Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Моделирование сверхкритической воды методами классической и квантовой молекулярной динамики

Диссертация: Моделирование сверхкритической воды методами классической и квантовой молекулярной динамики
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Прямые экспериментальные исследования структуры воды при высоких температурах и давлениях представляют собой очень сложную задачу. Поэтому любая новая информация о структуре, полученная в компьютерном моделировании, не менее важна, чем спектроскопические данные. В данном случае компьютерные расчеты могут играть роль теории. Они могут прогнозировать термодинамические, структурные и динамические… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Сверхкритическая вода: экспериментальное 8 и компьютерное исследование обзор литературы)
    • 1. 1. Области применения сверхкритической воды
    • 1. 2. Экспериментальное исследование структурных 12 особенностей сверхкритической воды
    • 1. 3. Экспериментальное исследование динамических 18 характеристик сверхкритической воды
    • 1. 4. Подходы, основанные на классическом 23 моделировании сверхкритической воды с использованием парных потенциалов
  • Глава 2. Классическое молекулярно-динамическое 37 моделирование сверхкритической воды. Динамика водородных связей
    • 2. 1. Метод классической молекулярной динамики
    • 2. 2. Параметризация нового потенциала вода-вода 40 при сверхкритических условиях
    • 2. 3. Водородная связь в сверхкритической воде
    • 2. 4. Среднее время жизни водородных связей
    • 2. 5. Особенности водородного связывания в 74 сверхкритической воде вблизи кривой насыщения
  • Глава 3. Неэмпирическая молекулярная динамика 83 сверхкритической воды
    • 3. 1. Концепция и особенности неэмпирической 73 молекулярной динамики
    • 3. 2. Реализация метода Кара-Парринелло
    • 3. 3. Структура сверхкритической воды 95 3.4 Динамика водородных связей в сверхкритической воде в моделировании методом Кара-Парринелло
  • Выводы

Моделирование сверхкритической воды методами классической и квантовой молекулярной динамики (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

Сверхкритические условия — это физическое состояние вещества выше критической точки, где исчезает различие между газом и жидкостью. Вещество обладает как диффузионностью газа, так и многими сольватационными свойствами жидкости. Из всех веществ вода претерпевает самые сильные изменения, переходя в сверхкритическое состояние. Если при нормальном давлении и температуре вода — полярный растворитель, то в сверхкритической воде растворяются почти все органические вещества. Даже небольшое отклонение температуры и давления вблизи критической точки изменяет все физико-химические характеристики воды, поэтому при малейших флуктуациях давления и температуры в такой воде могут, полностью растворяться или, наоборот, осаждаться оксиды и соли. Для полного понимания свойств и возможностей использования сверхкритической воды как растворителя (реагента, катализатора) необходима информация о её микроструктуре и об особенностях процессов, происходящих на молекулярном уровне. Зависимость растворяющей способности сверхкритической воды от параметров состояния во многом обусловлена особым характером и динамикой водородных связей.

Прямые экспериментальные исследования структуры воды при высоких температурах и давлениях представляют собой очень сложную задачу. Поэтому любая новая информация о структуре, полученная в компьютерном моделировании, не менее важна, чем спектроскопические данные. В данном случае компьютерные расчеты могут играть роль теории. Они могут прогнозировать термодинамические, структурные и динамические свойства флюида, которые могут быть непосредственно сопоставлены с соответствующими экспериментальными данными. Ещё более важная возможность компьютерного моделирования — способность получать и анализировать детально комплексные пространственные и энергетические характеристики каждой индивидуальной молекулы системы, давая, таким образом, очень важную микроструктурную информацию, недоступную для любого физического эксперимента. Динамический подход к изучению межчастичных взаимодействий позволяет делать обоснованные предположения о механизмах протекающих процессов и даёт возможность их визуализации. Это позволит понять причину многих значимых корреляций между молекулярными взаимодействиями и макроскопическими свойствами комплексных систем. Поэтому проведенные в данной работе исследования сверхкритической воды методами компьютерного эксперимента являются актуальными.

Исследования проведены в соответствии с утвержденным планом научно-исследовательской темы ИХР РАН: «Дальнодействующие молекулярные корреляции в жидкостях и на границе раздела фаз, в широкой области параметров состояния» (номер государственной регистрации 0120.0 602 022), при поддержке гранта РФФИ № 07−03−646 «Исследование влияния динамики и кооперативности водородных связей на структуру флюидов и их смесей при изменении термодинамических параметров состояния в широком интервале Р и Т» и Фонда содействия отечественной науки.

Цель работы. Целью данной работы является изучение водородного связывания в сверхкритической воде, структурных перестроек и изменений динамических характеристик водородных связей, происходящих при переходе в сверхкритическое состояние. Основные задачи исследования:

— разработать новый эффективный парный потенциал, адаптированный для моделирования воды в сверхкритических условиях;

— изучить изменение структуры и динамики водородных связей в сверхкритической воде с позиций методов классической молекулярной динамики (с использованием нового потенциала взаимодействия) и Кара-Парринелло;

— выявить особенности молекулярного поведения сверхкритической воды с точки зрения продолжительности существования водородной связи.

Научная новизна.

— Впервые проведён комплексный расчёт изобарических и изотермических зависимостей среднего времени жизни водородной связи в сверхкритической воде в широком диапазоне температур и давлений с парным потенциалом, учитывающим вклад неэлектростатических взаимодействий в образование водородной связи.

— С помощью метода Кара-Парринелло исследованы пространственно-временные аспекты образования водородносвязанных кластеровпроведен анализ флуктуаций локальной плотности и локального дипольного момента сверхкритической воды вблизи кривой насыщения.

— Разработаны оригинальные алгоритмы для анализа молекулярных конфигураций в водородносвязанных кластерах, изменения их со временем, расчета локальных дипольных моментов.

