Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Применение вилона у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области

Диссертация: Применение вилона у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наиболее информативными показателями эффективности применения вилона в комплексной терапии у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области различного генеза являются взаимозависимые связи между лейкоцитозом, ЛИИ, моноцитозом или моноцитопенией, уровнем SH и SS групп в крови. Характер раневого гистогенеза (переход фазы воспаления в фазу… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗА ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА
    • 1. 1. 1. Воспаление как фактор защиты при острых гнойных заболеваниях, гнойных ранах челюстно-лицевой области у больных пожилого и старческого возраста
    • 1. 1. 2. Актуальные проблемы этиологии и патогенеза гнойно-воспалительных заболеваний и их роль в развитии дисфункций иммунореактивности у больных пожилого и старческого возраста
    • 1. 2. Патогенез и иммунопатогенез гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у больных пожилого и старческого возраста
    • 1. 2. 1. Иммунная система организма и особенность регенерации ткаНей при развитии острых гнойных заболеваний челюстно-ли-(цевой области у больных пожилого и старческого возраста

    1.3. Фармакологические аспекты адаптивных процессов при комплексной коррекции дисфункций иммунореактивности у больных пожилого и старческого возраста с острыми гнойно — воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

    1.3.1. Применение пептидных тимомиметиков для коррекции дисфункции иммунореактивности у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

    1.3.2. Перспективы применения пептидных тимомиметиков в комплексной медикаментозной коррекции дисфункции иммунореактивности у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

    1.4. Фармакологические аспекты применения синтетического пептидного препарата — вилона для лечения гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у больных пожилого и старческого возраста.

Применение вилона у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

В последнее время отмечается изменение демографической структуры населения мира в сторону увеличения численности людей пожилого и старческого возраста. В России пятую часть всего населения (около 30 млн. человек)'составляют люди пожилого возраста, и> около 11% (3,2 млн.) — старческого возраста.

Заболеваемость у лиц пожилого возраста (60−74 лет), в 2 раза выше, а у лиц старческого возраста — в 3 раза, чем у людей трудоспособного возраста (Лазебник Л.Б. и др., 2002).

В связи с общим увеличением доли лиц пожилого возраста среди населения страны увеличивается также и их количество среди больных хирургических стоматологических стационаров. Лечение гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (ГВЗ ЧЛО) у больных пожилого и старческого возраста — сложная проблема хирургии и стоматологии, потому что у этих больных наблюдается снижение функциональной активности иммунной системы и репаративных процессов в тканях, а также имеются тяжелые сопутствующие заболевания и возрастные изменения в органах и системах организма (Дворецкий Л.И., Кузнецова О. П., 1995).

Применение современных способов и методов лечения необоснованно снизило внимание специалистов к учету роли новых групп препаратовиммуномодуляторов в компенсации собственных резервов и восстановлении целостных связей сложных систем организмау больных пожилого и старческого возраста (Вертьянов В.А. и др. 1977; Веселов и др., 1977; Кузник Б. И. и др., 1983; Хавинсон В. X. и др., 2001).

В настоящее время для стимуляции процессов регенерации ран все более широкое применение находят пептидные препараты, что положительно сказывается на исходе лечения, способствует сокращению сроков пребывания больных в стационаре и временной нетрудоспособности.

Одним из средств, стимулирующих репаративные процессы, является вилон, полученный путем направленного химического синтеза на основании аминокислотного анализа пептидов тимуса, иммуноактивных и физико-химических свойств аминокислот (Морозов В.Г. и др., 2000; Малинин В. В., 2001).

С учетом изложенного выше, разработка показаний, теоретическое и патофизиологическое обоснование применения вилона в комплексной коррекции репаративного гистогенеза и нарушений иммунитета у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ 4JIO приобретает особую актуальность.

Цель исследования: экспериментальное обоснование и изучение эффективности применения вилона при лечении больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями, основанного на стимуляции репаративной регенерации мягких тканей челюстно-лицевой области и коррекции иммунологических нарушений.

Задачи исследования:

1. Разработать экспериментальные модели, клинико-лабораторные, морфологические и гистохимические тесты для оценки эффективности парентерального и местного применения вилона.

2. Изучить в эксперименте у животных особенности некоторых клеточных и ферментных реакций мягких тканей при парентеральном и местном использования вилона.

3. Изучить характер течения репаративной регенерации в эксперименте у животных.

4. Определить особенности иммунологических нарушений у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ ЧЛО.

5. Разработать показания к применению вилона для лечения больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ 4JIO с целью стимуляции репаративной регенерации и коррекции"иммунологических нарушений.

Научная новизна работы.

В эксперименте на моделях гнойных резано-размозженных ран мягких тканей 4JIO исследованы клеточные, тканевые и системные механизмы биологического действия вилона.

Разработаны теоретические предпосылки применения вилона для проведения комплексной биологической коррекции течения репаративной регенерации в воспаленных тканях 4JIO.

Впервые обоснована целесообразность применения вилона для лечения больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ 4JIO.

Разработана методика оценки эффективности применения вилона для компенсации иммунологических нарушений у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ 4JIO.

Экспериментально подтвержден факт положительного влияния вилона на активацию репаративной регенерации мягких тканей 4JIO.

Разработана методика оценки эффективности вилона для оптимизации репаративных процессов в гнойных ранах по результатам исследования их диэлектрических свойств в крайневысокочастотном (КВЧ) диапазоне.

Практическая значимость работы.

Разработана методика объективного контроля эффективности применения вилона в комплексном лечении ГВЗ 4JIO, которая позволила снизить сроки стационарного лечения.

Методика коррекции нарушений репаративной регенерации и вторичных иммунодефицитов вилоном у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ 4JIO способствует преемственности и последовательности лечения, как в стационарных, так и в амбулаторных условиях.

