Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Полиморфизм генов ферментов монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты у больных хроническими заболеваниями дыхательной системы в Республике Башкортостан

Диссертация: Полиморфизм генов ферментов монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты у больных хроническими заболеваниями дыхательной системы в Республике Башкортостан
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучение делеционного полиморфизма (-2467delT) гена CYPIA2 выявило статистически значимые различия между общей выборкой больных хроническим бронхитом и здоровыми рабочими (х^б.80, df=2, р=0.03). Так, гомозиготный генотип *1А*1А встречался среди здоровых рабочих чаще, чем среди больных с профессиональной патологией (х2=4.51, р=0.03, р^ =0.06) Кроме того, выявленное отклонение от равновесия… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Хронические заболевания opi анов дыхания — общая характеристика и эпидемиология
    • 1. 2. Факторы риска развития хронических заболеваний органов дыхания
    • 1. 3. Патогенез хронического обструктивно1 о бронхита
    • 1. 4. Генетические факторы формирования хронических заболеваний органов дыхания
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Молекулярно-генетические методы исследования
      • 2. 2. 1. Выделение ДНК
      • 2. 2. 2. Проведение полимеразной цепной реакции синтеза ДНК и рестрикционного анализа
      • 2. 2. 3. Проведение электрофореза и визуализация результатов
      • 2. 2. 4. Статистический анализ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Анализ частот полиморфных вариантов генов ферментов монооксшеназной системы и антиоксидантной защиты в этнических группахРеспубликиБашкортостан
    • 3. 2. Анализ ассоциации 1енов ферментов монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты с развитием профессионального хронического бронхита
    • 3. 3. Анализ ассоциации генов ферментов монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты с развитием хронической обструктивной болезнилегких
    • 3. 4. Сравнительный анализ генетических факторов риска развития профессионального хронического бронхита и хронической обструктивной болезни лёгких

Полиморфизм генов ферментов монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты у больных хроническими заболеваниями дыхательной системы в Республике Башкортостан (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Хронические заболевания органов дыхания являются серьёзной проблемой современной медицины, что обусловлено широким распространением данной патологии, высокими показателями инвалидности и смертности населения. Многочисленные эпидемиологические исследования указывают на то, что рост заболеваемости болезнями дыхательной системы преимущественно характерен для населения крупных городов и территорий с неблагоприятной эколошческой обстановкой [Чучалин Л., 2003; Гичев Ю. П., 2002], что объясняется атропогенным загрязнением окружающей среды и популярностью курения.

По данным «Белой Книги Пульмонологии», в структуре болезней органов дыхания первое место занимает хроническая обструюивпая болезнь легеих на долю которой приходится свыше 55% среди других легочных заболеваний в Российской Федерации [Чучалин А., 2003]. Это хроническое, прогрессирующее, многофакторное заболевание дыхательной системы, вызванное обструкцией периферических дыхательных путей (хроническим бронхи гам) и деструкцией легочной паренхимы (эмфиземой) [GOLD Workshop Report, 2003; Celli B.R.et MacNee W., 2004].

Традиционно основными факторами риска развития хронической обструктивпой болезни леп<�их считается курение, а также и воздействие производственной пыли и токсических веществ. Хронический обструктивный бронхит формируется примерно у 4−25% лиц, рабогающих во вредных и неблагоприятных производственных условиях [Лещенко И.В. и соавт., 2004]. В связи с этим, особую значимость представляет изучение профессионального хронического бронхита.

Несмотря на огромное внимание, уделяемое хроническому обструктивному бронхиту, меры эффективной профилактики данной патологии разработаны недостаточно, что затрудняет прогнозирование индивидуальной предрасположенности, тяжести течения и исхода заболевания. Поэтому поиск информативных генетических маркеров, конгролирующих ключевые звенья патогенеза хронического обструктивного бронхита, несомненно, является одной из актуальных и перспективных задач медицинской генетики.

Исследования последних лет показывают, что ключевую роль в патогенезе многих заболеваний легких играет свободнорадикальное окисление. Лепсие наиболее уязвимы в отношении оксидативного повреждения, так как непосредственно подвергаются действию кислорода, а гакже оксидантов, содержащихся в загрязненном воздухе. На ткань легких прямо воздействуют оксиданты, образующиеся при курении. При этом большое значение имеет образование активных форм кислорода в результате дисбаланса в системе оксиданты-антиоксиданты. Дисбаланс может быть обусловлен нарушением равновесия между монооксигеназной системой и системой антиоксидантной защиты организма. Это является пусковым механизмом повреждения бронхов и развития хронического обструктивного бронхита.

В этой связи, несомненно, что изучение генов, кошролирующих активность ферментов микросомальной монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты является важной задачей при исследовании механизмов биотрансформации химических веществ и выявлении предрасположенности к заболеваниям дыхательной системы, вызванных действием сигаретного дыма и ряда производственных факторов.

В связи с вышеизложенным цель исследования заключалась в поиске молекулярно-генетических маркеров развития хронической патологии органов дыхания, вызванной воздействием производственных факторов и сигаретного дыма, на основе изучения полиморфизма генов ферментов микросомальной монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи: 1. Изучить полиморфизмы генов фермешов микросомальной монооксигеназной системы (CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, ЕРНХ1) и ангиоксидангой защиты (CAT, NQOl, GSTTI, GSTMI, GSTPI, GPX1) в этнических группах населения Республики Башкортостан.

2. Провести анализ ассоциации полиморфных вариатов генов ферментов микросомальной монооксигеназной системы CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, ЕРНХ1) и антиоксидантной защиты {CAT, NQOl, GSTTI, GSTMI, GSTPI, GPXl) с развитием профессионального хронического бронхита.

3. Провесли анализ ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов микросомальной монооксигеназной системы CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, ЕРНХ1) и антиоксидантной защиты {CAT, NQOl, GSTTI, GSTMI, GSTPI, GPXl) с развитием хронической обстругаивной болезни легких.

4. Дать сравнительную оценку генетических факторов риска развития профессионального хронического бронхита, вызванного воздействием производственной среды, и хронической обструктивной болезни легких, вызванной курением.

Научная новизна.

Впервые в трёх этнических группах жтелей Республики Башкортостан (русские, татары, башкиры) проведен сравнительный анализ полиморфизмов генов CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2EI, ЕРНХ1, CAT, NQOl, GSTTI, GSTPI, GPXl.

Впервые изучена взаимосвязь геногииов и гаплотипов генов, кодирующих ферменты микросомальной монооксигеназной системы и аптиоксидантоой защиты с развитием профессионального бронхит.

Впервые дана оценка роли полиморфизмов генов CYP1A2, CYP2A6, CAT, NQOl в развитии предрасположенности к хронической обструктивной болезни легких.

Показано, чю полиморфные варианты ichob CYP1A2, САТ1 вносят вклад в формирование генетической структуры подверженности к хроническому обструктивному бронхиту, вызванного воздействием, как факторов производственной среды, так и сигаретного дыма.

Научно-практическая значимость.

На основании полученных результатов показана целесообразность определения полиморфных вариантов генов CYP1A2, CYP2A6, ЕРНХ1, CAT,.

GSTP1, NQ01 с целью профилактики развития бронхита в группах риска (рабочие вредных производств, злостные курильщики).

Материалы работы могут быть использованы в учебном процессе на биологических и медицинских факультетах ВУЗов, а также на курсах последипломного образования врачей.

Положения, выносимые на защиту:

1. Выявлены существенные межэтнические различия по распределению частот аллелей и гаплотипов полиморфных маркеров генов CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, GSTM1, GPX1.

2. Генетическими маркерами развития профессионального хронического бронхита являются полиморфные варианты генов CYP1A1 и CYP1A2. Фактором риска для развития профессионального хронического бронхита в этнической группе башкир являются полиморфные варианты гена CYPJA1, в группе русских — гена ЕРНХ1, в этнической группе татар — гена CAT.

3. Генетическими маркерами риска развития хронической обструктивной болезни легких у жителей Республики Башкортостан являю гея полиморфные варианты генов CYP1A2, ЕРНХ1, GSTP1, САТ в этической группе татарCYPJA2, CYP2A6, ЕРНХ1, GSTPJ, CATв этнической группе русских — ЕРНХ1, GSTP1, CAThNQ01.

4. Показано, что полиморфные вариангы гена кагалазы (CAT) вносят вклад в формирование структуры подверженности к развитию хронического обструктивного бронхита, вызванного воздействием как факторов производственной среды, так и сигаретного дыма.

ВЫВОДЫ.