Практическая значимость. Научно-практическая ценность работы определяется тем, что информация о структуре и динамике поведения водородных связей в сверхкритической воде необходима для расширения наших представлений о природе сверхкритического состояния, прогнозирования свойств многокомпонентных флюидных систем в сверхкритическом состоянии и интерпретации экспериментальных данных. В процессе выполнения работы был создан комплекс программ для исследования молекулярной структуры и микродинамики сверхкритических флюидов, который позволил непосредственно наблюдать происходящие в них флуктуации и структурные перестройки. На основании полученных данных можно предсказывать характер изменения структурных и макроскопических свойств сверхкритической воды, что представляет интерес как для теории жидкостей и растворов, так и для усовершенствования сверхкритических технологий.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены: на Региональных конференциях молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Иваново 2005, 2006, 2007 и 2008 гг.) — Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов» (Москва, 2004, 2006гг.) — Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» (Плес, 2004 г.) — International Symposium and Summer School «Nuclear Magnetic Resonance in Condensed Matter» (S-Petersburg, 2004, 2005, 2009гг.) — Российской молодежной научной конференции «Проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Екатеринбург, 2005 г.) — Симпозиумах по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (С-Петербург, 2006, Челябинск, 2008 г.) — International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia (Москва 2005 г, Суздаль 2007 г, Казань 2009 г.) — Международной научно-практической конференции «Сверхкритические флюиды: фундаментальные основы, технологии, инновации» (Казань, 2007 г, Суздаль 2009 г.) — 4th International Conference «Physics of liquid matter: modern problems» (Kyiv, 2006, 2008 гг.) — XII Российской конференции по теплофизическим свойствам веществ (Москва, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 27 печатных работ, из них 5 статей в Российских и иностранных журналах, 4 в научно-теоретическом и прикладном журнале широкого профиля и 18 тезисах докладов на научных конференциях.

Вклад автора в проведенные исследования. Вклад автора заключается в непосредственном проведении моделирования методами классической и квантовой молекулярной динамики, обработке и анализе полученных результатов, разработке и параметризации модели сверхкритической воды, написании программ и кодов для исследования молекулярной структуры и микродинамики сверхкритических флюидов.

Структура работы. Диссертация состоит из введения, трех глав и выводов, списка использовавшейся литературы из 222 наименований и приложения. Работа изложена на 140 страницах, включает 38 рисунков и 11 таблиц.

Основные результаты и выводы.

1. Предложена новая (параметризованная для сверхкритических условий) модель Т1Р4Р-НВ, учитывающая неэлектростатическую составляющую водородной связи. Модель Т1Р4Р-НВ с достаточной точностью воспроизводит критическую точку воды, структурные характеристики и сетку водородных связей в широком диапазоне температур и давлений.

2. В широком диапазоне температур и давлений получены изобарические и изотермические зависимости среднего времени жизни водородной связи в сверхкритической воде. Построена общая тополого-динамическая картина изменения характера водородной связи, по мере удаления от кривой насыщения в область высоких температур.

3. Впервые методом Кара — Парринелло детально исследована эволюция водородных связей воды вдоль кривой насыщения: геометрия, траектории молекул и стабильность кластеров. Установлено, что в этой области существует разветвленная система водородносвязанных молекул, фрагментированная на устойчивые агрегаты конечного размера: тримеры и димеры, постоянно образующие между собой мгновенные водородные связи.

4. Методом Кара-Парринелло рассчитаны распределения дипольных моментов. Показано, что уменьшение дипольных моментов с увеличением температуры, смещение распределений дипольных моментов в сторону меньших значений и увеличении их с ростом плотности, обусловлено сильным взаимным влиянием молекул (индуцированным дипольным моментом).

