Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Влияние поликристаллических н-парафиновых матриц и температуры на аннигиляцию триплетных возбуждений ароматических соединений

Диссертация: Влияние поликристаллических н-парафиновых матриц и температуры на аннигиляцию триплетных возбуждений ароматических соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что аннигилирующие пары, ответственные за квазилинейчатые спектры замедленной флуоресценции, могут образовываться как из молекул ароматических соединений, внедренных в соседние элементарные ячейки кристаллической решетки н-парафинов, так и из молекул, внедренных через одну или две элементарные ячейки. Расположение молекул аннигилирующей пары в кристаллической решетке зависит… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ТРИПЛЕТ-ТРИПЛЕТНАЯ АННИГИЛЯЦИЯ И АННИГИЛЯЦИОННАЯ ЗАМЕДЛЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ В ТВЕРДЫХ МАТРИЦАХ
    • 1. 1. Аннигиляция триплетных возбуждений и аннигиляционная замедленная флуоресценция
    • 1. 2. Кинетика триплет-триплетной аннигиляции и затухание замедленной флуоресценции
    • 1. 3. Критический анализ существующих моделей аннигиляции триплетных возбуждений и аннигиляционной замедленной флуоресценции

Влияние поликристаллических н-парафиновых матриц и температуры на аннигиляцию триплетных возбуждений ароматических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Использование органических сред при разработке новых материалов для функциональных элементов оптоэлектроники, лазерной техники, устройств записи и хранения информации и других систем определяет широкий круг научных проблем, связанных с изучением механизмов фотопроцессов, происходящих с участием органолюминофоров, внедренных в твердые матрицы [13, 44]. Одним из направлений является исследование и разработка методов управления бимолекулярными фотофизическими процессами, протекающими в результате объединения энергии двух молекул в возбужденном состоянии. С ними исследователи сталкиваются, когда концентрация молекул в возбужденном состоянии и время их жизни достаточно велики. Эти два условия легко выполняются для многих органических молекул в возбужденном триплетном состоянии. В результате объединения двух триплетных возбуждений возникает одно более высокоэнергетическое синглетное состояние, энергия которого затем используется. Такой процесс принято называть триплет триплетной аннигиляцией (ТТА). Следствием ТТА является аннигиляционная замедленная флуоресценция (АЗФ). АЗФ также широко используется как метод при исследовании закономерностей и механизмов различных фотопроцессов, происходящих с участием триплетных состояний органических молекул в конденсированных средах [13, 44]. Все это делает актуальными исследования закономерностей ТТА и обусловленной ею АЗФ в различных средах.

Характер протекания ТТА существенно различается в случаях, когда между актами возникновения возбуждений и их аннигиляцией есть процесс сближения (диффузия возбужденных молекул в жидких растворах, миграция возбуждений по примесным центрам в твердых матрицах) и когда процесс сближения отсутствует (изолированные пары) [49]. Среды, в которых ТТА протекает в изолированных парах, обладают рядом преимуществ с практической точки зрения. В них отсутствует миграционно-ускоренное тушение триплетных возбуждений, что повышает квантовый выход конечного фотопроцесса. В таких системах можно влиять на эффективность ТТА, воздействуя на взаимную ориентацию магнитных моментов молекул (например, магнитным полем) или на расстояние между ними. Можно также контролировать концентрацию аннигилирующих пар. Все это делает их перспективными с точки зрения управления конечными фотопроцессами, протекающими за счет объединения энергии двух триплетных возбуждений.

Таким образом, актуальными являются исследования как условий образования аннигилирующих пар в твердых матрицах, так и механизмов влияния различных факторов на эффективность их ТТА. Хорошими модельными системами для исследования аннигиляции триплетных возбуждений в изолированных парах являются поликристаллические «-парафиновые растворы ароматических соединений.

Цель настоящей работы — установить закономерности образования аннигилирующих пар из молекул ароматических соединений в поликристаллических «-парафиновых матрицах и механизмы влияния матрицы и температуры на константу скорости аннигиляции их триплетных возбуждений.

Для достижения поставленной цели были сформулированы и решены следующие задачи:

— исследование закономерностей образования аннигилирующих пар из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку «-парафинов;

— установление механизмов влияния «-парафиновых матриц на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку «-парафинов;

— определение вклада различных фотофизических величин в интенсивности компонентов мультиплетов квазилинейчатых спектров аннигиляционной замедленной флуоресценции;

— исследование особенностей ТТА молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, вытесненных на поверхность кристалликов н-парафинов;

— изучение закономерностей и механизма влияния температуры на аннигиляцию триплетных возбуждений ароматических соединений в н-парафиновых матрицах.

Объектом исследования являются молекулярные пары ароматических соединений в поликристаллических н-парафиновых матрицах.

Предметом исследования являются закономерности формирования аннигилирующих пар из молекул ароматических соединений в н-парафиновых матрицах и механизмы влияния матрицы и температуры на константу скорости аннигиляции их триплетных возбуждений.

Методы исследования. Для решения поставленных научных задач использовались спектральный и кинетический методы исследования возбужденных состояний примесных центров в твердых матрицах, а также методы теории вероятностей и случайных процессов.