1. При сравнительном анализе трех этнических групп жителей Республики Башкортостан выявлены существенные межэтнические различия по распределению частот гаплотипов гена CYP1A1 (х2=15.42, р=0.004),-частот гаплотипов гена CYPIA2 (% =25.75, р=0.0001) — частот аллелей делеционного полиморфизма гена.

CYP2A6 (/=8.65, р=0.003) — частот аллелей полиморфизма Prol97Leu гена GPX1 (х=6.04, р=0.05). Выявлено сходство этнических групп татар и русских по полиморфным вариантам 2455A>G и 3801Т>С гена CYP1A1, -2467T>delT и -1630А гена CYP1A2, -10 530Т гена CYP2E1, 3371>С и 415A>G гена EPHXI, делеции генов GSTTlu GSTMI, 313A>G и 3410 Т гена GSTPI, -262С>Т и 1167С>Т гена CAT, 6090 Т гена NQOl.

2. Молекулярно-генетическими маркерами развития профессионального хронического бронхита у рабочих, подверженных действию производственных факторов, является гаплотип *1А гена CYP1AI (OR=1.84) и генотип *1A*1D локуса -2467T>delT гена CYP1A2 (OR=2.08). Маркером риска развития профессионального хронического бронхита в этнической группе башкир является гаплотип *1А гена CYP1A1 (OR=3.27), в группе русских — нормальный фенотип EPHXI (OR=3.30), в этнической группе татар — аллель 1167 Т (OR=2.73) и гаплотип (-262)С/(1167)Т гена CAT (OR=2.82).

3. Молекулярногенетическими маркерами риска развития хронической обструктивной болезни легких у жителей Республики Башкортостан являются гаплотип *1D гена CYP1A2 (OR=2.013), фенотип медленного метаболайзера по EPHXI (OR=1.57), гаплотип *D гена GSTPI (OR=2.16) и гаплотип (-262)С/(1167)Т гена CAT (OR=1.59). Маркерами риска хронической обструктивной болезни легких в этнической группе татар являются гаплотип 'ID гена CYPIA2 (OR=3.91), аллель *1А гена CYP2A6 (OR=2.54), фенотип медленного метаболайзера EPHXI (OR=1.84), гаплотип *D гена.

GSTPl (C)R=2.80) и гаплотип (-262)C/(1167)T гена CAT (OR=1.69) — в этнической группе русских — аллель 337С гена ЕРНХ1 (OR=1.71), генотип Val/Val маркера IlelOSVal гена GSTPl (OR=5.91), гаплотип (-262)С/(1167)Т гена CAT (OR=.74) и аллель Т гена NQOl (OR=1.54).

4. Показано, что гаплотип (-262)С/(1167)Т гена CAT вносит важный вклад в формирование подверженности к хроническому обструктивному бронхиту, вызванному как воздействием факторов производственной среды, так и сигаретного дыма.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Многочисленные эпидемиологические исследования указывают на то, что в настоящее время, подавляющее число широко распространенных заболеваний человека в той или иной мере обусловлены неблагоприятными внешнесредовыми факторами. Различные химические токсины (так называемые ксенобиотики), будь то продукты переработки нефтехимических производств, табачный дым, выхлопные газы могут провоцировать начало экологозависимых заболеваний [Кулинский В.И., 1999].

Хронические заболевания органов дыхания составляют значительную часть патологии респираторной системы. Неуклонный рост заболеваемости болезнями органов дыхания обусловлен широким распространением курения и увеличением антропогенного загрязнения окружающей среды [Murray C. et Lopez А. 1996; Peto R. et al, 1999]. Отмечается широкая распространенность заболеваний дыхательной системы среди населения городов и территорий с неблагоприятной экологической обстановкой [Гичев Ю.П., 2002].

Традиционно считается, что основным факторами риска формирования хронической обсруктивной болезни лёгких и профессионального хронического бронхита являются курение, экспозиция пыли различного происхождения и аэроирритантов. В тоже время, многочисленные исследования подтверждают генетически детерминированную ответную реакцию организма на воздействие внешних стимулов [Joos L., 2004; Silverman Е.К. et al, 2002; Silverman E.K., 2006; Trupin L., 2005].

В рамках рассматриваемой проблемы, идентификация генов, вовлечённых в патогенез хронического обструктивного бронхита различной этиологии, является важной медико-генетической задачей, решение которой должно способствовать формированию фундаментальных представлений о патогенезе заболевания.

В связи с вышеизложенным, целью нашего исследования был поиск молекулярно-генетических маркеров развития хронической патологии органов дыхания, вызванной воздействием производственных факторов и сигаретного дыма, на основе изучения полиморфизма генов ферментов микросомальной монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты.

Для достижения поставленной цели было сформировано четыре выборки: больные с профессиональным хроническим бронхитом (122 человека), высокостажированные здоровые рабочие аналогичных профессий (166 человек) — больные с хронической обструктивной болезнью лёгких (319 человек), практически здоровые индивиды без хронических заболеваний органов дыхания (462 человека).

Анализируемым материалом служили образцы ДНК, выделенные из лимфоцитов периферической венозной крови. Для изучения делеционного полиморфизма генов GSTMI и GSTT1 применяли метод полимеразной цепной реакции синтеза ДНК. Аллельные варианты локусов генов CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, ЕРНХ1, GSTPI, NQOl, САТ1, GPX1 исследовали методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ).

Проведенный анализ полиморфизма генов монооксигензаной системы (CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2EI, EPHXI) и антиоксидантов (GSTMI, GSTTI, GSTPI, CAT, GPX1, NQOl) показал наличие генетического своеобразия этнических групп русских, татар и башкир. Результаты данного анализа могут быть положены в основу выделения генетических факторов риска предрасположенности к многофакторным заболеваниям, обусловленным воздействием внешней среды, а также к применяемой лекарственной терапии.

При изучении ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов монооксигеназной системы с развитием хронических заболеваний органов дыхания была показана роль полиморфных вариантов генов цитохрома Р450 1А1, 1А2, микрососмальной эпоксидгидролазы в предрасположенности к профессиональному хроническому бронхиту, а также роль полиморфных вариантов генов цитохрома Р450 1А2,2А6 микрососмальной эпоксидгидролазы в предрасположенности к ХОБЛ.

При анализе гаплотипов гена CYP1A1 в общей группе больных профессиональным хроническим бронхитом и здоровых рабочих было выявлено, что гаплотип CYP1A1*1A достоверно чаще встречается в группе больных и ассоциирует с риском развития профессионального хронического бронхита (^=5.93 р=0.0155, р^О.0465- OR=1.80, 95%С1 1.11−2.91). Подобная ассоциация наблюдается и в этнической группе башкир (х2=5.94, р=0.0155 Рсог=0−0465- OR=3.27,95%С11.23−9.02).

Изучение делеционного полиморфизма (-2467delT) гена CYPIA2 выявило статистически значимые различия между общей выборкой больных хроническим бронхитом и здоровыми рабочими (х^б.80, df=2, р=0.03). Так, гомозиготный генотип *1А*1А встречался среди здоровых рабочих чаще, чем среди больных с профессиональной патологией (х2=4.51, р=0.03, р^ =0.06) Кроме того, выявленное отклонение от равновесия Харди-Вайнберга (х2=6.189, df=2, р=0.045) по данному маркеру в группе здоровых рабочих, может указывать на существование отбора против гетерозигот среди рабочих подвергающихся действию факторов риска. С другой стороны, было показано, что генотип *1A*1D увеличивает риск развития профессионального хронического бронхита в два раза OR=2.08 95%С1 1.15−3.77 (х2=6.07, р=0.01,.

Рсог=0.02).

В тоже время было показано, что аллель CYPIA2*D в маркирует риск развития ХОБЛ как в общей группе бoльныx (OR=1.38, 95%С1 1.07−1.80), так и в этнической группе татар (OR=1.83,95%С1 1.24−2.71, х2=9.48, р=0.003).

Анализ частот гаплотипов по полиморфным локусам С-163А и Т-2467delT гена CYP1A2 показал, что гаплотип CYP1A2*1D маркирует риск развития ХОБЛ как в общей группе больных (OR=2.013 95% CI 1.163−3.499), так и в группе больных, татар по этнической принадлежности (OR=3.908 95%С1 1.56−10.19). С другой стороны гаплотип CYP1A2*1A, встречался достоверно реже как в общей группе больных (22.02% против 29.01%), в контрольной группехН.757, р=0.004, Рсог=0−012- OR=0.68 95% CI 0.525−0.881), так и среди, больных татар (OR=0.60 95%С10.40−0.90).