5. Проанализированы возможности методов классической и квантовой молекулярной динамики при описании структурно-динамических свойств сверхкритического флюида. Установлено, что оба метода с одинаковой степенью точности воспроизводят структурные характеристики водородной связи и функции радиального распределения. Но из-за ограничений, накладываемых малым размером ансамбля и интервалом наблюдения, применение метода Кара-Парринелло для расчёта динамических свойств затруднено.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kalinichev A. G. Molecular simulations of liquid and supercritical water: thermodynamics, structure and hydrogen bonding. // Reviews in Mineralogy and Geochem. 2001. V. 42. P. 83−130.
  2. Chialvo A. A., Cummings P. T. Molecular-based modeling of water and aqueous solutions at supercritical conditions. // Adv. Chem. Phys. 1999. V. 109 P. 115−205.
  3. West M., Gray M., Pyrolysis of 1,3-butanediol as a model reaction for wood liquifaction in supercritical water. // J. Chem. Eng. 1987. V. 65. P. 645−650.
  4. Klein M., Mentha Y., Torry L. Decoupling substituent and solvent effects during hydrolysis of substituted anisoles in supercritical water. // Ind. Eng. Chem. Res. 1992. V. 31. P. 182−187.
  5. Материалы IV международная научно-практическая конференция «Сверхкрити-ческие флюиды: фундаментальные основы, технологии, инновации», Казань, 2007.
  6. Baiker A. Supercritical fluids in heterogeneous catalysis. // Chem. Rev. 1999. V. 99. P. 453 -458.
  7. Jessop P. G., Ikariya Т., Noyori R. Homogeneous Catalysis in Supercritical Fluids. // Chem. Rev. 1999. V. 99. P. 475−493.
  8. Ding Z. Y., Frisch M.A., Li L.X., et.al. Catalytic oxidation in supercritical water. // Ind. Eng. Chem. Proc. Res. 1996. V. 35. P. 3257−3279.
  9. Rabenau A. The Role of Hydrothermal Synthesis in Preparative Chemistry. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1985. V. 24. P. 1026−1040.
  10. А.А., Костюк Б. Г., Кузнецова Н. Н., и др. Нетрадиционные подходы к приготовлению гетерогенных катализаторов и носителей с использованием воды в субкритическом и сверхкритическом состоянии. // Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. С. 172−180.
  11. Marchi R. P., Eyring Н. Application of significant structure theory to water. // J. Phys. Chem. 196. V. 468. P. 221−228.
  12. Luck W. Association of water. III. Temperature dependence of the water IR bands up to the critical point. // Ber. Bunseng. Phys. Chem. 1965. V. 69. P. 627−637.
  13. Franck E.U., Roth K. Infrared absorption of HDO in water at high pressures and temperatures. // Disc. Farad. Soc. 1967. V. 43. P. 108−114.
  14. G.V., Gorbaty Y.E. 3 infrared spectra of HDO at high pressures and temperatures. //Dokl. Phys. Chem. 1973. V. 210. P. 369−371.
  15. Bondarenko G.V., Gorbaty Y.E. An IR study of water vapor in the temperature range 573−723K. Dimerization enthalpy and absorption intensities for monomer and dimmer. // Mol. Phys. 1991. V. 74. P. 639−647.
  16. Gorbaty Y. E., Demianets Y.N. The pair correlation functions of water at a pressure of 1000 bar in the temperature range 25−500°C. // Chem. Phys. Lett. 1983. V. 100. P. 450−455.
  17. Gorbaty Y. E., Kalinichev A. G. Hydrogen Bonding in Supercritical Water. 1. Experimental Results. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. № 15. P. 5336−5340.
  18. Ю. E. Горбатый, А. Г. Калиничев, Г. В. Бондаренко Г. В. Строение жидкости и надкритическое состояние. // Природа. 1997. № 8. С. 78−89.
  19. М. М., Conradi M.S. Are there hydrogen bonds in supercritical water. //J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 3811−3817.
  20. Matubayasi N., Wakai C., Nakahara M. Structural study of supercritical water. I. Nuclear magnetic resonancespectroscopy. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. № 21. P. 9133−9140.
  21. Matubayasi N., Wakai C., Nakahara M. Structural study of supercritical water. II. Computer simulations. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. № 16. P. 8000−8011.
  22. Soper A.K., Bruni F., Ricci M.A. Site-site pair correlation functions of water from 25 to 400 °C. Revised analysis of new and old diffraction data. // J. Chem. Phys. 1997. V. 106. P. 247−254.
  23. Kalinichev A. G., Bass J. D. Hydrogen Bonding in Supercritical Water. 2. Computer Simulations. // J. Phys. Chem. A. 1997. V. 101. P. 9720−9727.
  24. Matubayasi N., Wakai C., Nakahara M. NMR study of water structure in super- and subcritical conditions. // Phys. Rev. Lett. 1997. V. 78. 2573−2576.
  25. Matubayasi N., Wakai C., Nakahara M. Structural study of supercritical water. II. Computer simulations. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. P. 8000−8011.
  26. Postorino P., Tromp R. H., Ricci M. A., Soper A. K., Nelson G. W. The interatomic structure of water at supercritical temperatures. // Nature. 1993. V. 366. P. 668−670.
  27. Tromp R. H., Postorino P., Neilson G. W., Ricci M. A., Soper A. K.
  28. Neutron diffraction studies of H20/D20 at supercritical temperatures: a direct determination of gIIH®, g0h® and goo® — // J- Chem. Phys. 1994. V. 101. № 7. P. 6210−6215.
  29. Postorino P., Ricci M. A., Soper A. K. Water above its boiling point: study of the temperature and density dependence of the partial pair correlation functions. I neutron diffraction experiment. // J. Chem. Phys. 1994. V. 101. № 5. P. 4123−4132.
  30. Soper A. K. Bridge over troubled water: the apparent discrepancy between simulated and experimental non-ambient water structure. // J. Phys. Condens. Matter. 1996. V. 8. P. 9263−9267.
  31. Bellissent-Funel M.-C., Tassaing T., Zhao H., et. al. The structure of supercritical heavy water as studied by neutron diffraction. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. № 8. P. 2942−2949.
  32. Tassaing T., Bellissent-Funel M.-C., Guillot B. Y., et al. The partial pair correlation functions of dense supercritical water. // Europhys. Lett. 1998. V. 42. № 3. P. 265−270.