Применение вилона в комплексном лечении способствует существенному снижению уровня синдрома интоксикации у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ ЧЛО;

Основные положения^ выносимые на защиту:

1. Особенностирепаративной — регенерации г и характер иммунологических, нарушенийопределяют целесообразность использованиявилона: для лечения ГВЗЯЛО у больных пожилого и старческого возраста.

2., Применение вилона стимулирует репаративнуюрегенерацию мягких тканейусиливая' функциональную: активность, фибробластови эндотелиоцитов, что приводит к сокращению сроков заживления ран у больных пожилого и старческого возраста с. ГВЗ 4JTO.

3. Применение вилонадля: коррекции иммунологических' нарушений приводит к улучшению результатов леченияи сокращению сроков пребывания больных в стационаре.

Апробация работы.

Материалы и основные положения, диссертации обсужденына совместном заседании кафедры хирургической и ортопедической стоматологииИнститута медицинского образования'' Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого, кафедр челюстно-лицевой хирургиш и стоматологии-, оториноларингологии, военно-полевой хирургии, термических поражений Военно-медицинской академии им. G.M. Кирова, кафедры" травматологии и ортопедии с курсами/ военно-полевой хирургииги стоматологии Санкт-Петербургской государственной медицинской академии^ им. И. И. Мечникова, лаборатории фармакологии? пептидов Санкт-Петербургского: института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН.

Основные положения диссертации доложены, на Научно-практической конференции научно-педагогического состава Самарского военно-медицинского института «Актуальные вопросы современной медицины» (Самара, 2003), Хирургическом обществе им Н. И. Пирогова «Вклад профессора Лыткина М. И. в развитие отечественной медицины» (Санкт-Петербург, 2004), IX Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов (Санкт-Петербург, 2004).

Реализация результатов исследования.

Разработанные методологические принципы применения вилона для лечения больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ ЧЛО внедрены в практическую деятельность клиники хирургической и ортопедической стоматологии Института медицинского образования Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого, а результаты исследования широко используются в учебном процессе этой кафедры.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ и подано 9 рационализаторских предложений.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 233 страницах машинописного текста (компьютерный текст № 14), включая введение, четыре главы, заключение, выводы, практические рекомендации, указатель литературы и приложение. В списке литературы 220 источников, из них 153 отечественных и 67 иностранных авторов.

Работа иллюстрирована 30 таблицами и 43 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. На разработанных экспериментальных моделях воспаления выявлены специфические механизмы, играющие ведущую роль в развитии раневого процесса:

• блокирование миграции и пролиферации фибробластов, которое обусловлено пониженным выделением макрофагами и лимфоцитами регуляторных факторов, что, в свою очередь, приводит к формированию хронической формы воспаления;

• низкая микробицидная активность макрофагов, способствущая затяжному течению воспалительного процесса;

• при неблагоприятном течении раневого гистогенеза в фазе организации рубца и эпителизации наблюдается тенденция к слабой кооперации фибробластов, макрофагов и лимфоцитов.

2. Метод оценки жизнеспособности тканей и клеток соединительной ткани на основе динамического измерения фазы и амплитуды комплексного коэффициента отражения КВЧ-излучения нетепловой интенсивности от биологических тканей позволяет проводить мониторинговый контроль за состоянием поврежденных тканей и адекватную биорегулирующую терапию местных изменений при воспалении.

3. В результате исследования динамики репаративной регенерации и иммунологических показателей установлено, что неблагоприятный характер репаративных процессов в гнойной ране определяют корреляционные связи между высоким лейкоцитозом, лимфоцитопенией, критическим уровнем ЛИИ, низким коэффициентом фагоцитарной активности и низким коэффициентом SH/SS. Интенсивность процесса регенерации определял высокий уровень лейкоцитов и моноцитопения.

4. Наиболее информативными показателями эффективности применения вилона в комплексной терапии у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области различного генеза являются взаимозависимые связи между лейкоцитозом, ЛИИ, моноцитозом или моноцитопенией, уровнем SH и SS групп в крови. Характер раневого гистогенеза (переход фазы воспаления в фазу регенерации) определяют: функциональная активность фибробластов, активность ЩФ в лейкоцитах и количество некротических тканей.

5. При определении показаний к применению вилона для оптимизации репаративного гистогенеза в комплексной терапии у больных пожилого и старческого возраста с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области необходимо учитывать характер раневых цитограмм и степень нарушения процессов заживления ран.

6. Применение вилона вызывает стимуляцию функции лейкоцитов и макрофагов, что приводит к сокращению сроков эпителизации ран за счет более интенсивной смены фаз воспалительного процесса. Это объективно подтверждается ускорением смены цитологической картины раневой поверхности с дегенеративно-дистрофического на регенеративный тип.

7. Применение вилона у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ ЧЛО позволило сократить сроки их выздоровления за счет быстрой редукции местных и общих воспалительных реакций в среднем на 3,43+0,45 сут.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для оценки показаний к применению вилона у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ ЧЛО целесообразно использовать «синдромальную» оценку интенсивности воспалительной реакции и характера регенерации ран.

2. Комплексную медикаментозную терапию с использованием вилона у больных пожилого и старческого возраста с ГВЗ ЧЛО необходимо проводить с учетом характера и особенностей течения заболевания («благоприятный» или «неблагоприятный» тип течения).