Научная новизна результатов работы состоит в следующем:

— впервые показано, что аннигилирующие молекулярные пары могут образовываться в кристаллической решетке н-парафинов из молекул ароматических соединений, как внедренных в соседние элементарные ячейки кристаллической решетки, так и через одну или две элементарные ячейки. Установлена связь между структурой спектра АЗФ и взаимным расположением примесных центров в кристаллической решетке;

— впервые определены фотофизические величины, вносящие вклад в интенсивность компонентов мультиплета в квазилинейчатом спектре аннигиляционной замедленной флуоресценции и предложена методика их вычисления по экспериментальным данным;

— показано, что влияние растворителя на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку.

— парафинов, осуществляется как за счет изменения расстояния между взаимодействующими молекулами при переходе от одного растворителя к другому, так и в результате изменения коэффициента а, определяющего влияние матрицы на эффективность аннигиляции триплетных возбуждений;

— обнаружен немонотонный характер зависимости интенсивности АЗФ от температуры, обусловленный увеличением числа аннигилирующих пар при нагревании раствора;

— впервые показано, что в результате взаимодействия магнитных моментов двух триплетных молекул в бимолекулярной системе с конфигурацией типа «сэндвич» может происходить переориентация магнитных моментов из положения с их параллельным направлением в положение с антипараллельным направлением. Следствием такой переориентации является увеличение числа пар, участвующих в аннигиляции, а значит и увеличение интенсивности аннигиляционной замедленной флуоресценции.

Научная и практическая значимость. Результаты работы открывают новые возможности получения информации о механизме образования центров, участвующих в аннигиляции триплетных возбуждений в конденсированных средах. Полученные сведения необходимы как для проверки и уточнения существующих теорий межмолекулярного переноса энергии по обменно-резонансному механизму, так и для прогнозирования динамики и повышения эффективности фотопроцессов, происходящих в органолюминофорах, внедренных в твердотельные матрицы, при их использовании в качестве новых материалов для функциональных элементов оптоэлектроники, лазерной техники, устройств записи и хранения информации.

Достоверность и обоснованность результатов определяются использованием известных методов измерений и обработки экспериментальных данных, применением широко распространенной измерительной аппаратуры, адекватностью и достоверностью исходных математических моделей, логичностью и строгостью математических выкладок, согласованностью результатов, полученных независимыми методами или другими авторами.

Автор выносит на защиту:

1. Закономерности образования аннигилирующих пар из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку «-парафинов. Аннигилирующие пары с конфигурацией типа «сэндвич» могут образовываться как из молекул ароматических соединений, внедренных в соседние элементарные ячейки кристаллической решетки, так и внедренных через одну или две элементарные ячейки.

2. Механизм влияния н-парафиновых матриц на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из ароматических молекул, внедренных в кристаллическую решетку н-парафинов, который заключается в следующем: при переходе от одного растворителя к другому изменяются межмолекулярное расстояние в аннигилирующей паре и параметр а, определяющий влияние матрицы на эффективность аннигиляции триплетных возбуждений.

3. Результаты определения величин, вносящих основной вклад в интенсивность компонентов мультиплетов квазилинейчатых спектров аннигиляционной замедленной флуоресценции и методику вычисления их значений.

4. Механизм влияния температуры на интенсивность аннигиляционной замедленной флуоресценции молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, вытесненных на поверхность кристалликов н-парафинов, основанный на переориентации магнитных моментов триплетных молекул бимолекулярной системы с конфигурацией «сэндвич» из положения с параллельным направлением моментов в положение с их антипараллельным направлением.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались на ХУЛ Всероссийской конференции «Оптика и спектроскопия конденсированных сред», Краснодар, 18 — 24 сентября 2011 г.- П Международной научно-практической конференции «Современная наука: теория и практика», Ставрополь, 22 декабря 2011 г.- XV Региональной научнотехнической конференции «Вузовская наука — Северо-Кавказскому региону», Ставрополь, 8−9 декабря 2011; научном семинаре «Молекулярная фотофизика и спектроскопия» Ставропольского государственного университетанаучном семинаре кафедры Физики и электроники Северо-Кавказского государственного технического университета.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 научных работ [132 -140], в том числе 4 статьи в рецензируемых научных журналах, рекомендуемых ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации для опубликования основных результатов кандидатских диссертаций.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и списка литературы. Объем работы составляет 131 страницу и включает 28 рисунков, 9 таблиц и библиографию из 140 наименований.

Основные результаты диссертационной работы и сделанные на их основании выводы можно сформулировать следующим образом.

I. Проведены подробные исследования механизмов влияния н-парафиновых матриц на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку н-парафинов. В результате:

1) установлено, что аннигилирующие пары, ответственные за квазилинейчатые спектры замедленной флуоресценции, могут образовываться как из молекул ароматических соединений, внедренных в соседние элементарные ячейки кристаллической решетки н-парафинов, так и из молекул, внедренных через одну или две элементарные ячейки. Расположение молекул аннигилирующей пары в кристаллической решетке зависит от соответствия н-парафин — ароматическое соединение. Наиболее структурные квазилинейчатые спектры замедленной флуоресценции ароматических соединений наблюдаются в тех н-парафинах, где аннигилирующие пары образуются из молекул, внедренных в соседние элементарные ячейки;

2) показано, что одной из причин влияния растворителя на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений этих молекулярных пар является изменение расстояния между взаимодействующими молекулами при переходе от одного растворителя к другому;

3) Обосновано, что второй причиной влияния растворителя на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку н-парафинов, является влияние растворителя на параметр а. С увеличением числа атомов углерода в молекулярной цепи н-парафина коэффициент а, характеризующий быстроту изменения константы скорости аннигиляции с межмолекулярным расстоянием в паре, уменьшается.