  33. Botti A., Bruni F., Ricci M. A., Soper A.K. Neutron diffraction study of high density supercritical water. // J. Chem. Phys. 1998. V.109. № 8. P. 3180−3184.
  34. Soper A. K. Neutron scattering studies of solvent structure in systems of chemical and biological importance. // Farad. Discuss. Chem. Soc. 1996. V. 103. № l.P. 41−58.
  35. Walrafen G. E., Hokmabadi M. S., Yang W. H., Piermarini G. J. High-temperature high-pressure Raman spectra from liquid water. // J. Phys. Chem. 1988. V. 92. P. 4540−4542.
  36. Wernet P., Testemale D., Glazet P., et al. Spectroscopic Characterization of Microscopic Hydrogen-bonding Disparities in Supercritical Water. // J. Chem. Phys. 2005. V. 123. P. 15 4503(1−7).
  37. Jonas J., DeFries T., Lamb W. J. NMR proton relaxation in compressed supercritical water. //J. Chem. Phys. 1978. V. 68. P. 2988−2990.
  38. Lamb W. J., Jonas J. NMR study of compressed supercritical water. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. P. 913−921.
  39. Lamb W. J., Hoffmann G. A., Jonas J. Self-Diffusion in Compressed Supercritical Water. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. P. 6875−6880.
  40. Jonas J. Nuclear Magnetic Resonance at High Pressure // Science. 1982. V. 216. P. 1179−1184.
  41. Okada K., Imashuku Y., Yao M. Microwave spectroscopy of supercritical water. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 9302−9311.
  42. Okada K., Yao M., Hiejima Y. et. al. Dielectric relaxation of water and heavy water in the whole fluid phase. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. P. 3026−3036.
  43. Jedlovszky P., Brodholt J. P., Bruni F. et. al. Analysis of the hydrogen bonded structure of water from ambient to supercritical conditions. // J. Chem. Phys. 1998. V. 108 P. 8528−8540.
  44. Nakahara M., Yamaguchi Т., Ohtaki H. Structure of water and aqueous electrolyte solutions under extreme conditions. // Recent Res. Dev. Phys. Chem.1997. V. l.P. 17−49.
  45. Carey D. M., Korenowski G. M. Mesurement of the Raman spectrum of liquid water. //J. Chem. Phys. 1998. V. 108. № 7. P. 2669−2675.
  46. Ikushima Y., Hatakeda K., Saito N., Arai M. An in situ Raman spectroscopy study of subcritical and supercritical water: The peculiarity of hydrogen bonding near the critical point. // J. Chem. Phys. 1998. V. 108. P. 5855−5860.
  47. Ricci A., Nardone M., Fontana A., et. al. Light and neutron scattering studies of the OH stretching bond in liquid and supercritical water. // J. Chem. Phys.1998. V. 108. P. 450−454.
  48. Walrafen G. E., Yang W.-H., Chu Y. C. Raman Spectra from saturated water vapor to the supercritical fluid. // J. Phys. Chem. B. 1999. V. 103. № 8. P. 1332−1338.
  49. Matubayasi N., Nakao N., Nakahara M. Dynamics of supercritical water. // ICR Annual Report. 2000. V. 7. P. 10−29.
  50. Nakahara M. Structure, Dynamics, and Reactions of Supercritical Water Studied by NMR and Computer Simulation. // Материалы конференции 14th Intern. Conf. on the Properties of Water and Stean in Kyoto, P. 12−23.
  51. Tassaing Т., Bellissent-Funel M.-C. Dynamics of supercritical water was studied by quasi-elastic neutron scattering // J. Chem. Phys. 2000. V. 113. № 8. P. 3332−3337.
  52. Tassaing Т., Danten Y., Besnard M. Supercritical water: Local order and molecular dynamics. //Pure Appl. Chem. 2004. V.76. № 1. P. 133−139.
  53. Beta I.A., Li J.-C., Bellissent-Funel M.-C. A quasi-elastic neutron scattering study of the dynamics of supercritical water. // Chem. Phys. 2003. V. 292. P. 229−234.
  54. Stillinger F. H., Rahman A. Improved simulation of liquid water by molecular dynamics. //J. Chem. Phys. 1974. V. 60. P. 1545−1557.
  55. Heinzinger K., Vogel P.C. A molecular dynamics study of aqueous solutions. III. A comparison of selected alkali halides. // Z. Naturforsch. 1976. V. 31a. P. 463−475.
  56. Evans M. W. Molecular dynamical simulation of new auto and cross correlations in liquid water.//J. Mol. Liquids. 1986. V. 32. P. 173−181.
  57. Evans M. W., Lie G. C., Clementi E. Molecular linear velocity in dielectric and far-infrared spectroscopy. // Phys. Rev. A. 1988. V. 37. № 7. P. 2548−2550.
  58. Kalinichev A.G. Monte Carlo study of the thermodynamics and structure of dense supercritical water. // Intern. J. Thermophys. 1986. V. 7. P. 887−900.
  59. Jorgensen W. L., Chandresekhar J., Madura J. D., et. al. Comparison of simple potential functions for simulating liquid water. // J. Chem. Phys. 1983. V. 79. P. 926−935.
  60. De Pablo J., Prausnitz J. Phase Equilibria for Mixtures from Monte-Carlo Simulation. // J. Fluid Phase Equilib. 1989. V. 53. P. 177−189.
  61. De Pablo J., Prausnitz J. Molecular simulation of water along the liquid-vapor coexistence curve from 25 °C to the critical point. // J. Chem. Phys. 1990. V. 93. P. 7355−7359.
  62. Kalinichev A.G. Monte Carlo simulations of water under supercritical conditions. I. Thermodynamic and structural properties. // Z. Naturforsch. 1991. V. 46a. P. 433−444.
  63. Mountain R. D. Molecular dynamics investigation of expended water at elevated temperatures. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 3. P. 1866−1870.
  64. Guissani Y., Guillot B., Bratos S. The statistical mechanics of the ionic equilibrium of water: A computer simulation study. // J. Chem. Phys. 1988. V. 88. № 9. P. 5850−5856.
  65. Wasserman E., Wood B., Brodholt J. The static dielectric constant of water at pressures up to 20 kbar and temperatures to 1273 K: Experiment, simulations, and empirical equations. // Geochim. Cosmochim. Acta 1995. V. 59. P. 1−6.
  66. GuiIlot B., Guissani Y. A computure simlation of the temperature dependence of the hydrophobic hydrotation. I I J. Chem. Phys. 1993. V. 99. № 10. P. 8075−8094.