В группе больных ХОБЛ и соответствующей группе сравнения, нами изучен делеционный полиморфизм 8-го экзона гена CYP2A6, белковый продукт которого катализирует процесс окисления никотина — основного соединения, который вызывает и поддерживает табачную зависимость. Было показано, что аллель CYP2A6*1A гена CYP2A6 достоверно чаще встречался в группе больных ХОБЛ, татар по этнической принадлежности. (OR=2.54, 95%С1 1.374.71), маркируя риск развития заболевания.

Анализ распределения частот фенотипов микросомальной эпоксидгидролазы показал, что в случае профессионального бронхита, фактором риска развития заболевания в этнической группе русских является л фенотип нормального метаболайзера (N) (х, =7.34, р=0.008, рсоГ=0.024- OR=3.3(), 95%С1 1.35−8.23).

Тогда как риск развития ХОБЛ ассоциировал с присутствием медленного фенотипа (OR=1.57 95%С1 1.13−2.18). В тоже время нормальный фенотип микросомальной эпоксидгидролазы чаще встречался среди здоровых индивидов и является фактором устойчивости к развитию заболевания (52.84% против 45.54% в контрольной группе, х2=7.71, р=0.006, рсог=0.018). Показатель отношения шансов составил 0.66 (95%С1 0.48−0.89).

При изучении ассоциации полиморфных вариантов генов ферментов антиоксидантной защиты с развитием профессионального хронического бронхита и ХОБЛ была показана роль полиморфных вариантов гена каталазы в предрасположенности к профессиональному хроническому бронхиту, а также роль полиморфных вариантов генов GSTP1, CAT и NQOI в предрасположенности к ХОБЛ.

Выявлено, что гаплотип GSTP1*D, является маркером риска развития ХОБЛ как в общей группе больных 10.84, р=0.0018, pcor=0.0054- OR=2.16 95%С1 1.34−3.48), так и в этнической группе татар (х2=6.77, р=0.01- рсоГ=0.03- OR=2.80 95%С1 1.25−6.38).

Нами также изучено 2 полиморфизма гена каталазы: С-262Т, приводящий к увеличению экспрессии фермента и С1167Т, функциональная значимость которого не известна. Анализ частоты гаплотипов гена CAT показал, что гаплотип САТ*(-262С)/(1167)Т встречался с высокой частотой как у больных профессиональным бронхитом, так и у больных ХОБЛ. Риск развития ХОБЛ у индивидов с данным гаплотипом увеличен в 1.6 раза (OR=1.59, 95%С11.18−2.154). Подобная тенденция сохранялась при отдельном анализе русских (хН.187, р=0.0232, Pcor=0.0696- OR=1.74, 95%С1 1.08−2.81) и татар (х-5.243 р=0.0225, рсоГ=0.0675- OR=1.698,95%С1 1.075−2.688).

Нами также проанализирован полиморфизм замены С на Т в 609 положении НАД (Ф)Н-хинон оксидоредуктазы 1, приводящий к полной утрате ферментативной активности. Показано, что мутантный аллель Т достоверно чаще встречался в группе больных ХОБЛ, тогда как аллель С доминировал в выборке здоровых индивидов. Таким образом, риск развития ХОБЛ у русских связан с аллелем Т локуса С609Т гена NQOl (OR=l .54,95%CI 1.02−2.31).

Сравнение профессионального хронического бронхита с ХОБЛ на основе анализа полиморфных вариантов генов микросомальной монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты продемонстрировало принципиальное сходство молекулярно-генетических механизмов развития хронического бронхита, развивающегося при вдыхании пылевых частиц и курении табака, в основе которого лежит окислительный стресс. В результате исследования был выявлен единый гаплотип САТ*(-262С)/(1167)Т, который является фактором риска развития и профессионального хронического бронхита, и ХОБЛ.

В результате анализа нами было продемонстрировано, что присутствие определённых генотипов и гаплотипов по полиморфным маркерам генов микросомальной монооксигеназной системы и антиоксидантной защиты оказывает существенное влияние на предрасположенность к развитию профессионального хронического бронхита и ХОБЛ.