Уменьшение величины а, при прочих равных условиях, приводит к увеличению константы скорости аннигиляции триплетных возбуждений.

П. Изучен вклад различных фотофизических величин в интенсивность компонентов мультиплетов в квазилинейчатых спектрах аннигиляционной замедленной флуоресценции. Показано, что:

1) при наличии мультиплетной структуры в квазилинейчатых спектрах быстрой и замедленной флуоресценции, распределение интенсивности между компонентами мультиплета в спектре замедленной флуоресценции может существенно отличаться от распределения интенсивности между компонентами мультиплета в спектре быстрой флуоресценции;

2) распределение интенсивности между компонентами мультиплета в квазилинейчатом спектре замедленной флуоресценции ароматических соединений в «-парафиновых матрицах определяется концентрацией аннигилирующих пар, ответственных за соответствующие компоненты мультиплета, их долей в триплетно-возбужденном состоянии и константой скорости аннигиляции триплетных возбуждений соответствующих пар;

3) для коронена в н-октане вероятность образования пар, ответственных за коротковолновую компоненту мультиплета больше, чем вероятность образования пар, ответственных за длинноволновую компоненту мультиплета. Этим в основном и определяется распределение интенсивности между компонентами дублета в спектре замедленной флуоресценции коронена в «-октане при 77 К.

Ш. Исследовано влияние матрицы на константу скорости аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из ароматических соединений, вытесненных в межблочное пространство «-парафинов в процессе кристаллизации растворителя. При этом:

1) определено максимальное значение константы скорости аннигиляции триплетных возбуждений в различных растворителях, при наличии статистического распределения аннигилирующих пар по межмолекулярному расстоянию;

2) показано, что растворитель не оказывает существенного влияния на максимальное значение константы скорости аннигиляции триплетных возбуждений пар, образованных из вытесненных молекул. Следовательно, аннигиляция триплетных возбуждений этих пар происходит вне кристаллической решетки растворителя и минимальное расстояние между молекулами в этих парах примерно одинаково.

IV. Исследовано влияние температуры на интенсивность аннигиляционной замедленной флуоресценции молекулярных пар, образованных из молекул, внедренных в кристаллическую решетку н-парафинов, и из молекул, вытесненных на поверхность кристаллов. В результате:

1) показано, что характер температурной зависимости интенсивности аннигиляционной замедленной флуоресценции молекулярных пар, образованных из молекул ароматических соединений, внедренных в кристаллическую решетку н-парафинов, является монотонным, как и характер температурной зависимости интенсивности фосфоресценции одиночных молекул в данном растворителе. На основании этого сделан вывод, что нагревание образца не влияет на эффективность аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из ароматических молекул, внедренных в кристаллическую решетку н-парафинов;