  67. Errington Y. R., Panagiotopoulus A.Z. Phase equilibria of the modified Buckingham exp-6 potential from Hamiltonian scaling grand canonical Monte Carlo. // J. Chem. Phys. 1998. V. 109. P. 1093−1100.
  68. Kiyohara K., Gubbins K.E., Panagiotopoulos A.Z. Phase coexistence properties of polarizable water models. //Mol. Phys. 1998. V. 94. P. 803−808.
  69. Chialvo A.A., Yezdimer E., Driesner T., et. al. The structure of water from 25 °C to 457°C: Comparison between neutron scattering and molecular simulation. // Chem. Phys. 2000. V. 258. P. 109−120.
  70. Robinson W. G., Zhu S-B., Singh S., et. al. / Water in Biology, Chemistry and Physics. World Scientific, Singapore, 1996, 509p.
  71. A., Mountain R.D. / Molecular models of water: Derivation and description. / In: Lipkowitz K.B., Boyd D.B. / Rev. Comput. Chem. 1999. V. 13. Wiley and Sons, N-Y, P. 183−247.
  72. Chen B., Xing J., Siepmann J.I. Development of Polarizable water Force Fields for Phase Equilibrium Calculations. // J. Phys. Chem. 2000. V.104. N 10. P. 2391−2401.
  73. Jedlovszky P., Mezei M. Calculation of the free energy profile of FLO, 03, CO, CO?, NO and CHCI3 in a lipid bilayer with a cavity insertion variant of the Widom method. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 5125−5131.
  74. Martin M.G., Chen B, Siepman J.I. A novel Monte Carlo algorithm for polarizable force fields. Application to a fluctuating charge model for water. // J. Chem. Phys. 1998. V. 108. P. 3383−3385.
  75. Panagiotopoulos A. Z. Force field development for simulations of condensed phases. / In: Proceedings of FOMMS-2000. First International Conference on Foundations of Molecular Modeling and Simulations. 2000.
  76. Palinkas G., Bopp P., Jancso G., Heinzinger K. The Effect of Pressure on the Flydrogen Bond Structure. // Z. Naturforsch. 1984. V. 39a. P. 179−185.
  77. Toukan K., Rahman A. Molecular-dynamics study of atomic motions in water. // Phys. Rev. 1985. V. B31. P. 2643−2648.
  78. Teleman O., Jonsson B., Engsnrom S. A molecular dynamics simulation of a water model with intramolecular degrees of freedom. // Mol. Phys. 1987. V. 60. P. 193−203.
  79. Barrat J. L., McDonald I. R. The role of molecular flexibility in simulations of water. //Mol. Phys. 1990. V. 70. P. 535−539.
  80. Wallqvist A., Teleman O. Properties of flexible water models. // Mol. Phys. 1991. V. 74. P. 515−533.
  81. Zhu S.-B., Singh S., Robinson G. W. A new flexible/polarizable water model. // J. Chem. Phys. 1991. V. 95. P. 2791−2799.
  82. Corongiu G. Molecular dynamics simulation for liquid water using a polarizable and flexible potential. // Int. J. Quant. Chem. 1992. V. 42. P. 1209−1235.
  83. Smith D. E., Haymet A. D. J. Structure and dynamics of water and aqueous solutions: The role of flexibility. // J. Chem. Phys. 1992. V. 96. P. 8450−8459.
  84. Halley J. W., Rustad J. R., Rahman A. A polarizable, dissociating molecular dynamics model for liquid water. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. № 5. P. 4110−411.
  85. Stillinger R. H., Rahman A. Revised central force potentials for water. // J. Chem. Phys. 1978. V. 68. P. 666−670.
  86. Kalinichev A. G., Heinzinger K. Molecular dynamics of supercritical water: A computer simulation of vibrational spectra with the flexible BJH potential. // Geochim. et Cosmochim. Acta. 1995. V. 59. P. 641−650.
  87. Ruff I., Diestfer D. J. Isotermal-isobaric molecular dynamics simulation of liquid water. //J. Chem. Phys. 1990. V. 93. № 9. P. 2032−2042.
  88. Trokhymchuk A. D., Golovko M. F., Heinzinger K. On the Structure Factor for Water at Small Wavenumbers. // Z. Naturforsch. 1995. V. 50a. № 1. P. 18−20.
  89. Mizan T. I., Savage P. E., Ziff R. M. Temperature Dependence of Hydrogen Bonding in Supercritical Water. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. № 1. P. 403−408.
  90. Lemberg H., Stillinger F. Central-Force Model for Liquid Water. // J. Chem. Phys. 1975. V. 62. P. 1677−75
  91. Matsuoka O., Clementi E., Yoshimine M. CI study of the water dimmer potential surface. //J. Chem. Phys. 1976. V. 64. P. 1351−1361.
  92. Lie G.C., Clementi E. Molecular-dynamics simulation of liquid water with an ab initio flexible water-water interaction potential. // Phys. Rev. 1986. V. A33. P. 2679−2693.
  93. Impey R. W., Madden P.A., Tildesley D.J. On the calculation of the orientational correlation parameter g2. //Mol. Phys. 1981. V. 44. № 6. P. 1319−1334.
  94. Shea O., Tremaine S. F. Thermodynamics of liquid and supercritical water to 900 °C by a Monte Carlo method. // J. Phys. Chem. 1980. V. 84. P. 3304−3306.
  95. Carravetta V., Clementi E. Water-water interaction potential: An approximation of electron correlation contribution by a functional of the SCF density matrix. // J. Chem. Phys. 1984. V. 81. P. 2646−265.
  96. Kataoka Y. Studies of liquid water by computer simulations. V. Equation of state of fluid water with Carravetta-Clementi potential. // J. Chem. Phys. 1987. V. 87. P. 589−598.
  97. Kataoka Y. Studies of liquid water by computer simulations. VI. Transport properties of Carravetta-Clementi water. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1989. V. 62. P. 1421−1431.
  98. Belonoshko A., Saxena S.K. A molecular dynamics study with analytical and ab initio interatomic potentials revealed. // Geochim. et Cosmoch. Acta. 1991. V. 55. P. 381.
  99. Tu T., Laaksonen A. Combined Hartree-Fock quantum mechanical and molecular mechanical molecular dynamics simulations of water at ambient and supercritical conditions. // J. Chem. Phys. 2000. V. l 13. № 24. P. 11 264−11 269.
  100. Vega C., Abascal J. L., Nezbeda I. Vapor-liquid equilibria from the triple point up to the critical point for the new generation of TIP4P like models: TlP4P/Ew, TIP4P/2005 and TIP4P/Ice. //J. Chem. Phys. 2006. V. 125. P. 3 4503(1−9).
  101. Sanz E., Vega C., Abascal J. L. F., MacDowell L. G. Phase diagram of water from computer simulation. // Phys. review Letters. 2004. V. 92. № 25. P. 255 701 255 705.