Мы полагаем, что применение молекулярно-генетического подхода с целью оценки предрасположенности к развитию многофакторных и профессиональных заболеваний является перспективным, актуальным и важным в решении основных задач экологической и медицинской генетики.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.Р., Кокосов А. Н., Овчаренко С. И., Хмелькова Н. Г., Цой А.Н., Чучалин А. Г., Шмелёв Е. И. Хронические обструктивные болезни лёгкихю Федеральная программа// РМЖ- 2001.- Т.9.- № 1.
  2. Т.И., Красовский К. С. Табак и здоровье// Киев-2004.-224с.
  3. B.C., Баранова Е. В., Иващенко Т. Э., Асеев М. В. Геном человека и гены «предрасположенности» (введение в предиктивную медицину). СПб.: Интермедика. -2000.- 272 с.
  4. Н.В., Юсупов P.M., Шитова С. Н., Фатыхова Ф. Ф. Башкиры: Этническая история и традиционная культура. Уфа: Научное издательство «Башкирская энциклопедия». 2002. 248 с.
  5. Т.Н., Чигирёва Э. И., Ефименко Н. В., Минаева Л. Г., Осипов Ю. С. Загрязнение атмосферного воздуха и болезни органов дыхания у населения//Пульмонология.- 2003.- Т.13.-№ 1.- С.9−21.
  6. .Т. Патогенетическое значение пиковых подъёмов среднесуточных концентраций взвешенных частиц в атмосферном воздухе населённых мест// Пульмонология.- 2003.- Т.13.- № 1.- С.6−9.
  7. Геномика медицине. 2005. Под ред. Иванова В. И. и Киселева Л. Л. М.: ИКЦ «Академкнига».- 392с.
  8. Ю.Гинтер Е. К. Популяционная генетика и медицина // Вестник РАМН. -2001.-№ 10.-С. 25−31.
  9. А.Ю., Симбирцев А. С. Полиморфизм генов семейства 1L-1 человека// Цитокины и воспаление.-2005.- Т.4 № 2.-С. 3−12.
  10. С. Д. Влияние курения на аккумуляцию металлов -экотоксикантов и генотоксические реакции лейкоцитов// Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН.- 2006.- Т. 17.- № 2 (прил.1).- С. 18.
  11. А.Х., Грачёв С. В., Елисеева С. В. Модулирующая роль СОг в действии активных форм кислорода//М.:ГЭОТАР-Медиа.-2006.- 224с.
  12. В.В., Жесткое Л. В., Лебедин Ю. С. Диагностика ингаляционного воздействия промышленных аэрозолей// Пульмонология.2003.- Т.13.-№ 1.- С.21−24.
  13. Кузьмина Л. Г1. Генетико-биохимические исследования в медицине труда // Вест. РАМН. 2001. — № 10. — С.89−91.
  14. В.И. Обезвреживание ксенобиотиков // Соросовский образовательный журнал.- 1999. № 1. — С. 8−12.
  15. И.В., Овчаренко С.И, Шмелёв Е. И. Хроническая обструктивная болезнь. Руководство для врачей/ Федеральная программа.- М.:2004.-62 с.
  16. В.В., Вавилин В. А., Зенков Н. К., Меньщикова Е. Б. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях//Бюллетень СО РАМН.-2005.-Т.118.-№ 4.-С.7−12
  17. М.О., Ивчик Т. В., Кокосов А. Н., Фридлянд А. К. Генетические маркеры и хронические болезни органов дыхания // Пульмонология. 1994. -Т.4.-С. 42−46.
  18. В.П. Генетика мультифакториальных заболеваний: между прошлым и будущим // Медицинская генетика. Т. 2. — № 12. — 2003. — С. 498 508.
  19. Н.В. Совершенствование представлений об основных нозологических формах в пульмонологии за последние 25 лет// Очерки истории отечественной пульмонологии/ Под ред. А. Г. Чучалина .-М .: «АБВ-пресс». — 2005.-184с.
  20. Р.Х., Гуляева Л. Ф. Биологические эффекты токсических соединений: курс лекций. Новосибирск. 2003. — 203с.
  21. ЗКРойт А., Брюстофф Дж., Мейл Д. 2000. Иммунология. М.: Мир.
  22. Сборник нормативно-методической документации по профпатологии и гигиене труда// 1998.-г.Уфа.-80 с.
  23. С.В., Вахитов В. А., Курчатова Н. Н. Цитохром Р450 и иммунная система: факты, гипотезы, перспективы//Уфа:2003.- 211с.
  24. С.К. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе ХОБЛ//1Шо7Ауулу dimed ru/s php/1684 htm
  25. B.A., Макаров С. В., Пай Г.В., Бычковская Л. С. Полиморфизм в генах человека, ассоциирующихся с биотрансформацией ксенобиотиков// Вестник ВОГиС.-2006.- Т. 10, № 1.- С.97−105.
  26. В.А., Титенко Н. В., Субтипы групиоспецифического компонента сыворотки крови (Gc) в норме и при патологии. Генетика. 1990−26(4):749−757.
  27. А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.: БИНОМ.- 1999.-512 с.
  28. Дж. Вклад национального института рака США в борьбу с курением в мире и в России// Вестник РОНЦ им. II.H. Блохина РАМН.- 2006.Т. 17.- № 2 (прил. 1).- С. 55.
  29. Хронические обструктивные болезни легких. Федеральная программа // Под ред. А. Г. Чучалина. М. — 1999.-40 с.
  30. Е.И. Бронхиальная обструкция при хронической обструктивной болезни легких Стратегические вопросы терапии// Consilium Medicum.- 2006.-Т.4.-№ 1
  31. Е.И. Хронический обструктивный бронхит// Хроническая обструктивная болезнь лёгких/ Под ред. А. Г. Чучалина .-М .:1998.-402с.
  32. Abu-Amero К. К., Al-Boudari О. М., Mohamed G. H., Dzimiri N. Т null and М null genotypes of the glutathione S-transferase gene are risk factor for CAD independent of smoking// BMC Medical Genetics.- 2006.- Vol. 7.- № 38.
  33. Adonis M., Martinez V., Marin P., Berrios D., Gil L. Smoking habit genetic factors associated with lung cancer in a population highly exposed to arsenic// Toxicol Lett.- 2005.- Vol. 159 (1).- P. 32−37.
  34. Ahsan H., Chen Y., Kibriya M. G., Islam M. N., Slavkovich V. N., Graziano J. H., R. M. Santella Susceptibility to arsenic-induced hyperkeratosis and oxidative stress genes myeloperoxidase and catalase//Cancer Letters.- 2003.- Vol. 201.- P. 5765.
  35. Alexandrie A.-K., Nyberg F., Warholm M., Rannug A. Influence of CYP1 Al, GSTMI, GSTTI and NQOl genotypes and cumulative smoking dose on lung cancer risk in a Swedish population//Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.- 2004,-Vol.l3.-№ 6.- P.908−914.
  36. Alexandrie A.-K., Warholm M., Carstensen U., Axmon A., Hagmar L., Levin J.O., Ostman C., Rannug A. CYP1 Al and GSTMI polymorphisms affect urinary 1-hydroxypyrene levels after PAH exposure // Carcinogenesis. 2000. — Vol. 21, № 4. -P. 669−76.
  37. Ando M, Hamajima N, Ariyoshi N, Kamataki T, Matsuo K, Ohno
  38. Y.Association of CYP2A6 gene deletion with cigarette smoking status in Japanese adults//J Epidemiol.-2003.- Vol. 13(3).- P. 176−81.
  39. Anto J.M., Vermeire P., Vestbo J., Sunyer J. Epidemiology of chronic obstructive pulmonaiy disease// Eur.Respir. J. 2001. — Vol. 17. — P. 982−994.
  40. Ariyoshi N, Sekine H, Nakayama K, Saito K, Miyamoto A, Kamataki T. Identification of deletion-junction site of CYP2A6*4B allele lacking entire coding region of CYP2A6 in Japanese//Pharmacogenetics. 2004.- Vol. 14(10).- P. 701−5.
  41. Autrup H. Genetic polymorphisms in human xenobiotica metabolizing enzymes as susceptibility factors in toxic response// Mutat. Res.- 2000.-Vol. 464.-P.65−76.
  42. Baranov V.S., Ivaschenko Т., Bakay В. et al. Proportion of the GSTM1 0/0 genotipe in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases//Hum.Genet.- 1996.- Vol.97.- P.516−520.
  43. Baranova H., Perriot J., Albuisson E. et al. Peculiarities of the GSTM1 0/0 genotype in French heavy smokers with various types of chronic bronchitis// Hum.Genet.- 1997.-Vol.99.- P.822−826.
  44. Barnes P.J. Mediators of chronic obstructive pulmonary disease // Pharmacol Rev.- 2004. Vol. 56, № 4.- P515−548.
  45. Barnes P.J., Shapiro S.D., Pauwels R.A. Chronic obstructive pulmonary disease: molecular and cellular mechanisms // Eur. Respir. J. 2003. 22(4). — P. 672−688.
  46. Batra V, Patkar AA, Berrettini WII, Weinstein SP, Leone FT. The genetic determinants of smoking// Chest.- 2003.- Vol. 123(5). P. 1730−9.
  47. Bergdahl I.A., Toren K., Eriksson K., Hedlund U., Nilsson Т., Flodin R., Jarvholm B. Increased mortality in COPD among construction workers exposed to inorganic dust// Eur.Respir. J. 2004. — Vol. 23. — P. 402−406.
  48. Blanc P.D., Eisner M.D., Trupin L., Yelin E.N., Katz P.P., Balmes J.R. The association between occupational factors and adverse health outcomes in chronic obstructive pulmonary disease//Occup. Environ. Med.- 2004.-Vol.61- P.661−667.