2) установлен немонотонный характер температурной зависимости интенсивности замедленной флуоресценции аннигилирующих пар, образованных из молекул ароматических соединений, вытесненных на поверхность кристалликов н-парафинов, который отличается от монотонного характера изменения интенсивности фосфоресценции одиночных молекул. В температурной зависимости интенсивности замедленной флуоресценции наблюдаются как интервалы уменьшения, так и увеличения интенсивности. Установлено, что увеличение интенсивности с повышением температуры наблюдается при одновременном нагревании образца и возбуждении его люминесценции. Из этого сделан вывод о взаимодействии триплетных молекул в паре, приводящем к росту интенсивности замедленной флуоресценции. На основании сопоставления результатов исследования влияния температуры, облучения, данных о взаимной ориентации магнитных моментов взаимодействующих молекул, конфигурации бимолекулярной системы предложен механизм термической активации процесса аннигиляции триплетных возбуждений молекулярных пар, образованных из молекул, вытесненных на поверхность кристалликов растворителя. При нагревании раствора до температур, близких к точке плавления растворителя, происходит переориентация магнитных моментов в молекулярных парах с конфигурацией типа «сэндвич» из положения с параллельным направлением в положение с их антипараллельным направлением, что приводит к увеличению числа пар, участвующих в аннигиляции триплетных возбуждений.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Као К., Хуанг В. Перенос электронов в твердых телах. Ч. 2. М.: Мир, 1984.368 с.
  2. С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972. С. 51 127.
  3. Parker С. A., Hatchard С. G. Delayed fluorescence from solutions of anthracene and phenanthrene // Proc. Roy. Soc., 1962. V. A. 269, № 1339. P. 574 -584.
  4. В. В. Кинетика триплет-триплетной аннигиляции Mg-фталоцианина в метаноле и дейтерометаноле // Журнал прикладной спектроскопии. 2002. Т. 69. № 6. С. 724 727.
  5. Bernhard Nickel and Hans-Josef Karbach. Complete spectra of the delayed luminescence from aromatic compounds in liquid solutions: On the observability of direct radiative triplet-triplet annihilation // Chemical Physics. 1990. V. 148. ISS 1. P. 155−182.
  6. H. А., Казберук Д. В., Лысак Н. А. и др. Фотофизические и фотохимические релаксационные процессы в ароматических кетонах // Известия АН СССР. сер. физич. 1990. Т. 54. № 3. С. 370 376.
  7. Г. А., Яковлев Д. Л., Самбор Е. Г. Фотофизические процессы в парах карбазола // Журнал прикладной спектроскопии. 2001. Т. 68. № 6. С. 751 -756.
  8. P., Merrifield R. Е. Triplet excitons in anthracene crystals -AReview // Molecular Crystals. 1968, V. 5. № 1. P.37−77.
  9. Sternlicht H., Nieman G. C., Robinson G. W. Triplet-triplet annihilation and delayed fluorescence in molecular aggregates // J. Chem. Phys. 1963. V. 38. Iss. 6. P. 1326- 1335.
  10. В. П., Мельник В. И., Шпак М. Т. О связи между замедленной флуоресценцией примесных кристаллов нафталина и характером взаимного размещения молекул различных примесей // Украинский физический журнал. 1976. Т. 21. № 2. С. 240 244.
  11. С. А. Влияние микроструктуры твердого хризена на кинетику триплет- триплетной аннигиляции // Оптика и спектроскопия. 1999. Т. 86. № 3. С. 449−453.
  12. H. X., Жунусбеков А. М. Кинетика длительной люминесценции эозина в пленках Ленгмюра-Блоджетт // Оптика и спектроскопия. 2002. Т.92. № 2. С. 207−210.
  13. В. В., Самусев И. Г., Карстина С. Г. Влияние температуры на скорость триплет-триплетной аннигиляции 1,2-бензантрацена в полимерной матрице // Журнал прикладной спектроскопии. 2004. Т. 71. № 1. С. 49 53.
  14. С. А., Конаш А. В. Кинетика аннигиляции триплетных возбуждений в органических стеклах // Оптика и спектроскопия. 2002. Т.92. № 4. С. 556−563.
  15. В. В., Гребенщиков Д. М. Квазилинейчатые спектры замедленной флуоресценции некоторых ароматических углеводородов в н.-парафиновых растворах при 77 К // Оптика и спектроскопия. 1981. Т. 51. № 2. С. 374−376.
  16. J. В. Photophysics of aromatic molecules. London New York -Sydney — Toronto.: Wiley — Interscience, 1970. P 372 — 400.
  17. С. А. Длительная люминесценция сложных молекул // Журнал прикладной спектроскопии. 1998. Т. 65, № 5. С. 662 674.
  18. . Ф. Теоретическая модель триплет-триплетной аннигиляции // Известия вузов. Физика. 1978. № 9. С. 12−17.
  19. Krishna V. G. Delayed fluorescence due to triplet-triplet annihilation: A. Theoretical Study // J. Chem. Phys. 1967. V. 46. Iss. 5. P. 1735 1739.
  20. Forster Th. Experimentelle und theoretische Untersuchung des zwischenmolekularen Ubergangs von elektronenanregungsenergie // Z. Naturforschung A. 1949. 4a. P. 321 327.