  102. Vega C., Abascal J. L. F., Sanz E., et. al. Can simple models describe the phasediagram of water? // J. Phys.: Cond. Matter. 2005. V. 17. P. S3265-S3272.129
  103. Abascal J. L. F., Vega C. A general purpose model for the condensed phases of water: TIP4P/2005. // J. Chem. Phys. 2005. V. 123. P. 234 505 (1−12).
  104. Docherty H., Galindo A., Vega C., Sanz E. A potential model for methane in water describing correctly the solubility of the gas and the properties of the methane hydrate. // J. Chem. Phys. 2006. V. 125. P. 7 4510(1−9).
  105. Horn H. W., Swape W. C. Development of the improved four-site water model for biomolecular simulations: TIP4P-Ew. // J. Chem. Phys. 2004. V. 120. N 20. P. 9665−9678.
  106. Mahoney M.W., Jorgensen W.L. A five-site model for liquid water and the reproduction of the density anomaly by rigid, nonpolarizable potential functions. // J. Chem. Phys. 2000. V. 112. № 20. P. 8910−8922.
  107. Rick S. W. A reoptimization of the five-site water potential (TIP5P for use with Ewald sums. //J. Chem. Phys. 2004. V. 120. № 13. P. 6085−6093.
  108. Nieto-Draghi C., Avalos J. В., Rousseau B. Dinamic and structural behavior of different rigih nonpolarizable models of water. // J. Chem. Phys. 2003. V. 118. N 17. P. 7954−7964.
  109. Soper A. K. The radial distribution function of water and ice from 200 to 673K and pressure up to 400MPa. // Chem. Phys. 2000. V. 258. P. 121−137.
  110. Marti J. Dynamic properties of hydrogen-bonded networks in supercritical water. //Phys. Rev. E. 2000. V. 61. № 11. P. 449−456.
  111. Ю. M., Петренко В. E., Лященко А. К. Вода: структура, состояние, сольватация. / Ред. Кутепов А. М. М.: Наука. 2003. с.404
  112. Walrafen G.E., Chu Y.C. Linearity between structural correlation length and correlated-proton Raman intensity from amorphous ice and supercooled water up to dense supercritical steam. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 11 225−11 229.
  113. Chialvo A. A., Cummings P. T. Hydrogen Bonding in Supercritical Water. // J. Chem. Phys. 1994. V. 101. № 5. P. 4466−4469.
  114. Stillinger F. H., Rahman A. Molecular Dynamics Study of Temperature Effects on Water Structure and Kinetics. // J. Chem. Phys. 1972. V. 57. P. 1281−1291.
  115. Rapaport D. C. Hydrogen bonds in water Network organization and lifetimes. // Mol. Phys. 1983. V. 50. № 5. P. 1151−1162.
  116. Kalinichev A. G., Bass J. D. Hydrogen bonding in supercritical water: A Monte Carlo simulation. // Chem. Phys. Lett. 1994. V. 231, № 2/3. P. 301−307.
  117. Dorota Swiatla-Wojcik. Evaluation of the criteria of hydrogen bonding in highly associated liquids. // J. Chem. Phys. 2007. V. 342. P. 260−266.
  118. Mizan Т. I., Savage P. E., Ziff R. M. A molecular dynamics investigation of hydrogen bonding in supercritical water. // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. № 49. P. 13 067−13 075.
  119. Matsumoto M., Ohmine I. New approach to dynamics of hydrogen bond network in liquid water. // J. Chem. Phys. 1996. V. 104. № 7. P. 2705−2712.
  120. Guardia E., Marti J., Padro J. A., et al. Dynamics in hydrogen bonded liquids: water and alcohols. // J. Mol. Liq. 2002. № 96−97. P. 3−17.
  121. В. E., Боровков А. В., Антипова M. JI., Ведь О. В. Топологические и динамические характеристики сеток водородных связей в воде по результатам компьютерного моделирования. // Журн. физич. химии. 2007. Т. 81. № 11. С. 1989−1994.
  122. О. В., Абакумова Н. А., Антипова М. JL, Петренко В. Е. Среднее время жизни водородных связей в воде и метаноле по результатам компьютерного моделирования. // Вестник ТГТУ (Тамбов), 2008. Т. 14. № 1. С. 118−127.
  123. Luzar A. Water hydrogen bond dynamics close to hydrophobic and hydrophilic groups. // Faraday Discuss. 1996. V. 103. P. 29−40.
  124. Antipova M. L., Petrenko V. E., Ved' О. V. Hydrogen bonds in liquid water: molecular dynamics simulation. // The Abstracts of 4th International Conference «Physics of liquid matter: modern problems», Kyiv, Ukraine, 2008, P. 174.
  125. Mountain R. D. Comparison of a fixed-charge and polarizable water model. // J. Chem. Phys. 1995. V. 101. P. 3084−3090.
  126. Guardia E., Marti J. Density and temperature effects on the orientational and dielectric properties of supercritical water. // Phys. Rev. E. 2004. V. 69. P. 11 502 (1−11).
  127. Ohara Т., Aihara T. Molecular Dynamics Study on Hydrogen Bond and Cluster Formation in Water. // ASME JSME Thermal Engineering Conference. 1995. V. 199. N2. P. 549−556.
  128. А. В., Эльц Е. Э. Молекулярная динамика: от модели к визуализации. // Компьютерные инструменты в образовании. 2004. № 3. С. 5−14.
  129. Allen М. P., Tildesley D. J. Computer simulation of liquids. / Oxford: Clarendon Press. 1987, 244p.
  130. Ryckaert J.-P, Cicciotti G., Berendsen H.J.C. Numerical integration of the Cartesian equation of motion of a system with constrains molecular dynamics of n-alkanes. // J. Comp.Phys. 1977. V. 23. N 3. P. 327−341.
  131. И. И. Динамика сольватных оболочек и структурные особенности смеси ион Na-вода-ГМФТ (Молекулярно-динамичсский эксперимент). / Дис. .канд. Хим. Наук. Иваново, 1989. 120с.
  132. Normann G.E., Podlipchuk V. Yu., Valuev A.A. Equations of motion and energy conservation in molecular dynamics. // Molecular simulation. 1993. V. 9 N6. P. 417−424.
  133. В. E., Абакумова H. А., Антипова M. JI., Боровков А. В., Ведь О. В., Турина Д. Л. Топология и динамика сеток водородных связей в воде результаты компьютерного моделирования. // Вестник ТГТУ (Тамбов) 2007. Т. 13. № 1а. С. 130−139.
  134. В. Е., Абакумова Н. А., Антипова М. Л., Кесслер Ю. М., Боровков А. В., Ведь О. В. Молекулярно-динамическое моделирование жидкой воды с эмпирическим потенциалом водородных связей. // Вестник ТГТУ (Тамбов), 2004. Т. 10. № 4а. С. 1027−1041.