  49. Bolt H.M., Their R. Relevance of the deletion polymorphism of the glutatione-S-transferases GSTT1 and GSTM1 in pharmacology and toxicology// Curr Drug Metab. -2006.-Vol.6(7).- P. 613−28.
  50. Bouchardy Ch., Wikman H., Benhamou S., Hirvonen A., Dayer P., Husgafvel-Pursiainen K. CYPlAl genetic polymorphisms, tobacco smoking and lung cancer risk in a French Caucasian population// Biomarkers.- 1997.- Vol. 2.-P.131−134.
  51. Brady J.S., Spira A. Chronic obstructive pulmonary disease, inflammation, and lung cancer//Proc Am Thorac Soc.- 2006.- Vol.3.- P. 535−538.
  52. Brogger J., Steen V.M., Eiken H.G., Gulsvik A., Bakke P. Genetic association between COPD and polymorphisms in TNF, ADRB2 and EPHX1//Eur Respir J.2006.-Vol.27.-№ 4.-P.682−688.
  53. Buch S., Kotekar A., Kawle D., Bhisey R. Polymorphisms at CYP and GST gene loci. Prevalence in the Indian population // Eur. J. Clin. Pharmacol.- 2001.-Vol. 57. -№ 6.- P. 553−5.
  54. A., Hiyama K., Isobe Т., Oshima Y., Нага H., Maeda H., Kohno N. Genetic susceptibility for emphysematous changes of the lung in Japanese // Int. J. Mol. Med.- 2003.- Vol. 11(3).- P. 321−329.
  55. Calvert G.M., Rice F.L., Boiano J.M., Sheehy J.W., Sanderson W.T. Occupational silica exposure and risk of various diseases: an analysis using death certificates from 27 states of the United States/ Occup. Environ. Med.- 2003.-Vol.60- P. 122−129.
  56. Caramori G., Adcock I. Gene-environment interactions in the development of chronic obstructive pulmonary disease // Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology.-2006.- Vol.6.- P. 323−328.
  57. Celli B.R., MacNee W. and committee members Standards for the diagnosis and treatment of patients with COPD: a summary of the ATS/ERS position paper// Eur.Respir. J. 2004. — Vol. 23. — P. 932−946.
  58. SO.Christiani D.C. Occupation and COPD// Occup. Environ. Med.- 2005.-Vol.62- P. 215.
  59. Christiansen L., Petersen H. Ch., Bathum L., Frederiksen H., McGue M., Christensen K. The Catalase -262C/T Promoter Polymorphism and Aging Phenotypes//Journal of Gerontology: BIOLOGICAL SCIENCES.- 2004.- Vol. 59A.- N. 9.- P. 886−889.
  60. Chen W.C., Wu H.C., Chen H.Y., Wu M.C., Hsu C.D., Tsai F.J. Interleukin-lbeta gene and receptor antagonist gene polymorphisms in patients with calcium oxalate stones//Urol. Res.- 2001.- Vol. 29(5).- P. 321−324.
  61. Cheng S-L., Yu C-J., Chen C-J., Yang P-C. Genetic polymorphism of epoxide hydrolase and glutathione S-transferase in COPD//Eur Respir J.- 2004.-Vol.23.-P.818−824.
  62. Chung K.F. Cytokines in chronic obstructive pulmonary disease// Eur Respir J.- 2001.-Vol. 18, Suppl. 34.-P. 50s-59s.
  63. Coultas D.B. Passive smoking and risk of adult asthma and COPD: an update//Thorax.- 1998.-Vol.53.- P. 381−387.
  64. Cox D.G., Hankinson S.E., Kraft P., Hunter D.J. No association between GPX1 Prol98Leu and breast cancer risk//Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.-2004.- Vol. 13(11 Pt 1).-P. 1821−2.
  65. E1-Zein R" Zwischenberger J.B., Wood T.G., Abdel-Rahman S.Z., Brekelbaum C., Au W.W. Combined genetic polymorphism and risk for development of lung cancer // Mutat. Res. 1997. — Vol. 381, № 2. — P. 189−200.
  66. Eny K.M., El-Sohemy A., Cornelis M.C., Sung Y.-K., Bae S.-C. Catalase and PPARg2 genotype and risk of systemic lupus erythematosus in Koreans// Lupus.-2005.- Vol. 14.-P. 351−355.
  67. Faber JP, Poller W, Olek K, Baumann U, Carlson J et al. The molecular basis of alphal-antichymotrypsin defciency in a heterozygote with liver and lung disease// J Hepatol.- 1993.- Vol.18.- P. 313−321.
  68. Ferrarotti I., Zorzetto M., Beccaria M., Gile L.S., Porta R., Ambrosino N., Pignatti P. F, Cerveri I., Pozzi E., Luisetti M. Tumour necrosis factor family genes in a phenotype of COPD associated with emphysema// Eur Respir J.-2003.- Vol. 21.-P. 444−449.
  69. Fidan F., Unlii M., KokenT., Tetik L., Akgun S., Demirel R., Serteser M. Oxidant- antioxidant status and pulmonary function in welding workers //J. Occup. Health.- 2005.-Vol.47.-P.268−292.
  70. Folz R.J., Abushamaa A.M., Suliman H.B. Extracellular superoxide dismutase in the airways of transgenic mice reduces inflammation and attenuates lung toxicity following hyperoxia//J Clin Invest.- 1999.- Vol. 103(7).- P. 1055−66.
  71. Forsberg L., de Faire U., Morgenstern R. Low yield of polymorphisms from EST blast searching: analysis of genes related to oxidative stress and verification of the P197L polymorphism in GPX1// Hum Mutat. -1999.- Vol. l3(4).-P. 294−300.
  72. Forsberg L., de Faire U., Morgenstern R. Oxidative stress, human genetic variation, and disease//Arch Biochem Biophys.- 2001.- Vol.389(l).- P.84−93.
  73. Fryer A. A., Bianco A., llepple M., Jones PW, Strange R.C., Spiteri
  74. M.A. Polymorphism at the Glutathione-transferase GSTPI Locus .A New Markerfor Bronchial Hyperresponsiveness and Asthma//Am. J. Respir. Crit. Care Med.-2000.-Vol. 161.-P. 1437- 1442.
  75. Gaikwad A., Long D.J., Stringer J.L., Jaiswal A.K. In vivo role of NAD (P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQOl) in the regulation of intracellular redox state and accumulation of abdominal adipose tissue//J Biol Chem.- 2001.-Vol.276(25).- P. 22 559−64.
  76. Garte S. The role of ethnicity in cancer susceptibility gene polymorphisms: the example of CYP1A1// Carcinogenesis.- 1998.- Vol.19.- № 8.-P.1329—1332.
  77. Metabolic Gene Polymorphism Frequencies in Control Populations// Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.-2001.- Vol. 10.- P. 1239−1248.
  78. Gilliland F.D., Li Y.F., Saxon A., Diaz-Sanchez D. Effect of glutathione-S-transferase Ml and PI genotypes on xenobiotic enhancement of allergic responses: randomised, placebo-controlled crossover study // Lancet. -2004.-Vol.10.-№ 363.-P. 119−25.
  79. GOLD Workshop Report: Global Strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Updated 2003// National Institutes of Health. National Heart, Lung and Blood Institute. -2003.- 100 p.
  80. Gonlugur U, Pinarbasi H, Gonlugur ТЕ, Silig Y. The Association Between Polymorphisms in Glutathione S-Transferase (GSTM1 and GSTT1) and Lung Cancer Outcome// Cancer Invest.- 2006.-Vol.24(5).- P.497−501.
  81. Groneberg D. A., Chung K.F. Models of chronic obstructive pulmonary disease// Respiratory research.-2004.-Vol.5.- № 18.
  82. Grove J., Daly A. K., Bassendine M. F., Gilvarry E., Day C. P. Interleukin 10 promoter region polymorphisms and susceptibility to advanced alcoholic liver disease// Gut.- 2000.- Vol.46. P. 540−545.
  83. Habdous M., Siest G., Herbeth В., Vincent-Viry M., Visvikis S. Glutathione S-transferases genetic polymorphisms and human diseases: overview of epidemiological studies // Ann. Biol. Clin. 2004. — Vol.62, № 1. P. 15−24.
  84. Haddad J.J. Oxygen-sensing mechanisms and the regulation of redox-responsive transcription factors in development and pathophysiology// Respir Res.-2002.-Vol.3- P.26−43.
  85. Hall I. Candidate gene studies in respiratory disease: avoiding the pitfalls// Thorax.-2002.- Vol. 57(5).- P. 377−378.
  86. Halpin D. M. Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Mosby, London.-2001.-36 p.
  87. Ilamdy S.I., Hiratsuka M., Narahara K., Endo N., El-Enany M., Moursi N., Ahmed M.S., Mizugaki M. Genotyping of four genetic polymorphisms in the
  88. CYP1A2 gene in the Egyptian population// Br J Clin Pharmacol.- 2003. Vol. 55(3).- P. 321−324.
  89. Hang J., Zhou W., Wang X., Zhang H., Sun В., Dai H., Su L., Christiani D.C. Microsomal Epoxide Hydrolase, Endotoxin, and Lung Function Decline in Cotton Textile Workers// Am J Respir Crit Care Med.- 2005.-Vol. 171.-P. 165−170.
