycle in mediating sensitivity to radiotherapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2004. Vol. 59. — P. 928 942.
- Penit C., Ezine S. Cell proliferation and thymocyte subset reconstitution in sublethally irradiated mice: compared kinetics of endogenous and intrathymically transferred progenitors // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1989. Vol. 86, N 14. — P. 5547−5551.
- Pierrefiche G., Laborit H. Oxygen free radicals, melatonin, and aging // Exp. Gerontol. 1995. — Vol. 30, N 3−4. — P. 213−227.
- Price D.L., Walker L.C., Martin L.J., Sisodia S.S. Amiloidosis in aging and Alzheimer’s disease // Am. J. Pathol. 1992. — Vol. 141. — P. 767 772.
- Polak J.M., Bloom S.R. J. Immunocytochemistry of the diffuse neuroendocrine system // Immunocytochemistry: modern methods and applications / Eds. J. Polak, S. Van Noorden. John Wrihgt and Sons 1986. -Vol. 27, N 10.-P. 328−248.
- Potten C.S. Interleukin-11 protects the clonogenic stem cells in murine small-intestinal crypts from impairment of their reproductive capacity by radiation // Intern. J. Cancer. 1995. — Vol. 62, N 3. — P. 356−361.
- Raikhlin N.T., Kvetnoy I.M. The APUD system (diffuse endocrine system) in normall and pathological states // Physiol. Gen. Biol. Rev. 1994. -Vol. 8, N4.-P. 1−44.
- Rajesh G., Girish B.N., Vaidyanathan K., Saumya M., Balakrishnan V. Folate deficiency in chronic pancreatitis // JOP. 2010. — Vol. 11, N 4. — P. 409−410.
- Reiter R.J., Tan D.X., Fuentes-Broto L. Melatonin: a multitasking molecule//Prog. Brain Res.-2010.-Vol. 181.-P. 127−151.
- Rose A., Grandoch M., Vom Dorp F., Rubben H., Rosenkranz A., Fischer J.W., Weber AA. Stimulatory effects of the multi-kinase inhibitor sorafenib on human bladder cancer cells // Br. J. Pharmacol. 2010. — Vol. 160, N7.-P. 1690−1698.
- Roy A., Hong J.H., Lee J.H., Lee Y.T., Lee B.J., Kim K.S. In vitro activation of procaspase-8 by forming the cytoplasmic component of the death-inducing signaling complex (cDISC) // Мої. Cells. 2008.-Vol. 26, N 2. — P. 165−170.
- Ruckert F., Samm N., Lehner A.K., Saeger H.D., Grutzmann R., Pilarsky C. Simultaneous gene silencing of Bcl-2, XIAP and Survivin re-sensitizes pancreatic cancer cells towards apoptosis // BMC Cancer. 2010. — Vol. 10, N 1.-P. 379−384.
- Ryzhak G.A., Rutkovskaya V.N. Complex administration of peptide geroprotectors for the prevention of age-related pathology // Advances in Gerontology. 2007. — Vol. 20, N 3. — P. 173−174.
- Salvesen G.S., Riedl S.J. Structure of the Fas/FADD complex: a conditional death domain complex mediating signaling by receptor clustering // Cell Cycle. 2009. -Vol. 8, N 17. — P. 2723−2727.
- Sarks S.H. Agreeing and degeneration in the macular region. A clinico-pathological study // Brit. J. Ophthalmol. 1976. — Vol. 60, N 5. — P. 324−341.
- Sastry P. S., Rao K.S. Apoptosis and the nervous system // J. Neurochem. 2000. — Vol. 74. — P. 1−20.1. V*
- Schoumacher M., Goldman R.D., Louvard D., Vignjevic D.M. Actin, microtubules, and vimentin intermediate filaments cooperate for elongation of invadopodia // J. Cell Biol. 2010. — Vol. 189, N 3. — P. 541 556.
- Shilo K., Mani H., Deshpande C., Ozbudak I.H., Travis W.D., Galvin J.R., Franks T.J. Diffuse thymic fibrosis: histologic pattern of injury or distinct entity? // Am. J. Surg Pathol. 2010. — Vol. 34, N 2. — P. 211−215.
- Seong J., Kim S.H., Lee W.J., Suh C.O., Min J.S. Strain-specific differences in radiation-induced apoptosis in murine tissues // J. Korean. Cancer Assoc. 1997. — Vol. 30. — P. 1259−1268.
- Sewerynek E., Melchiorri D., Chen L., Reiter R.J. Melatonin reduces both basal and bacterial lipopolysaccharide-induced lipid peroxidation in vitro // Free Radic. Biol. Med. 1995. — Vol. 19, N 6. — P. 903−909.