  21. Dexter D. L. A theory of sensitized luminescence in solids // J. Chem. Phys. 1953. V. 21. Iss. 5. P. 836−850.
  22. В. JI., Бодунов Е. Н., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. JI.: Наука, 1977.311 с.
  23. В. М., Галанин М. Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.: Наука, 1978. 384 с.
  24. Дж., Койл Дж. Возбужденные состояния в органической химии. М.: Мир, 1978. 446 с.
  25. Faulkner L.R., Bard A. J. Magnetic field effects on anthracene triplet-triplet annihilation in fluid solutions // J. Am. Chem. Soc. 1969. V. 91. P 6495 6497.
  26. Lendi K., Gerber P., Labhart H. Influence of a magnetic field on delayed fluorescence of aromatic hydrocarbons in solution: П. A theoretical approach // Chemical Physics 1976. V.18. P.449 468.
  27. Г. А., Левшин Л. В., Мельников Г. В., Минаев Б. Ф. Исследование механизма влияния магнитного поля на триплет-триплетную аннигиляцию смешанного типа // Оптика и спектроскопия. 1981. Т. 51. № 4. С. 665−668.
  28. Г. А., Левшин Л. В., Мельников Г. В., Минаев Б. Ф. Влияние магнитного поля на замедленную флуоресценцию эксиплексов антрацена // Журнал прикладной спектроскопии. 1981. Т. 34. № 3. С. 435 440.
  29. R. С., Merrifield R. E., Avakian P., Flippen R. B. Effects of magnetic fields on the mutual annihilation of triplet excitons in molecular crystals // Phys. Rev. Lett. 1967. V. 19. Iss. 6. P. 285−287.
  30. Merrifield R. E. Theory of magnetic field effects on the mutual annihilation of triplet excitons // J. Chem. Phys. 1968. V. 48. Iss. 9. P. 4318 4319.
  31. Fimfschilling J., AltweggL., Zschokke-Granacher I., Chabr M., Williams D. F. The magnetic field dependence of the delayed fluorescence in p-terphenyl between 130 and 300K// J. Chem. Phys. 1979. V. 70. Iss. 10. P. 4622−4625
  32. Г. В. Проявление парамагнитных свойств кислорода в процессе триплет-триплетной аннигиляции молекул антрацена в водно-мицеллярных растворах додецилсульфата натрия // Вопросы прикладной физики. 1999. № 5. С. 111 112.
  33. LendiK., Gerber P., Labhart H. Influence of a magnetic field on delayed fluorescence of aromatic hydrocarbons in solution: Ш. Application of perturbation theory // Chemical Physics 1977. V. 20. Iss. 1. P. 145 151.
  34. El-Sayed F. E., MacCallum J. R, Pomery P. J., Shepherd Т. M. Non-exponential phosphorescence decay of some aromatic hydrocarbons in poly (methylmethacrylate) matrices // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2. 1979. V. 75. P. 79−87.
  35. А. И. Концентрационное тушение некогерентных возбуждений в растворах // Успехи физических наук. 1984. Т. 143. № 4. С. 553 -600.
  36. О. В., Дерябин М. И. Механизмы влияния концентрации и температуры на спектры и кинетику фосфоресценции органических молекул в твердых растворах // Оптический журнал. 2004. Т. 71. № 9. С. 12−15.
  37. . Д., Лёвшин Л. В., Сенаторов Н. Р. О природе длинноволнового концентрационного смещения спектров люминесценции молекул красителей // Оптика и спектроскопия. 1978. Т. 45. № 2. С. 282 287.
  38. Н. Р., Лёвшин Л. В., Рыжиков Б. Д. Концентрационное тушение люминесценции в условиях неоднородного уширения электронныхспектров молекул растворенного вещества // Журнал прикладной спектроскопии. 1979. Т. 30. № 4. С. 658 661.
  39. А. А. Фотохимия хлорофилла и его аналогов / В сб. Элементарные фотопроцессы в молекулах. М.: Наука, 1966. С. 213 -242.
  40. Дж. Профессор Александр Теренин (1896 1967) — пионер фотохимии. К 100-летию со дня рождения // Оптика и спектроскопия. 1997. Т. 83. № 4. С. 533 -538.
  41. С. А. Миграция триплетных возбуждений сложных молекул в неупорядоченных средах и в системах с ограниченной геометрией (обзор) // Физика твердого тела. 2000. Т. 42. № 10. С. 1729 1756.
  42. Don К. К. Liu, Larry R. Faulkner. Delayed fluorescence efficiencies of anthracene and phenanthrene // J. Am. Chem. Soc. 1978. V. 100. Iss. 9. P. 2635 -2639.
  43. H. А., Грузинский В. В., Котов А. А. Длительная люминесценция паров сложных молекул // Известия АН СССР. Серия физическая. 1970. Т. 34. № 3. С. 490 498.
  44. О. И., Желудкова Т. В., Солодунов В. В., Кинетика замедленной флуоресценции органических молекул в н-парафинах при 77 К и ее математическая модель // Известия вузов. Физика. 2007. № 12. С. 3 8.
  45. Т. В. Математическое моделирование динамики фотофизических процессов со статистическим разбросом констант скоростей : Дисс.. канд. физ.-мат. наук. НГГТИ. Невинномысск, 2010. 121 с.
  46. Д. А., Дерябин М. И., Добровольская И. А., Гаджиалиева И. В. Кинетика аннигиляции триплетных возбуждений и затухания замедленной флуоресценции изолированных пар 1,12-бензперилена // Журнал прикладной спектроскопии. 2011. Т. 78, № 4. С. 641 644.
  47. В. В. Спектры и кинетика замедленной флуоресценции ароматических молекул в н-парафиновых матрицах : Дисс.. канд. физ.- мат. наук. МГПИ им. Ленина. Москва, 1983. 139 с.