  90. Harrison D.J., Cantlay A.M., Rae F., Lamb D., Smith C.A. Frequency of glutathione S-transferase Ml deletion in smokers with emphysema and lung cancer//Hum. Exp. Toxicol. 1997. Vol. 16. — P. 356−60.
  91. Hassett C., Aicher L., Sidhu J.S., Omiecinski C.J. Human microsomal epoxide hydrolase: genetic polymorphism and functional expression in vitro of amino acid variants // Hum. Mol. Genet. 1994. — Vol. 3(3). — P. 421−428.
  92. Hatagima A. Genetic polymorphisms and metabolism of endocrine disruptors in cancer susceptibility // Cad. Saude. Publica. 2002. — Vol.18, № 2. — P. 357−77.
  93. Hayashi S., Watanabe J., Kawajiri K. Genetic polymorphisms in the 5-flanking region change transcriptional regulation of the human cytochrome P450IIE1 gene//J. Biochem. -1991. Vol.110, — № 4. — P. 559−65.
  94. Hayes J.D., Pulford D.J. The glutathione S-transferase supergene family: regulation of GST and the contribution of the isoenzymes to cancer chemoprotection and drug resistance // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 1995. -Vol.30.-№ 6.-P. 445−600.
  95. He J.-Q., Ruan J., Connett J.E. et al Antioxidant gene polymorphisms and susceptibility to a rapid decline in lung function in smokers// Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 2002.- Vol.166.- P.323−328.
  96. Hellmold H., Rylander Т., Magnusson M., Reihner E., Warner M., Gustafsson J. Characterization of cytochrome P450 enzymes in human breast tissue from reduction mammaplasties // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. — Vol.83. № 3. -P. 886−95.
  97. Hong Y.C., Park H.S., Ha E.H. Influence of genetic susceptibility on the urinary excretion of 8-hydroxydeoxyguanosine of firefighters // Occup. Environ. Med. 2000. — Vol.57.- № 6. — P. 370−5.
  98. Horska A., Kazimirova A., Barancokova M., Wsolova L., Tulinska J., Dusinska M. Genetic predisposition and health effect of occupational exposure to asbestos//Neuro Endocrinol Lett. -2006.- Vol.27.- Suppl 2.- P. 100−3.
  99. Hoidal J.R. Genetics of COPD: present and future II Eur. Respir. J. -2001.-Vol. 18. P. 741−743.
  100. Hull J., Ackerman H., Isles K., Usen S., Pinder M., Thomson A., Kwiatkowski D. Unusual Haplotypic Structure of IL8, a Susceptibility Locus for a Common Respiratory Virus// Am. J. Hum. Genet.- 2001.- Vol. 69.- P. 413−419.
  101. Huang S.L., Su C.H., Chang S.C. Tumor necrosis factor-a gene polymorphism in chronic bronchitis //Am. J. Respir. Crit. Care Med.-1997. Vol. 156.-P. 1436−1439.
  102. Hukkanen J. Xenobiotic -metabolizing cytochromeP450 enzymes in human lung// Available from: URL: http://herkules.oulu.fi/isbn9514258649/
  103. Hurme M., Santtila S. IL-1 receptor antagonist (IL-1RA) plasma levels are co-ordinately regulated by both IL-1RA and IL-lP genes// Eur. J. Immunol.-1998.- Vol. 28.- P. 2598−2602.
  104. Hutchison, D. C. S. Epidemiology of alpha 1-protease inhibitor deficiency// Eur. Respir. J. -1990.- Vol. 3(Suppl. 9).- P. 29−34.
  105. Inoue K., Asao Т., Shimada 'Г. Ethnic-related differences in the frequencydistribution of genetic polymorphisms in the CYP1 Al and CYP1B1 genes in Japanese and Caucasian populations// Xenobiotica.-2000.- Vol.30 (3).- P. 285 295.
  106. International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision Version for 2006. Available from: URL: http://www3.who.int/icd/currentversion/fr-icd.htm
  107. Ishii Т., Matsuse H., Igarashi, Masuda M., Teramoto S., Ouchhi Y. Tobacco smoke reduces viability in human lung fibroblasts: protective effect of glutathione S-transferase PI // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. -2001. -№ 280.-P. 1189−1195.
  108. Joos L. COPD and genetics- what’s new? // SWISS MED. WKLY. -2004.-Vol. 134.-P. 437−439.
  109. Joos L, He JQ, Shepherdson MB, Connett JE, Anthonisen NR., Pare PD, Sandford AJ. The role of matrix metalloproteinase polymorphisms in the rate of decline in lung function // Hum Mol Genet.- 2002. Vol. 11№ 5.- P.569−576.
  110. Joos L., Mclntyre L., Ruan J., Connett J.E., Anthonisen N.R., Weir T.D., Pare P.D., Sandford A.J. Association of IL-lbeta and IL-1 receptor antagonist haplotypes with rate of decline in lung function in smokers // Thorax. 2001. — Vol. 56. — P.863−866.
  111. Joos L., Pare P., Sanford A. Genetic risk factors for chronic obstructive pulmonary disease // SWISS MED. WKLY. 2002. — Vol. 132. — P. 27−37.
  112. Kaijalainen J., Hulkkonen J., Hurme M. IL-1 haplotypes and lung function decline//Thorax.- 2002.- Vol .57.-P. 561−562.
  113. Kauffmann F., Kleisbauer J.P., Cambon-De-Mouzon A., Mercier P., Constans J., Blanc M., Rouch Y., Feingold N. Genetic markers in chronic airflow limitation. A genetic epidemiologic study// Am. Rev. Respir. Dis. 1983.- Vol. 127.- P. 263−269.
  114. Kinnula V.L. Focus on antioxidant enzymes and antioxidant strategies in smoking related airway disease// Thorax.- 2005.- Vol. 60.- P. 693−700.
  115. Kitagawa K, Kunugita N, Katoh T, Yang M, Kawamoto T. The significance of the homozygous CYP2A6 deletion on nicotine metabolism: a new genotyping method of CYP2A6 using a single PCR-RFLP//Biochem Biophys Res Commun.-1999.- Vol. 262(1).- P. 146−51.
  116. Kiyohara C., Yoshimasu K., Takayama K., Nakanishi Y. NQOl, MPO, and the risk of lung cancer: a HuGE review // Genet Med.- 2005.- Vol. 7(7).- P. 46 378.
  117. Kolble K. Regional mapping of short tandem repeats on human chromosome 10: cytochrome P450 gene CYP2E, D10S196, D10S220, and D10S225 // Genomics. 1993. Vol.18. — P. 702−704.
  118. Korytina G.F., Yanbaeva D. G, Babenkova L.I., Etkina E.I., Victorova
  119. Krajinovic M., Labuda D., Richer Ch., Karimi S., Sinnett D. Susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia: influence of CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, and GSTT1 genetic polymorphisms// Blood.- 1999.- Vol.93, № 5.-P. 1496−1501.
  120. Laurenzana E.M., Hassett C., Omiecinski C.J. Post-transcriptional regulation of human microsomal epoxide hydrolase // Pharmacogenetics. 1998. -Vol. 8.-P. 157−167.
  121. Lee Y.-L., Lin Y.-C., Lee Y.-C. et al Glutathione S-transferase PI polymorphism and air pollution as interactive risk factors for childhood asthma// Clin Exp Allergy.- 2005.-Vol.34.- № 1 l.-P. 1707−1713.
  122. Lin J.H., Lu A.Y. Inhibition and induction of cytochrome P450 and the clinical implications // Clin. Pharmacokinet. 1998. — Vol.35, № 5. — P. 361−90.
  123. Lindberg A., Jonsson A-C., Ronmark E., Lundgren R., Larsson L-G., Lundback B. Ten-year cumulative incidence of COPD and risk factors for incident disease in a symptomatic cohort// Chest.-2005.- Vol. 127.-P. 1544−1552.
  124. Lomas D.A., Silverman E.K. The genetics of chronic obstructive pulmonary disease // Respir. Res. 2001. — Vol. 2. — P. 20−26.
  125. London S.J., Idle J.R., Daly A.K., Coetzee G.A. Genetic variation of CYP2A6, smoking, and risk of cancer//Lancet.- 1999.- Vol. 353(9156).- P. 898−9.
  126. MacNee W., Rahman I. Oxidants and antioxidants as therapeutic targets in chronic obstructive pulmonary disease// Am.J.Respir.Crit.Care Med.-1999.- Vol. 160.-P. S58-S65.
  127. MacNee W. Oxidants/antioxidants and COPD // Chest. 2000.- Vol. 117(5 Suppl 1).- P. 303S-317S.
  128. Mahadeva R., Lomas D.A. Genetics and respiratory disease. 2. Alpha 1-antitrypsin deficiency, cirrhosis and emphysema // Thorax. 1998. — Vol. 53. — P. 501−505.
  129. Malaiyandi V, Sellers EM, Tyndale RF. Implications of CYP2A6 genetic variation for smoking behaviors and nicotine dependence// Clin Pharmacol Ther.- 2005.- Vol. 77.- № 3, — P. 145−58.
  130. Мак J.C., Leung H.C., Ho S.P., Ко F.W., Cheung A.H., Ip M.S., Chan-Yeung M.M. Polymorphisms in manganese superoxide dismutase and catalase genes: functional study in Hong Kong Chinese asthma patients // Clin Exp Allergy. 2006.- Vol. 36(4).P. 440−7