3. Вилон рекомендуется назначать больным с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО для редукции местных и общих воспалительных реакций в среднем на третьи сутки пребывания в стационаре, внутримышечно, ежедневно по 10 мкг в 1 мл в течение 10 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К. Возрастные изменения клеточных соотношений в островках поджелудочной железы человека и их значение в развитии сахарного диабета // Иммунитет, воспаление и эндокринная система.-Л.:Медицина, 1984.-С.26−28.
  2. Адо А. Д. Патофизиология фагоцитов: (Краткий очерк истории и современного состояния учения о фагоцитозе). М.: Медгиз, 1961. — 295с.
  3. .С., Жапалина Б. С. Анализ заболеваемости острыми заболеваниями мягких тканей // Пробл. совершенствования стоматологической помощи населению.-Алма-Ата, 1986.-С.65−66.
  4. В.Н., Мирецкий Г. И., Морозов В. Г., Павельева И.А., Хавинсон
  5. B.Х. Влияние синтетического иммуномодулятора тимогена на радиационный канцерогенез у крыс // Вопр. онкологии. 1992. — Т. 38, № 4. — С. 451−458.
  6. В.Н., Шамолина И. И., Блинов Н. П. Перевязочные материалы на основе полисахаридов. Методология и перспективы применения // Новое в стоматологии.-М., 1995 .-N4.-C.26−31.
  7. В.Н. Лечение гнойной инфекции мягких тканей в условиях регулируемой активности раневых протеаз //Нован технологии в стоиатологии и челюстно-лицевой хирургии.-С.-Пб., 1996.-С.20−21.
  8. В.П., Баркаган З. С., Гольберг Е. Д. и др.Лабораторные методы исследования системы гомеостаза.-Томск, 1980.-313с.
  9. А.Г., Бондаренко Б. Б., Бойко В. И. Математичкский анализ артериальной гипертензии//Гломерулонефрит.-Л, 1980.-С.213−225.
  10. А.Г., Бондаренко Б. Б., Соколова Л. А., Клочкова Н. П. Математический анализ эволюции артериальной гипертензии // С.202−209.
  11. Г., Береги Э., Петрани Г. Изменение субпопуляций лимфоцитов при старении //Вопросы геронтологии.-Киев.-1992.-Вып.4.-С. 19−27.
  12. Баркаган 3. С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза.-М.: Из-во Ньюдиамед АО, 1999.-224 с.
  13. Ф. М. Клеточная иммунология: Пер. с англ.-М.Мир, 1971.-542с.
  14. М. Гистохимия ферментов.-М.:Мир, 1965.-464с.
  15. Ю.А. Психофизиологические основы стимуляции обучения пептидами и психостимуляторами // Физиология и фармакология полипептидов. Чита. 1985. С. 22−26.
  16. Ф. М. Клеточная иммунология: Пер. с англ. М.:Мир, 1971. -542с.
  17. Г. М., Андрианова Л. Ф., Зайченко А. П. Изменение субпопуляций Т-лимфоцитов у людей при старении, определяемое с помощью моноклональных антител // Иммунология.-1986.- № 2.- С.81−82.
  18. О.В., Васильев Н. В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине.-Томск: Из-во Том. ун-та, 1974.-209с.
  19. Л.П. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях//Арх. пат.-1990.-Вып.12.
  20. Л. С., Малышев В. В., Кузьменко В. В. и др. Воспаление и стресс. Иркутск, 1995. 124 с.
  21. Н.В., Коляда Т. И. Неспецифические факторы иммунитета человека на фоне адаптации к условиям Крайнего Севера//Вестн.АМН CCCP.-I979.-N.6.-C. 66−70.
  22. С.С., Шейнина Л. Б. Сравнительная морфология так называемого «физиологического» и «патологического» воспаления слизисьой желудка//Тр. Всерос.конф.патол.-М.-Л., 1935.-С.68−81.
  23. А.И. Роль реактивности организма в выборе стратегии и тактики лечения острых воспалительных процессов в челюстно-лицевой области.// Стоматология. Спец. выпуск. 1996. — С. 49.
  24. А.И., Арион В .Я., Зырянов Г. В. Экспериментальное обоснование применения тактивина у больных с иммунодефицитными состоянием при лечении периапикального воспаления. // Пат. физиол. — 1994.-№ 6.-С. 31.
  25. А.И., Сашкина Т. И., Савченко З. И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции: Метод, рекомендации. М 1993. -100 с.
  26. А.А. Механизмы действия адъювантов//Успехи совр. биол., 1969.-Т.68.-вып. 1 .-С.72−89.
  27. Войно-Ясенецкий В. Ф. Очерки гнойной хирургии.-2-е изд.М. :Медгиз, 1946.
  28. Войно-Ясенецкий В. Ф. Очерки гнойной хирургии.-3-е изд.-Л.:Медгиз, 1956.-631 с.
  29. О.Н., Туманов В. А. Ангиопротекторы.-Киев:Здоров'я, 1982.-120с.
  30. Воспаление. Руководство для врачей / Под ред.В. В. Серова, В. С. Паукова. -М. Медицина, 1995. 640с.
  31. Д.И. Очерки сравнительной патологии воспаления.-Кишинев:Картя Молдовеняскэ, 1961 .-46с.
  32. Н.К., Лобанов В. В. Прогнозирование и управление процессом регенерации гнойных ран//Здравохранение Белоруссии.-1982.-N.3.-С. 1719.
  33. Н. И., Дмитриев А. А., Савостьянова О. А. и др. Средние молекулы и уровень эндогенной интоксикации у реанимационных больных // Анестезиология и реаниматология. — 1985. N1. — С.36−38.
  34. Гук А. С. Особенности клиники, диагностики и лечения одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области с участием неспорообразующих анаэробов.Автореф.дис.. канд. мед. наук.-Л., 1990.-24с.