  135. Petrenko V. E., Antipova M. L., Ved' О. V., Borovkov A. V. Molecular dynamics simulation of sub- and supercritical water with new interaction potential. // Struct. Chem. 2007. V. 18. N 4. P. 505−509.
  136. А. В., Антипова M. JI., Петренко В. Е., Кесслер Ю. М. Влияние на структуру модельной жидкости учета водородных связей в потенциале парного взаимодействия вода-вода. // Журн. структ. Химии. 2004. Т. 45. № 4. С. 678−682.
  137. Brodholt J., Sampoly М., Vallauri R. Parameterizing a polarizable intermolecular potentials for water. //Mol. Phys. 1995. V. 86. № 1. P. 149−155.
  138. A.K., Дуняшев B.C. Комплементарная организация структуры воды. //Журн. структ. химии. 2003. Т. 44. № 5. С. 906 915.
  139. А.К., Новскова Т. А. Ориентационная динамика и диэлектрический спектр воды. // Журн. Физ. химии. 2004. Т. 78. № 7. С. 1175— 1181.
  140. В. Е., Антипова М. Л., Ведь О. В., Абакумова Н. А. Новый эффективный потенциал парного взаимодействия для молекулярно-динамического моделирования суб- и сверхкритической воды. // Вестник ТГТУ (Тамбов), 2006. Т. 12. № За. С. 700−713.
  141. В. Е., Антипова М. JL, Ведь О. В. Молекулярно-динамическое моделирование суб- и сверхкритической воды с новым потенциалом взаимодействия. //Жури. физ. химии 2007. Т. 81. № 12. С. 2237−2244.
  142. О. В. Молекулярно-динамическое моделирование сверхкритической воды. // Материалы Международной конференции молодых учёных по фундаментальным наукам «Ломоносов-2006», Химия, 2006. Т. 1. С. 124.
  143. Saul A., Wagner W. A. Fundamental Equation for Water Covering the Range from the Melting Line to 1273 К at Pressures up to 25 000 MPa. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1989. V. 18. N 4. P. 1537−1564.
  144. Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. / JL: Гидрометеоиздат, 1975. с. 280.
  145. А. К., Phillips М. G. A new determination of the structure of water at 25 °C. // J. Chem. Phys. 1986. V. 107. P. 47.
  146. Panagiotopoulos A. Z. Direct determination of phase coexistence properties of fluids by Monte Carlo simulation in a new ensemble. // Mol. Phys. 1987. V. 61. P. 813−826. http://kea.princeton.edu/jerring/gibbs/.
  147. Dang L.X., Chang T.-M., Panagiotopoulos A. Z. Gibbs ensemble Monte Carlo simulations of coexistence properties of a polarizable potential model of water. // J. Phys. Chem. 2002. V. l 17. N 7. P. 3522−3523.
  148. Lisal M., Kolafa J., Nezbeda I. An examination of the five-site potential (TIP5P) for water. // J. Chem. Phys. 2002. V. 117. P. 8892−8897
  149. Duan Z., Moeller N., Weare J. H. Gibbs Ensemble Simulations of Vapor-Liquid Equilibrium Using the Flexible RWK2 Water Potential. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 20 303−20 309.
  150. О. В., Антипова М. Л., Петренко В. Е., Альпер Г. А. Топологические особенности водородного связывания свсрхкритической воды вблизи кривой насыщения. // Журн. физ. Химии. 2009. Т. 83. № 10. С. 1−6.
  151. О. В., Антипова М. Л., Петренко В. Е. Структура воды в суб- и сверхкритическом состояниях. Динамика водородных связей. // Тезисы XIII Симпозиума по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул, С.-Петербург, 2006, С. 78.
  152. О. В., Антипова М. Л., Петренко В. Е. Молекулярно-динамическое моделирование суб- и сверхкритической воды. // Тез. XII Рос. конференции по теплофизическим свойствам веществ, Москва, 2008. С. 115−116.
  153. Skaf М. S., Laria D. Dielectric relaxation of supercritical water: Computer simulations. // J. Chem. Phys. 2000. V. 113. № 9. P. 3499−3502.
  154. Brodholt J. P., Wood B. J. Simulations of the structure and thermodynamic properties of water at high pressures and temperatures. // J. Geophys. Res. 1993. V. 98. №B1.P. 519−536.
  155. Brodholt J. P., Wood B. J. Molecular dynamics of water at high temperatures and pressures. // Geochim. Cosmochim. Acta. 1990. V. 54. № 9. P. 2611−2616.
  156. Mizan T.I., Savage P.E., Ziff R.M. A molecular dynamics investigation of hydrogen bonding in supercritical water. // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. № 49. P. 13 067−13 076.
  157. D. L. Bergman. Topological properties of the hydrogen-bond network in liquid water. // Chem. Phys. 2000. V. 253. P. 267−282.
  158. Padro J. A., Saiz L., Guardia E. Hydrogen bonding in liquid alcohols: a computer simulation study. // J. Mol. Struct. 1997. V. 416. P. 243−248.
  159. Yao M., Okada K. Dynamics in supercritical fluids water. // J. Phys. Condens. Matter. 1998. V. 10. P. 11 459−11 468.
  160. А.А., Лунин B.B. Вода в суб- и сверхкритическом состояниях -универсальная среда для осуществления химических реакций. // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 1. С. 24−40.
  161. Brand J.I. In Supercritical Fluids: Fundamentals for Application. / Eds. Kiran E., Levelt Sengers J.M.II. Dordrecht: Kluwer Academic. 1994. 707p.
  162. McHugh M. A., Krukonis V. J. Supercritical Fluid Extraction: Principles and Practice. / (2nd Ed.). Amsterdam: Butterworth-Heinemann, 1994. 282p.
  163. Kalinichev A.G., Churakov. S.V. Size and topology of molecular clusters in supercritical water: A molecular dynamics simulation. // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 223. № 5/6. P. 411−417.
  164. Gorbaty Yu.E., Bondarenko G.V. The physical state of supercritical fluids. // J. Supercrit. Fluids. 1998. V. 14. № 1. P. 1−8.
  165. Ю.Е., Бондаренко Г. В. Сверхкритическое состояние воды. // Сверхкрит. флюиды: теория и практика. 2007. Т. 2. № 2. С. 5−19.
  166. Partay L., Jedlovszky P. Line of percolation in supercritical water. // J. Chem. Phys. 2005. V. 125. 24 502 (1−5).
  167. Г. Г., Тытик Д. JI. Метод молекулярной динамики в физической химии. / под ред. Товбина Ю. К.) М.: Наука, 1996. 204с.
  168. Becke A. D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior. // Phys. Rev. 1988. A. 38. P. 3098—3100.