  131. Mastrangelo G., Tartari M., Fedeli U., fadda E., Saia B. Ascertaining the risk of chronic obstructive pulmonary disease in relaton to occupation ucing a case-control design//Occupational Medicine.- 2003.-Vol .53.-P. 165−172.
  132. Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eucariotic DNA // Methods in Molecular Biology. Ed. Walker J.M. N.Y., L.: Human Press. — 1984. -Vol. 2.-p. 31.
  133. Meldrum M., Rawbone R., Curran A.D., Fishwick D. The role of occupation in the development of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)// Occup. Environ. Med.- 2005.-Vol.62- P.212−214.
  134. Messina ES, Tyndale RF, Sellers EM. A major role for CYP2A6 in nicotine C-oxidation by human liver microsomes//.) Pharmacol Exp Ther- 1997.-Vol. 282(3).- P. 1608−14.
  135. Minematsu N, Nakamura H, Iwata M, Tateno H, Nakajima T, Takahashi S, Fujishima S, Yamaguchi K. Association of CYP2A6 deletion polymorphism with smoking habit and development of pulmonary emphysema//Thorax.- 2003.- Vol. 58(7).-P. 623−8.
  136. Mishra DK, Kumar A, Srivastava DS, Mittal RD. Allelic variation of GSTT1, GSTM1 and GSTP1 genes in North Indian population//Asian Рас J Cancer Prev. -2004.- Vol. 5(4).- P. 362−5.
  137. Miyamoto M, Umetsu Y, Dosaka-Akita H, Sawamura Y, Yokota J, Kunitoh H, Nemoto N, Sato K, Ariyoshi N, Kamataki T. CYP2A6 gene deletion reduces susceptibility to lung cancer//Biochem Biophys Res Commun.- 1999.- Vol. 261(3).- P. 658−60.
  138. Moonen H, Engels L, Kleinjans J, Кок T. The CYP1A2−164A-→C polymorphism (CYP1A2*1F) is associated with the risk for colorectal adenomas in humans//Cancer Lett.-2005.- Vol. 229(1).- P. 25−31.
  139. Moscow J.A., Morrow C.S., He R., Mullenbach G.T., Cowan K.H. Structure and function of the 5'-flanking sequence of the human cytosolic selenium-dependent glutathione peroxidase gene (hgpxl)//J Biol Chem.- 1992. Vol. 267(9). -P. 5949−58.
  140. Murata M., Shiraishi Т., Fukutome K. Cytochrome P4501A1 and glutathione S-transferase Ml genotypes as risk factors for prostate cancer in Japan // Japanese Journal of Clinical 0ncology.-2003.- Vol.24.- P. 657−660.
  141. Murray C.J., Lopez A.D. Evidence-based health policy—lessons from the Global Burden of Disease Study // Science. 1996. — Vol. 274. — P. 740−743.
  142. Nadif R., Mintz M., Jedlicka A., Bertrand J.P., Kleeberger S.R., Kauffmann F. Association of CAT polymorphisms with catalase activity and exposure to environmental oxidative stimuli//Free Radic Res.-2005.- Vol. 39(12). P.1345−50.
  143. Nebert DW, McKinnon RA, Puga A. Human drug-metabolizing enzyme polymorphisms: effects on risk of toxicity and cancer// DNA Cell Biol. -1996.- Vol. 15(4).- P. 273−80.
  144. Ng D.P., Tan K.W., Zhao В., Seom A. CYP1A1 polymorphism and risk of lung cancer in non-smoking Chinese women: influence of environmental tobacco smoke exposure and GSTM1/T1 genetic variation// Cancer Causes Control.- 2005.- Vol. 6(14).- P. 399−405.
  145. Oscarson M. Genetic polymorphisms in the cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) gene: implications for interindividual differences in nicotine metabolism//Drug Metab Dispos.- 2001, — Vol. 29(2).- P. 91−5.
  146. Oudijk EJ, Nijhuis EH, Zwank MD, van de Graaf EA, Mager HJ, Coffer PJ, Lammers JW, Koenderman L. Systemic inflammation in COPD visualised by gene profiling in peripheral blood neutrophils// Thorax-. 2005.- Vol. 60.- P. 538−44.
  147. Oyama Т., Mitsudomi Т., Kawamoto Т., et al., Detection of CYP1A1 Polymorphism Using Designed RFLP and Distributions of CYP1A1 Genotypes in Japanese // Int. Arch. Occup. Environ. Health. 1995. — Vol. 67. — P. 253−256.
  148. Park J.Y., Chen L., Elahi A., Lazarus P., Tockman M.S. Genetic analysis of microsomal epoxide hydrolase gene and its association with lung cancer risk//Eur J Cancer Prev. -2005.- Vol. 14(3). P. 223−30.
  149. Park S.-J., Zhao H., Spitz M.R., Grossman H.B., Wu X. An association between NQOl genetic polymorphism and risk of bladder cancer// Mutation Research.- 2003.- Vol. 536.- P.131−137.
  150. Pavanello S., Pulliero A., Lupi S., Gregorio P., Clonfero E. Influence of the genetic polymorphism in the 5'-noncoding region of the CYP1A2 gene on CYP1A2 phenotype and urinary mutagenicity in smokers// Mutation Research.-2005.- Vol. 587.-P.59−66.
  151. Pearson W.R., Vorachek W.R., Xu S.J., Berger R., Hart I., Vannais D., Patterson D. Identification of class-mu glutathione transferase genes GSTM1-GSTM5 on human chromosome lpl3 // Am. J. Hum. Genet. 1993. Vol. 53.- № 1. -P. 220−33.
  152. Penard-Morand С., Annesi-Maesano I. Air pollution: from sourses of emissions to health effects// Breathe.-2004.-Vol. 1- № 2.- P.109−119.
  153. Persson I., Johansson I., Ingelman-Sundberg M. In vitro kinetics of two human CYP1A1 variant enzymes suggested to be associated with interindividual differences in cancer susceptibility// Biochem Biophys Res Commun.- 1997.- Vol. 231 .-№ l.-P. 227−30.
  154. Peto R., Chen Z.M., Boreham J. Tobacco the growing epidemic // Nat Med.-1999.-Vol. 5.-P. 15−17.
  155. Rahman I. Regulation of glutatione in inflammation and chronic lung diseases// Mutation research.- 2005.- Vol. 579.- P.58−80.
  156. Rahman I., Biswas S.K., Kode A. Oxidant and antioxidant balance in the airway diseases// European Journal of Pharmacology.-2006.- Vol. 533.- P. 222 239.
  157. Rao Y, Hoffmann E, Zia M, Bodin L, Zeman M, Sellers EM, Tyndale RF Duplications and defects in the CYP2A6 gene: identification, genotyping, and in vivo effects on smoking//Mol Pharmacol. -2000.- Vol. 58(4).-P. 747−55.
  158. Ratnasinghe D., Tangrea J.A., Andersen M.R., Barrett M.J., Virtamo J., Taylor P.R., Albanes D. Glutathione peroxidase codon 198 polymorphism variant increases lung cancer risk//Cancer Res 2000.- Vol.60(22).- P.6381−3.
  159. Raunio H, Rautio A, Gullsten H, Pelkonen O. Polymorphisms of CYP2A6 and its practical consequences//Br J Clin Pharmacol.- 2001.- Vol. 52(4).-P. 357−63.
  160. Rossini A, Rapozo DC, Amorim LM, Macedo JM, Medina R, Neto JF, Gallo CV, Pinto LF. Frequencies of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms in a Brazilian population// Genet Mol Res. 2002.- Vol. 1(3).- P.233−40.
  161. Sabol S. Z., Hamer Dean H. An improved assay shows no association between the CYP2A6 gene and cigarette smoking behavior// Behavior Genetics.-1999.- Vol. 29(4).-P. 257−261.
  162. Sachse C, Brockmoller J, Bauer S, Roots I. Functional significance of a C>A polymorphism in intron 1 of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine//Br J Clin Pharmacol.-1999.- Vol. 47(4). P. 445−9.
  163. Salganik R. The benefits and hazards of antioxidants: controlling apoptosis and other protective mechanisms in cancer patients and the human population// Journal of American College of nutrition. 2001.- Vol.5, № 5.- P. 464S-472S.
  164. Sandford A.J., Chagani Т., Weir T.D., Connett J.E., Anthonisen N.R., Pare P.D. Susceptibility Genes for Rapid Decline of Lung Function in the Lung Health Study //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol. 163. — P. 46SM73.
  165. Sandford A.J., Silverman E.K. Chronic obstructive pulmonary disease. 1: Susceptibility factors for COPD the genotype-environment interaction // Thorax. -2002.-Vol. 57.-P. 736−741.
  166. J., Nilsson P., Karlsson K., Marklund S.L. 10-fold increase in human plasma extracellular superoxide dismutase content caused by a mutation in heparin-binding domain//J Biol Chem.- 1994.- Vol. 269(29). P. 19 163−6.
  167. Sarmanova J, Tynkova L, Susova S, Gut I, Soucek P. Genetic polymorphisms of biotransformation enzymes: allele frequencies in the population of the Czech Republ ^//Pharmacogenetics.- 2000.- Vol. 10(9).- P.781−8.