  35. В.И., Габриэлян Н. И. Средние молекулы как уремические токсины (состояние вопроса) // Лабораторное дело.- 1985.- N 3.- С. 145−151.
  36. Государственная фармакопея СССР: Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. — М.: Медицина, 1989. 400с
  37. И.В. Проблема причинности в медицине (Этиология).-Медгиз, 1962. 175с.
  38. И.В. Геронтология.-М.: Медицина, 1961.- 300 с.
  39. Е.И. Обоснование лечения больных с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области с применением эубиотиков и инфракрасного излучения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Казань, 2002.
  40. Дмитриев М.Л., Пугачев А. Т., Кущ И. Л. Очерки гнойной хирургии у детей. М., 1973.-132с.
  41. В.А., Петленко В. П., Попов А. С. Диалектика и логика клинического мышления., 1982. -255 с.
  42. К.М., Спас В. В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации // Анестезиология и реаниматология. — 1994. — N1. С.56−60.
  43. Н.П. Синдеканы -возможные мишени для действия роносана и других адаптированных гликанов//Тез. докл. Межд. конф."Химия и технология лекарственных веществ".-С.-Пб., 1994.-С.11.
  44. В.Г., Шимкевич Л.Л., 1966 // В кн.: Фенчин К. М. Заживление ран.- К.:Здоров, я,1979.-С.62.
  45. З.В., Вайсберг Г. Е. Стимуляция неспецифической резистентности организма и бактериальные полисахариды.1. М.Медицина.-1976. 183с.
  46. И.А., Шляпников С. А. Генерализованные формы воспалительной реакции и хирургической инфекции // Вестн. хир. им И. И. Грекова. — 1997. N4 (156). — С.60−64.
  47. И.А., Шашков Б. В. Эндотоксикоз в хирургической клинике. — СПб. 1995.-304с.
  48. Ю.М., Мельников И. Ю. О роли межклеточных взаимодействий в регуляции эритропоэза // Успехи соврем, биол. 1984. — Т.98, вып.1. — С. 60−72.
  49. JI.А. Основы иммунологии. 3-е изд.-М.: Медгиз, 1958. — 599с.
  50. В.П., Пчелин В. Г. Плазмосорбация в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области на фоне сахарного диабета. // Стоматология. 1994.- Т. 73, № 4. — С. 31−34.
  51. Т.С. Очерки функциональной гематологии. -Л.: Медгиз, 1963. 232с.
  52. П.А., Кузнецов С. И., Аксенов А. А., Блинов Н. П. Сорбенты на основе микробного полисахарида // Тез. докл. Межд. конф. «Химия и технология лекарственных веществ».-С.-Пб., 1994.-С.16.
  53. М. Биохимия старения.-М.: Мир, 1982. 296 с.
  54. Е.П., Огурцов Р. П., Попова О. Я., Фрейдлин И. С., Малинин В. В., Хавинсон В. Х. Сравнительная характеристика двух пептидных иммуномодуляторов // Иммунология. 1999. — № 2. — С. 23−26.
  55. Л.В., Ганковская Л. В. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция // Иммунология. 1995. — № 1. — С. 4−7.
  56. В.А. Неотложная стационарная стоматологическая помощь.-Л.: Медицина, 1988. -288с.
  57. .И., Загородняя Э. Д., Курасов В. Н. Влияние эпиталамина на некоторые показатели калликреин-кининовой системы и фибринолиза при гемостазе // Роль кининов в регуляции гомеостаза в норме и патол. — Томск, 1990. С. 81−83.
  58. .И., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Цитомедины и их роль в регуляции физиологических функций // Успехи соврем, биологии. 1995. -Т. 115, вып. 3. — С. 353−367.
  59. Л.Б. Состояние гериатрической службы и перспективы ее развития в России/ Л. Б. Лазебник // Практическая гериатрия (избр. клинич. и организац. аспекты). -М.: РАМН, 2002. С. 7−13.
  60. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В. В. Меньшикова. М. Медицина, 1987. — 368с.
  61. В.И. Остеомиелиты челюстей. -2-е изд., перераб. и доп.-Л.Медицина, 1968. 183с.
  62. Д.Ю. Раны и раневая инфекция: современные взгляды на первичную хирургическую обработку ран. СПб., 1999. — 24с.
  63. Д.Ю., Барт А. Г., Барт В. А. Статистический анализ данных патогенеза гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. СПб, 2000. — 107с. .
  64. В.В. Механизмы действия синтетических пептидных тимомиметиков: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — С.-Пб., 2001. 44 с.
  65. В. В. Механизмы действия синтетических пептидных тимомиметиков: Автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 2001. 41 с.
  66. В.В., Мадай Д. Ю. Влияние вилона на репаративный гистогенез гнойных резано-размозженных ран мягких тканей // Terra medica. Спец. выпуск «Стоматология». 2002. — С. 32−34.
  67. А.Т., Цыган В. Н., Лобзин Ю. В. Врачу о лихорадке. СПб. -1999.- 119с.
  68. Д.Н., Щербаков В. И. Растормаживание пролиферации гепатоцитов при изменении функционального состояния ретикулоэндотелиальной системы // Бюл.экспер.биол.-1983.-№).- С. 106 108.
  69. Д.Н. Хроническое воспаление / АМН СССР.-М. Медицина, 1991.-272 с. 76. (Menkin V.) Менкин В. Динамика воспаления.-М.:Медгиз, 1948. 100С.
  70. И.И. Этюды оптимизма. М., 1903. — 218с.