  169. Perdew J.P., Wang Y. Accurate and simple analytic representation of the electron-gas correlation energy. //Phys. Rev. В I992.V.45. P. 13 244−13 249.
  170. Lee C., W. Yang, R.G. Parr Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density. // Phys. Rev. 1988. B. 37. P. 785−789.
  171. Becke A. D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648- 5652.
  172. Car R., Parrinello M. Unified Approach for Molecular Dynamics and density-Functional Theory. // Phys. Rev. Lett. 1985. V.55. № 22. P. 2471−2474.
  173. Laasonen K., Car R., Lee C., et. al. Implementation of ultrasoft pseudopotentials in ab initio molecular-dynamics. // Phys. Rev. 1991. V. B43. N 8. P. 6796−6799.
  174. Marx D., Parrinello M. Ab initio path integral molecular dynamics: basic ideas. //J. Chem. Phys. 1996. V. 104. N 11. P. 1077−4082.
  175. Laasonen K., Sprik M., Parrinello P., Car J. «Ab initio» liquid water. // J. Chem. Phys. 1993. V.99. № 11. P. 9080−9102.
  176. Vanderbilt D. Soft self-consistent pseudopotentials in generalized eigenvalue formalism. // Phys. Rev. 1990. V. B41. P. 7892−7897.
  177. Kresse G., Joubert D. From ultrasoft pseudopotentials to the projectoraugmented-wave method. // Phys. Rev. 1999. V. B59. P. 1758−1766.137
  178. J., Alavi A., Deutch T., Bernasconi M., Goedecker S., Marx D., Tuckerman M. E., Parrinello M. / CPMD, MPI fur Festkorperforschung and IBM Zurich Research Laboratory, Stuttgart, 1995−1999.195. CP2K, cp2k.berlios.de
  179. Fernandez-Serra M. V., Ferlat G., Artacho E. Two exchange-correlation functionals compared for first-principles liquid water. // 2005. arXiv: cond-mat/407 724.
  180. VandeVondete J., Mohamed F., Hutter J., et. al. The influence of temperature and density functional models in ab initio molecular dynamics simulation of liquid water. //J. Chem. Phys. 2005. V. 122. P. 1 4515(1−6).
  181. Kuo I.-F., Mundy W., McGrath C. J., .et.al. Liquid Water from First Principles: Investigation of Different Sampling Approaches. // J. Phys. Chem. 2004. V. 108. N 34. P. 12 990−12 998.
  182. Kuo I-F. Mundy W., McGrath C.J., et. al. Time-dependent properties of liquid water: A comparison of Car-Parrinello and Born-Oppenheimer molecular dynamics. // J. Chem. Theory Comput. 2006. P. A-H.
  183. Izvekov S., Voth G. A. Car-Parrinello molecular dynamics simulation of liquid water. New results. // J. Chem. Phys. 2002. V. 116. № 23. P. 10 372−10 376.
  184. Wannier G. H. The structure of excitation levels in insulating crystals. // Phys.rev. 1937. V. 52. P. 191−197.
  185. Humphrey W., Dalke A., Schulten K. VMD-Visual Molecular Dynamics. // J. Molec. Graphics. 1996. V. 14. P. 33−40.
  186. Marzari N., Vanderbilt D. Maximally localized generalized Wannier functions for composite energy bands. // Phys. Rev. 1997. V. 56B. P. 12 847−12 865.
  187. Marzari N., Vanderbilt D. Maximally localized generalized Wannier functions for entangled energy bands. // Phys. Rev. 2001. V. 65B. P. 3 5109(1−13).
  188. Silvestrelli P.L. Van der Waals Interactions in DFT Made Easy by Wannier Functions. //Phys. Rev. Lett. 2008. V. 100. P. 53 002 (1−4).
  189. Silvestrelli P. L., Parrinello M. Structural, electronic, and bonding properties of liquid water from first principles. // J. Chem. Phys. 1999. V. 111. P. 3572−3580.
  190. Schwegler E., Galli G., Gygi F. Dissociation of water under pressure. // Phys. Rev. Lett. 2001. V. 8. P. 265 501 (1−4)
  191. Ikeda T., Boero M., Terakura K. Hydration of alkali ions from first principles molecular dynamics revisited. // J. Chem. Phys. 2007. V. 126. P. 34 501 (1−9)
  192. Izvekov S., Voth G.A. Ab initio molecular-dynamics simulation of aqueous proton solvation and transport revisited. // J. Chem. Phys. 2005. V. 123. P. 44 505 (1−9).
  193. Tuckerman M.E., Marx D., Parrinello M. The nature and transport mechanism of hydrated hydroxide ions in aqueous solution. // Nature 2002. V. 417. P. 925−929.
  194. Fois E. S., Sprik M., Parrinello M. Properties of supercritical water: an ab anitio calculation. // Chem. Phys. Lett. 1994. V. 223. № 5/6. P. 411−415.
  195. Boero M., Terakura K., Ikeshoji T., Liew C.C., Parrinello M. Hydrogen bonding and dipole moment of water at supercritical conditions: a first-principles molecular dynamics study. // Phys. Rev. Lett. 2000. V. 85. N 15. P. 3245−3248.
  196. Boero M., Terakura K., Ikeshoji T., Liew C.C., Parrinello M.
  197. Car-Parrinello simulation of water at supercritical conditions. // Progr. Theor. Phys. Suppl. 2000. N 138. P.259−261.
  198. Boero M., Terakura K., Ikeshoji T., Liew C.C., Parrinello M. Water at supercritical conditions: a first principles study. // J. Chem. Phys. 2001. V. 115. N5. P. 2219−2227.
  199. Guillot B. A reappraisal of what we have learnt during three decades of computer simulations on water. // J. Mol. Liq. 2002. V. 101. № 1−3. P. 219−260.
  200. А. К., Новскова Т. А. Структурная динамика и спектры ориентационной поляризации воды и других жидкостей. / В кн. Структурная самоорганизация в растворах и на границе раздела фаз. Под ред. Цивадзе А. Ю. 2008, М.: Наука, С. 417−497.
  201. А.К., Дуняшев В. С., Дуняшев Л. В. Пространственная структура воды во всей области ближнего порядка. // Журн. структ.химии. 2006. Т. 47. C. S36-S53.
  202. А.К. Диэлектрическая спектроскопия и структурно-кинетические свойства воды и водных растворов неэлектролитов. // Сб. тез. XIV Симп. по межмолек. взаимодействиям и конфор. молекул. 2008, Челябинск. С. 39.
  203. J. К., Clary D.C., Liu К., et. al. The dipole moment in water clusters. // Science. 1997. V. 275. P. 814 817.
  204. Wernet P., Nordlund D., Bergman U., et. al. The Structure of the First Coordination Shell in Liquid Water. // Science. 2004. V. 304. P. 995−999.
  205. Tuckerman M. E., Chandra A. and Marx D. Structure and dynamics of
  206. OH"(aq). // Acc. Chem. Res. 2006. V. 39. P. 151−155.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!