  168. Schikowski Т., Sugiri D., Ranft U., Gehring U., Heinrich J., Wichmann H-E., Kramer U. Long-term air pollution exposure and living close to busy road are associated with COPD in women//RespiratoryResearch.- 2005.-Vol. 6.- P. 152−162.
  169. Schlesselman J., Case-control studies. Design, conduct, analysis // New York, Oxford: Oxford University Press. 1982. — P. 58−96.
  170. Schoedel KA, Hoffmann EB, Rao Y, Sellers EM, Tyndale RF. Ethnic variation in CYP2A6 and association of genetically slow nicotine metabolism and smoking in adult Caucasians// Pharmacogenetics.- 2004.- Vol. 14(9).- P.615−26.
  171. Schwartz A.G., Ruckdeschel J.C. Familial lung cancer. Genetic susceptibility and relationship to chronic obstructive pulmonary disease// Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 2006.- Vol. 173.- P. 16−22.
  172. Shapiro S.D., Ingenito E.P. The pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease// Am.J.Respir.Cell Mol.Biol.-2005.-Vol 32.- P.367−372.
  173. Sherratt P.J., Hayes J.D. Glutation-S-transferases //Enzyme systems that metabolise drugs and other xenobiotics/ Edited by Ioannides C. /John Wiley & Sons, Ltd, UK.- 2002.-P. 319−352.
  174. Siegel D, Franklin WA, Ross D. Immunohistochemical detection of NAD (P)H:quinone oxidoreductase in human lung and lung tumors//Clin Cancer Res.- 1998.- Vol. 4(9).- P. 2065−70.
  175. Silverman E.K. Progress in chronic obstructive pulmonary disease genetics// Proc Am Thorac Soc. 2006.- Vol. 3.- P.405−408.
  176. Silverman E.K., Palmer L.J. Case-control association studies for the genetics of complex respiratory diseases // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2000. -Vol. 22.-P. 645−648.
  177. Sinha A, Muthiah K, Jiang W, Couroucli X, Barrios R, Moorthy B. Attenuation of hyperoxic lung injury by the CYP1A inducer beta-naphthoflavone // Toxicol Sci.- 2005.- Vol. 87(1). P. 204−12.
  178. Smith C. A, Harrison D.J. Association between polymorphism in gene for microsomal epoxide hydrolase and susceptibility to emphysema // Lancet. -1997.-Vol.350.-P. 630−633.
  179. Sobti R.C., Sharma S., Joshi A., Jindal K.S., Janmeja A. CYP1A1 and CYP2D6 polymorphisms and risk of lung cancer in a North Indian population//Biomarkers.- 1997.- Vol. 8.- № 5.- P.415−428.
  180. Song N, Tan W, Xing D, Lin D. CYP 1A1 polymorphism and risk of lung cancer in relation to tobacco smoking: a case-control study in China// Carcinogenesis.-2001.- Vol. 22(1). P. l 1−6.
  181. Spivack S. D., Hurteau G. J., Fasco M. J., Kaminsky L. S. Phase I and II carcinogen metabolism gene expression in human lung tissue and tumors// Clinical Cancer Research. -2003. -Vol. 9.- P. 6002−6011.
  182. Stockley R.A. Neutrophils and the pathogenesis of COPD // Chest. -2002. Vol. 121.-P. 151S-155S.
  183. Suryanarayana V., Deenadayal M., Singh L. Association of CYP1A1 gene polymorphism with recurrent pregnancy loss in the South Indian population//Hum. Reprod.-2004. Vol. 19 (11). — P. 2648−2652.
  184. Swofford L., Selander B. BIOSYS-2: Computer program for the analysis of allelic variation in genetics// Department of genetics and development.-1997.- University of Illinois.
  185. Thier R., Lewalter J., Selinski S., Bolt H.M. Possible impact of human CYP2E1 polymorphisms on the metabolism of acrylonitrile // Toxicol. Lett. 2002. -Vol. 128, № 1−3.-P. 249−55.
  186. Topcu Z, Chiba I, Fujieda M, Shibata T, Ariyoshi N, Yamazaki H, Sevgican F, Muthumala M, Kobayashi H, Kamataki T. CYP2A6 gene deletion reduces oral cancer risk in betel quid chewers in Sri Lanka//Carcinogenesis- 2002.-Vol. 23(4).- P. 595−8.
  187. Trupin L. Gene-environment interactions in COPD-not only smoke? // ERS School Postgraduate Course. ERS Annual Congress 2005, September 17−21, Copenhagen.
  188. Ugenskiene R., Sanak M., Sakalauskas R., Szczeklik A. Genetic polymorphisms in chronic obstructive pulmonary disease// Medicina (Kaunas).-2005.- Vol. 41(1).- P. 17−22.
  189. В., Вакке В., Melbostad E., Fuglerud P., Kongerud J., Lund M.B. Incresed risk of obstructive pulmonary disease in tunnel workers // Thorax.-2000.- Vol. 55.- P. 277−282.
  190. V V, К V, Paul SF, P V. Genetic variation of GSTM1, GSTT1 and GSTP1 genes in a South Indian population// Asian Рас J Cancer Prev. -2006.-V.7(2).- P.325−8.
  191. Venter J.C., Adams M.D., Myers E.W. et al. The sequence of the human genome // Science. 2001. — Vol. 291. — P. 1304−1351.
  192. Wallace AM, Sandford AJ Genetic polymorphisms of matrix metalloproteinases: functional importance in the development of chronic obstructive pulmonary disease? //Am J Pharmacogenomics.- 2002.- Vol. 2.- № 3.- P. l67−175.
  193. Wang L-D., Zheng S., Liu В., et al. CYP1A1, GSTs and mEH polymorphisms and susceptibility to esophageal carcinoma: Study of population from a high- incidence area in north China // World J. Gastroenterol.- 2003.- Vol. 9.-№ 7. -P. 1394−7.
  194. Warzocha K., Ribeiro P., Bienvenu J. et al. Genetic polymorphisms in the tumor necrosis factor locus influence non-Hodgkin's lymphoma outcome//Blood.- 1998.-V.91 .-P.3574−3581.
  195. Watson M.A., Stewart R.K., Smith G.B.J, et al Human glutatione-S-transferase polymorphisms: relationship to lung tissue enzyme activity and population frequency distribution// Carcinogenesis.-1998.- Vol. 19.- № 2.- P. 275−280.
  196. Wright J. L., Churg A. Animal Models of Cigarette Smoke-Induced COPD// Chest. 2002.- Vol. 122.- P.301−306.
  197. Wu X., Gwyn K., Lamos Ch., Makan N., Hong W. K., Spitz M.R. The association of microsomal epoxide hidrolase polymorhisms and lung cancer risk in African-Americans and Mexican-Americans// Cancirogenesis.- 2001.- Vol. 22.-№ 6.- P. 923−928.
  198. Yamanaka H, Nakajima M, Nishimura K, Yoshida R, Fukami T, Katoh M, Yokoi T. Metabolic profile of nicotine in subjects whose CYP2A6 gene is deleted//Eur J Pharm Sci.- 2004.- Vol. 22(5).- P.419−25.
  199. Yang M., Koga M., Katoh Т., Kawamoto T. A study for the proper application of urinary naphthols, new biomarkers for airborne polycyclic aromatic hydrocarbons // Arch. Environ. Contam. Toxicol. 1999. — Vol. 36.-№l. — P. 99−108.
  200. Yang P., Bamlet W.R., Ebbert J.O., Taylor W.R., de Andrade M. Glutathione pathway genes and lung cancer risk in young and old populations// Carcinogenesis.- 2004.- Vol. 25 №.10.- P. 1935 -1944.
  201. Ye Z., Song H., Higgins J.P.T., Pharoah P., Danesh J. Five glutathione s-transferase gene variants in 23,452 cases of lung cancer and 30,397 controls: metaanalysis of 130 studies// PLoS Med.- 2006.- Vol. 3(4).- P. 0524−0534.
  202. Yoshida R, Nakajima M, Watanabe Y, Kwon JT, Yokoi T. Genetic polymorphisms in human CYP2A6 gene causing impaired nicotine metabolism// Br J Clin Pharmacol.-2002.- Vol. 54(5).- P.511−7.
  203. Young R.P., Hopkins R., Black P.N., Eddy C., Wu L., Gamble G.D., Mills G.D., Garrett J.E., Eaton Т.Е., Rees M.I. Functional variants of antioxidant genes in smokers with COPD and in those with normal lung function//Thorax.-2006.- Vol. 61(5). P.394−9.
  204. Yucesoy В., Johnson V.J., Kashon M.L., Fluharty K., Vallyathan V., Luster M.I. Lack of association between antioxidant gene polymorphisms and progressive massive fibrosis in coal miners// Thorax.- 2005.- Vol. 60.- P. 429−492.
  205. Zhang R., Zhang A., He Q., Lu B. Microsomal epoxide hydrolase gene polymorphism and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease in Han nationality of North China // Zhonghua Nei Ke Za Zhi.- 2002. Vol. 41. — P. 11−14.
  206. Zhong S.L., Zhou S.F., Chen X., Chan S.Y., Chan E., Ng K.Y., Duan W., Huang M. Relationship between genotype and enzyme activity of glutathione S-transferases Ml and PI in Chinese//Eur J Pharm Sci.- 2006 .- Vol. 28.- № 1−2.-P.77−85.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!