  48. Д. М., Дерябин М. И., Колосов А. К., Голубин М. А. Определение концентрации триплетных молекул в поликристаллических матрицах при наличии реабсорбции излучения // Журнал прикладной спектроскопии. 1987. Т. 46, № 2. С. 323 325.
  49. Э. В., Ильина А. А., Климова Л. А. Спектр флуоресценции коронена в замороженных растворах // Докл. АН СССР. 1952. Т. 87. № 6. С. 935−938.
  50. Э. В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах // Успехи физических наук. 1962. Т. 77. № 2. С. 321 336.
  51. Shpol’skii Е. V., Bolotnikova Т. N. Modern trends in quasi-linear spectra studies // Pure Appl. Chem. 1974. V. 37. Iss. 1−2. P. 183 195.
  52. К. К. Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов. М.: Наука, 1968. 232 с.
  53. И. С. Исследование электронно-колебательного взаимодействия по структурным оптическим спектрам примесных центров // Успехи физических наук. 1979. Т. 128. № 1. С. 31 67.
  54. И. С. Селективная спектроскопия одиночных молекул. М.: Физматлит, 2000. 320 с.
  55. Л. А. Неоднородное уширение спектров органических молекул в твердотельных матрицах // Журнал прикладной спектроскопии 1981. Т. 34. № 6. С. 1023−1035.
  56. Р. И. Тонкоструктурные электронные спектры многоатомных молекул в матрицах.: Автореферат диссертации доктора физ,-мат. наук. Тарту, 1976. 36 с.
  57. Р. И. Алыпиц Е. И., Быковская JI. А. Возникновение тонкой структуры в спектрах флуоресценции сложных молекул при лазерном возбуждении // Письма в ЖЭТФ. 1972. Т. 15. № Ю. С. 609 612.
  58. Р. И. Эффект резкого сужения спектральных полос органических молекул при лазерном возбуждении // Успехи физических наук. 1975. Т. 116. № 4. С. 747−750.
  59. Р. И. Селективная спектроскопия сложных молекул в растворах и ее применения. Институт спектроскопии АН СССР. Препринт. 1981. № 14. 67 с.
  60. Г. М. Квазилинейчатые спектры возбуждения люминесцентных растворов пирена, 3,4-бензпирена и коронена // Оптика и спектроскопия. 1965. Т. 18. № 4. С. 614−621.
  61. С. М., Залесский И. Е. Нижников В. В. Поляризация компонентов мультиплетов в спектрах люминесценции коронена в монокристалле н-гептана при 77 К // Оптика и спектроскопия. 1980. Т. 49. № 1. С. 71−78.
  62. А. М., Тищенко А. Б., Дерябин М. И. Особенности спектров сенсибилизированной фосфоресценции и аннигиляционной замедленной флуоресценции коронена в замороженных растворах // Журнал прикладной спектроскопии. 2011. Т. 78. № 3. С. 477 480.
  63. Ю. В., Куликов С. Г., Персонов Р. И. Спектры и кинетика замедленной флуоресценции органических молекул в твердых растворах приселективном импульсном возбуждении // Acta Physica Hungarica. 1987. V. 61. № l.P.95−98.
  64. Czarnecki S., Anomalous Phosphorescence of Naphthalene in Methyl Methacrylate Polymer // Bull., Acad., Polon. Sci. ser. math., astron., phys. 1961. V. 9. № 7. P. 561 -563.
  65. Azumi T., McGlynn S. P. Delayed fluorescence of solid solutions of polyacenes. П. Kinetic considerations // J. Chem. Phys. 1963. V. 39. Iss. 5. P. 11 861 194.
  66. Burkhart R. D. Kinetics of the delayed luminescence decay of 1,2-benzanthracene in polystyrene films // Chem. Phys. 1980. V. 46. Iss. 1 2. P. 11−21.
  67. В. В., Грицан H. П., Бажин H. M. Определение подвижности молекулярного кислорода в стеклообразных матрицах по тушению фосфоресценции фенантрена // Химическая физика. 1986. Т. 5. № 6. С. 730 -736.
  68. H. М., Грицан Н. П., Королев В. В. и др. Тушение флуоресценции и фосфоресценции фенантрена кислородом в твердой матрице // Химическая физика. 1986. Т. 5. № 8. С. 1037 1043.
  69. Korolev V. V., Bolotsky V. V., Shokhirev N. V. and all. Diffusion of molecular oxygen in glassy matrices, studied by luminescence quenching // Chemical Physics. 1995. V. 196. Iss. 1−2. P. 317−325.
  70. Efremov N. A., Kulikov S.G., Personov R.I., Romanovskii Yu.V. Line-narrowed spectra and kinetics of laser-excited delayed fluorescence of complex molecules in solid solutions // Chemical Physics. 1988. V. 128. Iss. 1. P. 9 21.
  71. Ю. В., Куликов С. Г., Ефремов Н. А., Персонов Р. И. Тонкая структура спектров замедленной флуоресценции сложных молекул в твердых растворах при лазерном возбуждении. // Физика твердого тела. 1989. Т. 31. № 3. С. 95−102.
  72. Н. А., Куликов С. Г., Персонов Р. И., Романовский Ю. В. Анизотропия бимолекулярных взаимодействий и кинетика замедленной флуоресценции твердых растворов // Физика твердого тела. 1992. Т. 34. № 2. С. 445−456.
  73. С. Г., Ефремов Н. А., Персонов Р. И., Романовский Ю. В. Кинетика фосфоресценции сложных органических молекул в твердых растворах в условиях бимолекулярного тушения возбуждений // Физика твердого тела. 1992. Т. 34. № 8. С. 2415−2423.
  74. Inokuti М., Hirayama F. Influence of energy transfer by the exchange mechanism of donor luminescence // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. Iss. 6. P. 1978 -1989.