  71. В.Г., Хавинсон В. Х. Влияние экстракта из эпифиза на течение экспериментальных опухолей и лейкозов // Эксперим. хирургия. 1974. -N 1. — С. 34−38.
  72. В.Г., Хавинсон В. Х. Пептидные биорегуляторы (25-летний опыт экспериментального и клинического изучения). С.-Пб.: «Наука», 1996. 74 с.
  73. В.Г., Хавинсон В. Х. Тималин и его иммунобиологическая активность // Иммунобиология гормонов тимуса. Киев: Здоровья, 1989. -С. 125−142.
  74. В. Г., Хавинсон В. X., Малинин В. В. Пептидные тимомиметики. -СПб.: Наука, 2000.- 158 с.
  75. Общая патология человека / Под ред. А. И. Струков, В. В. Серов, Д. С. Саркисов. М.: Медицина, 1982. — 328с.
  76. Г. М. Ингибирование тиоловых групп биологических катализаторов как метод регулирования кинетики процессов деления клеток // Кинетика химических и физико-химических процессов. Киев, 1974.-С.З-10.
  77. Р.В. Иммунология.-М.Медицина, 1982.-386с.
  78. Р.В., Михайлова А. А., Фомина JI.A., Степаненко Р. Н. Миелопептиды. — М.: Наука, 2000. 181 с.
  79. В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства.-М. Медицина, 1978.-127с.
  80. И.С. Изменения системы гемостаза при стоматологических заболеваниях. Профилактика и лечение. // Актуальн. пробл. стоматологии. Чита, 1998- С. 79−81.
  81. Г. Б., Мельников А. С., Малинин В. В., Хавинсон В. Х. Торможение развития индуцированных опухолей мочевого пузыря у крыс при воздействии пептида вилона // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2001. — Т. 131, № 6. -С. 661−664.
  82. М.П., Макаров М. С. Цитология раневого экссудата как показатель процесса заживления ран. М.: Медгиз, 1942. — 42с.
  83. А.А., Сороковая Г. К., Поздняков A.JI. Ферментная характеристика раневого процесса и влияние белковой обеспеченности на репарацию в эксперименте.- «Экспер.хир.», 1973.-N.6.-C.6.
  84. А.А., Тутелян В. А. Лизосомы.-М.гНаука, 1976.-382с.
  85. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей / Под. ред. М. И. Кузина, Б. М. Костюченок. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1990. -592с.
  86. Ч.Р., Захаров В. В., Сергеев Ю. Н. Оценка течения раневого процесса после оперативных вмешательств на мягких тканях лица и шеи по показателям свободнорадикального окисления периферической крови // Стоматолоия. 1990. — N4. — С. 40−42.
  87. М.В., Топоркова Л. Б., Труфакин В. А. Морфология и метаболизм лимфоцитов. Новосибирск: Наука, 1986. — 128с.
  88. Т.Г., Губин М. А., Стародубцев B.C. Диагностика распространенных флегмон и их осложнений, стратегия комплексного лечения. // Стоматология. Спецвыпуск. — 1996. С. 74−75.
  89. Т.Г., Каргаполова И. И., Пинелис И. С. Иммунологический статус больных с переломами нижней челюсти. // Стоматология. 1987. -Т.66, N 6. — С. 24−26.
  90. А.С. Раневая инфекция. СПб., 1994. — 79с.
  91. Г. А. Гипоксия критических состояний. — М., 1988. — 288с
  92. Д.С. О сущности так называемых бессимптомных периодов болезни //Арх.пат., 1984. С.3−11.
  93. В.В., Шехтер А. В. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981. -312с.
  94. В.В. Функциональная морфология почек // Клиническая нефрология /Под. ред. Е. М. Тареева.-М.:Медицина, 1983.-Т1.-С.9−33.
  95. В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов внешней среды // Антиоксиданты и адаптация.-Л., 1984. С. 5−19.
  96. В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальные воздействия // Вопр. мед. химии.-1988.-Т.34, Вып.6. С. 2−11.
  97. В.Д., Бектемиров Т. А. Лейкоцитарный интерферон-показатель реактивности организма в норме и при патологии // Вестн. АМН СССР. -1979.-N.2.-С. 19−26.
  98. В.Д., Бектемиров Т. А. Интерфероны в теории и практике медицины. 2-е изд.-М. Медицина, 1984. — 152с.
  99. М.М. Этиология и патогенез одонтогенных воспалительных заболеваний // Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области.-М., 1985.-С.5−26.
  100. М.М., Ивасенко И. А., Алехова Т. М. и др.Влияние гидроксилаппатита на заживление лунки зуба в эксперименте // Стоматология.-1992.-Т.71,КЗ-6.-С.8−10.
  101. М.М., Большаков О. П. Абсцессы, флегмоны головы и шеи.-С-Пб., 1997.-256 с.
  102. Т. К., Галяпин А. С., Байшулаков А. А. Внутрикостное введение тималина в комплексном лечении детей с острым одонтогенным остеомиелитом//Стоматология. 1990. № 1. С. 69−71.
  103. М.М., Большаков О. П. Абсцессы, флегмоны головы и шеи.-С-Пб., 1997. 256 с.
  104. Н.Д., Яновский Д. Н., Виноградская М. А. Пунктаты лимфатических узлов. Киев, 1953. — 41с.
  105. А.И. Механизмы иммунного воспаления // Вестн. АМН СССР, 1979. -N.l 1. С. 76−85.
  106. А.И. Механизм иммунного воспаления // Вестн. АМН СССР.-1979.-N11.-С. 76−85.
  107. А.И. Новые аспекты учения о воспалении (иммунное воспаление) // Арх.пат.-1981.-Вып.1.-С.З-12.
  108. А.И. Воспаление // Общая патология человека / Под. ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова. М. Медицина, 1982. — 454с.