- Singh S., Kumar S., Dikshit M. Involvement of the mitochondrial apoptotic pathway and nitric oxide synthase in dopaminergic neuronal death induced by 6-hydroxydopamine and lipopolysaccharide // Redox. Rep. -2010. -Vol. 15, N3.-P. 115−122.
- Singh R., Wang Y., Schattenberg J.M., Xiang Y., Czaja M.J. Chronic oxidative stress sensitizes hepatocytes to death from 4-hydroxynonenal by JNKc-Jun overactivation // Am. J. Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2009. — Vol. 297, N 5. — P. G907−917.
- Smith J.C., Price B.M.G., Van Nimmen K., Huylibroeck D. Identification of a potent Xenopus mecoderm-inducing factor as a gomologue of actin A // Nature. 1990.-Vol. 345.-P. 732−734.
- Snow A.L., Pandiyan P., Zheng L., Krummey S.M., Lenardo M.J. The power and the promise of restimulation-induced cell death in human immune diseases // Immunol. Rev. 2010. — P. 68−82.
- Suever J.D., Chen Y., McDonald J.M., Song Y. Conformation and free energy analyses of the complex of calcium-bound calmodulin and the Fas death domain//Biophys J. 2008. — Vol. 95, N 12.-P. 5913−5921.
- Thomas S., Mayer L., Sperber K. Mitochondria influence Fas expression in gpl20-induced apoptosis of neuronal cells // Int. J. Neurosci. -2009.-Vol. 119, N2. -P. 157−165.
- Tiedemann H. Substances with morphogenetic activity in differenciation vertebrates // The Biochemistry of Animal Development. -1975.-Vol. 111.-P. 258−287.
- Tiedemann H., Becker U. Uber die primaren Schritte bai der embryonalen Induction // Embriologia. 1961. — Vol. 6. — P. 204−218.
- Tudek B., Winczura A., Janik J., Siomelc A., Foksinski M., Olinski R. Involvement of oxidatively damaged DNA and repair in cancer development and aging // Am. J. Transi. Res. 2010. — Vol. 2, N 3. — P. 254 284.
- Tuvignon N., Abousalham A., Tocques F., De Caro J., De Caro A., Laugier R., Carriere F. Development of an indirect method for measuring porcine pancreatic lipase in human duodenal fluid // Anal. Biochem. 2008. -Vol. 383, N2.-P. 289−295.
- Uchiyama H., Nakamura T., Komazaki S., Takio K., Asashima M., Sugino H. Localization of activin and follistatin proteins in the Xenopus oocyte // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1994. — Vol. 202, N 1. — P. 484−489.
- Wang Y.-H., Tokuda N., Tamechika M., et. al. Vascular and stromal cell changes in irradiated and recovering rat thymus // Histol. Histopathol. 1999. — Vol. 14. — P. 791−796.
- Wood R.D., Shivji M.K.K. Which DNA polymerases are used for DNA-repair in eukariotes? // Carcinogenesis. 1997. — Vol. 18. — P. 605−610.
- Wu M., Wang B., Fei J., Santanam N., Blough E.R. Important roles of Akt/PKB signaling in the aging process // Front Biosci (Schol Ed). 2010. -Vol. 2.-P. 1169−1188.
- Wu S.G., Miyamoto T. Radioprotection of the intestinal crypts of mice by recombinant human interleukin-1 alpha // Radiat. Res. 1990. — Vol. 123, N 1. -P. 112−115.
- Xu Z., Tang K., Wang M., Rao Q., Liu B., Wang J. A new caspase-8 isoform caspase-8s increased sensitivity to apoptosis in Jurkat cells // J. Biomed. Biotechnol. -2009. -P. 1234−1239.
- Yoo N.J., Kim H.S., Kim S.Y. Immunogistocemical analysis of Smac/DIABLO expression in human carcinomas and sarcomas // Acta Path. Microbiol. Et Immunel Scand. -2003. Vol. 111, N 3. — P. 382−388.
- Zhang L., Niu T., Yang S.Y., Lu Z., Chen B. The occurrence and regional distribution of DR4 on herniated disc cells: a potential apoptosis pathway in lumbar intervertebral disc // Spine (Phila Pa 1976). 2008. — Vol. 33, N4.-P. 422−427.
- Zhang L., Smyrk T.C. Autoimmune pancreatitis and IgG4-related systemic diseases// Int J Clin Exp Pathol. 2010. — Vol. 3, N 5. — P. 491−504.
- Zemchikhina V.N., Lopashov G.V. Significance of the surface membrane of the embryonic eye for lens induction // Dokl. Akad. Nauk. — 1997. Vol. 356, N 3. — P. 409−411.