  75. M. И., Тищенко А. Б. О концентрационной зависимости квантового выхода сенсибилизированной фосфоресценции нафталина в толуоле при 77 К// Известия высших учебных заведений. Физика. 2004. № 10. С. 3 6.
  76. А. Б., Дерябин М. И., Куликова О. И. Оценка вероятностей интеркомбинационных переходов в нафталине и аценафтене в присутствии бензофенона // Журнал прикладной спектроскопии. 2006. Т. 73. № 4. С. 550 -553.
  77. А. Б. Закономерности влияния обменных взаимодействий между компонентами донорно-акцепторных пар на вероятность интеркомбинационных переходов в молекулах акцепторов.: Автореферат диссертации кандидата физ.-мат. наук. Ставрополь, 2007. 21 с.
  78. Е. М., Питаевский JI. П. Физическая кинетика. М.: Наука, 1979. 527 с.
  79. Harmon L. A., Kopelman R. Triplet excitation transport kinetics in vapor-deposited naphthalene // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. № 9. P. 3454 3461.
  80. Argyrakis P., Anacker L. W., Kopelman R. Single random walker on disordered lattices // Journal of Statistical Physics. 1984. V. 36, № 5 6. P. 579−589.
  81. Newhouse E. I., Kopelman R. Fractal-like triplet-triplet annihilation kinetics in naphthalene-doped poly (methylmethacrylate) // Chemical Physics Letters. 1988. V. 143. Iss. l.P. 106−110.
  82. M. Г. Кинетика нелинейных фотопроцессов в конденсированных молекулярных системах. Оренбург.: ОГУ, 1997. С. 189 -198.
  83. Г. В., Новиков В. У. Кластерная модель аморфного состояния полимеров // Успехи физических наук. 2001. Т. 171. № 7. С. 717 764.
  84. Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.: Мир, 1972. 448 с.
  85. Н. Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. JI.: Наука, 1972. 264 с.
  86. М. И. Процессы дезактивации триплетных молекул акцепторов энергии и эффекты, обусловленные ими в твердых растворах органических соединений : Автореферат диссертации доктора физ.-мат. наук. Ставрополь, 2004. 36 с.
  87. Л. В., Салецкий А. М. Люминесценция и ее измерения. М.: Изд-воМГУ, 1989. 279 с.
  88. О. И. Влияние температуры на концентрацию триплетных молекул в твердых растворах при сенсибилизированном возбуждении : Автореферат диссертации кандидата физ.-мат. наук. Ставрополь, 2001. 17 с.
  89. М. И., Гребенщиков Д. М. Определение концентрации органических молекул в триплетном состоянии при возбуждении периодически повторяющимися импульсами. // Ред. Журнала прикладной спектроскопии. Деп. в ВИНИТИ, 1988. № 7477. В88. 9 с.
  90. Д. М., Солодунов В. В. О реабсорбции излучения органических молекул в триплетном состоянии // Журнал прикладной спектроскопии. 1964. Т. 1. № 4. С. 368−371.
  91. Д. Статистика для физиков. М.: Мир, 1970. 297 с.
  92. Kiminori Itoh, Kenichi Honda. Sensitized delayed fluorescence of rubrene. Large temperature dependence of triplet lifetime of rubrene // Chemical Physics Letters. 1982. V. 87.1ss. 2. P. 213 -216.
  93. Т. А. Квазилинейчатые спектры люминесценции как метод исследования сложных природных органических смесей. М.: Изд-во МГУ, 1971.78 с.
  94. Свойства органических соединений / Под ред. Потехина A. A. JI.: Химия, 1984. 519 с.
  95. Norman N., Mathisen Н. The crystal structure of lower n-paraffins. II. n-Hexsan // Acta Chemica Scandinavica. 1961. V. 15. № 8. P. 1755 1760.
  96. Norman N., Mathisen H. The crystal structure of lower n-paraffms. I. n-Octan // Acta Chemica Scandinavica. 1961. V. 15. № 8. P. 1747 1754.
  97. Boese R., Weiss H., Blaser D. The melting point alternation in the short-chain я-alkanes: single-crystal X-ray analyses of propane at 30 К and of я-butane to w-nonane at 90 К // Angew. Chem. Int. Ed. 1999. V. 38. № 7. P. 988 992.
  98. Т. А., Алексеева Т. А., Вальдман M. М. Атлас квазилинейчатых спектров люминесценции. М.: Изд-во МГУ, 1978. 174 с.
  99. Р. И., Солодунов В. В. Температурная зависимость ширины линий в квазилинейчатом спектре флуоресценции 1,12-бензперилена // Оптика и спектроскопия. 1967. Т. 23. № 4. С. 590 592.
  100. Р. И., Солодунов В. В. Интерференционные измерения ширины линий в квазилинейчатом спектре флуоресценции 1,12-бензперилена при 4.2 К // Оптика и спектроскопия. 1968. Т. 24. № 1. С. 142 145.
  101. Р. И., Осадько И. С., Годяев Э. Д., Алыииц Е. И. Исследование фононных крыльев и бесфононных линий в спектрах примесных кристаллов н-парафинов // Физика твердого тела. 1971. Т. 13. № 9. С. 2653 -2663.
  102. В. В., Гребенщиков Д. М., Дерябин М. И. Замедленная флуоресценция 1,12-бенперилена в н-парафиновых растворах при 77 К // Деп. в ВИНИТИ, 1980. № 1517. 80. 7 с.
  103. В. В. Квазилинейчатые спектры замедленной флуоресценции некоторых ароматических углеводородов в н-парафиновых матрицах при 77 К // Тезисы докладов 4 Всесоюзного совещания по фотохимии. Л., 1981. С. 204.