  109. .Н. Основы биофизики и биофизической химии.-М., 1960.-224с.
  110. И., Паликова С., Лысенко В. Влияние некоторых пептидов на выработку и сохранение оборонительных реакций // Физиология и фармакология полипептидов. -Чита, 1985. С. 16−18.
  111. П.И., Стекольников Л. И., Рыльцев В. В. и др. Лекарственные препараты животного происхождения для наружного применения // Хим.-фарм. журнал. 1991. — Т. 25, № 4. — С. 83−87.
  112. Ф.П., Клебанов В. М., Ганджо И. М., Сейфулла Р. Д. Фармакологическая регуляция воспаления. Киев.: Здоров’я, 1987. — 144с.
  113. .С., Коростелев С. А., Исакова К. Л., Щеголев А. И. Влияние эндогенных опиоидных пептидов и их синтетических аналогов на активность естественных киллерных клеток // Эксперим. и клин, фармакол. 1994. — Т. 57, № 1. — С. 55−57.
  114. .С., Сергеев А. С., Коростелев С. А. Анализ современных направлений в создании иммунотропных средств // Эксперим. и клин, фармакология. 1995. — Т. 58, № 3. — С. 3−7.
  115. И.Я. Макрофаги в иммунитете. М.: Медицина, 1976.-199с.
  116. Фенчин К. М. Заживление ран-.Киев:Здоров'я, 1979.-168с.
  117. В.Х. Динамика показателей клеточного и гуморального иммунитета у больных с тяжелой механической травмой // Патогенез, лечение и профилактика травматического шока. Л.: Б.И., 1979. — С. 8889.
  118. В.Х., Морозов В. Г. Иммуномодулирующее действие фактора тимуса в патологии // Иммунология. 1981. — N.5. — С. 28−31.
  119. В.Х., Морозов В. Г. Экспериментальное и клиническое изучение нового иммуномодулирующего препарата-тималина // Воен.-мед.журн. -1982.-N.5.- С. 37−39.
  120. В.Х., Жуков В. В., Дейгин В. И., Коротков A.M. Влияние тималина и синтетического пептида тимуса на активность ферментов метаболизма пуриновых нуклеотидов в тимоцитах // Тез. докл. науч. конф. «Биохимия медицине». — Л., 1988. — С. 198−199.
  121. В.Х. Итоги изучения и применения пептидных биорегуляторов в геронтологии // Геронтологические аспекты пептидной регуляции функций организма. С.-Пб.: «Наука», 1996. — С. 84−85.
  122. В.Х., Морозов В. Г. Препараты эпифиза и тимуса в геронтологии. СПБ., 1992. — 50 с.
  123. В.Х., Серый С. В., Малинин В. В. Средство, обладающее иммуномодулирующей активностью. Патент РФ № 2 080 120. — 1997.
  124. В.Х., Чалисова Н. И., Морозов В. Г., Малинин В. В. Роль пептидов тимуса в регуляции роста лимфоидной ткани у крыс разного возраста // Докл. АН. 1999. -Т. 369, № 5. — С. 701−703.
  125. В.Х., Морозов В. Г., Малинин В. В. и др. Влияние пептида Lys-Glu на экспрессию гена интерлейкина-2 в лимфоцитах // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2000. — Т. 130, № 9. — С. 330−332.
  126. В.Х., Рыбакина Е. Г., Малинин В. В. и др. Влияние коротких пептидов на реакцию бласттрансформации тимоцитов и процесссигнальной трансдукции по сфингомиелиновому пути // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2002. — Т. 133, № 5. — С. 574−577.
  127. В.Д., Цинзерлинг А. В. Патологическая анатомия острых пневмоний различной этиологии. -Л.:Медгиз, 1963 .-175с.
  128. А.В. Сочетанные и смешанные инфекции в патологии челавека // Apx.naT.-1991.-N9.
  129. А.В. Современные инфекции. Патологическая анатомия и вопросы патогенеза.-С.-Пб.:Сотис, 1993.
  130. Н.А. Зависимость тяжести клинического течения острых одонтогенных заболеваний челюстно-лицевой области от функционального состояния антиоксидантной системы организма.Дис.. канд. мед .наук.-Л., 1991 .-240с.
  131. С.В., Ковальчук Л. В. Возрастные особенности активности естественных киллеров у здоровых доноров // Вопросы геронтологии. Иммунитет и старение. Киев, 1987.- С. 79−83.
  132. А.И. Тиоловые соединения в антидотной терапии интоксикаций // Тиоловые соединения в медицине.-Киев, 1959.-С.101−110.
  133. A.M. Воспаление.-М. Медицина, 1979 448с.
  134. Г. И. Применение некоторых принципов системного анализа в исследовании структур и функций пептидных лигандов // Структура и функции низкомолекулярных пептидов. Рига, 1980. — С. 11−124.
  135. Г. И., Веретенников Н. И., Вегнер Р. Э. и др. Структурные основы действия пептидных и белковых иммунорегуляторов. Рига: Зинатне, 1990.-326 с.
  136. А.И. Патологическая анатомия боевых поражений и осложнений/УПатологическая анатомия: Учебник.-Л., 1965.-С.57−58.
  137. А.Г. Профилактика одонтогенных воспалительных заболеваний.// Клиническая стоматология. -1998. № 1. — С. 18−20.
  138. Р., Векслер М. Старение и иммунитет // Вопросы геронтологии. Иммунитет и старение. Киев, 1987. — С. 19−27.
  139. Н.М. Биофизические аспекты действия физических и химических факторов на живые организмы, защитные свойства антиоксидантов // Биофизика.-1984. Т.29, Вып.4. — С. 706−719.
  140. В.М., Любский А. С., Полянский Ю. В. Гнойно-воспалительные осложнения мягких тканей // Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей и костей.- М., 1976. С. 1−9.