  104. Э. В., Климова Л. А., Персонов Р. И. Линейные спектры полициклических ароматических углеводородов в замороженных кристаллических растворах. Спектроскопия 1,2-бензпирена при 77 и 4 К // Оптика и спектроскопия. 1962. Т. 13. № 3. С. 341 352.
  105. Pavlopoulos Т. G. Polarization of the triplet-triplet absorption spectrum of 1,2-benzopyrene // Berichte der Bunsengesellschan fur physikalische Chemie. 1970. V. 74. Iss. 10. P. 989−992.
  106. Д. M. Кинетика фосфоресценции некоторых ароматических соединений в кристаллических растворах : Автореферат диссертации кандидата физ.-мат. наук. Москва, 1969. 17 с.
  107. М. И. Кинетика сенсибилизированной фосфоресценции ароматических соединений в замороженных растворах при 77 К : Дисс.. канд. физ.-мат. наук. СГПИ. Ставрополь, 1990. 108 с.
  108. В. А., Гребенщиков Д. М., Солодунов В. В. Некоторые особенности кинетики затухания фосфоресценции трифенилена // Оптика и спектроскопия. 1965. Т. 18. № 6. С. 1079 1081.
  109. Ю. В., Огурцова J1. А., Филь Н. Д. Спектры испускания и кинетика свечения органических молекул в условиях реабсорбции на триплет-триплетных переходах // Оптика и спектроскопия. 1966. Т. 20. № 1. С. 53 58.
  110. Brinen J. S., Hodgson W. G. Application of electron spin resonance in the study of triplet states. II. Effect of triplet-triplet reabsorption on quantitative phosphorescence measurements // J. Chem. Phys. 1967. V. 47. Iss. 8. P. 2946 2950.
  111. P., Мауринг К. Определение параметров триплетного состояния из кинетики флуоресценции // Известия АН Эст. ССР. Физ., Мат. 1977. Т. 26. № 1.С. 92−95.
  112. Р., Мауринг К. Кинетика заселения триплетного состояния примесной молекулы // Известия АН Эст. ССР. Физ., Мат. 1978. Т. 27. № 1. С. 51−62.
  113. Michael Meot-Ner. Ion thermochemistry of low volatility compounds in the gas phase. 3. Polycyclic aromatics: Ionization energies, proton, and hydrogen affinities. Extrapolations to graphite // J. Phys. Chem. 1980. V. 84, P. 2716 2732.
  114. Clar E., Schmidt W. Correlations between photoelectron and UV absorption spectra of polycyclic hydrocarbons. The pyrene series // Tetrahedron. 1979. V. 35. Iss. 8. P. 1027 1032.
  115. Clar E., Robertson J. M., Schloegl R., Schmidt W. Photoelectron spectra of polynuclear aromatics. 6. Applications to structural elucidation: «Circumanthracene» // J. Am. Chem. Soc. 1981. V. 103. P. 1320 1328.
  116. Л. В., Салецкий А. М. Оптические методы исследования молекулярных систем. Ч. 1. Молекулярная спектроскопия. М.: Изд. МГУ, 1994. 320 с.
  117. Д. М. Исследование температурной зависимости фосфоресценции коронена в н.-парафинах // Оптика и спектроскопия. 1968. Т. 25. № 3. С. 368−372.
  118. Д. М., Персонов Р. И. Температурная зависимость фосфоресценции сложных ароматических молекул в замороженных н.-парафиновых растворах // Оптика и спектроскопия. 1969. Т. 26. № 2. С. 264 270.
  119. В. П., Кучеренко Б. И., Михайленко В. И. Тушение кислородом флуоресценции различных типов центров в системах Шпольского // Журнал прикладной спектроскопии. 1981. Т. 34. № 5. С. 925 928.
  120. М. И., Куликова О. И., Солодунов В. В. Влияние отжига на квантовый выход сенсибилизированной фосфоресценции нафталина в замороженных растворах н-гексана // Журнал прикладной спектроскопии. 2000. Т. 67. № 6. С. 735−737.
  121. М. И., Куликова О. И. Влияние температуры на концентрационное тушение сенсибилизированной фосфоресценции органических молекул в н-парафиновых растворах // Журнал прикладной спектроскопии. 2003. Т. 70. № 6. С. 779 783.
  122. М. И., Глушков А. В., Шальнев А. Ю. Влияние температуры на параметры фосфоресценции и поглощения донора энергии в замороженных парафиновых растворах // Известия высших учебных заведений. Физика. 2003. Т. 46. № 7. С. 6−9.
  123. Н. В., Голубин М. А. Образование аннигилирующих пар 1,12-бензперилена в н-парафиновых матрицах // Вестник Северо-Кавказского государственного технического университета. 2011. № 4 (29). С. 11−13.
  124. М. И., Жданова Н. В., Авдеев А. В. Математическое моделирование фотопроцессов, происходящих за счет объединения энергии двух возбуждений // Вестник Ставропольского государственного университета. 2011. Вып. 77 (6). С. 266 270.
  125. Н. В., Дерябин М. И., Солодунов В. В. Температурная зависимость интенсивности замедленной флуоресценции ароматических соединений в н-парафиновых матрицах // Известия высших учебных заведений. Физика. 2012. Т. 55. № 2. С. 100 103.
  126. Н. В., Голубин М. А. Распределение интенсивностей в дублете спектра замедленной флуоресценции коронена в н-октане при 77 К // Оптика и спектроскопия конденсированных сред. Материалы XVII Всероссийской конференции. Краснодар. 2011. С. 122−125.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!