  141. Г. М., Андрианов В. П., Лесной Н. К. и др. Новый подход к интегральной оценке работоспособности человека // Оценка и прогнозирование функциональных состояний в прикладной физиологии. -Фрунзе: Илим, 1984. Т.2. — С. 296−297.
  142. Г. М., Мазуров В. И., Яковлев В. А. и др. Эндокринная регуляция при различных патологических состояниях и воздействии экстремальных факторов // Воен.-мед.журн. 1988. — N.4. — С.35−37.
  143. Г. М., Новиков B.C., Хавинсон В. Х. Резистентность, стресс, регуляция. Л.: Наука, 1990. — 238с.
  144. А. А. Основы иммунологии. М., 199. 608 с.
  145. Altemeer W.A., Burke J., Pruitt В., Sandusky W. Manual on control of infection in surgical patients. Philadelphia. — 1984. — 191p.
  146. Altemeier W.A. Postsergical infections // Antibiot. Chemother. 1976. — Vol. 21.-p.H-13.
  147. U. Бактериология хирургических инфекций // XXIY Конгресс Международного общества хирургов. М., 1972. — С. 50−58.
  148. Beeken W.L., Northwood I., Beliveau J. et al. Eosinophils of human colonic mucose: C3b and Fc receptor and phagocytic capabilities // Clin. Immunol.Immunopath.-1987.-V.43,N3.-P.289−300.
  149. Besedovsky H. Integration of activated immune cell products in immunr-endocrine feed-back circuits H. Leukocytes and host defence.-New York, 1986.-P. 197−205.
  150. Bevilacgua M.P., Gimbrone M.A. Inducible endothelial functions in inflammation and coagulation//Seminars Thromb. Hemost.-1987.-V.13.-P.425−433.
  151. Г. (Burr H. et al.).1938 // В кн.: Фенчин K.M. Заживление ран,-К. :Здоров, я, 1979.-С.7.
  152. Budd G.M. Physiological research at Australian stations in the Antarctic and the Subantarctic // Human adaptability to Antarctic conditions.-Washington:S.n., 1974.-P.27−54.
  153. J. (КаррЯ.). Макрофаги. M.: Медицина, 1978. — 187с.
  154. Chren M.-M., Silverman R.A., Sorensen R.U., Elmers C.A. Leukocytoclastic vasculitis in a patient with human immunodeficiency virus // J. Amer. Acad. Dermatoll. 1989. — V.21, N5, Pt.2. — P. 1161−1164.
  155. Colins T., Rober J.S., Gimbrone M.A. Coltured human endothelial cells express platelet-derived growth factor a-chain // Am J.Pathol.-1987.-V.126.-P.213−254.
  156. Davenas E., Beauvais F., Amara J. et al. Human basophil degranulation triggered by very dilute antiserum against IgE // Nature.-1988.-V.333, N 6176.-P.816−818.
  157. Davies P., Bailey P., Goldenberg M. The role of arachidonic acid oxycenation products in pain and inflamation // Ann.Rev. Immunol.-1984.-Vol.2.-P.335−357.
  158. Gey K.F., Stohelin H.B., Poska P., Evans A. Relationship of plasma level of vitamin С to mortality from ishemic heart disease // Third conference on vitamin C.-Annals of the New York Fcfdemy of science.- 1987.-Vol. 498.-P.l 10−124.
  159. Guan-Huei H. Многослойные композиции иммобилизованных ферментов для обработки ран.Пат.4 506 015.-США., 1985.
  160. Gutierres P.L. The influence of ascorbic acid on the free radical metabolism of xenobiotics: the exapiple of diarghore//Drug. Metab.Rev.-1988.-Vol.l9,N 3−4.-P.319−343.
  161. Goldstein A.L. Correction of T-cell function by thymosin in New Zealand mice//J.Immunol.-1974,-Vol. 113, N.3 .-P. 1068−1071.
  162. Green H.G. Intraoral bone graft: report of case// J. Oral Surg.-1957.-V.15,N1.-P.78−79.
  163. Govila A. Use of methyl methacrylate in bone reconstruction//Brit.J. plast. Surg.-1990.-Vol.43, N1 .-P.210−216.
  164. Gross J. Studies of the biology of connective tissues: remodelling of collagen in metamorphosis.-Medicine, 1964.-V.43.-P.291 -303.
  165. Harlan J.M. Leukocyte-endothelial interactions//Blood.-1985.-Vol.65.-P.513−525.
  166. Henon M., Delaunay A. Mecanisme dAaction des adjuvants de IAimmunite // Ann. inst.Pasteur. 1971 .Vol.20.-P.67.
  167. Hensel H. Thermoreception and Temperature Regulation. London: Academic Press, 1981.-324 p.
  168. Hume D., Cordon S. Macrophage biochemistry// Life Chem.Rep.-1982.-Vol.l.-P.l-47.
  169. Jaffe E. Endothelial cells // Inflamation basic principles and clinical con-elates / Ed. J. Gallin.- N.Y.: Raven Press, 1988.-P.559−575.
  170. Lewin SH. Vitamin С its molecular biology and medical ptential.-London:Acad. Press, 1986.-231 p.
  171. Kagan V.E. Natural and synthetic antioxidants. Structure and reactivity inbiomembranes // Int.Conf.Regul.Free Radical React. (Biomed.Aspects).1. Sofia, 1989.-P.44−45.
  172. Kane W.R., Davie E.W. Blood coagulation factor V and VIII//Blood.-1988.-V.71.-P.539−555.
  173. Kaplan A., Silverberg M., Mediators of inflamation: an overview// Methods in enzymology. New York, 1988.-Vol.163 .-R. 1 -23.
  174. Mannini C., Madalini S., Proietti R. Volcanoes/ZMedicine for disaster / Ed. P. Baskelt. R. Weller.-London-Boston:Wright, 1988.-P.308−317.
  175. Menkin V. Newer concepts of Inflammation // C.C. Thomas. 1950. 152 p.187. (Menkin V.) Менкин В. Динамика воспаления.-М.Медгиз, 1948.-100c.
  176. Movat H.S.Inflammatory reactions.- Amsterdam. Elsevier.-1985.-365c.
  177. Morozov V. G., Khavinson V. Kh. Natural and synthetic thymic peptides as therapeutics for immune dysfunction // Int. J. Immunopharmacology. 1997. -Vol. 19, N9/10. — P. 501−505.
  178. Mukai К., Nishimura M., Ishizu К., Kitamura Y. Kinetic study of the reaction of vitamin С with vitamin E radicals (tocopheroxyls) in solution // Biochem. and Biophys. acta. Gen.Subj.-1989.-Vol.991,N 2.-P.276−279.
  179. Movat H. Inflammatory reactions. Amsterdam. Elsevier, 1985. — 356p
  180. Т. Губчатый носитель.Заявка 62−238 209.-Япония, 1987.
  181. Olitzki A.L., Gershon Z. The production of complement by mononuclear cells from guinea-pig lungs//Boll.Ist.sieroter.Milan.-1967.-Vol.46,N.l-2.-P.46−56.
  182. Payan D.G., McGillis J.P., Goetzl E.J. Neuroimmunology// Adv. Immunol.(Orando).- 1986.-V.39.-P.299−323.
  183. Perdue J., Rifkin D Role of proteases in growth and development: wolkshop report//Control of cellular division and development.Pt.A.-New York. 1981.-P.561−571.
  184. Pereira В., Medeiros M. H, G., Curi R., Bechara E.J.H. Superoxide dismutase activity in different tissues of exercisetrained and sedentary rats // Arq.biol. e technol.-1989.-Vol.32,Nl .-P. 139.
  185. Патент Японии N 53−35 164, МКИ Д 01 Г 9/00. Получение волокон из пурлана / Нокадзио Сэдзо, Цудзи Кодзо, Тоэдо Сэмпаку.-заявл.20.03.74., опубл.26.09.78.
  186. Патент Японии N 54−42 423, МКИ Д01 Г 4/00.Пол учение волокон и пленок из протеина / Номура Одзи, Хаякаво Исио, Комэмото Тосикадзу.-заяв.09.09.77., опубл.04.04.79.
  187. Патент Японии N 60−156 702.МКИ С 08 В 37/00.Пуллулановый полиэлектролитный комплекс/Ониси Ясухито.-заявл.25.01.84., опубликовано 16.08.85.
  188. Патент Японии N 62−156 348. МКИ Д 04 Н 3/ОО.Нетканный материал из пуллулана / Фудзи Сиэго, Мори Сеити, Табути Дзеити.-заявл.28.12.85., опубл. 711.07.87.
  189. Raekallio J. Enzyme histochemistry of wound healing.-Stuttgart: Fischer, 1970.-187 p.
  190. Ruff M.R., Wahl S.M., Pett C.B. Substance P receptor-mediated chemotaxis of human monocytes // Peptides. 1985. — V.6, Suppl. N2. — P. 107−111.
  191. Ross R. Platelrts-endothelial and smooth muscle proliferation// Cellular interactions/Eds.P.Dingle, S. Gordon.-Amsterdam. 1981.-P. 177−183
  192. P. Кровоостанавливающее средство. Международ, заявка РСТ 87/7 153, 1983.
  193. Spector W.G., Willoughby D.A. The pharmacology of inflammation.- London: English univ. press, 1968.-123p.
  194. В. Перевязочные средства на основе хитозана. Пат. 1 202 904,-Канада, 1986.
  195. Schwarz R., Kleinman P., Owens N. Ascorbate can as inducer of the collagen pathway because most steps are tightly coupled // Third conf. on vitamin C.-N.Y. Academy of Sciences, 1987.-Vol.498.-P. 172−186.
  196. Sedlaric K.M. Moderne Wundauflagen // 1 International conference modern approaches to the development of the effective dressing materials and polymer implantants.-M.-P.3 0−38.
  197. M. Препарат на основе тканевых культур. Заявка 2 585 567.-Франция, 1987.
  198. Suuronnettomuuden. Vaara todellinen//Tyo-Terveys Turvallisuus, 1988.-Vol. 16, N, 2.-P.34−36.
  199. Tayot J. CnocoG получения коллагена. Заявка 2 597 501.-Франция, 1987.213. .(Virchow R.) Вирхов P. Морганьи и анатомическая мысль: Пер. с нем.-М., 1895.-18с.
  200. Warren J.S., Mander D.M., Johnson K.J. et al. Evidence for the role of platelet activating factor in immune complex vasculitis// J.Clin.Invest.-1989.-V.83.N2.-P.669−678.
  201. Wasserman S.I. Mast Cells and Eosinophils//Textbook of Rheumatology/Eds. W. Kelley et al.-New York. l989.-P.367−379.
  202. Williams J.W., Peterson B.G., Shea P.A. et al. Sympathetic innervation of murine thymus and spken: Evidence for a functional link between the nervous and immune systems/ZBrain Res.Bull.-1980.Vol.6.-P.83.
  203. Wright N.A. The experimental analysis of changes in proliferative and morphological status in studies of the intestine// Scand. J.Gastroenterol., 1982.Suppl.74.-S.3−10.
  204. Williams J.W., Peterson B.G., Shea P.A. et al. Sympathetic innervation of murine thymus and spken: Evidence for a functional link between the nervous and immune systems/ZBrain Res.Bull.-1980.Vol.6.-P.83.
  205. Yamakido M., Takaishi M., Onari K. et al. Role of regulatory T cell age-related increase of milogen-induced Ig G production in vitro by human lymphocytes // Hiroshima J. Med. Sci.-1983.-V.32, № 2.-P. 199−206.
  206. Zax R.H., Hodge S.J., Callen J.P. Cutaneos leukocytoclastic vasculitis: serial histopathologic evaluation demonstrates the dynamic nature of the infiltrate // Arch. Dermatol.-1990.-V.126,nl.-P.69−72.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!